林健志 HAYASHI Kenshi

… 別表記

研究者番号	00019671
その他のID
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2013年度: 九州大学, 生体防御医学研究所, 名誉教授 2012年度: 九州大学, 生体防御医学研究所, 特任教授 2009年度: 九州大学, 生体防御医学研究所, 教授 2008年度 – 2009年度: 九州大学, 生体防御医学研究所, 特任教授 2007年度 – 2009年度: 九州大学, 生体防御医学研究所, 学術研究員 … もっと見る
審査区分/研究分野	研究代表者以外生物系 / 眼科学 / 基礎ゲノム科学 / 精神神経科学 / 脳神経外科学 / 遺伝・ゲノム動態 / 人体病理学
キーワード	研究代表者蛍光標識PCR-SSCP法 / 軟部悪性腫瘍 / がん遺伝子EVI-1 / △FosB / がん抑制遺伝子WT1 / がん遺伝子c-erbB-2 / アフラトキシン【B_1】 / 肝がん / c-myc / プロモーター … もっと見る研究代表者以外 SSCP / 遺伝子診断 / がん / キャピラリー電気泳動 / PCR / 遺伝子解析 / 遺伝子 / SNP / 家族性滲出性硝子体網膜症 / がん遺伝子 / 突然変異 / DNA複製 / キャピラリーアレイ電気泳動 / レーザー蛍光検出 / 全身性エリテマトーデス / アポトーシス / ハプロタイプ / 一塩基多型 / ゲノム / 前癌病変 / 細胞周期 / マイクロチップ / SLE / 一塩基多型(SNP) / PLACE-SSCP / がん抑制遺伝子 / 未熟児網膜症 / WNTシグナル / 網膜剥離 / TSPAN12 / 網膜疾患 / B10 / 肝発がん / 前がん病変 / 酵素変異 / グルタチオンSートランスフェラーゼ / 遺伝子クローニング / 遺伝子発現制御機構 / タンパク質工学 / 細胞分化 / 分化の決定 / 癌遺伝子 / cーmyc / cーmyb / マウス赤白血病細胞 / 遺伝子導入 / イニシエーション / イニシエーター / DNA付加体形成 / イニシエ-ション / イニシエ-タ- / DNA付加体 / レーザー蛍光検出装置 / 非放射化SSCP / 複製エラー / ミスマッチ修復 / 酵素ラジカル / DNA修復 / フレームシフト / 繰り返し配列 / ノックアウトマウス / 酸素ラジカル / DNA / DNA組換え / DNAポリメラーゼ / 自然突然変異 / 遺伝的不安定性 / 遺伝病 / 慢性関節リウマチ / caspase-8 / 統合失調症 / 細胞内情報伝達システム / セカンドメッセンジャーシステム / 相関解析 / ゲノタイピング / 精神分裂病 / セカンドメッセンジャー系 / 細胞内情報伝達 / 中枢神経系 / 遺伝解析 / ハプロタイプ解析 / 疾患関連遺伝子 / ゲノムワイド関連解析 / ヒトゲノム配列再解析 / メディカルインフォマティクス / 微生物ゲノム / 産業微生物ゲノム / 臨床 / 微生物 / 社会医学 / 分子遺伝学 / 多型解析 / 有用微生物 / 病原微生物 / ゲノムインフォーマティック / 生命倫理 / 遺伝医学 / ゲノムインフォーマティックス / 疾患関連解析 / 自己免疫疾患 / データベース / 関連解析 / 確定ハプロタイプ / 全胞状奇胎 / QSNPlite / プールDNAによるゲノムワイド関連解析 / 日本人確定ハプロタイプ / DHaploDB / CpGアイランド / SSCP解析 / 高精度アレル頻度決定 / ソフトウェア「QSNP lite」 / 胞状奇胎 / ゲノムワイドな確定ハプロタイプ / ゲノムワイドな関連解析 / 全身性エリテマトーデス(SLE) / グリオーマ / SNPs / LOH / 10番染色体 / 遺伝子発現 / ノリエ病 / 新生血管 / Stickler症候群 / PAX3 / SuperTopflash / Coats病 / NDP遺伝子 / 血管内皮増殖因子 / VEGF / 小児 / 網膜 / 血管内皮成長因子 / Norrie病 / ヒトゲノム構造多様性 / 遺伝子多様性 / 発癌プロモーター / テレオシジンA / テレオシジンB / テレオシジンの合成発癌遺伝子 / 21番染色体 / 22番染色体 / 11番染色体 / 全塩基配列 / 遺伝性聾DFNB8 / 遺伝性脊髄小脳変性症 / 子宮体癌 / 染色体カラーバンディング法 / ドラフトシーケンス / 遺伝性聾DFNB8・B10 / Sotos症候群 / 11q23 / ヒト21番染色体 / 進行性骨異形症 / TGFβ1遺伝子 / Bardet-Biedl症候群 / SKY法 / ヒト11q22-23領域 / S番染色体特異的BACクローン / シークエンス解析 / HLAクラス1遺伝子群 / SKY法の改良 / Transcriptional sequencing / 11q13領域 / シークエンス地図 / MHCクラスI領域 / 自己免疫疾患APECED / 福山型先天性ジストロフィー / 変異検出法 / 高速大規模プラスミド調整機 / 11番染色体物理地図 / ダウン症必須領域 / 免疫グロブリン遺伝子 / HLA遺伝子群 / SCA2遺伝子 / 福山型筋ジストロフィー / 改良型SSCP法 / Chromosome 21 / Chromosome 22 / Chromosome 11 / Whole Sequence / Hereditary defness DFNB8 / Early onset ataxia / Endometrial Cancer / SCAN method / 骨軟部腫瘍 / 肉腫 / 転移 / 腫瘍進展 / 病理 / 分子生物学 / 成長因子 / 滑膜肉腫 / 軟部デスモイド腫瘍 / β-catenin / cyclin D1 / APC遺伝子 / ABI PRISM 7700 / HGF / C-MET / 平滑筋肉腫 / P53 / MDM2 / 癌関連遺伝子 / 増殖因子 / 骨軟部肉腫 / bone / soft tissue / sarcoma / metastasis / tumor progression / pathology / molecular biology / growth factor / アレルギー喘息 / 循環器・高血圧 / 糖尿病 / 高血圧 / アレルギー / 喘息 / 多因子疾患 / リュウマチ / DNAチップ / Allergic asthma / A genome / circulatory organ / high blood pressure / Diabetes / 多型 / 自然選択 / polymorphism / natural selection / ヒトゲノム / マイクロサテライトマーカ / 常染色体劣性 / 網膜色素変性症 / 家族性視神経萎縮 / 常染色体劣性遺伝 / retinal disease / human genome / genetic diagnosis / microsatellite marker / autosomal recessive / familial exudative vitreoretinopathy / retinitis pigmentosa / familial optic atrophy 隠す

日本人ハプロイドゲノムの超並列シークエンス解析による構造多型の完全解明
- 研究代表者
  
  田平知子
- 研究期間 (年度)
  2012 – 2013
- 研究種目
  
  挑戦的萌芽研究
- 研究分野
  
  遺伝・ゲノム動態
- 研究機関
  九州大学
小児網膜剥離の疾患概念の構築 : Coats病の病因解明
- 研究代表者
  
  近藤寛之
- 研究期間 (年度)
  2010 – 2012
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  産業医科大学
網膜血管形成不全疾患の遺伝子解析
- 研究代表者
  
  近藤寛之
- 研究期間 (年度)
  2007 – 2009
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  福岡大学
アレル依存的発現と転写調節領域ハプロタイプの関連の解析
- 研究代表者
  
  田平知子
- 研究期間 (年度)
  2006 – 2008
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  基礎ゲノム科学
- 研究機関
  九州大学
定量的一塩基多型解析技術の開発と医療への応用研究代表者
- 研究代表者
  
  田平知子, 林健志
- 研究期間 (年度)
  2005 – 2009
- 研究種目
  
  特定領域研究
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  九州大学
一塩基多型を用いた10番染色体の解析-新規がん抑制遺伝子同定への試み-
- 研究代表者
  
  溝口昌弘
- 研究期間 (年度)
  2005 – 2006
- 研究種目
  
  萌芽研究
- 研究分野
  
  脳神経外科学
- 研究機関
  九州大学
(DNAプール)PLACE‐SSCP法による自己免疫疾患の病因遺伝子の網羅的探索
- 研究代表者
  
  堀内孝彦
- 研究期間 (年度)
  2004
- 研究種目
  
  特定領域研究
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  九州大学
ゲノム情報に基づく医学、微生物の新展開
- 研究代表者
  
  辻省次
- 研究期間 (年度)
  2004 – 2009
- 研究種目
  
  特定領域研究
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  東京大学
(DNAプール)PLACE-SSCP法による自己免疫疾患の病因遺伝子の網羅的探索
- 研究代表者
  
  堀内孝彦
- 研究期間 (年度)
  2003
- 研究種目
  
  特定領域研究
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  九州大学
ゲノム多型の偏りを指標とする日本人集団における自然選択の検出
- 研究代表者
  
  田平知子
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  基礎ゲノム科学
- 研究機関
  九州大学
ゲノム情報に基づいた網膜疾患の遺伝的要因の網羅的連鎖解析システムの構築
- 研究代表者
  
  近藤寛之
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2005
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  福岡大学
(DNAプール)PLACE-SSCP法による自己免疫疾患の病因遺伝子の網羅的探索
- 研究代表者
  
  堀内孝彦
- 研究期間 (年度)
  2002
- 研究種目
  
  特定領域研究
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  九州大学
精神分裂病における新しい細胞内セカンドメッセンジャー標的遺伝子群の遺伝解析
- 研究代表者
  
  川嵜弘詔
- 研究期間 (年度)
  2002 – 2004
- 研究種目
  
  萌芽研究
- 研究分野
  
  精神神経科学
- 研究機関
  九州大学
新しい遺伝子多型検出システムを用いた免疫・アレルギー疾患の病因遺伝子の探索
- 研究代表者
  
  堀内孝彦
- 研究期間 (年度)
  2001
- 研究種目
  
  特定領域研究(C)
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  九州大学
がん化におけるcaspase-8機能異常の解析
- 研究代表者
  
  堀内孝彦
- 研究期間 (年度)
  2001
- 研究種目
  
  特定領域研究(C)
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  九州大学
新しい遺伝子多型検出システムによる免疫・アレルギー性疾患の病因遺伝子の解析
- 研究代表者
  
  堀内孝彦
- 研究期間 (年度)
  2000
- 研究種目
  
  特定領域研究(C)
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  九州大学
ヒト疾患における遺伝要因のゲノム的解析と分子病態の解明
- 研究代表者
  
  菅野純夫
- 研究期間 (年度)
  2000 – 2005
- 研究種目
  
  特定領域研究
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  東京大学
マイクロチップ化キャピラリー電気泳動によるがんの高性能遺伝子診断システムの開発
- 研究代表者
  
  馬場嘉信
- 研究期間 (年度)
  1998
- 研究種目
  
  特定領域研究(A)
- 研究機関
  徳島大学
一塩基多型を利用した癌抑制遺伝子異常のDNA診断研究代表者
- 研究代表者
  
  林建志
- 研究期間 (年度)
  1998
- 研究種目
  
  特定領域研究(A)
- 研究機関
  九州大学
マイクロチップ化キャピラリー電気泳動によるがんの高性能遺伝子診断システムの開発
- 研究代表者
  
  馬場嘉信
- 研究期間 (年度)
  1997
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  徳島大学
骨軟部肉腫の転移増殖に及ぼす各種増殖因子の影響の分子病理学的解析
- 研究代表者
  
  恒吉正澄
- 研究期間 (年度)
  1997 – 2000
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  人体病理学
- 研究機関
  九州大学
転写制御遺伝子群の発癌への関与研究代表者
- 研究代表者
  
  林健志
- 研究期間 (年度)
  1996
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  九州大学
キャピラリーアレイ電気泳動によるがんの高性能遺伝子診断システムの開発
- 研究代表者
  
  馬場嘉信
- 研究期間 (年度)
  1996
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  神戸薬科大学
突然変異の分子病態
- 研究代表者
  
  真木寿治
- 研究期間 (年度)
  1996 – 1999
- 研究種目
  
  特定領域研究(A)
- 研究機関
  奈良先端科学技術大学院大学
ヒトゲノム構造解析
- 研究代表者
  
  大木操
- 研究期間 (年度)
  1996 – 2000
- 研究種目
  
  特定領域研究(A)
- 研究機関
  国立がんセンター(研究所)
転写制御遺伝子群の発癌への関与研究代表者
- 研究代表者
  
  林健志
- 研究期間 (年度)
  1995
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  九州大学
キャピラリーアレイ電気泳動によるがんの高性能遺伝子診断システムの開発
- 研究代表者
  
  馬場嘉信
- 研究期間 (年度)
  1995
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  神戸薬科大学
転写制御遺伝子群の発癌への関与研究代表者
- 研究代表者
  
  林健志
- 研究期間 (年度)
  1994
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  九州大学
キャピラリーアレイ電気泳動によるがんの高性能遺伝子診断システムの開発
- 研究代表者
  
  馬場嘉信
- 研究期間 (年度)
  1994
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  神戸女子薬科大学
キャピラリー電気泳動によるがんの高性能遺伝子診断システムの開発
- 研究代表者
  
  馬場嘉信
- 研究期間 (年度)
  1993
- 研究種目
  
  がん特別研究
- 研究機関
  神戸女子薬科大学
化学発癌におけるイニシエ-ション機構の解析
- 研究代表者
  
  石川隆俊
- 研究期間 (年度)
  1990
- 研究種目
  
  がん特別研究
- 研究機関
  東京大学
肝化学発癌過程の前癌細胞における遺伝子および遺伝子発現の異常の解析
- 研究代表者
  
  佐藤清美
- 研究期間 (年度)
  1989
- 研究種目
  
  がん特別研究
- 研究機関
  弘前大学
細胞分化のプログラミングと癌遺伝子
- 研究代表者
  
  帯刀益夫
- 研究期間 (年度)
  1989
- 研究種目
  
  がん特別研究
- 研究機関
  東北大学
化学発癌におけるイニシエーション機構の解析
- 研究代表者
  
  石川隆俊
- 研究期間 (年度)
  1988 – 1990
- 研究種目
  
  がん特別研究
- 研究機関
  東京大学
c-myc遺伝子の転写制御機構研究代表者
- 研究代表者
  
  林健志
- 研究期間 (年度)
  1988
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  国立がんセンター
化学発がん過程におけるCーmyc遺伝子活性化の関与研究代表者
- 研究代表者
  
  林健志
- 研究期間 (年度)
  1987
- 研究種目
  
  がん特別研究
- 研究機関
  国立がんセンター
C-myc遺伝子の転写制御研究代表者
- 研究代表者
  
  林健志
- 研究期間 (年度)
  1987
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  国立がんセンター
化学発癌におけるc-myc遺伝子活性化の関与研究代表者
- 研究代表者
  
  林健志
- 研究期間 (年度)
  1985
- 研究種目
  
  がん特別研究
- 研究機関
  国立がんセンター
化学発がん過程におけるc-myc遺伝子活性化の関与研究代表者
- 研究代表者
  
  林健志
- 研究期間 (年度)
  1985 – 1987
- 研究種目
  
  がん特別研究
- 研究機関
  国立がんセンター
発癌プロモーターによって誘導される遺伝的・非可逆的変化について
- 研究代表者
  
  藤木博太
- 研究期間 (年度)
  1984 – 1986
- 研究種目
  
  がん特別研究
- 研究機関
  国立がんセンター

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すべて雑誌論文学会発表図書

[図書] SNP ゲノタイピング(総論) 「DNAチップ/マイクロアレイ臨床応用の実際」(油谷浩幸編)2008
- 著者名/発表者名
  久木田洋児, 林健志
- 出版者
  メディカルATゥ
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019051
[図書] メンデルからDNAを経てゲノムへバイオ研究マスターシリーズ「遺伝子工学集中マスター」2006
- 著者名/発表者名
  林健志
- 出版者
  羊土社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019051
[雑誌論文] A definitive haplotype map of structural variations determined by microarray analysis of duplicated haploid genomes2014
- 著者名/発表者名
  Tahira, T., Yahara, K., Kukita, Y., Higasa, K., Kato, K., Wake, N., Hayashi, K.
- 雑誌名
  
  Genomics Data
  
  巻: 2 ページ: 55-59
- DOI
  10.1016/j.gdata.2014.04.006
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24657005
[雑誌論文] 重症未熟児網膜症に対しベバシズマブ硝子体内投与を行った症例の検討2011
- 著者名/発表者名
  有田直子、林英之、内尾英一、近藤寛之
- 雑誌名
  
  臨床眼科
  
  巻: (65) ページ: 1225-1229
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[雑誌論文] 成人と小児における増殖硝子体網膜症の手術成績2010
- 著者名/発表者名
  小山田剛、近藤寛之、林英之、内尾英一
- 雑誌名
  
  臨眼
  
  巻: (64) ページ: 543-546
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[雑誌論文] A definitive haplotype map as determined by genotyping duplicated haploid genomes finds a predominant haplotype preference at copy number variation events.2010
- 著者名/発表者名
  Kukita Y, Yahara K, Tahira T, Higasa K, Sonoda M, Yamamoto K, Kato K, Wake N, Hayashi K.
- 雑誌名
  
  Am.J.Hum.Genet. 86(6)
  
  ページ: 918-928
- NAID
  120002239171
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019051
[雑誌論文] 成人と小児における増殖硝子体網膜症の手術成績2010
- 著者名/発表者名
  小山田剛、近藤寛之、林英之、内尾英一
- 雑誌名
  
  臨床眼科
  
  巻: 64 ページ: 543-546
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[雑誌論文] 壮年期発症の眼底所見が軽微な錐体杆体ジストロフィの1例2009
- 著者名/発表者名
  原潤、近藤寛之、林英之、内尾英一、藤原恵理子、林研
- 雑誌名
  
  臨眼 63
  
  ページ: 1155-1158
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[雑誌論文] Aggressive posterior retinopathy of prematurityの臨床経過と治療成績2009
- 著者名/発表者名
  有田直子、近藤寛之、林英之、内尾英一
- 雑誌名
  
  臨眼 63
  
  ページ: 1081-1085
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[雑誌論文] Evaluation of haplotype inference using definitive haplotype data obtained from complete hydatidiform moles, and its significance for the analyses of positively selected regions.2009
- 著者名/発表者名
  Higasa K, Kukita Y, Kato K, Wake N, Tahira T, Hayashi K.
- 雑誌名
  
  PLoS Genetics 5(5)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019051
[雑誌論文] Late recurrence of retinal detachment following successful vitreous surgery for stages 4B and 5 retinopathy of prematurity2009
- 著者名/発表者名
  Kondo H, Arita N, Osato M, Hayashi H, et al.
- 雑誌名
  
  Am J Ophthalmol 147
  
  ページ: 661-666
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[雑誌論文] Late recurrence of retinal detachment following successful vitreous surgery for stages 4B and 5 retinopathy of prematurity.2009
- 著者名/発表者名
  Kondo H, Arita N, Ohsato M, Hayashi H, Uchio E, Oshima K
- 雑誌名
  
  Am J Ophthalmol 147
  
  ページ: 661-666
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[雑誌論文] Novel mutation in PAX3 gene in Waardenburg syndrome accompanied by unilateral macular degeneration.2009
- 著者名/発表者名
  Kozawa M, Kondo H, Tahira T, Hayashi K, Uchio E
- 雑誌名
  
  Eye 23
  
  ページ: 1619-1621
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[雑誌論文] Estimation of SNP allele frequencies by SSCP analysis of poolepooleolepooleleNA.2009
- 著者名/発表者名
  Tahira T, Kukita Y, Higasa K, Okazaki Y, Yoshinaga A, Hayashi K.
- 雑誌名
  
  Methods in Molecular Biology 578
  
  ページ: 193-207
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019051
[雑誌論文] Moderate reduction of Norrin signaling activity associated with the causative missense mutations identified in patients with familial exudative vitreoretinopathy.2008
- 著者名/発表者名
  Qin M, Kondo H, Tahira T, Hayashi K.
- 雑誌名
  
  Human Genetics 122(6)
  
  ページ: 615-623
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019051
[雑誌論文] Association of polymorphisms in complement component C3 gene with susceptibility to systemic lupus erythematosus.2008
- 著者名/発表者名
  Miyagawa H, Yamai M, Sakaguchi D, Kiyohara C, Tsukamoto H, Kimoto Y, Nakamura T, Lee J-H, Tsai C-Y, Chiang B-L, Nagasawa K, Harada M, Tahira T, Hayashi K, Horiuchi T.
- 雑誌名
  
  Rheumatology 47(2)
  
  ページ: 158-164
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019051
[雑誌論文] Moderate reduction of Norrin signaling activity associated with the causative missense mutations identified in patients with familial exudative vitreoretinopathy2008
- 著者名/発表者名
  Qin M, Kondo H, Tahira T, Hayashi K
- 雑誌名
  
  Hum Genet 122
  
  ページ: 615-623
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[雑誌論文] Moderate reduction of Norrin signaling activity associated with the causative missense mutations identified in patients with familial exudative vitreoretinopathy.2008
- 著者名/発表者名
  Qin M, Kondo H, Tahira T, Hayashi K
- 雑誌名
  
  Hum Genet 122
  
  ページ: 615-623
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[雑誌論文] Prevalence of copy number neutral LOH in glioblastomas revealed by genome-wide analysis of laser- microdissected tissues.2008
- 著者名/発表者名
  Kuga D, Mizoguchi M, Guan Y, Hata N, Yoshimoto K, Shono T, Suzuki SO, Kukita Y, Tahira T, Nagata S, Sasaki T, Hayashi K.
- 雑誌名
  
  Neuro Oncol 10(6)
  
  ページ: 995-1003
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019051
[雑誌論文] 遺伝子診断を行ったノリエ病2家系の臨床像2008
- 著者名/発表者名
  宮河あやこ, 近藤寛之, 林英之, 他
- 雑誌名
  
  眼科臨床紀要 1
  
  ページ: 453-456
- NAID
  10024295594
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[雑誌論文] Narrowing the regions of allelic losses of chromosome 1p36 in meningioma tissues by an improved SSCP analysis.2008
- 著者名/発表者名
  Guan Y, Hata N, Kuga D, Yoshimoto K, Mizoguchi M, Shono T, Suzuki S, Tahira T, Kukita Y, Higasa K, Yokoyama N, Nagata S, Iwaki T, Sasaki T, Hayashi K.
- 雑誌名
  
  Int.J.Cancer 122(8)
  
  ページ: 1820-1826
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019051
[雑誌論文] Association of polymorphisms in complement component C3 gene with susceptibility to systemic lupus erythematosus2008
- 著者名/発表者名
  Miyagawa, H, Yamai, M, Sakaguchi, D, Kiyohara, C, Tsukamoto, H, Kimoto, Y, Nakamura, T, Lee, J-H, Tsai, C-Y, Chiang, B-L, Nagasawa, K, Harada, M, Tahira, T, Hayashi, K, and Horiuchi, T.
- 雑誌名
  
  Rheumatology 47
  
  ページ: 158-164
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18310131
[雑誌論文] D-HaploDB : a database of definitive haplotypes determined by genotyping complete hydatidiform mole samples.2007
- 著者名/発表者名
  Higasa K, Miyatake K, Kukita Y, Tahira T, Hayashi K.
- 雑誌名
  
  Nucleic Acids Res. 35
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019051
[雑誌論文] 生後4週目に光凝固を行った色素失調症の1例2007
- 著者名/発表者名
  淵上あき, 近藤寛之, 林英之, 内尾英一
- 雑誌名
  
  眼科臨床医報 101
  
  ページ: 529-531
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[雑誌論文] Novel mutations in Norrie disease gene in Japanese patients with Norrie disease and familial exudative vitreoretinopathy.2007
- 著者名/発表者名
  Kondo H, Qin M, Kusaka S, Tahira T, Hasebe H, Hayashi H, Uchio E, Hayashi K.
- 雑誌名
  
  Invest.Ophthalmol.Vis.Sci 48(3)
  
  ページ: 1276-1282
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019051
[雑誌論文] D-HaploDB : a database of definitive haplotypes determined by genotyping complete hydatidiform mole samples2007
- 著者名/発表者名
  Higasa, K, Miyatake, K, Kukita, Y, Tahira, T, and Hayashi, K.
- 雑誌名
  
  Nucleic Acids Res. 35
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18310131
[雑誌論文] Severe form of familial exudative vitreoretinopathy caused by homozygous R417Q mutation in frizzled-4 gene.2007
- 著者名/発表者名
  Kondo H, Qin M, Tahira T, Hayashi K.
- 雑誌名
  
  Ophthalmic Genetics 28(4)
  
  ページ: 220-223
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019051
[雑誌論文] Moderate reduction of Norrin signaling activity associated with the causative missense mutations identified in patients with familial exudative vitreoretinopathy2007
- 著者名/発表者名
  Qin, M, Kondo, H, Uno, H, Tahira, T, and Hayashi, K
- 雑誌名
  
  Human Genetics 122
  
  ページ: 615-623
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18310131
[雑誌論文] Severe Form of Familial Exudative Vitreoretinopathy Caused by Homozygous R417Q Mutation in Frizzled-4 Gene.2007
- 著者名/発表者名
  Kondo H, Qin M, Tahira T, Uchio E, Hayashi K
- 雑誌名
  
  Ophthalmic Genet 28
  
  ページ: 220-223
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[雑誌論文] D-HaploDB : a database of definitive haplotypes determined by genotyping complete hydatidiform mole samples.2007
- 著者名/発表者名
  Higasa, K., Miyatake K., Kukita, Y., Tahira, T., Hayashi, K.
- 雑誌名
  
  Nucleic Acids Res. 35 (Database issue)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16065101
[雑誌論文] Severe Form of Famital Exudative Vitreoretinopathy Caused by Homozygous R417Q Mutation in Frizzled-4 Gene2007
- 著者名/発表者名
  Kondo H, Qin M, Tahira T, Uchio E, Hayashi K
- 雑誌名
  
  Ophthalmic Genet 28
  
  ページ: 220-223
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[雑誌論文] Novel OPA1 mutations identified in Japanese pedigrees with optic atrophy2006
- 著者名/発表者名
  M.Qin, H.Kondo, H.Uno, E.Fujiwara, E.Uchio T.Tahira, K.Hayashi
- 雑誌名
  
  Mol Vis 12
  
  ページ: 485-491
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] Optimization of capillary array electrophoresis single strand conformation polymorphism analysis for routine molecular diagnostics.2006
- 著者名/発表者名
  Jespersgaard C, Larsen LA, Baba S, Kukita Y, Tahira T, Christiansen M, Vuust J, Hayashi K, Andersen PS.
- 雑誌名
  
  Electrophoresis 27(19)
  
  ページ: 3816-3822
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019051
[雑誌論文] Novel OPA1 mutations identified in Japanese pedigrees with optic atrophy.2006
- 著者名/発表者名
  Qin M, Kondo H, Uno H, Fujiwara E, Uchino E, Tahira T, Hayashi K.
- 雑誌名
  
  Molecular Vision 12
  
  ページ: 485-491
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019051
[雑誌論文] Novel OPA1 Mutations Identified in Japanese Pedigrees with Optic Atrophy2006
- 著者名/発表者名
  Qin M, Kondo H, Uno H, Hayashi K, Fujiwara E, Uchio E, Tahira T, Hayashi K
- 雑誌名
  
  Mol Vis 12
  
  ページ: 485-491
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] QSNPlite, a software system for quantitative analysis of SNPs based on capillary array SSCP analysis.2006
- 著者名/発表者名
  Tahira T, Okazaki Y, Miura K, Yoshinaga A, Masumoto K, Higasa K, Kukita Y, Hayashi K.
- 雑誌名
  
  Electrophoresis 27(19)
  
  ページ: 3869-3878
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019051
[雑誌論文] LRP5遺伝子変異による常染色体劣性家族性滲出性硝子体網膜症2006
- 著者名/発表者名
  井上浩利, 近藤寛之, 宇野英明, 秦明輝, 林健志
- 雑誌名
  
  日本学科紀要 57
  
  ページ: 139-142
- NAID
  10018327732
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] Periodicity of SNP distribution around transcription start sites.2006
- 著者名/発表者名
  Higasa K, Hayashi K.
- 雑誌名
  
  BMC Genomics 7
  
  ページ: 66-66
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019051
[雑誌論文] Periodicity of SNP distribution around transcription start sites.2006
- 著者名/発表者名
  Higasa K, Hayashi K
- 雑誌名
  
  BMC Genomics 7
  
  ページ: 66-66
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019051
[雑誌論文] Autosomal-recessive familial exudative vitreoretinopahty associated with LRP5 gene mutations2006
- 著者名/発表者名
  T.Inoue, H.Kondo, H.Uno, M.Qin, K.Hayashi
- 雑誌名
  
  Folia Ophthalmol Jpn 57-2
  
  ページ: 139-142
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] Genotype-phenotype correlation in familial exudative vitreoretinopathy or Norrie disease with mutations in the Norrie disease gene2006
- 著者名/発表者名
  Hondo H, Qin M, Hayashi H, Uchio E, Tahira T, Hayashi K
- 雑誌名
  
  Invest Ophthalmol Vis Sci 47
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] Allelic Losses of Chromosome 10 in Glioma Tissues Detected by Quantitative Single-Strand Conformation Polymorphism Analysis.2006
- 著者名/発表者名
  Hata N, Yoshimoto K, Yokoyama N, Mizoguchi M, Shono T, Guan Y, Tahira T, Kukita Y, Higasa K, Nagata S, Iwaki T, Sasaki T, Hayashi K.
- 雑誌名
  
  Clin.Chem 52(3)
  
  ページ: 370-378
- NAID
  120000986935
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019051
[雑誌論文] QSNPlite, a software system for quantitative analysis of SNPs based on capillary array SSCP analysis2006
- 著者名/発表者名
  Tahira, T, Okazaki, Y, Miura, K, Yoshinaga, A, Masumoto, K, Higasa, K, Kukita, Y, and Hayashi, K.
- 雑誌名
  
  Electrophoresis 27
  
  ページ: 3869-3878
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18310131
[雑誌論文] Genotype-phenotype correlation in familial exudative vitreoretinopathy or Norrie disease with mutations in the Norrie disease gen2006
- 著者名/発表者名
  H.Kondo, M.Qin, H.Hayashi, E.Uchio, T.Tahira, K.Hayashi
- 雑誌名
  
  Invest Ophthalmol Vis Sci 47-E-4606
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] Optimization of capillary array electrophoresis single-strand conformation polymorphism analysis for routine molecular diagnostics.2006
- 著者名/発表者名
  Jespersgaard, C, Larsen, LA, Baba, S, Kukita, Y, Tahira, T, Christiansen, M, Vuust, J, Hayashi, K, and Andersen, PS.
- 雑誌名
  
  Electrophoresis 27
  
  ページ: 3816-3822
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18310131
[雑誌論文] Complexity of the genotype-phenotype correlation in familial exudative vitreoretinopathy with mutations in the LRP5 and/or FZD4 genes2005
- 著者名/発表者名
  Kondo H, Qin M, Hayashi H, Hayashi K, Oshima K, Tahira T, Hayashi K
- 雑誌名
  
  Hum Mutal 26
  
  ページ: 104-112
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] Complexity of the genotype-phenotype correlation in familial exudative vitreoretinopathy with mutations in the LRP5 and/or FZD4 genes.2005
- 著者名/発表者名
  Qin M, Hayashi H, Oshima K, Tahira T, Hayashi K, Kondo H.
- 雑誌名
  
  Human Mutation 26(2)
  
  ページ: 104-112
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019051
[雑誌論文] FZD4 and/or LRP5 Gene Mutations in 14 Japanese Families With Familial Exudative Vitreoretinopathy2005
- 著者名/発表者名
  H.Kondo, M.Qin, H.Hayashi, K.Oshima, T.Tahira, K.Hayashi
- 雑誌名
  
  Invest Ophthalmol Vis Sci 46-E-1797
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] FZD4 and/or LRP5 Gene Mutations in 14 Jaoanese Families With Familial Exudative Vitreoretinopathy2005
- 著者名/発表者名
  Kondo H, Qin M, Hayashi H, Oshima K, Tahira T, Hayashi K
- 雑誌名
  
  Invest Ophthalmol Vis Sci 46
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] dbQSNP : a database of SNPs in human promoter regions with allele frequency information determined by single-strand conformation polymorphism- based method.2005
- 著者名/発表者名
  Tahira T, Baba S, Higasa K, Kukita Y, Suzuki Y, Sugano S, Hayashi K.
- 雑誌名
  
  Human Mutation 26(2)
  
  ページ: 69-77
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019051
[雑誌論文] A Case of Incontinentia Pigmenti in Japan : Clinical Manifestations and Genetic Examination2005
- 著者名/発表者名
  J.Y.Huang, H.Kondo, H.Hayashi, K.Oshima
- 雑誌名
  
  Invest Ophthalmol Vis Sci 46-E-1799
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] Genome-wide detinitive haplotypes determined using a collection of complete hydatidirorm moles.2005
- 著者名/発表者名
  Kukita, Y., Miyatake, K., Stokowski, R., Hinds, D.Higasa, K., Wake, N., Hirakawa, T., Kato, H., Matsuda, T., Pant, K., Cox, D., Taira, T., Hayashi, K.
- 雑誌名
  
  Genome Res 15
  
  ページ: 1511-1518
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16065101
[雑誌論文] A Case of Incontinentia Pigmenti in Japan : Clinical Manifestations and Genetic Examination2005
- 著者名/発表者名
  Huang JY, Kondo H, Hayashi H, Oshima K
- 雑誌名
  
  Invest Ophthalmol Vis Sci 46
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] Genome-wide definitive haplotypes determined using a collection of complete hydatidiform moles.2005
- 著者名/発表者名
  Kukita Y, Miyatake K, Stokowski R, Hinds D, Higasa K, Wake N, Hirakawa T, Kato H, Matsuda T, Pant K, Cox D, Tahira T, Hayashi K.
- 雑誌名
  
  Genome Res. 15(11)
  
  ページ: 1511-1518
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019051
[雑誌論文] Complexity of the genotype-phenotype correlation in familial exudative vitreoretinopathy with mutations in the LRP5 and/or FZD4 genes2005
- 著者名/発表者名
  M.Qin, H.Hayashi, K.Oshima, T.Tahira, K.Hayashi, H.Kondo
- 雑誌名
  
  Hum Mutat 26-2
  
  ページ: 104-112
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] Complexity of the phenotype-genotype correlation in familial exudative vitreoretinopathy with mutations in the LRP5 and/or FZD4 genes2005
- 著者名/発表者名
  Qin M, Hayashi H, Oshima K, Tahira T, Hayashi K, Kondo
- 雑誌名
  
  Hum Mutat 26・2
  
  ページ: 104-112
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] Association of MBL gene polymorphisms with major bacterial infection in patients treated with high-dose chemotherapy and autologous PBSCT.2005
- 著者名/発表者名
  Horiuchi T, Gondo H, Miyagawa H, Otsuka J, Inaba S, Nagafuji K, Takase K, Tsukamoto H, Koyama T, Mitoma H, Tamimoto Y, Miyagi Y, Tahira T, Hayashi K, Hashimura C, Okamura S, Harada M.
- 雑誌名
  
  Gene Immun 6(2)
  
  ページ: 162-166
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019051
[雑誌論文] Search for mulations in patients with autosomal recessive retinitis pigmentosa using homozygosity-based screening with multiple locus?specific microsatellite markers2004
- 著者名/発表者名
  Kondo H, Qin M, Mizota A, Kondo M, Hayashi H, Hayashi K, Oshima K, Tahira T, Hayashi K
- 雑誌名
  
  Invest Ophthalmol Vis Sci 45
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] A homozygosity-based search for mutations in patients with autosomal recessive retinitis pigmentosa, using microsatellite markers2004
- 著者名/発表者名
  Kondo H, Qin M, Mizota A, Kondo M, Hayashi H, Hayashi K, et al.
- 雑誌名
  
  Invest Ophthalmol Vis Sci 45
  
  ページ: 4433-4439
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] Search for mutations in patients with autosomal recessive retinitis pigmentosa using homozygosity-based screening with multiple locus-specific micro satellite markers2004
- 著者名/発表者名
  H.Kondo, M.Qin, A.Mizota, M.Kondo, H.Hayashi, K.Oshima, T.Tahira, K.Hayashi
- 雑誌名
  
  Invest Ophthalmol Vis Sci 45-E-5091
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] A homozygosity-based search for mutations in patients with autosomal recessive retinitis pigmentosa using mirosatellite markers2004
- 著者名/発表者名
  H.Kondo, M.Qin, A.Mizota, M.Kondo, H.Hayashi, K.Hayashi, K.Oshima, T.Tahira, K.Hayashi
- 雑誌名
  
  Invest Ophthalmol Vis Sci 45-12
  
  ページ: 4433-4439
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] A homozygosity-based search for mutations in patients with autosomal recessive retinitis pigmentose using microsatellite markers2004
- 著者名/発表者名
  Kondo H, Qin M, Mizota A, Kondo M, Hayashi H, Hayashi K, Oshima K, Tahira T, Hayashi K
- 雑誌名
  
  Invest Ophthalmol Vis Sci 45
  
  ページ: 4433-4439
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] Homozygosity-based screening with multiple locus-specific microsatellite markers toward the diagnosis of autosomal recessive retinitis pigmentosa2003
- 著者名/発表者名
  H.Kondo, T.Tahira, A.Mizota, M.Kondo, H.Hayashi, K.Hayashi
- 雑誌名
  
  Am J Hum Genet 73(suppl)-s578
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] Frizzled 4 gene(FZD4)mutations in patients with familial exudative vitreoretinopathy with variable expressivity2003
- 著者名/発表者名
  H.Kondo, H.Hayashi, K.Oshima, T.Tahira, K.Hayashi
- 雑誌名
  
  Br J Ophthalmol 87-10
  
  ページ: 1291-1295
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] Homozygosity-based screening with multiple locus-specific microsatellite markerstoward the diagnosis of autosomal recessive retinitis pigmentose2003
- 著者名/発表者名
  Kondo H, Qin M, Mizota A, Kondo M, Hayashi H, Hayashi K, Oshima K, Tahira T, Hayashi K
- 雑誌名
  
  Am J Hum Genet 73
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] Frizzled 4 gene (FZD4) mutations in patients with familial exudative vitreoretinopathy with variable expressivity2003
- 著者名/発表者名
  Kondo H, Hayashi H, Oshima K, Tahira T, Hayashi K
- 雑誌名
  
  Br J Ophthalmol 87
  
  ページ: 1291-1295
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] Estimation of SNP allele frequencies by SSCP analysis of pooled DNA
- 著者名/発表者名
  Tahira T, Kukita Y, Higasa K, Okazaki Y, Yoshinaga A, Hayashi K.
- 雑誌名
  
  Methods in Molecular Biology (in press)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18310131
[雑誌論文] Novel OPAl mutations identified in Japanese pedigrees with optic atrophy
- 著者名/発表者名
  Qin M, Kondo H, Uno H, Fujiwara E, Uchio E, Tahira T, Hayashi K
- 雑誌名
  
  Mol Vis (in press)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] Complexity of the phenotype-genotype correlation in familial exudative vitreoretinopathy with mutations in the LRP5 and/or FZD4 genes
- 著者名/発表者名
  Qin M, Hayashi H, Oshima K, Tahira T, Hayashi K, Kondo H
- 雑誌名
  
  Hum Mutat (in press)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] Complexity of the genotype-phenotype correlation in familial exudative vitreoretinopathy with mutations in the LRP5 and/or ZD4 genes.
- 著者名/発表者名
  Qin M, Hayashi H, Oshima K, Tahira T, Hayashi K, Kondo H.
- 雑誌名
  
  Human Mutation (in press)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16065101
[学会発表] Structural variations of pharmacogenetic genes detected in haploid genomes of Japanese population2013
- 著者名/発表者名
  田平知子, 久木田洋児, 加藤聖子, 和氣徳夫, 林健志
- 学会等名
  第72回日本癌学会学術総会
- 発表場所
  横浜
- 年月日
  2013-10-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24657005
[学会発表] 日本人ハプロイド試料のゲノムワイド解析により同定された構造多型の機能予測2013
- 著者名/発表者名
  田平知子, 久木田洋児, 矢原耕史, 山本健, 加藤聖子, 和氣徳夫, 林健志
- 学会等名
  第35回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  神戸
- 年月日
  2013-12-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24657005
[学会発表] 日本人ハプロイド試料のゲノムワイド解析により同定された構造多型の機能予測2013
- 著者名/発表者名
  田平知子, 久木田洋児, 矢原耕史, 山本健, 加藤聖子, 和氣徳夫, 林健志
- 学会等名
  第36回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  神戸
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24657005
[学会発表] 日本人集団の確定的ハプロタイプ決定とゲノム薬理学への応用2013
- 著者名/発表者名
  田平知子, 久木田洋児, 矢原耕史, 山本健, 加藤聖子, 和気徳夫, 林健志
- 学会等名
  日本薬学会第133年会
- 発表場所
  横浜
- 年月日
  2013-03-28
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24657005
[学会発表] わが国の常染色体優性家族性滲出性硝子体網膜症の遺伝子診断に基づいた浸透率.2009
- 著者名/発表者名
  近藤寛之、林健志, 他
- 学会等名
  第63回日本臨床眼科学会
- 発表場所
  福岡
- 年月日
  2009-10-10
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[学会発表] Definitive SNP/CNV haplotyping of Asian genomes using DNAs derived from complete hydatidiform moles.2009
- 著者名/発表者名
  Hayashi K, et al.
- 学会等名
  58th Annual Meeting of American Society of Human Genetics.
- 発表場所
  Honolulu, U.S.A.
- 年月日
  2009-10-23
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019051
[学会発表] Genetic heterogeneity in familial exudative vitreoretinopathy with reduced bone mineral density2009
- 著者名/発表者名
  Kondo H, Nakamori G, Qin M, Tahira T, Uchio E, Hayashi K
- 学会等名
  ARVO Annual Meeting
- 発表場所
  Fort Lauderdale
- 年月日
  2009-01-31
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[学会発表] Definitive SNP/CNV haplotyping of Asian genomes using DNAs derived from complete hydatidiform moles.2009
- 著者名/発表者名
  Hayashi K, et al.
- 学会等名
  59th Annual Meeting of the American Society of Human Genetic
- 発表場所
  Honolulu, USA
- 年月日
  2009-10-23
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019051
[学会発表] Aggressive posterior ROPの臨床経過と治療成績2008
- 著者名/発表者名
  有田直子, 近藤寛之, 林英之, 内尾英一
- 学会等名
  第62回臨床眼科学会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2008-10-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[学会発表] Genetic heterogeneityin familial exudative vitreoretinopathywith reduced bone mineral density2008
- 著者名/発表者名
  Kondo H, Nakamori G, Qin M, Tahira T, Uchio E, Hayashi K
- 学会等名
  ARVO Annual Meeting
- 発表場所
  Fort Lauderdale
- 年月日
  2008-04-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[学会発表] 常染色体優性遺伝性の前眼部形成異常を伴う小眼球症に対する遺伝子解析2007
- 著者名/発表者名
  近藤寛之, 秦明輝, 田平知子, 中森玄司, 内尾英一, 林健志
- 学会等名
  第61回日本臨床眼科学会
- 発表場所
  京都
- 年月日
  2007-10-12
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[学会発表] 家族性滲出性硝子体網膜症の遺伝子変異とWNTシグナル古典的経路の転写活性の変化2007
- 著者名/発表者名
  近藤寛之, 秦明輝, 田平知子, 内尾英一, 林健志
- 学会等名
  第111回日本眼科学会総会
- 発表場所
  大阪
- 年月日
  2007-04-19
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[学会発表] Clinical and Genetic Characteristics of a Japanese Family with Bilateral Microphathalmia, Cataract and the Absence of Pupil Formation2007
- 著者名/発表者名
  Kondo H, Qin M, Tahira T、 Uchio E, Hayashi K
- 学会等名
  ARVO Annual Meeting
- 発表場所
  Fort Lauderdale
- 年月日
  2007-05-07
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[学会発表] 家族性滲出性硝子体網膜症の遺伝子変異とwntシグナル古典的経路の転写活性の変化.2007
- 著者名/発表者名
  近藤寛之, 秦明輝, 田平知子, 内尾英一, 林健志
- 学会等名
  第111回日本眼科学会総会
- 発表場所
  大阪
- 年月日
  2007-04-19
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[学会発表] D-haplo : a genome-wide definitive haplotype determined using complete hydatidiform moles.2006
- 著者名/発表者名
  Hayashi K.
- 学会等名
  The 8th international meeting on human genome variation and complex genome analysis (HGV2006)
- 発表場所
  Hong Kong, SAR, China(招待講演)
- 年月日
  2006-09-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019051

1. 堀内孝彦 (90219212)

共同の研究課題数: 7件

共同の研究成果数: 2件
2. 田平知子 (50155230)

共同の研究課題数: 6件

共同の研究成果数: 29件
3. 馬場嘉信 (30183916)

共同の研究課題数: 6件

共同の研究成果数: 0件
4. 恒吉正澄 (10244229)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
5. 笹月健彦 (50014121)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
6. 菅野純夫 (60162848)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
7. 猪子英俊 (10101932)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
8. 近藤寛之 (40268991)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 45件
9. 帯刀益夫 (10099971)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
10. 真木寿治 (20199649)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
11. 森下和弘 (80260321)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
12. 松田覚 (50242110)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
13. 中別府雄作 (30180350)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
14. 辻省次 (70150612)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
15. 小笠原直毅 (10110553)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
16. 五條堀孝 (50162136)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
17. 福嶋義光 (70273084)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
18. 羽田明 (00244541)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
19. 久木田洋児 (60372744)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 17件
20. 新川詔夫 (00111170)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
21. 石川隆俊 (30085633)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
22. 傅田阿由美 (90110858)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
23. 濱田文彦 (70252707)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
24. 伊庭英夫 (60111449)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
25. 半田宏 (80107432)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
26. 上野芳夫 (00084418)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
27. 井ノ上逸郎 (00192500)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
28. 林哲也 (10173014)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
29. 加藤和人 (10202011)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
30. 高久史麿 (40048955)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
31. 吉田光昭 (80012607)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
32. 勝木元也 (20051732)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
33. 吉田輝彦 (10191602)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
34. 中村祐輔 (70217909)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
35. 別府輝彦 (80011873)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
36. 位田隆一 (40127543)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
37. 高木利久 (30110836)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
38. 日笠幸一郎 (10419583)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 11件
39. 内尾英一 (70232840)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
40. 山本健 (60274528)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
41. 和氣徳夫 (60091584)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 4件
42. 大木操 (00158792)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
43. 清水信義 (50162706)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
44. 榊佳之 (10112327)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
45. 阿部達生 (60079746)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
46. 恒吉正澄 (20091259)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
47. 田宮貞史 (60284486)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
48. 小田義直 (70291515)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
49. 三木哲郎 (00174003)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
50. 徳永勝士 (40163977)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
51. 前田忠計 (90265728)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
52. 佐藤清美 (50006079)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
53. 野口民夫 (70135721)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
54. 津田洋幸 (10163809)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
55. 渡部烈 (00057316)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
56. 村松正實 (10035454)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
57. 川上敏明 (60143418)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
58. 野田亮 (30146708)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
59. 石井俊輔 (00124785)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
60. 大石道夫 (00126004)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
61. 多田万里子 (90073113)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
62. 北川知行 (50085619)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
63. 白井智之 (90094375)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
64. 許南浩 (70173573)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
65. 佐藤明 (70196210)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
66. 続輝久 (40155429)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
67. 葛西宏 (40152615)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
68. 杉野明雄 (90231737)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
69. 能美健彦 (30150890)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
70. 中村健司 (90253533)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
71. 川嵜弘詔 (50224762)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
72. 溝口昌弘 (50380621)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
73. 庄野禎久 (00346793)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
74. 佐々木富男 (10134561)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
75. 藤木博太 (60124426)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
76. 瀬戸山千秋 (60040250)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
77. 西野輔翼 (10079709)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
78. 山岸秀夫 (90025429)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
79. 堀勝治 (30037353)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
80. 長尾美奈子 (40100151)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
81. 渋谷正史 (10107427)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
82. 戸田達史 (30262025)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
83. 成富研二 (20101446)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
84. 三輪史朗 (40034954)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
85. 濱口秀夫 (00091918)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
86. 矢崎義雄 (20101090)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
87. 福田敏郎

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
88. 河内茂人

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
89. 八反田洋一

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件

林 健志 HAYASHI Kenshi

林 建志 ハヤシ ケンシ

林健 志 ハヤシケン シ

北川 知行 キタカ゛ワ トモユキ

研究課題

研究成果

共同研究者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

定量的一塩基多型解析技術の開発と医療への応用研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

林健志 HAYASHI Kenshi

林建志ハヤシケンシ

林健志ハヤシケンシ

北川知行キタカ゛ワトモユキ