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辻 省次  Tsuji Shoji

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 70150612
その他のID
外部サイト
所属 (現在) 2022年度: 国際医療福祉大学, ゲノム医学研究所, 教授
2022年度: 国際医療福祉大学, 医学部, 教授
2022年度: 東京大学, 医学部附属病院, 病院診療医(出向)
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2019年度 – 2022年度: 国際医療福祉大学, 医学部, 教授
2017年度: 東京大学, 医学系研究科, 特任教授
2002年度 – 2016年度: 東京大学, 医学部附属病院, 教授
2015年度: 東京大学, 医学部, 教授
2008年度: 東京大学, 医学部・神経内科, 教授 … もっと見る
2006年度: 東京大学, 大学院医学系研究科, 教授
2002年度 – 2005年度: 東京大学, 大学院・医学系研究科, 教授
2002年度: 東京大学, 医学系研究科, 教授
1991年度 – 2001年度: 新潟大学, 脳研究所, 教授
1994年度 – 1995年度: 新潟大学, 脳研究所・神経内科, 教授
1993年度 – 1994年度: 新潟大学, 医学部, 教授
1993年度: 新潟大学, 脳研究所(神経内科学), 教授
1993年度: 新潟大学, 脳研究所・神経内科学, 教授
1993年度: 新潟大学, 脳研究所神経内科学, 教授
1991年度 – 1992年度: 新潟大学, 脳研究所・神経内科, 教授
1987年度 – 1990年度: 新潟大学, 医学部附属病院, 助手 隠す
審査区分/研究分野
研究代表者
神経内科学 / 生物系 / 神経内科学 / 小区分48040:医化学関連
研究代表者以外
神経内科学 / 生物系 / 神経内科学 / 精神神経科学 / 分子生物学 / 知覚情報処理・知能ロボティクス / 小児科学
キーワード
研究代表者
ゲノム / 脊髄小脳変性症 / CAG repeat / 神経変性疾患 / CAGリピート / トランスジェニックマウス / アルツハイマー病 / 遺伝子 / 分子遺伝学 / PCR … もっと見る / triplet repeat / spinocerebellar degeneration / neurodegeneration / X染色体 / positional cloning / ポジショナルクローニング / 連鎖解析 / 第14染色体 / 疾患関連遺伝子 / 多型解析 / パーキンソン病 / 個人ゲノム / 脳疾患 / インフォマティクス / シーケンサー / ゲノムインフォマティクス / subtractive cloning / neurodegenerative diseases / cDNA library / トリプレットリピート / 歯状核赤核・淡蒼球ルイ体萎縮症 / 凝集体 / dentatorubral-pallidoluysian atrophy / apoptosis / Cu / SOD1 / ポリグルタミン病 / 転写障害 / 遺伝性神経変性疾患 / transcriptional dysregulation / cDNA / aprataxin / ocular motor apraxia / DNA repair / resequencing / DNA microarray / DNA chip / Xq28 / 副腎白質ジストロフィ- / heterogenous nuclear RNA / cDNA cloning / 家族性アルツハイマー病 / アポリポタンパクE / アミロイド / ダウン症 / アミロイド前駆体タンパク / 神経成長抑制因子 / アポリポタンパクE4 / 第21染色体 / 神経原線維変化 / ゲノムワイド関連解析 / ヒトゲノム配列再解析 / メディカルインフォマティクス / 微生物ゲノム / 産業微生物ゲノム / 臨床 / 微生物 / 社会医学 / 有用微生物 / 病原微生物 / ゲノムインフォーマティック / 生命倫理 / 遺伝医学 / ゲノムインフォーマティックス / 脳神経疾患 / 遺伝学 / 脳・神経 / 脳血管障害 / 連鎖漢籍 / 相関解析 / 神経変性 / 孤発性疾患 / 疾患感受性遺伝子 / Gaucher病 / Gaucher 病 / 神経病態免疫学 / プロテインアレイ / 免疫性神経疾患 / 自己抗体 / プロファイリング / 傍腫瘍性症候群 / 多系統萎縮症 / COQ2 / フラックスアナライザー / coenzyme Q10 / ミトコンドリア / 神経分子病態学 / shojitsuji-tky / ミトコンドリア機能 / スフィンゴリピドーシス / サンドホフ病 / ゴーシェ病 / 遺伝子変位 / nervous system / brain / spinal cord / molecular cloning / linkage analysis / 変性性神経疾患 / cDNAライブラリ- / 運動ニュ-ロン / サブトラクションクロ-ニング / 組織特異的遺伝子発現 / メッセンジャ-RNA / 脊髄 / アルツハイマ-病 / Neurodegenerative diseases / Nervous system / Brain / Spinal cord / Molecular cloning / Linkage analysis / Machado-Joseph病 / 歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症 / 第12染色体 / 第9染色体 / 副腎白質ジストロフィー / コスミドクローン / 発現遺伝子地図 / ゲノム解析 / hetergernous nuclear RNA / 細胞バンク / Machado-Joseph disease / dentatorubral-pallidolyusian atrophy / chromosome 14 / chromosome 12 / chromosome 9 / 胚性幹細胞 / 体細胞モザイク / ゲノムの不安定性 / 動物モデル / 遺伝性疾患 / gene targetting / Spinocerebellar degeneration / Triplet repeat / Transgenic mouse / Embryonic stem cell / Somatic mosaicism / Genomic instability / Animal models / CAGリピート病 / ポリグルタミン / アポトーシス / トランスグルタミナーゼ / 核内封入体 / 脊髄小脳変性症2型 / CAG repeat disease / polyglutamine / transglutaminase / aggregate body / nuclear inclusion / 筋萎縮性側索硬化症 / 運動ニューロン疾患 / コンフォメーション病 / Znスーパーオキシドディスムターゼ / 神経細胞変性 / ALS(amyotrophic lateral sclerosis) / Lewy body / inclusion body / conformation / familial ALS / amyotrophic lateral sclerosis / motor neuron diseases / conformational disease / Zn superoxide dismutase / aggregate bodies / transgenic mouse / 核内集積 / cAMP依存性遺伝病 / CREB依存性転写活性化 / 遺伝子発現プロファイリング / 歯状核赤核・淡倉球ルイ体萎縮症 / molecular mechanism / polyglutamine disease / transcription / animal model / CREB-依存性転写活性化 / c-fos / 転写因子 / 神経細胞死 / TAFII130 / polyglutamine diseases / nuclear accumulation / cAMP-responsive gene / CREB-dependent transcriptional activation / expression profiling / radiation hybrid panel / ポリグルタミシ病 / polygjutemine diseases / spinocerebellar ataxia / hereditary neurodegenerative diseases / DNA修復 / 一本鎖DNA修復 / アプラタキシン / XRCC1 / 眼球運動失行 / 低アルブミン血症 / 小脳 / spinoxerebellar degeneration / DNA Repair / hypoalbuminenia / hypoalbuminemia / single strand DNA break / liypoalbuminemia / cerebellum / DNAマイクロアレイ / DNAチップ / 疾患関連 / 分子遺伝子 / DNA micro array / Parkinson disease / disease-associated genes / molecular genetics / マイクロアレイ / 神経疾患 / バイオテクノロジー / Microarray / genome / nervous disease / gene / biotechnology / rare variants / association study / 低頻度バリアント / リスク遺伝子 / rare variant / 関連解析 / exome解析 / 伸長リピート配列 / ロングリードシーケンス … もっと見る
研究代表者以外
連鎖解析 / アルツハイマー病 / 遺伝子 / タウ蛋白 / 神経栄養因子 / ハンチントン病 / DRPLA / cDNA / X染色体 / 脊髄小脳変性症 / ゲノム / てんかん / Adrenoleukodystrophy / Alzheimer's disease / 老年痴呆 / グルコセレブロシダーゼ / β-グルコシダーゼ / リソソーム / 副腎白質ジストロフィー / SCA5 / 神経変性疾患 / 筋萎縮性側索硬化症 / 熱性けいれん / 家系調査 / 成長抑制因子 / マシャド・ジョセフ病 / CAGリピート / ポジショナルクローニング / 家族性アルツハイマー病 / 神経原線維変化 / 神経成長因子 / 選別輸送 / 遺伝性小脳皮質萎縮症 / マイクロサテライト多型 / Alzheimer病 / apolipoprotein E / 福山型先天性ジストロフィー / 神経細胞死 / ポリグルタミン病 / ゲノム機能解析 / データベース / 神経科学 / 脳神経疾患 / Epilepsy / gene / ion channel / 紀伊半島 / パーキンソン認知症複合 / 認知症 / パーキンソン症候群 / グアム島 / Reverse Genetics / Linking Clone / CpG Island / hn cDNA / Xq28 / 遺伝学 / 遺伝子解析 / ALDP gene / B10 / paraneoplastic / recombinant HuD protein / cytotoxic T cell / HLA class I / 傍腫瘍性神経症候群 / Neurogenesis / Guidance molecules / BDNF and visual center / Spinal and bulbar muscular atrophy / Polyglutamine diseases / Higher cortical function / Plasticity of the neuron / アルツハイマ-病 / アミロイド蛋白 / 福山型先天性筋ジストロフィー / ジョセフ病 / neuronal death / Machado-Joseph病 / hereditary progressive dystonia / parkinson病 / energy crisis / mitochondria / Machado Josseph病 / 歯状核・赤核・淡蒼球・ルイ体萎縮 / 三塩基リピート / パーキンソン病 / ミトコンドリア点変異 / ミトンドリア欠失 / エネルギークライシス / 外因・内因説 / テトラハイドロイソキノリン(TIQ) / 1-メチル-TIQ / ミトコンドリアDNAの欠失 / ミトコンドリアDNAの点変異 / 第四染色体 / 偽遺伝子発現 / コスミドcontig / 組織特異的遺伝子発現 / heterogenous nucler RNA / アルツハイマー型老年痴呆 / アミロイド前駆体蛋白 / リン酸化 / 偽遺伝子 / 結合蛋白質 / α-N-acetylgalactosaminidase / Shindler病 / Kanzaki病 / アミロイドβ蛋白 / 蛋白リン酸化 / SCA2 / 瀬川病 / GTPシクロビロラーゼI / VLDL / 皮質性小脳萎縮症 / Holemes / SCA6 / 第19染色体 / Caチャンネル / アポトーシス / NAIP / トリブレットリピートインスタビリティー / MJD / ポリグルタミン酸 / トリプレットリピートインスタビリティー / ダイナミックミューテーション / トリプレットリピート病 / 小脳変性疾患 / 脊髄性筋萎縮症 / マシャドジュセフ病 / 分子医学 / 歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症 / 生命システム / 生命シミュレーション / バイオインフォマティクス / 遺伝子ネットワーク / 表現型解析 / ゲノムオントロジー / システム生物学 / DNAシーケンシング / トランスクリプトーム / ヒト多型タイピング / 生体生命情報学 / 進化 / 微生物 / 疾患遺伝子 / シグナル伝達 / 脳神経学 / 脳神経疾愚 / 個別化治療 / polymorohism / CYP / receptor / treatment / transporter / 遺伝子タイピング / ゲノム医学研究 / インフォームド・コンセント / 履行補助者 / 匿名化 / ヒト試料 / 多施設共同研究 / アルツハイマー神経原線維変化 / TDP-43 / 酸化ストレス / タウオパチー / 次世代DNAシーケンサー / RNA-seq / ChIP-seq / de novo配列決定 / 個人ゲノム / リシーケンシング / GWAS / インフォームドコンセント / 次世代DNAシーケンサ / Transcribed sequences / 色覚蛋白遺伝子 / ヒトx染色体 / 極長鎖脂肪酸 / reverse genetics / linking clone / CpG island / transcribed sequences / ヒトX染色体 / 副腎白質ジストロフィ- / リバ-ス・ジェネティックス / メッセンジャ-RNA / cDNAライブラリ- / パルスフィ-ルド電気泳動 / DNAマ-カ- / Transcribed Sequences / Color Pigment Gene / Human X Chromosome / Very Long Chain Fatty Acid / 遺伝性神経疾患 / リバースジュネティックス / コスミドクローン / 副賢白質ジストロフィー / クロ-ニング / リバ-スジェネティックス / ポジショナルクロ-ニング / Xg28 / HEREDITARY NEURODEGENERATIVE DISEASE / REVERSE GENETICS / POSITIONAL CLONING / COSMID CLONES / ADRENOLEUKODYSTROPHY / X CHROMOSOME / XQ28 / 神経成長抑制因子(GIF) / メタロチオネイン / 金属反応部位 / ジーン・ターゲティング / cDNAクロ-ニング / 神経成長抑制因子 / gene targetting / Alzheimer's diseaase / Growth inhibitory factor (GIF) / Metallothionein / Gene targeting / Metal responsive-element / 分子機構 / 遺伝子診断 / 細胞死 / ベータたんぱく / タウたんぱく / アポEたんぱく / PHF / 老人斑 / Abeta蛋白 / β蛋白 / βアミロイド前駆蛋白 / senile dementia / molecular mechanisms / neurotrophic factors / neuronal cell death / DNA diagnosis / gene analysis / mutational analysis / X-chromosome / Mutational analysis / ゲノム研究 / ゲノム構造解析 / ゲノム情報解析 / ヒトゲノム / 枯草菌ゲノム解析 / 酵母ゲノム / Genome research / Structural analyzes / Functional analysis / Genome informatics / Human genome / Analysis of B.subtilis / Yeast genome / Database / 染色体 / 遺伝形式 / epilepsy / febrile convulsions / linkage analysis / chromosome / 21番染色体 / 22番染色体 / 11番染色体 / 全塩基配列 / 遺伝性聾DFNB8 / 遺伝性脊髄小脳変性症 / 子宮体癌 / 染色体カラーバンディング法 / ドラフトシーケンス / 遺伝性聾DFNB8・B10 / Sotos症候群 / 11q23 / ヒト21番染色体 / 進行性骨異形症 / TGFβ1遺伝子 / Bardet-Biedl症候群 / がん抑制遺伝子 / SKY法 / ヒト11q22-23領域 / S番染色体特異的BACクローン / シークエンス解析 / HLAクラス1遺伝子群 / PLACE-SSCP / SKY法の改良 / Transcriptional sequencing / 11q13領域 / シークエンス地図 / MHCクラスI領域 / 自己免疫疾患APECED / 変異検出法 / 高速大規模プラスミド調整機 / 11番染色体物理地図 / ダウン症必須領域 / 免疫グロブリン遺伝子 / HLA遺伝子群 / SCA2遺伝子 / 福山型筋ジストロフィー / 改良型SSCP法 / Chromosome 21 / Chromosome 22 / Chromosome 11 / Whole Sequence / Hereditary defness DFNB8 / Early onset ataxia / Endometrial Cancer / SCAN method / 傍腫瘍性 / リコンビナ-トHuD蛋白 / 細胞障害性T細胞 / HLAクラスI / 細胞内注射 / HLA,class I / microiniection / recombinant Yo protein / microinjection / 磁気共鳴軸索画像 / 拡散強調画像 / MRI / diffusion-weighted image / axonography / Epilepsy genes / autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy / benign familial neonatal convulsions / benign adult familial myoclonic epilepsy / 抗Yo抗体 / 抗Hu抗体 / 細胞傷害性T細胞(CTL) / 主要組織適合抗原(MHC) / T細胞受容体(TCR) / paraneoplastic neurological syndrome / anti-Yo antibody / anti-Hu antibody / cytotoxic T cell(CTL) / major histocompatibility antigen / T cell receptor(TCR) / 脳の発生・発達 / 神経可塑性 / システム回路とモデル / 神経軸索伸長 / 沈黙シナプス / 画像化 / 遺伝的危険因子 / 治療 / 高次機能 / γセクレターゼ / 行動制御機構 / 神経発生 / ガイダンス分子 / 神経伝達 / 膜内切断 / ガンマセクレターゼ / SBMA / 去勢 / 運動前野 / アミロイド前駆体 / Parkin / Friedreich様失調症 / 運転前野 / 視床 / 神経幹細胞 / シナプス / アミロイド / FTDP-17 / polyglutamine / 神経回路網 / GEFS+ / SCN1A / SCN2A / GABA receptor / Chorein / Juvenile myoclonic epilepsy / BFNC / Severe myoclonic epilepsy in infancy / Chorea-acanthocytosis / Autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy / Benign familial neonatal convulsions / Benign adult familial myoclonic epilepsy / Febrile seizure plus / Channelopathy / Functions of mutated epilepsy genes / 抗神経抗体 / 融合蛋白抗原 / 融合蛋白 / paraneopolastlc neurological syndrome / anti-neuronal antibody / recombinant antigen protein / 神経筋骨格モデル / 体性反射 / 非侵襲運動計測 / リハビリテーション / 運動シミュレーション / 筋張力データベース / 身体モデルパラメータ同定 / 筋張カデータベース / 筋骨格モデル / 運動計測 / マーカレス運動計測 / 運動最適化 / 運動データベース / 低侵襲運動計測 / 動力学計算 / 筋パラメータ / 関節パラメータ / リンクパラメータ / 運動解析 / Neuro-Musculoskeletal Model / Somatic Reflex / Noninvasive Motion Measurement / Neurology / Rehabilitation / Motion Simulation / Muscle Tension Database / Body Model Parameter Identification / シアリダーゼ / シアリドーシス / スフィンゴリピドーシス / 分子遺伝学 / 遺伝子異常 / cDNAクローニング / ライソソーム / Sialidosis / Sialidase / Sphingolipidosis / Molecular cloning / 白血病 / 家族性 / 胚細胞変異 / ETV6遺伝子 / 急性白血病 / アレイCGH / 発現アレイ / エクソーム解析 / 急性リンパ性白血病 / 発現プロファイル / 次世代シークエンサー / 難病 / 環境 / 痴呆 / 国際研究者交流 (米国) / 国際情報交換 (米国) 隠す
  • 研究課題

    (62件)
  • 研究成果

    (184件)
  • 共同研究者

    (263人)
  •  非翻訳領域の伸長リピート配列の網羅的な発見に基づく神経変性疾患発症機構の解明研究代表者

    • 研究代表者
      辻 省次
    • 研究期間 (年度)
      2022 – 2024
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 審査区分
      小区分48040:医化学関連
    • 研究機関
      国際医療福祉大学
  •  低頻度バリアントに重点をおくアルツハイマー病の発症に関与する遺伝子の探索法開発研究代表者

    • 研究代表者
      辻 省次
    • 研究期間 (年度)
      2019 – 2021
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 審査区分
      小区分48040:医化学関連
    • 研究機関
      国際医療福祉大学
  •  COQ2変異に基づく多系統萎縮症の病態機序解明とサロゲートマーカーの開発研究代表者

    • 研究代表者
      辻 省次
    • 研究期間 (年度)
      2014 – 2016
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      神経内科学
    • 研究機関
      東京大学
  •  家族性急性リンパ性白血病の原因遺伝子の探索

    • 研究代表者
      盛武 浩
    • 研究期間 (年度)
      2013 – 2015
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      宮崎大学
  •  紀伊半島とグアム島のALS/PDC -共通する環境と遺伝素因の探索-

    • 研究代表者
      小久保 康昌
    • 研究期間 (年度)
      2013 – 2017
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      神経内科学
    • 研究機関
      三重大学
  •  網羅的自己抗体プロファイリング法に基づく免疫性神経疾患の病態解明と治療戦略の構築研究代表者

    • 研究代表者
      辻 省次
    • 研究期間 (年度)
      2011 – 2013
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      神経内科学
    • 研究機関
      東京大学
  •  パーソナルゲノム情報に基づく脳疾患メカニズムの解明研究代表者

    • 研究代表者
      辻 省次
    • 研究期間 (年度)
      2010 – 2014
    • 研究種目
      新学術領域研究(研究領域提案型)
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      東京大学
  •  パーソナルゲノム情報に基づく脳疾患の発症機構の解明研究代表者

    • 研究代表者
      辻 省次
    • 研究期間 (年度)
      2010 – 2014
    • 研究種目
      新学術領域研究(研究領域提案型)
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      東京大学
  •  ゲノム科学の総合的推進に向けた大規模ゲノム情報生産・高度情報解析支援

    • 研究代表者
      小原 雄治
    • 研究期間 (年度)
      2010 – 2015
    • 研究種目
      新学術領域研究(研究領域提案型)
    • 研究機関
      国立遺伝学研究所
  •  パーソナルゲノム情報に基づく脳疾患メカニズムの解明領域代表者

    • 領域代表者
      辻 省次
    • 研究期間 (年度)
      2010 – 2014
    • 研究種目
      新学術領域研究(研究領域提案型)
    • 研究機関
      東京大学
  •  変異グルコセレブロシダーゼによるパーキンソン病発症の病態機序の解明研究代表者

    • 研究代表者
      辻 省次
    • 研究期間 (年度)
      2008 – 2010
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      神経内科学
    • 研究機関
      東京大学
  •  紀伊半島のALS・パーキンソンの原因と発症機構の分子生物学的研究

    • 研究代表者
      葛原 茂樹
    • 研究期間 (年度)
      2007 – 2008
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      神経内科学
    • 研究機関
      国立精神・神経センター
      三重大学
  •  DNAマイクロアレイに基づく包括的神経疾患遺伝子診断システムの構築研究代表者

    • 研究代表者
      辻 省次
    • 研究期間 (年度)
      2006 – 2007
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      神経内科学
    • 研究機関
      東京大学
  •  ゲノム医学研究支援委員会

    • 研究代表者
      羽田 明
    • 研究期間 (年度)
      2005 – 2009
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      千葉大学
  •  ゲノム解析を基盤とした神経疾患の病因・病態機序の解明研究代表者

    • 研究代表者
      辻 省次
    • 研究期間 (年度)
      2005 – 2009
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      東京大学
  •  筋骨格モデルの動力学計算による神経筋疾患の診断・リハビリテーション支援手法の開発

    • 研究代表者
      山根 克
    • 研究期間 (年度)
      2005 – 2007
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      知覚情報処理・知能ロボティクス
    • 研究機関
      東京大学
  •  ゲノム機能解析とインフォマティクスを駆使した生命システムの解明

    • 研究代表者
      高木 利久
    • 研究期間 (年度)
      2004 – 2009
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      東京大学
  •  ゲノム情報に基づく医学、微生物の新展開研究代表者

    • 研究代表者
      辻 省次
    • 研究期間 (年度)
      2004 – 2009
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      東京大学
  •  生命のシステム的理解に向けたゲノム研究推進のための総合的基盤構築

    • 研究代表者
      小原 雄治
    • 研究期間 (年度)
      2004 – 2009
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      国立遺伝学研究所
  •  てんかんの分子病態の解析

    • 研究代表者
      兼子 直
    • 研究期間 (年度)
      2004 – 2008
    • 研究種目
      基盤研究(S)
    • 研究分野
      神経内科学
    • 研究機関
      弘前大学
  •  DNAマイクロアレイを基盤とする神経疾患診療システムの構築研究代表者

    • 研究代表者
      辻 省次
    • 研究期間 (年度)
      2004 – 2005
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      神経内科学
    • 研究機関
      東京大学
  •  アプラタキシン欠損症の臨床遺伝学的検討および病態機序の解明研究代表者

    • 研究代表者
      辻 省次
    • 研究期間 (年度)
      2002 – 2003
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      神経内科学
    • 研究機関
      東京大学
  •  傍腫瘍性神経症候群の診断精度向上と発症機序解明のための研究

    • 研究代表者
      田中 惠子 (田中 恵子)
    • 研究期間 (年度)
      2002 – 2003
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      神経内科学
    • 研究機関
      新潟大学
  •  単一遺伝子異常による神経細胞死

    • 研究代表者
      池田 穣衛 (池田 穰衛)
    • 研究期間 (年度)
      2000
    • 研究種目
      特定領域研究(A)
    • 研究機関
      東海大学
  •  脳科学の先端的研究

    • 研究代表者
      井原 康夫
    • 研究期間 (年度)
      2000 – 2005
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      東京大学
  •  神経細胞変性とその分子機構研究代表者

    • 研究代表者
      辻 省次
    • 研究期間 (年度)
      2000 – 2004
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      東京大学
      新潟大学
  •  3塩基繰り返し配列に着目した神経変性疾患遺伝子の解明研究代表者

    • 研究代表者
      辻 省次
    • 研究期間 (年度)
      2000 – 2001
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      神経内科学
    • 研究機関
      新潟大学
  •  てんかんおよび熱性けいれんの遺伝子解析

    • 研究代表者
      兼子 直
    • 研究期間 (年度)
      2000 – 2002
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      精神神経科学
    • 研究機関
      弘前大学
  •  傍腫瘍性神経症候群の発症機序-細胞障害性T細胞を介した神経障害の研究

    • 研究代表者
      田中 恵子
    • 研究期間 (年度)
      1999 – 2000
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      神経内科学
    • 研究機関
      新潟大学
  •  筋萎縮性側索硬化症の分子病態機序の解明研究代表者

    • 研究代表者
      辻 省次
    • 研究期間 (年度)
      1998 – 1999
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      神経内科学
    • 研究機関
      新潟大学
  •  軸索機能画像によるアルツハイマー病脳皮質神経細胞数の定量

    • 研究代表者
      中田 力
    • 研究期間 (年度)
      1997 – 1998
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      神経内科学
    • 研究機関
      新潟大学
  •  てんかんおよび熱誠けいれんの遺伝(子)解析

    • 研究代表者
      兼子 直
    • 研究期間 (年度)
      1997 – 1999
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      精神神経科学
    • 研究機関
      弘前大学
  •  遺伝性神経疾患の病的遺伝子の解明

    • 研究代表者
      金澤 一郎
    • 研究期間 (年度)
      1996
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      東京大学
  •  遺伝性脊髄小脳変性症の病的遺伝子の解明

    • 研究代表者
      水澤 英洋
    • 研究期間 (年度)
      1996
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      東京医科歯科大学
  •  ヒトゲノム構造解析

    • 研究代表者
      大木 操
    • 研究期間 (年度)
      1996 – 2000
    • 研究種目
      特定領域研究(A)
    • 研究機関
      国立がんセンター(研究所)
  •  トリプレットリピート遺伝子変異による神経変性疾患の治療法の開発研究代表者

    • 研究代表者
      辻 省次
    • 研究期間 (年度)
      1996 – 1997
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      神経内科学
    • 研究機関
      新潟大学
  •  腫瘍隨伴神経症候群のT細胞機能に関する研究

    • 研究代表者
      田中 恵子
    • 研究期間 (年度)
      1996 – 1997
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      神経内科学
    • 研究機関
      新潟大学
  •  遺伝性脊髄小脳変性症の病的遺伝子の解明

    • 研究代表者
      水澤 英洋
    • 研究期間 (年度)
      1995
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      筑波大学
  •  日仏ゲノム共同研究

    • 研究代表者
      松原 謙一
    • 研究期間 (年度)
      1995 – 1997
    • 研究種目
      国際学術研究
    • 研究分野
      分子生物学
    • 研究機関
      (財)国際高等研究所
      大阪大学
  •  てんかんおよび熱性けいれんの遺伝(子)解析

    • 研究代表者
      兼子 直
    • 研究期間 (年度)
      1995 – 1996
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      精神神経科学
    • 研究機関
      弘前大学
  •  マンノース6-燐酸非依存性のリソソーム酵素の識別機構

    • 研究代表者
      今井 勝行
    • 研究期間 (年度)
      1994
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      島根医科大学
  •  糖鎖分解酵素遺伝子の機能障害の解析と動物モデル作製による糖鎖遺伝子情報の解析

    • 研究代表者
      田中 一
    • 研究期間 (年度)
      1994
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      新潟大学
  •  遺伝生脊髄小脳変性症の病的遺伝子の解明

    • 研究代表者
      水澤 英洋
    • 研究期間 (年度)
      1994
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      筑波大学
  •  ポジショナルクローニングによる脊髄小脳変性症の発症機構の解明とモデル動物の作製研究代表者

    • 研究代表者
      辻 省次
    • 研究期間 (年度)
      1994 – 1995
    • 研究種目
      一般研究(A)
    • 研究分野
      神経内科学
    • 研究機関
      新潟大学
  •  神経細胞死とその修復の分子生物学

    • 研究代表者
      金澤 一郎
    • 研究期間 (年度)
      1993
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      東京大学
  •  マンノース6-リン酸非依存性のリソソーム酵素の識別機構

    • 研究代表者
      今井 勝行
    • 研究期間 (年度)
      1993
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      島根医科大学
  •  伴性劣性遺伝性神経疾患の原因遺伝子の解明

    • 研究代表者
      小池 亮子
    • 研究期間 (年度)
      1993 – 1994
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      神経内科学
    • 研究機関
      新潟大学
  •  マンノース6-リン酸非依存性のリソソーム酵素の識別機構

    • 研究代表者
      今井 勝行
    • 研究期間 (年度)
      1992
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      島根医科大学
  •  副腎白質ジストロフィー遺伝子の解明

    • 研究代表者
      小池 亮子
    • 研究期間 (年度)
      1992
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      新潟大学
  •  老年痴呆の分子機構

    • 研究代表者
      立石 潤, 宮武 正
    • 研究期間 (年度)
      1992 – 1994
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      九州大学
      東京医科歯科大学
  •  アルツハイマー病の分子遺伝学的研究研究代表者

    • 研究代表者
      辻 省次
    • 研究期間 (年度)
      1992 – 1994
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      新潟大学
  •  老年痴呆の分子機構-研究の総括-

    • 研究代表者
      立石 潤
    • 研究期間 (年度)
      1992 – 1995
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      九州大学
  •  ポジショナルクローニングによる遺伝性神経疾患の病因の解明研究代表者

    • 研究代表者
      辻 省次
    • 研究期間 (年度)
      1992 – 1993
    • 研究種目
      一般研究(A)
    • 研究分野
      神経内科学
    • 研究機関
      新潟大学
  •  副腎白質ジストロフィ-遺伝子の解明研究代表者

    • 研究代表者
      辻 省次
    • 研究期間 (年度)
      1991
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      新潟大学
  •  老年痴呆の分子機構

    • 研究代表者
      宮武 正
    • 研究期間 (年度)
      1991
    • 研究種目
      総合研究(B)
    • 研究機関
      東京医科歯科大学
  •  神経難病における神経細胞死の機序と修復・防御

    • 研究代表者
      吉田 充男
    • 研究期間 (年度)
      1991 – 1994
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      自治医科大学
  •  リバースジェネティックスによる遺伝性神経疾患の原因遺伝子の解明

    • 研究代表者
      宮武 正
    • 研究期間 (年度)
      1991 – 1992
    • 研究種目
      一般研究(A)
    • 研究分野
      神経内科学
    • 研究機関
      東京医科歯科大学
  •  アルツハイマー病の治療法に向けての分子生物学的研究

    • 研究代表者
      湯浅 龍彦, 宮武 正
    • 研究期間 (年度)
      1991 – 1993
    • 研究種目
      試験研究(B)
    • 研究分野
      神経内科学
    • 研究機関
      東京医科歯科大学
  •  Adrenoleukodystrophyの分子遺伝学的研究

    • 研究代表者
      宮武 正
    • 研究期間 (年度)
      1989 – 1990
    • 研究種目
      一般研究(A)
    • 研究分野
      神経内科学
    • 研究機関
      新潟大学
  •  変性性神経疫患の病因についての分子生物学的研究研究代表者

    • 研究代表者
      辻 省次
    • 研究期間 (年度)
      1989 – 1990
    • 研究種目
      一般研究(B)
    • 研究分野
      神経内科学
    • 研究機関
      新潟大学
  •  スフィンゴリピドーシスの遺伝子異常の解析・研究代表者

    • 研究代表者
      辻 省次
    • 研究期間 (年度)
      1988
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      神経内科学
    • 研究機関
      新潟大学
  •  遺伝性神経疾患の成因に関する分子生物学的研究

    • 研究代表者
      宮武 正
    • 研究期間 (年度)
      1987 – 1988
    • 研究種目
      一般研究(A)
    • 研究分野
      神経内科学
    • 研究機関
      新潟大学

すべて 2018 2017 2016 2015 2014 2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 2005 2004 その他

すべて 雑誌論文 学会発表 産業財産権

  • [雑誌論文] Optineurin pathology in the spinal cord of amyotrophic lateral sclerosis/parkinsonism-dementia complex patients in Kii Peninsula, Japan2018

    • 著者名/発表者名
      Morimoto Satoru、Hatsuta Hiroyuki、Motoyama Rie、Kokubo Yasumasa、Ishiura Hiroyuki、Tsuji Shoji、Kuzuhara Shigeki、Murayama Shigeo
    • 雑誌名

      Brain Pathol.

      巻: 28 ページ: 422-426

    • DOI

      10.1111/bpa.12558

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K09364, KAKENHI-PROJECT-25305030, KAKENHI-PROJECT-17H01689, KAKENHI-PROJECT-16H06277, KAKENHI-PROJECT-18K07368, KAKENHI-PROJECT-18KK0239, KAKENHI-PROJECT-15J03921
  • [雑誌論文] Three-year follow-up of high-dose ubiquinol supplementation in a case of familial multiple system atrophy with compound heterozygous COQ2 mutations.2017

    • 著者名/発表者名
      Mitsui J, Koguchi K, Momose T, Takahashi M, Matsukawa T, Yasuda T, Tokushige S, Ishiura H, Goto J, Nakazaki S, Kondo T, Ito H, Yamamoto Y and Tsuji S.
    • 雑誌名

      The Cerebellum

      巻: - ページ: 664-672

    • DOI

      10.1007/s12311-017-0846-9

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26253054, KAKENHI-PROJECT-26350915, KAKENHI-PROJECT-17H06159, KAKENHI-PROJECT-15H04270, KAKENHI-PROJECT-15K09334
  • [雑誌論文] Next-generation sequencing of 28 ALS-related genes in a Japanese ALS cohort2016

    • 著者名/発表者名
      Ryoichi Nakamura, Jun Sone, Naoki Atsuta, Genki Tohnai, Hazuki Watanabe, Daichi Yokoi, Masahiro Nakatochi, Hirohisa Watanabe, Mizuki Ito, Jo Senda, Masahisa Katsuno, Fumiaki Tanaka, Yuanzhe Li, Yuishin Izumi, Mitsuya Morita, Akira Taniguchi, Osamu Kano, Masaya Oda, Satoshi Kuwabara, Koji Abe.
    • 雑誌名

      Neurobiol Aging.

      巻: 39 ページ: 219-219

    • DOI

      10.1016/j.neurobiolaging.2015.11.030

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K19485, KAKENHI-PROJECT-221S0002, KAKENHI-PROJECT-25461277, KAKENHI-PROJECT-15K15337, KAKENHI-PROJECT-26670439, KAKENHI-PROJECT-26670445, KAKENHI-PROJECT-25860725, KAKENHI-PROJECT-25293207, KAKENHI-ORGANIZER-26117001, KAKENHI-PROJECT-15H05667, KAKENHI-PROJECT-26461319
  • [雑誌論文] A novel mutation in ELOVL4 leading to spinocerebellar ataxia (SCA) with the hot cross bun sign but lacking erythrokeratodermia: a broadened spectrum of SCA34.2015

    • 著者名/発表者名
      Ozaki K, Doi H, Mitsui J, Sato N, Iikuni Y, Majima T, Yamane K, Irioka T, Ishiura H, Doi K, Morishita S, Higashi M, Sekiguchi T, Koyama K, Ueda N, Miura Y, Miyatake S, Matsumoto N, Yokota T, Tanaka F, Tsuji S, Mizusawa H, Ishikawa K.
    • 雑誌名

      JAMA Neurol.

      巻: 72 ページ: 797-805

    • DOI

      10.1001/jamaneurol.2015.0610

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K09335, KAKENHI-PROJECT-15K09344, KAKENHI-PROJECT-26461549, KAKENHI-PROJECT-221S0002, KAKENHI-ORGANIZER-24118001, KAKENHI-PLANNED-24118007, KAKENHI-PROJECT-25461287
  • [雑誌論文] Rapid detection of expanded short tandem repeats in personal genomics using hybrid sequencing.2015

    • 著者名/発表者名
      Doi K, Monjo T, Hoang PH, Yoshimura J, Yurino H, Mitsui J, Ishiura H, Takahashi Y, Ichikawa Y, Goto J, Tsuji S, Morishita S.
    • 雑誌名

      Bioinformatics.

      巻: 30 ページ: 815-22

    • DOI

      10.1093/bioinformatics/btt647

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-ORGANIZER-22129001, KAKENHI-PLANNED-22129002, KAKENHI-PLANNED-22129008, KAKENHI-PROJECT-25461270, KAKENHI-PROJECT-25860700, KAKENHI-PROJECT-221S0002
  • [雑誌論文] Variants associated with Gaucher disease in multiple system atrophy.2015

    • 著者名/発表者名
      Mitsui J, Matsukawa T, Sasaki H, Yabe I, Nakahara Y, Momose Y, Takahashi Y, Hara K, Kakita A, Yamada M, Takahashi H, Onodera O, Nishizawa M, Watanabe H, Nakashima K, Ito H, Izumi Y, Kaji R, Kato T, Tsuji S, et al.
    • 雑誌名

      Annals of Clinical and Translational Neurology

      巻: 2 ページ: 417-26

    • DOI

      10.1002/acn3.185

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24591248, KAKENHI-PROJECT-24591252, KAKENHI-PUBLICLY-25110720, KAKENHI-PUBLICLY-25129703, KAKENHI-PROJECT-25670420, KAKENHI-PROJECT-25860700, KAKENHI-PROJECT-26461311, KAKENHI-PROJECT-26461319, KAKENHI-PROJECT-15K09334, KAKENHI-PROJECT-26461303, KAKENHI-PROJECT-221S0002, KAKENHI-PROJECT-15H04842, KAKENHI-PROJECT-25461313, KAKENHI-PROJECT-25713015, KAKENHI-PLANNED-26117002, KAKENHI-ORGANIZER-26117001
  • [雑誌論文] Variants associated with Gaucher disease in multiple system atrophy2015

    • 著者名/発表者名
      Mitsui J, Matsukawa T, Sasaki H, (中略), Tsuji S.
    • 雑誌名

      Ann Clin Transl Neurol

      巻: 2

    • DOI

      10.1002/acn3.18

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22129002
  • [雑誌論文] Novel mutations in the PNPLA6 gene in Boucher-Neuhäuser syndrome.2015

    • 著者名/発表者名
      Takiyama Y, Koh K, Kobayashi F, Miwa M, Shindo K, Isozaki E, Ishiura H, and Tsuji S.
    • 雑誌名

      J Hum Genet

      巻: in press

    • DOI

      10.1038/jhg.2015.3

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22129002
  • [雑誌論文] Clinicopathological features of the first Asian family having vocal cord and pharyngeal weakness with distal myopathy due to a MATR3 mutation.2015

    • 著者名/発表者名
      Yamashita S, Mori A, Nishida Y, Kurisaki R, Tawara N, Nishikami T, Misumi Y, Ueyama H, Imamura S, Higuchi Y, Hashiguchi A, Higuchi I, Morishita S, Yoshimura J, Uchino M, Takashima H, Tsuji S, Ando Y.
    • 雑誌名

      Neuropathology and Applied Neurobiology

      巻: 41 ページ: 276-277

    • DOI

      10.1111/nan.12179

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24591269, KAKENHI-PROJECT-25860718, KAKENHI-PROJECT-26860674, KAKENHI-PROJECT-221S0002
  • [雑誌論文] Mutations in ERBB4 That Disrupt The NRG-ErbB4 Pathway Cause Autosomal Dominant Familial ALS Type 192014

    • 著者名/発表者名
      Yuji Takahashi, Yoko Fukuda, Jun Yoshimura, Atsushi Toyoda, Kari Kurppa, Hiroyoko Moritoyo, Veronique Belzil, Klaus Elenius, Guy Rouleau, Asao Fujiyama, Shinichi Morishita, Jun Goto, Shoji Tsuji
    • 雑誌名

      Neurology

      巻: 82

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-221S0002
  • [雑誌論文] Genotype-Phenotype Correlations in Alternating Hemiplegia of Childhood2014

    • 著者名/発表者名
      Sasaki M, Ishii A, Saito Y, (中略), Tsuji S and Hirose S.
    • 雑誌名

      NEUROLOGY

      巻: 82 ページ: 482-490

    • DOI

      10.1212/wnl.0000000000000102

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22129002, KAKENHI-PROJECT-23791201, KAKENHI-PROJECT-24249060, KAKENHI-PUBLICLY-25129708, KAKENHI-PROJECT-25670481, KAKENHI-PROJECT-221S0002
  • [雑誌論文] Molecular epidemiology and clinical spectrum of hereditary spastic paraplegia in the Japanese population based on comprehensive mutational analyses.2014

    • 著者名/発表者名
      Ishiura H, Takahashi Y, Hayashi T, Saito K, Furuya H, Watanabe M, Murata M, Suzuki M, Sugiura A, Sawai S, Shibuya K, Ueda N, Ichikawa Y, Kanazawa I, Goto J and Tsuji S
    • 雑誌名

      J. Hum. Genet.

      巻: 59 ページ: 163-172

    • DOI

      10.1038/jhg.2013.139

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22129002, KAKENHI-PROJECT-25461287, KAKENHI-PROJECT-26461311, KAKENHI-PROJECT-221S0002
  • [雑誌論文] Genomic Aspects of Sporadic Neurodegenerative Diseases.2014

    • 著者名/発表者名
      Mitsui J and Tsuji S.
    • 雑誌名

      Biochem Biophys Res Commun.

      巻: 452 ページ: 221-225

    • DOI

      10.1016/j.bbrc.2014.07.098

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-ORGANIZER-22129001, KAKENHI-PLANNED-22129002, KAKENHI-PROJECT-25860700, KAKENHI-PROJECT-221S0002
  • [雑誌論文] Heterotrimeric G proteins control stem cell proliferation through CLAVATA signaling in Arabidopsis.2014

    • 著者名/発表者名
      Ishida, T., Tabata, R., Yamada, M., Aida, M., Mitsumasu, K., Fujiwara, M., Yamaguchi, K., Shigenobu, S., Higuchi, M., Tsuji, H., Shimamoto, K., Hasebe, M., Fukuda, H., Sawa, S.
    • 雑誌名

      EMBO reports

      巻: 15 ページ: 1202-1209

    • DOI

      10.15252/embr.201438660

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-ORGANIZER-24114001, KAKENHI-PLANNED-24114009, KAKENHI-PROJECT-24370024, KAKENHI-PUBLICLY-25119713, KAKENHI-PROJECT-25440134, KAKENHI-PROJECT-25891021, KAKENHI-PROJECT-221S0002, KAKENHI-PUBLICLY-26113713, KAKENHI-PROJECT-23227001
  • [雑誌論文] A recurrent de novo FAM111A mutation causes Kenny–Caffey syndrome type 2.2014

    • 著者名/発表者名
      Isojima T, Doi K, Mitsui J, Oda Y, Tokuhiro E, Yasoda A, Yorifuji T, Horikawa R, Yoshimura J, Ishiura H, Morishita S, Tsuji S, and Kitanaka S.
    • 雑誌名

      J Bone Miner Res.

      巻: 29 ページ: 992-8

    • DOI

      10.1002/jbmr.2091

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-ORGANIZER-22129001, KAKENHI-PLANNED-22129008, KAKENHI-PROJECT-23591489, KAKENHI-PROJECT-24791042, KAKENHI-PROJECT-25860700, KAKENHI-PROJECT-26670494, KAKENHI-PROJECT-221S0002
  • [雑誌論文] Anti-NMDA Receptor Encephalitis Associated With Transient Cerebral Dyschromatopsia2014

    • 著者名/発表者名
      Sawamura H, Yamamoto T, Ohtomo R, Bannai T, Wakakura M, Tsuji S
    • 雑誌名

      Prosopagnosia, and Lack of Stereopsis. J. Neuro-ophthalmol

      巻: 34 ページ: 144-8

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23249048
  • [雑誌論文] Exome sequencing shows a novel de novo mutation in ATL1.2014

    • 著者名/発表者名
      Koh K, Ishiura H, Miwa M, Doi K, Yoshimura J, Mitsui J, Goto J, Morishita S, Tsuji S and Takiyama Y.
    • 雑誌名

      Neurol Clin Neurosci

      巻: 2 ページ: 1-4

    • DOI

      10.1111/ncn3.72

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-ORGANIZER-22129001, KAKENHI-PLANNED-22129002, KAKENHI-PLANNED-22129008
  • [雑誌論文] Transient cerebral dyschromatopsia, prosopagnosia, and dysfunction of stereopsis in association with anti-NMDA receptor encephalitis.2014

    • 著者名/発表者名
      Sawamura H, Yamamoto T, Ohtomo R, Bannai T, Wakakura M, and Tsuji S
    • 雑誌名

      J Neuroophthalmol

      巻: in press ページ: 144-148

    • DOI

      10.1097/wno.0000000000000117

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23249048, KAKENHI-PROJECT-25430004
  • [雑誌論文] Neurogenomics view of neurological diseases.2013

    • 著者名/発表者名
      Tsuji S.
    • 雑誌名

      Archives of Neurology

      巻: 70 ページ: 689-694

    • DOI

      10.1001/jamaneurol.2013.734

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-ORGANIZER-22129001
  • [雑誌論文] Mutations in COQ2 in familial and sporadic multiple-system atrophy.2013

    • 著者名/発表者名
      Mitsui J, et. al.
    • 雑誌名

      New Engl J Med

      巻: 369 ページ: 233-244

    • DOI

      10.1056/nejmoa1212115

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12F02422, KAKENHI-PLANNED-22129002, KAKENHI-PLANNED-22129004, KAKENHI-PLANNED-22129006, KAKENHI-PROJECT-23249049, KAKENHI-PROJECT-23591269, KAKENHI-PROJECT-23591279, KAKENHI-PROJECT-24390220, KAKENHI-PUBLICLY-25110720, KAKENHI-PROJECT-25670420, KAKENHI-PROJECT-25713015, KAKENHI-PROJECT-25860700, KAKENHI-PROJECT-221S0002
  • [雑誌論文] ERBB4 Mutations that Disrupt the Neuregulin-ErbB4 Pathway Cause Amyotrophic Lateral Sclerosis Type 19.2013

    • 著者名/発表者名
      Takahashi Y, Fukuda Y, Yoshimura J, Toyoda A, (33名省略), Morishita S, Goto J and Tsuji S.
    • 雑誌名

      Am J Hum Genet.

      巻: 93 ページ: 900-5

    • DOI

      10.1016/j.ajhg.2013.09.008

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-ORGANIZER-22129001, KAKENHI-PLANNED-22129002, KAKENHI-PLANNED-22129003, KAKENHI-PLANNED-22129008, KAKENHI-PUBLICLY-25110714, KAKENHI-PROJECT-25253065, KAKENHI-PROJECT-25461277, KAKENHI-PROJECT-25860700, KAKENHI-PROJECT-221S0002
  • [雑誌論文] 東大病院ゲノム医学センターにおける取り組み.2013

    • 著者名/発表者名
      三井 純,石浦 浩之,辻 省次.
    • 雑誌名

      Brain and Nerve

      巻: 65 ページ: 247-255

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-221S0002
  • [雑誌論文] Neurogenomics view of neurological diseases.2013

    • 著者名/発表者名
      Tsuji S.
    • 雑誌名

      Arch. Neurol.

      巻: 70 ページ: 689-694

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22129002
  • [雑誌論文] Identification of ATP1A3 mutations by exome sequencing as the cause of alternating hemiplegia of childhood in Japanese patients.2013

    • 著者名/発表者名
      Ishii A, Saito Y, Mitsui J, Ishiura H, Yoshimura J, Arai H, Yamashita S, Kimura S, Oguni H, Morishita S, Tsuji S, Sasaki M, Hirose S.
    • 雑誌名

      PLoS ONE

      巻: 8

    • DOI

      10.1371/journal.pone.0056120

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-ORGANIZER-22129001, KAKENHI-PROJECT-23790384, KAKENHI-PROJECT-23791201, KAKENHI-PROJECT-24249060, KAKENHI-PUBLICLY-25129708, KAKENHI-PROJECT-25670481, KAKENHI-PROJECT-25860700, KAKENHI-PROJECT-221S0002, KAKENHI-PLANNED-22129008
  • [雑誌論文] Exome analysis reveals a Japanese family with spinocerebellar ataxia, autosomal recessive 1.2013

    • 著者名/発表者名
      Ichikawa Y, Ishiura H, Mitsui J, Takahashi Y, Kobayashi S, Takuma H, Kanazawa I, Doi K, Yoshimura J, Morishita S, Goto J, Tsuji S
    • 雑誌名

      J Neurological Sciences

      巻: 331 ページ: 158-160

    • DOI

      10.1016/j.jns.2013.05.018

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22129002, KAKENHI-PLANNED-22129008, KAKENHI-PROJECT-25461266, KAKENHI-PROJECT-25860700, KAKENHI-PROJECT-221S0002
  • [雑誌論文] The TRK-fused gene is mutated in hereditary motor and sensory neuropathy with proximal dominant involvement.2012

    • 著者名/発表者名
      Ishiura H
    • 雑誌名

      Am. J. Hum. Genet.

      巻: 91(2) ページ: 320-329

    • DOI

      10.1016/j.ajhg.2012.07.014

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22300118, KAKENHI-PROJECT-23500428, KAKENHI-PROJECT-23591233, KAKENHI-PROJECT-23659458, KAKENHI-PROJECT-23790384, KAKENHI-PROJECT-24300133, KAKENHI-PROJECT-24390220, KAKENHI-PROJECT-24406030, KAKENHI-PROJECT-24790348, KAKENHI-ORGANIZER-22129001, KAKENHI-PLANNED-22129002
  • [雑誌論文] Inflammatory myopathies associated with anti-mitochondrial antibodies2012

    • 著者名/発表者名
      Hashimoto-Maeda M, Tsuji S, Shimizu J
    • 雑誌名

      Brain

      巻: (In press)

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23249048
  • [雑誌論文] CSF1R mutations identified in three families with autosomal dominantly inherited leukoencephalopathy.2012

    • 著者名/発表者名
      Mitsui J, Matsukawa T, Ishiura H, Higasa K, Yoshimura J, Saito TL, Ahsan B, Takahashi Y, Goto J, Iwata A, Niimi Y, Riku Y, Goto Y, Mano K, Yoshida M, Morishita S, Tsuji S.
    • 雑誌名

      Amer. J. Med. Genet. Neuropsych. Genet.

      巻: 159B(8) ページ: 951-7

    • DOI

      10.1002/ajmg.b.32100

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23790384, KAKENHI-PROJECT-24390220, KAKENHI-ORGANIZER-22129001, KAKENHI-PLANNED-22129002, KAKENHI-PLANNED-22129008, KAKENHI-PROJECT-221S0002
  • [雑誌論文] Aberrant expression of myogenin in inclusion body myositis: Immunohistochemical studies of transcription factors regulating myogenesis in inflammatory myopathies.2012

    • 著者名/発表者名
      Kubota A, Shimizu J, Iwata A, Tsuji S.
    • 雑誌名

      Clin Exp Neuroimmunol

      巻: 3 ページ: 129-137

    • DOI

      10.1111/cen3.12000

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23249048
  • [雑誌論文] Posterior column ataxia with retinitis pigmentosa in a Japanese family with a novel mutation in FLVCR12011

    • 著者名/発表者名
      Ishiura H, Fukuda Y, Mitsui J, Nakahara Y, Ahsan B, Takahashi Y, Ichikawa Y, Goto J, Sakai T, Tsuji S
    • 雑誌名

      Neurogenetics

      巻: 12 ページ: 117-121

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-ORGANIZER-22129001
  • [雑誌論文] Identification of novel SNPs of ABCD1, ABCD2, ABCD3 and ABCD4 genes in patients with X-linked adrenoleukodystrophy (ALD) based on comprehensive resequencing and association studies with ALD phenotypes2011

    • 著者名/発表者名
      Matsukawa T, Asheuer M, Takahashi Y, Goto J, Suzuki Y, Shimozawa N, Takano H, Onodera O, Nishizawa M, Aubourg P, Tsuji S
    • 雑誌名

      Neurogenetics

      巻: 12 ページ: 41-50

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22129002
  • [雑誌論文] Posterior column ataxia with retinitis pigmentosa in a Japanese family with a novel mutation in FLVCR12011

    • 著者名/発表者名
      Ishiura H, Fukuda Y, Mitsui J, Nakahara Y, Ahsan B, Takahashi Y, Ichikawa Y, Goto J, Sakai T, Tsuji S
    • 雑誌名

      Neurogenetics

      巻: 12 ページ: 117-121

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22129002
  • [雑誌論文] Adult-onset leukoencephalopathies with vanishing white matter with novel missense mutations in EIF2B2, EIF2B3, and EIF2B52011

    • 著者名/発表者名
      Matsukawa T, Wang X, Liu R, Onuki Y, Kubota A, Hida A, Kowa H, Fukuda Y, Ishiura H, Mitsui J, Takahashi Y, Aoki S, Takizawa T, Shimizu J, Goto J, Proud CG, Tsuji S
    • 雑誌名

      Neurogenetics

      巻: 12 ページ: 259-261

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-ORGANIZER-22129001
  • [雑誌論文] Adult-onset leukoencephalopathies with vanishing white matter with novel missense mutations in EIF2B2, EIF2B3, and EIF2B52011

    • 著者名/発表者名
      Matsukawa T, Wang X, Liu R, Onuki Y, Kubota A, Hida A, Kowa H, Fukuda Y, Ishiura H, Mitsui J, Takahashi Y, Aoki S, Takizawa T, Shimizu J, Goto J, Proud CG, Tsuji S
    • 雑誌名

      Neurogenetics

      巻: 12 ページ: 259-261

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22129002
  • [雑誌論文] Identification of novel SNPs of ABCD1, ABCD2, ABCD3 and ABCD4 genes in patients with X-linked adrenoleukodystrophy (ALD) based on comprehensive resequencing and association studies with ALD phenotypes2011

    • 著者名/発表者名
      Matsukawa T, Asheuer M, Takahashi Y, Goto J, Suzuki Y, Shimozawa N, Takano H, Onodera O, Nishizawa M, Aubourg P, Tsuji S
    • 雑誌名

      Neurogenetics

      巻: 12 ページ: 41-50

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-ORGANIZER-22129001
  • [雑誌論文] Mechanisms of genomic instabilities underlying two common fragile site-associated loci, PARK2 and DMD, in germ cell and cancer cell lines2010

    • 著者名/発表者名
      3. Mitsui J, Takahashi Y, Goto J, Tomiyama H, Ishikawa S, Yoshino H, Minami N, Smith DI, Lesage S, Aburatani H, Nishino I, Brice I, Hattori N, Tsuji S
    • 雑誌名

      Amer J Hum Genet 87

      ページ: 75-89

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20249048
  • [雑誌論文] Mechanisms of genomic instabilities underlying two common fragile site-associated loci, PARK2 and DMD, in germ cell and cancer cell lines2010

    • 著者名/発表者名
      Mitsui J, Takahashi Y, Goto J, Tomiyama H, Ishikawa S, Yoshino H, Minami N, Smith DI, Lesage S, Aburatani H, Nishino I, Brice I, Hattori N, Tsuji S
    • 雑誌名

      Amer J Hum Genet

      巻: 87 ページ: 75-89

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22129002
  • [雑誌論文] Multiplexed resequencing analysis to identify rare variants in pooled DNA with barcode indexing employing next-generation sequencer Running Title : Multiplexed resequencing analysis of pooled DNA.2010

    • 著者名/発表者名
      Mitsui J, Fukuda Y, Azuma K, Tozaki H, Ishiura H, Takahashi Y, Goto J, Tsuji S.
    • 雑誌名

      J.Hum.Genet. (in Press, 印刷中)

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20249048
  • [雑誌論文] Genetics of neurodegenerative diseases : insights from high-throughput resequencing.2010

    • 著者名/発表者名
      Tsuji S.
    • 雑誌名

      Hum.Mol.Genet.

      巻: 19

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20249048
  • [雑誌論文] Multiplexed resequencing analysis to identify rare variants in pooled DNA with barcode indexing einploying next-generation sequencer2010

    • 著者名/発表者名
      Mitsui J, Fukuda Y, Azuma K, Tozaki H, Ishiura H, Takahashi Y, Goto J, Tsuji S
    • 雑誌名

      J.Hum.Genet.

      巻: 55 ページ: 448-455

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-ORGANIZER-22129001
  • [雑誌論文] Multiplexed resequencing analysis to identify rare variants in pooled DNA with barcode indexing employing next-generation sequencer Running Title : Multiplexed resequencing analysis of pooled DNA2010

    • 著者名/発表者名
      Mitsui J, Fukuda Y, Azuma K, Tozaki H, Ishiura H, Takahashi Y, Goto J, Tsuji S
    • 雑誌名

      J.Hum.Genet. 55

      ページ: 448-455

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20249048
  • [雑誌論文] CpG Demethylation Enhances Alpha-Synuclein Expression and Affects the Pathogenesis of Parkinson's Disease2010

    • 著者名/発表者名
      Matsumoto L, Takuma H, Tamaoka A, Kurisaki H, Date H, Tsuji S, Iwata A
    • 雑誌名

      PLOS One 5

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20249048
  • [雑誌論文] Genetics of neurdegenerative diseases : insights from high-throughput resequencing2010

    • 著者名/発表者名
      Tsuji S
    • 雑誌名

      Hum.Mol.Genet. 19

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20249048
  • [雑誌論文] Mechanisms of genomic instabilities underlying two common fragile site-associated loci, PARK2 and DMD, in germ celland cancer cell lines2010

    • 著者名/発表者名
      Mitsui J, Takahashi Y, Goto J, Tomiyama H, Ishikawa S, Yoshino H, Minami N, Smith DI, Lesage S, Aburatani H, Nishino I, Brice I, Hattori N, Tsuji S
    • 雑誌名

      Amer J Hum Genet

      巻: 87 ページ: 75-89

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-ORGANIZER-22129001
  • [雑誌論文] Multiplexed resequencing analysis to identify rare variants in pooled DNA with barcode indexing employing next-generation sequencer2010

    • 著者名/発表者名
      Mitsui J, Fukuda Y, Azuma K, Tozaki H, Ishiura H, Takahashi Y, Goto J, Tsuji S
    • 雑誌名

      J.Hum.Genet.

      巻: 55 ページ: 448-455

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22129002
  • [雑誌論文] Genetics of neurodegenerative diseases : insights from high-throughput resequencing2010

    • 著者名/発表者名
      Tsuji S.
    • 雑誌名

      Hum.Mol.Genet.

      巻: 19 ページ: 65-70

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22129002
  • [雑誌論文] Genetics of neurodegenerative diseases : insights from high-throughput resequencing2010

    • 著者名/発表者名
      Tsuji S.
    • 雑誌名

      Hum.Mol.Genet.

      巻: 19 ページ: 65-70

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-ORGANIZER-22129001
  • [雑誌論文] Multiplexed resequencing analysis to identify rare variants in pooled DN A with barcode indexing employing next-generation sequencer Running Title : Multiplexed resequencing analysis of pooled DNA.2010

    • 著者名/発表者名
      Mitsui J, Fukuda Y, Azuma K, Tozaki H, Ishura H, Takahashi Y, Goto J, Tsuji S.
    • 雑誌名

      J.Hum.Genet

      巻: 55 ページ: 448-445

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20249048
  • [雑誌論文] SNP haplotype mapping in a small ALS family2009

    • 著者名/発表者名
      Krueger KA, Tsuji S, Fukuda Y, et al.
    • 雑誌名

      PLoS One 4

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019006
  • [雑誌論文] SNP haplotype mapping in a small ALS family2009

    • 著者名/発表者名
      Krueger KA, Tsuji S, Fukuda Y, et al.
    • 雑誌名

      PLoS One 4

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16065101
  • [雑誌論文] Mutations for Gaucher disease confer a high susceptibility to Parkinson disease2009

    • 著者名/発表者名
      Mitsui J, Mizuta I, Toyoda A, Ashida R, Takahashi Y, Goto J, Fukuda Y, Date H, Iwata A, Yamamoto M, Hattori N, Murata M, Toda, T, Tsuji S
    • 雑誌名

      Arch Neurol 66

      ページ: 571-6

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20249048
  • [雑誌論文] Familial Ischemic Cerebral Small-Vessel Disease, Alopecia, and Spondylosis Caused by Mutations in the HTRA1 Gene2009

    • 著者名/発表者名
      Hara K, Shiga A, Fukutake T, Nozaki H, Miyashita A, Yokoseki A, Kawata H, Koyama A, Arima K, Takahashi T, Ikeda M, Shiota H, Tamura M, Shimoe Y, Hirayama M, Arisato T, Yanagawa S, Tanaka A, Nakano I, Ikeda S, Yoshida Y, Yamamoto T, Ikeuchi T, Kuwano R, Nishizawa M, Tsuji S, Onodera O.
    • 雑誌名

      New Engl J Med 360

      ページ: 1729-1739

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019006
  • [雑誌論文] International multi-center analysis of glucocerebrosidase mutations in Parkinson disease2009

    • 著者名/発表者名
      390. Sidransky E, Aasly JO, Aharon-Peretz J, Annesi G, Barbosa ER, Bar-Shira A, Berg D, Bras J, Brice A, Chen C-M, Clark ON, Condroyer C, De Marco EV, Drr A, Eblan MJ, Fahn S, Farrer M, Fung H-C, Gan-Or Z, Gasser T, Gershoni-Baruch R, Giladi N, Griffith A, Gurevich T, Januario C, Kropp R, Lang AE, Lee-Chen G-J, Lesage S, Marder K, Mata IF, Mirelman A, Mitsui J, Mizuta I, Nalls MA, Nicoletti G, Oliveira C, Ottman R, Orr-Urtreger A, Pereira LV, Quattrone A, Rogaeva E, Rolfs A, Rosenbaum H, Rozenberg R, Samii A, Samaddar T, Schulte C, Sharma M, Singleton A, Spitz M, Tan E-K, Tayebi N, Toda T, Troiano A, Tsuji S, Wittstock M, Wolfsberg TG, Wu Y-R, Zabetian CP, Zhao Y, Ziegler SG
    • 雑誌名

      New Engl J.Med. 361

      ページ: 1651-1661

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20249048
  • [雑誌論文] Familial Ischemic Cerebral Small-Vessel Disease, Alopecia, and Spondylosis Caused by Mutations in the HTRA1 Gene2009

    • 著者名/発表者名
      Hara K, Shiga A, Fukutake T, Nozaki H, Miyashita A, Yokoseki A, Kawata H, Koyama A, Arima K, Takahashi T, Ikeda M, Shiota H, Tamura M, Shimoe Y, Hirayama M, Arisato T, Yanagawa S, Tanaka A, Nakano I, Ikeda S, Yoshida Y, Yamamoto T, Ikeuchi T, Kuwano R, Nishizawa M, Tsuji S, Onodera O.
    • 雑誌名

      New Engl J Med 360

      ページ: 1729-1739

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16065101
  • [雑誌論文] International multi-center analysis of glucocerebrosidase mutations in Parkinson disease.2009

    • 著者名/発表者名
      Sidransky E, Aasly JO, …Mitsui J, …Tsuji S, …Zhao Y, Ziegler SG.
    • 雑誌名

      New Engl J.Med. 361

      ページ: 1651-1661

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20249048
  • [雑誌論文] Mutations for Gaucher disease confer a high susceptibility to Parkinson disease.2009

    • 著者名/発表者名
      Mitsui, J, Mizuta, I, Toyoda, A, Ashida, R, Takahashi, Y, Goto, J, Fukuda, Y, Date, H, Iwata, A, Yamamoto, M, Hattori, N, Murata, M, Toda, T, Tsuji, S.
    • 雑誌名

      Arch Neurol 66

      ページ: 571-576

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20249048
  • [雑誌論文] Development of high-throughput microarray-based resequencing system for neurological disorders and its application to molecular genetics of amyotrophic lateral sclerosis.2008

    • 著者名/発表者名
      Takahashi, Y. (Tsuji, S.)
    • 雑誌名

      Arch Neurol. (印刷中)

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16063101
  • [雑誌論文] Severe neurological phenotypes of Q129 DRPLA transgenic mice serendipitously created by en masse expansion of CAG repeats in Q76 DRPLA mice2008

    • 著者名/発表者名
      Sato, T, Miura, M, Yamada, M, Aosaki, T and Tsuji, S
    • 雑誌名

      Hum. Mol. Genet. 18

      ページ: 723-736

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019006
  • [雑誌論文] otal deletion and a missensemutation of ITPRl inJapanese SCA15 families2008

    • 著者名/発表者名
      348. Hara, K, Shiga, A, Nozaki, H, Mitsui, J, Takahashi, Y, Ishiguro, H, Yomono, H, Kurisaki, H, GotomJ, Ikeuchi, T, Tsuji, S, Nishizawa, M, and Onodera, O.
    • 雑誌名

      Neurology

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18209032
  • [雑誌論文] Familial cases presenting very early onset autosomal dominant Alzheimer's disease with I143T in presenilin-1 gene: Implication for genotype-phenotype correlation.2008

    • 著者名/発表者名
      Arai, N. (Tsuji, S.)
    • 雑誌名

      Neurogenetics (印刷中)

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16063101
  • [雑誌論文] Familial cases presenting very early onset autosomal dominant Alzheimer' s disease with D43T in presenilin-1 gene : Implication for genotype-phenotype correlation2008

    • 著者名/発表者名
      Arai , N, Kishino, A, Takahashi, Y, Ida, M., Goto, J, Tsuji, S.
    • 雑誌名

      Neurogenetics 9

      ページ: 65-67

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019006
  • [雑誌論文] Total deletion and a missense mutation of ITPR1 in Japanese SCA15 families.2008

    • 著者名/発表者名
      Hara, K. (Tsuji, S.)
    • 雑誌名

      Neurol. (印刷中)

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16063101
  • [雑誌論文] Familial cases presenting very early onset autosomal dominant Alzheimer's disease with I143T in presenilin-1 gene: Implication for genotype-phenotype correlation.2008

    • 著者名/発表者名
      Arai, N, Kishino, A, Takahashi, Y, Morita1, D, Nakamura, K, Yokoyama, T, Watanabe, T, Ida, M., Goto, J, Tsuji, S.
    • 雑誌名

      Neurogeneticcs 9

      ページ: 65-67

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18209032
  • [雑誌論文] Familial cases presenting very early onset autosomaldominant Aizheimer's disease with I143T in presenilin-1 gene: Implication for genotype-phenotype correlation2008

    • 著者名/発表者名
      Arai, N, Kishino, A, Takahashi, Y, Morital, D, Nakamura, K, Yokoyama, T, Watanabe, T, Ida, M., Goto, J, Tsuji, S.
    • 雑誌名

      Neurogeneticcs

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18209032
  • [雑誌論文] Appropriate data cleaning methods for genome-wide association study2008

    • 著者名/発表者名
      Miyagawa T, Nishida N, Ohashi J, Kimura R, Fujimoto A, Kawashima M, Koike A, Sasaki T, Tanii H, Otowa T, Momose Y, Nakahara Y, Goto J, Okazaki Y, Tsuji S and Tokunaga K.
    • 雑誌名

      J Hum Genet 53

      ページ: 886-93

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16065101
  • [雑誌論文] Appropriate data cleaning methods for genome-wide association study2008

    • 著者名/発表者名
      Miyagawa T, Nishida N, Ohashi J, Tsuji S, Tokunaga K
    • 雑誌名

      J Hum Genet. 53

      ページ: 883-893

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019006
  • [雑誌論文] Familial cases presenting very early onset autosomal dominant Alzheimer's disease with I143T in presenilin-1 gene : Implication for genotype-phenotype correlation2008

    • 著者名/発表者名
      Arai, N, Kishino, A, Takahashi, Y, Morital, D, Nakamura, K, Yokoyama, T, Watanabe, T, Ida, M., Goto, J, Tsuji, S.
    • 雑誌名

      Neurogenetics 9

      ページ: 65-67

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18209032
  • [雑誌論文] Development of a high-throughput microarray-based resequencing system for neurological disorders and its application to molecular genetics of amyotrophic lateral sclerosis2008

    • 著者名/発表者名
      Takahashi, Y., Seki, N., Ishiura, H., Mitsui, J., Matsukawa, T., Kishino, A., Onodera, O., Aoki, M., Shimozawa, N., Murayama, S., Itoyama, Y., Suzuki, Y., Sobue, G., Nishizawa, M., Goto, J., Tsuji, S.
    • 雑誌名

      Arch Neurol 65(10)

      ページ: 1326-1332

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16063101
  • [雑誌論文] Development of high-throughput microarray-based resequencing system for neurologica1 disorders and its application to molecular genetics of amyotrophic lateral sclerosis2008

    • 著者名/発表者名
      Takahashi, Y, Seki, N, Ishiura, H, Goto, J and Tsuji, S.
    • 雑誌名

      Arch Neurol 65

      ページ: 1326-1332

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019006
  • [雑誌論文] Variant between CPT1B and CHKB associated with susceptibility to narcoleps Y2008

    • 著者名/発表者名
      Miyagawa T, Kawashima M, Tsuji S, Tokunaga K
    • 雑誌名

      Nat Genet. 40

      ページ: 1324-1328

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019006
  • [雑誌論文] Development of high-throughput microarray-based resequencing system for neurological disorders and its application to molecular genetics of amyotrophic lateral sclerosis2008

    • 著者名/発表者名
      Takahashi Y, Seki N, Ishiura H, Mitsui J, Matsukawa T, Kishino A, Onodera O, Aoki M, Shimozawa M, Murayama S, Itoyama Y, Suzuki Y, Sobue S, Nishizawa M, Goto J and Tsuji S.
    • 雑誌名

      Arch Neurol 65

      ページ: 1326-32

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16065101
  • [雑誌論文] Determination of editors at the novel A-to-I editing positions2008

    • 著者名/発表者名
      Nishimoto Y, Yamashita T, Hideya ma T, Tsuji S, Suzuki N, Kwak S
    • 雑誌名

      Neurosci Res. 61

      ページ: 201-206

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019006
  • [雑誌論文] Multiplex families with multiple system atrophy.2007

    • 著者名/発表者名
      Hara K, Momose Y, Tokiguchi S, Shimohata M, Terajima K, Onodera O, Kakita A, Yamada M, Takahashi H, Hirasawa M, Mizuno Y, Ogata K, Goto J, Kanazawa I, Nishizawa M, Tsuji S
    • 雑誌名

      Arch Neurol. 64(4)

      ページ: 545-551

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019006
  • [雑誌論文] Aprataxin, causative gene product for EAOH/AOAI, repairs DNA single-strand breaks with 3'-phosphate and 3'-phosphoglycolate ends2007

    • 著者名/発表者名
      Takahashi T, Tada M, Igarashi S, Koyama A, Date H, Yokoseki A, Shiga A, Yoshida Y, Tsuji S, Nishizawa M, Onodera O
    • 雑誌名

      Nucleic Acids Res (in press)

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019006
  • [雑誌論文] Multiplex families with multiple system atrophy2007

    • 著者名/発表者名
      Hara, K., Momose, Y., …and Tsuji, S.
    • 雑誌名

      Arch. Neurol 64

      ページ: 545-551

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019006
  • [雑誌論文] Severe hypokinesis caused by paraneoplastic anti-Ma2 encephalitis associated with bilateral intratubular germ-cell neoplasia.2007

    • 著者名/発表者名
      Tsuji S, et al.
    • 雑誌名

      Movement Disord (in press)

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16109006
  • [雑誌論文] Total deletion and a missense mutation of ITPR1 in Japanese SCA15 families.2007

    • 著者名/発表者名
      Hara, K, Shiga, A, Nozaki, H,…Tsuji, S,…and Onodera, O.
    • 雑誌名

      Ann Neurol 64

      ページ: 544-544

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019006
  • [雑誌論文] Multiple families with multiple system atrophy.2007

    • 著者名/発表者名
      Tsuji S, et al.
    • 雑誌名

      (in press)

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16109006
  • [雑誌論文] Aprataxin, causative gene product, for EAOH/AOA1, repairs DNA single-strand breaks with damaged 3'-phosphate and 3'-phosphoglycolate ends.2007

    • 著者名/発表者名
      Takahashi, T., Tada, M.,…Tsuji, S., Nishizawa, M., Onodera, O.
    • 雑誌名

      Nucleic Acids Res 35

      ページ: 3797-3809

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019006
  • [雑誌論文] Novel locus for benign hereditary chorea with adult onset maps to chromosome 8q21.3-q23.32007

    • 著者名/発表者名
      Shimohata T, Hara K, Sanpe, K,…Tsuji S, and Honma Y.
    • 雑誌名

      Brain 130

      ページ: 302-309

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019006
  • [雑誌論文] Asian Origin for the Worldwide-Spread Mutational Event in Machado-Joseph Disease.2007

    • 著者名/発表者名
      Martins S, Calafell F,…Tsuji, S,…Sequeiros, J.
    • 雑誌名

      Arch Neurol. 64

      ページ: 1502-1508

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019006
  • [雑誌論文] 第48回日本神経学会総会 シンポジウム 西大西洋地域の筋萎縮性側索硬化症/パーキンソン・認知症複合(ALS/PDC)と関連神経変性疾患.紀伊ALS/PDCの分子遺伝学的.2007

    • 著者名/発表者名
      原 賢寿、桑野良三、宮下哲典、小久保康昌、佐々木良元、中原安雄、後藤 順、西澤正豊、葛原茂樹、辻 省次
    • 雑誌名

      臨床神経 47

      ページ: 974-976

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19390239
  • [雑誌論文] Novel locus for benign hereditary chorea with adult-onset maps to chromosome 8q21.3-q23.32007

    • 著者名/発表者名
      Shimohata T, Hara K, Sanpei K, Nunomura J, Maeda T, Kawachi I, Kanazawa M, Kasuga K, Miyashita A, Kuwano R, Hirota K, Tsuji S, Onodera O, Nishizawa M, Honma Y
    • 雑誌名

      Brain (In press)

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019006
  • [雑誌論文] Multiplex families with multiple system atrophy2007

    • 著者名/発表者名
      Hara K, Momose Y, Tokiguchi S, Shimohata M, Terajima K, Onodera O, Kakita A, Yamada M, Takahashi H, Hirasawa M, Mizuno Y, Ogata K, Goto J, Kanazawa K, Nishizawa M, and Tsuji S
    • 雑誌名

      Arch. Neurol 64

      ページ: 545-551

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16065101
  • [雑誌論文] Aprataxin, causative gene product for EAOH/AOA1, repairs DNA single-strand breaks with 3 f-phosphate and 3 f-phosphoglycolate ends.2007

    • 著者名/発表者名
      Takahashi T, Tada M, Igarashi S, Koyama A, Date H, Yokoseki A, Shiga A, Yoshida Y, Tsuji S, Nishizawa M. *Onodera O.
    • 雑誌名

      Nucleic Acids Res. 35

      ページ: 3797-3809

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16065101
  • [雑誌論文] Asian Origin for the Worldwide-Spread Mutational Event in Machado-Joseph Disease.2007

    • 著者名/発表者名
      Martins, S. (Tsuji, S.)
    • 雑誌名

      Arch Neurol. Oct;64(10)

      ページ: 1502-1508

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16063101
  • [雑誌論文] Neuronal atrophy and synaptic alteration in a mouse model of dentatorubral-pallidoluyslan atrophy.2006

    • 著者名/発表者名
      SaKai K, Yamada M, Sato T, Yamada M, Tsuji S, Takahashi H
    • 雑誌名

      Brain 129(PT9)

      ページ: 2353-2362

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019006
  • [雑誌論文] Interference of CREB-dependent transcriptional activation by expanded polyglutamine stretches - Augmentation of transcriptional activation as a potential therapeutic strategy for polyglutamine diseases2005

    • 著者名/発表者名
      Shimohata, M, Shimohata, T, Igarashi, S, Naruse, S, Tsuji, S
    • 雑誌名

      J.Neurochem 93

      ページ: 654-663

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16109006
  • [雑誌論文] Polyglutamine represses cAMP-responsive-element-mediated transcription without aggregate formation.2005

    • 著者名/発表者名
      Takahashi T, Nozaki K, Tsuji S, S, Nishizawa M, Onodera O.
    • 雑誌名

      Neuroreport 16(3)

      ページ: 295-299

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019006
  • [雑誌論文] Spinocerebellar ataxia type 15.2005

    • 著者名/発表者名
      Gardner RJ, Knight MA, Hara K, Tsuji S, Forrest SM, Storey E
    • 雑誌名

      Cerebellum 4(1)

      ページ: 47-50

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019006
  • [雑誌論文] Interference of CREB-dependent transcriptional activation by expanded polyglutamine stretches - Augmentation of transcriptional activation as a potential therapeutic strategy for polyglutamine diseases2005

    • 著者名/発表者名
      Shimohata M, Shimohata T, Igarashi S, Naruse S, Tsuji S
    • 雑誌名

      J Neurochem 93

      ページ: 654-663

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12209001
  • [雑誌論文] Interference of CREB-dependent transcriptional activation by expanded polyglutamine stretches-Augmentation of transcriptional activation as a potential therapeutic strategy for polyglutamine diseases2005

    • 著者名/発表者名
      Shimohata, M, Shimohata, T, Igarashi, S, Naruse, S, Tsujii, S.
    • 雑誌名

      J.Neurochem 93

      ページ: 654-663

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12210008
  • [雑誌論文] Interference with activity-dependent transcriptional activation of BDNF gene depending upon the expanded polyglutamines in neurons.2005

    • 著者名/発表者名
      Miyashita T, Tabuchi A, Fukuchi M, Hara D, Kisukeda T, Shimohata T, Tsuji S, Tsuda M
    • 雑誌名

      Biochem Biophys Res Commun 333(4)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16209028
  • [雑誌論文] Interference of CREB-dependent transcriptional activation by expanded polyglutamine stretches - Augmentation of transcriptional Activation as a potential therapeutic strategy for polyglutamine disease/2005

    • 著者名/発表者名
      Shimohata M, Shimohata T, Igarashi S, Naruse S, Tsuji S
    • 雑誌名

      J. Neurochem 93

      ページ: 654-663

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16209028
  • [雑誌論文] Polyglutamine represses cAMP-responsive-element-mediated transcription without aggregate formation.2005

    • 著者名/発表者名
      Takahashi T, Nozaki K, Tsuji S, Nishizawa M, Onodera O.
    • 雑誌名

      Neuroreport 16(3)

      ページ: 295-299

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16209028
  • [雑誌論文] An LRRK2 mutation as a cause for the parkinsonism in the original PARK8 family.2005

    • 著者名/発表者名
      Funayama M, Hasegawa K, Ohta E, Kawashima N, Komiyama M, Kowa H, Tsuji S, Obata F.
    • 雑誌名

      Ann Neurol 57(6)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16209028
  • [雑誌論文] Interference of CREB dependent transcriptional activation expanded opolyglutamine stretches- Aumentation of transcriptional activation as a potential therapeutic strategy for polyglutarnine diseases/2005

    • 著者名/発表者名
      Shimohata, M, Shimohata, T,.Igarashi, S, Naruse, S, Tsujil, S.
    • 雑誌名

      J.Neurochem 93

      ページ: 654-663

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16065101
  • [雑誌論文] Interference with activity-dependent transcriptional activation of BDNF gene depending upon the expanded polyglutamines in neurons.2005

    • 著者名/発表者名
      Miyashita T, Tabuchi A, Fukuchi M, Hara D, Kisukeda T, Shimohata T, Tsuji S, Tsuda M.
    • 雑誌名

      Biochem Biophys Res Commun 333(4)

      ページ: 1241-1248

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16209028
  • [雑誌論文] Polyglutamine represses cAMP-mediated transcription without aggregate formation.2005

    • 著者名/発表者名
      Takahashi T, Nozaki K, Tsuji S, Nishizawa M, Onodera O.
    • 雑誌名

      Neuroreport 16(3)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16209028
  • [雑誌論文] Spinocerebellar ataxia type 15.2005

    • 著者名/発表者名
      Gardner RJ, Knight MA, Hara K, Tsuji S, Forrest SM, Storey E.
    • 雑誌名

      Cerebellum 5;4(1)

      ページ: 47-50

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16209028
  • [雑誌論文] Interference of CREB-dependent transcriptional activation by expanded polyglutamine stretches-Augmentation of transcriptional activation as a potential therapeutic strategy for polyglutamine diseases/2005

    • 著者名/発表者名
      Shimohata, M, Shimohata, T, Igarashi, S, Naruse, S, Tsujil, S
    • 雑誌名

      J.Neurochem 93

      ページ: 654-663

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16209028
  • [雑誌論文] Spinocerebellar ataxia type 15.2005

    • 著者名/発表者名
      Gardner RJ, Knight MA, Hara K, Tsuji S, Forrest SM, Storey E.
    • 雑誌名

      Cerebellum 4(1)

      ページ: 47-50

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019006
  • [雑誌論文] Interference of CREB-dependent transcriptional activation by expanded polyglutamine stretches -Augmentation of transcriptional activation as a potential therapeutic strategy for polygluamine diseases2005

    • 著者名/発表者名
      Shimohata, M, Shimohata T, Igarashi S, Naruse, S, Tsuji, S.
    • 雑誌名

      J.Neurochem 93

      ページ: 654-663

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019006
  • [雑誌論文] Interference of CREB-dependent transcriptional activation by expanded polyglutamine stretches - Augmentation of transcriptional activation as a potential therapeutic strategy for polyglutamine diseases2005

    • 著者名/発表者名
      Shimohata, M, Shimohata, T, Igarashi, S, Naruse, S, Tsuji, S.
    • 雑誌名

      J.Neurochem 93

      ページ: 654-663

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16209028
  • [雑誌論文] An LRRK2 mutation as a cause for the parkinsonism in the original PARK8 family.2005

    • 著者名/発表者名
      Funayama M, Hasegawa K, Ohta E, Kawashima N, Komiyama M, Kowa H, Tsuji S, Obata F.
    • 雑誌名

      Ann Neurol 57(6)

      ページ: 918-921

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019006
  • [雑誌論文] O.Polyglutamine represses cAMP-responsive-element-mediated transcription without aggregate formation.2005

    • 著者名/発表者名
      Takahashi T, Nozaki K, Tsuji S, Nishizawa M, Onodera
    • 雑誌名

      Neuroreport 16(3)

      ページ: 295-299

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16209028
  • [雑誌論文] Interference of CREB-dependent transcriptional activation by expanded polyglutamine stretches - Augmentation of transcriptional activation as a potential therapeutic strategy for polyglutamine diseases2005

    • 著者名/発表者名
      Shimohata, M, Shimohata, T, Igarashi, S, Naruse, S, Tsujil, S
    • 雑誌名

      1. J. Neurochem 93

      ページ: 654-663

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12210008
  • [雑誌論文] An LRRK2 mutation as a cause for the parkinsonism in the original PARK8 family.2005

    • 著者名/発表者名
      Funayama M, Hasegawa K, Ohta E, Kawashima N, Komiyama M, Kowa H, Tsuji S, Obata F
    • 雑誌名

      Ann Neurol 57(6)

      ページ: 918-921

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16109006
  • [雑誌論文] Interference with activity-dependent transcriptional activation of BDNF gene depending upon the expanded polyglutamines in neurons.2005

    • 著者名/発表者名
      Miyashita T, Tabuchi A, Fukuchi M, Hara D, Kisukeda T, Shimohata T, Tsuji S, Tsuda M
    • 雑誌名

      Biochem Biophys Res Commun 333(4)

      ページ: 1241-1248

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16109006
  • [雑誌論文] An LRRK2 mutation as a cause for the parkinsonlsm in the original PARK8 family.2005

    • 著者名/発表者名
      Funayama M, Hasegawa K, Ohta E, Kawashima N, Komiyama M, Kowa H, Tsuji S, Obata F
    • 雑誌名

      Ann Neurol 57(6)

      ページ: 918-921

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019006
  • [雑誌論文] Interference with activity-dependent transcriptional activation of BDNF gene depending upon the expanded polyglutamines in neurons.2005

    • 著者名/発表者名
      Miyashita T, Tabuchi A, Fukuchi M, Hara D, Kisukeda T, Shimohata T, Tsuji S, Tsuda M.
    • 雑誌名

      Biochem Biophys Res Commun 333(4):

      ページ: 1241-1248

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019006
  • [雑誌論文] Spinocerebellar ataxia type 15.2005

    • 著者名/発表者名
      Gardner RJ, Knight MA, Hara K, Tsuji S, Forrest SM, Storey E.
    • 雑誌名

      Cerebellum 4(1)

      ページ: 47-50

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16209028
  • [雑誌論文] Interference of CREB-dependent transcriptional activation by expanded polyglutamine stretches - Augmentation of transcriptional activation as a potential therapeutic strategy for polyglutamine diseases2005

    • 著者名/発表者名
      Shimohata, M, Shimohata T, Igarashi, S, Naruse, S, Tsujil, S
    • 雑誌名

      J. Neurochem 93

      ページ: 654-663

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019006
  • [雑誌論文] Greenstein, P.Huntington's Disease-like 2 (HDL2) in North America and Japan.2004

    • 著者名/発表者名
      Margolis RL, Holmes, S E., Rosenblatt, A., Gourley, L., O'Hearn, E., Ross, C A., Seltzer, W K., Walker, RH., Ashizawa, T., Rasmussen, A., Hayden, M., Almqvist, E W., Harris, J., Fahn, S., MacDonald, M E., Mysore, J., Shimohata, T., Tsuji, S., Potter, N., Nakaso, K., Adachi, Y., Nakashima, K., Bird, T., Krause, A.
    • 雑誌名

      Ann Neurol 56

      ページ: 670-674

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16209028
  • [雑誌論文] Aprataxin, the causative protein for early-onset ataxia with ocular motor apraxia and hypoalbuminemia, is a nuclear protein with a potential role as a nucleotide repair protein.2004

    • 著者名/発表者名
      Sano Y, Date H, Igarashi S, Onodera O, Oyake M, Takahashi T, Hayashi S, Morimatsu M, Takahashi H, Makifuchi T, Fukuhara N, Tsuji S
    • 雑誌名

      Ann Neurol 55

      ページ: 241-249

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12209001
  • [雑誌論文] Five year follow up of a patient with spinal and bulbar muscular atrophy treated with leuprorelin.2004

    • 著者名/発表者名
      Shimohata T, Kimura T, Nishizawa M, Onodera O, Tsuji S.
    • 雑誌名

      J Neurol Neurosurg Psychiatry 75

      ページ: 206-207

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12210008
  • [雑誌論文] The FHA domain of aprataxin (APTX) interacts with The C terminal region of XRCC1.2004

    • 著者名/発表者名
      Date, H, Igarashi, S, Sano, Y, Takahashi, T, Takahashi, T, Takano, H, Tsuji, S, Nishizawa, S, Onodera, 0.
    • 雑誌名

      Biochem.Biophys.Res.Commun. 325

      ページ: 1279-1285

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12210008
  • [雑誌論文] Aprataxin, the causative protein for early-onset ataxia with ocular motor apraxia and hypoalbuminemia, is a nuclear protein with a potential role as a nucleotide repair protein2004

    • 著者名/発表者名
      Sano Y, Date H, Igarashi S, Onodera O, Oyake M, Takahashi T, Hayashi S, Morimatsu M, Takahashi H, Makifuchi T, Fukuhara N, Tsuji S
    • 雑誌名

      Ann Neurol 55

      ページ: 241-249

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12209001
  • [雑誌論文] Aprataxin, the causative protein for early-onset ataxia with ocular motor apraxia and hypoalbuminemia, is a nuclear protein wi2004

    • 著者名/発表者名
      Sano, Y., Date, H, Igarashi, S, Onodera, O, Oyake, M, Takahashi, T, Hayashi, S, Morimatsu, M, Takahashi, H, Makifuchi, T, Fukuhara, N, Tsuji, S.
    • 雑誌名

      Ann.Neurol. 55

      ページ: 241-249

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12210008
  • [雑誌論文] Japanese SCA families with a distinct phenotype linked to a locus overlapping with SCA15 locus2004

    • 著者名/発表者名
      Hara, K, Fukushima, T, Suzuki, T, Shimohata, T, Oyake, M, Ishiguro, H, Hirota, K, Miyashita, A, Kuwano, R, Kurisaki, H, Yomono, H, Goto, J, Kanazawa, I, Tsuji, S
    • 雑誌名

      Neurol. 62

      ページ: 648-651

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16209028
  • [雑誌論文] Sharing of polyglutamine transport by the neuronal nucleus and cytoplasm in CAG-repeat diseases.2004

    • 著者名/発表者名
      Yamada, M, Tan, S-H, Inenaga, C, Tsuji, S, Takahashi, H
    • 雑誌名

      Neuropathol. Appl. Neurobiol. 30

      ページ: 665-675

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12210008
  • [雑誌論文] Adult-onset leukoencephalopathy with vanishing white matter with a missense mutation in EIF2B52004

    • 著者名/発表者名
      Ohtake H, Shimohata, T., Terajima, K., Kimura, T., Jo, R., Kaseda, R., Iizuka, O., Takano, M., Akaiwa, Y., Goto, H., Kobayashi, H., Sugai, T., Muratake, T., Hosoki, T., Shioiri, T., Okamoto, K., Onodera, O., Tanaka, K., Someya, T., Nakada, T., Tsuji, S.
    • 雑誌名

      Neurology 62

      ページ: 1601-1603

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16209028
  • [雑誌論文] Adult-onset leukocncephalopathy with vanishing whitte matter with a missense mutation in EIF2B5.2004

    • 著者名/発表者名
      Ohtake H, Shimohata, T, Terajima, K, Kimura, T, Jo, R, Kaseda, R, Iizuka, O, Takano, M, Akaiwa, Y, Goto, H, Kobayashi, H, Sugai, T, Muratake, T, Hosoki, T, Shioiri, T, Okamoto, K, Onodera, O, Tanaka, K, Someya, T, Nakada, T, Tsuji, S
    • 雑誌名

      Neurology 62

      ページ: 1601-3

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16209028
  • [雑誌論文] Adult-onset leukoencephalopathy with vanishing white matter with a missense mutation in EIF 2B5.2004

    • 著者名/発表者名
      Ohtake H, Shimohata, T., Terajima, K., Kimura, T., Jo, R., Kaseda, R., Iizuka, O., Takano, M., Akaiwa, Y., Goto, H., Kobayashi, H., Sugai, T., Muratake, T., Hosoki, T., Shioiri T., Okamoto, K., Onodera, O., Tanaka, K., Someya, T., Nakada, T., Tsuji, S.
    • 雑誌名

      Neurology 62

      ページ: 1601-1603

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16209028
  • [雑誌論文] Mutations in the mitochondrial GTPase mitofusin 2 cause Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 2A.2004

    • 著者名/発表者名
      Zuchner S, Mersiyanova, I V., Muglia, M., Bissar-Tadmouri, N., Rochelle, J., Dadali, E L., Zappia, M., Nelis, E., Patitucci, A., Senderek, J., Parman, Y., Evgrafov, O., Jonghe, P D., Takahashi, Y., Tsuji, S., Pericak-Vance, M A., Quattrone, A., Battaloglu, E., Polyakov, AV., Timmerman, V., Schroder, J M., Vance, J M., Battologlu E.
    • 雑誌名

      Nat Genet 36

      ページ: 449-451

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12210008
  • [雑誌論文] Five year follow up of a patient with spinal and bulbar muscular atrophy treated with leuprorelin.2004

    • 著者名/発表者名
      Shimohata T, Kimura T, Nishizawa M, Onodera O, Tsuji S.
    • 雑誌名

      J Neurol Neurosurg Psychiatry 75

      ページ: 1206-1207

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16209028
  • [雑誌論文] Aprataxin, the causative protein for early-onset ataxia with ocular motor apraxia and hypoalbuminemia, is a nuclear protein with a potential role as a nucleotide repair protein.2004

    • 著者名/発表者名
      Sano, Y., Date, H, Igarashi, S, Onodera, O, Oyake, M, Takahashi, T, Hayashi, S, Morimatsu, M, Takahashi, H, Makifuchi, T, Fukuhara, N, Tsuji, S.
    • 雑誌名

      Ann.Neurol. 55

      ページ: 241-249

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16209028
  • [雑誌論文] Aprataxin, the causative protein for early-onset ataxia with ocular motor apraxia and hypoalbuminemia, is a nuclear protein with a potential role as a nucleotide repair protein.2004

    • 著者名/発表者名
      Sano, Y., Date, H, Igarashi, S, Onodera, O, Oyake, M, Takahashi, T, Hayashi, S, Morimatsu, M, Takahashi, H, Makifuchi, T, Fukuhara, N, Tsuji, S
    • 雑誌名

      Ann. Neurol. 55

      ページ: 241-249

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12210008
  • [雑誌論文] Mutations in the mitochondrial GTPase mito fusin 2 cause Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 2A.2004

    • 著者名/発表者名
      Zuchner S, Mersiyanova, I V.Muglia, M.Bissar-Tadmouri, N.Rochelle, J.Dadali, E L.Zappia, M.Nelis, E.Patitucci, A.Senderek, J.Parman, Y.Evgrafov, O.Jonghe, P D.Takahashi, Y.Tsuji, S.Pericak-Vance, M A.Quattrone, A.Battaloglu, E.Polyakov, A V.Timmerman, V.Schroder, J M.Vance, J M.Battologlu, E.
    • 雑誌名

      Nat Genet 36

      ページ: 449-451

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12210008
  • [雑誌論文] Aprataxin, the causative protein for early-onset ataxia with ocular motor apraxia and hypoalbuminemia, is a nuclear protein with a potential role as a nucleotide repair protein.2004

    • 著者名/発表者名
      Sano, Y., Date, H, Igarashi, S, Onodera, 0, Oyake, M, Takahashi, T, Hayashi, S, Morimatsu, M, Takahashi, H, Makifuchi, T, Fukuhara, N, Tsuji, S.
    • 雑誌名

      Ann. Neurol 55

      ページ: 241-249

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12210008
  • [雑誌論文] Five year follow up of a patient with spinal and bulbar muscular atrophy treated with leuprorelin.2004

    • 著者名/発表者名
      Shimohata T, Kimura T, Nishizawa M, Onodera O, Tsuji S
    • 雑誌名

      J Neurol Neurosurg Psychiatry 75

      ページ: 206-207

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12210008
  • [雑誌論文] Five year follow up of a patient with spinal and bulbar muscularatrophy treated with leuprorelin.2004

    • 著者名/発表者名
      Shimohata T, Kimura T, Nishizawa M, Onodera 0, Tsuji S.
    • 雑誌名

      J Neurol Neurosurg Psychiatry 75

      ページ: 206-207

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12210008
  • [雑誌論文] Aprataxin, the causative protein for early-onset ataxia with ocular motor apraxia and hypoalbuminemia, is a nuclear protein with a potential role as a nucleotide repair protein.2004

    • 著者名/発表者名
      Sano Y, Date H, Igarashi S, Onodera O, Oyake M, Takahashi T, Hayashi S, Morimatsu M, Takahashi H, Makifuchi T, Fukuhara N, Tsuji S
    • 雑誌名

      Ann.Neurol. 55

      ページ: 241-249

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12209001
  • [雑誌論文] Japanese SCA families with a distinct phenotype linked to a locus overlapping with SCA15 locus2004

    • 著者名/発表者名
      Hara, K, Fukushima, T, Suzuki, T, Shimohata, T, Oyake, M, Ishiguro, H, Hirota, K, Miyashita, A, Kuwano, R, Kurisaki, H, Yomono, H, Goto, J, Kanazawa, I, Tsuji, S
    • 雑誌名

      Neurol 62

      ページ: 648-651

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16065101
  • [雑誌論文] Mutations in the mitochondrial GTPase mitofusin 2 cause Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 2A.2004

    • 著者名/発表者名
      Zuchner S, Mersiyanova, I V.Muglia, M.Bissar-Tadmouri, N.Rochelle, J.Dadali, E L.Zappia, M.Nelis, E.Patitucci, A.Senderek, J.Parman, Y.Evgrafov, 0.Jonghe, P D.Takahashi, Y.Tsuji, S.Pericak-Vance, M A.Quattrone, A.Battaloglu, E.Polyakov, AV.Timmerman, V.Schroder, J M.Vance, J M.Battologlu, E.
    • 雑誌名

      Nat Genet 36

      ページ: 449-451

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12210008
  • [雑誌論文] Sharing of polyglutamine transport by the neuronal nucleus and cytoplasm in CAG-repeat diseases.2004

    • 著者名/発表者名
      Yamada, M, Tan, S-H, Inenaga, C, Tsuji, S, Takahashi, H.
    • 雑誌名

      Neuropathol.Appl.Neurobiol 30

      ページ: 665-675

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12210008
  • [雑誌論文] Japanese SCA families with an unusual phenotype linked to a locus overlapping with SCA15 locus.2004

    • 著者名/発表者名
      Hara K, Kuwano R, Tsuji S, et al.
    • 雑誌名

      Neurology 62/4

      ページ: 648-651

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16109006
  • [雑誌論文] The FHA domain of aprataxin (APTX) interacts with the C terminal region of XRCC1.2004

    • 著者名/発表者名
      Date, H, Igarashi, S, Sano, Y, Takahashi, T, Takahashi, T, Takano, H, Tsuji, S, Nishizawa, S, Onodera, O.
    • 雑誌名

      Biochem.Biophys.Res.Commun. 325

      ページ: 1279-1285

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12210008
  • [雑誌論文] The FHA domain of aprataxin (APTX) interacts with the C terminal region of XRCC1.2004

    • 著者名/発表者名
      Date, H, Igarashi, S, Sano, Y, Takahashi, T, Takahashi, T, Takano, H, Tsuji, S, Nishizawa, S, Onodera, O
    • 雑誌名

      Biochem. Biophys. Res. Commun. 325

      ページ: 1279-1285

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12210008
  • [雑誌論文] Sharing of polyglutamine transport by the neuronal nucleus and cytoplasm in CAG-repeat diseases.2004

    • 著者名/発表者名
      Yamada, M, Tan, S-H, Inenaga, C, Tsuji, S, Takahashi, H.
    • 雑誌名

      Neuropathol.Appl.Neurobiol. 30

      ページ: 665-675

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12210008
  • [雑誌論文] Development of high-throughput microarray-based resequencing system for neurological disorders and its application to molecular genetics of amyotrophic lateral sclerosis

    • 著者名/発表者名
      Takahashi, Y, Seki, N, Ishiura, H, Mitsui, J, Matsukawa, T, Kishino, A, Onodera, O, Aoki, M, Shimozawa, M, Murayama, S, Itoyama, Y, Suzuki, Y, Sobue, S, Nishizawa, M, Goto, J., Tsuji, S.
    • 雑誌名

      Archives of Neurology (in press)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18209032
  • [雑誌論文] SNP HiTLink : a high-throughput linkage analysis system employing dense SNP data

    • 著者名/発表者名
      Fukuda Y, Nakahara Y, Date H, Takahashi Y, Goto J, Miyashita A, Kuwano R, Adachi H, Nakamura E and Tsuji S.
    • 雑誌名

      BMC Bioinformatics (in press)

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16065101
  • [雑誌論文] TRPM7 is not associated with amyotrophic lateral sclerosis-parkinsonism dementia complex in the Kii peninsula of Japan.

    • 著者名/発表者名
      Hara K, Kokubo Y, Ishiura H, Fukuda Y, Miyashita A, Kuwano R, Sasaki R, Goto J, Nishizawa M, Kuzuhara S, Tsuji S:
    • 雑誌名

      Am J Med Genet Part B (in press)

      ページ: 0-0

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19390239
  • [雑誌論文] A novel ferritin light chain gene mutation in a Japanese family with neuroferr itinopathy : description of clinical features and implications for genotype-phenotvne correlations

    • 著者名/発表者名
      Kubota, A, Hida, A, Ichikawa, Y, Kanazawa, I, and Tsuji, S
    • 雑誌名

      Mov. Disord. (in press)

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019006
  • [雑誌論文] 「研究成果報告書概要(欧文)」より

    • 著者名/発表者名
      Hara, K, Shiga, A, Nozaki, H, Mitsui, J, Takahashi, Y, Ishiguro, H, Yomono, H, Kurisaki, H, Gotom J, Ikeuchi, T, Tsuji, S, Nishizawa, M, Onodera, O.
    • 雑誌名

      Neurology (in press)

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18209032
  • [雑誌論文] Total deletion and a missense mutatio of ITPR1 in Japanese SCA15 families.

    • 著者名/発表者名
      Hara, K, Shiga, A, Nozaki, H, Mitsui, J, Takahashi, Y, Ishiguro, H, Yomono, H, Kurisaki, H, Gotom J, Ikeuchi, T, Tsuji, S, Nishizawa, M, and Onodera, O.
    • 雑誌名

      Neurology (In press)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18209032
  • [雑誌論文] Interference of CREB-dependent transcriptional activation by expanded polyglutamine stretches - Augmentation of transcriptional activation as a potential therapeutic strategy for polyglutamine diseases

    • 著者名/発表者名
      Shimohata, M, Shimohata, T, Igarashi, S, Naruse, S, Tsujil, S.
    • 雑誌名

      1.J.Neurochem (in press)

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12210008
  • [雑誌論文] TRPM7 is not associated with amyotrophic lateral sclerosis-parkinsonism dementia complex in the Kii peninsula of Japan

    • 著者名/発表者名
      Hara K, Kokubo Y, Ishiura H, Kuzuhara S, and Tsuji S
    • 雑誌名

      Am. J. Med. Genet. (in press)

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019006
  • [雑誌論文] Genetic association study on in and around the APOE in late-onset Alzheimer disease in Japanese

    • 著者名/発表者名
      Takei N, Miyashita A, Tsukie T, Arai H, Asada T, Imagawa M, Shoji M, Higuchi S, Urakami K, Kimura H, Kakita A, Takahashi H, Tsuji S, Kanazawa I, I hara Y, Odani S and Kuwano R.
    • 雑誌名

      Genomics (in press)

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16065101
  • [雑誌論文] Mutations for Gaucher disease confer a high susceptibility to Parkinson disease.

    • 著者名/発表者名
      Mitsui, J, Mizuta, I, Toyoda, A, A shida, R, Takahashi, Y, Goto, J, F ukuda, Y, Date, H, Iwata, A, Yam amoto, M, Hattori, N, Murata, M, Toda, T and Tsuji, S.
    • 雑誌名

      Arch Neurol(in press)

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20249048
  • [雑誌論文] TRPM7 is not associated with amyotrophic lateral sclerosis-parkinsonism dementia complex in the Kii peninsula of Japan

    • 著者名/発表者名
      Hara K, Kokubo Y, Ishiura H, Fukuda Y, Miyashita A, Kuwano R, Sasaki R, Goto J, Nishizawa M, Kuzuhara S, Tsuji S
    • 雑誌名

      Am J Med Genet Part B (in press)

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19390239
  • [雑誌論文] Mutations for Gaucher disease confer a high susceptibility to Parkinson disease

    • 著者名/発表者名
      Mitsui, J, Mizuta, I, Toyoda, A, Toda, T and Tsuji, S
    • 雑誌名

      Arch Neurol (in press)

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019006
  • [雑誌論文] Genetic association study on in and around the APOE in late-onset Alzheimer disease in Japanese

    • 著者名/発表者名
      Takei N, Miyashita A, Tsuji S, Kanazawa I, Ihara Y, Kuwano R
    • 雑誌名

      Genomics (in press)

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019006
  • [産業財産権] 筋萎縮性側索硬化症の新規病因遺伝子2013

    • 発明者名
      辻 省次,高橋 祐二
    • 権利者名
      辻 省次,高橋 祐二
    • 産業財産権種類
      特許
    • 出願年月日
      2013-08-02
    • 外国
    • データソース
      KAKENHI-ORGANIZER-22129001
  • [産業財産権] 筋萎縮性側索硬化症の新規病因遺伝子2013

    • 発明者名
      辻 省次,高橋 祐二
    • 権利者名
      辻 省次,高橋 祐二
    • 産業財産権種類
      特許
    • 出願年月日
      2013-08-02
    • 外国
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22129002
  • [産業財産権] Association of HTRA1 mutations and familial ischemic cerebral small-vessel dieases2010

    • 発明者名
      辻省次, 小野寺理
    • 権利者名
      The University of Tokyo
    • 出願年月日
      2010-04-20
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019006
  • [産業財産権] Association of HTRA1 mutations and familial ischemic cerebral small-vessel dieases.2010

    • 発明者名
      辻省次, 小野寺理
    • 権利者名
      The University of Tokyo
    • 出願年月日
      2010-04-20
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16065101
  • [学会発表] Immigration study on ALS/PDC of Kii, Japan2017

    • 著者名/発表者名
      Yasumasa Kokubo, Ryogen Sasaki, Satoru Morimoto, Maya Mimuro, Ishiura, Masato Hasegawa, Mari Yoshida, Shoji Tsuji, Shigeki Kuzuhara
    • 学会等名
      28th International Symposium on ALS/MND
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25305030
  • [学会発表] Functional Analysis of COQ2 V393A variant associated with Multiple system atrophy based on measurement of Oxygen Consumption Rate of Transformed Yeasts Carrying human COQ2 cDNAs.2016

    • 著者名/発表者名
      Tsutomu Yasuda, Takashi Matsukawa, Jun Mitsui, Shoji Tsuji
    • 学会等名
      International Congress of Human Genetics
    • 発表場所
      Kyoto
    • 年月日
      2016-04-03
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26253054
  • [学会発表] Functional Analysis of COQ2 V393A variant associated with Multiple system atrophy based on measurement of Oxygen Consumption Rate of Transformed Yeasts Carrying human COQ2 cDNAs.2016

    • 著者名/発表者名
      Tsutomu Yasuda, Takashi Matsukawa, Jun Mitsui, Shoji Tsuji
    • 学会等名
      The 13th International Congress of Human Genetics
    • 発表場所
      Kyoto, Japan
    • 年月日
      2016-04-03
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26253054
  • [学会発表] Preliminary genome-wide association analysis of ALS/PDC in Kii Peninsula of Japan2016

    • 著者名/発表者名
      Hiroyuki Ishiura, Yasumasa Kokubo, Shigeki Kuzuhara, Jun Mitsui, Yoko Fukuda, Katsushi Tokunaga, Kenju Hara, Masatoyo Nishizawa, Ryozo Kuwano, Jun Goto, Shoji Tsuji
    • 学会等名
      第57回日本神経学会学術大会
    • 発表場所
      神戸コンベンションセンター、神戸ポートピアホテル(兵庫県・神戸市)
    • 年月日
      2016-05-18
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25305030
  • [学会発表] エクソーム解析による遺伝的異質性の高い疾患に対する遺伝子検査2013

    • 著者名/発表者名
      三井 純,後藤 順,辻 省次
    • 学会等名
      第20回日本遺伝子診療学会大会
    • 発表場所
      浜松
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-221S0002
  • [学会発表] JASPAC. 常染色体劣性遺伝が疑われた遺伝性痙性対麻痺症例のexome解析2013

    • 著者名/発表者名
      石浦 浩之,高 紀信,嶋崎 晴雄,三井 純,高橋 祐二,後藤 順,吉村 淳,土井 晃一郎,森下 真一,佐々木 秀直,瀧山 嘉久,辻省次
    • 学会等名
      第58回日本人類遺伝学会
    • 発表場所
      仙台
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-221S0002
  • [学会発表] パーソナルゲノム解析が医療を変貌させる2013

    • 著者名/発表者名
      三井 純,辻 省次
    • 学会等名
      第85回日本遺伝学会市民公開講座
    • 発表場所
      横浜
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-221S0002
  • [学会発表] SORL1 is Genetically Associated With Late-Onset Alzheimer's Disease in Japanese, Koreans and Caucasians.2013

    • 著者名/発表者名
      Miyashita A, Kuwano R, Schellenberg G, Ihara Y, Kanazawa I, Tsuji S, Yamamoto K, Tokunaga K, Nishida N, Yoshida M, Pericak-Vance M, Haines J, Mayeux R, St. George-Hyslop P, Kim JW, Takahashi S, Wang LS, Jun G, Koike A, Farrer L
    • 学会等名
      AAIC
    • 発表場所
      米国ボストン
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-221S0002
  • [学会発表] COQ2変異は家族性・孤発性多系統萎縮症と関連する2013

    • 著者名/発表者名
      三井 純,松川 敬志,石浦 浩之,福田 陽子,市川 弥生子,伊達 英俊,Budrul Ahsan,中原 康雄,百瀬 義雄,高橋 祐二,岩田 淳,後藤 順,The MSA Research Collaboration,辻 省次
    • 学会等名
      第58回日本人類遺伝学会
    • 発表場所
      仙台
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-221S0002
  • [学会発表] 近位筋優位運動感覚ニューロパチー(HMSN-P)の病因遺伝子2013

    • 著者名/発表者名
      石浦 浩之, 辻 省次
    • 学会等名
      第54回神経学会学術大会シンポジウム
    • 発表場所
      東京
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-221S0002
  • [学会発表] Molecular genetics of multiple system atrophy: results from the Japan Multiple System Atrophy Research Consortium.2013

    • 著者名/発表者名
      JAMSAC (Japan Multiple System Atrophy Research Consortium), Jun Mitsui, Yaeko Ichikawa, Jun Goto, Shoji Tsuji
    • 学会等名
      17th International Congress of Parkinson’s Disease and Movement Disorder
    • 発表場所
      Sydney, Australia
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-221S0002
  • [学会発表] The TRK-fused gene is mutated in hereditary motor and sensory neuropathy with proximal dominant involvement (HMSN-P).2012

    • 著者名/発表者名
      Ishiura, H. 他29名,Tsuji, S.
    • 学会等名
      American Society of Human Genetics
    • 発表場所
      San Francisco, USA
    • 年月日
      2012-11-06
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22129002
  • [学会発表] The TRK-fused gene is mutated in hereditary motor and sensory neuropathy with proximal dominant involvement (HMSN-P).2012

    • 著者名/発表者名
      Ishiura, H. 他29名,Tsuji, S.
    • 学会等名
      American Society of Human Genetics
    • 発表場所
      San Francisco, USA
    • 年月日
      2012-11-06
    • データソース
      KAKENHI-ORGANIZER-22129001
  • [学会発表] Nation-Wide Survey on the Epidemiology and the Natural History of Spinocerebellar Degenerations in Japan2009

    • 著者名/発表者名
      Shoji Tsuji
    • 学会等名
      V International Workshop on Machado-Joseph Disese
    • 発表場所
      S.Miguel, Portugal
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019006
  • [学会発表] Nation-Wide Survey on the Epidemiology and the Natural History of Spinocerebellar Degenerations in Japan2009

    • 著者名/発表者名
      Shoji Tsuji
    • 学会等名
      V International Workshop on Machado-Joseph Disese
    • 発表場所
      S.Miguel, Portugal
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16065101
  • [学会発表] Heterozygous Rare Variants Associated with Gaucher Disease Confer Robust Susceptibility to Parkinson Disease2008

    • 著者名/発表者名
      Mitsui J, Mizuta I, Toyoda A, Ashida R, Takahashi Y, Goto J, Fukuda Y, Date H, Iwata A, Yamamoto M, Hattori N, Murata M, Toda T, Tsuji, S
    • 学会等名
      The 60th American Academy of Neurology Annual Meeting. Philadelphia
    • 発表場所
      The United States of America
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20249048
  • [学会発表] Identification of novel heterozygous nonsynonymous variations of(ANG),VEGF and ALS2 in SporadicALS(SALS)patients and its imphcation in the genetic risks of SALS2007

    • 著者名/発表者名
      Y. Takahashi, J, Goto, S. Tsuji,
    • 学会等名
      57th Annual Meeting of American Scoeity of Human Genetics
    • 発表場所
      San Diego,USA
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18209032
  • [学会発表] Genome-wide association studies on Multiple system atrophy (MSA).2007

    • 著者名/発表者名
      Y. Nakahara1, Y. Momose Y. Takahashi, J. Goto1, S. Tsuji
    • 学会等名
      57th Annual Meeting of American Society of Human Genetics
    • 発表場所
      San Diego, USA
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18209032
  • [学会発表] comprehensive mutational analysis system using resequencing microarray delineates molecular epidemiology of hereditary spastic paraplegias in the Japanese population2007

    • 著者名/発表者名
      H. Ishiura, Y. Takahashi, J. Goto, S. Tsuji. A.
    • 学会等名
      57th Annual Meeting of American Society of Human Genetics
    • 発表場所
      San Diego, USA
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18209032
  • [学会発表] Genome-wide association stμdies on MUItiple system atrophy(MSA)2007

    • 著者名/発表者名
      Y. Nakaharal, Y. Momose Y. Takahashi, J. Gotol, S. Tsuji
    • 学会等名
      57th Annual Meeting of American Scoeity of Human Genetics
    • 発表場所
      San Diego,USA
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18209032
  • [学会発表] Comprehensive analysis of breakpoints of PARK2 rearrangements in patients with autosomal recessive juvenile parkinsonism (AR-JP)employing a high-density tiling array-based comparative genomic hybridization (array-CGH) system.2007

    • 著者名/発表者名
      J. Mitsui, Y. Takahashi1, H. Tomiyama, H. Yoshino, J. Goto, Y. Mizuno, N. Hattori, S. Tsuji1.
    • 学会等名
      57th Annual Meeting of American Society of Human Genetics
    • 発表場所
      San Diego, USA
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18209032
  • [学会発表] Japan A comprehensive mutational analysis sysbem using resequencing microarray dekmeates molecular epidemiology of hererhtary spastic paraplegias hl the Japanese population2007

    • 著者名/発表者名
      H. lshiura, Y. Takahashi, J. Goto, S. Tsuji
    • 学会等名
      57th Annual Meeting of American Scoeity of Human Genetics
    • 発表場所
      San Diego,USA
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18209032
  • [学会発表] Identification of novel heterozygous nonsynonymous variations of (ANG), VEGF and ALS2 in sporadic ALS (SALS) patients and its implication in the genetic risks of SALS.2007

    • 著者名/発表者名
      Y. Takahashi, J. Goto, S. Tsuji.
    • 学会等名
      57th Annual Meeting of American Society of Human Genetics
    • 発表場所
      San Diego, USA
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18209032
  • [学会発表] Identification of novel heterozygous nonsynonymous variations of (ANG), VEGF and ALS2 in sporadic ALS (SALS) patients and its implication in the genetic risks of SALS2007

    • 著者名/発表者名
      Y. Takahashi, J. Goto, S. Tsuji
    • 学会等名
      57th Annual Meeting of American Society of Human Genetics
    • 発表場所
      San Diego, USA
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18209032
  • [学会発表] A comprehensive mutational analysis system using resequencing microarray delineates molecular epidemiology of hereditary spastic paraplegias in the Japanese population.2007

    • 著者名/発表者名
      H. Ishiura, Y. Takahashi, J. Goto, S. Tsuji.
    • 学会等名
      57th Annual Meeting of American Society of Human Genetics
    • 発表場所
      San Diego, USA
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18209032
  • [学会発表] Comprehensive analysis of breakpoints of PARK2 rearrangements in patients with autosomal recessive juvenile parkinsonism(AR-JP)employing a high-density tiling array-based comparative genomic hybri(lization(array-CGH)system2007

    • 著者名/発表者名
      J. Mitsui, Y. Takahashil, H. Tomiyama, H. Yoshino, J. Goto, Y. Mizuno, N. Hattori, S. Tsujil
    • 学会等名
      57th Annual Meeting of American Scoeity of Human Genetics
    • 発表場所
      San Diego,USA
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18209032
  • [学会発表] Genome-wide association studies on Multiple system atrophy (MSA)2007

    • 著者名/発表者名
      Y. Nakaharal, Y. Momose Y. Takahashi, J. Gotol, S. Tsuji
    • 学会等名
      57th Annual Meeting of American Society of Human Genetics
    • 発表場所
      San Diego, USA
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18209032
  • 1.  宮武 正 (50048998)
    共同の研究課題数: 8件
    共同の研究成果数: 0件
  • 2.  桑野 良三 (20111734)
    共同の研究課題数: 7件
    共同の研究成果数: 5件
  • 3.  榊 佳之 (10112327)
    共同の研究課題数: 7件
    共同の研究成果数: 0件
  • 4.  後藤 順 (10211252)
    共同の研究課題数: 7件
    共同の研究成果数: 26件
  • 5.  小笠原 直毅 (10110553)
    共同の研究課題数: 6件
    共同の研究成果数: 0件
  • 6.  菅野 純夫 (60162848)
    共同の研究課題数: 6件
    共同の研究成果数: 0件
  • 7.  高久 史磨 (40048955)
    共同の研究課題数: 5件
    共同の研究成果数: 0件
  • 8.  田中 惠子 (30217020)
    共同の研究課題数: 5件
    共同の研究成果数: 0件
  • 9.  高木 利久 (30110836)
    共同の研究課題数: 5件
    共同の研究成果数: 0件
  • 10.  中村 祐輔 (70217909)
    共同の研究課題数: 5件
    共同の研究成果数: 1件
  • 11.  徳永 勝士 (40163977)
    共同の研究課題数: 5件
    共同の研究成果数: 1件
  • 12.  高橋 祐二 (00372392)
    共同の研究課題数: 5件
    共同の研究成果数: 43件
  • 13.  立石 潤 (70033305)
    共同の研究課題数: 4件
    共同の研究成果数: 0件
  • 14.  井原 康夫 (60114386)
    共同の研究課題数: 4件
    共同の研究成果数: 0件
  • 15.  田中 一 (20251845)
    共同の研究課題数: 4件
    共同の研究成果数: 0件
  • 16.  藤山 秋佐夫 (60142311)
    共同の研究課題数: 4件
    共同の研究成果数: 1件
  • 17.  小原 雄治 (70135292)
    共同の研究課題数: 4件
    共同の研究成果数: 0件
  • 18.  猪子 英俊 (10101932)
    共同の研究課題数: 4件
    共同の研究成果数: 0件
  • 19.  兼子 直 (40106852)
    共同の研究課題数: 4件
    共同の研究成果数: 0件
  • 20.  小野寺 理 (20303167)
    共同の研究課題数: 4件
    共同の研究成果数: 17件
  • 21.  金澤 一郎 (30110498)
    共同の研究課題数: 4件
    共同の研究成果数: 0件
  • 22.  井ノ上 逸郎 (00192500)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 23.  加藤 和人 (10202011)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 1件
  • 24.  今堀 和友 (40012174)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 25.  畠中 寛 (60208519)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 26.  黒澤 良和 (10109259)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 27.  小池 亮子 (60234671)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 28.  大木 操 (00158792)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 29.  伊藤 隆司 (90201326)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 1件
  • 30.  林 哲也 (10173014)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 1件
  • 31.  林 健志 (00019671)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 32.  吉田 光昭 (80012607)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 3件
  • 33.  服部 正平 (70175537)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 1件
  • 34.  金久 實 (70183275)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 35.  森下 真一 (90292854)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 11件
  • 36.  犬塚 貴 (50184734)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 37.  大沼 悌一 (30003536)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 38.  佐野 輝 (30178800)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 39.  今井 勝行 (60035425)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 40.  山田 道之 (10076995)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 41.  水澤 英洋 (30144091)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 42.  久原 哲 (00153320)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 43.  勝木 元也 (20051732)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 44.  位田 隆一 (40127543)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 6件
  • 45.  満留 昭久 (30038749)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 46.  笹月 健彦 (50014121)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 47.  五條堀 孝 (50162136)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 48.  羽田 明 (00244541)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 3件
  • 49.  山本 健 (60274528)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 1件
  • 50.  山川 和弘 (30241235)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 51.  佐藤 敬 (20125438)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 52.  若林 孝一 (50240768)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 53.  村山 繁雄 (50183653)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 2件
  • 54.  葛原 茂樹 (70111383)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 6件
  • 55.  小久保 康昌 (60263000)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 6件
  • 56.  豊田 敦 (10267495)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 2件
  • 57.  清水 潤 (40260492)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 2件
  • 58.  三井 純 (70579862)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 10件
  • 59.  相馬 芳明 (30163132)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 60.  吉川 寛 (70019876)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 61.  阿部 達生 (60079746)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 62.  磯村 実 (40272497)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 63.  小宅 睦郎 (70313559)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 3件
  • 64.  西澤 正豊 (80198457)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 1件
  • 65.  近藤 郁子 (20110489)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 66.  高坂 新一 (50112686)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 67.  永津 俊治 (40064802)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 68.  池田 穣衛 (50266467)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 69.  林崎 良英 (70192705)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 70.  戸田 達史 (30262025)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 2件
  • 71.  池内 健 (20372469)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 72.  田中 真生 (30774252)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 73.  石浦 浩之 (40632849)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 74.  福嶋 義光 (70273084)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 75.  吉田 輝彦 (10191602)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 2件
  • 76.  別府 輝彦 (80011873)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 77.  和田 一丸 (60241486)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 78.  岡田 元宏 (10281916)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 79.  古郡 規雄 (20333734)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 80.  清水 俊夫 (00110750)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 81.  小島 俊男 (00311340)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 82.  上野 伸哉 (00312158)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 83.  福澤 雅志 (10231557)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 84.  中川 和子 (20284747)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 85.  廣瀬 伸一 (60248515)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 86.  荒木 喜美 (90211705)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 87.  春日 雅人 (50161047)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 88.  岡崎 祐士 (40010318)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 89.  武田 雅俊 (00179649)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 90.  佐々木 良元 (60303723)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 3件
  • 91.  冨山 弘幸 (20515069)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 92.  服部 信孝 (80218510)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 93.  原 賢寿 (10377195)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 3件
  • 94.  齊藤 裕子 (60344066)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 95.  長谷川 成人 (10251232)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 96.  岩坪 威 (50223409)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 97.  黒木 陽子 (10344037)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 98.  鈴木 穣 (40323646)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 99.  黒川 顕 (20343246)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 100.  中村 保一 (60370920)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 101.  田畑 哲之 (70197549)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 102.  岩崎 渉 (50545019)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 103.  瀬々 潤 (40361539)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 104.  高橋 弘喜 (60548460)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 9件
  • 105.  浅井 潔 (30356357)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 106.  笠原 雅弘 (60376605)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 107.  榊原 康文 (10287427)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 108.  矢田 哲士 (10322728)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 109.  山縣 然太朗 (10210337)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 110.  武藤 香織 (50345766)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 111.  増井 徹 (50150082)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 112.  小椋 義俊 (40363585)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 113.  大橋 順 (80301141)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 114.  伊藤 武彦 (90501106)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 5件
  • 115.  平川 英樹 (80372746)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 116.  野口 英樹 (50333349)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 117.  松岡 聡 (20221583)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 118.  中村 建介 (20212095)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 119.  浜田 道昭 (00596538)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 120.  金谷 重彦 (90224584)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 121.  五島 直輝 (70215482)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 122.  楠 進 (90195438)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 123.  大野 司 (50213814)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 124.  内原 俊記 (10223570)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 125.  柳沢 勝彦 (10230260)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 126.  松本 容秋 (60165917)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 127.  湯浅 龍彦 (10115090)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 128.  内田 洋子 (60133633)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 129.  保住 功 (20242430)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 130.  松原 謙一 (20037394)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 131.  関 亨 (70051274)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 132.  清水 信義 (50162706)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 133.  新川 詔夫 (00111170)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 134.  中田 力 (50281720)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 135.  中野 亮一 (00262444)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 136.  桝 正幸 (20243032)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 137.  津本 忠治 (50028619)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 138.  丹治 順 (10001885)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 139.  荒井 啓行 (30261613)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 140.  小林 央 (30303168)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 141.  伊藤 正利 (90135567)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 142.  山根 克 (00361543)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 143.  中村 仁彦 (20159073)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 144.  山本 知孝 (60361490)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 145.  佐藤 修三 (30115034)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 146.  渥美 哲至 (50049061)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 147.  盛武 浩 (40336300)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 148.  森下 和広 (80260321)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 149.  古賀 友紀 (60398071)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 150.  渡辺 浩良 (50423413)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 151.  高木 正稔 (10406267)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 152.  古川 昭栄 (90159129)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 153.  黒田 洋一郎 (30073084)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 154.  高橋 昭 (30022784)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 155.  吉田 充男 (70048966)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 156.  水野 美邦 (30049043)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 157.  田平 武 (80112332)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 158.  小山 文隆 (40194641)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 159.  吉川 和明 (30094452)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 160.  三木 哲郎 (00174003)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 161.  佐々木 秀直 (80281806)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 162.  垣塚 彰 (80204329)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 163.  百瀬 義雄 (30359624)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 164.  伊藤 伸朗 (10362344)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 165.  山口 晴保 (00158114)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 166.  貫名 信行 (10134595)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 167.  石浦 章一 (10158743)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 168.  勝沼 信彦 (50035375)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 169.  中村 重信 (30026843)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 170.  村上 康文 (90200279)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 171.  松田 文彦 (50212220)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 172.  宮野 悟 (50128104)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 173.  大久保 公策 (40233069)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 174.  小国 弘量 (60130241)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 175.  三品 昌美 (80144351)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 176.  塚田 稔 (80074392)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 177.  彦坂 興秀 (70120300)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 178.  成瀬 聡 (70313541)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 179.  野村 信夫
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 180.  秋山 泰
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 181.  森本 悟
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 2件
  • 182.  赤塚 尚美
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 183.  栗山 真理子
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 184.  安西 祐一郎
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 185.  岡田 清孝
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 186.  豊島 久真男
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 187.  中村 桂子
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 188.  堀田 凱樹
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 189.  米澤 明憲
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 190.  稲澤 譲治
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 191.  漆原 秀子
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 192.  武田 洋幸
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 193.  城石 俊彦
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 194.  佐藤 矩行
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 195.  松田 秀雄
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 196.  五斗 進
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 6件
  • 197.  津田 雅孝
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 198.  GUELLAEN GEO
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 199.  JORDAN BERTR
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 200.  DUJON BERNAR
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 201.  ROIZES GERAR
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 202.  DANCHIN ANTO
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 203.  DELABAR JEAN
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 204.  GALIBERT FRA
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 205.  SLONIMSKI PI
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 206.  田中 章景
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 2件
  • 207.  石井 俊輔
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 208.  田中 亀代次
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 209.  佐藤 文俊
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 210.  佐竹 渉
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 2件
  • 211.  児矢野 繁
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 212.  伊藤 瑞規
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 3件
  • 213.  菊池 昭夫
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 214.  渡辺 宏久
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 4件
  • 215.  田邊 宏樹
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 216.  市川 弥生子
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 217.  瓦井 俊孝
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 218.  岩田 淳
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 2件
  • 219.  辻 寛之
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 220.  北中 幸子
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 221.  磯島 豪
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 222.  勝野 雅央
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 223.  鈴木 直輝
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 224.  澤村 裕正
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 225.  山下 賢
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 2件
  • 226.  森 麗
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 227.  安東 由喜雄
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 228.  俵 望
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 229.  詫間 浩
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 230.  石川 欽也
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 2件
  • 231.  松本 直通
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 232.  土井 宏
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 233.  田中 健一
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 2件
  • 234.  宮武 聡子
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 235.  山本 順寛
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 236.  高橋 浩之
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 237.  百瀬 敏光
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 238.  高橋 良輔
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 239.  伊東 秀文
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 240.  石井 敦士
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 2件
  • 241.  齋藤 亮
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 2件
  • 242.  金井 数明
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 3件
  • 243.  熱田 直樹
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 2件
  • 244.  祖父江 元
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 3件
  • 245.  加藤 丈夫
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 246.  SAZ E Garcia Del
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 247.  後藤 恵
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 248.  梶 龍兒
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 249.  中川 正法
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 250.  池村 雅子
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 251.  森 満
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 252.  上田 直久
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 253.  古谷 博和
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 254.  福田 裕穂
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 255.  相田 光宏
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 256.  澤 進一郎
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 257.  長谷部 光泰
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 258.  山口 信次郎
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 259.  石田 喬志
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 260.  光増 可奈子
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 261.  中村 亮一
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 262.  森 郁恵
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 263.  俵 明恵
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件

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