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大塚 まき  オオツカ マキ

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 40734372
その他のID
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2021年度: 星薬科大学, 薬学部, 助教
2019年度 – 2020年度: 星薬科大学, 薬学部, 助手
2017年度 – 2018年度: 星薬科大学, 先端生命科学研究所, 特任助教
2016年度: 星薬科大学, 付置研究所, その他
2014年度 – 2015年度: 星薬科大学, 付置研究所, 助教
審査区分/研究分野
研究代表者以外
放射線・化学物質影響科学 / 小区分63030:化学物質影響関連
キーワード
研究代表者以外
エピジェネティクス / 化学物質 / DNAメチル化 / エピジェネティック毒性 / トキシコロジー / 有害化学物質 / レポーター / 毒性試験 / ゲノム / レポーターアッセイ / 毒性評価 / 新規レポーターマウス / レポーターマウス
  • 研究課題

    (3件)
  • 研究成果

    (20件)
  • 共同研究者

    (3人)
  •  統合型個体レベルエピジェネティック毒性評価システムの構築に向けた基盤研究

    • 研究代表者
      五十嵐 勝秀
    • 研究期間 (年度)
      2021 – 2022
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 審査区分
      小区分63030:化学物質影響関連
    • 研究機関
      星薬科大学
  •  新規開発レポーターマウスを用いた実践的エピジェネティック毒性評価システムの確立

    • 研究代表者
      五十嵐 勝秀
    • 研究期間 (年度)
      2017 – 2019
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      放射線・化学物質影響科学
    • 研究機関
      星薬科大学
  •  エピジェネティック毒性の通常毒性試験での検出を可能とするレポーターマウスの開発

    • 研究代表者
      五十嵐 勝秀
    • 研究期間 (年度)
      2013 – 2017
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      放射線・化学物質影響科学
    • 研究機関
      星薬科大学
      国立医薬品食品衛生研究所

すべて 2021 2019 2017 2016 2015 2014 その他

すべて 雑誌論文 学会発表 図書

  • [図書] アレルギーとエピジェネティクス2014

    • 著者名/発表者名
      五十嵐 勝秀、大塚 まき
    • 総ページ数
      95
    • 出版者
      医薬ジャーナル
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25281028
  • [雑誌論文] エピジェネティック毒性研究の現状と今後の展開2017

    • 著者名/発表者名
      五十嵐 勝秀、大塚(出田) まき、成田 年
    • 雑誌名

      薬学雑誌

      巻: 137 号: 3 ページ: 265-271

    • DOI

      10.1248/yakushi.16-00230-3

    • NAID

      130005396878

    • ISSN
      0031-6903, 1347-5231
    • 年月日
      2017-03-01
    • 言語
      日本語
    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25281028, KAKENHI-PROJECT-17H01882
  • [学会発表] 創薬評価に向けた化学物質の新規in vitro DNAメチル化影響レポーターシステムの開発2021

    • 著者名/発表者名
      宮井美知、大塚まき、土本彩加、渋谷淳、五十嵐勝秀
    • 学会等名
      第80回日本癌学会学術総会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21H03604
  • [学会発表] 疾患におけるエピゲノム変化の解析とエピゲノム調節をターゲットにした治療法の開発2019

    • 著者名/発表者名
      大塚まき、五十嵐勝秀
    • 学会等名
      第25回日本未病システム学会学術総会
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H01882
  • [学会発表] クリニカルエピゲノム研究に学ぶエピジェネティック毒性2017

    • 著者名/発表者名
      五十嵐 勝秀, 大塚 まき
    • 学会等名
      第44回日本毒性学会学術年会シンポジウム
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H01882
  • [学会発表] ラットへのオクラトキシンA反復投与による腎臓におけるDNA修復遺伝子Rad51及びRNA翻訳制御遺伝子Rbm38のエピゲノム遺伝子発現制御の変化2017

    • 著者名/発表者名
      長谷川 也須子, 水上 さやか, 大塚(出田)まき, 五十嵐 勝秀, 吉田 敏則, 渋谷 淳
    • 学会等名
      第44回日本毒性学会学術年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H01882
  • [学会発表] 内分泌かく乱化学物質とエピジェネティクス2017

    • 著者名/発表者名
      五十嵐 勝秀、山本 直樹、大塚 まき
    • 学会等名
      環境ホルモン学会第20回研究発表会
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H01882
  • [学会発表] ラットへのオクラトキシンA反復投与による腎臓におけるDNA修復遺伝子Rad51及びRNA翻訳制御遺伝子Rbm38のエピゲノム遺伝子発現制御の変化2017

    • 著者名/発表者名
      長谷川 也須子, 水上 さやか, 大塚(出田)まき, 五十嵐 勝秀, 吉田 敏則, 渋谷 淳
    • 学会等名
      第44回日本毒性学会学術年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25281028
  • [学会発表] クリニカルエピゲノム研究に学ぶエピジェネティック毒性2017

    • 著者名/発表者名
      五十嵐 勝秀, 大塚 まき
    • 学会等名
      第44回日本毒性学会学術年会シンポジウム
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25281028
  • [学会発表] エピジェネティック毒性評価の実用化に向けたバイオマーカー探索研究の動向2016

    • 著者名/発表者名
      五十嵐 勝秀, 大塚 まき
    • 学会等名
      第43回日本毒性学会学術年会
    • 発表場所
      名古屋
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25281028
  • [学会発表] エピジェネティック毒性研究の現状と今後の展開2016

    • 著者名/発表者名
      五十嵐 勝秀, 大塚 まき, 成田 年
    • 学会等名
      日本薬学会第136年会, シンポジウム
    • 発表場所
      横浜
    • 年月日
      2016-03-29
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25281028
  • [学会発表] エピジェネティック毒性研究の現状2015

    • 著者名/発表者名
      五十嵐 勝秀, 大塚 まき
    • 学会等名
      第42回日本毒性学会学術年会、シンポジウム
    • 発表場所
      金沢
    • 年月日
      2015-07-01
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25281028
  • [学会発表] 化学物質と神経回路再編成(行動からエピジェネティクスまで)

    • 著者名/発表者名
      五十嵐 勝秀、冨永 貴志、古川 佑介、大塚 まき、森山 紀子、菅野 純、種村 健太郎
    • 学会等名
      Neuro2013
    • 発表場所
      京都
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25281028
  • [学会発表] 今後のエピジェネティック毒性研究への提言

    • 著者名/発表者名
      五十嵐 勝秀, 大塚 まき, 中島 欽一
    • 学会等名
      第41回日本毒性学会学術年会
    • 発表場所
      神戸
    • 年月日
      2014-07-02 – 2014-07-04
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25281028
  • [学会発表] 脳発達期におけるGABAシグナルの一過性活性化による遅発中枢神経系影響の解析

    • 著者名/発表者名
      五十嵐 勝秀,種村 健太郎,古川 佑介,大塚 まき,森山 紀子,相﨑 健一,北嶋 聡,菅野 純
    • 学会等名
      第40回日本毒性学会
    • 発表場所
      千葉
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25281028
  • [学会発表] マウスセロトニントランスポーター発現のDNAメチル化依存的制御領域の探索

    • 著者名/発表者名
      大塚 まき, 中島 欽一, 加藤 忠史, 成田 年
    • 学会等名
      第8回日本エピジェネティクス研究会年会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2014-05-25 – 2014-05-27
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25281028
  • [学会発表] 神経細胞特異的DNMT1欠損マウスにおける不安様行動誘発メカニズムの解明

    • 著者名/発表者名
      木村 文香, 野口 浩史, 大塚まき, 五十嵐 勝秀, 今村 拓也, 波平 昌一, 中島 欽一
    • 学会等名
      第37回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      横浜
    • 年月日
      2014-11-25 – 2014-11-27
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25281028
  • [学会発表] 発生-発達期ビスフェノールA曝露に伴う成長後のマウス脳DNAメチル化変化の網羅的解析

    • 著者名/発表者名
      五十嵐勝秀、大塚まき、古川佑介、森山紀子、中島欽一、種村健太郎、菅野純
    • 学会等名
      第7回エピジェネティクス研究会
    • 発表場所
      奈良
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25281028
  • [学会発表] マウスセロトニントランスポーター発現のDNAメチル化依存的制御領域の探索

    • 著者名/発表者名
      大塚 まき, 中島 欽一, 加藤 忠史, 成田 年, 五十嵐 勝秀
    • 学会等名
      第37回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      横浜
    • 年月日
      2014-11-25 – 2014-11-27
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25281028
  • [学会発表] DNMT3L部分配列を用いた人為的DNAメチル化亢進技術開発の試み

    • 著者名/発表者名
      五十嵐 勝秀, 大塚 まき, 中島 欽一, 成田 年
    • 学会等名
      第8回日本エピジェネティクス研究会年会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2014-05-25 – 2014-05-27
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25281028
  • 1.  五十嵐 勝秀 (30342885)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 19件
  • 2.  山本 直樹 (50757432)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 1件
  • 3.  大久保 佑亮 (80596247)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件

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