根岸豊 NEGISHI YUTAKA

研究者番号	40798344
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 助教
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2022年度 – 2024年度: 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 助教 2019年度 – 2021年度: 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 研究員 2018年度: 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 研究員
審査区分/研究分野	研究代表者小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
キーワード	研究代表者モデルマウス / Schaaf-Yang症候群 / 脳オルガノイド / 脳形成障害 / リン脂質 / PNPLA8 / 急性脳症 / MAGEL2遺伝子 / CRISPER/Cas9 / Prader-Willi症候群 / CRISPR/Cas9 / MAGEL2

PNPLA関連神経変性疾患の発症メカニズム解明と治療法開発研究代表者
- 研究代表者
  
  根岸豊
- 研究期間 (年度)
  2024 – 2026
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  名古屋市立大学
Schaaf-Yang症候群に伴う脳症様症状の発症メカニズム解明と治療法開発研究代表者
- 研究代表者
  
  根岸豊
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2024
- 研究種目
  
  若手研究
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  名古屋市立大学
Schaaf-Yang症候群の発症メカニズム解明と治療法開発研究代表者
- 研究代表者
  
  根岸豊
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2020
- 研究種目
  
  若手研究
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  名古屋市立大学

すべて 2023 2022 2021 2020 2019 2018

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] A nationwide survey of Schaaf-Yang syndrome in Japan2022
- 著者名/発表者名
  Negishi Yutaka、Kurosawa Kenji、Takano Kyoko、Matsubara Keiko、Nishiyama Takeshi、Saitoh Shinji
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 67 号: 12 ページ: 735-738
- DOI
  10.1038/s10038-022-01089-y
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K15885
[雑誌論文] SCN8A-related developmental and epileptic encephalopathy with ictal asystole requiring cardiac pacemaker implantation2021
- 著者名/発表者名
  Negishi Yutaka、Aoki Yusuke、Itomi Kazuya、Yasuda Kazushi、Taniguchi Hiroaki、Ishida Atsushi、Arakawa Takeshi、Miyamoto Sachiko、Nakashima Mitsuko、Saitsu Hirotomo、Saitoh Shinji
- 雑誌名
  
  Brain and Development
  
  巻: 43 号: 7 ページ: 804-808
- DOI
  10.1016/j.braindev.2021.03.004
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H03641, KAKENHI-PROJECT-20H03646, KAKENHI-PROJECT-21K15885
[雑誌論文] Two mouse models carrying truncating mutations in Magel2 show distinct phenotypes2020
- 著者名/発表者名
  Ieda Daisuke、Negishi Yutaka、Miyamoto Tomomi、Johmura Yoshikazu、Kumamoto Natsuko、Kato Kohji、Miyoshi Ichiro、Nakanishi Makoto、Ugawa Shinya、Oishi Hisashi、Saitoh Shinji
- 雑誌名
  
  PLOS ONE
  
  巻: 15 号: 8 ページ: e0237814-e0237814
- DOI
  10.1371/journal.pone.0237814
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K21497, KAKENHI-PROJECT-20K21583, KAKENHI-ORGANIZER-19H05739, KAKENHI-PLANNED-19H05740, KAKENHI-PROJECT-20H05700, KAKENHI-PROJECT-18K15682
[雑誌論文] Schaaf-Yang syndrome shows a Prader-Willi syndrome-like phenotype during infancy2019
- 著者名/発表者名
  Negishi Yutaka、Ieda Daisuke、Hori Ikumi、Nozaki Yasuyuki、Yamagata Takanori、Komaki Hirofumi、Tohyama Jun、Nagasaki Keisuke、Tada Hiroko、Saitoh Shinji
- 雑誌名
  
  Orphanet Journal of Rare Diseases
  
  巻: 14 号: 1 ページ: 277-277
- DOI
  10.1186/s13023-019-1249-4
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08258, KAKENHI-PROJECT-18K15682, KAKENHI-PROJECT-18K19524
[学会発表] Schaaf-Yang 症候群は小児内分泌科医も知っておくべき疾患である～本邦の全国疫学調査から～2023
- 著者名/発表者名
  松原圭子、根岸豊、黒澤健司、高野亨子、西山毅、齋藤伸治
- 学会等名
  第56回日本小児内分泌学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K15885
[学会発表] Schaaf-Yang症候群の全国疫学調査2022
- 著者名/発表者名
  根岸豊, 黒澤健司, 高野亨子, 松原圭子, 西山毅, 齋藤伸治
- 学会等名
  第64回日本小児神経学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K15885
[学会発表] Schaaf-Yang症候群の全国疫学調査（第一報）2021
- 著者名/発表者名
  根岸豊、黒澤健司、高野亨子、松原圭子、西山毅、齋藤伸治
- 学会等名
  第44回日本小児遺伝学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K15885
[学会発表] Generation of a mouse model carrying mutation in Magel22019
- 著者名/発表者名
  Daisuke Ieda, Yutaka Negishi, Tomomi Miyamoto, Natsuko Kumamoto, Kohji Kato, Shinya Ugawa, Hisashi Oishi, Shinji Saitoh
- 学会等名
  第61回日本小児神経学会学術集会　日本-台湾　新生児・小児神経ワークショップ
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15682
[学会発表] Schaaf-Yang症候群の臨床像検討とトランスジェニックマウスを用いた病態解析2018
- 著者名/発表者名
  根岸豊, 家田大輔, 中村勇治, 堀いくみ, 服部文子, 野崎靖之, 小牧宏文, 遠山潤, 長崎啓佑, 多田弘子, 大石久史, 齋藤伸治
- 学会等名
  第60回日本小児神経学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15682

1. 齋藤伸治 (00281824)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
2. 大石久史 (30375513)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
3. 才津浩智

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
4. 山形崇倫

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
5. 中西真

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

根岸 豊 NEGISHI YUTAKA

研究課題

研究成果

共同研究者

PNPLA関連神経変性疾患の発症メカニズム解明と治療法開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

Schaaf-Yang症候群に伴う脳症様症状の発症メカニズム解明と治療法開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

Schaaf-Yang症候群の発症メカニズム解明と治療法開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

[雑誌論文] A nationwide survey of Schaaf-Yang syndrome in Japan2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] SCN8A-related developmental and epileptic encephalopathy with ictal asystole requiring cardiac pacemaker implantation2021

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Two mouse models carrying truncating mutations in Magel2 show distinct phenotypes2020

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Schaaf-Yang syndrome shows a Prader-Willi syndrome-like phenotype during infancy2019

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[学会発表] Schaaf-Yang 症候群は小児内分泌科医も知っておくべき疾患である ～本邦の全国疫学調査から～2023

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] Schaaf-Yang症候群の全国疫学調査2022

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] Schaaf-Yang症候群の全国疫学調査（第一報）2021

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] Generation of a mouse model carrying mutation in Magel22019

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] Schaaf-Yang症候群の臨床像検討とトランスジェニックマウスを用いた病態解析2018

著者名/発表者名

学会等名

データソース

根岸豊 NEGISHI YUTAKA

[学会発表] Schaaf-Yang 症候群は小児内分泌科医も知っておくべき疾患である～本邦の全国疫学調査から～2023