小野裕之 ONO Hiroyuki

研究者番号	40868866
所属 (現在)	2025年度: 浜松医科大学, 医学部, 特任研究員
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2022年度 – 2023年度: 浜松医科大学, 医学部, 特任研究員 2020年度 – 2022年度: 浜松医科大学, 医学部附属病院, 助教
審査区分/研究分野	研究代表者小区分52050:胎児医学および小児成育学関連研究代表者以外中区分54:生体情報内科学およびその関連分野
キーワード	研究代表者性分化疾患 / 性分化発症メカニズム / 妊娠母体低栄養 / 精巣形成不全症候群 (TDS) / 胎生期低栄養環境 / 精巣形成不全症候群 / 性分化研究代表者以外絶対連鎖不平衡 / 微細欠失 / ESR1 … もっと見る / 内分泌撹乱環境化学物質感受性 / 子宮内発育不全 / 多因子疾患 / 生殖機能障害 / 性分化疾患隠す

性分化疾患・生殖機能障害における葉酸とメチル化変動の関係研究代表者
- 研究代表者
  
  小野裕之
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2024
- 研究種目
  
  若手研究
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  浜松医科大学
多因子疾患としての性分化疾患・生殖機能障害発症機序の解明
- 研究代表者
  
  緒方勤
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2022
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 審査区分
  
  中区分54:生体情報内科学およびその関連分野
- 研究機関
  浜松医科大学

すべて 2022 2021 2020

すべて雑誌論文

[雑誌論文] Frequency and clinical characteristics of distinct etiologies in patients with Silver-Russell syndrome diagnosed based on the Netchine-Harbison clinical scoring system2022
- 著者名/発表者名
  Fuke Tomoko、Nakamura Akie、Inoue Takanobu、Kawashima Sayaka、Hara-Isono Kaori、Matsubara Keiko、Sano Shinichiro、Yamazawa Kazuki、Fukami Maki、Ogata Tsutomu、Kagami Masayo
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 67 号: 10 ページ: 607-611
- DOI
  10.1038/s10038-022-01048-7
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K07858, KAKENHI-PROJECT-21K19751, KAKENHI-PROJECT-20H00539, KAKENHI-PROJECT-23K24309
[雑誌論文] Maternal Uniparental Isodisomy of Chromosome 4 and 8 in Patients with Retinal Dystrophy: SRD5A3-Congenital Disorders of Glycosylation and RP1-Related Retinitis Pigmentosa2022
- 著者名/発表者名
  Tachibana Nobutaka、Hosono Katsuhiro、Nomura Shuhei、Arai Shinji、Torii Kaoruko、Kurata Kentaro、Sato Miho、Shimakawa Shuichi、Azuma Noriyuki、Ogata Tsutomu、Wada Yoshinao、Okamoto Nobuhiko、Saitsu Hirotomo、Nishina Sachiko、Hotta Yoshihiro
- 雑誌名
  
  Genes
  
  巻: 13 号: 2 ページ: 359-359
- DOI
  10.3390/genes13020359
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K10004, KAKENHI-PROJECT-20H00539, KAKENHI-PROJECT-19H03810, KAKENHI-PROJECT-20H03641, KAKENHI-PROJECT-20K09825, KAKENHI-PROJECT-22K09848, KAKENHI-PROJECT-20H03845, KAKENHI-PROJECT-22K19606
[雑誌論文] Intrauterine Hyponutrition Reduces Fetal Testosterone Production and Postnatal Sperm Count in the Mouse2022
- 著者名/発表者名
  Yasuko Fujisawa*, Hiroyuki Ono*, Alu Konno, Ikuko Yao, Hiroaki Itoh, Takashi Baba, Kenichirou Morohashi, Yuko Katoh-Fukui, Mami Miyado, Maki Fukami, Tsutomu Ogata
- 雑誌名
  
  Journal of the Endocrine Society
  
  巻: 6 ページ: 1-11
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K15879
[雑誌論文] Pathogenic Copy Number and Sequence Variants in Children Born SGA With Short Stature Without Imprinting Disorders2022
- 著者名/発表者名
  Hara-Isono Kaori、Nakamura Akie、Fuke Tomoko、Inoue Takanobu、Kawashima Sayaka、Matsubara Keiko、Sano Shinichiro、Yamazawa Kazuki、Fukami Maki、Ogata Tsutomu、Kagami Masayo
- 雑誌名
  
  The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism
  
  巻: 107 号: 8 ページ: e3121-e3133
- DOI
  10.1210/clinem/dgac319
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K07858, KAKENHI-PROJECT-21K19751, KAKENHI-PROJECT-20H00539, KAKENHI-PROJECT-23K24309
[雑誌論文] A case of siblings with juvenile retinitis pigmentosa associated with <i>NEK1</i> gene variants2022
- 著者名/発表者名
  Hikoya Akiko、Hosono Katsuhiro、Ono Kaoru、Arai Shinji、Tachibana Nobutaka、Kurata Kentaro、Torii Kaoruko、Sato Miho、Saitsu Hirotomo、Ogata Tsutomu、Hotta Yoshihiro
- 雑誌名
  
  Ophthalmic Genetics
  
  巻: - 号: 5 ページ: 1-6
- DOI
  10.1080/13816810.2022.2141788
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K09825, KAKENHI-PROJECT-20H00539
[雑誌論文] Intrauterine hyponutrition reduces fetal testosterone production and postnatal sperm count in the mouse.2022
- 著者名/発表者名
  Fujisawa Y, Ono H, Konno A, Yao I, Itoh H, Baba T, Morohashi K, Katoh-Fukui Y, Miyado M, Fukami M and Ogata T.
- 雑誌名
  
  Journal of the Endocrine Society
  
  巻: 6 号: 4 ページ: 1-11
- DOI
  10.1210/jendso/bvac022
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09682, KAKENHI-PLANNED-17H06428, KAKENHI-PROJECT-20H00539, KAKENHI-PROJECT-20K08863, KAKENHI-PROJECT-21K18298, KAKENHI-PROJECT-20K08255, KAKENHI-PROJECT-20H03436, KAKENHI-PROJECT-20H03823, KAKENHI-PROJECT-22H00492
[雑誌論文] Retinitis pigmentosa with optic neuropathy and COQ2 mutations: A case report2022
- 著者名/発表者名
  Kurata K, Hosono K, Takayama M, Tatsuno M, Saitsu H, Ogata T, Hotta Y
- 雑誌名
  
  Am J Ophthalmol Case Rep
  
  巻: - ページ: 101298-101298
- DOI
  10.1016/j.ajoc.2022.101298
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H00539, KAKENHI-PROJECT-20H03641, KAKENHI-PROJECT-20K18340
[雑誌論文] Frequency and clinical characteristics of distinct etiologies in patients with Silver-Russell syndrome diagnosed based on the Netchine-Harbison clinical scoring system2022
- 著者名/発表者名
  Fuke T, Nakamura A, Inoue T, Kawashima S, Hara-Isono K, Matsubara K, Sano S, Yamazawa K, Fukami M, Ogata T, Kagami M
- 雑誌名
  
  J Hum Genet
  
  巻: -
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H00539
[雑誌論文] Biallelic CDK9 variants as a cause of a new multiple-malformation syndrome with retinal dystrophy mimicking the CHARGE syndrome2021
- 著者名/発表者名
  Nishina Sachiko、Hosono Katsuhiro、Ishitani Shizuka、Kosaki Kenjiro、Yokoi Tadashi、Yoshida Tomoyo、Tomita Kaoru、Fukami Maki、Saitsu Hirotomo、Ogata Tsutomu、Ishitani Tohru、Hotta Yoshihiro、Azuma Noriyuki
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: －号: 10 ページ: 1021-1027
- DOI
  10.1038/s10038-021-00909-x
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K09825, KAKENHI-PROJECT-20K21502, KAKENHI-PROJECT-19H03412, KAKENHI-PROJECT-19K10004, KAKENHI-PUBLICLY-20H05365, KAKENHI-PROJECT-20H00539, KAKENHI-PROJECT-19H03810, KAKENHI-PLANNED-21H05287
[雑誌論文] 思春期早発症が先行した松果体胚細胞腫瘍2021
- 著者名/発表者名
  山本拓也、村松真由美、小野裕之、大髙幸之助、坂口公祥、緒方勤、藤澤泰子
- 雑誌名
  
  日小児会誌
  
  巻: 125 ページ: 1316-1322
- NAID
  40022707852
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H00539
[雑誌論文] A patient with Silver-Russell syndrome with multilocus imprinting disturbance, and Schimke immuno-osseous dysplasia unmasked by uniparental isodisomy of chromosome 22021
- 著者名/発表者名
  Hara-Isono K, Matsubara K, Hamada R, Shimada S, Yamaguchi T, Wakui K, Miyazaki O, Kurosawa K, Fukami M, Ogata T, Kosho T, Kagami M
- 雑誌名
  
  J Hum Genet
  
  巻: - 号: 11 ページ: 1121-1126
- DOI
  10.1038/s10038-021-00937-7
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H00539
[雑誌論文] Insulin resistant diabetes mellitus in SHORT syndrome: case report and literature review2021
- 著者名/発表者名
  Masunaga Yohei、Fujisawa Yasuko、Muramatsu Mayumi、Ono Hiroyuki、Inoue Takanobu、Fukami Maki、Kagami Masayo、Saitsu Hirotomo、Ogata Tsutomu
- 雑誌名
  
  Endocrine Journal
  
  巻: 68 号: 1 ページ: 111-117
- DOI
  10.1507/endocrj.EJ20-0291
- NAID
  130007975883
- ISSN
  0918-8959, 1348-4540
- 言語
  英語
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-17H06428, KAKENHI-PROJECT-20H00539
[雑誌論文] ZNF445: a homozygous truncating variant in a patient with Temple syndrome and multilocus imprinting disturbance2021
- 著者名/発表者名
  Kagami M, Hara-Isono K, Matsubara K, Nakabayashi K, Narumi S, Fukami M, Ohkubo Y, Saitsu H, Takada S, Ogata T
- 雑誌名
  
  Clin Epigenetics
  
  巻: 13 号: 1 ページ: 119-119
- DOI
  10.1186/s13148-021-01106-5
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H00539, KAKENHI-PROJECT-20H03641
[雑誌論文] Human Spermatogenesis Tolerates Massive Size Reduction of the Pseudoautosomal Region2020
- 著者名/発表者名
  Fukami Maki、Fujisawa Yasuko、Ono Hiroyuki、Jinno Tomoko、Ogata Tsutomu
- 雑誌名
  
  Genome Biology and Evolution
  
  巻: 12 号: 11 ページ: 1961-1964
- DOI
  10.1093/gbe/evaa168
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-17H06428, KAKENHI-PROJECT-20H00539
[雑誌論文] Assisted reproductive technology represents a possible risk factor for development of epimutation-mediated imprinting disorders for mothers aged ? 30?years2020
- 著者名/発表者名
  Hara-Isono Kaori、Matsubara Keiko、Mikami Masashi、Arima Takahiro、Ogata Tsutomu、Fukami Maki、Kagami Masayo
- 雑誌名
  
  Clinical Epigenetics
  
  巻: 12 号: 1 ページ: 111-111
- DOI
  10.1186/s13148-020-00900-x
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-17H06428, KAKENHI-PROJECT-20H00539
[雑誌論文] Loss of imprinting of the human-specific imprinted gene ZNF597 causes prenatal growth retardation and dysmorphic features: implications for phenotypic overlap with Silver-Russell syndrome2020
- 著者名/発表者名
  Yamazawa K, Inoue T, Sakemi Y, Nakashima T, Yamashita H, Khono K, Fujita H, Enomoto K, Nakabayashi K, Hata K, Nakashima M, Matsunaga T, Nakamura A, Matsubara K, Ogata T, Kagami M.
- 雑誌名
  
  Journal of Medical Genetics
  
  巻: - 号: 6 ページ: 107019-107019
- DOI
  10.1136/jmedgenet-2020-107019
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K08689, KAKENHI-PROJECT-20H00539
[雑誌論文] Genome-wide methylation analysis in Silver?Russell syndrome, Temple syndrome, and Prader?Willi syndrome2020
- 著者名/発表者名
  Hara-Isono Kaori、Matsubara Keiko、Fuke Tomoko、Yamazawa Kazuki、Satou Kazuhito、Murakami Nobuyuki、Saitoh Shinji、Nakabayashi Kazuhiko、Hata Kenichiro、Ogata Tsutomu、Fukami Maki、Kagami Masayo
- 雑誌名
  
  Clinical Epigenetics
  
  巻: 12 号: 1 ページ: 159-159
- DOI
  10.1186/s13148-020-00949-8
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-17H06428, KAKENHI-PROJECT-20H05700, KAKENHI-PROJECT-20H00539, KAKENHI-PROJECT-19H03628

1. 緒方勤 (40169173)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 8件
2. 深見真紀 (40265872)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 6件
3. 鏡雅代

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件
4. 仁科幸子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
5. 堀田喜裕

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件
6. 宮戸真美

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
7. 中林一彦

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

小野 裕之 ONO Hiroyuki

研究課題

研究成果

共同研究者

性分化疾患・生殖機能障害における葉酸とメチル化変動の関係研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

多因子疾患としての性分化疾患・生殖機能障害発症機序の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

[雑誌論文] Frequency and clinical characteristics of distinct etiologies in patients with Silver-Russell syndrome diagnosed based on the Netchine-Harbison clinical scoring system2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Maternal Uniparental Isodisomy of Chromosome 4 and 8 in Patients with Retinal Dystrophy: SRD5A3-Congenital Disorders of Glycosylation and RP1-Related Retinitis Pigmentosa2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Intrauterine Hyponutrition Reduces Fetal Testosterone Production and Postnatal Sperm Count in the Mouse2022

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Pathogenic Copy Number and Sequence Variants in Children Born SGA With Short Stature Without Imprinting Disorders2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] A case of siblings with juvenile retinitis pigmentosa associated with <i>NEK1</i> gene variants2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Intrauterine hyponutrition reduces fetal testosterone production and postnatal sperm count in the mouse.2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Retinitis pigmentosa with optic neuropathy and COQ2 mutations: A case report2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Frequency and clinical characteristics of distinct etiologies in patients with Silver-Russell syndrome diagnosed based on the Netchine-Harbison clinical scoring system2022

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Biallelic CDK9 variants as a cause of a new multiple-malformation syndrome with retinal dystrophy mimicking the CHARGE syndrome2021

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] 思春期早発症が先行した松果体胚細胞腫瘍2021

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

データソース

[雑誌論文] A patient with Silver-Russell syndrome with multilocus imprinting disturbance, and Schimke immuno-osseous dysplasia unmasked by uniparental isodisomy of chromosome 22021

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Insulin resistant diabetes mellitus in SHORT syndrome: case report and literature review2021

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

NAID

ISSN

言語

データソース

[雑誌論文] ZNF445: a homozygous truncating variant in a patient with Temple syndrome and multilocus imprinting disturbance2021

著者名/発表者名

雑誌名

小野裕之 ONO Hiroyuki