| 研究者番号 |
50214680
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| その他のID |
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| 外部サイト |
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| 所属 (現在) |
2024年度: 国際医療福祉大学, 福岡薬学部, 特任教授
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| 所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 |
2021年度 – 2024年度: 国際医療福祉大学, 福岡薬学部, 教授
2004年度 – 2019年度: 京都大学, 化学研究所, 教授
1998年度 – 2003年度: 京都大学, 化学研究所, 助教授
1989年度 – 1997年度: 京都大学, 化学研究所, 助手
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| 審査区分/研究分野 |
- 研究代表者
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化学系薬学 /
化学系薬学 /
小区分47010:薬系化学および創薬科学関連 /
合同審査対象区分:小区分47010:薬系化学および創薬科学関連、小区分47050:環境および天然医薬資源学関連 /
小区分47050:環境および天然医薬資源学関連 /
化学系薬学 /
化学系薬学 /
理工系 /
理工系
- 研究代表者以外
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化学系薬学 /
知能情報学 /
生体生命情報学 /
化学系薬学
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| キーワード |
- 研究代表者
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アシル化 / 位置選択性 / 遠隔位不斉誘導 / 不斉合成 / 速度論的分割 / 求核触媒 / induced fit / 不斉求核触媒 / ロタキサン / ペプチド
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/ 不斉非対称化 / 分子認識 / 配糖体 / 有機触媒 / 配糖体天然物 / 軸性不斉 / アミノ酸 / 動的不斉 / カテナン / acceleration / kinetic resolution / 基質特異性 / π-π相互作用 / acylation / π-π interaction / アミノアルコール / グリコシル化 / 超分子 / 遠隔不斉誘導 / 化学選択性 / 幾何異性 / 全合成 / リン酸化 / 無保護糖 / ポリオール / 糖 / 4置換炭素 / エノレート / 不斉記憶 / asymmetric catalysis / C-H amination / rotaxane / catenane / remote asymmetry / 動的認識 / 不斉アシル化 / topological chirality / トポロジカルキラリティー / ハロゲン化 / チオウレア / controlled release / end-capping / swelling / 臭素化 / [3]ロタキサン / C-H アミノ化 / インターロック分子 / remote asymmetric induction / desymmetrization / regioselectivity / nucleophilic catalysts / C_2-対称 / 気質特異性 / ピロリジノピリジン / エナンチオ選択性 / 加速性 / 非対称化 / proline / meso-diol / substrate-specificity / hydrogen bonding / nucleophilic catalyst / DMAP / PPY / ヒドロキシプロリン / プロリン / ラクトン化 / メソ-ジオール / ペプチド縮合 / ライブラリー / alcohel / kiretic resolution / nucleo philec catalyst / ジメチルアミノピリジン / 遠隔不斉誘起 / attractive interaction / 速度論的光学分割 / 速論的光学分割 / アルコール / 逆合成解析 / 無保護グルコース / ハイブリッド触媒 / 逆合成 / フラーレン / 天然物全合成 / 短縮反応 / アミド結合 / 位置選択的切断 / 酸化 / 鎖状ジオール / 酸化触媒 / 電子チューニング / ニトロキシル / 糖特異性 / 会合定数 / 協同作用 / 1,5-ジオール / C2-対称 / 10-Deacetylbaccatin III / 触媒制御 / 超分子キラリティー / 晩期官能基化 / 有機分子触媒 / 動的分子認識 / アルドール反応 / ビナフチル / 不斉触媒 / ラセミ化半減期 / ラセミ化障壁 / メタラビナフチル / 水素結合 / 無保護 / グルコース / グルクース / 硫酸化 / 基質認識 / スピロ環 / 含窒素複素環 / X-線構造解析 / キラルエノラート / 複素環 / エノラート / 合成化学 / 窒素置換基 / α、α-ジ置換アミノ酸 / 不斉アルキル化 / 1,2-ジアミン / β-アミノアルコール / アパチニンG / ベスタチン / キラルアジリジン
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- 研究代表者以外
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不斉合成 / 外平面的グラフ / 木構造 / 立体異性体 / 化学構造 / グラフ理論 / 特徴ベクトル / カーネル法 / 核磁気共鳴法 / 構造解明 / 抗腫瘍活性 / Chiral Synthesis / Indole Alkaloid / Optical Resolution / Addition-Elimination / Protonation / Enantioselective Reaction / Asymmetric Synthesis / アスピドスペルミジン / インドールアルカロイド / ニトロオレフィン / キラル合成 / インド-ルアルカロイド / 光学分割 / 付加・脱離反応 / プロトン化 / エナンチオ選択的反応 / Memory of chirality / Electrode reaction / Glucal / Molecular oxygen / Acyclic stereocontrol / Entropy-controlled reactions / Metallosalen complexes / Dynamic stereocontrol / 選択的アシル化 / シアノ糖 / 鎖状制御 / OH-π相互作用 / 配位子配座制御 / モノベンゾイル化 / メソ型化合物 / シクロプロパン化 / 不斉誘起能 / 立体化学制御 / 分子間相互作用 / 不斉記憶 / 電極反応 / グルカール / 分子状酸素酸化 / 鎖状立体制御 / エントロピー制御 / サレン金属錯体 / 動的立体化学制御 / Wittig Reaction / 1,1'-Binaphthalene-8,8'-diol / 1,1'-Binaphthalene-2,2'-diol / Asymmetric Olefination / Asymmetric Protonation / Axial Chirality / プロキラル / σ-対称 / α-ジケトン / エノレート / Horner-Wadsworth-Emmons反応 / 軸不斉化合物 / Wittig反応 / 1,1′-binaphthalene-8,8′-diol / 1,1′-binaphthalene-2,2′-diol / 不斉オレフィン化 / 不斉プロトン化 / 軸不斉 / Brometherification / Unsaturated diol / Bestatin, / Unusual Amino Acids / Cis-disubstituted aziridine / Meso-aziridine / Peroxidase / Lipase / アミノアルコ-ル / アジリジン / エステル交換反応 / リパ-ゼ / ブロモエーテル化 / 不飽和ジオール / ベスタチン / 異常アミノ酸 / シス-ジ置換アジリジン / メソ-アジリジン / ペルオキシダーゼ / リパーゼ / 構造比較 / ベンゼン環 / 異性体 / 構造列挙 / 外平面グラフ / 光学異性体 / 構造活性相関 / タンパク質立体構造 / RNA二次構造 / ケモインフォマティクス / 動的計画法 / 列挙アルゴリズム / サポートベクターマシン / グラフアルゴリズム / プロセス化学 / 不斉触媒反応 / 有機酸触媒 / 有機塩基触媒 / バイオミメティック / 有機求核触媒 / 酸・塩基複合型触媒 / 有機触媒 / 伝承民間薬 / 成分研究 / 中国産植物 / β-フェニルイソセリン / オキセタン環 / abeotaxane / タキソール / 植物成分 / Taxus Chinensis / タキソ-ル / 分子力場計算 / 立体配座 / ジテルペン / Taxus chinensis / 中国産イチイ科植物 / 二量化体 / アルキルチオ基 / エポキシ / α,βー不飽和ケトン / リ-ド化合物 / 天然抗腫瘍活性化合物 / 抗癌活性化合物 / 複数の活性中心
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