野口佳裕 Noguchi Yoshihiro

研究者番号	50282752
その他のID
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所属 (現在)	2025年度: 信州大学, 医学部, 特任教授 2025年度: 国際医療福祉大学, 医学部, 教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2022年度: 国際医療福祉大学, 医学部, 教授 2015年度 – 2021年度: 信州大学, 医学部, 特任教授 2014年度 – 2015年度: 信州大学, 医学部, 教授 2007年度 – 2014年度: 東京医科歯科大学, 医学部附属病院, 講師 2008年度 – 2011年度: 東京医科歯科大学, 医学部付属病院, 講師 … もっと見る 2009年度: 東京医科歯科大学, 医学部・附属病院, 講師 2003年度: 医科歯科大, 講師 2000年度 – 2002年度: 東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 講師 2001年度: 東京医科歯科大学, 大学院・歯学総合研究科, 講師 1999年度: 東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 助手隠す
審査区分/研究分野	研究代表者耳鼻咽喉科学 / 耳鼻咽喉科学 / 小区分56050:耳鼻咽喉科学関連研究代表者以外耳鼻咽喉科学 / 耳鼻咽喉科学 / 実験動物学 / 神経生理学・神経科学一般 / 生物系
キーワード	研究代表者難聴 / 蝸牛 / auditory neuropathy / ANSD / 遺伝子 / マウス / マイクロRNA / C57BL/6 / 発現解析 / mRNA … もっと見る / 加齢 / 内耳 / 老人性難聴 / 蝸牛マイクロフォン電位 / 蝸電図 / cochlear implant / hereditary hearing loss / 内耳奇形 / 遺伝学 / 遺伝子解析 / エクソーム解析 / 中耳奇形 / マイクロCT / miRNA / マイクロ RNA / マウスモデル / 平衡障害 / 聴覚障害 / PMCA2 / Atp2b2 / 難聴遺伝子 / 遺伝性難聴 / 聴力保存手術 / 聴神経腫瘍 … もっと見る研究代表者以外遺伝子 / 難聴 / 内耳 / 有毛細胞 / 神経科学 / 脳・神経 / マウス / NKCC / CLC-KB / イオンチャネル / Six1 / 転写因子 / 内耳奇形マウス / DPOAE / メカノセンサー / ゲノム / 医療・福祉 / 加齢性難聴 / 解剖学 / 耳科学 / ASIC / 機械刺激電気変換 / Otic Gene / Six 1 / Homeobox / Endolymph / Deafness / Mice / トランスジェニックマウス / Cl^-チャンネル / Furosemide / Na-K-Cl cotransporter / 増感方法論 / 細胞生物学 / イオン輸送 / Spiral ligament / Stria / EGFP / cochlea / 6 / C57BL / mice / db / Lepr db / ob / Lepr ob / ラセン神経節 / 血管条 / 静止電位 / II型糖尿病 / ドメイン / 内リンパ / 蝸牛 / Cranial Nerve / Brain・Nerve / Neurology / Genome / Gene / protein / Scaffold / Scaffold protein / ホメオボックス遺伝子 / 脳神経疾患 / 神経科 / myosin / transcription factor / mutant mouse / gene / deafness / 感音難聴 / 遺伝子変異 / 実験動物 / 内耳奇形 / ミオシン / アミノ / 機械電気変換イオンチャネル / 機会電気変換イオンチャネル / 内耳有毛細胞 / TMC2 / TMC1 / アミノグリコシド系抗菌薬 / パッチクランプ / 機械刺激電流 / MET channel / ASIC4 / 英国 / 国際研究者交流 / 機械刺激受容チャネル / 聴覚受容体 / ASIC1b / ABR / ノックアウトマウス / 酸感受性イオンチャネル / Cadherin23 / 近交系マウス / モデルマウス / カドヘリン / Lrrc30 / コンソミック系統 / QTL / 難聴モデルマウス / 遺伝学 / 医療福祉 / 臨床 / マウス亜種間交配 / Myosin VI / Whirlin / Sans / 4.1蛋白質 / 2J / DBA / ゲルソリン / 修飾遺伝子 / カドヘリン23 / ミオシンVI / ヒト難聴モデルマウス / 難聴発症機構 / Stereocilia / 分子間相互作用 / 育種遺伝 / ミトコンドリア遺伝子 / ヒトゲノム隠す

新規ANSD原因遺伝子の探索と臨床的特徴の解明に関する研究研究代表者
- 研究代表者
  
  野口佳裕
- 研究期間 (年度)
  2019 – 2022
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分56050:耳鼻咽喉科学関連
- 研究機関
  国際医療福祉大学
   信州大学
遺伝子改変マウスを用いた聴覚・平衡覚受容チャネル候補ASICの網羅的解析
- 研究代表者
  
  鵜川眞也
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2020
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  耳鼻咽喉科学
- 研究機関
  名古屋市立大学
遺伝学的所見に基づくＡＮＳＤ、中耳奇形の新分類の確立研究代表者
- 研究代表者
  
  野口佳裕
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2018
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  耳鼻咽喉科学
- 研究機関
  信州大学
アミノグリコシド系抗菌薬の内耳有毛細胞への侵入経路の解明に基づく内耳保護の試み
- 研究代表者
  
  川島慶之
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2017
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  耳鼻咽喉科学
- 研究機関
  東京医科歯科大学
老人性難聴発症の分子機構を規定するｍｉＲＮＡ・標的遺伝子群の同定研究代表者
- 研究代表者
  
  野口佳裕
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2015
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  耳鼻咽喉科学
- 研究機関
  信州大学
   東京医科歯科大学
ヒト加齢性難聴モデルマウスの遺伝的発症要因の網羅的スクリーニングとヒトへの応用
- 研究代表者
  
  吉川欣亮
- 研究期間 (年度)
  2011 – 2014
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  実験動物学
- 研究機関
  公益財団法人東京都医学総合研究所
聴覚受容体遺伝子の機能解析および難聴モデルマウスの作製
- 研究代表者
  
  鵜川眞也
- 研究期間 (年度)
  2011 – 2014
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  神経生理学・神経科学一般
- 研究機関
  名古屋市立大学
マウス蝸牛microRNA発現解析による老人性難聴発症機構の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  野口佳裕
- 研究期間 (年度)
  2010 – 2012
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  耳鼻咽喉科学
- 研究機関
  東京医科歯科大学
高齢者蝸牛細胞の遺伝子発現解析による老人性難聴の病態解明
- 研究代表者
  
  喜多村健
- 研究期間 (年度)
  2010 – 2012
- 研究種目
  
  挑戦的萌芽研究
- 研究分野
  
  耳鼻咽喉科学
- 研究機関
  東京医科歯科大学
難聴症例のミトコンドリア遺伝子変異の網羅的解析法確立と内耳細胞内の変異定量解析
- 研究代表者
  
  喜多村健
- 研究期間 (年度)
  2009 – 2013
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  耳鼻咽喉科学
- 研究機関
  東京医科歯科大学
分子間相互作用に基づく難聴発症機構解明のためのモデルマウスの樹立と応用
- 研究代表者
  
  吉川欣亮
- 研究期間 (年度)
  2008 – 2010
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  実験動物学
- 研究機関
  東京農業大学
耳石欠損マウスを用いたAtp2b2遺伝子と加齢性平衡障害の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  野口佳裕
- 研究期間 (年度)
  2007 – 2009
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  耳鼻咽喉科学
- 研究機関
  東京医科歯科大学
分子生物学的および電気生理学的手法を用いた遺伝性難聴発症機構の研究研究代表者
- 研究代表者
  
  野口佳裕
- 研究期間 (年度)
  2003
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  耳鼻咽喉科学
- 研究機関
  東京医科歯科大学
遺伝子欠損マウスとホメオボックス・分子モーター遺伝子解析による難聴発症機構の解明
- 研究代表者
  
  喜多村健
- 研究期間 (年度)
  2002 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  耳鼻咽喉科学
- 研究機関
  東京医科歯科大学
内リンパイオン環境維持機構の遺伝子学的解明
- 研究代表者
  
  鵜澤正道, 岡村洋沖
- 研究期間 (年度)
  2002 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  耳鼻咽喉科学
- 研究機関
  東京医科歯科大学
難聴遺伝子の解析による内耳聴覚・前庭の分子機構
- 研究代表者
  
  喜多村健
- 研究期間 (年度)
  2001
- 研究種目
  
  特定領域研究(C)
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  東京医科歯科大学
非症候群性遺伝性難聴の分子生物学的および電気生理学的手法による難聴発症機構の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  野口佳裕
- 研究期間 (年度)
  2001 – 2002
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  耳鼻咽喉科学
- 研究機関
  東京医科歯科大学
蝸電図による聴神経腫瘍の蝸牛病態の解明と聴力保存手術適応の確立研究代表者
- 研究代表者
  
  野口佳裕
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2000
- 研究種目
  
  奨励研究(A)
- 研究分野
  
  耳鼻咽喉科学
- 研究機関
  東京医科歯科大学
遺伝子欠損マウスとホメオボックス・分子モーター遺伝子解析による難聴発症機構の解明
- 研究代表者
  
  喜多村健
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2001
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  耳鼻咽喉科学
- 研究機関
  東京医科歯科大学

[図書] 感覚器聴覚;脳・神経系;疾患モデルマウス:臓器・疾患別解析・実験法;生命科学研究の戦略:疾患モデルマウスと表現型
- 著者名/発表者名
  吉川欣亮・鈴木沙理・野口佳裕
- 出版者
  中山書店(印刷中)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20300147
[雑誌論文] Auditory Attention Ability under Dichotic Dual-Task Situation in Adults with Listening Difficulties2022
- 著者名/発表者名
  Obuchi Chie、Kawase Tetsuaki、Kaga Kimitaka、Noguchi Yoshihiro
- 雑誌名
  
  Audiology and Neurotology
  
  巻: 27 号: 3 ページ: 1-8
- DOI
  10.1159/000528050
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K03006, KAKENHI-PROJECT-20H03831, KAKENHI-PROJECT-19K09865
[雑誌論文] 特集この1冊でわかる遺伝学的検査-基礎知識と臨床応用《臨床への応用》遺伝性難聴2022
- 著者名/発表者名
  野口佳裕, 上斗米愛美
- 雑誌名
  
  耳鼻咽喉科・頭頸部外科
  
  巻: 94 号: 12 ページ: 1024-1027
- DOI
  10.11477/mf.1411203181
- ISSN
  0914-3491, 1882-1316
- 年月日
  2022-11-20
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09865
[雑誌論文] 遺伝性難聴入門2022
- 著者名/発表者名
  野口佳裕
- 雑誌名
  
  ＡＵＤＩＯＬＯＧＹ　ＪＡＰＡＮ
  
  巻: 65 号: 3 ページ: 169
- DOI
  10.4295/audiology.65.169
- NAID
  130008119005
- ISSN
  0303-8106, 1883-7301
- 年月日
  2022-06-30
- 言語
  日本語
- オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09865
[雑誌論文] 次世代シークエンサーによる遺伝子診断の有用性とピットフォール2021
- 著者名/発表者名
  野口佳裕，西尾信哉，宇佐美真一
- 雑誌名
  
  Ｏｔｏｌｏｇｙ　Ｊａｐａｎ
  
  巻: 31 号: 2 ページ: 125-130
- DOI
  10.11289/otoljpn.31.125
- NAID
  130008120525
- ISSN
  0917-2025, 1884-1457
- 言語
  日本語
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09865
[雑誌論文] 特集副腎皮質ステロイド-どこに注意し,どう使う? 《ステロイド投与の実際》急性感音難聴2021
- 著者名/発表者名
  岡　愛子，鬼頭良輔，野口佳裕
- 雑誌名
  
  耳鼻咽喉科・頭頸部外科
  
  巻: 93 号: 9 ページ: 694-698
- DOI
  10.11477/mf.1411202779
- ISSN
  0914-3491, 1882-1316
- 年月日
  2021-08-20
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09865
[雑誌論文] 増刊号術前画像と術中解剖-カンファレンスで突っ込まれないための知識〔特別付録Web動画〕 1.耳領域人工聴覚器手術2021
- 著者名/発表者名
  野口佳裕, 岡　愛子，宇佐美真一
- 雑誌名
  
  耳鼻咽喉科・頭頸部外科
  
  巻: 93 号: 5 ページ: 42-50
- DOI
  10.11477/mf.1411202674
- ISSN
  0914-3491, 1882-1316
- 年月日
  2021-04-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09865
[雑誌論文] 急性感音難聴（突発性難聴、低音障害型感音難聴、外リンパ瘻など）2021
- 著者名/発表者名
  野口佳裕，岡　愛子
- 雑誌名
  
  JOHNS
  
  巻: 37 ページ: 1063-1070
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09865
[雑誌論文] 急性感音難聴の診断と治療2020
- 著者名/発表者名
  野口佳裕
- 雑誌名
  
  日本耳鼻咽喉科学会会報
  
  巻: 123 号: 1 ページ: 71-77
- DOI
  10.3950/jibiinkoka.123.71
- NAID
  130007795169
- ISSN
  0030-6622, 1883-0854
- 年月日
  2020-01-20
- 言語
  日本語
- オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09865
[雑誌論文] Haplotype Analysis of GJB2 Mutations: Founder Effect or Mutational Hot Spot?2020
- 著者名/発表者名
  Shinagawa J, Moteki H, Nishio SY, Noguchi Y, Usami SI.
- 雑誌名
  
  Genes
  
  巻: 11 号: 3 ページ: 250-250
- DOI
  10.3390/genes11030250
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09865
[雑誌論文] 人工内耳装用児の話者の男女識別に関する検討2020
- 著者名/発表者名
  佐藤友貴, 小渕千絵, 籠宮隆之, 大金さや香, 城間将江, 野口佳裕, 加我君孝
- 雑誌名
  
  ＡＵＤＩＯＬＯＧＹ　ＪＡＰＡＮ
  
  巻: 63 号: 3 ページ: 181-188
- DOI
  10.4295/audiology.63.181
- NAID
  130007876892
- ISSN
  0303-8106, 1883-7301
- 年月日
  2020-06-30
- 言語
  日本語
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K00552, KAKENHI-PROJECT-19K09865
[雑誌論文] 遺伝性疾患としての内耳奇形の診断2019
- 著者名/発表者名
  野口佳裕
- 雑誌名
  
  日本耳鼻咽喉科学会会報
  
  巻: 123 号: 3 ページ: 210-216
- DOI
  10.3950/jibiinkoka.123.210
- NAID
  130007829483
- ISSN
  0030-6622, 1883-0854
- 年月日
  2019-03-20
- 言語
  日本語
- オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09865
[雑誌論文] POU4F3 mutation screening in Japanese hearing loss patients: Massively parallel DNA sequencing-based analysis identified novel variants associated with autosomal dominant hearing loss.2017
- 著者名/発表者名
  Kitano T, Miyagawa M, Nishio SY, Moteki H, Oda K, Ohyama K, Miyazaki H, Hidaka H, Nakamura KI, Murata T, Matsuoka R, Ohta Y, Nishiyama N, Kumakawa K, Furutate S, Iwasaki S, Yamada T, Ohta Y, Uehara N, Noguchi Y, Usami SI.
- 雑誌名
  
  PLoS One.
  
  巻: 12 号: 5 ページ: e0177636-e0177636
- DOI
  10.1371/journal.pone.0177636
- NAID
  120006373770
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11176, KAKENHI-PROJECT-17K11322, KAKENHI-PROJECT-15H02565, KAKENHI-PROJECT-26861365, KAKENHI-PROJECT-17K11356
[雑誌論文] A nationwide study on enlargement of the vestibular aqueduct in Japan.2017
- 著者名/発表者名
  Noguchi Y, Fukuda S, Fukushima K, Gyo K, Hara A, Nakashima T, Ogawa K, Okamoto M, Sato H, Usami S, Yamasoba T, Yokoyama T, Kitamura K.
- 雑誌名
  
  Auris Nasus Larynx
  
  巻: 44 ページ: 33-39
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11176
[雑誌論文] 日常診療における遺伝子診断ー診療の手引きをふまえて2017
- 著者名/発表者名
  野口佳裕
- 雑誌名
  
  Otol Jpn
  
  巻: 27 ページ: 43-48
- NAID
  130007592427
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11176
[雑誌論文] 難聴遺伝子検査2017
- 著者名/発表者名
  野口佳裕
- 雑誌名
  
  耳鼻咽喉科頭頸部外科
  
  巻: 89 ページ: 95-99
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11176
[雑誌論文] 軽度難聴の急性感音難聴症例の検討2014
- 著者名/発表者名
  野口佳裕，籾山直子，高橋正時，喜多村　健
- 雑誌名
  
  Audiology Japan
  
  巻: 57 ページ: 63-70
- NAID
  130004714067
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390459
[雑誌論文] A DFNA5 Mutation Identified in Japanese Families with Autosomal Dominant Hereditary Hearing Loss2014
- 著者名/発表者名
  Nishio A, Noguchi Y, Sato T, Naruse T, Kimura A, Takagi A, Kitamura K
- 雑誌名
  
  Ann Hum Genet
  
  巻: 78 号: 2 ページ: 83-91
- DOI
  10.1111/ahg.12053
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390459, KAKENHI-PROJECT-24590398
[雑誌論文] Audiovestibular findings in patients with Vogt-Koyanagi-Harada disease2014
- 著者名/発表者名
  Noguchi Y, Nishio A, Takase H, Miyanaga M, Takahashi H, Mochizuki M, Kitamura K
- 雑誌名
  
  Acta Otolaryngol
  
  巻: 134(4) ページ: 339-44
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390459
[雑誌論文] 埋込型骨導補聴器術後皮膚合併症に対する再手術例の検討2013
- 著者名/発表者名
  吉本亮一，野口佳裕，岩崎朱見，喜多村健
- 雑誌名
  
  Otology Japan
  
  巻: 23 ページ: 834-40
- NAID
  130005065209
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390459
[雑誌論文] 前庭水管拡大症を伴うSLC26A4, ATP6V1B1, SIX1 変異例の聴平衡覚所見の検討2013
- 著者名/発表者名
  野口佳裕, 伊藤卓, 川島慶之, 西尾綾子, 本田圭司, 喜多村健
- 雑誌名
  
  Equilibrium Res
  
  巻: 72(2) ページ: 97-106
- NAID
  10031167657
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390459
[雑誌論文] 前庭水管拡大症を伴うSLC26A4, ATP6V1B1, SIX1変異例の聴平衡覚所見の検討2013
- 著者名/発表者名
  野口佳裕，伊藤卓，川島慶之，西尾綾子，本田圭司，喜多村健
- 雑誌名
  
  Equilibrium Res
  
  巻: 72 ページ: 97-106
- NAID
  10031167657
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390459
[雑誌論文] 網羅的解析により診断された耳小骨奇形を合併したミトコンドリア3243 変異例2013
- 著者名/発表者名
  本田圭司, 野口佳裕, 加藤智史, 奥野秀次, 喜多村健
- 雑誌名
  
  Otology Japan
  
  巻: 23(3) ページ: 227-32
- NAID
  10031189730
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390459
[雑誌論文] 網羅的解析により診断された耳小骨奇形を合併したミトコンドリア3243変異例2013
- 著者名/発表者名
  本田圭司，野口佳裕，加藤智史，奥野秀次，喜多村健
- 雑誌名
  
  Otology Japan
  
  巻: 23 ページ: 227-32
- NAID
  10031189730
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390459
[雑誌論文] 熱湯による外傷性鼓膜穿孔例2013
- 著者名/発表者名
  籾山直子，高橋正時，野口佳裕，喜多村健
- 雑誌名
  
  耳鼻臨床
  
  巻: 106 ページ: 1077-82
- NAID
  130003386096
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390459
[雑誌論文] Extended screening for major mitochondrial DNA point mutations in patients with hereditary hearing loss.2012
- 著者名/発表者名
  Kato T, Nishigaki Y, Noguchi Y, Fuku N, Ito T, Mikami E, Kitamura K, Tanaka M.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet
  
  巻: 57 号: 12 ページ: 772-775
- DOI
  10.1038/jhg.2012.109
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-11J04771, KAKENHI-PROJECT-22240072, KAKENHI-PROJECT-22659305, KAKENHI-PROJECT-22791577, KAKENHI-PROJECT-24650414
[雑誌論文] Mitochondrial DNA haplogroup associated with hereditary hearing loss in a Japanese population.2012
- 著者名/発表者名
  Kato T, Fuku N, Noguchi Y, Murakami H, Miyachi M, Kimura Y, Tanaka M and Kitamura K
- 雑誌名
  
  Acta Otolaryngol.
  
  巻: 132 号: 11 ページ: 1178-82
- DOI
  10.3109/00016489.2012.693624
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22659305, KAKENHI-PROJECT-23791953, KAKENHI-PROJECT-24650414
[雑誌論文] Extended screening for major mitochondrial DNA point mutations in patients with hereditary hearing loss2012
- 著者名/発表者名
  Kato T, Nishigaki Y, Noguchi Y, Fuku N, Ito T, Mikami E, Kitamura K and Tanaka M
- 雑誌名
  
  J Hum Genet
  
  巻: 57 ページ: 772-5
- NAID
  10031145884
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390459
[雑誌論文] Mitochondrial DNA haplogroup associated with hereditary hearing loss in a Japanese population2012
- 著者名/発表者名
  Kato T, Fuku N, Noguchi Y, Murakami H, Miyachi M, Kimura Y, Tanaka M and Kitamura K
- 雑誌名
  
  Acta Otolaryngol
  
  巻: 132 ページ: 1178-82
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390459
[雑誌論文] Long term follow-up study of mastoid obliteration using bone pate in cholesteatoma2011
- 著者名/発表者名
  Kitamura K, Nakamura Y, Noguchi Y, Takahashi M
- 雑誌名
  
  The Journal of International Advanced Otology
  
  巻: 7, (3), supplement 2 ページ: 42-3
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390459
[雑誌論文] Audiovestibular findings in a branchio-oto syndrome patient with a SIX1 mutation2011
- 著者名/発表者名
  Noguchi Y, Ito T, Nishio A, Honda K, Kitamura K
- 雑誌名
  
  Acta Otolaryngol Apr
  
  巻: 131(4) ページ: 413-8
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390459
[雑誌論文] Long term follow-up study of mastoid obliteration using bone pate in cholesteatoma2011
- 著者名/発表者名
  Kitamura K, Nakamura Y, Noguchi Y, Takahashi M
- 雑誌名
  
  The Journal of International Advanced Otology
  
  巻: 7(3) ページ: 42-3
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22659305
[雑誌論文] Long term follow-up study of mastoid obliteration using bone pate in cholesteatoma.2011
- 著者名/発表者名
  Kitamura K, Nakamura Y, Noguchi Y, Takahashi M
- 雑誌名
  
  The Journal of International Advanced Otology
  
  巻: 7(3) ページ: 42-3
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22659305
[雑誌論文] Audiovestibular findings in a branchio-oto syndrome patient with a SIX1 mutation2011
- 著者名/発表者名
  Noguchi Y, Ito T, Nishio A, Honda K, Kitamura K
- 雑誌名
  
  Acta Otolaryngol
  
  巻: 131(4) 号: 4 ページ: 413-8
- DOI
  10.3109/00016489.2010.543146
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390459, KAKENHI-PROJECT-22659305
[雑誌論文] 埋め込み型骨導補聴器の聴覚成績と術中，術後合併症の検討2011
- 著者名/発表者名
  野口佳裕, 高橋正時, 喜多村健
- 雑誌名
  
  日本耳鼻咽喉科学会会報
  
  巻: 114 号: 7 ページ: 607-614
- DOI
  10.3950/jibiinkoka.114.607
- NAID
  10029380923
- ISSN
  0030-6622, 1883-0854
- 言語
  日本語
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390459, KAKENHI-PROJECT-22659305
[雑誌論文] Novel ATP6V1B1 mutations in distal renal tubular acidosis and hearing loss2010
- 著者名/発表者名
  Yashima T, Noguchi Y, Kawashima Y, Rai T, Ito T, Kitamura K
- 雑誌名
  
  Acta Otolaryngol
  
  巻: 130 ページ: 1002-1008
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22659305
[雑誌論文] Extensive and rapid screening for major mitochondrial DNA point mutations in patients with hereditary hearing loss2010
- 著者名/発表者名
  Kato T, Nishigaki Y, Noguchi Y, Ueno H, Hosoya H, Ito T, Kimura Y, Kitamura K, Tanaka M
- 雑誌名
  
  J Hum Genet
  
  巻: 55 ページ: 147-154
- NAID
  10030733907
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22659305
[雑誌論文] Hereditary hearing loss and deafness genes in Japan2010
- 著者名/発表者名
  Ito T, Noguchi Y, Yashima T, Ohno K, Kitamura K
- 雑誌名
  
  J Med Dent Sci
  
  巻: 57 ページ: 1-10
- NAID
  110007544677
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390459
[雑誌論文] Extensive and rapid screening for major mitochondrial DNA point mutations in patients with hereditary hearing loss.2010
- 著者名/発表者名
  Kato T, Nishigaki Y, Noguchi Y, Ueno H, Hosoya H, Ito T, Kimura Y, Kitamura K and Tanaka M
- 雑誌名
  
  J Hum Genet
  
  巻: 55 ページ: 147-154
- NAID
  10030733907
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22659305
[雑誌論文] Novel ATP6V1B1 mutations in distal renal tubular acidosis and hearing loss.2010
- 著者名/発表者名
  Yashima T, Noguchi Y, Kawashima Y, Rai T, Ito T, Kitamura K
- 雑誌名
  
  Acta Otolaryngol
  
  巻: 130 ページ: 1002-1008
- URL
  http://informahealthcare.com/doi/abs/10.3109/00016481003631529
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22659305
[雑誌論文] Additional heterozygous 2507A>C mutation of WFS1 in progressive hearing loss at lower frequencies2010
- 著者名/発表者名
  Fujikawa T, Noguchi Y, Ito T, Takahashi M, Kitamura K
- 雑誌名
  
  Laryngoscope
  
  巻: 120 ページ: 166-171
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390459
[雑誌論文] What do patients with hereditary deafness think of genetic studies?2010
- 著者名/発表者名
  Abe S, Noguchi Y, Kitamura K
- 雑誌名
  
  Auris Nasus Larynx
  
  巻: 37 ページ: 422-426
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390459
[雑誌論文] Novel ATP6V1B1 mutations in distal renal tubular acidosis and hearing loss2010
- 著者名/発表者名
  Yashima T, Noguchi Y, Kawashima Y, Rai T, Ito T, Kitamura K
- 雑誌名
  
  Acta Otolaryngol
  
  巻: 130 ページ: 1002-1008
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390459
[雑誌論文] Extensive and rapid screening for major mitochondrial DNA point mutations in patients with hereditary hearing loss2010
- 著者名/発表者名
  Kato T, Nishigaki Y, Noguchi Y, Ueno H, Hosoya H, Ito T, Kimura Y, Kitamura K and Tanaka M
- 雑誌名
  
  J Hum Genet
  
  巻: 55 ページ: 147-154
- NAID
  10030733907
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390459
[雑誌論文] What do patients with hereditary deafness think of genetic studies?2010
- 著者名/発表者名
  Abe S, Noguchi Y, Kitamura K
- 雑誌名
  
  Auris Nasus Larynx
  
  巻: 37 ページ: 422-426
- URL
  http://www.aurisnasuslarynx.com/
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22659305
[雑誌論文] Hereditary Hearing Loss and Deafness Genes in Japan2010
- 著者名/発表者名
  Ito T, Noguchi Y, Yashima T, Ohno K, Kitamura K
- 雑誌名
  
  J Med Dent Sci 57
  
  ページ: 1-10
- NAID
  110007544677
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591960
[雑誌論文] Deficiency of Vlgr1 resulted in deafness and susceptibility to audiogenic seizures while the degree of hearing impairment was not correlated with seizure severity in C57BL/6- and 129-backcrossed lines of Vlgr1 knockout mice2009
- 著者名/発表者名
  Yagi H, Noguchi Y, Kitamura K, Sato M
- 雑誌名
  
  Neurosci Lett
  
  巻: 461 ページ: 190-195
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390459
[雑誌論文] Vestibular evoked myogenic potentials in patients with the mitochondrial A1555G mutation2009
- 著者名/発表者名
  Kawashima Y, Noguchi Y, Ito T, Kitamura K
- 雑誌名
  
  Laryngoscope
  
  巻: 119 ページ: 1874-1879
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390459
[雑誌論文] Audiovestibular findings in patients with mitochondrial A1555G mutation.2004
- 著者名/発表者名
  Noguchi Y, Yashima T, Ito T, Sumi t, Tsuzuku T, Kitamura K.
- 雑誌名
  
  Laryngoscope 114
  
  ページ: 344-348
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14571608
[雑誌論文] Audiovestibular findings in patients with mitochondrial A1555G mutation.2004
- 著者名/発表者名
  Noguchi Y
- 雑誌名
  
  Laryngoscope 114
  
  ページ: 344-348
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370539
[雑誌論文] Audiovestibular findings in patients with mitochondrial A1555G mutation.2004
- 著者名/発表者名
  Noguchi Y, Yashima T, Ito T, Sumi T, Tsuzuku T, Kitamura K
- 雑誌名
  
  Laryngoscope 114
  
  ページ: 344-348
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370539
[雑誌論文] Audiovestibular findings in patients with mitochondrial A1555G mutation.2004
- 著者名/発表者名
  Noguchi Y, Yashima T, Ito T, Sumi T, Tsuzuku T, Kitamura K.
- 雑誌名
  
  Laryngoscope. 114
  
  ページ: 344-348
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14571608
[雑誌論文] A comparison of acute low-tone sensorineural hearing loss versus Meniere's disease in electrocochleography.2004
- 著者名/発表者名
  Noguchi Y, Nishida H, Tokano H, Kawashima Y, Kitamura K
- 雑誌名
  
  Ann Otol Rhinol Laryngol 113
  
  ページ: 194-199
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370539
[雑誌論文] A comparison of acute low-tone sensorineural hearing loss versus Meniere' s disease in electrocochleography.2004
- 著者名/発表者名
  Noguchi Y, Nishida H, Tokano H, Kawashima Y, Kitamura K.
- 雑誌名
  
  Ann Otol Rhinol Laryngol. 113
  
  ページ: 194-199
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14571608
[雑誌論文] Audiovestibular findings in patients with mitochondrlal A1555G mutation.2004
- 著者名/発表者名
  Noguchi Y, Yashima T, Ito T, Sumi T, Tsuzuku T, Kitamura K.
- 雑誌名
  
  Laryngoscope 114
  
  ページ: 344-348
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14571608
[雑誌論文] A Mutation of the EYA1 gene in patients with Branchio-oto syndrome.2003
- 著者名/発表者名
  Yashima T, Noguchi Y, Ishikawa K, et al.
- 雑誌名
  
  Acta Otolaryngologica 123
  
  ページ: 279-282
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370539
[雑誌論文] Ex Vivo Visualization of the Mouse Otoconial Layer Compared to Micro-computed Tomography
- 著者名/発表者名
  Honda K, Noguchi Y, Kawashima Y, Takahashi M, Nishio A, Kitamura K
- 雑誌名
  
  Otol Neurotol
  
  巻: (accepted)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390459
[雑誌論文] A DFNA5 Mutation Identified in Japanese Families with Autosomal Dominant Hereditary Hearing Loss
- 著者名/発表者名
  Nishio A, Noguchi Y, Sato T, Naruse T, Kimura A, Takagi A, Kitamura K
- 雑誌名
  
  Ann Hum Genet
  
  巻: (in press)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390459
[学会発表] 難聴・めまいに関連する遺伝子2022
- 著者名/発表者名
  野口佳裕
- 学会等名
  第22回Auditory Neuroscience Meeting
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09865
[学会発表] 遺伝性難聴入門2022
- 著者名/発表者名
  野口佳裕
- 学会等名
  第76回宮崎県耳鼻咽喉科懇話会臨床セミナー
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09865
[学会発表] 日常臨床における難聴の遺伝医療2022
- 著者名/発表者名
  野口佳裕
- 学会等名
  第200回御茶ノ水耳鼻咽喉・頭頸科治療研究会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09865
[学会発表] 教育セミナー2　遺伝性難聴入門2021
- 著者名/発表者名
  野口佳裕
- 学会等名
  第66回日本聴覚医学会総会・学術講演会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09865
[学会発表] 臨床セミナー　めまい・平衡障害にかかわる遺伝性疾患2021
- 著者名/発表者名
  野口佳裕
- 学会等名
  第80回日本めまい平衡医学会総会・学術講演会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09865
[学会発表] 日本耳科学会30周年記念シンポジウム1　遺伝性難聴2020
- 著者名/発表者名
  野口佳裕
- 学会等名
  第30回日本耳科学会総会学術講演会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09865
[学会発表] 教育セミナー5　人工聴覚器手術2020
- 著者名/発表者名
  野口佳裕
- 学会等名
  第30回日本耳科学会総会学術講演会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09865
[学会発表] テーマセッション1　「次世代シーケンサー時代の難聴遺伝子診断と臨床応用」　Keynote2　次世代シークエンサーによる遺伝子診断の有用性とピットフォール2020
- 著者名/発表者名
  野口佳裕
- 学会等名
  第30回日本耳科学会総会学術講演会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09865
[学会発表] Two Different Sequencing Platforms Identified an Additional Phenotype Caused by a HOXA2 Variant in a Family with Mixed Hearing Loss and Middle Ear Anomaly without Microtia2019
- 著者名/発表者名
  Yoshihiro Noguchi, Shin-ya Nishio, Shin-ichi Usami
- 学会等名
  Association for Research in Otolaryngology(ARO) 2019
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11176
[学会発表] TNCバリアントによる常染色体優性非症候群性遺伝性難聴2019
- 著者名/発表者名
  野口佳裕、西尾信哉、茂木英明、藤川太朗、宇佐美真一
- 学会等名
  第29回　日本耳科学会学術講演会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09865
[学会発表] ２つの全エクソーム解析技術によりHOXA2バリアントが同定された常染色体優性混合性難聴家系2019
- 著者名/発表者名
  野口佳裕、西尾信哉、宇佐美真一
- 学会等名
  第81回　耳鼻咽喉科臨床学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09865
[学会発表] 一側混合性難聴に対する人工中耳（Vbrant Soundbridge）の１症例2018
- 著者名/発表者名
  高橋優宏、岩崎聡、古舘佐起子、野口佳裕、岡野光博、宇佐美真一
- 学会等名
  第28回日本耳科学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11176
[学会発表] A duplication mutation in HOXA2 causes autosomal dominant nonsyndromic mixed hearing loss and middle ear anomaly.2018
- 著者名/発表者名
  Noguchi Y, Usami S
- 学会等名
  Association for Research in Otolaryngology 2018
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11176
[学会発表] 回転性めまいの有無による前庭水管拡大症例の臨床的検討2017
- 著者名/発表者名
  野口佳裕、喜多村健、宇佐美真一
- 学会等名
  第76回日本めまい平衡医学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11176
[学会発表] ヌーナン症候群および類縁疾患における人工内耳2017
- 著者名/発表者名
  野口佳裕、宮川麻衣子、茂木英明、宇佐美真一
- 学会等名
  第62回　日本聴覚医学会総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11176
[学会発表] HOXA2重複変異は常染色体優性非症候群性混合性難聴と中耳奇形を引き起こす2017
- 著者名/発表者名
  野口佳裕、西尾信哉、和佐野浩一郎、藤川太郎、木村彰方
- 学会等名
  第62回　日本人類遺伝学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11176
[学会発表] 次世代シーケンサーにより見出されたPOU4F3遺伝子変異症例2017
- 著者名/発表者名
  北野友裕、宮川麻衣子、西尾信哉、茂木英明、野口佳裕、宇佐美真一
- 学会等名
  第118回日本耳鼻咽喉科学会学術講演会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11176
[学会発表] 外耳、中耳奇形例に対するHOXA2遺伝子解析2017
- 著者名/発表者名
  野口佳裕、西尾信哉、和佐野浩一郎、宇佐美真一
- 学会等名
  第118回日本耳鼻咽喉科学会学術講演会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11176
[学会発表] HOXA2変異によるアブミ骨奇形を呈する常染色体優性遺伝性混合性難聴2016
- 著者名/発表者名
  野口佳裕、西尾信哉、宇佐美真一
- 学会等名
  第26回日本耳科学会
- 発表場所
  ホテル国際21（長野市）
- 年月日
  2016-10-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11176
[学会発表] 次世代シーケンサーにより見出されたPOU4F3遺伝子変異症例の臨床像2016
- 著者名/発表者名
  北野友裕、宮川麻衣子、西尾信哉、茂木英明、野口佳裕、宇佐美真一
- 学会等名
  第26回日本耳科学会
- 発表場所
  ホテル国際21（長野市）
- 年月日
  2016-10-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11176
[学会発表] 日常診療における遺伝子診断ー診療の手引きをふまえて2016
- 著者名/発表者名
  野口佳裕
- 学会等名
  第26回日本耳科学会
- 発表場所
  ホテル国際21（長野市）
- 年月日
  2016-10-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11176
[学会発表] Delayed restoration of speech discrimination score in sudden sensorineural hearing loss2013
- 著者名/発表者名
  Noguchi Y, Takahashi M, Ito T, Tokano H, Nishio A, Yamamoto K, Kitamura K
- 学会等名
  20th IFOS World Congress
- 発表場所
  Seoul, Korea
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390459
[学会発表] Comprehensibe analyses for mitochondrial DNA in patients with hereditary hearing loss2013
- 著者名/発表者名
  Kato T, Noguchi Y, Kimura Y, Kitamura K
- 学会等名
  13th Triennial Meeting of the International Otopathology Society
- 発表場所
  Boston, USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390459
[学会発表] A DFNA5 mutation in two Japanese families with autosomal dominant hereditary hearing loss2013
- 著者名/発表者名
  Kitamura K, Sato T, Noguchi Y, Nishio A, Naruse T, Kimura A, Takagi A
- 学会等名
  29th Politzer Society Meeting
- 発表場所
  Antalya Turkey
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390459
[学会発表] microRNAexpression in the aging mouse cochlea2012
- 著者名/発表者名
  Noguchi Y, Takahashi M, Honda K,Nishio A, Kitamura K
- 学会等名
  35th Annual Midwinter Meeting of the Association for Research in Otolaryngology
- 発表場所
  San Diego
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591876
[学会発表] 加齢性難聴モデルマウスにおける加齢に伴うmiRNA発現の変化2012
- 著者名/発表者名
  野口佳裕,本田圭司,高橋正時,川島慶之,喜多村健
- 学会等名
  第22回日本耳科学会総会
- 発表場所
  名古屋
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591876
[学会発表] microRNA expression in the aging mouse cochlea2012
- 著者名/発表者名
  Noguchi Y, et al
- 学会等名
  35^<th> Annual Midwinter Meeting of the Association for Research in Otolaryngology
- 発表場所
  サンディエゴ、米国
- 年月日
  2012-02-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591876
[学会発表] Evaluation of Baha efficacy by self-assessment questionnaires2011
- 著者名/発表者名
  Noguchi Y, Sawada M, Takahashi M, Tokano H, Kitamura K
- 学会等名
  The 8^<th> Asia Pacific Symposium on Cochlear Implant and Related Sciences
- 発表場所
  Daegu Korea
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390459
[学会発表] Long term follow-up study of mastoid obliteration using bone pate in cholesteatoma.2011
- 著者名/発表者名
  Kitamura K, Y Nakamura Y, Noguchi Y, Takahashi M
- 学会等名
  28th Politzer Society Meeting
- 発表場所
  Athens Greece
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22659305
[学会発表] Evaluation of Baha efficacy by self-assessment questionnaires2011
- 著者名/発表者名
  Noguchi Y, Sawada M, Takahashi M, Tokano H, Kitamura K
- 学会等名
  The 8^<th> Asia Pacific Symposium on Cochlear Implant and Related Sciences
- 発表場所
  Daegu Korea
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22659305
[学会発表] 遺伝性難聴疑い症例のミトコンドリアハプログループ解析.2011
- 著者名/発表者名
  加藤智史,野口佳裕,木村百合香,喜多村健
- 学会等名
  第21回日本耳科学会総会・学術講演会
- 発表場所
  沖縄
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22659305
[学会発表] 遺伝性難聴疑い症例のミトコンドリアハプログループ解析2011
- 著者名/発表者名
  加藤智史, 野口佳裕, 木村百合香, 喜多村健
- 学会等名
  第21回日本耳科学会総会・学術講演会
- 発表場所
  沖縄(招待講演)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22659305
[学会発表] Long term follow-up study of mastoid obliteration using bone pate in cholesteatoma2011
- 著者名/発表者名
  Kitamura K, Y Nakamura Y, Noguchi Y, Takahashi M
- 学会等名
  28^<th> Politzer Society Meeting
- 発表場所
  Athens Greece(招待講演)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390459
[学会発表] A DFNA5 mutation in two Japanese families with autosomal dominant hereditary hearing loss2011
- 著者名/発表者名
  Nishio A, Noguchi Y, Kitamura K
- 学会等名
  11th Japan-Taiwan Conference on Otolaryngology-Head and Neck Surgery
- 発表場所
  Kobe
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22659305
[学会発表] Evaluation of Baha efficacy by self-assessment questionnaires.2011
- 著者名/発表者名
  Noguchi Y, Sawada M, Takahashi M, Tokano H, Kitamura K
- 学会等名
  The 8th Asia Pacific Symposium on Cochlear Implant and Related Sciences
- 発表場所
  Daegu Korea
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22659305
[学会発表] 遺伝性難聴疑い症例のミトコンドリアハプログループ解析2011
- 著者名/発表者名
  加藤智史, 野口佳裕, 木村百合香, 喜多村健
- 学会等名
  第21回日本耳科学会総会・学術講演会
- 発表場所
  沖縄(特別講演)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390459
[学会発表] A DFNA5 mutation in two Japanese families with autosomal dominanthereditary hearing loss2011
- 著者名/発表者名
  Nishio A, Noguchi Y, Kitamura K
- 学会等名
  11th Japan-Taiwan Conference on Otolaryngology-Head and Neck Surgery
- 発表場所
  Kobe
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390459
[学会発表] ADFNA5 mutation in two Japanese familieswith autosomal dominant hereditary hearing loss.2011
- 著者名/発表者名
  Nishio A, Noguchi Y, Kitamura K
- 学会等名
  11th Japan-Taiwan Conference on Otolaryngology-Head and Neck Surgery.
- 発表場所
  Kobe
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22659305
[学会発表] Long term follow-up study of mastoid obliteration using bone pate in cholesteatoma2011
- 著者名/発表者名
  Kitamura K, Y Nakamura Y, Noguchi Y, Takahashi M
- 学会等名
  28^<th> Politzer Society Meeting
- 発表場所
  Athens Greece(招待講演)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22659305
[学会発表] Variable audiovestibular findings in patients with enlargement of the vestibular aqueduct caused bymutations of SLC26A4, SIX1, and ATP6V1B1.2010
- 著者名/発表者名
  Noguchi Y, Ito T, Nishio A, Honda K, Kitamura K
- 学会等名
  Sixth international symposium on Meniere's disease and inner ear disorders.
- 発表場所
  Kyoto
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22659305
[学会発表] MicroRNA expression in the cochlea of age related hearing loss mouse2010
- 著者名/発表者名
  Noguchi Y, et al
- 学会等名
  20th Triennial Meeting The International Otopathology Society
- 発表場所
  Massachusetts Eye and Ear Infirmary(ボストン)
- 年月日
  2010-06-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591876
[学会発表] Extensive and rapid screening for major mitochondrial DNA point mutations in patients with hereditary hearing loss.2010
- 著者名/発表者名
  Kato T, Nishigaki Y, Fuku N, Ueno H, Noguchi Y, Kitamura K, Tanaka M
- 学会等名
  The 7^<th> Conference of Asian Society for Mitochondrial Research and Medicine
- 発表場所
  Fukuoka
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22659305
[学会発表] Extensive and rapid screening for major mitochondrial DNA point mutations in patients with hereditary hearing loss2010
- 著者名/発表者名
  Kato T, Nishigaki Y, Fuku N, Ueno H, Noguchi Y, Kitamura K, Tanaka M
- 学会等名
  The 7^<th> Conference of Asian Society for Mitochondrial Research and Medicine
- 発表場所
  Fukuoka
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390459
[学会発表] Audiovestibular findings in a Branchio-Oto syndrome patient with SIX1 mutation.2010
- 著者名/発表者名
  Noguchi Y, Ito T, Nishio A, Kitamura K
- 学会等名
  Collegium Oto-Rhino-Laryngologicum Amicitiae Sacrum
- 発表場所
  Budapest, Hungary
- 年月日
  2010-08-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22659305
[学会発表] 加齢性難聴モデルマウスC57BL/6JにおけるmiRNA発現解析2010
- 著者名/発表者名
  野口佳裕、高橋正時、喜多村健
- 学会等名
  第20回日本耳科学会総会
- 発表場所
  ひめぎんホール(松山市)
- 年月日
  2010-10-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591876
[学会発表] Extensive and rapid screening for major mitochondrial DNA point mutations in patients with hereditary hearing loss.2010
- 著者名/発表者名
  Kato T, Nishigaki Y, Fuku N, Ueno H, Noguchi Y, Kitamura K, Tanaka M
- 学会等名
  The 7th Conference of Asian Society for Mitochondrial Reseach and Medicine.
- 発表場所
  Fukuoka
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22659305
[学会発表] Variable audiovestibular findings in patients with enlargement of the vestibular aqueduct caused by mutations of SLC26A4, SIXI, and ATP6V1B12010
- 著者名/発表者名
  Noguchi Y, Ito T, Nishio AHonda K, Kitamura K
- 学会等名
  Sixth international symposium on Meniere' sdisease and inner ear disorders
- 発表場所
  Kyoto
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390459
[学会発表] Audiovestibular findings in a Branchio-Oto syndrome patientwith SIX1 mutation2010
- 著者名/発表者名
  Noguchi Y, Ito T, Nishio A, Kitamura K
- 学会等名
  Collegium Oto-Rhino-LaryngologicumAmicitiae Sacrum
- 発表場所
  Budapest
- 年月日
  2010-08-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390459
[学会発表] Audiovestibular findings in a Branchio-Oto syndrome patient with STX1 mutation2010
- 著者名/発表者名
  Noguchi Y, Ito T, Nishio A, Kitamura K
- 学会等名
  Collegium Oto-Rhino-Laryngologicum Amicitiae Sacrum
- 発表場所
  Budapest
- 年月日
  2010-08-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22659305
[学会発表] Extensive and rapid screening for major mitochondrial DNA point mutations in patients with hereditary hearing loss2010
- 著者名/発表者名
  Kato T, Nishigaki Y, Noguchi Y, Ito T, Tanaka M, Kitamura K
- 学会等名
  2^<nd> East Asian Symposium on Otology
- 発表場所
  Taipei Taiwan November 2010
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390459
[学会発表] Extensive and rapid screening for major mitochondrial DNA point mutations in patients with hereditary hearing loss2010
- 著者名/発表者名
  Kato T, Nishigaki Y, Noguchi Y, Ito T, Tanaka M, Kitamura K
- 学会等名
  2^<nd> East Asian Symposium on Otology
- 発表場所
  Taipei Taiwan
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22659305
[学会発表] Extensive and rapid screening for major mitochondrial DNA point mutations in patients with hereditary hearing loss.2010
- 著者名/発表者名
  Kato T, Nishigaki Y, Noguchi Y, Ito T, Tanaka M, Kitamura K
- 学会等名
  2nd East Asian Symposium on Otology
- 発表場所
  Taipei Taiwan
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22659305
[学会発表] Variable audiovestibular findings in patients with enlargemeni of the vestibular aqueduct caused by mutations of SLC26A4, SIX1, and ATP6V1B12010
- 著者名/発表者名
  Noguchi Y, Ito T, Nishio A, Honda K, Kitamura K
- 学会等名
  Sixth international symposium on Meniere's disease and inner ear disorders
- 発表場所
  Kyota
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22659305
[学会発表] 加齢性難聴モデルマウスC57BL/6JにおけるmiRNA発現解析2010
- 著者名/発表者名
  野口佳裕,高橋正時,喜多村健
- 学会等名
  第20回日本耳科学会総会
- 発表場所
  松山
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591876
[学会発表] Whirlin and Sans functions in planar cell polarity regulation at the apical surface of inner ear hair cells.2009
- 著者名/発表者名
  Kazuhiro Okumura, Yuki Miyasaka, Yasuhiro Oshiba, Yoshihiro Noguchi, Ken Kitamura, Philomena Mburu, Steve D.M.Brown, Hiromichi Yonekawa, Yoshiaki Kikkawa
- 学会等名
  第32回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜(横浜)
- 年月日
  2009-12-11
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20300147
[学会発表] 進行性難聴モデルマウスにおける経時的歪成分耳音響放射2009
- 著者名/発表者名
  野口佳裕, 大野十央, 高橋正時, Andrew J. Giffith, 喜多村健
- 学会等名
  第4回ERA・OAE研究会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2009-07-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591960
[学会発表] 前庭水管拡大症を伴うSIX1変異によるBranchio-oto症候群の聴平衡覚検査所見2009
- 著者名/発表者名
  野口佳裕
- 学会等名
  第68回日本めまい平衡医学会・学術講演会
- 発表場所
  徳島
- 年月日
  2009-11-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390459
[学会発表] 前庭水管拡大症を伴うSIX1変異による Branchio-oto 症候群の聴平衡覚検査所見2009
- 著者名/発表者名
  野口佳裕, 伊藤卓, 喜多村健
- 学会等名
  第68回めまい平衡医学会総会
- 発表場所
  徳島
- 年月日
  2009-11-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591960
[学会発表] 平衡障害を示したミトコンドリアDNA1555点変異の1例2008
- 著者名/発表者名
  野口佳裕, 川島慶之, 伊藤卓, 喜多村健
- 学会等名
  第67回めまい平衡医学会総会
- 発表場所
  秋田
- 年月日
  2008-10-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591960
[]

1. 喜多村健 (90010470)

共同の研究課題数: 8件

共同の研究成果数: 64件
2. 岡村洋沖 (50244372)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 0件
3. 伊藤卓 (40401400)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 17件
4. 宇佐美真一 (10184996)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 14件
5. 角卓郎 (20361701)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 4件
6. 川島慶之 (10376759)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 1件
7. 吉川欣亮 (20280787)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 2件
8. 設楽浩志 (90321885)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
9. 木村百合香 (40450564)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 12件
10. 鵜川眞也 (20326135)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
11. 村上信五 (80157750)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
12. 植田高史 (90244540)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
13. 鵜澤正道 (10361700)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
14. 西尾信哉 (70467166)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 10件
15. 田中雅嗣 (60155166)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 5件
16. 加藤智史 (80469965)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 9件
17. 高橋正時 (80401355)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 4件
18. 沢辺元司 (30196331)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
19. 和田健太 (20508113)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
20. 梶田健二 (80381820)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
21. 佐久間英輔 (90295585)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
22. 西尾綾子 (00611576)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
23. 本田圭司 (90621079)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
24. 川上潔 (10161283)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
25. 堤剛 (90302851)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
26. 角田篤信 (00280983)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
27. 古宇田寛子 (80334423)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
28. 八島隆敏 (50372438)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
29. 栫博幸 (40201412)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
30. 柴田泰宏 (10534745)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
31. 島田昌一 (20216063)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
32. 熊本奈都子 (30467584)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
33. 鈴木沙理

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
34. 宮坂勇輝

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
35. 小原央

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
36. STEVE Brown

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
37. 奥村和弘

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
38. KROS Corne

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
39. 小渕千絵

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
40. 八島隆俊

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件

野口 佳裕 Noguchi Yoshihiro

研究課題

研究成果

共同研究者

新規ANSD原因遺伝子の探索と臨床的特徴の解明に関する研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

遺伝学的所見に基づくＡＮＳＤ、中耳奇形の新分類の確立研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

老人性難聴発症の分子機構を規定するｍｉＲＮＡ・標的遺伝子群の同定研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

マウス蝸牛microRNA発現解析による老人性難聴発症機構の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

耳石欠損マウスを用いたAtp2b2遺伝子と加齢性平衡障害の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

分子生物学的および電気生理学的手法を用いた遺伝性難聴発症機構の研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

野口佳裕 Noguchi Yoshihiro

[図書] 感覚器聴覚;脳・神経系;疾患モデルマウス:臓器・疾患別解析・実験法;生命科学研究の戦略:疾患モデルマウスと表現型

[雑誌論文] 特集この1冊でわかる遺伝学的検査-基礎知識と臨床応用《臨床への応用》遺伝性難聴2022