加藤昌昭 KATO Masaaki

研究者番号	50622479
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2015年度: 東北大学, 病院, 助教 2012年度 – 2015年度: 東北大学, 大学病院, 助教 2013年度: 東北大学, 病院, 助教
審査区分/研究分野	研究代表者以外神経内科学
キーワード	研究代表者以外プロテアソーム / 骨格筋 / 封入体筋炎 / RNA / 神経変性 / 運動ニューロン / 神経変性疾患 / ＡＬＳ / ALS / iPS細胞 … もっと見る / 筋萎縮性側索硬化症 / 封入体を伴う筋疾患 / 次世代シークエンサー / CytoplasmicBodyMyopathy / 筋疾患 / 筋萎縮 / 1 C　臨床神経分子遺伝学隠す

封入体筋炎における疾患感受性遺伝子の探索およびin vitro疾患モデルの確立
- 研究代表者
  
  青木正志
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2015
- 研究種目
  
  挑戦的萌芽研究
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  東北大学
FUS遺伝子変異によるALS運動ニューロンRNA病態の解明
- 研究代表者
  
  青木正志
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2015
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  東北大学
封入体を伴う筋疾患の大家系における新規原因遺伝子の探索
- 研究代表者
  
  青木正志
- 研究期間 (年度)
  2012 – 2013
- 研究種目
  
  挑戦的萌芽研究
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  東北大学

すべて 2016 2014 2013

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Genotype-phenotype relationships in familial ALS with FUS/TLS mutations in Japan2016
- 著者名/発表者名
  Akiyama T, Warita H, Kato M, Nishiyama A, Izumi R, Ikeda C, Kamada M, Suzuki N, Aoki M
- 雑誌名
  
  Muscle Nerve
  
  巻: Jan 28 号: 3 ページ: 398-404
- DOI
  10.1002/mus.25061
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461288, KAKENHI-PROJECT-15H05667, KAKENHI-PROJECT-25293199
[雑誌論文] Proteasome dysfunction induces muscle growth defects and protein aggregation2014
- 著者名/発表者名
  Kitajima Y, Tashiro Y, Suzuki N, Warita H, Kato M, Tateyama M, Ando R, Izumi R, Yamazaki M, Abe M, Sakimura K, Ito H, Urushitani M, Nagatomi R, Takahashi R, and Aoki M
- 雑誌名
  
  J Cell Sci
  
  巻: 127 ページ: 5204-5217
- DOI
  10.1242/jcs.150961
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26290023, KAKENHI-PROJECT-26350979, KAKENHI-PROJECT-26670436
[雑誌論文] Exome sequencing identifies a novel TTN mutation in a family with hereditary myopathy with early respiratory failure.2013
- 著者名/発表者名
  Izumi R, Niihori T, Aoki Y, Suzuki N, Kato M, Warita H, Takahashi T, Tateyama M, Nagashima T, Funayama R, Abe K, Nakayama K, Aoki M, Matsubara Y.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet.
  
  巻: 58(5) ページ: 259-66
- NAID
  10031177220
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659421
[雑誌論文] Exome sequencing identifies a novel TTN mutation in a family with hereditary myopathy with early respiratory failure2013
- 著者名/発表者名
  Izumi R, Niihori T, Aoki Y, Suzuki N, Kato M, Warita H, Takahashi T, Tateyama M, Nagashima T, Funayama R, Abe K, Nakayama K, Aoki M, Matsubara Y
- 雑誌名
  
  J Hum Genet
  
  巻: 58(5) 号: 5 ページ: 259-66
- DOI
  10.1038/jhg.2013.9
- NAID
  10031177220
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23390268, KAKENHI-PROJECT-23591229, KAKENHI-PROJECT-23659513, KAKENHI-PROJECT-23791148, KAKENHI-PUBLICLY-24116503, KAKENHI-PROJECT-24659421, KAKENHI-PROJECT-24700951
[学会発表] 筋萎縮性側索硬化症モデルラット微小血管の壁細胞を標的とした運動ニューロン保護2013
- 著者名/発表者名
  割田　仁，水野秀紀，加藤昌昭，鈴木直輝，青木正志
- 学会等名
  第54回日本神経学会学術大会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25293199
[学会発表] A mutation in A-band titin is associated with hereditary myopathy with early respiratory failure in a Japanese family2013
- 著者名/発表者名
  Izumi R, Niihori T, Aoki Y, Suzuki N, Kato M, Warita H, Takahashi T, Tateyama M, Nagashima T, Funayama R, Abe K, Nakayama K, Aoki M, Matsubara Y.
- 学会等名
  the 63rd Annual Meeting of The American Society of Human Genetics
- 発表場所
  Boston, MA,USA
- 年月日
  2013-10-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659421
[学会発表] A mutation in A-band titin is associated with hereditary myopathy with early respiratory failure in a Japanese family.2013
- 著者名/発表者名
  Izumi R,Niihori T, Aoki Y, Suzuki N, Kato M, Warita H, Takahashi T, Tateyama M, Nagashima T, Funayama R, Abe K, Nakayama K, Aoki M, Matsubara Y
- 学会等名
  the 63rd Annual Meeting of The American Society of Human Genetics
- 発表場所
  Boston,USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659421
[学会発表] 東北大学における家族性ALS遺伝子検査の検討2013
- 著者名/発表者名
  加藤昌昭，割田　仁，井泉瑠美子，島倉奈緒子，安藤里紗，鈴木直輝，青木正志
- 学会等名
  第54回日本神経学会学術大会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25293199
[学会発表] Myofibrillar myopathyの大家系における次世代型シークエンサーを用いた原因遺伝子の同定2013
- 著者名/発表者名
  井泉瑠美子,鈴木直輝,加藤昌昭,割田仁,高橋俊明,竪山真規,新堀哲也,青木洋子,松原洋一,舟山亮,西田有一郎,長嶋剛史,中山啓子,青木正志
- 学会等名
  第54回日本神経学会学術大会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2013-05-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659421

1. 青木正志 (70302148)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 6件
2. 鈴木直輝 (70451599)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 2件
3. 割田仁 (30400245)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 3件
4. 岡野栄之 (60160694)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
5. 新堀哲也

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
6. 漆谷真

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
7. 松原洋一

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

加藤 昌昭 KATO Masaaki

研究課題

研究成果

共同研究者

封入体筋炎における疾患感受性遺伝子の探索およびin vitro疾患モデルの確立

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

FUS遺伝子変異によるALS運動ニューロンRNA病態の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

封入体を伴う筋疾患の大家系における新規原因遺伝子の探索

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] Genotype-phenotype relationships in familial ALS with FUS/TLS mutations in Japan2016

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Proteasome dysfunction induces muscle growth defects and protein aggregation2014

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Exome sequencing identifies a novel TTN mutation in a family with hereditary myopathy with early respiratory failure.2013

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

データソース

[雑誌論文] Exome sequencing identifies a novel TTN mutation in a family with hereditary myopathy with early respiratory failure2013

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

NAID

データソース

[学会発表] 筋萎縮性側索硬化症モデルラット微小血管の壁細胞を標的とした運動ニューロン保護2013

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

データソース

[学会発表] A mutation in A-band titin is associated with hereditary myopathy with early respiratory failure in a Japanese family2013

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

年月日

データソース

[学会発表] A mutation in A-band titin is associated with hereditary myopathy with early respiratory failure in a Japanese family.2013

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

データソース

[学会発表] 東北大学における家族性ALS遺伝子検査の検討2013

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

データソース

[学会発表] Myofibrillar myopathyの大家系における次世代型シークエンサーを用いた原因遺伝子の同定2013

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

年月日

データソース

加藤昌昭 KATO Masaaki