藤枝憲二 FUJIEDA Kenji

研究者番号	60173407
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所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2000年度 – 2010年度: 旭川医科大学, 医学部, 教授 1998年度 – 2000年度: 北海道大学, 医学部・附属病院, 講師 1998年度: 北海道大学, 医学部付属病院, 講師 1997年度: 北海道大学, 医学部附属病院, 講師 1996年度: 北海道大学, 医学部付属病院, 講師 … もっと見る 1994年度 – 1996年度: 北海道大学, 医学部・附属病院, 講師 1993年度: 北海道大学, 医学部・附属病院, 助手 1990年度 – 1992年度: 北海道大学, 医学部附属病院, 助手 1989年度: 北海道大学, 医学部付属病院, 助手 1989年度: 北海道大学, 医学部附病院, 助手 1987年度 – 1988年度: 北海道大学, 医学部附属病院, 助手 1986年度: 北海道大学, 医学部, 助手隠す
審査区分/研究分野	研究代表者小児科学 / 小児科学 / 生物系研究代表者以外小児科学 / 胎児・新生児医学 / 小児科学 / 公衆衛生学・健康科学 / 産婦人科学 / 眼科学
キーワード	研究代表者 DAX-1 / リポイド過形成症 / 先天性副腎低形成症 / StAR / SOX9 / アンドロゲン受容体 / WT1 / yeast two-hybrid screening / 副腎低形成症 / 相互作用因子 … もっと見る / インスリン受容体遺伝子 / Leprechaunism(妖精症) / Hypospadias / Androgen receptor / Skin fibroblast / Male Pseudohermaphrodism / HY抗体 / 性腺機能 / Y染色体構造異常 / アンドロゲンレセプター / 皮膚線維芽細胞 / 尿道下裂 / 男性仮性半陰陽 / Forkhead transcription factor / Insulin / GH / Life Span / IGF / フォークヘッド転写因子 / インスリン / 成長ホルモン / 寿命 / Gonadotropin / Gene regulation / Gene exression / Congenital adrenal hypoplasia / Molecular enetics / 性腺機能低下症 / ゴナドトロピン / ゴナドロピン / 遺伝子制御 / 遺伝子発現 / 遺伝子変異 / 低身長 / GH生物学的活性 / GH1 / ルシフェラーゼアッセイ / Pit1β / CPHD / XY女性 / yeast two-hybridシステム / GPR54 / KAL1 / hypogonadotropic hypogonadism / Kallmann症候群 / リポイド渦形成症 / yeast two-hybridscreening / 性分化異常症 / AHC / StAR、DAX-1 / 先天性リポイド過形成症 / 性分化異常症(DSD) / Yeast Two-hybrid Screening / 外陰部異常 / 複合型ステロイド合成障害 / 先天性副腎皮質過形成症(CAH) / P450 oxidoreductase(POR) / SFI / Ad4BP / P450 oxidoreductase (POR) / 遺伝子多型 / 寡少精子症 / SBP / 精巣形成不全症 / アンドロゲン不応症 / Ad4BP-SF-1 / yeast two-hbrid screening / POR異常症 / Antley-Bixler症候群 / 先天性副腎過形成症 / 性分化異常症 (DSD) / P450scc / 遺伝子異変 / 副甲状腺機能低下症 / カルシウムセンサー受容体 / コレステロール移送 / 副腎 / StAR遺伝子 / 自己リン酸化能 / 部位特異的変異導入 / 3βhydroxysteroid dehydrogenase(3β-HSD)欠損症 / 21水酸化酵素欠損症 / 3β-HSD遺伝子 / P450c21遺伝子 / 遅発型 / 古典型 / 遺伝的異質性 / 副腎過形成症 / インスリン抵抗性 / 子宮内発育不全 … もっと見る研究代表者以外 Angelman syndrome / Prader-Willi syndrome / histone acetylation / DNA methylation / epigenetics / imprinting / steroid hormone / RIP140 / DAX-1 / SF-1 / IDDM / 子宮内発育不全 / ゲノム / 医療・福祉 / Goitrous autoimmune thyroiditis(GAT) / Atrophic autoimmune thyroiditis(AAT) / Graves' disease / Cretinism / Thyroid-stimulation blocking antibody(TSBAb) / Thyroid stimulating antibody (TSAb) / TSH-binding inhibitor immunoglobulin(TBII) / TSH-receptor antibody / 一過性低T_4血症 / 一過性甲状腺機能低下症 / TSH受容体ブロッキング抗体 / 抗TSH抗体 / TSH結合阻害抗体(TBII) / 甲状腺刺激阻害抗体(TSBAb) / 甲状腺刺激抗体(TSAb) / 尿中ヨ-ド / バセドウ病 / クレチン症マススクリ-ニング / TSBAb / TSAb / TBII / 甲状腺腫性甲状腺炎 / 萎縮性甲状腺炎 / グレ-ブ病 / クレチン症 / 甲状腺刺激阻害抗体 / 甲状腺刺激抗体 / TSH受容体結合阻害抗体 / TSH受容体抗体 / growth fator / intrauterine growth retardation / genome / medical / gene / ハプロタイプ / 子宮内胎児発育遅延 / SNP / 遺伝的多い型 / type 1 insulin-like growth factor receptor / insulin-like growth factor II / insulin-like gorwth factor I / 胎児発育 / 成長因子 / 遺伝子 / Fat tissue / Transgenic mice / Leptin sensitivfity / Hypothalamus / Forkhead Transcription factor / Food intake / 脂肪組織 / トランスジェニックマウス / レプチン感受性 / 視床下部 / フォークヘッド転写因子 / 摂食 / United States of America / international cooperation on science / patent ductus arteriosus in premature infants / nitric oxide synthase / gene polymorphism / estrogen / nitric oxide / ductus arteriosus / 遺伝子多型 / アメリカ合衆国 / 国際情報交換 / 未熟児動脈管開存 / 一酸化窒素合成酵素 / 遺伝子多型性 / エストロゲン / 一酸化窒素 / 動脈管 / cytochrome P450 / congenital anomaly / immune function / Thyroid function / neurobehavioral development / risk assessment / Influence on future generation / endocrine disrupting chemicals / P450 / シトクロムP450 / 先天異常 / 免疫機能 / 甲状腺機能 / 神経発達 / リスク評価 / 次世代影響 / 内分泌かく乱化学物質 / Proder-Willi症候群 / ヒストンアセチル化 / DNAメチル化 / ゲノム刷り込み現象 / Prader-Willi症候群 / StAR protein binding protein / Endometrial Cancer / Ovary / StAr / Sp1 / endometrial carcinoma / AhR / CO-activator / ARPP16 / 黄体機能 / ステロイドホルモン / StAR蛋白質結合蛋白質 / 子宮内膜癌 / 卵巣 / StAR / cortisol / melatonin / circadian rhythm / blind patient / 血中メラトニン濃度 / 睡眠・覚醒障害 / 視力障害 / コーチゾール / メラトニン / 生体リズム / 視覚障害者 / Insulin resistant diabetes / rhIGF-1 / Insulin receptor gene / Leprechaunism / HLA-DQ gene / HLA-DR gene / DRB1遺伝子 / DQA1遺伝子 / DQB1遺伝子 / HLAーDR抗原 / HLAーDQ抗原 / IDDM(インスリン依存性糖尿病) / DIAMOND研究 / DERI研究 / HLAーDR抗原遺伝子 / HLAーDQ抗原遺伝子 / インスリン抵抗性糖尿病 / 合成IGF-I / インスリン受容体遺伝子 / HLA-DQ遺伝子 / HLA-DR遺伝子 / インマリン受容体遺伝子 / レプリコニズム / HLA-DQB1遺伝子 / HLA-DRB1遺伝子 / HLA-DR抗原 / HLA-DQ抗原 / HLA抗原 / 11β-hdroxsteroid dehdroenase type2 / 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type2 / 新生児 / 胎児 / グルコルチコイド / 副腎機能 / グルココルチコイド隠す

候補遺伝子解析並びにハプロタイプ解析による成長障害の成因の同定研究代表者
- 研究代表者
  
  藤枝憲二
- 研究期間 (年度)
  2009 – 2011
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  旭川医科大学
胎児グルココルチコイド暴露が胎児発育と新生児期に及ぼす影響に関する研究
- 研究代表者
  
  長屋建
- 研究期間 (年度)
  2008 – 2010
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  胎児・新生児医学
- 研究機関
  旭川医科大学
性分化異常症の網羅的な病因・病態の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  藤枝憲二
- 研究期間 (年度)
  2005 – 2008
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  旭川医科大学
インスリン様成長因子の遺伝的多様性から見た胎児発育とその後の成長予後
- 研究代表者
  
  長屋建, 竹田津原野
- 研究期間 (年度)
  2005 – 2007
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  胎児・新生児医学
- 研究機関
  旭川医科大学
副腎・生殖腺の異常によって発症する性分化異常症の新たな成因の探求研究代表者
- 研究代表者
  
  藤枝憲二
- 研究期間 (年度)
  2004 – 2008
- 研究種目
  
  特定領域研究
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  旭川医科大学
FOXO1による摂食行動調節機構の解明
- 研究代表者
  
  吉田真, 中江淳
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  旭川医科大学
成長ホルモンのLife Spanに及ぼす影響の分子機構の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  藤枝憲二
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  旭川医科大学
動脈管血管トーヌスにおける一酸化窒素の役割とその制御
- 研究代表者
  
  梶野浩樹
- 研究期間 (年度)
  2002 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  旭川医科大学
内分泌かく乱化学物質によるヒト次世代影響の解明と予防医学的リスク評価
- 研究代表者
  
  岸玲子
- 研究期間 (年度)
  2001 – 2003
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 研究分野
  
  公衆衛生学・健康科学
- 研究機関
  北海道大学
リポイド過形成症の病因としてのコレステロール側鎖切断酵素遺伝子異常の検索研究代表者
- 研究代表者
  
  藤枝憲二
- 研究期間 (年度)
  2000
- 研究種目
  
  萌芽的研究
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  旭川医科大学
産婦人科領域におけるステロイドホルモン産生に関する分子生物学的研究
- 研究代表者
  
  菅原照夫
- 研究期間 (年度)
  2000 – 2003
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  産婦人科学
- 研究機関
  北海道大学
Prader-Willi症候群における刷り込み遺伝子再活性化の研究
- 研究代表者
  
  斉藤伸治
- 研究期間 (年度)
  2000 – 2001
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  北海道大学
機能獲得型カルシウムセンサー受容体異常に関する分子遺伝学的研究研究代表者
- 研究代表者
  
  藤枝憲二
- 研究期間 (年度)
  1998
- 研究種目
  
  萌芽的研究
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  北海道大学
分子遺伝学的、発生工学的手法を用いたDAX-1蛋白の構造と機能の解析研究代表者
- 研究代表者
  
  藤枝憲二
- 研究期間 (年度)
  1997 – 1999
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  北海道大学
StAR遺伝子の構造と機能に関する研究-リポイド過形成症での分子遺伝学的研究-研究代表者
- 研究代表者
  
  藤枝憲二
- 研究期間 (年度)
  1996
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  北海道大学
子宮内発育不全発症機序に関する分子生物学的研究-妖精症をモデルとして研究代表者
- 研究代表者
  
  藤枝憲二
- 研究期間 (年度)
  1995
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  北海道大学
視覚障害者の生体リズム障害に関する研究
- 研究代表者
  
  田川義継
- 研究期間 (年度)
  1995 – 1996
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  北海道大学
遅発型副腎過形成症の分子遺伝学的解析研究代表者
- 研究代表者
  
  藤枝憲二
- 研究期間 (年度)
  1994
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  北海道大学
妖精症をモデルとした子宮内発育不全発症機序に関する分子生物学的研究研究代表者
- 研究代表者
  
  藤枝憲二
- 研究期間 (年度)
  1993
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  北海道大学
小児糖尿病の病因に関する研究.特に分子生物学的手法による解析
- 研究代表者
  
  梶井直文, 松浦信夫
- 研究期間 (年度)
  1990 – 1992
- 研究種目
  
  一般研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  北海道大学
TSH受容体抗体の特性解析と甲状腺発生分化、機能に及ぼす影響についての研究
- 研究代表者
  
  松浦信夫
- 研究期間 (年度)
  1987 – 1989
- 研究種目
  
  一般研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  北海道大学
男性仮性半陰陽の病因・病態に関する-特に尿道下裂症例を中心として-研究代表者
- 研究代表者
  
  藤枝憲二
- 研究期間 (年度)
  1986 – 1987
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  北海道大学

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すべて雑誌論文学会発表図書

[図書] 先天性副腎過形成症、小児疾患診療のための病態生理2008
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二
- 出版者
  東京医学社、小児内科
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[図書] 先天性副腎過形成症、小児疾患診療のための病態生理(小児内科 40増刊号)2008
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二
- 出版者
  東京医学社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[図書] 内分泌臨床分野での進歩性成熟異常症最近の進歩、Annual Review糖尿病・代謝・内分泌20072007
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二
- 出版者
  金原出版
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[図書] Annual Review糖尿病・代謝・内分泌20072007
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二
- 出版者
  金原出版
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[図書] 内分泌臨床分野での進歩性成熟異常症最近の進歩(Annual Review糖尿病・代謝・内分泌2007)2007
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二
- 出版者
  金原出版
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[図書] Annual Review糖尿病・代謝・内分泌20072007
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二
- 出版者
  金原出版
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[図書] 先天性副腎過形成症、先端医療シリーズ、34、小児科の新しい流れ(柳澤正義、衛藤義勝、五十嵐隆編集)2005
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二、向井徳男、田島敏広
- 出版者
  先端医療技術研究所
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[図書] 先天性副腎過形成症、先端医療シリーズ小児科の新しい流れ2005
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二、向井徳男、田島敏広(柳澤正義、衛藤義勝、五十嵐隆)
- 出版者
  先端医療技術研究所
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[図書] 3β-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency. Encyclopedia of Endocrine Disease Vol. 22004
- 著者名/発表者名
  Fujieda K, Nakae J, Mukai T
- 出版者
  Academic Press (Martini L eds)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] A novel heterozygous mutation of steroidogenic factor-1 (SF1/Ad4BP) gene (NR5A1) in a 46, XY disorders of sex development (DSD) patient without adrenal failure2009
- 著者名/発表者名
  Tajima T, Fujiwara F, Fujieda K
- 雑誌名
  
  Endocr J. (In press)
- NAID
  10026914347
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] Cytochrome P450 oxidoreductase deficiency: Identification and characterization of biallelic mutations and genotype-phenotype correlations in 35 Japanese patients2009
- 著者名/発表者名
  Fukami M, Nishimura G, Homma K, Nagai T, Hanaki K, Uematsu A, Ishii T, Numakura C, Sawada H, Nakacho M, Kowase T, Motomura K, Haruna H, Nakamura M, Ohishi A, Adachi M, Tajima T, Hasegawa Y, Hasegawa T, Horikawa R, Fujieda K, Ogata T
- 雑誌名
  
  J Clin Endocrinol Metab. (in press)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] A novel heterozygous mutation of steroidogenic factor-1(SF-1/Ad4BP)gene(NR5A1)in a 462009
- 著者名/発表者名
  Tajima T, Fujiwara F, Fujieda K
- 雑誌名
  
  XY disorders of sex development(DSD)patient without adrenal failure. Endocr J (in press)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[雑誌論文] A novel heterozygous mutation of steroidogenic factor-1 (SF-1/Ad4BP) gene (NR5A1) in a 46, XY disorders of sex development (DSD) patient without adrenal failure2009
- 著者名/発表者名
  Tajima T, Fujiwara F, Fujieda K
- 雑誌名
  
  Endocr J (in press)
- NAID
  10026914347
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] Ogata T : Cytochrome P450 oxidoreductase deficiency : Identification and characterization of biallelic mutations and genotype-phenotype correlations in 35 Japanese patients2009
- 著者名/発表者名
  Fukami M, Nishimura G, Homma K, Nagai T, Hanaki K, Uematsu A, Ishii T, Numakura C, Sawada H, Nakacho M, Kowase T, Motomura K, Haruna H, Nakamura M, Ohishi A, Adachi M, Tajima T, Hasegawa Y, Hasegawa T, Horikawa R, Fujieda K
- 雑誌名
  
  J Clin Endocrinol Metab (in press)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[雑誌論文] 胎児・新生児期の副腎機能2009
- 著者名/発表者名
  長屋建、藤枝憲二
- 雑誌名
  
  日本未熟児新生児学会誌 21
  
  ページ: 33-38
- NAID
  10025626201
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591295
[雑誌論文] Cytochrome P450 Oxidoreductase Deficiency : Identificationand Characterization of Biallelic Mutations and Genotype-Phenotype Correlations in 35 Japanese Patients2009
- 著者名/発表者名
  Fukami M, Nishimura G, Homma K, Nagai T, Hanaki K, Uematsu A, Ishii T, Numakura C, Sawada H, Nakacho M, Kowase T, Motomura K, Haruna H, Nakamura M, Ohishi A, Adachi M, Tajima T, Hasegawa Y, Hasegawa T, Horikawa R, Fujieda K. Ogata T
- 雑誌名
  
  J Clin Endocrinol Metab (In press)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[雑誌論文] 先天性副腎低形成2008
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二
- 雑誌名
  
  日本内科学会誌 97
  
  ページ: 736-742
- NAID
  10021253855
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] 性分化異常症の管理に関する合意見解、日本小児内分泌学会性分化委員会報告2008
- 著者名/発表者名
  緒方勤、堀川玲子、長谷川奉延、位田忍、向井徳男、安達昌功、有坂治、藤枝憲二
- 雑誌名
  
  日本小児科学会雑誌 112
  
  ページ: 565-578
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[雑誌論文] Four Japanese patients with adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism caused by DAX-1 gene mutations: mutant DAX-1 failed to repress steroidogenic acute regulatory protein(StAR)and luteinizing hormone beta-subunit gene promoter activity.2008
- 著者名/発表者名
  Okuhara K, Abe S, Kondo T, Fujita K, Koda N, Mochizuki H, Fujieda K, Tajima T
- 雑誌名
  
  Endocr J. 55
  
  ページ: 97-103
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[雑誌論文] 性分化異常症の管理に関する合意見解、日本小児内分泌学会性分化委員会報告2008
- 著者名/発表者名
  緒方勤、堀川玲子、長谷川奉延、位田忍、向井徳男、安達昌功、有坂治、藤枝憲二
- 雑誌名
  
  日本小児科学会雑誌 112
  
  ページ: 565-578
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] Four Japanese patients with adrenal hypoplasia congenitaand hypogonadotropic hypogonadism caused by DAX-1 gene mutations : mutant DAX-1 failed to repress steroidogenicacute regulatory protein (StAR) and luteinizing hormonebeta-subunit gene promoter activity2008
- 著者名/発表者名
  Okuhara K, Abe S, Kondo T, Fujita K, Koda N, Mochizuki H, Fujieda K, Talima T
- 雑誌名
  
  Endocr J 55
  
  ページ: 97-103
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[雑誌論文] 性分化異常症の管理に関する合意見解2008
- 著者名/発表者名
  緒方勤、堀川玲子、長谷川奉延、位田忍、向井徳男、安達昌功、有坂治、藤枝憲二
- 雑誌名
  
  日本小児科学会雑誌 112
  
  ページ: 565-578
- NAID
  10024132484
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] Four Japanese patients with adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism caused by DAX-1 gene mutations : mutant DAX-1 failed to repress steroidogenic acute regulatory protein (StAR) and luteinizing hormone betasubunit gene nromoter activity2008
- 著者名/発表者名
  Okuhara K, Abe S, Kondo T, Fujita K, Koda N, Mochizuki H, Fujieda K, Tajima T
- 雑誌名
  
  Endoer J. 55
  
  ページ: 97-103
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] Four Japanese patients with adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism caused by DAX-1 gene mutations : mutant DAX-1 failed to repress steroidogenic acute regulatory protein(StAR)and luteinizing hormone beta-subunit gene promoter activity2008
- 著者名/発表者名
  Okuhara K, Abe S, Kondo T, Fujita K, Koda N, Mochizuki H, Fujieda K, Tajima T
- 雑誌名
  
  Endocr J 55
  
  ページ: 97-103
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[雑誌論文] 性分化異常症の管理に関する合意見解2008
- 著者名/発表者名
  緒方勤、堀川玲子、長谷川奉延、位田忍、向井徳男、安達昌功、有坂治、藤枝憲二
- 雑誌名
  
  日本小児科学会雑誌 112
  
  ページ: 565-578
- NAID
  10024132484
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[雑誌論文] Four Japanese patients with adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism caused by DAX-1 gene mutations: mutant DAX-1 failed to repress steroidogenic acute regulatory protein(StAR)and luteinizing hormone beta-subunit gene promoter activi2008
- 著者名/発表者名
  Okuhara K, Abe S, Kondo T, Fujita K, Koda N, Mochizuki H, Fujieda K, Tajima T
- 雑誌名
  
  Endocr J. 55
  
  ページ: 97-103
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] Four Japanese patients with adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism caused by DAX-1 gene mutations: mutant DAX-1 failed to repress steroidogenic acute regulatory protein (StAR) and luteinizing hormone beta-subunit gene promoter activity2008
- 著者名/発表者名
  Okuhara K, Abe S, Kondo T, Fujita K, Koda N, Mochizuki H, Fujieda K, Tajima T
- 雑誌名
  
  Endocr J 55
  
  ページ: 97-103
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] 先天性副腎低形成2008
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二
- 雑誌名
  
  日本内科学会誌 97
  
  ページ: 736-742
- NAID
  10021253855
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[雑誌論文] Fetal growth and IGFs2007
- 著者名/発表者名
  Ken Nagaya, Genya Taketazu, Kenji Fujieda
- 雑誌名
  
  Clinical Endcrinology 55-4
  
  ページ: 49-55
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591137
[雑誌論文] 性分化異常症の診断と治療-特に先天性副腎過形成症を中心に-2007
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二
- 雑誌名
  
  日本小児泌尿器科学会雑誌 16
  
  ページ: 125-129
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] Anovel missense mutation(P366T)of the LHX4 gene causes severe combined pituitary hormone deficiency with pituitary hypoplasia, ectopic posterior lobe and a poorly developed sella turcica.2007
- 著者名/発表者名
  Tajima T, Hattori T, Nakajima T, Okuhara K, Tsubaki J, Fujieda K
- 雑誌名
  
  Endocr J. 54
  
  ページ: 637-641
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] 胎児発育とIGF2007
- 著者名/発表者名
  長屋建竹田津原野藤枝憲二
- 雑誌名
  
  ホルモンと臨床 55
  
  ページ: 49-55
- NAID
  10019499801
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591137
[雑誌論文] 胎児発育とIGF2007
- 著者名/発表者名
  長屋建, 竹田津原野, 藤枝憲二
- 雑誌名
  
  ホルモンと臨床 55
  
  ページ: 49-55
- NAID
  10019499801
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591137
[雑誌論文] DAX-1異常症2007
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二
- 雑誌名
  
  最新医学 62
  
  ページ: 1241-1247
- NAID
  120001814718
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] 性分化異常症の診断と治療-特に先天性副腎過形成症を中心に2007
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二
- 雑誌名
  
  日本小児泌尿器科学会雑誌 16
  
  ページ: 125-129
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[雑誌論文] DAX-1異常症2007
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二
- 雑誌名
  
  最新医学 62
  
  ページ: 1241-1247
- NAID
  120001814718
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[雑誌論文] Consensus statement on management of intersex disorders.2006
- 著者名/発表者名
  Hughes IA, Houk C, Ahwed SF, Lee PA, LWPES/ESPE Consensus Group (Fujieda K, et al.
- 雑誌名
  
  Arch Dis Child. 91
  
  ページ: 554-563
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] 先天性副腎過形成症2006
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二
- 雑誌名
  
  新領域別症候群シリーズ、内分泌症候群(第2版)、別冊日本臨床 No.1
  
  ページ: 673-676
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[雑誌論文] Global inequalities in paediatric endocrine practice : statement of minimal acceptable care. Statement from the International Societies for Paediatric Endocrinology.2006
- 著者名/発表者名
  Savage MO, Cassorla FG, Gluckman PD, Gruters-Kieslich A, Raghupathy P, Silink M, Czernichow P, Chiarelli F, Rogol AD, Crock PA, Cowell CT, Fujieda K, Arnhold IJ
- 雑誌名
  
  Horm Res. 65・3
  
  ページ: 111-113
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] 20, 22デスモラーゼ欠損症2006
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二
- 雑誌名
  
  新領域別症候群シリーズ No.1、内分泌症候群(第2版)、別冊日本臨床
  
  ページ: 696-698
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] リポイド過形成症2006
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二
- 雑誌名
  
  新領域別症候群シリーズ、内分泌症候群(第2版)、別冊日本臨床 No.1
  
  ページ: 692-695
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[雑誌論文] Consensus statement on management of intersex disorders2006
- 著者名/発表者名
  Hughes IA, Houk C, Ahmed SF, Lee PA, LWPES/ESPE Consensus Group (Fujieda K, et al)
- 雑誌名
  
  Arch Dis Child 91
  
  ページ: 554-563
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] 先天性副腎過形成症2006
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二
- 雑誌名
  
  新領域別症候群シリーズ No.1、内分泌症候群(第2版)、別冊日本臨床
  
  ページ: 673-676
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] Global inequalities in paediatric endocrine practice : statement of minimal acceptable care. Statement from the International Societies for Paediatric Endocrinology.2006
- 著者名/発表者名
  Savage MO, Cassorla FG, Gluckman PD, Gruters-Kieslich A, Raghupathy P, Silink M, Czernichow P, Chiarelli F, Rogol AD, Crock PA, Cowell CT, Fujieda K, Arnhold IJ
- 雑誌名
  
  Horm Res. 65・3
  
  ページ: 111-113
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[雑誌論文] Molecular analysis of the CLCNKB gene in Japanese patients with classic Bartter syndrome.2006
- 著者名/発表者名
  Tajima, T, Nawate M, Takahashi Y, Mizoguchi Y, Sugihara S, Yoshimoto M., Murakami M, Adachi M, Tachibana K., Mochizuki H, Fujieda K
- 雑誌名
  
  Endocr J. 53・5
  
  ページ: 647-652
- NAID
  10020613203
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[雑誌論文] リポイド過形成症2006
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二
- 雑誌名
  
  新領域別症候群シリーズ No.1、内分泌症候群(第2版)、別冊日本臨床
  
  ページ: 692-695
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] Molecular analysis of the CLONKB gene in Japanese patients with classic Bartter syndrome.2006
- 著者名/発表者名
  Tajima, T, Nawate M, Takahashi Y, Mizoguchi Y, Sugihara S, Yoshimoto M, Murakami M, Adachi M, Tachibana K, Mochizuki H, Fujieda K
- 雑誌名
  
  Endocr J. 53・5
  
  ページ: 647-652
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] Consensus statement on management of intersex disorders.2006
- 著者名/発表者名
  Hughes IA, Houk C, Ahmed SF, Lee PA, LWPES/ESPE Consensus Group (Fujieda K, et al.
- 雑誌名
  
  Arch Dis Child. 91
  
  ページ: 554-563
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[雑誌論文] ステロイドサルファターゼ欠損症2006
- 著者名/発表者名
  鈴木滋、藤枝憲二
- 雑誌名
  
  新領域別症候群シリーズ、内分泌症候群(第2版)、別冊日本臨床 No.3
  
  ページ: 494-496
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[雑誌論文] 副腎性器症候群2006
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二
- 雑誌名
  
  新領域別症候群シリーズ No.2、内分泌症候群(第2版)、別冊日本臨床
  
  ページ: 643-646
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] 20, 22デスモラーゼ欠損症2006
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二
- 雑誌名
  
  新領域別症候群シリーズ、内分泌症候群(第2版)、別冊日本臨床 No.1
  
  ページ: 696-698
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[雑誌論文] 副腎性器症候群2006
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二
- 雑誌名
  
  新領域別症候群シリーズ、内分泌症候群(第2版)、別冊日本臨床 No.2
  
  ページ: 643-646
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[雑誌論文] SCC異常症2006
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二、勝又規行
- 雑誌名
  
  ホルモンと臨床 54
  
  ページ: 61-64
- NAID
  10019247912
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[雑誌論文] Studies of very severe short stature with severe GH deficiency : From the data registered with the foundation for growth science.2005
- 著者名/発表者名
  Hanew K, Tachibana K, Yokoya S, Fujieda K, Tanaka T, Igarashi Y, Shimatsu A, Tanaka H, Tanizawa T, Teramoto A, Nishi Y, Hassegawa Y, Hizuka N, Hirano T, Fujita K
- 雑誌名
  
  Endocrine Journal 52(1)
  
  ページ: 37-43
- NAID
  10014483577
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591078
[雑誌論文] 副腎ステロイド合成酵素異常症の診断基準・病型分類・重症度2005
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二
- 雑誌名
  
  内科 95
  
  ページ: 1835-1839
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[雑誌論文] Results of long-term follow-up after treatment of central precocious puberty with leuprorelin acetate : evaluation of effectiveness of treatment and recovery of gonadal function. The TAP-144-SR Japanese Study Group on Central Precocious Puberty.2005
- 著者名/発表者名
  Tanaka T, Fujieda K, Kugu K, et al.
- 雑誌名
  
  J Clin Endocrinol Metab 90・3
  
  ページ: 1371-1376
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[雑誌論文] 先天性副腎過形成症2005
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二、向井徳男
- 雑誌名
  
  周産期医学 35
  
  ページ: 1245-1248
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] Molecular basis of adrenal insufficiency.2005
- 著者名/発表者名
  Fujieda K, Tajima T
- 雑誌名
  
  Pediatr Res 57
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[雑誌論文] Molecular basis of adrenal insufficiency2005
- 著者名/発表者名
  Fujieda K, Tajima T
- 雑誌名
  
  Pediatr Res 57
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[雑誌論文] Molecular basis of adrenal insufficiency2005
- 著者名/発表者名
  Fujieda K, Tajima T
- 雑誌名
  
  Pediatr Res 57
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] Molecular basis of adrenal insufficiency.2005
- 著者名/発表者名
  Fujieda K, Tajima T
- 雑誌名
  
  Pediatr Res 57
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] Global Inequalities in Paediatric Endocrine Practice : Statement of Minimal Acceptable Care. Statement from the International Societies for Paediatric Endocrinology.2005
- 著者名/発表者名
  Savage MO, Fujieda K, Arnhold IJ, et al.
- 雑誌名
  
  Horm Res 65・3
  
  ページ: 111-113
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[雑誌論文] 先天性副腎皮質ステロイド合成異常症の分子基盤2005
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二、田島敏広、向井徳男
- 雑誌名
  
  医学の歩み 213
  
  ページ: 401-407
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] 先天性副腎過形成症2005
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二、向井徳男
- 雑誌名
  
  周産期医学 35
  
  ページ: 1245-1248
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[雑誌論文] Global Inequalities in Paediatric Endocrine Practice : Statement of Minimal Acceptable Care. Statement from the International Societies for Paediatric Endocrinology.2005
- 著者名/発表者名
  Savage MO, Fujieda K, Arnhold IJ, et al.
- 雑誌名
  
  Horm Res 65・3
  
  ページ: 111-113
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] 副腎ステロイド合成酵素異常症の診断基準・病型分類・重症度2005
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二
- 雑誌名
  
  内科 95
  
  ページ: 1835-1839
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] 先天性副腎皮質ステロイド合成異常症の分子基盤2005
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二、田島敏広、向井徳男
- 雑誌名
  
  医学の歩み 213
  
  ページ: 401-407
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[雑誌論文] 先天性副腎低形成症、小児内分泌・代謝疾患の分子基盤2004
- 著者名/発表者名
  向井徳男、藤枝憲二
- 雑誌名
  
  小児科診療 67
  
  ページ: 1623-1629
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] An EP4 receptor agonist prevents indomethacin-induced closure of rat ductus arteriosus in vivo.2004
- 著者名/発表者名
  Kajino H, Taniguchi T, Fujieda K, Ushikubi F, Muramatsu I.
- 雑誌名
  
  Pediatr Res. 56(4)
  
  ページ: 586-590
- NAID
  120003203384
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14570715
[雑誌論文] 先天性副腎過形成症、小児内分泌・代謝疾患の分子基盤2004
- 著者名/発表者名
  田島敏広、藤枝憲二
- 雑誌名
  
  小児科診療 67
  
  ページ: 1617-1622
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] 先天性リポイド過形成症及び先天性副腎低形成症の分子病態2004
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二、向井徳男
- 雑誌名
  
  ホルモンと臨床 52冬季増刊号
  
  ページ: 120-125
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] P450 oxidoreductase deficiency: a new disorder of steroidogenesis affecting all microsomal P450 enzymes2004
- 著者名/発表者名
  Pandey AV, Fluck CE, Huang N, Tajima T, Fujieda K, Miller WL
- 雑誌名
  
  Endocr Res 30
  
  ページ: 881-888
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] Studies of very short stature with severe GH deficiency : From the data registered with the foundation for growth science2004
- 著者名/発表者名
  Hanew K, Fujieda K, et al.
- 雑誌名
  
  Endocrine J 52
  
  ページ: 37-43
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591078
[雑誌論文] SOX9遺伝子に新規変異を同定したcampomelic dysplasiaの1例2004
- 著者名/発表者名
  岡本年男、長屋建、竹田津原野、林時仲、向井徳男、藤枝憲二
- 雑誌名
  
  ホルモンと臨床 52増刊
  
  ページ: 140-143
- NAID
  10014248415
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] 性腺機能低下症、小児内分泌代謝疾患の分子基盤2004
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二
- 雑誌名
  
  小児科診療 67
  
  ページ: 1651-1659
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] 先天性副腎過形成症2004
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二、向井徳男
- 雑誌名
  
  日本臨床 62
  
  ページ: 361-367
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] 性を決定するメカニズム2004
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二
- 雑誌名
  
  医学の歩み 208
  
  ページ: 955-961
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] Mutant P450 oxidoreductase causes disordered steroidogenesis with and without Antley-Bixler syndrome2004
- 著者名/発表者名
  Fluck CE, Tajima T, Pandey AV, Arlt W, Okuhara K, Verge CF, Jabs EW, Mendonca BB, Fujieda K, Miller WL
- 雑誌名
  
  Nat Genet 36
  
  ページ: 228-230
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] Mutant P450 Oxidoreductase causes disordered steroidogenesis with and without Antley-Bixler syndrome.2004
- 著者名/発表者名
  Fluck CE, Tajima T, Pandey AV, Arlt W, Okuhara K, Verge CF, Jabs EW, Mendonca BB, Fujieda K, Miller WL
- 雑誌名
  
  Nature Genetics 36・3
  
  ページ: 228-230
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] 先天性副腎過形成症の出生前診断・治療2004
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二
- 雑誌名
  
  産婦人科治療 89
  
  ページ: 682-686
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] P450 oxidoreductase deficiency : a new disorder of steroidogenesis affecting all microsomal P450 enzymes.2004
- 著者名/発表者名
  Pandey AV, Fluck CE, Huang N, Tajima T, Fujieda K, Miller WL
- 雑誌名
  
  Endocrine Research 30・4
  
  ページ: 881-888
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] A case of achodroplasia associated with cervicomedullary junction compression2003
- 著者名/発表者名
  Takezaki T, Fujieda K et al.
- 雑誌名
  
  Clin Pediatr Endocrinol 12
  
  ページ: 39-42
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591078
[雑誌論文] A case of achondroplasia associated with cervicomedullary-junction compression.2003
- 著者名/発表者名
  Takezaki T, Nakai S, Tajima T, Okuhara K, Satoh K, Iwasaki Y, Fujieda K
- 雑誌名
  
  Clin Pediatr Endocrinol 12
  
  ページ: 39-42
- NAID
  130004430925
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591078
[雑誌論文] 内分泌疾患原因遺伝子の解明-成長に関わる遺伝子とその異常2003
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二
- 雑誌名
  
  医学の歩み 206
  
  ページ: 572-578
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591078
[雑誌論文] A male patient with severe growth retardation, immunodeficiency and diabetes mellitus : A new syndrome2003
- 著者名/発表者名
  Ueda O, Fujieda K, et al.
- 雑誌名
  
  Clin Pediatr Endocrinol 12(Suppl20)
  
  ページ: 47-49
- NAID
  110002984773
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591078
[雑誌論文] Sporadic heterozygous frameshift mutation of HESX1 causing pituitqary and optic nerve hypoplasia and combined pituitary hormone deficiency in a Japanese patient2003
- 著者名/発表者名
  Tajima T, Fujieda K, et al.
- 雑誌名
  
  J Clin Endocrinol Metab 88
  
  ページ: 45-50
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591078
[雑誌論文] Sporadic heterozygous frameshift mutation of HESX1 causing pituitary and optic nerve hypoplasia and combined pituitary hormone deficiency in a Japanese patient.2003
- 著者名/発表者名
  Tajima T, Hattori T, Nakajima T, Okuhara K, Sato K, Abe S, Nakae J, Fujieda K
- 雑誌名
  
  J Clin Endocrinol Metab 88
  
  ページ: 45-50
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591078
[雑誌論文] A male patient with severe growth retardation, immunodeficiency and diabetes mellitus : a new syndrome?2003
- 著者名/発表者名
  Ueda O, Fujine M, Mukai T, Ito Y, Fujieda K
- 雑誌名
  
  Clin Pediatr Endocrinol 12(Suppl 20)
  
  ページ: 47-49
- NAID
  110002984773
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591078
[学会発表] New Bioassay System for GH Determination2009
- 著者名/発表者名
  ミレグリマイマイティ, 松尾公美浩, 鈴木滋, 棚橋祐典, 向井徳男, 田島敏広, 藤枝憲二
- 学会等名
  日本小児内分泌学会学術集会
- 発表場所
  宇都宮
- 年月日
  2009-10-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591307
[学会発表] Congenital lipoid adrenal hyperplasia with bilateral ovarian endometrioma2008
- 著者名/発表者名
  Sugawara T, Kudo M, Fujieda K, Sakuragi N
- 学会等名
  41st Annual Meeting of the Society for the Study of Reproduction
- 発表場所
  Kailua-Kona, USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[学会発表] Congenital lipoid adrenal hyperplasia with bilateral ovarian endometrioma2008
- 著者名/発表者名
  Sugawara T, Kudo M, Fujieda K, Sakuragi N
- 学会等名
  41st Annual Meeting of the Society for Study of Reproduction
- 発表場所
  Kailua-Kona, USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[学会発表] Congenital lipoid adrenal hyperplasia with bilateral ovarian endometrioma2008
- 著者名/発表者名
  Sugawara T, Kudo M, Fujieda K, Sakuragi N
- 学会等名
  41st Annual Meeting of the Society for the Study of Reproduction
- 発表場所
  Kailua-Kona, USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[学会発表] NR5A1遺伝子異常(Ad4/BP)による精巣形成不全の1例2007
- 著者名/発表者名
  田島敏広、石津桂、藤枝憲二
- 学会等名
  第15回日本ステロイドホルモン学会学術集会
- 発表場所
  仙台
- 年月日
  2007-11-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[学会発表] 性分化異常症の診断と治療-特に先天性副腎過形成症を中心に-2007
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二
- 学会等名
  第16回日本小児泌尿器科学会総会
- 発表場所
  神戸
- 年月日
  2007-07-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[学会発表] Disorders of steroidogenesis, other than 21-hydroxylase2007
- 著者名/発表者名
  Fujieda K
- 学会等名
  ENDO 2007 Meet-the-Professor Session
- 発表場所
  Toronto, Canada
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[学会発表] NR5A1遺伝子異常(Ad4/BP)による精巣形成不全の1例2007
- 著者名/発表者名
  田島敏広、石津桂、藤枝憲二
- 学会等名
  第15回日本ステロイドホルモン学会学術集会
- 発表場所
  仙台市
- 年月日
  2007-11-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[学会発表] NR5A1 遺伝子異常(Ad4/BP)による精巣形成不全の1 例2007
- 著者名/発表者名
  田島敏広、石津桂、藤枝憲二
- 学会等名
  第15回日本ステロイドホルモン学会学術集会
- 発表場所
  仙台
- 年月日
  2007-11-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[学会発表] 性分化異常症の診断と治療-特に先天性副腎過形成症を中心に-2007
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二
- 学会等名
  第16回日本小児泌尿器科学会総会
- 発表場所
  神戸
- 年月日
  2007-07-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[学会発表] Steroidogenic acute regulatory protein-binding protein is associated with apoptosis and controls steroidogenesis2007
- 著者名/発表者名
  Sugawara T, Hoshi N, Fujieda K
- 学会等名
  ENDO 2007
- 発表場所
  Toronto, Canada
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[学会発表] Disorders of steroidogenesis, other than 21-hydroxylase2007
- 著者名/発表者名
  Fujieda K
- 学会等名
  ENDO 2007 Meet-the-Professor Session
- 発表場所
  Toronto, Canada
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[学会発表] Steroidogenic acute regulatory protein-binding protein is associated with apoptosis and controls steroidogenesis2007
- 著者名/発表者名
  Sugawara T, Hoshi N, Fujieda K
- 学会等名
  ENDO 2007
- 発表場所
  Toronto, Canada
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[学会発表] P450 oxidoreductase(POR)欠損症の遺伝子診断2007
- 著者名/発表者名
  田島敏広、藤枝憲二
- 学会等名
  第17回臨床内分泌Update
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2007-03-10
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[学会発表] NR5A1遺伝子異常(Ad4/BP)による精巣形成不全の1例2007
- 著者名/発表者名
  田島敏広、石津桂、藤枝憲二
- 学会等名
  第15回日本ステロイドホルモン学会学術集会
- 発表場所
  仙台市
- 年月日
  2007-11-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[学会発表] P450 oxidoreductase(POR)欠損症の遺伝子診断2007
- 著者名/発表者名
  田島敏広、藤枝憲二
- 学会等名
  第17回臨床内分泌Update
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2007-03-10
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[学会発表] International newborn screening(NBS)collaborative study on 21-hydroxylase deficiency congenital adrenal hyperplasia(CAH)2006
- 著者名/発表者名
  Fujieda K, Pang S
- 学会等名
  Workshop 5, 6th Meeting of the International Society for Neonatal Screening
- 発表場所
  Awaji, Japan
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[学会発表] The genetic mutations of adrenal insufficiency2006
- 著者名/発表者名
  Fujieda K, Tajima T, Mukai T
- 学会等名
  Symposium IV, Adrenal, 4th Biennial Scientific Meeting Asia Pacific Paediatric Endocrine Society 2006
- 発表場所
  Pattaya, Thailand
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[学会発表] New disease in CAH screening2006
- 著者名/発表者名
  Tajima T, Fujieda K
- 学会等名
  Workshop 5, 6th Meeting of the International Society for Neonatal Screening
- 発表場所
  Awaji, Japan
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[学会発表] Congenital adrenal disorders : From newborn screening to molecular mechanism2006
- 著者名/発表者名
  Fujieda K
- 学会等名
  LWPES Trans-Pacific Lecture, Pediatric Academic Societies' 2006 Annual Meeting
- 発表場所
  San Francisco, USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[学会発表] The impact of IGFs polymorphisms in feto-placental growth.2006
- 著者名/発表者名
  Ken Nagaya, Genya Taketazu, Kenji Fujieda.
- 学会等名
  The 40^<th> Annual Meeting of Japanese Society for Pediatric Endocrinology
- 発表場所
  Hamamatsu
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591137
[学会発表] Disorders of steroidogenesis, other than 21-hydroxylase2006
- 著者名/発表者名
  Fujieda K
- 学会等名
  ENDO 2006 Meet-the-Professor Session
- 発表場所
  Boston, USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[学会発表] 先天性副腎疾患Update2006
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二
- 学会等名
  第9回日本内分泌学会学術総会教育講演
- 発表場所
  神戸
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[学会発表] Congenital adrenal disorders: From newborn screening to molecular mechanism2006
- 著者名/発表者名
  Fujieda K
- 学会等名
  LWPES Trans-Pacific Lecture, Pediatric Academic Societies'2006 Annual Meeting
- 発表場所
  San Francisco, USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[学会発表] New disease in CAH screening2006
- 著者名/発表者名
  Tajima T, Fujieda K
- 学会等名
  Workshop 5, 6th Meeting of the International Society for Neonatal Screening
- 発表場所
  Awaji, Japan
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[学会発表] Association of spermatogenesis with Ser164Arg and Arg417Trp polymorphism in the gene of steroidogenic acute regulatory protein-binding protein2006
- 著者名/発表者名
  Sugawara T, Makita Y, Fujieda K
- 学会等名
  ENDO 2006
- 発表場所
  Boston, USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[学会発表] Polymorphism in paternal allele of IGF-2 gene associate with fetal and placental growth in Japanese.2006
- 著者名/発表者名
  Ken Nagaya, Genya Taketazu, Kenji Fujieda.
- 学会等名
  The 3^<rd> International Congress Of the GRS and the IGF Society
- 発表場所
  Kobe
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591137
[学会発表] National survey of the treatment for congenital adrenal hyperplasia detected by mass-screening2006
- 著者名/発表者名
  Adachi M, Fujieda K
- 学会等名
  Workshop 5, 6th Meeting of the International Society for Neonatal Screening
- 発表場所
  Workshop 5, 6th Meeting of the International Society for Neonatal Screening
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[学会発表] Disorders of steroidogenesis, other than 21-hydroxylase2006
- 著者名/発表者名
  Fujieda K
- 学会等名
  ENDO 2006 Meet-the-Professor Session
- 発表場所
  Boston, USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[学会発表] Association of spermatogenesis with Ser164Arg and Arg417Trp polymorphism in the gene of steroidogenic acute regulatory protein-binding protein2006
- 著者名/発表者名
  Sugawara T, Makita Y, Fujieda K
- 学会等名
  ENDO 2006
- 発表場所
  Boston, USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[学会発表] 性分化異常症の診断と治療-特に先天性副腎過形成症を中心に2006
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二
- 学会等名
  シンポジウム5「小児泌尿器科:半陰陽の診断と治療」、第94回日本泌尿器科学総会
- 発表場所
  福岡
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[学会発表] International newborn screening (NBS) collaborative study on 21-hydroxylase deficiency congenital adrenal hyperplasia (CAH)2006
- 著者名/発表者名
  Fujieda K, Pang S
- 学会等名
  Workshop 5, 6th Meeting of the International Society for Neonatal Screening
- 発表場所
  Awaji, Japan
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[学会発表] Fetal grwth and IGFs.2006
- 著者名/発表者名
  Ken Nagaya, Genya Taketazu, Kenji Fujieda.
- 学会等名
  The 3^<rd> International Congress Of the GRS and the IGF Society
- 発表場所
  Kobe
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591137
[学会発表] 先天性副腎疾患Update2006
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二
- 学会等名
  第9回日本内分泌学会学術総会教育講演
- 発表場所
  神戸
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[学会発表] The impact of IGFs polymorphisms in feto-placental growth.2006
- 著者名/発表者名
  Ken Nagaya, Genya Taketazu, Kenji Fujieda.
- 学会等名
  The 10^<th> Pediatric Study Ggroup of Molecular Endocrinology
- 発表場所
  Kitahiroshima
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591137
[学会発表] 性分化異常症の診断と治療-特に先天性副腎過形成症を中心に、シンポジウム5「小児泌尿器科 : 半陰陽の診断と治療2006
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二
- 学会等名
  第94回日本泌尿器科学総会
- 発表場所
  福岡
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[学会発表] The genetic mutations of adrenal insufficiency2006
- 著者名/発表者名
  Fujieda K, Tajima T, Mukai T
- 学会等名
  Symposium IV, Adrenal, 4th Biennial Scientific Meeting Asia Pacific Paediatric Endocrine Society 2006
- 発表場所
  Pattaya, Thailand
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[学会発表] P450と内分泌疾患-先天性副腎皮質過形成症を中心に2005
- 著者名/発表者名
  田島敏広、藤枝憲二
- 学会等名
  第15回臨床内分泌代謝Update
- 発表場所
  札幌
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[学会発表] Two Japanese patients caused by P450 oxidoreductase(POR)deficiency2005
- 著者名/発表者名
  Tajima T, Tsubaki J, Okuhara K, Ogawa E, Fujieda K
- 学会等名
  ESPE/LWPES 7th Joint Meeting
- 発表場所
  Lyon, France
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[学会発表] ヒト副腎・生殖腺の発生分化・機能の異常による性分化異常症2005
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二
- 学会等名
  第10回日本生殖内分泌学会シンポジウム「性分化異常の基礎と臨床」
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2005-11-03
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[学会発表] Transcription factors and adrenal development2005
- 著者名/発表者名
  Fujieda K, Mukai T, Okuhara K, Tajima T
- 学会等名
  ESPE/LWPES 7th Joint Meeting
- 発表場所
  Lyon, France
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[学会発表] シンポジウム「性成熟異常症の最近の進歩」AHC(DAX-1)異常症2005
- 著者名/発表者名
  向井徳男、藤枝憲二
- 学会等名
  第78回日本内分泌学会学術総会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[学会発表] ヒト副腎・生殖腺の発生分化機能の異常による性分化異常症2005
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二
- 学会等名
  第10回日本生殖内分泌学会シンポジウム「性分異常の基礎と臨床」
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2005-11-03
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[学会発表] アンドロゲン受容体遺伝子に新規部分欠失を同定したアンドロゲン不応症の同胞例2005
- 著者名/発表者名
  向井徳男、鈴木滋、松尾公美浩、上田修、安達かおり、藤枝憲二
- 学会等名
  第39回日本小児内分泌学会学術集会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[学会発表] 先天性副腎過形成症の遺伝子診断と出生前診断・治療2005
- 著者名/発表者名
  田島敏広、藤枝憲二
- 学会等名
  第108回日本小児科学会総会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[学会発表] アンドロゲン受容体遺伝子に新規部分欠失を同定したアンドロゲン不応症の同胞例2005
- 著者名/発表者名
  向井徳男、鈴木滋、松尾公美浩、上田修、安達かおり、藤枝憲二
- 学会等名
  第39回日本小児内分泌学会学術集会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[学会発表] シンポジウム「性成熟異常症の最近の進歩」AHC (DAX-1)異常症2005
- 著者名/発表者名
  向井徳男、藤枝憲二
- 学会等名
  第78回日本内分泌学会学術総会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[学会発表] Two novel mutations in SOX9 gene in the patients with campomelic dysplasia2005
- 著者名/発表者名
  Mukai T, Okamoto T, Suzuki S, Matsuo K, Ueda O, Ito Y, Fujieda K
- 学会等名
  ESPE/LWPES 7th Joint Meeting
- 発表場所
  Lyon, France
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[学会発表] Transcription factors and adrenal development2005
- 著者名/発表者名
  Fujieda K, Mukai T, Okuhara K, Tajima T
- 学会等名
  ESPE/LWPES 7th Joint Meeting
- 発表場所
  Lyon, France
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[学会発表] 新生児マススクリーニングでみつかる副腎疾患2005
- 著者名/発表者名
  田島敏広、藤枝憲二
- 学会等名
  第33回新生児マススクリーニング学会
- 発表場所
  久留米
- 年月日
  2005-10-07
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[学会発表] Two novel mutations in SOX9 gene in the patients with campomelic dysplasia2005
- 著者名/発表者名
  Mukai T, Okamoto T, Suzuki S, Matsuo K, Ueda O, Ito Y, Fujieda K
- 学会等名
  ESPE/LWPES 7th Joint Meeting
- 発表場所
  Lyon, France
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[学会発表] Two Japanese patients caused by P450 oxidoreductase (POR) deficiency2005
- 著者名/発表者名
  Tajima T, Tsubaki J, Okuhara K, Ogawa E, Fujieda K
- 学会等名
  ESPE/LWPES 7th Joint Meeting
- 発表場所
  Lyon, France
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[学会発表] 先天性副腎過形成症の遺伝子診断と出生前診断・治療2005
- 著者名/発表者名
  田島敏広、藤枝憲二
- 学会等名
  第108回日本小児科学会総会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[学会発表] P450と内分泌疾患-先天性副腎皮質過形成症を中心に2005
- 著者名/発表者名
  田島敏広、藤枝憲二
- 学会等名
  第15回臨床内分泌代謝Update
- 発表場所
  札幌
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390294
[学会発表] Molecular genetics on adrenal insufficiency2004
- 著者名/発表者名
  Fujieda K
- 学会等名
  5th Asia Pacific Regional Meeting of International Society for Neonatal Screening
- 発表場所
  Shanghai, China
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[学会発表] 先天性副腎過形成症-スクリーニング、出生前診断・治療、分子遺伝学2004
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二
- 学会等名
  日本マススクリーニング学会ランチョンセミナー
- 発表場所
  仙台
- 年月日
  2004-10-09
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[学会発表] オーバービュー、先天性副腎皮質ステロイド合成異常症の臨床2004
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二
- 学会等名
  クリニカルアワー、第77回日本内分泌学会学術総会
- 発表場所
  京都
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[学会発表] 副腎不全の分子基盤2004
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二
- 学会等名
  日本小児内分泌学会ランチョンセミナー
- 発表場所
  神戸
- 年月日
  2004-09-23
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[学会発表] Microsomal-P450 oxidoreductase遺伝子異常によって発症したCYP21, CYP17複合欠損症2004
- 著者名/発表者名
  田島敏広、奥原宏治、椿淳子、藤枝憲二
- 学会等名
  第77回日本内分泌学会学術総会
- 発表場所
  京都
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[学会発表] campomelic dysplasia 3症例におけるSOX9遺伝子の解析2004
- 著者名/発表者名
  向井徳男、岡本年男、石井玲、鈴木滋、松尾公美浩、藤根美穂、上田修、伊藤善也、藤枝憲二
- 学会等名
  第38回日本小児内分泌学会
- 発表場所
  神戸
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202

1. 長屋建 (80396382)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 8件
2. 松浦信夫 (50002332)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
3. 中江淳 (00344573)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 1件
4. 林時仲 (40322911)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
5. 向井徳男 (50374799)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 26件
6. 田島敏広 (50333597)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 27件
7. 菅原照夫 (40250451)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 4件
8. 蒔田芳男 (20271778)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
9. 本間研一 (40113625)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
10. 斉藤伸治 (00281824)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
11. 吉田真 (20333700)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
12. 中村英記 (20396352)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
13. 鈴木滋 (80516394)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
14. 梶井直文 (20194730)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
15. 田川義継 (40109426)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
16. 諸橋憲一郎 (30183114)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
17. 星信彦 (10209223)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
18. 櫻木範明 (70153963)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
19. 岸玲子 (80112449)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
20. 中澤裕之 (50150173)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
21. 藤田正一 (10143314)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
22. 佐田文宏 (90187154)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
23. 梶野浩樹 (70292109)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
24. 津田尚也 (10302001)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
25. 松尾公美浩 (40548707)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
26. 小柳知彦 (80001923)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
27. 藤本征一郎 (60001898)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
28. 竹田津原野 (10360992)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
29. 藤田晃三

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件

藤枝 憲二 FUJIEDA Kenji

研究課題

研究成果

共同研究者

候補遺伝子解析並びにハプロタイプ解析による成長障害の成因の同定研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

性分化異常症の網羅的な病因・病態の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

副腎・生殖腺の異常によって発症する性分化異常症の新たな成因の探求研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

成長ホルモンのLife Spanに及ぼす影響の分子機構の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

リポイド過形成症の病因としてのコレステロール側鎖切断酵素遺伝子異常の検索研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

機能獲得型カルシウムセンサー受容体異常に関する分子遺伝学的研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

分子遺伝学的、発生工学的手法を用いたDAX-1蛋白の構造と機能の解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

藤枝憲二 FUJIEDA Kenji