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宮下 俊之  MIYASHITA Toshiyuki

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 60174182
外部サイト
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2022年度: 北里大学, 医学部, 教授
2007年度 – 2020年度: 北里大学, 医学部, 教授
2006年度 – 2007年度: 国立成育医療センター研究所, 成育遺伝研究部, 遺伝子構造研究室長
2005年度 – 2006年度: 国立成育医療センター(研究所), 成育遺伝研究部, 室長
2004年度: 国立成育医療センター研究所, 成育遺伝研究部, 室長 … もっと見る
2004年度: 国立成育医療センター研究所, 成育遺伝研究部, 疾患遺伝子構造室長
2003年度: 国立成育医療センター研究所, 成育遺伝研究部・疾患遺伝子構造研究室長
2003年度: 国立成育医療センター研究所, 成育遺伝研究部・遺伝子構造研究室, 室長
2002年度: 国立成育医療センター, 研究所・成育遺伝研究部疾患遺伝子構造研究室, 室長
2002年度: 国立成育医療センター研究所, 成育遺伝研究部・疾患遺伝子構造研究室, 室長
2001年度: 国立小児病院, (小児医療研究センター)・先天異常研究部・遺伝染色体研究室, 室長
1996年度 – 2000年度: 国立小児病院, 小児医療研究センター・先天異常研究部・遺伝染色体研究室, 室長
1998年度: 国立小児病院, 小児医療研究センター・先天異常研究部・遺伝染色体研究室部長, 室長
1997年度 – 1998年度: 国立小児病院, 遺伝染色体研究室, 室長
1995年度 – 1996年度: 国立小児病院, 先天異常研究部・遺伝染色体研究室, 室長
1986年度: 東京大学, 医学部, 助手
1986年度: 東大, 医学部, 助手 隠す
審査区分/研究分野
研究代表者
小児科学 / 小児科学 / 腫瘍生物学
研究代表者以外
小児科学 / 小区分52050:胎児医学および小児成育学関連 / 胎児・新生児医学 / 小児科学 / 分子生物学 / 人類遺伝学
キーワード
研究代表者
アポトーシス / グルココルチコイド / apoptosis / glucocorticoid / カスペース / PTCH1 / 母斑基底細胞癌症候群 / 遺伝学 / p53 / NF-κB … もっと見る / Bim / 細胞死 / Bax / caspase / Bcl-2 / プロテアーゼ / ミトコンドリア / CRISPR/Cas9 / 髄芽腫 / iPS細胞 / CRISPR/Cas9システム / カスパーゼ / 白血病 / 癌 / 再生医学 / 遺伝子 / CRISPR/Cas9 システム / Gorlin症候群 / Polymorphism / Cerebral Development / Holoprosencephaly / Genetics / 遺伝子多型 / 脳・神経 / 全前脳症 / leukemia / transcription factor / microarray / RNA干渉 / マイクロアレイ / 転写因子 / isoform / caspage / DNAdamage / 選択的スプライシング / CNA損傷 / Fas / アイソフォーム / DNA損傷 / Green Fluorescent protein / Bc1-2 / 共焦点レーザー顕微鏡 / 緑色蛍光蛋白質 / mitochondria / proteolysis / 限定分解 / ラジオイムノアッセイ / リソゾーム酵素 / マンノースリン酸レセプター / I-cell病 / モザイク / LOH / 遺伝子編集 / 歯原性腫瘍 / 癌抑制遺伝子 / 相同組換え / RCAN1 / bcl-2 / c-myc / bax / プロモーター / 転写制御 … もっと見る
研究代表者以外
基底細胞癌 / ヘッジホッグ / Gorlin症候群 / DRPLA / PTCH1 / 皮膚線維芽細胞 / 髄芽腫 / 基底細胞母斑症候群 / トリプレットリピート / 神経変性疾患 / 遺伝病 / 歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症 / アポトーシス / iPS / 天然化合物ライブラリー / 疾患iPS細胞 / 阻害薬 / 創薬スクリーニング / GLI1 / Gorlin 症候群 / ヘッジホッグシグナリング / ゲノム / 遺伝学 / 再生医学 / 脳神経疾患 / シグナル伝達 / 高発癌性疾患 / ゴーリン症候群 / ヘッジホッグシグナル / iPS細胞 / 乳児白血病 / 肝芽細胞 / 肝臓 / サイトカイン / 造血因子 / 胎児造血 / 造血微小環境 / 自然治癒 / 一過性白血病 / 胎児性白血病 / ダウン症候群 / fibroblast / hereditary dominant disease / two-dimensional electrophoresis / 二次元電気泳動法 / 高速液体クロマトグラフィー / 軟骨形成不全症 / 線維芽細胞 / 優性遺伝病 / 二次元電気泳動 / Pediatric Neurology / molecular regulations / Neuronal cell death / apoptosis / 14-3-3 proteins / 小児神経疾患 / 分子調節 / 神経細胞死 / 14-3-3タンパク / Hedgehog Signalling / PTCH gene / Gorlin syndrome / Nevoid basal cell carcinoma syndrome / NBCCS / PTCH / PTCH遺伝子 / 母斑性基底細胞癌症候群 / dentatorubral-pallidoluysian atrophy / DNA repair / DNA synthesis / neurodegenerative disorder / genetic disease / repetitive sequence / Triplet repeat / 歯状核赤核蒼球ルイ体萎縮症 / DNA修復 / DNA合成 / 反復配列 / プロモーター / ハンチントン舞踏病 / ポリグルタミン / トリプレットリピート伸長病 隠す
  • 研究課題

    (19件)
  • 研究成果

    (181件)
  • 共同研究者

    (22人)
  •  ヘッジホッグ異常症の病態解明と効果的阻害薬の同定

    • 研究代表者
      藤井 克則
    • 研究期間 (年度)
      2020 – 2022
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
    • 研究機関
      千葉大学
  •  iPS細胞と遺伝子改変技術を用いたGorlin症候群の病態解析と治療法の開発研究代表者

    • 研究代表者
      宮下 俊之
    • 研究期間 (年度)
      2017 – 2019
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      北里大学
  •  ヘッジホッグシグナル異常症に対するゲノム編集と先制医療

    • 研究代表者
      藤井 克則
    • 研究期間 (年度)
      2016 – 2018
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      千葉大学
  •  胎児性白血病の発症・進展・自然治癒と造血微小環境の関連に関する研究

    • 研究代表者
      宮内 潤
    • 研究期間 (年度)
      2015 – 2017
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      胎児・新生児医学
    • 研究機関
      東京歯科大学
  •  CRISPR/Cas9システムを用いた遺伝子治療に向けた基礎的研究研究代表者

    • 研究代表者
      宮下 俊之
    • 研究期間 (年度)
      2014 – 2016
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      北里大学
  •  ヘッジホッグシグナル伝達異常により発症する腫瘍の腫瘍化機序の解析研究代表者

    • 研究代表者
      宮下 俊之
    • 研究期間 (年度)
      2011 – 2013
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      腫瘍生物学
    • 研究機関
      北里大学
  •  ヒト遺伝子ノックアウト白血病細胞株の作製とアポトーシスの分子機序の解析研究代表者

    • 研究代表者
      宮下 俊之
    • 研究期間 (年度)
      2008 – 2010
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      北里大学
  •  神経細胞死を制御する14-3-3タンパクの分子調節機構の解明

    • 研究代表者
      藤井 克則
    • 研究期間 (年度)
      2006 – 2007
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      千葉大学
  •  全前脳症の遺伝子解析と発症に影響を与える遺伝子多型の解析研究代表者

    • 研究代表者
      宮下 俊之
    • 研究期間 (年度)
      2006 – 2007
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      北里大学
      国立成育医療センター(研究所)
  •  グルココルチコイドの標的遺伝子の解析研究代表者

    • 研究代表者
      宮下 俊之
    • 研究期間 (年度)
      2003 – 2005
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      国立成育医療センター(研究所)
  •  母斑性基底細胞癌症候群におけるアポトーシスおよび癌化機構の解明

    • 研究代表者
      藤井 克則
    • 研究期間 (年度)
      2003 – 2004
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      千葉大学
  •  DNA損傷によって誘導される細胞死に関わる分子の細胞内局在研究代表者

    • 研究代表者
      宮下 俊之
    • 研究期間 (年度)
      2001 – 2002
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      国立成育医療センター(研究所)
  •  グルココルチコイドによるアポトーシスに影響する遺伝子の解析研究代表者

    • 研究代表者
      宮下 俊之
    • 研究期間 (年度)
      1999 – 2000
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      国立小児病院(小児医療研究センター)
  •  遺伝性神経変性疾患におけるトリプレットリピート伸張

    • 研究代表者
      山田 正夫
    • 研究期間 (年度)
      1997 – 1998
    • 研究種目
      国際学術研究
    • 研究分野
      人類遺伝学
    • 研究機関
      国立小児病院
  •  グルココルチコイドによるアポトーシスの分子機序研究代表者

    • 研究代表者
      宮下 俊之
    • 研究期間 (年度)
      1997 – 1998
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      国立小児病院(小児医療研究センター)
  •  アポトーシスを制御する遺伝子間の転写調節研究代表者

    • 研究代表者
      宮下 俊之
    • 研究期間 (年度)
      1996
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      国立小児病院
  •  単純反復配列にみられる、ゲノムのダイナミック変異

    • 研究代表者
      山田 正夫
    • 研究期間 (年度)
      1995 – 1996
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      分子生物学
    • 研究機関
      国立小児病院(小児医療研究センター)
  •  I-cell病におけるリソゾーム酵素レセプターの研究研究代表者

    • 研究代表者
      宮下 俊之
    • 研究期間 (年度)
      1986 – 1988
    • 研究種目
      一般研究(B)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      東京大学
  •  優性遺伝病の原因検索法の開発

    • 研究代表者
      鈴木 義之
    • 研究期間 (年度)
      1986 – 1988
    • 研究種目
      試験研究
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      (財)東京都臨床医学総合研究所
      国立精神・神経センター
      東京大学

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すべて 雑誌論文 学会発表 図書

  • [図書] 最新遺伝性腫瘍・家族性腫瘍研究と遺伝カウンセリング2016

    • 著者名/発表者名
      宮下俊之、藤井克則
    • 総ページ数
      336
    • 出版者
      メディカルドゥ
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461530
  • [図書] Methods in Molecular Biology 12782015

    • 著者名/発表者名
      Miyashita, T.
    • 総ページ数
      620
    • 出版者
      Humana Press
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461530
  • [図書] Human SOS Biological Science2012

    • 著者名/発表者名
      Fujii, K., Suzuki, N., Uchikawa, H., Sugita, K., and Miyashita, T
    • 総ページ数
      121
    • 出版者
      Transworld Research Network
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23501269
  • [図書] 希少疾患/難病 の診断・治療と製品開発2012

    • 著者名/発表者名
      藤井 克則、宮下 俊之
    • 総ページ数
      1270
    • 出版者
      技術情報協会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23501269
  • [図書] メディカル・サイエンス・インターナショナル(症例でわかる新臨床遺伝学 水谷修紀 監訳)2008

    • 著者名/発表者名
      宮下俊之(分担翻訳)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591261
  • [図書] 症例でわかる新臨床遺伝学(分担翻訳)2008

    • 著者名/発表者名
      Andrew Read宮下 俊之
    • 総ページ数
      431
    • 出版者
      メディカル・サイエンス・インターナショナル
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591261
  • [図書] Protein-Protein Interactions Methods and Applications Methods in Molecular Biology Volume #:2612004

    • 著者名/発表者名
      Toshiyuki Miyashita
    • 総ページ数
      12
    • 出版者
      Humana Press
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15390331
  • [図書] Confocal Microscopy for Intracellular Co-Localization of Proteins. In Fu H. (ed.), "Methods in Molecular Biology Vol. 26 : Protein-Protein Interactions : Methods and Applications"2004

    • 著者名/発表者名
      Miyashita T
    • 総ページ数
      12
    • 出版者
      Humana Press
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15390331
  • [雑誌論文] PTCH1 null induced pluripotent stem cells exclusively differentiate into immature ectodermal cells with large areas of medulloblastoma like tissue2022

    • 著者名/発表者名
      Kazuaki Nagao, Chise Kato, Yu Ikemoto, Toshino Motojima, Katsunori Fujii, Akihiro Umezawa, Toshiyuki Miyashita
    • 雑誌名

      Discovery Oncology

      巻: 13 号: 1 ページ: 36-36

    • DOI

      10.1007/s12672-022-00498-x

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08252
  • [雑誌論文] A familial case of overgrowth syndrome caused by a 9q22.3 microdeletion in a mother and daughter2020

    • 著者名/発表者名
      Yamada Hikari、Shimura Masaru、Takahashi Hidekuni、Nara Shonosuke、Morishima Yasuyuki、Go Soken、Miyashita Toshiyuki、Numabe Hironao、Kawashima Hisashi
    • 雑誌名

      European Journal of Medical Genetics

      巻: 印刷中 号: 5 ページ: 103872-103872

    • DOI

      10.1016/j.ejmg.2020.103872

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K10061
  • [雑誌論文] Gorlin syndrome-induced pluripotent stem cells form medulloblastoma with loss of heterozygosity in PTCH12020

    • 著者名/発表者名
      Ikemoto Yu、Miyashita Toshiyuki、Nasu Michiyo、Hatsuse Hiromi、Kajiwara Kazuhiro、Fujii Katsunori、Motojima Toshino、Kokido Ibuki、Toyoda Masashi、Umezawa Akihiro
    • 雑誌名

      Aging

      巻: 12 号: 10 ページ: 9935-9947

    • DOI

      10.18632/aging.103258

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08252
  • [雑誌論文] Gorlin syndrome-induced pluripotent stem cells form medulloblastoma with loss of heterozygosity in PTCH12020

    • 著者名/発表者名
      Ikemoto Yu、Miyashita Toshiyuki、Nasu Michiyo、Hatsuse Hiromi、Kajiwara Kazuhiro、Fujii Katsunori、Motojima Toshino、Toyoda Masashi、Umezawa Akihiro
    • 雑誌名

      Aging

      巻: 印刷中

    • DOI

      10.1101/858555

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K10061
  • [雑誌論文] MicroRNAs profiling in fibroblasts derived from patients with Gorlinsyndrome2019

    • 著者名/発表者名
      Shiohama T., Fujii K., Miyashita T., Takatani T., Ikehara H., Uchikawa H., Motojima T., Uchida T, Shimojo N
    • 雑誌名

      Journal of Human Genetics

      巻: -

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K09960
  • [雑誌論文] Dysregulated DNA methylation of GLA gene was associated with dysfunction of autophagy2019

    • 著者名/発表者名
      Hiroko Yanagisawa, Mohammad Arif Hossaina, Takashi Miyajima, KazuakiNagao, Toshiyuki Miyashita, Yoshikatsu Eto
    • 雑誌名

      Molecular Genetics and Metabolism

      巻: 126 号: 4 ページ: 460-465

    • DOI

      10.1016/j.ymgme.2019.03.003

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K07205, KAKENHI-PROJECT-17K10061
  • [雑誌論文] MicroRNAs profiling in fibroblasts derived from patients with Gorlinsyndrome2019

    • 著者名/発表者名
      Shiohama T., Fujii K., Miyashita T., Takatani T., Ikehara H., Uchikawa H., Motojima T., Uchida T. and Shimojo N.
    • 雑誌名

      Journal of Human Genetics

      巻: 印刷中

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K10061
  • [雑誌論文] Gorlin症候群の遺伝子診断2019

    • 著者名/発表者名
      宮下俊之、高山吉永
    • 雑誌名

      医学のあゆみ

      巻: 268 ページ: 123-126

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K09960
  • [雑誌論文] MicroRNAs profiling in fibroblasts derived from patients with Gorlin syndrome2019

    • 著者名/発表者名
      Shiohama Tadashi、Fujii Katsunori、Miyashita Toshiyuki、Takatani Tomozumi、Ikehara Hajime、Uchikawa Hideki、Motojima Toshino、Uchida Tomoko、Shimojo Naoki
    • 雑誌名

      Journal of Human Genetics

      巻: 64 号: 8 ページ: 757-765

    • DOI

      10.1038/s10038-019-0607-3

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K10061
  • [雑誌論文] A novel PTCH1 mutation in basal cell nevus syndrome with rare craniofacial features2019

    • 著者名/発表者名
      Murata Y, Kurosaka H, Ohata Y, Aikawa T, Takahata S, Fujii K, Miyashita T, Morita C, Inubushi T, Kubota T, Sakai N, Ozono K, Kogo M, Yamashiro T.
    • 雑誌名

      Human Genome Variation

      巻: 6 号: 1 ページ: 16-16

    • DOI

      10.1038/s41439-019-0047-9

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K09960, KAKENHI-PROJECT-16K15836, KAKENHI-PROJECT-16K11682, KAKENHI-PROJECT-17K10061, KAKENHI-PROJECT-18K19645, KAKENHI-PROJECT-18K17255
  • [雑誌論文] Gorlin症候群の遺伝子診断2019

    • 著者名/発表者名
      宮下俊之、高山吉永
    • 雑誌名

      医学のあゆみ

      巻: 268 ページ: 123-126

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K10061
  • [雑誌論文] 遺伝子バリアントの表記法 第3回2018

    • 著者名/発表者名
      宮下 俊之
    • 雑誌名

      家族性腫瘍

      巻: 18 号: 1 ページ: 12-14

    • DOI

      10.18976/jsft.18.1_12

    • NAID

      130007499068

    • ISSN
      1346-1052, 2189-6674
    • 言語
      日本語
    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K10061
  • [雑誌論文] Somatic mosaicism containing double mutations in PTCH1 revealed by generation of induced pluripotent stem cells from nevoid basal cell carcinoma syndrome.2017

    • 著者名/発表者名
      Ikemoto, Y., Takayama, Y., Fujii, K., Masuda, M., Kato, C., Hatsuse, H., Fujitani, K., Nagao, K., Kameyama, K., Ikehara, H., Toyoda, M., Umezawa, A. and Miyashita, T.
    • 雑誌名

      Journal of Medical Genetics

      巻: - 号: 8 ページ: 579-584

    • DOI

      10.1136/jmedgenet-2016-104490

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461530, KAKENHI-PROJECT-15K19041, KAKENHI-PROJECT-15K09729, KAKENHI-PROJECT-16K09960, KAKENHI-PROJECT-17K10061
  • [雑誌論文] Nevoid basal cell carcinoma syndrome caused by splicing mutations in the PTCH1 gene.2017

    • 著者名/発表者名
      Kato, C., Fujii, K., Arai, Y., Hatsuse, H., Nagao, K., Takayama, Y., Kameyama, K., Fujii, K., and Miyashita, T.
    • 雑誌名

      Familial Cancer

      巻: 16 号: 1 ページ: 131-138

    • DOI

      10.1007/s10689-016-9924-2

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461530, KAKENHI-PROJECT-16K09960
  • [雑誌論文] Brain morphology in children with nevoid basal cell carcinoma syndrome.2017

    • 著者名/発表者名
      Shiohama, T., Fuji, K., Miyashita, T., Mizuochi, H., Uchikawa, H., Shimojo, N.
    • 雑誌名

      American Journal of Medical Genetics A

      巻: 173 号: 4 ページ: 946-952

    • DOI

      10.1002/ajmg.a.38115

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461530, KAKENHI-PROJECT-15K20911, KAKENHI-PROJECT-16K09960, KAKENHI-PROJECT-17K10061
  • [雑誌論文] The serine 106 residue within the N-terminal transactivation domain is crucial for Oct4 function in mice2017

    • 著者名/発表者名
      Mitani A, Fukuda A, Miyashita T, Umezawa A, Akutsu H
    • 雑誌名

      zygote

      巻: 25 号: 2 ページ: 197-204

    • DOI

      10.1017/s0967199417000053

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K15716, KAKENHI-PROJECT-17K10061, KAKENHI-PROJECT-17H01588, KAKENHI-PROJECT-15K09729
  • [雑誌論文] L-leucine and SPNS1 coordinately ameliorate dysfunction of autophagy in mouse and human Niemann-Pick type C disease.2017

    • 著者名/発表者名
      Yanagisawa H, Ishii T, Endo K, Kawakami E, Nagao K, Miyashita T, Akiyama K, Watabe K, Komatsu M, Yamamoto D, Eto Y.
    • 雑誌名

      Sci Rep

      巻: 7 号: 1 ページ: 15994-15994

    • DOI

      10.1038/s41598-017-15305-9

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K06763, KAKENHI-PROJECT-17K10061, KAKENHI-PROJECT-17K10067, KAKENHI-PROJECT-17K19371, KAKENHI-PUBLICLY-17H05935, KAKENHI-PLANNED-25111006, KAKENHI-PROJECT-16H06371, KAKENHI-PROJECT-15K09729
  • [雑誌論文] Gorlin syndrome with an ovarian leiomyoma associated with a PTCH1 second hit.2016

    • 著者名/発表者名
      Akizawa Y, Miyashita T, Sasaki R, Nagata R, Aoki R, Ishitani K, Nagashima Y, Matsui H, Saito K
    • 雑誌名

      Am J Med Genet (Part A)

      巻: 170 ページ: 1029-1034

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K09729
  • [雑誌論文] Brain morphology in children with nevoid basal cell carcinoma syndrome.2016

    • 著者名/発表者名
      Shiohama T, Fuji K, Miyashita T, Mizuochi H, Uchikawa H, Shimojo N
    • 雑誌名

      Am J Med Genet (Part A)

      巻: 173 ページ: 946-952

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K09729
  • [雑誌論文] Nevoid basal cell carcinoma syndrome caused by splicing mutations in the PTCH1 gene.2016

    • 著者名/発表者名
      Kato C, Fujii K, Arai Y, Hatsuse H, Nagao K, Takayama Y, Kameyama K, Fujii K, Miyashita T
    • 雑誌名

      Fam Cancer

      巻: 16 ページ: 131-138

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K09729
  • [雑誌論文] Gorlin syndrome with an ovarian leiomyoma associated with a PTCH1 second hit2016

    • 著者名/発表者名
      Akizawa, Y., Miyashita, T., Sasaki, R., Nagata, R., Aoki, R., Ishitani, K., Nagashima, Y., Matsui, H., Saito, K
    • 雑誌名

      Am J Med A

      巻: 170 号: 4 ページ: 1029-1034

    • DOI

      10.1002/ajmg.a.37517

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K09729, KAKENHI-PROJECT-26461530, KAKENHI-PROJECT-26460456
  • [雑誌論文] A rare case of a symptomatic tumor found in the groin area: An atypical location unexposed to the known causes2015

    • 著者名/発表者名
      Toyonaga, E., Hata, H., Nakayama, C., Homma, E., Miyashita, T., Shimizu, H
    • 雑誌名

      Case Rep. Oncol

      巻: 8 号: 3 ページ: 536-539

    • DOI

      10.1159/000442148

    • NAID

      120006363266

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K09729, KAKENHI-PROJECT-26461530
  • [雑誌論文] Transient abnormal myelopoiesis of extremely immature infant followed by blast cell resurgence two months later: a case study2015

    • 著者名/発表者名
      Nomura Y, Miyauchi J, Ota E, Yanai F, Miyashita T, Terui K, Ito E, Hirose S
    • 雑誌名

      Jap J Pediatr Hematol/Oncol

      巻: 52 ページ: 36-39

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K09729
  • [雑誌論文] Mirror syndrome associated with fetal transient abnormal myelopoiesis in Down syndrome2015

    • 著者名/発表者名
      Kobayashi, Y., Miyoshi, T., Matsuyama, T., Miyauchi, J., Miyashita, T., Ishibashi-Ueda, H. and Yoshimatsu, J.
    • 雑誌名

      Pathology International

      巻: 印刷中 号: 8 ページ: 443-445

    • DOI

      10.1111/pin.12291

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461530, KAKENHI-PROJECT-15K09729, KAKENHI-PROJECT-26461601, KAKENHI-PROJECT-15K19666
  • [雑誌論文] PTCH1, PTCH2, SUFU2015

    • 著者名/発表者名
      宮下俊之
    • 雑誌名

      日本臨牀

      巻: 73 ページ: 375-379

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461530
  • [雑誌論文] Confocal microscopy for intracellular co-localization of proteins2015

    • 著者名/発表者名
      Miyashita, T
    • 雑誌名

      Methods in Molecular Biology

      巻: 1278 ページ: 515-526

    • DOI

      10.1007/978-1-4939-2425-7_34

    • ISBN
      9781493924240, 9781493924257
    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K09729
  • [雑誌論文] Chromatin condensation of Xist genomic loci during oogenesis in mice2015

    • 著者名/発表者名
      Fukuda, A., Mitani, A., Miyashita, T., Umezawa, A., Akutsu, H
    • 雑誌名

      Development

      巻: 142 ページ: 4049-4055

    • DOI

      10.1242/dev.127308

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K09729, KAKENHI-PROJECT-26461530, KAKENHI-PROJECT-26861350, KAKENHI-PROJECT-25670710, KAKENHI-PROJECT-26293364
  • [雑誌論文] PTCH1, PTCH2, SUFU2015

    • 著者名/発表者名
      宮下俊之
    • 雑誌名

      日本臨牀

      巻: 増刊号 ページ: 375-379

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K09729
  • [雑誌論文] Transient abnormal myelopoiesis of extremely immature infant followed by blast cell resurgence two months later: a case study.2015

    • 著者名/発表者名
      Nomura, Y., Miyauchi, J., Ota, E., Yanai, F., Miyashita, T., Terui, K., Ito, E. and Hirose, S.
    • 雑誌名

      Jpn. J. Pediatr. Hematol. Oncol.

      巻: 52 ページ: 36-39

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461530
  • [雑誌論文] Gorlin syndrome (nevoid basal cell carcinoma syndrome): update and literature review2014

    • 著者名/発表者名
      Fujii K, Miyashita T
    • 雑誌名

      Pediatric International

      巻: 56 号: 5 ページ: 667-674

    • DOI

      10.1111/ped.12461

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24591502, KAKENHI-PROJECT-26461530
  • [雑誌論文] Downregulation of microRNA-431 by human interferon-β inhibits viability of medulloblastoma and glioblastoma cells via upregulation of SOCS62014

    • 著者名/発表者名
      Tanaka.T., Arai, M., Jiang, X., Sugaya, S., Kanda, T., Fujii, K., Kita, K., Sugita, K., Imazeki, F., Miyashita, T., Kaneda, A., and Yokosuka, O
    • 雑誌名

      Int. J. Oncol

      巻: 44 号: 5 ページ: 1685-1690

    • DOI

      10.3892/ijo.2014.2317

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23501269, KAKENHI-PROJECT-24510065
  • [雑誌論文] Downregulation of microRNA-431 by human interferon-β inhibits viability of medulloblastoma and glioblastoma cells via upregulation of SOCS6.2014

    • 著者名/発表者名
      Tanaka.T., Arai, M., Jiang, X., Sugaya, S., Kanda, T., Fujii, K., Kita, K., Sugita, K., Imazeki, F., Miyashita, T., Kaneda, A., and Yokosuka, O.
    • 雑誌名

      Int. J. Oncol.

      巻: 44 ページ: 1685-1690

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23501269
  • [雑誌論文] Molecular pathogenesis of keratocystic odontogenic tumors developing in nevoid basal cell carcinoma syndrome2013

    • 著者名/発表者名
      Suzuki, M., Nagao, K., Hatsuse, H., Sasaki, R., Saito, K., Fujii, K., and Miyashita, T
    • 雑誌名

      Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol

      巻: 116 ページ: 348-353

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23501269
  • [雑誌論文] Frameshift mutation in the PTCH2 gene can cause nevoid basal cell carcinoma syndrome2013

    • 著者名/発表者名
      Fujii. K., Ohashi, H. ,Suzuki, M., Hatsuse, H., Shiohama, T., Uchikawa, H., and Miyashita, T
    • 雑誌名

      Fam. Cancer

      巻: 12 ページ: 611-614

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23501269
  • [雑誌論文] Frameshift mutation in the PTCH2 gene can cause nevoid basal cell carcinoma syndrome.2013

    • 著者名/発表者名
      Fujii. K., Ohashi, H. ,Suzuki, M., Hatsuse, H., Shiohama, T., Uchikawa, H., and Miyashita, T.
    • 雑誌名

      Fam. Cancer

      巻: 12 号: 4 ページ: 611-614

    • DOI

      10.1007/s10689-013-9623-1

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23501269, KAKENHI-PROJECT-24591502
  • [雑誌論文] Falx cerebri calcification and microphthalmia in Gorlin syndrome2013

    • 著者名/発表者名
      Fujita Y., Fujita T., Fujii, K., and Miyashita, T
    • 雑誌名

      Neurol. Clin. Neurosci

      巻: 1 ページ: 88-89

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23501269
  • [雑誌論文] Falx cerebri calcification and microphthalmia in Gorlin syndrome.2013

    • 著者名/発表者名
      Fujita Y., Fujita T., Fujii, K., and Miyashita, T.
    • 雑誌名

      Neurol. Clin. Neurosci.

      巻: 1 ページ: 88-89

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23501269
  • [雑誌論文] Molecular pathogenesis of keratocystic odontogenic tumors developing in nevoid basal cell carcinoma syndrome.2013

    • 著者名/発表者名
      Suzuki, M.,Nagao, K., Hatsuse, H., Sasaki, R., Saito, K., Fujii, K., Miyashita, T.
    • 雑誌名

      Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol.

      巻: 116 号: 3 ページ: 348-353

    • DOI

      10.1016/j.oooo.2013.06.017

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23501269
  • [雑誌論文] Role of FK506 binding protein 5 (FKBP5) in osteoclast differentiation.2013

    • 著者名/発表者名
      Kimura, M., Nagai, T., Matsushita. R., Hashimoto. A., Miyashita. T., and Hirohata. S.
    • 雑誌名

      Mod. Rheumatol.

      巻: 23 ページ: 1133-1139

    • DOI

      10.1007/s10165-012-0809-4

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23501269, KAKENHI-PROJECT-23591447
  • [雑誌論文] Selective haploinsufficiency of longer isoforms of PTCH1 protein can cause nevoid basal cell carcinoma syndrome2012

    • 著者名/発表者名
      Suzuki, M., Hatsuse, H., Nagao, K., Takayama, Y., Kameyama, K., Kabasawa, Y., Omura, K., Yoshida, M., Fujii, K., and Miyashita, T
    • 雑誌名

      J. Hum. Genet

      巻: 57 ページ: 422-426

    • NAID

      10030965596

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23501269
  • [雑誌論文] Selective haploinsufficiency of longer isoforms of PTCH1 protein can cause nevoid basal cell carcinoma syndrome2012

    • 著者名/発表者名
      Suzuki, M., Hatsuse, H., Nagao, K., Takayama, Y., Kameyama, K., Kabasawa, Y., Omura, K., Yoshida, M., Fujii, K., and Miyashita, T.
    • 雑誌名

      J. Hum. Genet.

      巻: 57 号: 7 ページ: 422-426

    • DOI

      10.1038/jhg.2012.45

    • NAID

      10030965596

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23501269
  • [雑誌論文] Splicing aberration in nevoid basal cell nevus syndrome2012

    • 著者名/発表者名
      Ishitsuka, Y., Furuta, J., Miyashita, T., and Otsuka, F
    • 雑誌名

      Acta Derm. Venereol

      巻: 92 ページ: 619-620

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23501269
  • [雑誌論文] Heterozygous Tandem Duplication Within the PTCH1 Gene Results in Nevoid Basal Cell Carcinoma Syndrome2012

    • 著者名/発表者名
      Kosaki, R., Nagao, K., Kameyama, K., Suzuki, M., Fujii, K., and Miyashita T
    • 雑誌名

      Am. J. Med. Genet A

      巻: 158A ページ: 1724-1728

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23501269
  • [雑誌論文] Heterozygous Tandem Duplication Within the PTCH1 Gene Results in Nevoid Basal Cell Carcinoma Syndrome2012

    • 著者名/発表者名
      Kosaki, R., Nagao, K., Kameyama, K., Suzuki, M., Fujii, K., and Miyashita T.
    • 雑誌名

      Am. J. Med. Genet. A

      巻: 158A 号: 7 ページ: 1724-1728

    • DOI

      10.1002/ajmg.a.35412

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23501269
  • [雑誌論文] Splicing aberration in nevoid basal cell nevus syndrome2012

    • 著者名/発表者名
      Ishitsuka, Y., Furuta, J., Miyashita, T.
    • 雑誌名

      Acta Derm. Venereol.

      巻: 92 号: 6 ページ: 619-620

    • DOI

      10.2340/00015555-1332

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23501269
  • [雑誌論文] Two cases of nevoid basal cell carcinoma syndrome associated with meningioma caused by a PTCH1 or SUFU germline mutation2012

    • 著者名/発表者名
      Kijima C., Miyashita T., Suzuki M., Oka H., and Fujii K
    • 雑誌名

      Fam. Cancer

      巻: 11 ページ: 565-570

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23501269
  • [雑誌論文] Nationwide survey of nevoid basal cell carcinoma syndrome in Japan revealing low frequency of basal cell carcinoma2012

    • 著者名/発表者名
      Endo M, Fujii K, Sugita K, Saito K, Kohno Y, Miyashita T
    • 雑誌名

      Am J Med Genet A

      巻: 158A 号: 2 ページ: 351-7

    • DOI

      10.1002/ajmg.a.34421

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591313, KAKENHI-PROJECT-23501269
  • [雑誌論文] Nationwide survey of nevoid basal cell carcinoma syndrome in Japan revealing the low frequency of basal cell carcinoma2012

    • 著者名/発表者名
      Endo, M., Fujii, K., Sugita, K., Saito, K., Kohno, Y., and Miyashita, T
    • 雑誌名

      Am. J. Med. Genet A

      巻: 158A ページ: 351-357

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23501269
  • [雑誌論文] Nationwide survey of nevoid basal cell carcinoma syndrome in Japan revealing the low frequency of basal cell carcinoma2012

    • 著者名/発表者名
      Endo, M., Fujii, K., Sugita, K., Saito, K., Kohno, Y., and Miyashita, T.
    • 雑誌名

      American Journal of Medical Genetics A

      巻: 158A ページ: 351-357

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23501269
  • [雑誌論文] RCAN1 is an important mediator of glucocorticoid-induced apoptosis in human leukemic cells2012

    • 著者名/発表者名
      Nagao, K., Iwai Y., and Miyashita T.
    • 雑誌名

      PLOS ONE

      巻: 7 号: 11 ページ: e49926-e49926

    • DOI

      10.1371/journal.pone.0049926

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23501269
  • [雑誌論文] 見逃してはいけない家族性腫瘍:本邦における母斑基底細胞癌症候群の遺伝子変異と臨床的特徴2011

    • 著者名/発表者名
      宮下俊之
    • 雑誌名

      家族性腫瘍

      巻: 11 ページ: 14-18

    • NAID

      130007529694

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591261
  • [雑誌論文] Entire PTCH1 deletion is a common event in point mutation-negative cases with nevoid basal cell carcinoma syndrome in Japan2011

    • 著者名/発表者名
      Nagao, K., Fujii, K., Saito, K., Sugita, K., Endo, M., Motojima, T., Hatsuse, H. and Miyashita, T.
    • 雑誌名

      Clinical Genetics

      巻: 79 号: 2 ページ: 196-198

    • DOI

      10.1111/j.1399-0004.2010.01527.x

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23501269
  • [雑誌論文] Entire PTCH1 deletion is a common event in point mutation-negative cases with nevoid basal cell carcinoma syndrome in Japan.2011

    • 著者名/発表者名
      Miyashita, T.
    • 雑誌名

      Clin.Genet.

      巻: 79 ページ: 196-198

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591261
  • [雑誌論文] Entire PTCH1 deletion is a common event in point mutation-negative cases with nevoid basal cell carcinoma syndrome in Japan.2011

    • 著者名/発表者名
      Nagao K., Fujii K., Saito K., Sugita K., Endo M., Motojima T., Hatsuse H., Miyashita T.
    • 雑誌名

      Clin.Genet. 79

      ページ: 196-198

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591261
  • [雑誌論文] 見逃してはいけない家族性腫瘍:本邦における母斑基底細胞癌症候群の遺伝子変異と臨床的特徴2011

    • 著者名/発表者名
      宮下俊之、桐生麻衣子、齋藤加代子、杉田克生、遠藤真美子、藤井克則
    • 雑誌名

      家族性腫瘍

      巻: 11 ページ: 14-18

    • NAID

      130007529694

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23501269
  • [雑誌論文] Entire PTCH1 deletion is a common event in point mutation-negative cases with nevoid basal cell carcinoma syndrome in Japan2011

    • 著者名/発表者名
      Nagao, K., Fujii, K., Saito, K., Sugita, K., Endo, M., Motojima, T., Hatsuse, H. and Miyashita, T
    • 雑誌名

      Clin. Genet

      巻: 79 ページ: 196-198

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23501269
  • [雑誌論文] Blasts in transient leukemia in neonates with Down syndrome differentiate into basophil/mast-cell and megakaryocyte lineages in vitro in association with down-regulation of truncated form of GATA1.2010

    • 著者名/発表者名
      Miyauchi J., Ito Y., Tsukamoto K., Takahashi H., Ishikura K., Sugita K., Miyashita T.
    • 雑誌名

      Brit.J.Haematol. 148

      ページ: 898-909

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591261
  • [雑誌論文] Multiple keratocystic odontogenic tumors associated with nevoid basal cell carcinoma syndrome having distinct PTCH1 mutations : a case report.2010

    • 著者名/発表者名
      Miyashita, T.
    • 雑誌名

      Oral Surg.Oral Med.Oral Pathol.Oral Radiol.Endod.

      巻: 110

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591261
  • [雑誌論文] ヘッジホッグと形態形成-Gorlin症候群とPTCH遺伝子変異-2010

    • 著者名/発表者名
      藤井克則,宮下俊之
    • 雑誌名

      日本小児皮膚科学会雑誌 28

      ページ: 65-71

    • NAID

      10026418020

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591261
  • [雑誌論文] グルココルチコイド受容体2010

    • 著者名/発表者名
      宮下俊之
    • 雑誌名

      日本薬理学会誌 135

      ページ: 117-118

    • NAID

      10026334909

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591261
  • [雑誌論文] Blasts in transient leukemia in neonates with Down syndrome differentiate into basophil/mast-cell and megakaryocyte lineages in vitro in association with down-regulation of truncated form of GATAl.2010

    • 著者名/発表者名
      Miyashita, T.
    • 雑誌名

      Brit.J.Haematol. 148

      ページ: 898-909

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591261
  • [雑誌論文] Multiple keratocystic odontogenic tumors associated with nevoid basal cell carcinoma syndrome having distinct PTCH1 mutations : a case report.2010

    • 著者名/発表者名
      Sasaki R., Miyashita T., Matsumoto N., Fujii K., Saito K., Ando T.
    • 雑誌名

      Oral Surg.Oral Med.Oral Pathol.Oral Radiol.Endod. 110

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591261
  • [雑誌論文] ヘッジホッグと形態形成-発生生物学から臨床医学への応用-2009

    • 著者名/発表者名
      藤井克則,宮下俊之
    • 雑誌名

      脳と発達 41

      ページ: 247-252

    • NAID

      10024846234

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591261
  • [雑誌論文] EYA4, Deleted in a case with middle interhemispheric variant of holoprosencephaly, interacts with SIX3 both physically and functionally.2009

    • 著者名/発表者名
      Abe Y., Oka A., Mizuguchi M., Igarashi T., Ishikawa S., Aburatani H., Yokoyama S., Asahara H., Nagao K., Yamada M., Miyashita T.
    • 雑誌名

      Hum.Mutat. 30

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591261
  • [雑誌論文] Nevoid basal cell carcinoma syndrome with cleft lip and palate associated with the novel PTCH gene mutations.2009

    • 著者名/発表者名
      Sasaki R., Saito K., Watanabe Y., Miyashita T., Fujii K., Agawa K., Takayama Y., Ando T., Akizuki, T.
    • 雑誌名

      J.Hum.Genet. 54

      ページ: 398-402

    • NAID

      10030731005

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591261
  • [雑誌論文] Nevoid basal cell carcinoma syndrome with cleft lip and palate associated with the novel PTCH gene mutations.2009

    • 著者名/発表者名
      Miyashita, T.
    • 雑誌名

      J.Hum.Genet. 54

      ページ: 398-402

    • NAID

      10030731005

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591261
  • [雑誌論文] Gorlin症候群における分子遺伝学的検討-PTCH1遺伝子変異とその多様な変異スペクトラム-2009

    • 著者名/発表者名
      遠藤真美子,藤井克則,宮下俊之,他
    • 雑誌名

      脳と発達 41

      ページ: 259-263

    • NAID

      10024846313

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591261
  • [雑誌論文] Gorlin症候群における臨床的検討-主要症状を中心とした多様な症候スペクトラム-2009

    • 著者名/発表者名
      田辺良,藤井克則,宮下俊之,他
    • 雑誌名

      脳と発達 41

      ページ: 253-257

    • NAID

      10024846296

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591261
  • [雑誌論文] EYA4, deleted in a case with middle interhemispheric variant of holoprosencephaly, interacts with SIX3 both physically and functionally.2009

    • 著者名/発表者名
      Miyashita, T.
    • 雑誌名

      Hum.Mutat. 30

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591261
  • [雑誌論文] ステロイドの抗腫瘍作用マイクロアレイを用いた作用機序の解析2008

    • 著者名/発表者名
      宮下俊之,押田忠弘
    • 雑誌名

      日本臨床 66

      ページ: 89-93

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591261
  • [雑誌論文] Patchedl haploinsufficiency increases adult bone mass and modulates Gli3 repressor activity.2008

    • 著者名/発表者名
      Ohba S, Miyashita T
    • 雑誌名

      Dev. Cell 14

      ページ: 689-699

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591261
  • [雑誌論文] Anti-tumor activities of steroids - lessons from microarray analysis2008

    • 著者名/発表者名
      Miyashita, T., et. al.
    • 雑誌名

      Nippon Rinsho 66

      ページ: 89-93

    • NAID

      40015772102

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18591177
  • [雑誌論文] Patched1 haploinsufficiency increases adult bone mass and modulates Gli3 repressor activity.2008

    • 著者名/発表者名
      Ohba S., Kawaguchi H., Kugimiya F., Ogasawara T., Kawamura N., Saito T., Ikeda T., Fujii K., Miyajima T., Kuramochi A., Miyashita T., Oda H., Nakamura K., Takato T., Chung, U.I.
    • 雑誌名

      Dev.Cell 14

      ページ: 689-699

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591261
  • [雑誌論文] ステロイドの抗腫瘍作用-マイクロアレイを用いた作用機序の解析-2008

    • 著者名/発表者名
      宮下 俊之
    • 雑誌名

      日本臨床 66

      ページ: 89-93

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591261
  • [雑誌論文] ステロイドの抗腫瘍作用-マイクロアレイを用いた作用機序の解析-2008

    • 著者名/発表者名
      宮下 俊之
    • 雑誌名

      日本臨床 66

      ページ: 89-93

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18591177
  • [雑誌論文] Spectrum of mutations in the tumor-suppressor gene, PATCHED-1,in patients with nevoid basal cell carcinoma syndrome2007

    • 著者名/発表者名
      Miyashita, T.
    • 雑誌名

      Neuro-oncol 9

      ページ: 183-183

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18591177
  • [雑誌論文] Patched-1遺伝子と母斑基底細胞癌症候群.2007

    • 著者名/発表者名
      宮下 俊之
    • 雑誌名

      家族性腫瘍 34

      ページ: 97-101

    • NAID

      130007534760

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18591177
  • [雑誌論文] Patched-1 and Nevoid Basal Cell Carcinoma Syndrome2007

    • 著者名/発表者名
      Miyashita, T., et. al.
    • 雑誌名

      Journal of Familial Tumor 7

      ページ: 97-101

    • NAID

      130007534760

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18591177
  • [雑誌論文] Spectrum of mutations in the tumor-suppressor gene, PATCHED-1, in patients with nevoid basal cell carcinoma syndrome2007

    • 著者名/発表者名
      Miyashita, T., et. al.
    • 雑誌名

      Neuro-oncol 9

      ページ: 183-183

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18591177
  • [雑誌論文] Pached-1遺伝子と母斑基底細胞癌症候群2007

    • 著者名/発表者名
      宮下 俊之
    • 雑誌名

      家族性腫瘍 7

      ページ: 97-101

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18591177
  • [雑誌論文] Spectrum of mutations in the tumor-suppressor gene,PATCHED-1,in patients with nevoid basal cell carcinoma syndrome.2007

    • 著者名/発表者名
      Miyashita, T.
    • 雑誌名

      Neuro-oncol. 9

      ページ: 183-183

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18591177
  • [雑誌論文] Identification and characterization of multiple isoforms of a marine and human tumor suppressor, patched, having distinct first exons.2005

    • 著者名/発表者名
      Nagao K, Toyoda M, Takeuchi-Inoue K, Fujii K, Yamada M, Miyashita T.
    • 雑誌名

      Genomics 85

      ページ: 462-471

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15591085
  • [雑誌論文] Identification and characterization of multiple isoforms of a murine human tumor suppressor, patched, having distinct first exons.2005

    • 著者名/発表者名
      Nagao K, Toyoda M, Takeuchi-Inoue K, Fujii K, Yamada M, Miyashita T.
    • 雑誌名

      Genomics 85

      ページ: 462-471

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15591085
  • [雑誌論文] Identification and characterization of multiple isoforms of a murine and human tumor suppressor, patched, having distinct first exons.2005

    • 著者名/発表者名
      Nagao K, Toyoda M, Takeuchi-Inoue K, Fujii K, Yamada M, Miyashita T.
    • 雑誌名

      Genomics 85

      ページ: 462-471

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15591085
  • [雑誌論文] Confocal Microscopy for Intracellular Co-Localization of Proteins.2004

    • 著者名/発表者名
      Miyashita T.
    • 雑誌名

      Methods in Molecular Biology : Protein-Protein Interactions : Methods and Applications(Fu H.(ed.))(Humana Press, Totowa, USA) Vol.261

      ページ: 399-410

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15390331
  • [雑誌論文] Identification of a novel polymorphism involving a CGG repeat in the PTCH gene and a genome-wide screening of CGG-containing genes.2004

    • 著者名/発表者名
      Nagao K, Fujii K, Yamada M, Miyashita T.
    • 雑誌名

      Journal of Human Genetics 49

      ページ: 97-101

    • NAID

      10012114886

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15591085
  • [雑誌論文] Mutations in the human homologue of Drosophila patched in Japanese nevoid basal cell carcinoma syndrome patients.2003

    • 著者名/発表者名
      Fujii K, Kohno Y, Sugita K, Nakamura M, Moroi Y, Urabe K, Furue M, Yamada M, Miyashita T.
    • 雑誌名

      Human Mutation 25

      ページ: 451-452

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15591085
  • [雑誌論文] Gorlin syndrome with ulcerative colitis in a Japanese girl.2003

    • 著者名/発表者名
      Fujii K, Miyashita T, Omata T, Kobayashi K, Takanashi J, Kouchi K, Yamada M, Kohno Y.
    • 雑誌名

      American Journal of Medical Genetics 121

      ページ: 65-68

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15591085
  • [学会発表] ヘッジホッグシグナル伝達の亢進と疾患2020

    • 著者名/発表者名
      宮下 俊之
    • 学会等名
      お茶の水がん学アカデミア第161 回集会
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K10061
  • [学会発表] ヘッジホッグ異常症のiPS細胞とゲノム編集2019

    • 著者名/発表者名
      宮下 俊之
    • 学会等名
      第61回日本小児神経学会学術集会
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K10061
  • [学会発表] PTCH1遺伝子の全欠失を伴うGorlin症候群(9q22.3微細欠失)の親子例2019

    • 著者名/発表者名
      志村優、山田ひかり、長谷川里奈、高橋英城、奈良昇乃助、森島靖行、呉宗憲、宮下俊之、沼部博直、河島尚志
    • 学会等名
      第122回日本小児科学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K10061
  • [学会発表] Generation of iPSC cells as a model for NBCCS by using CRISPR/Cas9 system2018

    • 著者名/発表者名
      長尾 和右、加藤 千勢、初瀬 洋美、高山 吉永、亀山 孝三、梅澤 明弘、藤井克則、宮下 俊之
    • 学会等名
      第77回日本癌学会学術総会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K10061
  • [学会発表] ゲノム編集を行った母斑基底細胞癌症候群由来iPS細胞の細胞生物学的特性の解析2018

    • 著者名/発表者名
      宮下 俊之、長尾 和右、藤井克則
    • 学会等名
      第24回日本家族性腫瘍学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K10061
  • [学会発表] マウスのインプリンティング型X染色体不活化においてRNF12はREX1の抑制によって父由来non-coding RNA Tsix を抑制する2018

    • 著者名/発表者名
      中村 茜里、福田 篤、阿久津 英憲、宮下 俊之
    • 学会等名
      第41回日本分子生物学会年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K10061
  • [学会発表] 母斑基底細胞癌症候群患者由来細胞を用いた腫瘍の作製2018

    • 著者名/発表者名
      長尾 和右、加藤 千勢、初瀬 洋美、高山 吉永、亀山 孝三、梅澤 明弘、藤井克則、宮下 俊之
    • 学会等名
      第41回日本分子生物学会年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K10061
  • [学会発表] 母斑基底細胞がん症候群(NBCCS)の責任遺伝子に見られる遺伝子変異解析2018

    • 著者名/発表者名
      高山 吉永、初瀬 洋美、長尾 和右、亀山 孝三、藤井克則、宮下 俊之
    • 学会等名
      第50回 日本臨床分子形態学会総会・学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K10061
  • [学会発表] 次世代シークエンサーを用いたGorlin症候群患者に発症した各種腫瘍の遺伝子解析2018

    • 著者名/発表者名
      兼友裕大、高山吉永、初瀬洋美、藤谷和子、長尾 和右、亀山 孝三、宮下 俊之
    • 学会等名
      第41回日本分子生物学会年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K09960
  • [学会発表] 次世代シークエンサーを用いたGorlin症候群患者に発症した各種腫瘍の遺伝子解析2018

    • 著者名/発表者名
      兼友裕大、高山吉永、初瀬洋美、藤谷和子、長尾 和右、亀山 孝三、宮下 俊之
    • 学会等名
      第41回日本分子生物学会年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K10061
  • [学会発表] CRISPR/Cas9システムを用いたNBCCS疾患モデルiPS細胞の作製2017

    • 著者名/発表者名
      荒井佑斗、加藤千勢、長尾和右、初瀬洋美、高山吉永、亀山孝三、梅澤 明弘、藤井 克則、宮下 俊之
    • 学会等名
      第40回日本分子生物学会年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K09729
  • [学会発表] MicroRNA analysis in dermal fibroblasts derived from Gorlin syndrome patients2017

    • 著者名/発表者名
      Shiohama, T. Fujii, K. Takatani, T. Miyashita, T. Ikehara, H. Fujita, M. Fukuhara, T. Shimojo, N.
    • 学会等名
      第59回小児神経学会総会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K09729
  • [学会発表] MicroRNA analysis in dermal fibroblasts derived from Gorlin syndrome patients2017

    • 著者名/発表者名
      Shiohama, T. Fujii, K. Takatani, T. Miyashita, T. Ikehara, H. Fujita, M. Fukuhara, T. Shimojo, N.
    • 学会等名
      第59回小児神経学会総会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K10061
  • [学会発表] 疾患特異的iPS細胞の解析を契機に発見された母斑基底細胞癌症候群のモザイク症例2017

    • 著者名/発表者名
      宮下 俊之、高山吉永、藤井 克則、梅澤 明弘
    • 学会等名
      第23回日本家族性腫瘍学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K10061
  • [学会発表] Gorlin症候群責任遺伝子PTCH1のディープシークエンス解析2017

    • 著者名/発表者名
      増田 木理、兼友裕大、高山吉永、初瀬洋美、藤谷和子、長尾 和右、亀山 孝三、藤井 克則、宮下 俊之
    • 学会等名
      第40回日本分子生物学会年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K09960
  • [学会発表] MicroRNA analysis in dermal fibroblasts derived from Gorlin syndrome patients2017

    • 著者名/発表者名
      Shiohama, T. Fujii, K. Takatani, T. Miyashita, T. Ikehara, H. Fujita, M. Fukuhara, T. Shimojo, N.
    • 学会等名
      第59回日本小児神経学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K09960
  • [学会発表] CRISPR/Cas9システムを用いたNBCCS疾患モデルiPS細胞の作製2017

    • 著者名/発表者名
      荒井佑斗、加藤千勢、長尾和右、初瀬洋美、高山吉永、亀山孝三、梅澤 明弘、藤井 克則、宮下 俊之
    • 学会等名
      第40回日本分子生物学会年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K10061
  • [学会発表] 疾患特異的iPS細胞の解析を契機に発見された母斑基底細胞癌症候群のモザイク症例2017

    • 著者名/発表者名
      宮下 俊之、高山吉永、藤井 克則、梅澤 明弘
    • 学会等名
      第23回日本家族性腫瘍学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K09729
  • [学会発表] 母斑基底細胞癌症候群患者由来のiPS細胞に見いだされたPTCH1遺伝子の体細胞モザイク変異2017

    • 著者名/発表者名
      高山吉永、長尾 和右、宮下 俊之、藤井 克則
    • 学会等名
      第76回日本癌学会学術総会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K10061
  • [学会発表] 母斑基底細胞癌症候群患者由来のiPS細胞に見いだされたPTCH1遺伝子の体細胞モザイク変異2017

    • 著者名/発表者名
      高山吉永、長尾 和右、宮下 俊之、藤井 克則
    • 学会等名
      第76回日本癌学会学術総会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K09960
  • [学会発表] Gorlin症候群責任遺伝子PTCH1のディープシークエンス解析2017

    • 著者名/発表者名
      増田 木理、兼友裕大、高山吉永、初瀬洋美、藤谷和子、長尾 和右、亀山 孝三、藤井 克則、宮下 俊之
    • 学会等名
      第40回日本分子生物学会年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K09729
  • [学会発表] 疾患特異的iPS細胞の解析を契機に発見された母斑基底細胞癌症候群のモザイク症例2017

    • 著者名/発表者名
      宮下 俊之、高山吉永、藤井 克則、梅澤 明弘
    • 学会等名
      第23回日本家族性腫瘍学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K09960
  • [学会発表] Gorlin症候群責任遺伝子PTCH1のディープシークエンス解析2017

    • 著者名/発表者名
      増田 木理、兼友裕大、高山吉永、初瀬洋美、藤谷和子、長尾 和右、亀山 孝三、藤井 克則、宮下 俊之
    • 学会等名
      第40回日本分子生物学会年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K10061
  • [学会発表] CRISPR/Cas9システムを用いたNBCCS疾患モデルiPS細胞の作製2017

    • 著者名/発表者名
      荒井佑斗、加藤千勢、長尾和右、初瀬洋美、高山吉永、亀山孝三、梅澤 明弘、藤井 克則、宮下 俊之
    • 学会等名
      第40回日本分子生物学会年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K09960
  • [学会発表] 母斑基底細胞癌症候群患者由来のiPS細胞に見いだされたPTCH1遺伝子の体細胞モザイク変異2017

    • 著者名/発表者名
      高山吉永、長尾 和右、宮下 俊之、藤井 克則
    • 学会等名
      第76回日本癌学会学術総会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K09729
  • [学会発表] 角化嚢胞性歯原性腫瘍を合併したB前駆細胞型急性リンパ性白血病の一例2016

    • 著者名/発表者名
      渡邊敦、杣津晋平、大城浩子、赤羽弘資、合井久美子、犬飼岳史、藤井克則、宮下俊之、杉田完爾
    • 学会等名
      第58回日本小児血液・がん学会学術集会
    • 発表場所
      品川プリンスホテル(東京都港区)
    • 年月日
      2016-12-15
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461530
  • [学会発表] Entire PTCH1 deletions detected in 9 families with nevoid basal cell carcinoma syndrome2016

    • 著者名/発表者名
      高山吉永、長尾一右、藤井克則、宮下俊之
    • 学会等名
      第75回日本癌学会学術総会
    • 発表場所
      パシフィコ横浜(横浜市)
    • 年月日
      2016-10-06
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461530
  • [学会発表] Entire PTCH1 deletions detected in 9 families with nevoid basal cell carcinoma syndrome2016

    • 著者名/発表者名
      高山吉永、長尾一右、藤井克則、宮下俊之
    • 学会等名
      第75回日本癌学会学術総会
    • 発表場所
      横浜
    • 年月日
      2016-10-06
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K09729
  • [学会発表] Gorlin症候群における脳形態解析-ヘッジホッグシグナルのヒト脳への影響-2016

    • 著者名/発表者名
      塩浜直、藤井克則、宮下俊之、内川英紀、水落弘美、池原甫、福原知之、下条直樹
    • 学会等名
      第58回日本小児神経学会学術集会
    • 発表場所
      京王プラザホテル(東京都新宿区)
    • 年月日
      2016-06-03
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461530
  • [学会発表] 多発する手掌の小陥凹を契機に発見されたGorlin症候群の1例2016

    • 著者名/発表者名
      大橋洋之、武内聡美、北澤智子、村上富美子、宮下俊之
    • 学会等名
      第870回日本皮膚科学会東京地方会
    • 発表場所
      東京
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K09729
  • [学会発表] Gorlin症候群患者由来iPS細胞を用いた髄芽腫の作製2016

    • 著者名/発表者名
      池本 優、豊田 雅士、那須 道世、初瀬 洋美、長尾 和右、高山 吉永、亀山 孝三、梅澤 明弘、宮下 俊之
    • 学会等名
      第39回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      パシフィコ横浜(横浜市)
    • 年月日
      2016-11-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461530
  • [学会発表] 母斑基底細胞癌症候群におけるスプライシング変異の検討2016

    • 著者名/発表者名
      宮下俊之、藤井克則
    • 学会等名
      第22回日本家族性腫瘍学会学術集会
    • 発表場所
      ひめぎんホール(愛媛県松山市)
    • 年月日
      2016-06-03
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461530
  • [学会発表] 角化嚢胞性歯原性腫瘍を合併したB前駆細胞型急性リンパ性白血病の一例2016

    • 著者名/発表者名
      渡邊敦、杣津晋平、大城浩子、赤羽弘資、合井久美子、犬飼岳史、藤井克則、宮下俊之、杉田完爾
    • 学会等名
      第58回日本小児血液・がん学会学術集会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2016-12-15
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K09729
  • [学会発表] Gorlin症候群における脳形態解析-ヘッジホッグシグナルのヒト脳への影響-2016

    • 著者名/発表者名
      塩浜直、藤井克則、宮下俊之、内川英紀、水落弘美、池原甫、福原知之、下条直樹
    • 学会等名
      第58回日本小児神経学会学術集会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2016-06-03
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K09729
  • [学会発表] マウス初期杯におけるOct4の機能解析2015

    • 著者名/発表者名
      三谷温、宮下俊之、阿久津英憲
    • 学会等名
      第28回北里大学バイオサイエンスフォーラム
    • 発表場所
      相模原市
    • 年月日
      2015-08-06
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K09729
  • [学会発表] CRISPR/Cas9システムを用いた広域欠損ゲノムを有する細胞株の作製2015

    • 著者名/発表者名
      加藤千勢、高山吉永、亀山孝三、初瀬洋美、長尾和右、宮下俊之
    • 学会等名
      第28回北里大学バイオサイエンスフォーラム
    • 発表場所
      相模原市
    • 年月日
      2015-08-06
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K09729
  • [学会発表] Establishment of the cell lines with a large genomic deletion by CRISPR/Cas9 system2015

    • 著者名/発表者名
      長尾和右、高山吉永、宮下俊之
    • 学会等名
      第74回日本癌学会学術総会
    • 発表場所
      名古屋市
    • 年月日
      2015-10-08
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K09729
  • [学会発表] Establishment of the cell lines with a large genomic deletion by CRISPR/Cas9 system.2015

    • 著者名/発表者名
      長尾和右、高山吉永、宮下俊之
    • 学会等名
      第74回日本癌学会学術総会
    • 発表場所
      名古屋国際会議場(愛知県名古屋市)
    • 年月日
      2015-10-08
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461530
  • [学会発表] CRISPR/Cas9システムを用いた2点同時切断による目的ゲノム領域除去細胞株の作製2015

    • 著者名/発表者名
      加藤千勢、長尾和右、初瀬洋美、高山吉永、亀山孝三、宮下俊之
    • 学会等名
      第38回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      神戸市
    • 年月日
      2015-12-01
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K09729
  • [学会発表] CRISPR/Cas9システムを用いた2点同時切断による目的ゲノム領域除去細胞株の作製2015

    • 著者名/発表者名
      加藤千勢、長尾和右、初瀬洋美、高山吉永、亀山孝三、宮下俊之
    • 学会等名
      第38回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      神戸国際会議場(兵庫県神戸市)
    • 年月日
      2015-12-01
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461530
  • [学会発表] Functional analysis of a sonic hedgehog signaling pathway inhibitor SUFU2013

    • 著者名/発表者名
      長尾和右、宮下俊之
    • 学会等名
      第72回日本癌学会学術総会
    • 発表場所
      横浜
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23501269
  • [学会発表] PTCH2とSUFU遺伝子に配偶子変異をもつ母斑基底細胞癌症候群の検討2012

    • 著者名/発表者名
      鈴木麻衣子、長尾和右、高山吉永、岡秀宏、藤井克則、宮下俊之
    • 学会等名
      第71回日本癌学会学術総会
    • 発表場所
      札幌
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23501269
  • [学会発表] 母斑基底細胞癌症候群で見出されたスプライシング変異と異常mRNA の分解2012

    • 著者名/発表者名
      志村将人、鈴木麻衣子、初瀬洋美、長尾和右、高山吉永、亀山孝三、藤井克則、宮下俊之
    • 学会等名
      第35回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      福岡
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23501269
  • [学会発表] Suppressor of fused (SUFU)遺伝子の配偶子変異は高い髄芽腫の発症リスクをもたらす2012

    • 著者名/発表者名
      鈴木麻衣子、宮下俊之、木島千尋、岡秀宏、藤井清孝
    • 学会等名
      第16回日本家族性腫瘍学会学術集会
    • 発表場所
      大阪
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23501269
  • [学会発表] PTCH2とSUFU 遺伝子に配偶子変異をもつ母斑基底細胞癌症候群の検討2012

    • 著者名/発表者名
      鈴木麻衣子、長尾和右、高山吉永、岡秀宏、藤井克則、宮下俊之
    • 学会等名
      第71回日本癌学会学術総会
    • 発表場所
      札幌
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23501269
  • [学会発表] Gorlin症候群の遺伝子解析2012

    • 著者名/発表者名
      宮下俊之
    • 学会等名
      厚生労働科学研究費補助金 難治性疾患克服研究事業(招待講演)
    • 発表場所
      神戸
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23501269
  • [学会発表] 母斑基底細胞癌症候群で見出されたスプライシング変異と異常mRNAの分解2012

    • 著者名/発表者名
      志村将人、鈴木麻衣子、初瀬洋美、長尾和右、高山吉永、亀山孝三、藤井克則、宮下俊之
    • 学会等名
      第35回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      福岡
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23501269
  • [学会発表] 日本における母斑性基底細胞癌症候群における基底細胞癌発症率2011

    • 著者名/発表者名
      藤井克則、宮下俊之
    • 学会等名
      第70回日本癌学会学術総会
    • 発表場所
      名古屋
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23501269
  • [学会発表] 母斑基底細胞癌症候群に発症した歯原性腫瘍の遺伝子解析2011

    • 著者名/発表者名
      宮下俊之、桐生麻衣子、佐々木亮、齋藤加代子、藤井克則
    • 学会等名
      家族性腫瘍学会
    • 発表場所
      京都
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23501269
  • [学会発表] 母斑基底細胞癌症候群に発症する角化嚢胞性歯原性腫瘍の腫瘍化機序の解析2011

    • 著者名/発表者名
      鈴木麻衣子、長尾和右、高山吉永、藤井克則、宮下俊之
    • 学会等名
      第70回日本癌学会学術総会
    • 発表場所
      名古屋
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23501269
  • [学会発表] 母斑基底細胞癌症候群の分子遺伝学2011

    • 著者名/発表者名
      宮下俊之
    • 学会等名
      第56回日本人類遺伝学会(招待講演)
    • 発表場所
      千葉
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23501269
  • [学会発表] 母斑基底細胞癌症候群に発症した角化嚢胞性歯原性腫瘍の発症機序の解析2011

    • 著者名/発表者名
      鈴木麻衣子、長尾和右、高山吉永、亀山孝三、藤井克則、宮下俊之
    • 学会等名
      第34回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      横浜
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23501269
  • [学会発表] 母斑基底細胞癌症候群の分子遺伝学2011

    • 著者名/発表者名
      宮下俊之
    • 学会等名
      第56回日本人類遺伝学会・第11回東アジア人類遺伝学会共同大会
    • 発表場所
      千葉
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23501269
  • [学会発表] 母斑基底細胞癌症候群に発症した歯原性腫瘍の遺伝子解析2011

    • 著者名/発表者名
      宮下俊之、桐生麻衣子、佐々木亮、齋藤加代子、藤井克則
    • 学会等名
      遺伝医学合同学術集会
    • 発表場所
      京都
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23501269
  • [学会発表]2010

    • 著者名/発表者名
      宮下俊之,遠藤真美子,齋藤加代子,杉田克生,藤井克則
    • 学会等名
      第16回日本家族性腫瘍学会学術集会
    • 発表場所
      新潟
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591261
  • [学会発表] ヒトPatched1(PTCH1)レセプターに対して作製したマウスモノクロナル抗体の評価2010

    • 著者名/発表者名
      高山吉永,志村将人,桐生麻衣子,長尾和右,亀山孝三,宮下俊之
    • 学会等名
      第33回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      神戸
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591261
  • [学会発表] 母斑基底細胞癌症候群症例の16%がPTCH1遺伝子の全欠失によって発症する2010

    • 著者名/発表者名
      宮下俊之
    • 学会等名
      第33回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      神戸国際会議場(兵庫県)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591261
  • [学会発表] ヘッジホッグシグナル伝達経路に抑制的に働く抗PTCH1マウスモノクロナル抗体の作製2010

    • 著者名/発表者名
      高山吉永,長尾和右,桐生麻衣子,宮下俊之
    • 学会等名
      第69回日本癌学会学術総会
    • 発表場所
      大阪
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591261
  • [学会発表] 日本人母斑基底細胞癌症候群の16%はPTCH1遺伝子の片アレル欠損で発症する2010

    • 著者名/発表者名
      宮下俊之,長尾和右,遠藤真美子,本島敏乃,齋藤加代子,杉田克生,藤井克則
    • 学会等名
      第16回日本家族性腫瘍学会学術集会
    • 発表場所
      新潟
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591261
  • [学会発表] 母斑基底細胞癌症候群症例の16%がPTCH1遺伝子の全欠失によって発症する2010

    • 著者名/発表者名
      長尾和右,高山吉永,亀山孝三,宮下俊之
    • 学会等名
      第33回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      神戸
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591261
  • [学会発表] 母斑基底細胞癌症候群の約16%がPTCH1遺伝子全欠損で発症する2010

    • 著者名/発表者名
      長尾和右,桐生麻衣子,高山吉永,宮下俊之
    • 学会等名
      第69回日本癌学会学術総会
    • 発表場所
      大阪
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591261
  • [学会発表] 本邦における母斑基底細胞癌症候群の遺伝子変異と臨床的特徴2010

    • 著者名/発表者名
      宮下俊之
    • 学会等名
      第16回日本家族性腫瘍学会学術集会
    • 発表場所
      朱鷺メッセ(新潟県)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591261
  • [学会発表] ヘッジホッグシグナル伝達経路に抑制的に働く抗PTCH1マウスモノクロナル抗体の作製2010

    • 著者名/発表者名
      宮下俊之
    • 学会等名
      第69回日本癌学会学術総会
    • 発表場所
      大阪国際会議場(大阪府)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591261
  • [学会発表] FKBP5ノックアウト白血病細胞株を用いたグルココルチコイドによるアポトーシス誘導機序の解析2009

    • 著者名/発表者名
      長尾和右、宮下俊之
    • 学会等名
      第32回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      横浜
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591261
  • [学会発表] FKBP5ノックアウト細胞株を用いたアポトーシス誘導機序の解析2009

    • 著者名/発表者名
      長尾和右、山田正夫、宮下俊之
    • 学会等名
      第68回日本癌学会総会
    • 発表場所
      横浜
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591261
  • [学会発表] 多発性顎嚢胞を契機に診断したPTCH遺伝子異常を伴った基底細胞母斑症候群2009

    • 著者名/発表者名
      佐々木亮、齋藤加代子、宮下俊之、渡辺頼勝、藤井克則、阿川かおり、高山吉永、秋月種高、安藤智博
    • 学会等名
      第15回日本家族性腫瘍学会学術集会
    • 発表場所
      東京
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591261
  • [学会発表] 6番染色体長腕に欠損を認めた全前脳胞症亜型における原因遺伝子についての検討2009

    • 著者名/発表者名
      阿部裕一、島田隆史、古山晶子、星野英紀、久保田雅也、宮下俊之、岡明
    • 学会等名
      第51回日本小児神経学会総会
    • 発表場所
      米子
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591261
  • [学会発表] PTCH1遺伝子領域を含むゲノム欠損による母斑基底細胞癌症候群3例の解析2008

    • 著者名/発表者名
      宮下俊之、藤井克則
    • 学会等名
      第14回日本家族性腫瘍学会学術集会
    • 発表場所
      東京
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591261
  • [学会発表] Nevoid basal cell careinoma syndrome with cleft lip and palate associated with mutation of the PTCH gene : report of two cases2008

    • 著者名/発表者名
      Sasaki R, Miyashita T
    • 学会等名
      XIX Congress of the European Association for Cranio-MaXillo-Facial Surgery
    • 発表場所
      Bologna, Italy
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591261
  • [学会発表] 全前脳症原因候補遺伝子としてのEYA4に関する検討2008

    • 著者名/発表者名
      阿部裕一, 宮下 俊之
    • 学会等名
      第31回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      神戸
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591261
  • [学会発表] 全前脳症原因候補遺伝子としてのEYA4に関する検討2008

    • 著者名/発表者名
      阿部裕一、石川俊平、油谷浩幸、横山成俊、浅原弘嗣、山田正夫、岡明、五十嵐隆、宮下俊之
    • 学会等名
      第31回日本分子生物学会年会・第80回日本生化学会大会合同大会
    • 発表場所
      神戸
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591261
  • [学会発表] Rapid identification of deletion breakpoints using high resolution oligonucleotide microarrays2007

    • 著者名/発表者名
      Miyashita, T., et. al.
    • 学会等名
      Annual Meeting, the Molecular Biology Society of Japan
    • 発表場所
      Yokohama
    • 年月日
      2007-12-13
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18591177
  • [学会発表] 高密度オリゴヌクレオチドマイクロアレイを用いた遺伝子欠損の解析と切断点の迅速決定2007

    • 著者名/発表者名
      宮下 俊之
    • 学会等名
      第30回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      横浜市
    • 年月日
      2007-12-13
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18591177
  • [学会発表] Gorlin症候群におけるPTCH2変異の同定

    • 著者名/発表者名
      藤井克則、大橋博文、内川英紀、塩浜直、宮下俊之
    • 学会等名
      第25回千葉県小児神経懇話会
    • 発表場所
      千葉
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23501269
  • [学会発表] Oxidative stress-induced JNK1 phosphorylation inhibits hedgehog signaling and osteoblast differentiation

    • 著者名/発表者名
      Fujii, K., Shiohama, T., Mizuochi, H., Uchikawa, H., Takatani, T., Kohno, Y. and Miyashita, T
    • 学会等名
      Hedgehog 2014
    • 発表場所
      Ann Arbor, USA
    • 年月日
      2014-08-04 – 2014-08-08
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461530
  • [学会発表] CRISPR/Cas9システムを用いた広域欠損ゲノムを有する細胞株の作製

    • 著者名/発表者名
      長尾和右 加藤千勢 初瀬洋美 高山吉永 亀山孝三 宮下俊之
    • 学会等名
      第37回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      パシフィコ横浜(神奈川県横浜市)
    • 年月日
      2014-11-25 – 2014-11-27
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461530
  • [学会発表] PTCH1遺伝子以外の遺伝子変異によって発症する母斑基底細胞癌症候群 ―多遺伝子1症候群?―

    • 著者名/発表者名
      宮下俊之、鈴木麻衣子、長尾和右、初瀬弘美、藤井克則
    • 学会等名
      第17回日本家族性腫瘍学会学術集会
    • 発表場所
      別府
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23501269
  • [学会発表] 母斑基底細胞癌症候群に発症した腫瘍の遺伝子解析

    • 著者名/発表者名
      宮下俊之 藤井克則
    • 学会等名
      第20回日本家族性腫瘍学会学術集会
    • 発表場所
      コラッセふくしま(福島県福島市)
    • 年月日
      2014-06-13 – 2014-06-14
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461530
  • [学会発表] CRISPR/Cas9システムを用いたソニックヘッジホッグシグナル伝達系構成遺伝子ノックアウト細胞株の作製

    • 著者名/発表者名
      長尾和右 高山吉永 宮下俊之
    • 学会等名
      第73回日本癌学会学術総会
    • 発表場所
      パシフィコ横浜(神奈川県横浜市)
    • 年月日
      2014-09-25 – 2014-09-27
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461530
  • [学会発表] CRISPR/Cas9システムを用いたヘッジホッグシグナル伝達系構成遺伝子ノックアウト細胞株の作製

    • 著者名/発表者名
      長尾和右、遠藤葉月、加藤千勢、初瀬洋美、高山吉永、亀山孝三、宮下俊之
    • 学会等名
      第36回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      神戸
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23501269
  • [学会発表] 卵巣腫瘍においてPTCH1遺伝子の セカンドヒットを同定したGorlin症候群の1例

    • 著者名/発表者名
      秋澤叔香 宮下俊之 佐々木亮 浦野真理 佐藤裕子 青木亮子 石谷健 山内あけみ 松井英雄 齋藤加代子
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第59回大会
    • 発表場所
      タワーホール船堀(東京都江戸川区)
    • 年月日
      2014-11-19 – 2014-11-22
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461530
  • [学会発表] グルココルチコイド誘導性アポトーシスの解析

    • 著者名/発表者名
      岩井祐二郎、高山吉永、亀山孝三、初瀬洋美、長尾和右、宮下俊之
    • 学会等名
      第26回北里大学バイオサイエンスフォーラム
    • 発表場所
      相模原
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23501269
  • [学会発表] CRISPR/Cas9システムを用いたSNPジェノタイプ転換の試み

    • 著者名/発表者名
      高山吉永 初瀬洋美 中島早耶 鈴木香織 加藤千勢 長尾和右 亀山孝三 宮下俊之
    • 学会等名
      第37回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      パシフィコ横浜(神奈川県横浜市)
    • 年月日
      2014-11-25 – 2014-11-27
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461530
  • [学会発表] CRISPR/Cas9システムによる欠失導入効率の検討

    • 著者名/発表者名
      加藤千勢 高山吉永 亀山孝三 初瀬洋美 長尾和右 宮下俊之
    • 学会等名
      第27回北里大学バイオサイエンスフォーラム
    • 発表場所
      北里大学(神奈川県相模原市)
    • 年月日
      2014-08-21 – 2014-08-22
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461530
  • [学会発表] Hedgehog signaling is synergistically enhanced by nutritional deprivation and ligands stimulation in human fibroblasts of Gorlin syndrome

    • 著者名/発表者名
      Mizuochi, H., Fujii, K., Shiohama, T., Uchikawa, H., Miyashita, T. and Shimojo, N
    • 学会等名
      Hedgehog 2014
    • 発表場所
      Ann Arbor, USA
    • 年月日
      2014-08-04 – 2014-08-08
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461530
  • 1.  藤井 克則 (70344992)
    共同の研究課題数: 5件
    共同の研究成果数: 17件
  • 2.  山田 正夫 (40124218)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 3.  亀山 孝三 (40214556)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 16件
  • 4.  長尾 和右 (60392487)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 30件
  • 5.  榊原 洋一 (10143463)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 6.  鈴木 義之 (90010389)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 7.  奥山 虎之 (40177192)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 8.  宮内 潤 (20146707)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 1件
  • 9.  高山 吉永 (90245407)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 10件
  • 10.  田所 惠子 (00236564)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 11.  大島 章弘 (20203763)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 12.  桜庭 均 (60114493)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 13.  床枝 康伸 (10172157)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 14.  大村 清 (70047348)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 15.  川口 裕之 (00313130)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 16.  梅澤 明弘 (70213486)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 2件
  • 17.  塩浜 直 (10737034)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 18.  POTTER Nich
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 19.  BURKE James
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 20.  POTTER Nicho
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 21.  阿久津 英憲
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 22.  渡部 和彦
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件

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