依藤亨 Yorifuji Tohru

… 別表記

依藤享ヨリフジトオル

研究者番号	60220779
その他のID
外部サイト
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2016年度 – 2021年度: 地方独立行政法人大阪市民病院機構大阪市立総合医療センター(臨床研究センター), 臨床研究センター, 部長 2015年度: 地方独立行政法人大阪市民病院機構大阪市立総合医療センター(臨床研究センター), その他部局等, その他 2006年度: 京都大学, ・医学研究科, 講師 2002年度 – 2006年度: 京都大学, 医学研究科, 講師 1997年度 – 2001年度: 京都大学, 医学研究科, 助手 1999年度: 京都大学, 大学院・医学研究科, 助手
審査区分/研究分野	研究代表者小児科学 / 小児科学 / 小区分52050:胎児医学および小児成育学関連研究代表者以外小児科学 / 生物系 / 産婦人科学 / 小児科学
キーワード	研究代表者遺伝子 / 糖尿病 / MODY / 新生児糖尿病 / X染色体不活化 / ターナー症候群 / 遺伝性糖尿病 / 小児内分泌学 / 若年発症糖尿病 / ミトコンドリア … もっと見る / 新生児 / 個別化医療 / 遺伝子異常 / Kir6.2 (KCNJ11) / childhood diabetes mellitus / infantile diabetes mellitus / neonatal diabetes mellitus / Kir6.2 / 乳児糖尿病 / 家族性糖尿病 / Ychromosome / Xchromosome / Turner Syndrome / 染色体モザイク / Y染色体 / X染色体 / X inactivation / Turner syndrome … もっと見る研究代表者以外造血幹細胞 / 遺伝子クローニング / c-kit / GFP / hematopoietic stem cell / マウス / 移植 / AGM領域 / 分化 / ES細胞 / トランスジェニックマウス / IUGR / Lin / Sca-1 / satellite cell / skeletal muscle / 筋ジストロフィー症 / satellite細胞 / 骨格筋 / mouse / molecular cloning / stromal cell line / hematopoietic stem cells / mRNA / 可塑性 / 自己複製因子 / 再生 / GM-CSFR / -マウス / EPOR- / 発生 / hemangioblast / G-CSFR / サイトカイン / 白血病 / Kostmann症候群 / intrauterine undernutrition / maternal food restriction / glucocorticoid / neonatal leptin surge / 栄養 / 脂質代謝障害 / 摂餌制限 / 生活習慣病 / レプチン / グルココルチコイド / 胎生期低栄養 / 子宮内発育遅延 / muscular stem cell / 機能 / 間葉系幹細胞 / sphere / 多能性幹細胞 / 骨格筋幹細胞 / irradiation / plasticity / ラミニン / single fiber culture / 幹細胞 / 骨髄細胞 / c-kit遺伝子 / 放射線照射 / 造血幹細胞移植 / transplantation / culture / regenarated medicine / embryonic stem cells / Flk1 / 中胚葉細胞 / 培養 / 再生医療 / ストローマ細胞 / novel genes / AGM region / self-renewal factor / 骨髄移植 / 臨床応用 / Ex vivo増幅 / 未知遺伝子 / ストローマ細胞株 / clonal cell culture / stochastic model / - mice / EPOR - / transgenic mice / GM-CSF receptor / G-CSF receptor / differentiation / トランスジェニック(Tg)マウス / in vitro / in vivo / サイトカインレセプター / 造血前駆細胞 / トランスジェニック / レセプター / クローン培養 / ストカステイックモデル / ex vivo増幅 / ノックアウトマウス / 再生医学 / 体性幹細胞 / ヒト / 倫理 / 自己複製 / 組織幹細胞 / 骨髄 / 脾臓 / 胸腺 / T細胞 / 免疫機構再構築 / γ_c^<null> / SCID / NOD / G-CSF受容体 / CD34 / 遺伝子クローン / 白血球 / 好中球減少症 / 血球分化 / G-CSF受容体(G-CSFR) / G-CSF 隠す

若年発症遺伝性糖尿病におけるミトコンドリア遺伝子異常の役割研究代表者
- 研究代表者
  
  依藤亨
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2021
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  地方独立行政法人大阪市民病院機構大阪市立総合医療センター(臨床研究センター)
原因不明の単一遺伝子性糖尿病における既知遺伝子内変異の再検索研究代表者
- 研究代表者
  
  依藤亨
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2017
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  地方独立行政法人大阪市民病院機構大阪市立総合医療センター(臨床研究センター)
日本人乳児・新生児糖尿病の原因遺伝子解析:特にKir6.2とその関連遺伝子の関与研究代表者
- 研究代表者
  
  依藤亨
- 研究期間 (年度)
  2005 – 2006
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  京都大学
子宮内発育遅延胎児のエネルギー代謝における脂肪細胞由来因子の意義に関する研究
- 研究代表者
  
  由良茂夫
- 研究期間 (年度)
  2005 – 2006
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  産婦人科学
- 研究機関
  京都大学
造血幹細胞の増殖・分化とその異常に関する研究
- 研究代表者
  
  中畑龍俊
- 研究期間 (年度)
  2004
- 研究種目
  
  特定領域研究
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  京都大学
マウス、ヒト体性幹細胞を用いた骨格筋変性疾患治療の基盤技術の開発
- 研究代表者
  
  平家俊男
- 研究期間 (年度)
  2004 – 2005
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  京都大学
筋ジストロフィー症のための造血細胞を用いた筋再生療法に向けた基盤技術の開発
- 研究代表者
  
  平家俊男
- 研究期間 (年度)
  2002 – 2003
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  京都大学
免疫不全マウスを用いたヒト造血幹細胞に由来する免疫細胞再構築と感染制御機構の解析
- 研究代表者
  
  平家俊男
- 研究期間 (年度)
  2001
- 研究種目
  
  特定領域研究(C)
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  京都大学
ES細胞、組織幹細胞の増殖・分化機構の解明とその臨床応用に関する研究
- 研究代表者
  
  中畑龍俊
- 研究期間 (年度)
  2001 – 2005
- 研究種目
  
  学術創成研究費
- 研究機関
  京都大学
胚性幹細胞(ES細胞)からの造血幹細胞誘導システムの構築に関する研究
- 研究代表者
  
  中畑龍俊
- 研究期間 (年度)
  2000 – 2001
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  京都大学
ヒト造血幹細胞の解析と白血病発症機構の研究
- 研究代表者
  
  中畑龍俊
- 研究期間 (年度)
  1999
- 研究種目
  
  特定領域研究(A)
- 研究機関
  京都大学
造血幹細胞自己複製因子の遺伝子クローニングとその臨床応用
- 研究代表者
  
  中畑龍俊
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2000
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  京都大学
ターナー症候群とその類縁疾患の表現型に対する染色体モザイクとX染色体不活化の影響の研究研究代表者
- 研究代表者
  
  依藤亨
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2000
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  京都大学
サイトカインレセプタートランスジェニックマウスを用いた造血幹細胞の分化機構の解析
- 研究代表者
  
  中畑龍俊
- 研究期間 (年度)
  1998 – 1999
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  京都大学
   東京大学
ターナー症候群とその類縁疾患の表現型に対する染色体モザイクとX染色体不活化の影響の研究研究代表者
- 研究代表者
  
  依藤亨
- 研究期間 (年度)
  1997 – 1998
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  京都大学

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すべて雑誌論文学会発表その他

[雑誌論文] 新生児一過性糖尿病（染色体6ｑ24関連糖尿病）2021
- 著者名/発表者名
  依藤　亨
- 雑誌名
  
  遺伝子医学MOOK
  
  巻: 36 ページ: 80-84
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07895
[雑誌論文] Nationwide survey of endogenous hyperinsulinemic hypoglycemia in Japan (2017-2018): Congenital hyperinsulinism, insulinoma, non-insulinoma pancreatogenous hypoglycemia syndrome and insulin autoimmune syndrome (Hirata's disease).2020
- 著者名/発表者名
  178.Yamada Y, Kitayama K, Oyachi M, Higuchi S, Kawakita R, Kanamori Y, Yorifuji T.
- 雑誌名
  
  J Diabetes Investig
  
  巻: 11 号: 3 ページ: 554-563
- DOI
  10.1111/jdi.13180
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07895
[雑誌論文] 家族性若年発症糖尿病（MODY）2020
- 著者名/発表者名
  依藤　亨
- 雑誌名
  
  小児科診療
  
  巻: 73 ページ: 791-794
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07895
[雑誌論文] 新生児糖尿病の遺伝子異常2020
- 著者名/発表者名
  依藤　亨
- 雑誌名
  
  月刊糖尿病
  
  巻: 12 ページ: 31-38
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07895
[雑誌論文] 血糖異常（低血糖症、高血糖症）2020
- 著者名/発表者名
  129.依藤　亨
- 雑誌名
  
  周産期医学
  
  巻: 50 ページ: 673-675
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07895
[雑誌論文] Pregnancy outcome of Japanese patients with glucokinase?maturity‐onset diabetes of the young2019
- 著者名/発表者名
  Hosokawa Yuki、Higuchi Shinji、Kawakita Rie、Hata Ikue、Urakami Tatsuhiko、Isojima Tsuyoshi、Takasawa Kei、Matsubara Yohei、Mizuno Haruo、Maruo Yoshihiro、Matsui Katsuyuki、Aizu Katsuya、Jinno Kazuhiko、Araki Shunsuke、Fujisawa Yasuko、Osugi Koji、Tono Chikako、Takeshima Yasuhiro、Yorifuji Tohru
- 雑誌名
  
  Journal of Diabetes Investigation
  
  巻: N/A 号: 6 ページ: 1586-1589
- DOI
  10.1111/jdi.13046
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07887, KAKENHI-PROJECT-18K07895, KAKENHI-PROJECT-18K07818
[雑誌論文] 小児糖尿病と遺伝子異常2019
- 著者名/発表者名
  依藤　亨
- 雑誌名
  
  糖尿病
  
  巻: 62 ページ: 464-467
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07895
[雑誌論文] Genetic basis of early-onset, maturity-onset diabetes of the young-like diabetes in Japan and features of patients without mutations in the major MODY genes: Dominance of maternal inheritance.2018
- 著者名/発表者名
  Yorifuji T, Higuchi S, Kawakita R, Hosokawa Y, Aoyama T, Murakami A, Kawae Y, Hatake K, Nagasaka H, Tamagawa N.
- 雑誌名
  
  Pediatric Diabetes
  
  巻: 19 号: 7 ページ: 1164-1172
- DOI
  10.1111/pedi.12714
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07895
[雑誌論文] Chromosome 6q24-related diabetes mellitus2018
- 著者名/発表者名
  Yorifuji T, Higuchi S, Hosokawa Y, Kawakita R
- 雑誌名
  
  Ｃｌｉｎｉｃａｌ　Ｐｅｄｉａｔｒｉｃ　Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ
  
  巻: 27 号: 2 ページ: 59-65
- DOI
  10.1297/cpe.27.59
- NAID
  130006701339
- ISSN
  0918-5739, 1347-7358
- 言語
  英語
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09636
[雑誌論文] GCK-MODY;常識の誤りとパラダイムシフト2017
- 著者名/発表者名
  依藤　亨
- 雑誌名
  
  BIO CLINICA
  
  巻: 32 ページ: 78-80
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09636
[雑誌論文] 6q24関連糖尿病2017
- 著者名/発表者名
  依藤　亨
- 雑誌名
  
  医学のあゆみ
  
  巻: 263 ページ: 313-316
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09636
[雑誌論文] MODY3, renal cysts, and Dandy-Walker variants with a microdeletion spanning the HNF1A gene2017
- 著者名/発表者名
  Matsukura H, Nagamori M, Miya K, Yorifuji T
- 雑誌名
  
  Clin Nephrol
  
  巻: 88 号: 09 ページ: 162-166
- DOI
  10.5414/cn109149
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09636
[雑誌論文] Sulfonylurea treatment in an infant with transient neonatal diabetes mellitus caused by an adenosine triphosphate binding cassette subfamily C member 8 gene mutation2017
- 著者名/発表者名
  Yamazaki M, Sugie H, Oguma M, Yorifuji T, Tajima T, Yamagata T
- 雑誌名
  
  Ｃｌｉｎｉｃａｌ　Ｐｅｄｉａｔｒｉｃ　Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ
  
  巻: 26 号: 3 ページ: 165-169
- DOI
  10.1297/cpe.26.165
- NAID
  130005865540
- ISSN
  0918-5739, 1347-7358
- 言語
  英語
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10196, KAKENHI-PROJECT-15K09636
[雑誌論文] Molecular and clinical features of KATP -channel neonatal diabetes mellitus in Japan2016
- 著者名/発表者名
  Hashimoto Y, Dateki S, Hirose M, Satomura K, Sawada H, Mizuno H, Sugihara S, Maruyama K, Urakami T, Sugawara H, Shirai K, Yorifuji T
- 雑誌名
  
  Pediatric Diabetes
  
  巻: ― 号: 7 ページ: 532-539
- DOI
  10.1111/pedi.12447
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09636
[雑誌論文] Chromosome 6q24 methylation defects are uncommon in childhood-onset non-autoimmune diabetes mellitus patients born appropriate- or large-for-gestational age2016
- 著者名/発表者名
  Okuno　M, Yorifuji T, Kagami M, Ayabe T, Urakami T, Kawamura T, Kikuchi N, Yokota I, Kikuchi T, Amemiya S, Suzuki J, Ogata T, Sugihara S, Fukami M, The Japanese Study Group of Insulin Therapy for Childhood and Adolescent Diabetes (JSGIT)
- 雑誌名
  
  Ｃｌｉｎｉｃａｌ　Ｐｅｄｉａｔｒｉｃ　Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ
  
  巻: 25 号: 3 ページ: 99-102
- DOI
  10.1297/cpe.25.99
- NAID
  130005165826
- ISSN
  0918-5739, 1347-7358
- 言語
  英語
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09636, KAKENHI-PROJECT-15K15096
[雑誌論文] Low Frequencies of Autoimmunity-Associated PTPN22 Polymorphisms in MODY Patients, Including Those Transiently Expressing Islet Cell Autoantibodies.2015
- 著者名/発表者名
  Heneberg P, Malá M, Yorifuji T, Gat-Yablonski G, Lebenthal Y, Tajima T, Nogaroto V, Rypáčková B, Kocková L, Urbanová J, Anděl M.
- 雑誌名
  
  Int Arch Allergy Immunol.
  
  巻: 166 号: 3 ページ: 189-198
- DOI
  10.1159/000380853
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09636
[雑誌論文] Focal form of congenital hyperinsulinism clearly detectable by contrast-enhanced computed tomography imaging.2015
- 著者名/発表者名
  Hashimoto Y, Sakakibara A, Kawakita R, Hosokawa Y, Fujimaru R, Nakamura T, Fukushima H, Igarashi A, Masue M, Nishibori H, Tamagawa N, Murakami A, Hatake K, Yorifuji T.
- 雑誌名
  
  Int J Pediatr Endocrinol.
  
  巻: 2015 号: 1 ページ: 20-20
- DOI
  10.1186/s13633-015-0016-0
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09636
[雑誌論文] Abnormalities in chromosome 6q24 as a cause of early-onset, non-obese, non-autoimmune diabetes mellitus without history of neonatal diabetes.2014
- 著者名/発表者名
  Yorifuji T, Matsubara K, Sakakibara A, Hashimoto Y, Kawakita R, Hosokawa Y, Fujimaru R, Murakami A, Tamagawa N, Hatake K, Nagasaka H, Suzuki J, Urakami T, Izawa M, Kagami M.
- 雑誌名
  
  Diabet Med.
  
  巻: ? 号: 7 ページ: 963-967
- DOI
  10.1111/dme.12758
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25860898, KAKENHI-PROJECT-15K09636, KAKENHI-PROJECT-15K09734, KAKENHI-PROJECT-15K15096
[雑誌論文] Fibrilline I gene polymorphism is associated with tall stature of normal individuals.2007
- 著者名/発表者名
  Mamada M, Yorifuji T et al.
- 雑誌名
  
  Hum Genet 120
  
  ページ: 733-733
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591084
[雑誌論文] Prevalence of mutations in the FGFR3 gene In individuals with idiopathic short stature2006
- 著者名/発表者名
  Mamada M, Yorifuji T et al.
- 雑誌名
  
  Clin Pediatr Endocrinol 15
  
  ページ: 61-61
- NAID
  130004430987
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591084
[雑誌論文] Effects of arginine treatment on nutrition, growth, and urea cycle function in seven Japanese patients with late onset ornithine transcarbamylase deficiency2006
- 著者名/発表者名
  Nagasaka H, Yorifuji T et al.
- 雑誌名
  
  Eur J Pediatr 165
  
  ページ: 618-618
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591084
[雑誌論文] The C42R mutation in the Kir6.2(KCNJ11)gene as a cause of transient neonatal diabetes, childhood diabetes, or later-onset, apparently type2 diabetes mellitus2005
- 著者名/発表者名
  Yorifuji T
- 雑誌名
  
  Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 90
  
  ページ: 3174-3178
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591084
[雑誌論文] The C42R mutation In the Kir6.2 (KCNJ11) gene as a cause of transient neonatal diabetes mellitus, childhood diabetes, or later-onset apparently type 2 diabetes mellitus.2005
- 著者名/発表者名
  Yorifuji T et al.
- 雑誌名
  
  J Clin Endocrinol Metab 90巻
  
  ページ: 3174-3178
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591084
[雑誌論文] The C42R mutation In the Kir6.2 (KCNJ 11) gene as a cause of transient neonatal diabetes mellitus, childhood diabetes, or later-onset apparently type 2 diabetes mellitus.2005
- 著者名/発表者名
  Yorifuji T et al.
- 雑誌名
  
  J Clin Endocrinol Metab 90
  
  ページ: 3174-3178
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591084
[雑誌論文] Early initiation of GH theraoy does not infuluence adult height but earlier start of pubertal induction in children with multiple pituitary hormone deficiency.2004
- 著者名/発表者名
  Kawai N., Momoi T., Mamada M., Yorifuji T., Nakahata T.
- 雑誌名
  
  Clin.Endocrinology 60
  
  ページ: 608-612
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-12215067
[雑誌論文] Earlier initiation of GH therapy does not influence adult height but earlier start of pubertal induction in children with multiple pituitary hormone deficiency.2004
- 著者名/発表者名
  Kawai N., Momoi T., Mamada M., Yorifuji T., Nakahata T.
- 雑誌名
  
  Clin.Endocrinology 60
  
  ページ: 608-612
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-13GS0009
[雑誌論文] Living-related liver transplantation for propioric academia. J.Inherit2004
- 著者名/発表者名
  Yorifuji T., Kawai M., Mamada M., Kurokawa K, Egawa H., Shigematsu Y., Kohno Y., Tanaka K., Nakahata T.
- 雑誌名
  
  Metab.Dis. 27
  
  ページ: 205-210
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-12215067
[雑誌論文] Neonatal diabetes mellitus and neonatal polycystic, dysplastic kidneys : phenotypicallydiscordant recurrence of a mutation in the hepatocyte nuclear factor 1b gene due to germ-line mosaicism. J. Clin. Endo.2004
- 著者名/発表者名
  Yorifuji T., Kurokawa K., Mamada M., Imai T., Kawai M., Nishi Y., Shishido S., Hsegawa Y., Nakahata T.
- 雑誌名
  
  Metab 89
  
  ページ: 2905-2908
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-12215067
[雑誌論文] Neonatal diabetes mellitus and neonatal polycystic, dysplastic kidneys : phenotypically discordant recurrence of a mutation in the hepatocyte nuclear factor 1b gene due to germ-line mosaicism.2004
- 著者名/発表者名
  Yorifuji T., Kurokawa K., Mamada M., Imai T., Kawai M., Nishi Y., Shishido S., Hasegawa Y., Nakahata T.
- 雑誌名
  
  J.Clin.Endo.Metab 89
  
  ページ: 2905-2908
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-13GS0009
[雑誌論文] Living-related liver transplantation for propioric academia.2004
- 著者名/発表者名
  Yorifuji T., Kawai M., Mamada M., Kurokawa K., Egawa H., Shigematsu Y., Kohno Y., Tanaka K., Nakahata T.
- 雑誌名
  
  J.Inherit Metab.Dis. 27
  
  ページ: 205-210
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-13GS0009
[学会発表] 若年発症 2 型糖尿病の遺伝背景2021
- 著者名/発表者名
  依藤　亨、渡部　瑶、北山　称、山田　勇気、樋口　真司
- 学会等名
  第54回日本小児内分泌学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07895
[学会発表] スルホニル尿素薬増量が著効した KATP チャネル性糖尿病の一例2021
- 著者名/発表者名
  北山　称、渡部　瑶、山田　勇気、樋口　真司、川北　理恵、依藤　亨
- 学会等名
  第54回日本小児内分泌学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07895
[学会発表] 肝硬変，膵萎縮を伴う耐糖能異常を来した NARS1 欠損症の一例2021
- 著者名/発表者名
  北山　称、渡部　瑶、山田　勇気、樋口　真司、川北　理恵、依藤　亨
- 学会等名
  第54回日本小児内分泌学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07895
[学会発表] グルコキナーゼ活性化？不活性化？ヒト、マウスモデルからの糖尿病治療への教訓2021
- 著者名/発表者名
  依藤　亨
- 学会等名
  第94回日本内分泌学会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07895
[学会発表] 遺伝子異常による糖尿病の診断と治療2021
- 著者名/発表者名
  依藤　亨
- 学会等名
  第31回臨床内分泌代謝Update
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07895
[学会発表] Landscape of early-onset monogenic diabetes mellitus in Japan.2020
- 著者名/発表者名
  Tohru Yorifuji
- 学会等名
  第65回日本人類遺伝学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07895
[学会発表] 日本人におけるMODY calculator有用性の検討2019
- 著者名/発表者名
  樋口真司、北山称、大矢知真希、山田勇気、川北理恵、依藤　亨
- 学会等名
  第59回日本小児内分泌学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07895
[学会発表] 遺伝性インスリン分泌異常症：現状と展望2019
- 著者名/発表者名
  依藤　亨
- 学会等名
  第59回日本小児内分泌学会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07895
[学会発表] MODY diagnosis and treatment.2019
- 著者名/発表者名
  Tohru Yorifuji
- 学会等名
  2019 International Diabetes Federation
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07895
[学会発表] SU薬からグリニドへの切り替えにより低血糖を回避できたHNF1A-MODYの同胞例2019
- 著者名/発表者名
  細川悠紀、吉崎加奈子、脇研自、依藤亨
- 学会等名
  第59回日本小児内分泌学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07895
[学会発表] Features of Japanese patients with early-onset, MODY-like diabetes without mutations in the major MODY genes2018
- 著者名/発表者名
  Tohru Yorifuji, Rie Kawakita, Shinji Higuchi, Yuki Yamada, Maki Oyachi, Kana Matsumura
- 学会等名
  57th annual ESPE Meeting
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07895
[学会発表] 日本人MODYの遺伝学的背景 Molecular basis of MODY in Japan2018
- 著者名/発表者名
  依藤亨, 北山称, 川北理恵, 樋口真司, 山田勇気, 大矢知真希
- 学会等名
  第63回日本人類遺伝学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07895
[学会発表] 日本人MODYの遺伝学的背景2018
- 著者名/発表者名
  依藤　亨、川北理恵、細川悠紀、樋口真司
- 学会等名
  第61回日本糖尿病学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07895
[学会発表] グルコキナーゼ遺伝子変異を有する妊婦の周産期予後の検討2017
- 著者名/発表者名
  細川悠紀、川北理恵、玉川信吉、依藤　亨
- 学会等名
  第60回日本糖尿病学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09636
[学会発表] 6q24関連糖尿病2017
- 著者名/発表者名
  依藤　亨
- 学会等名
  第62回日本人類遺伝学会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09636
[学会発表] MODY型糖尿病の新たな発症分子機構（6q24インプリンティング異常症）2017
- 著者名/発表者名
  依藤　亨
- 学会等名
  第90回日本内分泌学会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09636
[学会発表] Epigenetics in neonatal diabetes mellitus and hyperinsulinism.2017
- 著者名/発表者名
  Tohru Yorifuji
- 学会等名
  10th International Meeting of Pediatric Endocrinology
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09636
[学会発表] Molecular analysis of suspected monogenic diabetes in children: experience of 476 cases.2017
- 著者名/発表者名
  Tohru Yorifuji
- 学会等名
  The 9th Scientific Meeting of the Asian Association for the Study of Diabetes.
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09636
[学会発表] ゲノムインプリンティング異常による糖代謝異常症2017
- 著者名/発表者名
  依藤　亨
- 学会等名
  第90回日本内分泌学会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09636
[学会発表] What’s new in MODY?2017
- 著者名/発表者名
  Tohru Yorifuji
- 学会等名
  2017 International Congress of Diabetes & Metabolism
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09636
[学会発表] 6q24関連糖尿病:低出生体重歴のあるMODY型非肥満糖尿病の主要な原因2016
- 著者名/発表者名
  依藤亨, 松原圭子, 榊原杏美, 橋本有紀子, 川北理恵, 細川悠紀, 藤丸季可, 井澤雅子, 鈴木潤一, 浦上達彦, 田中大祐, 稲垣暢也, 鏡雅代
- 学会等名
  第89回日本内分泌学会
- 発表場所
  京都
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09636
[学会発表] Blood glucose abnormalities in mitochondrial disorders.2016
- 著者名/発表者名
  Tohru Yorifuji
- 学会等名
  13th Conference of Asian Society for Mitochondrial Research and Medicine
- 発表場所
  Tokyo
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09636
[学会発表] 当院で経験したMODY5の1家系2016
- 著者名/発表者名
  荒木里香, 伊藤卓洋, 貝沼圭吾, 鈴木由紀, 依藤亨, 菅秀, 藤澤隆夫
- 学会等名
  第89回日本内分泌学会
- 発表場所
  京都
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09636
[学会発表] Hypoglycemia due to IEM and neurological consequences.2016
- 著者名/発表者名
  Tohru Yorifuji
- 学会等名
  2nd Asia Pacific Course: paediatric neurometabolic and movement disorders.
- 発表場所
  Taipei
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09636
[学会発表] 本邦におけるKATP チャネル性新生児糖尿病の臨床像2016
- 著者名/発表者名
  橋本有紀子, 榊原杏美、川北理恵、細川悠紀、玉川信吉、依藤亨
- 学会等名
  第59回日本糖尿病学会
- 発表場所
  京都
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09636
[学会発表] MODY5の臨床像2015
- 著者名/発表者名
  川北理恵、榊原杏美、橋本有紀子、細川悠紀、藤丸季可、玉川信吉、依藤　亨
- 学会等名
  第88回日本内分泌学会学術総会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2015-04-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09636
[学会発表] 小児科における遺伝性糖尿病診断の実態2015
- 著者名/発表者名
  依藤　亨
- 学会等名
  第58回日本糖尿病学会学術集会
- 発表場所
  下関
- 年月日
  2015-05-21
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09636
[学会発表] 肺炎罹患時の高血糖を契機に診断されたMODY2の一卵性双胎例―OGTTでの評価の重要性について－2015
- 著者名/発表者名
  小澤綾子、本木隆規、齋藤義弘、宮田市郎、望月　弘、依藤　亨、井田博幸
- 学会等名
  第58回日本糖尿病学会学術集会
- 発表場所
  下関
- 年月日
  2015-05-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09636
[学会発表] MODY型の非肥満若年発症糖尿病の新たな発症分子機構の同定2015
- 著者名/発表者名
  依藤　亨、榊原杏美、橋本有紀子、川北理恵、細川悠紀、藤丸季可、松原圭子、鏡雅代、畑毛一枝、玉川信吉、村上明子
- 学会等名
  第58回日本糖尿病学会学術集会
- 発表場所
  下関
- 年月日
  2015-05-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09636
[学会発表] Heterozygous hypomorphic mutation in the INS gene could cause transient neonatal diabetes in extremely low birth weight neonates.2015
- 著者名/発表者名
  Tohru Yorifuji
- 学会等名
  European Society for Paediatric Endocrinology 54th Annual Meeting
- 発表場所
  Barcelona
- 年月日
  2015-10-03
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09636
[学会発表] 当院で発見され治療中のMODY13例の臨床像について2015
- 著者名/発表者名
  峯佑介、浦上達彦、桑原怜美、青木政子、奥野美佐子、鈴木潤一、高橋昌里、依藤亨
- 学会等名
  第118回日本小児科学会
- 発表場所
  大阪
- 年月日
  2015-04-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09636
[学会発表] Clinical and molecular characteristics of MODY5.2015
- 著者名/発表者名
  Rie Kawakita, Azumi Sakakibara, Yukiko Hashimoto, Yuki Hosokawa, Rika Fujimaru, Nobuyoshi Tamagawa, Tohru Yorifuji.
- 学会等名
  11th Asian Society for Pediatric Research
- 発表場所
  Osaka
- 年月日
  2015-04-16
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09636
[学会発表] MODY型非肥満若年発症糖尿病の新たな発症分子機構の同定2015
- 著者名/発表者名
  依藤　亨、榊原杏美、橋本有紀子、細川悠紀、川北理恵、浦上達彦、鈴木潤一、井澤雅子、松原圭子、鏡雅代
- 学会等名
  第49回日本小児内分泌学会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2015-10-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09636
[学会発表] 遺伝子診断された永続性新生児糖尿病の臨床経過2015
- 著者名/発表者名
  橋本有紀子、榊原杏美、川北理恵、細川悠紀、藤丸季可、玉川信吉、依藤　亨
- 学会等名
  第49回日本小児内分泌学会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2015-10-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09636
[学会発表] HNF4A変異の臨床像2015
- 著者名/発表者名
  橋本有紀子、榊原杏美、川北理恵、細川悠紀、藤丸季可、玉川信吉、依藤　亨
- 学会等名
  第88回日本内分泌学会学術総会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2015-04-23
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09636
[]

1. 中畑龍俊 (20110744)

共同の研究課題数: 6件

共同の研究成果数: 6件
2. 平家俊男 (90190173)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 0件
3. 辻浩一郎 (50179991)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
4. 足立壮一 (10273450)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
5. 林英蔚 (40283600)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
6. 片村憲司 (40185806)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
7. 平松英文 (40362503)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
8. 河井昌彦 (00283599)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
9. 由良茂夫 (60335289)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
10. 佐川典正 (00162321)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
11. 伊東宏晃 (70263085)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
12. 益崎裕章 (00291899)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
13. 西小森隆太 (70359800)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
14. 渡辺すみ子 (60240735)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
15. 宇佐美郁哉 (10301235)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
16. 細川悠紀

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 10件
17. 川北理恵

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 10件
18. 橋本有紀子

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 10件
19. 榊原杏美

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 9件
20. 樋口真司

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
21. 松原圭子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
22. 磯島豪

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

依藤 亨 Yorifuji Tohru

依藤 享 ヨリフジ トオル

研究課題

研究成果

共同研究者

若年発症遺伝性糖尿病におけるミトコンドリア遺伝子異常の役割研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

原因不明の単一遺伝子性糖尿病における既知遺伝子内変異の再検索研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

日本人乳児・新生児糖尿病の原因遺伝子解析:特にKir6.2とその関連遺伝子の関与研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ターナー症候群とその類縁疾患の表現型に対する染色体モザイクとX染色体不活化の影響の研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ターナー症候群とその類縁疾患の表現型に対する染色体モザイクとX染色体不活化の影響の研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

依藤亨 Yorifuji Tohru

依藤享ヨリフジトオル