岡田浩一 OKADA Hirokazu

研究者番号	60233342
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 埼玉医科大学, 医学部, 教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2013年度 – 2024年度: 埼玉医科大学, 医学部, 教授 2010年度 – 2012年度: 埼玉医科大学, 医学部, 准教授 2004年度: 埼玉医科大学, 医学部, 助教授 2001年度 – 2003年度: 埼玉医科大学, 医学部, 講師 1993年度: 慶應義塾大学, 医学部, 助手
審査区分/研究分野	研究代表者腎臓内科学 / 小区分53040:腎臓内科学関連 / 腎臓内科学研究代表者以外腎臓内科学 / 小区分53040:腎臓内科学関連 / 腎臓内科学 / 泌尿器科学 / 膠原病・アレルギー内科学
キーワード	研究代表者腎線維化 / 線維芽細胞 / 尿細管上皮細胞 / 線維化 / 細胞周期 / 慢性腎臓病 / 急性腎障害 / アポトーシス / CCN2 / 遺伝子改変動物 … もっと見る / 増殖因子 / 形質転換 / 慢性腎臓病(CKD) / 急性腎障害(AKI) / カスパーゼ / gene therapy / fibroblast / fibrosis / Rapidly progressive glomerulo-nephritis / gancyclovir / thymidine kinase / トランスジェニックマウス / 間質線維化 / 抗基底膜抗体腎炎 / FSP1 / 腎間質線維化 / 急速進行性糸球体腎炎 / 遺伝子治療 / 急性進行性糸球体腎炎 / ノックインマウス / CKD / 糸球体硬化 / NFkBシグナル / ポドサイト / NFkB / NFkB 経路 / 老化 / 腎臓 / サイトカイン / 拒絶反応 / 移植 … もっと見る研究代表者以外慢性腎臓病 / CCN2 / 腎線維化 / focal adhesion kinase / β-catenin / FAK / 線維化 / 腎臓内科 / 内科 / インテグリン / gene transfection / promoter analysis / Osteopontin / iKB / プロモーター解析 / 遺伝子導入 / オステオポンチン / promoter / transfection / 尿細管上皮 / オステオポンチン(OPN) / 分子標的薬 / 転移性腎癌 / 進行性腎癌 / チロシンキナーゼ阻害薬 / 分子標的治療薬 / 蛋白尿 / 腎癌 / 半月体 / メサンギウム細胞 / 糸球体腎炎 / 治療薬 / TLR4 / ポドサイト / FSP1 / Jagged1 / Th17アジュバントcurdlan / Th2アジュバント / アトピー性皮膚炎 / 腎炎 / NODマウス / Jaggedl / Notch ligands / curdlan / Th17アジュバント / アジュバント / アレルギー学隠す

CCN2による線維化促進性情報伝達系を標的とした慢性腎臓病の進展抑制療法の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  岡田浩一
- 研究期間 (年度)
  2024 – 2026
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分53040:腎臓内科学関連
- 研究機関
  埼玉医科大学
急性腎障害の遷延機序解明を通した慢性腎臓病の重症化抑制法の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  岡田浩一
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2022
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分53040:腎臓内科学関連
- 研究機関
  埼玉医科大学
CCN2機能制御による慢性・急性腎障害の新規治療薬の開発
- 研究代表者
  
  井上勉
- 研究期間 (年度)
  2019 – 2023
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分53040:腎臓内科学関連
- 研究機関
  埼玉医科大学
急性腎障害後の尿細管細胞を介した慢性腎臓病重症化機序の解明とその抑制療法の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  岡田浩一
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2018
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  腎臓内科学
- 研究機関
  埼玉医科大学
CCN2機能制御による慢性腎臓病の新規治療法の開発
- 研究代表者
  
  井上勉
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2019
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  腎臓内科学
- 研究機関
  埼玉医科大学
進行性腎癌に対するチロシンキナーゼ阻害薬における腎障害予測バイオマーカーの検討
- 研究代表者
  
  小山政史
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2016
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  泌尿器科学
- 研究機関
  埼玉医科大学
CCN2の機能制御による腎不全進行阻止を目指した抗腎線維化療法の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  岡田浩一
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2015
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  腎臓内科学
- 研究機関
  埼玉医科大学
糸球体腎炎に対するＦＳＰ１を中心とした新規治療戦略
- 研究代表者
  
  岩野正之
- 研究期間 (年度)
  2012 – 2014
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  腎臓内科学
- 研究機関
  福井大学
組織特異的 NFkB 抑制による腎老化予防効果の検討研究代表者
- 研究代表者
  
  岡田浩一
- 研究期間 (年度)
  2010 – 2012
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  腎臓内科学
- 研究機関
  埼玉医科大学
アジュバント活性の多様性の解析とその応用
- 研究代表者
  
  松下祥
- 研究期間 (年度)
  2008 – 2010
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  膠原病・アレルギー内科学
- 研究機関
  埼玉医科大学
尿細管上皮特異的発現カセットとiKB遺伝子を用いた抗腎間質病変抑制遺伝子の作成
- 研究代表者
  
  菅野義彦
- 研究期間 (年度)
  2002 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  腎臓内科学
- 研究機関
  埼玉医科大学
急速進行性糸球体腎炎による腎不全に対する線維芽細胞特異的な致死遺伝子の治療効果研究代表者
- 研究代表者
  
  岡田浩一
- 研究期間 (年度)
  2001 – 2002
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  腎臓内科学
- 研究機関
  埼玉医科大学
移植腎の拒絶反応におけるサイトカインおよび細胞接着分子の遺伝子発現研究代表者
- 研究代表者
  
  岡田浩一
- 研究期間 (年度)
  1993
- 研究種目
  
  奨励研究(A)
- 研究分野
  
  腎臓内科学
- 研究機関
  慶応義塾大学

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すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Module 4-Deficient CCN2/Connective Tissue Growth Factor Attenuates the Progression of Renal Fibrosis via Suppression of Focal Adhesion Kinase Phosphorylation in Tubular Epithelial Cells2023
- 著者名/発表者名
  Amano Hiroaki、Inoue Tsutomu、Kusano Takeru、Fukaya Daichi、Kosakai Wakako、Okada Hirokazu
- 雑誌名
  
  Molecular and Cellular Biology
  
  巻: 43 号: 10 ページ: 515-530
- DOI
  10.1080/10985549.2023.2253130
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08731
[雑誌論文] Analysis of the Function of CCN2 in Tubular Epithelium Cells with a Focus on Renal Fibrogenesis2022
- 著者名/発表者名
  Amano Hiroaki、Inoue Tsutomu、Kusano Takeru、Okada Hirokazu
- 雑誌名
  
  Methods Mol Biol
  
  巻: 13 ページ: 411-426
- DOI
  10.1007/978-1-0716-2744-0_28
- ISBN
  9781071627433, 9781071627440
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08731, KAKENHI-PROJECT-20K08614
[雑誌論文] Tocilizumab-induced immunocomplex glomerulonephritis: a report of two cases2020
- 著者名/発表者名
  Fukaya Daichi、Inoue Tsutomu、Kogure Yuta、Kajiyama Hiroshi、Ishizawa Keisuke、Seto Takeru、Hasegawa Hajime、Mimura Toshihide、Okada Hirokazu
- 雑誌名
  
  CEN Case Reports
  
  巻: 9 号: 4 ページ: 318-325
- DOI
  10.1007/s13730-020-00478-6
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08731, KAKENHI-PROJECT-20K08805
[雑誌論文] Glomerular solidification is associated with nephritis-related clinical parameters in IgA nephropathy2019
- 著者名/発表者名
  Inoue Tsutomu、Luo Yankun、Seto Takeru、Suzuki Hiromichi、Okada Hirokazu
- 雑誌名
  
  Renal Failure
  
  巻: 41 号: 1 ページ: 893-898
- DOI
  10.1080/0886022x.2019.1665545
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08731, KAKENHI-PROJECT-16K09627
[雑誌論文] Cellular communication network factor 2 (CCN2) promotes the progression of acute kidney injury to chronic kidney disease2019
- 著者名/発表者名
  Inoue Tsutomu、Kusano Takeru、Amano Hiroaki、Nakamoto Hidetomo、Okada Hirokazu
- 雑誌名
  
  Biochemical and Biophysical Research Communications
  
  巻: 517 号: 1 ページ: 96-102
- DOI
  10.1016/j.bbrc.2019.07.024
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08731, KAKENHI-PROJECT-16K09627
[雑誌論文] 【腎硬化症への対策】腎硬化症の薬物治療　糖尿病合併例、有蛋白尿例を含む2017
- 著者名/発表者名
  岡田浩一
- 雑誌名
  
  日本医事新報
  
  巻: 4854 ページ: 34-40
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09627
[雑誌論文] 【動脈硬化up to date】腎線維化を考慮したCKD治療戦略　腎線維化はどこまで解明されたか2017
- 著者名/発表者名
  岡田浩一
- 雑誌名
  
  循環plus
  
  巻: 17 ページ: 2-6
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09627
[雑誌論文] 腎線維化を考慮したCKD治療戦略　腎線維化はどこまで解明されたか2016
- 著者名/発表者名
  岡田浩一
- 雑誌名
  
  循環plus.
  
  巻: 17 ページ: 4-6
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09627
[雑誌論文] CKDの進展抑制と治療 RA系阻害薬を中心とする薬物療法の現状と今後への期待2016
- 著者名/発表者名
  岡田浩一
- 雑誌名
  
  内科
  
  巻: 118 ページ: 83-87
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09627
[雑誌論文] 腎機能障害慢性腎臓病(CKD)2016
- 著者名/発表者名
  岡田浩一
- 雑誌名
  
  臨床泌尿器科
  
  巻: 70 ページ: 150-153
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09627
[雑誌論文] Fibroblasts stimulated via HLA-II produce PGE 2 and regulate cytokine production from Th cells.2010
- 著者名/発表者名
  Nahoko Kato-Kogoe, Hideki Ohyama, Fusanori Nishimura, Michio Meguro, Sayuri Yoshizawa, Yuka Okada, Keiji Nakasho, Koji Yamanegi, Naoko Yamada, Masaki Hata, Takehiro Higashi, Nobuyuki Terada, Sho Matsushita
- 雑誌名
  
  Lab Invest 90
  
  ページ: 1747-1756
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591192
[雑誌論文] Human leukocyte histocompatibility antigen class II-induced cytokines from human gingival fibroblasts promote proliferation of human umbilical vein endothelial cells : potential association with enhanced angiogenesis in chronic periodontal inflammation2009
- 著者名/発表者名
  Okada Y.
- 雑誌名
  
  J Periodont Res. 44
  
  ページ: 103-109
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591192
[雑誌論文] D1-Like Receptor Antagonist Inhibits IL-17 Expression and Attenuates Crescent Formation in Nephrotoxic Serum Nephritis.2009
- 著者名/発表者名
  Okada,H., Inoue T., Hashimoto K., Suzuki H., Matsushita S.
- 雑誌名
  
  Am J Nephrol 30
  
  ページ: 274-279
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591192
[雑誌論文] D1-Like Receptor Antagonist Inhibits IL-17 Expression and Attenuates Crescent Formation in Nephrotoxic Serum Nephritis2009
- 著者名/発表者名
  Okada, H.
- 雑誌名
  
  Am J Nephrol. 30
  
  ページ: 274-279
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591192
[雑誌論文] Dopamine D1-like receptor antagonist, SCH23390, exhibits a preventive effect on diabetes mellitus that occurs naturally in NOD mice2009
- 著者名/発表者名
  Hashimoto, K., Inoue, T., Higashi T., Takei S., Katayama S., Takagi, R., Okada, H., Matsushita S.
- 雑誌名
  
  Biochem. Biophys. Res. Commun 383
  
  ページ: 460-463
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591192
[雑誌論文] Human leukocyte histocompatibility antigen class II-induced cytokines from human gingival fibroblasts promote proliferation of human umbilical vein endothelial cells : potential association with enhanced angiogenesis in chronic periodontal inflammation.2009
- 著者名/発表者名
  Okada Y, Meguro M, Ohyama H, Yoshizawa S, Takeuchi-Hatanaka K, Kato N, Matsushita S, Takashiba S, Nishimura F.
- 雑誌名
  
  J Periodont Res 44
  
  ページ: 103-109
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591192
[雑誌論文] Direct contact between human peripheral blood mononuclear cells and renal fibroblasts facilitates the expression of monocyte chemoattractant protein-12003
- 著者名/発表者名
  Hao, L., H.Okada, Y.Kanno, T.Inoue, T.Kobayashi, Y.Watanabe, et al.
- 雑誌名
  
  Am J Nephrol 23・4
  
  ページ: 208-213
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14571033
[学会発表] 腎線維化の進行にはCCN2-integrinを介したFAKのリン酸化が関与する2021
- 著者名/発表者名
  深谷大地、井上勉、天野博明、岡田浩一
- 学会等名
  日本CCNファミリー研究会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08731
[学会発表] CCN2/CTGF Causes Renal Fibrosis Progression Through the Integrin/FAK Signal Pathway2021
- 著者名/発表者名
  Daichi Fukaya, Tsutomu Inoue, Hiroaki Amano, Yusuke Watanabe, Hirokazu Okada
- 学会等名
  Kidney Week 2021, Annual Meeting of American Society of Nephrology
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08731
[学会発表] CCN2/CTGFはintegrin/FAKを介して腎線維化を進行する2021
- 著者名/発表者名
  深谷大地, 天野博明, 井上勉, 草野武, 岡田浩一
- 学会等名
  第64回日本腎臓学会学術総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08731
[学会発表] CCN2/CTGFはintegrin/FAKを介して腎線維化を進行する2021
- 著者名/発表者名
  深谷大地、井上勉、天野博明、岡田浩一
- 学会等名
  日本分子腎臓フォーラム
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08731
[学会発表] CCN2 Module IV-Derived Decoy Peptides Attenuate Renal Fibrogenesis Through Inhibition of FAK Pathway in the Tubular Epithelium2019
- 著者名/発表者名
  Hiroaki Amano, Tsutomu Inoue, Hirokazu Okada
- 学会等名
  Annual Meeting of American Society of Nephrology
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08731
[学会発表] CCN2 Module IV-Derived Decoy Peptides Attenuate Renal Fibrogenesis Through Inhibition of FAK Pathway in the Tubular Epithelium2019
- 著者名/発表者名
  Hiroaki Amano, Tsutomu Inoue, Hirokazu Okada
- 学会等名
  Annual Meeting of American Society of Nephrology
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09627
[学会発表] CCN2 module 4はFAKのリン酸化を介して腎線維化を促進する2019
- 著者名/発表者名
  天野博明、井上勉、草野武、岡田浩一
- 学会等名
  日本腎臓学会学術総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08731
[学会発表] CCN2 module 4はFAKのリン酸化を介して腎線維化を促進する2019
- 著者名/発表者名
  天野博明、井上勉、草野武、岡田浩一
- 学会等名
  日本腎臓学会学術総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09627
[学会発表] CCN2 module-IV promotes renal fibrosis through activation of the FAK pathway in the tubular epithelium2018
- 著者名/発表者名
  天野博明、井上勉、草野武、岡田浩一
- 学会等名
  The annual meeting ofthe American Society of Nephrology
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09626
[学会発表] CCN2 Module-IV Promotes Renal Fibrosis Through Activation of the FAK Pathway in the Tubular Epithelium2018
- 著者名/発表者名
  Hiroaki Amano, Tustomu Inoue, Hirokazu Okada
- 学会等名
  Annual meeting of American Society of Nephrology
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09627
[学会発表] 初代皮膚線維芽細胞におけるCCN2 module-IVの作用機序について2018
- 著者名/発表者名
  天野博明、井上勉、草野武、岡田浩一
- 学会等名
  第61回日本腎臓学会学術総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09626
[学会発表] 初代皮膚線維芽細胞におけるCCN2 module-IVの作用機序について2018
- 著者名/発表者名
  天野博明, 井上勉, 草野武, 岡田浩一
- 学会等名
  日本腎臓学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09627
[学会発表] Module IV-defected mutant CCN2 knock-in transgenic mice grow and develop normally, but fibrotic properties are attenuated in a number of kidney diseases.2017
- 著者名/発表者名
  天野博明、井上勉、草野武、岡田浩一
- 学会等名
  The annual meeting ofthe American Society of Nephrology
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09626
[学会発表] Module IV-defected mutant CCN2 knock-in transgenic mice grow and develop normally, but fibrotic properties are attenuated in a number of kidney diseases.2017
- 著者名/発表者名
  Tsutomu Inoue, Ono Atsushi, Hirokazu Okada.
- 学会等名
  Annual Meeting of American Society of Nephrology 2018 (Kidney Week 2018)
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09627
[学会発表] 尿細管上皮細胞のCaspase活性とCCN2発現はAKIからCKDへの移行を修飾する2016
- 著者名/発表者名
  草野武、井上勉、中元秀友、岡田浩一
- 学会等名
  第59回日本腎臓学会学術総会
- 発表場所
  横浜
- 年月日
  2016-06-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09626
[学会発表] 尿細管上皮細胞のCaspase活性とCCN2発現はAKIからCKDへの移行を修飾する2016
- 著者名/発表者名
  草野武, 井上勉, 中元秀友, 岡田浩一
- 学会等名
  第59回日本腎臓学会学術総会
- 発表場所
  横浜
- 年月日
  2016-06-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09627
[学会発表] A Module IV-Defective CCN2 Mutant and Module IV-Derived Decoy Peptides Attenuate Renal Fibrogenesis
- 著者名/発表者名
  Tsutomu Inoue, MD, PhD, Takeru Kusano, MD, Hiroaki Amano, MD, Kei Sugiyama, MD, Hiromichi Suzuki, MD, PhD, Hirokazu Okada, MD, PhD
- 学会等名
  Kidney Week 2014, The annual meeting of the American Society of Nephrology
- 発表場所
  Philadelphia Convention Center, Philadelphia, PA, USA
- 年月日
  2014-11-13 – 2014-11-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461228

1. 井上勉 (30406475)

共同の研究課題数: 8件

共同の研究成果数: 22件
2. 菅野義彦 (30276232)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 1件
3. 松下祥 (50167649)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 4件
4. 東丈裕 (00468381)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
5. 粟田卓也 (40184303)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
6. 上坂等 (00251554)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
7. 下条直樹 (40221303)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
8. 岩野正之 (20275324)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
9. 木村秀樹 (20283187)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
10. 中谷公彦 (80398445)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
11. 小山政史 (70276351)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
12. 鈴木洋通 (80129494)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
13. 菊田知宏 (70383239)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
14. 城武卓 (10528805)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
15. 天野博明 (10862675)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
16. 宮脇敦史

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件

岡田 浩一 OKADA Hirokazu

研究課題

研究成果

共同研究者

CCN2による線維化促進性情報伝達系を標的とした慢性腎臓病の進展抑制療法の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

急性腎障害の遷延機序解明を通した慢性腎臓病の重症化抑制法の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

CCN2機能制御による慢性・急性腎障害の新規治療薬の開発

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

急性腎障害後の尿細管細胞を介した慢性腎臓病重症化機序の解明とその抑制療法の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

CCN2機能制御による慢性腎臓病の新規治療法の開発

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

進行性腎癌に対するチロシンキナーゼ阻害薬における腎障害予測バイオマーカーの検討

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

CCN2の機能制御による腎不全進行阻止を目指した抗腎線維化療法の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

糸球体腎炎に対するＦＳＰ１を中心とした新規治療戦略

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

組織特異的 NFkB 抑制による腎老化予防効果の検討研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

アジュバント活性の多様性の解析とその応用

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

尿細管上皮特異的発現カセットとiKB遺伝子を用いた抗腎間質病変抑制遺伝子の作成

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

急速進行性糸球体腎炎による腎不全に対する線維芽細胞特異的な致死遺伝子の治療効果研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

移植腎の拒絶反応におけるサイトカインおよび細胞接着分子の遺伝子発現研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

岡田浩一 OKADA Hirokazu

[雑誌論文] 【腎硬化症への対策】腎硬化症の薬物治療　糖尿病合併例、有蛋白尿例を含む2017

[雑誌論文] 【動脈硬化up to date】腎線維化を考慮したCKD治療戦略　腎線維化はどこまで解明されたか2017

[雑誌論文] 腎線維化を考慮したCKD治療戦略　腎線維化はどこまで解明されたか2016

[雑誌論文] 腎機能障害慢性腎臓病(CKD)2016