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清水 教一  SHIMIZU Norikazu

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 60256740
その他のID
外部サイト
所属 (現在) 2025年度: 東邦大学, 医学部, 教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2009年度: 東邦大学, 医学部・第二小児科, 講師
2007年度: 東邦大学, 医学部第二小児科, 講師
1997年度 – 2001年度: 東邦大学, 医学部, 講師
1997年度: 東邦大学, 医学部・第2小児科学教室, 講師
1996年度: 東邦大学, 医学部・第二小児科学教室, 講師 … もっと見る
1996年度: 東邦大学, 第二小児科学教室, 講師
1995年度: 東邦大学, 医学部・第2小児科学教室, 講師
1993年度 – 1994年度: 東邦大学, 医学部, 助手 隠す
審査区分/研究分野
研究代表者
小児科学
研究代表者以外
小児科学 / 消化器外科学 / 公衆衛生学・健康科学
キーワード
研究代表者
遺伝子解析 / Wilson病 / ATP7B / genotype-phenotype correlation / Menkes disease / Wilson disease / Menkes病 / 銅輸送P-type ATPase / 先天性銅代謝異常症 / P-type ATPase … もっと見る / copper induced ATPase activity / molecular analysis / ATP7A / inborn error of copper metabolism / 銅輸送P-type ATRase / ATPase活性 / 血清セルロプラスミン値 / 遺伝子変異と病型 / 遣伝子解析 / 銅特異的ATPase活性 / 遺伝子診断 / intracellular localization / gene analysis / copper transporting P-type A Tpase / Inborn error of copper metabolism / 細胞内局在 / PCR-SSCP法 … もっと見る
研究代表者以外
Wilson disease / P-type ATPase / Wilson病 / ATP7B / in vivo footprinting / gel shift assay / reporter gene assay / ATP7A / inborn error of copper metabolism / 遺伝子解析 / Menkes病 / 遺伝性銅代謝異常症 / ceruloplasmin / 遺伝子診断 / transcription factor / transcription regulatory region / colorectal cancer / hMLH1 gene / mismatch repair gene / hypermethylation / CpG island / microsatellite instability / 発現抑制 / 転写因子 / 転写調節領域 / 大腸癌 / hMLH1遺伝子 / ミスマッチ修復遺伝子 / presymptomatic diagnosis / tetrathiomolybdate (TTM) / molecular diagnosis / gene analysis / Tetrathiomolybdate (TTM) / 銅輸送P-type ATPase / 遺伝性銅代謝異常 / テトラチオモリブデン(TTM) / 銅特異的ATPase活性 / 発症前診断 / テトラチオモリブテン(TTM) / phenotype / genotype / Menkes disease / genotypeとphenotype / Phenotype / Genotype / Anti-holoceruloplasmin monoclonal antibody / p-type ATPase / Copper metabolism / セルロプラスミン / Long-Evans Cinnamon(LEC)ラット / 抗ヒト・ホルセルロプラスミン・モノクローナル抗体 / 抗ヒト・ホロセルロプラスミン・モノクローナル抗体 / 銅代謝異常 / ウィルソン病 / 臨床検査 / 予防医学 / プロテオーム解析 / 銅代謝異常症 / ウイルソン病 / 分子予防医学 / 母子保健 隠す
  • 研究課題

    (8件)
  • 研究成果

    (4件)
  • 共同研究者

    (14人)
  •  家系内遺伝子検索による先天性銅代謝異常症(ウイルソン病)の予防医学的研究

    • 研究代表者
      中山 憲司
    • 研究期間 (年度)
      2007 – 2009
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      公衆衛生学・健康科学
    • 研究機関
      北海道立衛生研究所
  •  先天性銅代謝異常症における銅輪送障害および臨床症状の発現機構に関する研究研究代表者

    • 研究代表者
      清水 教一
    • 研究期間 (年度)
      1998 – 2001
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      東邦大学
  •  散発性大腸癌におけるhMLH1非発現機構の解明:転写因子の同定と検索法の確立

    • 研究代表者
      逸見 仁道
    • 研究期間 (年度)
      1998 – 2000
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      消化器外科学
    • 研究機関
      東邦大学
  •  遺伝性銅代謝異常の病因・病態と銅輸送蛋白の役割および新しい治療の開発に関する研究

    • 研究代表者
      青木 継稔
    • 研究期間 (年度)
      1997 – 1999
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      東邦大学
  •  先天性銅代謝異常症の病態および発症機構に関する研究,銅輸送P-type ATPaseの構造と機能の解析研究代表者

    • 研究代表者
      清水 教一
    • 研究期間 (年度)
      1996 – 1997
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      東邦大学
  •  遺伝性銅代謝異常症のGenotypeとPhenotypeに関する研究,遺伝子解析と病態生理の関連

    • 研究代表者
      青木 継稔
    • 研究期間 (年度)
      1995 – 1996
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      東邦大学
  •  Wilson病患者における遺伝子構造異常の解析研究代表者

    • 研究代表者
      清水 教一
    • 研究期間 (年度)
      1994
    • 研究種目
      奨励研究(A)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      東邦大学
  •  Wilson病発症の分子機構の解析とその解明

    • 研究代表者
      青木 継稔
    • 研究期間 (年度)
      1993 – 1994
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      東邦大学

すべて 2009

すべて 学会発表

  • [学会発表] RT-PCR法によるウイルソン病簡易診断の可能性-モデル動物を用いた試み-2009

    • 著者名/発表者名
      中山憲司, 加藤芳伸, 清水教一, 奥井登代, 澤田幸治, 青木継稔
    • 学会等名
      第13回ウイルソン病研究会学術集会
    • 発表場所
      東邦大学大森病院(東京都大田区)
    • 年月日
      2009-05-13
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590658
  • [学会発表] LECラットを用いたウイルソン病簡易診断法の探索2009

    • 著者名/発表者名
      中山憲司, 加藤芳伸, 清水教一, 奥井登代, 松本耕三, 澤田幸治, 青木継稔
    • 学会等名
      第19回LECラット研究会
    • 発表場所
      帝京大学医学部付属病院(東京都板橋区)
    • 年月日
      2009-06-27
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590658
  • [学会発表] RT-PCR法によるウイルソン病簡易診断の可能性-モデル動物を用いた試み-2009

    • 著者名/発表者名
      中山憲司, 加藤芳伸, 清水教一, 奥井登代, 澤田幸治, 青木継稔
    • 学会等名
      第13回ウイルソン病研究会学術集会
    • 発表場所
      東京都(東邦大学医療センター大森病院)
    • 年月日
      2009-05-13
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590658
  • [学会発表] LECラットを用いたウイルソン病簡易診断法の探索2009

    • 著者名/発表者名
      中山憲司, 加藤芳伸, 清水教一, 奥井登代, 松本耕三, 澤田幸治, 青木継稔
    • 学会等名
      第19回LECラット研究会学術集会
    • 発表場所
      東京都(帝京大学附属病院)
    • 年月日
      2009-06-27
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590658
  • 1.  逸見 仁道 (90165514)
    共同の研究課題数: 5件
    共同の研究成果数: 0件
  • 2.  山口 之利 (30277339)
    共同の研究課題数: 4件
    共同の研究成果数: 0件
  • 3.  青木 継稔 (50057585)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 4.  藤岡 芳実 (30256739)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 5.  内山 利満 (50057709)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 6.  鈴木 智宏 (10414327)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 7.  澤田 幸治 (80111128)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 4件
  • 8.  嶋武 博之 (40010110)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 9.  中山 憲司 (30442594)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 4件
  • 10.  加藤 芳伸 (00414326)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 4件
  • 11.  田村 守 (80089888)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 12.  井上 玲 (10151599)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 13.  風間 浩美 (90224386)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 14.  辻田 和紀 (60130374)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件

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