國島伸治 Kunishima Shinji

… 別表記

國島真治 KUNISHIMA Shinji

研究者番号	60373495
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 岐阜医療科学大学, 保健科学部, 教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2018年度 – 2021年度: 岐阜医療科学大学, 保健科学部, 教授 2015年度 – 2016年度: 独立行政法人国立病院機構(名古屋医療センター臨床研究センター), その他部局等, 室長 2013年度 – 2016年度: 独立行政法人国立病院機構(名古屋医療センター臨床研究センター), 高度診断研究部, 室長 2015年度: 国立病院機構名古屋医療センター, 高度診断研究部分子診断研究室, 室長 2013年度: 独立行政法人国立病院機構(名古屋医療センター臨床研究センター), その他部局等, 室長 … もっと見る 2013年度: 独立行政法人国立病院機構(名古屋医療センター臨床研究センター), 臨床研究セーター, 室長 2012年度 – 2013年度: 独立行政法人国立病院機構(名古屋医療センター臨床研究センター), 臨床研究センター, 室長 2012年度: 独立行政法人国立病院機構(名古屋医療センター臨床研究センター), その他部局等, その他 2011年度: 名古屋医療センター, 臨床研究センター, 室長 2010年度 – 2011年度: 独立行政法人国立病院機構(名古屋医療センター臨床研究センター), 高度診断研究部, 室長 2009年度: 独立行政法人国立病院機構(名古屋医療センター臨床研, 高度診断研究部, 室長 2008年度: 独立行政法人国立病院機構(名古屋医療センター臨床研究センター), 高度診断研究部, 室長 2007年度: 国立病院機構(名古屋医療センター臨床研究センター), 止血血栓研究部, 室長 2005年度 – 2007年度: 独立行政法人国立病院機構(名古屋医療センター臨床研究センター), 止血血栓研究部, 室長 2005年度: 独立行政法人国立病院機構(名古屋医療センター臨床研究センター), 臨床研究センター・止血血栓研究部, 室長 2004年度: 名古屋医療センター, 臨床研究センター・止血血栓研究部, 室長 2004年度: 名古屋医療センター臨床研究センター, 止血血栓研究部, 室長隠す
審査区分/研究分野	研究代表者血液内科学 / 小区分52050:胎児医学および小児成育学関連研究代表者以外小児科学 / 血液内科学
キーワード	研究代表者先天性血小板減少症 / May-Hegglin anomaly / NMMHC-IIA / MYH9異常症 / MYH9 disorders / NMMHCA / 血小板 / 細胞骨格蛋白 / Congenital thrombocytopenias / Congenital thrombocytopenia … もっと見る / Congenital platelet disorders / 血小板減少症 / 血小板機能異常症 / 先天性血小板異常症 / チューブリン / 微小管 / 巨核球 / インテグリン / 巨大血小板 / GPIIb/IIIa / 先天性巨大血小板症 … もっと見る研究代表者以外先天性血小板減少症 / NMMHCA / May-Hegglin anomaly / 巣状糸球体硬化症 / ネフローゼ症候群 / myosin IIA / podocyte / 原発性免疫不全症 / アクチン架橋蛋白 / 新規治療法の開発 / 国内患者疫学調査 / 小児消化器学 / 先天異常 / 小児科 / エキソンスキップ / FLNA / Congenital thrombocytopenia / Congenital platelet disorders / MYH9 disorders / 血小板減少症 / 血小板機能異常症 / 先天性血小板異常症 / MYH9異常症 / proteinuria / NMMHC-IIA / foot process / 細胞骨格分子 / MYH9 / 細胞骨格 / FSGS / 細胞骨格タンパク / 蛋白尿 / ポドサイト / Epstein症候群 / Myosin IIA / podocytc / nephrotic syndrome / Epstein syndrome 隠す

ACTN1異常症の分子機構の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  國島伸治
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2021
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  岐阜医療科学大学
アクチン架橋蛋白を介した免疫調節機構の解明
- 研究代表者
  
  安冨素子
- 研究期間 (年度)
  2016
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  福井大学
ヒトiPSおよび新規遺伝子改変マウスを用いたネフローゼ症候群の病因解明
- 研究代表者
  
  関根孝司
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2017
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東邦大学
β1-tubulin異常症の分子病態解明研究代表者
- 研究代表者
  
  國島伸治
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2016
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  独立行政法人国立病院機構(名古屋医療センター臨床研究センター)
FLNA異常症の病態解析、診療基盤の確立、および特異的治療法の開発
- 研究代表者
  
  河合朋樹
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2015
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  京都大学
ＧＰＩＩｂ／ＩＩＩａ異常による新規病態の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  國島伸治
- 研究期間 (年度)
  2011 – 2013
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  独立行政法人国立病院機構(名古屋医療センター臨床研究センター)
難治性ネフローゼ症候群の分子病因・病態の解明
- 研究代表者
  
  関根孝司
- 研究期間 (年度)
  2011 – 2013
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東邦大学
MYH9異常症の分子病態解明研究代表者
- 研究代表者
  
  國島伸治
- 研究期間 (年度)
  2008 – 2010
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  独立行政法人国立病院機構(名古屋医療センター臨床研究センター)
MYH9異常症における巨大血小板産生機序の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  國島伸治
- 研究期間 (年度)
  2006 – 2007
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  国立名古屋病院(臨床研究センター)
May-Hegglin anomaly及び類縁疾患の分子基盤の解明
- 研究代表者
  
  齋藤英彦
- 研究期間 (年度)
  2004 – 2005
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  独立行政法人国立病院機構(名古屋医療センター臨床研究センター)
MYH9異常症における鑑別診断法の確立と白血球封入体形成機構の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  國島伸治
- 研究期間 (年度)
  2004 – 2005
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  独立行政法人国立病院機構(名古屋医療センター臨床研究センター)

[図書] 臨床に直結する血栓止血学2018
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 総ページ数
  687
- 出版者
  中外医学社
- ISBN
  9784498125797
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07809
[図書] 血液科研修ノート2016
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 総ページ数
  533
- 出版者
  診断と治療社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461413
[図書] 小児の症候群2016
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 総ページ数
  511
- 出版者
  診断と治療社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461413
[図書] 小児血液・腫瘍学2015
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 総ページ数
  8
- 出版者
  診断と治療社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461413
[図書] 小児慢性特定疾病―診断の手引き̶2015
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 総ページ数
  7
- 出版者
  診断と治療社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461413
[図書] Annual Review 2015 血液2015
- 著者名/発表者名
  兼松　毅　國島伸治
- 総ページ数
  240
- 出版者
  中外医学社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461413
[図書] 血小板産生とその異常-先天性巨大血小板症- Annual Review 2014血液2014
- 著者名/発表者名
  國島伸治, (高久史麿、小澤敬也、坂田洋一、金倉譲、小島勢二編集)
- 出版者
  中外医学社, (東京)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[図書] 血小板産生とその異常-先天性巨大血小板症-Annual Review 2014 血液2014
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 総ページ数
  240
- 出版者
  中外医学社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[図書] 血栓・止血異常の診療2014
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 総ページ数
  297
- 出版者
  中山書店
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461413
[図書] Epstein症候群日本臨床新領域別症候群シリーズNo22血液症候群第2版2013
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 出版者
  日本臨床社, (東京)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[図書] 日本臨床　新領域別症候群シリーズNo22　血液症候群第2版2013
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 出版者
  日本臨床社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[図書] Sebastian症候群日本臨床新領域別症候群シリーズNo22血液症候群第2版2013
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 出版者
  日本臨床社, (東京)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[図書] Bernard-Soulier症候群日本臨床新領域別症候群シリーズNo22血液症候群第2版2013
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 出版者
  日本臨床社, (東京)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[図書] Fechtner症候群日本臨床新領域別症候群シリーズNo22血液症候群第2版2013
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 出版者
  日本臨床社, (東京)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[図書] May-Hegglin anomaly.標本に学ぶ血液疾患症例2012
- 著者名/発表者名
  國島伸治、齋藤英彦
- 出版者
  医薬ジャーナル社, (大阪)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[図書] 先天性巨大血小板症の原因となるGPIIb/IIIa異常Annual Review 2012血液2012
- 著者名/発表者名
  國島伸治, (高久史麿、小澤敬也、坂田洋一、金倉譲、小島勢二編集)
- 出版者
  中外医学社, (東京)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[図書] Gray platelet t症候群.小児科診療(増刊号小児の症候群)(東京都)2009
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 総ページ数
  261
- 出版者
  診断と治療社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[図書] 先天性血小板減少症:May-Hegglin n異常.新しい診断・治療のABC Cシリーズ63「血小板減少症・増多症」(池田康夫編集)(最新医学別冊)(大阪)2009
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 出版者
  最新医学社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[図書] Annual Review 2006 血液遺伝性血小板減少症の遺伝子異常2006
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 出版者
  中外医学社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[図書] 図説血栓・止血・血管学血栓症制圧のために2005
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 出版者
  中外医学社
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16590971
[図書] 図説血栓・止血・血管学血栓症制圧のために2005
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 出版者
  中外医学社
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390283
[雑誌論文] Expanding the genetic spectrum of TUBB1- related thrombocytopenia2021
- 著者名/発表者名
  Palma-Barqueros V, Bury L, Kunishima S, Lozano ML, Rodriguez Alen A, Revilla N, Bohdan N, Padilla J, Fernandez-Perez MP, de la Morena-Barrio ME, Marin-Quilez A, Benito R, Lopez-Fernandez MF, Marcellini-Antonio S, Zamora-Canovas A, Vicente V, Martinez C, Gresele P, Bastida JM, Rivera J
- 雑誌名
  
  Blood Advances
  
  巻: 5 号: 24 ページ: 5453-5467
- DOI
  10.1182/bloodadvances.2020004057
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07809
[雑誌論文] Novel ACTN1 variants in cases of thrombocytopenia2019
- 著者名/発表者名
  Vincenot Anne、Saultier Paul、Kunishima Shinji、Poggi Marjorie、Hurtaud‐Roux Marie‐Fran?oise、Roussel Alain、ACTN1 study coinvestigators、Schlegel Nicole、Alessi Marie‐Christine
- 雑誌名
  
  Human Mutation
  
  巻: 40 号: 12 ページ: 2258-2269
- DOI
  10.1002/humu.23840
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07809
[雑誌論文] 先天性血小板減少症2018
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 雑誌名
  
  臨床血液
  
  巻: 59 号: 6 ページ: 764-773
- DOI
  10.11406/rinketsu.59.764
- NAID
  130007393879
- ISSN
  0485-1439, 1882-0824
- 言語
  日本語
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07809
[雑誌論文] Microtubule polyglutamylation and acetylation drive microtubule dynamics critical for platelet formation2018
- 著者名/発表者名
  128.van Dijk J, Bompard G, Cau J, Kunishima S, Rabeharivelo G, Mateos-Langerak J, Cazevieille C, Cavelier P, Boizet-Bonhoure B, Delsert C, Morin N
- 雑誌名
  
  BMC Biol
  
  巻: 16 号: 1 ページ: 116-116
- DOI
  10.1186/s12915-018-0584-6
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07809
[雑誌論文] A novel CYCS mutation in the α‐helix of the CYCS C‐terminal domain causes non‐syndromic thrombocytopenia2018
- 著者名/発表者名
  Uchiyama Yuri、Yanagisawa Kunio、Kunishima Shinji、Shiina Masaaki、Ogawa Yoshiyuki、Nakashima Mitsuko、Hirato Junko、Imagawa Eri、Fujita Atsushi、Hamanaka Kohei、Miyatake Satoko、Mitsuhashi Satomi、Takata Atsushi、Miyake Noriko、Ogata Kazuhiro、Handa Hiroshi、Matsumoto Naomichi、Mizuguchi Takeshi
- 雑誌名
  
  Clinical Genetics
  
  巻: 94 号: 6 ページ: 548-553
- DOI
  10.1111/cge.13423
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10080, KAKENHI-PROJECT-18K07809, KAKENHI-PROJECT-18K19305, KAKENHI-PROJECT-17H01539, KAKENHI-PROJECT-16H03293, KAKENHI-PROJECT-16H06254, KAKENHI-PROJECT-17H06994, KAKENHI-PROJECT-17K15630
[雑誌論文] Rare variants in GP1BB are responsible for autosomal dominant macrothrombocytopenia2017
- 著者名/発表者名
  Sivapalaratnam S, Westbury SK, Stephens JC, Greene D, Downes K, Kelly AM, Lentaigne CE, Astle W, Huizinga EG, Nurden P, Papadia S, Peerlinck K, Penkett CJ, Perry DJ, Rougley C, Simeoni I, Stirrups K, Hart DP, Tait RC, Mumford AD, NIHR BioResources, Laffan MA, Freson K, Ouwehand WH, Kunishima S, Turro E
- 雑誌名
  
  Blood
  
  巻: 129 号: 4 ページ: 520-4
- DOI
  10.1182/blood-2016-08-732248
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461413
[雑誌論文] Exon skipping causes atypical phenotypes associated with a loss-of-function mutation in FLNA by restoring its protein function2016
- 著者名/発表者名
  Oda H., Sato T., Kunishima S., Nakagawa K., Izawa K., Hiejima E., Kawai T., Yasui T., Doi H., Katamura K., Numabe H., Okamoto S., Nakase H., Hijikata A., Ohara O., Suzuki H., Morisaki H., Morisaki T., Nunoi H., Hattori S., Nishikomori R., Heike T.
- 雑誌名
  
  Eur J Hum Genet
  
  巻: 24 号: 3 ページ: 408-414
- DOI
  10.1038/ejhg.2015.119
- 査読あり / 謝辞記載あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04876, KAKENHI-PROJECT-25461143, KAKENHI-PROJECT-26860796
[雑誌論文] Linkage between the mechanisms of thrombocytopenia and thrombopoiesis.2016
- 著者名/発表者名
  Eto K, Kunishima S.
- 雑誌名
  
  Blood
  
  巻: 127 号: 10 ページ: 1234-41
- DOI
  10.1182/blood-2015-07-607903
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461413, KAKENHI-PROJECT-15H03005
[雑誌論文] Functional characterization of a novel GFI1B mutation causing congenital macrothrombocytopenia2016
- 著者名/発表者名
  Kitamura K, Okuno Y, Yoshida K, Sanada M, Shiraishi Y, Muramatsu H, Kobayashi R, Furukawa K, Miyano S, Kojima S, Ogawa S, Kunishima S
- 雑誌名
  
  J Thromb Haemost
  
  巻: 14 号: 7 ページ: 1462-9
- DOI
  10.1111/jth.13350
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461413, KAKENHI-PROJECT-26860840
[雑誌論文] Diagnostic biomarker for ACTN1 macrothrombocytopenia.2016
- 著者名/発表者名
  Kunishima S, Kitamura K, Yasutomi M, Kobayashi R.
- 雑誌名
  
  Blood
  
  巻: 126 号: 22 ページ: 2525-6
- DOI
  10.1182/blood-2015-08-666180
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461413, KAKENHI-PROJECT-26860840
[雑誌論文] ACTN1 rod domain mutation associated with congenital macrothrombocytopenia.2016
- 著者名/発表者名
  Yasutomi M, Kunishima S, Okazaki S, Tanizawa A, Tsuchida S, Ohshima Y.
- 雑誌名
  
  Ann Hematol
  
  巻: 95 号: 1 ページ: 141-4
- DOI
  10.1007/s00277-015-2517-6
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461413, KAKENHI-PROJECT-16K10017
[雑誌論文] The first two cases of MYH9 disorders in Thailand: an international collaborative study2015
- 著者名/発表者名
  Sirachainan N, Komwilaisak P, Kitamura K, Hongeng S, Sekine T, Kunishima S
- 雑誌名
  
  Ann Hematol
  
  巻: 94 号: 4 ページ: 707-709
- DOI
  10.1007/s00277-014-2234-6
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461413, KAKENHI-PROJECT-26860840, KAKENHI-PROJECT-15H04880
[雑誌論文] IL-1 alpha induces rapid enhanced platelet biogenesis through rupture of Running title: Rupture thrombopoiesis regulated by IL-1alpha murine bone marrow megakaryocytes2015
- 著者名/発表者名
  Satoshi Nishimura, Mika Nagasaki, Shinji Kunishima, Asuka Sakata, Hiroyasu Sakaguchi, Naoya Takayama, Issei Komuro, Joe Italiano Jr., Tomiko Ryu, Tsukasa Ohmori, Takashi Kadowaki, Koji Eto, Ryozo Nagai
- 雑誌名
  
  Journal of cell biology
  
  巻: 未号: 3 ページ: 453-66
- DOI
  10.1083/jcb.201410052
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461356, KAKENHI-PROJECT-26461413, KAKENHI-PROJECT-15H03005, KAKENHI-PROJECT-26713013, KAKENHI-PROJECT-26000012
[雑誌論文] Genotype-phenotype Correlation of the p.R1165C Mutation in the MYH9 Disorder: Report of a Japanese Pedigree.2015
- 著者名/発表者名
  Okano S, Takase M, Iseki K, Toriumi N, Kaneda M, Kunishima S.
- 雑誌名
  
  J Pediatr Hematol Oncol
  
  巻: 37 号: 6 ページ: e352-e355
- DOI
  10.1097/mph.0000000000000379
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461413
[雑誌論文] ACTN1-related thrombocytopenia: identification of novel families for phenotypic characterization2015
- 著者名/発表者名
  Bottega R, Marconi C, Faleschini M, Baj G, Cagioni C, Pecci A, Pippucci T, Ramenghi, U, Pardini S, Ngu L, Baronci C, Kunishima S, Balduini CL, Seri M, Savoia A, Noris P
- 雑誌名
  
  Blood
  
  巻: 125 号: 5 ページ: 869-872
- DOI
  10.1182/blood-2014-08-594531
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461413
[雑誌論文] Somatic mosaicism in MYH9 disorders : the need to carefully evaluate apparently healthy parents2014
- 著者名/発表者名
  Kunishima S, Kitamura K, Matsumo T, Sekine T, Saito H
- 雑誌名
  
  British Journal of Haematology
  
  巻: 165 号: 6 ページ: 885-887
- DOI
  10.1111/bjh.12797
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591586, KAKENHI-PROJECT-26461413, KAKENHI-PROJECT-26860840
[雑誌論文] Platelet diameters in inherited thrombocytopenias: Analysis of 376 patients with all known disorders2014
- 著者名/発表者名
  Noris P, Biino G, Pecci A, Civaschi E, Savoia A, Seri M, Melazzini F, Loffredo G, Russo G, Bozzi V, Notarangelo LD, Gresele P, Heller P, Pujol-Moix N, Kunishima S, Cattaneo M, Bussel J, De Candia E, Cagioni C, Ramenghi U, Cagioni C, Fabris F, Balduini CL
- 雑誌名
  
  Blood
  
  巻: 124 号: 6 ページ: e4-e10
- DOI
  10.1182/blood-2014-03-564328
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461413
[雑誌論文] Bernard-Soulier syndrome due to compound heterozygosity for a novel glycoprotein Ibβ mutation.2014
- 著者名/発表者名
  Sato T, Kunishima S, Shirayama R, Ichikawa S, Sakai M, Kusuhara K.
- 雑誌名
  
  Acta Haematol
  
  巻: 131 号: 1 ページ: 46-9
- DOI
  10.1159/000351057
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429, KAKENHI-PROJECT-23591559, KAKENHI-PROJECT-24591564
[雑誌論文] Spectrum of the mutations in Bernard-Soulier syndrome2014
- 著者名/発表者名
  Savoia A, Kunishima S, et al
- 雑誌名
  
  Hum Mut
  
  巻: 35 号: 9 ページ: 1033-1045
- DOI
  10.1002/humu.22607
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461413
[雑誌論文] Normal neutrophil myosin HA localization in an immunofluorescence analysis can rule out MYH9 disorders.2013
- 著者名/発表者名
  Kitamura K, Yoshida K
- 雑誌名
  
  J Thromb Haemost.
  
  巻: 11 号: 11 ページ: 2071-2073
- DOI
  10.1111/jth.12406
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-12J04216, KAKENHI-PROJECT-23591429
[雑誌論文] Bernard-Soulier syndrome caused by a hemizygous GPIbβ mutation and 22q11.2 deletion.2013
- 著者名/発表者名
  Kunishima S, Imai T, Kobayashi R, Kato M, Ogawa S, Saito H.
- 雑誌名
  
  Pediatr Int
  
  巻: 55 号: 4 ページ: 434-7
- DOI
  10.1111/ped.12105
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[雑誌論文] CAMT-iPS Cells Exhibiting Defective MPL Signaling Dysregulate Megakaryopoiesis and Erythropoiesis.2013
- 著者名/発表者名
  Shinji Hirata, Naoya Takayama,Ryoko Jono-Ohnishi, Hiroshi Endo, Sou Nakamura, Takeaki Dohda, Masanori Nishi, Yuhei Hamazaki, Ei-ichi Ishii, Shin Kaneko, Makoto Otsu, Hiromitsu Nakauchi, Shinji Kunishima, and Koji Eto.
- 雑誌名
  
  J Clin Invest.
  
  巻: 123 号: 9 ページ: 3802-14
- DOI
  10.1172/jci64721
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-23106004, KAKENHI-PROJECT-23591413, KAKENHI-PROJECT-23591429, KAKENHI-PROJECT-24249056, KAKENHI-PROJECT-24300160, KAKENHI-PROJECT-24659127, KAKENHI-PROJECT-25670471, KAKENHI-PROJECT-25670489
[雑誌論文] Podocyte expression of nonmuscle myosin heavy chain-IIA decreases in idiopathic nephrotic syndrome, especially in focal segmental glomerulosclerosis.2013
- 著者名/発表者名
  Miura K, Kurihara H, Horita S, Chikamoto H, Hattori M, Harita Y, Tsurumi H, Kajiho Y, Sawada Y, Sasaki S, Igarashi T, Kunishima S, Sekine T.
- 雑誌名
  
  Nephrol Dial Transplant.
  
  巻: 28 号: 12 ページ: 2993-3003
- DOI
  10.1093/ndt/gft350
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-13J06109, KAKENHI-PROJECT-23591176, KAKENHI-PROJECT-23591429, KAKENHI-PROJECT-23591586, KAKENHI-PROJECT-24390259, KAKENHI-PROJECT-24591214, KAKENHI-PROJECT-24591569
[雑誌論文] Transient macrothrombocytopenia associated with maternal-neonatal HPA-21bw incompatibility.2013
- 著者名/発表者名
  Kunishima S, Hayakawa A, Fujita K, Saito H.
- 雑誌名
  
  Thromb Res
  
  巻: 131 号: 6 ページ: e286-e288
- DOI
  10.1016/j.thromres.2013.05.005
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[雑誌論文] ACTN1 Mutations Cause Congenital Macrothrombocytopenia2013
- 著者名/発表者名
  國島伸治、吉田健一
- 雑誌名
  
  Am J Hum Genet
  
  巻: 92 号: 3 ページ: 431-438
- DOI
  10.1016/j.ajhg.2013.01.015
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-12J04216, KAKENHI-PROJECT-23249052, KAKENHI-PROJECT-23591429, KAKENHI-PROJECT-24390242, KAKENHI-PROJECT-24390262, KAKENHI-PROJECT-24590703, KAKENHI-PROJECT-24659127, KAKENHI-PROJECT-24659458, KAKENHI-PROJECT-24659489, KAKENHI-PROJECT-24791054, KAKENHI-PROJECT-25670471, KAKENHI-PROJECT-25670489, KAKENHI-PLANNED-22134006
[雑誌論文] Demonstration of novel gain-of-function mutations of αIIbβ3: association with macrothrombocytopenia and glanzmann thrombasthenia-like phenotype.2013
- 著者名/発表者名
  Kashiwagi H, Kunishima S, Kiyomizu K, Amano Y, Shimada H, Morishita M, Kanakura Y, Tomiyama Y.
- 雑誌名
  
  Mol Genet Genomic Med
  
  巻: 1 号: 2 ページ: 77-86
- DOI
  10.1002/mgg3.9
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429, KAKENHI-PROJECT-24591422, KAKENHI-PROJECT-25461448
[雑誌論文] Familial cases with MYH9 disorders caused by MYH9 S96L mutation2013
- 著者名/発表者名
  Murayama S, Akiyama M, Namba H, Wada Y, Ida H, Kunishima S
- 雑誌名
  
  Pediatr Int
  
  巻: 55(1) 号: 1 ページ: 102-4
- DOI
  10.1111/j.1442-200x.2012.03619.x
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[雑誌論文] ANKRD26-related thrombocytopenia and myeloid malignancies.2013
- 著者名/発表者名
  Noris P, Favier R, Alessi MC, Geddis AE, Kunishima S, et al.
- 雑誌名
  
  Blood
  
  巻: 122 号: 11 ページ: 1987-9
- DOI
  10.1182/blood-2013-04-499319
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[雑誌論文] Establishment of mouse model of MYH9 disorders: heterozygous R702C mutation provokes macrothrombocytopenia with leukocyte inclusion bodies, renal glomerulosclerosis and hearing disability.2013
- 著者名/発表者名
  Suzuki N, Kunishima S, Ikejiri M, Maruyama S, Sone M, Takagi A, Ikawa M, Okabe M, Kojima T, Saito H, Naoe T, Matsushita T.
- 雑誌名
  
  PLoS One
  
  巻: 8 号: 8 ページ: 41-50
- DOI
  10.1371/journal.pone.0071187
- NAID
  120006957397
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429, KAKENHI-PLANNED-24108008, KAKENHI-PROJECT-24591421, KAKENHI-ORGANIZER-25112001, KAKENHI-PROJECT-25293129
[雑誌論文] Association of a novel in-frame deletion mutation of the MYH9 gene with end-stage renal failure : case report and review of the literature2013
- 著者名/発表者名
  Ishida M, Mori Y, Ota N, Inaba T, Kunishima S
- 雑誌名
  
  Clin Nephrol
  
  巻: 80(3) 号: 09 ページ: 218-22
- DOI
  10.5414/cn107237
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[雑誌論文]2012
- 著者名/発表者名
  Matsunaga T, Mutai H, Kunishima S, Namba K, Morimoto N, Shinjo Y, Arimoto Y, Kataoka Y, Shintani T, Morita N, Sugiuchi T, Masuda S, Nakano A, Taiji H, Kaga K.
- 雑誌名
  
  Clin Genet
  
  巻: 82(5) 号: 5 ページ: 425-32
- DOI
  10.1111/j.1399-0004.2012.01897.x
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22791641, KAKENHI-PROJECT-23591429, KAKENHI-PROJECT-24390391, KAKENHI-PROJECT-24592573
[雑誌論文] Thrombosis from a prothrombin mutation conveying antithrombin resistance.2012
- 著者名/発表者名
  Miyawaki Y, Suzuki A, Fujita J, Maki A, Okuyama E, Murata M, Takagi A, Murate T, Kunishima S, Sakai M, Okamoto K, Matsushita T, Naoe T, Saito H, Kojima T
- 雑誌名
  
  N Engl J Med.
  
  巻: 366 号: 25 ページ: 2390-2396
- DOI
  10.1056/nejmoa1201994
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590524, KAKENHI-PROJECT-22591059, KAKENHI-PROJECT-22591755, KAKENHI-PROJECT-22659114, KAKENHI-PROJECT-23591429
[雑誌論文] Identification of the integrin B3 L718P mutation in a pedigree with autosomal dominant thrombocytopenia with anisocytosis2012
- 著者名/発表者名
  Kobayashi Y
- 雑誌名
  
  British Journal of Haematology
  
  巻: 31 号: 4 ページ: 762-772
- DOI
  10.1111/bjh.12160
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591161, KAKENHI-PROJECT-23591429, KAKENHI-PROJECT-25293231
[雑誌論文] G to T transversion at the first nucleotide of exon 26 of the MYH9 gene results in a novel missense mutation and abnormal splicing in platelets2012
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  Eur J Med Genet
  
  巻: 55 号: 12 ページ: 763-5
- DOI
  10.1016/j.ejmg.2012.09.001
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[雑誌論文] A large family with MYH9 disorder caused by E1841K mutation suffering from serious kidney and hearing impairment and cataracts2012
- 著者名/発表者名
  Hao J, Kunishima S, Guo X, Hu R, Gao W
- 雑誌名
  
  Ann Hematol
  
  巻: 91(7) 号: 7 ページ: 1147-8
- DOI
  10.1007/s00277-011-1370-5
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[雑誌論文] Adams-Oliver syndrome and familial MYH9 mutation2012
- 著者名/発表者名
  Uyeda T, Echizenya T, Eto S, Ohtani K, Sato T, Takahashi T, Ito E, Yonesaka S, Kunishima S
- 雑誌名
  
  Pediatr Int
  
  巻: 54(3) 号: 3 ページ: 407-9
- DOI
  10.1111/j.1442-200x.2011.03466.x
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[雑誌論文] Early diagnosis improves the quality of life in MYH9 disorder2012
- 著者名/発表者名
  Shiota M, Kunishima S, Hamabata T, Nakata M, Hata D
- 雑誌名
  
  Pediatr Blood Cancer
  
  巻: 58(2) 号: 2 ページ: 314-5
- DOI
  10.1002/pbc.23268
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[雑誌論文] Unusual ribbon-like periventricular heterotopia with congenital cataracts in a Japanese girl2012
- 著者名/発表者名
  Tsuburaya R, Uematsu M, Kikuchi A, Hino-Fukuyo N, Kunishima S, Kato M, Haginoya K, Tsuchiya S
- 雑誌名
  
  Am J Med Genet A
  
  巻: 158A(3) 号: 3 ページ: 674-7
- DOI
  10.1002/ajmg.a.34258
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429, KAKENHI-PROJECT-23659511
[雑誌論文] Transient hemiparesis in a 14-year-old boy with MYH9 disorders2012
- 著者名/発表者名
  Kitamura K, Kunishima S, Tahara M, Ogiwara S, Dobata N, Dobata T, Sugihara A, Nakashima T, Sasaki Y, Nagumo K, Kubota M, Kinugawa Y, Ieko M, Kumaki S
- 雑誌名
  
  Int J Hematol
  
  巻: 96(3) 号: 3 ページ: 376-9
- DOI
  10.1007/s12185-012-1149-z
- NAID
  10031121267
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[雑誌論文] Heterozygous ITGA2B R995W mutation inducing constitutive activation of the {alpha}IIb{beta}3 receptor affects proplatelet formation and causes congenital macrothrombocytopenia2011
- 著者名/発表者名
  Kunishima S, Kashiwagi H, Otsu M, Takayama N, Eto K, Onodera M, Miyajima Y, Takamatsu Y, Suzumiya J, Matsubara K, Tomiyama Y, Saito H
- 雑誌名
  
  Blood
  
  巻: 117 号: 20 ページ: 5479-5484
- DOI
  10.1182/blood-2010-12-323691
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21300160, KAKENHI-PROJECT-21390321, KAKENHI-PROJECT-21591231, KAKENHI-PROJECT-21591242, KAKENHI-PLANNED-23106004, KAKENHI-PROJECT-23591429, KAKENHI-PROJECT-23659514, KAKENHI-PROJECT-23659533
[雑誌論文] Efficacy of inchinkoto for a patient with liver fibrosis complicated with transient abnormal myelopoiesis in Down's syndrome2011
- 著者名/発表者名
  Takeyama M, Uchida Y, Arai I, Kamamoto T, Nishikubo T, Kanehiro H, Sado T, Kunishima S, Takahashi Y
- 雑誌名
  
  Pediatr Int
  
  巻: 53(6) 号: 6 ページ: 1093-6
- DOI
  10.1111/j.1442-200x.2011.03365.x
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[雑誌論文] Successful immunostaining demonstrates abnormal intracytoplasmic MYH9 protein (NMMHC-IIA) in neutrophils of a dog with May-Hegglin anomaly2011
- 著者名/発表者名
  Flatland B, Kunishima S
- 雑誌名
  
  Vet Clin Pathol
  
  巻: 40(4) 号: 4 ページ: 409-10
- DOI
  10.1111/j.1939-165x.2011.00378.x
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[雑誌論文] A family of type 2B von Willebrand disease with R1306W mutation-severe thrombocytopenia leads to the normalization of high molecular weight multimers-.2010
- 著者名/発表者名
  Ozeki M, Kunishima S, Kasahara K, Funato M, Teramoto T, Kaneko H, Fukao T, Kondo N.
- 雑誌名
  
  Thromb Res 125
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[雑誌論文] Advances in the understanding of MYH9 disorders.2010
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  Curr Opin Hematol
  
  巻: 17 ページ: 405-10
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[雑誌論文] A novel splice site mutation in intron C of PROS1 leads to markedly reduced mutant mRNA level, absence of thrombin-sensitive region, and impaired secretion and cofactor activity of mutant protein2010
- 著者名/発表者名
  Okada H, Kunishima S, Hamaguchi M, Takagi A, Yamamoto K, Takamatsu J, Matsushita T, Saito H, Kojima T, Yamazaki T.
- 雑誌名
  
  S.Thromb Res 125
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[雑誌論文] Mutations in MYH9 exons 1, 16, 26, and 30 are infrequently found in Japanese patients with nonsyndromic deafness.2010
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  Genet Test Mol Biomarkers 13
  
  ページ: 705-7
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[雑誌論文] FLNA p.V528M substitution is neither associated with bilateral periven tricular nodular heterotopia nor with macrothrombocytopenia.2010
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  J Hum Genet
  
  巻: 55 ページ: 844-6
- NAID
  10030738152
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[雑誌論文] Paris-Trousseau-type macrothrombocytopenia without 11q deletion.2010
- 著者名/発表者名
  Kaya Z, Kocak U, Percin F, Kunishima S, Albayrak M, Gursel T, Ozogul C.
- 雑誌名
  
  Pediatr Int. 52
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[雑誌論文] FLNA p.V528M substitution is neither associated with bilateral periventricular nodular heterotopia nor with macrothrombocytopenia.2010
- 著者名/発表者名
  Kunishima S, Ito-Yamamura Y, Hayakawa A, Yamamoto T, Saito H.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet 55
  
  ページ: 844-6
- NAID
  10030738152
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[雑誌論文] Patients with Epstein?Fechtner syndromes owing to MYH9R702 mutations develop progressive proteinuric renal disease.2010
- 著者名/発表者名
  Sekine T, Konno M, Sasaki S, Moritani S, Miura T, Wong WS, Nishio H, Nishiguchi T, Yoshinari-Ohuchi M, Tsuchiya S, Matsuyama T, Kanegane H, Ida K, Miura K, Harita Y, Igarashi T, Hattori M, Horita S, Saito H, Kunishima S.
- 雑誌名
  
  Kidney Int 78
  
  ページ: 207-14
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[雑誌論文] MYH9により制御きれる血小板産生と血小板収縮機能.2009
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 雑誌名
  
  血栓止血誌 20
  
  ページ: 301-6
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[雑誌論文] Mutation of the β1-tubulin gene associated with congenital macrothrombocytopenia affecting microtubule assembly2009
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  Blood 113
  
  ページ: 458-61
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[雑誌論文] May-Hegglin 異常の分子病態2009
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 雑誌名
  
  血液腫瘍科 58
  
  ページ: 103-8
- NAID
  40019065260
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[雑誌論文] Identification of three in-frame deletion mutations in MYH9 disorders suggesting an important hot spot for small rearrangements in MYH9 exon 24.2009
- 著者名/発表者名
  Miyazaki K, Kunishima S, Fujii W, Higashihara M.
- 雑誌名
  
  Eur J Haematol 83
  
  ページ: 230-4
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[雑誌論文] Germinal mosaicism in MYH9 disorders : a family with two affected siblings of normal parents.2009
- 著者名/発表者名
  Kunishima S, Takaki K, Ito Y, Saito H.
- 雑誌名
  
  Br J Haematol 145
  
  ページ: 260-2
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[雑誌論文] Germinal mosaicism in MYH9 disorders : a family with two affected siblings of normal parents.2009
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  Br J Haematol 145
  
  ページ: 260-2
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[雑誌論文] Identification of the first in cis mutations in MYH9 disorder.2009
- 著者名/発表者名
  Miyajima Y, Kunishima S.
- 雑誌名
  
  Eur J Haematol 82
  
  ページ: 288-91
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[雑誌論文] 血小板減少症と血小板機能異常症2009
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 雑誌名
  
  小児科内科増刊号小児疾患診療のための病態生理第4版 41
  
  ページ: 1117-23
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[雑誌論文] 先天性巨大血小板症の診断.2009
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 雑誌名
  
  日本内科学会誌 98
  
  ページ: 1593-8
- NAID
  10025192926
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[雑誌論文] 先天性無巨核球性血小板減少症2009
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 雑誌名
  
  分子細胞治療 8
  
  ページ: 129-133
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[雑誌論文] 古くて新しい病気 May-Hegglin 異常-新しい検査と新しい概念-2009
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 雑誌名
  
  臨床病理 57
  
  ページ: 54-9
- NAID
  10025224197
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[雑誌論文] Mutations in MYH9 exons 1, 16, 26, and 30 are infrequently found in Japanese patients with nonsyndromic deafness.2009
- 著者名/発表者名
  Kunishima S, Matsunaga T, Ito Y, Saito H.
- 雑誌名
  
  Genet Test Mol Biomarkers 13
  
  ページ: 705-7
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[雑誌論文] Mutation of the β1-tubulin gene associated with congenital macrothrombocytopenia affecting microtubule assembly.2009
- 著者名/発表者名
  Kunishima S, Kobayashi R, Itoh TJ, Hamaguchi M, Saito H.
- 雑誌名
  
  Blood 113
  
  ページ: 458-61
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[雑誌論文] 白血球封入体を伴う巨大血小板性血小板減少症とMYH9異常症2009
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 雑誌名
  
  臨床病理 57
  
  ページ: 365-70
- NAID
  10025224748
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[雑誌論文] A rare case of MYH9 disorders presenting with macrothrombocytopenia and deafness caused by MYH9-R702C mutation.2009
- 著者名/発表者名
  Kodama R, Taketani T, Kunishima S, Mishima S, Yoshikawa Y, Kanai R, Suyama T, Yoshino I, Kunishi H, Shibata H, Nagai A, Yamaguchi S, MasudaJ.
- 雑誌名
  
  Thromb Res 124
  
  ページ: 508-11
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[雑誌論文] A novel homozygous 8-base pair deletion mutation in the glycoprotein Ibα gene in a patient with Bernard-Soulier syndrome.2009
- 著者名/発表者名
  Imai C, Kunishima S, Takachi T, Iwabuchi H, Nemoto T, Imamura M, Uchiyama M.
- 雑誌名
  
  Blood Coagul Fibrinolysis 20
  
  ページ: 470-4
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[雑誌論文] Identification and characterization of the first large MYH9 gene deletion associated with MYH9 disorders2008
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  Eur J Haematol 80
  
  ページ: 540-4
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[雑誌論文] Characterization of a patient with atypical amegakaryocytic thrombocytopenia.2008
- 著者名/発表者名
  Kanaji S, Kanaji T, Migita M, Kunishima S, Kunicki TJ, Okamura T, Izuhara K.
- 雑誌名
  
  Eur J Haematol 80
  
  ページ: 361-4
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[雑誌論文] Accumulation of MYH9 mRNA at leukocyte inclusion bodies in MYH9 disorders2008
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  Eur J Haematol 81
  
  ページ: 325-6
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[雑誌論文] 病気のはなしメイヘグリン異常2008
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 雑誌名
  
  検査と技術 36
  
  ページ: 470-4
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[雑誌論文] Differential expression of wild-type and mutant NMMHC-IIA polypeptides in blood cells suggests cell-specific regulation mechanisms in MYH9 disorders2008
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  Blood 111
  
  ページ: 3015-23
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[雑誌論文] Differential expression of wild-type and mutant NMMHC-IIA polypeptides in blood cells suggests cell-specific regulation mechanisms in MYH9 disorders.2008
- 著者名/発表者名
  Kunishima S, Hamaguchi M, Saito H.
- 雑誌名
  
  Blood 111
  
  ページ: 3015-23
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[雑誌論文] Accumulation of MYH9 mRNA at leukocyte inclusion bodies in MYH9 disorders.2008
- 著者名/発表者名
  Kunishima S, Hirano K, Hamaguchi M, Saito H.
- 雑誌名
  
  Eur J Haematol 81
  
  ページ: 325-6
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[雑誌論文] Identification and characterization of the first large MYH9 gene deletion associated with MYH9 disorders.2008
- 著者名/発表者名
  Kunishima S, Matsushita T, Hamaguchi M, Saito H.
- 雑誌名
  
  Eur J Haematol 80
  
  ページ: 540-4
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[雑誌論文] May-Hegglin 異常の新規鑑別診断法2008
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 雑誌名
  
  日本検査血液学会誌 9
  
  ページ: 395-400
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[雑誌論文] Haematological characteristics of MYH9 disorders due to MYH9 R702 mutations.2007
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  Eur J Haematol 78
  
  ページ: 220-6
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[雑誌論文] EBM of hemostatic examination. Diagnosis of platelet function disorders.2007
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  Medical Technology 35
  
  ページ: 168-73
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[雑誌論文] 特集止血系検査のEBM.血小板機能異常症の診断.2007
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 雑誌名
  
  Medical Technology 35
  
  ページ: 168-73
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[雑誌論文] Haematological characteristics of MYH9 disorders due to MYH9R702 mutations.2007
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  European Joumal of Haematology 78(3)
  
  ページ: 220-6
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[雑誌論文] Haematological characteristics of MYH9 disorders due to MYH9 R702 mutations2007
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  Eur J Haematol 78
  
  ページ: 220-6
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[雑誌論文] Haematological charactenstics of MYH9 disorders due to MYH9 R702 mutations.2007
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  Eur H Haematol 78
  
  ページ: 220-6
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[雑誌論文] Novel heterozygous missense mutation in the second leucine rich repeat of GPIbα affects GPIb/IX/V expression and results in macrothrombocytopenia in a patient initially misdiagnosed with idiopathic thrombocytopenic purpura.2006
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  Eur J Haematol 76
  
  ページ: 348-55
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[雑誌論文] Gray platelet syndrome2006
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  Ketsueki Frontier 16
  
  ページ: 106-12
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[雑誌論文] Novel heterozygous missense mutation in the second leucine rich repeat of GPIbα affects GPIb/IX/V expression and results in macrothrombocytopenia in a patient initially misdiagnosed with idiopathic thrombocytopenic purpura2006
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  European Jounrnal of Haematology 76(4)
  
  ページ: 348-355
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16590971
[雑誌論文] 先天性巨大血小板症の遺伝子診断.2006
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 雑誌名
  
  日小血会誌 20
  
  ページ: 95-7
- NAID
  10017439442
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[雑誌論文] Bernard-Soulier syndrome due to GPIX W127X mutation in Japan is frequently misdiagnosed as idiopathic thrombocytopenic purpura.2006
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  Int J Hematol 83
  
  ページ: 366-7
- NAID
  10017475827
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[雑誌論文] Congenital macrothrombocytopenias2006
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  Blood Reviews 20(2)
  
  ページ: 111-21
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390283
[雑誌論文] Gray platelet症候群.2006
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 雑誌名
  
  血液フロンティア 16
  
  ページ: 106-12
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[雑誌論文] Further characterization of anti-platelet monoclonal antibody HPL5 as anti-glycoprotein V antibody2006
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  Acta Haematologica 115(1,2)
  
  ページ: 128-30
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390283
[雑誌論文] Bernard-Soulier syndrome due to GPIX W127X mutation in Japan is frequently misdiagnosed as idiopathic thrombocytopenic purpura.2006
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  International Journal of Hematology 83(4)
  
  ページ: 366-7
- NAID
  10017475827
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[雑誌論文] Congenital macrothrombocytopenias.2006
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  Blood Rev 20
  
  ページ: 111-21
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[雑誌論文] Molecular genetic analysis of a valiant Bernard-Soulier syndrome due to compound heterozygosity for two novel glycoprotein Ibβ mutations.2006
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  Eur H Haematol 77
  
  ページ: 501-12
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[雑誌論文] Further characterization of anti-platelet monoclonal antibody HPL5 as anti-glycoprotein V antibody.2006
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  Acta Haematol 115
  
  ページ: 128-30
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[雑誌論文] Molecular genetic analysis of a variant Bemard-Soulier syndrome due to compound heterozygosity for two novel glycoprotein Ibβ mutations.2006
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  European Journal of Haematology 76(6)
  
  ページ: 501-12
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[雑誌論文] Further characterization of anti-platelet monoclonal antibody HPL5 as anti-glycoprotein V antibody2006
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  Acta Haematologica 115(1,2)
  
  ページ: 128-30
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16590971
[雑誌論文] Novel heterozygous missense mutation in the second leucine rich repeat of GPIbα affects GPIb/IX/V expression and results in macrothrombocytopenia in a patient initially misdiagnosed with idiopathic thrombocytopenic purpura.2006
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  Eur H Haematol 76
  
  ページ: 348-55
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[雑誌論文] Novel heterozygous missense mutation in the second leucine rich repeat of GPIbα affects GPIb/IX/V expression and results in macrothrombocytopenia in a patient initially misdiagnosed with idiopathic thrombocytopenic purpura2006
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  European Journal of Haematology 76(4)
  
  ページ: 348-55
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390283
[雑誌論文] Molecular genetic analysis of a variant Bernard-Soulier syndrome due to compound heterozygosity for two novel glycoprotein Ibβ mutations.2006
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  Eur J Haematol 77
  
  ページ: 501-12
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[雑誌論文] Congenital macrothrombocytopenias2006
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  Blood Reviews 20(2)
  
  ページ: 111-21
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16590971
[雑誌論文] Novel heterozygous missense mutation in the second leucine rich repeat of GPIbα affects GPIb/IX/V expression and results in macrothrombocytopenia in a patient initially misdiagnosed with idiopathic thrombocytopenic purpura2006
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  European Journal of Haematology 76(4)
  
  ページ: 348-55
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16590971
[雑誌論文] Genetic diagnosis of congenital macrothrothrombocytopenias.2006
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  Jap J Pedoatr Hematol 20
  
  ページ: 95-7
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[雑誌論文] Bernard-Soulier syndrome due to GPIX W127X mutation in Japan is frequently misdiagnosed as idiopathic thrombocytopenic purpura.2006
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  Int J Haematol 83
  
  ページ: 366-7
- NAID
  10017475827
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[雑誌論文] First description of somatic mosaicism in MYH9 disorders2005
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  Br J Haematol 128・3
  
  ページ: 360-365
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390283
[雑誌論文] Detection of unique neutrophil nonmuscle myosin heavy chain-A localization by immunofluorescence analysis in MYH9 disorder presented with macrothrombocytopenia without leukocyte inclusions and deafness2005
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  Eur J Haematol 74・1
  
  ページ: 1-5
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390283
[雑誌論文] First description of somatic mosaicism in MYH9 disorders2005
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  Br J Haematol 128・3
  
  ページ: 360-365
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16590971
[雑誌論文] Detection of unique neutrophil nonmuscle myosin heavy chain-A localization by immunofluorescence analysis in MYH9 disorder presented with macrothrombocytopenia without leukocyte inclusions and deafness2005
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  Eur J Haematol 74・1
  
  ページ: 1-5
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16590971
[雑誌論文] Differential expression of wild-type and mutant NMMHC-IIA polypeptides in blood cells suggests cell-specific regulation mechanisms in MYH9 disorders.
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  Blood (印刷中)
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[雑誌論文] Bernard-Soulier syndrome due to GPIX W127X mutation in Japan : frequently misdiagnosed as idiopathic thrombocytopenic purpura
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  International Journal of Hematology In press
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16590971
[雑誌論文] Bernard-Soulier syndrome due to GPIX W127X mutation in Japan : Frequently misdiagnosed as idiopathic thrombocytopenic purpura
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  International Journal of Hematology (in press)
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390283
[雑誌論文] Bernard-Soulier syndrome due to GPIX W127X mutation in Japan : frequently misdiagnosed as idiopathic thrombocytopenic purpura
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  International Journal of Hematology (In press)
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16590971
[雑誌論文] Bernard-Soulier syndrome due to GPIX W127X mutation in Japan : frequently misdiagnosed as idiopathic thrombocytopenic purpura
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  International Journal of Hematology In press
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390283
[雑誌論文] Differential expression of wild-type and mutant NMMHC-IIA polypeptides in blood cells suggests cell-specific regulation mechanisms in MYH9 disorders.
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  Blood (印刷中)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[雑誌論文] Differential expression of wild-type and mutant NMMHC-IIA polypeptides in blood cells suggests cell-specific regulation mechanisms in MYH9 disorders.
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  Blood (in press)
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[雑誌論文] Bernard-Soulier syndrome due to GPIX W127X mutation in Japan : frequently misdiagnosed as idiopathic thrombocytopenic purpura
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  International Journal of Hematology (in press)
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390283
[雑誌論文] Genetic abnormalities of inherited thrombocytopemas.
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  Annual Review 2006 hematology
  
  ページ: 205-212
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[雑誌論文] Bernard-Soulier syndrome due to GPIX W127X mutation in Japan : frequently misdiagnosed as idiopathic thrombocytopenic purpura
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 雑誌名
  
  International Journal of Hematology (in press)
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16590971
[学会発表] 先天性血小板減少症・異常症の新しい診断体制とレジストリの確立2021
- 著者名/発表者名
  石黒精、内山徹、要匡、武部淳子、秦健一郎、小原收、笹原洋二、國島伸治
- 学会等名
  第43回日本血栓止血学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07809
[学会発表] MYH9 Disorders in Thailand: Pediatric Case Series from Thai Macrothrombocytopenia Study Group2019
- 著者名/発表者名
  Natesirinilkul R, Sosothikul D, Komiwilaisak P, Pongtanakul B, Mekjarusgul P, Kunishima S, Sirachainan N
- 学会等名
  XXVII Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07809
[学会発表] Molecular genetic analysis of 10 families with chronic thrombocytopenia2019
- 著者名/発表者名
  Yuri Uchiyama1,2, Yoshiyuki Ogawa3, Kunio Yanagisawa3, Shinji Kunishima4, Takeshi Mizuguchi1, Hideki Uchiumi3, Hiroshi Handa3 and Naomichi Matsumoto
- 学会等名
  XXVII Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07809
[学会発表] Differential diagnosis of congenital macrothrombocytopenia -12-year experience in Nagoya-2016
- 著者名/発表者名
  Kunishima S, Saito H
- 学会等名
  Platelets2016: 9th International Symposium
- 発表場所
  Wellesley, Massachusette, USA
- 年月日
  2016-09-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461413
[学会発表] 新規検査法により診断された先天性巨大血小板症2016
- 著者名/発表者名
  國島伸治　北村勝誠　山村喜美
- 学会等名
  第70回国立病院総合医学会
- 発表場所
  那覇
- 年月日
  2016-11-11
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461413
[学会発表] Further classification of neutrophil non-muscle myosin heavy chain IIA localization for efficient genetic diagnosis of MYH9 disorders2016
- 著者名/発表者名
  Kunishima S, Kada A, Hao J
- 学会等名
  XXIX International Symposium on Technical Innovations in Laboratory Hematology
- 発表場所
  Milano, Italy
- 年月日
  2016-05-12
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461413
[学会発表] MYH9異常症遺伝子診断のための好中球ミオシン局在解析の細分類2016
- 著者名/発表者名
  國島伸治　嘉田晃子　Hao Jihong　北村勝誠
- 学会等名
  第38回日本血栓止血学会学術集会
- 発表場所
  奈良
- 年月日
  2016-06-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461413
[学会発表] 原因不明の血小板減少症と診断されていた2B型von Willebrand病の親子例2015
- 著者名/発表者名
  國島伸治　北村勝誠　八田京子
- 学会等名
  第16回日本検査血液学会学術集会
- 発表場所
  名古屋
- 年月日
  2015-07-11
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461413
[学会発表] Functional Characterization of a Novel GFI1B Mutation Causing Congenital Macrothrombocytopenia2015
- 著者名/発表者名
  Katsumasa Kitamura, Yusuke Okuno, Kenichi Yoshida, Masashi Sanada, Yuichi Shiraishi, Hideki Muramatsu, Ryoji Kobayashi, Satoru Miyano, Seiji Kojima, Seishi Ogawa, Shinji Kunishima
- 学会等名
  57th American Society for Hematology Annual Meeting and Exposition, 5-8 December 2015, Orlando, FL, USA.
- 発表場所
  米国、オーランド
- 年月日
  2015-12-05
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461413
[学会発表] Genetic basis of congenital macrothrombocytopenia2015
- 著者名/発表者名
  Shinji Kunishima
- 学会等名
  International Society on Thrombosis and Haemostasis Academy
- 発表場所
  Webinar
- 年月日
  2015-03-25
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461413
[学会発表] 診断の迷宮-判断に迷う疾患へのアプローチ-2015
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第16回日本検査血液学会学術集会
- 発表場所
  名古屋
- 年月日
  2015-07-11
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461413
[学会発表] 幹細胞技術の検査医学研究への応用2014
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第33回日本臨床検査医学会東海北陸支部例会
- 発表場所
  名古屋
- 年月日
  2014-08-02
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461413
[学会発表] 先天性血小板減少症の分子病態と鑑別診断2014
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第32回青森小児血液・腫瘍研究会
- 発表場所
  青森
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[学会発表] 発熱時の採血を契機としてMay-Hegglin異常の診断に至った男児例2014
- 著者名/発表者名
  西村美穂　八戸由佳子　中川慎一郎　松尾陽子　大園秀一　上田耕一郎　稲田浩子　松石豊次郎　村上義比古　國島伸治
- 学会等名
  第478回日本小児科学会福岡地方会例会
- 発表場所
  福岡
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[学会発表] 先天性巨大血小板症(シンポジウム「次世代シーケンサーによる小児血液、腫瘍疾患における研究の進展)2013
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第55回日本小児血液・がん学会学術集会
- 発表場所
  福岡
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[学会発表] Inherited platelet disorders2013
- 著者名/発表者名
  Shinji Kunishima
- 学会等名
  International Workshop on Hemostasis and Thrombosis,
- 発表場所
  Bangkok
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[学会発表] 腎障害の経過が緩徐なEpstein症候群の1例2013
- 著者名/発表者名
  遣田美貴　菅野直希　古谷麻衣子　坪井伸夫　宮崎陽一　小倉誠　徳留悟朗　細谷龍男　横尾隆　海渡健　國島伸治
- 学会等名
  第43回日本腎臓学会東部学術大会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[学会発表] 先天性血小板異常症の分子病-先天性巨大血小板症-2013
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第35回日本血栓止血学会学術集会
- 発表場所
  山形, (教育講演)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[学会発表] MYH9異常症における免疫蛍光染色の有用性2013
- 著者名/発表者名
  北村勝誠　國島伸治　吉田健一　小川誠司　白石友一　千葉健一　田中洋子　宮野悟　古川鋼一
- 学会等名
  第55回日本小児血液・がん学会学術集会
- 発表場所
  福岡
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[学会発表] 先天性血小板減少症の分子病態と鑑別診断2013
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第17回栃木県血液疾患講演会
- 発表場所
  宇都宮
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[学会発表] Demonstration of novel gain-of-function mutations of aIIbβ3: association with macrothrombocytopenia and Glanzmann thrombasthenia-like phenotype2013
- 著者名/発表者名
  Hirokazu Kashiwagi, Shinji Kunishima, Kazunobu Kiyomizu, Yoshiro Amano, Hiroyuki Shimada, Masashi Morishita, Yuzuru Kanakura, Yoshiaki Tomiyama
- 学会等名
  XXIV Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis
- 発表場所
  Amsterdam
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[学会発表] 先天性血小板異常症の分子病態2013
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第35回日本血栓止血学会学術集会
- 発表場所
  山形
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[学会発表] 先天性巨大血小板症2013
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第55回日本小児血液・がん学会学術集会
- 発表場所
  福岡
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[学会発表] 先天性血液疾患の病態研究に関する最近の進歩2013
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第116回日本小児科学会学術集会
- 発表場所
  広島
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[学会発表] 難聴を伴ったMay-Hegglin異常の家族例2013
- 著者名/発表者名
  金田　眞　鳥海尚久　更科岳大　國島伸治　東　寛
- 学会等名
  第116回日本小児科学会学術集会
- 発表場所
  広島
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[学会発表] Platelet function tests2013
- 著者名/発表者名
  Shinji Kunishima
- 学会等名
  International Workshop on Hemostasis and Thrombosis,
- 発表場所
  Bangkok, Thailand
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[学会発表] Impaired proplatelet formation in a novel Glanzmann variant macrothrombocytopenia2013
- 著者名/発表者名
  Koji Miyazaki, Shinji Kunishima, Hirokazu Kashiwagi, Yoshiaki Tomiyama, Masaaki, Higashihara
- 学会等名
  18th Congress of the European Hematology Association
- 発表場所
  Stockholm
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[学会発表] Successful treatment of MYH9 disorders with romiplostim for neurosurgery2013
- 著者名/発表者名
  Jun Yamanouchi, Takaaki Hato, Toshiyuki Niiya, Shinji Kunishima, Masaki Yasukawa
- 学会等名
  第75回日本血液学会総会
- 発表場所
  札幌
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[学会発表] ACTN1 mutations cause congenital macrothrombocytopenia (symposium) XXIV Congress of2013
- 著者名/発表者名
  Shinji Kunishima, Yusuke Okuno, Masashi Sanada, Koji Miyazaki, Michio Sakai, Akihiro Iguchi, Satoru Miyano, Hidehiko Saito, Seiji Kojima, and Seishi Ogawa
- 学会等名
  the International Society on Thrombosis and Haemostasis
- 発表場所
  Amsterdam
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[学会発表] Aberrant mRNA processing in compound heterozygote with glycoprotein IIb gene mutations causing Glanzmann thrombasthenia2013
- 著者名/発表者名
  Junko Fujita, Moe Murata, Yoko Kajiura, Akira Takagi, Takashi Murate, Tadashi Matsushita, Shinji Kunishima, Tetsuhito Kojima
- 学会等名
  XXIV Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis
- 発表場所
  Amsterdam
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[学会発表] 先天性血液疾患の病態研究に関する最近の進歩2013
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第116回日本小児科学会学術集会, (シンポジウム)血小板異常症
- 発表場所
  広島
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[学会発表] A case of MYH9 disorder with kidney dysfunction successfully treated by Eltrombopag for inherited thrombocytopenia2013
- 著者名/発表者名
  Eri Tanaka, Naoko Kinugawa, Shinji Kunishima
- 学会等名
  18th Congress of the European Hematology Association
- 発表場所
  Stockholm
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[学会発表] 先天性巨大血小板症の病因解明と鑑別診断の進歩2013
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第23回日本産婦人科・新生児血液学会学術集会
- 発表場所
  奈良
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[学会発表] 血小板減少と末梢血標本の観察からtype2B VWDの診断に至った１症例2013
- 著者名/発表者名
  前田奈弥　高津真由美　亀山なつみ　杉浦由姫乃　三田直美　稲垣恵章　松本祐之　濱麻人　國島伸治　松下正
- 学会等名
  第14回日本検査血液学会学術集会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[学会発表] Mutations responsible for ANKRD26-related thrombocytopenia increase the risk of hematological malignancies but are not frequently involved in de novo acute leukemias2013
- 著者名/発表者名
  Carlo Balduini, Gennifer Yu, Paula Heller, Marie-Christine Alessi, Paola Giordano, Shinji Kunishima, et al.
- 学会等名
  18th Congress of the European Hematology Association
- 発表場所
  Stockholm
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[学会発表] Dominant inheritance of familial thrombocytopenia caused by integrin αIIbβ3 (GPIIb/IIIa) mutation2013
- 著者名/発表者名
  Tsumura M, Kobayashi Y, Matsui H, Kanai A, Okada S, Miki M, Nakamura K, Kunishima S, Inaba T, Kobayashi M
- 学会等名
  第75回日本血液学会総会
- 発表場所
  札幌
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[学会発表] 周産期血液疾患のUp to Date「先天性巨大血小板症の病因解明と鑑別診断の進歩」(ワークショップ)2013
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第23回日本産婦人科・新生児血液学会学術集会
- 発表場所
  奈良
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[学会発表] ACTN1 mutations cause congenital macrothrombocytopenia2013
- 著者名/発表者名
  Shinji Kunishima, Yusuke Okuno, Kenichi Yoshida, Yuichi Shiraishi, Masashi Sanada, Hideki Muramatsu, Kenichi Chiba, Hiroko Tanaka, Koji Miyazaki, Michio Sakai, Masatoshi Ohtake, Ryoji Kobayashi, Akihiro Iguchi, Gen Niimi, Makoto Otsu, Yoshiyuki Takahashi, Satoru Miyano, Hidehiko Saito, Seiji Kojima, and Seishi Ogawa
- 学会等名
  第75回日本血液学会総会
- 発表場所
  札幌
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[学会発表] 針生検施行時に出血傾向の存在が疑われた巨大血小板性血小板減少症(GPD)の1例2013
- 著者名/発表者名
  小川孔幸　柳澤邦雄　林　俊誠　合田　史　馬渡桃子　内海英貴　鬼頭有里　國島伸治
- 学会等名
  第35回日本血栓止血学会学術集会
- 発表場所
  山形
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[学会発表] ACTN1 mutations cause congenital macrothrombocytopenia2013
- 著者名/発表者名
  Shinji Kunishima, Yusuke Okuno, Masashi Sanada, Koji Miyazaki, Michio Sakai, Akihiro Iguchi, Satoru Miyano, Hidehiko Saito, Seiji Kojima, and Seishi Ogawa
- 学会等名
  XXIV Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis
- 発表場所
  Amsterdam
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[学会発表] 血小板減少を契機にvon Willebrand病type2Bと診断された2家系の遺伝子解析2013
- 著者名/発表者名
  三田直美　田中竜平　岸本麿由子　鈴木伸明　國島伸治　高津真由美　松本祐之　中村栄男　松下正
- 学会等名
  第35回日本血栓止血学会学術集会
- 発表場所
  山形
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[学会発表] Genetic analyses of two patients with von Willebrand disease (VWD) type2B Implication of type 2B in the differential diagnosis for thrombocytopenic patients2013
- 著者名/発表者名
  Naomi Sanda, Ryuhei Tanaka, Mayuko Kishimoto, Nobuaki Suzuki, Shinji Kunishima, Mayumi Takatsu, Hiroyuki Matsumoto, Shigeo Nakamura, Tadashi Matsushita
- 学会等名
  XXIV Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis
- 発表場所
  Amsterdam
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[学会発表] Inherited platelet disorders2013
- 著者名/発表者名
  Shinji Kunishima
- 学会等名
  International Workshop on Hemostasis and Thrombosis, (Symposium)
- 発表場所
  Bangkok, Thailand
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[学会発表] Platelet function tests2013
- 著者名/発表者名
  Shinji Kunishima
- 学会等名
  International Workshop on Hemostasis and Thrombosis, (Symposium)
- 発表場所
  Bangkok, Thailand
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[学会発表] 先天性巨大血小板症(教育セッション7血小板・ITP)2012
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第53回日本小児血液・がん学会学術集会
- 発表場所
  前橋, (教育講演)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[学会発表] 母子間HPA-21bw不適合に認められた一過性巨大血小板症2012
- 著者名/発表者名
  國島伸治, 早川晶, 藤田花織
- 学会等名
  第20回小児ITP研究会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2012-11-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[学会発表] 先天性巨大血小板症2011
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第53回日本小児血液・がん学会学術集会(招待講演)
- 発表場所
  前橋
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[学会発表] Diagnosis of congenital macrothrombocytopenias2011
- 著者名/発表者名
  Shinji Kunishima
- 学会等名
  XXIII Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis
- 発表場所
  Kyoto
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[学会発表] Diagnosis of congenital macrothrombocytopenias2011
- 著者名/発表者名
  Shinji Kunishima
- 学会等名
  XXIII Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis(招待講演)
- 発表場所
  京都
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[学会発表] 先天性血小板減少症の鑑別診断2011
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第19回日本小児ITP研究会(招待講演)
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[学会発表] 先天性巨大血小板性血小板減少症2011
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  先天性造血不全シンポジウム
- 発表場所
  浦安市
- 年月日
  2011-02-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[学会発表] Identical twins of Epstein/Fechtner syndrome with MYH9 R702C mutaions2011
- 著者名/発表者名
  Ohwada Y, Suzumura H, Sugita K, Kanou K, Arisaka O, Tomita S, Ueda U, Sekine T, Kunishima S
- 学会等名
  The 11th Asian Congress of Pediatric Nephrology
- 発表場所
  Fukuoka, Japan
- 年月日
  2011-06-04
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591586
[学会発表] May-Hegglin異常単球における封入体2011
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第12回日本検査血液学会学術集会
- 発表場所
  倉敷
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[学会発表] 先天性巨大血小板性血小板減少症2011
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  先天性造血不全シンポジウム
- 発表場所
  浦安
- 年月日
  2011-02-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[学会発表] 異常単球における封入体2011
- 著者名/発表者名
  國島伸治, Hao Jihong(郝冀洪), 山村喜美, May-Hegglin
- 学会等名
  第12回日本検査血液学会学術集会
- 発表場所
  倉敷
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[学会発表] 先天性巨大血小板症の病因・病態解析と鑑別診断2010
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第8回血液・血管オルビス
- 発表場所
  東京都(指名講演)
- 年月日
  2010-08-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[学会発表] 先天性巨大血小板性血小板減少症家系において見いだした新規GPIIIa遺伝子変異2010
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第52回日本小児血液学会総会
- 発表場所
  大阪市
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[学会発表] GPIIb/IIIa異常による新規先天性巨大血小板症2010
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第18回日本小児ITP研究会
- 発表場所
  東京都
- 年月日
  2010-11-20
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[学会発表] 先天性巨大血小板性血小板減少症家系において見いだした新規GPIIIa遺伝子変異2010
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第52回日本小児血液学会総会
- 発表場所
  大阪
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[学会発表] 先天性巨大血小板症における新規GPIIb変異の同定2010
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第11回日本検査血液学会学術集会
- 発表場所
  東京都
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[学会発表] NHOネットワーク共同研究-先天性血小板減少症の診断ガイドライン作成に関する研究-2010
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第64回国立病院総合医学会
- 発表場所
  福
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[学会発表] Molecular mechanisms for macrothrombocytopenia2010
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第72回日本血液学会総会
- 発表場所
  横浜市
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[学会発表] 先天性巨大血小板症の病因・病態解析と鑑別診断2010
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第8回血液・血管オルビス
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2010-08-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[学会発表] GPIIb/IIIa異常による新規先天性巨大血小板症2010
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第18回日本小児ITP研究会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2010-11-20
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[学会発表] 先天性巨大血小板症における新規GPIIb変異の同定2010
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第11回日本検査血液学会学術集会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[学会発表] Molecular mechanisms for macrothrombocytopenia2010
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第72回日本血液学会総会
- 発表場所
  横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[学会発表] NHOネットワーク共同研究-先天性血小板減少症の診断ガイドライン作成に関する研究-2010
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第64回国立病院総合医学会
- 発表場所
  福岡市
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[学会発表] 先天性巨大血小板症の鑑別診断-九州沖縄地域の特徴を含めて-(教育講演)2009
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  日本検査血液学会沖縄支部第7回学術集会
- 発表場所
  那覇
- 年月日
  2009-12-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[学会発表] A heterozygous ITGA2B R995W mutation causes constitutive activation of the αIIbβ3 receptor and results in congenital macrothrombocytopenia2009
- 著者名/発表者名
  Shinji Kunishima
- 学会等名
  XXII Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis
- 発表場所
  Boston, MA,USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[学会発表] GPIbβ点変異と22q11.2欠失との複合ヘテロ型異常によるBernard-Soulier症候群2009
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第51回日本小児血液学会総会
- 発表場所
  千葉
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[学会発表] von Willebrand病type 2Bと巨大血小板症2009
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  日本血栓止血学会学術標準化委員会第4回SSCシンポジウム
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2009-11-21
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[学会発表] メイ・ヘグリン異常の原因遺伝子の同定、鑑別診断法の確立と新規疾患概念の提唱2009
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  愛知県臨床衛生検査技師会遺伝子染色体検査研究班例会
- 発表場所
  名古屋
- 年月日
  2009-11-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[学会発表] 小児の先天性血小板減少症(特別講演)2009
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第23回滋賀小児感染症・血液疾患研究会
- 発表場所
  大津
- 年月日
  2009-10-31
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[学会発表] 先天性血小板減少症の鑑別診断(特別講演)2009
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第26回北海道小児血液研究会
- 発表場所
  札幌
- 年月日
  2009-10-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[学会発表] 先天性巨大血小板症の新たな原因GPIIb R995W変異2009
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第10回日本検査血液学会学術集会
- 発表場所
  甲府
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[学会発表] 先天性血小板減少症の鑑別診断2009
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第26回北海道小児血液研究会
- 発表場所
  札幌
- 年月日
  2009-10-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[学会発表] Congenital amegakaryocytic thrombocytopenia.2009
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  16^<th> Annual Meeting of the Japan Childhood Aplastic Anemia Study Group.
- 発表場所
  Nagoya
- 年月日
  2009-05-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[学会発表] Congenital amegakaryotcytic thrombocytopenia2009
- 著者名/発表者名
  Shinji Kunishima
- 学会等名
  16^<th> Annual Meeting of the Japan Childhood Aplastic Anemia Study Group
- 発表場所
  名古屋
- 年月日
  2009-05-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[学会発表] 小児の先天性血小板減少症2009
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第23回滋賀小児感染症・血液疾患研究会
- 発表場所
  大津
- 年月日
  2009-10-31
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[学会発表] 先天性巨大血小板症の鑑別診断-九州沖縄地域の特徴を含めて-2009
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  日本検査血液学会沖縄支部第7回学術集会
- 発表場所
  那覇
- 年月日
  2009-12-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[学会発表] A heterozygous ITGA2BR995W mutation causes constitutive activation of theαIIbβ3receptor and results in congenital macrothrombocytopenia2009
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  XXII Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis.
- 発表場所
  Boston, MA, USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[学会発表] May-Hegglin 異常の新規鑑別診断法(シンポジウム血小板関連疾患の病態と診断の進歩)2008
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第9回日本検査血液学会学術集会
- 発表場所
  津
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[学会発表] Differential diagnosis of macrothrombocytopenias.2008
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  The XXXIInd World Congress of the International Society of Hematology.
- 発表場所
  Bangkok, Thailand
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[学会発表] Congenital Macrothiombocytopenias, clinics, diagnosis, and pathology.2008
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 学会等名
  14th Kansai Thrombisis Forum
- 発表場所
  Osaka
- 年月日
  2008-01-19
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[学会発表] 先天性巨大血小板症の鑑別診断(特別講演)2008
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第46回東海小児血液懇話会
- 発表場所
  名古屋
- 年月日
  2008-02-12
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[学会発表] 血小板異常症についての話題2008
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第9回東海KOAG研究会
- 発表場所
  名古屋
- 年月日
  2008-09-11
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[学会発表] Differential diagnosis of macrothrombocytopenias.2008
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  The XXXIInd World Congress of the International Societyof Hematology
- 発表場所
  Bangkok, Thailand
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[学会発表] 先天性巨大血小板症の臨床、診断、病態(特別講演)2008
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第14回関西血栓フォーラム
- 発表場所
  大阪
- 年月日
  2008-01-19
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[学会発表] Differential diagnosis of macrothrombocytopenias (Symposium)2008
- 著者名/発表者名
  Shinji Kunishima
- 学会等名
  The XXXIInd World Congress of the International Society of Hematology
- 発表場所
  Bangkok, Thailand
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[学会発表] MYH9遺伝子exon1に2種類の新規遺伝子変異を同時に認めたMay-Hegglin異常の1例2008
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第70回日本血液学会総会
- 発表場所
  京都
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[学会発表] 先天性巨大血小板症の鑑別診断(特別講演)2008
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第43回東海小児血液懇話会
- 発表場所
  名古屋
- 年月日
  2008-02-12
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[学会発表] 血小板異常症についての話題 (特別講演)2008
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第9回東海KOAG研究会
- 発表場所
  名古屋
- 年月日
  2008-09-11
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[学会発表] 古くて新しい病気 May-Hegglin 異常-新しい検査と新しい概念-(シンポジウム)2008
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第27回日本臨床検査医学会東海北陸支部例会
- 発表場所
  浜松
- 年月日
  2008-08-31
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[学会発表] Differential diagnosis of congenital macrothrombocytopenias.2008
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 学会等名
  43th Tokai Gathering for Pediatric Hematology
- 発表場所
  Nagoya
- 年月日
  2008-02-12
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[学会発表] 古くて新しい病気May-Hegglin異常-新しい検査と新しい概念-2008
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第27回日本臨床検査医学会東海北陸支部例会
- 発表場所
  浜松
- 年月日
  2008-08-31
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[学会発表] 新たな先天性巨大血小板症の原因となるインテグリンαIIb変異2008
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第70回日本血液学会総会
- 発表場所
  京都
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[学会発表] May-Hegglin異常の新規鑑別診断法2008
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第9回日本検査血液学会学術集会
- 発表場所
  津
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591161
[学会発表] Differential detection of wild-type and mutant MYH9 mRNA and NMMHC-IIA polypeptide reveals dominant negative effect in granulocytes and haploinsufficiency in platelets in patients with MYH9 disorders2007
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 学会等名
  XXIst Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis,
- 発表場所
  Geneva, Switzerland
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[学会発表] Utility of immunofluorescence analysis of neutrophil nonmuscle myosin heavy chain-IIa in the differential diagnosis of macrothrombocytopenias.2007
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 学会等名
  11th Congress of the International Society of Hematology, Asian-Pacific Division
- 発表場所
  Beijing, China
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[学会発表] 先天性巨大血小板症の診断の進歩(ワークショップ)2007
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第8回日本検査血液学会学術集会
- 発表場所
  福井
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[学会発表] Congenital macrothrombocytopenia due to a β1-tubulin mutation.2007
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 学会等名
  69th Annual meeting of Japanese Society of Hematology. 49th annual meeting of Japanese Society of Clinical Hematology
- 発表場所
  Yokohama
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[学会発表] Utility of immunofluorescence analysis of neutrophil nonmuscle myosin heavy chain-IIa in the differential diagnosis of macrothrombocytopenias.2007
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 学会等名
  11th Congress of the International Society of Hematology, Asian-Pacific Division
- 発表場所
  Beijing,China
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[学会発表] b1-tubulin異常による先天性巨大血小板症2007
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第69回日本血液学会総会・第49回日本臨床血液学会総会
- 発表場所
  横浜
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[学会発表] Utility of immunofluorescence analysis of neutrophil nonmuscle myosin heavy chain-IIa in the differential diagnosis of macrothrombocytopenias.2007
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 学会等名
  11th Congress of the International Society of Hemotology, Asian-Pacific Division
- 発表場所
  Beijing, China
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[学会発表] Differential detection of wild-type and mutant MYH9 mRNA and NMMHC-IIA polypeptide reveals dominant negative effect in granulocytes and happloinsufficiency in platelets in patients with MYH9 disorders2007
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 学会等名
  XXIst Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis,
- 発表場所
  Geneva,Switzerland
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[学会発表] MYH9異常症における異常ミオシンの細胞別発現2007
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第30回日本血栓止血学会学術集会
- 発表場所
  志摩
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[学会発表] Differential detection of wild-type and mutant MYH9mRNA and NMMHC-IIA polypeptide reveals dominant negative effect in granulocytes and happloinsufficiency in platelets in patients with MYH9 disorders.2007
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 学会等名
  XXIst Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis
- 発表場所
  Switzerland
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[学会発表] Progress of genetic diagnosis of congenital macrothrombocytopenias.2007
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 学会等名
  8th Congress of Japanese Society for Laboratory Hematology
- 発表場所
  Fukui
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[学会発表] β1-tubulin異常による先天性巨大血小板症2007
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第69回日本血液学会総会・第49回日本臨床血液学会総会
- 発表場所
  横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[学会発表] MYH9遺伝子R702変異によるMYH9異常症の特徴2006
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第68回日本血液学会総会・第48回日本臨床血液学会総会
- 発表場所
  福岡
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[学会発表] 遺伝性血小板減少症の遺伝子異常2006
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  Annual Review 2006 血液(高久史麿, 溝口秀昭, 坂田洋一, 金倉譲、小島勢二編集)
- 発表場所
  205-212
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[学会発表] Charactristics of MYH9 disorders due to MYH9 R702 mutations.2006
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 学会等名
  59th Tokai Thrombosis Seminor
- 発表場所
  Nagoya
- 年月日
  2006-10-21
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[学会発表] Charactristics of MYH9 disorders due to MYH9 R702 mutations.2006
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 学会等名
  68th Annual meeting of Japanese Society of Hematology. 48th annual meeting of Japanese Society of Clinical Hematology
- 発表場所
  Fukuoka
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[学会発表] Utility of immunofluorescence analysis of neutrophil nonmuscle myosin heavy chain-IIA in the differential diagnosis of congenital macrothrombocytopenias.2006
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 学会等名
  XIXth International Symposium on Technological Innovations in Laboratory Hematology, ISLH2006 Amsterdam
- 発表場所
  Amsterdam, the netherlands
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[学会発表] Bernard-Soulier症候群および保因者の血小板サイズに関する研究2006
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第7回日本検査血液学会学術集会
- 発表場所
  東京
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[学会発表] MYH9遺伝子R702変異によるMYH9異常症の特徴2006
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第59回東海血栓症セミナー
- 発表場所
  名古屋
- 年月日
  2006-10-21
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[学会発表] Utility of immunofluorescence analysis of neutrophil nonmuscle myosin heavy chain-IIA in the differential diagnosis of congenital macrothrombocytopenias.2006
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 学会等名
  XIXth International Symposium on Technological Innovations in Laboratory Hematology, ISLH2006 Amsterdam,
- 発表場所
  Amsterdam,the Netherlands
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[学会発表] Platelet size of Bernard-soulier syndrome and its carriers.2006
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 学会等名
  7th Congress of Japanese Society for Laboratory Hematology
- 発表場所
  Tokyo
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[学会発表] Differential diagnosis of congenital macrothrombocytopenia
- 著者名/発表者名
  Shinji Kunishima
- 学会等名
  8th Congress of the Asian-Pacific Society of Thrombosis and Hemostasis
- 発表場所
  Hanoi
- 年月日
  2014-10-09 – 2014-10-11
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461413
[学会発表] Differential expression of abnormal myosin in MYH9 disorders.
- 著者名/発表者名
  Kunishima S
- 学会等名
  30th Annual meetind of Japanese Society on Thrombosis and Hemostatis.
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591094
[学会発表] 巨核球特異的β1-tubulin異常は微小管構成阻害により胞体突起形成不全を来す
- 著者名/発表者名
  國島伸治　北村勝誠　西村智　鈴木英紀　今泉益栄　齋藤英彦
- 学会等名
  第36回日本血栓止血学会学術集会
- 発表場所
  大阪
- 年月日
  2014-05-29 – 2014-05-31
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461413
[学会発表] 先天性血小板減少症の鑑別診断
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  北陸小児血液懇話会
- 発表場所
  金沢
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591429
[学会発表] Molecular mechanisms for congenital macrothrombocytopenia
- 著者名/発表者名
  國島伸治
- 学会等名
  第36回日本血栓止血学会学術集会
- 発表場所
  大阪
- 年月日
  2014-05-29 – 2014-05-31
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461413
[学会発表] MYH9異常症の体細胞モザイク
- 著者名/発表者名
  國島伸治　北村勝誠　松本多絵　関根孝司
- 学会等名
  第15回日本検査血液学会学術集会
- 発表場所
  仙台
- 年月日
  2014-07-20 – 2014-07-21
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461413

1. 関根孝司 (50255402)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 2件
2. 松下正 (30314008)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 1件
3. 栗原秀剛 (80311976)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
4. 齋藤英彦 (20153819)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
5. 濱口元洋 (30393177)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
6. 三浦健一郎 (70408483)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
7. 山崎鶴夫 (00282202)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
8. 小嶋哲人 (40161913)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
9. 河合朋樹 (20631568)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
10. 小原収 (20370926)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
11. 鈴木英紀 (30158977)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
12. 小田紘嗣 (20772239)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
13. 日衛島栄太郎 (60773520)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
14. 西中村隆一 (70291309)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
15. 安彦行人 (40370944)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
16. 菅野純 (90186172)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
17. 安冨素子 (80554526)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
18. 中川権史

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
19. 難波一徳

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
20. 高木明

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
21. 金子新

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
22. 西村智

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
23. 戸田口淳也

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
24. 西小森隆太

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
25. 平家俊男

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
26. 小林正夫

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
27. 江藤浩之

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件
28. 中内啓光

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
29. 長崎実佳

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
30. 吉田健一

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件
31. 宮武聡子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

國島 伸治 Kunishima Shinji

國島 真治 KUNISHIMA Shinji

研究課題

研究成果

共同研究者

ACTN1異常症の分子機構の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

アクチン架橋蛋白を介した免疫調節機構の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ヒトiPSおよび新規遺伝子改変マウスを用いたネフローゼ症候群の病因解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

β1-tubulin異常症の分子病態解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

FLNA異常症の病態解析、診療基盤の確立、および特異的治療法の開発

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ＧＰＩＩｂ／ＩＩＩａ異常による新規病態の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

難治性ネフローゼ症候群の分子病因・病態の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

MYH9異常症の分子病態解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

MYH9異常症における巨大血小板産生機序の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

May-Hegglin anomaly及び類縁疾患の分子基盤の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

MYH9異常症における鑑別診断法の確立と白血球封入体形成機構の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[図書] 臨床に直結する血栓止血学2018

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

ISBN

データソース

[図書] 血液科研修ノート2016

著者名/発表者名

総ページ数

國島伸治 Kunishima Shinji

國島真治 KUNISHIMA Shinji

[図書] 小児慢性特定疾病―診断の手引き̶2015

[図書] 日本臨床　新領域別症候群シリーズNo22　血液症候群第2版2013