細野克博 HOSONO Katsuhiro

研究者番号	60402260
その他のID
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2022年度: 浜松医科大学, 医学部, 助教 2009年度 – 2019年度: 浜松医科大学, 医学部, 助教
審査区分/研究分野	研究代表者眼科学 / 小区分56060:眼科学関連研究代表者以外眼科学
キーワード	研究代表者遺伝子診断 / EYS / 遺伝子変異解析 / 網膜色素変性 / テーラーメード医療 / 眼遺伝学 / レーバー先天盲 / 次世代シークエンサー / 遺伝子解析 / Leber先天盲 … もっと見る / 先天性視覚障害 / EYS遺伝子 / 常染色体劣性遺伝 / 遺伝子変異 / 遺伝学 … もっと見る研究代表者以外遺伝子診断 / 次世代シークエンサー / 生体計測 / 遺伝性眼疾患 / 遺伝子変異探索 / 早発型発達緑内障 / 先天白内障 / 先天緑内障 / ミトコンドリア異常 / 外眼筋麻痺 / ミトコンドリア / ミトコンドリアDNA / 慢性進行性外眼筋麻痺 / 遺伝子解析 / 未診断眼疾患 / 未診断眼疾患患者 / ターゲットシークエンス解析 / 変異解析 / 希少眼疾患 / 遺伝性網膜変性 / 遺伝子変異解析 / 網膜色素変性 / 感受性 / 1塩基多型 / アポトーシス / ラット / 戻し交配 / 加齢黄斑変性 / 多型解析 / モリス水迷路 / 連続戻し交配 / 網膜光障害 / 生体分子 / プロテオーム / 神経科学 / シグナル伝達 / 遺伝子 / 相互作用タンパク / 緑内障隠す

小児期に発症する網膜ジストロフィの分子遺伝学的基盤の構築に関する研究研究代表者
- 研究代表者
  
  細野克博
- 研究期間 (年度)
  2022 – 2025
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分56060:眼科学関連
- 研究機関
  浜松医科大学
わが国の希少・未診断眼疾患患者に対する地域網羅的な診療体制の構築と診断法の開発
- 研究代表者
  
  堀田喜裕
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2019
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  浜松医科大学
難治性外眼筋疾患の簡易診断法の開発とデータベース構築
- 研究代表者
  
  彦谷明子
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2019
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  浜松医科大学
テーラーメード医療に向けた先天性視覚障害患者に対する診断プログラム開発と臨床応用研究代表者
- 研究代表者
  
  細野克博
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2018
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  浜松医科大学
先天白内障の病態解明のための3次元生体測定とデーターベース構築
- 研究代表者
  
  立花信貴
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2017
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  浜松医科大学
次世代シークエンサーを用いたわが国の網膜色素変性患者の遺伝子診断システムの構築
- 研究代表者
  
  堀田喜裕
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2016
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  浜松医科大学
日本人網膜色素変性患者におけるEYS遺伝子変異の迅速検査法の開発と臨床への応用研究代表者
- 研究代表者
  
  細野克博
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2014
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  浜松医科大学
日本人網膜色素変性患者における原因遺伝子 EYS の寄与と遺伝子変異-病態の関連解析研究代表者
- 研究代表者
  
  細野克博
- 研究期間 (年度)
  2011 – 2012
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  浜松医科大学
動物モデルを用いた加齢黄斑変性の罹患感受性候補遺伝子の同定と遺伝子診断への応用
- 研究代表者
  
  大石健太郎
- 研究期間 (年度)
  2010 – 2012
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  浜松医科大学
緑内障の分子機構追究:オプチニュリン結合蛋白のin utero機能抑制解析
- 研究代表者
  
  大坪正史
- 研究期間 (年度)
  2009 – 2011
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  浜松医科大学

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すべて雑誌論文学会発表図書産業財産権

[図書] あたらしい眼科2019
- 著者名/発表者名
  堀田喜裕、細野克博、倉田健太郎
- 総ページ数
  9
- 出版者
  メディカル葵出版
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11447
[図書] RETINA Medicine　ゲノムと網膜関連疾患の関与を探る　網膜色素変性2014
- 著者名/発表者名
  堀田喜裕、細野克博
- 総ページ数
  94
- 出版者
  先端医学社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26462659
[図書] RETINA Medicine　ゲノムと網膜関連疾患の関与を探る　網膜色素変性2014
- 著者名/発表者名
  堀田喜裕、細野克博
- 総ページ数
  94
- 出版者
  先端医学社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25861626
[図書] 眼科　眼と遺伝　2.網膜色素変性2014
- 著者名/発表者名
  細野克博、堀田喜裕
- 総ページ数
  112
- 出版者
  金原出版
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25861626
[雑誌論文] Genetic characteristics of retinitis pigmentosa in 1204 Japanese patients.2019
- 著者名/発表者名
  Koyanagi Y, Akiyama M, Nishiguchi KM, Momozawa Y, Kamatani Y, Takata S, Inai C, Iwasaki Y, Kumano M, Murakami Y, Omodaka K, Abe T, Komori S, Gao D, Hirakata T, Kurata K, Hosono K, Ueno S, Hotta Y, Murakami A, Terasaki H, Wada Y, Nakazawa T, Ishibashi T, Ikeda Y, Kubo M, Sonoda KH.
- 雑誌名
  
  Jounal of Medical Genetics
  
  巻: 56 号: 10 ページ: 662-670
- DOI
  10.1136/jmedgenet-2018-105691
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09989, KAKENHI-PROJECT-17K11447
[雑誌論文] Phenotypic features of Oguchi disease and retinitis pigmentosa in patients with SAG mutations. A long-term follow-up study2019
- 著者名/発表者名
  Nishiguchi KM, Ikeda Y, Fujita K, Kunikata H, Akiho M, Hashimoto K, Hosono K, Kurata K, Koyanagi Y, Akiyama M, Suzuki T, Kawasaki R, Wada Y, Hotta Y, Sonoda K-H, Murakami A, Nakazawa M, Nakazawa T, Abe T.
- 雑誌名
  
  Ophthalmology
  
  巻: 126 号: 11 ページ: 1557-1565
- DOI
  10.1016/j.ophtha.2019.05.027
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09926, KAKENHI-PROJECT-17K11447
[雑誌論文] 診断にＲＥＴｅｖａｌが有用であった発達障害を伴うＬｅｂｅｒ先天盲の一例2019
- 著者名/発表者名
  瀧伶、鈴木寛子、倉田健太郎、古森美和、細野克博、彦谷明子、佐藤美保、堀田喜裕
- 雑誌名
  
  眼臨紀
  
  巻: 12(1) ページ: 49-53
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11284
[雑誌論文] Retinal structure in Leber’s congenital amaurosis caused by RPGRIP1 mutations2019
- 著者名/発表者名
  Miyamichi Daisuke、Nishina Sachiko、Hosono Katsuhiro、Yokoi Tadashi、Kurata Kentaro、Sato Miho、Hotta Yoshihiro、Azuma Noriyuki
- 雑誌名
  
  Human Genome Variation
  
  巻: 6 号: 1 ページ: 1-1
- DOI
  10.1038/s41439-019-0064-8
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K10004, KAKENHI-PROJECT-17K11447
[雑誌論文] 特集第72回日本臨床眼科学会講演集[1] 原著 RDH12遺伝子変異による網膜色素変性症の1例2019
- 著者名/発表者名
  武田優, 倉田健太郎, 細野克博, 堀田喜裕
- 雑誌名
  
  臨床眼科
  
  巻: 73 号: 3 ページ: 307-314
- DOI
  10.11477/mf.1410213074
- ISSN
  0370-5579, 1882-1308
- 年月日
  2019-03-15
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11447
[雑誌論文] A Japanese family with cone-rod dystrophy of delayed onset caused by a compound heterozygous combination of novel CDHR1 frameshift and known missense variants.2019
- 著者名/発表者名
  Haque MN, Kurata K, Hosono K, Ohtsubo M, Ohishi K, Sato M, Minoshima S, Hotta Y
- 雑誌名
  
  Hum Genome Var
  
  巻: 6:18 号: 1
- DOI
  10.1038/s41439-019-0048-8
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11447
[雑誌論文] 診断にＲＥＴｅｖａｌが有用であった発達障害を伴うＬｅｂｅｒ先天盲の一例2019
- 著者名/発表者名
  瀧伶、鈴木寛子、倉田健太郎、古森美和、細野克博、彦谷明子、佐藤美保、堀田喜裕
- 雑誌名
  
  眼臨紀
  
  巻: 12(1) ページ: 49-53
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11479
[雑誌論文] 診断にＲＥＴｅｖａｌが有用であった発達障害を伴うＬｅｂｅｒ先天盲の一例2019
- 著者名/発表者名
  瀧伶、鈴木寛子、倉田健太郎、古森美和、細野克博、彦谷明子、佐藤美保、堀田喜裕
- 雑誌名
  
  眼臨紀
  
  巻: 12(1) ページ: 49-53
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11447
[雑誌論文] X-linked Retinitis Pigmentosa in Japan: Clinical and Genetic Findings in Male Patients and Female Carriers2019
- 著者名/発表者名
  Kurata Kentaro、Hosono Katsuhiro、Hayashi Takaaki、Mizobuchi Kei、Katagiri Satoshi、Miyamichi Daisuke、Nishina Sachiko、Sato Miho、Azuma Noriyuki、Nakano Tadashi、Hotta Yoshihiro
- 雑誌名
  
  International Journal of Molecular Sciences
  
  巻: 20 号: 6 ページ: 1518-1518
- DOI
  10.3390/ijms20061518
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11447, KAKENHI-PROJECT-16K11284, KAKENHI-PROJECT-19K10004, KAKENHI-PROJECT-15H04998, KAKENHI-PROJECT-19H03810, KAKENHI-PROJECT-17K11434
[雑誌論文] Genotype determination of the OPN1LW/OPN1MW genes: novel disease-causing mechanisms in Japanese patients with blue cone monochromacy.2018
- 著者名/発表者名
  Katagiri S, Iwasa M, Hayashi T, Hosono K, Yamashita T, Kuniyoshi K, Ueno S, Kondo M, Ueyama H, Ogita H, Shichida Y, Inagaki H, Kurahashi H, Kondo H, Ohji M, Hotta Y, Nakano T.
- 雑誌名
  
  Sci Rep
  
  巻: 8 号: 1 ページ: 11507-11507
- DOI
  10.1038/s41598-018-29891-9
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K08627, KAKENHI-PROJECT-17K11434, KAKENHI-PROJECT-17K11447, KAKENHI-PROJECT-17K19721, KAKENHI-PROJECT-16H02515, KAKENHI-PROJECT-18H02954, KAKENHI-PROJECT-17F17418, KAKENHI-PROJECT-16K07437, KAKENHI-PROJECT-16K11284
[雑誌論文] Long-term clinical course of two Japanese patients with PRPF31-related retinitis pigmentosa2018
- 著者名/発表者名
  10.1007/s10384-017-0560-7
- 雑誌名
  
  Jpn. J. Ophthalmol .
  
  巻: 62(2) 号: 2 ページ: 186-193
- DOI
  10.1007/s10384-017-0560-7
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11284, KAKENHI-PROJECT-17K11447
[雑誌論文] Early onset flecked retinal dystrophy associated with new compound heterozygous RPE65 variants2018
- 著者名/発表者名
  Katagiri S, Hosono K, Hayashi T, Kurata K, Mizobuchi K, Matsuura T, Yoshitake K, Iwata T, Nakano T, Hotta Y
- 雑誌名
  
  Molecular Vision
  
  巻: 24 ページ: 286-296
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11447
[雑誌論文] Early onset flecked retinal dystrophy associated with new compound heterozygous RPE65 variants2018
- 著者名/発表者名
  Katagiri S, Hosono K, Hayashi T, Kurata K, Mizobuchi K, Matsuura T, Yoshitake K, Iwata T, Nakano T, Hotta Y
- 雑誌名
  
  Molecular Vision
  
  巻: 24 ページ: 286-296
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11284
[雑誌論文] Molecular Diagnosis of 34 Japanese Families with Leber Congenital Amaurosis Using Targeted Next Generation Sequencing2018
- 著者名/発表者名
  Hosono Katsuhiro、Nishina Sachiko、Yokoi Tadashi、Katagiri Satoshi、Saitsu Hirotomo、Kurata Kentaro、Miyamichi Daisuke、Hikoya Akiko、Mizobuchi Kei、Nakano Tadashi、Minoshima Shinsei、Fukami Maki、Kondo Hiroyuki、Sato Miho、Hayashi Takaaki、Azuma Noriyuki、Hotta Yoshihiro
- 雑誌名
  
  Scientific Reports
  
  巻: 8 号: 1 ページ: 8279-8279
- DOI
  10.1038/s41598-018-26524-z
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11434, KAKENHI-PROJECT-17K11441, KAKENHI-PROJECT-17K11447, KAKENHI-PROJECT-17K11479, KAKENHI-PROJECT-16K11284, KAKENHI-PROJECT-16K11309
[雑誌論文] Clinical and genetic findings of a Japanese patient with RP1-related autosomal recessive retinitis pigmentosa2018
- 著者名/発表者名
  Kurata Kentaro、Hosono Katsuhiro、Hotta Yoshihiro
- 雑誌名
  
  Documenta Ophthalmologica
  
  巻: 137 号: 1 ページ: 47-56
- DOI
  10.1007/s10633-018-9649-7
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11447, KAKENHI-PROJECT-16K11284
[雑誌論文] Clinical characteristics of a Japanese patient with Bardet-Biedl syndrome caused by BBS10 mutations2018
- 著者名/発表者名
  Kurata Kentaro、Hosono Katsuhiro、Hikoya Akiko、Kato Akihiko、Saitsu Hirotomo、Minoshima Shinsei、Ogata Tsutomu、Hotta Yoshihiro
- 雑誌名
  
  Japanese Journal of Ophthalmology
  
  巻: 62 号: 4 ページ: 458-466
- DOI
  10.1007/s10384-018-0591-8
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11447, KAKENHI-PROJECT-17K11479, KAKENHI-PROJECT-17H04204, KAKENHI-PROJECT-16K11284
[雑誌論文] Long-term Clinical Course in a Patient with Complete Congenital Stationary Night Blindness2017
- 著者名/発表者名
  Kurata K, Hosono K and Hotta Y.
- 雑誌名
  
  Case Rep. Ophthalmol.
  
  巻: 8(1) 号: 1 ページ: 237-244
- DOI
  10.1159/000462961
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11284, KAKENHI-PROJECT-17K11447
[雑誌論文] ATYPICAL FORM OF RETINOPATHY OF PREMATURITY WITH SEVERE FIBROVASCULAR PROLIFERATION IN THE OPTIC DISC REGION2017
- 著者名/発表者名
  Yokoi T, Katagiri S, Hiraoka M, Nakayama Y, Hosono K, Hotta Y, Nishina S, Azuma N
- 雑誌名
  
  RETINA
  
  巻: 印刷中号: 8 ページ: 1-1
- DOI
  10.1097/iae.0000000000001779
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11284, KAKENHI-PROJECT-16K11309, KAKENHI-PROJECT-17K11447, KAKENHI-PROJECT-15H02566, KAKENHI-PROJECT-17K16996
[雑誌論文] Retinitis pigmentosa in Japanese population2017
- 著者名/発表者名
  Hosono K, Minoshima S, Hotta Y
- 雑誌名
  
  Essentials in Ophthalmology Advances in Vision Research
  
  巻: volume I ページ: 111-128
- DOI
  10.1007/978-4-431-56511-6_11
- ISBN
  9784431565093, 9784431565116
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11284, KAKENHI-PROJECT-17K11447
[雑誌論文] Visual Outcomes in Japanese Patients with Retinitis Pigmentosa and Usher Syndrome Caused by USH2A Mutations2017
- 著者名/発表者名
  Nagase Y, Kurata K, Hosono K, Suto K, Hikoya A, Nakanishi H, Mizuta K, Mineta K, Minoshima S and Hotta Y
- 雑誌名
  
  Semin. Ophthalmol.
  
  巻: 印刷中号: 4 ページ: 560-565
- DOI
  10.1080/08820538.2017.1340487
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11284, KAKENHI-PROJECT-17K11447, KAKENHI-PROJECT-17K11479
[雑誌論文] Novel OPN1LW/OPN1MW deletion mutations in 2 Japanese families with blue cone monochromacy.2016
- 著者名/発表者名
  Wang C, Hosono K, Kachi S, Suto K, Nakamura M, Terasaki H, Miyake Y, Hotta Y, Minoshima S.
- 雑誌名
  
  Hum Genome Var.
  
  巻: 3 号: 1 ページ: 16011-16011
- DOI
  10.1038/hgv.2016.11
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04994, KAKENHI-PROJECT-26462659, KAKENHI-PROJECT-16K11284
[雑誌論文] Genotype-phenotype correlation of the PAX6 gene mutations in aniridia2016
- 著者名/発表者名
  Yokoi T, Nishina S, Fukami M, Ogata T, Hosono K, Hotta Y, Azuma N.
- 雑誌名
  
  Human Genome Variation
  
  巻: 3 号: 1 ページ: 15052-15052
- DOI
  10.1038/hgv.2015.52
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26462659, KAKENHI-PROJECT-15H02566, KAKENHI-PROJECT-25253023, KAKENHI-PROJECT-25462767, KAKENHI-PROJECT-15K15640, KAKENHI-PROJECT-16K11309
[雑誌論文] Novel HPS6 mutations identified by whole-exome sequencing in two Japanese sisters with suspected ocular albinism.2016
- 著者名/発表者名
  *Miyamichi D, Asahina M, Nakajima J, Sato M, Hosono K, Nomura T, Negishi T, Miyake N, Hotta Y, Ogata T, Matsumoto N.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet.
  
  巻: 61(9) 号: 9 ページ: 839-842
- DOI
  10.1038/jhg.2016.56
- NAID
  40020938230
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-24118007, KAKENHI-PROJECT-26462659, KAKENHI-PROJECT-16K11264, KAKENHI-PROJECT-16K11284
[雑誌論文] Novel GUCY2D gene mutations in Japanese male twins with Leber congenital amaurosis2015
- 著者名/発表者名
  Hosono K, Harada Y, Kurata K, Hikoya A, Sato M, Minoshima S, Hotta Y.
- 雑誌名
  
  J. Ophthalmol.
  
  巻: 693468 ページ: 1-10
- DOI
  10.1155/2015/693468
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26462659
[雑誌論文] Interaction between optineurin and the bZIP transcription factor NRL2014
- 著者名/発表者名
  Wang C, Hosono K, Ohtsubo M, Ohishi K, Gao J, Nakanishi N, Hikoya A, Sato M, Hotta Y, Minoshima S.
- 雑誌名
  
  Cell Biol. Int.
  
  巻: 38(1) 号: 1 ページ: 16-25
- DOI
  10.1002/cbin.10174
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592561, KAKENHI-PROJECT-23592562, KAKENHI-PROJECT-24592622, KAKENHI-PROJECT-25462708, KAKENHI-PROJECT-25861626
[雑誌論文] The first USH2A mutation analysis of Japanese autosomal recessive retinitis pigmentosa patients: a totally different mutation profile with the lack of frequent mutations found in Caucasian patients.2014
- 著者名/発表者名
  Yang Zhao, Katsuhiro Hosono, Kimiko Suto, Chie Ishigami, Yuki Arai, Akiko Hikoya, Yasuhiko Hirami, Masafumi Ohtsubo, Shinji Ueno, Hiroko Terasaki, Miho Sato, Hiroshi Nakanishi, Shiori Endo, Kunihiro Mizuta, Hiroyuki Mineta, Mineo Kondo, Masayo Takahashi, Shinsei Minoshima, Yoshihiro Hotta.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet.
  
  巻: 59 号: 9 ページ: 521-528
- DOI
  10.1038/jhg.2014.65
- NAID
  40020198536
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25861626, KAKENHI-PROJECT-26462659, KAKENHI-PROJECT-26462683
[雑誌論文] Clinical Phenotype in Ten Unrelated Japanese Patients with Mutations in the EYS Gene2014
- 著者名/発表者名
  Suto K, Hosono K, Takahashi M, Hirami Y, Arai Y, Nagase Y, Ueno S, Terasaki H, Minoshima S, Kondo M, Hotta Y.
- 雑誌名
  
  Ophthalmic Genet.
  
  巻: 35(1) 号: 1 ページ: 25-34
- DOI
  10.3109/13816810.2013.768673
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592561, KAKENHI-PROJECT-23592603, KAKENHI-PROJECT-25861626
[雑誌論文] Genetic diagnosis from buccal mucousmembrane in cases of chronic progress ophthalmoplegia2012
- 著者名/発表者名
  Kaoruko Torii, Takashi Negishi, Katsuhiro Hosono, Mayu Sawada, Akiko Hikoya, Miho Sato, Yoshihiro Hotta
- 雑誌名
  
  Jpn.J.Clin.Ophthalmol
  
  巻: 66(10) ページ: 1497-1502
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23791975
[雑誌論文] Two Novel Mutations in the EYS Gene Are Possible Major Causes of Autosomal Recessive Retinitis Pigmentosa in the Japanese Population.2012
- 著者名/発表者名
  Nakanishi H, Ueno S, Yokoi T, Hikoya A, Fujita T, Zhao Y, Nishina S, Shin JP, Kim IT, Yamamoto S, Azuma N, Terasaki H, Sato M, Kondo M, Minoshima M, Hotta Y.
- 雑誌名
  
  PLoS One
  
  巻: 7(2) 号: 2 ページ: e31036-e31036
- DOI
  10.1371/journal.pone.0031036
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22390327, KAKENHI-PROJECT-22591975, KAKENHI-PROJECT-23390401, KAKENHI-PROJECT-23592561, KAKENHI-PROJECT-23592562, KAKENHI-PROJECT-23592603, KAKENHI-PROJECT-23791975, KAKENHI-PROJECT-24659770
[雑誌論文] Genetic diagnosis from buccal mucous membrane in cases of chronic progress ophthalmoplegia2012
- 著者名/発表者名
  Torii K, Negishi T, Hosono K, Sawada M, Hikoya A, Sato M, Hotta Y
- 雑誌名
  
  Japanese Journal of Clinical Ophthalmology
  
  巻: 66(19) ページ: 32-34
- NAID
  40019462659
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23791975
[雑誌論文] 眼白子が疑われた姉妹例2012
- 著者名/発表者名
  野村隆仁、佐藤美保、細野克博、彦谷明子、根岸貴志、澤田麻友、堀田喜裕
- 雑誌名
  
  臨床眼科紀要
  
  巻: 5(4) ページ: 367-372
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23791975
[雑誌論文] 眼白子が疑われた姉妹例2012
- 著者名/発表者名
  野村隆仁、佐藤美保、細野克博、彦谷明子、根岸貴志、澤田麻友、堀田喜裕
- 雑誌名
  
  眼臨紀
  
  巻: 5(4) ページ: 367-372
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23791975
[雑誌論文] Clinical features of a Japanese case with Bothnia dystrophy2012
- 著者名/発表者名
  Nojima K, Hosono K, Zhao Y, Toshiba T, Hikoya A, Asai T, Kato M. Kondo M, Minoshima S, Hotta Y
- 雑誌名
  
  Ophthalmic Genet
  
  巻: 33(2) 号: 2 ページ: 83-88
- DOI
  10.3109/13816810.2011.634877
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592561, KAKENHI-PROJECT-23592562, KAKENHI-PROJECT-23592603, KAKENHI-PROJECT-23791975
[産業財産権] 遺伝子の変異を検出するためのプライマー、プローブ、マイクロアレイ、及び、これらを備える検出キット、並びに、網膜色素変性症原因遺伝子変異の検査方法、網膜色素変性症への遺伝的感受性の検査方法2010
- 発明者名
  細野克博、堀田喜裕
- 権利者名
  国立大学法人浜松医科大学
- 産業財産権番号
  2010-294236
- 出願年月日
  2010-12-28
- 外国
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23791975
[学会発表] 浜松医科大学を受診した網膜芽細胞腫2例の遺伝子検査2019
- 著者名/発表者名
  山﨑智幸、細野克博、坂口公祥、小松和幸、川上領太、清水大輔、彦谷明子、倉田健太郎、才津浩智、蓑島伸生、佐藤美保、緒方勤、堀田喜裕
- 学会等名
  第73回静岡県眼科医会集談会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11479
[学会発表] Chronic progressive external ophthalmoplegia associated with proptosis: A report of two cases.2019
- 著者名/発表者名
  Takeda Y, Suzuki H, Iimori H, Hosono K, Hikoya A, Sato M, Hotta Y
- 学会等名
  AAPOS/RANZO/APSPOS 2019 Joing
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11479
[学会発表] 不均衡型転座により6p25モノソミーと18p11トリソミーをもつ続発小児緑内障の1例2019
- 著者名/発表者名
  細野克博、川瀬和秀、倉田健太郎、新美裕介、才津浩智、蓑島伸生、大西秀典、山本崇裕、彦谷明子、立花信貴、深尾敏幸、山本哲也、堀田喜裕
- 学会等名
  第40回東海緑内障の会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11479
[学会発表] 眼球突出を主訴に受診し慢性進行性外眼筋麻痺と診断された２症例2019
- 著者名/発表者名
  武田優、鈴木寛子、飯森宏仁、細野克博、彦谷明子、堀田喜裕、佐藤美保
- 学会等名
  第75回日本弱視斜視学会総会第44回日本小児眼科学会合同学会総会合同学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11479
[学会発表] Fine analysis of IKBKG in a Japanese boy and 3 girls with incontinentia pigmenti2019
- 著者名/発表者名
  ハックムハンマドナズムール、大坪正史、仁科幸子、中尾志郎、細野克博、倉田健太郎、大石健太郎、佐藤美保、堀田喜裕、蓑島伸生、東範行
- 学会等名
  第123回日本眼科学会総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11447
[学会発表] SAG変異を病院とする小口病と網膜色素変性の臨床表現型比較2019
- 著者名/発表者名
  西口康二、池田康博、細野克博、和田裕子、園田康平、堀田喜裕、村上晶、中澤満、中澤徹、阿部俊明
- 学会等名
  第67回日本臨床視覚電気生理学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11447
[学会発表] Molecular diagnosis of 34 Japanese families with Leber congenital amaurosis using targeted next generation sequencing2019
- 著者名/発表者名
  細野克博、東範行、堀田喜裕
- 学会等名
  第75回日本弱視斜視学会総会第44回日本小児眼科学会合同学会総会合同学会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11447
[学会発表] 日本人X連鎖性網膜色素変性症の遺伝型と臨床像の検討2019
- 著者名/発表者名
  倉田健太郎、細野克博、溝渕圭、片桐聡、宮道大督、仁科幸子、東範行、中野匡、林孝彰、堀田喜裕
- 学会等名
  第123回日本眼科学会総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11447
[学会発表] 浜松医科大学を受診した網膜芽細胞腫2例の遺伝子検査2019
- 著者名/発表者名
  山﨑智幸、細野克博、坂口公祥、小松和幸、川上領太、清水大輔、彦谷明子、倉田健太郎、才津浩智、蓑島伸生、佐藤美保、緒方勤、堀田喜裕
- 学会等名
  第75回日本弱視斜視学会総会第44回日本小児眼科学会合同学会総会合同学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11479
[学会発表] A case of childhood glaucoma with a combined partial monosomy 6p25 and partial trisomy 18p11 due to an unbalanced translocation2019
- 著者名/発表者名
  Hosono K, Kawase K, Kurata K, Niimi Y, Saitsu H, Minoshima S, Ohnishi H, Yamamoto T, Hikoya A, Tachibana N, Fukao T, Yamamoto T, Hotta Y
- 学会等名
  2019 Joint Meeting of the ISGRDR and DOG Genetics
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11479
[学会発表] Targeted resequencing of 83 causative genes in 1,204 Japanese patients with retinitis pigmentosa2019
- 著者名/発表者名
  Koyanagi Y, Akiyama M, Nishiguchi KM, Momozawa Y, Kamatani Y, Takata S, Inai C, Iwasaki Y, Kumano M, Murakami Y, Omodaka K, Abe T, Komori S, Gao D, Hirakata T, Kurata K, Hosono K, Ueno S, Hotta Y, Murakami A, Terasaki H, Wada Y, Nakazawa T, Ishibashi T, Ikeda Y, Kubo M, Sonoda K
- 学会等名
  The 19th EURETINA Congress
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11447
[学会発表] X連鎖性レーバー先天盲2症例の臨床像2019
- 著者名/発表者名
  仁科幸子、細野克博、横井匡、倉田健太郎、吉田朋世、深見真紀、堀田喜裕、東範行
- 学会等名
  第123回日本眼科学会総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11447
[学会発表] RPE65 変異により重度網膜視機能障害および斑点を認めた網膜ジストロフィ2018
- 著者名/発表者名
  林孝彰、細野克博、片桐聡、倉田健太郎、溝渕圭、月花環、岩田岳、中野匡、堀田喜裕
- 学会等名
  第122回日本眼科学会総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11447
[学会発表] Resequencing of 83 causative genes in 1,204 Japanese patients with retinitis pigmentosa2018
- 著者名/発表者名
  Koyanagi Y, Akiyama M, Nishiguchi K, Momozawa Y, Kamatani Y, Takata S, Inai C, Iwasaki Y, Kumano M, Murakami Y, Omodaka K, Abe T, Komori S, Gao D, Hirakata T, Kurata K, Hosono K, Ueno S, Hotta Y, Murakami A, Terasaki H, Wada Y, Nakazawa T, Ishibashi T, Ikeda Y, Kubo M, Sonoda K
- 学会等名
  The 11th Joint Meeting of Japan-China-Korea Ophthalmologists
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11447
[学会発表] 日本人錐体桿体ジストロフィー家系から検出された新規変異と文献情報を併用した遺伝子型-表現型関連解析2018
- 著者名/発表者名
  Nazmul Haque、大坪正史、細野克博、倉田健太郎、大石健太郎、佐藤美保、蓑島伸生、堀田喜裕
- 学会等名
  第25回日本遺伝子診療学会大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11447
[学会発表] FOXC1遺伝子を含む6p25領域に欠失が示唆された早発型発達緑内障の１例2018
- 著者名/発表者名
  新美佑介、川瀬和秀、山本哲也、山本崇裕、倉田健太郎、立花信貴、細野克博、堀田喜裕
- 学会等名
  第122回日本眼科学会総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11447
[学会発表] BBS10遺伝子変異によるBardet-Biedl syndromeの1例2018
- 著者名/発表者名
  倉田健太郎、細野克博、彦谷明子、加藤明彦、才津浩智、蓑島伸生、緒方勤、堀田喜裕
- 学会等名
  第43回日本小児眼科学会総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11479
[学会発表] RDH12遺伝子変異による網膜色素変性症の１例2018
- 著者名/発表者名
  武田優、倉田健太郎、細野克博、堀田喜裕
- 学会等名
  第72回日本臨床眼科学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11284
[学会発表] GNAT1変異を認めた優性遺伝性先天停在性夜盲の1家系2018
- 著者名/発表者名
  林孝彰、細野克博、片桐聡、溝渕圭、倉田健太郎、中野匡、堀田喜裕
- 学会等名
  第66回日本臨床視覚電気生理学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11447
[学会発表] 本邦における網膜色素変性1,204例の次世代シークエンスから得られた遺伝的特徴2018
- 著者名/発表者名
  小栁俊人、秋山雅人、西口康二、桃沢幸秀、鎌谷洋一郎、高田定暁、稲井智栄、岩崎雄介、村上祐介、熊野美香子、面高宗子、阿部俊明、小森汐里、高丹、平形寿彬、倉田健太郎、細野克博、上野真治、堀田喜裕、村上晶、寺﨑浩子、和田裕子、中澤徹、池田康博、久保充明、園田康平
- 学会等名
  第72回日本臨床眼科学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11447
[学会発表] Molecular Analysis of 34 Japanese Families with Leber Congenital Amaurosis Using Targeted Next Generation Sequencing2018
- 著者名/発表者名
  Hosono K, Nishina S, Yokoi T, Katagiri S, Saitsu H, Kurata K, Miyamichi D, Hikoya　A, Mizobuchi K, Nakano T, Minoshima S, Fukami M, Kondo H, Sato M, Hayashi T, Azuma N, Hotta Y
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第63回大会
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11447
[学会発表] FOXC1遺伝子を含む6p25領域に欠失が示唆された早発型発達緑内障の１例2018
- 著者名/発表者名
  新美佑介、川瀬和秀、山本哲也、山本崇裕、倉田健太郎、立花信貴、細野克博、堀田喜裕
- 学会等名
  第122回日本眼科学会総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11284
[学会発表] Mutation Analysis of Japanese Patients with Leber Congenital Amaurosis by Next Generation Sequencing2018
- 著者名/発表者名
  Hosono K, Nishina S, Yokoi T, Katagiri S, Kurata K, Miyamichi D, Mizobuchi K, Nakano T, Minoshima S, Fukami M, Kondo H, Sato M, Hayashi T, Azuma N, Hotta Y
- 学会等名
  ARVO2018
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11447
[学会発表] FOXC1遺伝子を含む6p25領域に欠失が示唆された早発型発達緑内障の1例2018
- 著者名/発表者名
  新美佑介、川瀬和秀、山本哲也、山本崇裕、倉田健太郎、立花信貴、細野克博、堀田喜裕
- 学会等名
  第122回日本眼科学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K20253
[学会発表] RP1遺伝子変異による常染色体劣性網膜色素変性症の1例2018
- 著者名/発表者名
  倉田健太郎，細野克博，堀田喜裕
- 学会等名
  第437回東海眼科学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11284
[学会発表] Molecular Analysis of 34 Japanese Families with Leber Congenital Amaurosis Using Targeted Next Generation Sequencing2018
- 著者名/発表者名
  Hosono K, Nishina S, Yokoi T, Katagiri S, Saitsu H, Kurata K, Miyamichi D, Hikoya　A, Mizobuchi K, Nakano T, Minoshima S, Fukami M, Kondo H, Sato M, Hayashi T, Azuma N, Hotta Y
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第63回大会
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11479
[学会発表] 日本人錐体桿体ジストロフィー家系から検出された新規変異と文献情報を併用した遺伝子型-表現型関連解析2018
- 著者名/発表者名
  Nazmul Haque、大坪正史、細野克博、倉田健太郎、大石健太郎、佐藤美保、蓑島伸生、堀田喜裕
- 学会等名
  第25回日本遺伝子診療学会大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11284
[学会発表] CDHR1遺伝子に新規変異を認めた日本人錐体杆体ジストロフィー成人発症兄妹例2018
- 著者名/発表者名
  Nazmul Haque、倉田健太郎、細野克博、大坪正史、大石健太郎、佐藤美保、蓑島伸生、堀田喜裕
- 学会等名
  第72回日本臨床眼科学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11284
[学会発表] Long-term clinical course of Japanese patients with retinitis pigmenosa caused by mutations in pre-mRNA splicing gene2018
- 著者名/発表者名
  Kurata K, Hosono K, Hotta Y
- 学会等名
  ARVO2018
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11447
[学会発表] Long-Term Clinical Course in a Patient with Complete Congenital Stationary Night Blindness2018
- 著者名/発表者名
  Hideki Iida, Kentaro Kurata, Katsuhiro Hosono, Yoshihiro Hotta
- 学会等名
  APAO
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11284
[学会発表] Six cases with Leber congenital amaurosis associated with Coats-like vasculopathy2018
- 著者名/発表者名
  Ogawa H, Nishina S, Yokoi T, Tanaka S, Nakao S, Yoshida T, Fukami M, Hosono K, Hotta Y, Azuma N
- 学会等名
  第57回日本網膜硝子体学会総会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11447
[学会発表] 日本人Leber先天盲の次世代シークエンサーによる遺伝子変異解析2018
- 著者名/発表者名
  細野克博、仁科幸子、林孝彰、倉田健太郎、横井匡、片桐聡、宮道大督、溝渕圭、佐藤美保、蓑島伸生、深見真紀、中野匡、近藤寛之、東範行、堀田喜裕
- 学会等名
  第122回日本眼科学会総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11447
[学会発表] 次世代シークエンサーを用いた日本人Leber先天盲の遺伝子変異解析2018
- 著者名/発表者名
  細野克博、東範行、堀田喜裕
- 学会等名
  第66回日本臨床視覚電気生理学会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11447
[学会発表] 次世代シークエンサーを用いた日本人Leber先天盲の遺伝子変異解析2018
- 著者名/発表者名
  細野克博、東範行、堀田喜裕
- 学会等名
  第66回日本臨床視覚電気生理学会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11284
[学会発表] 日本人Leber先天盲の次世代シークエンサーによる遺伝子変異解析2018
- 著者名/発表者名
  細野克博、仁科幸子、林孝彰、倉田健太郎、横井匡、片桐聡、宮道大督、溝渕圭、佐藤美保、蓑島伸生、深見真紀、中野匡、近藤寛之、東範行、堀田喜裕
- 学会等名
  第122回日本眼科学会総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11284
[学会発表] Mutation Analysis of Japanese Patients with Leber Congenital Amaurosis by Next Generation Sequencing2018
- 著者名/発表者名
  Hosono K, Nishina S, Yokoi T, Katagiri S, Kurata K, Miyamichi D, Mizobuchi K, Nakano T, Minoshima S, Fukami M, Kondo H, Sato M, Hayashi T, Azuma N, Hotta Y
- 学会等名
  ARVO2018
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11284
[学会発表] GNAT1変異を認めた優性遺伝性先天停在性夜盲の1家系2018
- 著者名/発表者名
  林孝彰、細野克博、片桐聡、溝渕圭、倉田健太郎、中野匡、堀田喜裕
- 学会等名
  第66回日本臨床視覚電気生理学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11284
[学会発表] Long-Term Clinical Course in a Patient with Complete Congenital Stationary Night Blindness2018
- 著者名/発表者名
  Hideki Iida, Kentaro Kurata, Katsuhiro Hosono, Yoshihiro Hotta
- 学会等名
  APAO
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11447
[学会発表] RDH12遺伝子変異による網膜色素変性症の１例2018
- 著者名/発表者名
  武田優、倉田健太郎、細野克博、堀田喜裕
- 学会等名
  第72回日本臨床眼科学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11447
[学会発表] Resequencing of 83 causative genes in 1,204 Japanese patients with retinitis pigmentosa2018
- 著者名/発表者名
  Koyanagi Y, Akiyama M, Nishiguchi K, Momozawa Y, Kamatani Y, Takata S, Inai C, Iwasaki Y, Kumano M, Murakami Y, Omodaka K, Abe T, Komori S, Gao D, Hirakata T, Kurata K, Hosono K, Ueno S, Hotta Y, Murakami A, Terasaki H, Wada Y, Nakazawa T, Ishibashi T, Ikeda Y, Kubo M, Sonoda K
- 学会等名
  The 11th Joint Meeting of Japan-China-Korea Ophthalmologists
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11284
[学会発表] CDHR1遺伝子に新規変異を認めた日本人錐体杆体ジストロフィー成人発症兄妹例2018
- 著者名/発表者名
  Nazmul Haque、倉田健太郎、細野克博、大坪正史、大石健太郎、佐藤美保、蓑島伸生、堀田喜裕
- 学会等名
  第72回日本臨床眼科学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11447
[学会発表] 本邦における網膜色素変性1,204例の次世代シークエンスから得られた遺伝的特徴2018
- 著者名/発表者名
  小栁俊人、秋山雅人、西口康二、桃沢幸秀、鎌谷洋一郎、高田定暁、稲井智栄、岩崎雄介、村上祐介、熊野美香子、面高宗子、阿部俊明、小森汐里、高丹、平形寿彬、倉田健太郎、細野克博、上野真治、堀田喜裕、村上晶、寺﨑浩子、和田裕子、中澤徹、池田康博、久保充明、園田康平
- 学会等名
  第72回日本臨床眼科学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11284
[学会発表] Molecular Analysis of 34 Japanese Families with Leber Congenital Amaurosis Using Targeted Next Generation Sequencing2018
- 著者名/発表者名
  Hosono K, Nishina S, Yokoi T, Katagiri S, Saitsu H, Kurata K, Miyamichi D, Hikoya　A, Mizobuchi K, Nakano T, Minoshima S, Fukami M, Kondo H, Sato M, Hayashi T, Azuma N, Hotta Y
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第63回大会
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11284
[学会発表] RP1遺伝子変異による常染色体劣性網膜色素変性症の1例2018
- 著者名/発表者名
  倉田健太郎，細野克博，堀田喜裕
- 学会等名
  第437回東海眼科学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11447
[学会発表] CACNA1F遺伝子変異を同定したレーバー先天盲の１例2018
- 著者名/発表者名
  仁科幸子、細野克博、横井匡、吉田朋世、深見真紀、堀田喜裕、東範行
- 学会等名
  第57回日本網膜硝子体学会総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11284
[学会発表] RDH12遺伝子変異による網膜色素変性症の1例2018
- 著者名/発表者名
  武田優、倉田健太郎、細野克博、堀田喜裕
- 学会等名
  第71回静岡県眼科医会集談会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11284
[学会発表] レーバー先天盲の日本人患者に対する次世代シークエンサーを用いた遺伝子診断2017
- 著者名/発表者名
  細野克博、仁科幸子、倉田健太郎、宮道大督、横井匡、蓑島伸生、深見真紀、佐藤美保、近藤寛之、堀田喜裕
- 学会等名
  第121回日本眼科学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11284
[学会発表] 次世代シークエンサーの登場により遺伝性網膜変性の変異解析は大きく進歩した2017
- 著者名/発表者名
  細野克博、蓑島伸生、堀田喜裕
- 学会等名
  第121回日本眼科学会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11284
[学会発表] Changes in Macular Structure and Retinal Function in Patients with Leber Congenital Amaurosis with RPGRIP1 Mutations2017
- 著者名/発表者名
  Daisuke Miyamichi, Sachiko Nishina, Katsuhiro Hosono, Tadashi Yokoi, Kentaro Kurata, Miho Sato, Shinsei Minoshima, Maki Fukami, Yoshihiro Hotta, Noriyuki Azuma
- 学会等名
  ARVO
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11447
[学会発表] Changes in Macular Structure and Retinal Function in Patients with Leber Congenital Amaurosis with RPGRIP1 Mutations2017
- 著者名/発表者名
  Daisuke Miyamichi, Sachiko Nishina, Katsuhiro Hosono, Tadashi Yokoi, Kentaro Kurata, Miho Sato, Shinsei Minoshima, Maki Fukami, Yoshihiro Hotta, Noriyuki Azuma
- 学会等名
  ARVO
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11284
[学会発表] Long-Term Clinical Course In A Patient With Complete Congenital Stationary Night Blindness2017
- 著者名/発表者名
  Kentaro Kurata, Katsuhiro Hosono, Yoshihiro Hotta
- 学会等名
  ISGEDR
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11447
[学会発表] Leber先天盲の1家系3症例のターゲットシークエンス解析2017
- 著者名/発表者名
  堀田喜裕、仁科幸子、細野克博、宮道大督、横井匡、倉田健太郎、彦谷明子、佐藤美保、深見真紀、蓑島伸生、東範行
- 学会等名
  第24回日本遺伝子診療学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11479
[学会発表] Leber先天盲の1家系3症例のターゲットシークエンス解析2017
- 著者名/発表者名
  堀田喜裕、仁科幸子、細野克博、宮道大督、横井匡、倉田健太郎、彦谷明子、佐藤美保、深見真紀、蓑島伸生、東範行
- 学会等名
  第24回日本遺伝子診療学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11447
[学会発表] 次世代シークエンサーを用いたレーバー先天盲の1家系3症例の遺伝子変異解析とその臨床像2017
- 著者名/発表者名
  細野克博、仁科幸子、宮道大督、横井匡、倉田健太郎、彦谷明子、蓑島伸生、佐藤美保、深見真紀、堀田喜裕、東範行
- 学会等名
  第22回浜松医科学シンポジウム
- 発表場所
  浜松
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11284
[学会発表] Long-Term Clinical Course In A Patient With Complete Congenital Stationary Night Blindness2017
- 著者名/発表者名
  Kentaro Kurata, Katsuhiro Hosono, Yoshihiro Hotta
- 学会等名
  ISGEDR
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11284
[学会発表] Fine genomic analysis of deletion mutations in the locus control region of OPN1LW/OPN1MW genes in 2 Japanese families with blue cone monochromacy2016
- 著者名/発表者名
  Katsuhiro Hosono, Chunxia Wang, Shu Kachi, Kentaro Kurata, Kimiko Suto, Makoto Nakamura, Hiroko Terasaki, Yozo Miyake, Yoshihiro Hotta, Shinsei Minoshima
- 学会等名
  XXII Biennial Meeting of the International Society for Eye Research
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2016-09-25
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26462659
[学会発表] Fine genomic analysis of deletion mutations in the locus control region of OPN1LW/OPN1MW genes in 2 Japanese families with blue cone monochromacy2016
- 著者名/発表者名
  Katsuhiro Hosono, Chunxia Wang, Shu Kachi, Kentaro Kurata, Kimiko Suto, Makoto Nakamura, Hiroko Terasaki, Yozo Miyake, Yoshihiro Hotta, Shinsei Minoshima
- 学会等名
  XXII Biennial Meeting of the International Society for Eye Research
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2016-09-25
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11284
[学会発表] A novel homozygous c.636delT mutation in SAG in a Japanese patient with retinal dystrophy2016
- 著者名/発表者名
  Kentaro Kurata, Nobutaka Tachibana, Takahiro Matsuoka, Katuhiro Hosono, Akiko Hikoya, Yuuki Ohashi, Miho Sato, Masayo Takahashi, Yoshihiro Hotta
- 学会等名
  XVIIth International Symposium on Retinal Degeneration
- 発表場所
  京都
- 年月日
  2016-09-19
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26462659
[学会発表] A novel homozygous c.636delT mutation in SAG in a Japanese patient with retinal dystrophy2016
- 著者名/発表者名
  Kentaro Kurata, Nobutaka Tachibana, Takahiro Matsuoka, Katuhiro Hosono, Akiko Hikoya, Yuuki Ohashi, Miho Sato, Masayo Takahashi, Yoshihiro Hotta
- 学会等名
  XVIIth International Symposium on Retinal Degeneration
- 発表場所
  京都
- 年月日
  2016-09-19
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K20253
[学会発表] 長期間のフォローが可能であった完全型先天停在性夜盲の1例2016
- 著者名/発表者名
  倉田健太郎，細野克博，堀田喜裕
- 学会等名
  第64回日本臨床視覚電気生理学会
- 発表場所
  三重
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26462659
[学会発表] 次世代シークエンサーを用いたレーバー先天盲の1家系3症例の遺伝子変異解析2016
- 著者名/発表者名
  細野克博、仁科幸子、宮道大督、横井匡、彦谷明子、佐藤美保、蓑島伸生、深見真紀、東範行、堀田喜裕
- 学会等名
  第41回日本小児眼科学会
- 発表場所
  横浜
- 年月日
  2016-06-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11284
[学会発表] 次世代シークエンサーを用いたレーバー先天盲の1家系3症例の遺伝子変異解析2016
- 著者名/発表者名
  細野克博、仁科幸子、宮道大督、横井匡、彦谷明子、佐藤美保、蓑島伸生、深見真紀、東範行、堀田喜裕
- 学会等名
  第41回日本小児眼科学会
- 発表場所
  横浜
- 年月日
  2016-06-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26462659
[学会発表] RPGRIP1遺伝子異常によるレーバー先天盲の1家系3症例の臨床像2016
- 著者名/発表者名
  宮道大督、仁科幸子、細野克博、横井匡、倉田健太郎、彦谷明子、蓑島伸生、佐藤美保、深見真紀、堀田喜裕、東範行
- 学会等名
  第55回日本網膜硝子体学会総会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2016-12-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26462659
[学会発表] 全エキソーム解析からHPS6遺伝子異常を同定できた眼白日証の姉妹例2015
- 著者名/発表者名
  宮道大督、朝比奈美輝、中島隼也、佐藤美保、細野克博、野村隆仁、根岸貴志、今川英里、三宅紀子、堀田喜裕、緒方勤、松本直道
- 学会等名
  第69回日本臨床眼科学会
- 発表場所
  名古屋
- 年月日
  2015-10-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26462659
[学会発表] SAG遺伝子の636delT をホモ接合体で持つ網膜ジストロフィの１例2015
- 著者名/発表者名
  松岡貴大、細野克博、立花信貴、彦谷明子、荒井優気、佐藤美保、高橋　政代、堀田喜裕
- 学会等名
  第69回日本臨床眼科学会
- 発表場所
  名古屋
- 年月日
  2015-10-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K20253
[学会発表] レーバー先天盲の（二卵性）双生児の次世代シークエンサーを用いた遺伝子変異解析2015
- 著者名/発表者名
  細野克博、佐藤美保、原田祐子、倉田健太郎、彦谷明子、蓑島伸生、堀田喜裕
- 学会等名
  第71回日本弱視斜視学会総会/第40回日本小児眼科学会総会
- 発表場所
  神戸
- 年月日
  2015-07-03
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26462659
[学会発表] 常染色体劣性網膜色素変性患者におけるEYS遺伝子各エキソンのコピー数変異解析2015
- 著者名/発表者名
  細野克博、蓑島伸生、彦谷明子、佐藤美保、堀田喜裕
- 学会等名
  第119回日本眼科学会総会
- 発表場所
  札幌
- 年月日
  2015-04-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26462659
[学会発表] SAG遺伝子の636delT をホモ接合体で持つ網膜ジストロフィの１例2015
- 著者名/発表者名
  松岡貴大、細野克博、立花信貴、彦谷明子、荒井優気、佐藤美保、高橋　政代、堀田喜裕
- 学会等名
  第69回日本臨床眼科学会
- 発表場所
  名古屋
- 年月日
  2015-10-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26462659
[学会発表] Visual Outcomes of Japanese Patients with Retinitis Pigmentosa and Usher Syndrome Caused by USH2A Mutations2015
- 著者名/発表者名
  Suto K, Hosono K, Nagase Y, Nakanishi H, Mizuta K, Minoshima S, Hotta Y
- 学会等名
  ARVO 2015
- 発表場所
  Denver
- 年月日
  2015-05-03
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26462659
[学会発表] EYS(Eye sShut Homolog)遺伝子の変異解析2012
- 著者名/発表者名
  細野　克博
- 学会等名
  第116回日本眼科学会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23791975
[学会発表] ラット網膜光障害感受性の遺伝解析:加齢黄斑変性の易罹患性の原因遺伝子の同定に向けて2012
- 著者名/発表者名
  大石健太郎、細野克博、尾花明、堀田喜裕、平光忠久、蓑島伸生
- 学会等名
  第23回眼科酸化ストレス研究会
- 発表場所
  神戸
- 年月日
  2012-07-28
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591939
[学会発表] An Adenine Insertion between Nucleotide Positions 4957 and 4958 in the EYS Gene Is a Possible Major Cause of arRP in the Japanese Population2012
- 著者名/発表者名
  Katsuhiro Hosono, Chie Ishigami, Masayo Takahashi, Yasuhiko Hirami, Shinji Ueno, Noriyuki Azuma, Hiroko Terasaki, Mineo Kondo, Shinsei Minoshima, YoshihiroHotta
- 学会等名
  ARVO
- 発表場所
  Fort Lauderdale
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23791975
[学会発表] わが国の網膜色素変性患者の遺伝子解析2012
- 著者名/発表者名
  細野克博
- 学会等名
  第66回日本臨床眼科学会
- 発表場所
  京都
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23791975
[学会発表] ラット網膜光障害感受性の責任遺伝子領域の限局化2012
- 著者名/発表者名
  大石健太郎、細野克博、尾花明、堀田喜裕、平光忠久、蓑島伸生
- 学会等名
  第116回日本眼科学会総会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591939
[学会発表] 本邦網膜色素変性患者のEYS(Eyes ShutHomolog)遺伝子の変異解析2012
- 著者名/発表者名
  細野克博、石上智愛、高橋政代、平見恭彦、上野真治、山本修一、東範行、寺崎浩子、佐藤美保、近藤峰生、蓑島伸生、堀田喜裕
- 学会等名
  第116回日本眼科学会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23791975
[学会発表] Establishing a mouse cell line from a brain tumor developed with SV40 Large T antigen driven by a photoreceptor-specific gene promoter.2011
- 著者名/発表者名
  Hosono K, Ohishi K, Yamamoto S, Nakanishi H, Yamaguchi Y, Kudoh J, Shimizu N, Hotta Y, Minoshima S.
- 学会等名
  ARVO
- 発表場所
  Fort Lauderdale
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23791975
[学会発表] Genetic Analysis of Rat Strain-dependent Difference in the Susceptibility to Retinal Photic Injury and Mapping Possible Susceptibility Loci2011
- 著者名/発表者名
  Ohishi, K., Hosono, K., Obana, A., Hotta, Y., Hiramitsu, T., Minoshima, T
- 学会等名
  4th International Conference on Health and Longevity Sciences (ICHALS)
- 発表場所
  Shizuoka
- 年月日
  2011-10-21
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591939
[学会発表] Clinical features of a Japanese patient with Bothnia dystrophy.2011
- 著者名/発表者名
  Nojima K, Hosono K, Zhao Y, Toshiba T, Asai T, Kato M, Minoshima S, Hotta Y.
- 学会等名
  ARVO
- 発表場所
  Fort Lauderdale
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23791975
[学会発表] 本邦症例における網膜色素変性原因遺伝子EYSの寄与と原因変異解析2011
- 著者名/発表者名
  細野克博、中西啓、彦谷明子、藤田太一、須藤希実子、趙洋、佐藤美保、蓑島伸生、堀田喜裕
- 学会等名
  第5回浜松医科学シンポジウム(招待講演)
- 発表場所
  浜松
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23791975
[学会発表] ラット網膜光障害の行動学的解析法の妥当性の検証:病理組織観察結果との相関解析2011
- 著者名/発表者名
  大石健太郎、細野克博、尾花明、堀田喜裕、平光忠久、蓑島伸生
- 学会等名
  第115回日本眼科学会総会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591939
[学会発表] 視細胞特異的プロモーターとSV40LargeT抗原によるマウス培養細胞株の樹立2011
- 著者名/発表者名
  細野克博、大石健太郎、山口良考、工藤純、清水信義、堀田喜裕、蓑島伸生
- 学会等名
  第115回日本眼科学会総会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23791975
[学会発表] 視細胞特異的プロモーターとSV40LargeT抗原によるマウス培養細胞株の樹立2011
- 著者名/発表者名
  細野克博
- 学会等名
  第115回日本眼科学会総会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2011-05-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591939
[学会発表] ラット網膜光障害感受性の責任遺伝子探索:連続戻し交配による領域の限局化2010
- 著者名/発表者名
  大石健太郎、細野克博、堀田喜裕、平光忠久、蓑島伸生
- 学会等名
  第33回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  神戸
- 年月日
  2010-12-10
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591939
[学会発表] 緑内障原因遺伝子オプチニュリンによるタンパク品質管理系の制御の可能性の検討(The possibility for protein maintenance by glaucoma-causative gene OPTN)2010
- 著者名/発表者名
  大坪正史、細野克博、高潔、Mary K. Wirtz、堀田喜裕、蓑島伸生
- 学会等名
  第33回日本分子生物学会・第83回日本生化学会合同大会(BMB2010)
- 発表場所
  神戸ポートアイランド(兵庫県)
- 年月日
  2010-12-10
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21592223
[学会発表] マイクロサテライト多型解析によるラット網膜光障害感受性の遺伝学的解析2010
- 著者名/発表者名
  大石健太郎、細野克博、堀田喜裕、平光忠久、蓑島伸生
- 学会等名
  第21回眼科酸化ストレス研究会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2010-07-31
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591939
[学会発表] ラット網膜光障害感受性の遺伝学的解析:加齢黄斑変性の発症機序解明に向けて.2010
- 著者名/発表者名
  大石健太郎、細野克博、堀田喜裕、平光忠久、蓑島伸生
- 学会等名
  第114回日本眼科学会総会
- 発表場所
  名古屋
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591939
[学会発表] Isolation of proteins interacting with optineurin, a glaucoma-causative gene product(緑内障原因遺伝子産物オプチニュリンと相互作用するタンパクの同定)2009
- 著者名/発表者名
  大坪正史、Thanseem Ismail、細野克博、堀田喜裕、蓑島伸生
- 学会等名
  第32回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜(神奈川県)
- 年月日
  2009-12-12
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21592223
[学会発表] Isolation of proteins interacting with optineurin, a product protein of glaucoma-causative gene2009
- 著者名/発表者名
  大坪正史(Masafumi Ohtsubo), Thanseem Ismail,細野克博(Katsuhiro Hosono), Ryo Asaoka, Chunxia Wang, Hiroshi Nakanishi, Hiroyuki Mineta, Yoshihiro Hotta, Shinsei Minoshima
- 学会等名
  第9回慶北-浜松合同医学シンポジウム
- 発表場所
  慶北医科大学(中国)
- 年月日
  2009-09-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21592223
[学会発表] The first USH2A mutation analysis of Japanese Autosomal Recessive Retinitis Pigmentosa patients: A totally different mutation profile with the lack of frequent mutations found in Caucasian patients
- 著者名/発表者名
  Katsuhiro Hosono, Yang Zhao, Kimiko Suto, Chie Ishigami, Yuuki Arai, Akiko Hikoya, Yasuhiko Hirami, Masafumi Ohtsubo, Shinji Ueno, Hiroko Terasaki, Miho Sato, Hiroshi Nakanishi, Shiori Endo, Kunihiro Mizuta, Hiroyuki Mineta, Mineo Kondo, Masayo Takahashi, Shinsei Minoshima, and Yoshihiro Hotta
- 学会等名
  XVIth International Symposium on Retinal Degeneration
- 発表場所
  California
- 年月日
  2014-07-13 – 2014-07-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26462659
[学会発表] 常染色体劣性網膜色素変性の日本人患者におけるUSH2A遺伝子の変異解析
- 著者名/発表者名
  堀田喜裕、細野克博、趙洋、須藤希実子、石上智愛、荒井優気、彦谷明子、平見恭彦、大坪正史、上野真治、寺﨑浩子、佐藤美保、中西啓、遠藤志織、水田邦博、峯田周幸、近藤峰生、高橋政代、蓑島伸生
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第59回大会・日本遺伝子診療学会第21回大会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2014-11-19 – 2014-11-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26462659
[学会発表] わが国の網膜色素変性患者の遺伝子解析の現状と近未来の可能性
- 著者名/発表者名
  細野克博
- 学会等名
  第61回日本臨床視覚電気生理学会
- 発表場所
  大阪
- 年月日
  2013-10-04 – 2013-10-05
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25861626
[学会発表] Molecular Genetics of Retinitis Pigmentosa in East Asian Populations
- 著者名/発表者名
  Katsuhiro Hosono
- 学会等名
  WOC2014
- 発表場所
  Tokyo
- 年月日
  2014-04-02 – 2014-04-06
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25861626
[学会発表] Mutation Analysis of the USH2A Gene in Japanese Patients with Autosomal Recessive Retinitis Pigmentosa
- 著者名/発表者名
  Katsuhiro Hosono, Yang Zhao, Chie Ishigami, Shinji Ueno, Hiroshi Nakanishi, Hiroko Terasaki, Mineo Kondo, Masayo Takahashi, Shinsei Minoshima, and Yoshihiro Hotta
- 学会等名
  ARVO2014
- 発表場所
  Orland
- 年月日
  2014-05-05 – 2014-05-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26462659
[学会発表] 常染色体劣性網膜色素変性の日本人患者におけるUSH2A遺伝子の変異解析
- 著者名/発表者名
  細野克博、石上智愛、須藤希実子、荒井優気、趙洋、水田邦博、峯田周幸、上野真治、寺﨑浩子、近藤峰生、高橋政代、蓑島伸生、堀田喜裕
- 学会等名
  第118回日本眼科学会総会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2014-04-02 – 2014-04-06
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25861626
[学会発表] A twin with Leber congenital amaurosis possibly caused by the GUCY2D gene mutation
- 著者名/発表者名
  Yuko Harada, Katsuhiro Hosono, , Akiko Hikoya, Shinsei Minoshima, Miho Sato, Yoshihiro Hotta
- 学会等名
  AAPOS-JAPO-JASA Joint Meeting
- 発表場所
  京都
- 年月日
  2014-11-30 – 2014-12-01
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26462659
[学会発表] The first USH2A mutation analysis of Japanese Autosomal Recessive Retinitis Pigmentosa patients: A totally different mutation profile with the lack of frequent mutations found in Caucasian patients
- 著者名/発表者名
  Katsuhiro Hosono, Yang Zhao, Kimiko Suto, Chie Ishigami, Yuuki Arai, Akiko Hikoya, Yasuhiko Hirami, Masafumi Ohtsubo, Shinji Ueno, Hiroko Terasaki, Miho Sato, Hiroshi Nakanishi, Shiori Endo, Kunihiro Mizuta, Hiroyuki Mineta, Mineo Kondo, Masayo Takahashi, Shinsei Minoshima, and Yoshihiro Hotta
- 学会等名
  XVIth International Symposium on Retinal Degeneration
- 発表場所
  California
- 年月日
  2014-07-13 – 2014-07-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25861626
[学会発表] Mutation Analysis of the USH2A Gene in Japanese Patients with Autosomal Recessive Retinitis Pigmentosa
- 著者名/発表者名
  Katsuhiro Hosono, Yang Zhao, Chie Ishigami, Shinji Ueno, Hiroshi Nakanishi, Hiroko Terasaki, Mineo Kondo, Masayo Takahashi, Shinsei Minoshima, and Yoshihiro Hotta
- 学会等名
  ARVO2014
- 発表場所
  Orland
- 年月日
  2014-05-04 – 2014-05-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25861626
[学会発表] 網膜色素変性と関連疾患におけるEYS遺伝子の2種類の変異の分子遺伝学的解析
- 著者名/発表者名
  細野克博、石上智愛、高橋政代、朴東浩、上野真治、萩原章、山本修一、佐藤美保、寺﨑浩子、金仁澤、東範行、近藤峰生、蓑島伸生、堀田喜裕
- 学会等名
  第117回日本眼科学会総会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2013-04-04 – 2013-04-07
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25861626

1. 堀田喜裕 (90173608)

共同の研究課題数: 8件

共同の研究成果数: 117件
2. 蓑島伸生 (90181966)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 34件
3. 高橋政代 (80252443)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 13件
4. 山本修一 (20230550)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 3件
5. 東範行 (10159395)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 23件
6. 大石健太郎 (80345826)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 7件
7. 近藤近藤 (80303642)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 9件
8. 佐藤美保 (50252242)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 17件
9. 近藤寛之 (40268991)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 7件
10. 仁科幸子 (40237954)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 10件
11. 倉田健太郎

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 8件
12. 大坪正史 (10327653)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
13. 尾花明 (40194625)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 4件
14. 彦谷明子 (80464113)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 10件
15. 立花信貴 (80647397)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
16. 寺崎浩子 (40207478)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 6件
17. 横井匡 (80514025)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 9件
18. 才津浩智

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
19. 深見真紀

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 8件
20. 中野匡

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 5件
21. 林孝彰

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 6件
22. 上野真治

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
23. 中西啓

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
24. 扇田久和

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
25. 中澤満

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
26. 阿部俊明

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
27. 松本直通

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
28. 三宅紀子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

細野 克博 HOSONO Katsuhiro

研究課題

研究成果

共同研究者

小児期に発症する網膜ジストロフィの分子遺伝学的基盤の構築に関する研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

わが国の希少・未診断眼疾患患者に対する地域網羅的な診療体制の構築と診断法の開発

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

難治性外眼筋疾患の簡易診断法の開発とデータベース構築

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

テーラーメード医療に向けた先天性視覚障害患者に対する診断プログラム開発と臨床応用研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

先天白内障の病態解明のための3次元生体測定とデーターベース構築

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

次世代シークエンサーを用いたわが国の網膜色素変性患者の遺伝子診断システムの構築

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

日本人網膜色素変性患者におけるEYS遺伝子変異の迅速検査法の開発と臨床への応用研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

日本人網膜色素変性患者における原因遺伝子 EYS の寄与と遺伝子変異-病態の関連解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

動物モデルを用いた加齢黄斑変性の罹患感受性候補遺伝子の同定と遺伝子診断への応用

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

緑内障の分子機構追究:オプチニュリン結合蛋白のin utero機能抑制解析

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[図書] あたらしい眼科2019

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

データソース

[図書] RETINA Medicine ゲノムと網膜関連疾患の関与を探る 網膜色素変性2014

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

データソース

[図書] RETINA Medicine ゲノムと網膜関連疾患の関与を探る 網膜色素変性2014

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

データソース

[図書] 眼科 眼と遺伝 2.網膜色素変性2014

細野克博 HOSONO Katsuhiro

[図書] RETINA Medicine　ゲノムと網膜関連疾患の関与を探る　網膜色素変性2014

[図書] RETINA Medicine　ゲノムと網膜関連疾患の関与を探る　網膜色素変性2014

[図書] 眼科　眼と遺伝　2.網膜色素変性2014

[雑誌論文] 特集第72回日本臨床眼科学会講演集[1] 原著 RDH12遺伝子変異による網膜色素変性症の1例2019