福山恵 Fukuyama Megumi

研究者番号	60625771
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 滋賀医科大学, 医学部, 助教
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2015年度 – 2025年度: 滋賀医科大学, 医学部, 助教
審査区分/研究分野	研究代表者小区分53020:循環器内科学関連 / 循環器内科学研究代表者以外小区分53020:循環器内科学関連 / 小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
キーワード	研究代表者リアノジン受容体遺伝子 / 遺伝性不整脈 / カテコラミン誘発性多型性心室頻拍 / カテコラミン誘発多型性心室頻拍 / QT延長症候群 / 家族性不整脈症候群 / 循環器 / 遺伝子 / 特発性心室細動 / 遺伝性心疾患 … もっと見る / リアノジン受容体 / リアノジン受容体遺伝子異常 / CACNA1C遺伝子変異 / CACNA1C遺伝子 / QT延長症候群8型 / SCN10A遺伝子 / ブルガダ症候群 / Nav1.8 / SCN10A / 心筋ナトリウムチャネル / 遺伝性不整脈症候群 … もっと見る研究代表者以外家族性心房細動 / 若年性心房細動 / DNA構造多型 / DNA構造異常 / long read sequencer / ゲノム構造多型 / ゲノムDNA構造異常 / 遺伝性不整脈隠す

原因が同定されていない遺伝性特発性心室細動の発症メカニズム解明と最適化治療の探索研究代表者
- 研究代表者
  
  福山恵
- 研究期間 (年度)
  2025 – 2027
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分53020:循環器内科学関連
- 研究機関
  滋賀医科大学
若年性/家族性心房細動における心臓関連遺伝子多型に基づいた治療アルゴリズムの構築
- 研究代表者
  
  小澤友哉
- 研究期間 (年度)
  2024 – 2026
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分53020:循環器内科学関連
- 研究機関
  滋賀医科大学
遺伝的背景が不明なカテコラミン誘発多型性心室頻拍患者における遺伝子構造多型の検索研究代表者
- 研究代表者
  
  福山恵
- 研究期間 (年度)
  2022 – 2024
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分53020:循環器内科学関連
- 研究機関
  滋賀医科大学
原因が同定されていない遺伝性不整脈患者の複雑な遺伝的背景と発症メカニズムの解明
- 研究代表者
  
  大野聖子
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2023
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  国立研究開発法人国立循環器病研究センター
リアノジン受容体遺伝子異常による遺伝性心臓疾患の病態解明研究代表者
- 研究代表者
  
  福山恵
- 研究期間 (年度)
  2019 – 2021
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分53020:循環器内科学関連
- 研究機関
  滋賀医科大学
QT延長症候群における心筋カルシウムチャネル(CaV1.2)異常のメカニズム解明研究代表者
- 研究代表者
  
  福山恵
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2018
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  循環器内科学
- 研究機関
  滋賀医科大学
心筋Naチャネル(Nav1.8)異常を伴う遺伝性心臓突然死症候群のメカニズム解明研究代表者
- 研究代表者
  
  福山恵
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2016
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  循環器内科学
- 研究機関
  滋賀医科大学

すべて 2024 2023 2022 2021 2020 2019 2018 2017 2016 2015

すべて雑誌論文学会発表図書

[図書] 『循環器内科』第77巻4号345~352頁「特殊なQT延長：Andersen症候群・Timothy症候群」2015
- 著者名/発表者名
  福山　恵
- 総ページ数
  8
- 出版者
  科学評論社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19375
[雑誌論文] Holter Electrocardiographic Approach to Predicting Outcomes of Pediatric Patients With Long QT Syndrome2024
- 著者名/発表者名
  Yoshinaga M, Ninomiya Y, Tanaka Y, Fukuyama M, Kato K, Ohno S, Horie M, Ogata H.
- 雑誌名
  
  Circulation Journal
  
  巻: 88 号: 7 ページ: 1176-1184
- DOI
  10.1253/circj.CJ-23-0409
- ISSN
  1346-9843, 1347-4820
- 年月日
  2024-06-25
- 言語
  英語
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K08179, KAKENHI-PROJECT-23K07528
[雑誌論文] Clinical characterization of type 1 long QT syndrome caused by C-terminus Kv7.1 variants2024
- 著者名/発表者名
  Kashiwa A, Itoh H, Makiyama T, Wada Y, Ozawa J, Kato K, Fukuyama M, Nakajima T, Ohno S, Horie M.
- 雑誌名
  
  Heart Rhythm
  
  巻: In press 号: 7 ページ: 1113-1120
- DOI
  10.1016/j.hrthm.2024.02.021
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K08179, KAKENHI-PROJECT-23K06845, KAKENHI-PROJECT-23K07528, KAKENHI-PROJECT-20K08473
[雑誌論文] Non-missense variants of KCNH2 show better outcomes in type 2 long QT syndrome2023
- 著者名/発表者名
 Aizawa Takanori、Wada Yuko、Hasegawa Kanae、Huang Hai、Imamura Tomohiko、Gao Jingshan、Kashiwa Asami、Kohjitani Hirohiko、Fukuyama Megumi、Kato Koichi、Kato Eri Toda、Hisamatsu Takashi、Ohno Seiko、Makiyama Takeru、Kimura Takeshi、Horie Minoru
- 雑誌名
 
 EP Europace
 
 巻: 25 号: 4 ページ: 1491-1499
- DOI
 10.1093/europace/euac269
- データソース
 KAKENHI-PROJECT-21H02888, KAKENHI-PROJECT-20K17113, KAKENHI-PROJECT-23K07575
[雑誌論文] Clinical presentation of calmodulin mutations: the International Calmodulinopathy Registry2023
- 著者名/発表者名
  Crotti L, Spazzolini C, Nyegaard M, Fukuyama M, Horie M, Wilde AAM, Wolf CM, Ackerman MJ, Schwartz PJ. et al
- 雑誌名
  
  European Heart Journal
  
  巻: 44 号: 35 ページ: 3357-3370
- DOI
  10.1093/eurheartj/ehad418
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K08179, KAKENHI-PROJECT-21H02920
[雑誌論文] Novel Calmodulin Variant p.E46K Associated With Severe Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia Produces Robust Arrhythmogenicity in Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocytes.2023
- 著者名/発表者名
  Gao J, Makiyama T, Yamamoto Y, Kobayashi T, Aoki H, Maurissen TL, Wuriyanghai Y, Kashiwa A, Imamura T, Aizawa T, Huang H, Kohjitani H, Nishikawa M, Chonabayashi K, Fukuyama M, Manabe H, Nakau K, Wada T, Kato K, Toyoda F, Yoshida Y, Makita N, Woltjen K, Ohno S, Kurebayashi N, Murayama T, Sakurai T, Horie M, Kimura T.
- 雑誌名
  
  Circulation: Arrhythmia and Electrophysiology
  
  巻: 16 号: 3 ページ: 9999-9999
- DOI
  10.1161/circep.122.011387
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K11368, KAKENHI-PROJECT-21K06781, KAKENHI-PROJECT-22K08179, KAKENHI-PROJECT-20K17113, KAKENHI-PROJECT-22K06652, KAKENHI-PROJECT-21H02920
[雑誌論文] Calmodulinopathy in Japanese Children　― Their Cardiac Phenotypes Are Severe and Show Early Onset in Fetal Life and Infancy ―2023
- 著者名/発表者名
  Megumi Fukuyama, Minoru Horie, Koichi Kato, Seiko Ohno, et al.
- 雑誌名
  
  Circulation Journal
  
  巻: 87 号: 12 ページ: 1828-1835
- DOI
  10.1253/circj.CJ-23-0195
- ISSN
  1346-9843, 1347-4820
- 年月日
  2023-11-24
- 言語
  英語
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K08179, KAKENHI-PROJECT-23K07528, KAKENHI-PROJECT-23K07575
[雑誌論文] Clopidogrel Use in CYP2C19 Loss-of-Function Carriers With High Bleeding Risk After Percutaneous Coronary Intervention2023
- 著者名/発表者名
 Yuichi Sawayama, Yukinori Tomita, Soji Kohyama, Yosuke Higo, Kenji Kodama, Kohei Asada, Noriaki Yagi, Megumi Fukuyama, Atsushi Hayashi, Wataru Shioyama, Hiroshi Sakai, Tomoya Ozawa, Tetsuichiro Isono, Daiki Hira, Takashi Yamamoto, Shin-Ya Morita, Yoshihisa Nakagawa
- 雑誌名
 
 Circulation Journal
 
 巻: 87 号: 6 ページ: 755-763
- DOI
 10.1253/circj.CJ-22-0826
- ISSN
 1346-9843, 1347-4820
- 年月日
 2023-05-25
- 言語
 英語
- 査読あり
- データソース
 KAKENHI-PROJECT-22K08179
[雑誌論文] School-based routine screenings of electrocardiograms for the diagnosis of long QT syndrome2022
- 著者名/発表者名
  Fukuyama Megumi、Horie Minoru、Aoki Hisaaki、Ozawa Junichi、Kato Koichi、Sawayama Yuichi、Tanaka-Mizuno Sachiko、Makiyama Takeru、Yoshinaga Masao、Nakagawa Yoshihisa、Ohno Seiko
- 雑誌名
  
  EP Europace
  
  巻: - 号: 9 ページ: 1496-1503
- DOI
  10.1093/europace/euab320
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08538, KAKENHI-PROJECT-19K08555, KAKENHI-PROJECT-20K17113, KAKENHI-PROJECT-21H02888
[雑誌論文] Increased CaV1.2 late current by a CACNA1C p.R412M variant causes an atypical Timothy syndrome without syndactyly.2022
- 著者名/発表者名
  Ozawa J, Ohno S, Melgari D, Wang Q, Fukuyama M, Toyoda F, Makiyama T, Yoshinaga M, Suzuki H, Saitoh A, Ai T, Horie M.
- 雑誌名
  
  Sci Rep
  
  巻: 12 号: 1 ページ: 18984-18984
- DOI
  10.1038/s41598-022-23512-2
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K08900, KAKENHI-PROJECT-21K06781, KAKENHI-PROJECT-21K08135, KAKENHI-PROJECT-22K07840, KAKENHI-PROJECT-22K08179, KAKENHI-PROJECT-21H02888
[雑誌論文] Impact of cascade screening for catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia type 12022
- 著者名/発表者名
  Shimamoto K, Ohno S, Kato K, Takayama K, Sonoda K, Fukuyama M, Makiyama T, Okamura S, Asakura K, Imanishi N, Kato Y, Sakaguchi H, Kamakura T, Wada M, Yamagata K, Ishibashi K, Inoue Y, Miyamoto K, Nagase S, Kusano K, Horie M, Aiba T.
- 雑誌名
  
  Heart
  
  巻: - 号: 11 ページ: 2021-320220
- DOI
  10.1136/heartjnl-2021-320220
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08538, KAKENHI-PROJECT-19K08555, KAKENHI-PROJECT-21H02888, KAKENHI-PROJECT-21K07765, KAKENHI-PROJECT-19K08505, KAKENHI-PROJECT-19K17581
[雑誌論文] Impact of statin therapy on late target lesion revascularization after everolimus-eluting stent implantation according to pre-interventional vessel remodeling and vessel size of treated lesion2022
- 著者名/発表者名
  Kohei Asada, Teruki Takeda, Yosuke Higo, Yuichi Sawayama, Noriaki Yagi, Megumi Fukuyama, Masayuki Yamaji, Hiroshi Sakai, Hiroshi Mabuchi, Takashi Yamamoto, Yoshihisa Nakagawa
- 雑誌名
  
  Heart Vessels
  
  巻: 37 号: 11 ページ: 1817-1828
- DOI
  10.1007/s00380-022-02104-0
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K08179
[雑誌論文] Loss-of-function mutations in cardiac ryanodine receptor channel cause various types of arrhythmias including long QT syndrome2021
- 著者名/発表者名
  Hirose Sayako、Murayama Takashi、Tetsuo Naoyuki、Hoshiai Minako、Kise Hiroaki、Yoshinaga Masao、Aoki Hisaaki、Fukuyama Megumi、Wuriyanghai Yimin、Wada Yuko、Kato Koichi、Makiyama Takeru、Kimura Takeshi、Sakurai Takashi、Horie Minoru、Kurebayashi Nagomi、Ohno Seiko
- 雑誌名
  
  EP Europace
  
  巻: 24 号: 3 ページ: 497-510
- DOI
  10.1093/europace/euab250
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08538, KAKENHI-PROJECT-19K08555, KAKENHI-PROJECT-21H02888, KAKENHI-PROJECT-19K07105, KAKENHI-PROJECT-20K17113, KAKENHI-PROJECT-19H03404
[雑誌論文] LMNA Missense Mutation Causes Nonsense-Mediated mRNA Decay and Severe Dilated Cardiomyopathy2020
- 著者名/発表者名
  Kato Koichi、Ohno Seiko、Sonoda Keiko、Fukuyama Megumi、Makiyama Takeru、Ozawa Tomoya、Horie Minoru
- 雑誌名
  
  Circulation: Genomic and Precision Medicine
  
  巻: 13 号: 5 ページ: 435-443
- DOI
  10.1161/circgen.119.002853
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08538, KAKENHI-PROJECT-19K08555, KAKENHI-PROJECT-19K17581, KAKENHI-PROJECT-18K07875
[雑誌論文] High Prevalence of Late-Appearing T-Wave in Patients With Long QT Syndrome Type 82020
- 著者名/発表者名
  Fukuyama M, Ohno S,Ozawa J, Kato K, Makiyama T, Nakagawa Y, Horie M.
- 雑誌名
  
  Circulation Journal
  
  巻: 84 号: 4 ページ: 559-568
- DOI
  10.1253/circj.CJ-19-1101
- NAID
  130007815680
- ISSN
  1346-9843, 1347-4820
- 年月日
  2020-03-25
- 言語
  英語
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08555, KAKENHI-PROJECT-16H06277, KAKENHI-PROJECT-18K07875
[雑誌論文] An NGS-based genotyping in LQTS; minor genes are no longer minor2020
- 著者名/発表者名
  Ohno Seiko、Ozawa Junichi、Fukuyama Megumi、Makiyama Takeru、Horie Minoru
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 65 号: 12 ページ: 1083-1091
- DOI
  10.1038/s10038-020-0805-z
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08538, KAKENHI-PROJECT-19K08555, KAKENHI-PROJECT-18K07875
[雑誌論文] Comparison Between Clopidogrel and Prasugrel Associated With CYP2C19 Genotypes in Patients Receiving Percutaneous Coronary Intervention in a Japanese Population2020
- 著者名/発表者名
 Yuichi Sawayama, Takashi Yamamoto, Yukinori Tomita, Kohei Asada, Noriaki Yagi, Megumi Fukuyama, Akashi Miyamoto, Hiroshi Sakai, Tomoya Ozawa, Tetsuichiro Isono, Daiki Hira, Tomohiro Terada, Minoru Horie, Yoshihisa Nakagawa
- 雑誌名
 
 Circulation Journal
 
 巻: 84 号: 9 ページ: 1575-1581
- DOI
 10.1253/circj.CJ-20-0254
- NAID
 130007890783
- ISSN
 1346-9843, 1347-4820
- 年月日
 2020-08-25
- 言語
 英語
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
 KAKENHI-PROJECT-19K08555, KAKENHI-PROJECT-19K17520, KAKENHI-PROJECT-18K06782
[雑誌論文] Novel intracellular transport-refractory mutations in KCNH2 identified in patients with symptomatic long QT syndrome2018
- 著者名/発表者名
  Fukumoto Daisuke、Ding Wei-Guang、Wada Yuko、Fujii Yusuke、Ichikawa Mari、Takayama Koichiro、Fukuyama Megumi、Kato Koichi、Itoh Hideki、Makiyama Takeru、Omatsu-Kanbe Mariko、Matsuura Hiroshi、Horie Minoru、Ohno Seiko
- 雑誌名
  
  Journal of Cardiology
  
  巻: 71 号: 4 ページ: 401-408
- DOI
  10.1016/j.jjcc.2017.10.004
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K08536, KAKENHI-PROJECT-17K09494, KAKENHI-PROJECT-15H04818, KAKENHI-PROJECT-15K09689, KAKENHI-PROJECT-18K07875, KAKENHI-PROJECT-17K15999
[雑誌論文] Multigenerational Inheritance of Long QT Syndrome Type 2 in a Japanese Family2016
- 著者名/発表者名
  Ichikawa M, Ohno S, Fujii Y, Ozawa J, Sonoda K, Fukuyama M, Kato K, Kimura H, Itoh H, Hayashi H, Horie M.
- 雑誌名
  
  Internal Medicine
  
  巻: 55 号: 3 ページ: 259-262
- DOI
  10.2169/internalmedicine.55.6014
- NAID
  130005122603
- ISSN
  0918-2918, 1349-7235
- 言語
  英語
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461068, KAKENHI-PROJECT-15K19375, KAKENHI-PROJECT-15H04818, KAKENHI-PROJECT-25460406
[雑誌論文] Phenotypic Variability of ANK2 Mutations in Patients With Inherited Primary Arrhythmia Syndromes2016
- 著者名/発表者名
 Ichikawa M, Horie M, et al.
- 雑誌名
 
 Circulation Journal
 
 巻: 80 号: 12 ページ: 2435-2442
- DOI
 10.1253/circj.CJ-16-0486
- NAID
 130005284992
- ISSN
 1346-9843, 1347-4820
- 言語
 英語
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
 KAKENHI-PROJECT-15H04818, KAKENHI-PROJECT-25460406, KAKENHI-PROJECT-15K19375, KAKENHI-PROJECT-15K09150
[雑誌論文] A Common Mutation of Long QT Syndrome Type 1 in Japan2015
- 著者名/発表者名
  Itoh H, Dochi K, Shimizu W, Denjoy I, Ohno S, Aiba T, Kimura H, Kato K, Fukuyama M, Hasagawa K, Schulze-Bahr E, Guicheney P, Horie M.
- 雑誌名
  
  Circulation Journal
  
  巻: 79 号: 9 ページ: 2026-2030
- DOI
  10.1253/circj.CJ-15-0342
- NAID
  130005095315
- ISSN
  1346-9843, 1347-4820
- 言語
  英語
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25460406, KAKENHI-PROJECT-26461068, KAKENHI-PROJECT-15K19375, KAKENHI-PROJECT-15H04818
[雑誌論文] Novel SCN10A variants associated with Brugada syndrome2015
- 著者名/発表者名
  Fukuyama M, Ohno S, Makiyama T, Horie M.
- 雑誌名
  
  Europace
  
  巻: 0 号: 6 ページ: 0-0
- DOI
  10.1093/europace/euv078
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591575, KAKENHI-PROJECT-15K19375, KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] Improving the Clinical Diagnosis of Lethal Arrhythmic Syndrome by Genetic Testing for the Prediction and Prevention of Sudden Cardiac Death2024
- 著者名/発表者名
  福山恵, 大野聖子, 牧山武, 堀江稔, 他
- 学会等名
  第88回日本循環器学会学術集会シンポジウム
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K08179
[学会発表] Clinically Diversity of Long QT syndrome type8; Timothy syndrome is no longer poor outcome2023
- 著者名/発表者名
  福山恵, 大野聖子, 牧山武, 堀江稔, 他
- 学会等名
  第69回日本不整脈心電学会学術大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K08179
[学会発表] Homozygous or compound heterozygous variants in DSG2 are mainly causative of Japanese arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy.2023
- 著者名/発表者名
  K. Sonoda , S. Nagase , T. Aiba , K. Kato , M. Fukuyama , N. Kikuchi , T. Shiga , M. Horie , S. Ohno
- 学会等名
  ESC Congress 2023
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K08179
[学会発表] Calmodulinopathy is a common cause of critical cardiac phenotypes in2022
- 著者名/発表者名
  Fukuyama M, Horie M, Kato K, Ozawa T, Fujii Y, Okuyama Y, Makiyama T, Ohno S, Nakagawa Y.
- 学会等名
  ESC Congress 2022
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02888
[学会発表] Calmodulinopathy is a Common Cause of Critical Cardiac Phenotypes in Fetus and Infancy2022
- 著者名/発表者名
  Megumi Fukuyama, Minoru Horie, Koichi Kato1, Takeru Makiyama, Seiko Ohno, Yoshihisa Nakagawa
- 学会等名
  第85回日本循環器学会学術集会.
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08555
[学会発表] Fetal and Infant Lethal Ventricular Arrhythmias are Common in Cardiac Calmodulinopathy2022
- 著者名/発表者名
  Megumi Fukuyama, Minoru Horie, Koichi Kato, Tomoya Ozawa, Yusuke Fujii, Yusuke Okuyama, Takeru Makiyama, Seiko Ohno, Yoshihisa Nakagawa
- 学会等名
  日本不整脈心電学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K08179
[学会発表] Calmodulinopathy is a common cause of critical cardiac phenotypes in fetus and infancy2022
- 著者名/発表者名
  Megumi Fukuyama, Koichi Kato, Minoru Horie, Seiko Ohno, et al
- 学会等名
  ESC Congress 2022
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K08179
[学会発表] Early onset of heart failure in Japanese ARVC patients with pathogenic desmosomal gene variants2021
- 著者名/発表者名
  Sonoda K, Nagase S, Aiba T, Fukuyama M, Kato K, Kusano K, Horie M, Ohno S
- 学会等名
  European Society of Cardiology
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02888
[学会発表] Early onset of heart failure in Japanese ARVC patients with pathogenic desmosomal gene variants2021
- 著者名/発表者名
  Sonoda K, Nagase S, Aiba T, Fukuyama M, Kato K, Kusano K, Horie M, Ohno S.
- 学会等名
  ESC Congress 2021
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08555
[学会発表] Association between CYP2C19 Polymorphism and High Bleeding Risk in Patients Received Percutaneous Coronary Intervention2021
- 著者名/発表者名
  Yuichi Sawayama, Takashi Yamamoto, Yousuke Higo, Kohei Asada, Noriaki Yagi, Megumi Fukuyama, Akashi Miyamoto, Yoshihisa Nakagawa
- 学会等名
  第85回日本循環器学会学術集会総会 with WCC2021
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08555
[学会発表] Contribution of Genetic Screening for Arrhythmogenic Cardiomyopathy2021
- 著者名/発表者名
  Fukuyama M, Ohno S, Kato K, Ozawa T, Makiyama T, Nakagawa Y, Horie M.
- 学会等名
  第67回日本不整脈心電学会学術集会.
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08555
[学会発表] 日本人カテコラミン誘発多形性心室頻拍患者における遺伝子変異頻度とその特徴2021
- 著者名/発表者名
  大野聖子、園田桂子、福山恵、加藤浩一、堀江稔.
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第66回大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02888
[学会発表] Contribution of Genetic Screening for Arrhythmogenic Cardiomyopathy2021
- 著者名/発表者名
  Megumi Fukuyama, Seiko Ohno, Koichi Kato, Tomoya Ozawa, Yuichi Sawayama, Yosuke Higo, Yusuke Okuyama, Kohei Asada, Yusuke Fujii, Noriaki Yagi, Akashi Miyamoto, Hiroshi Sakai, Takashi Yamamoto, Takeru Makiyama, Minoru Horie, Yoshihisa Nakagawa
- 学会等名
  第85回日本循環器学会学術集会総会 with WCC2021
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08555
[学会発表] A Synonymous SCN5A Variant p.E446E Causing Brugada Syndrome via Cryptic Donor Site Splicing2021
- 著者名/発表者名
  Yuichi Sawayama, Koichi Kato, Masahiko Ajiro, Ryo Kurosawa, Megumi Fukuyama, Seiko Ohno, Yoshihisa Nakagawa, Minoru Horie
- 学会等名
  第85回日本循環器学会学術集会総会 with WCC2021
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08555
[学会発表] Usefulness of Genetic Screening for Long QT syndrome in the School-Based Electrocardiographic Screening Programs2019
- 著者名/発表者名
  福山　恵, 大野聖子, 小澤淳一, 髙山幸一郎, 加藤浩一, 伊藤英樹, 青木寿明, 牧山武, 堀江稔
- 学会等名
  第83回日本循環器学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K15999
[学会発表] 常染色体優性多発性嚢胞腎に合併した重症心不全の 1 例2019
- 著者名/発表者名
  植村裕樹, 福山恵, 酒井宏, 山本孝, 中川義久
- 学会等名
  日本内科学会第 226 回近畿地方会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08555
[学会発表] Calmodulin Mutations in Japanese Children with Long QT Syndrome2019
- 著者名/発表者名
  Fukuyama M, Ohno S,Ozawa J, Horie M
- 学会等名
  第 66 回日本不整脈心電学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08555
[学会発表] Ebstein病に左室緻密化障害を合併した心室頻拍の一例2019
- 著者名/発表者名
  西川拓磨, 小澤友哉, 奥谷雄介, 藤居祐介, 加藤浩一, 福山恵, 芦原貴司, 山本孝
- 学会等名
  第126回日本循環器学会近畿地方会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K15999
[学会発表] A case of successful recanalization of thrombotic occlusion of the external iliac artery2019
- 著者名/発表者名
  澤山裕一浅田紘平, 八木典章, 福山恵, 宮本証, 酒井宏, 山本孝, 中川義久
- 学会等名
  CCT2019
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08555
[学会発表] An NGS-based genotyping in LQTS; minor genes are no longer minor2019
- 著者名/発表者名
  Seiko Ohno, Junichi Ozawa, Megumi Fukuyama, Takeru Makiyama, Minoru Horie
- 学会等名
  第83回日本循環器学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K15999
[学会発表] A severely calcified coronary lesion that a burr cannot penetrate2019
- 著者名/発表者名
  Asada K, Sawayama Y, Yagi N, Fukuyama M, Sakai H, Yamamoto T, Nakagawa Y.
- 学会等名
  CCT2019
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08555
[学会発表] Excessive Ca2+ Release from Ryanodine Receptors Underlying a RyR2 Mutation Associated with Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia2019
- 著者名/発表者名
  伊藤英樹, 村山尚, 呉林なごみ, 大野聖子, 藤居祐介, 加藤浩一, 福山恵, 髙山幸一郎, 渡邉昌也, 安斉俊久, 堀江稔
- 学会等名
  第83回日本循環器学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K15999
[学会発表] High Prevalence of Late Appearance T Wave in Patients with Long QT Syndrome Type 82019
- 著者名/発表者名
  Fukuyama M, Ohno S,Ozawa J,Kato K, Takayama K, Makiyama T, Horie M
- 学会等名
  第 66 回日本不整脈心電学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08555
[学会発表] DCB versus DES in STEMI.2019
- 著者名/発表者名
  浅田紘平, 澤山裕一, 八木典章, 福山恵, 宮本証, 酒井宏, 山本孝, 中川義久
- 学会等名
  PAC19
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08555
[学会発表] How to Confirm the Pathogenicity of Gene Variants in Inherited Primary Arrhythmia Syndrome.2018
- 著者名/発表者名
  Fukuyama M, Ohno S, Takayama K, Ichikawa M, Fukumoto D, Horie M.
- 学会等名
  第82回日本循環器学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K15999
[学会発表] Consideration of CACNA1C variants in Long QT Syndrome2018
- 著者名/発表者名
  Megumi Fukuyama, Seiko Ohno, Minoru Horie
- 学会等名
  第65回日本不整脈心電学会学術大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K15999
[学会発表] SCN10A Mutations Related with Bradycardia and Conduction Block in Young Patients.2017
- 著者名/発表者名
  Aoki H, Ohno S, Fukuyama M, Yoshinaga M, Horie M.
- 学会等名
  ESC Congress 2017
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K15999
[学会発表] Novel RYR2 mutations causative for long QT syndromes.2017
- 著者名/発表者名
  Fukuyama M, Ohno S, Takayama K, Ichikawa M, Horie M.
- 学会等名
  ESC Congress 2017
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K15999
[学会発表] Rare Single Nucleotide Polymorphism of SCN10A in Patients with Inherited Primary Arrhythmia Syndromes2017
- 著者名/発表者名
  Megumi Fukuyama, Seiko Ohno, Mari Ichikawa, Takeru Makiyama, Minoru Horie
- 学会等名
  第81回日本循環器学会学術集会
- 発表場所
  金沢、石川
- 年月日
  2017-03-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19375
[学会発表] Novel intracellular transport-refractory mutations in KCNH2 identified in symptomatic long QT syndrome patients2017
- 著者名/発表者名
  Fukumoto D, Ohno S, Wada Y, Fujii Y, Ichikawa M, Takayama K, Fukuyama M, Makiyama T, Itoh H, Ding WG, Matsuura H, Horie M.
- 学会等名
  ESC Congress 2017
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K15999
[学会発表] Novel N-Terminal KCNH2 Mutations Identified in Symptomatic Long QT Syndrome Patients.2017
- 著者名/発表者名
  Fukumoto D, Ohno S, Wada Y, Fujii Y, Ichikawa M, Takayama K, Fukuyama M, Itoh H, Ding WG, Matsuura H, Horie M.
- 学会等名
  APHRS2017
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K15999
[学会発表] Next-Generation Sequencing Is One of the Promising Ways for Identifying Copy Number Variations in Patients with Inherited Primary Arrhythmia Syndromes.2017
- 著者名/発表者名
  Ichikawa M, Ohno S, Fukumoto D, Takayama K, Wada Y, Fukuyama M, Makiyama T, Itoh H, Horie M.
- 学会等名
  APHRS2017
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K15999
[学会発表] Novel RYR2 Mutations Causative for Long QT Syndromes.2017
- 著者名/発表者名
  Fukuyama M, Ohno S, Takayama K, Ichikawa M, Fukumoto D, Horie M.
- 学会等名
  APHRS2017
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K15999
[学会発表] Double mutations in RYR2 cause severe phenotype of catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia2017
- 著者名/発表者名
  Takayama K, Ohno S, Fukumoto D, Wada Y, Ichikawa M, Fukuyama M, Itoh H, Horie M.
- 学会等名
  ESC Congress 2017
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K15999
[学会発表] A Novel Transport Refractory Mutation in KCNH2 Identified in Symptomatic Long QT Syndrome Patients.2017
- 著者名/発表者名
  Fukumoto D, Ohno S, Wada Y, Fujii Y, Ichikawa M, Fukuyama M, Itoh H, Matsuura H, Horie M
- 学会等名
  第81回日本循環器学会学術集会
- 発表場所
  金沢、石川
- 年月日
  2017-03-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19375
[学会発表] High frequency of CACNA1C mutations among genotyped LQTS patients2017
- 著者名/発表者名
  Ohno S, Ozawa J, Fukuyama M, Horie M.
- 学会等名
  ESC Congress 2017
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K15999
[学会発表] Identification of copy number variations by next generation sequencer in patients with inherited primary arrhythmia syndromes.2017
- 著者名/発表者名
  Ichikawa M, Ohno S, Fukumoto D, Takayama K, Wada Y, Fukuyama M, Makiyama T, Itoh H, Horie M.
- 学会等名
  ESC Congress 2017
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K15999
[学会発表] Various ANK2 mutations in patients with inherited primary arrhythmia syndromes.2016
- 著者名/発表者名
  Ichikawa M, Aiba T, Ohno S, Shigemizu D, Ozawa J, Sonoda K, Fukuyama M, Itoh H, Miyamoto Y, Tsunoda T, Makiyama T, Tanaka T, Shimizu W, Horie M
- 学会等名
  9th APHRS Scientific Session.
- 発表場所
  Seoul, Korea
- 年月日
  2016-10-12
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19375
[学会発表] A novel CACNA1C mutation identified in a patient with atypical Timothy syndrome exerts both loss- and gain-of-function effects on Cav1.2.2016
- 著者名/発表者名
  Ozawa J, Ohno S, Toyoda F, Itoh H, Fukuyama M, Harita T, Makiyama T, Hiroshi Suzuki, Akihiko Saitoh, Matsuura H, Horie M
- 学会等名
  ESC CONGRESS 2016
- 発表場所
  Rome, Italy
- 年月日
  2016-08-27
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19375
[学会発表] Rare Single Nucleotide Polymorphism of SCN10A in Patients with Inherited Primary Arrhythmia Syndromes2016
- 著者名/発表者名
  Megumi Fukuyama, Seiko Ohno, Mari Ichikawa, Takeru Makiyama, Minoru Horie
- 学会等名
  ESC CONGRESS 2016
- 発表場所
  Rome, Italy
- 年月日
  2016-08-27
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19375
[学会発表] High prevalence of late onset T in patients with long QT syndrome type 8.2016
- 著者名/発表者名
  Ohno S, Junichi Ozawa, Megumi Fukuyama, Takeru Makiyama, Minoru Horie
- 学会等名
  American Heart Association
- 発表場所
  New Orleans, USA
- 年月日
  2016-11-12
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19375
[学会発表] Arrhythmogenic ventricular cardiomyopathy with peculiar ventricular aneurysm and TMEM43 mutations.2015
- 著者名/発表者名
  Ichikawa M, Ohno S, Fujii Y, Ozawa J, Sonoda K, Fukuyama M, Kato K, Itoh H,Horie M
- 学会等名
  Europace
- 発表場所
  Milan, Italy
- 年月日
  2015-06-21
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19375
[学会発表] desmosome gene mutations cause or modify the Brugada syndrome?2015
- 著者名/発表者名
  Ohno S, Aizawa Y,Fukuyama M,Makiyama T,Kosaki K,Fukuda K,Horie M
- 学会等名
  Heart Rhythm
- 発表場所
  Boston, USA
- 年月日
  2015-05-13
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19375
[学会発表] SCN10A polymorphisms are associated with the clinical severity of probands with sodium channelopathies.2015
- 著者名/発表者名
  Fukuyama M, Ohno S, Ichikawa M, Makiyama T, Horie M
- 学会等名
  Europace
- 発表場所
  Milan, Italy
- 年月日
  2015-06-21
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19375
[学会発表] AKAP9 mutations identified in young patientswith idiopathic ventricular fibrillation or polymorphic ventricular tachycardia.2015
- 著者名/発表者名
  Sonoda K, Ohno S, Ichikawa M, Fujii Y, Wang Q, Kato K, Fukuyama M, Ito H, Hayashi H, Horie M:
- 学会等名
  ESC CONGRESS 2015
- 発表場所
  London, England
- 年月日
  2015-08-29
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19375

1. 大野聖子 (20610025)

共同の研究課題数: 7件

共同の研究成果数: 42件
2. 堀江稔 (90183938)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 39件
3. 加藤浩一 (70736983)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 4件
4. 園田桂子 (90824417)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 3件
5. ZANKOV DimitarP (20631295)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
6. 牧山武 (30528302)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 7件
7. 相庭武司 (40574348)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
8. 高山幸一郎 (20816988)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
9. Wang Qi (70756767)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
10. 小澤友哉 (20584395)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
11. 小林琢也

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
12. 藍智彦

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
13. 松浦博

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
14. 丁維光

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
15. 国広なごみ

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

福山 恵 Fukuyama Megumi

研究課題

研究成果

共同研究者

原因が同定されていない遺伝性特発性心室細動の発症メカニズム解明と最適化治療の探索研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

若年性/家族性心房細動における心臓関連遺伝子多型に基づいた治療アルゴリズムの構築

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

遺伝的背景が不明なカテコラミン誘発多型性心室頻拍患者における遺伝子構造多型の検索研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

原因が同定されていない遺伝性不整脈患者の複雑な遺伝的背景と発症メカニズムの解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

リアノジン受容体遺伝子異常による遺伝性心臓疾患の病態解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

QT延長症候群における心筋カルシウムチャネル(CaV1.2)異常のメカニズム解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

心筋Naチャネル(Nav1.8)異常を伴う遺伝性心臓突然死症候群のメカニズム解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[図書] 『循環器内科』第77巻4号345~352頁「特殊なQT延長：Andersen症候群・Timothy症候群」2015

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

データソース

[雑誌論文] Holter Electrocardiographic Approach to Predicting Outcomes of Pediatric Patients With Long QT Syndrome2024

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

ISSN

年月日

言語

データソース

[雑誌論文] Clinical characterization of type 1 long QT syndrome caused by C-terminus Kv7.1 variants2024

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Non-missense variants of <i>KCNH2</i> show better outcomes in type 2 long QT syndrome2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Clinical presentation of calmodulin mutations: the International Calmodulinopathy Registry2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Novel Calmodulin Variant p.E46K Associated With Severe Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia Produces Robust Arrhythmogenicity in Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocytes.2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Calmodulinopathy in Japanese Children ― Their Cardiac Phenotypes Are Severe and Show Early Onset in Fetal Life and Infancy ―2023

福山恵 Fukuyama Megumi

[雑誌論文] Calmodulinopathy in Japanese Children　― Their Cardiac Phenotypes Are Severe and Show Early Onset in Fetal Life and Infancy ―2023