大野聖子 Ohno Seiko

研究者番号	20610025
その他のID	https://orcid.org/0000-0003-1209-8896
所属 (現在)	2020年度: 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, 研究所, 部長
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2017年度 – 2020年度: 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, 研究所, 部長 2017年度: 滋賀医科大学, 学内共同利用施設等, 特任講師 2015年度 – 2017年度: 滋賀医科大学, アジア疫学研究センター, 特任講師 2014年度: 滋賀医科大学, アジア疫学研究センター, 講師 2014年度: 滋賀医科大学, 学内共同利用施設等, その他 2013年度: 滋賀医科大学, 医学部, 特任講師 2012年度: 滋賀医科大学, 医学部, 特任助教
審査区分/研究分野	研究代表者小児科学 / 小区分52050:胎児医学および小児成育学関連研究代表者以外小区分53020:循環器内科学関連 / 循環器内科学 / 中区分58:社会医学、看護学およびその関連分野 / 衛生学・公衆衛生学 / 疫学・予防医学
キーワード	研究代表者 QT延長症候群 / 不整脈 / 遺伝子変異 / 先天性QT延長症候群 / RYR2 / カリウムチャネル / 運動誘発性 / 失神 / 運動負荷 / 交感神経刺激 … もっと見る研究代表者以外遺伝性不整脈 / 遺伝子 / 循環器・高血圧 / 潜在性動脈硬化 / 疫学 / 認知症 / 脳萎縮 / エピジェネティクス / 循環器 / 高血圧 / 遺伝学 / 機能解析 / コピー数変動 / SCN5A / ブルガダ症候群 / 脳委縮 / 日本人女性 / QT延長症候群 / 薬剤性 / 薬剤 / 多型 / 後天性 / 動脈硬化 / 女性 / 一般女性 / 予防 / 腸内細菌 / コホート研究 / 腸内細菌叢 / 細菌 / 社会医学 / リアノジン受容体 / 遺伝性心疾患 / 心臓突然死 / バイオインフォマティクス / 全ゲノムシークエンス / 不整脈隠す

リアノジン受容体遺伝子異常による遺伝性心臓疾患の病態解明継続中
- 研究代表者
  
  福山恵
- 研究期間 (年度)
  2019 – 2021
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分53020:循環器内科学関連
- 研究機関
  滋賀医科大学
エピジェネティクスを用いた全ゲノム解析による遺伝性不整脈疾患の新規発症機序の解明継続中
- 研究代表者
  
  村田広茂
- 研究期間 (年度)
  2019 – 2021
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分53020:循環器内科学関連
- 研究機関
  日本医科大学
一般日本人女性における潜在性動脈硬化と脳萎縮の実態解明:第2期調査継続中
- 研究代表者
  
  三浦克之
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2021
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 審査区分
  
  中区分58:社会医学、看護学およびその関連分野
- 研究機関
  滋賀医科大学
カルシウムイオン関連遺伝子変異によるLQTSの病態と臨床像の解明および治療法確立研究代表者継続中
- 研究代表者
  
  大野聖子
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2020
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  国立研究開発法人国立循環器病研究センター
遺伝性不整脈とエピジェネティクスの関連性についての検討継続中
- 研究代表者
  
  服部哲久
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2020
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分53020:循環器内科学関連
- 研究機関
  国立研究開発法人国立循環器病研究センター
薬剤性突然死症候群の遺伝的要因の解明と管理指針への応用継続中
- 研究代表者
  
  伊藤英樹
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2019
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  循環器内科学
- 研究機関
  滋賀医科大学
カテコラミン感受性多型性心室頻拍の効率的な診断・治療法の確立研究代表者
- 研究代表者
  
  大野聖子
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2017
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  国立研究開発法人国立循環器病研究センター
   滋賀医科大学
多面的な研究アプローチによる遺伝性不整脈の発症機序の解明
- 研究代表者
  
  堀江稔
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2017
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  循環器内科学
- 研究機関
  滋賀医科大学
一般日本人女性における潜在性動脈硬化と脳萎縮の実態解明
- 研究代表者
  
  三浦克之
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2017
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 研究分野
  
  衛生学・公衆衛生学
- 研究機関
  滋賀医科大学
一般住民において腸内細菌叢が潜在性動脈硬化の進展におよぼす影響
- 研究代表者
  
  有馬久富
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2017
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  疫学・予防医学
- 研究機関
  福岡大学
   滋賀医科大学
運動ストレスによるＱＴ延長症候群患者の不整脈発症メカニズムの解明研究代表者
- 研究代表者
  
  大野聖子
- 研究期間 (年度)
  2012 – 2014
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  滋賀医科大学

すべて 2019 2018 2017 2016 2015 2014 2013 2012 その他

すべて雑誌論文学会発表図書

[図書] Chapter 4: Genetic basis for Early Repolarization Syndrome. In J Wave Syndromes: Brugada and Early Repolarization Syndromes 1st ed.2017
- 著者名/発表者名
  Horie M, Sonoda K, Ohno S
- 出版者
  Antzelevitch and G-X Yan, Springer, Co
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[図書] 循環器ジャーナル　心電図診断スキルアップ2017
- 著者名/発表者名
  大野聖子
- 総ページ数
  9
- 出版者
  医学書院
- ISBN
  9784260029438
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09689
[図書] 心筋症における心臓突然死を予測する2016
- 著者名/発表者名
  大野聖子
- 総ページ数
  70
- 出版者
  医歯薬出版
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[雑誌論文] Novel roles of Drosophila FUS and Aub responsible for piRNA biogenesis in neuronal disorders2019
- 著者名/発表者名
  Wakisaka KT, Tanaka R, Hirashima T, Muraoka Y, Azuma Y, Yoshida H, Tokuda T, Asada S, Suda K, Ichiyanagi K, Ohno S, Itoh M, Yamaguchi M.
- 雑誌名
  
  Brain Res
  
  巻: 18 ページ: 207-219
- DOI
  10.1016/j.brainres.2018.12.028
- 査読あり / オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K07385, KAKENHI-PROJECT-17K07500, KAKENHI-PROJECT-18K07875, KAKENHI-PROJECT-16K07346, KAKENHI-PROJECT-16K19519
[雑誌論文] Transcriptional cofactor Vgll2 is required for functional adaptations of skeletal muscle induced by chronic overload2019
- 著者名/発表者名
  Honda Masahiko、Tsuchimochi Hirotsugu、Hitachi Keisuke、Ohno Seiko
- 雑誌名
  
  Journal of Cellular Physiology
  
  巻: 印刷中
- DOI
  10.1002/jcp.28239
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K08646, KAKENHI-PROJECT-18K07875
[雑誌論文] Identification of a novel exon3 deletion of RYR2 in a family with catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia2019
- 著者名/発表者名
  Dharmawan T, Nakajima T, Ohno S, Iizuka T, Tamura S, Kaneko Y, Horie M, Kurabayashi M.
- 雑誌名
  
  Annals of Noninvasive Electrocardiology
  
  巻: -
- DOI
  10.1111/anec.12623
- 査読あり / オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K09487, KAKENHI-PROJECT-17K09495, KAKENHI-PROJECT-18K07875
[雑誌論文] Dynamic QT Changes in Long QT Syndrome Type 82019
- 著者名/発表者名
  Harada Mizuki、Suzuki Hiroshi、Ohno Seiko、Ozawa Junichi、Saitoh Akihiko、Horie Minoru
- 雑誌名
  
  Circ J
  
  巻: 印刷中号: 7 ページ: 1614
- DOI
  10.1253/circj.cj-18-0984
  10.1253/circj.CJ-18-0984
- NAID
  130007666938
- ISSN
  1346-9843, 1347-4820
- 年月日
  2019-06-25
- 言語
  英語
- 査読あり / オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07875
[雑誌論文] Mutant KCNJ3 and KCNJ5 Potassium Channels as Novel Molecular Targets in Bradyarrhythmias and Atrial Fibrillation.2019
- 著者名/発表者名
  Yamada Noriaki、Asano Yoshihiro、Fujita Masashi、Yamazaki Satoru、Inanobe Atsushi、Matsuura Norio、Kobayashi Hatasu、Ohno Seiko、Ebana Yusuke　他
- 雑誌名
  
  Circulation
  
  巻: 139 ページ: 2157-2169
- DOI
  10.1161/circulationaha.118.036761
- 査読あり / オープンアクセスとしている / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K07251, KAKENHI-PROJECT-17K08627, KAKENHI-PROJECT-17K08657, KAKENHI-PROJECT-17K09577, KAKENHI-PROJECT-17K09578, KAKENHI-PROJECT-18K07875, KAKENHI-PROJECT-18K08100, KAKENHI-PROJECT-17F17418, KAKENHI-PROJECT-15K09111, KAKENHI-PROJECT-15KK0302
[雑誌論文] Association of Genetic and Clinical Aspects of Congenital Long QT Syndrome With Life-Threatening Arrhythmias in Japanese Patients2019
- 著者名/発表者名
  Shimizu Wataru、Makimoto Hisaki、Yamagata Kenichiro、Kamakura Tsukasa、Wada Mitsuru、Miyamoto Koji、Inoue-Yamada Yuko、Okamura Hideo、Ishibashi Kohei、Noda Takashi、Nagase Satoshi、Miyazaki Aya、Sakaguchi Heima、Shiraishi Isao、Makiyama Takeru、Ohno Seiko、Itoh Hideki、et al
- 雑誌名
  
  JAMA Cardiol
  
  巻: in press ページ: 246-254
- DOI
  10.1001/jamacardio.2018.4925
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K09494, KAKENHI-PROJECT-18K07875, KAKENHI-PROJECT-18K08100, KAKENHI-PROJECT-18K19550, KAKENHI-PROJECT-18KK0245, KAKENHI-PROJECT-16K09499, KAKENHI-PROJECT-15KK0302, KAKENHI-PROJECT-15H04823
[雑誌論文] Three cases of catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia with prolonged QT intervals including two cases of compound mutations2018
- 著者名/発表者名
  Saito Aki、Ohno Seiko、Nuruki Norihito、Nomura Yuichi、Horie Minoru、Yoshinaga Masao
- 雑誌名
  
  Journal of Arrhythmia
  
  巻: 34 ページ: 291-293
- DOI
  10.1002/joa3.12053
- 査読あり / オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K09495, KAKENHI-PROJECT-18K07875
[雑誌論文] Association of zygotic piRNAs derived from paternal P elements with hybrid dysgenesis in Drosophila melanogaster2018
- 著者名/発表者名
  Wakisaka Keiko Tsuji、Ichiyanagi Kenji、Ohno Seiko、Itoh Masanobu
- 雑誌名
  
  Mobile DNA
  
  巻: 9 ページ: 7-7
- DOI
  10.1186/s13100-018-0110-y
- 査読あり / オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K08098, KAKENHI-PROJECT-18K07875, KAKENHI-PROJECT-16H04817
[雑誌論文] Electrical storm in an infant with short-coupled variant of torsade de pointes2018
- 著者名/発表者名
  Kise Hiroaki、Ohno Seiko、Kono Yosuke、Yoshizawa Masashi、Harama Daisuke、Okafuji Asami、Toda Takako、Koizumi Keiichi、Hoshiai Minako、Sugita Kanji、Horie Minoru
- 雑誌名
  
  Journal of Arrhythmia
  
  巻: 34 ページ: 315-318
- DOI
  10.1002/joa3.12071
- 査読あり / オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K09495, KAKENHI-PROJECT-18K07875
[雑誌論文] Copy number variations of SCN5A in Brugada syndrome.2018
- 著者名/発表者名
  Sonoda Keiko、Ohno Seiko、Ozawa Junichi、Hayano Mamoru、Hattori Tetsuhisa、Kobori Atsushi、Yahata Mitsuhiko、Aburadani Isao、Watanabe Seiichi、Matsumoto Yuichi、Makiyama Takeru、Horie Minoru
- 雑誌名
  
  Heart rhythm
  
  巻: - ページ: 1179-1188
- DOI
  10.1016/j.hrthm.2018.03.033
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09499, KAKENHI-PROJECT-15H04818, KAKENHI-PROJECT-15K09689, KAKENHI-PROJECT-18K07875
[雑誌論文] Home blood pressure variability and subclinical atherosclerosis in multiple vascular beds2018
- 著者名/発表者名
  Hisamatsu Takashi、Miura Katsuyuki、Ohkubo Takayoshi、Arima Hisatomi、Fujiyoshi Akira、Satoh Atsushi、Kadota Aya、Zaid Maryam、Takashima Naoyuki、Ohno Seiko、Horie Minoru、Ueshima Hirotsugu
- 雑誌名
  
  Journal of Hypertension
  
  巻: 36 ページ: 2193-2203
- DOI
  10.1097/hjh.0000000000001810
- 査読あり / オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K09495, KAKENHI-PROJECT-18K07875, KAKENHI-PROJECT-17K15827
[雑誌論文] Macro-pro-B-type natriuretic peptide (proBNP) and hidden macro-N-terminal proBNP: Case report.2018
- 著者名/発表者名
  Nakagawa Y, Nishikimi T, Sakai H, Ohno S, Kinoshita H, Inazumi H, Moriuchi K, Kuwahara K, Horie M, Kimura T.
- 雑誌名
  
  Clin Biochem
  
  巻: 52 ページ: 148-152
- DOI
  10.1016/j.clinbiochem.2017.10.019
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09498, KAKENHI-PROJECT-15H04818, KAKENHI-PROJECT-17H04174, KAKENHI-PROJECT-15K09138, KAKENHI-PROJECT-16K15442, KAKENHI-PROJECT-18K08103
[雑誌論文] A novel CACNA1C mutation identified in a patient with Timothy syndrome without syndactyly exerts both marked loss- and gain-of-function effects2018
- 著者名/発表者名
  Ozawa Junichi、Ohno Seiko、Saito Hideki、Saitoh Akihiko、Matsuura Hiroshi、Horie Minoru
- 雑誌名
  
  HeartRhythm Case Rep
  
  巻: in press ページ: 273-277
- DOI
  10.1016/j.hrcr.2018.03.003
- 査読あり / オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K08536, KAKENHI-PROJECT-17K09495, KAKENHI-PROJECT-18K07875
[雑誌論文] Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia managed as orthostatic dysregulation and epilepsy in 11‐ and 15‐year‐old sisters2018
- 著者名/発表者名
  Fujita Shuhei、Nishida Keigo、Irabu Hitoshi、Nakagawa Ryo、Futatani Takeshi、Igarashi Noboru、Usuda Kazuo、Nagata Yoshiki、Ohno Seiko、Horie Minoru、Hatasaki Kiyoshi
- 雑誌名
  
  Pediatrics International
  
  巻: 60 ページ: 998-1001
- DOI
  10.1111/ped.13688
- 査読あり / オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K09495, KAKENHI-PROJECT-18K07875
[雑誌論文] Differential Diagnosis Between Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia and Long QT Syndrome Type 1　― Modified Schwartz Score ―2018
- 著者名/発表者名
  Ozawa Junichi、Ohno Seiko、Fujii Yusuke、Makiyama Takeru、Suzuki Hiroshi、Saitoh Akihiko、Horie Minoru
- 雑誌名
  
  Circ J
  
  巻: 82 号: 9 ページ: 2269-2276
- DOI
  10.1253/circj.cj-17-1032
  10.1253/circj.CJ-17-1032
- NAID
  130007398925
- ISSN
  1346-9843, 1347-4820
- 言語
  英語
- 査読あり / オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K09495, KAKENHI-PROJECT-18K07875, KAKENHI-PROJECT-16K09499
[雑誌論文] Population pharmacokinetics and pharmacogenomics of apixaban in Japanese adult patients with atrial fibrillation2018
- 著者名/発表者名
  Ueshima S, Hira D, Kimura Y, Fujii R, Tomitsuka C, Yamane T, Tabuchi Y, Ozawa T, Itoh H, Ohno S, Horie M, Terada T, Katsura T.
- 雑誌名
  
  British journal of clinical pharmacology
  
  巻: - ページ: 1301-1312
- DOI
  10.1111/bcp.13561
- 査読あり / オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K15504, KAKENHI-PROJECT-17K15528, KAKENHI-PROJECT-15H04818, KAKENHI-PROJECT-17K09494, KAKENHI-PROJECT-17K09495, KAKENHI-PROJECT-18K06766, KAKENHI-PROJECT-18K06782, KAKENHI-PROJECT-18K07875, KAKENHI-PROJECT-15K08114
[雑誌論文] Complex aberrant splicing in the induced pluripotent stem cell?derived cardiomyocytes from a patient with long QT syndrome carrying KCNQ1-A344Aspl mutation2018
- 著者名/発表者名
  Wuriyanghai Yimin、Makiyama Takeru、Sasaki Kenichi、Kamakura Tsukasa、Yamamoto Yuta、Hayano Mamoru、Harita Takeshi、Nishiuchi Suguru、Chen Jiarong、Kohjitani Hirohiko、Hirose Sayako、Yokoi Fumika、Gao Jingshan、Chonabayashi Kazuhisa、Watanabe Ken、Ohno Seiko、Yoshida Yoshinori、Kimura Takeshi、Horie Minoru
- 雑誌名
  
  Heart Rhythm
  
  巻: 15 ページ: 1566-1574
- DOI
  10.1016/j.hrthm.2018.05.028
- 査読あり / オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K09495, KAKENHI-PROJECT-18K07875, KAKENHI-PROJECT-18K15847, KAKENHI-PROJECT-16K09499
[雑誌論文] Bradycardia Is a Specific Phenotype of Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia Induced by RYR2 Mutations2018
- 著者名/発表者名
 Miyata Kazuaki、Ohno Seiko、Itoh Hideki、Horie Minoru
- 雑誌名
 
 Intern. Med.
 
 巻: 印刷中号: 13 ページ: 1813-1817
- DOI
 10.2169/internalmedicine.9843-17
- NAID
 130006339714
- ISSN
 0918-2918, 1349-7235
- 言語
 英語
- 査読あり / オープンアクセスとしている
- データソース
 KAKENHI-PROJECT-15H04818, KAKENHI-PROJECT-15K09689, KAKENHI-PROJECT-17K09494, KAKENHI-PROJECT-18K07875
[雑誌論文] Differential Diagnosis Between Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia and Long QT Syndrome Type 1: A Modified Schwartz Score2018
- 著者名/発表者名
  Ozawa J, Ohno S, Fujii Y, Makiyama T, Suzuki H, Saitoh A, Horie M
- 雑誌名
  
  Circulation Journal
  
  巻: in press
- NAID
  130007398925
- 査読あり / オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09689
[雑誌論文] A challenge for mutation specific risk stratification in long QT syndrome type 12018
- 著者名/発表者名
  Yagi Noriaki、Itoh Hideki、Hisamatsu Takashi、Tomita Yukinori、Kimura Hiromi、Fujii Yusuke、Makiyama Takeru、Horie Minoru、Ohno Seiko
- 雑誌名
  
  Journal of cardiology
  
  巻: 18 ページ: 30012-1
- DOI
  10.1016/j.jjcc.2017.12.011
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09499, KAKENHI-PROJECT-15H04818, KAKENHI-PROJECT-15K09689, KAKENHI-PROJECT-17K09494, KAKENHI-PROJECT-18K07875
[雑誌論文] Autonomic Function and QT Interval During Night-Time Sleep in Infant Long QT Syndrome2018
- 著者名/発表者名
  Yoshinaga Masao、Kucho Yu、Ushinohama Hiroya、Ishikawa Yuichi、Ohno Seiko、Ogata Hiromitsu
- 雑誌名
  
  Circ J
  
  巻: 82 号: 8 ページ: 2152-2159
- DOI
  10.1253/circj.cj-18-0048
  10.1253/circj.CJ-18-0048
- NAID
  130007411781
- ISSN
  1346-9843, 1347-4820
- 言語
  英語
- 査読あり / オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07875
[雑誌論文] A tryptophan residue in the caffeine-binding site of the ryanodine receptor regulates Ca2+ sensitivity2018
- 著者名/発表者名
  Murayama Takashi、Ogawa Haruo、Kurebayashi Nagomi、Ohno Seiko、Horie Minoru、Sakurai Takashi
- 雑誌名
  
  Commun Biol
  
  巻: 1 ページ: 98-98
- DOI
  10.1038/s42003-018-0103-x
- 査読あり / オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K08507, KAKENHI-PROJECT-18K07875, KAKENHI-PROJECT-15K08243
[雑誌論文] Novel intracellular transport-refractory mutations in KCNH2 identified in patients with symptomatic long QT syndrome2018
- 著者名/発表者名
  Fukumoto Daisuke、Ding Wei-Guang、Wada Yuko、Fujii Yusuke、Ichikawa Mari、Takayama Koichiro、Fukuyama Megumi、Kato Koichi、Itoh Hideki、Makiyama Takeru、Omatsu-Kanbe Mariko、Matsuura Hiroshi、Horie Minoru、Ohno Seiko
- 雑誌名
  
  J Cardiol
  
  巻: 71 ページ: 401-408
- DOI
  10.1016/j.jjcc.2017.10.004
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K08536, KAKENHI-PROJECT-15H04818, KAKENHI-PROJECT-15K09689, KAKENHI-PROJECT-17K09494, KAKENHI-PROJECT-18K07875, KAKENHI-PROJECT-17K15999
[雑誌論文] Prediagnostic electrocardiographic and echocardiographic findings of biopsy‐proven hypertrophic cardiomyopathy2018
- 著者名/発表者名
  Seki Shunji、Yamashita Erika、Tanoue Kazuyuki、Nuruki Norihito、Sonoda Masahiro、Ohno Seiko、Ishibashi‐Ueda Hatsue、Tanaka Yuji、Yoshinaga Masao
- 雑誌名
  
  Journal of Arrhythmia
  
  巻: 34 ページ: 643-646
- DOI
  10.1002/joa3.12110
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07875
[雑誌論文] Clinical Manifestations and Long-Term Mortality in Lamin A/C Mutation Carriers From a Japanese Multicenter Registry2018
- 著者名/発表者名
  14.Nakajima K, Aiba T, Makiyama T, Nishiuchi S, Ohno S, Kato K, Yamamoto Y, Doi T, Shizuta S, Onoue K, Yagihara N, Ishikawa T, Watanabe I, Kawakami H, Oginosawa Y, Murakoshi N, Nogami A, Aonuma K, Saito Y, Kimura T, Yasuda S, Makita N, Shimizu W, Horie M, Kusano K.
- 雑誌名
  
  Circ J
  
  巻: 82 号: 11 ページ: 2707-2714
- DOI
  10.1253/circj.cj-18-0339
  10.1253/circj.CJ-18-0339
- NAID
  130007430787
- ISSN
  1346-9843, 1347-4820
- 言語
  英語
- 査読あり / オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K09495, KAKENHI-PROJECT-18K07875, KAKENHI-PROJECT-18K19550, KAKENHI-PROJECT-18K15847, KAKENHI-PROJECT-18KK0245, KAKENHI-PROJECT-16K09499, KAKENHI-PROJECT-15H04823
[雑誌論文] A hERG mutation E1039X produced a synergistic lesion on IKs together with KCNQ1-R174C mutation in a LQTS family with three compound mutations2018
- 著者名/発表者名
  Wu Jie、Mizusawa Yuka、Ohno Seiko、Ding Wei-Guang、Higaki Takashi、Wang Qi、Kohjitani Hirohiko、Makiyama Takeru、Itoh Hideki、Toyoda Futoshi、James Andrew F.、Hancox Jules C.、Matsuura Hiroshi、Horie Minoru
- 雑誌名
  
  Scientific reports
  
  巻: 8 ページ: 3129-3129
- DOI
  10.1038/s41598-018-21442-6
- NAID
  120006529715
- 査読あり / オープンアクセスとしている / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09499, KAKENHI-PROJECT-17K08536, KAKENHI-PROJECT-17K09494, KAKENHI-PROJECT-15H04818, KAKENHI-PROJECT-15K09689, KAKENHI-PROJECT-18K07875
[雑誌論文] Gene-Based Risk Stratification for Cardiac Disorders in LMNA Mutation Carriers.2017
- 著者名/発表者名
 Nishiuchi S, Makiyama T, Aiba T, Nakajima K, Hirose S, Kohjitani H, Yamamoto Y, Harita T, Hayano M, Wuriyanghai Y, Chen J, Sasaki K, Yagihara N, Ishikawa T, Onoue K, Murakoshi N, Watanabe I, Ohkubo K, Watanabe H, Ohno S, Doi T, Shizuta S, Minamino T, et.al
- 雑誌名
 
 Circulation Cardiovascular Genetics
 
 巻: 6
- DOI
 10.1161/circgenetics.116.001603
- 査読あり / オープンアクセスとしている / 国際共著/国際学会である
- データソース
 KAKENHI-PROJECT-16K09421, KAKENHI-PROJECT-16K09499, KAKENHI-PROJECT-17K09495, KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PLANNED-26115008, KAKENHI-PROJECT-15H04818, KAKENHI-PROJECT-17H06806, KAKENHI-PROJECT-15K09150, KAKENHI-PROJECT-15K09689, KAKENHI-PROJECT-15K15311
[雑誌論文] Refractory ventricular fibrillations after surgical repair of atrial septal defects in a patient with CACNA1C gene mutation - case report2017
- 著者名/発表者名
  Kojima Ai、Shikata Fumiaki、Okamura Toru、Higaki Takashi、Ohno Seiko、Horie Minoru、Uchita Shunji、Kawanishi Yujiro、Namiguchi Kenji、Yasugi Takumi、Izutani Hironori
- 雑誌名
  
  Journal of cardiothoracic surgery
  
  巻: 12 ページ: 118-118
- DOI
  10.1186/s13019-017-0683-4
- 査読あり / オープンアクセスとしている / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K09495, KAKENHI-PROJECT-15H04818
[雑誌論文] Variants in the SCN5A Promoter Associated With Various Arrhythmia Phenotypes.2017
- 著者名/発表者名
  Sonoda K, Ohno S, Horie M, et al.
- 雑誌名
  
  J Am Heart Assoc.
  
  巻: 未定ページ: 644-650
- DOI
  10.1093/europace/euw038
- 査読あり / オープンアクセスとしている / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09689, KAKENHI-PROJECT-15K15306, KAKENHI-PROJECT-16K09421, KAKENHI-PLANNED-26115008
[雑誌論文] Unique genetic background and outcome of non-Caucasian Japanese probands with arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy.2017
- 著者名/発表者名
  Wada Yuko、Ohno Seiko、Aiba Takeshi、Horie Minoru
- 雑誌名
  
  Molecular Genetics & Genomic Medicine
  
  巻: 5 ページ: 639-651
- DOI
  10.1002/mgg3.311
- 査読あり / オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K09495, KAKENHI-PROJECT-15H04818, KAKENHI-PROJECT-15K09150, KAKENHI-PROJECT-15K09689
[雑誌論文] Allele-specific ablation rescues electrophysiological abnormalities in a human iPS cell model of long-QT syndrome with a CALM2 mutation.2017
- 著者名/発表者名
  Yamamoto Y, Makiyama T*, Harita T, Sasaki K, Wuriyanghai Y, Hayano M, Nishiuchi S, Kohjitani H, Hirose S, Chen J, Yokoi F, Ishikawa T, Ohno S, Chonabayashi K, Motomura H, Yoshida Y, Horie M, Makita N, Kimura T
- 雑誌名
  
  Human Molecular Genetics
  
  巻: - ページ: 1670-1677
- DOI
  10.1093/hmg/ddx073
- 査読あり / 謝辞記載あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09499, KAKENHI-PROJECT-17K09495, KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PROJECT-15H04818, KAKENHI-PROJECT-16H05297, KAKENHI-PROJECT-15K15311
[雑誌論文] A type 2 ryanodine receptor variant associated with reduced Ca2+ release and short-coupled torsades de pointes ventricular arrhythmia2017
- 著者名/発表者名
  Fujii Y, Horie M, et al.
- 雑誌名
  
  Heart Rhythm.
  
  巻: 14 ページ: 98-107
- DOI
  10.1016/j.hrthm.2016.10.015
- 査読あり / オープンアクセスとしている / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818, KAKENHI-PROJECT-25460406, KAKENHI-PROJECT-15K08243, KAKENHI-PROJECT-16K08507, KAKENHI-PROJECT-17K09495, KAKENHI-PROJECT-15K09689
[雑誌論文] Cardiac conduction defects and Brugada syndrome: A family with overlap syndrome carrying a nonsense SCN5A mutation2017
- 著者名/発表者名
  Aoki H, Nakamura T, Horie M, Ohno S, Makiyama T, Takemura T
- 雑誌名
  
  Journal of arrhythmia
  
  巻: 33 ページ: 35-39
- DOI
  10.1016/j.joa.2016.05.007
- 査読あり / オープンアクセスとしている / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[雑誌論文] Contribution of a KCNH2 variant in genotyped long QT syndrome: Romano?Ward syndrome under double mutations and acquired long QT syndrome under heterozygote2017
- 著者名/発表者名
  Fujii Y, Horie M, et al.
- 雑誌名
  
  Journal of Cardiology
  
  巻: 印刷中ページ: 74-79
- DOI
  10.1016/j.jjcc.2016.09.010
- 査読あり / オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818, KAKENHI-PROJECT-26461068, KAKENHI-PROJECT-16K09499, KAKENHI-PROJECT-17K08536, KAKENHI-PROJECT-17K09494, KAKENHI-PROJECT-17K09495
[雑誌論文] Development of a Patient-Derived Induced Pluripotent Stem Cell Model for the Investigation of SCN5A-D1275N-Related Cardiac Sodium Channelopathy.2017
- 著者名/発表者名
  Hayano M, Makiyama T
- 雑誌名
  
  Circ J
  
  巻: 81 号: 12 ページ: 1783-1791
- DOI
  10.1253/circj.cj-17-0064
  10.1253/circj.CJ-17-0064
- NAID
  130006219109
- ISSN
  1346-9843, 1347-4820
- 言語
  英語
- 査読あり / オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09499, KAKENHI-PROJECT-17K09495, KAKENHI-PROJECT-17K09860, KAKENHI-PROJECT-15H04818, KAKENHI-PROJECT-17H04177, KAKENHI-PROJECT-17H06806
[雑誌論文] Progressive atrial conduction system defects associated with bone malformation caused by a connexin45 mutation2017
- 著者名/発表者名
  Seki A, Ishikawa T, Daumy X, Mishima H, Barc J, Sasaki R, Nishii K, Saito K, Urano M, Ohno S, Otsuki S, Kimoto H, Baruteau AE, Thollet A, Fouchard S, Bonnaud S, Parent P, Shibata Y, Perrin JP, Le Marec H, Hagiwara N, Mercier S, Horie M, Probst V, Yoshiura KI, Redon R, Schott JJ, Makita N.
- 雑誌名
  
  J Am Coll Cardiol
  
  巻: 70 ページ: 358-370
- DOI
  10.1016/j.jacc.2017.05.039
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16KT0112, KAKENHI-PROJECT-17K09495, KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PROJECT-15H04818, KAKENHI-PROJECT-16H05159, KAKENHI-PROJECT-15K09689, KAKENHI-PROJECT-15K15311
[雑誌論文] Genotype-Phenotype Correlation of SCN5A Mutation for the Clinical and Electrocardiographic Characteristics of Probands With Brugada Syndrome: A Japanese Multicenter Registry.2017
- 著者名/発表者名
 Yamagata K, Horie M, et al.
- 雑誌名
 
 Send to Circulation.
 
 巻: 印刷中ページ: 0-0
- DOI
 10.1161/circulationaha.117.027983
- 査読あり / オープンアクセスとしている / 国際共著/国際学会である
- データソース
 KAKENHI-PROJECT-15H04818, KAKENHI-PROJECT-26461130, KAKENHI-PROJECT-15K09150, KAKENHI-PROJECT-16K09499, KAKENHI-PROJECT-17K09495, KAKENHI-PROJECT-15KK0302, KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PROJECT-15K09082, KAKENHI-PROJECT-15K09689, KAKENHI-PROJECT-15K15311
[雑誌論文] Sick sinus syndrome with HCN4 mutations shows early onset and frequent association with atrial fibrillation and left ventricular noncompaction2017
- 著者名/発表者名
  Ishikawa T, Horie M, et al.
- 雑誌名
  
  Heart rhythm
  
  巻: 印刷中ページ: 717-724
- DOI
  10.1016/j.hrthm.2017.01.020
- 査読あり / オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818, KAKENHI-PROJECT-15K09150, KAKENHI-PROJECT-15K09680, KAKENHI-PROJECT-16KT0112, KAKENHI-PROJECT-17K09495, KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PROJECT-16H05159, KAKENHI-PROJECT-15K15311
[雑誌論文] Elimination of Ventricular Arrhythmia in Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia by Targeting “Catecholamine-Sensitive Area”: A Dominant-Subordinate Relationship between Origin Sites of Bidirectional Ventricular Premature Contractions2017
- 著者名/発表者名
  Shirai Y, Horie M, et al.
- 雑誌名
  
  Pacing and Clinical Electrophysiology
  
  巻: 印刷中ページ: 600-604
- DOI
  10.1111/pace.13006
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818, KAKENHI-PROJECT-15K09689
[雑誌論文] The genetic background of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. Journal of Arrhythmia.2016
- 著者名/発表者名
  Ohno S.
- 雑誌名
  
  Journal of Arrhythmia.
  
  巻: 32 ページ: 398-403
- DOI
  10.1016/j.joa.2016.01.006
- 査読あり / オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818, KAKENHI-PROJECT-15K09689
[雑誌論文] The genetics underlying the acquired long QT syndrome. Impact for genetic screening.2016
- 著者名/発表者名
  Itoh H, Crotti L, Aiba T, Spazzolini C, Denjoy I, Fressart V, Hayashi K, Nakajima T, Ohno S, Makiyama T, Wu J, Hasegawa K, Mastantuono E, Dagradi F, Pedrazzini M, Yamagishi M, Berthet M, Murakami Y, Shimizu W, Guicheney P, Schwartz PJ, Horie M.
- 雑誌名
  
  Eur Heart J.
  
  巻: 37 (18) ページ: 1456-1464
- DOI
  10.1093/eurheartj/ehv695
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセスとしている / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09150, KAKENHI-PROJECT-15K09689, KAKENHI-PROJECT-15K15311, KAKENHI-PUBLICLY-25136727, KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PROJECT-15H04818, KAKENHI-PROJECT-25460406, KAKENHI-PROJECT-26461056, KAKENHI-PROJECT-16K09499, KAKENHI-PROJECT-15KK0302
[雑誌論文] Patient-specific Human Induced Pluripotent Stem Cell Model Assessed with　Electrical PacingValidatesS107 as a Potential Therapeutic Agent for　Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia2016
- 著者名/発表者名
  Sasaki K, Makiyama T, Yoshida Y, Wuriyanghai Y, Kamakura T, Nishiuchi S, Hayano M, Harita T, Yamamoto Y, Kohjitani H, Hirose S, Chen J, Kawamura M, Ohno S, Itoh H, Takeuchi A, Matsuoka S, Miura M, Sumitomo N, Horie M, Yamanaka S, Kimura T
- 雑誌名
  
  PLoS One.
  
  巻: 11
- DOI
  10.1371/journal.pone.0164795
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04674, KAKENHI-PROJECT-15H04818, KAKENHI-PROJECT-26291019, KAKENHI-PROJECT-25460406, KAKENHI-PROJECT-15K09689, KAKENHI-PROJECT-16K09499
[雑誌論文] Novel SCN10A Variants Associated with Brugada Syndrome.2016
- 著者名/発表者名
  Fukuyama M, Ohno S, Makiyama T, Horie M.
- 雑誌名
  
  Europace
  
  巻: 0 ページ: 0-0
- DOI
  10.1093/europace/euv078
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591575, KAKENHI-PROJECT-15K19375, KAKENHI-PROJECT-15H04818
[雑誌論文] Multigenerational inheritance of long QT syndrome type 2 in a Japanese family.2016
- 著者名/発表者名
  Ichikawa M, Ohno S, Fujii Y, Ozawa J, Sonoda K, Fukuyama M, Kato K, Kimura H, Itoh H, Hayashi H, Horie M.
- 雑誌名
  
  Intern. Med.
  
  巻: 55(3) 号: 3 ページ: 259-262
- DOI
  10.2169/internalmedicine.55.6014
- NAID
  130005122603
- ISSN
  0918-2918, 1349-7235
- 言語
  英語
- 査読あり / オープンアクセスとしている / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461068, KAKENHI-PROJECT-15K19375, KAKENHI-PROJECT-15H04818, KAKENHI-PROJECT-25460406
[雑誌論文] Quantitative Analysis of PKP2 and Neighboring Genes in a Patient with Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy Caused by Heterozygous PKP2 Deletion.2016
- 著者名/発表者名
  Sonoda K, Ohno S, Otsuki S, Kato K, Fukuyama M, Yagihara N, Watanabe H, Hayashi H, Minamino T, Horie M.
- 雑誌名
  
  Europace. Mar
  
  巻: 22
- 査読あり / オープンアクセスとしている / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[雑誌論文] Inherited catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia due to RYR2 mutation.2016
- 著者名/発表者名
  Watanabe T, Ohno S, Shirai M, Endoh A, Hongo T, Ueta I, Yoshimoto J
- 雑誌名
  
  Pediatr Int
  
  巻: 58 ページ: 512-515
- DOI
  10.1111/ped.12910
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[雑誌論文] Cardiac Sodium Channel Mutation Associated with Epinephrine-Induced QT Prolongation and Sinus Node Dysfunction.2016
- 著者名/発表者名
  Chen J, Makiyama T, Wuriyanghai Y, Ohno S, Sasaki K, Hayano M, Harita T, Nishiuchi S, Yamamoto Y, Ueyama T, Shimizu A, Horie M, Kimura T.
- 雑誌名
  
  Heart Rhythm.
  
  巻: 13 ページ: 289-298
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセスとしている / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[雑誌論文] Pediatric Cohort With Long QT Syndrome- KCNH2 Mutation Carriers Present Late Onset But Severe Symptoms.2016
- 著者名/発表者名
  Ozawa, J. Ohno, S. Horie M, et al.
- 雑誌名
  
  Circ J
  
  巻: 80 号: 3 ページ: 696-702
- DOI
  10.1253/circj.cj-15-0933
  10.1253/circj.CJ-15-0933
- NAID
  130005128459
- ISSN
  1346-9843, 1347-4820
- 言語
  英語
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセスとしている / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09689, KAKENHI-PROJECT-26461068, KAKENHI-PROJECT-15H04818, KAKENHI-PROJECT-25460406
[雑誌論文] Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia (CPVT) Associated With Ryanodine Receptor (RyR2) Gene Mutations　- Long-Term Prognosis After Initiation of Medical Treatment -2016
- 著者名/発表者名
  Kawata H, Horie M, et al.
- 雑誌名
  
  Circ J
  
  巻: 80 号: 9 ページ: 1907-15
- DOI
  10.1253/circj.cj-16-0250
  10.1253/circj.CJ-16-0250
- NAID
  130005406854
- ISSN
  1346-9843, 1347-4820
- 言語
  英語
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818, KAKENHI-PROJECT-15K09150, KAKENHI-PROJECT-15K09689
[雑誌論文] LMNA cardiomyopathy detected in Japanese arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy cohort2016
- 著者名/発表者名
  Kato K, Takahashi N, Fujii Y, Umehara A, Nishiuchi S, Makiyama T, Ohno S, Horie M
- 雑誌名
  
  Journal of Japanese College of Cardiology.
  
  巻: 印刷中ページ: 346-51
- DOI
  10.1016/j.jjcc.2015.10.013
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセスとしている / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K15311, KAKENHI-PROJECT-15H04818, KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PROJECT-25461054, KAKENHI-PROJECT-16K09499
[雑誌論文] Cardiac sodium channel mutation associated with epinephrine-induced QT prolongation and sinus node dysfunction2016
- 著者名/発表者名
  Chen J, Makiyama T, Wuriyanghai Y, Ohno S, Sasaki K, Hayano M, Harita T, Nishiuchi S, Yamamoto Y, Ueyama T, Shimizu A, Horie M, Kimura T.
- 雑誌名
  
  Heart Rhythm
  
  巻: 13(1) ページ: 289-298
- DOI
  10.1016/j.hrthm.2015.08.021
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセスとしている / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461068, KAKENHI-PROJECT-15K15311, KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PROJECT-25461054, KAKENHI-PROJECT-15H04818
[雑誌論文] A common mutation of long QT Syndrome type 1 in Japan.2015
- 著者名/発表者名
  Itoh H, Dochi K, Shimizu W, Denjoy I, Ohno S, Aiba T, Kimura H, Kato K, Fukuyama M, Hasagawa K, Schulze-Bahr E, Guicheney P, Horie M.
- 雑誌名
  
  Circ J
  
  巻: 79 号: 9 ページ: 2026-2030
- DOI
  10.1253/circj.cj-15-0342
  10.1253/circj.CJ-15-0342
- NAID
  130005095315
- ISSN
  1346-9843, 1347-4820
- 言語
  英語
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセスとしている / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25460406, KAKENHI-PROJECT-26461068, KAKENHI-PROJECT-15K19375, KAKENHI-PROJECT-15H04818
[雑誌論文] Mosaic KCNJ2 Mutation in Andersen-Tawil syndrome: Targeted Deep Sequencing is Useful for the Detection of Mosaicism.2015
- 著者名/発表者名
  Hasegawa K, Ohno S, Kimura H, Itoh H, Makiyama T, Yoshida Y, Horie M.
- 雑誌名
  
  Clinical Genetics
  
  巻: 87 ページ: 279-283
- DOI
  10.1111/cge.12357
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-25136705, KAKENHI-PROJECT-25460406, KAKENHI-PROJECT-26461068, KAKENHI-PROJECT-15H04818
[雑誌論文] Efficacy and safety of flecainide for ventricular arrhythmias in patients with Andersen-Tawil syndrome with KCNJ2 mutation.2015
- 著者名/発表者名
  Miyamoto K, Aiba T, Kimura H, Hayashi H, Ohno S, Yasuoka C, Tanioka Y, Tsuchiya T, Yoshida Y, Hayashi H, Tsuboi I, Nakajima I, Ishibashi K, Okamura H, Noda T, Ishihara M, Anzai T, Yasuda S, Miyamoto Y, Kamakura S, Kusano K, Ogawa H, Horie M, Shimizu W.
- 雑誌名
  
  Heart Rhythm
  
  巻: 12 ページ: 596-603
- DOI
  10.1016/j.hrthm.2014.12.009
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591083, KAKENHI-PROJECT-24591086, KAKENHI-PROJECT-26461068, KAKENHI-PROJECT-15H04818
[雑誌論文] Gender differences in the inheritance mode of RYR2 mutations in catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia patients.2015
- 著者名/発表者名
  Seiko Ohno, Kanae Hasegawa, Minoru Horie
- 雑誌名
  
  PLOS One.
  
  巻: 10 ページ: 6-6
- DOI
  10.1371/journal.pone.0131517
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセスとしている / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09689, KAKENHI-PROJECT-15H04818
[雑誌論文] The Genetics Underlying Acquired Long QT Syndrome. Impact on Management.2015
- 著者名/発表者名
  Itoh H, Crotti L, Aiba T, Spazzplini C, Denjoy I, Fressart V, Hayashi K, Nakajima T, Ohno S, Makiyama T, Wu J, Hasegawa K, Mastantuono E, Dagradi F, Pedrazzini M, Yamagishi M, Berthet M, Murakami Y, Shimizu W, Guicheney P, Schwartz PJ, Horie M.
- 雑誌名
  
  European Heart Journal
  
  巻: 28
- 査読あり / オープンアクセスとしている / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[雑誌論文] Novel SCN10A Variants Associated with Brugada Syndrome.2015
- 著者名/発表者名
  Fukuyama M, Ohno S, Makiyama T, Horie M.
- 雑誌名
  
  Europace
  
  巻: 4
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセスとしている / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[雑誌論文] A molecular mechanism for adrenergic-induced long QT syndrome.2014
- 著者名/発表者名
  Wu J, Naiki N, Ding WG, Ohno S, Kato K, Zang WJ, Delisle BP, Matsuura H, Horie M.
- 雑誌名
  
  J Am Coll Cardiol
  
  巻: 63 ページ: 819827-819827
- DOI
  10.1016/j.jacc.2013.08.1648
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591575, KAKENHI-PROJECT-25460287
[雑誌論文] Long QT syndrome type 8: novel CACNA1C mutations causing QT prolongation and variant phenotypes2014
- 著者名/発表者名
  Fukuyama M, Wang Q, Kato K, Ohno S, Ding WG, Toyoda F, Itoh H, Kimura H, Makiyama T, Ito M, Matsuura H, Horie M.
- 雑誌名
  
  Europace
  
  巻: in press ページ: 1828-1837
- DOI
  10.1093/europace/euu063
- 査読あり / オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591575, KAKENHI-PUBLICLY-25136705, KAKENHI-PROJECT-25460287, KAKENHI-PROJECT-25460406, KAKENHI-PROJECT-25461054, KAKENHI-PROJECT-26460295
[雑誌論文] A KCNQ1 mutation contributes to the concealed type 1 long QT phenotype by limiting the Kv7.1 channel conformational changes associated with protein kinase A phosphorylation.2014
- 著者名/発表者名
  Bartos DC, Giudicessi JR, Tester DJ, Ackerman MJ, Ohno S, Horie M, Gollob MH, Burgess DE, Delisle BP.
- 雑誌名
  
  Heart Rhythm.
  
  巻: 11 ページ: 459-468
- DOI
  10.1016/j.hrthm.2013.11.021
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591575
[雑誌論文] Exon 3 deletion of RYR2 encoding cardiac ryanodine receptor is associated with left ventricular non-compaction.2014
- 著者名/発表者名
  Ohno S, Omura M, Kawamura M, Kimura H, Itoh H, Makiyama T, Ushinohama H, Makita N, Horie M
- 雑誌名
  
  Europace.
  
  巻: in press ページ: 16461654-16461654
- DOI
  10.1093/europace/eut382
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22136007, KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PROJECT-24591575, KAKENHI-PUBLICLY-25136705, KAKENHI-PROJECT-25460406
[雑誌論文] A novel KCNQ1 missense mutation identified in a patient with Juvenile-onset atrial fibrillation causes constitutively open IKs channels.2014
- 著者名/発表者名
  Hasegawa K, Ohno S, Ashihara T, Itoh H, Ding WG, Toyoda F, Makiyama T, Aoki H, Nakamura Y, Delisle BP, Matsuura H, Horie M.
- 雑誌名
  
  Heart Rhythm.
  
  巻: 11 ページ: 6775-6775
- DOI
  10.1016/j.hrthm.2013.09.073
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23590258, KAKENHI-PROJECT-24591575, KAKENHI-PUBLICLY-25136705, KAKENHI-PROJECT-25460287, KAKENHI-PROJECT-25460406, KAKENHI-PROJECT-25461054, KAKENHI-PROJECT-25461106
[雑誌論文] Gain-of-function KCNH2 mutations in patients with Brugada syndrome2014
- 著者名/発表者名
  Wang Q, Ohno S, Ding WG, Fukuyama M, Miyamoto A, Itoh H, Makiyama T, Wu J, Bai J, Hasegawa K, Shinohara T, Takahashi N, Shimizu A, Matsuura H, Horie M.
- 雑誌名
  
  J Cardiovasc Electrophysiol
  
  巻: 25 ページ: 522-30
- DOI
  10.1111/jce.12361
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591575, KAKENHI-PUBLICLY-25136705, KAKENHI-PROJECT-25460287, KAKENHI-PROJECT-25460406, KAKENHI-PROJECT-25461054
[雑誌論文] Novel SCN3B Mutation Associated With Brugada Syndrome Affects Intracellular Trafficking and Function of Navl.52013
- 著者名/発表者名
  Ishikawa T
- 雑誌名
  
  Circ J
  
  巻: 77 号: 4 ページ: 959-67
- DOI
  10.1253/circj.cj-12-0995
  10.1253/circj.CJ-12-0995
- NAID
  10031138998
- ISSN
  1346-9843, 1347-4820
- 言語
  英語
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22390157, KAKENHI-PROJECT-23390209, KAKENHI-PROJECT-23659414, KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PROJECT-24591575
[雑誌論文] Age-Dependent Clinical and Genetic Characteristics in Japanese Patients With Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy/Dysplasia2013
- 著者名/発表者名
  Itoh H, Horie M
- 雑誌名
  
  Circ J
  
  巻: 77(6) 号: 6 ページ: 1534-1542
- DOI
  10.1253/circj.cj-12-1446
  10.1253/circj.CJ-12-1446
- NAID
  10031158884
- ISSN
  1346-9843, 1347-4820
- 言語
  英語
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23390209, KAKENHI-PROJECT-24591575
[雑誌論文] Genetic screening of KCNJ8 in Japanese patients with J-wave syndromes or idiopathic ventricular fibrillation2013
- 著者名/発表者名
  Wang Q, Ohno S, Kato K, Horie M. et al.
- 雑誌名
  
  Journal of arrhythmia
  
  巻: 29 ページ: 261-264
- DOI
  10.1016/j.joa.2013.01.013
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23390209, KAKENHI-PROJECT-24591575
[雑誌論文] Ultrastructural Maturation of Human-Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocytes in a Long-Term Culture2013
- 著者名/発表者名
  Kamakura T, Makiyama T, Horie M. et al.
- 雑誌名
  
  Circ J
  
  巻: 77(5) 号: 5 ページ: 1307-1314
- DOI
  10.1253/circj.cj-12-0987
  10.1253/circj.CJ-12-0987
- NAID
  10031151395
- ISSN
  1346-9843, 1347-4820
- 言語
  英語
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23390209, KAKENHI-PROJECT-24591575, KAKENHI-PROJECT-24790277
[雑誌論文] A Nonsynonymous Polymorphism in Semaphorin 3A as a Risk Factor for Human Unexplained Cardiac Arrest with Documented Ventricular Fibrillation2013
- 著者名/発表者名
  Nakano Y, Makita N, (32人中31番目) et al
- 雑誌名
  
  PLoS Genet
  
  巻: 9
- DOI
  10.1371/journal.pgen.1003364
- NAID
  120005295877
- 査読あり / オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22136007, KAKENHI-PROJECT-23390209, KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PROJECT-24591086, KAKENHI-PROJECT-24591575, KAKENHI-PUBLICLY-25136727, KAKENHI-PROJECT-25640066, KAKENHI-PROJECT-25670369
[雑誌論文] Flecainide reduces ventricular arrhythmias via different actions from β-blockers in catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia.2013
- 著者名/発表者名
  DochiK,　WatanabeH,　KawamuraM,　MiyamotoA,　OzawaT,　NakazawaY,　AshiharaT, OhnoS,　HayashiH,　ItoM, SakazakiH, KawataH, UsinohamaH, KaszynskiRH, MinaminoT, SumitomoN, ShimizuW, HorieM
- 雑誌名
  
  Journal of Arrhythmia
  
  巻: - ページ: 255-260
- DOI
  10.1016/j.joa.2013.01.011
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591575, KAKENHI-PROJECT-25461053
[雑誌論文] L-type calcium channel mutations in Japanese patients with inherited arrhythmias.2013
- 著者名/発表者名
  Kawamura M, Ohno S, Naiki N, Horie M. et al.
- 雑誌名
  
  Circ J
  
  巻: 77(7) 号: 7 ページ: 1705-1713
- DOI
  10.1253/circj.cj-12-1460
  10.1253/circj.CJ-12-1460
- NAID
  10031173750
- ISSN
  1346-9843, 1347-4820
- 言語
  英語
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23390209, KAKENHI-PROJECT-24591575, KAKENHI-PROJECT-25461053
[雑誌論文] L-Type Calcium Channel Mutations in Japanese Patients With Inherited Arrhythmias.2013
- 著者名/発表者名
  Fukuyama M, Ohno S, Wang Q, Horie M. et al.
- 雑誌名
  
  Circ J
  
  巻: 77(7) 号: 7 ページ: 1799-1806
- DOI
  10.1253/circj.cj-12-1457
  10.1253/circj.CJ-12-1457
- NAID
  10031173762
- ISSN
  1346-9843, 1347-4820
- 言語
  英語
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23390209, KAKENHI-PROJECT-24591575
[雑誌論文] Phenotype Variability in Patients Carrying KCNJ2 Mutations.2012
- 著者名/発表者名
  Kimura H, Zhou J, Kawamura M, Itoh H, Mizusawa Y, Ding W-G, Wu J, Ohno S, Makiyama T, Miyamoto A, Naiki N, Wang Q, Xie Y, Suzuki T, Tateno S, Nakamura Y, Zang W-J, Ito M, Matsuura H, Horie M
- 雑誌名
  
  Circulation Cardiovascular Genetics
  
  巻: 5 ページ: 344-353
- DOI
  10.1161/circgenetics.111.962316
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590205, KAKENHI-PROJECT-22590206, KAKENHI-PROJECT-23390209, KAKENHI-PROJECT-24591575
[雑誌論文] KCNE3 T4A as the Genetic Basis of Brugada-Pattern Electrocardiogram2012
- 著者名/発表者名
  Nakajima T, Ashihara T, et al.
- 雑誌名
  
  Circ J
  
  巻: 76 号: 12 ページ: 2763-2772
- DOI
  10.1253/circj.cj-12-0551
  10.1253/circj.CJ-12-0551
- NAID
  10031126046
- ISSN
  1346-9843, 1347-4820
- 言語
  英語
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790717, KAKENHI-PROJECT-22590205, KAKENHI-PROJECT-23390209, KAKENHI-PROJECT-23591030, KAKENHI-PROJECT-24591575
[雑誌論文] A novel gain-of-function KCNJ2 mutation associated with short-QT syndrome impairs inward rectification of Kir2.1 currents.2012
- 著者名/発表者名
  Hattori T
- 雑誌名
  
  Cardiovasc Research
  
  巻: 93 ページ: 666-673
- DOI
  10.1093/cvr/cvr329
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23390209, KAKENHI-PROJECT-24591575
[雑誌論文] High-risk long QT syndrome mutations in the Kv7.1 (KCNQ1) pore disrupt the molecular basis for rapid K(+) permeation.2012
- 著者名/発表者名
  Burgess DE
- 雑誌名
  
  Biochemistry.
  
  巻: 51 ページ: 9076-9085
- DOI
  10.1021/bi3009449
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23390209, KAKENHI-PROJECT-24591575
[学会発表] Genetic Background of ARVC2019
- 著者名/発表者名
  Ohno S,, Sonoda K, Horie M.
- 学会等名
  第83回日本循環器学会学術集会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07875
[学会発表] An NGS-based genotyping in LQTS; minor genes are no longer minor2019
- 著者名/発表者名
  Ohno S,, Ozawa J, Fukuyama M, Makiyama T, Horie M
- 学会等名
  第83回日本循環器学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07875
[学会発表] Lower Frequency of Classical Triad in Andersen-Tawil Syndrome Probands with De Novo KCNJ2 Mutations than Those with Familial Mutations2019
- 著者名/発表者名
  Tetsuhisa Hattori, Keiko Sonoda, Minoru Horie, Seiko Ohno
- 学会等名
  第83回日本循環器学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K08102
[学会発表] Clinical use of genetic analysis for the inherited primary arrhythmia syndromes2019
- 著者名/発表者名
  Ohno S
- 学会等名
  第83回日本循環器学会学術集会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07875
[学会発表] Functional Change of an SCN5A Mutation Identified in the Patient with Short-Coupled Variant of Torsades de Pointes2018
- 著者名/発表者名
  Keiko Sonoda, Seiko Ohno, Tetsuhisa Hattori, Minoru Horie
- 学会等名
  APHRS2018
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K08102
[学会発表] High Frequency of De Novo KCNJ2 Mutations in Andersen-Tawil Syndrome Patients2018
- 著者名/発表者名
  Hattori T, Sonoda K, Horie M, Ohno S
- 学会等名
  Asian Pacific Heart Rhythm Society Meeting 2018 in Taiwan
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07875
[学会発表] 不整脈原性右室心筋症に特異的な遺伝子変異の病原性を考える2018
- 著者名/発表者名
  大野聖子、和田悠子、堀江稔
- 学会等名
  第4回日本心筋症研究会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07875
[学会発表] Detection of Copy Number Variations by Next Generation Sequencer,a Missing Genetic Defect2018
- 著者名/発表者名
  Ohno S,, Sonoda K, Ichikawa M, Yoshinaga M, Horie M.
- 学会等名
  第82回日本循環器学会学術集会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07875
[学会発表] 不整脈を呈するCALM2変異キャリアの特徴2018
- 著者名/発表者名
  大野聖子、中右弘一、真鍋博美、吉田葉子、青木寿明、藤田修平、牧山武、堀江稔
- 学会等名
  第23回日本小児心電学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07875
[学会発表] Functional Analysis of Mutant Nav1.5 Channels Clarified Severe Phenotype of a Female Patient with Compound SCN5A Mutations.2018
- 著者名/発表者名
  Fukumoto D, Ohno S,, Makiyama T, Kubo T, Kitaoka H, Matsuura H, Horie M.
- 学会等名
  第82回日本循環器学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07875
[学会発表] Genetic and clinical aspects of congenital long-QT syndrome: results from the Japanese multicenter registry2018
- 著者名/発表者名
  清水渉、山形研一郎、野田崇、草野研吾、宮崎文、牧山武、伊藤英樹、大野聖子、渡部裕、林研至、森田宏、吉永正夫、福田恵一、宮本恵宏、鎌倉史郎、田中敏博、住友直方、萩原誠久、蒔田直昌、堀江稔、相庭武司
- 学会等名
  The 83rd Annual Scientific Meeting of the Japanese Circulation Society
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K09494
[学会発表] Usefulness of genetic screening for long QT syndrome in the school-based electrocardiographic screening programs2018
- 著者名/発表者名
  福山恵、大野聖子、小澤淳一、高山幸一郎、加藤浩一、伊藤英樹、青木寿明、牧山武、堀江稔
- 学会等名
  The 83rd Annual Scientific Meeting of the Japanese Circulation Society
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K09494
[学会発表] 遺伝性不整脈の遺伝子診断2018
- 著者名/発表者名
  大野聖子
- 学会等名
  第22回日本心不全学会学術集会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07875
[学会発表] Functional Change of an SCN5A Mutation Identified in the Patient with Short-Coupled Variant of Torsades de Pointes.2018
- 著者名/発表者名
  Sonoda K, Ohno S,, Hattori T, Horie M,
- 学会等名
  Asian Pacific Heart Rhythm Society Meeting 2018 in Taiwan
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07875
[学会発表] ゲノム医療を活用した不整脈診療2018
- 著者名/発表者名
  大野聖子
- 学会等名
  第66回日本心臓病学会学術集会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07875
[学会発表] Early Repolarization Syndrome Caused by a de novo KCND3 Gain-of-Function Mutation2018
- 著者名/発表者名
  Takayama K, Ohno S,, Ding WG, Ashihara T, Kise H, Hoshiai M, Matsuura H, Horie M..
- 学会等名
  第82回日本循環器学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07875
[学会発表] What is New in the Genetics of Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy?2018
- 著者名/発表者名
  Ohno S
- 学会等名
  Asian Pacific Heart Rhythm Society Meeting 2018 in Taiwan
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07875
[学会発表] LQTS, Ventricular Arrhythmias and SCD Pathophysiology and Mechanisms Ion Channel Disorders2018
- 著者名/発表者名
  Seiko Ohno
- 学会等名
  EHRA2018
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09689
[学会発表] 20.Detection of Copy Number Variations by Next Generation Sequencer, a Missing Genetic Defect.2018
- 著者名/発表者名
  Seiko Ohno
- 学会等名
  第82回日本循環器学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09689
[学会発表] Genetic background in patients with idiopathic ventricular fibrillation: known gene screening from whole exome analysis data2018
- 著者名/発表者名
  Aiba T, Cha PC, Takahashi A, Ohno S, Kamakura T, Ishikawa T, Ishibashi-Ueda H, Shiba-Harada M, Minamino N, Hayashi K, Yagihara N, Nakano Y, Itoh H, Miyamoto Y, Tanaka T, Makita N, Horie M, Shimizu W, Kusano K, Yasuda S.
- 学会等名
  The 83rd Annual Scientific Meeting of the Japanese Circulation Society
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K09494
[学会発表] High Frequency of De Novo KCNJ2 Mutations in Andersen-Tawil Syndrome Patients2018
- 著者名/発表者名
  Tetsuhisa Hattori, Keiko Sonoda, Minoru Horie, Seiko Ohno
- 学会等名
  APHRS2018
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K08102
[学会発表] VT/VF: Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy (ARVC): From Bench to Bedside2018
- 著者名/発表者名
  Ohno S
- 学会等名
  Asian Pacific Heart Rhythm Society Meeting 2018 in Taiwan
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07875
[学会発表] LQTS, Ventricular Arrhythmias and SCD Pathophysiology and Mechanisms Ion Channel Disorders2018
- 著者名/発表者名
  Ohno S
- 学会等名
  European Heart Rhythm Society Meeting 2018 in Barcelona
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07875
[学会発表] Early Repolarization Syndrome Caused by a de novo KCND3 Gain-of-Function Mutation.2017
- 著者名/発表者名
  Takayama K, Ohno S, Ding W-G, Kise H, Hoshiai M, Matsuura H, Horie M.
- 学会等名
  AHA2017
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] ex Dependent Risk of Sudden Death or Sick Sinus Syndrome in a Family with Brugada Syndrome.2017
- 著者名/発表者名
  Aizawa Y, Fujisawa T, Katsumata Y, Ohno S, Sonoda K, Hayashi H, Hojo R, Fukamizu S, Nakajima K, Kunitomi A, Nishiyama T, Kimura T, Nishiyama N, Kurita Y, Takatsuki S, Ogwa S, Kosaki K, Nakazato Y, Horie M, Fukuda K
- 学会等名
  APHRS2017.
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] Exercise Inducible Polymorphic Ventricular Tachycardia Depending on the Different RYR2 Mutation Spectrum2017
- 著者名/発表者名
  Wada Y, Ohno S, Wuriyanghai Y, Makiyama T, Horie M
- 学会等名
  APHRS2017
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] KCNJ3 N496H A Rare Variant in Japanese as a Cause of Susceptible Gene for Ventricular Fibrillation in Overlap Syndromes between LQT and CPVT.2017
- 著者名/発表者名
  Aiba T, Ohno S, Ono M, Shigemizu D, Toyoda F, Miake J, Hagiwara A, Shinohara T, Okumura S, Toda T, Satake W, Tsunoda T, Shimamoto K, Sekine A, Takahashi A, Miyamoto Y, Tanaka T, Kusano K, Horie M, Shimizu W.
- 学会等名
  APHRS2017
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] Next-Generation Sequencing Is One of the Promising Ways for Identifying Copy Number Variations in Patients with Inherited Primary Arrhythmia Syndromes.2017
- 著者名/発表者名
  Ichikawa M, Ohno S, Fukumoto D, Takayama K, Wada Y, Fukuyama M, Makiyama T, Itoh H, Horie M
- 学会等名
  APHRS2017
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] Gene-Based Risk Stratification for Cardiac Disorders in LMNA Mutation Carriers.2017
- 著者名/発表者名
  Nishiuchi S, Makiyama T, Aiba T, Nakajima K, Ishikawa T, Murakoshi N, Watanabe H, Ohno S, Doi T, Shizuta S, Minamino T, Saito Y, Oginosawa Y, Nogami A, Aonuma K, Kusano K, Makita N, Shimizu W, Horie M, Kimura T
- 学会等名
  APHRS2017
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] Identification of novel long QT syndrome-associated mutations by targeted sequencing analyses.2017
- 著者名/発表者名
  Watanabe R, Ohno S, Aiba T et al.
- 学会等名
  European Society of Human Genetics Conference.
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] Novel RYR2 Mutations Causative for Long QT Syndromes.2017
- 著者名/発表者名
  Fukuyama M, Ohno S, Takayama K, Ichikawa M, Fukumoto D, Horie M.
- 学会等名
  APHRS2017
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] Ankyrin-B mutation identified in a patient with chronic atrial fibrillation, atrioventricular conduction disturbance and left ventricular dysfunction2017
- 著者名/発表者名
  Imai Y, Higashi Y, Yoshino T, Tarutani Y, Ichikawa M, Ohno S, Horie M.
- 学会等名
  APHRS2017
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] Modelling Long-QT Syndrome Type 3 Associated　with Near-Miss Sudden Infant Death Syndrome Using Human-Induced Pluripotent Stem Cells.2017
- 著者名/発表者名
  Hirose S, Makiyama T, Melgari D, Wu J, Yokoi F, Wuriyanghai Y, Kohjitani H, Yamamoto Y, Nishiuchi S, Hayano M, Harita T, Yoshimoto J, Ohno S, Yoshida Y, Horie M, Kimura T
- 学会等名
  APHRS2017
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] SCN10A Mutations Related with Bradycardia and Conduction Block in Young Patients.2017
- 著者名/発表者名
  Aoki H, Ohno S, Fukuyama M, Yoshinaga M, Horie M.
- 学会等名
  ESC Congress 2017
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] Novel N-Terminal KCNH2 Mutations Identified in Symptomatic Long QT Syndrome Patients.2017
- 著者名/発表者名
  Fukumoto D, Ohno S, Wada Y, Fujii Y, Ichikawa M, Takayama K, Fukuyama M, Itoh H, Ding WG, Matsuura H, Horie M
- 学会等名
  APHRS2017
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] CALM2-D134H Mutation Associated with Long-QT Syndrome Delayed Inactivation of L-type Ca2+ Currents in Human iPS Cells Derived Cardiomyocytes.2017
- 著者名/発表者名
  Yamamoto Y, Makiyama T, Harita T, Hayano M, Suguru N, Wuriyanghai Y, Kohjitani H, Hirose S, Yokoi F, Ishikawa T, Ohno S, Chonabayashi K, Suda K, Yoshida Y, Horie M, Makita N, Kimura T.
- 学会等名
  AHA2017
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] Can We Detect and Know All the Pathogenic Mutations by Next Generation Sequencer in Patients with Inherited Cardiovascular Diseases?2017
- 著者名/発表者名
  Ohno S
- 学会等名
  日本循環器病学会
- 発表場所
  金沢
- 年月日
  2017-03-17
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09689
[学会発表] Early Repolarization Syndrome Caused by a de novo KCND3 Gain-of-Function Mutation.2017
- 著者名/発表者名
  Takayama K, Ohno S, Ding W-G, Kise H, Hoshiai M, Matsuura H, Horie M.
- 学会等名
  AHA2017
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09689
[学会発表] Human iPSC-Derived Myocyte Mmodel of SCN5A-D1275N-Related Cardiac Sodium Channelopathy Reveals Diminished Sodium Currents Resulting From Enhanced Protein Degradation.2017
- 著者名/発表者名
  Hayano M,Makiyama T, Kamakura T, Watanabe H, Sasaki K, Funakoshi S, Wuriyanghai Y, Nishiguchi S, Harita T, Yamamoto Y,.Kohjitani H, Hirose S, Yokoi F, Chen J, Baba O, Horie T, Chonabayahi K, Ohno S, Toyoda F, Yoshida Y, Ohno K, Horie M, Kimura T.
- 学会等名
  AHA2017
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] Is Cardiac Resynchronization Therapy Able to Improve Mortality of Heart Failure in Patients with Laminopathy?2017
- 著者名/発表者名
  Nakajima K, Aiba T, Nishiuchi S, Makiyama T, Onoue K, Kamakura T, Wada M, Ishibashi K, Inoue Y, Miyamoto K, Okamura H, Nagase S, Noda T, Ohno S, Miyamoto Y, Saito Y, Horie M, Kimura T, Shimizu W, Kusano K.
- 学会等名
  APHRS2017
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] Inherited Primary Arrhythmia Syndrome Presenting with Phenotypic Features of Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia Plus Prominent U-Waves.2017
- 著者名/発表者名
  Dharmawan T, Nakajima T, Ohno S, Iizuka T, Irie T, Kaneko Y, Horie M, Kurabayashi M.
- 学会等名
  APHRS2017
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] High frequency of CACNA1C mutation carriers in genotyped LQTS patients2017
- 著者名/発表者名
  Ohno S, Ozawa J, Fukuyama M, Horie M.
- 学会等名
  ESC Congress 2017
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09689
[学会発表] RYR2 Mutations in LQTS2017
- 著者名/発表者名
  Seiko Ohno
- 学会等名
  APHRS 2017
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09689
[学会発表] Drug-Induced Long QT Syndrome in a Patient with an ANK2 Mutation.2017
- 著者名/発表者名
  Kyodo A, Sakatani T, Shimoo S, Takamatsu K, Tsuji Y, Mera K, Koide M, Isodono K, Tsubakimoto Y, Matsuo A, Inoue K, Fujita H, Ichikawa M, Ohno S, Horie M
- 学会等名
  APHRS2017.
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] Identification of copy number variations by next generation sequencer in patients with inherited primary arrhythmia syndromes.2017
- 著者名/発表者名
  Ichikawa M, Ohno S, Fukumoto D, Takayama K, Wada Y, Fukuyama M, Makiyama T, Itoh H, Horie M
- 学会等名
  ESC Congress 2017
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] Propranolol Inhibits Late Sodium Current in Long-QT Syndrome Type 3 Human Induced Pluripotent Stem Cell-drived Myocyte Model.2017
- 著者名/発表者名
  irose S, Makiyama T, Melgari D, Wu J, Yokoi F, Wuriyanghai Y, Yamamoto Y, Kohjitani H, Nishiguchi S, Harita T, Hayano M, Yoshimoto J, Ohno S, Yoshida Y, Horie M, Kimura T.
- 学会等名
  AHA2017
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] CALM2-D134H Mutation Associated with Long-QT Syndrome Prevents Inactivation of L-type Ca2+ Currents in Human iPS Cell Derived Cardiomyocytes.2017
- 著者名/発表者名
  Yamamoto Y, Makiyama T, Harita T, Hayano M, Nishiuchi S, Wuriyanghai Y, Kohjitani H, Hirose S, Yokoi F, Ishikawa T, Ohno S, Chinabayashi K, Suda K, Yoshida Y, Horie M, Makita N, Kimura T.
- 学会等名
  APHRS2017
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] Score System for Diagnosis of Syncope after Alcohol Intake in Brugada Syndrome.2017
- 著者名/発表者名
  Wu Q, Hira D, Hayashi H, Sonoda K, Ohno S, Makiyama T, Terada T, Horie M.
- 学会等名
  APHRS2017
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] Novel RYR2 mutations causative for long QT syndromes.2017
- 著者名/発表者名
  Fukuyama M, Ohno S, Takayama K, Ichikawa M, Horie M
- 学会等名
  ESC Congress 2017
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] Severe Phenotype of Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia Caused by Double RYR2 Mutations.2017
- 著者名/発表者名
  Takayama K, Ohno S, Horie M
- 学会等名
  APHRS2017.
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] Allele-specific Disruption Rescues Electrophysiological Abnormalities in Human iPS Cell Model of Long-QT Syndrome With a CALM2 Mutation2016
- 著者名/発表者名
  Yamamoto Y, Makiyama T, Harita T, Sasaki K, Hayano M, Nishiuchi S, Wuriyanghai Y, Kohjitani H, Hirose S, Chen J, Ishikawa T, Motomura H, Ohno S, Chonabayashi K, Yoshida Y, Horie M, Makita N, Kimura T.
- 学会等名
  AHA2016,
- 発表場所
  New Orleans, USA
- 年月日
  2016-11-12
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] RYR2 mutations underlying in patients with short-coupled variant of torsade de pointes.2016
- 著者名/発表者名
  Fujii Y, Itoh H, Ohno S, Blancard M, Aoki H, Nakagawa Y, Yamamoto S, Matsui Y, Ichikawa M, Sonoda K, Ozawa T, Ohkubo K, Watanabe I, Guicheney P, Horie M
- 学会等名
  ESC2016
- 発表場所
  Rome, Italy
- 年月日
  2016-08-26
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] Generation of lmna knock out human induced pluripotent stem cells using the crispr-cas9 nickase system.2016
- 著者名/発表者名
  Wuriyanghai Y, Makiyama T, Nishiuchi S, Yokoi F, Hayano M, Yamamoto Y, Harita T, Kohjitani H, Hirose A, Ohno S, Yoshida Y, Horie M, Kimura T
- 学会等名
  9th APHRS Scientific Session
- 発表場所
  Korea
- 年月日
  2016-10-12
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] ECG Screening of 1-Month-Old Infants May Prevent Out-of-Hospital Cardiac Arrest in Infancy2016
- 著者名/発表者名
  Yoshinaga M, Ohno S, Ushinohama H, Sato S, Miyamoto T, Tauchi N, Horigome H, Sumitomo N, Shiraishi H, Ichida F, Hata T, Nomura Y, Horie M, Makita N, Nagashima M
- 学会等名
  AHA2016
- 発表場所
  New Orleans
- 年月日
  2016-11-12
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] RYR2 mutations underlying in patients with short-coupled variant of torsade de pointes.2016
- 著者名/発表者名
  Fujii Y, Itoh H, Ohno S, Blancard M, Aoki H, Nakagawa Y, Yamamoto S, Matsui Y, Ichikawa M, sonoda K, Ozawa T, Ohkubo K, Watanabe I, Guicheney P, Horie M.
- 学会等名
  第80回日本循環器学会学術集会
- 発表場所
  仙台
- 年月日
  2016-03-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] High prevalence of late onset T in patients with long QT syndrome type 82016
- 著者名/発表者名
  Ohno S, Ozawa J, Fukuyama M, Makiyama T, Horie M
- 学会等名
  American Heart Association meeting 2016
- 発表場所
  New Orleans, USA
- 年月日
  2016-11-12
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09689
[学会発表] Rare Single Nucleotide Polymorphism of SCN10A in Patients with Inherited Primary Arrhythmia Syndromes.2016
- 著者名/発表者名
  Fukuyama M, Ohno S, Ichikawa M, Makiyama T, Horie M
- 学会等名
  ESC CONGRESS 2016
- 発表場所
  Rome, Italy
- 年月日
  2016-08-26
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] l-cis diltiazem rescues impaired calcium channel inactivation in a patient-specific stem cell model of long QT syndrome with a CACNA1C mutation.2016
- 著者名/発表者名
  Harita T, Makiyama T, Toyoda F, Nishiuchi S, Hayano M, Yamamoto Y, Wuriyanghai Y, Kohjitani H, Ohno S, Yoshida Y, Ueyama T, Yamanaka S, Shimizu A, Horie M, Kimura T
- 学会等名
  ESC2016
- 発表場所
  Rome, Italy
- 年月日
  2016-08-26
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] AKAP9 mutations identified in young patients with idiopathic ventricular fibrillation or polymorphic ventricular tachycardia2016
- 著者名/発表者名
  Sonoda K, Ohno S, Wada Y, Ichikawa M, Fujii Y, Ozawa J, Itoh H, Ashihara T, Hayashi H, Horie M:
- 学会等名
  第80回日本循環器学会学術集会
- 発表場所
  仙台
- 年月日
  2016-03-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] The RYR2 Mutations Identified Not Only in CPVT But Also Short Coupled Variant of Torsade De Pointes and LQTS.2016
- 著者名/発表者名
  Ohno S
- 学会等名
  APHRS2016
- 発表場所
  Korea
- 年月日
  2016-10-12
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] A Unique Genetic Background and Prognostic Impact on Non-Caucasian ARVD/C Probands2016
- 著者名/発表者名
  Wada Y, Ohno S, Aiba T, Horie M
- 学会等名
  AHA2016
- 発表場所
  New Orleans, USA
- 年月日
  2016-11-12
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] Copy number variations in SCN5A associated with Brugada syndrome.2016
- 著者名/発表者名
  Sonoda K, Ohno S, Ozawa J, Hayano M, Ito H, Makiyama T, Horie M
- 学会等名
  ESC2016
- 発表場所
  Rome, Italy
- 年月日
  2016-08-26
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] Specific Phenotypes Caused by RYR2 Mutations Relate with Bradycardia but not with Mutation Locations in RYR2.2016
- 著者名/発表者名
  Ohno S, Ozawa J, Fujii Y, Itoh H, Horie M
- 学会等名
  ESC CONGRESS 2016
- 発表場所
  Rome, Italy
- 年月日
  2016-08-26
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09689
[学会発表] Specific phenotypes caused by RYR2 mutations relate with bradycardia but not with mutation locations in RYR2.2016
- 著者名/発表者名
  Ohno S, Ozawa J, Fujii Y, Itoh H, Horie M
- 学会等名
  ESC2016
- 発表場所
  Rome, Italy
- 年月日
  2016-08-26
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] Triple mutations in three major genes for long QT syndrome are very rare but produce severe phenotypes.2016
- 著者名/発表者名
  Ohno S, Wu J, Sonoda K, Itoh H, Makiyama T, Horie M
- 学会等名
  ESC CONGRESS 2016
- 発表場所
  Rome, Italy
- 年月日
  2016-08-26
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] The RYR2 Mutations Identified Not Only in CPVT But Also Short Coupled Variant of Torsade De Pointes and LQTS.2016
- 著者名/発表者名
  Ohno S
- 学会等名
  Asian Pacific Heart Rhythm Society Meeting
- 発表場所
  Seoul, Korea
- 年月日
  2016-10-12
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09689
[学会発表] High prevalence of late onset T in patients with long QT syndrome type 8.2016
- 著者名/発表者名
  Ohno S, Ozawa J, Fukuyama M, Makiyama T, Horie M.
- 学会等名
  AHA2016
- 発表場所
  New Orleans, USA
- 年月日
  2016-11-12
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] Rare single nucleotide polymorphism of scn10a in patients with inherited primary arrhythmia syndromes.2016
- 著者名/発表者名
  Fukuyama M, Ohno S, Ichikawa M, Makiyama T, Horie M
- 学会等名
  ESC2016
- 発表場所
  Rome, Italy
- 年月日
  2016-08-26
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] Various ANK2 mutations in patients with inherited primary arrhythmia syndromes.2016
- 著者名/発表者名
  Ichikawa M, Aiba T, Ohno S, Shigemizu D, Ozawa J, Sonoda K, Fukuyama M, Itoh H, Miyamoto Y, Tsunoda T, Makiyama T, Tanaka T, Shimizu W, Horie M
- 学会等名
  9th APHRS Scientific Session
- 発表場所
  Korea
- 年月日
  2016-10-12
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] A novel CACNA1C mutation identified in a patient with atypical Timothy syndrome exerts both loss- and gain-of-function effects on Cav1.2.2016
- 著者名/発表者名
  Ozawa J, Ohno S, Toyoda F, Itoh H, Fukuyama M, Harita T, Makiyama T, Hiroshi Suzuki, Akihiko Saitoh, Matsuura H, Horie M
- 学会等名
  ESC CONGRESS 2016
- 発表場所
  Rome, Italy
- 年月日
  2016-08-26
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] Triple mutations in three major genes for long QT syndrome are very rare and cause complicated phenotypes with ventricular arrhythmia.2016
- 著者名/発表者名
  Ohno S, Wu J, Mizusawa Y, Sonoda K, Itoh H, Makiyama T, Horie M
- 学会等名
  ESC CONGRESS 2016
- 発表場所
  Rome, Italy
- 年月日
  2016-08-26
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09689
[学会発表] Various ANK2 Mutations in Japanese Patients with Inherited Primary Arrhythmia Syndromes2016
- 著者名/発表者名
  Ichikawa M, Ohno S, Fujii Y, Ozwa J, Sonoda K, Fukuyama M, Kato K, Kimura H, Hayashi H, Horie M
- 学会等名
  第80回日本循環器学会学術集会
- 発表場所
  仙台
- 年月日
  2016-03-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] Copy Number Variations in SCN5A associated with Brugada Syndrome.2016
- 著者名/発表者名
  Sonoda K, Ohno S, Ozawa J, Hayano M, Ichikawa M, Ito H, Makiyama T, Horie M
- 学会等名
  ESC CONGRESS 2016
- 発表場所
  Rome, Italy
- 年月日
  2016-08-26
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] KCNH2 mutation in patients with long QT syndrome type 2.2016
- 著者名/発表者名
  Fukumoto D, Ohno S, Wada Y, Fujii Y, Ichikawa M, Ito H, Ding WG, Matsuura H, Horie M
- 学会等名
  9th APHRS Scientific Session.
- 発表場所
  Korea
- 年月日
  2016-10-12
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] Triple mutations in three major genes for long QT syndrome are very rare and cause complicated phenotypes with ventricular arrhythmia.2016
- 著者名/発表者名
  Ohno S, Wu J, Mizusawa Y, Sonoda K, Itoh H, Makiyama T, Horie M
- 学会等名
  ESC2016
- 発表場所
  Rome, Italy
- 年月日
  2016-08-26
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] Non desmosomal mutations detected in japanese patients with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy.2016
- 著者名/発表者名
  Takayama K, Ohno S, Wada Y, Horie M
- 学会等名
  9th APHRS Scientific Session
- 発表場所
  Korea
- 年月日
  2016-10-12
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] Specific Phenotypes Caused by RYR2 Mutations Relate with Bradycardia but not with Mutation Locations in RYR2.2016
- 著者名/発表者名
  Ohno S, Ozawa J, Fujii Y, Itoh H, Horie M
- 学会等名
  ESC CONGRESS 2016
- 発表場所
  Rome, Italy
- 年月日
  2016-08-26
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] Do desmosome gene mutations cause or modify the Brugada syndrome?2015
- 著者名/発表者名
  Ohno S, Aizawa Y,Horie M. et,al.
- 学会等名
  Heart Rhythm 2015
- 発表場所
  Boston, USA
- 年月日
  2015-05-14
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09689
[学会発表] Nonsense-Mediated mRNA Decay due to a CACNA1C Splicing Mutation in a Patient with Brugada Syndrome2015
- 著者名/発表者名
  Fukuyama M, Ohno S, Wang Q, ShirayamaT，Itoh H, Horie M:
- 学会等名
  第30回日本不整脈学会学術大会
- 発表場所
  京都
- 年月日
  2015-07-28
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] Cardiac sodium channel mutation associated with epinephrine-induced QT prolongation and sinus node dysfunction.2015
- 著者名/発表者名
  Chen J, Makiyama T, Wuriyanghai Y, Ohno S, Ueyama T, Shimizu A, Horie M, Kimur T.
- 学会等名
  ESC CONGRESS 2015
- 発表場所
  イギリス
- 年月日
  2015-08-29
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] Abnormal expression of cardiac ion channels-associated genes in lamin A/C-related cardiomyopathy-specific induced pluripotent stem cell derived cardiomyocytes2015
- 著者名/発表者名
  Nishiuchi S, Makiyama T, Sasaki K, Kohjitani Y, Ohno S, Yoshida Y, Doi T, Shizuta S, Horie.M, Kimura T
- 学会等名
  ESC CONGRESS 2015
- 発表場所
  イギリス
- 年月日
  2015-08-29
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] Lamin A/C-related cardiomyopthy―From Bench to Bedside―2015
- 著者名/発表者名
  Makiyama T, Nishiuchi S, Kohjitani H, Ohno S, Horie M, Kimura T
- 学会等名
  第30回日本不整脈学会学術大会
- 発表場所
  京都
- 年月日
  2015-07-28
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] Quantitative Analysis of PKP2 and Neighboring Genes in a Patient with Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy Caused by Heterozygous PKP2 Deletion.2015
- 著者名/発表者名
  Sonoda K,Ohno S,Ohtsuki S, Yagihara N,Watanabe H,Horie M
- 学会等名
  第79回日本循環器学会総会・学術集会
- 発表場所
  大阪
- 年月日
  2015-04-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] High Frequency of J Wave in Hypercalcemia2015
- 著者名/発表者名
  Sonoda K,Watanabe H,Ohno S, Horie M, Minamino T.
- 学会等名
  第79回日本循環器学会総会・学術集会
- 発表場所
  大阪
- 年月日
  2015-04-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] Brady and Atrial Arrhythmias in CPVT Patients with RYR2 Mutations2015
- 著者名/発表者名
  Seiko Ohno
- 学会等名
  Asian Pacific Heart Rhythm Society 2015
- 発表場所
  Melbourne, Australia
- 年月日
  2015-11-19
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09689
[学会発表] SCN10A polymorphisms are associated with the clinical severity of probands with sodium channelopathies.2015
- 著者名/発表者名
  Fukuyama M, Ohno S, Ichikawa M, Makiyama T, Horie M
- 学会等名
  EUROPACE- CARDIOSTIM 2015
- 発表場所
  イタリア
- 年月日
  2015-06-21
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] SY11-6 What is Needed for Cardiologists Who Engage Themselves in Childcar2015
- 著者名/発表者名
  Ohno S, Horie M
- 学会等名
  第79回日本循環器学会総会・学術集会
- 発表場所
  大阪
- 年月日
  2015-04-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] Differential diagnosis of catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia vs. long QT syndrome type 1: a modified Schwartz scoring2015
- 著者名/発表者名
  Junichi Ozawa, Seiko Ohno, Minoru Horie, et al,
- 学会等名
  American Heart Association meeting 2015
- 発表場所
  Orlando, FL, USA
- 年月日
  2015-11-07
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09689
[学会発表] The Screening of Calmodulin Genes in Genotype-negative Long QT Syndrome Patients2015
- 著者名/発表者名
  Ichikawa M,Ohno S,Fujii Y,Ozawa J,Sonoda K,Fukuyama M,Kato K,Kimura H, Horie M
- 学会等名
  第79回日本循環器学会総会・学術集会
- 発表場所
  大阪
- 年月日
  2015-04-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] Arrhythmogenic ventricular cardiomyopathy with peculiar ventricular aneurysm and TMEM43 mutations2015
- 著者名/発表者名
  Ichikawa M, Ohno S, Fujii Y, Ozawa J, Sonoda K, Fukuyama M, Kato K, Itoh H,Horie M
- 学会等名
  EUROPACE- CARDIOSTIM 2015
- 発表場所
  イタリア
- 年月日
  2015-06-21
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] Modelling Long-QT Syndrome Associated With a Calmodulin Mutation Using Human Induced Pluripotent Stem Cells2015
- 著者名/発表者名
  Yamamoto Y, Makiyama T, Harita T, Sasaki K, Hayano H, Nishiuchi S, Wuriyanghai Y, Kohjitani H, Hirose S, Chen J, Ishikawa T, Ohno S, Yoshida Y, Horie M, Makita N, Kimura T.
- 学会等名
  AHA Scientific Sessions 2015
- 発表場所
  アメリカ合衆国
- 年月日
  2015-11-07
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] The genetics underlying the acquired long QT syndrome. Impact on management.2015
- 著者名/発表者名
  Itoh H, Spazzolini C, Crotti L, Aiba T, Denjoy I, Fressart V, Hayashi K, Nakajima T, Ohno S, Makiyama T, Wu J, Hasegawa K, Mastantuono E, Dagradi F, Pedrazzini M, Yamagishi M, Berthet M, Murakami Y, Shimizu W, Guicheney P, Schwartz PJ, Horie M.
- 学会等名
  The Heart Rhythm Society's 36th Annual Scientific Sessions
- 発表場所
  アメリカ合衆国
- 年月日
  2015-05-13
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] SCN10A polymorphisms are associated with the clinical severity of probands with sodium channelopathies.2015
- 著者名/発表者名
  Fukuyama M, Ohno S, Ichikawa M, Makiyama T, Horie M.
- 学会等名
  Europace 2015
- 発表場所
  Milan, Italy
- 年月日
  2015-06-21
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09689
[学会発表] CPVT:Challenging inherited arrhythmia syndromes: the latest.2015
- 著者名/発表者名
  Seiko Ohno
- 学会等名
  Asian Pacific Heart Rhythm Society 2015
- 発表場所
  Melbourne, Australia
- 年月日
  2015-11-19
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09689
[学会発表] Quantitative Analysisof PKP2 and Neighboring Genesin a Patient with Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy Caused by Heterozygous PKP2 Deletion2015
- 著者名/発表者名
  Sonoda K,Ohno S,Otsuki S,Yagihara N,Watanabe H,Horie M
- 学会等名
  The Heart Rhythm Society's 36th Annual Scientific Sessions
- 発表場所
  アメリカ合衆国
- 年月日
  2015-05-13
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] Usefulness of Benchtop Next Generation Sequencer in Research of Inherited Primary Arrhythmia Syndromes2015
- 著者名/発表者名
  Ohno S,Fukuyama M,Itoh H,Makiyama T,Horie M
- 学会等名
  第79回日本循環器学会総会・学術集会
- 発表場所
  大阪
- 年月日
  2015-04-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy from the Genetic Basis to the Clinical Symptoms2015
- 著者名/発表者名
  Ohno S, Wada Y, Sonoda K, Horie M
- 学会等名
  第30回日本不整脈学会学術大会
- 発表場所
  京都
- 年月日
  2015-07-28
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] AKAP9 mutations identified in young patientswith idiopathic ventricular fibrillation or polymorphic ventricular tachycardia2015
- 著者名/発表者名
  Sonoda K, Ohno S, Ichikawa M, Fujii Y, Wang Q, Kato K, Fukuyama M, Ito H, Hayashi H, Horie M:
- 学会等名
  ESC CONGRESS 2015
- 発表場所
  イギリス
- 年月日
  2015-08-29
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] Differential Diagnosis of Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia vs. Long QT Syndrome Type 1: A Modified Schwartz Scoring2015
- 著者名/発表者名
  Ozawa J, Ohno S, Fujii Y, Makiyama T, Suzuki H, Saitoh A, Horie M.
- 学会等名
  AHA Scientific Sessions 2015
- 発表場所
  アメリカ合衆国
- 年月日
  2015-11-07
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] Drug challenge test and genetic test for the diagnosis and management ofinherited primary arrhythmia syndromes2015
- 著者名/発表者名
  Ueyama T, Shimizu A, Yoshiga Y, Ono M,Kato T, Fumimoto T, Ishiguchi H, Ohno S, Makiyama T, Horie M, Yano M
- 学会等名
  第30回日本不整脈学会学術大会
- 発表場所
  京都
- 年月日
  2015-07-28
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] Identification of Novel SCN10A Mutations in Brugada Syndrome Patients.2015
- 著者名/発表者名
  Fukuyama M,Ohno S,Makiyama T,Horie M
- 学会等名
  第79回日本循環器学会総会・学術集会
- 発表場所
  大阪
- 年月日
  2015-04-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] ML277 shortens prolonged action potential durations in a patientspecific induced pluripotent stem cell-based model of long-QT syndrome　type 12015
- 著者名/発表者名
  Wuriyanghai Y, Makiyama T, Sasaki K, Kamakura T, Chen J, Hayano M, Yamamoto Y, Harita T, Nishiuchi S, Kohjitani H, Ohno S, Watanabe K, Kimura T, Horie M
- 学会等名
  第30回日本不整脈学会学術大会
- 発表場所
  京都
- 年月日
  2015-07-28
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] desmosome gene mutations cause or modify the Brugada syndrome?2015
- 著者名/発表者名
  Ohno S, Aizawa Y,Fukuyama M,Makiyama T,Kosaki K,Fukuda K,Horie M
- 学会等名
  The Heart Rhythm Society's 36th Annual Scientific Sessions
- 発表場所
  アメリカ合衆国
- 年月日
  2015-05-13
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04818
[学会発表] Exon-3 Deletion of RyR2 Encoding Cardiac Ryanodine Receptor Related to Left Ventricular Non-Compaction (LVNC) with Ventricular Arrhythmia and Bradycardia.2013
- 著者名/発表者名
  Ohno S, Omura M, Kawamura M, Kimura H, Itoh H, Makiyama T, Ushinohama H, Makita N, Horie M
- 学会等名
  EHRA Europace 2013
- 発表場所
  Athens, Greece
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591575
[学会発表] Exon-3 deletion of RyR2 encoding cardiac ryanodine receptor related to left ventricular non-compaction (LVNC) with ventricular arrhythmia and bradycardia.2013
- 著者名/発表者名
  S. Ohno, M. Omura, M. Kawamura, H. Kimua, H. Itoh, T. Makiyama, H. Ushinohama, N. Makita, M. Horie
- 学会等名
  European Heart Rhythm Society Meeting
- 発表場所
  Athene、ギリシャ共和国
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591575
[学会発表] Exon-3 Deletion of RYR2 Leads to Left Ventricular Non-compaction with Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia and Severe Bradycardia2013
- 著者名/発表者名
  Ohno S, Kawamura M, Omura M, Kimura H, Itoh H, Makiyama T, Ushinohama H, Makita N, Horie M
- 学会等名
  Japanese Circulation Cociety meeting 2013
- 発表場所
  横浜、神奈川
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591575
[学会発表] Different regulation of IKs channels by two KCNE1 C-terminal variants predicts the QTc response to the exercise stress.2013
- 著者名/発表者名
  Ohno S, Hasegawa K, Makiyama T, Doi S, Horie M
- 学会等名
  Heart Rhythm 2013
- 発表場所
  Denver, CO, USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591575
[学会発表] Age dependent clinical and genetic characteristics in Japanese patients with Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia2012
- 著者名/発表者名
  Ohno S, Nishio Y, Nagaoka I, Fukuyama M, Kimura H, Itoh H, Makiyama T, Shimiu A, Horie M
- 学会等名
  APHRS2012
- 発表場所
  Taipei, Taiwan
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591575
[学会発表] 不整脈源性右室心筋症/異型性 (ARVC/D) における年齢依存性の臨床および遺伝的特徴2012
- 著者名/発表者名
  大野聖子、西尾由貴子、長岡伊織、福山恵、木村紘美、伊藤英樹、牧山武、清水昭彦、堀江稔
- 学会等名
  第60回心臓病学会
- 発表場所
  金沢、石川
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591575
[学会発表] QT延長症候群合併Down症候群症例におけるSNaP shot法を用いたKCNE1-D85Nアレル頻度の同定2012
- 著者名/発表者名
  大野聖子、高橋実穂、福山　恵、王　琦、木村紘美、伊藤英樹、牧山　武、堀米仁志、堀江　稔
- 学会等名
  第30回日本心電学会
- 発表場所
  幕張、千葉
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591575
[学会発表] Usefulness of benchtop next generation sequencer in research of inherited primary arrhythmia syndromes
- 著者名/発表者名
  S Ohno, M Fukuyama, H Itoh, T Makiyama, M Horie
- 学会等名
  第79回日本循環器病学会
- 発表場所
  大阪、日本
- 年月日
  2015-04-24 – 2015-04-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591575
[学会発表] Mosaic KCNJ2 Mutation in Andersen–Tawil syndrome: Targeted Deep Sequencing is Useful for the Detection of Mosaicism
- 著者名/発表者名
  K Hasegawa, S Ohno, H Kimura, H Itoh, T Makiyama, Y Yoshida, M Horie
- 学会等名
  Heart Rhythm Society Meeting 2014
- 発表場所
  San Francisco, USA
- 年月日
  2014-05-07 – 2014-05-10
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591575
[学会発表] Do desmosome gene mutations cause or modify the Brugada syndrome?
- 著者名/発表者名
  S Ohno, Y Aizawa, M Fukuyama, T Makiyama, K Kosaki, K Fukuda, M Horie
- 学会等名
  Heart Rhythm Society Meeting 2015
- 発表場所
  Boston, USA
- 年月日
  2015-05-13 – 2015-05-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591575
[学会発表] WHICH GENETIC TESTS:SINGLE GENES, PANELS OR GENOMES?
- 著者名/発表者名
  S Ohno
- 学会等名
  Asia Pacific Heart Rhythm Society Meeting 2014
- 発表場所
  Delhi, India
- 年月日
  2014-10-29 – 2014-11-01
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591575
[学会発表] Phenotypic characterization of two patients with lethal arrhythmia related to KCNH2-R148W variant
- 著者名/発表者名
  S Ohno, W Qi, K Hasegwas, H Itoh, T Makiyama, M Horie
- 学会等名
  Asian Pacific Heart Rhythm Society
- 発表場所
  香港、中華人民共和国
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591575
[学会発表] Benchtop Next Generation Sequencer Has Facilitated the Genetic Analysis for Inherited Arrhythmias
- 著者名/発表者名
  S Ohno, K Hasegawa, M Fukuyama, T Makiyama, M Horie
- 学会等名
  日本循環器病学会
- 発表場所
  東京国際フォーラム
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591575
[学会発表] Young long QT syndrome patients with KCNH2 mutations have late onset but severe symptoms
- 著者名/発表者名
  J Ozawa, S Ohno, H Itoh, T Makiyama, M Horie
- 学会等名
  American Heart Association Meeting 2015
- 発表場所
  Chicago, USA
- 年月日
  2014-11-10 – 2014-11-19
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591575
[学会発表] Copy number variations in KCNQ1 gene were frequently identified in the pediatric patients of long QT syndrome and caused exercise related QT prolongation
- 著者名/発表者名
  S. Ohno, M. Fukuyama, H. Itoh, T. Makiyama, M. Horie
- 学会等名
  European Society of Cardiology Meeting
- 発表場所
  Amsterdam、オランダ王国
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591575
[学会発表] ARRHYTHMOGENICRIGHTVENTRICULARCARDIOMYOPATHY
- 著者名/発表者名
  S Ohno
- 学会等名
  Asia Pacific Heart Rhythm Society Meeting 2014
- 発表場所
  Delhi, India
- 年月日
  2014-10-29 – 2014-11-01
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591575
[学会発表] High frequency of ANK2 mutations in patients with non-genotyped primary inherited arrhythmia syndromes.
- 著者名/発表者名
  S Ohno, M Fukuyama, H Itoh, T Makiyama, M Horie
- 学会等名
  European Society of Cardiology Meeting 2015
- 発表場所
  Barceｌona, Spain
- 年月日
  2014-08-30 – 2014-09-03
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591575
[学会発表] Gender differences in the inheritance mode of RYR2 mutations in catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia patients
- 著者名/発表者名
  S. Ohno, M. Kawamura, K. Hasegawa, M. Horie
- 学会等名
  European Society of Cardiology Meeting 2015
- 発表場所
  Barceｌona, Spain
- 年月日
  2014-08-30 – 2014-09-03
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591575
[学会発表] Identification of latent mutations in primary inherited arrhythmia syndromes using benchtop next generation sequencer. Benchtop Next Generation Sequencer Has Facilitated the Genetic Analysis for Inherited Arrhythmias
- 著者名/発表者名
  S Ohno, M Fukuyama, H Itoh, T Makiyama, M Horie
- 学会等名
  European Society of Cardiology Meeting 2015
- 発表場所
  Barceｌona, Spain
- 年月日
  2014-08-30 – 2014-09-03
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591575

1. 堀江稔 (90183938)

共同の研究課題数: 7件

共同の研究成果数: 163件
2. 三浦克之 (90257452)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
3. 有馬久富 (20437784)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
4. 藤吉朗 (10567077)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
5. 門田文 (60546068)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
6. 上島弘嗣 (70144483)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
7. 高嶋直敬 (80435883)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
8. 門脇紗也佳 (60510344)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
9. 宮川尚子 (20388169)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
10. 伊藤英樹 (30402738)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 40件
11. 椎野顯彦 (50215935)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
12. 野崎和彦 (90252452)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
13. 近藤慶子 (20566567)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
14. 村田喜代史 (20127038)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
15. ABBOTT ROBERT (20722416)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
16. 久松隆史 (60710449)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 1件
17. 遠山育夫 (20207533)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
18. 前川聡 (00209363)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
19. 関川暁 (10216525)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
20. 岡村智教 (00324567)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
21. 大久保孝義 (60344652)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
22. 田原康玄 (00268749)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
23. 門脇崇 (30324578)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
24. 牧山武 (30528302)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 61件
25. 林秀樹 (70464188)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
26. 芦原貴司 (80396259)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 4件
27. 渡邉嘉之 (20362733)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
28. 小藤さゆ希 (30773973)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
29. 新田哲久 (40324587)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
30. 国村彩子 (30803952)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
31. 松浦博 (60238962)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 10件
32. 安藤朗 (90252395)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
33. 福山恵 (60625771)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 4件
34. 村田広茂 (30594014)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
35. 清水渉 (50399606)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
36. 相庭武司 (40574348)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 8件
37. 服部哲久 (80638932)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
38. 岡見雪子

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
39. 石川泰輔

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 9件
40. 伊藤雅信

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
41. 一柳健司

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
42. 一柳朋子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
43. 吉田英樹

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
44. 中川靖章

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
45. 木下秀之

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
46. 林研至

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 4件
47. 木村剛

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
48. 村山尚

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 4件
49. 吉田善紀

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
50. 平大樹

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件
51. 上島智

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件
52. 桂敏也

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件
53. 寺田智祐

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件
54. 堀江貴裕

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
55. 三嶋博之

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件
56. 常陸圭介

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
57. 伊藤誠

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件
58. 小澤友哉

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
59. 江花有亮

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
60. 加藤久和

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
61. 朝野仁祐

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
62. 塚本蔵

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
63. 山本孝

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
64. 南野徹

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件
65. 蒔田直昌

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 10件
66. 山口政光

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
67. 東裕美子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
68. 錦見俊雄

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
69. 桑原宏一郎

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
70. 中島忠

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 3件
71. 安斉俊久

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
72. 西英一郎

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
73. 国広なごみ

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件
74. 丁維光

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 7件
75. 竹内綾子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
76. 松岡達

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
77. 尾野亘

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
78. 吉浦孝一郎

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件
79. 茶山一彰

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
80. 倉林正彦

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件
81. 金古善明

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件
82. 中野由紀子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
83. 渡邊泰秀

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
84. 森田宏

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
85. 堀米仁志

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
86. 豊田太

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件
87. 扇田久和

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
88. 北風政史

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
89. 山崎悟

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

大野 聖子 Ohno Seiko

研究課題

研究成果

共同研究者

リアノジン受容体遺伝子異常による遺伝性心臓疾患の病態解明継続中

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

エピジェネティクスを用いた全ゲノム解析による遺伝性不整脈疾患の新規発症機序の解明継続中

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

一般日本人女性における潜在性動脈硬化と脳萎縮の実態解明:第2期調査継続中

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

カルシウムイオン関連遺伝子変異によるLQTSの病態と臨床像の解明および治療法確立研究代表者継続中

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

遺伝性不整脈とエピジェネティクスの関連性についての検討継続中

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

薬剤性突然死症候群の遺伝的要因の解明と管理指針への応用継続中

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

カテコラミン感受性多型性心室頻拍の効率的な診断・治療法の確立研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

多面的な研究アプローチによる遺伝性不整脈の発症機序の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

一般日本人女性における潜在性動脈硬化と脳萎縮の実態解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

一般住民において腸内細菌叢が潜在性動脈硬化の進展におよぼす影響

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

運動ストレスによるＱＴ延長症候群患者の不整脈発症メカニズムの解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[図書] Chapter 4: Genetic basis for Early Repolarization Syndrome. In J Wave Syndromes: Brugada and Early Repolarization Syndromes 1st ed.2017

著者名/発表者名

出版者

データソース

[図書] 循環器ジャーナル 心電図診断スキルアップ2017

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

ISBN

データソース

大野聖子 Ohno Seiko

[図書] 循環器ジャーナル　心電図診断スキルアップ2017