長野智那 NAGANO CHINA

研究者番号	60814316
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 神戸大学, 医学部附属病院, 助教
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2025年度: 神戸大学, 医学部附属病院, 助教 2023年度: 神戸大学, 医学研究科, 助教 2020年度 – 2022年度: 神戸大学, 医学研究科, 医学研究員 2020年度: 神戸大学, 医学研究科, 助教 2018年度 – 2019年度: 神戸大学, 医学研究科, 特命助教
審査区分/研究分野	研究代表者小区分52050:胎児医学および小児成育学関連研究代表者以外中区分53:器官システム内科学およびその関連分野 / 小区分53040:腎臓内科学関連
キーワード	研究代表者 WT1 / Frasier症候群 / Denys-Drash症候群 / 転写因子 / WT1遺伝子 / アンチセンス治療薬 / スプライシング研究代表者以外小児ネフローゼ症候群 / ネフリン / 疾患感受性遺伝子 … もっと見る / GWASメタ解析 / ネフローゼ症候群 / 抗ネフリン抗体 / 腎臓オルガノイド / iPS細胞 / 器官システム内科学 / 腎臓学 / フィンランド型先天性ネフローゼ症候群 / ゲノムワイド関連解析 / ステロイド感受性ネフローゼ症候群隠す

WT1関連異常症の病態解明と治療法開発研究代表者
- 研究代表者
  
  長野智那
- 研究期間 (年度)
  2025 – 2027
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  神戸大学
WT1遺伝子異常症に対する病態解明と新規治療法の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  長野智那
- 研究期間 (年度)
  2022 – 2024
- 研究種目
  
  若手研究
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  神戸大学
小児ネフローゼ症候群の国際GWASメタ解析と抗ネフリン抗体に関する国際共同研究
- 研究代表者
  
  飯島一誠
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2023
- 研究種目
  
  国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B))
- 審査区分
  
  中区分53:器官システム内科学およびその関連分野
- 研究機関
  神戸大学
iPS細胞由来腎臓オルガノイドを用いた小児ネフローゼ症候群の発症機序の解明
- 研究代表者
  
  飯島一誠
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2022
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分53040:腎臓内科学関連
- 研究機関
  神戸大学
WT1遺伝子変異によるFrasier症候群の病態解明および新規治療法の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  長野智那
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2019
- 研究種目
  
  若手研究
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  神戸大学
小児ネフローゼ症候群疾患感受性遺伝子及び薬剤感受性遺伝子同定のための国際共同研究
- 研究代表者
  
  飯島一誠
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2020
- 研究種目
  
  国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B))
- 審査区分
  
  中区分53:器官システム内科学およびその関連分野
- 研究機関
  神戸大学

すべて 2024 2023 2022 2021 2020 2019 2018

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] WT1 exon 10 missense variant in a pediatric patient with focal segmental glomerulosclerosis with embryonal hyperplasia2024
- 著者名/発表者名
  Kurokawa Mari、Nishimura Manao、Nishiyama Kei、Matsuoka Kentaro、Nagano China、Kaku Yoshitsugu
- 雑誌名
  
  Pediatric Nephrology
  
  巻: - 号: 7 ページ: 2083-2085
- DOI
  10.1007/s00467-024-06293-w
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K16926
[雑誌論文] 【腎臓学この1年の進歩】ネフリンとネフローゼ症候群2024
- 著者名/発表者名
  飯島一誠, 堀之内智子, 長野智那, 野津寛大
- 雑誌名
  
  日本腎臓学会誌
  
  巻: 66巻ページ: 303-309
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21KK0147
[雑誌論文] Anti-nephrin antibodies in steroid-sensitive nephrotic syndrome in Japanese children2023
- 著者名/発表者名
  Horinouchi Tomoko、Nagano China、Watts Andrew J. B.
- 雑誌名
  
  Pediatric Nephrology
  
  巻: 39 号: 1 ページ: 337-337
- DOI
  10.1007/s00467-023-06107-5
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21KK0147, KAKENHI-PROJECT-23K27617
[雑誌論文] Multi-population genome-wide association study implicates immune and non-immune factors in pediatric steroid-sensitive nephrotic syndrome2023
- 著者名/発表者名
  Barry A, McNulty MT, Jia X, Nagano C, Horinouchi T, Nozu K, Tokunaga K, Ronco P, Iijima K, Sampson MG, et al.
- 雑誌名
  
  Nature Communications
  
  巻: 14 号: 1 ページ: 2481-2481
- DOI
  10.1038/s41467-023-37985-w
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21KK0147, KAKENHI-PROJECT-23K27617
[雑誌論文] A multicenter retrospective study of calcineurin inhibitors in nephrotic syndrome secondary to podocyte gene variants2023
- 著者名/発表者名
  Malakasioti G, Iancu D, Milovanova A, Tsygin A, Horinouchi T, Nagano C, Nozu K, Kamei K, Fujinaga S, Iijima K, et al. ; CNI in Monogenic SRNS Study Investigators
- 雑誌名
  
  Kidney International
  
  巻: 103 号: 5 ページ: 962-972
- DOI
  10.1016/j.kint.2023.02.022
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21KK0147, KAKENHI-PROJECT-20H03698
[雑誌論文] Clinical, Pathological, and Genetic Characteristics in Patients with Focal Segmental Glomerulosclerosis2022
- 著者名/発表者名
  Nagano C, Hara S, Yoshikawa N, Takeda A, Gotoh Y, Hamada R, Matsuoka K, Yamamoto M, Fujinaga S, Sakuraya K, Kamei K, Hamasaki Y, Oguchi H, Araki Y, Ogawa Y, Okamoto T, Ito S, Tanaka S, Kaito H, Aoto Y, Ishiko S, Rossanti R, Sakakibara N, Horinouchi T, Yamamura T, Nagase H, Iijima K, Nozu K
- 雑誌名
  
  Kidney360
  
  巻: 3 号: 8 ページ: 1384-1393
- DOI
  10.34067/kid.0000812022
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21KK0147, KAKENHI-PROJECT-20H03698
[雑誌論文] FAT1 biallelic truncating mutation causes a non-syndromic proteinuria in a child.2021
- 著者名/発表者名
  Rossanti R, Watanabe T, Nagano C, Hara S, Horinouchi T, Yamamura T, Sakakibara N, Ninchoji T, Iijima K, Nozu K.
- 雑誌名
  
  CEN Case Reports
  
  巻: 10(1) 号: 1 ページ: 100-105
- DOI
  10.1007/s13730-020-00529-y
- オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18KK0244
[雑誌論文] Genotype-phenotype correlation in WT1 exon 8 to 9 missense variants2021
- 著者名/発表者名
  China Nagano, Yutaka Takaoka, Koichi Kamei, Riku Hamada, Daisuke Ichikawa, Kazuki Tanaka, Yuya Aoto, Shinya Ishiko, Rini Rossanti, Nana Sakakibara, Eri Okada, Tomoko Horinouchi, Tomohiko Yamamura, Yurika Tsuji, Yuko Noguchi, Shingo Ishimori, Hiroaki Nagase, Takeshi Ninchoji, Kazumoto Iijima, Kandai Nozu
- 雑誌名
  
  Kidney International Reports
  
  巻: - 号: 8 ページ: 2114-2121
- DOI
  10.1016/j.ekir.2021.05.009
- NAID
  120007140164
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K16926, KAKENHI-PROJECT-21K12110
[雑誌論文] An extremely mild clinical course in a case with LAMB2-associated nephritis diagnosed with next-generation sequencing.2021
- 著者名/発表者名
  Sakuraya K, Nozu K, Murakami H, Nagano C, Horinouchi T, Fujinaga S, Iijima K, Ohtomo Y.
- 雑誌名
  
  CEN Case Reports
  
  巻: - 号: 3 ページ: 359-363
- DOI
  10.1007/s13730-021-00574-1
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18KK0244, KAKENHI-PROJECT-19K08726
[雑誌論文] Common risk variants in NPHS1 and TNFSF15 are associated with childhood steroid-sensitive nephrotic syndrome2020
- 著者名/発表者名
  Jia Xiaoyuan、Yamamura Tomohiko、et al.
- 雑誌名
  
  Kidney International
  
  巻: 98 号: 5 ページ: 1308-1322
- DOI
  10.1016/j.kint.2020.05.029
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07799, KAKENHI-PROJECT-19K08726, KAKENHI-PROJECT-20K08370, KAKENHI-PROJECT-20K16892, KAKENHI-PROJECT-18KK0244, KAKENHI-PROJECT-20H03698
[雑誌論文] Molecular mechanisms determining severity in patients with Pierson syndrome2020
- 著者名/発表者名
  Minamikawa Shogo、Miwa Saori、Inagaki Tetsuji、Nishiyama Kei、Kaito Hiroshi、Ninchoji Takeshi、Yamamura Tomohiko、Nagano China、Sakakibara Nana、Ishimori Shingo、Hara Shigeo、Yoshikawa Norishige、Hirano Daishi、Harada Ryoko、Hamada Riku、Matsunoshita Natsuki、Nagata Michio、Shima Yuko、Nozu Kandai
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 65 号: 4 ページ: 355-362
- DOI
  10.1038/s10038-019-0715-0
- NAID
  120006811107
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08726, KAKENHI-PROJECT-17K16087, KAKENHI-PROJECT-18K07799, KAKENHI-PROJECT-18K08243, KAKENHI-PROJECT-19K17297, KAKENHI-PROJECT-18KK0244
[雑誌論文] Comprehensive genetic diagnosis of Japanese patients with severe proteinuria.2020
- 著者名/発表者名
  Nagano C, Yamamura T, Horinouchi T, Aoto Y, Ishiko S, Sakakibara N, Shima Y, Nakanishi K, Nagase H, Iijima K, Nozu K.
- 雑誌名
  
  Sci Rep.
  
  巻: 10(1) 号: 1 ページ: 428-437
- DOI
  10.1038/s41598-019-57149-5
- NAID
  120006884200
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07799, KAKENHI-PROJECT-19K08726, KAKENHI-PROJECT-18KK0244, KAKENHI-PROJECT-18K15713
[雑誌論文] Molecular assay for an intronic variant in NUP93 that causes steroid resistant nephrotic syndrome2019
- 著者名/発表者名
  Rossanti Rini、Shono Akemi、Miura Kenichiro、Hattori Motoshi、Yamamura Tomohiko、Nakanishi Keita、Minamikawa Shogo、Fujimura Junya、Horinouchi Tomoko、Nagano China、Sakakibara Nana、Kaito Hiroshi、Nagase Hiroaki、Morisada Naoya、Asanuma Katsuhiko、Matsuo Masafumi、Nozu Kandai、Iijima Kazumoto
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 64 号: 7 ページ: 673-679
- DOI
  10.1038/s10038-019-0606-4
- NAID
  120006653286
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K08243, KAKENHI-PROJECT-19K09921, KAKENHI-PROJECT-18KK0244, KAKENHI-PROJECT-18K15712, KAKENHI-PROJECT-18H02823
[雑誌論文] The utility of urinary CD80 as a diagnostic marker in patients with renal diseases2018
- 著者名/発表者名
  Minamikawa Shogo、Nozu Kandai、Maeta Shingo、Yamamura Tomohiko、Nakanishi Keita、Fujimura Junya、Horinouchi Tomoko、Nagano China、Sakakibara Nana、Nagase Hiroaki、Shima Hideaki、Noda Kenta、Ninchoji Takeshi、Kaito Hiroshi、Iijima Kazumoto
- 雑誌名
  
  Scientific Reports
  
  巻: 8 号: 1 ページ: 17322-17322
- DOI
  10.1038/s41598-018-35798-2
- NAID
  120006543320
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18KK0244
[雑誌論文] Pair analysis and custom array CGH can detect a small copy number variation in COQ6 gene2018
- 著者名/発表者名
  Nakanishi Keita、Okamoto Takayuki、Nozu Kandai、Hara Shigeo、Sato Yasuyuki、Hayashi Asako、Takahashi Toshiyuki、Nagano China、Sakakibara Nana、Horinouchi Tomoko、Fujimura Junya、Minamikawa Shogo、Yamamura Tomohiko、Rossanti Rini、Nagase Hiroaki、Kaito Hiroshi、Ariga Tadashi、Iijima Kazumoto
- 雑誌名
  
  Clinical and Experimental Nephrology
  
  巻: 23 号: 5 ページ: 669-675
- DOI
  10.1007/s10157-018-1682-z
- NAID
  120006644119
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18KK0244, KAKENHI-PROJECT-17K16262, KAKENHI-PROJECT-18K15712
[学会発表] WT1遺伝子exon8-9ミスセンス変異における遺伝子型－臨床型の相関に関する検討2020
- 著者名/発表者名
  長野　智那
- 学会等名
  第63回　日本腎臓学会学術総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K16926
[学会発表] WT1遺伝子exon8-9ミスセンス変異における遺伝型－臨床型の相関に関する研究2020
- 著者名/発表者名
  長野　智那
- 学会等名
  第55回　日本小児腎臓病学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K16926
[学会発表] NPHS1は小児ステロイド感受性ネフローゼ症候群の疾患感受性遺伝子である2019
- 著者名/発表者名
  山村智彦、長野智那、堀之内智子、野津寛大、飯島一誠
- 学会等名
  第62回日本腎臓学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18KK0244
[学会発表] 遺伝性ネフローゼ症候群における臨床的特徴の検討2019
- 著者名/発表者名
  長野　智那
- 学会等名
  第54回日本小児腎臓病学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15713
[学会発表] Comprehensive genetic diagnosis system for steroid-resistant nephrotic syndrome in Japanese population2019
- 著者名/発表者名
  長野　智那
- 学会等名
  International Pediartic Nephrology Association 2019
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15713
[学会発表] 先天性/乳児およびステロイド抵抗性ネフローゼ症候群における網羅的遺伝子診断2019
- 著者名/発表者名
  長野智那、野津寛大、青砥悠哉、石河慎也、榊原菜々、南川将吾、山村智彦、飯島一誠
- 学会等名
  第122回日本小児科学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18KK0244
[学会発表] Common risk variants in NPHS1 and TNFSF15 are associated with childhood steroid-sensitive nephrotic syndrome2019
- 著者名/発表者名
  Tomoko Horinouchi, Tomohiko Yamamura, Rasheed A. Gbadegesin, Matthew G. Sampson, China Nagano, Kandai Nozu, Kenji Ishikura, Pierre M. Ronco, Hae Il Cheong, Kazumoto Iijima
- 学会等名
  American Society of Nephrology Kidney week 2019
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18KK0244
[学会発表] 遺伝性ネフローゼ症候群における臨床的特徴の検討2019
- 著者名/発表者名
  長野智那、野津寛大、青砥悠哉、石河慎也、榊原菜々、南川将吾、山村智彦、飯島一誠
- 学会等名
  第54回日本小児腎臓病学会学術集会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18KK0244
[学会発表] 遺伝性ネフローゼ症候群における臨床的特徴の検討2019
- 著者名/発表者名
  長野　智那
- 学会等名
  第62回日本腎臓学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15713
[学会発表] 遺伝性腎疾患に対するプレシジョンメデイスン　小児ステロイド感受性ネフローゼ症候群の疾患感受性遺伝子2019
- 著者名/発表者名
  飯島一誠、 Jia Xiaoyuan,、山村智彦、人見祐基、長野智那、堀之内智子、野津寛大、徳永勝士
- 学会等名
  第54回日本小児腎臓病学会学術集会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18KK0244

1. 飯島一誠 (00240854)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 13件
2. 堀之内智子 (30754593)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 12件
3. 野津寛大 (70362796)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 14件
4. 人見祐基 (10525819)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
5. 高里実 (40788676)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
6. 賈暁媛 (20914328)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
7. 中山真紀子 (80469999)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
8. 森貞直哉

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
9. 中西浩一

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
10. 島友子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

長野 智那 NAGANO CHINA

研究課題

研究成果

共同研究者

WT1関連異常症の病態解明と治療法開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

WT1遺伝子異常症に対する病態解明と新規治療法の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

小児ネフローゼ症候群の国際GWASメタ解析と抗ネフリン抗体に関する国際共同研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

iPS細胞由来腎臓オルガノイドを用いた小児ネフローゼ症候群の発症機序の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

WT1遺伝子変異によるFrasier症候群の病態解明および新規治療法の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

小児ネフローゼ症候群疾患感受性遺伝子及び薬剤感受性遺伝子同定のための国際共同研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

[雑誌論文] WT1 exon 10 missense variant in a pediatric patient with focal segmental glomerulosclerosis with embryonal hyperplasia2024

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] 【腎臓学この1年の進歩】ネフリンとネフローゼ症候群2024

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Anti-nephrin antibodies in steroid-sensitive nephrotic syndrome in Japanese children2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Multi-population genome-wide association study implicates immune and non-immune factors in pediatric steroid-sensitive nephrotic syndrome2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] A multicenter retrospective study of calcineurin inhibitors in nephrotic syndrome secondary to podocyte gene variants2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Clinical, Pathological, and Genetic Characteristics in Patients with Focal Segmental Glomerulosclerosis2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] FAT1 biallelic truncating mutation causes a non-syndromic proteinuria in a child.2021

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Genotype-phenotype correlation in WT1 exon 8 to 9 missense variants2021

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

NAID

データソース

長野智那 NAGANO CHINA

[学会発表] 先天性/乳児およびステロイド抵抗性ネフローゼ症候群における網羅的遺伝子診断2019