富田靖 YASUSHI Tomita

… 別表記

冨田靖トミタヤスシ

研究者番号	70108512
その他のID
外部サイト
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2007年度 – 2008年度: 名古屋大学, 大学院・医学系研究科, 教授 2006年度: 名古屋大学, 大学院医学系研究科, 教授 2002年度 – 2005年度: 名古屋大学, 大学院・医学系研究科, 教授 1997年度 – 2000年度: 名古屋大学, 医学部, 教授 1993年度 – 1996年度: 秋田大学, 医学部, 教授 … もっと見る 1991年度 – 1993年度: 東北大学, 医学部, 講師 1992年度: 東北大学, 医学部・附属病院, 講師 1991年度: 東北大学, 医学部附属病院, 講師 1990年度: 東北大学, 医学部付属病院, 講師 1988年度: 東北大学, 医学部付属病院, 講師 1987年度: 東北大学, 医学部・付属病院, 講師 1986年度: 東北大, 医学部, 講師隠す
審査区分/研究分野	研究代表者皮膚科学 / 皮膚科学研究代表者以外皮膚科学 / 皮膚科学 / 病態医化学 / 生物系
キーワード	研究代表者メラニン / チロジナーゼ / 白皮症 / 遺伝子異常 / 代謝異常症 / 酵素欠損症 / ADAR1 / SNP / 色素異常症 / 遺伝性対側性色素異常症 … もっと見る / DSRAD / アデノシン脱アミノ化酵素 / tyrosinase / melanin / チロシナーゼ / 色素沈着 / 遺伝性疾患 / 優性遺伝 / Idiopathic torsion dystonia / 連鎖解析 / プロモーター / エンハンサー領域 / チロシナ-ゼ / RNA editing / Dyschromatosis / adenosine deaminase / RNA編集 / Adenosine deaminase / Direct Sequence / Positional cloning / Dyschoromatosis / 候補領域 / SUP / ダイレクトシーケンス / ポジショナルクローニング法 / autosomal dominant inheritance / linkage analysis / dyschromatosis symmetrica hereditaria / 常染色体優性遺伝 / rice / Oryza sative / melasma / 美白剤 / gene diagnosis / mutation / albinism / 点突然変異 / 遺伝子診断 / 先天性白皮症 / Hermansky-Pudlak 症候群 / 失天性白波症 / プロスタグラン【E_2】 / ビタミン【D_3】 / 色素細胞 / 紫外線 / メラノサイト / 白斑 / 眼皮膚白皮症 / マイクロアレイ法 / オリゴアレイ法 / genetic marker … もっと見る研究代表者以外メラニン / SNP / 遺伝性対側性色素異常症 / 白皮症 / メチル化 / モザイク / 色素異常症 / アルビニズム / melanin / ヘルマンスキーパドラック症候群 / 眼皮膚白皮症4型 / メンブレントラフィック / 遺伝性色素異常症 / メラノソーム / 眼皮膚白皮症 / ダイレクトシークエンス / チロジナーゼ / 遺伝子発現 / エンハンサー / チロシナーゼ / membrane traffic / Dyschromatosis symmetrica hereditaria / hereditary pigment disorders / albino / melanosome / Hermansky-Pudlak syndrome / Oculocutaneous albinism / LINKAGE ANALYSIS / DYSCHROMATOSIS / 常染色体優性遺伝 / 季節変動 / 連鎖解析 / carcinogenesis / antibody / development / differentiation / single-stranded DNA / ssDNA / apoptosis / 単離DNA / 発生・分化 / 分化 / 癌化 / DNAラダー / 発生 / アポトーシス / 抗ssDNA抗体 / 単鎖DNA / tyrosinase / gene diagnosis / mutation / albinism / 遺伝子変異 / 遺伝子診断 / 遺伝子異常 / ヘルマンスキーパドラック症候 / ダイレクトシーケンス / 遺伝性疾患 / 黄色変異型眼皮膚白皮症 / チロシナーゼ関連蛋白 / 色素細胞 / 遺伝子 / 遺伝病 / チロシナ-ゼ隠す

色素異常症の病態解明により明らかにするメラニン生成調節機構の研究研究代表者
- 研究代表者
  
  富田靖
- 研究期間 (年度)
  2007 – 2008
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  名古屋大学
ヘルマンスキー・パドラック症候群および眼皮膚白皮症の病因遺伝子産物の機能解析
- 研究代表者
  
  鈴木民夫
- 研究期間 (年度)
  2004 – 2005
- 研究種目
  
  特定領域研究
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  名古屋大学
皮疹の形を規定する表皮モザイクと遺伝子メチル化の研究
- 研究代表者
  
  榊原章浩
- 研究期間 (年度)
  2004
- 研究種目
  
  萌芽研究
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  名古屋大学
RNA編集酵素DSRADの遺伝子変異による遺伝性対側性色素異常症の発症機構の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  富田靖
- 研究期間 (年度)
  2004 – 2006
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  名古屋大学
遺伝性色素異常症の病因遺伝子とその機能の解明
- 研究代表者
  
  鈴木民夫
- 研究期間 (年度)
  2004 – 2005
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  名古屋大学
発疹の分布に関与する表皮モザイクと遺伝子メチル化の研究
- 研究代表者
  
  榊原章浩
- 研究期間 (年度)
  2003
- 研究種目
  
  萌芽研究
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  名古屋大学
表皮におけるモザイク的遺伝子制御の解明
- 研究代表者
  
  榊原章浩
- 研究期間 (年度)
  2002
- 研究種目
  
  萌芽研究
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  名古屋大学
ポジショナルクローニングによる遺伝性対側性色素異常症原因遺伝子の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  富田靖
- 研究期間 (年度)
  2002 – 2003
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  名古屋大学
新ゲノム解析オリゴアレイ法による遺伝性対側性色素異常症の病因遺伝子の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  富田靖
- 研究期間 (年度)
  2000
- 研究種目
  
  萌芽的研究
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  名古屋大学
遺伝性対側性色素異常症の病因遺伝子の検索とその発症機序の解明
- 研究代表者
  
  森聖
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2000
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  名古屋大学
メラニン生成酵素遺伝子異変による未知の色素異常症の発見とその病態解明
- 研究代表者
  
  安立あゆみ, 小野博紀
- 研究期間 (年度)
  1998 – 1999
- 研究種目
  
  萌芽的研究
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  名古屋大学
連鎖解析による遺伝性対側性色素異常症の原因遺伝子染色体座位の決定研究代表者
- 研究代表者
  
  富田靖
- 研究期間 (年度)
  1997 – 1999
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  名古屋大学
遺伝性対側性色素異常症の病因となる遺伝子の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  富田靖
- 研究期間 (年度)
  1996 – 1997
- 研究種目
  
  萌芽的研究
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  名古屋大学
   秋田大学
単鎖DNAを抗原とするアポトーシス認識抗体作製と発生・分化・癌化機構解明への応用
- 研究代表者
  
  杉山俊博
- 研究期間 (年度)
  1996 – 1997
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 研究分野
  
  病態医化学
- 研究機関
  秋田大学
メラニン生成抑制物質のスクリーニング系の確立とそれを利用しての美白剤の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  富田靖
- 研究期間 (年度)
  1995 – 1997
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  名古屋大学
   秋田大学
全身性白皮症の原因となるチロシナーゼ遺伝子の変異あるいは発現異常についての研究研究代表者
- 研究代表者
  
  富田靖
- 研究期間 (年度)
  1994 – 1995
- 研究種目
  
  一般研究(B)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  秋田大学
メラニン生成酵素遺伝子変異による未知の色素異常症の発見とその病態解明
- 研究代表者
  
  佐藤俊樹, 中村えり子
- 研究期間 (年度)
  1994 – 1995
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  秋田大学
アルビニズム(先天性白皮症)の本態に関する分子生物学的研究
- 研究代表者
  
  柴原茂樹
- 研究期間 (年度)
  1993
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  東北大学
全身性白皮症の原因となるチロシナーゼ遺伝子の変異あるいは発現異常についての研究研究代表者
- 研究代表者
  
  富田靖
- 研究期間 (年度)
  1993
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  秋田大学
アルビニズム(先天性白皮症)の本態に関する分子生物学的研究
- 研究代表者
  
  柴原茂樹
- 研究期間 (年度)
  1992
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  東北大学
チロシナーゼ陰性型白皮症の病因であるチロシナーゼ遺伝子の異常についての研究研究代表者
- 研究代表者
  
  富田靖
- 研究期間 (年度)
  1992
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  東北大学
アルビニズム(先天性白皮症)の本態に関する分子生物学的研究
- 研究代表者
  
  柴原茂樹
- 研究期間 (年度)
  1991
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  東北大学
チロシナ-ゼ陰性型白皮症の原因であるチロシナ-ゼ遺伝子の異常についての研究研究代表者
- 研究代表者
  
  富田靖
- 研究期間 (年度)
  1991
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  東北大学
チロシナ-ゼ陰性型白皮症の原因であるチロシナ-ゼ遺伝子の異常についての研究研究代表者
- 研究代表者
  
  富田靖
- 研究期間 (年度)
  1990
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  東北大学
チロシナーゼcDNAを用いた先天性白皮症の遺伝生化学的研究研究代表者
- 研究代表者
  
  富田靖
- 研究期間 (年度)
  1988
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  東北大学
チロジナーゼcDNAを用いた失天性白波症の遺伝生化学的研究研究代表者
- 研究代表者
  
  富田靖
- 研究期間 (年度)
  1987
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  東北大学
ヒト正常色素細胞培養系における色素生成の紫外線による誘発機構について研究代表者
- 研究代表者
  
  富田靖
- 研究期間 (年度)
  1986
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  東北大学

すべて 2009 2008 2007 2005 2004

すべて雑誌論文学会発表産業財産権

[雑誌論文] Four novel mutations of the ADAR1 gene in dyschromatosis symmetrica hereditaria2009
- 著者名/発表者名
  Michihiro Kono, Yasushi Tomita, Tamio Suzuki (他9名11番目)
- 雑誌名
  
  J Dermatol Sci. 53
  
  ページ: 76-77
- NAID
  10025332183
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390294
[雑誌論文] Dyschromatosis symmetrica hereditaria associated with neurological disorders2008
- 著者名/発表者名
  Taisuke Kondo, Tamio Suzuki, Shiro Ito, Michihiro Kono, Tamiko Negoro, Yasushi Tomita
- 雑誌名
  
  J Dermatol 35
  
  ページ: 661-665
- NAID
  10023919239
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390294
[雑誌論文] Six novel mutations of the ADAR1 gene in patients with dyschromatosis symmetrica hereditaria : Histological observation and comparison of genotypes and clinical phenotypes2008
- 著者名/発表者名
  Taisuke Kondo, Tamio Suzuki, Yoshihiko Mitsuhashi, Shiro Ito, Michihiro Kono, Mayumi Komine, Hirotaka Akita, Yasushi Tomita
- 雑誌名
  
  J Dermatol 35
  
  ページ: 395-406
- NAID
  10024297257
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390294
[雑誌論文] Oculocutaneous albinism types 2 and 4 in the Japanese population2008
- 著者名/発表者名
  Tamio Suzuki, Yasushi Tomita
- 雑誌名
  
  J Dermatol Sci 51
  
  ページ: 1-9
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390294
[雑誌論文] Mechanism of the inhibitory effect of tranexamic acid on melanogenesis in cultured human melanocytes in the presence of keratinocyte-conditioned medium2007
- 著者名/発表者名
  Kazuhisa Maeda, Yasushi Tomita
- 雑誌名
  
  J Health Sci 53
  
  ページ: 389-396
- NAID
  110006366917
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390294
[雑誌論文] Ten novel mutations of the ADAR1 gene in Japanese patients with dyschromatosis symmetrica hereditaria2007
- 著者名/発表者名
  Tamio Suzuki, Michihiro Kono, Yasushi Tomita (他9名12番目)
- 雑誌名
  
  J Invest Dermatol 127
  
  ページ: 309-311
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390294
[雑誌論文] Hereditary Skin diseases and RNA editing2005
- 著者名/発表者名
  Y Tomita
- 雑誌名
  
  IIGAKU NO AYUMI 215
  
  ページ: 675-678
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390315
[雑誌論文] 遺伝性皮膚疾患とRNA編集2005
- 著者名/発表者名
  富田靖
- 雑誌名
  
  医学のあゆみ 215
  
  ページ: 675-678
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390315
[雑誌論文] Genetics of Pigmentary Disorders.2004
- 著者名/発表者名
  Yasushi Tomita, Tamio Suzuki
- 雑誌名
  
  Am J Med Genet 131C
  
  ページ: 75-81
- NAID
  120000975148
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16591095
[雑誌論文] Genetics of Pigmentary Disorders.2004
- 著者名/発表者名
  Yasushi Tomita
- 雑誌名
  
  Am J Med Genet 131C
  
  ページ: 75-81
- NAID
  120000975148
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16044221
[雑誌論文] Tamio Suzuki Gnetics of Pigmentary Disorders2004
- 著者名/発表者名
  Yasushi Tomita
- 雑誌名
  
  Am J Med Genet (Semin Med Genet) 131C
  
  ページ: 75-81
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390315
[雑誌論文] Identification of pathological gene causing Dyschromatosis Symmetrica Hereditaria2004
- 著者名/発表者名
  Y Tomita
- 雑誌名
  
  HIHUKA NO RINSHOU 46
  
  ページ: 701-701
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390315
[雑誌論文] 遺伝性対側性色素異常症の病因遺伝子の解明2004
- 著者名/発表者名
  富田靖
- 雑誌名
  
  皮膚科の臨床 46
  
  ページ: 701-702
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390315
[雑誌論文] Genetics of Pigmentary Disorders2004
- 著者名/発表者名
  Y.Tomita, T.Suzuki
- 雑誌名
  
  Am J Med Genet (Semin Med Genet) 131C
  
  ページ: 75-81
- NAID
  120000975148
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390315
[雑誌論文] Genetics of Pigmentary Disorders2004
- 著者名/発表者名
  Tomita et al.
- 雑誌名
  
  Am J Med Genet 131C
  
  ページ: 75-81
- NAID
  120000975148
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390315
[雑誌論文] Genetics of Pigmentary Disorders.2004
- 著者名/発表者名
  Yasushi Tomita
- 雑誌名
  
  Am J Med Genet 131C
  
  ページ: 75-81
- NAID
  120000975148
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16591095
[産業財産権] 悪性黒色腫抗原の発現上昇剤およびその用途2007
- 発明者名
  河野通浩、富田靖
- 出願年月日
  2007-11-28
- 外国
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390294
[産業財産権] 悪性黒色腫抗原の発現上昇剤およびその用途2007
- 発明者名
  河野通浩, 富田靖
- 権利者名
  国立大学法人名古屋大学
- 出願年月日
  2007-11-28
- 外国
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390294
[学会発表] Dyschromatosis symmetrica hereditaria:Gene and morphological2008
- 著者名/発表者名
  Taisuke Kondo, Tamio Suzuki, Michihiro Kono, Yasushi Tomita (他5名)
- 学会等名
  International Investigative Dermatology
- 発表場所
  京都市
- 年月日
  2008-05-06
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390294
[学会発表] Dyschromatosis symmetrica hereditaria associated with neurological disorders2008
- 著者名/発表者名
  Taisuke Kondo, Tamio Suzuki, Shiro Ito, Michihiro Kono, Tamiko Negoro, Yasutomo Ito, Yasushi Tomita
- 学会等名
  The 20^<th> International Pigment Cell Conference
- 発表場所
  札幌市
- 年月日
  2008-05-09
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390294
[学会発表] Aphidicolin as a possible modulating agent for melanoma antigen expression in melanoma immunity2008
- 著者名/発表者名
  Michihiro Kono,Hai Zheng Song, Yasushi Tomita
- 学会等名
  International Investigative Dermatology
- 発表場所
  京都市
- 年月日
  2008-05-06
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390294
[学会発表] Oculocutaneous albinism and dyschromatosis symmetrica hereditaria2008
- 著者名/発表者名
  Yasushi Tomita, Taisuke Kondo, Michihiro Kono, Tamio Suzuki
- 学会等名
  The 20^<th> International Pigment Cell Conference
- 発表場所
  札幌市
- 年月日
  2008-05-09
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390294
[学会発表] Recent progress of molecular genetics on congenital pigment disorders2007
- 著者名/発表者名
  Yasushi Tomita
- 学会等名
  The 21^<th> World Congress of Dermatology
- 発表場所
  ブエノスアイレス、アルゼンチン
- 年月日
  2007-10-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390294

1. 鈴木民夫 (30206502)

共同の研究課題数: 9件

共同の研究成果数: 10件
2. 宮村佳典 (50272034)

共同の研究課題数: 8件

共同の研究成果数: 0件
3. 柴原茂樹 (70206142)

共同の研究課題数: 6件

共同の研究成果数: 0件
4. 佐藤俊樹 (40187216)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 0件
5. 佐藤典子 (60205953)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 0件
6. 窪田卓 (60250875)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 0件
7. 新澤みどり (00208109)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 0件
8. 榊原章浩 (50313995)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 0件
9. 岡田理 (40241658)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
10. 安立あゆみ (00151069)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
11. 小野博紀 (50224275)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
12. 松永純 (20219455)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
13. 鈴木裕行 (10235997)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
14. 岩井昭樹 (10311713)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
15. 河野通浩 (60319324)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 8件
16. 森聖 (60260593)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
17. 室慶直 (80270990)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
18. 國貞隆弘 (30205108)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
19. 杉山俊博 (00127242)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
20. 浦山修 (90114743)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
21. 高田五郎 (40047254)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
22. 田中俊誠 (40002216)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
23. 小山研二 (80004638)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
24. 安江敬 (40335039)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
25. 宮一朗 (10293698)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
26. 松本義也 (80239128)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
27. 杉浦光洋 (60378031)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
28. 小幡正明 (20124563)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
29. 照井正 (30172109)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
30. 中村えり子 (80260454)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
31. 近藤泰輔

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 5件
32. 山田勝久

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件

富田 靖 YASUSHI Tomita

冨田 靖 トミタ ヤスシ

研究課題

研究成果

共同研究者

色素異常症の病態解明により明らかにするメラニン生成調節機構の研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

RNA編集酵素DSRADの遺伝子変異による遺伝性対側性色素異常症の発症機構の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

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ポジショナルクローニングによる遺伝性対側性色素異常症原因遺伝子の解明研究代表者

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新ゲノム解析オリゴアレイ法による遺伝性対側性色素異常症の病因遺伝子の解明研究代表者

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連鎖解析による遺伝性対側性色素異常症の原因遺伝子染色体座位の決定研究代表者

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遺伝性対側性色素異常症の病因となる遺伝子の解明研究代表者

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富田靖 YASUSHI Tomita

冨田靖トミタヤスシ