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秋丸 裕司  AKIMARU Hiroshi

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 70241247
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2014年度: 公益財団法人先端医療振興財団, その他部局等, 研究員
2013年度: 公益財団法人先端医療振興財団, 先端医療センター研究所再生医療研究部血管再生研究グループ, 客員研究員
2003年度: 独立行政法人理化学研究所, 分子遺伝学研究室, 先任研究員
1999年度 – 2002年度: 理化学研究所, 分子遺伝学研究室, 先任研究員
1997年度 – 1998年度: 理化学研究所, 分子遺伝学研究室, 研究員
1992年度 – 1994年度: 理化学研究所, 分子遺伝学研究室, 研究員
審査区分/研究分野
研究代表者
生物系 / 発生生物学 / 再生医学・医療
研究代表者以外
医化学一般
キーワード
研究代表者
ショウジョウバエ / 形態形成 / RNAi / JNK / モザイク解析 / Hedgehog / dmi-2 / dmyb / p38 / ATF-2 … もっと見る / Hedghog / 翅成虫原基 / 分子遺伝学 / 転写因子 / Cubitus interruptus / mosaic analysis / cell cycle / eye imaginal disc / transcription factor / Drosophila / 複眼 / Mi-2 / Myb / 細胞周期 / 複眼成虫原基 / single cell qPCR / シングルセルqPCR / EPC / 血管内皮前駆細胞 / ヒトiPS / osmotic stress / apoptosis / 蛋白質分解 / cubitus interruptus / multi vesicular body / ubiquitination / 免疫電顕 / endosome / 成虫原基 / MVB / lysosome / ユビキチン / Hedgehoge / MEKK / dsRNA / dATF-2 / SAPK / ユビキチネーション / タンパク質分解 / Ci / CBP / Moonrat / co-activator / CREB-binding protein / 発生 / CREB binding protein … もっと見る
研究代表者以外
CBP / ショウジョウバエ / Ski / コアクティベーター / Myb / Histone acetylation / Co-repressor / C-activator / ヒストンアセチル化 / コリプレッサー / mouse mutant / Drosophila mutant / coactivator / transcriptional mediators / 形態形成 / 転写制御 / 仲介因子 / コアクティベータ- / マウス変異体 / ショウジョウバエ変異体 / 転写仲介因子 / 劣性致死突然変異体 / 変異体 / 発生 / 転写制御因子 隠す
  • 研究課題

    (15件)
  • 研究成果

    (8件)
  • 共同研究者

    (9人)
  •  ヒトiPS 由来血管内皮前駆細胞の機能評価の構築研究代表者

    • 研究代表者
      秋丸 裕司
    • 研究期間 (年度)
      2013 – 2014
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      再生医学・医療
    • 研究機関
      公益財団法人先端医療振興財団
  •  アポトーシスにおけるショウジョウバエJNK/p38とATF-2の遺伝学的機能解析研究代表者

    • 研究代表者
      秋丸 裕司
    • 研究期間 (年度)
      2003
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      独立行政法人理化学研究所
  •  RNAiを用いたショウジョウバエATF-2のアポトーシスへの機能解析研究代表者

    • 研究代表者
      秋丸 裕司
    • 研究期間 (年度)
      2002
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      特殊法人理化学研究所
  •  ショウジョウバエHh/Ci伝達系に関与する遺伝子の単離と機能解析研究代表者

    • 研究代表者
      秋丸 裕司
    • 研究期間 (年度)
      2002 – 2003
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      独立行政法人理化学研究所
  •  ショウジョウバエHh/Ci伝達系に関与する遺伝子の単離と機能解析研究代表者

    • 研究代表者
      秋丸 裕司
    • 研究期間 (年度)
      2001
    • 研究種目
      特定領域研究(A)
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      理化学研究所
  •  RNAiを用いたショウジョウバエATF-2のアポートシスへの機能解析研究代表者

    • 研究代表者
      秋丸 裕司
    • 研究期間 (年度)
      2001
    • 研究種目
      特定領域研究(C)
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      理化学研究所
  •  ショウジョウバエHh/dCBP/Ci伝達系に関与する遺伝子の単離同定研究代表者

    • 研究代表者
      秋丸 裕司
    • 研究期間 (年度)
      2000
    • 研究種目
      特定領域研究(A)
    • 研究機関
      理化学研究所
  •  ショウジョウバエHh/dCBP/Ci伝達系に関与する遺伝子の単離同定研究代表者

    • 研究代表者
      秋丸 裕司
    • 研究期間 (年度)
      1999
    • 研究種目
      特定領域研究(A)
    • 研究機関
      理化学研究所
  •  ヒストンアセチル化を介した遺伝子発現制御ネットワークの研究

    • 研究代表者
      石井 俊輔
    • 研究期間 (年度)
      1999 – 2000
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      医化学一般
    • 研究機関
      理化学研究所
  •  ショウジョウバエHh/dCBP/Ci伝達系に関与する遺伝子の単離同定研究代表者

    • 研究代表者
      秋丸 裕司
    • 研究期間 (年度)
      1998
    • 研究種目
      特定領域研究(A)
    • 研究機関
      理化学研究所
  •  ショウジョウバエD-myb遺伝子の機能解析研究代表者

    • 研究代表者
      秋丸 裕司
    • 研究期間 (年度)
      1998 – 1999
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      発生生物学
    • 研究機関
      理化学研究所
  •  仲介因子CBPを介した遺伝子発現制御ネットワークの研究

    • 研究代表者
      石井 俊輔
    • 研究期間 (年度)
      1997 – 1998
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      医化学一般
    • 研究機関
      理化学研究所
  •  ショウジョウバエMyb,CRE結合蛋白質の遺伝学的解析

    • 研究代表者
      石井 俊輔
    • 研究期間 (年度)
      1994
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      理化学研究所
  •  細胞増殖を制御する転写因子の遺伝学的解析

    • 研究代表者
      石井 俊輔
    • 研究期間 (年度)
      1993
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      理化学研究所
  •  細胞増殖を制御する転写因子の遺伝学的解析

    • 研究代表者
      石井 俊輔
    • 研究期間 (年度)
      1992
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      理化学研究所

すべて 2015 2014 2013

すべて 雑誌論文 図書

  • [図書] 図説 分子病態学 改訂5版(6.細胞の増殖・分化と再生医学)2014

    • 著者名/発表者名
      秋丸裕司 浅原孝之(一瀬白帝 編著)
    • 総ページ数
      408
    • 出版者
      中外医学社
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25505009
  • [雑誌論文] SDF-1/CXCR4 Axis in Tie2-lineage Cells Including Endothelial Progenitor Cells Contributes to Bone Fracture Healing.2015

    • 著者名/発表者名
      Kawakami Y, Ii M, Matsumoto T, Kuroda R, Kuroda T, Kwon SM, Kawamoto A, Akimaru H, Mifune Y, Shoji T, Fukui T, Kurosaka M, Asahara T.
    • 雑誌名

      J Bone Miner Res.

      巻: 30(1) 号: 1 ページ: 95-105

    • DOI

      10.1002/jbmr.2318

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25505009, KAKENHI-PROJECT-25462331
  • [雑誌論文] Sonic Hedgehog signaling regulates vascular differentiation and function in human CD34 positive cells: vasculogenic CD34(+) cells with Sonic Hedgehog.2015

    • 著者名/発表者名
      Kanaya K, Masaaki I, Okazaki T, Nakamura T, Horii-Komatsu M, Alev C, Akimaru H, Kawamoto A, Akashi H, Tanaka H, Asahi M, Asahara T.
    • 雑誌名

      Stem Cell Res

      巻: 14(2) 号: 2 ページ: 165-76

    • DOI

      10.1016/j.scr.2015.01.003

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25460397, KAKENHI-PROJECT-25505009
  • [雑誌論文] Dextran induces differentiation of circulating endothelial progenitor cells.2014

    • 著者名/発表者名
      S. Obi, H. Masuda, H. Akimaru, T. Shizuno, K. Yamamoto, J. Ando, and T. Asahara
    • 雑誌名

      Physiol. Rep.

      巻: 2 号: 3 ページ: e00261-e00261

    • DOI

      10.1002/phy2.261

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25282128, KAKENHI-PROJECT-25461091, KAKENHI-PROJECT-25505009, KAKENHI-PROJECT-26242043
  • [雑誌論文] Vasculogenic conditioning of peripheral blood mononuclear cells promotes endothelial progenitor cell expansion and phenotype transition of anti-inflammatory macrophage and T lymphocyte to cells with regenerative potential.2014

    • 著者名/発表者名
      H. Masuda, R. Tanaka, S. Fujimura, M. Ishikawa, H. Akimaru, T. Shizuno, A. Sato, Y. Okada, Y. Iida, J. Itoh, Y. Itoh, H. Kamiguchi, A. Kawamoto, T. Asahara.
    • 雑誌名

      J Am Heart Assoc.

      巻: 3 号: 3

    • DOI

      10.1161/jaha.113.000743

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25461091, KAKENHI-PROJECT-25505009, KAKENHI-PROJECT-26461320
  • [雑誌論文] Superior Potential of CD34-Positive Cells Compared to Total Mononuclear Cells for Healing of Nonunion Following Bone Fracture.2014

    • 著者名/発表者名
      Fukui T, Mifune Y, Matsumoto T, Shoji T, Kawakami Y, Kawamoto A, Ii M, Akimaru H, Kuroda T, Horii M, Yokoyama A, Alev C, Kuroda R, Kurosaka M, Asahara T.
    • 雑誌名

      Cell Transplant

      巻: May 2

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25505009
  • [雑誌論文] Human cardiac stem cells with reduced notch signaling show enhanced therapeutic potential in a rat acute infarction model.2013

    • 著者名/発表者名
      Matsuda T, Miyagawa S, Fukushima S, Kitagawa-Sakakida S, Akimaru H, Horii-Komatsu M, Kawamoto A, Saito A, Asahara T, Sawa Y.
    • 雑誌名

      Circ J

      巻: 78(1) ページ: 222-231

    • NAID

      130003382177

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25505009
  • [雑誌論文] A small interfering RNA targeting Lnk accelerates bone fracture healing with early neovascularization2013

    • 著者名/発表者名
      Kawakami Y, Ii M, Matsumoto T, Kawamoto A, Kuroda R, Akimaru H, Mifune Y, Shoji T, Fukui T, Asahi M, Kurosaka M, Asahara T.
    • 雑誌名

      Laboratory Investigation

      巻: 93 号: 9 ページ: 1036-1053

    • DOI

      10.1038/labinvest.2013.93

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25460397, KAKENHI-PROJECT-25462331, KAKENHI-PROJECT-25505009
  • 1.  石井 俊輔 (00124785)
    共同の研究課題数: 5件
    共同の研究成果数: 0件
  • 2.  前川 利男 (90201764)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 3.  浅原 孝之 (20246200)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 5件
  • 4.  川本 篤彦 (00275330)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 3件
  • 5.  朝日 通雄
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 2件
  • 6.  伊井 正明
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 2件
  • 7.  増田 治史
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 8.  安藤 譲二
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 9.  山本 希美子
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件

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