小宅睦郎 OYAKE Mutsuo

研究者番号	70313559
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2003年度 – 2004年度: 新潟大学, 医歯学総合病院, 助手 2003年度: 新潟大学, 医学附属病院, 助手 2001年度 – 2003年度: 新潟大学, 医学部附属病院, 助手 2001年度: 新潟大学, 医学部・付属病院, 助手 2000年度 – 2001年度: 新潟大学, 医学部・附属病院, 助手
審査区分/研究分野	研究代表者神経内科学研究代表者以外神経内科学 / 神経内科学 / 生物系
キーワード	研究代表者脊髄小脳変性症 / モデル動物 / ポリグルタミン病 / 歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症 / TAFII130 / CREB転写 / モデルマウス / CREB依存性転写 / ボリグルタミン病 / DRPLA / てんかん / レポーター遺伝子 / ノックアウトマウス … もっと見る研究代表者以外 … もっと見る DNA repair / XRCC1 / polyglutamine / 脊髄小脳変性症 / poly(ADP-ribose)polymerase / APTX / UPS / spinocerebellar degeneration / ocular motor apraxia / aprataxin / DNA修復 / microtubules filaments / intermediate filaments / aggresome / MTOC / unfolding protein / DRPLA / Huntington disease / CAG repeat / CREB mediated transcription / spinocerebellar ataxia / CREB依存性転写 / ポリグルタミン / cerebellum / liypoalbuminemia / single strand DNA break / hypoalbuminemia / hypoalbuminenia / DNA Repair / spinoxerebellar degeneration / 小脳 / 低アルブミン血症 / 眼球運動失行 / アプラタキシン / 一本鎖DNA修復 / huntington disease / polygultamine / dentatorubral-pallidoluysian atrophy / expression profiling / CREB-dependent transcriptional activation / cAMP-responsive gene / transcriptional dysregulation / nuclear accumulation / polyglutamine diseases / TAFII130 / 神経細胞死 / 転写因子 / 遺伝性神経変性疾患 / トランスジェニックマウス / c-fos / CREB-依存性転写活性化 / animal model / transcription / polyglutamine disease / molecular mechanism / neurodegeneration / 歯状核赤核・淡倉球ルイ体萎縮症 / CAGリピート / 歯状核赤核・淡蒼球ルイ体萎縮症 / 遺伝子発現プロファイリング / CREB依存性転写活性化 / cAMP依存性遺伝病 / 転写障害 / 核内集積 / ポリグルタミン病隠す

転写障害に注目した神経変性過程の解明
- 研究代表者
  
  小野寺理
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  新潟大学
モデル動物を用いた伸長ポリグルタミン鎖がCREB依存性転写活性化に及ぼす効果研究代表者
- 研究代表者
  
  小宅睦郎
- 研究期間 (年度)
  2002 – 2003
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  新潟大学
アプラタキシン欠損症の臨床遺伝学的検討および病態機序の解明
- 研究代表者
  
  辻省次
- 研究期間 (年度)
  2002 – 2003
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  東京大学
ポリグルタミン病のDystrophic Neuritesの神経細胞障害機序の研究
- 研究代表者
  
  小野寺理
- 研究期間 (年度)
  2001 – 2002
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  新潟大学
ノックアストマウスによるDRPLA遺伝子の機能と発現分布に関する研究研究代表者
- 研究代表者
  
  小宅睦郎
- 研究期間 (年度)
  2000 – 2001
- 研究種目
  
  奨励研究(A)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  新潟大学
神経細胞変性とその分子機構
- 研究代表者
  
  辻省次
- 研究期間 (年度)
  2000 – 2004
- 研究種目
  
  特定領域研究
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  東京大学
   新潟大学

すべて 2004

すべて雑誌論文

[雑誌論文] Aprataxin, the causative protein for early-onset ataxia with ocular motor apraxia and hypoalbuminemia, is a nuclear protein with a potential role as a nucleotide repair protein.2004
- 著者名/発表者名
  Sano, Y., Date, H, Igarashi, S, Onodera, O, Oyake, M, Takahashi, T, Hayashi, S, Morimatsu, M, Takahashi, H, Makifuchi, T, Fukuhara, N, Tsuji, S
- 雑誌名
  
  Ann. Neurol. 55
  
  ページ: 241-249
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-12210008
[雑誌論文] Aprataxin, the causative protein for early-onset ataxia with ocular motor apraxia and hypoalbuminemia, is a nuclear protein with a potential role as a nucleotide repair protein.2004
- 著者名/発表者名
  Sano, Y., Date, H, Igarashi, S, Onodera, 0, Oyake, M, Takahashi, T, Hayashi, S, Morimatsu, M, Takahashi, H, Makifuchi, T, Fukuhara, N, Tsuji, S.
- 雑誌名
  
  Ann. Neurol 55
  
  ページ: 241-249
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-12210008
[雑誌論文] Aprataxin, the causative protein for early-onset ataxia with ocular motor apraxia and hypoalbuminemia, is a nuclear protein wi2004
- 著者名/発表者名
  Sano, Y., Date, H, Igarashi, S, Onodera, O, Oyake, M, Takahashi, T, Hayashi, S, Morimatsu, M, Takahashi, H, Makifuchi, T, Fukuhara, N, Tsuji, S.
- 雑誌名
  
  Ann.Neurol. 55
  
  ページ: 241-249
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-12210008
[雑誌論文] Aprataxin, the causative protein for EAOH is a nuclear protein with a potential role as a DNA repair protein.2004
- 著者名/発表者名
  Sano Y, Date H, Igarashi S, Onodera O, Oyake M, Takahashi T, Hayashi S, Morimatsu M, Takahashi H, Makifuchi T, Fukuhara N, Tsuji S.
- 雑誌名
  
  Ann Neurol. 55(2)
  
  ページ: 241-249
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390272

1. 小野寺理 (20303167)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 4件
2. 辻省次 (70150612)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 3件
3. 後藤順 (10211252)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
4. 高橋祐二 (00372392)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
5. 五十嵐修一 (60345519)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
6. 清水潤 (40260492)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
7. 成瀬聡 (70313541)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件

小宅 睦郎 OYAKE Mutsuo

研究課題

研究成果

共同研究者

転写障害に注目した神経変性過程の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

モデル動物を用いた伸長ポリグルタミン鎖がCREB依存性転写活性化に及ぼす効果研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

アプラタキシン欠損症の臨床遺伝学的検討および病態機序の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ポリグルタミン病のDystrophic Neuritesの神経細胞障害機序の研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ノックアストマウスによるDRPLA遺伝子の機能と発現分布に関する研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

神経細胞変性とその分子機構

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

[雑誌論文] Aprataxin, the causative protein for early-onset ataxia with ocular motor apraxia and hypoalbuminemia, is a nuclear protein with a potential role as a nucleotide repair protein.2004

著者名/発表者名

雑誌名

説明

データソース

[雑誌論文] Aprataxin, the causative protein for early-onset ataxia with ocular motor apraxia and hypoalbuminemia, is a nuclear protein with a potential role as a nucleotide repair protein.2004

著者名/発表者名

雑誌名

説明

データソース

[雑誌論文] Aprataxin, the causative protein for early-onset ataxia with ocular motor apraxia and hypoalbuminemia, is a nuclear protein wi2004

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Aprataxin, the causative protein for EAOH is a nuclear protein with a potential role as a DNA repair protein.2004

著者名/発表者名

雑誌名

説明

データソース

小宅睦郎 OYAKE Mutsuo