和田敬仁 WADA TAKAHITO

研究者番号	70359727
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 京都大学, 医学研究科, 特定教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2022年度: 京都大学, 医学研究科, 特定教授 2020年度: 京都大学, 医学研究科, 特定教授 2018年度 – 2019年度: 京都大学, 医学研究科, 准教授 2016年度: 京都大学, 医学研究科, 准教授 2014年度 – 2016年度: 京都大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 … もっと見る 2007年度 – 2008年度: 信州大学, 医学部, 准教授 2007年度: 信州大学, 医学部, 助教 2003年度: 信州大学, 医学部, 助手隠す
審査区分/研究分野	研究代表者小区分52050:胎児医学および小児成育学関連 / 小児科学 / 人類遺伝学研究代表者以外人類遺伝学 / 医療系薬学 / 衛生学 / 人類遺伝学 / 生物系 / 医療における生命倫理
キーワード	研究代表者知的障害 / ATR-X症候群 / 視線計測 / バイオマーカー / 発達障害 / ATRX / 発達障がい / 知的障がい / 注視点分布計測 / 評価法 … もっと見る / 言語能力 / 社会性 / 認知機能 / 注視点分布計測装置 / 自閉症 / 精神遅滞 / グアニジノ酢酸 / クレアチニン / グアニジノ化合物 / iPS細胞 / クレアチントランスポーター / 治療薬 / 脳クレアチン欠乏症候群 / 先天性代謝異常 / トランスポーター / クレアチン / 3D-FISH / 染色体テリトリー / クロマチンリモデリング / 細胞遺伝学 / エピジェネティクス / 分子遺伝学 … もっと見る研究代表者以外 DBCRs / FISH / fluorescence in situ hybridization / Mendelian Cytogenetics / 染色体構造異常 / 遺伝子 / balanced translocation / chromosome rearrangement / chromosome abnormality / positional cloning / BAC / YAC / ボジショナルクローニング / BACクローン / 思春期早発症 / FISH解析 / 特発性思春期早発症 / 染色体均衡型構造異常 / 相互転座 / 均衡型構造異常 / 染色体異常 / ポジショナルクローニング / 中秋疾患 / 脳関門 / 中枢疾患 / 細胞内局在 / クレアチン欠乏症 / 輸送 / トランスポーター / クレアチン / 産業中毒 / 生物学的モニタリング / くん蒸剤 / 尿中代謝物 / 生物学的曝露指標 / フッ化スルフリル / 位置効果 / ゲノム / 3D-FISH解析 / 細胞遺伝学 / マイクロアレー / 性分化異常 / マイクロアレイ / エピゲノム / 性分化 / ELSI / 遺伝情報 / ガイドライン / 遺伝子診療 / 遺伝カウンセリング隠す

知的障害患者に対する治療や療育効果判定のための視線計測によるバイオマーカーの確立研究代表者
- 研究代表者
  
  和田敬仁
- 研究期間 (年度)
  2022 – 2024
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  京都大学
注視点分布計測による先天性知的障害症候群における認知機能の評価法の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  和田敬仁
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2020
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  京都大学
クレアチン欠乏症治療を目指した変異クレアチントランスポーターの細胞局在機構の解明
- 研究代表者
  
  大槻純男
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2016
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  医療系薬学
- 研究機関
  熊本大学
脳クレアチン欠乏症候群の病態解明に対する研究研究代表者
- 研究代表者
  
  和田敬仁
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2016
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  京都大学
構成的染色体異常部位近傍の候補遺伝子の核内3次元配置の変化と位置効果に関する研究
- 研究代表者
  
  涌井敬子
- 研究期間 (年度)
  2008 – 2010
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  人類遺伝学
- 研究機関
  信州大学
臭化メチル代替くん蒸剤フッ化スルフリルの生体影響解明の為の疫学調査研究
- 研究代表者
  
  塚原照臣
- 研究期間 (年度)
  2008 – 2010
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  衛生学
- 研究機関
  信州大学
エピゲノム解析から迫るATR-X症候群の性分化異常発症機構の解明
- 研究代表者
  
  松本直通
- 研究期間 (年度)
  2007 – 2008
- 研究種目
  
  特定領域研究
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  横浜市立大学
クロマチンリモデリング因子ATRXの異常に関連した染色体テリトリーの核内配置解析研究代表者
- 研究代表者
  
  和田敬仁
- 研究期間 (年度)
  2007 – 2008
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  人類遺伝学
- 研究機関
  信州大学
わが国における遺伝医療の倫理ガイドライン作成に関する研究
- 研究代表者
  
  福嶋義光
- 研究期間 (年度)
  2006 – 2008
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  医療における生命倫理
- 研究機関
  信州大学
ポジショナルクローニングのための染色体均衡型構造異常データベースとFISH解析
- 研究代表者
  
  福嶋義光
- 研究期間 (年度)
  2000 – 2003
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  人類遺伝学
- 研究機関
  信州大学

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すべて雑誌論文学会発表図書

[図書] ATRX and X-linked a-Thalassemia Mental Retardation Syndrome. Epstein CJ, et.al.(ed.)Inborn Errrors of Development2008
- 著者名/発表者名
  Gibbons RJ, Wada T
- 出版者
  Oxford University Press
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590331
[図書] Epstein CJ, et al. (ed. )lnborn Errrors of Development ; ATRX and X-linked α-Thalassemia Mental Retardation Syndrome.2008
- 著者名/発表者名
  Gibbons RJ, Wada T. (分担)
- 出版者
  Oxford University Press
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590331
[雑誌論文] Cyclocreatine Transport by SLC6A8, the Creatine Transporter, in HEK293 Cells, a Human Blood-Brain Barrier Model Cell, and CCDSs Patient-Derived Fibroblasts.2020
- 著者名/発表者名
  Uemura T, Ito S, Masuda T, Shimbo H, Goto T, Osaka H, Wada T, Couraud PO, Ohtsuki S.
- 雑誌名
  
  Pharm Res.
  
  巻: 37 号: 3 ページ: 1-11
- DOI
  10.1007/s11095-020-2779-0
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07819, KAKENHI-PROJECT-19K05544
[雑誌論文] Pharmacological prospects of G-quadruplexes for neurological diseases using porphyrins.2020
- 著者名/発表者名
  Asamitsu S, Yabuki Y, Ikenoshita S, Wada T, Shioda N.
- 雑誌名
  
  Biochem Biophys Res Commun.
  
  巻: - 号: 1 ページ: 51-55
- DOI
  10.1016/j.bbrc.2020.01.054
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07819, KAKENHI-PUBLICLY-19H05221, KAKENHI-PROJECT-19K23801, KAKENHI-PROJECT-20K21400, KAKENHI-PROJECT-20H03393
[雑誌論文] 指定難病ペディア2019】個別の指定難病　染色体・遺伝子関連　ATR-X症候群[指定難病180]2019
- 著者名/発表者名
  和田敬仁
- 雑誌名
  
  日本医師会雑誌
  
  巻: 148
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07819
[雑誌論文] 指定難病最前線(Volume 84)　ATR-X(X連鎖αサラセミア・知的障がい)症候群2019
- 著者名/発表者名
  和田敬仁
- 雑誌名
  
  新薬と臨牀
  
  巻: 84 ページ: 672-676
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07819
[雑誌論文] 5-Aminolevulinic acid can ameliorate language dysfunction of patients with ATR-X syndrome.2019
- 著者名/発表者名
  Wada T, Suzuki S, Shioda N.
- 雑誌名
  
  Congenit Anom.
  
  巻: - 号: 5 ページ: 147-148
- DOI
  10.1111/cga.12365
- NAID
  50014579011
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07819, KAKENHI-PUBLICLY-19H05221, KAKENHI-PROJECT-20K21400
[雑誌論文] Abnormal <i>N</i>-Glycosylation of a Novel Missense Creatine Transporter Mutant, G561R, Associated with Cerebral Creatine Deficiency Syndromes Alters Transporter Activity and Localization2017
- 著者名/発表者名
  T. Uemura, S. Ito, Y. Ohta, M. Tachikawa, T. Wada, T. Terasaki, S. Ohtsuki
- 雑誌名
  
  Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ　＆　Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ　Ｂｕｌｌｅｔｉｎ
  
  巻: 40 号: 1 ページ: 49-55
- DOI
  10.1248/bpb.b16-00582
- NAID
  130005188881
- ISSN
  0918-6158, 1347-5215
- 言語
  英語
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293035, KAKENHI-PROJECT-26461544
[雑誌論文] 脳クレアチン欠乏症候群2016
- 著者名/発表者名
  和田敬仁
- 雑誌名
  
  小児科診療
  
  巻: 79 ページ: 290-290
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461544
[雑誌論文] 尿中クレアチン/クレアチニン比と家族歴により診断に至ったクレチントランスポーター欠損症の1家系：本邦3家系目．2015
- 著者名/発表者名
  野崎章仁、熊田友浩、柴田実、藤井達哉、和田敬仁、小坂仁．
- 雑誌名
  
  脳と発達
  
  巻: 47 ページ: 49-52
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461544
[雑誌論文] Urine screening for patients with developmental disabilities detected a patient with creatine transporter deficiency due to a novel missense mutation in SLC6A8.2014
- 著者名/発表者名
  Kato H, Miyake F, Shimbo H, Ohya M, Sugawara H, Aida N, Anzai R, Takagi M, Okuda M, Takano K, Wada T*, Iai M, Yamashita S, Osaka H.
- 雑誌名
  
  Brain Dev.
  
  巻: 36 号: 7 ページ: 630-633
- DOI
  10.1016/j.braindev.2013.08.004
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461544
[雑誌論文] Mutations in the chromatin-associated protein ATRX2008
- 著者名/発表者名
  Gibbons RJ, Wada T, others
- 雑誌名
  
  Hum Mut 29
  
  ページ: 796-802
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19040023
[雑誌論文] Mutations in the chromatin-associated protein ATRX.2008
- 著者名/発表者名
  Gibbons RJ, Wada T, et al.
- 雑誌名
  
  Human Mutation 29
  
  ページ: 796-802
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590331
[雑誌論文] Mutations in the chromatin-associated protein ATRX2008
- 著者名/発表者名
  Gibbons RJ, Wada T, et.al
- 雑誌名
  
  Hum Mut 29
  
  ページ: 796-802
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590331
[雑誌論文] Nation wide survey on predictive genetic testing for late-onset, incurable neurological diseases in Japan2007
- 著者名/発表者名
  Yoshida K, Wada T, Sakurai A, Wakui K, Ikeda S, Fukushima Y
- 雑誌名
  
  J Hum Genet 52
  
  ページ: 675-679
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18612003
[雑誌論文] Nationwide survey on predictive genetic testing for late-onset,incurable neurological diseases in Japan.2007
- 著者名/発表者名
  Yoshida K, Wada T, others
- 雑誌名
  
  J Hum Genet 52
  
  ページ: 675-679
- NAID
  10019812864
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19040023
[雑誌論文] Mandibuloacral dysplasia and a novel LMNA mutation in a woman with severe progressive skeletal changes.2007
- 著者名/発表者名
  Kosho T, others, Wada T, others
- 雑誌名
  
  Am J Med Genet 143A
  
  ページ: 2598-2603
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19040023
[雑誌論文] 近親婚のリスクと遺伝カウンセリング2007
- 著者名/発表者名
  和田敬仁, 福嶋義光
- 雑誌名
  
  日本医事新報 4338
  
  ページ: 96-97
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18612003
[雑誌論文] A new detection method for ATRX gene mutations using a mismatch-specific endonuclease2006
- 著者名/発表者名
  Wada T, Fukushima Y, Saitoh S
- 雑誌名
  
  Am J Med Genet 140A
  
  ページ: 1519-1523
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18612003
[学会発表] ダウン症候群の乳幼児の視線位置の特徴探索と発達の関連2021
- 著者名/発表者名
  岡本麻里、植田彰彦、小島諒介、毎原敏郎、土屋賢治、和田敬仁、奥野恭史
- 学会等名
  第43回日本小児遺伝学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07819
[学会発表] 5-Aminolevulinic acid can be a treatment for ATR-X syndrome.2019
- 著者名/発表者名
  Wada T, and Shioda N.
- 学会等名
  19th International Workshop on Fragile X and other Neurodevelopmental Disorders, Sorrento Italy, 2019/9/18-21
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07819
[学会発表] 「脳クレアチン欠乏症候群」研究班の概要2017
- 著者名/発表者名
  和田敬仁
- 学会等名
  平成28年度「脳クレアチン欠乏症候群」班会議及び研究会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2017-03-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461544
[学会発表] 脳クレアチン欠乏症候群に関連する新規変異クレアチントランスポーターのクレアチン輸送活性低下とそのメカニズムの解明2016
- 著者名/発表者名
  上村立記、伊藤慎悟、太田悠介、立川正憲、平山未央、和田敬仁、寺崎哲也、大槻純男
- 学会等名
  第40回　蛋白質と酵素の構造と機能に関する九州シンポジウム
- 発表場所
  鹿児島
- 年月日
  2016-08-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293035
[学会発表] 脳クレアチン欠乏症の臨床研究2016
- 著者名/発表者名
  和田敬仁
- 学会等名
  第58回日本小児神経学会学術集会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2016-06-04
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461544
[学会発表] 新規変異クレアチントランスポーターのクレアチン輸送活性低下とそのメカニズムの解明2016
- 著者名/発表者名
  上村立記、伊藤慎悟、太田悠介、立川正憲、黒木未央、和田敬仁、寺崎哲也、大槻純男
- 学会等名
  第9回トランスポーター研究会九州部会
- 発表場所
  宮崎
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293035
[学会発表] 「脳クレアチン欠乏症候群の臨床研究班」の取り組み2015
- 著者名/発表者名
  和田敬仁，小坂仁，相田典子，後藤知英，露崎悠，新保裕子，加藤秀一，高野亨子，大槻純男，伊藤慎悟，立川正憲，黒澤裕子
- 学会等名
  第57回日本小児神経学会
- 発表場所
  大阪
- 年月日
  2015-05-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461544
[学会発表] 新規変異クレアチントランスポーターの機能と発現解析2015
- 著者名/発表者名
  上村立記、伊藤慎悟、落合祐介、立川正憲、平山未央、和田敬仁、大槻純男
- 学会等名
  第31回日本薬学会九州支部大会
- 発表場所
  神戸
- 年月日
  2015-03-28
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461544
[学会発表] 脳クレアチン欠乏症候群に関連する新規変異クレアチントランスポーターの発現・局在と輸送機能特性の解析2015
- 著者名/発表者名
  上村立記、伊藤慎悟、太田悠介、立川正憲、平山未央、和田敬仁、寺崎哲也、大槻純男
- 学会等名
  日本薬学会第135年会
- 発表場所
  神戸
- 年月日
  2015-03-28
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461544
[学会発表] Tatsuki Uemura, Shingo Ito, Yusuke Ota, Masanori Tachikawa, Takahito Wada, Mio Hirayama, Tetsuya Terasaki, Sumio Ohtsuki: Changes in transport activity and cellular localization by a novel missense mutation in human creatine transporter found in Japanese cerebral creatine deficiency syndromes patients2015
- 著者名/発表者名
  Tatsuki Uemura, Shingo Ito, Yusuke Ota, Masanori Tachikawa, Takahito Wada, Mio Hirayama, Tetsuya Terasaki, Sumio Ohtsuki
- 学会等名
  Barcelona BioMed Conference Blood Braine Barrier
- 発表場所
  Barcelona, Spain
- 年月日
  2015-10-02
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461544
[学会発表] Molecular genetic study and urine analysis of Japanese patients with cerebral creatine deficiency syndromes.2015
- 著者名/発表者名
  H. Shimbo, H. Osaka, M. Tachikawa, S. Ohtsuki, S. Ito, T. Goto, Y. Tsuyusaki, N. Aida, K. Kurosawa, Y. Kurosawa, H. Kato, K. Takano, T. Wada.
- 学会等名
  65th American Society of Human Genetics
- 発表場所
  Baltimore
- 年月日
  2015-10-06
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461544
[学会発表] Changes of cellular localization and transport activity by a novel mutation in creatine transporter associated with chronic cerebral creatine depletion2015
- 著者名/発表者名
  Tatsuki Uemura, Shingo Ito, Yusuke Ota, Masanori Tachikawa, Takahito Wada, Mio Hirayama, Tetsuya Terasaki, Sumio Ohtsuki
- 学会等名
  International Symposium on Chronic Inflammatory Diseases
- 発表場所
  Kumamoto
- 年月日
  2015-10-16
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461544
[学会発表] 脳クレアチン欠乏症への取り組み2014
- 著者名/発表者名
  和田敬仁
- 学会等名
  第35回グアニジノ化合物研究会
- 発表場所
  筑波
- 年月日
  2014-10-11
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461544
[学会発表] 3D-FISH法による15q11.2-q12領域の細胞核内配置の解析2010
- 著者名/発表者名
  河村理恵, 涌井敬子, 田辺秀之, 和田敬仁, 斉藤伸治, 福嶋義光
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第55回大会
- 発表場所
  埼玉
- 年月日
  2010-10-28
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590328
[学会発表] 3D-FISH法による15q11.2-q12領域の細胞核内配置の解析2010
- 著者名/発表者名
  河村理恵, 涌井敬子, 田辺透之, 和田敬仁, 斉藤伸治, 福嶋義光
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第55回大会
- 発表場所
  さいたま
- 年月日
  2010-10-28
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590328
[学会発表] 3D-FISH法による細胞核内染色体テリトリー計測における細胞周期の影響にいて2009
- 著者名/発表者名
  河村理恵, 涌井敬子, 和田敬仁, 田辺秀之, 福嶋義光
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第54回大会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2009-09-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590328
[学会発表] 3D-FISH法による細胞核内染色体テリトリー計測における細胞周期の影響について2009
- 著者名/発表者名
  河村理恵, 涌井敬子, 和田敬仁, 田辺透之, 福嶋義光
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第54回大会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2009-09-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590328
[学会発表] 3D-FISH解析における細胞核内染色体間距離の計測について2009
- 著者名/発表者名
  涌井敬子、河村理恵、和田敬仁、田辺秀之、福嶋義光
- 学会等名
  定量生物学の会第1回キャラバン遺伝研
- 発表場所
  静岡
- 年月日
  2009-03-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590331
[学会発表] 3D-FISH法における細胞核内染色体間距離の計測について2009
- 著者名/発表者名
  涌井敬子, 河村理恵, 和田敬仁, 田辺透之, 福嶋義光
- 学会等名
  定量生物の会第1回キャラバン遺伝研
- 発表場所
  三島
- 年月日
  2009-03-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590328
[学会発表] 3D-FISH解析における細胞核内染色体間距離の計測について.2009
- 著者名/発表者名
  涌井敬子, 河村理恵, 和田敬仁, 田辺秀之, 福嶋義光.
- 学会等名
  定量生物学の会第1回キャラバン
- 発表場所
  静岡
- 年月日
  2009-03-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590331
[学会発表] 3D-FISH解析における細胞核内染色体間距離の計測について2009
- 著者名/発表者名
  涌井敬子, 河村理恵, 和田敬仁, 田辺秀之, 福嶋義光
- 学会等名
  定量生物学の会第1回キャラバン遺伝研
- 発表場所
  静岡
- 年月日
  2009-03-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590328
[学会発表] ヘッドスペースサンプラ付ガスクロマトグラフ質量分析計を用いた尿中フッ素分析方法の確立2008
- 著者名/発表者名
  大塚貴生、内山隆文、津田洋子、宮内博幸、塚原照臣、和田敬仁、野見山哲生
- 学会等名
  日本産業衛生学会北陸甲信越地方会総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590596
[学会発表] 新規変異クレアチントランスポーターの機能と発現解析
- 著者名/発表者名
  上村立記、伊藤慎悟、落合祐介、立川正憲、平山未央、和田敬仁、大槻純男
- 学会等名
  第31回日本薬学会九州支部大会
- 発表場所
  福岡
- 年月日
  2014-12-05 – 2014-12-06
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293035
[学会発表] ヒトクレアチントランスポーター変異症例におけるクレアチン輸送機能の解明
- 著者名/発表者名
  上村立記、伊藤慎悟、落合祐介、立川正憲、平山未央、和田敬仁、大槻純男
- 学会等名
  日本薬学会第135年会
- 発表場所
  神戸
- 年月日
  2015-03-26 – 2015-03-28
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293035

1. 福嶋義光 (70273084)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 11件
2. 涌井敬子 (50324249)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 9件
3. 古庄知己 (90276311)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
4. 田辺秀之 (50261178)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 8件
5. 大槻純男 (60323036)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 10件
6. 伊藤慎悟 (20466535)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 10件
7. 櫻井晃洋 (70262706)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
8. 玉井真理子 (80283274)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
9. 塚原照臣 (50377652)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
10. 野見山哲生 (70286441)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
11. 村松宰 (10109423)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
12. 村瀬澄夫 (70200285)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
13. 久保田健夫 (70293511)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
14. 松本直通 (80325638)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
15. 立川正憲 (00401810)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 6件
16. 新保裕子 (50724663)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
17. 小坂仁 (90426320)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 4件
18. 坂爪悟 (70306174)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
19. 川目裕 (60246395)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
20. 土屋賢治 (20362189)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
21. 小島諒介 (70807651)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
22. 吉田健司 (50790557)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
23. 川崎秀徳 (90468372)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
24. 河村理恵

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 6件

和田 敬仁 WADA TAKAHITO

研究課題

研究成果

共同研究者

知的障害患者に対する治療や療育効果判定のための視線計測によるバイオマーカーの確立研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

注視点分布計測による先天性知的障害症候群における認知機能の評価法の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

クレアチン欠乏症治療を目指した変異クレアチントランスポーターの細胞局在機構の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

脳クレアチン欠乏症候群の病態解明に対する研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

構成的染色体異常部位近傍の候補遺伝子の核内3次元配置の変化と位置効果に関する研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

臭化メチル代替くん蒸剤フッ化スルフリルの生体影響解明の為の疫学調査研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

エピゲノム解析から迫るATR-X症候群の性分化異常発症機構の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

クロマチンリモデリング因子ATRXの異常に関連した染色体テリトリーの核内配置解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

わが国における遺伝医療の倫理ガイドライン作成に関する研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ポジショナルクローニングのための染色体均衡型構造異常データベースとFISH解析

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[図書] ATRX and X-linked a-Thalassemia Mental Retardation Syndrome. Epstein CJ, et.al.(ed.)Inborn Errrors of Development2008

著者名/発表者名

出版者

データソース

[図書] Epstein CJ, et al. (ed. )lnborn Errrors of Development ; ATRX and X-linked α-Thalassemia Mental Retardation Syndrome.2008

著者名/発表者名

出版者

データソース

[雑誌論文] Cyclocreatine Transport by SLC6A8, the Creatine Transporter, in HEK293 Cells, a Human Blood-Brain Barrier Model Cell, and CCDSs Patient-Derived Fibroblasts.2020

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Pharmacological prospects of G-quadruplexes for neurological diseases using porphyrins.2020

著者名/発表者名

雑誌名

和田敬仁 WADA TAKAHITO

[雑誌論文] 指定難病ペディア2019】個別の指定難病　染色体・遺伝子関連　ATR-X症候群[指定難病180]2019

[雑誌論文] 指定難病最前線(Volume 84)　ATR-X(X連鎖αサラセミア・知的障がい)症候群2019