加藤浩一 Kato Koichi

研究者番号	70736983
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 滋賀医科大学, 医学部, 助教
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2018年度 – 2025年度: 滋賀医科大学, 医学部, 助教
審査区分/研究分野	研究代表者小区分53020:循環器内科学関連研究代表者以外小区分53020:循環器内科学関連 / 小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
キーワード	研究代表者ブルガダ症候群 / QT延長症候群 / 心臓突然死 / SCN5A / L型カルシウムチャネル / 先天性QT延長症候群 / イオンチャネル / カルシウム電流 / 早期再分極症候群 / 機能喪失型変異 … もっと見る / 心臓ナトリウム電流 / 心臓イオンチャネル / 遺伝性不整脈 / カルモジュリン / CALM3 / 遺伝性QT延長症候群 / SNTA1 / Brugada症候群 / ナトリウムチャネル / 心臓ナトリウムチャネル / 細胞膜イオンチャネル発現量不変 / ドミナントネガティブ効果 … もっと見る研究代表者以外遺伝性不整脈 / エピジェネティクス / バイオインフォマティクス / 特発性心室細動 / 全ゲノム解析 / 家族性心房細動 / 若年性心房細動 / 洞不全症候群 / 心臓突然死 / 全ゲノムシークエンス / DNA構造多型 / DNA構造異常 / long read sequencer / ゲノム構造多型 / ゲノムDNA構造異常 / 遺伝子 / 筋小胞体 / リアノジン / 小胞体 / 突然死 / 不整脈 / カルシウム / シミュレーション / 心室細動 / リアノジン受容体隠す

原因が同定されていない遺伝性特発性心室細動の発症メカニズム解明と最適化治療の探索
- 研究代表者
  
  福山恵
- 研究期間 (年度)
  2025 – 2027
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分53020:循環器内科学関連
- 研究機関
  滋賀医科大学
非コードDNA領域のバイオインフォマティクス解析による遺伝性不整脈の発症機序の解明
- 研究代表者
  
  村田広茂
- 研究期間 (年度)
  2025 – 2027
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分53020:循環器内科学関連
- 研究機関
  日本医科大学
若年性/家族性心房細動における心臓関連遺伝子多型に基づいた治療アルゴリズムの構築
- 研究代表者
  
  小澤友哉
- 研究期間 (年度)
  2024 – 2026
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分53020:循環器内科学関連
- 研究機関
  滋賀医科大学
QT延長とブルガダ症候群の合併を来すCa2+チャネル変異の機序解明を目指す研究研究代表者
- 研究代表者
  
  加藤浩一
- 研究期間 (年度)
  2023 – 2025
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分53020:循環器内科学関連
- 研究機関
  滋賀医科大学
バイオインフォマティクスを用いた非コードDNA解析による若年突然死の発症機序解明
- 研究代表者
  
  村田広茂
- 研究期間 (年度)
  2022 – 2024
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分53020:循環器内科学関連
- 研究機関
  日本医科大学
原因が同定されていない遺伝性不整脈患者の複雑な遺伝的背景と発症メカニズムの解明
- 研究代表者
  
  大野聖子
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2023
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  国立研究開発法人国立循環器病研究センター
遺伝性不整脈疾患における筋小胞体膜蛋白質の遺伝子解析と機能異常
- 研究代表者
  
  伊藤英樹
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2023
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分53020:循環器内科学関連
- 研究機関
  広島大学
SNTA1変異による早期再分極症候群発症メカニズムの解明に関する研究研究代表者
- 研究代表者
  
  加藤浩一
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2022
- 研究種目
  
  若手研究
- 審査区分
  
  小区分53020:循環器内科学関連
- 研究機関
  滋賀医科大学
ブルガダ症候群のSCN5Aドミナントネガティブ変異の機序に関する研究研究代表者
- 研究代表者
  
  加藤浩一
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2019
- 研究種目
  
  若手研究
- 審査区分
  
  小区分53020:循環器内科学関連
- 研究機関
  滋賀医科大学

すべて 2024 2023 2022 2021

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Holter Electrocardiographic Approach to Predicting Outcomes of Pediatric Patients With Long QT Syndrome2024
- 著者名/発表者名
  Yoshinaga M, Ninomiya Y, Tanaka Y, Fukuyama M, Kato K, Ohno S, Horie M, Ogata H.
- 雑誌名
  
  Circulation Journal
  
  巻: 88 号: 7 ページ: 1176-1184
- DOI
  10.1253/circj.CJ-23-0409
- ISSN
  1346-9843, 1347-4820
- 年月日
  2024-06-25
- 言語
  英語
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K08179, KAKENHI-PROJECT-23K07528
[雑誌論文] Clinical characterization of type 1 long QT syndrome caused by C-terminus Kv7.1 variants2024
- 著者名/発表者名
  Kashiwa A, Itoh H, Makiyama T, Wada Y, Ozawa J, Kato K, Fukuyama M, Nakajima T, Ohno S, Horie M.
- 雑誌名
  
  Heart Rhythm
  
  巻: In press 号: 7 ページ: 1113-1120
- DOI
  10.1016/j.hrthm.2024.02.021
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K08179, KAKENHI-PROJECT-23K06845, KAKENHI-PROJECT-23K07528, KAKENHI-PROJECT-20K08473
[雑誌論文] Non-missense variants of <i>KCNH2</i> show better outcomes in type 2 long QT syndrome2023
- 著者名/発表者名
  Aizawa Takanori、Wada Yuko、Hasegawa Kanae、Huang Hai、Imamura Tomohiko、Gao Jingshan、Kashiwa Asami、Kohjitani Hirohiko、Fukuyama Megumi、Kato Koichi、Kato Eri Toda、Hisamatsu Takashi、Ohno Seiko、Makiyama Takeru、Kimura Takeshi、Horie Minoru
- 雑誌名
  
  EP Europace
  
  巻: 25 号: 4 ページ: 1491-1499
- DOI
  10.1093/europace/euac269
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02888, KAKENHI-PROJECT-20K17113, KAKENHI-PROJECT-23K07575
[雑誌論文] Novel Calmodulin Variant p.E46K Associated With Severe Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia Produces Robust Arrhythmogenicity in Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocytes.2023
- 著者名/発表者名
  Gao J, Makiyama T, Yamamoto Y, Kobayashi T, Aoki H, Maurissen TL, Wuriyanghai Y, Kashiwa A, Imamura T, Aizawa T, Huang H, Kohjitani H, Nishikawa M, Chonabayashi K, Fukuyama M, Manabe H, Nakau K, Wada T, Kato K, Toyoda F, Yoshida Y, Makita N, Woltjen K, Ohno S, Kurebayashi N, Murayama T, Sakurai T, Horie M, Kimura T.
- 雑誌名
  
  Circulation: Arrhythmia and Electrophysiology
  
  巻: 16 号: 3 ページ: 9999-9999
- DOI
  10.1161/circep.122.011387
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K11368, KAKENHI-PROJECT-21K06781, KAKENHI-PROJECT-22K08179, KAKENHI-PROJECT-20K17113, KAKENHI-PROJECT-22K06652, KAKENHI-PROJECT-21H02920
[雑誌論文] Calmodulinopathy in Japanese Children　― Their Cardiac Phenotypes Are Severe and Show Early Onset in Fetal Life and Infancy ―2023
- 著者名/発表者名
  Megumi Fukuyama, Minoru Horie, Koichi Kato, Seiko Ohno, et al.
- 雑誌名
  
  Circulation Journal
  
  巻: 87 号: 12 ページ: 1828-1835
- DOI
  10.1253/circj.CJ-23-0195
- ISSN
  1346-9843, 1347-4820
- 年月日
  2023-11-24
- 言語
  英語
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K08179, KAKENHI-PROJECT-23K07528, KAKENHI-PROJECT-23K07575
[雑誌論文] School-based routine screenings of electrocardiograms for the diagnosis of long QT syndrome2022
- 著者名/発表者名
  Fukuyama Megumi、Horie Minoru、Aoki Hisaaki、Ozawa Junichi、Kato Koichi、Sawayama Yuichi、Tanaka-Mizuno Sachiko、Makiyama Takeru、Yoshinaga Masao、Nakagawa Yoshihisa、Ohno Seiko
- 雑誌名
  
  EP Europace
  
  巻: - 号: 9 ページ: 1496-1503
- DOI
  10.1093/europace/euab320
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08538, KAKENHI-PROJECT-19K08555, KAKENHI-PROJECT-20K17113, KAKENHI-PROJECT-21H02888
[雑誌論文] Novel CALM3 Variant Causing Calmodulinopathy With Variable Expressivity in a 4-Generation Family2022
- 著者名/発表者名
  Kato Koichi、Isbell Holly M.、Fressart Veronique、Denjoy Isabelle、Debbiche Amal、Itoh Hideki、Poinsot Jacques、George Alfred L.、Coulombe Alain、Shea Madeline A.、Guicheney Pascale
- 雑誌名
  
  Circulation: Arrhythmia and Electrophysiology
  
  巻: 15 号: 3
- DOI
  10.1161/circep.121.010572
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K08473, KAKENHI-PROJECT-20K17113
[雑誌論文] Successful Management of a Young Athlete with Type 2 Long QT Syndrome by Genotype-specific Risk Stratification and Bridging Therapy with a Wearable Cardioverter Defibrillator2022
- 著者名/発表者名
  Kojima Katsumi、Kato Koichi、Fujii Yusuke、Okuyama Yusuke、Ohno Seiko、Ozawa Tomoya、Horie Minoru、Nakagawa Yoshihisa
- 雑誌名
  
  Internal Medicine
  
  巻: 61 号: 8 ページ: 1179-1182
- DOI
  10.2169/internalmedicine.8093-21
- NAID
  130008150341
- ISSN
  0918-2918, 1349-7235
- 年月日
  2022-04-15
- 言語
  英語
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K17113, KAKENHI-PROJECT-20K17146
[雑誌論文] Impact of cascade screening for catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia type 12022
- 著者名/発表者名
  Shimamoto K, Ohno S, Kato K, Takayama K, Sonoda K, Fukuyama M, Makiyama T, Okamura S, Asakura K, Imanishi N, Kato Y, Sakaguchi H, Kamakura T, Wada M, Yamagata K, Ishibashi K, Inoue Y, Miyamoto K, Nagase S, Kusano K, Horie M, Aiba T.
- 雑誌名
  
  Heart
  
  巻: - 号: 11 ページ: 2021-320220
- DOI
  10.1136/heartjnl-2021-320220
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08538, KAKENHI-PROJECT-19K08555, KAKENHI-PROJECT-21H02888, KAKENHI-PROJECT-21K07765, KAKENHI-PROJECT-19K08505, KAKENHI-PROJECT-19K17581
[雑誌論文] An International Multicenter Cohort Study on β-Blockers for the Treatment of Symptomatic Children With Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia2022
- 著者名/発表者名
  Peltenburg, P. J. Kallas, D. Bos, J. M. Lieve, K. V. V. Franciosi, S. Roston, T. M. Denjoy, I. Sorensen, K. B. Ohno, S. Shimizu, W. Horie, M. Leenhardt, A. Ackerman, M. J. Sanatani, S. van der Werf, C. Wilde, A. A. M.
- 雑誌名
  
  Circulation
  
  巻: 145 号: 5 ページ: 333-344
- DOI
  10.1161/circulationaha.121.056018
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02888, KAKENHI-PROJECT-20K17113, KAKENHI-PROJECT-19K08505
[雑誌論文] Association Between Deleterious SCN5A Variants and Ventricular Septal Defect in Young Patients With Brugada Syndrome2022
- 著者名/発表者名
  Suzuki Keisuke、Sonoda Keiko、Aoki Hisaaki、Nakamura Yuko、Watanabe Seiichi、Yoshida Yoko、Hoshino Kenji、Ozawa Junichi、Imamura Tomohiko、Aiba Takeshi、Kato Koichi、Makiyama Takeru、Kusano Kengo、Horie Minoru、Ohno Seiko
- 雑誌名
  
  JACC: Clinical Electrophysiology
  
  巻: 8 号: 3 ページ: 297-305
- DOI
  10.1016/j.jacep.2022.01.007
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08538, KAKENHI-PROJECT-21H02888, KAKENHI-PROJECT-19K08505, KAKENHI-PROJECT-19K17581
[雑誌論文] Case report: Vascular graft infection due to Aspergillus species presenting with recurrent vascular occlusion2022
- 著者名/発表者名
  Tano Ayami、Kato Koichi、Seike Yoshimasa、Matsuda Hitoshi、Suzue Takashi、Kaneko Yoshihiro、Kodama Misato、Sawayama Yuichi、Miyamoto Akashi、Yagi Noriaki、Nakagawa Yoshihisa
- 雑誌名
  
  BMC Cardiovascular Disorders
  
  巻: 22 号: 1 ページ: 02571-73
- DOI
  10.1186/s12872-022-02571-3
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K17520, KAKENHI-PROJECT-20K17113
[雑誌論文] Loss-of-function mutations in cardiac ryanodine receptor channel cause various types of arrhythmias including long QT syndrome2021
- 著者名/発表者名
  Hirose Sayako、Murayama Takashi、Tetsuo Naoyuki、Hoshiai Minako、Kise Hiroaki、Yoshinaga Masao、Aoki Hisaaki、Fukuyama Megumi、Wuriyanghai Yimin、Wada Yuko、Kato Koichi、Makiyama Takeru、Kimura Takeshi、Sakurai Takashi、Horie Minoru、Kurebayashi Nagomi、Ohno Seiko
- 雑誌名
  
  EP Europace
  
  巻: 24 号: 3 ページ: 497-510
- DOI
  10.1093/europace/euab250
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08538, KAKENHI-PROJECT-19K08555, KAKENHI-PROJECT-21H02888, KAKENHI-PROJECT-19K07105, KAKENHI-PROJECT-20K17113, KAKENHI-PROJECT-19H03404
[学会発表] The dominant-negative effect of Nav 1.5 variants through channel dimerization does not play a crucial role in determining a phenotype severity2024
- 著者名/発表者名
  Koichi Kato, Ayami Tano, Hideyuki Jinzai, Daisuke Fukumoto, Toru Kubo, Seiko Ohno, Yoshihisa Nakagawa, Minoru Horie
- 学会等名
  日本生理学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K07528
[学会発表] Genetic Aspects of Drug-induced Long QT syndrome: Ion Channel Genes and Race-Specific Variants of CYP genes2023
- 著者名/発表者名
  伊藤英樹, 加藤浩一, 中野由紀子, 平塚真弘
- 学会等名
  第87回日本循環器学会学術集会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K08473
[学会発表] Compound heterozygous SCN5A variants caused severe bradyarrhythmia via complex channel-channel interaction.2023
- 著者名/発表者名
  Ayami Tano1), Koichi Kato2), Hideyuki Jinzai2), Daisuke Fukumoto2), Toru Kubo 3), Seiko Ohno4), Yoshihisa Nakagawa2), Minoru Horie2)
- 学会等名
  2023 日本循環器学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K17113
[学会発表] Correction of cryptic donor site splicing by antisense oligo nucleotides in a case of Brugada syndrome.2023
- 著者名/発表者名
  Hideyuki Jinzai1, Koichi Kato1, Takeru Makiyama2, Yuichi Sawayama1, Seiko Ohno4, Yoshihisa Nakagawa1, Minoru Horie1
- 学会等名
  2023 日本循環器学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K17113
[学会発表] The dominant-negative effect of Loss of function Nav 1.5 variants is not a critical determinant of phenotype severity2023
- 著者名/発表者名
  K. Kato, A. Tano, H. Jinzai, T. Kubo, S. Ohno, Y. Nakagawa, M. Horie
- 学会等名
  ESC Congress 2023
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K07528
[学会発表] Calmodulinopathy is a common cause of critical cardiac phenotypes in2022
- 著者名/発表者名
  Fukuyama M, Horie M, Kato K, Ozawa T, Fujii Y, Okuyama Y, Makiyama T, Ohno S, Nakagawa Y.
- 学会等名
  ESC Congress 2022
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02888
[学会発表] Mutant Nav1.5 with dominant-negative effect does not correspond to the severe phenotype2022
- 著者名/発表者名
  Ayami Tano1), Koichi Kato2), Hideyuki Jinzai2), Daisuke Fukumoto2), Seiko Ohno3), Yoshihisa Nakagawa2), Minoru Horie2)
- 学会等名
  Asia Pacific Heart Rhythm Society 2022
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K17113
[学会発表] デスモゾーム関連遺伝子変異キャリアの小児期の特徴2022
- 著者名/発表者名
  大野　聖子, 園田桂子, 加藤浩一, 堀江稔
- 学会等名
  第58回日本小児循環器学会総会・学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02888
[学会発表] Correction of SCN5A splicing error of Brugada syndrome patient by antisense oligo nucleotides2022
- 著者名/発表者名
  Koichi Kato1, Hideyuki Jinzai1, Takeru Makiyama2, Yuichi Sawayama1, Ryotaro Kida1, Ryo Kurosawa3, Masahiko Ajiro3, Seiko Ohno4, Yoshihisa Nakagawa1, Minoru Horie1
- 学会等名
  Asia Pacific Heart Rhythm Society 2022
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K17113
[学会発表] Genetic Analysis for Inherited Primary Arrhythmia Syndrome Speaker2022
- 著者名/発表者名
  Koichi Kato 1、Co-author：Megumi Fukuyama 1、Co-author：Ayami Tano 1、Co-author：Keiko Sonoda 2、Co-author： Koichiro Takayama 2、Co-author：Dimitar P Zankov 2、Co-author：Minoru Horie 1、Co-author：Takeru Makiyama 3、Co- author：Yoshihisa Nakagawa 1、Co-author：Seiko Ohno 2
- 学会等名
  日本不整脈心電学会　2022
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K17113
[学会発表] Different prognosis of ARVC patients between DSG2 and PKP2 variant carriers2022
- 著者名/発表者名
  Sonoda K, Nagase S, Aiba T, Kato K, Shiga T, Kusano K, Horie M, Ohno S.
- 学会等名
  ESC Congress 2022
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02888
[学会発表] Haploinsufficient Variant of KCNH2 Cause Better Arrhythmia Outcome in Patients with Type 2 Long QT Syndrome2022
- 著者名/発表者名
  Aizawa Takanori , Wada Yuko , Makiyama Takeru , Huang Hai , Imamura Tomohiko , Gao Jingshan , Kashiwa Asami , Kohjitani Hirohiko , Kato Koichi , Ohno Seiko , Kimura Takeshi , Horie Minoru
- 学会等名
  日本循環器学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K17113
[学会発表] Early onset of heart failure in Japanese ARVC patients with pathogenic desmosomal gene variants2021
- 著者名/発表者名
  Sonoda K, Nagase S, Aiba T, Fukuyama M, Kato K, Kusano K, Horie M, Ohno S
- 学会等名
  European Society of Cardiology
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02888
[学会発表] A Synonymous SCN5A Variant p.E446E Causing Brugada Syndrome via Cryptic Donor Site Splicing2021
- 著者名/発表者名
  Yuichi Sawayama、Koichi Kato、Masahiko Ajiro、 Ryo Kurosawa、Megumi Fukuyama、Seiko Ohno、 Yoshihisa Nakagawa、Minoru Horie
- 学会等名
  第85回日本循環器学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K17113
[学会発表] LMNA missense mutation causes nonsense-mediated mRNA decay and severe dilated cardiomyopathy.2021
- 著者名/発表者名
  Koichi Kato , Seiko Ohno , Keiko Sonoda , Takeru Makiyama , Tomoya Ozawa , Yoshihisa Nakagawa , Minoru Horie
- 学会等名
  日本不整脈心電学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K17113
[学会発表] 日本人カテコラミン誘発多形性心室頻拍患者における遺伝子変異頻度とその特徴2021
- 著者名/発表者名
  大野聖子、園田桂子、福山恵、加藤浩一、堀江稔.
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第66回大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02888

1. 大野聖子 (20610025)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 8件
2. 牧山武 (30528302)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 6件
3. 堀江稔 (90183938)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 3件
4. 相庭武司 (40574348)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 2件
5. 福山恵 (60625771)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 5件
6. 園田桂子 (90824417)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 4件
7. 村田広茂 (30594014)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
8. 伊藤英樹 (30402738)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
9. 竹島浩 (70212024)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
10. ZANKOV DimitarP (20631295)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
11. 高山幸一郎 (20816988)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
12. Wang Qi (70756767)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
13. 清水渉 (50399606)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
14. 小澤友哉 (20584395)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
15. 豊田太 (90324574)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
16. 小林琢也

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
17. 国広なごみ

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
18. 八木典章

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

加藤 浩一 Kato Koichi

研究課題

研究成果

共同研究者

原因が同定されていない遺伝性特発性心室細動の発症メカニズム解明と最適化治療の探索

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

非コードDNA領域のバイオインフォマティクス解析による遺伝性不整脈の発症機序の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

若年性/家族性心房細動における心臓関連遺伝子多型に基づいた治療アルゴリズムの構築

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

QT延長とブルガダ症候群の合併を来すCa2+チャネル変異の機序解明を目指す研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

バイオインフォマティクスを用いた非コードDNA解析による若年突然死の発症機序解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

原因が同定されていない遺伝性不整脈患者の複雑な遺伝的背景と発症メカニズムの解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

遺伝性不整脈疾患における筋小胞体膜蛋白質の遺伝子解析と機能異常

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

SNTA1変異による早期再分極症候群発症メカニズムの解明に関する研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

ブルガダ症候群のSCN5Aドミナントネガティブ変異の機序に関する研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

[雑誌論文] Holter Electrocardiographic Approach to Predicting Outcomes of Pediatric Patients With Long QT Syndrome2024

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

ISSN

年月日

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データソース

[雑誌論文] Clinical characterization of type 1 long QT syndrome caused by C-terminus Kv7.1 variants2024

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Non-missense variants of <i>KCNH2</i> show better outcomes in type 2 long QT syndrome2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Novel Calmodulin Variant p.E46K Associated With Severe Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia Produces Robust Arrhythmogenicity in Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocytes.2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

加藤浩一 Kato Koichi

[雑誌論文] Calmodulinopathy in Japanese Children　― Their Cardiac Phenotypes Are Severe and Show Early Onset in Fetal Life and Infancy ―2023