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Wang Qi  オウ キ

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 70756767
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2020年度 – 2021年度: 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, 研究所, リサーチフェロー
審査区分/研究分野
研究代表者
小区分53020:循環器内科学関連
研究代表者以外
小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
キーワード
研究代表者
KCNH2 / short QT syndrome / AE3 / patch-clamp / pHi / stable cell line / mutation / SLC4A3
研究代表者以外
DNA構造多型 / DNA構造異常 … もっと見る / long read sequencer / ゲノム構造多型 / ゲノムDNA構造異常 / 遺伝性不整脈 隠す
  • 研究課題

    (2件)
  • 研究成果

    (1件)
  • 共同研究者

    (9人)
  •  原因が同定されていない遺伝性不整脈患者の複雑な遺伝的背景と発症メカニズムの解明

    • 研究代表者
      大野 聖子
    • 研究期間 (年度)
      2021 – 2023
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 審査区分
      小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
    • 研究機関
      国立研究開発法人国立循環器病研究センター
  •  Function and mechanism analysis of short QT syndrome related KCNH2 gene variants研究代表者

    • 研究代表者
      Wang Qi
    • 研究期間 (年度)
      2020 – 2021
    • 研究種目
      若手研究
    • 審査区分
      小区分53020:循環器内科学関連
    • 研究機関
      国立研究開発法人国立循環器病研究センター

すべて 2022

すべて 雑誌論文

  • [雑誌論文] Increased CaV1.2 late current by a CACNA1C p.R412M variant causes an atypical Timothy syndrome without syndactyly.2022

    • 著者名/発表者名
      Ozawa J, Ohno S, Melgari D, Wang Q, Fukuyama M, Toyoda F, Makiyama T, Yoshinaga M, Suzuki H, Saitoh A, Ai T, Horie M.
    • 雑誌名

      Sci Rep

      巻: 12 号: 1 ページ: 18984-18984

    • DOI

      10.1038/s41598-022-23512-2

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K08900, KAKENHI-PROJECT-21K06781, KAKENHI-PROJECT-21K08135, KAKENHI-PROJECT-22K07840, KAKENHI-PROJECT-22K08179, KAKENHI-PROJECT-21H02888
  • 1.  大野 聖子 (20610025)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 2.  ZANKOV DimitarP (20631295)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 3.  牧山 武 (30528302)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 4.  相庭 武司 (40574348)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 5.  福山 恵 (60625771)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 6.  加藤 浩一 (70736983)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 7.  園田 桂子 (90824417)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 8.  高山 幸一郎 (20816988)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 9.  藍 智彦
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件

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