舘延忠 TACHI Nobutada

… 別表記

館延忠タチノブタダ

研究者番号	80136944
その他のID
外部サイト
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2010年度 – 2012年度: 札幌医科大学, 保健医療学部, 准教授 1999年度 – 2006年度: 札幌医科大学, 保健医療学部, 助教授 1995年度: 札幌医科大学, 保健医療学部, 助教授 1995年度: 札幌医科大学, 医学部, 講師 1994年度 – 1995年度: 札医大, 医学部, 講師 1994年度: 札幌医科大学, 保険医療学部, 助教授 1993年度: 札幌医科大学, 保健医療学部, 助教授
審査区分/研究分野	研究代表者小児科学 / 小児科学研究代表者以外皮膚科学 / 広領域
キーワード	研究代表者 SMARD1 / aprataxin / Aprataxin gene / AOA / EOCA-HA / 遺伝子導入 / Adenovirus vector / Cultured peripheral nerve / IGHMBP2 gene / 培養ラツト神経細胞 … もっと見る / 983delAAGAA IGHMBP2 cDNA / SMARD 1 / 培養ラット神経細胞 / 変異IGHMBP2 cDNA / IGHMBP2遺伝子 / axonal degeneration / cultured rat peripherl nerve / 689 ins T c DNA / 689insT / aprataxin cDNA / 軸策変性 / 培養ラツト末鞘神経 / 変異aprataxin cDFNA導入 / 軸索変性 / 培養ラット末梢神経 / 変異aprataxin cDNMA導入 / AOA1 gene / FLJ20157 / myelination / constructed adenovirus vector / Mutated Po cDNA / ラツト末梢神経 / 変異Po cDNA / ラット末梢神経 / 変異PocDNA / Myotonic dystrophy protein kinase / DNA diagnosis / Congenital myotonic dystrophy / unstable DNA / 遺伝子診断 / 先天性筋緊張性ジストロフィー症 / 培養筋 / 筋細胞膜 / 筋紡錘 / 神経筋接合部 / 合成ポリペプチド / DM Kinase / MT-PK mRNA / RT-PCR / 遺伝子 / meiotic instability / CTG repeat / 伝子診断 / 先天性筋緊張性ジストロフィー / Real-time PCE / SMN2 cDNAコピー数 / 塩酸アマンタジン / VPA / 培養皮膚線維芽細胞 / SMN2mRNA / 脊髄性筋委縮症 / NMD / SMN蛋白 / SMN2転写産物 / SMN1転写産物 / SMA 複合ヘテロ / 分子遺伝 / 小児神経学 … もっと見る研究代表者以外 XP-A / DNA diagnosis / Adenovirus vector / Complementation group / Xeroderma pigmentosum / 組み換えアデノウイルス / 遺伝子診断 / アデノウイルスベクター / 相補群 / 色素性乾皮症 / P2 protein / Dejerine-Sottas disease / connexin 32 / P0 protein / Schwann cell / Myelin / Peripheral Nerve / hereditary neuropathy / 圧迫麻痺性遺伝性ニューロパチー(HNPP) / 先天性低ミエリン形成性ニューロパチー(CHN) / 遺伝性圧脆弱性ニューロパチー(HNPP) / Connexin32 / Charcot-Marie-Tooth病 / PMP22蛋白 / PASII / P2蛋白 / Dejerine-Sottas病 / コネキシン32 / PO蛋白 / シュワン細胞 / ミエリン / 末梢神経 / 遺伝性ニューロパチー隠す

脊髄性筋委縮症の治療におけるVPAと塩酸アマンタジンの効果の基礎的研究研究代表者
- 研究代表者
  
  舘延忠
- 研究期間 (年度)
  2010 – 2012
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  札幌医科大学
変異IGHMBP2cDNA導入培養ラット末梢神経を用いた末梢神経病態の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  舘延忠
- 研究期間 (年度)
  2005 – 2006
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  札幌医科大学
アデノウィルスベクターを用いた色素性乾皮症の相補群診断法の確立
- 研究代表者
  
  山下利春
- 研究期間 (年度)
  2005 – 2006
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  札幌医科大学
変異aprataxin cDNA導入培養ラット末梢神経における軸索障害研究代表者
- 研究代表者
  
  舘延忠
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  札幌医科大学
遺伝性小脳失調,末梢神経障害,低アルブミン血症の原因遺伝子の同定研究代表者
- 研究代表者
  
  舘延忠
- 研究期間 (年度)
  2001 – 2002
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  札幌医科大学
変異Po cDNA導入培養ラツト末梢神経における髄鞘形成害研究代表者
- 研究代表者
  
  舘延忠 (館延忠)
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2000
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  札幌医科大学
遺伝性ニューロパチーの分子生物学的および病態生理学的研究
- 研究代表者
  
  植村慶一
- 研究期間 (年度)
  1994 – 1995
- 研究種目
  
  総合研究(A)
- 研究分野
  
  広領域
- 研究機関
  慶応義塾大学
先天性筋緊張性ジストロフィー症の遺伝子診断研究代表者
- 研究代表者
  
  舘延忠 (館延忠)
- 研究期間 (年度)
  1993 – 1995
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  札幌医科大学

すべて 2013 2012 2011 2010 2006 2005 2003

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] ラモトリギンの長期使用例の経験2012
- 著者名/発表者名
  二階堂弘輝, 舘延忠, 他
- 雑誌名
  
  小児科臨床
  
  巻: 65 ページ: 107-14
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591133
[雑誌論文] A myotonic dystrophy 1 patient complicated with placental adherence after miscarriage of one dichorionic diamniotic twin following her tenth in vitro fertilization and embryotransfer2012
- 著者名/発表者名
  Endo T, Baba T, Sugio A, Morishita M, Takahashi M, Akashi Y, Ishioka S, Tachi N
- 雑誌名
  
  Arch Gynecol Obstet
  
  巻: 286 ページ: 1605-8
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591133
[雑誌論文] A new mutation of GCH1 in triplets family with dopa-responsive dystonia2011
- 著者名/発表者名
  Tachi N, Takahashi S, Jo M, Shinoda M
- 雑誌名
  
  Eur J Neurol
  
  巻: 18 ページ: 1191-3
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591133
[雑誌論文] A new mutation of GCH1 in triplets family with dopa-responsive dystonia2011
- 著者名/発表者名
  Tachi N, Takahashi S, Jo M, et al
- 雑誌名
  
  Eu J Neurol
  
  巻: 18 ページ: 1191-1193
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591133
[雑誌論文] Aprataxin遺伝子変異(689insT)が培養ラツト後根神経節の髄鞘形成に及ぼす影響について2011
- 著者名/発表者名
  堀本佳誉、菊池真、舘延忠、他
- 雑誌名
  
  札幌医科大学保健医療学部紀要
  
  巻: 13 ページ: 21-23
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591133
[雑誌論文] Aprataxin遺伝子変異(689insT)が培養ラツト後根神経節の髄鞘形成に及ぼす影響について2011
- 著者名/発表者名
  堀本佳誉、菊池真、舘延忠, ら
- 雑誌名
  
  札幌医科大学保健医療学部紀要
  
  巻: 13 ページ: 21-27
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591133
[雑誌論文] 髄鞘形成期おける初代培養ラツト後根神経節細胞への組み換えアデノウイルスを用いた変異MPZ cDNAの導入2011
- 著者名/発表者名
  菊池真、小塚直樹、舘延忠、他
- 雑誌名
  
  札幌医科大学保健医療学部紀要
  
  巻: 13 ページ: 13-20
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591133
[雑誌論文] New mutation of CACNA1A gene in episodic ataxia type 22011
- 著者名/発表者名
  Nikaido K, Tachi N, Ohya K, Wada T, Tsutsumi H
- 雑誌名
  
  Pediatr Int
  
  巻: 53 ページ: 415-6
- NAID
  10029558653
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591133
[雑誌論文] 髄鞘形成期における初代培養ラツト後根神経節細胞への組み換えアデノウイルスを用いた変異MPZ cDNAの導入2011
- 著者名/発表者名
  菊池真、小塚直樹、舘延忠, ら
- 雑誌名
  
  札幌医科大学保健医療学部紀要
  
  巻: 13 ページ: 13-20
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591133
[雑誌論文] The acid-sensing ion channel 2 (ASIC2) of ciliated cells in the developing rat nasal septum2010
- 著者名/発表者名
  Kikuchi S, Ninomiya T, Kawamata T, Ogasawara N, Kojima T, Tachi N, et al
- 雑誌名
  
  Arch Histol Cytol
  
  巻: 73 ページ: 81-89
- NAID
  10028160137
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591133
[雑誌論文] Walker-Warburg症候群と鑑別を要した福山型先天性筋ジストロフィーの1例.2006
- 著者名/発表者名
  加藤高広, 舘延忠ら
- 雑誌名
  
  臨床小児医学 54
  
  ページ: 17-20
- NAID
  40007293283
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591100
[雑誌論文] ウイリアムズ症候群児における視空間情報処理過程の特徴.2006
- 著者名/発表者名
  本間朋恵, 舘延忠ら
- 雑誌名
  
  作業療法 25
  
  ページ: 116-123
- NAID
  10018140282
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591100
[雑誌論文] 筋緊張性ジストロフィー症における3塩基反復配列(CTGリピート)数と2005
- 著者名/発表者名
  菊池真, 舘延忠, 小塚直樹他
- 雑誌名
  
  総合リハ 33
  
  ページ: 167-173
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591119
[雑誌論文] Clinicopathological and virological analyses of familial humanT-lymphotropic virus type I-associated polyneuropathy.2005
- 著者名/発表者名
  Sawa H, Tachi N et al.
- 雑誌名
  
  J Neurovirol 11
  
  ページ: 199-207
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591100
[雑誌論文] Clinicopathological and virological analyses of familial human T-lymphotropic virus type I-associated polyneuropathy.2005
- 著者名/発表者名
  Sawa H, Nagashima K, Tachi N, et al.
- 雑誌名
  
  J Neurovirol 11
  
  ページ: 199-207
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591100
[雑誌論文] A new mutation of IGHMBP2 gene in spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1.2005
- 著者名/発表者名
  Tachi N, Kikuchi S, Kozuka N, et al.
- 雑誌名
  
  Pediatr Neurol 32
  
  ページ: 288-290
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591100
[雑誌論文] ホルマリン固定組織からのDNA抽出法とPCR法による遺伝子解析.2005
- 著者名/発表者名
  菊池真, 舘延忠, 小塚直樹他
- 雑誌名
  
  札幌医誌 74
  
  ページ: 39-44
- NAID
  110001456517
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591100
[雑誌論文] Study of correlation between CTG repeat lengths and muscle power in myotonic dystrophy patients2005
- 著者名/発表者名
  Kikuchi S, Tachi N, Kozuka N et al.
- 雑誌名
  
  Sougou Rhiha 33
  
  ページ: 167-173
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591119
[雑誌論文] A new mutation of IGHMBP2 In spinal muscular atrophy with respiratory disgtress2005
- 著者名/発表者名
  Tachi N, Kikuchi S, Kozuka N, Nogami A.
- 雑誌名
  
  Pediatr Neural 32
  
  ページ: 288-290
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591119
[雑誌論文] A new mutation of IGHMBP2 gene in spinal muscular atrophy with2005
- 著者名/発表者名
  Tachi N, Kikuchi S, Kozuka N
- 雑誌名
  
  Pediatr Neurol 32
  
  ページ: 288-290
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591119
[雑誌論文] Structural analysis of leucine-rich-repeat bvariants in proteins associated with human diseases.2005
- 著者名/発表者名
  Matsushima N, Tachi N et al.
- 雑誌名
  
  Cell Mol Life Sci 62
  
  ページ: 2771-2791
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591100
[雑誌論文] A new mutation of IGHMBP2 gene in spinal muscular atrophy type 1.2005
- 著者名/発表者名
  Tachi N, Kikuchi S et al.
- 雑誌名
  
  Pediatr Neurol 32
  
  ページ: 288-290
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591100
[雑誌論文] 1) Aprataxin変異遺伝子689insT患者の小脳症状、末梢神経症状に関する報告.2005
- 著者名/発表者名
  堀本佳誉, 舘延忠, 小塚直樹他
- 雑誌名
  
  北海道理学療法 22
  
  ページ: 58-62
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591100
[雑誌論文] Aprataxin変異遺伝子689insT患者の小脳症状、末梢神経症状に関する報告.2005
- 著者名/発表者名
  堀本佳誉, 舘延忠, 小塚直樹他
- 雑誌名
  
  北海道理学療法 22
  
  ページ: 58-62
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591100
[雑誌論文] 筋緊張性ジストロフィー3塩基反復配列(CTG repeat)と数と筋力との関係2005
- 著者名/発表者名
  菊池真, 舘延忠, 小塚直樹他
- 雑誌名
  
  総合リハ 33
  
  ページ: 167-173
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591119
[雑誌論文] Structural analysis of leucine-rich-repeat bvariants in proteins associated with human diseases.2005
- 著者名/発表者名
  Matsusima N, Tachi N, Kuroki Y, et al.
- 雑誌名
  
  Cell Mol Life Sci 62
  
  ページ: 2771-2791
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591100
[雑誌論文] A new mutation of IGHMBP2 gene in spinal muscular atrophy with2005
- 著者名/発表者名
  Tachi N, Kikuchi S, Kozuka N, et al.
- 雑誌名
  
  Pediatr Neurol 32
  
  ページ: 288-290
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591119
[雑誌論文] 先天性筋強直性ジストロフィー症における3塩基反復配列(CTGリピート)数と筋組織所見の関係.2005
- 著者名/発表者名
  菊池真, 舘延忠, 小塚直樹他
- 雑誌名
  
  総合リハ 33
  
  ページ: 167-173
- NAID
  40006627637
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591100
[雑誌論文] 父親由来将に筋緊張性ジストロフィー症における研究2003
- 著者名/発表者名
  菊池真, 舘延忠, 小塚直樹他
- 雑誌名
  
  札幌医科大学保健医療学部紀要 6
  
  ページ: 43-48
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591119
[雑誌論文] Analysis of CTG repeat in Myotonic dystrophy using Non-RI southern2003
- 著者名/発表者名
  Kozuka N, Tachi N, Kikuchi S et al.
- 雑誌名
  
  Nou to Hatatsu 35
  
  ページ: 380-387
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591119
[雑誌論文] 筋緊張性ジストロフィー症CTGリピートのNon-RIサザン法による解析2003
- 著者名/発表者名
  小塚直樹, 舘延忠, 菊池真他
- 雑誌名
  
  脳と発達 35
  
  ページ: 380-387
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591119
[雑誌論文] 筋緊張性ジストロフィーCTG repeatのNon-RIサザン法による解析2003
- 著者名/発表者名
  小塚直樹, 舘延忠, 菊池真, 他
- 雑誌名
  
  脳と発達 35
  
  ページ: 380-387
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591119
[雑誌論文] Study of myotonic dystrophy inherited from fathers2003
- 著者名/発表者名
  Kikuchi S, Tachi N, Kozuka N et al.
- 雑誌名
  
  School of Healt Sciences, Sapporo University Kiyou 6
  
  ページ: 43-48
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591119
[雑誌論文] 父親由来の筋緊張性ジストロフィーにおける研究2003
- 著者名/発表者名
  菊池真, 舘延忠, 小塚直樹他
- 雑誌名
  
  札幌医科大学保健医療学部紀要 6
  
  ページ: 43-48
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591119
[雑誌論文] 「特異な脳炎脳症後てんかん一群」と考えられた1女児例2003
- 著者名/発表者名
  鈴木将史, 舘延忠, 桜井のどか他
- 雑誌名
  
  臨小医 51
  
  ページ: 115-120
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591119
[雑誌論文] A female case of specific epilepsy after encephalitis2003
- 著者名/発表者名
  Suzuki S, Tachi N, Sakurai N et al.
- 雑誌名
  
  Rinsyou Syouni Igaku 51
  
  ページ: 115-120
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591119
[雑誌論文] 「特異な脳症後てんかんの一群」と考えられた1女児例2003
- 著者名/発表者名
  鈴木将史, 舘延忠, 桜井のどか他
- 雑誌名
  
  臨小医 51
  
  ページ: 115-120
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591119
[学会発表] 脊髄性筋委縮症のSMN転写産物の検討2013
- 著者名/発表者名
  舘　延忠
- 学会等名
  ２１回日本小児神経学会北海道地方会
- 発表場所
  札幌市
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591133
[学会発表] 脊髄性筋委縮症の SMN転写産物の検討2013
- 著者名/発表者名
  舘延忠
- 学会等名
  第21回日本小児神経学会北街道地方会
- 発表場所
  札幌
- 年月日
  2013-03-23
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591133
[学会発表] 家族性片頭痛の1家系2013
- 著者名/発表者名
  二階堂弘輝, 舘延忠
- 学会等名
  第21回日本小児神経学会北街道地方会
- 発表場所
  札幌
- 年月日
  2013-03-23
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591133
[学会発表] Marinesco-Sjogren症候群の 22歳女児の1剖検例ー心筋の微細構造を中心にー2012
- 著者名/発表者名
  二階堂弘輝, 舘延忠
- 学会等名
  第54回日本小児神経学会
- 発表場所
  札幌
- 年月日
  2012-05-12
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591133
[学会発表] 小児期発症のジスとニア:Dopa-rersponsive dystonia (Segawa 病)を中心に2012
- 著者名/発表者名
  舘延忠
- 学会等名
  第20回日本小児神経学会北海道地方会
- 発表場所
  札幌
- 年月日
  2012-11-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591133
[学会発表] 新しいGCH1遺伝子変異を持つDopa-responsive dystoniaの一卵性３つ子を含む１家系2012
- 著者名/発表者名
  舘　延忠
- 学会等名
  第54回日本小児神経学会総会
- 発表場所
  札幌市
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591133
[学会発表] 新しいGCH1遺伝子を持つDopa-responsive dystoniaの一卵性3つ子を含む一家系2012
- 著者名/発表者名
  舘延忠
- 学会等名
  第54回日本小児神経学会
- 発表場所
  札幌
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591133
[学会発表] Myotubular myopathyの遺伝子診断2011
- 著者名/発表者名
  舘延忠、内田英二, ら
- 学会等名
  第53回日本小児神経学会総会
- 発表場所
  横浜
- 年月日
  2011-05-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591133
[学会発表] Myotubular myopathyの遺伝子診断2011
- 著者名/発表者名
  舘延忠
- 学会等名
  第53回日本小児神経学会
- 発表場所
  横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591133
[学会発表] 瀬川病の1家系2010
- 著者名/発表者名
  大屋一博、舘延忠、二階堂弘輝, ら
- 学会等名
  第52回日本小児神経学会総会
- 発表場所
  福岡
- 年月日
  2010-05-21
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591133
[学会発表] 周期性失調症2型の1 家系2010
- 著者名/発表者名
  二階堂弘輝, 舘延忠
- 学会等名
  第52回日本小児神経学会
- 発表場所
  福岡
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591133

1. 山下利春 (50167706)

共同の研究課題数: 6件

共同の研究成果数: 0件
2. 小塚直樹 (90225459)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 17件
3. 菊池真 (20404585)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 5件
4. 大屋一博 (60438067)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
5. 植村慶一 (90049792)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
6. 武田泰生 (60245462)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
7. 大西晃生 (50091278)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
8. 早坂清 (20142961)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
9. 二宮孝文 (80156140)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件

舘 延忠 TACHI Nobutada

館 延忠 タチ ノブタダ

研究課題

研究成果

共同研究者

脊髄性筋委縮症の治療におけるVPAと塩酸アマンタジンの効果の基礎的研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

変異IGHMBP2cDNA導入培養ラット末梢神経を用いた末梢神経病態の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

アデノウィルスベクターを用いた色素性乾皮症の相補群診断法の確立

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

変異aprataxin cDNA導入培養ラット末梢神経における軸索障害研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

遺伝性小脳失調,末梢神経障害,低アルブミン血症の原因遺伝子の同定研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

変異Po cDNA導入培養ラツト末梢神経における髄鞘形成害研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

遺伝性ニューロパチーの分子生物学的および病態生理学的研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

先天性筋緊張性ジストロフィー症の遺伝子診断研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] ラモトリギンの長期使用例の経験2012

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] A myotonic dystrophy 1 patient complicated with placental adherence after miscarriage of one dichorionic diamniotic twin following her tenth in vitro fertilization and embryotransfer2012

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] A new mutation of GCH1 in triplets family with dopa-responsive dystonia2011

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] A new mutation of GCH1 in triplets family with dopa-responsive dystonia2011

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Aprataxin遺伝子変異(689insT)が培養ラツト後根神経節の髄鞘形成に及ぼす影響について2011

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Aprataxin遺伝子変異(689insT)が培養ラツト後根神経節の髄鞘形成に及ぼす影響について2011

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] 髄鞘形成期おける初代培養ラツト後根神経節細胞への組み換えアデノウイルスを用いた変異MPZ cDNAの導入2011

著者名/発表者名

雑誌名

舘延忠 TACHI Nobutada

館延忠タチノブタダ