立花宏一 TACHIBANA Kouichi

研究者番号	80216986
所属 (現在)	2021年度: 東海大学, 医学部, 客員講師
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2012年度: 独立行政法人産業技術総合研究所, 健康工学部門, 主任研究員 2010年度 – 2012年度: 独立行政法人産業技術総合研究所, 健康工学研究部門, 主任研究員 2008年度: 独立行政法人産業技術総合研究所, セルエンジニアリング研究部門, 主任研究員 2007年度: 独立行政法人産業技術総合研究所, 糖鎖医工学研究センター, 主任研究員 1989年度 – 1991年度: 慶應義塾大学, 医学部, 助手
審査区分/研究分野	研究代表者病態検査学 / 解剖学一般(含組織学・発生学) 研究代表者以外実験病理学 / 代謝生物化学
キーワード	研究代表者糖鎖 / 癌 / ムチン型糖蛋白質 / 細胞接着 / 微絨毛 / ERM 蛋白質 / リン酸化 / 細胞骨格 / 細胞球状化 / ERM蛋白質 … もっと見る研究代表者以外 Complementary DNA / Werner症候群 / 細胞老化 / 不死化 / ヒト二倍体線維芽細胞 / SV40T抗原 / subtractive hybridization / コラゲナ-ゼ / GTP結合白質 / Poly A付加部位 / HouseーKeeping gene / Rabー2蛋白質 / 抗血清 / ヒト第8染色体 / 分泌機能 / GTP結合蛋白質 / cDNA / 蛋白質のりん酸化 / rabー2蛋白質 / ウエスタンブロック法 / 免疫沈降法 / 蛍光抗体法 / 組織特異的発現 / poly A 付加部位 / houseーkeeping gene / 第8染色体 / 腎糸球体 / 腎尿細管 / 転写 / house-keeping gene / 脳 / ウエスタンブロット分析 / 3'非翻訳領域 / Rab-2 gene / GTP-binding protein / Transcription / Messenger RNA / Polyadenylation site / Antiserum / Modification of protein 隠す

ムチン型糖蛋白質による微絨毛形成機構と細胞接着におよぼす機能の解析研究代表者
- 研究代表者
  
  立花宏一
- 研究期間 (年度)
  2010 – 2012
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  解剖学一般(含組織学・発生学)
- 研究機関
  独立行政法人産業技術総合研究所
糖鎖がんマーカー開発のためのコア1合成酵素検出システムの構築研究代表者
- 研究代表者
  
  立花宏一
- 研究期間 (年度)
  2007 – 2008
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  病態検査学
- 研究機関
  独立行政法人産業技術総合研究所
Werner症候群をモデルとした細胞老化機構の解明
- 研究代表者
  
  瀬川薫
- 研究期間 (年度)
  1991
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  実験病理学
- 研究機関
  慶応義塾大学
新しいヒト由来のGTP結合蛋白質の精製とその生化学的,細胞生物学的機能の解析
- 研究代表者
  
  高野利也
- 研究期間 (年度)
  1989 – 1991
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  代謝生物化学
- 研究機関
  慶応義塾大学

すべて 2011 2010

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Formation of microvilli and phosphorylation of ERM family proteins by CD43, a potent inhibitor for cell adhesion2011
- 著者名/発表者名
  Yamane J, Ohnishi H, Sasaki H, Narimatsu H, Ohgushi H, Tachibana K
- 雑誌名
  
  Cell Adhesion & Migration
  
  巻: 5 ページ: 119-132
- DOI
  10.4161/cam.5.2.13908
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590198
[学会発表] 細胞接着阻害因子CD43 によるマイクロビライ形成機序の解析2010
- 著者名/発表者名
  立花宏一、山根順子
- 学会等名
  CD43. BMB2010
- 発表場所
  神戸
- 年月日
  2010-12-07
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590198
[学会発表] Cell surface sialomucin, CD43, induces Microvillous formation via inhibition of cell adhesion2010
- 著者名/発表者名
  Tachibana K, Yamane J
- 学会等名
  日本生物物理学会年会
- 発表場所
  仙台
- 年月日
  2010-09-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590198
[学会発表] Mechanisms of Microvillous Formation by the cell adhesion inhibitor, CD43.2010
- 著者名/発表者名
  立花宏一
- 学会等名
  BMB2010
- 発表場所
  神戸国際会議場(兵庫県)
- 年月日
  2010-12-07
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590198
[学会発表] Cell surface sialomucin, CD43, induces Microvillous formation via inhibition of cell adhesion.2010
- 著者名/発表者名
  立花宏一
- 学会等名
  日本生物物理学会
- 発表場所
  東北大学工学部(宮城県)
- 年月日
  2010-09-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590198

1. 瀬川薫 (30114523)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
2. 高野利也 (60051364)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件

立花 宏一 TACHIBANA Kouichi

研究課題

研究成果

共同研究者

ムチン型糖蛋白質による微絨毛形成機構と細胞接着におよぼす機能の解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

糖鎖がんマーカー開発のためのコア1合成酵素検出システムの構築研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

Werner症候群をモデルとした細胞老化機構の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

新しいヒト由来のGTP結合蛋白質の精製とその生化学的,細胞生物学的機能の解析

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] Formation of microvilli and phosphorylation of ERM family proteins by CD43, a potent inhibitor for cell adhesion2011

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[学会発表] 細胞接着阻害因子CD43 によるマイクロビライ形成機序の解析2010

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

年月日

データソース

[学会発表] Cell surface sialomucin, CD43, induces Microvillous formation via inhibition of cell adhesion2010

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

年月日

データソース

[学会発表] Mechanisms of Microvillous Formation by the cell adhesion inhibitor, CD43.2010

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

年月日

データソース

[学会発表] Cell surface sialomucin, CD43, induces Microvillous formation via inhibition of cell adhesion.2010

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

年月日

データソース

立花宏一 TACHIBANA Kouichi