丸尾良浩 MARUO YOSHIHIRO

研究者番号	80314160
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所属 (現在)	2025年度: 滋賀医科大学, 医学部, 教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2023年度: 滋賀医科大学, 医学部, 教授 2016年度 – 2021年度: 滋賀医科大学, 医学部, 教授 2015年度: 滋賀医科大学, 医学部, 講師 2008年度 – 2013年度: 滋賀医科大学, 医学部, 講師 2007年度: 滋賀医科大学, 医学部, 助教 2006年度: 滋賀医科大学, 医学部, 助手 2000年度 – 2004年度: 滋賀医科大学, 医学部, 助手
審査区分/研究分野	研究代表者小区分52050:胎児医学および小児成育学関連 / 小児科学 / 胎児・新生児医学 / 小児科学研究代表者以外生物系 / 小区分52050:胎児医学および小児成育学関連 / 胎児・新生児医学 / 応用薬理学 / 医療社会学
キーワード	研究代表者ビリルビンUDP-グルクロン酸転移酵素 / UGT1A1 / 新生児黄疸 / 新生児高ビリルビン血症 / 核黄疸 / Gilbert症候群 / 母乳性黄疸 / ヒト化UGT1Aマウス / ビリルビン脳症 / Dual oxidase 2 … もっと見る / Crigler-Najjar症候群 / 体質性黄疸 / 神経発達 / 各黄疸 / 新生児 / 遺伝性非抱合型高ビリルビン血症 / 小児内分泌学 / DUOX2 / 次世代シーケンサー / 先天性甲状腺機能低下症 / 発現実験 / 遺伝子解析 / Crigler-Najjar症候 / 体質性黄疸性 / 一過性甲状腺機能低下症 / 遺伝薬理学 / UDP-グルクロン酸抱合 / 小児消化器 / ビリルビンUDP-グルコロン酸転移酵素 / 遺伝子多型 / ビリルビン / UGT1A4 / UGT1A3 … もっと見る研究代表者以外遺伝子多型 / propofol / 日本人 / 薬物副作用 / グルクロン酸転移酵素 / 心筋線維化 / 遠隔期 / 川崎病 / 線維化心筋 / 冠動脈炎 / 川崎病モデルマウス / 核黄疸 / 未熟児医学 / 臨床的黄疸 / 慢性ビリルビン脳症 / 早産児 / 臨床的核黄疸 / UGT1A1 / adverse effects of drugs / T1A9 is / polymorphism / UDP-glucuronosyltransferases / 遺伝子 / Y486D / グルクロン酵転移酵素 / UGTIA9 / UDPグルクロン酸転移酵素 / 副作用 / 麻酔薬 / プロポフォール / UGT1A9 / UDP-グルクロン酸転移酵素 / 緩和病 / 宗教者の緩和教育 / 早期医学教育 / 緩和医療教育 / 医療と宗教の協働 / ビハーラ活動 / スピリチュアルペイン / 医学教育 / 医療者と宗教者の協働 / 緩和医療 / 予知法 / UGT1 / 遺伝子解析隠す

川崎病に合併する心筋炎後の心筋線維化の有無と治療介入の可能性を探る
- 研究代表者
  
  星野真介
- 研究期間 (年度)
  2023 – 2025
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  滋賀医科大学
ヒト化UGT1Aマウスを用いた新生児ビリルビン脳症の解析と予防法についての基礎的研究研究代表者
- 研究代表者
  
  丸尾良浩
- 研究期間 (年度)
  2023 – 2026
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  滋賀医科大学
新生児高ビリルビン血症の脳神経の発達にお及ぼす効果についての研究研究代表者
- 研究代表者
  
  丸尾良浩
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2021
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  滋賀医科大学
早産児臨床的核黄疸において遺伝素因は危険因子となるか？
- 研究代表者
  
  柳貴英
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2018
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  胎児・新生児医学
- 研究機関
  滋賀医科大学
トランスジェニックマウスと細胞発現系を用いた母乳性黄疸の解明と管理法の作成研究代表者
- 研究代表者
  
  丸尾良浩
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2018
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  胎児・新生児医学
- 研究機関
  滋賀医科大学
次世代シーケンサーを用いた先天性甲状腺機能低下症の網羅的分子遺伝学診断法の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  丸尾良浩
- 研究期間 (年度)
  2012 – 2013
- 研究種目
  
  挑戦的萌芽研究
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  滋賀医科大学
医療者と宗教者の協働による緩和医療のための医学教育実践の研究
- 研究代表者
  
  馬場忠雄
- 研究期間 (年度)
  2009 – 2011
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  医療社会学
- 研究機関
  滋賀医科大学
遺伝性非抱合型高ビリルビン血症の遺伝的背景の解明と診断基準の作成研究代表者
- 研究代表者
  
  丸尾良浩
- 研究期間 (年度)
  2007 – 2008
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  滋賀医科大学
日本人のグルクロン酸転移酵素(UGT1A9)の多型と薬剤副作用の研究
- 研究代表者
  
  佐藤浩
- 研究期間 (年度)
  2006 – 2007
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  応用薬理学
- 研究機関
  滋賀医科大学
母乳性黄疽の原因の解明と安全な管理法を確立するための研究研究代表者
- 研究代表者
  
  丸尾良浩
- 研究期間 (年度)
  2002 – 2004
- 研究種目
  
  若手研究(A)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  滋賀医科大学
グルクロン酸転移酵素多型による薬物副作用の予知法開発に関する研究
- 研究代表者
  
  佐藤浩
- 研究期間 (年度)
  2001
- 研究種目
  
  特定領域研究(C)
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  滋賀医科大学
グルクロン酸転移酵素多型による薬物副作用の予知法開発に関する研究
- 研究代表者
  
  佐藤浩
- 研究期間 (年度)
  2000
- 研究種目
  
  特定領域研究(C)
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  滋賀医科大学

[図書] 大関武彦、古川漸、横田俊一郎、水口雅編、今日の小児治療指針第15版2012
- 著者名/発表者名
  丸尾良浩
- 出版者
  新生児黄疸
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659495
[雑誌論文] (Epi)genetic and clinical characteristics in 84 patients with pseudohypoparathyroidism type 1B2023
- 著者名/発表者名
  Urakawa Tatsuki、Sano Shinichiro、Kawashima Sayaka、Nakamura Akie、Shima Hirohito、Ohta Motoki、Yamada Yuki、Nishida Ai、Narusawa Hiromune、Ohtsu Yoshiaki、Matsubara Keiko、Dateki Sumito、Maruo Yoshihiro、Fukami Maki、Ogata Tsutomu、Kagami Masayo
- 雑誌名
  
  European Journal of Endocrinology
  
  巻: 189 号: 6 ページ: 590-600
- DOI
  10.1093/ejendo/lvad163
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K08178, KAKENHI-PROJECT-22K07858, KAKENHI-PROJECT-23K07288
[雑誌論文] Association between treatment for retinopathy of prematurity and blood monocyte counts2023
- 著者名/発表者名
  Obata Shumpei、Matsumoto Riko、Kakinoki Masashi、Sawada Osamu、Sawada Tomoko、Saishin Yoshitsugu、Yanagi Takahide、Maruo Yoshihiro、Ohji Masahito
- 雑誌名
  
  Japanese Journal of Ophthalmology
  
  巻: 67 号: 4 ページ: 382-386
- DOI
  10.1007/s10384-023-00992-x
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K07288
[雑誌論文] Current status of neonatal jaundice management in Japan.2023
- 著者名/発表者名
  Honbe K, Hayakawa M, Okumura A, et al.
- 雑誌名
  
  Pediatr Int
  
  巻: 65(1) 号: 1
- DOI
  10.1111/ped.15617
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07810, KAKENHI-PROJECT-23K07288
[雑誌論文] Availability of death review of children using death certificates and forensic autopsy results2023
- 著者名/発表者名
  Ito Eisuke、Hitosugi Masahito、Maruo Yoshihiro、Nakamura Mami、Takaso Marin、Masumitsu Akane、Baba Mineko
- 雑誌名
  
  Legal Medicine
  
  巻: 60 ページ: 102156-102156
- DOI
  10.1016/j.legalmed.2022.102156
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K07288
[雑誌論文] Chronological changes of serum exosome in preterm infants: A?prospective study2022
- 著者名/発表者名
  Ohta Motoki、Koshida Shigeki、Jimbo Itsuki、Oda Machi、Inoue Ryo、Tsukahara Takamitsu、Terahara Masaki、Yanagi Takahide、Nakahara Sayuri、Shibata Masami、Tsutsui Hidemi、Yoshida Daisuke、Furukawa Ouki、Maruo Yoshihiro
- 雑誌名
  
  Pediatrics International
  
  巻: 64 号: 1
- DOI
  10.1111/ped.14933
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07818, KAKENHI-PROJECT-21K10494
[雑誌論文] Effects of common genetic variants of human uridine diphosphate glucuronosyltransferase subfamilies on irinotecan glucuronidation2022
- 著者名/発表者名
  Tagawa Kouji、Maruo Yoshihiro、Mimura Yu、Ikushiro Shinichi
- 雑誌名
  
  Toxicology Mechanisms and Methods
  
  巻: 33 号: 3 ページ: 197-205
- DOI
  10.1080/15376516.2022.2109229
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02143, KAKENHI-PROJECT-23K07288
[雑誌論文] Ketogenic diet for refractory epilepsy with MEHMO syndrome: Caution for acute necrotizing pancreatitis2021
- 著者名/発表者名
  Mori Mioko、Kumada Tomohiro、Inoue Kenji、Nozaki Fumihito、Matsui Katsuyuki、Maruo Yoshihiro、Yamada Mamiko、Suzuki Hisato、Kosaki Kenjiro、Shibata Minoru
- 雑誌名
  
  Brain and Development
  
  巻: 43 号: 6 ページ: 724-728
- DOI
  10.1016/j.braindev.2021.02.002
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07818
[雑誌論文] Atypical Familial Mediterranean Fever in a Japanese Boy with Heterozygous MEFV p.Ser503Cys Exon 5 Variant2021
- 著者名/発表者名
  Sato Tomonobu、Takezaki Shunichiro、Goto Takeru、Ishikawa Shinichi、Oura Kazumi、Takahata Asuka、Shiraishi Haruki、Maruo Yuji、Sato Norio、Suganuma Takashi、Mikawa Makoto
- 雑誌名
  
  Case Reports in Pediatrics
  
  巻: 2021 ページ: 1-6
- DOI
  10.1155/2021/6650226
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07818
[雑誌論文] Auditory brainstem response in preterm infants with bilirubin encephalopathy2021
- 著者名/発表者名
  Okumura Akihisa、Kitai Yukihiro、Arai Hiroshi、Hayakawa Masahiro、Maruo Yoshihiro、Kusaka Takashi、Kunikata Tetsuya、Kumada Satoko、Morioka Ichiro
- 雑誌名
  
  Early Human Development
  
  巻: 154 ページ: 105319-105319
- DOI
  10.1016/j.earlhumdev.2021.105319
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07818, KAKENHI-PROJECT-19K08341, KAKENHI-PROJECT-18K07890, KAKENHI-PROJECT-21K07810
[雑誌論文] Systemic adverse events after screening of retinopathy of prematurity with mydriatic2021
- 著者名/発表者名
  Obata Shumpei、Imamura Taku、Kakinoki Masashi、Yanagi Takahide、Maruo Yoshihiro、Ohji Masahito
- 雑誌名
  
  PLOS ONE
  
  巻: 16 号: 9 ページ: e0256878-e0256878
- DOI
  10.1371/journal.pone.0256878
- NAID
  120007150320
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07818
[雑誌論文] Magnetic Resonance Imaging Findings in Preterm Infants With Bilirubin Encephalopathy Beyond Three Years Corrected Age.2021
- 著者名/発表者名
  Okumura A, Kitai Y, Arai H, Hayakawa M, Maruo Y, Kusaka T, Kunikata T, Kumada S, Morioka I.
- 雑誌名
  
  Pediatr Neurol.
  
  巻: 121 ページ: 56-58
- DOI
  10.1016/j.pediatrneurol.2021.05.019
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07818, KAKENHI-PROJECT-18K07890, KAKENHI-PROJECT-21K07810
[雑誌論文] Neonatal Jaundice in Preterm Infants with Bilirubin Encephalopathy2021
- 著者名/発表者名
  Okumura Akihisa、Ichimura Shintaro、Hayakawa Masahiro、Arai Hiroshi、Maruo Yoshihiro、Kusaka Takashi、Kunikata Tetsuya、Kumada Satoko、Morioka Ichiro
- 雑誌名
  
  Neonatology
  
  巻: 19 号: 3 ページ: 1-9
- DOI
  10.1159/000513785
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08341, KAKENHI-PROJECT-18K07818, KAKENHI-PROJECT-18K07890, KAKENHI-PROJECT-21K07810
[雑誌論文] Intestinal UDP-Glucuronosyltransferase 1A1 and Protection against Irinotecan-Induced Toxicity in a Novel UDP-Glucuronosyltransferase 1A1 Tissue-Specific Humanized Mouse Model2021
- 著者名/発表者名
  Mennillo Elvira、Yang Xiaojing、Weber Andre A.、Maruo Yoshihiro、Verreault Melanie、Barbier Olivier、Chen Shujuan、Tukey Robert H.
- 雑誌名
  
  Drug Metabolism and Disposition
  
  巻: 50 号: 1 ページ: 33-42
- DOI
  10.1124/dmd.121.000644
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07818
[雑誌論文] Effect of intravitreal bevacizumab for retinopathy of prematurity on weight gain2021
- 著者名/発表者名
  Obata Shumpei、Ichiyama Yusuke、Matsumoto Riko、Kakinoki Masashi、Saishin Yoshitsugu、Yanagi Takahide、Maruo Yoshihiro、Ohji Masahito
- 雑誌名
  
  PLOS ONE
  
  巻: 16 号: 12 ページ: e0261095-e0261095
- DOI
  10.1371/journal.pone.0261095
- NAID
  120007180661
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07818
[雑誌論文] Gm14230 controls Tbc1d24-cytoophidia and neuronal cellular juvenescence2021
- 著者名/発表者名
  Morimune T, Tano A, Tanaka Y, Yukiue H, Yamamoto T, Maruo Y, Nishimura M, Tooyama I, Mori M
- 雑誌名
  
  PLoS ONE
  
  巻: 16 号: 4 ページ: 1-14
- DOI
  10.1371/journal.pone.0248517
- NAID
  120007034814
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K21585, KAKENHI-PUBLICLY-19H04774, KAKENHI-PROJECT-18K07788, KAKENHI-PROJECT-18K07818, KAKENHI-PROJECT-19H03546
[雑誌論文] Fasting-associated urticaria and/or anaphylaxis: A case report2021
- 著者名/発表者名
  Kunitsu Tomoaki、Ueba Satoko、Nakajima Ryo、Nonomura Kazuo、Maruo Yoshihiro、Hide Michihiro
- 雑誌名
  
  Allergology International
  
  巻: 70 号: 2 ページ: 271-273
- DOI
  10.1016/j.alit.2020.09.006
- NAID
  130008024403
- ISSN
  1323-8930, 1440-1592
- 言語
  英語
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07818, KAKENHI-PROJECT-18K08298
[雑誌論文] A nationwide survey of bilirubin encephalopathy in preterm infants in Japan2020
- 著者名/発表者名
  Okumura Akihisa、Morioka Ichiro、Arai Hiroshi、Hayakawa Masahiro、Maruo Yoshihiro、Kusaka Takashi、Kunikata Tetsuya、Kumada Satoko
- 雑誌名
  
  Brain and Development
  
  巻: 42 号: 10 ページ: 730-737
- DOI
  10.1016/j.braindev.2020.06.010
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07818, KAKENHI-PROJECT-18K07890, KAKENHI-PROJECT-19K08341
[雑誌論文] Citrullinated fibrinogen is a target of auto-antibodies in interstitial lung disease in mice with collagen-induced arthritis2020
- 著者名/発表者名
  Sato Tomomi、Satooka Hiroki、Ichioka Satoko、Maruo Yoshihiro、Hirata Takako
- 雑誌名
  
  International Immunology
  
  巻: - 号: 8 ページ: 533-545
- DOI
  10.1093/intimm/dxaa021
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15183, KAKENHI-PROJECT-18K07818, KAKENHI-PROJECT-19K07621
[雑誌論文] Learning disability and myoclonic epilepsy associated with apparently synonymous but splice‐disrupting JMJD1C variant that led to 21?bp deletion of the transcript2020
- 著者名/発表者名
  Yamada Mamiko、Sokoda Tatsuyuki、Uehara Tomoko、Suzuki Hisato、Takenouchi Toshiki、Yagihashi Tatsuhiko、Maruo Yoshihiro、Kosaki Kenjiro
- 雑誌名
  
  American Journal of Medical Genetics Part A
  
  巻: 182 号: 12 ページ: 3064-3067
- DOI
  10.1002/ajmg.a.61892
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07818, KAKENHI-PROJECT-19K17342
[雑誌論文] Histamine depolarizes rat intracardiac ganglion neurons through the activation of TRPC non-selective cation channels.2020
- 著者名/発表者名
  Aya Sato, Shiho Arichi, Fumiaki Kojima, Toru Hayashi, Tatsuko Ohba, Dennis Lawrence Cheung, Kei Eto, Madoka Narushima, Hideji Murakoshi, Yoshihiro Maruo, Yuichi Kadoya, Junichi Nabekura, Hitoshi Ishibashi.
- 雑誌名
  
  Eur J Pharmacol.
  
  巻: 886 ページ: 173536-173536
- DOI
  10.1016/j.ejphar.2020.173536
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K08604, KAKENHI-PROJECT-18K07818, KAKENHI-PROJECT-19K07287, KAKENHI-PROJECT-17H01530, KAKENHI-PUBLICLY-19H05434, KAKENHI-PROJECT-20H00500
[雑誌論文] 母乳性黄疸と体質性黄疸2019
- 著者名/発表者名
  丸尾良浩
- 雑誌名
  
  周産期医学
  
  巻: 49 ページ: 217-221
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07818
[雑誌論文] Hematopoietic stem cell transplantation for progressive combined immunodeficiency and lymphoproliferation in patients with activated phosphatidylinositol-3-OH kinase δ syndrome type 12019
- 著者名/発表者名
  Okano T, Imai K, Tsujita Y, Mitsuiki N, Yoshida K, Kamae C, Maruo Y, et al.
- 雑誌名
  
  J Allergy Clin Immunol
  
  巻: 143 ページ: 266-275
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09710
[雑誌論文] X-linked Charcot-Marie-Tooth disease type 5 with recurrent weakness after febrile illness.2019
- 著者名/発表者名
  Nishikura N, Yamagata T, Morimune T, Matsui J, Sokoda T, Sawai C, Sakaue Y, Higuchi Y, Hashiguchi A, Takashima H, Takeuchi Y, Maruo Y.
- 雑誌名
  
  Brain Dev
  
  巻: 41 号: 2 ページ: 201-204
- DOI
  10.1016/j.braindev.2018.08.006
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07818
[雑誌論文] Pregnancy outcome of Japanese patients with glucokinase?maturity‐onset diabetes of the young2019
- 著者名/発表者名
  Hosokawa Yuki、Higuchi Shinji、Kawakita Rie、Hata Ikue、Urakami Tatsuhiko、Isojima Tsuyoshi、Takasawa Kei、Matsubara Yohei、Mizuno Haruo、Maruo Yoshihiro、Matsui Katsuyuki、Aizu Katsuya、Jinno Kazuhiko、Araki Shunsuke、Fujisawa Yasuko、Osugi Koji、Tono Chikako、Takeshima Yasuhiro、Yorifuji Tohru
- 雑誌名
  
  Journal of Diabetes Investigation
  
  巻: N/A 号: 6 ページ: 1586-1589
- DOI
  10.1111/jdi.13046
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07887, KAKENHI-PROJECT-18K07895, KAKENHI-PROJECT-18K07818
[雑誌論文] X-linked Charcot-Marie-Tooth disease type 5 with recurrent weakness after febrile illness2019
- 著者名/発表者名
  Nishikura N, Yamagata T, Morimune T, Matsui J, Sokoda T, Sawai C, Sakaue Y, Higuchi Y, Hashiguchi A, Takashima H, Takeuchi Y, Maruo Y
- 雑誌名
  
  Brain Dev
  
  巻: 41 ページ: 201-204
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09710
[雑誌論文] The juvenility-associated long noncoding RNA Gm14230 maintains cellular juvenescence2019
- 著者名/発表者名
  Tano Ayami、Kadota Yosuke、Morimune Takao、Jam Faidruz Azura、Yukiue Haruka、Bellier Jean-Pierre、Sokoda Tatsuyuki、Maruo Yoshihiro、Tooyama Ikuo、Mori Masaki
- 雑誌名
  
  Journal of Cell Science
  
  巻: 132 号: 8 ページ: 227801-227801
- DOI
  10.1242/jcs.227801
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K08853, KAKENHI-PROJECT-18K07788, KAKENHI-PROJECT-18K07818
[雑誌論文] The histological findings in transposition of the great artery with severe persistent pulmonary hypertension of the newborn2018
- 著者名/発表者名
  Hoshino S, Somura J, Furukawa O, Yanagi T, Maruo Y
- 雑誌名
  
  J Cardiol Cases
  
  巻: 2018 ページ: 159-162
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09710
[雑誌論文] Postnatal developmental changes in the sensitivity of L-type Ca2+ channel to inhibition by verapamil in a mouse heart model.2018
- 著者名/発表者名
  Sagawa H, Hoshino S, Yoshioka K, Ding WG, Omatsu-Kanbe M, Nakagawa M, Maruo Y, Matsuura H.
- 雑誌名
  
  Pediatr Res
  
  巻: 83 ページ: 1207-1217
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07818
[雑誌論文] Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Progressive Combined Immunodeficiency and Lymphoproliferation in Activated PI3K <delta> Syndrome Type 12018
- 著者名/発表者名
  Okano T, Imai K, ..., Nonoyama S, Morio T. et al.
- 雑誌名
  
  J Allergy Clin Immunol
  
  巻: 印刷中号: 1 ページ: 266-275
- DOI
  10.1016/j.jaci.2018.04.032
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09640, KAKENHI-PROJECT-17K10099, KAKENHI-PROJECT-18K07814, KAKENHI-PROJECT-18K07818, KAKENHI-PLANNED-15H05909, KAKENHI-PROJECT-19H05656, KAKENHI-PROJECT-17H04233
[雑誌論文] Postnatal developmental changes in the sensitivity of L-type Ca2+ channel to inhibition by verapamil in a mouse heart model2018
- 著者名/発表者名
  Sagawa Hironori、Hoshino Shinsuke、Yoshioka Kengo、Ding Wei-Guang、Omatsu-Kanbe Mariko、Nakagawa Masao、Maruo Yoshihiro、Matsuura Hiroshi
- 雑誌名
  
  Pediatric Research
  
  巻: in press 号: 6 ページ: 1207-1217
- DOI
  10.1038/pr.2018.46
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K08536, KAKENHI-PROJECT-18K15706, KAKENHI-PROJECT-15K09710
[雑誌論文] The histological findings in transposition of the great artery with severe persistent pulmonary hypertension of the newborn2018
- 著者名/発表者名
  Hoshino Shinsuke、Somura Junpei、Furukawa Ouki、Yanagi Takahide、Maruo Yoshihiro
- 雑誌名
  
  Journal of Cardiology Cases
  
  巻: 17 号: 5 ページ: 159-162
- DOI
  10.1016/j.jccase.2018.01.003
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07818
[雑誌論文] Gilbert Syndrome with Concomitant Hereditary Spherocytosis Presenting with Moderate Unconjugated Hyperbilirubinemia2017
- 著者名/発表者名
  Aiso M, Yagi M, Tanaka A, Miura K, Miura R, Arizumi T, Takamori Y, Nakahara S, Maruo Y, Takikawa H
- 雑誌名
  
  Internal Medicine
  
  巻: 56 号: 6 ページ: 661-664
- DOI
  10.2169/internalmedicine.56.7362
- NAID
  130005450367
- ISSN
  0918-2918, 1349-7235
- 言語
  英語
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09710
[雑誌論文] Does acid etching morphologically and chemically affect lithium disilicate glass ceramic surfaces?2017
- 著者名/発表者名
  Maruo Y, Nishigawa G, Irie M, Yoshihara K, Matsumoto T, Minagi S.
- 雑誌名
  
  Journal of Applied Biomaterials & Functional Materials
  
  巻: 15 号: 1 ページ: 1218-1225
- DOI
  10.5301/jabfm.5000303
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26462920, KAKENHI-PROJECT-15K09710, KAKENHI-PROJECT-15K11159, KAKENHI-PROJECT-26462884, KAKENHI-PROJECT-26462950, KAKENHI-PROJECT-16K20455
[雑誌論文] Bilirubin Uridine Diphosphate-glucuronosyltransferase Polymorphism as a Risk Factor for Prolonged Hyperbilirubinemia in Japanese Preterm Infants2017
- 著者名/発表者名
  Yanagi Takahide、Nakahara Sayuri、Maruo Yoshihiro
- 雑誌名
  
  The Journal of Pediatrics
  
  巻: 190 ページ: 159-162
- DOI
  10.1016/j.jpeds.2017.07.014
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09710, KAKENHI-PROJECT-16K10088
[雑誌論文] Successful every-other-day liothyronine therapy for severe resistance to thyroid hormone beta with a novel THRB mutation; case report.2016
- 著者名/発表者名
  Maruo Y, Mori A, Morioka Y, Sawai C, Mimura Y, Matui K, Takeuchi Y.
- 雑誌名
  
  BMC Endocr Disord.
  
  巻: 16 号: 1 ページ: 1-1
- DOI
  10.1186/s12902-015-0081-7
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25860909, KAKENHI-PROJECT-15K09710
[雑誌論文] Steroid Pulse Therapy for Kawasaki Disease Complicated with Myocarditis.2016
- 著者名/発表者名
  Sato T, Somura J, Maruo Y.
- 雑誌名
  
  Indian Pediatr
  
  巻: 53 ページ: 1015-1016
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09710
[雑誌論文] Genotype of UGT1A1 and phenotype correlation between Crigler-Najjar syndrome type II and Gilbert syndrome.2016
- 著者名/発表者名
  Maruo Y, Nakahara S, Yanagi T, Nomura A, Mimura Y, Matsui K, Sato H, Takeuchi Y
- 雑誌名
  
  J Gastroenterol Hepatol
  
  巻: 31 号: 2 ページ: 403-408
- DOI
  10.1111/jgh.13071
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09710
[雑誌論文] Natural course of congenital hypothyroidism by dual oxidase 2 mutations from the neonatal period through puberty.2016
- 著者名/発表者名
  Maruo Y, Nagasaki K, Matsui K, Mimura Y, Mori A, Fukami M, Takeuchi Y
- 雑誌名
  
  Eur J Endocrinol
  
  巻: 174 号: 4 ページ: 453-463
- DOI
  10.1530/eje-15-0959
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09710
[雑誌論文] Phosphatase and tensin homolog (PTEN) mutation can cause activated phosphatidylinositol 3-kinase delta syndrome-like immunodeficiency.2016
- 著者名/発表者名
  Tsujita Y, et al.
- 雑誌名
  
  J Allergy Clin Immunol.
  
  巻: 138 号: 6 ページ: 1672-1680
- DOI
  10.1016/j.jaci.2016.03.055
- 査読あり / 謝辞記載あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26221308, KAKENHI-PROJECT-16H05355, KAKENHI-PROJECT-15H06186, KAKENHI-PROJECT-26293244, KAKENHI-PROJECT-26461570, KAKENHI-PROJECT-15K09640, KAKENHI-PROJECT-15K09710, KAKENHI-PROJECT-16K15528
[雑誌論文] Contribution of UGT1A1 variations to chemotherapy-induced unconjugated hyperbilirubinemia in pediatric leukemia patients.2016
- 著者名/発表者名
  Nomura A, Maruo Y, Taga T, Takeuchi Y.
- 雑誌名
  
  Pediatr Res
  
  巻: 202 号: 2 ページ: 252-257
- DOI
  10.1038/pr.2016.75
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09710
[雑誌論文] Neonatal Meckel diverticulum: Obstruction due to a short mesodiverticular band.2015
- 著者名/発表者名
  Kunitsu T, Koshida S, Tanaka K, Nakahara S, Yanagi T, Maruo Y,
- 雑誌名
  
  Pediatr Int.
  
  巻: 57 号: 5 ページ: 1007-1009
- DOI
  10.1111/ped.12694
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K08548, KAKENHI-PROJECT-15K08803, KAKENHI-PROJECT-15K09710, KAKENHI-PROJECT-26670497
[雑誌論文] Two Different UGT1A1 Mutations causing Crigler-Najjar Syndrome types I and II in an Iranian Family.2015
- 著者名/発表者名
  Maruo Y, Behnam M, Ikushiro S, Nakahara S, Nouri N, Salehi M.
- 雑誌名
  
  J Gastrointestin Liver Dis.
  
  巻: 24 ページ: 523-526
- 査読あり / 謝辞記載あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09710
[雑誌論文] Role of extrahepatic UDP-glucuronosyltransferase 1A1: Advances in understanding breast milk-induced neonatal hyperbilirubinemia.2015
- 著者名/発表者名
  Fujiwara R, Maruo Y, Chen S, Tukey RH
- 雑誌名
  
  Toxicol Appl Pharmacol.
  
  巻: 289 号: 1 ページ: 124-132
- DOI
  10.1016/j.taap.2015.08.018
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09710, KAKENHI-PROJECT-26870562
[雑誌論文] A novel large deletion (exons 12, 13) and a missense mutation (p.G46R) in the PAH in a Japanese patient with phenylketonuria.2015
- 著者名/発表者名
  Maruo Y, Suzaki M, Matsui K, Mimura Y, Mori A, Shintaku H, Takeuchi Y.
- 雑誌名
  
  World J Pediatr.
  
  巻: 11 号: 2 ページ: 181-184
- DOI
  10.1007/s12519-015-0020-8
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09710, KAKENHI-PROJECT-26670497
[雑誌論文] Escherichia coli O121:H19 infection identified on microagglutination assay and PCR.2015
- 著者名/発表者名
  Sakai T, Sawai T, Shimizu Y, Morimune T, Okuda Y, Maruo Y, Iyoda S, Takeuchi Y.
- 雑誌名
  
  Pediatr Int.
  
  巻: 57 号: 5 ページ: 1001-1003
- DOI
  10.1111/ped.12699
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09710, KAKENHI-PROJECT-26670497
[雑誌論文] Bilirubin Uridine Diphosphate-Glucuronosyltransferase Variation Is a Genetic Basis of Breast Milk Jaundice.2014
- 著者名/発表者名
  Maruo Y, Morioka Y, Fujito H, Nakahara S, Yanagi T, Matsui K, Mori A, Sato H, Tukey RH, Takeuchi Y.
- 雑誌名
  
  J Pediatr
  
  巻: may 号: 1 ページ: 7-7
- DOI
  10.1016/j.jpeds.2014.01.060
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659495, KAKENHI-PROJECT-26670497
[雑誌論文] Molecular and clinical characterization of glucokinase maturity-onset diabetes of the young (GCK-MODY) in Japanese patients.2014
- 著者名/発表者名
  Kawakita R, Hosokawa Y, Fujimaru R, Tamagawa N, Urakami T, Takasawa K, Moriya K, Mizuno H, Maruo Y, Takuwa M, Nagasaka H, Nishi Y, Yamamoto Y, Aizu K, Yorifuji T.
- 雑誌名
  
  Diabet Med
  
  巻: mar 号: 11 ページ: 17-17
- DOI
  10.1111/dme.12487
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659495, KAKENHI-PROJECT-26461535
[雑誌論文] Comprehensive molecular analysis of Japanese patients with pediatric-onset MODY-type diabetes mellitus2013
- 著者名/発表者名
  Yorifuji T, Fujimaru R, Hosokawa Y, Tamagawa N, Shiozaki M, Aizu K, Jinno K, Maruo Y, Nagasaka H, Tajima T, Kobayashi K, Urakami T.
- 雑誌名
  
  Pediatr Diabetes
  
  巻: 14(3) ページ: 230-230
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659495
[雑誌論文] UDP-グルクロン酸転移酵素1型ファミリー共通エクソン変異(p.P364L)の薬物代謝に及ぼす影響2012
- 著者名/発表者名
  三村由卯、丸尾良浩、森岡依子、佐藤浩、竹内義博
- 雑誌名
  
  日本小児臨床薬理学会雑誌
  
  巻: 25巻ページ: 129-134
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659495
[雑誌論文] Compound heterozygote of a novel missense mutation (p.K402T) and a double missense mutation (p.[G71R;Y486D]) in type II Crigler-Najjar syndrome2011
- 著者名/発表者名
  Maruo Y, Ozgenc F, Mimura Y, Ota Y, Matsui K, Takahashi H, Mori A, Taga T, Takano T, Sato H, Takeuchi Y.
- 雑誌名
  
  J Pediatr Gastroenterol Nutr
  
  巻: 52(3) ページ: 362-5
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659495
[雑誌論文] Inhibitory Effect of 5_-Pregnane-3_, 20_-Diol on Transcriptional Activity and Enzyme Activity of Human Bilirubin UDP-Gluouronosyltransferase2011
- 著者名/発表者名
  YOSHIHIRO MARUO, HIROSHI SATO, et al
- 雑誌名
  
  Pediatr Res
  
  巻: 70-5 号: 5 ページ: 453-57
- DOI
  10.1203/pdr.0b013e31822f242e
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590561
[雑誌論文] Inhibitory Effect of 5_-Pregnane-3_, 20_-Diol on Transcriptional Activity and Enzyme Activity of Human Bilirubin UDP-Glucuronosyltransferase2011
- 著者名/発表者名
  YOSHIHIRO MARUO, HIROSHI SATO, et al
- 雑誌名
  
  Pediatr Res
  
  巻: 70-5 ページ: 453-457
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590561
[雑誌論文] Dual oxidase 2(DUOX2)の両アレル変異による一過性甲状腺機能低下症の8例2011
- 著者名/発表者名
  丸尾良浩、三村由卯、森岡依子、松井克之、森麻美、佐藤浩、竹内義博
- 雑誌名
  
  ホルモンと臨床
  
  巻: 59巻ページ: 1057-1062
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659495
[雑誌論文] Epstein-Barr virus-related lymphoproliferative disorder, cytomegalovirus reactivation, and varicella zoster virus encephalitis during treatment of medulloblastoma2011
- 著者名/発表者名
  Ohta M, Taga T, Nomura A, Kato H, Takano T, Maruo Y, Takeuchi Y, Ishida M, Ohta S.
- 雑誌名
  
  J Med Virol
  
  巻: 83(9) ページ: 1582-4
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659495
[雑誌論文] Effect of common exon variant (p.P364L) on drug glucuronidation by the human UDP-glucuronosyltransferase 1 family2011
- 著者名/発表者名
  Mimura Y, Maruo Y, Ohta Y, Sato H, Takeuchi Y.
- 雑誌名
  
  Basic Clin Pharmacol Toxicol
  
  巻: 109(6) ページ: 486-93
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659495
[雑誌論文] Inhibitory effect of 5β-pregnane-3α,20β-diol on transcriptional activity and enzyme activity of human bilirubin UDP-glucuronosyltransferase2011
- 著者名/発表者名
  Ota Y, Maruo Y, Matsui K, Mimura Y, Sato H, Takeuchi Y.
- 雑誌名
  
  Pediatr Res
  
  巻: 70(5) ページ: 453-7
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659495
[雑誌論文] Phase II drug metabolism and individual drug therapy2010
- 著者名/発表者名
  Maruo Y, Sato H, 他
- 雑誌名
  
  Curr Pharmacogenom Personal Med. (submitted)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590561
[雑誌論文] Combined effect regulatory polymorphisms transcription of UGT1A1 as a cause of Gilbert syndrome2010
- 著者名/発表者名
  SATOH H, MARUO Y, 他
- 雑誌名
  
  BMC Gastroenterology(電子ジャーナル)
  
  巻: 10-57 ページ: 1-9
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590561
[雑誌論文] Hereditary spherocytosis in 3 children coexisting with UDP-glucuronyl transferase 1A1 deficiency2009
- 著者名/発表者名
  Shiota M, Asada J, Nishida H, Kumakura A, Yoshioka T, Hata A, Watanabe K, Maruo Y, et.al.
- 雑誌名
  
  J Pediatr Hematol Oncol. 31
  
  ページ: 121-3
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591248
[雑誌論文] 体質性黄疸2008
- 著者名/発表者名
  丸尾良浩
- 雑誌名
  
  小児内科
  
  ページ: 40638-40643
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591248
[雑誌論文] Transient congenital hypothyroidism caused by biallelic mutations of the dual oxidase 2 (DUOX2) gene in Japanese patients detected by a neonatal screening program2008
- 著者名/発表者名
  Yoshihiro Maruo, Hiroko Takahashi, lkumi Soeda, et al.
- 雑誌名
  
  J Clin Endoclinol Metab 93
  
  ページ: 4261-4267
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591248
[雑誌論文] Conformational change of UGT1A1 by a novel missense mutation (p.L131P) causing Crigler-Najjar syndrome type2008
- 著者名/発表者名
  H., Takahashi, Y., Maruo, A., Mori, M., Iwai, H., Sato, Y., Takeuchi
- 雑誌名
  
  Pediatr Gastroenterol Nutr CONCERNED, YEAR 46(3)
  
  ページ: 308-311
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590508
[雑誌論文] Effect of D256N and Y483D on propofol glucuronidation by human UDP-glucuronosyltransferase (UGT1A9)2008
- 著者名/発表者名
  Hiroko Takahashi, Yoshihiro Maruo, Asami Mori, et.al.
- 雑誌名
  
  Basic Clin Pharmacol Toxicol 103
  
  ページ: 394-398
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591248
[雑誌論文] Conformational change of UGT1A1 by a novel missense mutation (P. L131P) causing Crigler-Najiar syndrome type l2008
- 著者名/発表者名
  Yoshihiro Maruo, Ishwar Chander Verma, Katsuyuki Matsui, et al.
- 雑誌名
  
  J Pediatr Gastroenterol Nutr 46
  
  ページ: 308-311
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591248
[雑誌論文] Effect of D256N and Y483D on propofol glucuronidation by human UDP-glucuronosyltransferase (UGT1A9)2008
- 著者名/発表者名
  Hiroko Takahashi, Yoshihiro Maruo, Asami Mori, et al.
- 雑誌名
  
  Basic Clin Pharmacol Toxicol 103
  
  ページ: 394-398
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591248
[雑誌論文] Conformational Change of UGT1A1 by a Novel Missense Mutation (p.L131P) Causing Crigler-Najjar Syndrome Type I2008
- 著者名/発表者名
  Yoshihiro Maruo, Ishwar Chander Verma, Katsuyuki Matsui, et.al.
- 雑誌名
  
  J Pediatr Gastroenterol nutr 46
  
  ページ: 308-311
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591248
[雑誌論文] 消化器疾患体質性黄疸2008
- 著者名/発表者名
  丸尾良浩
- 雑誌名
  
  小児内科 40
  
  ページ: 638-643
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591248
[雑誌論文] Transient congenital hypothyroidism caused by biallelic mutations of the dual oxidase 2(DUOX2)gene in Japanese patients detected by aneonatal screening program2008
- 著者名/発表者名
  Yoshihiro Maruo, Hiroko Takahashi, Ikumi Soeda, et.al.
- 雑誌名
  
  J Clin Endoclinol Metab 93
  
  ページ: 4261-4267
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591248
[雑誌論文] Conformational Change of UGT1A1 by a Novel Missense Mutation (p.L131P) Ca using Crigler-Najjar Syndrome Type I2008
- 著者名/発表者名
  Maruo Y, et. al.
- 雑誌名
  
  Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition 46
  
  ページ: 308-311
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591248
[雑誌論文] Conformational change of UGT1A1 by a novel missense mutation (p.L131P)causing Crigler-Najjar syndrome type I.2008
- 著者名/発表者名
  Maruo Y, et. al.
- 雑誌名
  
  J Pediatr Gastroenterol Nutr 46
  
  ページ: 308-311
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590508
[雑誌論文] 体質性黄疽の病態と遺伝子異常2007
- 著者名/発表者名
  丸尾良浩
- 雑誌名
  
  小児科診療 70
  
  ページ: 930-935
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591248
[雑誌論文] Severe hyperbilirubinemia in a 10-year-old girl with a combined disorder of hereditary spherocytosis and Gilbert syndrome2007
- 著者名/発表者名
  Sugita K, Maruo Y, et. al.
- 雑誌名
  
  Pediatric International 49
  
  ページ: 540-542
- NAID
  10019815055
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591248
[雑誌論文] 遺伝性非抱合型高ビリルビン血症(特集)2007
- 著者名/発表者名
  丸尾良浩
- 雑誌名
  
  周産期医学 (0386-9881)37巻10 号
  
  ページ: 1323-1327
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591248
[雑誌論文] Severe hyperbilirubinemia in a 10-year-old girl with a combined disorder of hereditary spherocytosis and Gilbert syndrome2007
- 著者名/発表者名
  Sugita K, Maruo Y, Kurosawa H, Tsuchioka A, Fujiwara T, Mori A, Ideguchi H, eguchi M
- 雑誌名
  
  Pediatr Int 49
  
  ページ: 540-2
- NAID
  10019815055
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591248
[雑誌論文] 体質性黄疸の病態と遺伝子異常(特集)2007
- 著者名/発表者名
  丸尾良浩
- 雑誌名
  
  小児科診療 70
  
  ページ: 930-935
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591248
[雑誌論文] 産科における新生児管理(特集)2007
- 著者名/発表者名
  柳貴英, 丸尾良浩, 楠田聡
- 雑誌名
  
  周産期医学 (0386-9881)37巻10号
  
  ページ: 1275-1280
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591248
[雑誌論文] Crigler-Najjar Syndrome type II caused by a homozygous triple mutation of UGTlAl.2006
- 著者名/発表者名
  Maruo et al.
- 雑誌名
  
  Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition 42
  
  ページ: 236-236
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590508
[雑誌論文] Polymorphism of UDP-glucuronosyltransferase and drug metabolism2005
- 著者名/発表者名
  Yoshihiro Maruo, Masaru Iawai, Asami Mori, et al.
- 雑誌名
  
  Current Drug Metabolism 6
  
  ページ: 91-99
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14704032
[雑誌論文] わが国におけるGilbert症候群とCrigler-Najjar症候群の臨床診断と遺伝子型2004
- 著者名/発表者名
  丸尾良浩
- 雑誌名
  
  小児科 45
  
  ページ: 2339-2345
- NAID
  40019867237
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14704032
[雑誌論文] A novel mechanism for the inhibition of hyaluronan biosynthesis by 4-methylumbelliferone2004
- 著者名/発表者名
  Ikuko Kakizaki, Kaoru Kojima, Yoshihiro Maruo, et al.
- 雑誌名
  
  Journal of Biological Chemistry 279
  
  ページ: 33281-33289
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14704032
[雑誌論文] Two linked polymorphic mutations (A(TA)7TAA and T-3279G) of UGT1A1 asa a principle cause of Gilbert syndrome2004
- 著者名/発表者名
  Yoshihiro Maruo, Carlos D'Addario, Asami Mori, et al.
- 雑誌名
  
  Human Mutation 115
  
  ページ: 525-526
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14704032
[雑誌論文] Six novel UDP-glucurinisyltransferase (UGT1A3) polymorphisms with varying activity2004
- 著者名/発表者名
  Masaru Iwai, Yoshihiro Maruo, Masaki Ito, et al.
- 雑誌名
  
  Journal of Human Mutation 49
  
  ページ: 123-128
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14704032
[雑誌論文] Genetic polymorphism of bilirubin uridine diphosphate-glucuronosyltransferase gene in Japanese patients with Crigler-Najjar syndrome or Gilbert syndrome as well as in healthy Japanese patinets2004
- 著者名/発表者名
  Keisuke Takeuchi, Yoshinao Kobayashi, Yoshihiro Maruo, et al.
- 雑誌名
  
  Journal of Gastroenterology and Hepatology 19
  
  ページ: 1023-1028
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14704032
[雑誌論文] 母乳性黄疸の中でGilbert症候群を疑う例はどのような特徴があるか?2004
- 著者名/発表者名
  丸尾良浩
- 雑誌名
  
  小児内科 36
  
  ページ: 1244-1246
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14704032
[雑誌論文] Gilbert症候群と血液疾患2004
- 著者名/発表者名
  丸尾良浩, 太田茂
- 雑誌名
  
  日本小児血液学会誌 18
  
  ページ: 601-608
- NAID
  10014291451
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14704032
[雑誌論文] Co-occurrence of three different mutations in the bilirubin UDP-glucurinisyltransferase gene in a Chinese family with Crigler-Najjar syndrome type I and Gilbert's syndrome2003
- 著者名/発表者名
  Yoshihiro Maruo, KKH Poon, Masaki Ito, et al.
- 雑誌名
  
  Clinical Genetics 64
  
  ページ: 1-5
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14704032
[雑誌論文] A novel missense mutation of bilirubin UDP-glucurinisyltransferase gene in a Turkish patient with Crigler-Najjar syndrome type I2003
- 著者名/発表者名
  Yoshihiro Maruo, Erkin Serdaroglu, Masaki Ito, et al.
- 雑誌名
  
  Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition 37
  
  ページ: 627-630
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14704032
[雑誌論文] Liver resection in patients with Gilbert's syndrome2003
- 著者名/発表者名
  Junichi Arita, Sugawara Yasuhiko, Yoshihiko Maruo, et al.
- 雑誌名
  
  Surgery 134
  
  ページ: 835-837
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14704032
[雑誌論文] Effect of D256N and Y483D on propofol glucuronidation by human UDP-glucuronsyltransferase(UGT1A9)
- 著者名/発表者名
  H., Takahashi, Y., Maruo, A., Mori, M., Iwai, H., Sato, Y., Takeuchi
- 雑誌名
  
  Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology CONCERNED, YEAR (in press)
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590508
[雑誌論文] Conformational change of UGT1A1 by a novel missense mutation (p.L131P) causing Crigler-Najjar syndrome type l
- 著者名/発表者名
  Maruo Y, et. al.
- 雑誌名
  
  Pediatr Gastroenterol Nutr (掲載確定)(印刷中)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590508
[雑誌論文] UDP-glucuronosyltransferase1A4 polymorphisms in a Japanese population and kinetics of clozanine glucuronidation
- 著者名/発表者名
  Asami Mori, Yoshihiro Maruo, Masaru Iwai, et al.
- 雑誌名
  
  Drug Metabolism and Disposition (In press)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14704032
[雑誌論文] A novel large deletion (exons 12, 13) and a missense mutation (p.G46R) in the PAH in a Japanese patient with phenylketonuria
- 著者名/発表者名
  Maruo Y, Suzaki M, Matui K, Mimura Y, Mori A, Shintaku H, Takeuchi Y.
- 雑誌名
  
  World J Pediatr
  
  巻: (in press)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659495
[産業財産権] UGT1A3核酸配列の変異検査法2004
- 発明者名
  丸尾良浩, 岩井勝
- 権利者名
  丸尾良浩, 岩井勝, 高山正法
- 産業財産権番号
  2004-189133
- 出願年月日
  2004-06-28
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14704032
[産業財産権] UGT1核酸配列の変異検査法2004
- 発明者名
  丸尾良浩, 佐藤浩
- 権利者名
  丸尾良浩, 佐藤浩, 高山正法
- 産業財産権番号
  2004-217376
- 出願年月日
  2004-07-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14704032
[産業財産権] UGT1A4核酸配列の変異検査法2004
- 発明者名
  丸尾良浩, 森麻美
- 権利者名
  丸尾良浩, 森麻美, 高山正法
- 産業財産権番号
  2004-295291
- 出願年月日
  2004-10-07
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14704032
[学会発表] Tissue‐specific Humanized Models Expressing Human UGT1A12020
- 著者名/発表者名
  Mennillo E, Yang X, Weber A, Chen S, MaruoY, Tukey RH.
- 学会等名
  Experimental Biology 2020 Meeting
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07818
[学会発表] ビリルビンUDP-グルクロン酸転移酵素と新生児黄疸2018
- 著者名/発表者名
  丸尾良浩
- 学会等名
  第５回大阪小児科医会総会・教育セミナー
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07818
[学会発表] ビリルビンUDP-グルクロン酸転移酵素と新生児黄疸2018
- 著者名/発表者名
  丸尾良浩
- 学会等名
  第５回大阪小児科医会総会・教育セミナー
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09710
[学会発表] ビリルビンUDP-グルクロン酸転移酵素と黄疸2017
- 著者名/発表者名
  丸尾良浩
- 学会等名
  第44回日本小児栄養消化器肝臓学会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09710
[学会発表] Bilirubin UDP-Glucuronosyltransferase Variation Is a Genetic Basis of Breast Milk Jaundice.2015
- 著者名/発表者名
  Maruo Y, Yanagi T, Tukey RH
- 学会等名
  Pediatric Academic Societies, annual Meeting
- 発表場所
  San Diego, USA
- 年月日
  2015-04-25
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09710
[学会発表] Neonatal Hemochromatosis detected by galactosemia at newborn screening.2015
- 著者名/発表者名
  Takashima K, Maruo Y, Tsutsui H, Yanagi T, Kasahara M, Takeuchi Y.
- 学会等名
  North American Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition, Annual Meeting.
- 発表場所
  Washington DC, USA.
- 年月日
  2015-10-07
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09710
[学会発表] Bilirubin Uridine Diphospahate-glucuronosyltransferase polymorpshism is a risk factor for prolonged unconjugated hyperbilirubinema in preterm infants.2015
- 著者名/発表者名
  Yanagi T, Nakahara S, Maruo Y
- 学会等名
  Pediatric Academic Societies, annual Meeting
- 発表場所
  San Diego, USA
- 年月日
  2015-04-25
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09710
[学会発表] Dual oxidase 2 (DUOX2)異常症の臨床像の解明 23例の解析より2014
- 著者名/発表者名
  丸尾良浩、長崎啓祐、森麻美、松井克之、三村由卯、深見真紀、竹内義博
- 学会等名
  第117回日本小児科学会学術集会
- 発表場所
  名古屋
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659495
[学会発表] Dual oxidase 2 (DUOX2)異常症の臨床像の解明23例の解析より2014
- 著者名/発表者名
  丸尾良浩、長崎啓祐、森麻美、松井克之、三村由卯、深見真紀、竹内義博
- 学会等名
  第117回日本小児科学会学術集会
- 発表場所
  名古屋市(口演・一般)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659495
[学会発表] 先天性甲状腺機能低下症に対する次世代シーケンサーを用いたターゲットリシーケンス解析2013
- 著者名/発表者名
  長崎啓祐、丸尾良浩、佐藤英利、小川洋平、菊池透、浅見直、深見真紀
- 学会等名
  第47回日本小児内分泌学会学術集会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659495
[学会発表] 先天性甲状腺機能低下症に対する次世代シーケンサーを用いたターゲットリシーケンス解析2013
- 著者名/発表者名
  長崎啓祐、丸尾良浩、佐藤英利、小川洋平、菊池透、浅見直、深見真紀
- 学会等名
  第47回日本小児内分泌学会学術集会
- 発表場所
  東京(口演・一般)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659495
[学会発表] 小児の成長発達と内分泌2013
- 著者名/発表者名
  丸尾良浩
- 学会等名
  第199回大阪小児科学会
- 発表場所
  大阪市(シンポジウム)
- 年月日
  2013-09-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659495
[学会発表] AVP遺伝子に変異を認めた家族性中枢性尿崩症の2家系2013
- 著者名/発表者名
  丸尾良浩、森宗孝夫、國津智彬、松井克之、森麻美、三村由卯、竹内義博
- 学会等名
  第47回日本小児内分泌学会学術集会
- 発表場所
  東京(ポスター・一般)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659495
[学会発表] AVP遺伝子に変異を認めた家族性中枢性尿崩症の２家系2013
- 著者名/発表者名
  丸尾良浩、森宗孝夫、國津智彬、松井克之、森麻美、三村由卯、竹内義博
- 学会等名
  第47回日本小児内分泌学会学術集会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659495
[学会発表] Hutcinson-Gilford-Progeria Syndromeに認められた甲状腺機能低下症の検討2012
- 著者名/発表者名
  丸尾良浩、川北理恵、松井克之、森麻美、森岡依子、西尾友宏、岡本暢之、宮下文、西澤嘉四郎、竹内義博
- 学会等名
  第115回日本小児科学会学術集会
- 発表場所
  福岡市(ポスター、一般)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659495
[学会発表] Differential diagnosis of Gilbert syndrome and Crigler-Najjar syndrome type II based on genotypes ofUGT1A12008
- 著者名/発表者名
  Yoshihiro Maruo
- 学会等名
  The 12th International Glucuronidation and UGT Workshop
- 発表場所
  Quebec City, Canada
- 年月日
  2008-07-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591248
[学会発表] Differential daiagnosis of Gilbert syndrome and Crigler-Najjar syndrome type II based on genotypes of UGT1A1.2008
- 著者名/発表者名
  Maruo Y, Mori A, Takahashi H, et al.
- 学会等名
  11th International Workshop on Glucuronidation
- 発表場所
  Quebecc City, Canada
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591248
[学会発表] 母乳性黄疸の遺伝的背景の解明106例の解析2008
- 著者名/発表者名
  丸尾良浩, 高橋浩子, 森麻美, 等
- 学会等名
  第111回日本小児科学会学術集会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591248
[学会発表] Combined effect of regulatory polymorphisms of Gilbert syndrome on transcription of UGT1A12008
- 著者名/発表者名
  Matsui K, Maruo Y, Sato H, Takeuchi Y
- 学会等名
  The 12^<th> International Glucuronidation and UGT Workshop
- 発表場所
  Quebec City, Canada
- 年月日
  2008-07-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591248
[学会発表] 発現実験を用いたプレグナンジオールのビリルビUDP-グルクロン酸転移酵素阻害の検討2008
- 著者名/発表者名
  丸尾良浩, 三村由卯, 太田依子, 等
- 学会等名
  第111回日本小児科学会学術集会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591248
[学会発表] Effectof D256N and Y486D on propofol glucuronidation by human UDP-glucuronosyltransf erase (UGT1A9)2008
- 著者名/発表者名
  Ota Y, Takahashi H, Maruo Y, et.al.
- 学会等名
  The 12^<th> International Glucuronidation and UGT Workshop
- 発表場所
  Quebec City, Canada
- 年月日
  2008-07-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591248
[学会発表] Dual oxidase 2 (DUOX2)遺伝子のbiallelic mutationによる-過性甲状腺機能低下症の8例と8つの新規変異2008
- 著者名/発表者名
  丸尾良浩, 森麻美, 高橋浩子, 松井克之, 三村由卯, 太田依子, 佐藤浩, 竹内義博.
- 学会等名
  第42回日本小児内分泌学会
- 発表場所
  米子
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591248
[学会発表] 寛解導入時の遷延する高ビリルビン血症からGilbert症候群と診断されたALLの1例2008
- 著者名/発表者名
  合井久美子, 本名浩子, 廣瀬衣子, 黒田格, 犬飼岳史, 杉田完爾, 高橋和也, 佐藤和正, 丸尾良浩
- 学会等名
  第111回日本小児科学会学術集会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591248
[学会発表] Effect of D256N and Y486D on propofol glucuronidation by human UDP-glucuronosyltransferase (UGT1A9)2008
- 著者名/発表者名
  Ota Y, Takahashi H, Maruo Y, et al.
- 学会等名
  11th International Workshop on Glucuronidation
- 発表場所
  Quebecc City, Canada
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591248
[学会発表] UDP-glucuronosyltransferase 1A4 polymorphisms in a Japanese population and kinetics of clozapine glucuronidation2008
- 著者名/発表者名
  Mori A, Maruo Y, Iwai M, et.al.
- 学会等名
  The 12^<th> International Glucuronidationand UGT Workshop
- 発表場所
  Quebecc City, Canada
- 年月日
  2008-07-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591248
[学会発表] Combined effect of regulatory polymorphisms of Gilbert syndrome on transcription of UGT1A1.2008
- 著者名/発表者名
  Matsui K, Maruo Y, Sato H, Takeuchi Y.
- 学会等名
  11th International Workshop on Glucuronidation
- 発表場所
  Quebecc City, Canada
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591248
[学会発表] UDP-glucuronosyltransferase 1A4 polymorphisms in a Japanese population and kinetics of clozapine glucuronidation.2008
- 著者名/発表者名
  Mori A, Maruo Y, Iwai M, et al.
- 学会等名
  11th International Workshop on Glucuronidation
- 発表場所
  Quebecc City, Canada
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591248
[学会発表] -過性甲状腺機能低下症家系にみられたDual oxidase 2 (DUOX2)新規変異2008
- 著者名/発表者名
  丸尾良浩, 森麻美, 高橋浩子, 等
- 学会等名
  第59回日本小児科学会滋賀地方会
- 発表場所
  大津
- 年月日
  2008-05-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591248
[学会発表] トルコ人Crigler-Najjar症候群II型にみられたビリルビンUDP-グルクロン酸転移酵素(UGTIAI)遺伝子の新規変異.2008
- 著者名/発表者名
  丸尾良浩1), Funda Ozgenc2), 三村由卯, 等
- 学会等名
  P450&UGT研究会
- 発表場所
  博多
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591248
[学会発表] 遺伝性非抱合型ビリルビン型(Gilbert症候群、Crigler-Najjar症候群)の遺伝子様式は147例の解析より2007
- 著者名/発表者名
  丸尾良浩
- 学会等名
  日本小児栄養消化器肝臓学会
- 発表場所
  山形市
- 年月日
  2007-11-15
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591248
[]

1. 佐藤浩 (90090430)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 10件
2. 柳貴英 (70418755)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 11件
3. 松井克之 (60595924)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 13件
4. 馬場忠雄 (40079819)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
5. 早島理 (60108272)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
6. 長倉伯博 (60437142)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
7. 横尾美智代 (00336158)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
8. 森麻美 (70437151)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 11件
9. 藤原亮一 (40631643)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
10. 荒井洋 (50501194)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
11. 森岡一朗 (80437467)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
12. 中原小百合 (30599204)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
13. 星野真介 (70747576)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
14. 尾松万里子 (80161397)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
15. 藤田聖実 (90834250)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
16. 森雅樹 (10602625)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
17. 森宗孝夫 (50895539)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
18. Tukey Robert H

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
19. 越田繁樹

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
20. 今井耕輔

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
21. 佐藤義朗

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
22. 磯島豪

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
23. 小島史章

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
24. 澤井ちひろ

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
25. 佐野伸一朗

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
26. 生城真一

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
27. 松浦博

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
28. 丁維光

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
29. 奥村彰久

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件
30. 早川昌弘

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
31. 里岡大樹

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
32. 西村正樹

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
33. BELLIER Jean-Pierre

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
34. 丸尾幸憲

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
35. 西川悟郎

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
36. 入江正郎

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
37. 皆木省吾

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

丸尾 良浩 MARUO YOSHIHIRO

研究課題

研究成果

共同研究者

川崎病に合併する心筋炎後の心筋線維化の有無と治療介入の可能性を探る

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

ヒト化UGT1Aマウスを用いた新生児ビリルビン脳症の解析と予防法についての基礎的研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

新生児高ビリルビン血症の脳神経の発達にお及ぼす効果についての研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

早産児臨床的核黄疸において遺伝素因は危険因子となるか？

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

トランスジェニックマウスと細胞発現系を用いた母乳性黄疸の解明と管理法の作成研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

次世代シーケンサーを用いた先天性甲状腺機能低下症の網羅的分子遺伝学診断法の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

医療者と宗教者の協働による緩和医療のための医学教育実践の研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

遺伝性非抱合型高ビリルビン血症の遺伝的背景の解明と診断基準の作成研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

日本人のグルクロン酸転移酵素(UGT1A9)の多型と薬剤副作用の研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

母乳性黄疽の原因の解明と安全な管理法を確立するための研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

グルクロン酸転移酵素多型による薬物副作用の予知法開発に関する研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

グルクロン酸転移酵素多型による薬物副作用の予知法開発に関する研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

[図書] 大関武彦、古川漸、横田俊一郎、水口雅編、今日の小児治療指針第15版2012

著者名/発表者名

出版者

データソース

丸尾良浩 MARUO YOSHIHIRO