岡本康司 OKAMOTO Koji

研究者番号	80342913
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所属 (現在)	2025年度: 帝京大学, 先端総合研究機構, 教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2022年度 – 2024年度: 帝京大学, 先端総合研究機構, 教授 2015年度 – 2023年度: 国立研究開発法人国立がん研究センター, 研究所, 分野長 2016年度: 国立研究開発法人国立がん研究センター, その他部局等, その他 2015年度: 国立研究開発法人国立がん研究センター, 研究所及び東病院臨床開発センター, 分野長 2014年度: 独立行政法人国立がん研究センター, 研究所, 分野長 … もっと見る 2013年度: 国立がん研究センター研究所, 室長 2010年度 – 2012年度: 独立行政法人国立がん研究センター, 研究所, 分野長 2008年度: 国立がんセンター(研究所及び東病院臨床開発センター), 早期がん研究プロジェクト, 室長 2008年度: 国立がんセンター, 研究所及び東病院臨床開発センター・早期がん研究プロジェクト, 室長 2007年度: 国立がんセンター(研究所及び東病院臨床開発センター), 放射線研究部, 室長 2003年度: 国立がんセンター研究所, 放射線研究部, 室長隠す
審査区分/研究分野	研究代表者病態医化学 / 小区分56040:産婦人科学関連 / 複合領域 / 腫瘍生物学 / 生物系 / 医化学一般 / 生物系研究代表者以外小区分50010:腫瘍生物学関連 / 大区分I / 腫瘍生物学 / 内科学一般(含心身医学)
キーワード	研究代表者癌 / p53 / シングルセル解析 / 空間的トランスクリプトーム / 卵巣明細胞がん / 組織空間的解析 / がん組織多様性 / がん治療抵抗性 / 幹細胞 / 分子腫瘍学 … もっと見る / 転移 / がん転移 / かん幹細胞 / がん幹細胞 / neuron / neuroblastoma / cancer / Mdm2 / Mdmx / シグナル伝達 / 分子生物学 / リン酸化 / MDM2 / 発癌 … もっと見る研究代表者以外がん幹細胞 / トリプルネガティブ乳がん / PDX / 遺伝子発現 / 1細胞 / シングルセル / 乳がん / 転移がん / Drug tolerant persisters / トランスクリプトーム / ゲノム解析 / 治療抵抗性 / 不均一性 / 抗腫瘍薬 / 発がん実験 / 蛋白質翻訳 / ストレス応答 / 腫瘍悪性化 / ストレス反応 / がん細胞悪性化 / 蛋白質恒常性 / 弱いストレス / HIRA / RACK1 / 翻訳 / 転写 / 獲得耐性 / ストレス / １細胞 / ゲノム変異 / ニューロピリン / セマフォリン / IGF / スフェロイド / PDXモデル / neuropilin / スフェロイド培養 / 幹細胞 / RNAシークエンス / semaphoring, neuropilin / breast cancer, / cancer stem cells / Single cell / 発癌 / ストレス老化 / 癌化 / 解糖系代謝 / 老年医学 / 老化隠す

乳がん原発及び転移のゲノム遺伝子変異不均一性と幹細胞階層性の１細胞レベル統合解明
- 研究代表者
  
  後藤典子
- 研究期間 (年度)
  2024 – 2026
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分50010:腫瘍生物学関連
- 研究機関
  金沢大学
乳がんゲノム遺伝子変異の不均一性及び幹細胞階層性の1細胞レベル統合解明
- 研究代表者
  
  後藤典子
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2023
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分50010:腫瘍生物学関連
- 研究機関
  金沢大学
空間的遺伝子発現解析による明細胞癌の治療抵抗性ネットワークの解明研究代表者
- 研究代表者
  
  岡本康司
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2023
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分56040:産婦人科学関連
- 研究機関
  帝京大学
   国立研究開発法人国立がん研究センター
微小環境変動に対する細胞応答に着目した治癒をめざした抗腫瘍療法
- 研究代表者
  
  石川冬木
- 研究期間 (年度)
  2019 – 2022
- 研究種目
  
  基盤研究(S)
- 審査区分
  
  大区分I
- 研究機関
  京都大学
乳がんゲノム遺伝子変異と幹細胞性に基づく不均一性および階層性の統合解明
- 研究代表者
  
  後藤典子
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2020
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分50010:腫瘍生物学関連
- 研究機関
  金沢大学
個体モデルを用いた大規模シングルセル解析によるがん組織の要素還元論的な理解研究代表者
- 研究代表者
  
  岡本康司
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2017
- 研究種目
  
  新学術領域研究(研究領域提案型)
- 審査区分
  
  複合領域
- 研究機関
  国立研究開発法人国立がん研究センター
上皮幹細胞のがん化過程における活性酸素によるチェックポイント制御機構の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  岡本康司
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2016
- 研究種目
  
  挑戦的萌芽研究
- 研究分野
  
  腫瘍生物学
- 研究機関
  国立研究開発法人国立がん研究センター
最小単位オミクス総合解析による乳がん組織多様性の解明
- 研究代表者
  
  後藤典子
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2017
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  腫瘍生物学
- 研究機関
  金沢大学
シングルセル発現解析による難治がんの抗がん剤耐性メカニズムの解明研究代表者
- 研究代表者
  
  岡本康司
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2016
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  病態医化学
- 研究機関
  国立研究開発法人国立がん研究センター
がん転移制御因子の同定と解析を通じた臓器特異的な転移機構の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  岡本康司
- 研究期間 (年度)
  2011 – 2012
- 研究種目
  
  新学術領域研究(研究領域提案型)
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  独立行政法人国立がん研究センター
ストレス老化シグナルによる解糖系酵素分子制御の誘導する癌化バリアー形成の解明
- 研究代表者
  
  近藤祥司
- 研究期間 (年度)
  2011 – 2013
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  内科学一般(含心身医学)
- 研究機関
  京都大学
MDMX/MDM2癌遺伝子産物によるがん幹細胞の制御機構研究代表者
- 研究代表者
  
  岡本康司
- 研究期間 (年度)
  2010 – 2012
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  病態医化学
- 研究機関
  独立行政法人国立がん研究センター
ゲノムストレスによるMDMX癌遺伝子の制御研究代表者
- 研究代表者
  
  岡本康司
- 研究期間 (年度)
  2008 – 2009
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  医化学一般
- 研究機関
  国立がんセンター(研究所及び東病院臨床開発センター)
Mdm2癌遺伝子産物による、p53癌抑制蛋白の制御機構研究代表者
- 研究代表者
  
  岡本康司
- 研究期間 (年度)
  2003
- 研究種目
  
  特定領域研究
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  国立がんセンター研究所

[雑誌論文] PROX1 induction by autolysosomal activity stabilizes persister-like state of colon cancer via feedback repression of the NOX1-mTORC1 pathway2023
- 著者名/発表者名
  Ohata Hirokazu、Shiokawa Daisuke、Sakai Hiroaki、Kanda Yusuke、Okimoto Yoshie、Kaneko Syuzo、Hamamoto Ryuji、Nakagama Hitoshi、Okamoto Koji
- 雑誌名
  
  Cell Reports
  
  巻: 42 号: 6 ページ: 112519-112519
- DOI
  10.1016/j.celrep.2023.112519
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K07037, KAKENHI-PROJECT-23K07467, KAKENHI-PROJECT-21H03081, KAKENHI-PROJECT-21H03550
[雑誌論文] Elevated stress response marks deeply quiescent reserve cells of gastric chief cells2023
- 著者名/発表者名
  Shiokawa Daisuke、Sakai Hiroaki、Koizumi Miho、Okimoto Yoshie、Mori Yutaro、Kanda Yusuke、Ohata Hirokazu、Honda Hiroaki、Okamoto Koji
- 雑誌名
  
  Communications Biology
  
  巻: 6 号: 1 ページ: 1183-1183
- DOI
  10.1038/s42003-023-05550-2
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K07037, KAKENHI-PROJECT-21H03081, KAKENHI-PROJECT-23K27442
[雑誌論文] NF-κB suppression synergizes with E7386, an inhibitor of CBP/β-catenin interaction, to block proliferation of patient-derived colon cancer spheroids.2022
- 著者名/発表者名
  Kanda Y, Ohata H, Miyazaki T, Sakai H, Mori Y, Shiokawa D, Yokoi A, Owa T, Ochiai A, *Okamoto K.
- 雑誌名
  
  Biochem. Biophys. Res. Commun.
  
  巻: 586 ページ: 93-99
- DOI
  10.1016/j.bbrc.2021.11.063
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H03081, KAKENHI-PROJECT-20K09023, KAKENHI-PROJECT-20K16230, KAKENHI-PROJECT-22K07037
[雑誌論文] 卵巣がん幹細胞の鍵シグナル2017
- 著者名/発表者名
  岡本康司
- 雑誌名
  
  月刊「細胞」
  
  巻: 49 ページ: 108-111
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293073
[雑誌論文] 卵巣がん幹細胞の鍵シグナル2017
- 著者名/発表者名
  岡本康司
- 雑誌名
  
  月刊「細胞」
  
  巻: 49 ページ: 108-111
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K14390
[雑誌論文] 卵巣がん幹細胞の鍵シグナル2017
- 著者名/発表者名
  岡本康司
- 雑誌名
  
  月刊「細胞」
  
  巻: 49 ページ: 108-111
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-16H01581
[雑誌論文] MicroRNA-574-3p, identified by microRNA library-based functional screening, modulates tamoxifen response in breast cancer2015
- 著者名/発表者名
  Ujihira T, Ikeda K, Suzuki T, Yamaga R, Sato W, Horie-Inoue K, Shigekawa T, Osaki A, Saeki T, Okamoto K, Takeda S, Inoue S
- 雑誌名
  
  Sci Rep
  
  巻: 5 号: 1 ページ: 7641-7641
- DOI
  10.1038/srep07641
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23249040, KAKENHI-PROJECT-26293073, KAKENHI-PROJECT-26293223
[雑誌論文] Hepatocyte nuclear factor-1β promotes glucose uptake and glycolytic activity in ovarian clear carcinoma2013
- 著者名/発表者名
  T Okamoto, M Mandai, N Matsumura, K Yamaguchi, H Kondoh, Y Amano, T Baba, J Hamanishi, K Abiko, K Kosaka, S K, Murphy, S Mori, I Konishi
- 雑誌名
  
  Molecular carcinogenesis
  
  巻: Sep 17 号: 1 ページ: 1-15
- DOI
  10.1002/mc.22072
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23390186, KAKENHI-PROJECT-24791700, KAKENHI-PROJECT-24791701, KAKENHI-PROJECT-25670350, KAKENHI-PROJECT-25670703, KAKENHI-PROJECT-26253080
[雑誌論文] miR-493 induction during carcinogenesis blocks metastatic settle merit of colon cancer cells in liver2012
- 著者名/発表者名
  Okamoto K., et al
- 雑誌名
  
  EMBO Journal
  
  巻: 31 ページ: 1752-1763
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590299
[雑誌論文] Induction of the stem-like cell regulator CD44 by Rho kinase inhibition contributes to the maintenance ofcolon cancer-initiating cells2012
- 著者名/発表者名
  H. Ohata, T. Ishiguro, Y. Aihara, A. Sato, H. Sakai, S. Sekine, H. Taniguchi, T. Akasu, S. Fujita, H. Nakagama, K. Okamoto
- 雑誌名
  
  Cancer Res
  
  巻: 72 ページ: 5101-5110
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590299
[雑誌論文] Differential expression of nanogl and nanogp8 in colon cancer cells2012
- 著者名/発表者名
  T. Ishiguro, A. Sato, H. Ohata, H. Sakai, H. Nakagama, K. Okamoto:
- 雑誌名
  
  Biochem. Biophys. Res. Commun
  
  巻: 418 ページ: 199-204
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590299
[雑誌論文] miR-493 induction during carcinogenesis blocks metastatic settlemerit of colon cancer cells in liver2012
- 著者名/発表者名
  Okamoto K., et al
- 雑誌名
  
  EMBO Journal
  
  巻: 31 ページ: 1752-1763
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-23112523
[雑誌論文] miR-493 induction during carcinogenesis blocks metastatic settlement of colon cancer cells in liver2012
- 著者名/発表者名
  K. Okamoto, T. Ishiguro, Y. Midorikawa, H. Ohata, M. Izumiya, N. Tsuchiya, A. Sato, H. Sakai, H. Nakagama
- 雑誌名
  
  EMBO J
  
  巻: 31 ページ: 1752-1763
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590299
[雑誌論文] Systematic exploration of cancer-associated microRNA through functional screening assays2011
- 著者名/発表者名
  M. Izumiya, N. Tsuchiya, K. Okamoto, H. Nakagama
- 雑誌名
  
  Cancer Sci
  
  巻: 102 ページ: 1615-21
- NAID
  10030242740
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590299
[雑誌論文] Tumor-suppressor miR-22 determines p53-dependent cellular fate through post-transcriptional regulation of p212011
- 著者名/発表者名
  N. Tsuchiya, M. Izumiya, H. Ogata-Kawata, K. Okamoto, Y. Fu j iwara, M. Nakai, A. Okabe, A. J. Schetter, E. D. Bowman, Y. Midorikawa, Y. Sugiyama, H. Aburatani, C. C. Harris, H. Nakagama
- 雑誌名
  
  Cancer Res
  
  巻: 71 ページ: 4628-4639
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590299
[雑誌論文] Cytoplasmic Tethering is involved in Synergistic Inhibition of p53 by Mdmx and Mdm2.2009
- 著者名/発表者名
  C. Ohtsubo, D. Shiokawa, M. Kodama, C. Gaiddon, H. Nakagama, A. G. Jochemsen, Y. Taya, and K. Okamoto
- 雑誌名
  
  Cancer Science
  
  ページ: 0-0
- NAID
  10027192333
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590295
[雑誌論文] Frequent inactivation of A20 in B-cell lymphomas.2009
- 著者名/発表者名
  M. Kato (the names of 21 authors omitted) K. Okamoto, K. Tobinai, H. Nakagama, T. Nakahata, T. Yoshino, Y. Kobayashi, and S. Ogawa
- 雑誌名
  
  Nature in press
  
  ページ: 0-0
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590295
[雑誌論文] Lysine-independent turnover of cyclin G1 can be stabilized by B'alpha subunits of protein phosphatase 2A.2009
- 著者名/発表者名
  H. Li, K. Okamoto, M. J. Peart, and C. Prives
- 雑誌名
  
  Mol. Cell Biol. 29
  
  ページ: 919-928
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590295
[雑誌論文] Hedgehog signaling overrides p53-mediated tumor suppression by activating Mdm2.2008
- 著者名/発表者名
  Y. Abe, E. Oda-Sato, K. Tobiume, K. Kawaguchi, Y. Taya, K. Okamoto, M. Oren, and N. Tanaka
- 雑誌名
  
  Proc. Natl. Acad. Sci. USA 105
  
  ページ: 4838-4843
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590295
[雑誌論文] Multiple neurotoxic stresses converge on MDMX proteolysis to cause neuronal apoptosis.2007
- 著者名/発表者名
  S. Benosman, I. Gross, N. Clarke, A. G. Jochemsen, K. Okamoto, J. P. Loeffler, and C. Gaiddon
- 雑誌名
  
  Cell Death & Differentiation 14
  
  ページ: 2047-2057
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590295
[産業財産権] チロシンキナーゼ阻害剤によるがん関連線維芽細胞の抑制を介した卵巣明細胞がんの治療法の開発2023
- 発明者名
  森裕太郎、岡本康司
- 権利者名
  森裕太郎、岡本康司
- 産業財産権種類
  特許
- 産業財産権番号
  2023-188377
- 出願年月日
  2023
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H03081
[学会発表] 肺がん由来スフェロイドパネルを用いた新たな治療標的の探索2022
- 著者名/発表者名
  岡本康司
- 学会等名
  第63 回日本肺癌学会学術集会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H03081
[学会発表] Functional role of mTORC1-mediated inhibition of autophagy in the regulation of slow-cycling persister cells of colon cancer2022
- 著者名/発表者名
  Koji Okamoto
- 学会等名
  The protein phosphatase conference - Jointly hosted by FASEB and the Japanese Association for Protein Phosphatase Research (JAPPR)
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H03081
[学会発表] 凍結臨床検体を用いた1 細胞核解析と空間的トランスクリプトームの統合による卵巣明細胞腺がんの治療抵抗性の理解2022
- 著者名/発表者名
  森裕太郎、神田裕介、酒井宏晃、大畑広和、小幡裕希、塩川大介、吉田裕、Raul Nicolas Mateos、山脇芳、石黒竜也、吉原弘祐、白石友一、加藤友康、榎本隆之、岡本康司
- 学会等名
  第4回がん三次元培養研究会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H03081
[学会発表] シングルセル解析と空間的発現解析の統合によるがん難治性ネットワークの同定2022
- 著者名/発表者名
  Koji Okamoto
- 学会等名
  日本患者由来がんモデル学会学術集会2022
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H03081
[学会発表] 空間的発現解析によるがん難治性ネットワークの同定2022
- 著者名/発表者名
  岡本康司
- 学会等名
  第10回Cancer Stem Cell Symposium
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H03081
[学会発表] オートファジーによる PROX1の発現誘導は NOX1-mTORC1経路の抑制を介して休眠型の大腸がん細胞を生成する2022
- 著者名/発表者名
  大畑広和、塩川大介、岡本康司
- 学会等名
  第81回日本癌学会国際シンポジウム
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H03081
[学会発表] シングルセル解析と空間的トランスクリプトーム解析による卵巣明細胞腺癌の治療抵抗性ニッチの解明2022
- 著者名/発表者名
  森裕太郎、岡本康司、神田裕介、石黒竜也、吉原弘祐、榎本隆之、山脇芳、大畑広和、塩川大介
- 学会等名
  第81回日本癌学会国際シンポジウム
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H03081
[学会発表] 抗がん剤抵抗性を示す休止型がん幹細胞の解析と治療戦略2021
- 著者名/発表者名
  岡本康司
- 学会等名
  第80回日本癌学会国際シンポジウム
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H03081
[学会発表] シングルセル解析と空間的トランスクリプトームの統合によるがん組織多様性及び治療抵抗性の理解2021
- 著者名/発表者名
  岡本康司
- 学会等名
  第44回日本分子生物学会年会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H03081
[学会発表] 臨床がん由来のスフェロイドバネル構築と肺がん研究への応用2021
- 著者名/発表者名
  岡本康司
- 学会等名
  第62 回日本肺癌学会学術集会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H03081
[学会発表] 大腸がん幹細胞性の進展メカニズム2017
- 著者名/発表者名
  岡本康司
- 学会等名
  第48回高松宮妃癌研究基金国際シンポジウム
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-16H01581
[学会発表] シングルセル発現解析による大腸がん組織多様性の理解2017
- 著者名/発表者名
  岡本康司
- 学会等名
  2017年度生命科学系学会合同年次大会（ConBio2017）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-16H01581
[学会発表] スフェロイド形成による難治がん由来がん幹細胞の培養と特性解析2016
- 著者名/発表者名
  岡本康司
- 学会等名
  第39 回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜(神奈川県横浜市)
- 年月日
  2016-11-30
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293073
[学会発表] スフェロイド形成による難治がん由来がん幹細胞の培養と特性解析2016
- 著者名/発表者名
  岡本康司
- 学会等名
  第39 回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜(神奈川県横浜市)
- 年月日
  2016-11-30
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-16H01581
[学会発表] スフェロイド形成による難治がん由来がん幹細胞の培養と特性解析2016
- 著者名/発表者名
  岡本康司
- 学会等名
  第39 回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県・横浜市）
- 年月日
  2016-11-30
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K14390
[学会発表] ヒト大腸がん幹細胞の転移能制御機構の解析2015
- 著者名/発表者名
  岡本康司
- 学会等名
  第３回がんと代謝研究会
- 発表場所
  石川県立音楽堂交流ホール
- 年月日
  2015-07-16
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K14390
[学会発表] 単一細胞レベルの遺伝子発現解析により示されたLgr5 陽性大腸がん幹細胞の多様性2015
- 著者名/発表者名
  塩川大介、大畑広和、岡本康司
- 学会等名
  第７４回日本癌学会年会
- 発表場所
  横浜パシフィコ
- 年月日
  2015-10-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293073
[学会発表] 単一細胞レベルの遺伝子発現解析による大腸がんの造腫瘍性細胞及び治療抵抗性細胞の同定2015
- 著者名/発表者名
  岡本康司
- 学会等名
  第３８回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  神戸ポートアイランド
- 年月日
  2015-12-01
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K14390
[学会発表] 単一細胞レベルの遺伝子発現解析により示されたLgr5 陽性大腸がん幹細胞の多様性2015
- 著者名/発表者名
  塩川大介、大畑広和、岡本康司
- 学会等名
  第７４回日本癌学会年会
- 発表場所
  横浜パシフィコ
- 年月日
  2015-10-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K14390
[学会発表] ヒト大腸がん幹細胞の転移能制御機構の解析2015
- 著者名/発表者名
  岡本康司
- 学会等名
  第３回がんと代謝研究会
- 発表場所
  石川県立音楽堂交流ホール
- 年月日
  2015-07-16
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293073
[学会発表] 単一細胞レベルの遺伝子発現解析による大腸がんの造腫瘍性細胞及び治療抵抗性細胞の同定2015
- 著者名/発表者名
  岡本康司
- 学会等名
  第３８回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  神戸ポートアイランド
- 年月日
  2015-12-01
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293073
[学会発表] 機能的スクリーニングによる大腸がん肝転移制御因子の同定2012
- 著者名/発表者名
  岡本　康司
- 学会等名
  第３５回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  福岡市
- 年月日
  2012-12-11
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-23112523
[学会発表] 機能的スクリーニングによる大腸がん肝転移制御因子の同定2012
- 著者名/発表者名
  岡本　康司
- 学会等名
  第３５回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  福岡市
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590299
[学会発表] 機能的スクリーニングによる大腸がん肝転移制御因子の同定2012
- 著者名/発表者名
  岡本康司
- 学会等名
  第35回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  福岡市
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590299
[学会発表] マウスモデルにおける蛍光イメージングを用いた大腸がん転移制御因子の機能スクリーニング系の確立2012
- 著者名/発表者名
  岡本康司
- 学会等名
  第71回日本癌学会学術総会
- 発表場所
  札幌市
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590299
[学会発表] miR-493による大腸がん転移の抑制機構2012
- 著者名/発表者名
  岡本　康司
- 学会等名
  第２１回日本がん転移学会学術集会総会
- 発表場所
  広島市
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590299
[学会発表] miR-493による大腸がん転移の抑制機構2012
- 著者名/発表者名
  岡本　康司
- 学会等名
  第２１回日本がん転移学会学術集会総会
- 発表場所
  広島市
- 年月日
  2012-07-12
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-23112523
[学会発表] miR-493による大腸がん転移の抑制機構2012
- 著者名/発表者名
  岡本康司
- 学会等名
  第21回日本がん転移学会学術集会総会
- 発表場所
  広島市
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590299
[学会発表] マウスモデルにおける蛍光イメージングを用いた大腸がん転移制御因子の機能スクリーニング系の確立2012
- 著者名/発表者名
  岡本　康司
- 学会等名
  第71回日本癌学会学術総会
- 発表場所
  札幌市
- 年月日
  2012-09-19
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-23112523
[学会発表] 大腸がん転移を抑制する新規マイクロRNAの同定及び解析2011
- 著者名/発表者名
  岡本康司
- 学会等名
  第26回発癌病理研究会
- 発表場所
  ルネッサンスサッポロホテル(札幌市)
- 年月日
  2011-08-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590299
[学会発表] 大腸がん転移を抑制する新規マイクロRNAの同定及び解析2011
- 著者名/発表者名
  岡本康司
- 学会等名
  第26回発癌病理研究会
- 発表場所
  ルネッサンスサッポロホテル(札幌市)
- 年月日
  2011-08-30
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-23112523
[学会発表] 大腸がん転移の抑制に働くマイクロRNA及びshRNAの機能的スクリーニング2011
- 著者名/発表者名
  岡本康司
- 学会等名
  第70回日本癌学会学術総会
- 発表場所
  名古屋国際会議場(名古屋市)
- 年月日
  2011-10-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590299
[学会発表] 大腸がん転移の抑制に働くマイクロRNA及びshRNAの機能的スクリーニング2011
- 著者名/発表者名
  岡本康司
- 学会等名
  第70回日本癌学会学術総会
- 発表場所
  名古屋国際会議場(名古屋市)
- 年月日
  2011-10-05
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-23112523
[学会発表] 大腸がん転移を抑制する新規因子の同定及び解析2010
- 著者名/発表者名
  岡本康司
- 発表場所
  大阪国際会議場(大阪市)
- 年月日
  2010-09-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590299
[学会発表] 大腸がん転移の抑制に働くマイクロRNA及びshRNAの機能的スクリーニング2010
- 著者名/発表者名
  岡本康司
- 学会等名
  第19回日本がん転移学会学術集会総会
- 発表場所
  金沢ニューグランドホテル(金沢市、石川県)
- 年月日
  2010-06-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590299
[学会発表] BHBN誘発マウス浸潤性膀胱がんにおけるゲノムDNAコピー数の変化2008
- 著者名/発表者名
  金本一洋、岡本康司、福田博政、落合正子、杉村隆、中釜斉
- 学会等名
  第23回発癌病理学会
- 発表場所
  三重・鳥羽市(鳥羽国際ホテル)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590295
[学会発表] 細胞腫において、Mdmx及びMdm2癌遺伝子産物は協調してp53を細胞束する事により、その活性を抑制する2008
- 著者名/発表者名
  岡本康司
- 学会等名
  第31回日本分子生物学会年会・第81回日本生化学会大会合同大会
- 発表場所
  神戸市(神戸ポートアイランド)
- 年月日
  2008-12-09
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590295
[学会発表] 神経芽細胞腫において、Mdmx及びMdm2癌遺伝子産物は協調してp53を細胞質に拘束する事により、その活性を抑制する2008
- 著者名/発表者名
  岡本康司、中釜斉、田矢洋一
- 学会等名
  第31回日本分子生物学会年会、第31回日本生化学会大会合同大会
- 発表場所
  神戸市(神戸ポートアイランド)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590295
[学会発表] 神経芽細胞腫において、Mdmx及びMdm2癌遺伝子産物は協調してp53を細胞質に拘束する事により、その活性を抑制する2008
- 著者名/発表者名
  岡本康司
- 学会等名
  第67回日本癌学会学術総会
- 発表場所
  名古屋市(名古屋国際会議場)
- 年月日
  2008-10-28
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590295
[学会発表] 神経芽細胞腫において、Mdmx及びMdm2癌遺伝子産物は協調してp53を細胞質に拘束する事により、その活性を抑制する2008
- 著者名/発表者名
  岡本康司、中釜斉、田矢洋一
- 学会等名
  第67回日本癌学会学術総会
- 発表場所
  名古屋市(名古屋国際会議場)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590295
[学会発表] Mdmx stimulates Mdm2-dependent ubiquitination and nuclear export of p532007
- 著者名/発表者名
  岡本康司、田矢洋一
- 学会等名
  第66回日本癌学会学術総会
- 発表場所
  横浜市(バシフィコ横浜)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590295
[学会発表] Mdmx癌遺伝子はMdm2ユビキチンリガーゼの活性化を介してp53を抑制する2007
- 著者名/発表者名
  大坪千裕、田矢洋一、岡本康司
- 学会等名
  第30回日本分子生物学会年会・第80回日本生化学会大会合同大会
- 発表場所
  横浜市(バシフィコ横浜)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590295
[学会発表] Mdmx/Mdm2癌遺伝子産物によるユビキチン化制御機構の破綻とその病理学的役割2007
- 著者名/発表者名
  岡本康司、大坪千裕、Christian Gaiddon、田矢洋一
- 学会等名
  第30回日本分子生物学会年会・第80回日本生化学会大会合同大会ワークショップ"シヌクレイノパチーと癌の統合的戦略"
- 発表場所
  横浜市(バシフィコ横浜)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590295
[学会発表] 単一細胞レベルの発現解析による難治性固形がんの発がんメカニズムの解析
- 著者名/発表者名
  岡本康司
- 学会等名
  第37回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜
- 年月日
  2014-11-25 – 2014-11-27
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293073
[学会発表] 肝転移巣由来の大腸がん幹細胞に特徴的な代謝プロファイルの検索
- 著者名/発表者名
  岡本康司
- 学会等名
  第22 回がん代謝研究会
- 発表場所
  東京理科大学葛飾キャンパス講堂
- 年月日
  2014-07-10 – 2014-07-11
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293073
[学会発表] NADPH oxidaseの産生するROSはがん幹細胞の維持に広範な役割を果たす
- 著者名/発表者名
  岡本康司
- 学会等名
  第73回日本癌学会学術総会
- 発表場所
  パシフィコ横浜
- 年月日
  2014-09-25 – 2014-09-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293073
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1. 後藤典子 (10251448)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 0件
2. 鈴木穣 (40323646)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
3. 東條有伸 (00211681)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
4. 島村徹平 (00623943)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
5. 近藤祥司 (80402890)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
6. 横出正之 (20252447)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
7. 曽我朋義 (60338217)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
8. 高折晃史 (20324626)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
9. 田中知明 (50447299)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
10. 中釜斉 (30198030)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
11. 加藤護 (40391916)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
12. 石川冬木 (30184493)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
13. 多田敬一郎 (80271568)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
14. 若林雄一 (40303119)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
15. 廣瀬遥香 (90764754)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
16. 吉原弘祐 (40547535)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
17. 加藤友康 (50224522)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
18. 榎本隆之 (90283754)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
19. 中戸隆一郎 (60583044)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
20. 井上聰

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
21. 塩川大介

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件

岡本 康司 OKAMOTO Koji

研究課題

研究成果

共同研究者

乳がん原発及び転移のゲノム遺伝子変異不均一性と幹細胞階層性の１細胞レベル統合解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

乳がんゲノム遺伝子変異の不均一性及び幹細胞階層性の1細胞レベル統合解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

空間的遺伝子発現解析による明細胞癌の治療抵抗性ネットワークの解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

微小環境変動に対する細胞応答に着目した治癒をめざした抗腫瘍療法

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

乳がんゲノム遺伝子変異と幹細胞性に基づく不均一性および階層性の統合解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

個体モデルを用いた大規模シングルセル解析によるがん組織の要素還元論的な理解研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

上皮幹細胞のがん化過程における活性酸素によるチェックポイント制御機構の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

最小単位オミクス総合解析による乳がん組織多様性の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

シングルセル発現解析による難治がんの抗がん剤耐性メカニズムの解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

がん転移制御因子の同定と解析を通じた臓器特異的な転移機構の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

ストレス老化シグナルによる解糖系酵素分子制御の誘導する癌化バリアー形成の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

MDMX/MDM2癌遺伝子産物によるがん幹細胞の制御機構研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ゲノムストレスによるMDMX癌遺伝子の制御研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

岡本康司 OKAMOTO Koji