水田依久子 Mizuta Ikuko

研究者番号	80397760
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2021年度 – 2023年度: 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 2014年度 – 2019年度: 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 2014年度: 京都府立医科大学, 大学院医学研究科・神経内科, 講師 2012年度 – 2013年度: 京都府立医科大学, 医学部附属病院, 研究員 2008年度: 大阪大学, 医学部・附属病院, 医員 … もっと見る 2008年度: 大阪大学, 医学部附属病院, 医員 2006年度 – 2007年度: 大阪大学, 医学系研究科, 特別科学研究員 2005年度: 大阪大学, 医学系研究科, 助手隠す
審査区分/研究分野	研究代表者神経内科学 / 小区分52020:神経内科学関連研究代表者以外神経内科学
キーワード	研究代表者脳小血管病 / 関連解析 / 疾患感受性遺伝子 / 一塩基多型 / パーキンソン病 / バイオバンク / NOTCH3バリアント / 大脳白質病変 / 一般集団 / NOTCH3 … もっと見る / 遺伝要因 / 白質病変 / 東北メディカル・メガバンク / association study / susceptibility gene / single nucleotide polymorphism / Parkinson's disease / 疾患モデル / 遺伝性脳小血管病 / Notch / ショウジョウバエ … もっと見る研究代表者以外遺伝学 / 遺伝子 / 脳神経疾患 / 小血管病 / 遺伝性疾患 / エキソーム解析 / 脳白質疾患 / trasnendocytosis / Notch3 / 脳小血管病 / Notch / transendocytosis / NOTCH3 / 遺伝性脳小血管病 / CADASIL / 分子遺伝学 / 神経内科学 / トランスクリプトーム解析 / アストロサイト / GFAP / アレキサンダー病隠す

脳小血管病関連遺伝子に着目した一般集団における大脳白質病変の解析研究代表者
- 研究代表者
  
  水田依久子
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2024
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52020:神経内科学関連
- 研究機関
  京都府立医科大学
成人期発症脳白質疾患の遺伝学的病態解明研究
- 研究代表者
  
  吉田誠克
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2019
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  京都府立医科大学
transendocytosis障害による脳小血管病発症機序の解明と治療法開発
- 研究代表者
  
  水野敏樹
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2017
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  京都府立医科大学
ヒトNotch3遺伝子導入ショウジョウバエを用いた脳小血管病の研究研究代表者
- 研究代表者
  
  水田依久子
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2017
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  京都府立医科大学
変異ＧＦＡＰ遺伝子導入アレキサンダー病疾患モデルに対する薬剤効果研究
- 研究代表者
  
  吉田誠克
- 研究期間 (年度)
  2012 – 2014
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  京都府立医科大学
パーキンソン病の発症・薬剤感受性に関連するSNPの探索と機能解析研究代表者
- 研究代表者
  
  水田依久子
- 研究期間 (年度)
  2007 – 2008
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  大阪大学
SNPタイピングによるパーキンソン病の発症・薬剤感受性遺伝子の探索研究代表者
- 研究代表者
  
  水田依久子
- 研究期間 (年度)
  2005 – 2006
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  大阪大学

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すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Progress to Clarify How NOTCH3 Mutations Lead to CADASIL, a Hereditary Cerebral Small Vessel Disease2024
- 著者名/発表者名
  Mizuta Ikuko、Nakao-Azuma Yumiko、Yoshida Hideki、Yamaguchi Masamitsu、Mizuno Toshiki
- 雑誌名
  
  Biomolecules
  
  巻: 14 号: 1 ページ: 127-127
- DOI
  10.3390/biom14010127
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07441
[雑誌論文] Adult-onset leukoencephalopathy with homozygous LAMB1 missense mutation2020
- 著者名/発表者名
  Yasuda R, Yoshida T, Mizuta I, Watanabe M, Nakano M, Sato R, Tokuda Y, Omi N, Sakai N, Nakagawa M, Tashiro K, Mizuno T.
- 雑誌名
  
  Neurology Genetics
  
  巻: -
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09698
[雑誌論文] New diagnostic criteria for cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukocencephalopathy in Japan.2017
- 著者名/発表者名
  Mizuta I, Hosomi-Watanabe A, Koizumi T, Mukai M, Hamano A, Tomii Y, Kondo M, Nakagawa M, Tomimoto H, Hirano T, Uchino M, Onodera O, Mizuno T
- 雑誌名
  
  J Neurol Sci
  
  巻: 381 ページ: 62-67
- DOI
  10.1016/j.jns.2017.08.009
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09731, KAKENHI-PROJECT-15H05293, KAKENHI-PROJECT-26461276
[雑誌論文] CADASILの臨床像と遺伝子異常2017
- 著者名/発表者名
  渡邉明子, 水田依久子, 水野敏樹
- 雑誌名
  
  神経内科
  
  巻: 87 ページ: 630-637
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461276
[雑誌論文] CADASIL Presenting as Acute Bilateral Multiple Subcortical Infarcts without a Characteristic Temporal Pole or Any External Capsule Lesions2016
- 著者名/発表者名
  Takashi Ando, Yoji Goto, Kazuo Mano, Akihiko Ueda, Yukio Ando, Ikuko Mizuta and Toshiki Mizuno
- 雑誌名
  
  Internal Medicine
  
  巻: 55 号: 19 ページ: 2873-2876
- DOI
  10.2169/internalmedicine.55.7123
- NAID
  130005605891
- ISSN
  0918-2918, 1349-7235
- 言語
  英語
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461276
[雑誌論文] Distinct molecular mechanisms of HTRA1 mutants in manifesting heterozygotes with CARASIL.2016
- 著者名/発表者名
  Nozaki H, Kato T, Nihonmatsu M, Saito Y, Mizuta I, Noda T, Koike R, Miyazaki K, Kaito M, Ito S, Makino M, Koyama A, Shiga A, Uemura M, Sekine Y, Murakami A, Moritani S, Hara K, Yokoseki A, Kuwano R, Endo N, Momotsu T, Yoshida M, Nishizawa M, Mizuno T, Onodera O
- 雑誌名
  
  Neurology
  
  巻: 86 号: 21 ページ: 1-10
- DOI
  10.1212/wnl.0000000000002694
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461276, KAKENHI-PLANNED-26117006, KAKENHI-PROJECT-16H02656
[雑誌論文] A Japanese CADASIL kindred with a novel two-base NOTCH3 mutation.2016
- 著者名/発表者名
  Suda, Satoshi; Okubo, Seiji; Ueda, Masayuki; Sowa, Kota; Abe, Arata; Aoki, Junya; Muraga, Kanako; Suzuki, Kentaro; Sakamoto, Yuki; Mizuta, Ikuko; Mizuno, Toshiki; Kimura, Kazumi.
- 雑誌名
  
  Eur J Neurol
  
  巻: 23 号: 5 ページ: 32-34
- DOI
  10.1111/ene.12977
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461276
[雑誌論文] Characteristic abnormal signals in medulla oblongata-“eye spot” sign: four cases of elderly-onset Alexander disease.2015
- 著者名/発表者名
  Yoshida T, Mizuta I, Saito K, Kimura Y, Park K, Ito Y, Haji S, Nakagawa M, Mizuno T.
- 雑誌名
  
  Neurology clinical practice
  
  巻: - 号: 3 ページ: 259-262
- DOI
  10.1212/cpj.0000000000000124
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591273, KAKENHI-PROJECT-24659433
[雑誌論文] Effects of a polymorphism in the GFAP promoter on age of onset and ambulatory disability in late-onset Alexander disease.2013
- 著者名/発表者名
  Yoshida T, Mizuta I, Saito K, et al.
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 58 号: 9 ページ: 635-638
- DOI
  10.1038/jhg.2013.83
- NAID
  10031195302
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591273, KAKENHI-PROJECT-24659433
[雑誌論文] Mutations for Gaucer disease confer highsusceptibility to Parkinson disease2009
- 著者名/発表者名
  Mitsui J, Mizuta I, Toyoda A, Ashida R, Takahashi Y, Goto J, Fukuda Y, Date H, Iwata A, Yamamoto M, Hattori N, Murata M, Toda T, Tsuji S.
- 雑誌名
  
  Arch Neurol 66
  
  ページ: 571-576
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590990
[雑誌論文] N LRRK2 P755L variant in sporadic Parkinson's disease2008
- 著者名/発表者名
  Tomiyama H, Mizuta I, Li Y, Funayama M, Yoshino H, Li L, Murata M, Yamamoto M, Kubo SI, Mizuno Y, Toda T, Hattori
- 雑誌名
  
  J Hum Genet 53
  
  ページ: 1012-1015
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590990
[雑誌論文] Calbindin 1, fibroblast growth factor 20, and α-synuclein in sporadic Parkinson's disease.2008
- 著者名/発表者名
  Mizuta I, Tsunoda T, Satake W, et al.
- 雑誌名
  
  Human Genetics 124
  
  ページ: 89-94
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590990
[雑誌論文] Calbindin 1, fibroblast growth factor 20, and α-synuclein in sporadic Parkinson's disease2008
- 著者名/発表者名
  Mizuta I, Tsunoda T, Satake W, Nakabayashi Y, Watanabe M, Takeda A, Hasegawa K, Nakashima K, Yamamoto M, Hattori N, Murata M, Toda T.
- 雑誌名
  
  Hum Genet 124
  
  ページ: 89-94
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590990
[雑誌論文] LRRK2 P755L variant in sporadic Parkinson's disease.2008
- 著者名/発表者名
  Tomiyama H, Mizuta I, Li Y, et al.
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics 53
  
  ページ: 1012-1015
- NAID
  10025584966
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590990
[雑誌論文] 孤発性パーキンソン病のメカニズム2008
- 著者名/発表者名
  水田依久子、戸田達史
- 雑誌名
  
  成人病と生活習慣病(東京医学社) 38
  
  ページ: 887-892
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590990
[雑誌論文] Fibroblast growth factor 20 gene and Parkinson' s disease in the Japanese population2007
- 著者名/発表者名
  Wataru Satake, Ikuko Mizuta, Satoko Suzuki et al.
- 雑誌名
  
  NeuroReport (In press)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17590874
[雑誌論文] PARK1, PARK4 (α-synuclein)2007
- 著者名/発表者名
  水田依久子, 戸田達史
- 雑誌名
  
  Clinical Neuroscience 25巻1号
  
  ページ: 72-73
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17590874
[雑誌論文] Fibroblast growth factor 20 gene and Parkinson's disease in the Japanese population2007
- 著者名/発表者名
  Wataru Satake, Ikuko Mizuta, Satoko Suzuki et al.
- 雑誌名
  
  NeuroReport (In press)
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17590874
[雑誌論文] Multiple candidate gene analysis identifies α-synuclein as a susceptibility gene for sporadic Parkinson's disease2006
- 著者名/発表者名
  Ikuko Mizuta, Wataru Sarake, Yuko Nakabayashi et al.
- 雑誌名
  
  Human Molecular Genetics 15
  
  ページ: 1151-1158
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17590874
[雑誌論文] Multiple candidate gene analysis identifies α-synuclein as a susceptibility gene for sporadic Parkinson's disease2006
- 著者名/発表者名
  Ikuko Mizuta, Wataru Sarake, Yuko Nakabayashi et al.
- 雑誌名
  
  Human Molecular Genetics Vol.15, No.7
  
  ページ: 1151-1158
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17590874
[雑誌論文] Multiple candidate gene analysis identifies α-synuclein as a susceptibility gene for sporadic Parkinson' s disease2006
- 著者名/発表者名
  Ikuko Mizuta, Wataru Sarake, Yuko Nakabayashi et al.
- 雑誌名
  
  Human Molecular Genetics Vol. 15, No. 7
  
  ページ: 1151-1158
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17590874
[雑誌論文] 21個の候補遺伝子関連解析の結果、α-synucleinが孤発性パーキンソン病の疾患感受性遺伝子であることが確実となった2006
- 著者名/発表者名
  水田依久子, 戸田達史
- 雑誌名
  
  PD Today 15巻8号
  
  ページ: 17-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17590874
[雑誌論文] Multiple candidate gene analysis identifies α-synuclein as a susceptibility gene for sporadic Parkinson's disease2006
- 著者名/発表者名
  Ikuko Mizuta et al.
- 雑誌名
  
  Human Molecular Genetics (In press)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17590874
[雑誌論文] 121個の候補遺伝子関連解析の結果、α-synucleinが孤発性パーキンソン病の疾患感受性遺伝子であることが確実となった2006
- 著者名/発表者名
  水田依久子, 戸田達史
- 雑誌名
  
  PD Today 15巻8号
  
  ページ: 17-17
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17590874
[雑誌論文] Fibroblast growth factor 20 gene and Parkinson' s disease in the Japanese population
- 著者名/発表者名
  Wataru Satake, Ikuko Mizuta, Satoko Suzuki et al.
- 雑誌名
  
  Neuro Report (in press)
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17590874
[学会発表] 晩期発症型アレキサンダー病の発症年齢に関連する遺伝的変異の検討.2018
- 著者名/発表者名
  安田怜，吉田誠克，中野正和，佐藤隆一，足立博子，徳田雄市，水田依久子，齋藤光象，松浦　潤，中川正法，田代啓，水野敏樹．
- 学会等名
  第59回日本神経学会学術大会．
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09698
[学会発表] Endothelin1による白質脳症の機序2017
- 著者名/発表者名
  水野敏樹水田依久子、渡邊明子、向井麻央、小泉崇
- 学会等名
  第36回日本認知症学会学術集会
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461276
[学会発表] NEW DIAGNOSTIC CRITERIA FOR CEREBRAL AUTOSOMAL DOMINANT ARTERIOPATHY WITH SUBCORTICAL INFARCTS AND LEUKOCENCEPHALOPATHY IN JAPAN2017
- 著者名/発表者名
  T. MizunoI. Mizuta 　A. Watanabe-Hosomi 　T. Koizumi 　M. Mukai 　A. Hamano Y. Tomii 　M. Kondo 　M. Nakagawa 　T. Hirano 　M. Uchino 　O. Onodera H. Tomimoto
- 学会等名
  World Congress of Neurology 2107
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461276
[学会発表] キメラNOTCH3導入ショウジョウバエを用いた遺伝性脳小血管病CADASIL病態解明へのアプローチ2017
- 著者名/発表者名
  水田依久子, 東裕美子, 吉田英樹, 山口政光, 水野敏樹
- 学会等名
  2017年度生命科学系学会合同年次大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461296
[学会発表] Strategy to elucidate pathogenesis of CADASIL using transgenic Drosophila models of human NOTCH32016
- 著者名/発表者名
  Ikuko Mizuta, Yumiko Azuma, Narumi Toda, Hideki Yoshida, Masamitsu Yamaguchi, Toshiki Mizuno
- 学会等名
  第39回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜
- 年月日
  2016-12-01
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461296
[学会発表] 日本人に即したCADASILスケール作成およびその有効性の検討．2016
- 著者名/発表者名
  小泉崇　向井麻央，濱野愛，渡邊明子，水田依久子，水野敏樹．
- 学会等名
  第7回日本脳血管・認知症学会学術大会
- 発表場所
  金沢
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461276
[学会発表] A case report of heterozygous Pro285Leu HTRA1 mutation2016
- 著者名/発表者名
  T Mizuno , I Mizuta, M Makino, H Nozaki, T Kato, O Onodera
- 学会等名
  The 8th Vas-Cog World Conference
- 発表場所
  Amsterdam, Netherland
- 年月日
  2016-10-13
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461276
[学会発表] Strategy to elucidate pathogenesis of CADASIL using transgenic Drosophila models of human NOTCH32016
- 著者名/発表者名
  Ikuko Mizuta, Yumiko Azuma, Narumi Toda, Hideki Yoshida, Masamitsu Yamaguchi, Toshiki Mizuno
- 学会等名
  第57回日本神経学会学術大会
- 発表場所
  神戸
- 年月日
  2016-05-19
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461296
[学会発表] A Case Report of CADASIL with a Homozygous NOTCH3 Mutation Arg544Cys2015
- 著者名/発表者名
  Mao Mukai, Daisuke N,Yukie Kushimura,Yu-ichi Noto, Tomoyuki Ohara, Ikuko Mizuta, Toshiki Mizuno.
- 学会等名
  The 7th Vas-Cog World Conference
- 発表場所
  Tokyo
- 年月日
  2015-09-16
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461276
[学会発表] Consideration of Issues Related to Pre-and Post-Genetic Test for CADASIL2015
- 著者名/発表者名
  Ikuko Mizuta, Mao Mukai, Akiko Watanabe, Ai Hamano, Tomoyuki Ohara, Tomokatsu Yoshida, Toshiki Mizuno
- 学会等名
  The 7th Vas-Cog World Conference
- 発表場所
  Tokyo
- 年月日
  2015-09-16
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461276
[学会発表] Validation of Japanese Diagnostic Criteria for Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcorical Infarcts and Leukocencephalopathy2015
- 著者名/発表者名
  Toshiki Mizuno, Ikuko Mizuta, Akiko Watanabe, Ai Hamano, Mao Mukai, Masaki Kondo, Masanori Nakagawa, Hidekazu Tomimoto, Makoto Uchino, Osamu Onodera.
- 学会等名
  The 7th Vas-Cog World Conference
- 発表場所
  Tokyo
- 年月日
  2015-09-16
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461276
[学会発表] 延髄前部のMRI異常信号は成人期発症アレキサンダー病の特徴的な所見である2014
- 著者名/発表者名
  吉田誠克，水田依久子，斉藤光象，中川正法, 木村康義，朴貴瑛，伊藤康男,椎裕章，高橋義秋，井手俊宏，土師正太郎，水野敏樹．
- 学会等名
  第５５回日本神経学会総会学術大会
- 発表場所
  福岡国際会議場
- 年月日
  2014-05-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591273
[学会発表] CADASILのNOTCH3遺伝子変異分布と臨床像との関連性について2014
- 著者名/発表者名
  水田依久子，渡邉明子，濱野愛，中川正法，水野敏樹．
- 学会等名
  第5回日本血管性認知障害研究会
- 発表場所
  京都
- 年月日
  2014-08-23
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461276
[学会発表] パーキンソン病感受性遺伝子の同定および統計学的相互作用解析2008
- 著者名/発表者名
  水田依久子、佐竹渉、角田達彦、渡邊雅彦、武田篤、長谷川一子、中島健二、山本光利、服部信孝、村田美穂、戸田達史
- 学会等名
  第49回日本神経学会総会
- 発表場所
  横浜パシフィコ横浜
- 年月日
  2008-05-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590990
[学会発表] Genome-wide association study of Parkinson's disease by 550K SNP Array.2008
- 著者名/発表者名
  Satake W, Nakabayashi Y, Mizuta I, et al.
- 学会等名
  The American Society of Human Genetics 58^<th>Annual Meeting
- 発表場所
  Philadelphia, Pennsylvania, USA
- 年月日
  2008-11-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590990
[学会発表] Toda Genome-wide association study of Parkinson's disease by550K SNP Array2008
- 著者名/発表者名
  W. Satake, Y. Nakabayashi, I. Mizuta, T. Kawaguchi, T. Tsunoda, M. Kubo, S. Sakoda, M. Yamamoto, N. Hattori, M. Murata, Y. Nakamura, T. Gasser, A.B. Singleton, T.
- 学会等名
  The American Society of Human Genetics 58th Annual Meeting
- 発表場所
  Philadelphia, Pennsylvania, USA
- 年月日
  2008-11-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590990
[学会発表] Multiple candidate gene analysis identifiesCALB1(calbindin1) as a susceptibility gene for sporadic Parkinson's disease2007
- 著者名/発表者名
  I. Mizuta, W. Satake, T. Tsunoda, M.Watanabe, A. Takeda, K. Hasegawa, M.Yamamoto, N. Hattori, M. Murata, T. Toda
- 学会等名
  The American Society of Human Genetics 57th Annual Meeting October 26^<th>
- 発表場所
  San Diego Convention Center,San Diego, USA
- 年月日
  2007-10-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590990
[学会発表] 多数の候補遺伝子アプローチによるパーキンソン病感受性遺伝子calbindin1の同定2007
- 著者名/発表者名
  水田依久子、佐竹渉、角田達彦、長谷川一子、渡邊雅彦、武田篤、服部信孝、山本光利、村田美穂、戸田達史
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第52回大会
- 発表場所
  東京京王プラザホテル
- 年月日
  2007-09-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590990
[学会発表] Multiple candidate gene analysis identifies CALB1(calbindin1) as a susceptibility gene for sporadic Parkinson's disease2007
- 著者名/発表者名
  I. Mizuta, W. Satake, T. Tsunoda, M. Watanabe, A. Takeda, K. Hasegawa, M. Yamamoto, N. Hattori, M. Murata, T. Toda
- 学会等名
  The American Society of Human Genetics 57th Annual Meeting
- 発表場所
  San Diego Convention Center, San Diego, USA
- 年月日
  2007-10-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590990
[学会発表] Association between FGF20 and Parkinson's disease and Genome-wide association study using 27,158 microsatellite by The Japanese PD Susceptibility Gene Consortium2007
- 著者名/発表者名
  W. Satake, I. Mizuta, Y. Hirota, A. Oka, M.Watanabe, A. Takeda, K. Hasegawa, S. Sakoda,M. Yamamoto, N. Hattori, M. Murata, H. Inoko,T. Toda
- 学会等名
  The American Society of Human Genetics 57th Annual Meeting October 26^<th>
- 発表場所
  San Diego Convention Center, San Diego, USA
- 年月日
  2007-10-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590990
[学会発表] 多数の候補遺伝子アプローチによるパーキンソン病感受性遺伝子calbindin1の同定日本人類遺伝学会2007
- 著者名/発表者名
  水田依久子、佐竹渉、角田達彦、長谷川一子、渡邊雅彦、武田篤、服部信孝、山本光利、村田美穂、戸田達史
- 学会等名
  第52回大会
- 発表場所
  東京京王プラザホテル
- 年月日
  2007-09-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590990
[学会発表] アレキサンダー病の臨床診断指針に対する有用性の検討．
- 著者名/発表者名
  吉田誠克，水田依久子，斉藤光象，中川正法．
- 学会等名
  第54回日本神経学会学術大会．
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591273
[学会発表] 塩酸ロメリジンによるCADASIL患者における脳梗塞発症に対する予防効果
- 著者名/発表者名
  水野敏樹，濱野　愛，渡邉明子，水田依久子，近藤正樹，中川正法
- 学会等名
  第32回日本神経治療学会総会．2014年11月20-22日；東京
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2014-11-20 – 2014-11-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461276

1. 水野敏樹 (30264782)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 18件
2. 吉田誠克 (90457987)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 6件
3. 戸田達史 (30262025)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
4. 田中雅樹 (80264753)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
5. 大原亮 (80636986)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
6. 山口政光 (00182460)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
7. 渡辺明子 (90828881)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
8. 佐々木真理 (80205864)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
9. 布施昇男 (10302134)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
10. 向井麻央

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 6件
11. 平野照之

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

水田 依久子 Mizuta Ikuko

研究課題

研究成果

共同研究者

脳小血管病関連遺伝子に着目した一般集団における大脳白質病変の解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

成人期発症脳白質疾患の遺伝学的病態解明研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

transendocytosis障害による脳小血管病発症機序の解明と治療法開発

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ヒトNotch3遺伝子導入ショウジョウバエを用いた脳小血管病の研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

変異ＧＦＡＰ遺伝子導入アレキサンダー病疾患モデルに対する薬剤効果研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

パーキンソン病の発症・薬剤感受性に関連するSNPの探索と機能解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

SNPタイピングによるパーキンソン病の発症・薬剤感受性遺伝子の探索研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] Progress to Clarify How NOTCH3 Mutations Lead to CADASIL, a Hereditary Cerebral Small Vessel Disease2024

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Adult-onset leukoencephalopathy with homozygous LAMB1 missense mutation2020

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] New diagnostic criteria for cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukocencephalopathy in Japan.2017

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] CADASILの臨床像と遺伝子異常2017

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] CADASIL Presenting as Acute Bilateral Multiple Subcortical Infarcts without a Characteristic Temporal Pole or Any External Capsule Lesions2016

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

NAID

ISSN

言語

データソース

[雑誌論文] Distinct molecular mechanisms of HTRA1 mutants in manifesting heterozygotes with CARASIL.2016

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] A Japanese CADASIL kindred with a novel two-base NOTCH3 mutation.2016

著者名/発表者名

雑誌名

水田依久子 Mizuta Ikuko