橋村裕也 HASHIMURA Yuya

研究者番号	80457077
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2010年度: 神戸大学, 大学院・医学研究科, 助教
審査区分/研究分野	研究代表者以外腎臓内科学
キーワード	研究代表者以外多嚢胞性異形成腎(MCDK) / TCF2 / genome-wide CNV array / copy number variation(CNV) / microduplication / microdeletion / copy number variation (CNV) / 先天性腎尿路奇形(CAKUT) / 原因遺伝子 / CNV解析 / 先天性腎尿路奇形

CNV解析による先天性腎尿路奇形の新規原因遺伝子同定と遺伝子診断システムの確立
- 研究代表者
  
  飯島一誠
- 研究期間 (年度)
  2008 – 2010
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  腎臓内科学
- 研究機関
  神戸大学

すべて 2011 2010 2009 2008

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] The Pharmacological Characteristics of Molecular-Based Inherited Salt-Losing Tubulopathies.2010
- 著者名/発表者名
  Nozu K, Iijima K, Kanda K, Nakanishi K, Yoshikawa N, Satomura K, Kaito H, Hashimura Y, Ninchoji T, Komatsu H, Kamei K, Miyashita R, Kugo M, Ohashi H, Yamazaki H, Mabe H, Otsubo A, Igarashi T, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  J Clin Endocrinol Metab. 95(12)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] 集学的治療により救命しえたPotter sequenceの1例2010
- 著者名/発表者名
  忍頂寺毅史, 藤岡一路, 橋村裕也, 貝藤裕史, 森岡一朗, 野津寛大, 横山直樹, 飯島一誠, 松尾雅文
- 雑誌名
  
  日本小児腎不全学会雑誌
  
  巻: 30 ページ: 178-180
- NAID
  10027697824
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Minimal change nephrotic syndrome associated with immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked syndrome.2009
- 著者名/発表者名
  Hashimura Y, Nozu K, Kanegane H, Miyawaki T, Hayakawa A, Yoshikawa N, Nakanishi K, Takemoto M, Iijima K, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol 24(6)
  
  ページ: 1181-1186
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] 溶血性尿毒症症候群発症8年後より高度蛋白尿を呈し、糸球体硬化および著明な間質の線維化を認めた1例2009
- 著者名/発表者名
  橋村裕也, 野津寛大, 忍頂寺毅史, 貝藤裕史, 中西浩一, 吉川徳茂, 飯島一誠, 松尾雅文
- 雑誌名
  
  日本小児腎臓病学会雑誌 22
  
  ページ: 183-187
- NAID
  10026411977
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] In vivo and in vitro splicing assay of SLC12A1 in an antenatal salt-losing tubulopathy patient with an intronic mutation2009
- 著者名/発表者名
  Nozu K, Iijima K, Kawai K, Nozu Y, Nishida A, Takeshima Y, Fu XJ, Hashimura Y, Kaito H, Nakanishi K, Yoshikawa N, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  Hum Genet 126
  
  ページ: 533-538
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Autosomal dominant pseudohypoaldosteronism type 1 with a novel splice site mutation in MR gene.2009
- 著者名/発表者名
  Kanda K, Nozu K, Yokoyama N, Morioka I, Miwa A, Hashimura Y, Kaito H, Iijima K, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  BMC Nephrol 14
  
  ページ: 10-37
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] IPEX症候群と腎疾患2009
- 著者名/発表者名
  橋村裕也, 野津寛大, 神田杏子, 早川晶, 竹島泰弘, 金兼弘和, 宮脇利男, 飯島一誠, 松尾雅文
- 雑誌名
  
  日本小児腎臓病学会雑誌 22
  
  ページ: 131-135
- NAID
  10026411780
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Autosomal dominant pseudohypoaldosteronism type 1 with a novel splice site mutation in MR gene2009
- 著者名/発表者名
  Kanda K, Nozu K, Yokoyama N, Morioka I, Miwa A, Hashimura Y, Kaito H, Iijima K, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  BMC Nephrol 10
  
  ページ: 37-37
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Minimal change nephrotic syndrome associated with IPEX syndrome.2009
- 著者名/発表者名
  Hashimura Y, Nozu K, Kanegane H, Miyawaki T, Hayakawa A, Yoshikawa N, Nakanishi K, Takemoto M, Iiiima K, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol (印刷中)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] 偽性低アルドステロン症I型2009
- 著者名/発表者名
  神田杏子, 野津寛大, 橋村裕也, 飯島一誠, 松尾雅文
- 雑誌名
  
  日本小児腎臓病学会雑誌 22
  
  ページ: 123-125
- NAID
  10026411765
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] In vivo and in vitro splicing assay of SLC12A1 in an antenatal salt-losing tubulopathy patient with an intronic mutation.2009
- 著者名/発表者名
  Nozu K, Iijima K, Kawai K, Nozu Y, Nishida A, Takeshima Y, Fu XJ, Hashimura Y, Kaito H, Nakanishi K, Yoshikawa N, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  Hum Genet 126(4)
  
  ページ: 533-538
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Minimal change nephrotic syndrome associated with immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked syndrome2009
- 著者名/発表者名
  Hashimura Y, Nozu K, Kanegane H, Miyawaki T, Hayakawa A, Yoshikawa N, Nakanishi K, Takemoto M, Iijima K, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol 24
  
  ページ: 1181-1186
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Detection of large deletion mutations in the COL4A5 gene of female Alport syndrome patients.2008
- 著者名/発表者名
  Nozu K, Przybyslaw Krol R, Ohtsuka Y, Nakanishi K, Yoshikawa N, Nozu Y, Kaito H, Kanda K, Hashimura Y, Hamasaki Y, Iiiima K, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol 23
  
  ページ: 2085-2090
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Detection of large deletion mutations in the COL4A5 gene of female Alport syndrome patients.2008
- 著者名/発表者名
  Nozu K, Przybyslaw Krol R, Ohtsuka Y, Nakanishi K, Yoshikawa N, Nozu Y, Kaito H, Kanda K, Hashimura Y, Hamasaki Y, Iijima K, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol. 23(11)
  
  ページ: 2085-2090
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] Nutcracker症候群を合併した軽症IgA腎症の1例2011
- 著者名/発表者名
  石森真吾、大坪裕美、橋本総子、橋村裕也、貝藤裕史、森貞直哉、飯島一誠、松尾雅文
- 学会等名
  第24回近畿小児科学会
- 発表場所
  神戸国際会議場(兵庫県)
- 年月日
  2011-03-12
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] レシピエント選定基準改定後に経験した小児献腎移植の5例2010
- 著者名/発表者名
  忍頂寺毅史、橋村裕也、貝藤裕史、野津寛大、飯島一誠、松尾雅文
- 学会等名
  第113回日本小児科学会学術集会
- 発表場所
  いわて県民情報交流センター(岩手県)
- 年月日
  2010-04-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 常染色体性Alport症候群の臨床および分子生物学的検討2010
- 著者名/発表者名
  岡政史、野津寛大、忍頂寺毅史、橋村裕也、貝藤裕史、飯島一誠、松尾雅文
- 学会等名
  第45回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  大阪国際会議場(大阪府)
- 年月日
  2010-07-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] Clinical Characteristics of Genetically-Proven Gitelman's Syndrome2010
- 著者名/発表者名
  Kaito H,Nozu N,Hashimura Y,Oka M,Ninchoji T,Nakanishi K,Yoshikawa N,Iijima K,Matsuo M
- 学会等名
  the 15th Congress of the International Pediatric Nephrology Association
- 発表場所
  New York Hilton(アメリカ)
- 年月日
  2010-08-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 遺伝子解析で確定診断しえたGitelman症候群31例の臨床的検討2010
- 著者名/発表者名
  貝藤裕史、野津寛大、橋村裕也、岡政史、忍頂寺毅史、飯島一誠、松尾雅文
- 学会等名
  第45回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  大阪国際会議場(大阪府)
- 年月日
  2010-07-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] Treatment Strategy and Outcome for Henoch-Schonlein Purpura Nephritis2010
- 著者名/発表者名
  Ninchoj T, Hashimura Y, Kaito H, Nozu N, Kanda, K, Kamioka I, Shima Y, Hamahira K, Nakanishi K, Tanaka R, Iijima K, Yoshikawa N, Matsuo M
- 学会等名
  the 15th Congress of the International Pediatric Nephrology Association
- 発表場所
  New York Hilton(アメリカ)
- 年月日
  2010-08-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] Clinical and Immunohistochemical Analyses of Japanese Families with Genetically-Defined Autosomal-Recessive Alport Syndrome2010
- 著者名/発表者名
  Iijima K, Oka M, Hashimura Y, Otsuka Y, Kaito H, Sado Y, Yan K, Nakanishi K, Yoshikawa N, Nagasako H, Nozu K, Matsuo M
- 学会等名
  Renal Week 2010
- 発表場所
  Colorado Convention Center(アメリカ)
- 年月日
  2010-11-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] Clinical and Immunohistochemical Analyses of Japanese Families with Genetically-Defined Autosomal-Recessive Alport Syndrome.2010
- 著者名/発表者名
  Iijima K, Oka M, Hashimura Y, Ohtsuka Y, Kaito H, Sado Y, Yan K, Nakanishi K, Yoshikawa N, Nagasako H, Nozu K, Matsuo M.
- 学会等名
  American Society of Nephrology 2010 Annual Meeting
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] X染色体連鎖型Alport症候群の臨床的検討2010
- 著者名/発表者名
  橋村裕也、野津寛大、岡政史、忍頂寺毅史、貝藤裕史、飯島一誠、中西浩一、吉川徳茂、松尾雅文
- 学会等名
  第53回日本腎臓学会学術総会
- 発表場所
  神戸国際会議場(兵庫県)
- 年月日
  2010-06-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 平滑筋腫合併アルポート症候群(DL-AS)の遺伝学的検討2010
- 著者名/発表者名
  岡政史、野津寛大、森貞直哉、平野大志、藤永周一郎、忍頂寺毅史、橋村裕也、貝藤裕史、飯島一誠、松尾雅文
- 学会等名
  第53回日本腎臓学会学術総会
- 発表場所
  神戸国際会議場(兵庫県)
- 年月日
  2010-06-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] X染色体連鎖型Alport症候群と血友病Aを合併した一男児例-同胞男児間における表現型の差異についての分子遺伝学的検討-2010
- 著者名/発表者名
  橋村裕也、野津寛大、岡政史、忍頂寺毅史、貝藤裕史、飯島一誠、松尾雅文
- 学会等名
  第45回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  大阪国際会議場(大阪府)
- 年月日
  2010-07-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] A Deep Intronic Mutation in the SLC12A3 Gene leads to Gitelman Syndrome.2009
- 著者名/発表者名
  Nozu K, Iijima K, Kaito H, Hashimura Y, Ninchoji T, Nakanishi K, Yoshikawa N, Matsuo M.
- 学会等名
  American Society of Nephrology 2009 Annual Meeting
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] A Deep Intronic Mutation in the SLC12A3 Gene Leads to Gitelman Syndrome2009
- 著者名/発表者名
  Nozu K, Iijima K, Kaito H, Hashimura Y, Ninchoji T, Nakanishi K, Yoshikawa N, Matsuo M
- 学会等名
  American Society of Nephrology 2009 Annual Meeting
- 発表場所
  San Diego Convention Center(America)
- 年月日
  2009-10-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 遺伝性腎疾患における intron 内の変異に伴う病気発症メカニズム解明のための in vivo および in vitro の実験系の確立2009
- 著者名/発表者名
  野津寛大, 野津圭美, 齋木加代子, 西田篤丈, 貝藤裕史, 神田杏子, 橋村裕也, 中西浩一, 吉川徳茂, 河井和夫, 竹島泰弘, 飯島一誠, 松尾雅文
- 学会等名
  第44回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  一橋記念講堂・学術総合センター(東京都)
- 年月日
  2009-06-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] IPEX 症候群に微小変化型ネフローゼ症候群を合併した1症例2009
- 著者名/発表者名
  橋村裕也, 野津寛大, 神田杏子, 早川晶, 竹島泰弘, 飯島一誠, 松尾雅文, 中西浩一, 吉川徳茂
- 学会等名
  第44回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  一橋記念講堂・学術総合センター(東京都)
- 年月日
  2009-06-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] NR3C2遺伝子変異に伴いmRNAに splicing 異常を認めたにも関わらず軽症であった偽性低アルドステロン症1型の親子例2009
- 著者名/発表者名
  神田杏子, 野津寛大, 橋村裕也, 三輪明弘, 森岡一朗, 横山直樹, 飯島一誠, 松尾雅文
- 学会等名
  第44回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  一橋記念講堂・学術総合センター(東京都)
- 年月日
  2009-06-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] X染色体連鎖型アルポート症候群(XLAS)の分子遺伝学的検討2009
- 著者名/発表者名
  野津寛大, 貝藤裕史, 神田杏子, 橋村裕也, 飯島一誠, 松尾雅文, 中西浩一, 吉川徳茂
- 学会等名
  第52回日本腎臓学会学術総会
- 発表場所
  パシフィコ横浜(神奈川県)
- 年月日
  2009-06-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 遺伝性腎疾患における intron 内の変異に伴う病気発症メカニズム解明のための実験系の確立2009
- 著者名/発表者名
  野津寛大, 貝藤裕史, 橋村裕也, 忍頂寺毅史, 飯島一誠, 松尾雅文, 中西浩一, 吉川徳茂
- 学会等名
  第39回日本腎臓学会西部学術大会
- 発表場所
  和歌山県民文化会館(和歌山県)
- 年月日
  2009-10-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] X染色体連鎖型アルポート症候群の分子遺伝学的検討2009
- 著者名/発表者名
  野津寛大, Krol Rafal, 神田杏子, 橋村裕也, 中西浩一, 吉川徳茂, 飯島一誠, 松尾雅文
- 学会等名
  第112回日本小児科学会学術集会
- 発表場所
  奈良県立文化会館(奈良県)
- 年月日
  2009-04-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 等張性輸液は手術後の低ナトリウム(Na)血症を防止する2009
- 著者名/発表者名
  橋村裕也, 神田杏子, 野津寛大, 飯島一誠, 松尾雅文
- 学会等名
  第52回日本腎臓学会学術総会
- 発表場所
  パシフィコ横浜(神奈川県)
- 年月日
  2009-06-03
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 腎不全に至ったステロイド感受性微小変化型ネフローゼ症候群の1例2009
- 著者名/発表者名
  橋村裕也, 忍頂寺毅史, 貝藤裕史, 野津寛大, 飯島一誠, 中西浩一, 吉川徳茂, 松尾雅文
- 学会等名
  第39回日本腎臓学会西部学術大会
- 発表場所
  和歌山県民文化会館(和歌山県)
- 年月日
  2009-10-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] X染色体連鎖型アルポート症候群の分子遺伝学的検討.2008
- 著者名/発表者名
  野津寛大, KrolRafal, 貝藤裕史, 神田杏子, 橋村裕也, 松尾雅文, 中西浩一, 吉川徳茂, 飯島一誠.
- 学会等名
  第43回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  福岡
- 年月日
  2008-06-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] Somatic Mosaicism for a Mutation of the COL4A5 Gene in Three Sporadic X-Linked Alport Syndrome Cases.2008
- 著者名/発表者名
  Nozu K, Krol PR, Nakanishi K, Yoshikawa N, Kaito H, Kanda K, Hashimura Y, Iijima K, Matsuo M.
- 学会等名
  American Society of Nephrology 2008 Annual Meeting
- 発表場所
  Philadelphia, USA
- 年月日
  2008-11-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] The First Case of Minimal Change Nephrotic Syndrome Associated with Immunodysregulation, Polyendocrinopathy, Enteropathy, X-Linked (IPEX) Syndrome2008
- 著者名/発表者名
  Hashimura Y, Nozu K, Kanda K, Takeshima Y, Hayakawa A, Iijima K, Matsuo M
- 学会等名
  American Society of Nephrology 2008 Annual Meeting
- 発表場所
  Philadelphia, USA
- 年月日
  2008-11-06
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] The First Case of Minimal Change Nephrotic Syndrome Associated with Immunodysregulation, Polyendocrinopathy, Enteropathy, X-Linked (IPEX) Syndrome.2008
- 著者名/発表者名
  Hashimura Y, Nozu K, Kanda K, Takeshima Y, Hayakawa A, Iijima K, Matsuo M.
- 学会等名
  American Society of Nephrology 2008 Annual Meeting
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240

1. 飯島一誠 (00240854)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 39件
2. 長田道夫 (10192238)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
3. 中山真紀子 (80469999)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
4. 森貞直哉 (00389446)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
5. 野津寛大 (70362796)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 38件

橋村 裕也 HASHIMURA Yuya

研究課題

研究成果

共同研究者

CNV解析による先天性腎尿路奇形の新規原因遺伝子同定と遺伝子診断システムの確立

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] The Pharmacological Characteristics of Molecular-Based Inherited Salt-Losing Tubulopathies.2010

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] 集学的治療により救命しえたPotter sequenceの1例2010

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

データソース

[雑誌論文] Minimal change nephrotic syndrome associated with immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked syndrome.2009

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] 溶血性尿毒症症候群発症8年後より高度蛋白尿を呈し、糸球体硬化および著明な間質の線維化を認めた1例2009

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

データソース

[雑誌論文] In vivo and in vitro splicing assay of SLC12A1 in an antenatal salt-losing tubulopathy patient with an intronic mutation2009

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Autosomal dominant pseudohypoaldosteronism type 1 with a novel splice site mutation in MR gene.2009

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] IPEX症候群と腎疾患2009

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

データソース

[雑誌論文] Autosomal dominant pseudohypoaldosteronism type 1 with a novel splice site mutation in MR gene2009

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Minimal change nephrotic syndrome associated with IPEX syndrome.2009

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] 偽性低アルドステロン症I型2009

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

データソース

[雑誌論文] In vivo and in vitro splicing assay of SLC12A1 in an antenatal salt-losing tubulopathy patient with an intronic mutation.2009

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Minimal change nephrotic syndrome associated with immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked syndrome2009

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Detection of large deletion mutations in the COL4A5 gene of female Alport syndrome patients.2008

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Detection of large deletion mutations in the COL4A5 gene of female Alport syndrome patients.2008

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[学会発表] Nutcracker症候群を合併した軽症IgA腎症の1例2011

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

年月日

データソース

[学会発表] レシピエント選定基準改定後に経験した小児献腎移植の5例2010

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

橋村裕也 HASHIMURA Yuya