荻朋男 OGI Tomoo

… 別表記

萩朋男 OGI Tomoo

研究者番号	80508317
その他のID	https://orcid.org/0000-0002-5492-9072
外部サイト
所属 (現在)	2025年度: 名古屋大学, 環境医学研究所, 教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2015年度 – 2024年度: 名古屋大学, 環境医学研究所, 教授 2013年度 – 2014年度: 長崎大学, 原爆後障害医療研究所, 准教授 2013年度: 長崎大学, 7原爆後障害医療研究所, 准教授 2012年度: 長崎大学, 医歯薬学総合研究科, 准教授 2012年度: 長崎大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 准教授 … もっと見る 2011年度 – 2012年度: 長崎大学, 医歯(薬)学総合研究科, 准教授 2011年度: 長崎大学, 医歯(薬)学総合研究科, 助教 2008年度 – 2011年度: 長崎大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 助教隠す
審査区分/研究分野	研究代表者放射線・化学物質影響科学 / 中区分63:環境解析評価およびその関連分野 / 放射線・化学物質影響科学 / 小児科学 / 人類遺伝学 / 分子生物学 / 皮膚科学研究代表者以外小区分52050:胎児医学および小児成育学関連 / 中区分58:社会医学、看護学およびその関連分野 / 小区分63020:放射線影響関連 … もっと見る / 放射線・化学物質影響科学 / 小区分52040:放射線科学関連 / 小区分53050:皮膚科学関連 / 小区分48040:医化学関連 / 小区分43010:分子生物学関連 / 腫瘍生物学 / 小児科学 / 疫学・予防医学 / 病態医化学 / 人類遺伝学隠す
キーワード	研究代表者 DNA修復 / ヌクレオチド除去修復 / DNA修復欠損性疾患 / ゲノムインスタビリティ / ゲノム不安定性疾患 / 修復 / 転写と共役したヌクレオチド除去修復 / マルチオミクス解析 / 損傷DNA修復・損傷応答機構 / 環境ストレス … もっと見る / ユビキチン化 / RNAポリメラーゼII / 紫外線高感受性症候群 / UVSSA / ヌクレオチド除去修復機構 / Cockyane syndrome / RNA polymerase II / UV sensitive syndrome / Ubiquitination / RNA polymerase Ⅱ / TC-NER / がん・老化関連疾患 / DNA修復・転写共役修復 / 環境ストレス・環境変異原 / 転写共役修復 (TC-NER) / 次世代オミクス解析 / DNA損傷応答 / 遺伝性小頭症 / 遺伝・先天異常学 / DNA損傷 / 発がん / 突然変異 / 放射線DNA損傷 … もっと見る研究代表者以外放射線 / DNA修復 / ゲノム / RNAポリメラーゼ / 急性脳症 / MERS / 可逆性脳梁膨大部病変 / オリゴデンドロサイト / MYRF / 転写 / 感染症診断 / 重症感染症 / 次世代シークエンス / ゲノム不安定性 / プロテオーム解析 / コケイン症候群 / 甲状腺癌 / DNA損傷応答 / タンパク質間相互作用 / 画像認識 / 中心体 / 放射性ヨウ素 / オルガノイド / 遺伝性皮膚疾患 / 自己炎症 / 角化異常症 / 色素性乾皮症 (XP) / XPJ / ユビキチン化 / 転写と共役したDNA修復 / ゲノム刻印 / ウイルス変異株 / 薬剤耐性 / リアルタイムシークエンス / 病原微生物診断 / 呼吸器感染症 / ロングリード法 / リアルタイムシークエンス法 / HPRTクローン / HPRT変異クローン / ミエリン / ミクログリア / 可逆性脳梁膨大部病変を有する軽症脳炎・脳症 / DNA損傷 / 解析パイプライン / 病原微生物 / リキッドバイオプシー / ナノポアシークエンス / ショートリード / マルチオミクス解析 / 疾患ゲノム解析 / 遺伝性疾患 / DNA損傷応答システム / 修復 / 小頭症 / 蛋白質間相互作用 / インタラクトーム解析 / 遺伝子破壊 / 低酸素 / 分子内責任部位 / RNA polymerase II / 転写共役型ヌクレオチド除去修復 / 塩基除去修復 / 紫外線高感受性症候群 / ヌクレオチド除去修復 / 甲状腺がん / 細胞死 / アポトーシス / ゲノム編集 / 相同組換え / RAD51 / CBP / p300 / RAD52 / DNA相同組換え / 脱アセチル化 / アセチル化 / U2OS / DR-GFP / 中心体複製 / DNA損傷修復 / BRCA2 / BRCA / 乳癌 / 軟口蓋裂 / 脳動静脈奇形 / 遺伝子座マッピング / 骨髄異形成症 / SOLiD / emulsion PCR / 筋萎縮性側索硬化症 / 歌舞伎症候群 / エキソンキャプチャー法 / 次世代型シーケンサー / ゲノム医科学隠す

色素性乾皮症の新規責任遺伝子XPJによるDNA修復と転写制御機構の解明
- 研究代表者
  
  中沢由華
- 研究期間 (年度)
  2024 – 2026
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分48040:医化学関連
- 研究機関
  名古屋大学
自己炎症性角化症の未知の炎症メカニズムの解析と治療法の確立
- 研究代表者
  
  武市拓也
- 研究期間 (年度)
  2024 – 2026
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分53050:皮膚科学関連
- 研究機関
  名古屋大学
MYRF遺伝子による可逆性大脳白質障害と発熱時異常言動の病態解明
- 研究代表者
  
  倉橋宏和
- 研究期間 (年度)
  2024 – 2027
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  愛知医科大学
放射線被ばくによるゲノム不安定性の解明
- 研究代表者
  
  光武範吏
- 研究期間 (年度)
  2024 – 2025
- 研究種目
  
  挑戦的研究(萌芽)
- 審査区分
  
  中区分58:社会医学、看護学およびその関連分野
- 研究機関
  長崎大学
人はなぜ老い・病(やまい)になるのか－環境ストレス病態相関の理解研究代表者
- 研究代表者
  
  荻朋男
- 研究期間 (年度)
  2023 – 2025
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 審査区分
  
  中区分63:環境解析評価およびその関連分野
- 研究機関
  名古屋大学
甲状腺癌オルガノイドを用いた放射性ヨウ素治療抵抗性機序の解明
- 研究代表者
  
  光武範吏
- 研究期間 (年度)
  2023 – 2025
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分52040:放射線科学関連
- 研究機関
  長崎大学
薬剤耐性・変異株解析可能なリアルタイム次世代シークエンスによる重症感染症迅速診断
- 研究代表者
  
  伊藤嘉規
- 研究期間 (年度)
  2022 – 2024
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  愛知医科大学
   日本大学
細胞種によって放射線被ばく刻印は異なるのか？
- 研究代表者
  
  光武範吏
- 研究期間 (年度)
  2022 – 2024
- 研究種目
  
  挑戦的研究(萌芽)
- 審査区分
  
  中区分58:社会医学、看護学およびその関連分野
- 研究機関
  長崎大学
転写共役修復 (TCR)の分子メカニズム解明とTCR欠損ヒト遺伝性疾患の分子病態
- 研究代表者
  
  中沢由華
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2023
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分43010:分子生物学関連
- 研究機関
  名古屋大学
MYRF遺伝子を起点とした発熱時言動異常の病態解明
- 研究代表者
  
  倉橋宏和
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2024
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  愛知医科大学
ロングリード配列決定法による放射線被ばく刻印の同定
- 研究代表者
  
  光武範吏
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2022
- 研究種目
  
  挑戦的研究(萌芽)
- 審査区分
  
  中区分58:社会医学、看護学およびその関連分野
- 研究機関
  長崎大学
環境ストレス応答・ゲノム修復システムの破綻により発症する疾患の病態解明研究代表者
- 研究代表者
  
  荻朋男
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2022
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 審査区分
  
  中区分63:環境解析評価およびその関連分野
- 研究機関
  名古屋大学
次世代シークエンスによる包括的な重症感染症リキッドバイオプシー
- 研究代表者
  
  伊藤嘉規
- 研究期間 (年度)
  2019 – 2022
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  日本大学
   名古屋大学
DNA損傷部位特異的に集積する転写共役修復因子群を同定・評価する新規技術の開発
- 研究代表者
  
  橋本悟
- 研究期間 (年度)
  2019 – 2021
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分63020:放射線影響関連
- 研究機関
  大分大学
   名古屋大学
DNA損傷応答蛋白質の網羅的インタラクトーム解析
- 研究代表者
  
  黒谷賢一
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2020
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分63020:放射線影響関連
- 研究機関
  名古屋大学
プロテオーム解析によるDNA損傷応答システムの破綻により生じる疾患発症因子の同定
- 研究代表者
  
  岡泰由
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2020
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分63020:放射線影響関連
- 研究機関
  名古屋大学
DNA修復・損傷応答機構の異常により発症するゲノム不安定性疾患の分子病態解明研究研究代表者
- 研究代表者
  
  荻朋男
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2019
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 研究分野
  
  放射線・化学物質影響科学
- 研究機関
  名古屋大学
DNA二本鎖切断修復機構に関与する機能未知の小頭症新規責任因子の分子機能解析
- 研究代表者
  
  中沢由華
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2019
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  放射線・化学物質影響科学
- 研究機関
  名古屋大学
   長崎大学
小頭症を発症する遺伝性疾患の鑑別診断技術開発研究代表者
- 研究代表者
  
  荻朋男
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2017
- 研究種目
  
  挑戦的萌芽研究
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  名古屋大学
転写共役ヌクレオチド除去修復因子の生化学的解析
- 研究代表者
  
  唐田清伸
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2017
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  放射線・化学物質影響科学
- 研究機関
  名古屋大学
ＤＮＡ修復と中心体複製異常を指標にしたＢＲＣＡの分子内発癌抑制責任部位の特定
- 研究代表者
  
  竹中克也
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2018
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  腫瘍生物学
- 研究機関
  地方独立行政法人神奈川県立病院機構神奈川県立がんセンター(臨床研究所)
ゲノム不安定性を誘発する先天性稀少疾患と小児がんコホートの分子遺伝疫学調査研究代表者
- 研究代表者
  
  荻朋男
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2017
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 研究分野
  
  人類遺伝学
- 研究機関
  名古屋大学
非ヒストンタンパク質のアセチル化修飾を介したゲノム障害応答の制御機構解明
- 研究代表者
  
  安田武嗣
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2017
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  放射線・化学物質影響科学
- 研究機関
  国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構
転写共役ヌクレオチド除去修復開始反応のin vitro再構成研究代表者
- 研究代表者
  
  荻朋男
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2017
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  分子生物学
- 研究機関
  名古屋大学
   長崎大学
チェルノブイリ小児甲状腺がんにおけるDNA修復関連遺伝子群の分子遺伝疫学研究
- 研究代表者
  
  光武範吏
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2018
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  疫学・予防医学
- 研究機関
  長崎大学
遺伝性日光過敏症 (色素性乾皮症、コケイン症候群）の新規責任因子の同定
- 研究代表者
  
  嶋田繭子
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2016
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  長崎大学
転写共役修復開始反応の分子機能解析（遺伝性光線過敏症の分子基盤）研究代表者
- 研究代表者
  
  荻朋男
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2016
- 研究種目
  
  特別研究員奨励費
- 研究分野
  
  放射線・化学物質影響科学
- 研究機関
  名古屋大学
   長崎大学
ヌクレオチド除去修復欠損性日光過敏症のウイルス発現系とゲノム解析による網羅的探索研究代表者
- 研究代表者
  
  荻朋男
- 研究期間 (年度)
  2012 – 2014
- 研究種目
  
  挑戦的萌芽研究
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  長崎大学
紫外線感受性症候群責任因子によるＲＮＡポリメラーゼユビキチン化と待避機構の解析研究代表者
- 研究代表者
  
  荻朋男
- 研究期間 (年度)
  2012 – 2014
- 研究種目
  
  若手研究(A)
- 研究分野
  
  放射線・化学物質影響科学
- 研究機関
  長崎大学
乳癌原因遺伝子ＢＲＣＡ２新規結合分子が中心体複製及びＤＮＡ修復に果たす役割の解明
- 研究代表者
  
  竹中克也
- 研究期間 (年度)
  2011 – 2013
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  病態医化学
- 研究機関
  東京医科歯科大学
ヌクレオチド除去修復過程における修復DNA合成の分子メカニズムの解明研究代表者
- 研究代表者
  
  荻朋男
- 研究期間 (年度)
  2010 – 2012
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  放射線・化学物質影響科学
- 研究機関
  長崎大学
SNPによる疾患遺伝子座決定とシーケンスキャプチャー法開発による遺伝子単離
- 研究代表者
  
  吉浦孝一郎
- 研究期間 (年度)
  2009 – 2011
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  人類遺伝学
- 研究機関
  長崎大学
DNA損傷修復過程における複製忠実度の低いDNAポリメラーゼの機能解析研究代表者
- 研究代表者
  
  荻朋男
- 研究期間 (年度)
  2008 – 2009
- 研究種目
  
  若手研究(スタートアップ)
- 研究分野
  
  放射線・化学物質影響科学
- 研究機関
  長崎大学

[雑誌論文] Genetic background variation impacts microglial heterogeneity and disease progression in amyotrophic lateral sclerosis model mice.2024
- 著者名/発表者名
  Komine O., Ohnuma S., Hinohara K., Hara Y., Shimada M., Akashi T., Watanabe S., Sobue A., Kawade N., Ogi T., Yamanaka K..
- 雑誌名
  
  iScience
  
  巻: 27 号: 2 ページ: 108872-108872
- DOI
  10.1016/j.isci.2024.108872
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K13902, KAKENHI-PROJECT-23K14687, KAKENHI-PROJECT-23K06826, KAKENHI-PROJECT-20K16488, KAKENHI-PROJECT-21K20569, KAKENHI-PROJECT-22H00467, KAKENHI-PROJECT-23H00516
[雑誌論文] Endogenous aldehyde-induced DNA-protein crosslinks are resolved by transcription-coupled repair2024
- 著者名/発表者名
  Oka Yasuyoshi、Nakazawa Yuka、Shimada Mayuko、Ogi Tomoo
- 雑誌名
  
  Nature Cell Biology
  
  巻: - 号: 5 ページ: 784-796
- DOI
  10.1038/s41556-024-01401-2
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H00629, KAKENHI-PROJECT-21H02399
[雑誌論文] Lysosomal cholesterol overload in macrophages promotes liver fibrosis in a mouse model of NASH2023
- 著者名/発表者名
  Itoh Michiko、Tamura Atsushi、Kanai Sayaka、Tanaka Miyako、Kanamori Yohei、Shirakawa Ibuki、Ito Ayaka、Oka Yasuyoshi、Hidaka Isao、Takami Taro、Honda Yasushi、Maeda Mitsuyo、Saito Yasuyuki、Murata Yoji、Matozaki Takashi、Nakajima Atsushi、Kataoka Yosky、Ogi Tomoo、Ogawa Yoshihiro、Suganami Takayoshi
- 雑誌名
  
  Journal of Experimental Medicine
  
  巻: 220 号: 11
- DOI
  10.1084/jem.20220681
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K19524, KAKENHI-PROJECT-22K08504, KAKENHI-PROJECT-22K08667, KAKENHI-PROJECT-22K11700, KAKENHI-PROJECT-21K08526, KAKENHI-PROJECT-22K19458, KAKENHI-PROJECT-19KK0249, KAKENHI-PROJECT-20H00629, KAKENHI-PUBLICLY-22H04806, KAKENHI-PUBLICLY-23H04776, KAKENHI-PROJECT-21H04807
[雑誌論文] A case of Cockayne syndrome with unusually mild clinical manifestations2023
- 著者名/発表者名
  Tsujimoto Mariko、Nakano Eiji、Nakazawa Yuka、Kanda Fumio、Ueda Takehiro、Ogi Tomoo、Nishigori Chikako
- 雑誌名
  
  The Journal of Dermatology
  
  巻: 50 号: 4 ページ: 541-545
- DOI
  10.1111/1346-8138.16679
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K19844, KAKENHI-PROJECT-20H00629, KAKENHI-PROJECT-21H02399
[雑誌論文] Patients with keratinization disorders due to ABCA12 variants showing pityriasis rubra pilaris phenotypes.2023
- 著者名/発表者名
  Takeichi T, Hamada T, Yamamoto M, Ito Y, Kawaguchi A, Kobashi H, Yoshikawa T, Koga H, Ishii N, Nakama T, Muro Y, Ogi T, Akiyama M.
- 雑誌名
  
  J Dermatol.
  
  巻: 51 号: 1 ページ: 101-105
- DOI
  10.1111/1346-8138.16967
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K08648, KAKENHI-PROJECT-20H00629, KAKENHI-PROJECT-21H02941
[雑誌論文] Deep intronic founder mutations identified in the ERCC4/XPF gene are potential therapeutic targets for a high-frequency form of xeroderma pigmentosum2023
- 著者名/発表者名
  Senju Chikako、Nakazawa Yuka、Oso Taichi、Shimada Mayuko、Kato Kana、Matsuse Michiko、Tsujimoto Mariko、Masaki Taro、Miyazaki Yasushi、Fukushima Satoshi、Tateishi Satoshi、Utani Atsushi、Murota Hiroyuki、Tanaka Katsumi、Mitsutake Norisato、Moriwaki Shinichi、Nishigori Chikako、Ogi Tomoo
- 雑誌名
  
  Proceedings of the National Academy of Sciences
  
  巻: 120 号: 27
- DOI
  10.1073/pnas.2217423120
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K19674, KAKENHI-PROJECT-22K07668, KAKENHI-PROJECT-21K08351, KAKENHI-PROJECT-21K19844, KAKENHI-PROJECT-20H00629, KAKENHI-PROJECT-21H02399
[雑誌論文] Utility of nanopore sequencing for detecting pathogens in bronchoalveolar lavage fluid from pediatric patients with respiratory failure.2023
- 著者名/発表者名
  Yamaguchi M, Horiba K, Haruta K, Takeuchi S, Suzuki T, Torii Y, Kawabe S, Wada S, Ikeyama T, Ito Y, Ogi T, Kawada JI.
- 雑誌名
  
  J Clin Virol Plus
  
  巻: 3 号: 2 ページ: 100154-100154
- DOI
  10.1016/j.jcvp.2023.100154
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K07818
[雑誌論文] Mitochondria-associated membrane collapse impairs TBK1-mediated proteostatic stress response in ALS2023
- 著者名/発表者名
  Watanabe Seiji、Murata Yuri、Oka Yasuyoshi、Oiwa Kotaro、Horiuchi Mai、Iguchi Yohei、Komine Okiru、Sobue Akira、Katsuno Masahisa、Ogi Tomoo、Yamanaka Koji
- 雑誌名
  
  Proceedings of the National Academy of Sciences
  
  巻: 120 号: 47
- DOI
  10.1073/pnas.2315347120
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K14687, KAKENHI-PROJECT-19KK0214, KAKENHI-PROJECT-23K06826, KAKENHI-PROJECT-22K19506, KAKENHI-PROJECT-20K16488, KAKENHI-PROJECT-20H00629, KAKENHI-PROJECT-22H00467
[雑誌論文] Two patients with Hailey-Hailey disease with novel pathogenic ATP2C1 variants suggesting possible genotype/phenotype correlations2023
- 著者名/発表者名
  Omi Michiya、Takeichi Takuya、Ito Yasutoshi、Yoshikawa Takenori、Mizutani Yuki、Nagai Miki、Seishima Mariko、Ogi Tomoo、Muro Yoshinao、Akiyama Masashi
- 雑誌名
  
  The Journal of Dermatology
  
  巻: - 号: 6
- DOI
  10.1111/1346-8138.17081
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H00629
[雑誌論文] Live cell transcription-coupled nucleotide excision repair dynamics revisited2023
- 著者名/発表者名
  Llerena Schiffmacher Diana A、Kliza Katarzyna W、Theil Arjan F、Kremers Gert-Jan、Demmers Jeroen AA、Ogi Tomoo、Vermeulen Michiel、Vermeulen Wim、Pines Alex
- 雑誌名
  
  DNA Repair
  
  巻: 130 ページ: 103566-103566
- DOI
  10.1016/j.dnarep.2023.103566
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23H00516, KAKENHI-PROJECT-21H02399
[雑誌論文] DDA1, a novel factor in transcription-coupled repair, modulates CRL4CSA dynamics at DNA damage-stalled RNA polymerase II2023
- 著者名/発表者名
  Schiffmacher Diana Llerena、(他16名)、Ogi Tomoo、Vermeulen Wim、Pines Alex
- 雑誌名
  
  Research Squar
  
  巻: -
- DOI
  10.21203/rs.3.rs-3385435/v1
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02399, KAKENHI-PROJECT-23H00516
[雑誌論文] Inducing multiple nicks promotes interhomolog homologous recombination to correct heterozygous mutations in somatic cells2023
- 著者名/発表者名
  Tomita Akiko、Sasanuma Hiroyuki、Owa Tomoo、Nakazawa Yuka、Shimada Mayuko、Fukuoka Takahiro、Ogi Tomoo、Nakada Shinichiro
- 雑誌名
  
  Nature Communications
  
  巻: 14 号: 1 ページ: 5607-5607
- DOI
  10.1038/s41467-023-41048-5
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K18314, KAKENHI-PROJECT-23H00516, KAKENHI-PROJECT-21H02399
[雑誌論文] Case of ichthyosis with confetti caused by KRT10 mutation, complicated with multiple malignant melanomas.2022
- 著者名/発表者名
  Ito Yasutoshi、Takeichi Takuya、Nakagawa Koichi、Tanahashi Kana、Muro Yoshinao、Ogi Tomoo、Akiyama Masashi
- 雑誌名
  
  The Journal of Dermatology
  
  巻: 49 号: 7
- DOI
  10.1111/1346-8138.16348
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H00629, KAKENHI-PROJECT-21H02941
[雑誌論文] Aicardi-Goutieres syndrome with SAMHD1 deficiency can be diagnosed by unscheduled DNA synthesis test2022
- 著者名/発表者名
  Senju C, Nakazawa Y, Shimada M, Iwata D, Matsuse M, Tanaka K, Miyazaki Y, Moriwaki S, Mitsutake N, Ogi T.
- 雑誌名
  
  Frontiers in Pediatrics
  
  巻: 10 ページ: 1048002-1048002
- DOI
  10.3389/fped.2022.1048002
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K19844, KAKENHI-PROJECT-22K19674, KAKENHI-PROJECT-20K21718, KAKENHI-PROJECT-20H00629, KAKENHI-PROJECT-21H02399
[雑誌論文] Global landscape of replicative DNA polymerase usage in the human genome2022
- 著者名/発表者名
  Koyanagi Eri、Kakimoto Yoko、Minamisawa Tamiko、Yoshifuji Fumiya、Natsume Toyoaki、Higashitani Atsushi、Ogi Tomoo、Carr Antony M.、Kanemaki Masato T.、Daigaku Yasukazu
- 雑誌名
  
  Nature Communications
  
  巻: 13 号: 1 ページ: 7221-7221
- DOI
  10.1038/s41467-022-34929-8
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K19203, KAKENHI-PROJECT-22H04925, KAKENHI-PROJECT-20H03233, KAKENHI-PROJECT-20H00629, KAKENHI-PROJECT-21H02399
[雑誌論文] Deep Phenotyping of Superficial Epidermolytic Ichthyosis due to a Recurrent Mutation in KRT22022
- 著者名/発表者名
  Suzuki Yuika、Takeichi Takuya、Tanahashi Kana、Muro Yoshinao、Suga Yasushi、Ogi Tomoo、Akiyama Masashi
- 雑誌名
  
  International Journal of Molecular Sciences
  
  巻: 23 号: 14 ページ: 7791-7791
- DOI
  10.3390/ijms23147791
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H00629, KAKENHI-PROJECT-21H02941
[雑誌論文] Epithelioid cell granuloma formation in CARD14-associated papulosquamous eruptions.2022
- 著者名/発表者名
  Takeichi T, Ikeda K, Muro Y, Ogi T, Morizane S, Akiyama M.
- 雑誌名
  
  J Eur Acad Dermatol Venereol.
  
  巻: 36 号: 5
- DOI
  10.1111/jdv.17890
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K08648, KAKENHI-PROJECT-20H00629
[雑誌論文] Expanding the phenotypic spectrum of ARCN1-related syndrome.2022
- 著者名/発表者名
  Ritter AL, et.al
- 雑誌名
  
  Genet Med.
  
  巻: S1098-3600 号: 6 ページ: 00651-7
- DOI
  10.1016/j.gim.2022.02.005
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-20H05940, KAKENHI-PROJECT-20H00629
[雑誌論文] Whole-exome analysis of 177 pediatric patients with undiagnosed diseases.2022
- 著者名/発表者名
  Narita K, Muramatsu H, Narumi S, Nkawa T, Okumura A, et al.
- 雑誌名
  
  Sci Rep
  
  巻: 12(1) 号: 1 ページ: 14589-14589
- DOI
  10.1038/s41598-022-14161-6
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07810, KAKENHI-PROJECT-20H03646, KAKENHI-PROJECT-18K07890, KAKENHI-PROJECT-20H00629
[雑誌論文] The iodide transporter Slc26a7 impacts thyroid function more strongly than Slc26a4 in mice.2022
- 著者名/発表者名
  Yamaguchi N, Suzuki A, Yoshida A, Tanaka T, Aoyama K, Oishi H, Hara Y, Ogi T, Amano I, Kameo S, Koibuchi N, Shibata Y, Ugawa S, Mizuno H, Saitoh S
- 雑誌名
  
  Sci Rep.
  
  巻: 12 号: 1 ページ: 11259-11259
- DOI
  10.1038/s41598-022-15151-4
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K11714, KAKENHI-PROJECT-20K16934, KAKENHI-PROJECT-20H03646, KAKENHI-PROJECT-20H00629
[雑誌論文] Germline variants in tumor suppressor FBXW7 lead to impaired ubiquitination and a neurodevelopmental syndrome2022
- 著者名/発表者名
  Stephenson Sarah E.M.、(他70名)、Ogi Tomoo、(他33名)、Tan Tiong Yang
- 雑誌名
  
  The American Journal of Human Genetics
  
  巻: 109 号: 4 ページ: 601-617
- DOI
  10.1016/j.ajhg.2022.03.002
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H00629
[雑誌論文] Ceramide profiling of stratum corneum in Sjogren-Larsson syndrome2022
- 著者名/発表者名
  Arai Ayami, Takeichi Takuya, Wakamoto Hiroyuki, Sassa Takayuki, Ito Yasutoshi, Murase Yuya, Ogi Tomoo, Akiyama Masashi, Kihara Akio
- 雑誌名
  
  Journal of Dermatological Science
  
  巻: 107 号: 3 ページ: 114-122
- DOI
  10.1016/j.jdermsci.2022.08.003
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22H04986, KAKENHI-PROJECT-23K24020, KAKENHI-PROJECT-20H00629, KAKENHI-PROJECT-21H02941
[雑誌論文] Performance of Nanopore and Illumina Metagenomic Sequencing for Pathogen Detection and Transcriptome Analysis in Infantile Central Nervous System Infections2022
- 著者名/発表者名
  Horiba, K. Torii, Y. Aizawa, Y. Yamaguchi, M. Haruta, K. Okumura, T. Suzuki, T. Kawano, Y. Kawada, J. I. Hara, S. Saitoh, A. Giske, C. G. Ogi, T. Ito, Y.
- 雑誌名
  
  Open forum infectious diseases
  
  巻: 9 号: 10 ページ: 504-504
- DOI
  10.1093/ofid/ofac504
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07748, KAKENHI-PROJECT-19K08298
[雑誌論文] The sodium-glucose cotransporter-2 inhibitor Tofogliflozin prevents the progression of nonalcoholic steatohepatitis-associated liver tumors in a novel murine model.2021
- 著者名/発表者名
  Yoshioka N, Tanaka M, Ochi K, Watanabe A, Ono K, Sawada M, Ogi T, Itoh M, Ito A, Shiraki Y, Enomoto A, Ishigami M, Fujishiro M, Ogawa Y, Suganami T.
- 雑誌名
  
  Biomed Pharmacother
  
  巻: 140 ページ: 111738-111738
- DOI
  10.1016/j.biopha.2021.111738
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K07475, KAKENHI-PROJECT-19K11765, KAKENHI-PROJECT-18H03372, KAKENHI-ORGANIZER-17H06391, KAKENHI-PLANNED-18H05429, KAKENHI-PUBLICLY-20H04944, KAKENHI-PUBLICLY-20H05503, KAKENHI-PROJECT-19H01054, KAKENHI-PROJECT-20H03447, KAKENHI-PROJECT-20K06871, KAKENHI-PROJECT-21K08526, KAKENHI-PROJECT-19KK0249
[雑誌論文] Next-Generation Sequencing to Detect Pathogens in Pediatric Febrile Neutropenia: A Single-Center Retrospective Study of 112 Cases2021
- 著者名/発表者名
  Horiba K, Torii Y, Okumura T, Takeuchi S, Suzuki T, Kawada J, Muramatsu H, Takahashi Y, Ogi T, Ito Y
- 雑誌名
  
  Open Forum Infect Dis
  
  巻: 8 号: 11 ページ: 223-223
- DOI
  10.1093/ofid/ofab223
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08298, KAKENHI-PROJECT-20K17464, KAKENHI-PROJECT-21K07748
[雑誌論文] Protein instability associated with AARS1 and MARS1 mutations causes Trichothiodystrophy2021
- 著者名/発表者名
  Botta E, Theil AF, Raams A, Caligiuri G, Giachetti S, Bione S, Accadia M, Lombardi A, Smith DEC, Mendes MI, Swagemakers SMA, van der Spek PJ, Salomons GS, Hoeijmakers JHJ, Yesodharan D, Nampoothiri S, Ogi T, Lehmann AR, Orioli D, Vermeulen W.
- 雑誌名
  
  Human Molecular Genetics
  
  巻: 30 号: 18 ページ: 1711-1720
- DOI
  10.1093/hmg/ddab123
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H00629, KAKENHI-PROJECT-21H02399
[雑誌論文] Updated allele frequencies of SERPINB7 founder mutations in Asian patients with Nagashima-type palmoplantar keratosis/keratoderma.2021
- 著者名/発表者名
  Ito Y, Takeichi T, Ikeda K, Tanahashi K, Yoshikawa T, Murase Y, Muro Y, Kawakami Y, Nakamura Y, Matsuyama K, Muto J, Oiso N, Morizane S, Sugiura K, Suga Y, Seishima M, Kawada A, Ogi T, Akiyama M.
- 雑誌名
  
  J Dermatol Sci
  
  巻: 103 号: 2 ページ: 116-119
- DOI
  10.1016/j.jdermsci.2021.06.002
- NAID
  120007190665
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K08336, KAKENHI-PROJECT-20H00629
[雑誌論文] Extensive multiple organ involvement in VEXAS syndrome2021
- 著者名/発表者名
  Takahashi Noriyuki、Takeichi Takuya、Nishida Tetsuya、Takahashi Yasuhiro、Sato Juichi、Yamamura Masahiro、Ogi Tomoo、Akiyama Masashi
- 雑誌名
  
  Arthritis & Rheumatology
  
  巻: - 号: 10 ページ: 1896-1897
- DOI
  10.1002/art.41775
- NAID
  120007126470
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K10375, KAKENHI-PROJECT-18H03372
[雑誌論文] Temporal dynamics of the plasma microbiome in recipients at early post-liver transplantation: a retrospective study.2021
- 著者名/発表者名
  Okumura T, Horiba K, Kamei H, Takeuchi S, Suzuki T, Torii Y, Kawada J, Takahashi Y, Ogura Y, Ogi T, Ito Y.
- 雑誌名
  
  BMC Microbiol
  
  巻: 21 号: 1 ページ: 104-104
- DOI
  10.1186/s12866-021-02154-w
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08298, KAKENHI-PROJECT-21K07748
[雑誌論文] Transcription-Coupled DNA Repair: From Mechanism to Human Disorder2021
- 著者名/発表者名
  van den Heuvel Diana、van der Weegen Yana、Boer Daphne E.C.、Ogi Tomoo、Luijsterburg Martijn S.
- 雑誌名
  
  Trends in Cell Biology
  
  巻: 31 号: 5 ページ: 359-371
- DOI
  10.1016/j.tcb.2021.02.007
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H03372, KAKENHI-PROJECT-20H00629, KAKENHI-PROJECT-21H02399
[雑誌論文] Predominant cellular mitochondrial dysfunction in the TOP3A gene-caused Bloom syndrome-like disorder2021
- 著者名/発表者名
  Jiang Wenjun、Jia Nan、Guo Chaowan、Wen Juan、Wu Lingqian、Ogi Tomoo、Zhang Huiwen
- 雑誌名
  
  Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease
  
  巻: 1867 号: 6 ページ: 166106-166106
- DOI
  10.1016/j.bbadis.2021.166106
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H03372, KAKENHI-PROJECT-20H00629
[雑誌論文] Dealing with transcription-blocking DNA damage: Repair mechanisms, RNA polymerase II processing and human disorders2021
- 著者名/発表者名
  Jia Nan、Guo Chaowan、Nakazawa Yuka、van den Heuvel Diana、Luijsterburg Martijn S.、Ogi Tomoo
- 雑誌名
  
  DNA Repair
  
  巻: 106 ページ: 103192-103192
- DOI
  10.1016/j.dnarep.2021.103192
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H03372, KAKENHI-PROJECT-21K19844, KAKENHI-PROJECT-20H00629, KAKENHI-PROJECT-21H02399
[雑誌論文] ELOF1 is a transcription-coupled DNA repair factor that directs RNA polymerase II ubiquitylation2021
- 著者名/発表者名
  van der Weegen Yana、(著者19人)、Ogi Tomoo、Wolthuis Rob M. F.、Luijsterburg Martijn S.
- 雑誌名
  
  Nature Cell Biology
  
  巻: 23 号: 6 ページ: 595-607
- DOI
  10.1038/s41556-021-00688-9
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H03372, KAKENHI-PROJECT-21K19844, KAKENHI-PROJECT-20H00629, KAKENHI-PROJECT-21H02399
[雑誌論文] Reduced stratum corneum acylceramides in autosomal recessive congenital ichthyosis with a NIPAL4 mutation.2020
- 著者名/発表者名
  Murase Y, Takeichi T, Kawamoto A, Tanahashi K, Okuno Y, Takama H, Shimizu E, Ishikawa J, Ogi T, Akiyama M.
- 雑誌名
  
  Journal of Dermatological Science
  
  巻: 97 号: 1 ページ: 50-56
- DOI
  10.1016/j.jdermsci.2019.12.001
- NAID
  120006849002
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H00783, KAKENHI-PROJECT-18H03372, KAKENHI-PROJECT-18H02832
[雑誌論文] Digenic mutations in ALDH2 and ADH5 impair formaldehyde clearance and cause a multisystem disorder, AMeD syndrome2020
- 著者名/発表者名
  Oka Y, Hamada M, Nakazawa Y, ..., Tanaka M, Suganami T, Nakada S, Mitsutake N, Hara Y, Kato K, ..., Kaneko H, Matsumoto N, Matsuda F, Matsuo K, Takahashi Y, Mashimo T, Kojima S, Ogi T
- 雑誌名
  
  Science Advances
  
  巻: 6 号: 51 ページ: 7197-7197
- DOI
  10.1126/sciadv.abd7197
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K21718, KAKENHI-PROJECT-20KK0217, KAKENHI-PROJECT-18H03974, KAKENHI-PROJECT-18K08508, KAKENHI-PROJECT-18K19585, KAKENHI-PROJECT-18H03372, KAKENHI-PROJECT-20H03447, KAKENHI-PROJECT-20H00629
[雑誌論文] Hereditary Mucoepithelial Dysplasia and Autosomal-Dominant IFAP Syndrome Is a Clinical Spectrum Due to SREBF1 Variants2020
- 著者名/発表者名
  Murase Chiaki、Takeichi Takuya、Nomura Toshifumi、Ogi Tomoo、Akiyama Masashi
- 雑誌名
  
  Journal of Investigative Dermatology
  
  巻: in press 号: 6 ページ: 1596-1598
- DOI
  10.1016/j.jid.2020.09.035
- NAID
  120007175360
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K21591, KAKENHI-PROJECT-19H03679, KAKENHI-PROJECT-18H02832, KAKENHI-PROJECT-18H03372, KAKENHI-PROJECT-21H02941
[雑誌論文] Topoisomerase I-driven repair of UV-induced damage in NER-deficient cells2020
- 著者名/発表者名
  Saha Liton Kumar、Wakasugi Mitsuo、Akter Salma、Prasad Rajendra、Wilson Samuel H.、Shimizu Naoto、Sasanuma Hiroyuki、Huang Shar-yin Naomi、Agama Keli、Pommier Yves、Matsunaga Tsukasa、Hirota Kouji、Iwai Shigenori、Nakazawa Yuka、Ogi Tomoo、Takeda Shunichi
- 雑誌名
  
  Proceedings of the National Academy of Sciences
  
  巻: 117 号: 25 ページ: 14412-14420
- DOI
  10.1073/pnas.1920165117
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K12319, KAKENHI-PROJECT-19KK0210, KAKENHI-PROJECT-16H06306, KAKENHI-PROJECT-19H04265, KAKENHI-PROJECT-19H04267, KAKENHI-PROJECT-20H04337, KAKENHI-PROJECT-18K19585, KAKENHI-PROJECT-19K22561, KAKENHI-PROJECT-18H03372, KAKENHI-PROJECT-20H00629
[雑誌論文] Severe achondroplasia due to two de novo variants in the transmembrane domain of FGFR3 on the same allele: A case report.2020
- 著者名/発表者名
  Nagata T, Matsushita M, Mishima K, Kamiya Y, Kato K, Toyama M, Ogi T, Ishiguro N, Kitoh H.
- 雑誌名
  
  Molecular Genetics & Genomic Medicine
  
  巻: 8 号: 3 ページ: 1-1
- DOI
  10.1002/mgg3.1148
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H00783, KAKENHI-PROJECT-17H04312, KAKENHI-PROJECT-18H03372, KAKENHI-PROJECT-19K09573
[雑誌論文] Ubiquitination of DNA Damage-Stalled RNAPII Promotes Transcription-Coupled Repair2020
- 著者名/発表者名
  Nakazawa Y, Hara Y, Oka Y, Komine O, van den Heuvel D, Guo C, Daigaku Y, Isono M, He Y, Shimada M, Kato K, Jia N, Hashimoto S, Kotani Y, Miyoshi Y, Tanaka M, Sobue A, Mitsutake N, Suganami T, Masuda A, Ohno K, Nakada S, Mashimo T, Yamanaka K, Luijsterburg MS, Ogi T
- 雑誌名
  
  Cell
  
  巻: 19 号: 6 ページ: 1228-1244
- DOI
  10.1016/j.cell.2020.02.010
- NAID
  120006871293
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K06058, KAKENHI-PROJECT-18K08508, KAKENHI-PROJECT-18K11639, KAKENHI-PROJECT-18K19585, KAKENHI-PROJECT-19K22802, KAKENHI-PROJECT-18KK0307, KAKENHI-PROJECT-17H00783, KAKENHI-PROJECT-18H03974, KAKENHI-PROJECT-17H01877, KAKENHI-PROJECT-18H03372, KAKENHI-PROJECT-16H06151, KAKENHI-PROJECT-17K12821, KAKENHI-PROJECT-19K21221
[雑誌論文] Expanding the phenotype of biallelic loss‐of‐function variants in the <scp> <i>NSUN2</i> </scp> gene: Description of four individuals with juvenile cataract, chronic nephritis, or brain anomaly as novel complications2020
- 著者名/発表者名
  Kato Kohji、Mizuno Seiji、Morton Jenny、Toyama Miho、Hara Yuichiro、Wasmer Evangeline、Lehmann Alan、Ogi Tomoo
- 雑誌名
  
  American Journal of Medical Genetics Part A
  
  巻: 185 号: 1 ページ: 282-285
- DOI
  10.1002/ajmg.a.61927
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H03372, KAKENHI-PROJECT-20K16897, KAKENHI-PROJECT-19K23823, KAKENHI-PROJECT-20H00629
[雑誌論文] Biallelic VPS35L pathogenic variants cause 3C/Ritscher-Schinzel-like syndrome through dysfunction of retriever complex.2020
- 著者名/発表者名
  Kato K, Okuno Y, Vasilev FF, Otomo T, Oishi H, Muramatsu H, Kawano Y, Oka Y, Nakazawa Y, Ogi T, Takahashi Y, Saitoh S.
- 雑誌名
  
  Journal of Medical genetics
  
  巻: 57 号: 4 ページ: 245-253
- DOI
  10.1136/jmedgenet-2019-106213
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H00783, KAKENHI-PROJECT-17H01877, KAKENHI-PROJECT-17H05088, KAKENHI-PROJECT-17K10075, KAKENHI-PROJECT-20K21583, KAKENHI-PROJECT-19K23823, KAKENHI-PROJECT-20H05700, KAKENHI-PROJECT-18K19585, KAKENHI-PROJECT-20H00629
[雑誌論文] A novel NCSTN missense mutation in the signal peptide domain causes hidradenitis suppurativa, which has features characteristic of an autoinflammatory keratinization disease.2020
- 著者名/発表者名
  Takeichi T, Matsumoto T, Nomura T, Takeda M, Niwa H, Kono M, Shimizu H, Ogi T, Akiyama M.
- 雑誌名
  
  Br J Dermatol.
  
  巻: 182 号: 2 ページ: 491-493
- DOI
  10.1111/bjd.18445
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K16058, KAKENHI-PROJECT-17H00783, KAKENHI-PROJECT-18H03372
[雑誌論文] A Japanese Case of Galli-Galli Disease due to a Previously Unreported POGLUT1 Mutation2019
- 著者名/発表者名
  Kono M、Sawada M、Nakazawa Y、Ogi T、Muro Y、Akiyama M
- 雑誌名
  
  Acta Dermato Venereologica
  
  巻: 99 号: 4 ページ: 458-459
- DOI
  10.2340/00015555-3119
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H00783, KAKENHI-PROJECT-17H01877, KAKENHI-PROJECT-15H02654, KAKENHI-PROJECT-18H03372
[雑誌論文] Bi-allelic TARS Mutations Are Associated with Brittle Hair Phenotype.2019
- 著者名/発表者名
  Theil AF, Botta E, Raams A, Smith DEC, Mendes MI, Caligiuri G, Giachetti S, Bione S, Carriero R, Liberi G, Zardoni L, Swagemakers SMA, Salomons GS, Sarasin A, Lehmann A, van der Spek PJ, Ogi T, Hoeijmakers JHJ, Vermeulen W, Orioli D.
- 雑誌名
  
  American Journal of Human Genetics
  
  巻: 105 号: 2 ページ: 434-440
- DOI
  10.1016/j.ajhg.2019.06.017
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H00783, KAKENHI-PROJECT-18H03372
[雑誌論文] Hailey-Hailey disease with oesophageal involvement due to a previously unreported ATP2C1 mutation2019
- 著者名/発表者名
  Kono M, Kodera M, Inasaka Y, Hasegawa I, Muro Y, Nakazawa Y, Ogi T, Akiyama M.
- 雑誌名
  
  European Journal of Dermatology
  
  巻: 印刷中
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H03372
[雑誌論文] Functional Comparison of XPF Missense Mutations Associated to Multiple DNA Repair Disorders2019
- 著者名/発表者名
  Marin M, Ramirez MJ, Carmona MA, Jia N, Ogi T, Bogliolo M, Surralles J.
- 雑誌名
  
  Genes
  
  巻: 10 号: 1 ページ: 60-60
- DOI
  10.3390/genes10010060
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K11639, KAKENHI-PROJECT-17H00783, KAKENHI-PROJECT-18H03372, KAKENHI-PROJECT-17K17806, KAKENHI-PROJECT-15H02654
[雑誌論文] Hailey-Hailey disease with oesophageal involvement due to a previously unreported ATP2C1 mutation.2019
- 著者名/発表者名
  Kono M, Kodera M, Inasaka Y, Hasegawa I, Muro Y, Nakazawa Y, Ogi T, Akiyama M.
- 雑誌名
  
  European Journal of Dermatology
  
  巻: 印刷中
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H00783
[雑誌論文] The JAK/STAT3 and NF-kappa B signaling pathways regulate cancer stem cell properties in anaplastic thyroid cancer cells2019
- 著者名/発表者名
  K. Shiraiwa, M. Mitsutake, Y. Nakazawa, T. Ogi, K. Suzuki, V. Saenko, K. Umezawa, S. Yamashita, K. Tsukamoto
- 雑誌名
  
  Thyroid
  
  巻: in press 号: 5 ページ: 674-682
- DOI
  10.1089/thy.2018.0212
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K01967, KAKENHI-PROJECT-17H00783, KAKENHI-PROJECT-17H01877, KAKENHI-PROJECT-15H02654, KAKENHI-PROJECT-19K07471, KAKENHI-PROJECT-19K09913, KAKENHI-PROJECT-18K19585, KAKENHI-PROJECT-19KK0267, KAKENHI-PROJECT-16H05832, KAKENHI-PROJECT-18H03372, KAKENHI-PROJECT-16K08912, KAKENHI-PROJECT-16K09804
[雑誌論文] Hailey-Hailey disease with oesophageal involvement due to a previously unreported ATP2C1 mutation.2019
- 著者名/発表者名
  Kono M, Kodera M, Inasaka Y, Hasegawa I, Muro Y, Nakazawa Y, Ogi T, Akiyama M.
- 雑誌名
  
  European Journal of Dermatology
  
  巻: 印刷中
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H01877
[雑誌論文] Functional and clinical relevance of novel mutations in a large cohort of patients with Cockayne syndrome.2018
- 著者名/発表者名
  Calmels N, Botta E, Jia N, Fawcett H, Nardo T, Nakazawa Y, Lanzafame M, Moriwaki S, Sugita K, Kubota M, Obringer C, Spitz MA, Stefanini M, Laugel V, Orioli D, Ogi T, Lehmann A.
- 雑誌名
  
  Journal of Medical Genetics
  
  巻: 55 号: 5 ページ: 329-343
- DOI
  10.1136/jmedgenet-2017-104877
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H05333, KAKENHI-PROJECT-26291005, KAKENHI-PROJECT-17H00783, KAKENHI-PROJECT-16H03053, KAKENHI-PROJECT-16K15526, KAKENHI-PROJECT-18K08283, KAKENHI-PROJECT-18K11639, KAKENHI-PROJECT-18K19585, KAKENHI-PROJECT-17H01877, KAKENHI-PROJECT-18H03372, KAKENHI-PROJECT-17K17806, KAKENHI-PROJECT-15H02654
[雑誌論文] Novel function of HATs and HDACs in homologous recombination through acetylation of human RAD52 at double-strand break sites2018
- 著者名/発表者名
  Yasuda Takeshi、Kagawa Wataru、Tajima Katsushi
- 雑誌名
  
  PLOS Genetics
  
  巻: 14 号: 3 ページ: 1007277-1007277
- DOI
  10.1371/journal.pgen.1007277
- NAID
  120006459820
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K10376, KAKENHI-PROJECT-15H05333, KAKENHI-PROJECT-26281026, KAKENHI-PUBLICLY-16H01316, KAKENHI-PROJECT-17H00783, KAKENHI-PROJECT-15K14953, KAKENHI-PROJECT-17K16332, KAKENHI-PROJECT-18J13707, KAKENHI-PROJECT-16K10377, KAKENHI-PROJECT-17K19615, KAKENHI-PROJECT-15H04646, KAKENHI-PROJECT-17H01877
[雑誌論文] Cerebellar ataxia-dominant phenotype in patients with ERCC4 mutations2018
- 著者名/発表者名
  Doi H、Koyano S、Miyatake S、Nakajima S、Nakazawa Y、Kunii M、Tomita-Katsumoto A、Oda K、Yamaguchi Y、Fukai R、Ikeda S、Kato R、Ogata K、Kubota S、Hayashi N、Takahashi K、Tada M、Tanaka K、Nakashima M、Tsurusaki Y et al.
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 63 号: 4 ページ: 417-423
- DOI
  10.1038/s10038-017-0408-5
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K19536, KAKENHI-PROJECT-17K16128, KAKENHI-PROJECT-15H05333, KAKENHI-PROJECT-17H00783, KAKENHI-PROJECT-16H05357, KAKENHI-PROJECT-15K09344, KAKENHI-PROJECT-16K15526, KAKENHI-PROJECT-18K07503, KAKENHI-PROJECT-18K07504, KAKENHI-PROJECT-18K11639, KAKENHI-PROJECT-17H01539, KAKENHI-PROJECT-17H01877, KAKENHI-PROJECT-18H03372, KAKENHI-PROJECT-15H02654
[雑誌論文] An XPA gene splicing mutation resulting in trace protein expression in an elderly xeroderma pigmentosum group A patient without neurological abnormalities.2017
- 著者名/発表者名
  Takahashi Y, Endo Y, Kusaka A, Nakamaura S, Nakazawa Y, Ogi T, Uryu M, Tsuji M, Furue M, Moriwaki S.
- 雑誌名
  
  British Journal of Dermatology
  
  巻: 印刷中号: 1 ページ: 253-257
- DOI
  10.1111/bjd.15051
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654, KAKENHI-PROJECT-14F04093, KAKENHI-PROJECT-26461528, KAKENHI-PROJECT-15H05333, KAKENHI-PROJECT-26291005, KAKENHI-PROJECT-17H00783, KAKENHI-PROJECT-15K09751, KAKENHI-PROJECT-16K15526, KAKENHI-PROJECT-17H01877
[雑誌論文] PCNA ubiquitylation ensures timely completion of unperturbed DNA replication in fission yeast.2017
- 著者名/発表者名
  Daigaku Y, Etheridge TJ, Nakazawa Y, Nakayama M, Watson AT, Miyabe I, Ogi T, Osborne MA, Carr AM.
- 雑誌名
  
  PLoS Genetics
  
  巻: 13 号: 5 ページ: e1006789-e1006789
- DOI
  10.1371/journal.pgen.1006789
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H05333, KAKENHI-PROJECT-26291005, KAKENHI-PROJECT-17H00783, KAKENHI-PROJECT-17H01877, KAKENHI-PROJECT-16H06151
[雑誌論文] Analysis of clinical symptoms and ABCC6 mutations in 76 Japanese patients with pseudoxanthoma elasticum.2017
- 著者名/発表者名
  Iwanaga A, Okubo Y, Yozaki M, Koike Y, Kuwatsuka Y, Tomimura S, Yamamoto Y, Tamura H, Ikeda S, Maemura K, Tsuiki E, Kitaoka T, Endo Y, Mishima H, Yoshiura KI, Ogi T, Tanizaki H, Wataya-Kaneda M, Hattori T, Utani A.
- 雑誌名
  
  Journal of Dermatology
  
  巻: 印刷中号: 6 ページ: 644-650
- DOI
  10.1111/1346-8138.13727
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654, KAKENHI-PROJECT-15H04793, KAKENHI-PROJECT-14F04093, KAKENHI-PROJECT-26291005, KAKENHI-PROJECT-26461528, KAKENHI-PROJECT-15K19693, KAKENHI-PROJECT-15K10839, KAKENHI-PROJECT-16K10155, KAKENHI-PROJECT-16K15526, KAKENHI-PROJECT-16KT0112, KAKENHI-PROJECT-17K09592, KAKENHI-PROJECT-17H00783, KAKENHI-PROJECT-16H05159, KAKENHI-PROJECT-16K19727
[雑誌論文] Transplantation of bioengineered rat lungs recellularized with endothelial and adipose-derived stromal cells2017
- 著者名/発表者名
  Doi Ryoichiro, Tsuchiya Tomoshi, Mitsutake Norisato, Nishimura Satoshi, Matsuu-Matsuyama Mutsumi, Nakazawa Yuka, Ogi Tomoo, Akita Sadanori, Yukawa Hiroshi, Baba Yoshinobu, Yamasaki Naoya, Matsumoto Keitaro, Miyazaki Takuro, Kamohara Ryotaro, Hatachi Go, Sengyoku Hideyori et al.
- 雑誌名
  
  Scientific Reports
  
  巻: 7 号: 1 ページ: 1-15
- DOI
  10.1038/s41598-017-09115-2
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K00554, KAKENHI-PROJECT-15H05333, KAKENHI-PLANNED-17H06354, KAKENHI-PROJECT-17H00783, KAKENHI-PROJECT-15H04944, KAKENHI-PROJECT-17H01877
[雑誌論文] Calcification in dermal fibroblasts from a patient with GGCX syndrome accompanied by upregulation of osteogenic molecules.2017
- 著者名/発表者名
  Okubo Y, Masuyama R, Iwanaga A, Koike Y, Kuwatsuka Y, Ogi T, Yamamoto Y, Endo Y, Tamura H, Utani A.
- 雑誌名
  
  PLoS One.
  
  巻: 12 号: 5 ページ: 99-99
- DOI
  10.1371/journal.pone.0177375
- NAID
  120007185935
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K19771, KAKENHI-PROJECT-17H00783, KAKENHI-PROJECT-15H04793, KAKENHI-PROJECT-17H01967, KAKENHI-PROJECT-16K19727, KAKENHI-PROJECT-15H02654
[雑誌論文] ALC1/CHD1L, a chromatin-remodeling enzyme, is required for efficient base excision repair.2017
- 著者名/発表者名
  Tsuda M, Cho K, Ooka M, Shimizu N, Watanabe R, Yasui A, Nakazawa Y, Ogi T, Harada H, Agama K, Nakamura J, Asada R, Fujiike H, Sakuma T, Yamamoto T, Murai J, Hiraoka M, Koike K, Pommier Y, Takeda S, Hirota K.
- 雑誌名
  
  PLos One
  
  巻: 12 号: 11 ページ: e0188320-e0188320
- DOI
  10.1371/journal.pone.0188320
- NAID
  120006800808
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H05333, KAKENHI-PUBLICLY-16H01314, KAKENHI-PROJECT-16H06306, KAKENHI-PROJECT-15H01737, KAKENHI-PROJECT-17H00783, KAKENHI-PROJECT-16H02957, KAKENHI-PROJECT-16J02252, KAKENHI-PROJECT-16K12598, KAKENHI-PROJECT-16K18478, KAKENHI-PROJECT-17H01877
[雑誌論文] Common TFIIH recruitment mechanism in global genome and transcription-coupled repair subpathways.2017
- 著者名/発表者名
  Okuda M, Nakazawa Y, Guo C, Ogi T, Nishimura Y.
- 雑誌名
  
  Nucleic Acids Research
  
  巻: 45 号: 22 ページ: 13043-13055
- DOI
  10.1093/nar/gkx970
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H05333, KAKENHI-PROJECT-26291005, KAKENHI-PROJECT-17H00783, KAKENHI-PROJECT-16K15526, KAKENHI-PROJECT-17H01877
[雑誌論文] A ten-year follow up of a child with mild case of xeroderma pigmentosum complementation group D diagnosed by whole genome sequencing.2016
- 著者名/発表者名
  Ono R, Masaki T, Mayca Pozo F, Nakazawa Y, Swagemakers SM, Nakano E, Sakai W, Takeuchi S, Kanda F, Ogi T, van der Spek PJ, Sugasawa K, Nishigori C.
- 雑誌名
  
  Photodermatol Photoimmunol Photomed.
  
  巻: 未定号: 4 ページ: 174-180
- DOI
  10.1111/phpp.12240
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19690, KAKENHI-PROJECT-26870356, KAKENHI-PROJECT-15H05333, KAKENHI-PROJECT-15H02654, KAKENHI-PROJECT-14F04093, KAKENHI-PROJECT-26291005, KAKENHI-PROJECT-26461528, KAKENHI-PROJECT-16K15526
[雑誌論文] SETDB1, HP1 and SUV39 promote repositioning of 53BP1 to extend resection during homologous recombination in G2 cells2015
- 著者名/発表者名
  Meryem Alagoz, Yoko Katsuki, Hideaki Ogiwara, Tomoo Ogi, Atsushi Shibata, Andreas Kakarougkas, and Penny Jeggo
- 雑誌名
  
  Nucleic Acids Research
  
  巻: 43(16) 号: 16 ページ: 7931-7944
- DOI
  10.1093/nar/gkv722
- NAID
  120006986903
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26670549, KAKENHI-PROJECT-26830122, KAKENHI-PROJECT-26291005, KAKENHI-PROJECT-26701005, KAKENHI-PROJECT-15H02654
[雑誌論文] Novel compound heterozygous DNA ligase IV mutations in an adolescent with a slowly-progressing radiosensitive-severe combined immunodeficiency2015
- 著者名/発表者名
  Tamura S, Higuchi K, Tamaki M, Inoue C, Awazawa R, Mitsuki N, Nakazawa Y, Mishima H, Takahashi K, Kondo O, Imai K, Morio T, Ohara O,et al
- 雑誌名
  
  Clin Immunol
  
  巻: 160 号: 2 ページ: 255-260
- DOI
  10.1016/j.clim.2015.07.004
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09640, KAKENHI-PROJECT-15K09747, KAKENHI-PROJECT-25430183, KAKENHI-PROJECT-26461567, KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PROJECT-25293084, KAKENHI-PROJECT-26291005, KAKENHI-PROJECT-15H02654
[雑誌論文] A rapid, comprehensive system for assaying DNA repair activity and cytotoxic effects of DNA-damaging reagents.2015
- 著者名/発表者名
  Nan Jia, Yuka Nakazawa, Chaowan Guo, Mayuko Shimada, Mieran Sethi, Yoshito Takahashi, Hiroshi Ueda, Yuji Nagayama, Tomoo Ogi
- 雑誌名
  
  Nature Protocols
  
  巻: 10 号: 1 ページ: 12-24
- DOI
  10.1038/nprot.2014.194
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14F04093, KAKENHI-PROJECT-24591368, KAKENHI-PROJECT-24659533, KAKENHI-PROJECT-24681008, KAKENHI-PROJECT-24790321, KAKENHI-PROJECT-25870534, KAKENHI-PROJECT-26291005, KAKENHI-PROJECT-26461528, KAKENHI-PROJECT-15K09437
[雑誌論文] XRCC4 deficiency in human subjects causes a marked neurological phenotype but no overt immunodeficiency.2015
- 著者名/発表者名
  Guo C, Nakazawa Y, Woodbine L, Bjorkman A, Shimada M, Fawcett H, Jia N, Ohyama K, Li TS,Nagayama Y, Mitsutake N, Pan-Hammarström Q, Gennery AR, Lehmann AR, Jeggo PA, Ogi T.
- 雑誌名
  
  J Allergy Clin Immunol.
  
  巻: 136 (4) 号: 4 ページ: 1007-1017
- DOI
  10.1016/j.jaci.2015.06.007
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09437, KAKENHI-PROJECT-26461528, KAKENHI-PROJECT-14F04093, KAKENHI-PROJECT-26291005, KAKENHI-PROJECT-15H02654, KAKENHI-PROJECT-15H05333
[雑誌論文] Hypomorphic PCNA mutation underlies a human DNA repair disorder.2014
- 著者名/発表者名
  Baple EL, Chambers H, Cross HE, Fawcett H, Nakazawa Y, Chioza BA, Harlalka GV, Mansour S, Sreekantan-Nair A, Patton MA, Muggenthaler M, Rich P, Wagner K, Coblentz R, Stein CK, Last JI, Taylor AM, Jackson AP, Ogi T, Lehmann AR, Green CM, Crosby AH.
- 雑誌名
  
  Journal of Clinical Investigation
  
  巻: 124 号: 7 ページ: 3137-3146
- DOI
  10.1172/jci74593
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659533, KAKENHI-PROJECT-24681008, KAKENHI-PROJECT-24790321, KAKENHI-PROJECT-26291005
[雑誌論文] Malfunction of Nuclease ERCC1-XPF Results in Diverse Clinical Manifestations and Causes Cockayne Syndrome, Xeroderma Pigmentosum, and Fanconi Anemia.2013
- 著者名/発表者名
  Kashiyama, K, Nakazawa, Y, Pilz, DT, Guo, C, Sasaki, K, et al.
- 雑誌名
  
  The American Journal of Human Genetics
  
  巻: 92 号: 5 ページ: 807-819
- DOI
  10.1016/j.ajhg.2013.04.007
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-13J11173, KAKENHI-PROJECT-22710056, KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PROJECT-24659533, KAKENHI-PROJECT-24790321, KAKENHI-PROJECT-25293084, KAKENHI-PROJECT-25550033, KAKENHI-PROJECT-25870534
[雑誌論文] PRKDC mutations in a SCID patient with profound neurological abnormalities.2013
- 著者名/発表者名
  Woodbine L, Neal JA, Sasi NK, Shimada M, Deem K, Coleman H, Dobyns WB, Ogi T, §Meek K, §Davies EG, §Jeggo PA.
- 雑誌名
  
  The Journal of Clinical Investigation
  
  巻: 123 号: 7 ページ: 2969-2980
- DOI
  10.1172/jci67349
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659533
[雑誌論文] Mutations in UVSSA cause UV-sensitive syndrome and impair RNA polymerase IIo processing in transcription-coupled nucleotide-excision repair2012
- 著者名/発表者名
  Nakazawa Y, Sasaki K, Mitsutake N, Yamashita S, Ogi T, et al
- 雑誌名
  
  Nat Genet
  
  巻: 44(5) 号: 5 ページ: 586-92
- DOI
  10.1038/ng.2229
- NAID
  120006985586
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22390189, KAKENHI-PROJECT-22710056, KAKENHI-PROJECT-22791204, KAKENHI-PROJECT-23510065, KAKENHI-PROJECT-23590355, KAKENHI-PROJECT-24300328, KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PROJECT-24590403, KAKENHI-PROJECT-24659533, KAKENHI-PROJECT-24681008, KAKENHI-PROJECT-24790321
[雑誌論文] Identification of the first ATRIP-deficient patient and novel mutations in ATR define a clinical spectrum for ATR-ATRIP Seckel syndrome2012
- 著者名/発表者名
  *Ogi T , Walker S, Stiff T, Hobson E, Limsirichaikul S, Carpenter G, Prescott K, Suri M, Byrd P, Matsuse M, Mitsutake N, Nakazawa Y, Vasudevan P, Barrow M, Stewart G, Taylor M, O'Driscoll M, and Jeggo P
- 雑誌名
  
  PLoS Genetics
  
  巻: 8 号: 11 ページ: e1002945-e1002945
- DOI
  10.1371/journal.pgen.1002945
- NAID
  120006985789
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22710056, KAKENHI-PROJECT-22791204, KAKENHI-PROJECT-24659533, KAKENHI-PROJECT-24681008, KAKENHI-PROJECT-24790321
[雑誌論文] Three DNA polymerases, recruited by different mechanisms, carry out NER repair synthesis in human cells2010
- 著者名/発表者名
  荻朋男(責任著者), S. Limsirichaikul, R. Overmeer, M. Volker, K. Takenaka, R. Cloney, Y. Nakazawa, A. Niimi, Y. Miki, N. Jaspers, L. Mullenders, S. Yamashita, M. Fousteri, A. Lehmann
- 雑誌名
  
  Molecular Cell 37
  
  ページ: 714-27
- NAID
  120006984627
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20810021
[雑誌論文] A semi-automated non-radioactive system for measuring recovery of RNA synthesis and unscheduled DNA synthesis using ethynyluracil derivatives2010
- 著者名/発表者名
  Nakazawa, Y., S. Yamashita, A. Lehmann, 荻朋男(責任著者)
- 雑誌名
  
  DNA Repair 9
  
  ページ: 506-16
- NAID
  120006984626
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20810021
[雑誌論文] Three DNA Polymerases, Recruited by Different Mechanisms, Carry Out NER Repair Synthesis in Human Cells2010
- 著者名/発表者名
  Ogi, et al.
- 雑誌名
  
  Molecular Cell 37
  
  ページ: 714-727
- NAID
  120006984627
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20810021
[雑誌論文] A rapid non-radioactive technique for measurement of repair synthesis in primary human fibroblasts by incorporation of ethynyl deoxyuridine (EdU)2009
- 著者名/発表者名
  Limsirichaikul, S., A. Niimi, H. Fawcett, A. Lehmann, S. Yamashita, 荻朋男(責任著者)
- 雑誌名
  
  Nucleic Acids Research 37
  
  ページ: 1-10
- NAID
  120006982811
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20810021
[産業財産権] 造血不全、発育遅滞、高発がん性、精神機能障害のモデル動物2020
- 発明者名
  荻朋男、岡泰由
- 権利者名
  荻朋男、岡泰由
- 産業財産権種類
  特許
- 産業財産権番号
  2020-166756
- 出願年月日
  2020
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H03372
[産業財産権] 造血不全、発育遅滞、高発がん性、精神機能障害のモデル動物2020
- 発明者名
  荻朋男、岡泰由
- 権利者名
  東海国立大学機構
- 産業財産権種類
  特許
- 産業財産権番号
  2020-166756
- 出願年月日
  2020
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H00629
[産業財産権] 色素性乾皮症Ｆ群治療薬 (日本にのみ移行済み)2020
- 発明者名
  荻朋男、中沢由華、小泉誠、小路貴生
- 権利者名
  東海国立大学機構、第一三共株式会社
- 産業財産権種類
  特許
- 出願年月日
  2020
- 外国
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H00629
[産業財産権] 老化マウスモデル2019
- 発明者名
  荻朋男
- 権利者名
  名古屋大学
- 産業財産権種類
  特許
- 産業財産権番号
  2019-203237
- 出願年月日
  2019
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H03372
[産業財産権] 老化マウスモデル2019
- 発明者名
  荻朋男
- 権利者名
  名古屋大学
- 産業財産権種類
  特許
- 産業財産権番号
  2019-203237
- 出願年月日
  2019
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H00783
[産業財産権] 日焼けの原因遺伝子発明者:荻朋男他3名2011
- 発明者名
  荻朋男他3名
- 権利者名
  長崎大学
- 産業財産権番号
  2011-071082
- 出願年月日
  2011-03-28
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22710056
[産業財産権] 損傷DNA修復物質のスクリーニング方法2010
- 発明者名
  荻朋男他3名
- 権利者名
  長崎大学
- 産業財産権番号
  2009-172521
- 出願年月日
  2010-01-28
- 外国
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22710056
[産業財産権] 損傷DNA修復物質のスクリーニング方法2010
- 発明者名
  荻朋男, 他2名
- 権利者名
  長崎大学
- 出願年月日
  2010-01-28
- 外国
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20810021
[産業財産権] 損傷DNA修復物質のスクリーニング方法2009
- 発明者名
  荻朋男, 他2名
- 権利者名
  長崎大学
- 産業財産権番号
  2009-172521
- 出願年月日
  2009-07-23
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20810021
[産業財産権] 日本国特許2009
- 発明者名
  荻, ら
- 権利者名
  長崎大学
- 産業財産権番号
  2009-172521
- 出願年月日
  2009-07-23
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20810021
[産業財産権] 損傷DNA修復物質のスクリーニング方法2009
- 発明者名
  荻朋男他3名
- 権利者名
  長崎大学
- 産業財産権番号
  2009-172521
- 出願年月日
  2009-07-23
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22710056
[学会発表] DNA損傷に対する生体内防御機構の理解とその破綻による疾患の分子病態2023
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  令和5年度国立大学附置研究所・センター会議第2部会シンポジウム
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02399
[学会発表] DNA修復機構の異常により発症する光線過敏を伴う遺伝性皮膚疾患の分子病態2023
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  第74回日本皮膚科学会中部支部学術大会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02399
[学会発表] DNA損傷に対する生体内防御機構の理解とその破綻による疾患の分子病態2023
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  令和5年度国立大学附置研究所・センター会議第2部会シンポジウム
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23H00516
[学会発表] Deep intronic mutations identified in XP-F cases are potential therapeutic targets for xeroderma pigm entosum2023
- 著者名/発表者名
  Nakazawa Y, Senju C, Oso T, Kato K, Shimada M, Ogi T
- 学会等名
  The EXPS Annual Symposium
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02399
[学会発表] Transcription-coupled repair of aldehyde-induced DNA damage2023
- 著者名/発表者名
  岡泰由, 荻朋男
- 学会等名
  第96回日本生化学会大会シンポジウム「多面化したDNA修復研究」
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02399
[学会発表] DNA修復機構の異常により発症する光線過敏を伴う遺伝性皮膚疾患の分子病態2023
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  第74回日本皮膚科学会中部支部学術大会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H00629
[学会発表] Transcription-coupled repair of aldehyde-induced DNA damage2023
- 著者名/発表者名
  岡泰由, 荻朋男
- 学会等名
  第96回日本生化学会大会シンポジウム「多面化したDNA修復研究」
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H00629
[学会発表] Transcription-coupled repair of aldehyde-induced DNA damage2023
- 著者名/発表者名
  岡泰由, 荻朋男
- 学会等名
  第96回日本生化学会大会シンポジウム「多面化したDNA修復研究」
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23H00516
[学会発表] Deep intronic mutations identified in XP-F cases are potential therapeutic targets for xeroderma pigm entosum2023
- 著者名/発表者名
  Nakazawa Y, Senju C, Oso T, Kato K, Shimada M, Ogi T
- 学会等名
  The EXPS Annual Symposium
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H00629
[学会発表] DNA修復機構の異常により発症する光線過敏を伴う遺伝性皮膚疾患の分子病態2023
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  第74回日本皮膚科学会中部支部学術大会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23H00516
[学会発表] DNA損傷に対する生体内防御機構の理解とその破綻による疾患の分子病態2023
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  令和5年度国立大学附置研究所・センター会議第2部会シンポジウム
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H00629
[学会発表] ゲノム安定維持機構の分子メカニズムとその破綻により発症する疾患の病態解明2022
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  第83回応用物理学会秋季学術講演会シンポジウム
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H00629
[学会発表] RNA polymerase II ubiquitination regulates transcription-coupled repair2022
- 著者名/発表者名
  Ogi T
- 学会等名
  The 29th Federation of Asian and Oceanian Biochemists and Molecular Biologists Conference & the 2022 Chinese Society of Biochemistry and Molecular Biology Online Conference
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02399
[学会発表] RNA polymerase II ubiquitination regulates transcription-coupled repair2022
- 著者名/発表者名
  Ogi T
- 学会等名
  The 29th Federation of Asian and Oceanian Biochemists and Molecular Biologists Conference & the 2022 Chinese Society of Biochemistry and Molecular Biology Online Conference
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H00629
[学会発表] 転写共役修復とヒトの疾患2022
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  日本遺伝学会第94回大会ワークショップ
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02399
[学会発表] ナノポアシークエンサーによる小児中枢神経感染症の病原微生物検出および宿主遺伝子発現解析2022
- 著者名/発表者名
  堀場千尋、鳥居ゆか、山口慎、春田一憲、奥村俊彦、鈴木高子、河野好彦、川田潤一、原紳也、荻朋男、伊藤嘉規.
- 学会等名
  NGS EXPO 2022
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08298
[学会発表] Digenic inheritanceにより発症するゲノム不安定性疾患の分子病態 -内因性アルデヒドによるDNA損傷と転写障害-.2022
- 著者名/発表者名
  荻朋男.
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第67回大会シンポジウム
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02399
[学会発表] Ubiquitination of RNA polymerase II and transcription-coupled repair.2022
- 著者名/発表者名
  Ogi T.
- 学会等名
  Webinar for the IBS Center for Genomic Integrity
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H00629
[学会発表] 転写共役修復とヒトの疾患2022
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  日本遺伝学会第94回大会ワークショップ
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H00629
[学会発表] Digenic inheritanceにより発症するゲノム不安定性疾患の分子病態 -内因性アルデヒドによるDNA損傷と転写障害-2022
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第67回大会シンポジウム
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02399
[学会発表] Ubiquitination of RNA polymerase II and transcription-coupled repair2022
- 著者名/発表者名
  Ogi T
- 学会等名
  Webinar for the IBS Center for Genomic Integrity
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02399
[学会発表] Ubiquitination of RNA polymerase II and transcription-coupled repair.2022
- 著者名/発表者名
  Ogi T.
- 学会等名
  11th quinquennial conference on DNA repair
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02399
[学会発表] Digenic inheritanceにより発症するゲノム不安定性疾患の分子病態 -内因性アルデヒドによるDNA損傷と転写障害-.2022
- 著者名/発表者名
  荻朋男.
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第67回大会シンポジウム
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H00629
[学会発表] ゲノム安定維持機構の分子メカニズムとその破綻により発症する疾患の病態解明2022
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  第83回応用物理学会秋季学術講演会シンポジウム
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02399
[学会発表] 転写共役修復機構の分子メカニズムとその破綻による生体影響の解明2022
- 著者名/発表者名
  中沢由華, 岡泰由, 森永浩伸, 何予希, 荻朋男
- 学会等名
  第45回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H00629
[学会発表] Genetic Diagnosis of Cockayne Syndrome2022
- 著者名/発表者名
  Ogi T
- 学会等名
  Amy and Friends
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H00629
[学会発表] 転写共役修復機構の分子メカニズムとその破綻による生体影響の解明2022
- 著者名/発表者名
  中沢由華, 岡泰由, 森永浩伸, 何予希, 荻朋男
- 学会等名
  第45回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02399
[学会発表] long read sequenceによる小児重症呼吸不全患者の網羅的ウイルス検索2022
- 著者名/発表者名
  山口慎、堀場千尋、福田悠人、春田一憲、武内俊、鈴木高子、鳥居ゆか、河邉慎司、伊藤嘉規、荻朋男、川田潤一
- 学会等名
  第54回日本小児感染症学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K07818
[学会発表] Digenic inheritanceにより発症するゲノム不安定性疾患の分子病態 -内因性アルデヒドによるDNA損傷と転写障害-2022
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第67回大会シンポジウム
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H00629
[学会発表] Ubiquitination of RNA polymerase II and transcription-coupled repair2022
- 著者名/発表者名
  Ogi T
- 学会等名
  Webinar for the IBS Center for Genomic Integrity
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H00629
[学会発表] Genetic Diagnosis of Cockayne Syndrome2022
- 著者名/発表者名
  Ogi T
- 学会等名
  Amy and Friends
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02399
[学会発表] Ubiquitination of RNA polymerase II and transcription-coupled repair.2022
- 著者名/発表者名
  Ogi T
- 学会等名
  11th quinquennial conference on DNA repair
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H00629
[学会発表] Ubiquitination of RNA polymerase II and transcription-coupled repair.2022
- 著者名/発表者名
  Ogi T.
- 学会等名
  Webinar for the IBS Center for Genomic Integrity
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02399
[学会発表] 出生時に呼吸障害を呈した新生児における次世代シークエンスを用いた網羅的病原微生物検索2021
- 著者名/発表者名
  奥村俊彦、堀場千尋、手塚宜行、佐藤義朗、杉山裕一朗、春田一憲、山口慎、鈴木高子、鳥居ゆか、川田潤一、荻朋男、早川昌弘、伊藤嘉規.
- 学会等名
  第53回日本小児感染症学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08298
[学会発表] プロテオーム解析を用いたDNA損傷応答機構の破綻により発症する遺伝性疾患の分子病態解明2021
- 著者名/発表者名
  岡泰由、荻朋男
- 学会等名
  日本放射線影響学会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H03372
[学会発表] RNA polymerase II のユビキチン化修飾と転写共役修復の制御.2021
- 著者名/発表者名
  荻朋男.
- 学会等名
  第26回DNA複製・組換え・修復ワークショップ
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H00629
[学会発表] RNA polymerase II のユビキチン化修飾と転写共役修復の制御.2021
- 著者名/発表者名
  中沢由華, 原雄一郎, 岡泰由, 小峯起, Diana van den Heuvel, 郭朝万, 大学保一, 磯野真由, 何予希, 嶋田繭子, 加藤香奈, 賈楠, 橋下悟, 田中都, 祖父江顕, 光武範吏, 菅波孝祥, 増田章男, 大野欽司, 中田慎一郎, 真下知士, 山中宏二, Martijn S. Luijsterburg, 荻朋男.
- 学会等名
  第26回DNA複製・組換え・修復ワークショップ
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02399
[学会発表] 転写と共役したDNA修復機構にはRNAPIIのユビキチン化修飾が必須である.2020
- 著者名/発表者名
  中沢由華, 原雄一郎, 岡泰由, 小峯起, Diana van den Heuvel, 郭朝万, 大学保一, 磯野真由, 何予希, 嶋田繭子, 加藤香奈, 賈楠, 橋下悟, 田中都, 祖父江顕, 光武範吏, 菅波孝祥, 増田章男, 大野欽司, 中田慎一郎, 真下知士, 山中宏二, Martijn S. Luijsterburg, 荻朋男.
- 学会等名
  第10回名古屋大学医学系研究科・生理学研究所合同シンポジウム
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H00629
[学会発表] 次世代シークエンスデータ解析の効率を向上させる病原微生物予測パイプラインPATHDETの開発.2020
- 著者名/発表者名
  堀場千尋, 原雄一郎, 遠山美穂, 奥村俊彦, 鈴木高子, 鳥居ゆか, 川田潤一, 尾崎紀夫, 荻朋男, 伊藤嘉規.
- 学会等名
  第52回日本小児感染症学会総会・学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H00629
[学会発表] 次世代シークエンスデータ解析の効率を向上させる病原微生物予測パイプラインPATHDETの開発2020
- 著者名/発表者名
  堀場千尋、原雄一郎、遠山美穂、奥村俊彦、鈴木高子、鳥居ゆか、川田潤一、尾崎紀夫、荻朋男、伊藤嘉規.
- 学会等名
  第52回日本小児感染症学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08298
[学会発表] 「ゲノムの安定性維持機構の破綻による細胞影響から病態理解へ」ストレスの多さはゲノムから: 複製ストレス、転写ストレス、DNAダメージ.2020
- 著者名/発表者名
  荻朋男, 村井純子.
- 学会等名
  第43回日本分子生物学会年会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H00629
[学会発表] マルチオミクス解析により同定した重症アイカルディ・ゴーティエ症候群の分子病態解析.2019
- 著者名/発表者名
  岡泰由, 荻朋男.
- 学会等名
  第41回日本小児遺伝学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] マルチオミクス解析により同定した重症アイカルディ・ゴーティエ症候群の分子病態解析.2019
- 著者名/発表者名
  岡泰由, 荻朋男.
- 学会等名
  第41回日本小児遺伝学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H03372
[学会発表] マルチオミクス解析により同定した重症アイカルディ・ゴーティエ症候群の分子病態解析.2019
- 著者名/発表者名
  岡泰由, 荻朋男.
- 学会等名
  第41回日本小児遺伝学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H00783
[学会発表] DNA損傷依存的なRNAポリメラーゼのユビキチン化修飾の異常はDNA修復経路の欠損マウスで老化表現型を示す.2019
- 著者名/発表者名
  荻朋男.
- 学会等名
  国立遺伝学研究所・研究集会「ゲノムの維持継承を支える分子基盤の包括的理解とその発展」
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K11639
[学会発表] RNA polymerase IIのユビキチン化修飾による転写共役修復開始反応の分子機構とその破綻により発症する哺乳類の神経変性のメカニズム2019
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  第42回日本分子生物学会年会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K11639
[学会発表] ゲノム不安定性疾患群を中心とした希少難治性疾患の次世代マルチオミクス解析と難病プラットフォーム連携による疾患原因変異の検索.2019
- 著者名/発表者名
  荻朋男.
- 学会等名
  難病プラットフォーム公開シンポジウム
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H00783
[学会発表] 希少未診断疾患におけるゲノム解析およびデータ評価パイプラインの構築.2019
- 著者名/発表者名
  中沢由華, 原雄一郎, 遠山美穂, 岡泰由, 荻朋男.
- 学会等名
  第4回名大医薬系3部局交流シンポジウム
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H00783
[学会発表] ChIP-seqを利用したDNA損傷およびヌクレオチド除去修復のモニタリング.2019
- 著者名/発表者名
  原雄一郎, 中沢由華, 岡泰由, 小峯起, Diana van den Heuvel, 郭朝万, 大学保一, 磯野真由, 何予希, 嶋田繭子, 加藤香奈, 賈楠, 橋下悟, 小谷祐子, 三好由夏, 田中都, 祖父江顕, 光武範吏, 菅波孝祥, 増田章男, 大野欽司, 中田慎一郎, 真下知士, 山中宏二, Martijn S. Luijsterburg, 荻朋男.
- 学会等名
  第42回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H01877
[学会発表] DNA損傷依存的なRNAポリメラーゼのユビキチン化修飾の異常はDNA修復経路の欠損マウスで老化表現型を示す.2019
- 著者名/発表者名
  荻朋男.
- 学会等名
  国立遺伝学研究所・研究集会「ゲノムの維持継承を支える分子基盤の包括的理解とその発展」
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] ゲノム不安定性疾患群を中心とした希少難治性疾患の次世代マルチオミクス解析と難病プラットフォーム連携による疾患原因変異の検索.2019
- 著者名/発表者名
  荻朋男.
- 学会等名
  難病プラットフォーム公開シンポジウム
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K11639
[学会発表] Alterations in RNA polymerase IIo ubiquitination cause Cockayne syndrome-like premature aging phenotype in mice due to TC-NER defect.2019
- 著者名/発表者名
  Ogi T.
- 学会等名
  International Symposium on XP and other Nucleotide Excision Repair Disorders
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H00783
[学会発表] DNA損傷依存的なRNAポリメラーゼのユビキチン化修飾の異常はDNA修復経路の欠損マウスで老化表現型を示す.2019
- 著者名/発表者名
  荻朋男.
- 学会等名
  国立遺伝学研究所・研究集会「ゲノムの維持継承を支える分子基盤の包括的理解とその発展」
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H03372
[学会発表] Alterations in RNA polymerase IIo ubiquitination cause Cockayne syndrome-like premature aging phenotype in mice due to TC-NER defect.2019
- 著者名/発表者名
  Ogi T.
- 学会等名
  International Symposium on XP and other Nucleotide Excision Repair Disorders
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K11639
[学会発表] 転写共役ヌクレオチド除去修復機構に重要なRNAポリメラーゼユビキチン化部位の同定2019
- 著者名/発表者名
  中沢由華, 原雄一郎, 岡泰由, 小峯起, Diana van den Heuvel, 郭朝万, 大学保一, 磯野真由, 何予希, 嶋田繭子, 加藤香奈, 賈楠, 橋下悟, 小谷祐子, 三好由夏, 田中都, 祖父江顕, 光武範吏, 菅波孝祥, 増田章男, 大野欽司, 中田慎一郎, 真下知士, 山中宏二, Martijn S. Luijsterburg, 荻朋男
- 学会等名
  第42回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H03372
[学会発表] ChIP-seqを利用したDNA損傷およびヌクレオチド除去修復のモニタリング2019
- 著者名/発表者名
  原雄一郎, 中沢由華, 岡泰由, 小峯起, Diana van den Heuvel, 郭朝万, 大学保一, 磯野真由, 何予希, 嶋田繭子, 加藤香奈, 賈楠, 橋下悟, 小谷祐子, 三好由夏, 田中都, 祖父江顕, 光武範吏, 菅波孝祥, 増田章男, 大野欽司, 中田慎一郎, 真下知士, 山中宏二, Martijn S. Luijsterburg, 荻朋男.
- 学会等名
  第42回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K11639
[学会発表] 希少未診断疾患におけるゲノム解析およびデータ評価パイプラインの構築2019
- 著者名/発表者名
  中沢由華, 原雄一郎, 遠山美穂, 岡泰由, 荻朋男.
- 学会等名
  第4回名大医薬系3部局交流シンポジウム
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H03372
[学会発表] ChIP-seqを利用したDNA損傷およびヌクレオチド除去修復のモニタリング.2019
- 著者名/発表者名
  原雄一郎, 中沢由華, 岡泰由, 小峯起, Diana van den Heuvel, 郭朝万, 大学保一, 磯野真由, 何予希, 嶋田繭子, 加藤香奈, 賈楠, 橋下悟, 小谷祐子, 三好由夏, 田中都, 祖父江顕, 光武範吏, 菅波孝祥, 増田章男, 大野欽司, 中田慎一郎, 真下知士, 山中宏二, Martijn S. Luijsterburg, 荻朋男.
- 学会等名
  第42回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H03372
[学会発表] Alterations in RNA polymerase IIo ubiquitination cause Cockayne syndrome-like premature aging phenotype in mice due to TC-NER defect.2019
- 著者名/発表者名
  Nakazawa Y, Ogi T.
- 学会等名
  International Symposium on XP and other Nucleotide Excision Repair Disorders
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] 転写共役ヌクレオチド除去修復機構に重要なRNAポリメラーゼユビキチン化部位の同定.2019
- 著者名/発表者名
  中沢由華, 原雄一郎, 岡泰由, 小峯起, Diana van den Heuvel, 郭朝万, 大学保一, 磯野真由, 何予希, 嶋田繭子, 加藤香奈, 賈楠, 橋下悟, 小谷祐子, 三好由夏, 田中都, 祖父江顕, 光武範吏, 菅波孝祥, 増田章男, 大野欽司, 中田慎一郎, 真下知士, 山中宏二, Martijn S. Luijsterburg, 荻朋男.
- 学会等名
  第42回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H00783
[学会発表] Alterations in RNA polymerase IIo ubiquitination cause Cockayne syndrome-like premature aging phenotype in mice due to TC-NER defect.2019
- 著者名/発表者名
  Ogi T.
- 学会等名
  International Symposium on XP and other Nucleotide Excision Repair Disorders
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H03372
[学会発表] VPS35Lの両アレルにおける機能喪失型バリアントは 3C/Ritscher-Schinzel 症候群に類似の先天異常症候群の原因となる2019
- 著者名/発表者名
  加藤耕治, 岡泰由, 村松秀城, Vasilev F, 大友孝信, 大石久史, 河野好彦, 中沢由華, 荻朋男, 高橋義行, 齋藤伸治.
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第64回大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H03372
[学会発表] Alterations in RNA polymerase IIo ubiquitination cause Cockayne syndrome-like premature aging phenotype in mice due to TC-NER defect.2019
- 著者名/発表者名
  Nakazawa Y, Ogi T.
- 学会等名
  International Symposium on XP and other Nucleotide Excision Repair Disorders
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K11639
[学会発表] ゲノム不安定性疾患群を中心とした希少難治性疾患の次世代マルチオミクス解析と難病プラットフォーム連携による疾患原因変異の検索.2019
- 著者名/発表者名
  荻朋男.
- 学会等名
  難病プラットフォーム公開シンポジウム
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H03372
[学会発表] Alterations in RNA polymerase IIo ubiquitination cause Cockayne syndrome-like premature aging phenotype in mice due to TC-NER defect.2019
- 著者名/発表者名
  Ogi T.
- 学会等名
  International Symposium on XP and other Nucleotide Excision Repair Disorders
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] DNA損傷依存的なRNAポリメラーゼのユビキチン化修飾の異常はDNA修復経路の欠損マウスで老化表現型を示す.2019
- 著者名/発表者名
  荻朋男.
- 学会等名
  国立遺伝学研究所・研究集会「ゲノムの維持継承を支える分子基盤の包括的理解とその発展」
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H00783
[学会発表] RNA polymerase IIのユビキチン化修飾による転写共役修復開始反応の分子機構とその破綻により発症する哺乳類の神経変性のメカニズム.2019
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  第42回日本分子生物学会年会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H00783
[学会発表] RNA polymerase IIのユビキチン化修飾による転写共役修復開始反応の分子機構とその破綻により発症する哺乳類の神経変性のメカニズム.2019
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  第42回日本分子生物学会年会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H03372
[学会発表] ChIP-seqを利用したDNA損傷およびヌクレオチド除去修復のモニタリング.2019
- 著者名/発表者名
  原雄一郎, 中沢由華, 岡泰由, 小峯起, Diana van den Heuvel, 郭朝万, 大学保一, 磯野真由, 何予希, 嶋田繭子, 加藤香奈, 賈楠, 橋下悟, 小谷祐子, 三好由夏, 田中都, 祖父江顕, 光武範吏, 菅波孝祥, 増田章男, 大野欽司, 中田慎一郎, 真下知士, 山中宏二, Martijn S. Luijsterburg, 荻朋男.
- 学会等名
  第42回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H00783
[学会発表] 転写共役ヌクレオチド除去修復機構に重要なRNAポリメラーゼユビキチン化部位の同定2019
- 著者名/発表者名
  中沢由華, 原雄一郎, 岡泰由, 小峯起, Diana van den Heuvel, 郭朝万, 大学保一, 磯野真由, 何予希, 嶋田繭子, 加藤香奈, 賈楠, 橋下悟, 小谷祐子, 三好由夏, 田中都, 祖父江顕, 光武範吏, 菅波孝祥, 増田章男, 大野欽司, 中田慎一郎, 真下知士, 山中宏二, Martijn S. Luijsterburg, 荻朋男.
- 学会等名
  第42回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K11639
[学会発表] 希少未診断疾患におけるゲノム解析およびデータ評価パイプラインの構築.2019
- 著者名/発表者名
  中沢由華, 原雄一郎, 遠山美穂, 岡泰由, 荻朋男.
- 学会等名
  第4回名大医薬系3部局交流シンポジウム
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H01877
[学会発表] Biallelic VPS35L pathogenic variants cause 3C/Ritscher-Schinzel-like syndrome through dysfunction of retriever complex2019
- 著者名/発表者名
  Kato K, Oka Y, Muramatsu H, Vasilev F, Otomo T, Oishi H, Kawano Y, Nakazawa Y, Ogi T, Takahashi Y, Saitoh S.
- 学会等名
  ASHG 2019 Annual Meeting
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H03372
[学会発表] Alterations in RNA polymerase IIo ubiquitination cause Cockayne syndrome-like premature aging phenotype in mice due to TC-NER defect.2019
- 著者名/発表者名
  Nakazawa Y, Ogi T.
- 学会等名
  International Symposium on XP and other Nucleotide Excision Repair Disorders
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H00783
[学会発表] 転写共役ヌクレオチド除去修復機構に重要なRNAポリメラーゼユビキチン化部位の同定.2019
- 著者名/発表者名
  中沢由華, 原雄一郎, 岡泰由, 小峯起, Diana van den Heuvel, 郭朝万, 大学保一, 磯野真由, 何予希, 嶋田繭子, 加藤香奈, 賈楠, 橋下悟, 小谷祐子, 三好由夏, 田中都, 祖父江顕, 光武範吏, 菅波孝祥, 増田章男, 大野欽司, 中田慎一郎, 真下知士, 山中宏二, Martijn S. Luijsterburg, 荻朋男.
- 学会等名
  第42回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H01877
[学会発表] VPS35Lの両アレルにおける機能喪失型バリアントは 3C/Ritscher-Schinzel 症候群に類似の先天異常症候群の原因となる.2019
- 著者名/発表者名
  加藤耕治, 岡泰由, 村松秀城, Vasilev F, 大友孝信, 大石久史, 河野好彦, 中沢由華, 荻朋男, 高橋義行, 齋藤伸治.
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第64回大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H01877
[学会発表] Alterations in RNA polymerase IIo ubiquitination cause Cockayne syndrome-like premature aging phenotype in mice due to TC-NER defect.2019
- 著者名/発表者名
  Nakazawa Y, Ogi T.
- 学会等名
  International Symposium on XP and other Nucleotide Excision Repair Disorders
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H03372
[学会発表] Biallelic VPS35L pathogenic variants cause 3C/Ritscher-Schinzel-like syndrome through dysfunction of retriever complex.2019
- 著者名/発表者名
  Kato K, Oka Y, Muramatsu H, Vasilev F, Otomo T, Oishi H, Kawano Y, Nakazawa Y, Ogi T, Takahashi Y, Saitoh S.
- 学会等名
  ASHG 2019 Annual Meeting
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H01877
[学会発表] マルチオミクス解析により同定した重症アイカルディ・ゴーティエ症候群の分子病態解析.2019
- 著者名/発表者名
  岡泰由, 荻朋男.
- 学会等名
  第41回日本小児遺伝学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K11639
[学会発表] ゲノム不安定性を示す遺伝性疾患の分子病態.2018
- 著者名/発表者名
  中沢由華, 荻朋男.
- 学会等名
  第3回名大医薬系3部局交流シンポジウム～岐阜薬科大学・岐阜大学G-CHAIN・ラクオリア創薬合同シンポジウム～
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] Identification of pathogenic mutations in patients with rare diseases using multiomics approaches.2018
- 著者名/発表者名
  Oka Y, Ogi T.
- 学会等名
  Japanese Proteomics Society 2018 Conference (JPrOS 2018), 9th Asia-Oceania Human Proteome Organization (AOHUPO), and 66th Annual Conference on Mass Spectrometry
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K11639
[学会発表] Very mild Japanese Cockayne syndrome (type-IV) cases with a N-terminal truncation mutation in the ERCC6 / CSB gene.2018
- 著者名/発表者名
  Ogi T.
- 学会等名
  国際シンポジウム「早老症と関連疾患」
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15526
[学会発表] RNAポリメラーゼのユビキチン化修飾による転写共役ヌクレオチド除去修復の反応制御とコケイン症候群の病態.2018
- 著者名/発表者名
  荻朋男.
- 学会等名
  第41回日本分子生物学会年会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] ゲノム不安定性を示す遺伝性疾患の分子病態.2018
- 著者名/発表者名
  中沢由華, 荻朋男.
- 学会等名
  第3回名大医薬系3部局交流シンポジウム～岐阜薬科大学・岐阜大学G-CHAIN・ラクオリア創薬合同シンポジウム～
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K11639
[学会発表] Identification of pathogenic mutations in patients with rare diseases using multiomics approaches.2018
- 著者名/発表者名
  Oka Y, Ogi T.
- 学会等名
  Japanese Proteomics Society 2018 Conference (JPrOS 2018), 9th Asia-Oceania Human Proteome Organization (AOHUPO), and 66th Annual Conference on Mass Spectrometry
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H00783
[学会発表] RNAポリメラーゼのユビキチン化修飾による転写共役ヌクレオチド除去修復の反応制御とコケイン症候群の病態.2018
- 著者名/発表者名
  郭朝万, 賈楠, 岡泰由, 中沢由華, 荻朋男.
- 学会等名
  第41回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H01877
[学会発表] RNAポリメラーゼのユビキチン化修飾による転写共役ヌクレオチド除去修復の反応制御とコケイン症候群の病態.2018
- 著者名/発表者名
  荻朋男.
- 学会等名
  第41回日本分子生物学会年会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H03372
[学会発表] Identification of pathogenic mutations in patients with rare diseases using multiomics approaches.2018
- 著者名/発表者名
  Oka Y, Ogi T.
- 学会等名
  Japanese Proteomics Society 2018 Conference (JPrOS 2018), 9th Asia-Oceania Human Proteome Organization (AOHUPO), and 66th Annual Conference on Mass Spectrometry
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H03372
[学会発表] コケイン症候群の疾患責任遺伝子変異を特定する解析方法について.2018
- 著者名/発表者名
  荻朋男, 中沢由華.
- 学会等名
  コケイン症候群勉強会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H03372
[学会発表] RNAポリメラーゼのユビキチン化修飾による転写共役ヌクレオチド除去修復の反応制御とコケイン症候群の病態.2018
- 著者名/発表者名
  荻朋男.
- 学会等名
  第41回日本分子生物学会年会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H00783
[学会発表] RNAポリメラーゼのユビキチン化修飾による転写共役ヌクレオチド除去修復の反応制御とコケイン症候群の病態.2018
- 著者名/発表者名
  荻朋男.
- 学会等名
  第41回日本分子生物学会年会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K11639
[学会発表] Identification of pathogenic mutations in patients with rare diseases using multiomics approaches.2018
- 著者名/発表者名
  Oka Y, Ogi T.
- 学会等名
  Japanese Proteomics Society 2018 Conference (JPrOS 2018), 9th Asia-Oceania Human Proteome Organization (AOHUPO), and 66th Annual Conference on Mass Spectrometry
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] ゲノム不安定性を示す遺伝性疾患の分子病態.2018
- 著者名/発表者名
  中沢由華, 荻朋男.
- 学会等名
  第3回名大医薬系3部局交流シンポジウム～岐阜薬科大学・岐阜大学G-CHAIN・ラクオリア創薬合同シンポジウム～
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H03372
[学会発表] Very mild Japanese Cockayne syndrome (type-IV) cases with a N-terminal truncation mutation in the ERCC6 / CSB gene.2018
- 著者名/発表者名
  Ogi T.
- 学会等名
  国際シンポジウム「早老症と関連疾患」
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] Very mild Japanese Cockayne syndrome (type-IV) cases with a N-terminal truncation mutation in the ERCC6 / CSB gene.2018
- 著者名/発表者名
  Ogi T.
- 学会等名
  国際シンポジウム「早老症と関連疾患」
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H00783
[学会発表] Very mild Japanese Cockayne syndrome (type-IV) cases with a N-terminal truncation mutation in the ERCC6 / CSB gene.2018
- 著者名/発表者名
  Ogi T
- 学会等名
  国際シンポジウム「早老症と関連疾患」
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] ゲノム不安定性を示す遺伝性疾患の分子病態.2018
- 著者名/発表者名
  中沢由華, 荻朋男.
- 学会等名
  第3回名大医薬系3部局交流シンポジウム～岐阜薬科大学・岐阜大学G-CHAIN・ラクオリア創薬合同シンポジウム～
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H00783
[学会発表] Human genetics disorders associated with DNA repair deficiency.2017
- 著者名/発表者名
  Ogi T.
- 学会等名
  6th US-Japan DNA Repair Meeting
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] Very mild CS type-IV cases with mutations in the CSB gene.2017
- 著者名/発表者名
  Jia N, Guo C, Oka Y, Nakazawa Y, Shimada M, Miyazaki H, Ogi T.
- 学会等名
  第24回DNA複製・組換え・修復ワークショップ
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15526
[学会発表] ゲノム不安定性を示す遺伝性疾患群の疾患責任遺伝子変異の探索.2017
- 著者名/発表者名
  中沢由華、千住千佳子、岡泰由、嶋田繭子、宮崎仁美、郭朝万、賈楠、荻朋男.
- 学会等名
  第40回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15526
[学会発表] Molecular pathogenesis underlying Cockayne syndrome and UV-sensitive syndrome.2017
- 著者名/発表者名
  Jia N, Guo C, Oka Y, Nakazawa Y, Shimada M, Miyazaki H, Ogi T.
- 学会等名
  第40回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] A Novel Gene Mutation Of Japanese Xeroderma Pigmentosum Complementation Group F Patients.2017
- 著者名/発表者名
  Senju C, Nakazawa Y, Ogi T.
- 学会等名
  第40回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H01877
[学会発表] Molecular pathogenesis underlying Cockayne syndrome and UV-sensitive syndrome.2017
- 著者名/発表者名
  Jia N, Guo C, Oka Y, Nakazawa Y, Shimada M, Miyazaki H, Ogi T.
- 学会等名
  第40回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] ゲノム不安定性を示す遺伝性疾患群の疾患責任遺伝子変異の探索.2017
- 著者名/発表者名
  中沢由華、千住千佳子、岡泰由、嶋田繭子、宮崎仁美、郭朝万、賈楠、荻朋男.
- 学会等名
  第40回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H01877
[学会発表] Very mild CS type-IV cases with mutations in the CSB gene.2017
- 著者名/発表者名
  Jia N, Guo C, Oka Y, Nakazawa Y, Shimada M, Miyazaki H, Ogi T.
- 学会等名
  第24回DNA複製・組換え・修復ワークショップ
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] DNA修復機構欠損性疾患の病態解明研究.2017
- 著者名/発表者名
  中沢由華、賈楠、嶋田繭子、宮崎仁美、千住千佳子、郭朝万、岡泰由、荻朋男.
- 学会等名
  第２回放射線災害・医科学研究拠点カンファランス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H01877
[学会発表] ゲノム不安定性を示す遺伝性疾患の次世代マルチオミクス解析.2017
- 著者名/発表者名
  荻　朋男
- 学会等名
  第7回名古屋大学医学系研究科・生理学研究所合同シンポジウム
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H00783
[学会発表] DNA修復・損傷応答機構の異常により発症する疾患の病態解明.2017
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  奈良先端科学技術大学院大学ワークショップ
- 発表場所
  奈良先端科学技術大学院大学（奈良県生駒市）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] Identification of pathogenic mutations in patients with rare diseases using multi-omics analysis.2017
- 著者名/発表者名
  Oka Y, Nakazawa Y, Ogi T.
- 学会等名
  日本プロテオーム学会2017年大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H01877
[学会発表] DNA修復機構の異常と疾患2017
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  太陽紫外線防御研究委員会第27回シンポジウム
- 発表場所
  佐治敬三メモリアルホール（大阪府大阪市）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] ゲノム不安定性を示す遺伝性疾患の次世代マルチオミクス解析.2017
- 著者名/発表者名
  荻朋男.
- 学会等名
  第7回名古屋大学医学系研究科・生理学研究所合同シンポジウム
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] DNA損傷依存的なRNAポリメラーゼの修飾とヒト疾患.2017
- 著者名/発表者名
  荻　朋男
- 学会等名
  国立遺伝学研究所・研究集会「染色体構築と安定化を担う分子機構」
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] Identification of pathogenic mutations in patients with rare diseases using multi-omics analysis.2017
- 著者名/発表者名
  Oka Y, Nakazawa Y, Ogi T.
- 学会等名
  日本プロテオーム学会2017年大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] ミニレクチャー「ゲノム不安定性疾患群を中心とした希少疾患の次世代マルチオミクス病態解析」2017
- 著者名/発表者名
  荻朋男.
- 学会等名
  第12回東海小児遺伝カンファレンス
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] DNA修復機構の異常と疾患.2017
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  太陽紫外線防御研究委員会第27回シンポジウム
- 発表場所
  佐治敬三メモリアルホール（大阪府大阪市）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15526
[学会発表] Human genetics disorders associated with DNA repair deficiency.2017
- 著者名/発表者名
  Ogi T.
- 学会等名
  6th US-Japan DNA Repair Meeting
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H00783
[学会発表] Very mild CS type-IV cases with mutation in the CSB gene.2017
- 著者名/発表者名
  Ogi T.
- 学会等名
  Cockayne Syndrome Meeting.
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15526
[学会発表] Very mild CS type-IV cases with mutations in the CSB gene.2017
- 著者名/発表者名
  Jia N, Guo C, Oka Y, Nakazawa Y, Shimada M, Miyazaki H, Ogi T.
- 学会等名
  第24回DNA複製・組換え・修復ワークショップ
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] A Novel Gene Mutation Of Japanese Xeroderma Pigmentosum Complementation Group F Patients.2017
- 著者名/発表者名
  Senju C, Nakazawa Y, Ogi T.
- 学会等名
  第40回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H00783
[学会発表] Human genetic disorders associated with TC-NER deficiency.2017
- 著者名/発表者名
  Ogi T.
- 学会等名
  第２回神戸大学バイオシグナル総合研究センター国際シンポジウム
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H00783
[学会発表] Human genetic disorders associated with TC-NER deficiency.2017
- 著者名/発表者名
  Ogi T.
- 学会等名
  第２回神戸大学バイオシグナル総合研究センター国際シンポジウム
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] Human genetic disorders associated with TC-NER deficiency.2017
- 著者名/発表者名
  Ogi T.
- 学会等名
  第２回神戸大学バイオシグナル総合研究センター国際シンポジウム
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15526
[学会発表] Molecular pathogenesis underlying Cockayne syndrome and UV-sensitive syndrome.2017
- 著者名/発表者名
  Jia N, Guo C, Oka Y, Nakazawa Y, Shimada M, Miyazaki H, Ogi T.
- 学会等名
  第40回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15526
[学会発表] DNA損傷依存的なRNAポリメラーゼの修飾とヒト疾患.2017
- 著者名/発表者名
  荻　朋男
- 学会等名
  国立遺伝学研究所・研究集会「染色体構築と安定化を担う分子機構」
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H00783
[学会発表] Very mild CS type-IV cases with mutations in the CSB gene.2017
- 著者名/発表者名
  Jia N, Guo C, Oka Y, Nakazawa Y, Shimada M, Miyazaki H, Ogi T.
- 学会等名
  第24回DNA複製・組換え・修復ワークショップ
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H00783
[学会発表] DNA修復・損傷応答機構の異常により発症する疾患の病態解明.2017
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  奈良先端科学技術大学院大学ワークショップ
- 発表場所
  奈良先端科学技術大学院大学（奈良県生駒市）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15526
[学会発表] Identification of pathogenic mutations in patients with rare diseases using multi-omics analysis.2017
- 著者名/発表者名
  Oka Y, Nakazawa Y, Ogi T.
- 学会等名
  日本プロテオーム学会2017年大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] マルチオミクス解析による希少遺伝性疾患発症責任因子の同定.2017
- 著者名/発表者名
  岡泰由、中沢由華、荻朋男.
- 学会等名
  第40回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H00783
[学会発表] マルチオミクス解析による希少遺伝性疾患発症責任因子の同定.2017
- 著者名/発表者名
  岡泰由、中沢由華、荻朋男.
- 学会等名
  第40回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15526
[学会発表] Whole exome sequencing of 14 schizophrenia multiplex families in Japan.2017
- 著者名/発表者名
  Toyama M, Takasaki Y, Aleksic B, Ogi T, Ozaki N.
- 学会等名
  Human Genome Meeting 2018
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H00783
[学会発表] Human genetic disorders associated with deficiencies in the DNA repair system.2017
- 著者名/発表者名
  Ogi T
- 学会等名
  International Symposium on Immune Diversity and Cancer Therapy Kobe 2017
- 発表場所
  神戸ポートピアホテル（兵庫県神戸市）
- 年月日
  2017-01-26
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14F04093
[学会発表] DNA修復機構の異常と疾患.2017
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  太陽紫外線防御研究委員会第27回シンポジウム
- 発表場所
  佐治敬三メモリアルホール（大阪府大阪市）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14F04093
[学会発表] Molecular pathogenesis underlying Cockayne syndrome and UV-sensitive syndrome.2017
- 著者名/発表者名
  Jia N, Guo C, Oka Y, Nakazawa Y, Shimada M, Miyazaki H, Ogi T.
- 学会等名
  第40回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H00783
[学会発表] DNA修復・損傷応答機構の異常により発症する疾患の病態解明.2017
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  奈良先端科学技術大学院大学ワークショップ
- 発表場所
  奈良先端科学技術大学院大学（奈良県生駒市）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461528
[学会発表] Molecular pathogenesis underlying Cockayne syndrome and UV-sensitive syndrome.2017
- 著者名/発表者名
  Jia N, Guo C, Oka Y, Nakazawa Y, Shimada M, Miyazaki H, Ogi T.
- 学会等名
  第40回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H01877
[学会発表] DNA損傷依存的なRNAポリメラーゼの修飾とヒト疾患.2017
- 著者名/発表者名
  荻朋男.
- 学会等名
  国立遺伝学研究所・研究集会「染色体構築と安定化を担う分子機構」
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] Human genetic disorders associated with deficiencies in the DNA repair system.2017
- 著者名/発表者名
  Ogi T
- 学会等名
  International Symposium on Immune Diversity and Cancer Therapy Kobe 2017
- 発表場所
  神戸ポートピアホテル（兵庫県神戸市）
- 年月日
  2017-01-26
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] Human genetics disorders associated with DNA repair deficiency.2017
- 著者名/発表者名
  Ogi T.
- 学会等名
  6th US-Japan DNA Repair Meeting
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] Human genetic disorders associated with deficiencies in the DNA repair system.2017
- 著者名/発表者名
  Ogi T
- 学会等名
  International Symposium on Immune Diversity and Cancer Therapy Kobe 2017
- 発表場所
  神戸ポートピアホテル（兵庫県神戸市）
- 年月日
  2017-01-26
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15526
[学会発表] Human genetic disorders associated with deficiencies in the DNA repair system.2017
- 著者名/発表者名
  Ogi T
- 学会等名
  International Symposium on Immune Diversity and Cancer Therapy Kobe 2017
- 発表場所
  神戸ポートピアホテル（兵庫県神戸市）
- 年月日
  2017-01-26
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461528
[学会発表] Identification of pathogenic mutations in patients with rare diseases using multi-omics analysis.2017
- 著者名/発表者名
  Oka Y, Nakazawa Y, Ogi T.
- 学会等名
  日本プロテオーム学会2017年大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H00783
[学会発表] ミニレクチャー「ゲノム不安定性疾患群を中心とした希少疾患の次世代マルチオミクス病態解析」2017
- 著者名/発表者名
  荻　朋男
- 学会等名
  第12回東海小児遺伝カンファレンス
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H00783
[学会発表] Human genetic disorders associated with TC-NER deficiency.2017
- 著者名/発表者名
  Ogi T.
- 学会等名
  第２回神戸大学バイオシグナル総合研究センター国際シンポジウム
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] ゲノム不安定性を示す遺伝性疾患群の疾患責任遺伝子変異の探索.2017
- 著者名/発表者名
  中沢由華、千住千佳子、岡泰由、嶋田繭子、宮崎仁美、郭朝万、賈楠、荻朋男.
- 学会等名
  第40回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H00783
[学会発表] ゲノム不安定性を示す遺伝性疾患の次世代マルチオミクス解析.2017
- 著者名/発表者名
  荻　朋男
- 学会等名
  第7回名古屋大学医学系研究科・生理学研究所合同シンポジウム
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15526
[学会発表] Identification of pathogenic mutations in patients with rare diseases using multi-omics analysis.2017
- 著者名/発表者名
  Oka Y, Nakazawa Y, Ogi T.
- 学会等名
  日本プロテオーム学会2017年大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15526
[学会発表] DNA修復機構欠損性疾患の病態解明研究.2017
- 著者名/発表者名
  中沢由華、賈楠、嶋田繭子、宮崎仁美、千住千佳子、郭朝万、岡泰由、荻朋男
- 学会等名
  第２回放射線災害・医科学研究拠点カンファランス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15526
[学会発表] マルチオミクス解析による希少遺伝性疾患発症責任因子の同定.2017
- 著者名/発表者名
  岡泰由、中沢由華、荻朋男.
- 学会等名
  第40回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H01877
[学会発表] Very mild CS type-IV cases with mutation in the CSB gene.2017
- 著者名/発表者名
  Ogi T.
- 学会等名
  Cockayne Syndrome Meeting
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] ゲノム不安定性を示す遺伝性疾患群の疾患責任遺伝子変異の探索.2017
- 著者名/発表者名
  中沢由華、千住千佳子、岡泰由、嶋田繭子、宮崎仁美、郭朝万、賈楠、荻朋男.
- 学会等名
  第40回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] マルチオミクス解析による希少遺伝性疾患発症責任因子の同定.2017
- 著者名/発表者名
  岡泰由、中沢由華、荻朋男.
- 学会等名
  第40回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] DNA損傷依存的なRNAポリメラーゼの修飾とヒト疾患.2017
- 著者名/発表者名
  荻　朋男
- 学会等名
  国立遺伝学研究所・研究集会「染色体構築と安定化を担う分子機構」
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15526
[学会発表] A Novel Gene Mutation Of Japanese Xeroderma Pigmentosum Complementation Group F Patients.2017
- 著者名/発表者名
  Senju C, Nakazawa Y, Ogi T.
- 学会等名
  第40回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] Human genetic disorders associated with deficiencies in the DNA repair system.2017
- 著者名/発表者名
  Ogi T.
- 学会等名
  International Symposium on Immune Diversity and Cancer Therapy Kobe 2017
- 発表場所
  神戸ポートピアホテル（兵庫県神戸市）
- 年月日
  2017-01-26
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] ゲノム不安定性を示す遺伝性疾患群の疾患責任遺伝子変異の探索.2017
- 著者名/発表者名
  中沢由華、千住千佳子、岡泰由、嶋田繭子、宮崎仁美、郭朝万、賈楠、荻朋男.
- 学会等名
  第40回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] Very mild CS type-IV cases with mutations in the CSB gene.2017
- 著者名/発表者名
  Jia N, Guo C, Oka Y, Nakazawa Y, Shimada M, Miyazaki H, Ogi T.
- 学会等名
  第24回DNA複製・組換え・修復ワークショップ
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H01877
[学会発表] DNA修復・損傷応答機構の異常により発症する疾患の病態解明.2017
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  奈良先端科学技術大学院大学ワークショップ
- 発表場所
  奈良先端科学技術大学院大学（奈良県生駒市）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] DNA修復機構欠損性疾患の病態解明研究.2017
- 著者名/発表者名
  中沢由華、賈楠、嶋田繭子、宮崎仁美、千住千佳子、郭朝万、岡泰由、荻朋男.
- 学会等名
  第２回放射線災害・医科学研究拠点カンファランス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H00783
[学会発表] DNA修復機構欠損性疾患の病態解明研究.2017
- 著者名/発表者名
  中沢由華、賈楠、嶋田繭子、宮崎仁美、千住千佳子、郭朝万、岡泰由、荻朋男.
- 学会等名
  第２回放射線災害・医科学研究拠点カンファランス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] DNA修復・損傷応答機構の異常により発症する疾患の病態解明.2017
- 著者名/発表者名
  荻朋男、中沢由華、唐田清伸、郭朝万、岡泰由、賈楠、嶋田繭子、宮﨑仁美、千住千佳子.
- 学会等名
  奈良先端科学技術大学院大学ワークショップ
- 発表場所
  奈良先端科学技術大学院大学（奈良県生駒市）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14F04093
[学会発表] A Novel Gene Mutation Of Japanese Xeroderma Pigmentosum Complementation Group F Patients.2017
- 著者名/発表者名
  Senju C, Nakazawa Y, Ogi T.
- 学会等名
  第40回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15526
[学会発表] Very mild CS type-IV cases with mutation in the CSB gene.2017
- 著者名/発表者名
  Ogi T.
- 学会等名
  Cockayne Syndrome Meeting.
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] DNA修復機構の異常と疾患.2017
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  太陽紫外線防御研究委員会第27回シンポジウム
- 発表場所
  佐治敬三メモリアルホール（大阪府大阪市）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461528
[学会発表] Human genetics disorders associated with DNA repair deficiency.2017
- 著者名/発表者名
  Ogi T.
- 学会等名
  6th US-Japan DNA Repair Meeting
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15526
[学会発表] DNA修復機構の異常と疾患.2017
- 著者名/発表者名
  荻　朋男
- 学会等名
  太陽紫外線防御研究委員会第27回シンポジウム
- 発表場所
  佐治敬三メモリアルホール（大阪府大阪市）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] Very mild CS type-IV cases with mutation in the CSB gene.2017
- 著者名/発表者名
  Ogi T.
- 学会等名
  Cockayne Syndrome Meeting.
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H00783
[学会発表] ミニレクチャー「ゲノム不安定性疾患群を中心とした希少疾患の次世代マルチオミクス病態解析」2017
- 著者名/発表者名
  荻　朋男
- 学会等名
  第12回東海小児遺伝カンファレンス
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15526
[学会発表] TC-NER因子UVSSAによるRNAポリメラーゼIIのユビキチン化に関する分子機能解析2016
- 著者名/発表者名
  郭朝万、中沢由華、嶋田繭子、唐田清伸、賈楠、岡泰由、宮崎仁美、千住千佳子、荻朋男
- 学会等名
  第39回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K00541
[学会発表] DNA修復の異常により発症するゲノム不安定性疾患の分子病態解明研究2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  東北大学学際科学フロンティア研究所第1回ワークショップ「多様な核酸サイエンス」
- 発表場所
  東北大学（宮城県仙台市）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461528
[学会発表] ヒト WDR4 遺伝子の先天的な異常はゲノム不安定性に起因する発育異常を誘発する2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  第75回日本癌学会学術総会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2016-10-06
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] Genetics disorders associated with defects in transcription coupled nucleotide excision repair.2016
- 著者名/発表者名
  Ogi T.
- 学会等名
  10th Quinquennial Conference on Responses to DNA damage: from molecule to disease
- 発表場所
  Egmond aan Zee（オランダ）
- 年月日
  2016-04-17
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] Human genetic disorders associated with deficiencies in the DNA repair system.2016
- 著者名/発表者名
  Ogi T
- 学会等名
  上海交通大学医学院附属上海新華医院セミナー
- 発表場所
  Shanghai（中国）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] コケイン症候群のゲノム診断2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  日本コケイン症候群ネットワーク勉強会
- 発表場所
  東京ビジネスアットセンター東京駅（東京都千代田区）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461528
[学会発表] ゲノム不安定性により先天性小頭症を示すヒト遺伝性疾患の症例解析と病態解明研究2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  日本遺伝学会第88回大会
- 発表場所
  日本大学国際関係学部（静岡県三島市）
- 年月日
  2016-09-07
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461528
[学会発表] コケイン症候群と紫外線高感受性症候群の分子病態解析.2016
- 著者名/発表者名
  賈楠、中沢由華、郭朝万、唐田清伸、岡泰由、嶋田繭子、宮﨑仁美、千住千佳子、荻朋男.
- 学会等名
  第39回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2016-11-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14F04093
[学会発表] Human genetic disorders associated with deficiencies in the DNA repair system.2016
- 著者名/発表者名
  Ogi T
- 学会等名
  上海交通大学医学院附属上海新華医院セミナー
- 発表場所
  Shanghai（中国）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] ゲノム不安定性を示す遺伝性疾患群の病態解析と新規疾患責任遺伝子変異探索.2016
- 著者名/発表者名
  中沢由華、岡泰由、郭朝万、賈楠、唐田清伸、嶋田繭子、宮﨑仁美、千住千佳子、荻朋男.
- 学会等名
  第39回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2016-11-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15526
[学会発表] DNA修復システムの異常とゲノムDNAの不安定化により発症する疾患の分子病態2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  第42回北里医学学会総会
- 発表場所
  小田急ホテルセンチュリー相模大野（神奈川県相模原市）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] ゲノム不安定性を示す遺伝性疾患群の病態解析と新規疾患責任遺伝子変異探索2016
- 著者名/発表者名
  中沢由華、岡泰由、郭朝万、賈楠、唐田清伸、嶋田繭子、宮崎仁美、千住千佳子、荻朋男
- 学会等名
  第39回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K00541
[学会発表] DNA損傷応答と遺伝病疾患2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  平成28年度若手放射線生物学研究会専門研究会
- 発表場所
  東京工業大学（東京都目黒区）
- 年月日
  2016-09-03
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461528
[学会発表] DNA修復システムの異常とゲノムDNAの不安定化により発症する疾患の分子病態2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  第42回北里医学学会総会
- 発表場所
  小田急ホテルセンチュリー相模大野（神奈川県相模原市）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14F04093
[学会発表] 新規のDNA 修復因子WDR4の欠損により発症する小頭症症例の分子病態2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  国立遺伝学研究所・研究集会「生物ゲノム安定維持の分子機構」
- 発表場所
  国立遺伝学研究所（静岡県三島市）
- 年月日
  2016-10-24
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461528
[学会発表] Human genetic disorders associated with deficiencies in the DNA repair system.2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  京都大学放射線生物研究センター第32回国際シンポジウム” Growing Edge of Radiation Biology, from principles to applications”
- 発表場所
  ホテルコープイン京都（京都府京都市）
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] コケイン症候群と紫外線高感受性症候群の分子病態解析.2016
- 著者名/発表者名
  賈楠、中沢由華、郭朝万、唐田清伸、岡泰由、嶋田繭子、宮﨑仁美、千住千佳子、荻朋男.
- 学会等名
  第39回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2016-11-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] 次世代マルチオミクス解析を用いた希少性難治性遺伝性疾患原因因子の新規同定法の開発2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  第29回バイオメディカル分析化学シンポジウムランチョンセミナー
- 発表場所
  京都大学（京都府京都市）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] New DNA-repair gene mutations associated with Cokayne syndrome like progeroid disorders.2016
- 著者名/発表者名
  Ogi T.
- 学会等名
  2016 Spring International Conference of the Korean Society for Gerontology The 15th Korea-Japan Gerontologist Joint Meeting,
- 発表場所
  Daegu（韓国）
- 年月日
  2016-06-15
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14F04093
[学会発表] Human genetic disorders associated with deficiencies in the DNA repair system.2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  京都大学放射線生物研究センター第32回国際シンポジウム” Growing Edge of Radiation Biology, from principles to applications”
- 発表場所
  ホテルコープイン京都（京都府京都市）
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15526
[学会発表] コケイン症候群と紫外線高感受性症候群の分子病態解析2016
- 著者名/発表者名
  賈楠、中沢由華、郭朝万、唐田清伸、岡泰由、嶋田繭子、宮崎仁美、千住千佳子、荻朋男
- 学会等名
  第39回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K00541
[学会発表] Human genetic disorders associated with deficiencies in the DNA repair system.2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  京都大学放射線生物研究センター第32回国際シンポジウム” Growing Edge of Radiation Biology, from principles to applications”
- 発表場所
  ホテルコープイン京都（京都府京都市）
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461528
[学会発表] Genetics disorders associated with defects in transcription coupled nucleotide excision repair.2016
- 著者名/発表者名
  Ogi T
- 学会等名
  10th Quinquennial Conference on Responses to DNA damage: from molecule to disease
- 発表場所
  Egmond aan Zee（オランダ）
- 年月日
  2016-04-17
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] トランスオミクス解析を用いた希少遺伝性疾患原因因子の新規同定法の開発.2016
- 著者名/発表者名
  岡泰由、郭　朝万、賈楠、唐田清伸、中沢由華、荻朋男.
- 学会等名
  第39回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2016-11-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15526
[学会発表] 新規のDNA 修復因子WDR4の欠損により発症する小頭症症例の分子病態2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  国立遺伝学研究所・研究集会「生物ゲノム安定維持の分子機構」
- 発表場所
  国立遺伝学研究所（静岡県三島市）
- 年月日
  2016-10-24
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15526
[学会発表] コケイン症候群のゲノム診断2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  日本コケイン症候群ネットワーク勉強会
- 発表場所
  東京ビジネスアットセンター東京駅（東京都千代田区）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14F04093
[学会発表] 「紫外線から遺伝子を守る」紫外線DNA損傷を修復する分子メカニズムとその破綻により発症する疾患の病態解明」.2016
- 著者名/発表者名
  荻　朋男
- 学会等名
  太陽紫外線防御研究委員会第26回シンポジウム
- 発表場所
  グランフロント大阪（大阪府大阪市）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] DNA修復システムの異常により発症するヒト疾患の分子病態.2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  第39回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2016-11-30
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14F04093
[学会発表] DNA修復の異常により発症するゲノム不安定性疾患の分子病態解明研究2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  東北大学学際科学フロンティア研究所第1回ワークショップ「多様な核酸サイエンス」
- 発表場所
  東北大学（宮城県仙台市）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15526
[学会発表] ゲノム不安定性により先天性小頭症を示すヒト遺伝性疾患の症例解析と病態解明研究2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  日本遺伝学会第88回大会
- 発表場所
  日本大学国際関係学部（静岡県三島市）
- 年月日
  2016-09-07
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] TC-NER因子UVSSAによるRNAポリメラーゼIIのユビキチン化に関する分子機能解析.2016
- 著者名/発表者名
  郭朝万、中沢由華、嶋田繭子、唐田清伸、賈楠、岡泰由、宮﨑仁美、千住千佳子、荻朋男.
- 学会等名
  第39回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14F04093
[学会発表] DNA修復の異常により発症するゲノム不安定性疾患の分子病態解明研究2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  東北大学学際科学フロンティア研究所第1回ワークショップ「多様な核酸サイエンス」
- 発表場所
  東北大学（宮城県仙台市）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14F04093
[学会発表] ヒト WDR4 遺伝子の先天的な異常はゲノム不安定性に起因する発育異常を誘発する2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  第75回日本癌学会学術総会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2016-10-06
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461528
[学会発表] コケイン症候群と紫外線高感受性症候群の分子病態解析.2016
- 著者名/発表者名
  賈楠、中沢由華、郭朝万、唐田清伸、岡泰由、嶋田繭子、宮﨑仁美、千住千佳子、荻朋男.
- 学会等名
  第39回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2016-11-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15526
[学会発表] トランスオミクス解析を用いた希少遺伝性疾患原因因子の新規同定法の開発2016
- 著者名/発表者名
  岡泰由、郭朝万、賈楠、唐田清伸、中沢由華、荻朋男
- 学会等名
  第39回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K00541
[学会発表] 次世代ゲノム解析と精密質量分析を基盤としたマルチオミクスデータの臨床診断へ応用2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  サーモフィッシャーサイエンティフィック質量分析フォーラム2016
- 発表場所
  ザ・リッツ・カールトン大阪（大阪府大阪市）、東京コンファレンスセンター・品川（東京都港区）
- 年月日
  2016-08-02
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15526
[学会発表] トランスオミクス解析を用いた希少遺伝性疾患原因因子の新規同定法の開発.2016
- 著者名/発表者名
  岡泰由、郭朝万、賈楠、唐田清伸、中沢由華、荻朋男.
- 学会等名
  第39回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2016-11-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] ヒト WDR4 遺伝子の先天的な異常はゲノム不安定性に起因する発育異常を誘発する2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  第75回日本癌学会学術総会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2016-10-06
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15526
[学会発表] コケイン症候群のゲノム診断2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  日本コケイン症候群ネットワーク勉強会
- 発表場所
  東京ビジネスアットセンター東京駅（東京都千代田区）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15526
[学会発表] DNA修復システムの異常により発症するヒト疾患の分子病態.2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  第39回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2016-11-30
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15526
[学会発表] DNA修復の異常により発症するゲノム不安定性疾患の分子病態解明研究2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  東北大学学際科学フロンティア研究所第1回ワークショップ「多様な核酸サイエンス」
- 発表場所
  東北大学（宮城県仙台市）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] トランスオミクス解析を用いた希少遺伝性疾患原因因子の新規同定法の開発.2016
- 著者名/発表者名
  岡泰由、郭　朝万、賈楠、唐田清伸、中沢由華、荻朋男.
- 学会等名
  第39回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2016-11-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] 次世代ゲノム解析と精密質量分析を基盤としたマルチオミクスデータの臨床診断へ応用2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  サーモフィッシャーサイエンティフィック質量分析フォーラム2016
- 発表場所
  ザ・リッツ・カールトン大阪（大阪府大阪市）、東京コンファレンスセンター・品川（東京都港区）
- 年月日
  2016-08-02
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14F04093
[学会発表] コケイン症候群と紫外線高感受性症候群の分子病態解析.2016
- 著者名/発表者名
  賈　楠、中沢由華、郭　朝万、唐田清伸、岡　泰由、嶋田繭子、宮﨑仁美、千住千佳子、荻　朋男
- 学会等名
  第39回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県・横浜市）
- 年月日
  2016-11-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461528
[学会発表] ゲノム不安定性により先天性小頭症を示すヒト遺伝性疾患の症例解析と病態解明研究2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  日本遺伝学会第88回大会
- 発表場所
  日本大学国際関係学部（静岡県三島市）
- 年月日
  2016-09-07
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] Human genetic disorders associated with deficiencies in the DNA repair system.2016
- 著者名/発表者名
  Ogi T.
- 学会等名
  上海交通大学医学院附属上海新華医院セミナー
- 発表場所
  Shanghai（中国）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15526
[学会発表] トランスオミクス解析を用いた希少遺伝性疾患原因因子の新規同定法の開発.2016
- 著者名/発表者名
  岡泰由、郭　朝万、賈楠、唐田清伸、中沢由華、荻朋男.
- 学会等名
  第39回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2016-11-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461528
[学会発表] ハイコンテントイメージングシステムを利用した難治性遺伝性疾患の臨床診断2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  サーモフィッシャーサイエンティフィックバイオサイエンス事業本部2016HCAユーザーミーティング
- 発表場所
  サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社三田オフィス（東京都港区）、サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社大阪営業所（大阪府大阪市）
- 年月日
  2016-05-26
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14F04093
[学会発表] DNA修復システムの異常により発症するヒト疾患の分子病態.2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  第39回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2016-11-30
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] 次世代マルチオミクス解析を用いた希少性難治性遺伝性疾患原因因子の新規同定法の開発2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  第29回バイオメディカル分析化学シンポジウムランチョンセミナー
- 発表場所
  京都大学（京都府京都市）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15526
[学会発表] コケイン症候群のゲノム診断2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  日本コケイン症候群ネットワーク勉強会
- 発表場所
  東京ビジネスアットセンター東京駅（東京都千代田区）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] New DNA-repair gene mutations associated with Cokayne syndrome like progeroid disorders.2016
- 著者名/発表者名
  Ogi T
- 学会等名
  2016 Spring International Conference of the Korean Society for Gerontology The 15th Korea-Japan Gerontologist Joint Meeting,
- 発表場所
  Daegu（韓国）
- 年月日
  2016-06-15
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] コケイン症候群と紫外線高感受性症候群の分子病態解析.2016
- 著者名/発表者名
  賈楠、中沢由華、郭朝万、唐田清伸、岡泰由、嶋田繭子、宮﨑仁美、千住千佳子、荻朋男.
- 学会等名
  第39回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2016-11-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] ハイコンテントイメージングシステムを利用した難治性遺伝性疾患の臨床診断2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  サーモフィッシャーサイエンティフィックバイオサイエンス事業本部2016HCAユーザーミーティング
- 発表場所
  サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社三田オフィス（東京都港区）、サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社大阪営業所（大阪府大阪市）
- 年月日
  2016-05-26
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461528
[学会発表] TC-NER因子UVSSAによるRNAポリメラーゼIIのユビキチン化に関する分子機能解析.2016
- 著者名/発表者名
  郭朝万、中沢由華、嶋田繭子、唐田清伸、賈楠、岡泰由、宮﨑仁美、千住千佳子、荻朋男.
- 学会等名
  第39回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] DNA修復の異常により発症するゲノム不安定性疾患の分子病態解明研究2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  東北大学学際科学フロンティア研究所第1回ワークショップ「多様な核酸サイエンス」
- 発表場所
  東北大学（宮城県仙台市）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] TC-NER因子UVSSAによるRNAポリメラーゼIIのユビキチン化に関する分子機能解析.2016
- 著者名/発表者名
  郭朝万、中沢由華、嶋田繭子、唐田清伸、賈楠、岡泰由、宮﨑仁美、千住千佳子、荻朋男.
- 学会等名
  第39回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] 次世代ゲノム解析と精密質量分析を基盤としたマルチオミクスデータの臨床診断へ応用2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  サーモフィッシャーサイエンティフィック質量分析フォーラム
- 発表場所
  ザ・リッツ・カールトン大阪（大阪府大阪市）, 東京コンファレンスセンター・品川（東京都港区）
- 年月日
  2016-08-02
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] ゲノム不安定性により先天性小頭症を示すヒト遺伝性疾患の症例解析と病態解明研究2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  日本遺伝学会第88回大会
- 発表場所
  日本大学国際関係学部（静岡県三島市）
- 年月日
  2016-09-07
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14F04093
[学会発表] New DNA-repair gene mutations associated with Cokayne syndrome like progeroid disorders.2016
- 著者名/発表者名
  Ogi T
- 学会等名
  2016 Spring International Conference of the Korean Society for Gerontology The 15th Korea-Japan Gerontologist Joint Meeting,
- 発表場所
  Daegu（韓国）
- 年月日
  2016-06-15
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461528
[学会発表] DNA修復システムの異常により発症するヒト疾患の分子病態2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男、岡泰由、郭朝万、賈楠、唐田清伸、中沢由華
- 学会等名
  第39回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K00541
[学会発表] TC-NER因子UVSSAによるRNAポリメラーゼIIのユビキチン化に関する分子機能解析.2016
- 著者名/発表者名
  郭　朝万、中沢由華、嶋田繭子、唐田清伸、賈　楠、岡　泰由、宮﨑仁美、千住千佳子、荻　朋男.
- 学会等名
  第39回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県・横浜市）
- 年月日
  2016-11-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461528
[学会発表] DNA損傷応答と遺伝病疾患2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  平成28年度若手放射線生物学研究会専門研究会
- 発表場所
  東京工業大学（東京都目黒区）
- 年月日
  2016-09-03
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] 次世代マルチオミクス解析を用いた希少性難治性遺伝性疾患原因因子の新規同定法の開発2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  第29回バイオメディカル分析化学シンポジウムランチョンセミナー
- 発表場所
  京都大学（京都府京都市）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] Genetics disorders associated with defects in transcription coupled nucleotide excision repair.2016
- 著者名/発表者名
  Ogi T
- 学会等名
  10th Quinquennial Conference on Responses to DNA damage: from molecule to disease
- 発表場所
  Egmond aan Zee（オランダ）
- 年月日
  2016-04-17
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15526
[学会発表] Human genetic disorders associated with deficiencies in the DNA repair system.2016
- 著者名/発表者名
  Ogi T
- 学会等名
  上海交通大学医学院附属上海新華医院セミナー
- 発表場所
  Shanghai（中国）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461528
[学会発表] DNA修復システムの異常とゲノムDNAの不安定化により発症する疾患の分子病態2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  第42回北里医学学会総会
- 発表場所
  小田急ホテルセンチュリー相模大野（神奈川県相模原市）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] TC-NER因子UVSSAによるRNAポリメラーゼIIのユビキチン化に関する分子機能解析.2016
- 著者名/発表者名
  郭朝万、中沢由華、嶋田繭子、唐田清伸、賈楠、岡泰由、宮﨑仁美、千住千佳子、荻朋男.
- 学会等名
  第39回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15526
[学会発表] 次世代ゲノム解析と精密質量分析を基盤としたマルチオミクスデータの臨床診断へ応用2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  サーモフィッシャーサイエンティフィック質量分析フォーラム2016
- 発表場所
  ザ・リッツ・カールトン大阪（大阪府大阪市）, 東京コンファレンスセンター・品川（東京都港区）
- 年月日
  2016-08-02
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] ゲノム不安定性を示す遺伝性疾患群の病態解析と新規疾患責任遺伝子変異探索.2016
- 著者名/発表者名
  中沢由華、岡泰由、郭朝万、賈楠、唐田清伸、嶋田繭子、宮﨑仁美、千住千佳子、荻朋男.
- 学会等名
  第39回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2016-11-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] DNA損傷応答と遺伝病疾患2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  平成28年度若手放射線生物学研究会専門研究会
- 発表場所
  東京工業大学（東京都目黒区）
- 年月日
  2016-09-03
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] New DNA-repair gene mutations associated with Cokayne syndrome like progeroid disorders.2016
- 著者名/発表者名
  Ogi T
- 学会等名
  2016 Spring International Conference of the Korean Society for Gerontology The 15th Korea-Japan Gerontologist Joint Meeting
- 発表場所
  Daegu（韓国）
- 年月日
  2016-06-15
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] 次世代ゲノム解析と精密質量分析を基盤としたマルチオミクスデータの臨床診断へ応用2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  サーモフィッシャーサイエンティフィック質量分析フォーラム2016
- 発表場所
  ザ・リッツ・カールトン大阪（大阪府大阪市）, 東京コンファレンスセンター・品川（東京都港区）
- 年月日
  2016-08-02
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461528
[学会発表] Human genetic disorders associated with deficiencies in the DNA repair system.2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  京都大学放射線生物研究センター第32回国際シンポジウム” Growing Edge of Radiation Biology, from principles to applications”
- 発表場所
  ホテルコープイン京都（京都府京都市）
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] ゲノム不安定性により先天性小頭症を示すヒト遺伝性疾患の症例解析と病態解明研究2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  日本遺伝学会第88回大会
- 発表場所
  日本大学国際関係学部（静岡県三島市）
- 年月日
  2016-09-07
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15526
[学会発表] Genetics disorders associated with defects in transcription coupled nucleotide excision repair.2016
- 著者名/発表者名
  Ogi T
- 学会等名
  10th Quinquennial Conference on Responses to DNA damage: from molecule to disease
- 発表場所
  Egmond aan Zee（オランダ）
- 年月日
  2016-04-17
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461528
[学会発表] トランスオミクス解析を用いた希少遺伝性疾患原因因子の新規同定法の開発.2016
- 著者名/発表者名
  岡泰由、郭朝万、賈楠、唐田清伸、中沢由華、荻朋男.
- 学会等名
  第39回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2016-11-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14F04093
[学会発表] DNA損傷応答と遺伝病疾患2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  平成28年度若手放射線生物学研究会専門研究会
- 発表場所
  東京工業大学（東京都目黒区）
- 年月日
  2016-09-03
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14F04093
[学会発表] DNA修復システムの異常とゲノムDNAの不安定化により発症する疾患の分子病態2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  第42回北里医学学会総会
- 発表場所
  小田急ホテルセンチュリー相模大野（神奈川県相模原市）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15526
[学会発表] 新規のDNA 修復因子WDR4の欠損により発症する小頭症症例の分子病態2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  国立遺伝学研究所・研究集会「生物ゲノム安定維持の分子機構」
- 発表場所
  国立遺伝学研究所（静岡県三島市）
- 年月日
  2016-10-24
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] Genetics disorders associated with defects in transcription coupled nucleotide excision repair.2016
- 著者名/発表者名
  Ogi T.
- 学会等名
  10th Quinquennial Conference on Responses to DNA damage: from molecule to disease
- 発表場所
  Egmond aan Zee（オランダ）
- 年月日
  2016-04-17
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14F04093
[学会発表] DNA修復システムの異常とゲノムDNAの不安定化により発症する疾患の分子病態2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  第42回北里医学学会総会
- 発表場所
  小田急ホテルセンチュリー相模大野（神奈川県相模原市）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461528
[学会発表] ゲノム不安定性を示す遺伝性疾患群の病態解析と新規疾患責任遺伝子変異探索.2016
- 著者名/発表者名
  中沢由華、岡　泰由、郭　朝万、賈　楠、唐田清伸、嶋田繭子、宮﨑仁美、千住千佳子、荻　朋男
- 学会等名
  第39回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県・横浜市）
- 年月日
  2016-11-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461528
[学会発表] ゲノム不安定性を示す遺伝性疾患群の病態解析と新規疾患責任遺伝子変異探索.2016
- 著者名/発表者名
  中沢由華、岡泰由、郭朝万、賈楠、唐田清伸、嶋田繭子、宮﨑仁美、千住千佳子、荻朋男.
- 学会等名
  第39回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2016-11-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] DNA修復システムの異常により発症するヒト疾患の分子病態.2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  第39回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2016-11-30
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] Human genetic disorders associated with deficiencies in the DNA repair system.2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  京都大学放射線生物研究センター第32回国際シンポジウム” Growing Edge of Radiation Biology, from principles to applications”
- 発表場所
  ホテルコープイン京都（京都府京都市）
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14F04093
[学会発表] ハイコンテントイメージングシステムを利用した難治性遺伝性疾患の臨床診断2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  サーモフィッシャーサイエンティフィックバイオサイエンス事業本部2016HCAユーザーミーティング
- 発表場所
  サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社三田オフィス（東京都港区）、サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社大阪営業所（大阪府大阪市）
- 年月日
  2016-05-26
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] 次世代マルチオミクス解析を用いた希少性難治性遺伝性疾患原因因子の新規同定法の開発2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  第29回バイオメディカル分析化学シンポジウムランチョンセミナー
- 発表場所
  京都大学（京都府京都市）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461528
[学会発表] コケイン症候群のゲノム診断2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  日本コケイン症候群ネットワーク勉強会
- 発表場所
  東京ビジネスアットセンター東京駅（東京都千代田区）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] 次世代マルチオミクス解析を用いた希少性難治性遺伝性疾患原因因子の新規同定法の開発2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  第29回バイオメディカル分析化学シンポジウムランチョンセミナー
- 発表場所
  京都大学（京都府京都市）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14F04093
[学会発表] 「紫外線から遺伝子を守る」紫外線DNA損傷を修復する分子メカニズムとその破綻により発症する疾患の病態解明2016
- 著者名/発表者名
  荻　朋男
- 学会等名
  太陽紫外線防御研究委員会第26回シンポジウム
- 発表場所
  グランフロント大阪（大阪府大阪市）
- 年月日
  2016-03-04
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] ハイコンテントイメージングシステムを利用した難治性遺伝性疾患の臨床診断2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  サーモフィッシャーサイエンティフィックバイオサイエンス事業本部2016HCAユーザーミーティング
- 発表場所
  サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社三田オフィス（東京都港区）、サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社大阪営業所（大阪府大阪市）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15526
[学会発表] ゲノム不安定性を示す遺伝性疾患群の病態解析と新規疾患責任遺伝子変異探索.2016
- 著者名/発表者名
  中沢由華、岡泰由、郭朝万、賈楠、唐田清伸、嶋田繭子、宮﨑仁美、千住千佳子、荻朋男.
- 学会等名
  第39回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2016-11-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14F04093
[学会発表] Human genetic disorders associated with deficiencies in the DNA repair system.2016
- 著者名/発表者名
  Ogi T
- 学会等名
  上海交通大学医学院附属上海新華医院セミナー
- 発表場所
  Shanghai（中国）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14F04093
[学会発表] DNA修復システムの異常により発症するヒト疾患の分子病態.2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  第39回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2016-11-30
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461528
[学会発表] ハイコンテントイメージングシステムを利用した難治性遺伝性疾患の臨床診断2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  サーモフィッシャーサイエンティフィックバイオサイエンス事業本部2016HCAユーザーミーティング
- 発表場所
  サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社三田オフィス（東京都港区）、サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社大阪営業所（大阪府大阪市）
- 年月日
  2016-05-26
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] New DNA-repair gene mutations associated with Cokayne syndrome like progeroid disorders.2016
- 著者名/発表者名
  Ogi T.
- 学会等名
  2016 Spring International Conference of the Korean Society for Gerontology The 15th Korea-Japan Gerontologist Joint Meeting,
- 発表場所
  Daegu, （韓国）
- 年月日
  2016-06-15
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15526
[学会発表] DNA損傷応答と遺伝病疾患2016
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  平成28年度若手放射線生物学研究会専門研究会
- 発表場所
  東京工業大学（東京都目黒区）
- 年月日
  2016-09-03
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15526
[学会発表] ゲノム不安定性を示す難治性遺伝性疾患群の症例収集とゲノム・分子機能解析による病態解明研究2015
- 著者名/発表者名
  中沢　由華、荻　朋男、郭　朝万、唐田　清伸、岡　泰由、賈　楠、嶋田　繭子、宮崎　仁美、千住　千佳子
- 学会等名
  第23回DNA複製・組換え・修復ワークショップ
- 発表場所
  焼津グランドホテル（静岡県焼津市）
- 年月日
  2015-10-20
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] XRCC4 deficiency in human subjects causes a marked neurological phenotype but no overt immunodeficiency2015
- 著者名/発表者名
  郭　朝万、中沢　由華、嶋田　繭子、賈　楠、唐田　清伸、岡　泰由、宮崎　仁美、千住　千佳子、荻　朋男
- 学会等名
  第38回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  神戸ポートアイランド（兵庫県神戸市）
- 年月日
  2015-12-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14F04093
[学会発表] XRCC4deficiencyinhumansubjectscausesamarkedneurologicalphenotypebut no overt immunodeficiency2015
- 著者名/発表者名
  郭　朝万、中沢　由華、嶋田　繭子、賈　楠、唐田　清伸、岡　泰由、宮崎　仁美、千住　千佳子、荻　朋男
- 学会等名
  第23回DNA複製・組換え・修復ワークショップ
- 発表場所
  焼津グランドホテル（静岡県焼津市）
- 年月日
  2015-10-20
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461528
[学会発表] XRCC4 deficiency in human subjects causes a marked neurological phenotype but no overt immunodeficiency2015
- 著者名/発表者名
  郭　朝万、中沢　由華、嶋田　繭子、賈　楠、唐田　清伸、岡　泰由、宮崎　仁美、千住　千佳子、荻　朋男
- 学会等名
  第38回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  神戸ポートアイランド（兵庫県神戸市）
- 年月日
  2015-12-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] XRCC4deficiencyinhumansubjectscausesamarkedneurologicalphenotypebut no overt immunodeficiency2015
- 著者名/発表者名
  郭　朝万、中沢　由華、嶋田　繭子、賈　楠、唐田　清伸、岡　泰由、宮崎　仁美、千住　千佳子、荻　朋男
- 学会等名
  第23回DNA複製・組換え・修復ワークショップ
- 発表場所
  焼津グランドホテル（静岡県焼津市）
- 年月日
  2015-10-20
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14F04093
[学会発表] 転写の異常により発症する疾患の診断法と分子病態2015
- 著者名/発表者名
  荻　朋男
- 学会等名
  第67回日本皮膚科学会西部支部学術大会
- 発表場所
  長崎ブリックホール（長崎県長崎市）
- 年月日
  2015-10-18
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] ゲノム不安定性を示す遺伝性疾患の症例収集と病態解析研究2015
- 著者名/発表者名
  荻朋男、中沢由華、唐田清伸、郭朝万、岡泰由、賈楠、嶋田繭子、宮崎仁美、千住千佳子
- 学会等名
  第38回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  神戸ポートアイランド（神戸市）
- 年月日
  2015-12-03
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K00541
[学会発表] ゲノム不安定性を示す難治性遺伝性疾患群の症例収集とゲノム・分子機能解析による病態解明研究2015
- 著者名/発表者名
  中沢　由華、荻　朋男、唐田　清伸、郭　朝万、岡　泰由、賈　楠、嶋田　繭子、宮崎　仁美、千住　千佳子
- 学会等名
  第38回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  神戸ポートアイランド（兵庫県神戸市）
- 年月日
  2015-12-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461528
[学会発表] ゲノム不安定性を示す難治性遺伝性疾患群の症例収集とゲノム・分子機能解析による病態解明研究2015
- 著者名/発表者名
  中沢　由華、荻　朋男、郭　朝万、唐田　清伸、岡　泰由、賈　楠、嶋田　繭子、宮崎　仁美、千住　千佳子
- 学会等名
  第23回DNA複製・組換え・修復ワークショップ
- 発表場所
  焼津グランドホテル（静岡県焼津市）
- 年月日
  2015-10-20
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14F04093
[学会発表] XRCC4deficiencyinhumansubjectscausesamarkedneurologicalphenotypebut no overt immunodeficiency2015
- 著者名/発表者名
  郭　朝万、中沢　由華、嶋田　繭子、賈　楠、唐田　清伸、岡　泰由、宮崎　仁美、千住　千佳子、荻　朋男
- 学会等名
  第23回DNA複製・組換え・修復ワークショップ
- 発表場所
  焼津グランドホテル（静岡県焼津市）
- 年月日
  2015-10-20
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] ヒトXRCC4遺伝子機能の欠損は神経変性と強い放射線感受性を示すが正常な免疫機能を保持する2015
- 著者名/発表者名
  荻　朋男
- 学会等名
  第74回日本癌学会学術総会
- 発表場所
  名古屋国際会議場（愛知県名古屋市）
- 年月日
  2015-10-08
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] ヒトRAD52のアセチル化を介した相同組換えにおけるアセチル化および脱アセチル化酵素の新機能の解明2015
- 著者名/発表者名
  安田武嗣、香川　亘、荻　朋男、齊藤健吾、加藤宝光、鈴木健祐、藤堂　直、滝澤和也、早乙女（中邑）愛、中沢由華、Matthew D. Genet、宇井彩子、花岡文雄、菅澤　薫、岡安隆一、Penny A. Jeggo、胡桃坂仁志、田嶋克史
- 学会等名
  BMB2015
- 発表場所
  神戸ポートアイランド
- 年月日
  2015-12-01
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26281026
[学会発表] 各種コケイン症候群の分子診断2015
- 著者名/発表者名
  賈　楠、中沢　由華、荻　朋男、唐田　清伸、郭　朝万、岡　泰由、嶋田　繭子、宮崎　仁美、千住　千佳子
- 学会等名
  第38回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  神戸ポートアイランド（兵庫県神戸市）
- 年月日
  2015-12-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] ゲノム不安定性疾患の症例収集と新規DNA修復遺伝子の同定2015
- 著者名/発表者名
  荻　朋男
- 学会等名
  遺伝研研究集会
- 発表場所
  国立遺伝学研究所（静岡県三島市）
- 年月日
  2015-10-01
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] ゲノム不安定性を示す難治性遺伝性疾患群の症例収集とゲノム・分子機能解析による病態解明研究2015
- 著者名/発表者名
  中沢　由華、荻　朋男、唐田　清伸、郭　朝万、岡　泰由、賈　楠、嶋田　繭子、宮崎　仁美、千住　千佳子
- 学会等名
  第38回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  神戸ポートアイランド（兵庫県神戸市）
- 年月日
  2015-12-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14F04093
[学会発表] 各種コケイン症候群の分子診断2015
- 著者名/発表者名
  賈　楠、中沢　由華、荻　朋男、唐田　清伸、郭　朝万、岡　泰由、嶋田　繭子、宮崎　仁美、千住　千佳子
- 学会等名
  第38回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  神戸ポートアイランド（兵庫県神戸市）
- 年月日
  2015-12-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461528
[学会発表] ゲノム不安定性を示す難治性遺伝性疾患群の症例収集とゲノム・分子機能解析による病態解明研究2015
- 著者名/発表者名
  中沢　由華、荻　朋男、唐田　清伸、郭　朝万、岡　泰由、賈　楠、嶋田　繭子、宮崎　仁美、千住　千佳子
- 学会等名
  第38回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  神戸ポートアイランド（兵庫県神戸市）
- 年月日
  2015-12-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] 各種コケイン症候群の分子診断2015
- 著者名/発表者名
  賈楠、中沢由華、荻朋男、唐田清伸、郭朝万、岡泰由、嶋田繭子、宮崎仁美、千住千佳子
- 学会等名
  第38回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  神戸ポートアイランド（神戸市）
- 年月日
  2015-12-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K00541
[学会発表] ヒトXRCC4遺伝子機能の欠損は神経変性と強い放射線感受性を示すが正常な免疫機能を保持する2015
- 著者名/発表者名
  荻　朋男
- 学会等名
  第74回日本癌学会学術総会
- 発表場所
  名古屋国際会議場（愛知県名古屋市）
- 年月日
  2015-10-08
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] 各種コケイン症候群の分子診断.2015
- 著者名/発表者名
  賈楠、中沢由華、荻朋男、唐田清伸、郭朝万、岡泰由、嶋田繭子、宮崎仁美、千住千佳子.
- 学会等名
  第38回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  神戸ポートアイランド（兵庫県神戸市）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] XRCC4 deficiency in human subjects causes a marked neurological phenotype but no overt immunodeficiency2015
- 著者名/発表者名
  郭　朝万、中沢　由華、嶋田　繭子、賈　楠、唐田　清伸、岡　泰由、宮崎　仁美、千住　千佳子、荻　朋男
- 学会等名
  第38回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  神戸ポートアイランド（兵庫県神戸市）
- 年月日
  2015-12-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461528
[学会発表] Molecular cloning and characterisation of novel pathogenic genes for DNA repair deficient disorders.2015
- 著者名/発表者名
  Ogi T
- 学会等名
  The Fourth Forum of International Translational Genetic Medicine in Beijing
- 発表場所
  Beijing（China）
- 年月日
  2015-10-23
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] XRCC4 deficiency in human subjects causes a marked neurological phenotype but no overt immunodeficiency.2015
- 著者名/発表者名
  郭　朝万、中沢由華、嶋田繭子、賈　楠、唐田清伸、岡　泰由、宮崎仁美、千住千佳子、荻　朋男.
- 学会等名
  第23回DNA複製・組換え・修復ワークショップ
- 発表場所
  焼津グランドホテル（静岡県焼津市）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] ゲノム不安定性を示す遺伝性疾患の症例収集と病態解析研究.2015
- 著者名/発表者名
  荻朋男、中沢由華、唐田清伸、郭朝万、岡泰由、賈楠、嶋田繭子、宮﨑仁美、千住千佳子.
- 学会等名
  第38回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  神戸ポートアイランド（兵庫県神戸市）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] ゲノム不安定性を示す難治性遺伝性疾患群の症例収集とゲノム・分子機能解析による病態解明研究2015
- 著者名/発表者名
  中沢由華、荻朋男、唐田清伸、郭朝万、岡泰由、賈楠、嶋田繭子、宮崎仁美、千住千佳子
- 学会等名
  第38回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  神戸ポートアイランド（神戸市）
- 年月日
  2015-12-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K00541
[学会発表] 転写の異常により発症する疾患の診断法と分子病態2015
- 著者名/発表者名
  荻　朋男
- 学会等名
  第67回日本皮膚科学会西部支部学術大会
- 発表場所
  長崎ブリックホール（長崎県長崎市）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] ゲノム不安定性を示す難治性遺伝性疾患群の症例収集とゲノム・分子機能解析による病態解明研究2015
- 著者名/発表者名
  中沢　由華、荻　朋男、郭　朝万、唐田　清伸、岡　泰由、賈　楠、嶋田　繭子、宮崎　仁美、千住　千佳子
- 学会等名
  第23回DNA複製・組換え・修復ワークショップ
- 発表場所
  焼津グランドホテル（静岡県焼津市）
- 年月日
  2015-10-20
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461528
[学会発表] ゲノム不安定性を示す難治性遺伝性疾患群の症例収集とゲノム・分子機能解析による病態解明研究2015
- 著者名/発表者名
  中沢由華、荻朋男、郭朝万、唐田清伸、岡泰由、賈楠、嶋田繭子、宮崎仁美、千住千佳子
- 学会等名
  第23回DNA複製・組換え・修復ワークショップ
- 発表場所
  焼津グランドホテル（静岡県焼津市）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] ゲノム不安定性疾患の症例収集と新規DNA修復遺伝子の同定2015
- 著者名/発表者名
  荻　朋男
- 学会等名
  遺伝研研究集会
- 発表場所
  国立遺伝学研究所（静岡県三島市）
- 年月日
  2015-10-01
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] ファンコニ貧血経路におけるユビキチン様タンパク質UBL5の役割.2015
- 著者名/発表者名
  岡　泰由、荻　朋男、ベッカージェンセン　シモン、メイランド　ニールズ
- 学会等名
  第44回日本環境変異原学会大会
- 発表場所
  九州大学（福岡県福岡市）
- 年月日
  2015-11-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] ゲノム不安定性を示す難治性遺伝性疾患群の症例収集とゲノム・分子機能解析による病態解明研究2015
- 著者名/発表者名
  中沢由華、荻朋男、唐田清伸、郭朝万、岡泰由、賈楠、嶋田繭子、宮崎仁美、千住千佳子
- 学会等名
  第38回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  神戸ポートアイランド（兵庫県神戸市）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] 各種コケイン症候群の分子診断2015
- 著者名/発表者名
  賈　楠、中沢　由華、荻　朋男、唐田　清伸、郭　朝万、岡　泰由、嶋田　繭子、宮崎　仁美、千住　千佳子
- 学会等名
  第38回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  神戸ポートアイランド（兵庫県神戸市）
- 年月日
  2015-12-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14F04093
[学会発表] XRCC4欠損性遺伝性疾患の病態解析.2015
- 著者名/発表者名
  中沢由華、荻朋男、郭朝万、嶋田繭子、賈楠.
- 学会等名
  第44回日本環境変異原学会大会
- 発表場所
  九州大学（福岡県福岡市）
- 年月日
  2015-11-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] XRCC4 deficiency in human subjects causes a marked neurological phenotype but no overt immunodeficiency.2015
- 著者名/発表者名
  郭朝万、中沢由華、嶋田繭子、賈楠、唐田清伸、岡泰由、宮崎仁美、千住千佳子、荻朋男.
- 学会等名
  第38回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  神戸ポートアイランド（兵庫県神戸市）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654
[学会発表] XRCC4 deficiency in human subjects causes a marked neurological phenotype but no overt immunodeficiency2015
- 著者名/発表者名
  郭朝万、中沢由華、嶋田繭子、賈楠、唐田清伸、岡泰由、宮崎仁美、千住千佳子、荻朋男
- 学会等名
  第38回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  神戸ポートアイランド（神戸市）
- 年月日
  2015-12-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K00541
[学会発表] ゲノム不安定性疾患群の新規責任遺伝子の同定と分子機能解析2014
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  第57回日本甲状腺学会学術集会
- 発表場所
  コングレコンベンションセンター（大阪府大阪市）
- 年月日
  2014-11-14
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659533
[学会発表] ゲノム不安定性疾患群の新規責任遺伝子の同定と分子機能解析2014
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  第57回日本甲状腺学会学術集会
- 発表場所
  コングレコンベンションセンター（大阪府大阪市）
- 年月日
  2014-11-14
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24681008
[学会発表] DNA修復機構の異常により発症する先天性疾患とゲノム不安定性/発がん2014
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  第20回日本家族性腫瘍学会学術集会教育講演
- 発表場所
  コラッセ福島（福島県福島市）
- 年月日
  2014-06-13
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] DNA修復機構の異常により発症する先天性疾患とゲノム不安定性/発がん2014
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  第20回日本家族性腫瘍学会学術集会教育講演
- 発表場所
  コラッセ福島（福島県福島市）
- 年月日
  2014-06-13
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24681008
[学会発表] DNA修復機構の異常により発症する先天性疾患とゲノム不安定性/発がん2014
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  第20回日本家族性腫瘍学会学術集会教育講演
- 発表場所
  コラッセ福島（福島県福島市）
- 年月日
  2014-06-13
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659533
[学会発表] Transcription, DNA damage and Repair2014
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  International Symposium on Xeroderma Pigmentosum and Related Diseases
- 発表場所
  神戸国際会議場（神戸市）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659533
[学会発表] ゲノム不安定性疾患群の新規責任遺伝子の同定と分子機能解析2014
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  第57回日本甲状腺学会学術集会
- 発表場所
  コングレコンベンションセンター（大阪府大阪市）
- 年月日
  2014-11-14
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] Function of BRCA2 and its associating proteins in centrosomal regulation2013
- 著者名/発表者名
  Teshirogi, Miki, and Takenaka
- 学会等名
  第72回日本癌学会学術総会
- 発表場所
  パシフィコ横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23590355
[学会発表] 紫外線高感受性症候群～UVSSA遺伝子の発見と病態解析2013
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  第22回DNA複製・組換え・修復ワークショップ
- 発表場所
  ホテルニュー水戸屋（仙台市）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659533
[学会発表] DNA 修復欠損性遺伝性疾患の責任因子の検索と分子機構の解析2013
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  日本環境変異原学会-変異機構研究会第26回夏の学校
- 発表場所
  アイプラザ一宮（一宮市）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659533
[学会発表] Transcription, DNA damage and Repair2013
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  11th International Conference on Environmental Mutagens
- 発表場所
  Bourbon Convention & Spa Resort Cataratas do Iguassu（ブラジル）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659533
[学会発表] DNA repair deficient genetic disorders and their clinical diagnosis2013
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  CS meeting Amy and freiends
- 発表場所
  St David's Park Hotel（イギリス）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659533
[学会発表] 転写共役修復とRNAポリメラーゼの修飾分子基盤2013
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  2013年度国立遺伝学研究所研究会「染色体DNAの安定維持の分子メカニズム」
- 発表場所
  国立遺伝学研究所（三島市）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659533
[学会発表] Repair of UV-induced DNA damage2013
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  Youth Scientific School "Problems of Basic and Applied Radiobiology"
- 発表場所
  Medical Radiological Research Center（ロシア）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659533
[学会発表] 紫外線高感受性症候群～UVSSA遺伝子の発見と病態解析2013
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  日本美容皮膚科学会・学術大会
- 発表場所
  神戸国際会議場（神戸市）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659533
[学会発表] Mutations in UVSSA cause UV-sensitive syndrome and impair RNA polymerase IIo processing in transcription-coupled nucleotide-excision repair2012
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  3R meeting
- 発表場所
  兵庫
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24681008
[学会発表] Molecular cloning and characterisation of KIAA1530/UVSSA, the responsible gene for UV sensitive syndrome complementation group-A2012
- 著者名/発表者名
  荻　朋男
- 学会等名
  駿河台国際シンポジウム
- 発表場所
  東京
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22710056
[学会発表] 紫外線感受性症候群責任遺伝子UVSSAの同定と分子機能解析2012
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  日本皮膚科学会
- 発表場所
  長崎(招待講演)
- 年月日
  2012-04-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24681008
[学会発表] Molecular cloning and characterisation of KIAA1530/UVSSA, the responsible gene for UV sensitive syndrome complementation group-A2012
- 著者名/発表者名
  荻　朋男
- 学会等名
  BIO JAPAN
- 発表場所
  横浜
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22710056
[学会発表] 紫外線高感受性症候群責任因子UVSSAによる損傷停止RNAポリメラーゼのユビキチン化修飾メカニズムの解析2012
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  日本遺伝学会第84回大会
- 発表場所
  福岡
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24681008
[学会発表] Molecular cloning and characterisation of KIAA1530/UVSSA, the responsible gene for UV sensitive syndrome complementation group-A2012
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  BIO JAPAN
- 発表場所
  横浜(招待講演)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24681008
[学会発表] Mutations in UVSSA cause UV-sensitive syndrome and impair RNA polymerase IIo processing in transcription-coupled nucleotide-excision repair2012
- 著者名/発表者名
  荻　朋男
- 学会等名
  3R meeting
- 発表場所
  兵庫
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22710056
[学会発表] Molecular cloning and characterisation of KIAA1530/UVSSA, the responsible gene for UV sensitive syndrome complementation group-A2012
- 著者名/発表者名
  荻　朋男
- 学会等名
  駿河台国際シンポジウム
- 発表場所
  東京
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659533
[学会発表] UVSSA, a novel VHS-domain protein responsible for UV-sensitive syndrome, facilitates damage-dependent processing of RNA polymerase IIo in TC-NER2012
- 著者名/発表者名
  荻　朋男
- 学会等名
  第34回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22710056
[学会発表] Molecular cloning andcharacterisation of KIAA1530/UVSSA,the responsible gene for UV sensitive syndrome complementation group-A2012
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  バイオジャパン(招待講演)
- 発表場所
  横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22710056
[学会発表] Molecular cloning and characterisation of KIAA1530/UVSSA, the responsible gene for UV sensitive syndrome complementation group-A2012
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  駿河台国際シンポジウム
- 発表場所
  東京(招待講演)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24681008
[学会発表] 紫外線高感受性症候群責任因子UVSSAによる損傷停止RNAポリメラーゼのユビキチン化修飾メカニズムの解析2012
- 著者名/発表者名
  荻　朋男
- 学会等名
  日本遺伝学会第84回大会
- 発表場所
  福岡
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22710056
[学会発表] Molecular cloning and characterisation of KIAA1530/UVSSA, the responsible gene for UV sensitive syndrome complementation group-A2012
- 著者名/発表者名
  荻　朋男
- 学会等名
  BIO JAPAN
- 発表場所
  横浜
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659533
[学会発表] Mutations in UVSSA cause UV-sensitive syndrome and impair RNA polymerase IIo processing in transcription-coupled nucleotide-excision repair2012
- 著者名/発表者名
  荻　朋男
- 学会等名
  3R meeting
- 発表場所
  兵庫
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659533
[学会発表] 紫外線高感受性症候群責任因子UVSSAによる損傷停止RNAポリメラーゼのユビキチン化修飾メカニズムの解析2012
- 著者名/発表者名
  荻　朋男
- 学会等名
  日本遺伝学会第84回大会
- 発表場所
  福岡
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659533
[学会発表] 紫外線感受性症候群責任遺伝子UVSSAの同定と分子機能解析2012
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  日本皮膚科学会(招待講演)
- 発表場所
  長崎
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22710056
[学会発表] The role of three DNA polymerases and their accessory factors in the repair synthesis step of nucleotide excision repair.2011
- 著者名/発表者名
  荻　朋男
- 学会等名
  Responses to DNA damage: from molecular mechanism to human disease
- 発表場所
  Egmond aan Zee (オランダ)
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22710056
[学会発表] Molecular cloning andcharacterisation of UVSSA, the responsiblegene for UV sensitive syndromecomplementation group-A (UVsS-A)2011
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  Responses to DNA damage: frommolecular mechanism to human disease(招待講演)
- 発表場所
  Egmond aan Zee (オランダ)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22710056
[学会発表] ヌクレオチド除去修復機構でのDNAポリメラーゼの機能解析2010
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  日本がん学会総会
- 発表場所
  大阪
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22710056
[学会発表] Three DNApolymerasesrecruited by differentmechanisms carry out NER repairsynthesis in human cells2010
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  日本がん学会総会
- 発表場所
  大阪
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22710056
[学会発表] Three DNA Polymerases, Recruited by Different Mechanisms, Carry Out NER Repair Synthesis in Human Cells2010
- 著者名/発表者名
  Tomoo Ogi
- 学会等名
  International Conference on Radiation and Cancer Biology at Nagasaki 2010
- 発表場所
  長崎
- 年月日
  2010-02-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20810021
[学会発表] ヌクレオチド除去修復過程での修復DNA合成分子メカニズムの解析2008
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  日本分子生物学会
- 発表場所
  神戸
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20810021
[学会発表] エキソーム解析を用いたDNA修復機構欠損性疾患の新規責任遺伝子の探索
- 著者名/発表者名
  嶋田繭子、中沢由華、郭朝万、賈楠、宮崎仁美、唐田清伸、荻朋男
- 学会等名
  第37回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2014-11-25 – 2014-11-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461528
[学会発表] 放射線感受性および各種発達異常を示す遺伝性疾患の新規責任遺伝子の同定と分子機能解析
- 著者名/発表者名
  中沢由華、郭朝万、嶋田繭子、宮崎仁美、唐田清伸、荻朋男
- 学会等名
  第37回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2014-11-25 – 2014-11-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461528
[学会発表] Molecular cloning and characterisation of new human DNA repair genes
- 著者名/発表者名
  Ogi T
- 学会等名
  The 9th 3R Symposium
- 発表場所
  御殿場高原ホテル（静岡県御殿場市）
- 年月日
  2014-11-17 – 2014-11-21
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659533
[学会発表] Molecular characterization and functional analysis of XRCC4, a novel pathological gene for radiation sensitivity and developmental abnormalities
- 著者名/発表者名
  Guo C, Nakazawa Y, Shimada M, Woodbine L, Jia N, Karata K, Miyazaki H, Lehmann A, Jeggo PA, Ogi T.
- 学会等名
  The 9th 3R Symposium
- 発表場所
  御殿場高原ホテル（静岡県御殿場市）
- 年月日
  2014-11-17 – 2014-11-21
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] 転写共役ヌクレオチド除去修復の開始反応の分子機構
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  日本放射線影響学会第57回大会ワークショップ
- 発表場所
  鹿児島県民交流センター（鹿児島県鹿児島市）
- 年月日
  2014-10-01 – 2014-10-03
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24681008
[学会発表] Molecular characterization and functional analysis of XRCC4, a novel pathological gene for radiation sensitivity and developmental abnormalities
- 著者名/発表者名
  Guo C, Nakazawa Y, Shimada M, Woodbine L, Jia N, Karata K, Miyazaki H, Lehmann A, Jeggo PA, Ogi T.
- 学会等名
  The 9th 3R Symposium
- 発表場所
  御殿場高原ホテル（静岡県御殿場市）
- 年月日
  2014-11-17 – 2014-11-21
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24681008
[学会発表] 放射線感受性および各種発達異常を示す遺伝性疾患の新規責任遺伝子の同定と分子機能解析
- 著者名/発表者名
  中沢由華、郭朝万、嶋田繭子、宮崎仁美、唐田清伸、荻朋男
- 学会等名
  第37回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2014-11-25 – 2014-11-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659533
[学会発表] Molecular and functional study on the initiation of transcription coupled nucleo tide excision repair
- 著者名/発表者名
  Guo C, Nakazawa Y, Shimada M, Jia N, Karata K, Miyazaki H, Ogi T.
- 学会等名
  第37回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2014-11-25 – 2014-11-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461528
[学会発表] Molecular and functional study on the initiation of transcription coupled nucleo tide excision repair
- 著者名/発表者名
  Guo C, Nakazawa Y, Shimada M, Jia N, Karata K, Miyazaki H, Ogi T.
- 学会等名
  第37回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2014-11-25 – 2014-11-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24681008
[学会発表] ヒストンH3K9メチル化酵素類のDNA二重鎖切断修復反応への関与
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  第87回日本生化学会大会シンポジウム
- 発表場所
  国立京都国際会館（京都府京都市）
- 年月日
  2014-10-15 – 2014-10-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] 紫外線感受性症候群責任遺伝子UVSSAの同定と分子機能解析
- 著者名/発表者名
  荻　朋男
- 学会等名
  日本皮膚科学会
- 発表場所
  長崎
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659533
[学会発表] エキソーム解析を用いたDNA修復機構欠損性疾患の新規責任遺伝子の探索
- 著者名/発表者名
  嶋田繭子、中沢由華、郭朝万、賈楠、宮崎仁美、唐田清伸、荻朋男
- 学会等名
  第37回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2014-11-25 – 2014-11-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24681008
[学会発表] Molecular cloning and characterisation of new human DNA repair genes
- 著者名/発表者名
  Ogi T
- 学会等名
  The 9th 3R Symposium
- 発表場所
  御殿場高原ホテル（静岡県御殿場市）
- 年月日
  2014-11-17 – 2014-11-21
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] 紫外線感受性症候群責任遺伝子UVSSAの同定と分子機能解析
- 著者名/発表者名
  荻　朋男
- 学会等名
  日本皮膚科学会
- 発表場所
  長崎
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22710056
[学会発表] 転写と共役したヌクレオチド除去修復のin vitro反応系の構築
- 著者名/発表者名
  唐田清伸、郭朝万、荻朋男
- 学会等名
  第37回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2014-11-25 – 2014-11-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659533
[学会発表] コケイン症候群様の臨床症状を示す遺伝性疾患の責任遺伝子探索
- 著者名/発表者名
  宮崎仁美、中沢由華、郭朝万、嶋田繭子、賈楠、唐田清伸、荻朋男
- 学会等名
  第37回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2014-11-25 – 2014-11-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659533
[学会発表] Molecular and functional study on the initiation of transcription coupled nucleotide excision repair
- 著者名/発表者名
  郭朝万、中沢由華、嶋田繭子、賈楠、唐田清伸、宮崎仁美、荻朋男
- 学会等名
  第37回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2014-11-25 – 2014-11-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14F04093
[学会発表] エキソーム解析を用いたDNA修復機構欠損性疾患の新規責任遺伝子の探索
- 著者名/発表者名
  嶋田繭子、中沢由華、郭朝万、賈楠、宮崎仁美、唐田清伸、荻朋男
- 学会等名
  第37回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2014-11-25 – 2014-11-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] ERCC1/XPF deficiency causes three NER- deficient disorders: a patient with various symptoms of xeroderma pigmentosum, Cockayne syndrome & Fanconi anemia.
- 著者名/発表者名
  Nakazawa Y, Kashiyama K, Pilz DT, Guo C, Shimada M, Sasaki K, Fawcett H, Wing JF, Lewin SO, Carr L, Li TS, Yoshiura K, Utani A, Hirano A, Greenblatt D, Nardo T, Stefanini M, McGibbon D, Sarkany R, Fassihi H, Mitsutake N, Lehmann AR, Ogi T.
- 学会等名
  The 9th 3R Symposium
- 発表場所
  御殿場高原ホテル（静岡県御殿場市）
- 年月日
  2014-11-17 – 2014-11-21
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] 転写共役ヌクレオチド除去修復の開始反応の分子機構
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  日本放射線影響学会第57回大会ワークショップ
- 発表場所
  鹿児島県民交流センター（鹿児島県鹿児島市）
- 年月日
  2014-10-01 – 2014-10-03
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659533
[学会発表] エキソーム解析を用いたDNA修復機構欠損性疾患の新規責任遺伝子の探索
- 著者名/発表者名
  嶋田繭子、中沢由華、郭朝万、賈楠、宮崎仁美、唐田清伸、荻朋男
- 学会等名
  第37回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2014-11-25 – 2014-11-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659533
[学会発表] コケイン症候群様の臨床症状を示す遺伝性疾患の責任遺伝子探索
- 著者名/発表者名
  宮崎仁美、中沢由華、郭朝万、嶋田繭子、賈楠、唐田清伸、荻朋男
- 学会等名
  第37回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2014-11-25 – 2014-11-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24681008
[学会発表] コケイン症候群様の臨床症状を示す遺伝性疾患の責任遺伝子探索
- 著者名/発表者名
  宮崎仁美、中沢由華、郭朝万、嶋田繭子、賈楠、唐田清伸、荻朋男
- 学会等名
  第37回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2014-11-25 – 2014-11-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] ヒトRAD52タンパク質のアセチル化制御
- 著者名/発表者名
  安田武嗣、香川亘、斎藤健吾、荻朋男、花岡文雄、菅澤薫、胡桃坂仁志、田嶋克史
- 学会等名
  第37回　日本分子生物学会年会
- 発表場所
  横浜
- 年月日
  2014-11-25 – 2014-11-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26281026
[学会発表] Molecular characterization and functional analysis of XRCC4, a novel pathological gene for radiation sensitivity and developmental abnormalities
- 著者名/発表者名
  Guo C, Nakazawa Y, Shimada M, Woodbine L, Jia N, Karata K, Miyazaki H, Lehmann A, Jeggo PA, Ogi T.
- 学会等名
  The 9th 3R Symposium
- 発表場所
  御殿場高原ホテル（静岡県御殿場市）
- 年月日
  2014-11-17 – 2014-11-21
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659533
[学会発表] Molecular and functional study on the initiation of transcription coupled nucleo tide excision repair
- 著者名/発表者名
  Guo C, Nakazawa Y, Shimada M, Jia N, Karata K, Miyazaki H, Ogi T.
- 学会等名
  第37回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2014-11-25 – 2014-11-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] ヒストンH3K9メチル化酵素類のDNA二重鎖切断修復反応への関与
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  第87回日本生化学会大会シンポジウム
- 発表場所
  国立京都国際会館（京都府京都市）
- 年月日
  2014-10-15 – 2014-10-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659533
[学会発表] 放射線感受性および各種発達異常を示す遺伝性疾患の新規責任遺伝子の同定と分子機能解析
- 著者名/発表者名
  中沢由華、郭朝万、嶋田繭子、宮崎仁美、唐田清伸、荻朋男
- 学会等名
  第37回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2014-11-25 – 2014-11-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] ERCC1/XPF deficiency causes three NER- deficient disorders: a patient with various symptoms of xeroderma pigmentosum, Cockayne syndrome & Fanconi anemia.
- 著者名/発表者名
  Nakazawa Y, Kashiyama K, Pilz DT, Guo C, Shimada M, Sasaki K, Fawcett H, Wing JF, Lewin SO, Carr L, Li TS, Yoshiura K, Utani A, Hirano A, Greenblatt D, Nardo T, Stefanini M, McGibbon D, Sarkany R, Fassihi H, Mitsutake N, Lehmann AR, Ogi T.
- 学会等名
  The 9th 3R Symposium
- 発表場所
  御殿場高原ホテル（静岡県御殿場市）
- 年月日
  2014-11-17 – 2014-11-21
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659533
[学会発表] ヒトDNA修復遺伝子の同定と機能解析
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  The International Kick-Off Symposium for Atomic Bomb Disease Institute at Nagasaki University
- 発表場所
  長崎大学医学部　良順会館（長崎市）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659533
[学会発表] 転写共役ヌクレオチド除去修復の開始反応の分子機構
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  日本放射線影響学会第57回大会ワークショップ
- 発表場所
  鹿児島県民交流センター（鹿児島県鹿児島市）
- 年月日
  2014-10-01 – 2014-10-03
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] Molecular cloning and characterisation of new human DNA repair genes
- 著者名/発表者名
  Ogi T
- 学会等名
  The 9th 3R Symposium
- 発表場所
  御殿場高原ホテル（静岡県御殿場市）
- 年月日
  2014-11-17 – 2014-11-21
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24681008
[学会発表] ヒストンH3K9メチル化酵素類のDNA二重鎖切断修復反応への関与
- 著者名/発表者名
  荻朋男
- 学会等名
  第87回日本生化学会大会シンポジウム
- 発表場所
  国立京都国際会館（京都府京都市）
- 年月日
  2014-10-15 – 2014-10-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24681008
[学会発表] ERCC1/XPF deficiency causes three NER- deficient disorders: a patient with various symptoms of xeroderma pigmentosum, Cockayne syndrome & Fanconi anemia.
- 著者名/発表者名
  Nakazawa Y, Kashiyama K, Pilz DT, Guo C, Shimada M, Sasaki K, Fawcett H, Wing JF, Lewin SO, Carr L, Li TS, Yoshiura K, Utani A, Hirano A, Greenblatt D, Nardo T, Stefanini M, McGibbon D, Sarkany R, Fassihi H, Mitsutake N, Lehmann AR, Ogi T.
- 学会等名
  The 9th 3R Symposium
- 発表場所
  御殿場高原ホテル（静岡県御殿場市）
- 年月日
  2014-11-17 – 2014-11-21
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24681008
[学会発表] 放射線感受性および各種発達異常を示す遺伝性疾患の新規責任遺伝子の同定と分子機能解析
- 著者名/発表者名
  中沢由華、郭朝万、嶋田繭子、宮崎仁美、唐田清伸、荻朋男
- 学会等名
  第37回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2014-11-25 – 2014-11-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24681008
[学会発表] コケイン症候群様の臨床症状を示す遺伝性疾患の責任遺伝子探索
- 著者名/発表者名
  宮崎仁美、中沢由華、郭朝万、嶋田繭子、賈楠、唐田清伸、荻朋男
- 学会等名
  第37回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2014-11-25 – 2014-11-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461528
[学会発表] 転写と共役したヌクレオチド除去修復のin vitro反応系の構築
- 著者名/発表者名
  唐田清伸、郭朝万、荻朋男
- 学会等名
  第37回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2014-11-25 – 2014-11-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26291005
[学会発表] Molecular and functional study on the initiation of transcription coupled nucleo tide excision repair
- 著者名/発表者名
  Guo C, Nakazawa Y, Shimada M, Jia N, Karata K, Miyazaki H, Ogi T.
- 学会等名
  第37回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2014-11-25 – 2014-11-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659533
[学会発表] 転写と共役したヌクレオチド除去修復のin vitro反応系の構築
- 著者名/発表者名
  唐田清伸、郭朝万、荻朋男
- 学会等名
  第37回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2014-11-25 – 2014-11-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24681008

1. 光武範吏 (50404215)

共同の研究課題数: 9件

共同の研究成果数: 6件
2. 岡泰由 (60762383)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 24件
3. 真下知士 (80397554)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 3件
4. 中沢由華 (00533902)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 23件
5. 竹中克也 (20378706)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 1件
6. 嶋田繭子 (80623834)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 14件
7. 唐田清伸 (90345017)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 9件
8. 伊藤嘉規 (20373491)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 8件
9. 倉橋宏和 (30621817)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
10. 岡田洋平 (30383714)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
11. 奥村彰久 (60303624)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 1件
12. GUO CHAOWAN

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 3件
13. 吉浦孝一郎 (00304931)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
14. 辻野彰 (70423639)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
15. 木下晃 (60372778)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
16. 三嶋博之 (10513319)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
17. 有馬和彦 (30423635)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
18. 新川詔夫 (00111170)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
19. 太田亨 (10223835)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
20. 井田弘明 (60363496)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
21. 金澤伸雄 (90343227)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
22. 安田武嗣 (60332269)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
23. 黒谷賢一 (10402778)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
24. 橋本悟 (60352150)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
25. 増本博司 (80423151)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
26. 小原千寿香 (90415977)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
27. サエンコウラジミール (30343346)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
28. 花岡文雄 (50012670)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
29. 李桃生 (50379997)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
30. 川田潤一 (20532831)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 6件
31. 寺林健 (40452429)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
32. 鈴木啓司 (00196809)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
33. 武市拓也 (30754931)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
34. 吉川剛典 (20908884)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
35. 林深 (50596244)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
36. 工藤崇 (20330300)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
37. 星野大輔 (30571434)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
38. 菅沼伸康 (40724927)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
39. 伊藤美智子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
40. 乃村俊史

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
41. 今井耕輔

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
42. 増山律子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
43. 中田慎一郎

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
44. 永山雄二

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
45. 菅波孝祥

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
46. 柴田淳史

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
47. 川出野絵

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
48. 山下俊一

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
49. 杉浦一充

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
50. 高橋徳幸

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
51. 大学保一

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
52. 若杉光生

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
53. 松永司

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
54. 松鵜睦美

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
55. 祖父江顕

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
56. 田嶋克史

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
57. 増田章男

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
58. 鶴崎美徳

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
59. 亀尾聡美

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
60. 斎藤芳郎

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
61. 木原章雄

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
62. 梅沢一夫

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
63. 中野英司

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

荻 朋男 OGI Tomoo

萩 朋男 OGI Tomoo

研究課題

研究成果

共同研究者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

人はなぜ老い・病(やまい)になるのか－環境ストレス病態相関の理解研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

環境ストレス応答・ゲノム修復システムの破綻により発症する疾患の病態解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

荻朋男 OGI Tomoo

萩朋男 OGI Tomoo