綾部匡之 AYABE Tadayuki

研究者番号	80566555
その他のID
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2016年度 – 2018年度: 国立研究開発法人国立成育医療研究センター, 生体防御系内科部, 研究員 2015年度: 国立研究開発法人国立成育医療研究センター, その他部局等, 研究員 2014年度: 独立行政法人国立成育医療研究センター, 分子内分泌研究部, 研究員 2013年度 – 2014年度: 独立行政法人国立成育医療研究センター, その他部局等, 研究員
審査区分/研究分野	研究代表者小児科学研究代表者以外代謝学 / 人類遺伝学
キーワード	研究代表者食行動異常 / SGLT2阻害薬 / 糖尿病 / オレキシン / 日中過眠 / プラダー・ウィリ症候群研究代表者以外遺伝子 / 疾患 / 疾患感受性 / 糖尿病 … もっと見る / 感受性 / 染色体 / 染色体微細構造異常 / ゲノム / 細胞遺伝学隠す

新規アプローチによる1型糖尿病発症機序の解明
- 研究代表者
  
  深見真紀
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2018
- 研究種目
  
  挑戦的萌芽研究
- 研究分野
  
  代謝学
- 研究機関
  国立研究開発法人国立成育医療研究センター
プラダー・ウィリー症候群の行動異常の発症機序の解明と治療法の確立研究代表者
- 研究代表者
  
  綾部匡之
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2017
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  国立研究開発法人国立成育医療研究センター
ヒトゲノム脆弱性に関与する遺伝的および環境因子の解明
- 研究代表者
  
  深見真紀
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2014
- 研究種目
  
  挑戦的萌芽研究
- 研究分野
  
  人類遺伝学
- 研究機関
  独立行政法人国立成育医療研究センター

すべて 2018 2017 2016 2015 2013 その他

すべて雑誌論文学会発表その他

[雑誌論文] Delayed peak response of cortisol to insulin tolerance test in patients with Prader-Willi syndrome2018
- 著者名/発表者名
  Yuji Oto, Keiko Matsubara, Tadayuki Ayabe, Masahisa Shiraishi, Nobuyuki Murakami, Hiroshi Ihara, Tomoyo Matsubara, Toshiro Nagai.
- 雑誌名
  
  American Journal of Medical Genetics part A
  
  巻: 印刷中号: 6 ページ: 1369-1374
- DOI
  10.1002/ajmg.a.38713
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19630
[雑誌論文] Protein-altering variants of PTPN2 in childhood-onset Type 1A diabetes2018
- 著者名/発表者名
  Okuno M.、Ayabe T.、Yokota I.、Musha I.、Shiga K.、Kikuchi T.、Kikuchi N.、Ohtake A.、Nakamura A.、Nakabayashi K.、Okamura K.、Momozawa Y.、Kubo M.、Suzuki J.、Urakami T.、Kawamura T.、Amemiya S.、Ogata T.、Sugihara S.、Fukami M.、the Japanese Study Group of Insulin Therapy for Childhood and Adolescent Diabetes
- 雑誌名
  
  Diabetic Medicine
  
  巻: 35 号: 3 ページ: 376-380
- DOI
  10.1111/dme.13566
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K07137, KAKENHI-PROJECT-16K15491, KAKENHI-PROJECT-17H04204
[雑誌論文] Aberrant autistic, and food-related behaviors in adults with Prader-Willi syndrome: The comparison between young adults and adults.2018
- 著者名/発表者名
  Hiroyuki Ogata, Hiroshi Ihara, Masao Gito, Masayuki Sayama, Nobuyuki Murakami, Tadayuki Ayabe, Yuji Oto, Toshiro Nagai, Kazutaka Shimoda.
- 雑誌名
  
  Research in Development Disabilities
  
  巻: 73 ページ: 126-134
- DOI
  10.1016/j.ridd.2017.12.020
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19630
[雑誌論文] Comprehensive screening for monogenic diabetes in 89 Japanese children with insulin-requiring antibody-negative type 1 diabetes2017
- 著者名/発表者名
  Ushijima K, Fukami M, Ayabe T, Narumi S, Okuno M, Nakamura A, Takahashi T, Ihara K, Ohkubo K, Tachikawa E, Nakayama S, Arai J, Kikuchi N, Kikuchi T, Kawamura T, Urakami T, Hata K, Nakabayashi K, Matsubara Y, Amemiya S, Ogata T, Yokota I, Sugihara S
- 雑誌名
  
  Pediatric Diabetes
  
  巻: 19 号: 2 ページ: 243-250
- DOI
  10.1111/pedi.12544
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15491, KAKENHI-PROJECT-17H04204
[雑誌論文] Autistic, Aberrant, and Food-Related Behaviors in Adolescents and Young Adults with Prader-Willi Syndrome: The Effects of Age and Genotype2017
- 著者名/発表者名
  Atsuhi Ishii, Hiroshi Ihara, Hiroyuki Ogata, Masayuki Sayama, Masao Gito, Nobuyuki Murakami, Tadayuki Ayabe, Yuji Oto, Asami Takahashi, Toshiro Nagai.
- 雑誌名
  
  Behavioural Neurology
  
  巻: －ページ: 1-10
- DOI
  10.1155/2017/4615451
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19630
[雑誌論文] Nucleotide substitutions in CD101, the human homolog of a diabetes susceptibility gene in non-obese diabetic mouse, in patients with type 1 diabetes.2017
- 著者名/発表者名
  Okuno M, Kasahara Y, Onodera M, Takubo N, Okajima M, Suga S, Watanabe N, Suzuki J, Ayabe T, Urakami T, Kawamura T, Kikuchi N, Yokota I, Kikuchi T, Amemiya S, Nakabayashi K, Hayashi K, Hata K, Matsubara Y, Ogata T, Fukami M, Sugihara S
- 雑誌名
  
  J Diabetes Investig.
  
  巻: 印刷中号: 3 ページ: 286-294
- DOI
  10.1111/jdi.12586
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15491
[雑誌論文] プラダー・ウィリ症候群をもつ子ども達への関わり方2016
- 著者名/発表者名
  綾部匡之, 永井敏郎
- 雑誌名
  
  小児保健研究
  
  巻: 75 ページ: 312-317
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19630
[雑誌論文] Decline of CSF Orexin (Hypocretin) Levels in Prader-Willi Syndrome.2016
- 著者名/発表者名
  Mayu Omokawa, Tadayuki Ayabe, Toshiro Nagai, Aya Imanishi, Ayumi Omokawa, Seiji Nishino, Yohei Sagawa, Tetsuo Shimizu, Takashi Kanbayashi.
- 雑誌名
  
  American Journal of Medical Genetics part A
  
  巻: 170 号: 5 ページ: 1181-1186
- DOI
  10.1002/ajmg.a.37542
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19630, KAKENHI-PROJECT-15K09821, KAKENHI-PROJECT-16K10203
[雑誌論文] プラダー・ウィリ症候群をもつ子ども達への関わり方2016
- 著者名/発表者名
  綾部匡之, 永井敏郎.
- 雑誌名
  
  小児保健研究
  
  巻: 74
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19630
[雑誌論文] Human glutathione S-transferase A (GSTA) family genes are regulated by steroidogenic factor 1 (SF-1) and are involved in steroidogenesis.2013
- 著者名/発表者名
  Matsumura T, Imamichi Y, Mizutani T, Ju Y, Yazawa T, Kawabe S, Kanno M, Ayabe T, Katsumata N, Fukami M, Inatani M, Akagi Y, Umezawa A, Ogata T, Miyamoto K
- 雑誌名
  
  FASEB J
  
  巻: 27 号: 8 ページ: 3198-3208
- DOI
  10.1096/fj.12-222745
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22132004, KAKENHI-PROJECT-22227002, KAKENHI-PROJECT-23390249, KAKENHI-PROJECT-23590329, KAKENHI-PROJECT-23591523, KAKENHI-PROJECT-24390395, KAKENHI-PROJECT-24590347, KAKENHI-PROJECT-25253023, KAKENHI-PROJECT-25670173, KAKENHI-PROJECT-25670440, KAKENHI-PROJECT-25861481, KAKENHI-PROJECT-25861482
[学会発表] 糖尿病を合併したプラダー・ウィリ症候群患者に対するトホグリフロジンの長期使用経験2017
- 著者名/発表者名
  綾部匡之, 大戸佑二, 村上信行, 永井敏郎
- 学会等名
  第60回日本糖尿病学会年次学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19630
[学会発表] 1B型糖尿病発症における単一遺伝子変異の寄与の解明2017
- 著者名/発表者名
  牛嶋規久美, 深見真紀, 綾部匡之, 奥野美佐子, 鳴海覚志, 緒方勤, 菊池信行, 菊池透, 川村智行, 浦上達彦, 横田一郎, 雨宮伸, 杉原茂孝
- 学会等名
  第90回日本内分泌学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15491
[学会発表] 小児・思春期糖尿病治療のさらなる課題：プラダー・ウィリ症候群に伴う糖尿病の管理のコツ2016
- 著者名/発表者名
  綾部匡之
- 学会等名
  第22回日本小児・思春期糖尿病研究会年次学術集会
- 発表場所
  大阪
- 年月日
  2016-07-10
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19630
[学会発表] プラダー・ウィリ症候群患者の日中過眠は視床下部のオレキシン機能低下が原因である2016
- 著者名/発表者名
  綾部匡之, 大戸佑二, 村上信行, 松原知代, 永井敏郎
- 学会等名
  第119回日本小児科学会学術集会
- 発表場所
  札幌
- 年月日
  2016-05-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19630
[学会発表] ucleotide substitutions in CD101, the human homolog of diabetes mellitus susceptibility gene in non-obese diabetic mouse, in patients with type 1 diabetes mellitus.2016
- 著者名/発表者名
  Okuno M, Kasahara Y, Takubo N, Okajima M, Suga S, Suzuki J, Ayabe T, Urakami T, Kawamura T, Kikuchi N, Yokota I, Kikuchi T, Amemiya S, Ogata T, Fukami M, Sugihara S.
- 学会等名
  42th Annual Conference of the International Society for Pediatrics and Adolescent Diabetes
- 発表場所
  Spain
- 年月日
  2016-10-27
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15491
[学会発表] 糖尿病管理のコツ2016
- 著者名/発表者名
  綾部匡之
- 学会等名
  Meet The Specialists Prader-Willi syndrome
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2016-09-25
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19630
[学会発表] Nucleotide substitutions in CD101, the human homolog of diabetes mellitus susceptibility gene in non-obese diabetic mouse, in patients with type 1 diabetes mellitus2016
- 著者名/発表者名
  Okuno M, Kasahara Y, Takubo N, Okajima M, Suga S, Suzuki J, Ayabe T, Urakami T, Kawamura T, Kikuchi N, Yokota I, Kikuchi T, Amemiya S, Ogata T, Fukami M, Sugihara S
- 学会等名
  The 9th Biennial Scientific Meeting of the Asia Pacific Paediatric Endocrine Society
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2016-11-19
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15491
[学会発表] Reduced cerebrospinal fluid orexin in Prader-Willi syndrome patients2016
- 著者名/発表者名
  Tadayuki Ayabe Mayu Omokawa, Yuji Oto, Maki Fukami, Nobuyuki Murakami, Takashi Kanbayashi, Toshiro Nagai.
- 学会等名
  2016 International Prader-Willi Syndrome Organisation Conference
- 発表場所
  Toronto, Canada
- 年月日
  2016-07-21
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19630
[学会発表] Next-generation sequencing-based comprehensive mutation screening in 89 Japanese children clinically diagnosed with type 1B diabetes2016
- 著者名/発表者名
  Ushijima K, Fukami M, Ayabe T, Okuno M, Narumi S, Ogata T, Kikuchi N, Kikuchi T, Kawamura T, Urakami T, Yokota I, Amemiya S, Sugihara S
- 学会等名
  The 9th Biennial Scientific Meeting of the Asia Pacific Paediatric Endocrine Society
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2016-11-18
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15491
[学会発表] 日中過眠とオレキシン2015
- 著者名/発表者名
  綾部匡之
- 学会等名
  Meet The Specialists Prader-Willi syndrome
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2015-09-13
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19630
[学会発表] プラダー・ウィリ症候群とお昼寝の話2015
- 著者名/発表者名
  綾部匡之
- 学会等名
  第10回PWSもこもこの会（患者会）
- 発表場所
  大阪
- 年月日
  2015-12-19
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19630
[学会発表] 髄液オレキシン低値は、プラダー・ウィリ症候群患者の日中過眠の要因か？2015
- 著者名/発表者名
  綾部匡之, 面川真由, 大戸佑二, 村上信行, 神林崇, 永井敏郎
- 学会等名
  第49回日本小児内分泌学会学術集会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2015-10-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19630
[]

1. 深見真紀 (40265872)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 7件
2. 五十嵐麻希 (10623035)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
3. 神林崇 (50323150)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
4. 永井敏郎

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 10件
5. 井原裕

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
6. 面川真由

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
7. 奥野美佐子

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 6件
8. 牛嶋規久美

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
9. 緒方勤

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
10. 岡村浩司

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

綾部 匡之 AYABE Tadayuki

研究課題

研究成果

共同研究者

新規アプローチによる1型糖尿病発症機序の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

プラダー・ウィリー症候群の行動異常の発症機序の解明と治療法の確立研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ヒトゲノム脆弱性に関与する遺伝的および環境因子の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] Delayed peak response of cortisol to insulin tolerance test in patients with Prader-Willi syndrome2018

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Protein-altering variants of PTPN2 in childhood-onset Type 1A diabetes2018

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Aberrant autistic, and food-related behaviors in adults with Prader-Willi syndrome: The comparison between young adults and adults.2018

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Comprehensive screening for monogenic diabetes in 89 Japanese children with insulin-requiring antibody-negative type 1 diabetes2017

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Autistic, Aberrant, and Food-Related Behaviors in Adolescents and Young Adults with Prader-Willi Syndrome: The Effects of Age and Genotype2017

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Nucleotide substitutions in CD101, the human homolog of a diabetes susceptibility gene in non-obese diabetic mouse, in patients with type 1 diabetes.2017

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] プラダー・ウィリ症候群をもつ子ども達への関わり方2016

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Decline of CSF Orexin (Hypocretin) Levels in Prader-Willi Syndrome.2016

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] プラダー・ウィリ症候群をもつ子ども達への関わり方2016

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Human glutathione S-transferase A (GSTA) family genes are regulated by steroidogenic factor 1 (SF-1) and are involved in steroidogenesis.2013

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[学会発表] 糖尿病を合併したプラダー・ウィリ症候群患者に対するトホグリフロジンの長期使用経験2017

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] 1B型糖尿病発症における単一遺伝子変異の寄与の解明2017

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] 小児・思春期糖尿病治療のさらなる課題：プラダー・ウィリ症候群に伴う糖尿病の管理のコツ2016

著者名/発表者名

綾部匡之 AYABE Tadayuki