• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 前のページに戻る

服部 哲久  Hattori Tetsuhisa

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 80638932
その他のID
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2019年度 – 2020年度: 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, 研究所, 客員研究員
2018年度: 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, 研究所, 研究員
2016年度: 滋賀医科大学, 医学部, 特任助教
2015年度: 滋賀医科大学, 医学部, 非常勤講師
2013年度 – 2014年度: 滋賀医科大学, 医学部, 助教
審査区分/研究分野
研究代表者
生理学一般 / 小区分53020:循環器内科学関連
キーワード
研究代表者
不整脈 / DNA構造多型 / ゲノムDNA構造異常 / エピゲノム / ロングリードシークエンサー / エピジェネティクス / 遺伝子 / チャネル / 疾患関連遺伝子 / 分子心臓学 … もっと見る / 生理学的機能解析 / QT延長症候群 / 心筋細胞 / 疾患特異的iPS細胞 / 分子心臓病態学 隠す
  • 研究課題

    (3件)
  • 研究成果

    (5件)
  • 共同研究者

    (3人)
  •  遺伝性不整脈とエピジェネティクスの関連性についての検討研究代表者

    • 研究代表者
      服部 哲久
    • 研究期間 (年度)
      2018 – 2020
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分53020:循環器内科学関連
    • 研究機関
      国立研究開発法人国立循環器病研究センター
  •  カテコラミン誘発多形性心室頻拍患者より検出した新規TRPM4遺伝子異常の検討研究代表者

    • 研究代表者
      服部 哲久
    • 研究期間 (年度)
      2015 – 2016
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      生理学一般
    • 研究機関
      滋賀医科大学
  •  疾患特異的iPS細胞を用いたQT延長症候群のメカニズムの解明と治療への応用研究代表者

    • 研究代表者
      服部 哲久
    • 研究期間 (年度)
      2013 – 2014
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      生理学一般
    • 研究機関
      滋賀医科大学

すべて 2019 2018

すべて 学会発表

  • [学会発表] Lower Frequency of Classical Triad in Andersen-Tawil Syndrome Probands with De Novo KCNJ2 Mutations than Those with Familial Mutations2019

    • 著者名/発表者名
      Hattori T, Sonoda K, Horie M, Ohno S
    • 学会等名
      第83回日本循環器学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K08102
  • [学会発表] Lower Frequency of Classical Triad in Andersen-Tawil Syndrome Probands with De Novo KCNJ2 Mutations than Those with Familial Mutations2019

    • 著者名/発表者名
      Tetsuhisa Hattori, Keiko Sonoda, Minoru Horie, Seiko Ohno
    • 学会等名
      第83回日本循環器学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K08102
  • [学会発表] De novo RYR2 mutations are associated with severe phenotype of CPVT more strongly than inherited ones2019

    • 著者名/発表者名
      Keiko Sonoda, Tetsuhisa Hattori, Minoru Horie, Seiko Ohno
    • 学会等名
      The American Society of Human Genetics 2019
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K08102
  • [学会発表] Functional Change of an SCN5A Mutation Identified in the Patient with Short-Coupled Variant of Torsades de Pointes2018

    • 著者名/発表者名
      Keiko Sonoda, Seiko Ohno, Tetsuhisa Hattori, Minoru Horie
    • 学会等名
      APHRS2018
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K08102
  • [学会発表] High Frequency of De Novo KCNJ2 Mutations in Andersen-Tawil Syndrome Patients2018

    • 著者名/発表者名
      Tetsuhisa Hattori, Keiko Sonoda, Minoru Horie, Seiko Ohno
    • 学会等名
      APHRS2018
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K08102
  • 1.  大野 聖子 (20610025)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 5件
  • 2.  黒田 裕介
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 3.  湯浅 慎介
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件

URL: 

この研究者とORCID iDの連携を行いますか?
※ この処理は、研究者本人だけが実行できます。

Are you sure that you want to link your ORCID iD to your KAKEN Researcher profile?
* This action can be performed only by the researcher himself/herself who is listed on the KAKEN Researcher’s page. Are you sure that this KAKEN Researcher’s page is your page?

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi