桃井真理子 MOMOI Mariko

… 別表記

桃井真里子 MOMOI Mariko

研究者番号	90166348
その他のID
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2010年度 – 2011年度: 自治医科大学, 医学部, 教授 2009年度: 自治医科大学, 小児科学教室, 教授 1994年度 – 2008年度: 自治医科大学, 医学部, 教授 1989年度 – 1993年度: 自治医科大学, 医学部, 助教授 1987年度: 自治医科大学, 医学部, 助教授 1986年度: 自治医大, 医学部, 講師
審査区分/研究分野	研究代表者小児科学 / 小児科学研究代表者以外自然人類学
キーワード	研究代表者 MELAS / MBD1 / 脆弱X症候群 / CTG)n / (CAG / WNT / 自閉症 / FOXP2 / 家族性精神遅滞 / 精神遅滞 … もっと見る / autism / WNT2 / 筋強直性ジストロフィー / fragile X syndrome / fragile X syndrome E / fragile X syndrome A / unstable DNA / 不安定DNA / 母系遺伝 / ミトコンドリア遺伝子 / 遺伝子導入 / CADM1 / 自閉性障害 / 細胞死 / ミトコンドリアDNA / ミトコンドリア異常症 / WNT signal / methyl-CpG binding protein / GPR85 / 染色体7q31 / 広汎性発達障害 / WNT16 / 7q31-34 / 自閉症障害 / WNTシグナル / メチル化部位結合蛋白 / chromosome 7q / MBD / MECP2 / MBD遺伝子ファミリ / forkhead遺伝子ファミリー / EXT! / セクレチン受容体 / セクレチン / 染色体7q / caspase-12 / caspase-8 / late-onset cerebellar ataxia / spinocerebellar degeneration / hemiplegic migraine / trinucleotide repeat disorder / myotonic dystrophy / DMAHP遺伝子 / MT-PK遺伝子 / 遺伝子診断 / 毛根 / Pfu polymerase ポリメラーゼ / 三塩基対リピート疾患 / caspase-3 / 先天性筋ジストロフィー / カスパーゼ12 / カスパーゼ8 / 遅発性小脳失調症 / 脊髄小脳失調症 / 片麻痺性片頭痛 / トリプレットリピート疾患 / 筋強直性ジストロフィー症 / 不安定DNA配列 / 脆弱x症候群 / DRPLA / トリプレットリピート配列 / 三塩基対反復配列 / 脆弱X症候群E / 脆弱X症候群A / heteroplasmy / maternal transmission / mitochondrial gene / mitochondrial disease / ミトコンドリアtRNAーLeu / ヘテロプラスミー / ニトコンドリア異常症 / ヘテロプラスミ- / Maternal inheritance / mitochondrial tRNA-LEU (UUR) / point mutation in mitochondrial gene / mitochondrial DNA / mitochondrial myopathy / 電子伝達系酵素 / 筋細胞 / チトクロ-ムc酸化酵素 / ミトコンドリア・ミオパチ- / ミトコンドリア遺伝子点変異 / ミトコンドリアtRNAーLeu(UUR) / ミトコンドリア脳筋症 / クローン化培養筋細胞 / 筋ジストロフィー症 / 起始部欠損SV40・DNA / 形質転換 / 起始部欠損SV40 / 骨格筋細胞 / Duchenne型筋ジストロフィー症 / ERストレス / 自閉性障害関連遺伝子 / 小児科学 / 内科系臨床医学 / 発現アレイ解析 / 遺伝子発現解析 / ノックインマウス / secretin受容体 / シナプス形成 / トリプレットリピート伸展疾患 / トリプレットリピート / P19EC細胞 / レチノイン酸 / Fas抗原 … もっと見る研究代表者以外 FOXP2 / Broca / 言語障害 / 言語 / 進化隠す

自閉性障害におけるERストレスの活性化の証明と治療介入モデルの作成研究代表者
- 研究代表者
  
  桃井真里子
- 研究期間 (年度)
  2010 – 2011
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  自治医科大学
FOXP2 遺伝子改変マウスを用いた脳構造機能の進化と言語獲得の分子基盤の研究
- 研究代表者
  
  桃井隆
- 研究期間 (年度)
  2009 – 2011
- 研究種目
  
  新学術領域研究(研究課題提案型)
- 研究分野
  
  自然人類学
- 研究機関
  国際医療福祉大学
自閉性障害における遺伝子発現プロファイリングによる共通分子機構の解析研究代表者
- 研究代表者
  
  桃井真里子
- 研究期間 (年度)
  2006 – 2008
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  自治医科大学
自閉症原因遺伝子の特定と治療戦略のための共通分子機構の同定研究代表者
- 研究代表者
  
  桃井真里子
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2005
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  自治医科大学
自閉症家系の遺伝子解析:脳内情報伝達系遺伝子群の解析研究代表者
- 研究代表者
  
  桃井真理子 (桃井真里子)
- 研究期間 (年度)
  2000 – 2002
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  自治医科大学
筋強直性ジストロフィー症および辺縁疾患の広範囲診断法の確立と治療法の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  桃井真里子 (桃井真理子)
- 研究期間 (年度)
  1998 – 2000
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  自治医科大学
トリプレットリピート伸展疾患の遺伝子診断法の確立、病態解析、新たな疾患遺伝子同定研究代表者
- 研究代表者
  
  桃井真里子
- 研究期間 (年度)
  1996 – 1997
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  自治医科大学
心筋発生過程における細胞死関連抗原FASの発現とレチノイン酸による制御機構の解析研究代表者
- 研究代表者
  
  桃井真里子
- 研究期間 (年度)
  1994
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  自治医科大学
不安定DNAを病因とする新たな精神遅滞性疾患の遺伝子解析研究代表者
- 研究代表者
  
  桃井真理子 (桃井真里子)
- 研究期間 (年度)
  1994 – 1995
- 研究種目
  
  一般研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  自治医科大学
小児神経疾患における不安定DNA配列異常増幅の直接検出法と遺伝子診断法の確立研究代表者
- 研究代表者
  
  桃井真理子 (桃井真里子)
- 研究期間 (年度)
  1994 – 1995
- 研究種目
  
  試験研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  自治医科大学
ミトコンドリア異常症における患者形成機構の細胞遺伝学的解析研究代表者
- 研究代表者
  
  桃井真里子
- 研究期間 (年度)
  1992
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  自治医科大学
ミトコンドリア異常症の分子遺伝学的病態解析および遺伝子診断法、治療法の確立研究代表者
- 研究代表者
  
  桃井真里子 (桃井真理子)
- 研究期間 (年度)
  1991 – 1993
- 研究種目
  
  一般研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  自治医科大学
ミトコンドリア脳筋症におけるミトコンドリア遺伝子発現制御系の解析研究代表者
- 研究代表者
  
  桃井真里子 (桃井真理子)
- 研究期間 (年度)
  1989 – 1990
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  自治医科大学
起始部欠損SV40・DNS導入によりクローン化された筋ジストロフィー細胞の変異形質研究代表者
- 研究代表者
  
  桃井真理子
- 研究期間 (年度)
  1987
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  自治医科大学
起始部欠損SV40・DNA導入によるジストロフィー筋細胞株の樹立と変異形質の検出研究代表者
- 研究代表者
  
  桃井真里子
- 研究期間 (年度)
  1986
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  自治医科大学

すべて 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 2005 2004 その他

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Cntnap2 expression in the cerebellum of Foxp2(R552H) mice, with a mutation related to speech-language disorder2012
- 著者名/発表者名
  Fujita E, Tanabe Y, Momoi MY, and Momoi T
- 雑誌名
  
  Neurosci Lett
  
  巻: 506 ページ: 277-280
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21200011
[雑誌論文] Cadm1-expressing synapses on Purkinje cell dendrites are involved in mouse ultrasonic vocalization activity2012
- 著者名/発表者名
  Fujita E, Tanabe Y, Imhof BA, Momoi MY, Momoi T
- 雑誌名
  
  PLoS One
  
  巻: 7
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21200011
[雑誌論文] A complex of synaptic adhesion molecule CADM1, a molecule related to autism spectrum disorder, with MUPP1 in the cerebellum2012
- 著者名/発表者名
  Fujita E, Tanabe Y, Imhof BA, Momoi MY, Momoi T
- 雑誌名
  
  J Neurochem
  
  巻: 123 ページ: 886-894
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21200011
[雑誌論文] FOXP2 promotes the nuclear translocation of POT1, but FOXP2(R553H), mutation related to speech-language disorder, partially prevents it2011
- 著者名/発表者名
  Tanabe Y, Fujita E, Momoi T
- 雑誌名
  
  Biochem Biophys Res Commun
  
  巻: 410 ページ: 593-596
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21200011
[雑誌論文] Autism spectrum disorder ; shared molecular pathology2011
- 著者名/発表者名
  Momoi MY
- 雑誌名
  
  Medical Science Digest
  
  巻: 37 ページ: 410-413
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591135
[雑誌論文] Impairment of social and emotional behaviors in Cadml-knockout mice.2010
- 著者名/発表者名
  Takayanagi Y, Fujita E, Yu Z, Yamagata T, Momoi MY, Momoi T, Onaka
- 雑誌名
  
  Biochem.Biophys.Res.Commun.
  
  巻: 396(3) ページ: 703-708
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21200011
[雑誌論文] Endoplasmic reticulum stress induced by synaptic adhesion molecules, CADM1, with mutation related to the Autism Spectrum Discorders.2010
- 著者名/発表者名
  Fujita E., Dai, H., Tanabe, Y., Zhiling Y., Yamagata, T., Miyakawa, T., Tanokura, M., Momoi, MY., Momoi, T.
- 雑誌名
  
  Cell Death and Disease
  
  巻: 1(6)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21200011
[雑誌論文] Expression analysis and mutation detection of DLX5 and DLX6 in autism.2009
- 著者名/発表者名
  Nakashima, N, Yamagata, T, Mori M, Kuwajima M, Suwa K, MOMOI MY.
- 雑誌名
  
  Brain & Development Feb3 (E-pub)
- NAID
  10027212757
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390301
[雑誌論文] Genetic factors and epigenetic factors for autism: endoplasmic reticulum stress and impaired synaptic function2009
- 著者名/発表者名
  Momoi T, Fujita E, Senoo H, Momoi MY
- 雑誌名
  
  Cell Biol. Int
  
  巻: 34 ページ: 13-19
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21200011
[雑誌論文] Expression analysis and mutation detection of DLX5 and DLX6 in autism.2009
- 著者名/発表者名
  Nakajima N, Yamagata T, MoriM, Kuwajima M, Suwa K, Momoi MY.
- 雑誌名
  
  Brain Dev doi:10
  
  ページ: 1016-1016
- NAID
  10027212757
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390301
[雑誌論文] Genetic factors and epidemic factors for autism : endoplasmic reticulum stress and impaired synaptic function.2009
- 著者名/発表者名
  Momoi T, Fujita E, Senoo H, Momoi MY.
- 雑誌名
  
  Cell Biol.Int.
  
  巻: 34 ページ: 13-19
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21200011
[雑誌論文] Ultrasonic vocalization impairment of Foxp2(R552)knockin mice related to speech-language disorder and abnormality of Purkinje cells.2008
- 著者名/発表者名
  Fujita E, Tanabe Y, Shiota A, Ueda M, Suwa K, Momoi MY, Momoi T.
- 雑誌名
  
  Proc Natl Acad Soi USA 105
  
  ページ: 3117-22
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390301
[雑誌論文] Mutations in the gene encoding CADM1 are associated with autism spectrum disorder.2008
- 著者名/発表者名
  Zhiling Y, Fujita E, Tmomoi anabe Y, Yamagata T, k, Momoi T, Momoi MY.
- 雑誌名
  
  Biochem Biophys, Res Commun. 377
  
  ページ: 926-9
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390301
[雑誌論文] Ultrasonic vocaliz ation impairment of FOXP2 (R552H) knockin mice related to speech-language disorder and abnormality of Pukinje cells.2008
- 著者名/発表者名
  Fijita E, Tanabe Y, Shiota A, Ueda M, Suwa K, Momoi MY, Momoi T.
- 雑誌名
  
  Proc Natl Acad Sci USA 105
  
  ページ: 3117-3122
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390301
[雑誌論文] Mutations in the gene encoding CADM1 are associated with autism spectrum disorder.2008
- 著者名/発表者名
  Zhiling Y, Fujita E, Tanabe Y, Yamagata T, Momoi T, Momoi MY.
- 雑誌名
  
  Biochem Biophys Res Commun 377
  
  ページ: 926-929
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390301
[雑誌論文] Intracellular distribution of a speech/language disorder associated FOXP2 mutant.2007
- 著者名/発表者名
  Mizutani A, Matsuzaki A, F, Momoi MY, Ujita E, Tanabe Y, Momoi T.
- 雑誌名
  
  Biochem Biophys Res Commun 353
  
  ページ: 869-874
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390301
[雑誌論文] Intracellular dist ribution of a speech/language disorder associated FOXP2 mutant.2007
- 著者名/発表者名
  Mizutani A, Matsuzaki A, Momoi MY,Fujita E, Tanabe Y, Momoi T.
- 雑誌名
  
  Biochem Biopys Res Commun 353
  
  ページ: 869-874
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390301
[雑誌論文] Intracellular distribution of a speech/language disorder associated with FOXP2 mutant.2007
- 著者名/発表者名
  Mizutani A, Matsuzaki A, Momoi MY, Fujita E, et al.
- 雑誌名
  
  Biochem Biophys Res Commun 353(4)
  
  ページ: 869-874
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390326
[雑誌論文] A. Secretin receptor-deficient mice exhibit impaired synaptic plasticity and social behavior.2006
- 著者名/発表者名
  Nishijima I, Yamagata T, Soencer CM, Weber EJ, Alekseyenko O, Seat JD, Momoi MY, Ito M, Armstrong DL, Nelson DL, Oaylor R, Bradley A.
- 雑誌名
  
  Hum Mol Genet 15
  
  ページ: 3241-3250
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390301
[雑誌論文] Evidence supporting WNT16 as autism susceptible gene.2006
- 著者名/発表者名
  Imai M, Yamagata T, Mori M, Momoi MY.
- 雑誌名
  
  Am J Genet (In press)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390326
[雑誌論文] Secretin receptor deficient mice exh ibited impaired synaptic plasticity and social behavior2006
- 著者名/発表者名
  Nishijima I, Yamagata T, Spencer Cm,Weeber EJ, Alekseyenko O, Sweatt JD, Momoi MY, et al.
- 雑誌名
  
  Hum mol Genet 15
  
  ページ: 3241-3250
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390301
[雑誌論文] Secretin receptor-deficient mice exhibit impaired synaptic plasticity and social behavior.2006
- 著者名/発表者名
  Nishijima I, Yamagata T, Spencer CM, Wevber EJ, Alekseyenko O, Seat JD, Momoi MY, et al.
- 雑誌名
  
  Hum Mol Genet 15
  
  ページ: 3241-3250
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390326
[雑誌論文] Secretin receptor-deficient mice exhibit impaired synaptic plasticity and social behavior.2006
- 著者名/発表者名
  Nishijima I, Yamagata T, Spencer CM, Weber EJ, Alekseyenko 0, Seat JD, Momoi MY, Ito M, Armstrong DL, Nelson DL, Paylor R, Bradley A.
- 雑誌名
  
  Hum Mol Genet 15
  
  ページ: 3241-3241
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390326
[雑誌論文] Two new XPD patients compound heterozygotes for the same mutation demonstrate diverse clinical features.2005
- 著者名/発表者名
  Fujimoto M, Leech SN, Theron T, Mori M, Fawcett H, Botta E, Nozaki Y, Yamagata T, Moriwaki S, StefaniniM, Momoi MY, Nakagawa H, Shuster S, Moss C, Lehmann AR.
- 雑誌名
  
  J Invest Dermatol 25:86-92-3250 (BBRC-06-6032)
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390326
[雑誌論文] Mutation analysis of methyl-CpG binding protein family genes in autistic patients.2005
- 著者名/発表者名
  Li H, Yamagata T, Mori M, Momoi MY
- 雑誌名
  
  Brain & Dev 27
  
  ページ: 321-325
- NAID
  10019356605
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390326
[雑誌論文] Absence of causative mutation and presence of autism-related allele in FOXP in Japanese autistic population2005
- 著者名/発表者名
  Li H, Yamagata T, Mori M, Momoi MY
- 雑誌名
  
  Brain & Dev 27
  
  ページ: 207-210
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390326
[雑誌論文] RSK2 gene mutations in Coffin-Lowry syndrome with drop episodes.2005
- 著者名/発表者名
  Nakamura M, Yamagata T, Mori M, Momoi MY.
- 雑誌名
  
  Brain Dev 27
  
  ページ: 114-117
- NAID
  10015453219
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390326
[雑誌論文] Mutation analysis of methyl-CpG binding protein family genes I autistic spectrum disorders.2005
- 著者名/発表者名
  Li H, Yamagata T, Mori M, Momoi MY.
- 雑誌名
  
  Brain & Development (In press)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390326
[雑誌論文] Absence of causative mutations and presence of autism-related allele in FOXP2 in Japanese autistic patients.2005
- 著者名/発表者名
  Li H, Yamagata T, Mori M, Momoi MY.
- 雑誌名
  
  Brain & Development 27
  
  ページ: 207-210
- NAID
  10015453725
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390326
[雑誌論文] Absence of caisative mutations and presence of autism-related allele in FOXP2 in Japanese autistic patients.2005
- 著者名/発表者名
  Li H, Yamagta T, Mori M, Momoi MY.
- 雑誌名
  
  Brain ＆ Dev 27
  
  ページ: 207-210
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390326
[雑誌論文] RSK2 gene mutation in Coffinn-Lowy syndrome with erop episodes.2005
- 著者名/発表者名
  Nakamura M, Yamagata T, Mori M, Momoi MY.
- 雑誌名
  
  Brain ＆ Dev 27
  
  ページ: 114-117
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390326
[雑誌論文] Two new XPD patients counopund heterozygotes for the same mutation demonstrate diverse clinical features.2005
- 著者名/発表者名
  Fijimoto M, Leech SN, Theron T, Mori M, _nozaki Y, Momoi MY. et al.
- 雑誌名
  
  J Invest Dermatol 25
  
  ページ: 86-92
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390326
[雑誌論文] Mutation analysis of methyl-CpG binding protein family genes in auistic patients.2005
- 著者名/発表者名
  Li H, Yamagta T, Mori M, Yasuhara A, Momoi MY.
- 雑誌名
  
  Brain ＆ Dev 27
  
  ページ: 321-325
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390326
[雑誌論文] Absence of causative mutations and presence of autism-related allele in FOXP2 in Japanese aitistic patients.2005
- 著者名/発表者名
  Li H, Yaqmagata T, Mori M, Momoi MY.
- 雑誌名
  
  Brain Dev 27
  
  ページ: 207-210
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390326
[雑誌論文] Mutation analysis of methyl-CpG binding protein family genes in autistic patients.2005
- 著者名/発表者名
  Li H, Yamagata T, Mori M, Yasuhara A, Momoi MY.
- 雑誌名
  
  Brain Dev 27
  
  ページ: 321-325
- NAID
  10019356605
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390326
[雑誌論文] Non-invasive screening of fragile X syndrome A using urine and hail roots.2004
- 著者名/発表者名
  Suwa K, Momoi MY.
- 雑誌名
  
  Brain Dev 26
  
  ページ: 380-383
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390326
[雑誌論文] RSK gene mutations in Coffin-Lowry syndrome with drop episodes.2004
- 著者名/発表者名
  Nakamura M, Yamagata T, Mori M, Momoi MY.
- 雑誌名
  
  Brain & Development 26
  
  ページ: 453-458
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390326
[雑誌論文] Non-invasive screening of fragile X syndrme A using urine and hair roots.2004
- 著者名/発表者名
  Suwa K, Yamagata T, goto T, Saito S, Momoi MY.
- 雑誌名
  
  Brain ＆ Dev 26
  
  ページ: 380-383
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390326
[雑誌論文] Dichloroacetate treatment for mitochondrial vytopathy : ling-term egffets in MELAS.2004
- 著者名/発表者名
  Mori M, Yamagata T, Saito S, Gotou, Momoi MY.
- 雑誌名
  
  Brain $ Development 26
  
  ページ: 453-458
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390326
[雑誌論文] Non-invasive screening of fragile X syndrome using urine and hair roots.2004
- 著者名/発表者名
  Suwa T, Tamagata T, Mori M, Momoi MY.
- 雑誌名
  
  Brain & Development 26
  
  ページ: 380-383
- NAID
  10020552348
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390326
[雑誌論文] Intracellular distribution of a speech/language disorder associated FOXP2 mutant.
- 著者名/発表者名
  Mizutani A, Matsuzaki A, F, Momoi MY ujita E, Tanabe Y, Momoi T.
- 雑誌名
  
  Biochem Biophys Res Commun 2006 Dec. Online
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390326
[学会発表] マウス小脳発達過程におけるフォークヘッドドメインを欠いたFoxp2アイソフォームの発現と局在の解析2012
- 著者名/発表者名
  田辺裕子、藤原裕士、松崎鮎美、笠原忠、湯浅茂樹、桃井隆、藤田恵理子
- 学会等名
  第35回日本分子生物学会
- 発表場所
  福岡
- 年月日
  2012-12-12
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21200011
[学会発表] 自閉性障害候補遺伝子CADM1ノックアウトマウスにおける超音波音声2011
- 著者名/発表者名
  藤田恵理子、田辺裕子、桃井隆、桃井真里子
- 学会等名
  第34回日本神経科学大会
- 発表場所
  横浜
- 年月日
  2011-09-15
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21200011
[学会発表] Catnap2 expression in the cerebellum of the Foxp2(R552H) mice, with mutation related to the speech-language disorder2011
- 著者名/発表者名
  藤田恵理子、田辺裕子、桃井隆、桃井真子
- 学会等名
  第34回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  横浜
- 年月日
  2011-12-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21200011
[学会発表] Future Trends in the Biology of Language2011
- 著者名/発表者名
  Momoi T
- 学会等名
  The impaired Purkinje cell development in the Foxp2(R552H) -KI mice, linkage to autism spectrum disorder, 2011
- 発表場所
  慶應義塾大学グローバルCOE プログラム
- 年月日
  2011-03-09
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21200011
[学会発表] ER stress and degradation of the misfolded proteins neurodegeneratinve disorders and brain developmental disorders.2009
- 著者名/発表者名
  Momoi T, Saegusa C, Fujita E, Momoi MY.
- 学会等名
  17 th ECDO Euroconference cell death control in cancer and neurodegeneration.
- 発表場所
  Paris
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21200011
[学会発表] Impaired Social Interaction and ultrasonic vocalization of the RA175/SynCAM1(Cadm1)-deficient mice and the down-regulation of Mupp1 in the brain2009
- 著者名/発表者名
  Momoi T, Fujita E, Takayanagi Y, Tanabe Y, Saegusa C, Onaka T, Momoi MY.
- 学会等名
  Neuroscience2009
- 発表場所
  名古屋国際会議場(名古屋)
- 年月日
  2009-09-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21200011
[学会発表] Ultrasonic vocalization of the knock-in mice with mutated Foxp2 related to speech-language disorder and normal Foxp2 expressed in Purkinje cells2009
- 著者名/発表者名
  Fujita E、Tababe Y、Fujiwara Y、Momoi MY、Momoi T
- 学会等名
  Neuroscience2009
- 発表場所
  名古屋
- 年月日
  2009-09-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21200011
[学会発表] 小児期の広汎性発達障害:遺伝子と環境
- 著者名/発表者名
  桃井真里子
- 学会等名
  第28回日本医学会総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591135

1. 山形崇倫 (00239857)

共同の研究課題数: 7件

共同の研究成果数: 22件
2. 小黒範子 (10214107)

共同の研究課題数: 7件

共同の研究成果数: 0件
3. 柳沢正義 (00260836)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 0件
4. 市橋共 (70213006)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 0件
5. 下泉秀夫 (30196547)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 0件
6. 小林葉子 (20245046)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
7. 野崎靖之 (90281295)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
8. 森雅人 (10337347)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 18件
9. 津留智彦 (90296111)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
10. 諏訪清隆 (30285796)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 3件
11. 中三川晃利

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
12. 後藤珠子 (40364509)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
13. 桑島真理 (30398515)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
14. 桃井隆 (40143507)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 15件
15. 神保恵理子 (20291651)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
16. 斉藤真理 (10424011)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
17. 香川靖雄 (30048962)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
18. 中村美樹 (20296114)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
19. 五十嵐浩 (80260834)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
20. 岡本範子 (00103747)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
21. 藤田恵理子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 14件

桃井 真理子 MOMOI Mariko

桃井 真里子 MOMOI Mariko

研究課題

研究成果

共同研究者

自閉性障害におけるERストレスの活性化の証明と治療介入モデルの作成研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

FOXP2 遺伝子改変マウスを用いた脳構造機能の進化と言語獲得の分子基盤の研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

自閉性障害における遺伝子発現プロファイリングによる共通分子機構の解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

自閉症原因遺伝子の特定と治療戦略のための共通分子機構の同定研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

自閉症家系の遺伝子解析:脳内情報伝達系遺伝子群の解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

筋強直性ジストロフィー症および辺縁疾患の広範囲診断法の確立と治療法の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

トリプレットリピート伸展疾患の遺伝子診断法の確立、病態解析、新たな疾患遺伝子同定研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

心筋発生過程における細胞死関連抗原FASの発現とレチノイン酸による制御機構の解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究機関

不安定DNAを病因とする新たな精神遅滞性疾患の遺伝子解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

小児神経疾患における不安定DNA配列異常増幅の直接検出法と遺伝子診断法の確立研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ミトコンドリア異常症における患者形成機構の細胞遺伝学的解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究機関

ミトコンドリア異常症の分子遺伝学的病態解析および遺伝子診断法、治療法の確立研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ミトコンドリア脳筋症におけるミトコンドリア遺伝子発現制御系の解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

桃井真理子 MOMOI Mariko

桃井真里子 MOMOI Mariko