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松永 達雄  MATSUNAGA TATSUO

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 90245580
その他のID
外部サイト
所属 (現在) 2025年度: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), 聴覚・平衡覚研究部, 部長
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2022年度 – 2023年度: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), 聴覚・平衡覚研究部, 部長
2021年度: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), その他部局等, 部長
2019年度: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), 聴覚・平衡覚研究部, 部長
2018年度 – 2019年度: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), その他部局等, 部長
2017年度: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), 聴覚平衡覚研究部, 部長 … もっと見る
2015年度 – 2016年度: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), その他部局等, 部長
2014年度: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), 聴覚・平衡覚研究部, 室長
2013年度: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), その他部局等, その他
2012年度 – 2013年度: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), 聴覚障害研究室, 室長
2012年度: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究), 聴覚・平衡覚研究部・聴覚障害研究室, 室長
2011年度: 独立行政法人国立病院機構 東京医療センター 臨床研究センター, 臨床研究センター・聴覚障害研究室, 室長
2011年度: 独立行政法人国立病院機構東京医療センター(臨床研究センター), 聴覚障害研究室, 室長
2010年度: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), 聴覚障害研究室, 室長
2010年度: 独立行政法人国立病院機構東京医療センター(臨床研究センター), 聴覚平衡研究部, 室長
2009年度: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究, 聴覚障害研究室, 室長
2008年度: 独立行政法人国立病院機構, 東京医療センター臨床研究センター聴覚・平衡覚研究部聴覚障害研究室, 室長
2008年度: 独立行政法人国立病院機構東京医療センター(臨床研究センター), 臨床研究センター聴覚・平衡覚研究部聴覚障害研究室, 室長
2008年度: 独立行政法人国立病院機構東京医療センター, 聴覚平衡研究部, 室長
2007年度: 国立病院機構, 東京医療センター(臨床研究センター)・聴覚・平衡覚部聴覚障害研究室, 室長
2006年度: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), 聴覚・平衡覚研究部聴覚障害研究室, 室長
2006年度: 独立行政法人国立病院機構東京医療センター(臨床研究センター), 聴覚・平衡覚研究部聴覚障害研究室, 室長
2005年度: 独立行政法人国立病院機構東京医療センター臨床研究センター, 聴覚障害研究室, 室長
2001年度: 国際医療福祉大, 保健学部, 助教授
2000年度: 国際医療福祉大学, 保健学部, 助教授 隠す
審査区分/研究分野
研究代表者
耳鼻咽喉科学 / 小区分56050:耳鼻咽喉科学関連 / 中区分56:生体機能および感覚に関する外科学およびその関連分野 / 耳鼻咽喉科学
研究代表者以外
生体機能および感覚に関する外科学およびその関連分野 / 外科学一般 / 耳鼻咽喉科学
キーワード
研究代表者
遺伝性難聴 / DNA / 遺伝子解析 / 非症候群性難聴 / ミトコンドリア / 遺伝子 / 難聴遺伝子 / Copy Number Variant / ロングリードシーケンス / コピー数変異 … もっと見る / 難聴 / 分子病態 / PDZD7遺伝子 / アッシャー症候群 / USH2複合体 / PDZドメイン / 次世代シークエンサー / PDZD7 / HEREDITARY HEARING LOSS / MITOCHONDRIA / SNP / 新規疾患遺伝子 / エクソーム解析 / 次世代シーケンサー / 蝸牛神経低形成 / 蝸牛低形成 / バイオテクノロジー / 脳神経疾患 / ゲノム / 医療・福祉 / Auditory Neuropathy / Pejvakin遺伝子 / OTOF遺伝子 / 先天性難聴 / 感音難聴 / 蝸牛神経 / 耳科学 / 遣伝学 / 医療 / 遺伝学 / 聴覚医学 / 耳鼻咽喉学 / RT-PCR / 培養 / 免疫組織化学 / ラット / ephrin / Eph / 再生 / 有毛細胞 … もっと見る
研究代表者以外
創薬 / 疾患iPS研究 / 遺伝性難聴 / iPS細胞 / 遺伝性乳がん・卵巣がん症候群 / エピジェネティクス / ヒドロキシメチル化 / メチル化 / 遺伝性腫瘍 / 遺伝性乳癌卵巣癌 / TGFβ / TGF / 成長因子 / 再生医学 / 蝸牛外側壁線維細胞 / 内耳再生 / 骨髄間葉系幹細胞 隠す
  • 研究課題

    (11件)
  • 研究成果

    (154件)
  • 共同研究者

    (21人)
  •  ロングリードシーケンサーを用いた難聴遺伝子CNVの同定と簡易検査法の確立研究代表者

    • 研究代表者
      松永 達雄
    • 研究期間 (年度)
      2021 – 2023
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分56050:耳鼻咽喉科学関連
    • 研究機関
      独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター)
  •  非症候群性難聴の新規原因遺伝子PDZD7の変異頻度、臨床像、分子病態の解明研究代表者

    • 研究代表者
      松永 達雄
    • 研究期間 (年度)
      2018 – 2019
    • 研究種目
      挑戦的研究(萌芽)
    • 審査区分
      中区分56:生体機能および感覚に関する外科学およびその関連分野
    • 研究機関
      独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター)
  •  疾患iPS技術を用いた有毛細胞シリア障害(cilliapathy)の病態解析研究

    • 研究代表者
      藤岡 正人
    • 研究期間 (年度)
      2017 – 2019
    • 研究種目
      挑戦的研究(萌芽)
    • 研究分野
      生体機能および感覚に関する外科学およびその関連分野
    • 研究機関
      慶應義塾大学
  •  遺伝性乳がん・卵巣がんにおいてメチル化・ヒドロキシメチル化が果たす役割の解明

    • 研究代表者
      山澤 一樹
    • 研究期間 (年度)
      2015 – 2017
    • 研究種目
      挑戦的萌芽研究
    • 研究分野
      外科学一般
    • 研究機関
      独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター)
  •  Auditory Neuroppathyの新規原因遺伝子の解明研究代表者

    • 研究代表者
      松永 達雄
    • 研究期間 (年度)
      2012 – 2014
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      耳鼻咽喉科学
    • 研究機関
      独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター)
  •  蝸牛および蝸牛神経の低形成に関する分子遺伝学的研究研究代表者

    • 研究代表者
      松永 達雄
    • 研究期間 (年度)
      2012 – 2013
    • 研究種目
      挑戦的萌芽研究
    • 研究分野
      耳鼻咽喉科学
    • 研究機関
      独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター)
  •  Auditory neuropathyの日本人特異的遺伝背景の解明研究代表者

    • 研究代表者
      松永 達雄
    • 研究期間 (年度)
      2009 – 2011
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      耳鼻咽喉科学
    • 研究機関
      独立行政法人国立病院機構東京医療センター(臨床研究センター)
      独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター)
  •  内耳再生治療を目指して蝸牛外側壁線維細胞の再生因子の解明

    • 研究代表者
      孫 廣い (孫 廣[イ])
    • 研究期間 (年度)
      2008 – 2010
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      耳鼻咽喉科学
    • 研究機関
      岡山大学
  •  日本人感音難聴の原因におけるミトコンドリア遺伝子変異の全体像の解明研究代表者

    • 研究代表者
      松永 達雄
    • 研究期間 (年度)
      2007 – 2008
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      耳鼻咽喉科学
    • 研究機関
      独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター)
  •  ミトコンドリア遺伝子変異に伴う難聴の日本人特異的遺伝因子の解明研究代表者

    • 研究代表者
      松永 達雄
    • 研究期間 (年度)
      2005 – 2006
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      耳鼻咽喉科学
    • 研究機関
      独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター)
  •  Ephおよびephrinファミリーによる哺乳類内耳再生制御の分子メカニズム研究代表者

    • 研究代表者
      松永 達雄
    • 研究期間 (年度)
      2000 – 2001
    • 研究種目
      奨励研究(A)
    • 研究分野
      耳鼻咽喉科学
    • 研究機関
      国際医療福祉大学

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すべて 雑誌論文 学会発表 図書 産業財産権

  • [図書] 遺伝性難聴の診断の進歩 In:山岨達也 編集.医学のあゆみBOOKS 耳鼻咽喉科診療の進歩 40のエッセンス2018

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 総ページ数
      4
    • 出版者
      医歯薬出版
    • ISBN
      9784263206799
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19626
  • [図書] 新生児・幼小児の難聴-遺伝子診断から人工内耳手術、療育、教育まで-2014

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 総ページ数
      11
    • 出版者
      診断と治療社
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659753
  • [図書] 新生児・幼小児の難聴-遺伝子診断から人工内耳手術、療育・教育まで-2014

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 総ページ数
      172
    • 出版者
      診断と治療社
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390391
  • [図書] ガイドライン外来診療2012今日の診療のために2012

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 出版者
      日経メディカル開発
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [図書] 今日の診療のために ガイドライン外来診療20122012

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 出版者
      日経メディカル開発
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659753
  • [図書] 今日の診療のために ガイドライン外来診療20122012

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 出版者
      日経メディカル開発
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390391
  • [図書] よくわかる聴覚障害-難聴と耳鳴のすべて-2010

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 出版者
      永井書店
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [図書] 中等度難聴の遺伝子 In:加我君孝、内山勉、新正由紀子・編. 小児の中等度難聴ハンドブック2009

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 総ページ数
      7
    • 出版者
      金原出版:東京
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [図書] 小児の中等度難聴ハンドブック2009

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 出版者
      金原出版
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [図書] Neuropathies of the Auditory and Vestibular Eighth Cranial Nerves.2009

    • 著者名/発表者名
      Matsunaga T
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [図書] 小耳症・外耳道閉鎖に対する機能と形態の再建(病因と遺伝子)2009

    • 著者名/発表者名
      松永達雄、孫廣〓、務台英樹
    • 出版者
      金原出版
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591996
  • [図書] Trends in genetic research on auditory neuropathy. In : Kaga K, Starr A (Eds). Neuropathies of the Auditory and Vestibular Eighth Cranial Nerves2008

    • 著者名/発表者名
      Matsunaga T
    • 総ページ数
      8
    • 出版者
      Springer, London
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [図書] 新版 家庭医学大事典2008

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 総ページ数
      1141
    • 出版者
      小学館
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [図書] 薬剤性難聴 In:服部光男、岡島重孝・総監修. 新版家庭医学大事典2008

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 総ページ数
      1
    • 出版者
      小学館:東京
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [図書] 遺伝性難聴 In:服部光男、岡島重孝・総監修. 新版家庭医学大事典2008

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 総ページ数
      1
    • 出版者
      小学館:東京
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [雑誌論文] Copy Number Variation (CNV)による感音難聴の3症例への遺伝カウンセリング2024

    • 著者名/発表者名
      小野智愛、坂本浩一、馬場遥香、松永達雄
    • 雑誌名

      小児耳鼻咽喉科

      巻: 44(3) ページ: 355-360

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K09644
  • [雑誌論文] 遺伝学的検査の基本と最新情報2022

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 雑誌名

      耳鼻咽喉科・頭頸部外科

      巻: 94 ページ: 1010-1013

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K09644
  • [雑誌論文] Phenotype-genotype correlation in patients with typical and atypical branchio-oto-renal syndrome2022

    • 著者名/発表者名
      Masuda M, Kanno A, Nara K, Mutai H,Morisada N, Iijima K, Morimoto N, Nakano A, Sugiuchi T, Okamoto Y, Masuda S, Katsunuma S, Ogawa K, Matsunaga T
    • 雑誌名

      Scientific Reports

      巻: 12 号: 1 ページ: 969-969

    • DOI

      10.1038/s41598-022-04885-w

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K09644
  • [雑誌論文] Whole exome analysis of patients in Japan with hearing loss reveals high heterogeneity among responsible and novel candidate genes.2022

    • 著者名/発表者名
      Hideki Mutai, Yukihide Momozawa, Yoichiro Kamatani, Atsuko Nakano, Hirokazu Sakamoto, Tetsuya Takiguchi, Kiyomitsu Nara, Michiaki Kubo, Tatsuo Matsunaga.
    • 雑誌名

      Orphanet Journal of Rare Diseases

      巻: 17 号: 1 ページ: 114-114

    • DOI

      10.1186/s13023-022-02262-4

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K09598, KAKENHI-PROJECT-21K09644
  • [雑誌論文] 「第119回日本耳鼻咽喉科学会総会シンポジウム」難聴のゲノム医療2019

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 雑誌名

      日本耳鼻咽喉科学会会報

      巻: 122 ページ: 16-21

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19626
  • [雑誌論文] ClinGen Expert Clinical Validity Curation of 164 Hearing Loss Gene-Disease Pairs2019

    • 著者名/発表者名
      DiStefano MT, Hemphill SE, Oza AM., Siegert RK., Grant AR., Hughes MY., Cushman BJ., Azaiez H, Booth KT., Chapin A, Duzkale H, Matsunaga T, Shen J, Zhang W, Kenna M, Schimmenti LA., Tekin M, Rehm HL., Abou Tayoun AN., Amr SS* on behalf of the ClinGen Hearing Loss Clinical Domain Working Group
    • 雑誌名

      Genet Med

      巻: - 号: 10 ページ: 2239-2247

    • DOI

      10.1038/s41436-019-0487-0

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19626
  • [雑誌論文] 臨床像起点の遺伝性難聴診療の確立2018

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 雑誌名

      Otol Jpn

      巻: 28 ページ: 65-69

    • NAID

      130007606463

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19626
  • [雑誌論文] Estimating the concentration of therapeutic range using disease-specific iPS cells: Low-dose rapamycin therapy for Pendred syndrome2018

    • 著者名/発表者名
      Hosoya M, Saeki T, Saegusa C, Matsunaga T, Okano H, Fujioka M, Ogawa K.
    • 雑誌名

      Regen Ther

      巻: 17;10 ページ: 54-63

    • DOI

      10.1016/j.reth.2018.11.001

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H04065, KAKENHI-PROJECT-17K19733
  • [雑誌論文] High-level heteroplasmy for the m.7445A>G mitochondrial DNA mutation can cause progressive sensorineural hearing loss in infancy.2018

    • 著者名/発表者名
      Matsushima K, Nakano A, Arimoto Y, Mutai H, Yamazawa K, Murayama K, Matsunaga T.
    • 雑誌名

      Intl J Ped Otorhinolaryng

      巻: 108 ページ: 125-131

    • DOI

      10.1016/j.ijporl.2018.02.037

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16H05362, KAKENHI-PROJECT-15K10773, KAKENHI-PROJECT-15K15478
  • [雑誌論文] ゲノム医療(遺伝子医療)の今 希少疾患・難病の遺伝カウンセリング2018

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 雑誌名

      保健の科学

      巻: 60 ページ: 677-681

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19626
  • [雑誌論文] Spontaneous intramural duodenal hematoma as the manifestation of Noonan syndrome.2018

    • 著者名/発表者名
      Yamazawa K, Yamada Y, Kuroda T, Mutai H, Matsunaga T, Komiyama O, Takahashi T.
    • 雑誌名

      Am J Med Genet A

      巻: 176 号: 2 ページ: 496-498

    • DOI

      10.1002/ajmg.a.38556

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16H05362, KAKENHI-PROJECT-15K10773, KAKENHI-PROJECT-15K15478
  • [雑誌論文] 遺伝学的診療の進め方2018

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 雑誌名

      耳鼻咽喉科・頭頸部外科

      巻: 90 ページ: 598-604

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19626
  • [雑誌論文] 先天性難聴児のゲノム診療の意義と動向2018

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 雑誌名

      公衆衛生

      巻: 82 ページ: 468-473

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19626
  • [雑誌論文] Prevalence of TECTA mutation in patients with mid-frequency sensorineural hearing loss.2017

    • 著者名/発表者名
      Yamamoto N, Mutai H, Namba K, Morita N, Masuda S, Nishi Y, Nakano A, Masuda S, Fujioka M, Kaga K, Ogawa K, Matsunaga T.
    • 雑誌名

      Orphanet J Rare Dis

      巻: 25;12(1) 号: 1 ページ: 157-157

    • DOI

      10.1186/s13023-017-0708-z

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K19733, KAKENHI-PROJECT-17H07404, KAKENHI-PROJECT-15K10773, KAKENHI-PROJECT-15K15624, KAKENHI-PROJECT-15H04991
  • [雑誌論文] 先天性難聴児の遺伝子変異の研究と診療における新しい動向2015

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 雑誌名

      音声言語医学

      巻: -

    • NAID

      130005095252

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390391
  • [雑誌論文] 難聴の遺伝子診断・遺伝子治療2014

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 雑誌名

      脳21

      巻: 17 ページ: 290-292

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390391
  • [雑誌論文] Cochlear nerve deficiency and associated clinical features in patients with bilateral and unilateral hearing loss2013

    • 著者名/発表者名
      Nakano A, Arimoto Y, Matsunaga T
    • 雑誌名

      Otol Neurotol

      巻: 34(3) ページ: 554-558

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659753
  • [雑誌論文] Diverse spectrum of rare deafness genes underlies early-childhood hearing loss in Japanese patients: A cross-sectional, multi-center next-generation sequencing study.2013

    • 著者名/発表者名
      Mutai H, Suzuki N, Shimizu A, Torii C, Namba K, Morimoto N, Kudoh J, Kaga K, Kosaki K, Matsunaga T
    • 雑誌名

      Orphanet J. Rare Dis

      巻: 8 号: 1 ページ: 172-172

    • DOI

      10.1186/1750-1172-8-172

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390391, KAKENHI-PROJECT-24592573, KAKENHI-PROJECT-24659753
  • [雑誌論文] 次世代シークエンサーを用いた難聴の遺伝子診断に関する検討2013

    • 著者名/発表者名
      松永達雄、鈴木直大、務台英樹、難波一徳、加我君孝
    • 雑誌名

      Otol Jpn

      巻: 23(5) ページ: 903-907

    • NAID

      130005065221

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390391
  • [雑誌論文] High prevalence of inner-ear and/or internal auditory canal malformations in children with unilateral sensorineural hearing loss2013

    • 著者名/発表者名
      Masuda S, Usui S, Matsunaga T
    • 雑誌名

      Int J Pediatr Otorhinolaryngol

      巻: 77 ページ: 228-232

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659753
  • [雑誌論文] High prevalence of inner-ear and/or internal auditory canal malformations in children with unilateral sensorineural hearing loss.2013

    • 著者名/発表者名
      Masuda S, Usui S, Matsunaga T
    • 雑誌名

      Int J Pediatr Otorhinolaryngol

      巻: 77 号: 2 ページ: 228-232

    • DOI

      10.1016/j.ijporl.2012.11.001

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659753
  • [雑誌論文] Diverse spectrum of rare deafness genes underlies early-childhood hearing loss in Japanese patients : A cross-sectional, multi-center next-generation sequencing study2013

    • 著者名/発表者名
      Mutai H, Suzuki N, Shimizu A, Torii C, Namba K, Morimoto N, Kudoh J, Kaga K, Kosaki K, Matsunaga T
    • 雑誌名

      Orphanet J. Rare Dis

      巻: 8(1) ページ: 172-172

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659753
  • [雑誌論文] 次世代シークエンサーを用いた難聴の遺伝子診断に関する検討2013

    • 著者名/発表者名
      松永達雄、鈴木直大、務台英樹、難波一徳、加我君孝
    • 雑誌名

      Otol Jpn

      巻: 23(5) ページ: 903-907

    • NAID

      130005065221

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659753
  • [雑誌論文] Cochlear nerve deficiency and associated clinical features in patients with bilateral and unilateral hearing loss.2013

    • 著者名/発表者名
      Nakano A, Arimoto Y, Matsunaga T
    • 雑誌名

      Otol Neurotol

      巻: 34(3) 号: 3 ページ: 554-558

    • DOI

      10.1097/mao.0b013e3182804b31

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659753
  • [雑誌論文]2012

    • 著者名/発表者名
      Matsunaga T, Mutai H, Kunishima S, Namba K, Morimoto N, Shinjo Y, Arimoto Y, Kataoka Y, Shintani T, Morita N, Sugiuchi T, Masuda S, Nakano A, Taiji H, Kaga K.
    • 雑誌名

      Clin Genet

      巻: 82(5) 号: 5 ページ: 425-32

    • DOI

      10.1111/j.1399-0004.2012.01897.x

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22791641, KAKENHI-PROJECT-23591429, KAKENHI-PROJECT-24390391, KAKENHI-PROJECT-24592573
  • [雑誌論文] Unilateral cochlear nerve hypoplasia in children with mild to moderate hearing loss2012

    • 著者名/発表者名
      Taiji H, Morimoto N, Matsunaga T
    • 雑誌名

      Acta Otolaryngol

      巻: 132(11) ページ: 1160-7

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659753
  • [雑誌論文] Unilateral cochlear nerve hypoplasia in children with mild to moderate hearing loss.2012

    • 著者名/発表者名
      Taiji H, Morimoto N, Matsunaga T
    • 雑誌名

      Acta Otolaryngol

      巻: 132(11) 号: 11 ページ: 1160-1167

    • DOI

      10.3109/00016489.2012.696781

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659753
  • [雑誌論文] 側頭骨CTで両側蝸牛神経管狭窄を認めた小児難聴症例の検討2012

    • 著者名/発表者名
      仲野敦子、有本有季子、松永達雄、工藤典代
    • 雑誌名

      日耳鼻会報

      巻: 115(9) ページ: 849-854

    • NAID

      10031047239

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659753
  • [雑誌論文] Otoferlin遺伝子変異が確認された小児難聴症例の検討2012

    • 著者名/発表者名
      仲野敦子、有本友季子、松永達雄、工藤典代
    • 雑誌名

      Otol Jpn

      巻: 22(1) ページ: 47-52

    • NAID

      10030285508

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390391
  • [雑誌論文] Otoferlin遺伝子変異が確認された小児難聴症例の検討2012

    • 著者名/発表者名
      仲野敦子、有本友季子、松永達雄、工藤典代
    • 雑誌名

      Otol Jpn

      巻: 22(1) ページ: 47-52

    • NAID

      10030285508

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [雑誌論文] Acoustic overstimulation-induced apoptosis in fibrocytes of the cochlear spiral limbus of mice.2011

    • 著者名/発表者名
      Cui Y, Sun GW, Yamashita D, Kanzaki S, Matsunaga T, Fujii M, Kaga K, Ogawa K
    • 雑誌名

      Eur Arch Otorhinolaryngol

      巻: (Epub ahead of print)

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591996
  • [雑誌論文] Acoustic overstimulation-induced apoptosis in fibrocytes of the cochlea spiral limbus of mice.2011

    • 著者名/発表者名
      Cui Y, Sun GW, Yamashita D, Kanzaki S, Matsunaga T, Fujii M, Kaga K, Ogawa K.
    • 雑誌名

      Eur Arch Otorhinolaryngol. Volume 268, Number 7

      ページ: 973-978

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591996
  • [雑誌論文] Auditory Neuropathyの遺伝子2011

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 雑誌名

      Clinical Neuroscience

      巻: 29(12) ページ: 1409-1411

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [雑誌論文] Systematic analysis of mitochondrial genes associated with hearing loss in the Japanese population : dHPLC reveals a new candidate mutation2011

    • 著者名/発表者名
      Mutai H, Kouike H, Teruya E, Takahashi-Kodomoari I, Kakishima H, Taiji H, Usami SI, Okuyama T, Matsunaga T
    • 雑誌名

      BMC Med Genet

      巻: 12 ページ: 135-135

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [雑誌論文] TOF遺伝子変異を認めるAuditory neuropathy spectrum disorderの乳幼児例における人工内耳装用効果2011

    • 著者名/発表者名
      大原卓哉、泰地秀信、守本倫子、本村朋子、松永達雄
    • 雑誌名

      Audiology Japan

      巻: 54(4) ページ: 289-297

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [雑誌論文] 若い頃から難聴で補聴器を使っていますが、子どもに遺伝しますか?2010

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 雑誌名

      JOHNS

      巻: 26(9) ページ: 1260-1261

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [雑誌論文] Auditory neuropathy spectrum disorderの乳幼児期におけるASSR閾値2010

    • 著者名/発表者名
      泰地秀信、守本倫子、松永達雄
    • 雑誌名

      Audiology Japan

      巻: 53(1) ページ: 76-83

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [雑誌論文] Vestibular dysfunction in a Japanese patient with a mutation of the gene OPA12010

    • 著者名/発表者名
      Mizutari K, Matsunaga T, Inoue Y, Kaneko H, Yagi H, Namba K, Shimizu S, Kaga K, Ogawa K.
    • 雑誌名

      J Neurol Sci

      巻: 293 ページ: 23-28

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [雑誌論文] 遺伝性感音難聴の研究2010

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 雑誌名

      オーディオインフォ

      巻: 8 ページ: 17-19

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [雑誌論文]2009

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 雑誌名

      小児の中等度難聴ハンドブック「中等度難聴の遺伝子」(金原出版)

      ページ: 51-57

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [雑誌論文] 幼小児の人工内耳手術 -先天性および後天性高度難聴児に聴覚を回復させる新しい医療2009

    • 著者名/発表者名
      加我君孝、竹腰英樹、新正由紀子、松永達雄
    • 雑誌名

      Bio Industry 2009 26(3)

      ページ: 92-98

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [雑誌論文] Value of genetic testing in the otological approach for sensorineural hearing loss2009

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 雑誌名

      Keio J Med 2009 58(4)

      ページ: 216-222

    • NAID

      10026203360

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [雑誌論文]2009

    • 著者名/発表者名
      松永達雄、孫廣?、務台英樹
    • 雑誌名

      小耳症・外耳道閉鎖に対する機能と形態の再建(金原出版)

      ページ: 11-16

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591996
  • [雑誌論文] 先天性難聴と遺伝子スクリーニング2008

    • 著者名/発表者名
      松永 達雄
    • 雑誌名

      医療 62

      ページ: 104-108

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [雑誌論文] 先天性難聴と遺伝子スクリーニング2008

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 雑誌名

      医療 62(2)

      ページ: 104-108

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [雑誌論文] 難聴の遺伝子検査2008

    • 著者名/発表者名
      松永達雄, 幸池浩子, 務台英樹
    • 雑誌名

      神経内科 68(5)

      ページ: 415-421

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [雑誌論文] 難聴の遺伝子検査2008

    • 著者名/発表者名
      松永達雄、幸池浩子、務台英樹
    • 雑誌名

      神経内科 68(5)

      ページ: 415-421

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [雑誌論文] Auditory Neuropathyの遺伝子研究の動向2008

    • 著者名/発表者名
      松永達雄、務台英樹
    • 雑誌名

      MB ENT 93

      ページ: 11-16

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [雑誌論文] Auditory Neuropathy の遺伝子研究の動向2008

    • 著者名/発表者名
      松永達雄, 務台英樹
    • 雑誌名

      MB ENT 93

      ページ: 11-16

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [雑誌論文] 難聴の遺伝2008

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 雑誌名

      小児内科 40(8)

      ページ: 1354-1358

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [雑誌論文] 小児難聴の遺伝子診断の実際2008

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 雑誌名

      小児耳鼻咽喉科 29(3)

      ページ: 284-286

    • NAID

      10024844475

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [雑誌論文] Phenotypic consequences in a Japanese family having branchio-oto-renal syndrome with a novel frameshift mutation in the gene EYA12007

    • 著者名/発表者名
      Matsunaga T et al.
    • 雑誌名

      Acta Oto-Laryngologica 127

      ページ: 98-104

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17591813
  • [雑誌論文] Phenotypic consequences in a Japanese family having branchio-oto-renal syndrome with a novel frameshift mutation in the gene EYA12007

    • 著者名/発表者名
      Matsunaga T, et al.
    • 雑誌名

      Acta Oto-Laryngologica 127

      ページ: 98-104

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17591813
  • [雑誌論文] Phenotypic consequences in a Japanese family having branchio-oto-renal syndrome with a novel frameshift mutation in the gene EYA12006

    • 著者名/発表者名
      Matsunaga T, et al.
    • 雑誌名

      Acta Oto-Laryngologica (in press)

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17591813
  • [雑誌論文] Clinical Course of Hearing and Language Development in GJB2 and Non-GJB2 Deafness following Habilitation with Hearine Aids2006

    • 著者名/発表者名
      Matsunaga T, et al.
    • 雑誌名

      Audiol Neurootol 11(1)

      ページ: 59-68

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17591813
  • [雑誌論文] 難聴の遺伝相談とその言語聴覚リハビリテーションへの応用2006

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 雑誌名

      AUDIOLOGY JAPAN 49巻3号(印刷中)

    • NAID

      10021298730

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17591813
  • [雑誌論文] 難聴の遺伝相談とその言語聴覚リハビリテーションへの活用2006

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 雑誌名

      Audiology Japan 49・6

      ページ: 339-345

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17591813
  • [雑誌論文] Genetic counseling for hereditary deafness and its application to auditory and speech / language rehabilitation2006

    • 著者名/発表者名
      Matsunaga T, et al.
    • 雑誌名

      Audiology Japan 49

      ページ: 339-345

    • NAID

      10021298730

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17591813
  • [雑誌論文] Mutations in MYH9 exons 1, 16, and 30 are infrequently found in Japanese patients with nonsyndromic deafness

    • 著者名/発表者名
      Kunishima S, Matsunaga T, Ito Y, Saito H.
    • 雑誌名

      Genetic Testing (in press)

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [雑誌論文] Value of genetic testing in determination of therapy for auditory disorders

    • 著者名/発表者名
      Matsunaga T.
    • 雑誌名

      Keio J Med (in press)

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [雑誌論文] Comorbidity of GJB2 and WFS1 mutations in one family

    • 著者名/発表者名
      Minami SB, Masuda S, Usui S, Mutai H, Matsunaga T
    • 雑誌名

      Gene

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [雑誌論文] A prevalent founder mutation and genotype-phenotype correlations of OTOF in Japanese patients with auditory neuropathy

    • 著者名/発表者名
      Matsunaga T, Mutai H, Kunishima S, Namba K, Morimoto N, Shinjo Y, Arimoto Y, Kataoka Y, Shintani T, Morita N, Sugiuchi T, Masuda S, Nakano A, Taiji H, Kaga K
    • 雑誌名

      Clin Genet

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [産業財産権] 内耳性難聴治療薬2015

    • 発明者名
      細谷誠、藤岡正人、岡野栄之、小川郁、松永達雄
    • 権利者名
      細谷誠、藤岡正人、岡野栄之、小川郁、松永達雄
    • 産業財産権種類
      特許
    • 出願年月日
      2015-01-19
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390391
  • [産業財産権] 難聴疾患の予防又は治療剤2011

    • 発明者名
      務台英樹、藤井正人、松永達雄
    • 権利者名
      財団法人ヒューマンサイエンス振興財団
    • 産業財産権番号
      2011-000758
    • 出願年月日
      2011-01-18
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [産業財産権] 難聴疾患の予防又は治療剤2011

    • 発明者名
      務台英樹、藤井正人、松永達雄
    • 権利者名
      独立行政法人国立病院機構
    • 出願年月日
      2011-01-18
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [学会発表] Genetic Basis of Hearing Loss2024

    • 著者名/発表者名
      Matsunaga T
    • 学会等名
      Symposium: Recent Advances in the Diagnosis and Management of Genetic Hearing Loss, The 19th Korean-Japan Joint Meeting of Otorhinolaryngology
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K09644
  • [学会発表] 難聴患者に対するゲノム情報を活用した個別最適医療2024

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 学会等名
      第17回感覚器シンポジウム 感覚器を取り巻くゲノム医療の最前線
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K09644
  • [学会発表] Innovation of clinical practice for hearing loss by implementation of large-scale genetic test2024

    • 著者名/発表者名
      Matsunaga T
    • 学会等名
      Luncheon Seminar, The 14th International Collaborative Forum of Human Gene Therapy for Genetic Disease
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K09644
  • [学会発表] Efficient identification of causative genes of hearing loss by phenotype similarity analysis.2023

    • 著者名/発表者名
      Mutai H, Miya F, Nara K, Muramatsu R, Inoue S, Murakami H, Minami S, Nakano A, Arimoto Y, Morimoto N, Kawasaki T, Wasano K, Sakamoto H, Katsunuma S, Masuda S, Yamazawa K, Kosaki K, Tsunoda T, Matsunaga T
    • 学会等名
      Human Genetics Asia 2023 (The 68th Annual Meeting of the Japan Society of Human Genetics).
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K09644
  • [学会発表] Clinical approach to genetic hearing loss in the era of information explosion2023

    • 著者名/発表者名
      Matsunaga T
    • 学会等名
      Keynote Lecture, The 75th Korean Audiological Society Meeting
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K09644
  • [学会発表] Genetic spectrum of deaf-blindness and its clinical implications in cochlear implantation2023

    • 著者名/発表者名
      Matsunaga T
    • 学会等名
      Symposium: Genetic Information for CI, 14th Asia Pacific Symposium on Cochlear Implant and Related Sciences (APSCI)
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K09644
  • [学会発表] 当院を受診した難聴者に対する遺伝子診断と遺伝カウンセリングの現況2021

    • 著者名/発表者名
      井上沙聡、奈良清光、務台英樹、南修司郎、加我君孝、和佐野浩一郎、松永達雄
    • 学会等名
      第 31 回日本耳科学会 総会・学術講演会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K09644
  • [学会発表] Identification of novel candidate deafness genes by whole exome sequencing in patients with hearing loss.2018

    • 著者名/発表者名
      Matsunaga T, Nara K, Inoue S, Yamamoto N, Minami S, Kaga K, Mutai H
    • 学会等名
      Corlas Annual Meeting 2018
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19626
  • [学会発表] Cochlear cell modeling using iPSCs unveils a degenerative phenotype and suggests traetments for hereditary hearing loss2018

    • 著者名/発表者名
      Hosoya M, Fujioka M, Sone T, Okamoto S, Akamatsu W, Ukai H, Ueda HR, Ogawa K, Matsunaga T, Okano H.
    • 学会等名
      European Academy of Otology and Neurotology 2018
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K19733
  • [学会発表] In vitro modeling of hereditary hearing loss with human iPSC technology: Cellular pathology and drug discovery2018

    • 著者名/発表者名
      Hosoya M, Fujioka M, Matsunaga T, Ogawa K
    • 学会等名
      AAO-HNSF Annual Meeting & OTO Experience
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K19733
  • [学会発表] 難聴のゲノム医療2018

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 学会等名
      第119回日本耳鼻咽喉科学会 シンポジウム(2)ゲノム医療新時代:耳鼻咽喉科臨床への応用.
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19626
  • [学会発表] Pendred症候群患者特異的iPS細胞由来内耳細胞におけるPENDRINタンパク質の局在の検討2017

    • 著者名/発表者名
      佐伯翼・藤岡正人・細谷誠・西山崇経・松崎佐栄子・松永達雄・小川郁
    • 学会等名
      第27回日本耳科学会総会・学術講演会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K19733
  • [学会発表] EYA4遺伝子変異特異的疾患iPS細胞の樹立2017

    • 著者名/発表者名
      松崎佐栄子・藤岡正人・細谷誠・佐伯翼・阿部聡子・松永達雄・宇佐美真一・小川郁
    • 学会等名
      第27回日本耳科学会総会・学術講演会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K19733
  • [学会発表] Cochlear cell modeling using disease-specific iPSCs unveiled a degenerative phenotype and treatments of a congenital progressive hearing loss2017

    • 著者名/発表者名
      Makoto Hosoya,Masato Fujioka , Tatsuo Matsunaga , Kaoru Ogawa ,
    • 学会等名
      ENT World Congress IFOS Paris 2017
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K19733
  • [学会発表] 2回の重篤な出血のエピソードを認め、エクソーム解析によって診断されたヌーナン症候群の一例2016

    • 著者名/発表者名
      山澤一樹, 山田洋平, 務台英樹, 松永達雄, 込山修, 高橋孝雄
    • 学会等名
      第39回日本小児遺伝学会学術集会
    • 発表場所
      慶應義塾大学三田キャンパス(東京都港区)
    • 年月日
      2016-12-09
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15478
  • [学会発表] 難聴遺伝子検査の正しい理解と活用2015

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 学会等名
      第129回難聴言語障害研究会
    • 発表場所
      神奈川県総合医療会館(神奈川県横浜市)
    • 年月日
      2015-02-21
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390391
  • [学会発表] 遺伝性難聴の診療と研究2014

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 学会等名
      第198回長久手会
    • 発表場所
      名古屋
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390391
  • [学会発表] 聴覚障害における原因遺伝子の新たな解明2014

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 学会等名
      第9回感覚器シンポジウム
    • 発表場所
      東京
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659753
  • [学会発表] 遺伝性難聴の診療と研究2014

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 学会等名
      第198回長久手会
    • 発表場所
      名古屋
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659753
  • [学会発表] 聴覚障害における原因遺伝子の新たな解明2014

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 学会等名
      第9回感覚器シンポジウム
    • 発表場所
      東京
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390391
  • [学会発表] 遺伝子診断と術中EABR が人工内耳に有効であったAuditory neuropathy spectrum disorder 症例2013

    • 著者名/発表者名
      高橋優宏,荒井康裕,植草智子,中川辰雄,松永達雄,宇佐美真一
    • 学会等名
      第58回日本聴覚医学会総会・学術講演会
    • 発表場所
      松本市
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390391
  • [学会発表] Target-captured next generation sequencing of reported deafness genes reveals variability of genetic background of hereditary hearing loss in Japan.2013

    • 著者名/発表者名
      Mutai H, Suzuki N, Shimizu A, Torii C, Namba K, Kudoh J, Kosaki K, Matsunaga T
    • 学会等名
      9th Molecular Biology of Hearing & Deafness Conference the Stanford School of Medicine in Stanford
    • 発表場所
      California, USA
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659753
  • [学会発表] Target-captured next generation sequencing of reported deafness genes reveals variability of genetic background of hereditary hearing loss in Japan.2013

    • 著者名/発表者名
      Mutai H, Suzuki N, Shimizu A, Torii C, Namba K, Kudoh J, Kosaki K, Matsunaga T
    • 学会等名
      9th Molecular Biology of Hearing & Deafness Conference the Stanford School of Medicine in Stanford
    • 発表場所
      California, USA
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390391
  • [学会発表] Auditory Neuropathy患者で新たに同定された2種類の変異型OPA1蛋白質の構造予測と分子病態2013

    • 著者名/発表者名
      難波一徳、加我君孝、新谷朋子、藤井正人、松永達雄
    • 学会等名
      第23回日本耳科学会総会・学術講演会
    • 発表場所
      宮崎市
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390391
  • [学会発表] 次世代シークエンサーを用いた難聴遺伝子解析と原因診断への活用2013

    • 著者名/発表者名
      松永達雄、渡部高久、南修司郎、守本倫子、阪本浩一、杉内智子、小川郁、加我君孝
    • 学会等名
      第114回 日本耳鼻咽喉科学会総会・学術講演会
    • 発表場所
      札幌市
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390391
  • [学会発表] Auditory neuropathyを伴う常染色体優性視神経萎縮症の1例2013

    • 著者名/発表者名
      中村奈津子、藤波芳、野田徹、松永達雄、加我君孝、林孝彰、角田和繁
    • 学会等名
      第61回日本臨床視覚電気生理学会
    • 発表場所
      大阪
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390391
  • [学会発表] 人工内耳埋め込み術中にEABRを施行したAuditory neuropathy spectrum disorder症例2013

    • 著者名/発表者名
      高橋優宏、植草智子、中川辰夫、松永達雄、宇佐美真一
    • 学会等名
      第23回日本耳科学会総会・学術講演会
    • 発表場所
      宮崎市
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390391
  • [学会発表] Auditory neuropathyを伴う常染色体優性視神経萎縮症の1例2013

    • 著者名/発表者名
      中村奈津子、藤波芳、野田徹、松永達雄、加我君孝、林孝彰、角田和繁
    • 学会等名
      第61回日本臨床視覚電気生理学会
    • 発表場所
      大阪
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659753
  • [学会発表] 次世代シークエンサーを用いた難聴遺伝子解析と原因診断への活用2013

    • 著者名/発表者名
      松永達雄、渡部高久、南修司郎、守本倫子、阪本浩一、杉内智子、小川郁、加我君孝
    • 学会等名
      第114回 日本耳鼻咽喉科学会総会・学術講演会
    • 発表場所
      札幌市
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659753
  • [学会発表] Auditory Neuropathyの遺伝子診断の治療法選択へのインパクト2012

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 学会等名
      第116回日本眼科学会総会、シンポジウム1(眼科・耳鼻咽喉科領域における研究プロジェクト)
    • 発表場所
      東京国際フォーラム(東京都)(招待講演)
    • 年月日
      2012-04-05
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390391
  • [学会発表] Auditory Neuropathyの遺伝子診断の治療法選択へのインパクト2012

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 学会等名
      第116回日本眼科学会総会、シンポジウム1(眼科・耳鼻咽喉科領域における研究プロジェクト)
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2012-04-05
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [学会発表] 小児Auditory Neuropathy (AN)におけるOTOF遺伝子の遺伝子型と表現型の相関2012

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 学会等名
      第113回日本耳鼻咽喉科学会総会・学術講演会
    • 発表場所
      朱鷺メッセ 新潟コンベンションセンター(新潟市)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390391
  • [学会発表] 小児Auditory Neuropathy(AN)におけるOTOF遺伝子の遺伝子型と表現型の相関2012

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 学会等名
      第113回日本耳鼻咽喉科学会総会・学術講演会
    • 発表場所
      新潟市
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [学会発表] Rapid and efficient mutation detection in the hundreds of target genes by bench-top next generation sequencer with custom target capture method2012

    • 著者名/発表者名
      Shimizu A, Torii C, Suzuki N, Mutai H, Kudoh J, Kosaki R, Matsunaga T, Kosaki K
    • 学会等名
      62nd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG)
    • 発表場所
      San Francisco, California, USA
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659753
  • [学会発表] 蝸牛神経低形成例における聴覚所見2012

    • 著者名/発表者名
      泰地秀信、守本倫子、松永達雄
    • 学会等名
      日本聴覚医学会第7回ERA・OAE研究会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2012-07-08
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659753
  • [学会発表] シンポジウム「難聴治療に対する遺伝学的検査のimpact」補聴器に関して2011

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 学会等名
      第3回難聴遺伝子の研究会
    • 発表場所
      東京(招待講演)
    • 年月日
      2011-07-02
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [学会発表] シンポジウム「難聴治療に対する遺伝学的検査のimpact」、補聴器に関して2011

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 学会等名
      第3回難聴遺伝子の研究会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2011-07-02
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [学会発表] 温度感受性Auditory NeuropathyにおけるOTOF遺伝子の新規特異的変異の同定2011

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 学会等名
      第21回日本耳科学会
    • 発表場所
      沖縄県宜野湾市
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [学会発表] 日本の小児Auditory Neuropathyサブタイプと臨床的特徴2010

    • 著者名/発表者名
      松永達雄、加我君孝、竹腰英樹、泰地秀信、守本倫子、仲野敦子、新谷朋子、増田佐和子
    • 学会等名
      第5回日本小児耳鼻咽喉科学会総会・学術講演会
    • 発表場所
      札幌コンベンションセンター(札幌市)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [学会発表] Auditory Neuropathyが疑われた小児難聴症例の検討2010

    • 著者名/発表者名
      仲野敦子、有本友季子、大熊雄介、松永達雄、工藤典代
    • 学会等名
      第55回日本聴覚医学会総会・学術講演会
    • 発表場所
      奈良県新公会堂(奈良市)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [学会発表] 学童期のAuditory Neuropathy Spectrum Disorder (ANSD)症例のコミュニケーション発達に関する一考察2010

    • 著者名/発表者名
      小渕千絵、原島恒夫、木暮由季、松永達雄
    • 学会等名
      第55回日本音声言語医学会総会・学術講演会
    • 発表場所
      学術総合センター(東京)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [学会発表] 日本人小児Auditory Neuropathyの遺伝的要因の解明2010

    • 著者名/発表者名
      松永達雄、加我君孝、務台英樹、泰地秀信、守本倫子、新正由紀子、武腰英樹、仲野敦子、新谷朋子、難波一徳、増田佐和子、新田清一
    • 学会等名
      第20回日本耳科学会総会・学術講演会
    • 発表場所
      ひめぎんホール(松山市)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [学会発表] 日本人小児Auditory NeuropathyにおけるOTOF遺伝子解析と治療法選択2010

    • 著者名/発表者名
      松永達雄、國島伸治、務台英樹、難波一徳、加我君孝
    • 学会等名
      第55回日本人類遺伝学会
    • 発表場所
      大宮ソニックシティ(さいたま市)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [学会発表] OTOF遺伝子変異を認めるAuditory Neuropathy Spectrum Disorderの乳幼児例における人工内耳装用効果2010

    • 著者名/発表者名
      大原卓哉、本村朋子、守本倫子、泰地秀信、松永達雄
    • 学会等名
      第55回日本聴覚医学会総会・学術講演会
    • 発表場所
      奈良県新公会堂(奈良市)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [学会発表] 新生児期にAuditory Neuropathyが疑われ発達とともに異なる検査所見に変化した2例2010

    • 著者名/発表者名
      竹腰英樹、新正由紀子、松永達雄、加我君孝、工藤典代
    • 学会等名
      第111回日本耳鼻咽喉科学会総会・学術講演会
    • 発表場所
      仙台国際センター(仙台市)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [学会発表] Auditory Neuropathyが疑われ難聴遺伝子解析を行った症例の検討2010

    • 著者名/発表者名
      仲野敦子、有本友季子、大熊雄介、松永達雄、工藤典代
    • 学会等名
      第20回日本耳科学会総会・学術講演会
    • 発表場所
      ひめぎんホール(松山市)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [学会発表] 先天性および後天性感音難聴に対する遺伝子診療シンポジウム「5官としての感覚器とその障害」2009

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 学会等名
      第63回国立病院総合医学会
    • 発表場所
      仙台国際センター(仙台市)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [学会発表] Auditory neuropathy の原因となる変異型OPA1蛋白質の立体構造予測2009

    • 著者名/発表者名
      難波一徳、水足邦雄、井上泰宏、藤井正人、小川郁、加我君孝、松永達雄
    • 学会等名
      第19回日本耳科学会総会
    • 発表場所
      京王プラザホテル(東京都)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [学会発表] Functional interaction between Mesenchymal stem cells (MSC) and spiral ligament fibrocytes underlies hearing recovery after MSC transplantation into the inner ear.2009

    • 著者名/発表者名
      Guangwei Sun, Masato Fujii, Tetsuo Matsunaga
    • 学会等名
      Cell Transplant Society (CTS)
    • 発表場所
      Okayama
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591996
  • [学会発表] 聴神経障害の原因となる変異型OPA1の立体構造予測2009

    • 著者名/発表者名
      難波一徳、金子寛生、水足邦雄、八木博隆、井上泰宏、小川郁、藤井正人、加我君孝、松永達雄
    • 学会等名
      第82回日本生化学会大会
    • 発表場所
      神戸ポートアイランド(神戸市)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21592172
  • [学会発表] 小児難聴に対する系統的遺伝子検査を用いた遺伝学的診断2008

    • 著者名/発表者名
      松永達雄、加我君孝、竹腰英樹、山下大介、矢島陽子、羽生昇、徳丸裕、藤井正人、守本倫子、泰地秀信、井上泰宏、小川郁
    • 学会等名
      第109回日本耳鼻咽喉科学会総会
    • 発表場所
      大阪国際会議場、大阪市
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [学会発表] 音響外傷性難聴に対するSA4503の内耳神経保護効果2008

    • 著者名/発表者名
      山下大介、孫廣〓、神埼晶、松永達雄、小川郁
    • 学会等名
      第18回日本耳科学会総会 学術講演会
    • 発表場所
      神戸
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591996
  • [学会発表] 新生児・乳幼児難聴の遺伝子診断に関する研究2008

    • 著者名/発表者名
      松永 達雄, 他
    • 学会等名
      日本耳鼻咽喉科学会東京都地方部会例会・第179回学術講演会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2008-03-08
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [学会発表] 新生児・乳幼児難聴の遺伝子診断に関する研究2008

    • 著者名/発表者名
      松永達雄、山下大介、竹腰英樹、矢島陽子、羽生昇、徳丸裕、藤井正人、加我君孝、佐藤美奈子、井上泰宏、小川郁、守本倫子、松田明史、川城信子、泰地秀信
    • 学会等名
      日本耳鼻咽喉科学会東京都地方部会例会第179回学術講演会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2008-03-08
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [学会発表] 小児難聴に対する系統的遺伝子解析の第一次解析の検討2008

    • 著者名/発表者名
      松永達雄、加我君孝、務台英樹、孫こうい、守本倫子、泰地秀信、竹腰英樹、藤井正人、井上泰宏、小川郁
    • 学会等名
      第53回日本聴覚医学会総会
    • 発表場所
      明治記念館、東京
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [学会発表] 急性内耳エネルギー不全による蝸牛外側壁線維細胞の可塑的変化2008

    • 著者名/発表者名
      瀧口洋一郎、孫廣〓、崔勇、務台英樹、幸池浩子、水足邦雄、藤井正人、小川郁、松永達雄
    • 学会等名
      第18回日本耳科学会総会学術講演会
    • 発表場所
      神戸
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591996
  • [学会発表] Molecular and cellular mechanism of acute cochlea energy failure and development of novel therapeutic strategy for sensorineural hearine loss.2008

    • 著者名/発表者名
      Matsunaga T, et. al.
    • 学会等名
      31st Annual midwinter research meeting of the association fc)r reaesrch in otolaryngology.
    • 発表場所
      Phoenix, Arizona, USA
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [学会発表] 内耳におけるシグマ1受容体の生後発達に伴う発現パターン2008

    • 著者名/発表者名
      孫 コウイ, 山下大介, 松永達雄, 藤井正人
    • 学会等名
      第18日本耳科学会総会学術講演会
    • 発表場所
      神戸
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20591996
  • [学会発表] 小児難聴に対する系統的遺伝子検査を用いた遺伝学的診断2008

    • 著者名/発表者名
      松永達雄, 加我君孝, 竹腰英樹, 山下大介, 矢島陽子, 羽生昇, 徳丸裕, 藤井正人, 守本倫子, 泰地秀信, 井上泰宏, 小
    • 学会等名
      第109回日本耳鼻咽喉科学会総会
    • 発表場所
      大阪国際会議場, 大阪市
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [学会発表] Value of genetic testing in determination of therapy for auditory disorders2008

    • 著者名/発表者名
      Matsunaga T
    • 学会等名
      The Meeting of the Keio Medical Society
    • 発表場所
      Koyosha Auditorium, 東京
    • 年月日
      2008-10-14
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [学会発表] 新生児・乳幼児難聴に対するGJB2遺伝子およびミトコンドリアDNA変異の遺伝子診断2008

    • 著者名/発表者名
      松永達雄、孫こうい、務台英樹、幸池浩子、守本倫子、松田明史、川城信子、山下大介、竹腰英樹、矢島陽子、羽生昇、徳丸裕、藤井正人、泰地秀信、加我君孝
    • 学会等名
      第3回日本小児耳鼻咽喉科学会総会
    • 発表場所
      城山観光ホテル、鹿児島市
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [学会発表] 幼小児難聴の系統的遺伝子解析と診療への活用2008

    • 著者名/発表者名
      松永達雄、加我君孝、藤井正人、務台英樹、孫こうい、橋本省、三沢逸人、瀧口哲也、中原はるか、上田勉、竹腰英樹、徳丸裕、羽生昇、矢島陽子、泰地秀信、守本倫子
    • 学会等名
      第62回国立病院総合医学会
    • 発表場所
      東京国際フォーラム、東京
    • 年月日
      2008-11-22
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [学会発表] Value of genetic testing in determination of therapy for auditory disorders2008

    • 著者名/発表者名
      Matsunaga T.
    • 学会等名
      The Meeting of the Keio Medical Society
    • 発表場所
      Koyosha Auditorium, Tokyo
    • 年月日
      2008-10-14
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [学会発表] 原因不明の日本入難聴者における12S ribosomal RNA(MTRNR1)遺伝子変異解析2007

    • 著者名/発表者名
      松永 達雄, 他
    • 学会等名
      第17回日本耳科学会総会
    • 発表場所
      福岡
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [学会発表] 原因不明の両側性感音難聴に対して行う難聴遺伝子解析の臨床的意義2007

    • 著者名/発表者名
      松永達雄、藤井正人、幸池浩子、務台英樹、孫こうい、橋本省、三沢逸人、瀧口哲也、小室哲、永橋立望、竹内直信、上田勉、加我君孝
    • 学会等名
      第61回国立病院総合医学会
    • 発表場所
      名古屋
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [学会発表] 基礎・臨床の融合基礎研究「聴覚障定害の「分子生物学研究の進歩」2007

    • 著者名/発表者名
      松永 達雄
    • 学会等名
      第5回感覚器研究会「産学官+患」連携東京会議
    • 発表場所
      東京医療センター外来診療棟3階大会議室
    • 年月日
      2007-09-07
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [学会発表] A3243GtRNALeu(UUR)遺伝子変異による両側性感音難聴10家系の検討2007

    • 著者名/発表者名
      松永達雄、幸池浩子、孫こうい、務台英樹、藤井正人、加我君孝、武井泰彦、武井聡、相馬啓子、佐藤美奈子、小川郁
    • 学会等名
      第52回日本聴覚医学会総会
    • 発表場所
      名古屋
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [学会発表] 原因不明の日本人難聴者における12S ribosomal RNA(MTRNR1)遺伝子変異解析2007

    • 著者名/発表者名
      松永達雄、幸池浩子、務台英樹、孫こうい、藤井正人、守本倫子、泰地秀信、宇佐美真一、佐藤美奈子、小川郁、加我君孝
    • 学会等名
      第17回日本耳科学会総会
    • 発表場所
      福岡
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [学会発表] DHPLCを用いたミトコンドリア遺伝子解析の難聴診断への応用2007

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 学会等名
      第25回日本染色体遺伝子検査学会総会・学術集会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2007-11-19
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [学会発表] IA3243G tRNALeu(UUR)遺伝子変異による両側性感音難聴10家系の検討2007

    • 著者名/発表者名
      松永 達雄, 他
    • 学会等名
      第52回日本聴覚医学会総会
    • 発表場所
      名古屋
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [学会発表] 基礎・臨床の融合基礎研究「聴覚障害の分子生物学研究の進歩」2007

    • 著者名/発表者名
      松永達雄
    • 学会等名
      第5回感覚器研究会「産学官+患」連携東京会議感覚器(視覚と聴覚の両分野)臨床と研究の21世紀~融合領域研究の課題解決とブレイクスルー~
    • 発表場所
      東京医療センター外来診療棟3階大会議室
    • 年月日
      2007-09-07
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [学会発表] Phenotypic consequences in Japanease family having branchio-oto-renal syndrome with a novel fiameshift mutation in the gene EYAI.2007

    • 著者名/発表者名
      Matsunaga T, et. al.
    • 学会等名
      6th Molecular biology of hearing and deafness conference
    • 発表場所
      Hilton, UK
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19592001
  • [学会発表] 遺伝子解析を行ったAuditory NeuropathyにおけるDPOAEの経過

    • 著者名/発表者名
      北尾恭子、守本倫子、仲野敦子、有本友季子、杉内智子、増田佐和子、岡本康秀、森田訓子、加我君孝、松永達雄
    • 学会等名
      第59回日本聴覚医学会総会・学術講演会
    • 発表場所
      海峡メッセ下関(山口県下関市)
    • 年月日
      2014-11-27 – 2014-11-28
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390391
  • [学会発表] 蝸牛神経低形成例における聴覚所見

    • 著者名/発表者名
      泰地秀信、守本倫子、松永達雄
    • 学会等名
      日本聴覚医学会 第7回 ERA・OAE 研究会
    • 発表場所
      東京
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659753
  • 1.  務台 英樹 (60415891)
    共同の研究課題数: 7件
    共同の研究成果数: 27件
  • 2.  工藤 純 (80178003)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 7件
  • 3.  宮 冬樹 (50415311)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 4.  鈴木 直大 (90611195)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 7件
  • 5.  清水 厚志 (30327655)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 5件
  • 6.  奈良 清光 (40260327)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 5件
  • 7.  幸池 浩子 (70415892)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 6件
  • 8.  孫 廣い (40425773)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 8件
  • 9.  加我 君孝 (80082238)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 9件
  • 10.  藤波 義明 (80392801)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 11.  山澤 一樹 (10338113)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 3件
  • 12.  藤岡 正人 (70398626)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 7件
  • 13.  神谷 和作 (10374159)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 14.  小川 郁 (00169179)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 7件
  • 15.  北尻 真一郎 (00532970)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 16.  宇佐美 真一 (10184996)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 17.  西尾 信哉 (70467166)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 18.  難波 一徳
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 19.  岡野 ジェイムス洋尚
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 20.  細谷 誠
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 21.  岡野 栄之
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件

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