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市川 弥生子  Ichikawa Yaeko

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 90341081
その他のID
所属 (現在) 2025年度: 杏林大学, 医学部, 教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2019年度 – 2023年度: 杏林大学, 医学部, 教授
2016年度 – 2018年度: 杏林大学, 医学部, 准教授
2010年度 – 2013年度: 東京大学, 医学部附属病院, 助教
2002年度 – 2003年度: 川崎医科大学, 医学部, 講師
審査区分/研究分野
研究代表者
小区分59040:栄養学および健康科学関連 / 疫学・予防医学 / 神経内科学
研究代表者以外
神経内科学 / 神経内科学
キーワード
研究代表者
ショウジョウバエ / GLUT4 / 疾患関連遺伝子 / 2型糖尿病 / pollux / TBC1D4 / 寒冷ストレス / 飢餓耐性 / ストレス / 寒冷 … もっと見る / 飢餓 / drosophila / type 2 diabetes mellitus / 新規経口抗凝固薬 / 脳塞栓 / 経口抗凝固薬 / DOAC / ABCB1 / CES1 / 一塩基多型 / ファーマコゲノミクス / 脳塞栓症 / 脳梗塞 / 直接阻害型経口抗凝固薬 / ミオパチー / 原因遺伝子 / ゲノム解析研究 / 次世代シークエンサー / 網羅的ゲノム解析 / 拡張型心筋症 / ネマリンミオパチー … もっと見る
研究代表者以外
myostatin / nNOS / caveolin-3 / signal transduction / muscular dystrophy / モデル動物 / 肥大型心筋症 / eNOS / Smad2 / マイオスタチン / カベオリン / トランスジェニックマウス / シグナル伝達 / 筋ジストロフィー / SNP / 遺伝子同定 / 遺伝性疾患 / 一塩基多型(SNP) / 連鎖解析 隠す
  • 研究課題

    (6件)
  • 研究成果

    (52件)
  • 共同研究者

    (12人)
  •  2型糖尿病の高リスク疾患関連遺伝子による新しい病態―栄養・寒冷環境との関連―研究代表者

    • 研究代表者
      市川 弥生子
    • 研究期間 (年度)
      2022 – 2024
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分59040:栄養学および健康科学関連
    • 研究機関
      杏林大学
  •  2型糖尿病の高リスク疾患関連遺伝子による新しい病態と分子機構の解明研究代表者

    • 研究代表者
      市川 弥生子
    • 研究期間 (年度)
      2019 – 2022
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分59040:栄養学および健康科学関連
    • 研究機関
      杏林大学
  •  遺伝子情報を用いた新規経口抗凝固薬の出血性副作用予測マーカーの同定研究代表者

    • 研究代表者
      市川 弥生子
    • 研究期間 (年度)
      2016 – 2018
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      疫学・予防医学
    • 研究機関
      杏林大学
  •  拡張型心筋症を伴う常染色体優性遺伝性ネマリンミオパチーの新規原因遺伝子同定研究代表者

    • 研究代表者
      市川 弥生子
    • 研究期間 (年度)
      2011 – 2013
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      神経内科学
    • 研究機関
      東京大学
  •  大量高速ゲノムSNPチップ連鎖解析システムによる遺伝性神経疾患の遺伝子同定

    • 研究代表者
      後藤 順
    • 研究期間 (年度)
      2008 – 2010
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      神経内科学
    • 研究機関
      東京大学
  •  細胞内シグナル伝達制御による筋ジストロフィー治療の基礎的研究

    • 研究代表者
      砂田 芳秀
    • 研究期間 (年度)
      2002 – 2004
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      神経内科学
    • 研究機関
      川崎医科大学

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すべて 雑誌論文 学会発表 図書

  • [図書] アクチュアル脳・神経疾患の臨床小脳と運動失調「JAMSAC研究」2013

    • 著者名/発表者名
      市川弥生子
    • 出版者
      中山書店
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23591233
  • [図書] アクチュアル 脳・神経疾患の臨床 小脳と運動失調2013

    • 著者名/発表者名
      市川弥生子 (総編集:辻 省次)
    • 総ページ数
      336
    • 出版者
      中山書店
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23591233
  • [図書] カラー版 内科学2012

    • 著者名/発表者名
      市川弥生子 (総編集:門脇 孝、永井良三)
    • 総ページ数
      1929
    • 出版者
      西村書店
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23591233
  • [図書] Annual Review神経2012各種疾患変性疾患「MSA update」2012

    • 著者名/発表者名
      市川弥生子
    • 出版者
      中外医学社
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23591233
  • [図書] Annual Review 神経 2012 「MSA update」2012

    • 著者名/発表者名
      市川弥生子
    • 出版者
      中外医学社
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23591233
  • [図書] カラー版内科学「脊髄小脳変性症」2012

    • 著者名/発表者名
      市川弥生子
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23591233
  • [雑誌論文] Novel SLC20A2 variant in a Japanese patient with idiopathic basal ganglia calcification-1 (IBGC1) associated with dopa-responsive parkinsonism2019

    • 著者名/発表者名
      Yaeko Ichikawa, Masaki Tanaka, Eriko Kurita, Masanori Nakajima, Masaki Tanaka, Chizuko Oishi, Jun Goto, Shoji Tsuji, Atsuro Chiba
    • 雑誌名

      Human Genome Variation

      巻: 6 号: 1 ページ: 44-44

    • DOI

      10.1038/s41439-019-0073-7

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K11723
  • [雑誌論文] Rapid detection of expanded short tandem repeats in personal genomics using hybrid sequencing2014

    • 著者名/発表者名
      Doi K, Monjo T, Hoang PH, Yoshimura J, Yurino H, Mitsui J, Ishiura H, Takahashi Y, Ichikawa Y, Goto J, Tsuji S, Morishita S
    • 雑誌名

      Bioinformatics

      巻: 30 ページ: 815-22

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23591233
  • [雑誌論文] An open trial of long-term testosterone suppression in spinal and bulbar muscular atrophy2013

    • 著者名/発表者名
      Yamamoto T, Yokota K, Amao R, Maeno T, Haga N, Taguri M, Ohtsu H, Ichikawa Y, Goto J, Tsuji S
    • 雑誌名

      Muscle Nerve

      巻: 47 ページ: 816-22

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23591233
  • [雑誌論文] Exome analysis reveals a Japanese family with spinocerebellar ataxia, autosomal recessive 12013

    • 著者名/発表者名
      Ichikawa Y, Ishiura H, Mitsui J, Takahashi Y, Kobayashi S, Takuma H, Kanazawa I, Doi K, Yoshimura J, Morishita S, Goto J, Tsuji S
    • 雑誌名

      J Neurol Sci

      巻: 331 ページ: 158-60

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23591233
  • [雑誌論文] ERBB4 Mutations that Disrupt the Neuregulin-ErbB4 Pathway Cause Amyotrophic Lateral Sclerosis Type 192013

    • 著者名/発表者名
      Takahashi Y, Fukuda Y, Yoshimura J, Toyoda A, Kurppa K, Moritoyo H, Belzil VV, Dion PA, Higasa K, Doi K, Ishiura H, Mitsui J, Date H, Ahsan B, Matsukawa T, Ichikawa Y, Moritoyo T, Ikoma M, Hashimoto T, Kimura F, Murayama S, Onodera O, Nishizawa M, Yoshida M, Atsuta N, Sobue G; JaCALS, Fifita JA, Williams KL, Blair IP, Nicholson GA, Gonzalez-Perez P, Brown RH Jr, Nomoto M, Elenius K, Rouleau GA, Fujiyama A, Morishita S, Goto J, Tsuji S
    • 雑誌名

      Am J Hum Genet

      巻: 93 ページ: 900-5

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23591233
  • [雑誌論文] Increased gene dosage of myelin protein zero causes Charcot-Marie-Tooth disease2012

    • 著者名/発表者名
      Maeda MH, Ishiura H, et al
    • 雑誌名

      Ann Neurol

      巻: 71 号: 1 ページ: 84-92

    • DOI

      10.1002/ana.22658

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-10J05639, KAKENHI-PROJECT-22240090, KAKENHI-PROJECT-23591233, KAKENHI-PROJECT-23790384
  • [雑誌論文] Mutations in KCND3 cause spinocerebellar ataxia type 222012

    • 著者名/発表者名
      Lee YC, Durr A, Majczenko K, Huang YH, Liu YC, Lien CC, Tsai PC, Ichikawa Y, Goto J, Monin ML, Li JZ, Chung MY, Mundwiller E, Shakkottai V, Liu TT, Tesson C, Lu YC, Brice A, Tsuji S, Burmeister M, Stevanin G, Soong BW
    • 雑誌名

      Ann Neurol

      巻: 72 ページ: 859-69

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23591233
  • [雑誌論文] C9ORF72 repeat expansion in amyotrophic lateral sclerosis in the Kii peninsula of Japan.2012

    • 著者名/発表者名
      Ishiura H, Kokubo Y.
    • 雑誌名

      Arch Neurol.

      巻: 69(9) 号: 9 ページ: 1154-1158

    • DOI

      10.1001/archneurol.2012.1219

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21256005, KAKENHI-PROJECT-23591233, KAKENHI-PROJECT-23790384
  • [雑誌論文] Mutations in KCND3 cause spinocerebellar ataxia type 22.2012

    • 著者名/発表者名
      Lee YC, Durr A, Majczenko K, Huang YH, Liu YC, Lien CC, Tsai PC, Ichikawa Y et al., ,
    • 雑誌名

      Ann Neurol.

      巻: 72 号: 6 ページ: 859-69

    • DOI

      10.1002/ana.23701

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23591233
  • [雑誌論文] The TRK-fused gene is mutated in hereditary motor and sensory neuropathy with proximal dominant involvement.2012

    • 著者名/発表者名
      Ishiura H
    • 雑誌名

      Am J Hum Genet.

      巻: 91(2) 号: 2 ページ: 320-9

    • DOI

      10.1016/j.ajhg.2012.07.014

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22300118, KAKENHI-PROJECT-23500428, KAKENHI-PROJECT-23591233, KAKENHI-PROJECT-23659458, KAKENHI-PROJECT-23790384, KAKENHI-PROJECT-24300133, KAKENHI-PROJECT-24390220, KAKENHI-PROJECT-24406030, KAKENHI-PROJECT-24790348, KAKENHI-ORGANIZER-22129001, KAKENHI-PLANNED-22129002
  • [雑誌論文] Increased gene dosage of myelin protein zero causes Charcot-Marie- Tooth disease2012

    • 著者名/発表者名
      Maeda MH, Mitsui J, Soong BW, Takahashi Y, Ishiura H, Hayashi S, Shirota Y, Ichikawa Y, Matsumoto H, Arai M, Okamoto T, Miyama S, Shimizu J, Inazawa J, Goto J, Tsuji S
    • 雑誌名

      Ann Neurol

      巻: 71 ページ: 84-92

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23591233
  • [雑誌論文] The TRK-fused gene is mutated in hereditary motor and sensory neuropathy with proximal dominant involvement2012

    • 著者名/発表者名
      Ishiura H, Sako W, Yoshida M, Kawarai T, Tanabe O, Goto J, Takahashi Y, Date H, Mitsui J, Ahsan B, Ichikawa Y, Iwata A, Yoshino H, Izumi Y, Fujita K, Maeda K, Goto S, Koizumi H, Morigaki R, Ikemura M, Yamauchi N, Murayama S, Nicholson GA, Ito H, Sobue G, Nakagawa M, Kaji R, Tsuji S
    • 雑誌名

      Am J Hum Genet

      巻: 91 ページ: 320-9

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23591233
  • [雑誌論文] 多系統萎縮症 臨床試験に向けての現況と課題2012

    • 著者名/発表者名
      市川弥生子
    • 雑誌名

      BRAIN and NERVE

      巻: 64 ページ: 1141-1149

    • NAID

      40019456431

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23591233
  • [雑誌論文] C9ORF72 Repeat Expansion in Amyotrophic Lateral Sclerosis in the Kii Peninsula of Japan2012

    • 著者名/発表者名
      Ishiura H, Takahashi Y, Mitsui J, Yoshida S, Kihira T, Kokubo Y, Kuzuhara S, Ranum LP, Tamaoki T, Ichikawa Y, Date H, Goto J, Tsuji S
    • 雑誌名

      Arch Neurol

      巻: 69 ページ: 1154-8

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23591233
  • [雑誌論文] Culture-negative Brain Abscess with <i>Streptococcus intermedius</i> Infection with Diagnosis Established by Direct Nucleotide Sequence Analysis of the 16S Ribosomal RNA Gene2012

    • 著者名/発表者名
      N.Saito, et al
    • 雑誌名

      Internal Medicine

      巻: 51 号: 2 ページ: 211-216

    • DOI

      10.2169/internalmedicine.51.6419

    • NAID

      130002062067

    • ISSN
      0918-2918, 1349-7235
    • 言語
      英語
    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23310144, KAKENHI-PROJECT-23591233
  • [雑誌論文] Culture-negative brain abscess with Streptococcus intermedius infection with diagnosis established by direct nucleotide sequence analysis of the 16s ribosomal RNA gene2012

    • 著者名/発表者名
      Saito N, Hida A, Koide Y, Ooka T, Ichikawa Y, Shimizu J, Mukasa A, Nakatomi H, Hatakeyama S, Hayashi T, Tsuji S
    • 雑誌名

      Intern Med

      巻: 51 ページ: 211-6

    • NAID

      130002062067

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23591233
  • [雑誌論文] Posterior column ataxia with retinitis pigmentosa in a Japanese family with a novel mutation in FLVCR1.2011

    • 著者名/発表者名
      Ishiura H, Fukuda Y, Mitsui J, Nakahara Y, Ahsan B, Takahashi Y, Ichikawa Y, Goto J, Sakai T, Tsuji S
    • 雑誌名

      Neurogenetics. 12(2)

      ページ: 117-21

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590989
  • [雑誌論文] Posterior column ataxia with retinitis pigmentosa in a Japanese family with a novel mutation in FLVCR12011

    • 著者名/発表者名
      Ishiura H, Fukuda Y, Mitsui J, Nakahara Y, Ahsan B, Takahashi Y, Ichikawa Y, Goto J, Sakai T, Tsuji S
    • 雑誌名

      Neurogenetics

      巻: 12 ページ: 117-21

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23591233
  • [雑誌論文] Therapeutic trial design issues for future disease-modifying therapy of multiple system atrophy2011

    • 著者名/発表者名
      Ichikawa Y, Goto J, Nakahara Y, Mitsui J, Tsuji S
    • 雑誌名

      Rinsho Shinkeigaku

      巻: 51 ページ: 910-913

    • NAID

      130004504910

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23591233
  • [雑誌論文] A Japanese family of a novel autosomal dominant nemaline myopathy associated with dilated cardiomyopathy.2011

    • 著者名/発表者名
      Ichikawa Y, Ishiura H, Goto J, Kowa H, Oya Y, Date H, Tsuji S
    • 雑誌名

      Neurology

      巻: 76 (Suppl 4)

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23591233
  • [学会発表] Functional analysis of pollux Drosophila homolog of the human TBC1D4 a gene involved in an increased risk of type 2 diabetes in the Inuit population2023

    • 著者名/発表者名
      Awasaki T Sato S Ushimaru M Kato K Ichikawa Y
    • 学会等名
      第46回日本分子生物学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22K11785
  • [学会発表] イヌイット集団で2型糖尿病発症リスク増加に関与するTBC1D4のショウジョウバエ相同遺伝子polluxの機能解析2023

    • 著者名/発表者名
      粟崎 健 佐藤 世都子,丑丸 真,加藤 健太郎,市川 弥生子
    • 学会等名
      第95回日本遺伝学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22K11785
  • [学会発表] 2型糖尿病発症の高リスク疾患関連遺伝子バリアントを有する日本人の臨床像2020

    • 著者名/発表者名
      市川弥生子, 宮崎泰, 炭谷由計, 茂呂直紀, 渋谷裕彦, 永井健太郎, 石本麻衣, 徳重真一, 内堀歩, 石浦浩之, 三井純, 辻省次, 戸田達史, 安田和基, 千葉厚郎
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第65回大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K11723
  • [学会発表] 脳梗塞患者における直接阻害型経口抗凝固薬の出血性副作用とゲノム薬理学的検討2019

    • 著者名/発表者名
      市川弥生子, 丸岡響, 山下ひとみ, 齋藤幹人, 城野喬史, 上月直樹, 白鳥嵩之, 渋谷裕彦, 中島昌典, 本田有子, 天野達雄, 鳥居正剛, 岡野晴子, 河野浩之, 海野佳子, 平野照之
    • 学会等名
      第60回日本神経学会学術大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K09070
  • [学会発表] 神経・筋疾患における遺伝子検査の有用性2013

    • 著者名/発表者名
      市川弥生子,石浦浩之,三井純,松川敬志,田中真生,高橋祐二,後藤順,辻省次
    • 学会等名
      第20回日本遺伝子診療学会大会
    • 発表場所
      浜松
    • 年月日
      2013-07-20
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23591233
  • [学会発表] 神経内科領域における遺伝子診断の現況と課題.2013

    • 著者名/発表者名
      市川弥生子, 西垣昌和, 今井 靖, 平田恭信, 辻 省次, 後藤 順
    • 学会等名
      第54回日本神経学会学術大会
    • 発表場所
      東京(東京国際フォーラム)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23591233
  • [学会発表] 神経内科領域における遺伝子診断の現況と課題2013

    • 著者名/発表者名
      市川弥生子,西垣昌和,今井靖,平田恭信,辻省次,後藤順
    • 学会等名
      第54回日本神経学会学術大会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2013-05-24
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23591233
  • [学会発表] 神経内科・循環器内科領域における遺伝子診断の状況2012

    • 著者名/発表者名
      市川弥生子,西垣昌和,今井靖,平田恭信,辻省次,後藤順
    • 学会等名
      第57回日本人類遺伝学会大
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2012-10-25
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23591233
  • [学会発表] 神経内科・循環器内科領域における遺伝子診断の状況2012

    • 著者名/発表者名
      市川弥生子、西垣昌和、今井 靖、平田恭信、辻 省次、後藤 順
    • 学会等名
      第57回 日本人類遺伝学会大会
    • 発表場所
      東京
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23591233
  • [学会発表] 多系統萎縮症の早期症例における診断基準の検討2012

    • 著者名/発表者名
      市川 弥生子, 中原 康雄, 百瀬 義雄, 後藤 順, 辻 省次
    • 学会等名
      第53回 日本神経学会学術大会
    • 発表場所
      東京
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23591233
  • [学会発表] 多系統萎縮症の早期症例における診断基準の検討2012

    • 著者名/発表者名
      市川弥生子,中原康雄,百瀬義雄,後藤順,辻省次
    • 学会等名
      第53回日本神経学会学術大会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2012-05-24
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23591233
  • [学会発表] A four-generation Japanese family with autosomal dominant nemaline myopathy associated with dilated cardiomyopathy2012

    • 著者名/発表者名
      Y. Ichikawa, J. Goto, H. Ishiura, Y. Oya, H. Kowa, J. Shimizu, H. Date, S. Tsuji
    • 学会等名
      17^<th> International congress of the world muscle society
    • 発表場所
      Perth, Australia
    • 年月日
      2012-10-11
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23591233
  • [学会発表] A four-generation Japanese family with autosomal dominant nemaline myopathy associated with dilated cardiomyopathy2012

    • 著者名/発表者名
      Y. Ichikawa, J. Goto, H. Ishiura, Y. Oya, H. Kowa, J. Shimizu, H. Date, S. Tsuji
    • 学会等名
      17th International congress of the world muscle society
    • 発表場所
      Perth, Australia
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23591233
  • [学会発表] 多系統萎縮症の運動機能における経時的推移2011

    • 著者名/発表者名
      市川弥生子,百瀬義雄,中原康雄,後藤順,辻省次, JAMSAC (Japan MSA research consortium)
    • 学会等名
      第52回日本神経学会学術大会
    • 発表場所
      名古屋
    • 年月日
      2011-05-18
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23591233
  • [学会発表] A Japanese family of a novel autosomal dominant nemaline myopathy associated with dilated cardiomyopathy2011

    • 著者名/発表者名
      Ichikawa Y, Ishiura H, Goto J, Kowa H, Oya Y, Date H, Tsuji S
    • 学会等名
      American Academy of Neurology 63^<rd> Annual Meeting
    • 発表場所
      Honolulu, Hawaii
    • 年月日
      2011-04-13
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23591233
  • [学会発表] A Japanese family of a novel autosomal dominant nemaline myopathy associated with dilated cardiomyopathy2011

    • 著者名/発表者名
      Ichikawa Y, Ishiura H, Goto J, Kowa H, Oya Y, Date H, Tsuji S
    • 学会等名
      American Academy of Neurology 63rd Annual Meeting
    • 発表場所
      Honolulu, USA
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23591233
  • [学会発表] 神経内科領域における前方向的コホート研究から見えてきたもの. MSAに対するdisease-modifying therapy実現のための臨床治験デザイン2011

    • 著者名/発表者名
      市川弥生子,後藤順,中原康雄,三井純,辻省次
    • 学会等名
      第52回日本神経学会学術大会シンポジウム
    • 発表場所
      名古屋
    • 年月日
      2011-05-19
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23591233
  • [学会発表] MSAに対するdisease-modifying therapy 実現のための臨床治験デザイン2011

    • 著者名/発表者名
      市川弥生子 、後藤 順、中原康雄、三井 純、辻 省次
    • 学会等名
      第52回日本神経学会 シンポジウム
    • 発表場所
      名古屋
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23591233
  • [学会発表] Assessment of clinical usefulness of genetic diagnosis in neurology department of hospital2011

    • 著者名/発表者名
      Y. Ichikawa, H. Ishiura, J. Mitsui, T. Matsukawa, Y. Takahashi, H. Naruse, M. Taira, S. Tsuji, J. Goto
    • 学会等名
      12^<th> International Conference of Human Genetics
    • 発表場所
      Montreal, Canada
    • 年月日
      2011-10-13
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23591233
  • [学会発表] Assessment of clinical usefulness of genetic diagnosis in neurology department of hospital2011

    • 著者名/発表者名
      Y. Ichikawa, H. Ishiura, J. Mitsui, T. Matsukawa, Y. Takahashi, H. Naruse, M. Taira, S. Tsuji, J. Goto
    • 学会等名
      12th International Conference of Human Genetics
    • 発表場所
      Montreal, Canada
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23591233
  • [学会発表] 多系統萎縮症の運動機能における経時的推移2011

    • 著者名/発表者名
      JAMSAC, 市川弥生子、百瀬義雄、中原康雄、後藤 順、辻 省次
    • 学会等名
      第52回日本神経学会
    • 発表場所
      名古屋
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23591233
  • [学会発表] Clinical features of spinocerebellar ataxia type 31 in Japanese population.2010

    • 著者名/発表者名
      Ichikawa Y, (4名略), Goto J
    • 学会等名
      60^<th> Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
    • 発表場所
      Washington, DC USA
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590989
  • [学会発表] A Japanese family ofnemaline myopathy which is caused by TPM2 mutation.2010

    • 著者名/発表者名
      Goto J, Ishiura H, Fukuda Y, Nagashima Y, Shimizu J, Takahashi Y, Ichikawa Y, Tsuji S
    • 学会等名
      60^<th> Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
    • 発表場所
      Washington DC, USA
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590989
  • [学会発表] Siblings of pathologically proven multiple system atrophy : an application of whole genome analysis toward finding strong genetic factors for sporadic diseases.2010

    • 著者名/発表者名
      Ishiura H, Ahsan B, Mitsui J, Takahashi Y, Fukuda Y, Ichikawa Y, Nakahara Y, Kara K, Takahashi T, Kakita A, Onodera O, Nishizawa M, Goto J, Tsuji S
    • 学会等名
      60^<th> Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
    • 発表場所
      Washington DC, USA
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590989
  • [学会発表] Molecular epidemiology of spinocerebellar ataxias in Japanese population.2009

    • 著者名/発表者名
      Ichikawa Y, Tsuji S, Goto J
    • 学会等名
      59th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
    • 発表場所
      Honolulu, Hawaii, USA
    • 年月日
      2009-10-21
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590989
  • [学会発表] 神経・筋疾患における遺伝子検査の有用性

    • 著者名/発表者名
      市川弥生子, 石浦浩之, 三井 純, 松川敬志, 田中真生, 高橋祐二, 後藤 順, 辻 省次
    • 学会等名
      第20回日本遺伝子診療学会大会
    • 発表場所
      東京(アクトシティ浜松コングレスセンター)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23591233
  • 1.  粟崎 健 (60359669)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 2件
  • 2.  後藤 順 (10211252)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 5件
  • 3.  高橋 祐二 (00372392)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 3件
  • 4.  福田 陽子 (60396744)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 3件
  • 5.  砂田 芳秀 (00240713)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 6.  村上 龍文 (30330591)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 7.  萩原 宏毅 (80276732)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 8.  貫名 信行 (10134595)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 9.  後藤 雄一 (20225668)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 10.  大沢 裕 (80246511)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 11.  平野 照之 (50346996)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 12.  小久保 康昌
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件

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