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後藤 雄一  GOTO Yu-ichi

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 20225668
その他のID
外部サイト
所属 (現在) 2021年度: 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター, 神経研究所 疾病研究第二部, 部長
2021年度: 国立研究開発法人国立国際医療研究センター, その他部局等, 中央バイオバンク バイオバンクアドバイザー
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2017年度: 国立精神・神経医療研究センター, 神経研究所疾病研究第二部, 部長
2015年度: 独立行政法人国立精神・神経医療研究センター, 疾病研究第二部, 部長
2014年度: 国立精神・神経医療研究センター, 神経研究所疾病研究第二部, 部長
2006年度: 国立精神・神経センター, 神経研究所疾病研究第二部, 部長
2004年度 – 2005年度: 国立精神・神経センター, 疾病研究第二部, 部長 … もっと見る
2004年度 – 2005年度: 国立精神神経センター, 神経研究所, 部長
2002年度 – 2004年度: 国立精神・神経センター, 神経研究所・疾病研究第2部, 部長(研究職)
2003年度: 国立精神・神経センター, 神経研究所, 部長
2002年度: 国立精神・神経センター, 部長(研究職)
2001年度: 国立精神・神経センター, 微細構造, 部長
1999年度 – 2001年度: 国立精神神経センター, 神経研究所, 部長
2000年度: 国立精神・神経センター, 微細構造, 部長(研究職)
2000年度: 国立精神・神経センター, 疾病研究第2部, 部長
1999年度: 国立精神神経センター, 微細構造部, 部長(研究職)
1999年度: 国立精神神経センター, 神経研究所・疾病二部, 部長
1998年度: 国立精神神経センター, 神経研究所・微細構造部, 室長
1997年度 – 1998年度: 国立精神・神経センター, 神経研究所・微細構造研究部, 室長
1995年度 – 1997年度: 国立精神神経センター, 微細構造研究部, 室長
1996年度: 国立精神, 神経センター神経研究所・微細構造研究部, 室長
1996年度: 国立精神神経センター, 神経研究所・微細構造研究部, 室長
1995年度 – 1996年度: 国立精神, 神経センター・神経研究所・微細構造研究部, 室長
1995年度: 国立精神神経センター, 神経研究所微細構造研究部, 室長
1994年度: 国立精神・神経センター, 神経研究所・微細構造研究部, 室長
1994年度: 国立精神神経センター, 神経研究所, 室長
1993年度: 国立精神・神経センター, 神経研究所・微細構造研究部, 研究員
1992年度 – 1993年度: 国立精神, 神経センター神経研究所・微細構造研究部, 研究員
1991年度 – 1993年度: 国立精神, 神経センター・神経研究所・微細構造研究部, 研究員
1992年度: 国立精神神経センター, 神経研究所微細構造研究部, 研究員
1991年度: 国立精神神経センター, 神経研究所・微細構造研究部, 研究員
1990年度: 国立精神, 神経センター神経研究所・微細構造研究部, 研究員 隠す
審査区分/研究分野
研究代表者
神経内科学 / 小児科学
研究代表者以外
神経内科学 / 小児科学 / 小児科学 / 病態検査学 / 実験動物学 / 耳鼻咽喉科学 / 応用健康科学
キーワード
研究代表者
ミトコンドリアDNA / Mitochondrial DNA / ミトコンドリア病 / MELAS / ミトコンドリア / ミトコンドリア脳筋症 / 転移RNA / トランスジェニックマウス / 遺伝子導入 / トランスジュニックマウス … もっと見る / Mitochondria / Mitochondrial encephalomyopathy / Transfer RNA / Transgenic Mouse / Gene transfer / こはく酸脱水素酵素 / フラボプロテイン / 複合体II / 分子遺伝学 / 先天代謝異常 / フラビンタンパク / 鉄-イオウ蛋白 / cDNA / 電子伝達系 / succinate dehydrogenase / flavoprotein / complex II / molecular genetics / inborn error of metabolism / mitochondrial disease / 単一欠失 / Kearns-Sayre症候群 / サイブリッド / チトクロームc酸化酵素 / ゲルマニウム / ミトコンドリアDNA欠乏 / POLG / 血管機能障害 / アンチコドン修飾 / MIDAS / 血管条 / モデル動物 / 全周シークエンス / チトクロームc酸化酵素欠損症 / アミノグリコシド誘発性難聴 / ヘテロプラスミー / 定量的PCR法 / single deletion / KearnsYSayre syndrome / mitochondrial disaease / cybrids / cytochrome c oxidase / germanium … もっと見る
研究代表者以外
ミトコンドリアDNA / ミトコンドリア病 / ミトコンドリア脳筋症 / MELAS / ミトコンドリア / 遺伝子診断 / 組織特異性 / メラス / mitochondrial DNA / mtDNA / マウスmtDNA / mtDNA突然変異 / 病態モデルマウス / 老化 / トランスジェニックマウス / caveolin-3 / nNOS / myostatin / MeCP2 / β酸化 / ミトコンドリアミオパタ- / チトクロ-ムC酸化酵素 / ミトコンドリアDNA(mtDNA) / 慢性外眼筋麻痺症候群 / ミオクロヌスてんかん / ミトコンドリアミオパチ- / チトクロム酸化酵素 / 慢性外眼麻痺症候群 / 慢性外眼筋麻痺 / MERRF / Mitochondrial Myopathy / Cytochrome c Oxidase / Tissue Specificity / Mitochondrial DNA / Chronic Progressive External Ophthalmoplegia / Myoclonus Epilepsy / ミトコンドリアDNA変異 / 進行性筋ジストロフィー / デュシャンヌ型 / ベッカー型 / ジストロフィン / 代謝性筋疾患 / 神経・筋疾患 / 進行性筋ジストロフィ- / 糖原病 / 組織バンク / 筋生検 / mitochondrial disease / mitochondrial DNA mutation / progressive muscular dystrophy / Duchenne type / Becker type / dystrophin / metabolic myopathy / ミトコンドリア アンギオパチー / Leigh 脳症 / 点変異 / 血層異常 / mitochondrial encephalomyopathies / Mitochondrial angiopathy / Tissue specificity / ミトコンドリア遺伝子疾患 / mtDNA導入 / ミトコンドリアノックアウトマウス / 疾患モデルマウス / mtDNA欠損細胞 / シナプトゾーム / 糖尿病 / mitochondrial diseases / mtDNA inlroduction / mitochondrial KO mice / disease-model mice / 縁取り空胞 / タウ蛋白 / アルツハイマー病 / アミロイドβ / アミロイドβ前駆体蛋白 / クロロキン / rimmed vacuole / β-アミロイド / チューブリン / 熱ショック蛋白70 / アポリポ蛋白E / rimmed vacuoles / tau / Alzheimmer's disease / beta-APP / myopathies / chloroquine / CPTII欠損症 / 脳型CPTII / 脳障害 / CPT II deficiency / CNS form of CPT II / gene analysis / brain dysfunction / mtDNA突然異変 / ミトコンドリア移植 / 病態モデル / ミトコンドリアtRNA / ミトコンドリアVRNA / マウス / 遺伝子導入 / 突然変異 / ミトコンドリア遺伝子病 / ミトコンドリアDNAノックアウトマウス / マウス受精卵 / マイクロインジェクション法 / 呼吸欠損株 / Mouse mtDNA / mtDNA Mutation / Mitochondrial transfer / Disease model mice / mitochondrial tRNA / ミトコンドリア遺伝子 / 難聴 / 蝸牛 / 血管系 / 有毛細胞 / 脳筋症 / 脳節症 / deafness / cochlea / germanium / guinea pig / MITOCHONDRIAL DNA / DEAFNESS / COCHLEA / STRIA VASCULARIS / HAIR CELL / ENCEPHALOMYOPATHY / X染色体 / 不活化 / メチル化 / 保因者診断 / メチル化特異的PCR / アンドロゲン受容体遺伝子 / BFL症候群 / HUMARA遺伝子 / メチレーション / X-chromosome / inactivation / methylation / carrier detection / methylation-specific PCR / androgen receptor gene / HUMARA gene / nonrandom pattern / 筋ジストロフィー / シグナル伝達 / カベオリン / マイオスタチン / Smad2 / eNOS / 肥大型心筋症 / モデル動物 / muscular dystrophy / signal transduction / ゲノム不活化 / 精神発達障害 / レット症候群 / DNAメチレーション / 神経細胞 / 神経膠細胞 / 蛋白質修飾 / 小児疾患 / ニューロン / シナプス / ノックアウトマウス / ノック / epigenetics / mental retardation / Rett syndrome / DNA methylation / neuronal cell / glial cell / phosphorylation / ミトコンドリア異常症 / 呼吸鎖複合体 / アセンブリーファクター / Blue Native電気泳動 / 遺伝 / 先天代謝異常 / Blue Native 電気泳動 / プロテアーゼ / タンパク質分解 隠す
  • 研究課題

    (17件)
  • 研究成果

    (55件)
  • 共同研究者

    (38人)
  •  ミトコンドリアタンパク質分解機構の破綻を指標にした疾病・老化マーカーの探索

    • 研究代表者
      松島 雄一
    • 研究期間 (年度)
      2015 – 2017
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      応用健康科学
    • 研究機関
      九州大学
  •  ミトコンドリア病遺伝子診断キットの開発を目的とした網羅的病因遺伝子検索法の開発

    • 研究代表者
      松島 雄一
    • 研究期間 (年度)
      2013 – 2014
    • 研究種目
      挑戦的萌芽研究
    • 研究分野
      病態検査学
    • 研究機関
      九州大学
  •  ミトコンドリア異常症における呼吸鎖複合体アセンブリーの解析

    • 研究代表者
      三牧 正和
    • 研究期間 (年度)
      2013 – 2015
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      帝京大学
      東京大学
  •  ミトコンドリア遺伝子異常に由来する病態の分子病理学的・生化学的研究研究代表者

    • 研究代表者
      後藤 雄一
    • 研究期間 (年度)
      2004 – 2006
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      国立精神・神経センター
  •  ゲノム不活化機構の異常に基づく小児疾患-レット症候群の病態解明

    • 研究代表者
      久保田 健夫
    • 研究期間 (年度)
      2003 – 2005
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      山梨大学
  •  細胞内シグナル伝達制御による筋ジストロフィー治療の基礎的研究

    • 研究代表者
      砂田 芳秀
    • 研究期間 (年度)
      2002 – 2004
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      神経内科学
    • 研究機関
      川崎医科大学
  •  ミトコンドリア遺伝子異常に伴う難聴の発症機序に関する研究

    • 研究代表者
      山岨 達也
    • 研究期間 (年度)
      1999 – 2002
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      耳鼻咽喉科学
    • 研究機関
      東京大学
  •  メチル化特異的PCR法を用いたX連鎖遺伝病の保因者診断の確立

    • 研究代表者
      久保田 健夫
    • 研究期間 (年度)
      1999 – 2000
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      国立精神・神経センター
      信州大学
  •  ミトコンドリア遺伝子疾患モデルとしてのmtDNAノックアウトマウスの樹立と応用

    • 研究代表者
      林 純一
    • 研究期間 (年度)
      1998 – 2001
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      実験動物学
    • 研究機関
      筑波大学
  •  こはく酸脱水素酵素(SDH)欠損症の分子遺伝学的研究研究代表者

    • 研究代表者
      後藤 雄一
    • 研究期間 (年度)
      1997 – 1998
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      神経内科学
    • 研究機関
      国立精神・神経センター
  •  アルツハイマー病の老人斑・神経原線維変化の形成機序解明に関する実験的研究

    • 研究代表者
      埜中 征哉
    • 研究期間 (年度)
      1995 – 1996
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      神経内科学
    • 研究機関
      国立精神・神経センター
  •  CPTIIの脳内局在解析と脳型CPTII欠損症の遺伝子診断

    • 研究代表者
      大谷 宜伸 (大谷 宣伸)
    • 研究期間 (年度)
      1995 – 1997
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      熊本大学
  •  突然変異ミトコンドリア導入によるミトコンドリア病の病態モデルマウスの作製

    • 研究代表者
      林 純一
    • 研究期間 (年度)
      1994 – 1996
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      神経内科学
    • 研究機関
      筑波大学
  •  ミトコンドリア脳筋症の遺伝子異常の解明とトランスジェニックマウスの開発研究代表者

    • 研究代表者
      後藤 雄一
    • 研究期間 (年度)
      1993 – 1994
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      神経内科学
    • 研究機関
      国立精神・神経センター
  •  ミトコンドリア病におけるミトコンドリアDNA変異とその組織発現に関する研究

    • 研究代表者
      埜中 征哉
    • 研究期間 (年度)
      1992 – 1993
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      神経内科学
    • 研究機関
      国立精神・神経センター
  •  神経筋疾患の診断法のシステム化と組織・細胞バンクの確立

    • 研究代表者
      埜中 征哉
    • 研究期間 (年度)
      1991 – 1992
    • 研究種目
      総合研究(A)
    • 研究分野
      神経内科学
    • 研究機関
      国立精神・神経センター
  •  ミトコンドリアミオパチ-におけるミトコンドリア 異常と組織特異性に関する研究

    • 研究代表者
      埜中 征哉
    • 研究期間 (年度)
      1990 – 1991
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      神経内科学
    • 研究機関
      国立精神・神経センター

すべて 2017 2016 2015 2013 2007 2006 2005 2004 その他

すべて 雑誌論文 学会発表 図書

  • [図書] 誰でもわかる神経筋疾患119番2007

    • 著者名/発表者名
      後藤雄一(分担執筆)
    • 総ページ数
      263
    • 出版者
      日本プランニングセンター
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16390309
  • [図書] 小児治療指針、小児科診療第9巻増刊号2006

    • 著者名/発表者名
      後藤雄一(分担執筆)
    • 総ページ数
      923
    • 出版者
      診断と治療社
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16390309
  • [図書] 小児慢性疾患診療マニュアル2006

    • 著者名/発表者名
      後藤雄一(分担執筆)
    • 総ページ数
      564
    • 出版者
      診断と治療社
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16390309
  • [図書] EBM神経疾患の治療2007-20082006

    • 著者名/発表者名
      後藤雄一(分担執筆)
    • 総ページ数
      534
    • 出版者
      中外医学社
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16390309
  • [図書] 神経疾患最新の治療2006-2008(ミトコンドリア脳筋症)2006

    • 著者名/発表者名
      後藤雄一(分担執筆)
    • 総ページ数
      345
    • 出版者
      南光堂
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16390309
  • [図書] 今日の治療指針2005

    • 著者名/発表者名
      後藤雄一(分担執筆)
    • 総ページ数
      1676
    • 出版者
      医学書院
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16390309
  • [図書] 遺伝子診断学-遺伝子診断の進歩と遺伝子治療の展望-2005

    • 著者名/発表者名
      後藤雄一(分担執筆)
    • 総ページ数
      731
    • 出版者
      日本臨床社
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16390309
  • [図書] 痴呆症学32004

    • 著者名/発表者名
      後藤雄一(分担執筆)
    • 総ページ数
      391
    • 出版者
      日本臨床
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16390309
  • [図書] 家庭医学百科2004

    • 著者名/発表者名
      後藤雄一(分担執筆)
    • 総ページ数
      3229
    • 出版者
      法研
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16390309
  • [図書] 今日の治療と看護2004

    • 著者名/発表者名
      後藤雄一(分担執筆)
    • 総ページ数
      1586
    • 出版者
      南江堂
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16390309
  • [雑誌論文] IBA57 mutations abrogate iron-sulfur cluster assembly leading to cavitating leukoencephalopathy2017

    • 著者名/発表者名
      Ishiyama Akihiko、Sakai Chika、Matsushima Yuichi、Noguchi Satoru、Mitsuhashi Satomi、Endo Yukari、Hayashi Yukiko K.、Saito Yoshiaki、Nakagawa Eiji、Komaki Hirofumi、Sugai Kenji、Sasaki Masayuki、Sato Noriko、Nonaka Ikuya、Goto Yu-ichi、Nishino Ichizo
    • 雑誌名

      Neurology Genetics

      巻: 3

    • DOI

      10.1212/nxg.0000000000000184

    • 査読あり / オープンアクセスとしている
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H03096, KAKENHI-PROJECT-17H06112
  • [雑誌論文] Serum depletion induced cancer stem cell-like phenotype due to nitric oxide synthesis in oncogenic HRas transformed cells2016

    • 著者名/発表者名
      Monji, K., Uchiumi, T., Hoshizawa, S., Yagi, M., Matsumoto, T, Y., Setoyama, D., Matsushima, Y., Gotoh, K., Amamoto, R., and Kang, D.
    • 雑誌名

      Oncotarget

      巻: 7 ページ: 75221-75234

    • DOI

      10.18632/oncotarget.12117

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセスとしている / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H03096, KAKENHI-PROJECT-15H04764
  • [雑誌論文] ECHS1 mutations cause combined respiratory chain deficiency resulting in Leigh syndrome.2015

    • 著者名/発表者名
      Sakai C, Yamaguchi S, Sasaki M, Miyamoto Y, Matsushima Y, Goto YI
    • 雑誌名

      Hum Mutat

      巻: 36 ページ: 232-239

    • DOI

      10.1002/humu.22730

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659498, KAKENHI-PROJECT-25670275, KAKENHI-PROJECT-25253041
  • [雑誌論文] Leber' s hereditary optic neuropathy with dystonia in a Japanese family.2006

    • 著者名/発表者名
      Watanabe M, Mita S, Takita T, Goto Y, Uchino M, Imamura S
    • 雑誌名

      J Neurol Sci 243

      ページ: 31-34

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16390309
  • [雑誌論文] Mitochondrial disorder, diabetes mellitus, and findings in three muscles, including the heart.2006

    • 著者名/発表者名
      Bhattacharjee M, Venugopal B, Wong KT, Goto Y, Bhattacharjee MB
    • 雑誌名

      Ultrastructural Pathology 30巻

      ページ: 135-141

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16390309
  • [雑誌論文] Humanin expression in skeletal muscles of patients with chronic progressive external ophthalmoplegia.2006

    • 著者名/発表者名
      Kin T, Sugie K, Hirano M, Goto Y, Nishino I, Ueno S
    • 雑誌名

      J Hum Genet 51

      ページ: 555-558

    • NAID

      10017608424

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16390309
  • [雑誌論文] Mitochondrial disorder, diabetes mellitus, and findings in three muscles, including the heart.2006

    • 著者名/発表者名
      Bhattacharjee M, Venugopal B, Wong KT, Goto Y, Bhattacharjee MB
    • 雑誌名

      Ultrasturctural Pathol 30

      ページ: 135-141

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16390309
  • [雑誌論文] Cochler damage due to germanium-induced mitochondrial dysfunct ion inguinea pigs.2006

    • 著者名/発表者名
      Yamasoba T, Goto Y, Komaki H, Mimaki M, Sudo A, Suzuki M
    • 雑誌名

      Neuroscience Letters 395巻

      ページ: 18-22

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16390309
  • [雑誌論文] Cochlear damage due to germanium-induced mitochondrial dysfunction in guinea pigs.2006

    • 著者名/発表者名
      Yamasoba T, Goto Y, Komaki H, Mimaki M, Sudo A, Suzuki M
    • 雑誌名

      Neurosci Lett 395

      ページ: 18-22

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16390309
  • [雑誌論文] Leber's hereditary optic neuropathy with dystonia ina Japanese family.2006

    • 著者名/発表者名
      Watanabe M, Mita S, Takita T, Goto Y, Uchino M, Imamura S
    • 雑誌名

      Journal of the Neurological Sciences 243巻

      ページ: 31-34

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16390309
  • [雑誌論文] Fatal cerebral hemorrage in mitochondrial encephalomyopathy -clinical and pathological data of a case.2006

    • 著者名/発表者名
      Kato H, Uchigata M, Iijima M, Shimizu S, Nonaka I, Goto Y
    • 雑誌名

      Journal of Neurology 253巻

      ページ: 529-530

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16390309
  • [雑誌論文] Cochler damage due to germanium-induced mitochondrial dysfunction inguinea pigs.2006

    • 著者名/発表者名
      Yamasoba T, Goto Y, Komaki H, Mimaki M, Sudo A, Suzuki M
    • 雑誌名

      Neuroscience Letters 395巻

      ページ: 18-22

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16390309
  • [雑誌論文] MELAS (mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes)2006

    • 著者名/発表者名
      後藤雄一
    • 雑誌名

      Clinical Neuroscience 24巻11号

      ページ: 658-661

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16390309
  • [雑誌論文] ミトコンドリアミオパチー2006

    • 著者名/発表者名
      後藤雄一
    • 雑誌名

      小児科診療 69巻4号

      ページ: 558-563

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16390309
  • [雑誌論文] Humanin expression in skeletal muscles of patients with chronic progressive external ophthalmoplegia2006

    • 著者名/発表者名
      Kin T, Sugie K, Hirano M, Goto Y, Nishino I, Ueno S
    • 雑誌名

      Journal of Human Genetics 51巻6号

      ページ: 555-558

    • NAID

      10017608424

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16390309
  • [雑誌論文] Fatal cerebral hemorrage in mitochondrial encephalomyopathy-clinical and pathological data of a case.2006

    • 著者名/発表者名
      Kato H, Uchigata M, Iijima M, Shimizu S, Nonaka I, Goto Y
    • 雑誌名

      J Neurol 253

      ページ: 529-530

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16390309
  • [雑誌論文] Leber's hereditary optic neuropathy with dystonia in a Japanese family.2006

    • 著者名/発表者名
      Watanabe M, Mita S, Takita T, Goto Y, Uchino M, Imamura
    • 雑誌名

      Journal of the Neurological Sciences 243巻

      ページ: 31-34

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16390309
  • [雑誌論文] ミトコンドリア病の診断プロセス2006

    • 著者名/発表者名
      後藤雄一
    • 雑誌名

      Clinical Neuroscience 24巻11号

      ページ: 653-655

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16390309
  • [雑誌論文] ミトコンドリア病による知的発達障害の分子遺伝学2006

    • 著者名/発表者名
      後藤雄一
    • 雑誌名

      神経進歩 50巻

      ページ: 781-791

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16390309
  • [雑誌論文] Audiological features and mitochondrial DNA sequence in a large family carrying mitochondrial A1555G mutation without use of aminoglycoside2005

    • 著者名/発表者名
      Matsunaga T, Kumanomido H, Shiroma M, Goto Y, Usami S
    • 雑誌名

      Annals of Otology, Rhinology & Laryngology 114巻2号

      ページ: 153-160

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16390309
  • [雑誌論文] ミトコンドリア脳筋症と小脳障害2005

    • 著者名/発表者名
      後藤雄一
    • 雑誌名

      Clinical Neuroscience 23巻12号

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16390309
  • [雑誌論文] Audiological features and mitochondrial DNA sequence in a large family carrying mitochondrial A1555G mutation without use of aminoglycoside2005

    • 著者名/発表者名
      Matsunaga T, Kumanomido H, Shiroma M, Goto Y, Usami S
    • 雑誌名

      Annals of Otology, Rhinology & Laryngology 114巻2号

      ページ: 153-160

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16390309
  • [雑誌論文] Specific correlation between the wobble modification deficiency in mutant tRNAs and the clinical features of a human mitochondrial disease2005

    • 著者名/発表者名
      Kirino Y, Goto Y, Campos Y, Arenas J, Suzuki T
    • 雑誌名

      Proceedings of National Academy of Sciences 102巻20号

      ページ: 7127-7132

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16390309
  • [雑誌論文] Audiological features and mitochondrial DNA sequence in a large family carrying mitochondrial A1555G mutation without use of aminoglycoside.2005

    • 著者名/発表者名
      Matsunaga T, Kumanomido H, Shiroma M, Goto Y, Usami S
    • 雑誌名

      Ann Otol Rhinol Laryngol 114

      ページ: 153-160

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16390309
  • [雑誌論文] Specific correlation between the wobble modification deficiency in mutant tRNAs and the clinical features of a human mitochondrial disease.2005

    • 著者名/発表者名
      Kirino Y, Goto Y, Campos Y, Arenas J, Suzuki T
    • 雑誌名

      Proc Natl Acad Sci USA 102

      ページ: 7127-7132

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16390309
  • [雑誌論文] Vascular involvement in a patient with mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes.2005

    • 著者名/発表者名
      Takahashi N, Shimada T, Murakami Y, Katoh H, Oyake N, Ishibashi Y, Nishino I, Nonaka I, Goto Y
    • 雑誌名

      Am J Med Sci 329(9)

      ページ: 265-266

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16390309
  • [雑誌論文] ミトコンドリア病の組織診断-ゴモリ染色、活性染色、免疫染色2005

    • 著者名/発表者名
      後藤雄一
    • 雑誌名

      臨床検査 49巻1号

      ページ: 45-49

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16390309
  • [雑誌論文] MIDAS/GPP34, a nuclear gene product, regulates total mitochondrial mass in response to mitochondrial dysfunction.2005

    • 著者名/発表者名
      Nakashima-Kamimura N, Asoh S, Ishibashi Y, Mukai Y, Shidara Y, Oda H, Munakata K, Goto Y, Ohta S
    • 雑誌名

      J Cell Sci 118(22)

      ページ: 5357-5367

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16390309
  • [雑誌論文] MIDAS/GPP34, a nuclear gene product, regulates total mitochondrial mass in response to mitochondrial dysfunction.2005

    • 著者名/発表者名
      Nakashima-Kamimura N, Asoh T, Ishibashi Y, Mukai Y, Shidara Y, Oda H, Munakata K, Goto Y, Ohta S
    • 雑誌名

      Journal of Cell Science 118巻22号

      ページ: 5357-5367

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16390309
  • [雑誌論文] Specific correlation between the wobble modification deficiency in mutant tRNAs and the clinical features of a human mitochondrial disease2005

    • 著者名/発表者名
      Kirino Y, Goto Y, Campos Y, Arenas J, Suzuki T
    • 雑誌名

      Proceedings of National Academy of Sciences 102巻

      ページ: 7127-7132

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16390309
  • [雑誌論文] Methylation status of the p15 and p16 genes in paediatric myelodysplastic syndrome and juvenile myelomonocytic leukaemia.2005

    • 著者名/発表者名
      Hasegawa D, Manabe A, Kubota T, Kawasaki H, Hirose I, Ohtsuka Y, Tsuruta T, Ebihara Y, Goto Y, Zhao XY, Sakashita K, Koike K, Isomura M, Kojima S, Hoshika A, Tsuji K, Nakahata T.
    • 雑誌名

      Br J Haematol 128

      ページ: 805-812

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15390330
  • [雑誌論文] MIDAS/GPP34, a nuclear gene product, regulates total mitochondri al mass in response to mitochondrial dysfunction.2005

    • 著者名/発表者名
      Nakashima-Kamimura N, Asoh T, Ishibashi Y, Mukai Y, shidara Y, Oda H, Munakata K, Goto Y, Ohta S
    • 雑誌名

      Journal of Cell Science 118巻22号

      ページ: 5357-5367

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16390309
  • [雑誌論文] Vascular involvement on a patient with mitochondrial mypathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes.2005

    • 著者名/発表者名
      Takahashi N, Shimada T, Murakami Y, Katoh H, Oyake N, Ishibashi Y, Nishino I, Nonaka I, Goto Y
    • 雑誌名

      The American Journal of Medical Sciences 329巻5号

      ページ: 265-266

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16390309
  • [雑誌論文] ICF syndrome in a girl with DNA hypomethylation but without detectable DNMT3B mutation.2004

    • 著者名/発表者名
      Kubota T, Furuumi H, Kamoda T, Iwasaki N, Tobita N, Fujiwara N, Goto Y, Matsui A, Sasaki H, Kajii T.
    • 雑誌名

      Am J Med Genet 129A

      ページ: 290-293

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15390330
  • [雑誌論文] ミトコンドリア脳筋症の病態と治療への展望2004

    • 著者名/発表者名
      後藤雄一
    • 雑誌名

      神経治療学 21巻5号

      ページ: 521-528

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16390309
  • [雑誌論文] ミトコンドリア機能異常と変性性痴呆との関連2004

    • 著者名/発表者名
      後藤雄一
    • 雑誌名

      日本臨床 62巻増刊号4

      ページ: 220-223

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16390309
  • [雑誌論文] Specific correlation between the wobble modification deficiency in mutant tRNAs and the clinical features of a human mitochondrial disease

    • 著者名/発表者名
      Kirino Y, Goto Y, Campos Y, Arenas J, Suzuki T
    • 雑誌名

      Proceedings of National Academy of Science (印刷中)

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16390309
  • [学会発表] Blue-Native PAGE (BN-PAGE) にて呼吸鎖複合体IおよびIV低下を認め、POLG遺伝子異常が判明したミトコンドリア病の一例2015

    • 著者名/発表者名
      水野葉子、三牧正和、太田さやか、下田木の実、高橋長久、岩崎博之、岡明、片山菜穂子、生井良幸、水口雅、後藤雄一
    • 学会等名
      第57回日本小児神経学会学術集会
    • 発表場所
      帝国ホテル大阪(大阪府大阪市)
    • 年月日
      2015-05-28
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25461539
  • [学会発表] A novel mitochondrial point mutation (m.9155A>G) in two patients with chronic renal failure caused by focal glomerular sclerosis.2013

    • 著者名/発表者名
      Eri Takeshita, Masakazu Mimaki, Tomohiro Ishii, Midori Awazu, Masanobu Shinjoh, Yasunobu Hasegawa, Jun Miki, Yoshihiko Hidaka, Etsuko Kumagai, Yu-ichi Goto
    • 学会等名
      The 27th Congress of the International Pediatric Association
    • 発表場所
      Melbourne
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25461539
  • [学会発表] Leigh 脳症64例における原因遺伝子の検討2013

    • 著者名/発表者名
      竹下絵里、三牧正和、吉田寿美子、西野一三、後藤雄一
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第58回大会
    • 発表場所
      仙台
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25461539
  • [学会発表] ミトコンドリアDNA m.3243A>G変異を有する308例の検討2013

    • 著者名/発表者名
      三牧正和、竹下絵里、西野一三、埜中征哉、後藤雄一
    • 学会等名
      第55回日本小児神経学会学術集会
    • 発表場所
      大分
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25461539
  • [学会発表] ショウジョウバエ培養細胞におけるミトコンドリアマトリクスプロテアーゼの機能解析

    • 著者名/発表者名
      松島雄一、坂井千香、康東天、後藤 雄一
    • 学会等名
      第14回日本ミトコンドリア学会年会
    • 発表場所
      九州大学医学部百年講堂(福岡市)
    • 年月日
      2014-12-03 – 2014-12-05
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25670275
  • [学会発表] ミトコンドリア呼吸鎖異常症の診断におけるBlue-Native電気泳動 (BN-PAGE).

    • 著者名/発表者名
      水野葉子, 三牧正和, 太田さやか, 下田木の実, 高橋長久, 岩崎博之, 斉藤真木子, 岡明, 水口雅, 後藤雄一
    • 学会等名
      第56回日本小児神経学会学術集会
    • 発表場所
      浜松
    • 年月日
      2014-05-29 – 2014-05-31
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25461539
  • [学会発表] Leigh-like syndrome associated with calcification of the bilateral basal ganglia caused by compound heterozygous mutations in mitochondrial poly(A) polymeras

    • 著者名/発表者名
      Matsushima Y, Hatakeyama H, Takeshita E, Kitamura T, Kobayashi K, Yoshinaga H, Goto Y
    • 学会等名
      EUROMIT 2014, 9th international Meeting on Mitochondrial Pathology
    • 発表場所
      タンペレ(フィンランド)
    • 年月日
      2014-06-15 – 2014-06-19
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25670275
  • [学会発表] ECHS1 の変異は呼吸鎖の活性低下を伴うLeigh症候群を引き起こす

    • 著者名/発表者名
      坂井千香、松島雄一、山口清次、佐々木征行、宮本雄策、後藤雄一
    • 学会等名
      第14回日本ミトコンドリア学会年会
    • 発表場所
      九州大学医学部百年講堂(福岡市)
    • 年月日
      2014-12-03 – 2014-12-05
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25670275
  • 1.  埜中 征哉 (80040210)
    共同の研究課題数: 7件
    共同の研究成果数: 0件
  • 2.  松島 雄一 (20571342)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 6件
  • 3.  林 純一 (60142113)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 4.  久保田 健夫 (70293511)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 2件
  • 5.  松岡 太郎
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 6.  菊池 愛子 (70159010)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 7.  宝来 聰 (40126157)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 8.  杉江 秀夫 (60119980)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 9.  小林 正紀 (50170353)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 10.  荒畑 喜一 (30053325)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 11.  大谷 宜伸 (10168982)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 12.  山岨 達也 (60251302)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 13.  浅野 知一郎 (70242063)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 14.  伊藤 健 (50251286)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 15.  上松 一永 (60262721)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 16.  福嶋 義光 (70273084)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 17.  砂田 芳秀 (00240713)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 18.  村上 龍文 (30330591)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 19.  萩原 宏毅 (80276732)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 20.  貫名 信行 (10134595)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 21.  長井 薫 (20340953)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 22.  遠藤 和志 (70176791)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 23.  高坂 新一 (50112686)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 24.  伊藤 雅之 (50243407)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 25.  三牧 正和 (40392419)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 5件
  • 26.  高井 大策 (20302367)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 27.  鈴木 光也 (50302724)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 28.  市川 弥生子 (90341081)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 29.  大沢 裕 (80246511)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 30.  王 培玉 (10283201)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 31.  内海 健 (80253798)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 32.  瀬戸山 大樹 (30550850)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 33.  作田 亮一
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 34.  小林 治
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 35.  西野 一三
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 36.  林 由起子
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 37.  山口 清次
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 38.  八木 美佳子
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件

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