埜中征哉 Nonaka Ikuya

研究者番号	80040210
所属 (現在)	2021年度: 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター, 病院, 名誉院長
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2010年度: 独立行政法人国立精神・神経医療研究センター, 病院, 名誉院長 2006年度 – 2008年度: 国立精神・神経センター, 神経研究所, 名誉所員 2007年度: 神経研究所, 名誉所員 2006年度: 国立精神・神経センター, 神経研究所, 名誉職員 1999年度: 国立精神・神経センター, 神経研究所・微細構造研究部, 部長 … もっと見る
審査区分/研究分野	研究代表者神経内科学 / 小児科学研究代表者以外神経内科学 / 神経内科学 / 小児科学
キーワード	研究代表者ミトコンドリア脳筋症 / ミトコンドリアDNA / 組織特異性 / 筋生検 / ミトコンドリアミオパチ- / MELAS / ミトコンドリアミオパチー / メラス / Mitochondrial Myopathy / Mitochondrial DNA … もっと見る研究代表者以外ミトコンドリア脳筋症 / ミトコンドリアDNA / ヘテロプラスミィー / ミトコンドリア / トランスジェニックマウス / mtDNA / ミトコンドリア病 / mdx mice / DMD / IL-6 / ZASP / myotilin / CK / LDH / 慢性外眼筋麻痺症候群 / 塩基配列 / DNA診断 / 点突然変異 / tRNA / PCR / ミスマッチプライマー / 核膜 / 筋ジストロフィー / 臨床 / 遺伝子 / 細胞・組織 / 病理 / シグナル伝達 / 脳神経疾患 / マクロアレイ / マイクロマレイ / 神経分子病態学 / 筋疾患 / オートファジー / 神経分子病態 / 培養細胞 / データベース / 細胞バンク / ミトコンドリアサイドパチ- / 培養 / 筋細胞 / HeLa細胞 / MITOCHONDRIA / CULTURED CELLS / DATABASE / CELL BANK / 転移RNA / 遺伝子導入 / トランスジュニックマウス / Mitochondria / Mitochondrial DNA / Mitochondrial encephalomyopathy / Transfer RNA / Transgenic Mouse / Gene transfer / ミトコンドリア遺伝子疾患 / mtDNA導入 / ミトコンドリアノックアウトマウス / 疾患モデルマウス / マウスmtDNA / mtDNA突然変異 / mtDNA欠損細胞 / 病態モデルマウス / シナプトゾーム / 老化 / 糖尿病 / mitochondrial diseases / mtDNA inlroduction / mitochondrial KO mice / disease-model mice / こはく酸脱水素酵素 / フラボプロテイン / 複合体II / 分子遺伝学 / 先天代謝異常 / フラビンタンパク / 鉄-イオウ蛋白 / cDNA / 電子伝達系 / succinate dehydrogenase / flavoprotein / complex II / molecular genetics / inborn error of metabolism / mitochondrial disease / 基底膜 / メロシン / 先天性筋ジストロフィー / dy3Kマウス / MHC IIB / アポトーシス / 筋再生 / インテグリン / ラミニン / myosin IIB chain / ノックアウトマウス / alphaジストログリカン / merosin-deficient congenital muscular dystrophy / merosin / laminin α2 chain / dy^<3K> / dy^<3K>mice / laminin M chain / apoptosis / αdystroglycan / integrin / ユートロフィン / ジストロフィン / アデノウイルスベクター / mRNAの安定化 / サイトカイン / 免疫応答 / 炎症反応 / 免疫反応 / utrophin / dystrophin / adenovirus vector / stabilization of mRNA / cytokines / 神経・筋疾患 / サルコメア / カルパイン3 / cDNAマイクロアレイ / 筋原線維性ミオパチー / ミオティリン / 肢帯型筋ジストロフィー / 臨床遺伝学 / ミオフィブリラーミオパチー / マルチミニコア / 拡張型心筋症 / 分子病理学 / ミオフィプリラーミオパチー / Neuromuscular disorders / sarcomere / calpain 3 / cDNA microarray / myofibrillar myopathy / limb-girdle muscular dystrophy / 無血清培地 / 筋培養 / Thy-1抗原 / 細胞表面抗原 / Chemically defiened serum free culture medium / Muscle culture / Thy-1 antigens 隠す

オートファジー関連筋疾患の病態解明と治療法開発
- 研究代表者
  
  西野一三
- 研究期間 (年度)
  2008 – 2010
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  独立行政法人国立精神・神経医療研究センター
エメリー・ドレイフス型筋ジストロフィーの分子遺伝学的研究
- 研究代表者
  
  林由起子
- 研究期間 (年度)
  2006 – 2008
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  国立精神・神経センター
サルコメア関連タンパク質の異常による遺伝性筋疾患の病態解明
- 研究代表者
  
  南成祐
- 研究期間 (年度)
  2006 – 2007
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  国立精神・神経センター
筋ジストロフィー骨格筋に誘導されたユートロフィンの発現機構の解明と治療への応用
- 研究代表者
  
  武田伸一
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2001
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  国立精神・神経センター
発生工学的手法を用いた筋変性の分子機構の解明と新たな治療法の開発に関する研究
- 研究代表者
  
  武田伸一
- 研究期間 (年度)
  1998 – 2000
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  国立精神・神経センター
こはく酸脱水素酵素(SDH)欠損症の分子遺伝学的研究
- 研究代表者
  
  後藤雄一
- 研究期間 (年度)
  1997 – 1998
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  国立精神・神経センター
アルツハイマー病の老人斑・神経原線維変化の形成機序解明に関する実験的研究研究代表者
- 研究代表者
  
  埜中征哉
- 研究期間 (年度)
  1995 – 1996
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  国立精神・神経センター
突然変異ミトコンドリア導入によるミトコンドリア病の病態モデルマウスの作製
- 研究代表者
  
  林純一
- 研究期間 (年度)
  1994 – 1996
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  筑波大学
ミトコンドリア病におけるDNA診断法の開発と病態の解明
- 研究代表者
  
  宝来聴
- 研究期間 (年度)
  1993
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  国立遺伝学研究所
ミトコンドリア脳筋症の遺伝子異常の解明とトランスジェニックマウスの開発
- 研究代表者
  
  後藤雄一
- 研究期間 (年度)
  1993 – 1994
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  国立精神・神経センター
ミトコンドリア病におけるDNA診断と病態の解明
- 研究代表者
  
  宝来聰
- 研究期間 (年度)
  1992 – 1993
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  国立遺伝学研究所
ヒト筋・皮膚・血球培養細胞を用いた変異ミトコンドリアDNAの発現機序の研究
- 研究代表者
  
  菊池愛子
- 研究期間 (年度)
  1992
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  国立精神・神経センター
ミトコンドリア病におけるミトコンドリアDNA変異とその組織発現に関する研究研究代表者
- 研究代表者
  
  埜中征哉
- 研究期間 (年度)
  1992 – 1993
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  国立精神・神経センター
神経筋疾患の診断法のシステム化と組織・細胞バンクの確立研究代表者
- 研究代表者
  
  埜中征哉
- 研究期間 (年度)
  1991 – 1992
- 研究種目
  
  総合研究(A)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  国立精神・神経センター
ミトコンドリアミオパチ-におけるミトコンドリア異常と組織特異性に関する研究研究代表者
- 研究代表者
  
  埜中征哉
- 研究期間 (年度)
  1990 – 1991
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  国立精神・神経センター
ミトコンドリア酵素異常による神経筋疾患の病因解明に関する分子生物学的研究研究代表者
- 研究代表者
  
  埜中征哉
- 研究期間 (年度)
  1988 – 1989
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  国立精神・神経センター
ミトコンドリア電子伝達系異常の診断法の確立と培養細胞による発症機序の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  埜中征哉
- 研究期間 (年度)
  1987
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  国立精神・神経センター
遺伝子工学的手法による神経並びに筋細胞のバンクシステムと診断キットの開発研究代表者
- 研究代表者
  
  埜中征哉
- 研究期間 (年度)
  1987 – 1989
- 研究種目
  
  試験研究
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  国立精神・神経センター
ミトコンドリア酵素異常による神経筋疾患の診断と病因解明に関する研究研究代表者
- 研究代表者
  
  埜中征哉
- 研究期間 (年度)
  1986 – 1987
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  国立精神・神経センター
ヒト筋細胞の無血清培地の確立とその疾病研究への応用
- 研究代表者
  
  菊池愛子
- 研究期間 (年度)
  1985 – 1986
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  国立精神・神経センター
   国立武蔵療養所

すべて 2010 2009 2008 2007 2006

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Autophagic degradation of nuclear components in mammalian cells2009
- 著者名/発表者名
  Park YE, Hayashi YK, Bonne G, Arimura T, Noguchi S, Nonaka I, Nishino I
- 雑誌名
  
  Autophagy 5
  
  ページ: 795-804
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390250
[雑誌論文] Danon 病患者17家系51例における心筋障害の臨床的特徴2009
- 著者名/発表者名
  杉江和馬, 埜中征哉, 西野一三
- 雑誌名
  
  心臓 41
  
  ページ: 413-418
- NAID
  130003376912
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390250
[雑誌論文] Autophagic degradation of nuclear components in mammalian cells2009
- 著者名/発表者名
  Park YE, Hayashi YK, Bonne, G, Arimura T, Noguchi S, Nonaka I, Nishino I.
- 雑誌名
  
  Autophagy 5巻(in press)
  
  ページ: 0-0
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390265
[雑誌論文] A novel POMT2 mutation causes mild congenital muscular dystrophy with normal brain MRI2009
- 著者名/発表者名
  Murakami T, Hayashi YK, Ogawa M, Noguchi S, Campbell KP, Togawa M, Inoue T, Oka A, Ohno K, Nonaka I, Nishino I
- 雑誌名
  
  Brain Dev 31巻
  
  ページ: 465-468
- NAID
  10025580402
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390265
[雑誌論文] Nuclear changes in skeletal muscle extend to satellite cells in autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy/limb-girdle muscular dystrophy 1B2009
- 著者名/発表者名
  Park YE, Hayashi YK, Goto K, Komaki H, Hayashi Y, Inuzuka T, Noguchi S, Nonaka I, Nishino I.
- 雑誌名
  
  Neuromuscul Disord 19巻
  
  ページ: 29-36
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390265
[雑誌論文] Novel FHL1 mutations in fatal and benign reducing body myopathy2009
- 著者名/発表者名
  Shalaby S, Hayashi YK, Nonaka I, Noguchi S, Nishino I
- 雑誌名
  
  Neurology 72巻
  
  ページ: 375-376
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390265
[雑誌論文] Danon病患者17家系51例における心筋障害の臨床的特徴2009
- 著者名/発表者名
  杉江和馬,埜中征哉,西野一三
- 雑誌名
  
  心臓 41
  
  ページ: 413-418
- NAID
  130003376912
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390250
[雑誌論文] Congenital myotonic dystrophy can show congenital fiber type disproportion pathology2009
- 著者名/発表者名
  Tominaga, Hayashi YK, Goto K, Minami N, Noguchi S, Nonaka I, Miki T, Nishino I
- 雑誌名
  
  Acta Neuropathol 119
  
  ページ: 481-486
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390250
[雑誌論文] Genotype and phenotype analyses in 136 patients with single large-scale mitochondrial DNA deletions2008
- 著者名/発表者名
  Yamashita S, Nishino I, Nonaka I, Goto Y
- 雑誌名
  
  J Hum Genet 53
  
  ページ: 598-606
- NAID
  10021249625
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390250
[雑誌論文] Rigid spine syndrome caused by a novel mutation in four-and-a-half LIM domain 1 gene (FHL1)2008
- 著者名/発表者名
  Shalaby S, Hayashi YK, Goto K, Ogawa M, Nonaka I, Noguchi S, Nishino I.
- 雑誌名
  
  Neuromuscul Disord 18巻
  
  ページ: 959-961
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390265
[雑誌論文] Emerinopathy and laminopathy clinical, pathological and molecular features of muscular dystrophy with nuclear envelopathy in Japan2007
- 著者名/発表者名
  Astejada, MN, Goto K, Nagano A, Ura S, Noguchi S, Nonaka I, Nishino I, Hayashi YK
- 雑誌名
  
  Acta Myol 26巻
  
  ページ: 159-164
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390265
[雑誌論文] Limb-girdle muscular dystrophy due to emerin gene mutations2007
- 著者名/発表者名
  Ura S, Hayashi YK, Goto K, Astejada MN, Murakami T, Nagato M, Ohta S, Daimon Y, Takekawa H, Hirata K, Nonaka I, Noguchi S, Nishino I
- 雑誌名
  
  Archives of neurology 64巻
  
  ページ: 1038-1041
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390265
[雑誌論文] Emerin-lacking mice show minimal motor and cardiac dysfunctions with nuclear-associated vacuoles2006
- 著者名/発表者名
  Ozawa R, Hayashi YK, Ogawa M, Kurokawa R, Matsumoto H, Noguchi S, Nonaka I, Nishino I
- 雑誌名
  
  Am J Pathol 168巻
  
  ページ: 907-917
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390265
[学会発表] A case of X-linked myopathy with excessive autophagy : the first case in Japan2010
- 著者名/発表者名
  Kurashige T, Takahashi T, Kondo K, Nakamura T, Yamawaki T, Tsuburaya R, Hayashi YK, Nonaka I, Nishino I, Matsumoto M
- 学会等名
  15th International Congress of the World Muscle Society (WMS)
- 発表場所
  Kumamoto, Japan
- 年月日
  2010-10-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390250
[学会発表] Genetic, clinical, and pathological features of congenital fiber type disproportion in Japan2010
- 著者名/発表者名
  Tominaga K, Hayashi YK, Goto K, Minami N, Noguchi S, Nonaka I, Miki T, Nishino I
- 学会等名
  15th International Congress of the World Muscle Society (WMS)
- 発表場所
  Kumamoto, Japan
- 年月日
  2010-10-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390250
[学会発表] Congenital myotonic dystrophy in patients diagnosed as congenital fiber type disproportion2009
- 著者名/発表者名
  Tominaga K, Hayashi YK, Goto K, Minami N, Noguchi S, Nonaka I, Nishino I
- 学会等名
  14th International Congress of the World Muscle Society (WMS)
- 発表場所
  Geneva, Switzerland
- 年月日
  2009-09-11
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390250
[学会発表] Approach to distal myopathies(遠位型ミオパチーへのアプローチ)2009
- 著者名/発表者名
  埜中征哉
- 学会等名
  アジア・オセアニア筋学センター(AOMC)第8回年次総会
- 発表場所
  The Leela Kempinski(インドムンバイ)
- 年月日
  2009-05-23
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390250
[学会発表] Sialic acid metabolites preclude the development of myopathic phenotype in the DMRV/hIBM mouse model2009
- 著者名/発表者名
  Malicdan MCV, Noguchi S, Hayashi YK, Nonaka I, 他
- 学会等名
  第14回世界筋学会国際会議(WMS)
- 発表場所
  UNI-MAIL(スイスジュネーブ)
- 年月日
  2009-09-09
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390250
[学会発表] Sialic acid metabolites preclude the development of myopathic phenotype in the DMRV/hIBM mouse model2009
- 著者名/発表者名
  Malicdan MCV, Noguchi S, Hayashi YK, Nonaka I, Nishino I
- 学会等名
  Congress of the World Muscle Society (WMS)
- 発表場所
  Geneva, Switzerland
- 年月日
  2009-09-09
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390250
[学会発表] Approach to distal myopathies(遠位型ミオパチーへのアプローチ)2009
- 著者名/発表者名
  埜中征哉
- 学会等名
  アジア・オセアニア筋学センター(AOMC)第8回年次総会
- 発表場所
  インド(ムンバイ)
- 年月日
  2009-05-23
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390250
[学会発表] Cytoplasmic body with acid phosphatase activity-Hallmark of adult-onset Pompe disease on muscle pathology2008
- 著者名/発表者名
  Nishino I, Oya Y, Monma K, Noguchi S, Hayashi YK, Nonaka I
- 学会等名
  Congress of the World Muscle Society (WMS), Newcastle Upon Tyne
- 発表場所
  United Kingdom
- 年月日
  2008-10-01
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390250
[学会発表] Becker型筋ジストロフィーにおける縁取り空胞の出現に関する臨床病理学的検討2008
- 著者名/発表者名
  門間一成,野口悟,林由起子,南成祐,元吉和夫,鎌倉恵子,埜中征哉,西野一三
- 学会等名
  第49回日本神経学会総会
- 発表場所
  横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390250
[学会発表] Novel ETFDH mutations and normal CoQ10 level in Taiwanese patients with multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency2008
- 著者名/発表者名
  Liang WC, Ohkuma A, Hayashi YK, Lopez LC, Hirano M, Nonaka I, Noguchi S, Jong YJ, Nishino I
- 学会等名
  Congress of the World Muscle Society (WMS), Newcastle Upon Tyne
- 発表場所
  United Kingdom
- 年月日
  2008-09-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390250
[学会発表] Congenital myotonic dystrophy and myotubular myopathy may be differentiated by type 2C fibers and peripheral halos2008
- 著者名/発表者名
  Fujimura C, Noguchi S, Minami N, Nonaka I, Hayashi YK, Nishino I
- 学会等名
  Congress of the World Muscle Society (WMS), Newcastle Upon Tyne
- 発表場所
  United Kingdom
- 年月日
  2008-10-01
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390250

1. 菊地愛子 (70159010)

共同の研究課題数: 7件

共同の研究成果数: 0件
2. 後藤雄一 (20225668)

共同の研究課題数: 7件

共同の研究成果数: 0件
3. 西野一三 (00332388)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 21件
4. 宝来聰 (40126157)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
5. 加茂功 (70108489)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
6. 林由起子 (50238135)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 19件
7. 野口悟 (00370982)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 18件
8. 武田伸一 (90171644)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
9. 相川久志 (30184013)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
10. 松岡太郎

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
11. 杉江秀夫 (60119980)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
12. 小林正紀 (50170353)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
13. 荒畑喜一 (30053325)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
14. 林純一 (60142113)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
15. 花岡和則 (40189577)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
16. 南成祐 (20392417)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
17. 瀬川薫 (30114523)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
18. 古川昭栄 (90159129)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
19. 古川美子 (20219108)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
20. 本田真也

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
21. 冨永佳代

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
22. 門間一成

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
23. 清野智恵子

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
24. 作田亮一

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
25. 小林治

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
26. 鈴木友子

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
27. 古賀靖敏

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
28. 宮越友子

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件

埜中 征哉 Nonaka Ikuya

研究課題

研究成果

共同研究者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

アルツハイマー病の老人斑・神経原線維変化の形成機序解明に関する実験的研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ミトコンドリア病におけるミトコンドリアDNA変異とその組織発現に関する研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

神経筋疾患の診断法のシステム化と組織・細胞バンクの確立研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ミトコンドリアミオパチ-におけるミトコンドリア 異常と組織特異性に関する研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

埜中征哉 Nonaka Ikuya

ミトコンドリアミオパチ-におけるミトコンドリア異常と組織特異性に関する研究研究代表者