林由起子 HAYASHI Yukiko

… 別表記

研究者番号	50238135
その他のID
所属 (現在)	2021年度: 東京医科大学, 医学部, 主任教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2016年度 – 2020年度: 東京医科大学, 医学部, 主任教授 2013年度 – 2015年度: 東京医科大学, 医学部, 教授 2013年度: 東京医科大学, 医学部, 主任教授 2012年度: 独立行政法人国立精神・神経医療研究センター, 神経研究所疾病研究第一部, 室長 2010年度 – 2012年度: 独立行政法人国立精神・神経医療研究センター, 神経研究所・疾病研究第一部, 室長 … もっと見る
審査区分/研究分野	研究代表者神経内科学 / 神経内科学 / 小区分52020:神経内科学関連研究代表者以外神経内科学 / 神経解剖学・神経病理学 / 法医学 / 小児科学 / 病態検査学 / 中区分58:社会医学、看護学およびその関連分野 / 生物分子化学 / 小区分52050:胎児医学および小児成育学関連 / 中区分52:内科学一般およびその関連分野
キーワード	研究代表者核膜 / 筋ジストロフィー / 細胞・組織 / 遺伝子 / シグナル伝達 / 脳神経疾患 / 遺伝子欠失 / 臨床 / 病理 / マクロアレイ … もっと見る研究代表者以外ゼブラフィッシュ / 危険ドラッグ / 異常行動 / 筋ジストロフィー / 核膜 / cDNAマイクロアレイ / SNPs / PCR / ZASP / myotilin / ドラッグスクリーニング / 合成カンナビノイド / 行動異常 / 横紋筋融解症 / カンナビノイド受容体 / 心不全 / 不整脈 / 中毒 / カンナビノイド / 小児神経学 / 筋病理学 / マリネスコーシェーグレン症候群 / SIL1 / Rimmed vacuoles / 神経分子病態学 / 筋疾患 / オートファジー / 神経分子病態 / 病理学 / タンパク質 / ラミンA / C / リン酸化 / 早期診断 / ラミノパチー / 電子顕微鏡 / タンパク質構造解析 / 中間径フィラメント / データベース / 蛍光標識 / ミスアニール / クローン化 / 高精度cDNA / cDNAマクロアレイ / _cDNAマイクロアレイ / SNP_s / 単塩基多型 / データーベース / cDNA microarry / database / fluorescence-labeled / misannealing / cloning / high-fidelity cDNA / 神経・筋疾患 / サルコメア / カルパイン3 / 筋原線維性ミオパチー / ミオティリン / 肢帯型筋ジストロフィー / 臨床遺伝学 / ミオフィブリラーミオパチー / マルチミニコア / 拡張型心筋症 / 分子病理学 / ミオフィプリラーミオパチー / Neuromuscular disorders / sarcomere / calpain 3 / cDNA microarray / myofibrillar myopathy / limb-girdle muscular dystrophy / 筋萎縮 / MuRF1 / 薬剤スクリーニング / ASD / 自閉性障害 / MUPP1 / CADM1 / スパイン形成 / j自閉性障害 / CNTNAP2 / PDZ / セレトニン / スパイン / 薬物スクリーニング / 毒性 / 突然死 / 網羅的薬物分析 / セロトニン受容体 / 薬毒物スクリーニング / 薬物中毒 / カンナビノイド系薬物 / 病態 / 動物モデル / セロトニン / カチノン / 光刺激 / ラット / カタレプシー / 徐脈 / スクリーニング / セロトニン症候群 / 行動薬理学 / 不安 / 学習 / 薬物代謝 / 心臓突然死 / セレブロン(CRBN) / サリドマイド / CRBN作動薬 / 脳発生 / iPS細胞 / 神経幹細胞 / CRBN / セレブロン / サリドマイド誘導体 / ヒトiPS細胞 / 脳発達 / ヒト型ゼブラフィッシュ / 活性発現の分子機構 / 活性発現の分子構造 / 脳・神経 / 発生・分化 / 再生医学 / 生体分子 / 薬学 / 動脈管 / リモデリング / 細胞外マトリクス / Jagged1 隠す

核膜病研究から解明する横紋筋（遅筋・速筋・心筋）機能の相違研究代表者継続中
- 研究代表者
  
  林由起子
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2022
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分52020:神経内科学関連
- 研究機関
  東京医科大学
細胞外マトリクス連関に着目した解剖学的動脈管閉鎖の分子機序の解明と新規治療開発継続中
- 研究代表者
  
  横山詩子
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2023
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  東京医科大学
Jagged1遺伝子発現を制御する筋ジストロフィー治療薬の探索継続中
- 研究代表者
  
  川原玄理
- 研究期間 (年度)
  2019 – 2020
- 研究種目
  
  挑戦的研究(萌芽)
- 審査区分
  
  中区分52:内科学一般およびその関連分野
- 研究機関
  東京医科大学
薬物を検出し難い合成カンナビノイド系薬物中毒の病態解析に関する研究継続中
- 研究代表者
  
  吉田謙一
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2020
- 研究種目
  
  挑戦的研究(萌芽)
- 審査区分
  
  中区分58:社会医学、看護学およびその関連分野
- 研究機関
  東京医科大学
脳神経幹細胞の増殖分化を制御するサリドマイド標的因子セレブロンの新規作動薬の探索
- 研究代表者
  
  半田宏
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2019
- 研究種目
  
  基盤研究(S)
- 研究分野
  
  生物分子化学
- 研究機関
  東京医科大学
ゼブラフィッシュを用いた危険ドラッグの網羅的病態解析に関する研究
- 研究代表者
  
  吉田謙一
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2018
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  法医学
- 研究機関
  東京医科大学
横紋筋融解を引き起こす危険ドラッグに関する網羅的研究
- 研究代表者
  
  前田秀将
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2018
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  法医学
- 研究機関
  東京医科大学
ゼブラフィッシュを用いたMuRFの発現機構解析と筋萎縮治療薬の探索
- 研究代表者
  
  川原玄理
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2017
- 研究種目
  
  挑戦的萌芽研究
- 研究分野
  
  神経解剖学・神経病理学
- 研究機関
  東京医科大学
自閉症Mupp1変異による5-HT受容体複合体-スパイン形成の異常と分子病態解析
- 研究代表者
  
  桃井隆
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2017
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経解剖学・神経病理学
- 研究機関
  東京医科大学
核膜関連筋疾患の病態解明と治療法の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  林由起子
- 研究期間 (年度)
  2012 – 2014
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  東京医科大学
   独立行政法人国立精神・神経医療研究センター
エピゲノム変化による筋ジストロフィーの発症機構の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  林由起子
- 研究期間 (年度)
  2012 – 2013
- 研究種目
  
  挑戦的萌芽研究
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  東京医科大学
   独立行政法人国立精神・神経医療研究センター
核内膜タンパク質群による核ラミナ制御機構の解明
- 研究代表者
  
  三尾和弘
- 研究期間 (年度)
  2011 – 2013
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  独立行政法人産業技術総合研究所
エメリー・ドレイフス型筋ジストロフィーにおけるリン酸化ラミンの意義
- 研究代表者
  
  三橋弘明
- 研究期間 (年度)
  2009 – 2011
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  独立行政法人国立精神・神経医療研究センター
オートファジー関連筋疾患の病態解明と治療法開発
- 研究代表者
  
  西野一三
- 研究期間 (年度)
  2008 – 2010
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  独立行政法人国立精神・神経医療研究センター
メダカを用いた筋原線維性ミオパチーの病原・病態解明研究代表者
- 研究代表者
  
  林由起子
- 研究期間 (年度)
  2008 – 2009
- 研究種目
  
  挑戦的萌芽研究
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  独立行政法人国立精神・神経医療研究センター
マリネスコ-シェーグレン症候群の分子病態解明を目指した研究
- 研究代表者
  
  岡田麻里
- 研究期間 (年度)
  2007 – 2008
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東邦大学
   国立精神・神経センター
顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーにおけるエピジェネティック変化と病態機序の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  林由起子
- 研究期間 (年度)
  2007
- 研究種目
  
  萌芽研究
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  国立精神・神経センター
エメリー・ドレイフス型筋ジストロフィーの分子遺伝学的研究研究代表者
- 研究代表者
  
  林由起子
- 研究期間 (年度)
  2006 – 2008
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  国立精神・神経センター
サルコメア関連タンパク質の異常による遺伝性筋疾患の病態解明
- 研究代表者
  
  南成祐
- 研究期間 (年度)
  2006 – 2007
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  国立精神・神経センター
顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーの臨床分子遺伝学的研究研究代表者
- 研究代表者
  
  林由起子
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  国立精神・神経センター
DNAマイクロアレイを利用した筋疾患原因遺伝子におけるSNPs検出法の確立と検索
- 研究代表者
  
  塚原俊文
- 研究期間 (年度)
  2000 – 2001
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  病態検査学
- 研究機関
  国立精神・神経センター
筋ジストロフィーの発症における基底膜分子ラミニンと膜受容体分子インテグリンの役割研究代表者
- 研究代表者
  
  林由起子
- 研究期間 (年度)
  2000 – 2001
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  国立精神・神経センター

[図書] 新領域別症候群　骨格筋症候群　上2015
- 著者名/発表者名
  林　由起子
- 総ページ数
  471
- 出版者
  日本臨床社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390227
[図書] 図説　分子病態学2014
- 著者名/発表者名
  林　由起子
- 総ページ数
  408
- 出版者
  中外医学社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390227
[図書] 筋ジストロフィー.図説分子病態学改訂5版2014
- 著者名/発表者名
  林由起子
- 出版者
  中外医学社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659437
[図書] 図説　分子病態学2014
- 著者名/発表者名
  林　由起子
- 総ページ数
  408
- 出版者
  中外医学社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659437
[図書] 筋疾患診療ハンドブック2013
- 著者名/発表者名
  林　由起子
- 総ページ数
  206
- 出版者
  中外医学社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390227
[図書] 小児筋疾患診療ハンドブック2009
- 著者名/発表者名
  林由起子
- 総ページ数
  213
- 出版者
  診断と治療社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20659142
[図書] ミオパチー-臨床と治療研究の最前線2009
- 著者名/発表者名
  林由起子
- 総ページ数
  127
- 出版者
  医歯薬出版株式会社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20659142
[図書] 小児筋疾患ハンドブック2009
- 著者名/発表者名
  林由起子
- 出版者
  診断と治療社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390265
[図書] 図説分子病態学4版2008
- 著者名/発表者名
  林由起子
- 出版者
  中外医学社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390265
[図書] FSHD(Facioscapulohumeral Musucular Dystrophy) ~Clinical Medicine and Molecular Cell Biology~2004
- 著者名/発表者名
  Hayashi, YK
- 総ページ数
  392
- 出版者
  BIOSIS Scientific Publishers
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590922
[図書] FSHD (Facioscapulohumeral Musucular Dystrophy) ~Clinical Medicine and Molecular Cell Biology~2004
- 著者名/発表者名
  Hayashi, YK.
- 総ページ数
  392
- 出版者
  BIOSIS Scientific Publishers
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590922
[図書] Unusual clinical features associated with FSHD. FSHD(Facioscapulohumeral Musucular Dystrophy)~Clinical Medicine and Molecular Cell Biology~((Eds)Upadhyaya M, Cooper DN.)2004
- 著者名/発表者名
  Hayashi, YK.
- 出版者
  BIOSIS Scientific Publishers, London and New York
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590922
[雑誌論文] Antagonists for serotonin receptors ameliorate rhabdomyolysis induced by 25D-NBOMe, a psychoactive designer drug.2020
- 著者名/発表者名
  Genri Kawahara, Mami S. Nakayashiki, Hideyuki Maeda, Ruri Kikura-Hanajiri, Ken-ichi Yoshida, and Yukiko K. Hayashi.
- 雑誌名
  
  Forensic Toxicol.
  
  巻: 38 ページ: 122-128
- DOI
  10.1007/s11419-019-00495-w
- 査読あり / オープンアクセスとしている / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K22604, KAKENHI-PROJECT-17H06112
[雑誌論文] Promoting plasma membrane repair via AMPK comple activation improves muscle phenotypes of dysferlinopathy.2020
- 著者名/発表者名
  Ono Hiroya、Suzuki Naoki、Kanno Shin-ichiro、Kawahara Genri、Izumi Rumiko、Takahashi Toshiaki、Kitajima Yasuo、Osana Shion、Nakamura Naoko、Akiyama Tetsuya、Ikeda Kensuke、Shijo Tomomi、Mitsuzawa Shio、Nagatomi Ryoichi、Araki Nobukazu、Yasui Akira、Warita Hitoshi、Hayashi Yukiko K.、Miyake Katsuya、Aoki Masashi
- 雑誌名
  
  Molecular Therapy
  
  巻: 28 ページ: 1133-1153
- DOI
  10.1016/j.ymthe.2020.02.006
- 査読あり / オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K06831, KAKENHI-PROJECT-18K07519, KAKENHI-PROJECT-18K10822, KAKENHI-PROJECT-19K22604, KAKENHI-PROJECT-18K15437, KAKENHI-PROJECT-17H06112, KAKENHI-PROJECT-18K19505, KAKENHI-PROJECT-17K16107
[雑誌論文] Deficiency of emerin contributes differently to the pathogenesis of skeletal and cardiac muscles in LmnaH222P/H222P mutant mice2019
- 著者名/発表者名
  Wada Eiji、Kato Megumi、Yamashita Kaori、Kokuba Hiroko、Liang Wen-Chen、Bonne Gisele、Hayashi Yukiko K.
- 雑誌名
  
  PLOS ONE
  
  巻: 14
- DOI
  10.1371/journal.pone.0221512
- 査読あり / オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15052, KAKENHI-PROJECT-17H06112
[雑誌論文] Renal involvement in the pathogenesis of mineral and bone disorder in dystrophin-deficient mdx mouse．2019
- 著者名/発表者名
  Wada E, Hamano T, Matsui I, Yoshida M, Hayashi YK. Matsuda R.
- 雑誌名
  
  Journal of Physiological Sciences
  
  巻: 69 ページ: 661-671
- DOI
  10.1007/s12576-019-00683-8
- 査読あり / オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06112
[雑誌論文] MDMB-CHMICA induces thrashing behavior, bradycardia, and slow pressor response in a cannabinoid receptor-1 (CB1)- and CB2-dependent manner in conscious rats2018
- 著者名/発表者名
  Maeda H, Nagashima E, Hayashi K, Kikura-Hanajiri R, Yoshida K
- 雑誌名
  
  Forensic toxicol.
  
  巻: 36
- 査読あり / オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H05274
[雑誌論文] Targeting the enhanced ER stress response in Marinesco-Sjogren syndrome2018
- 著者名/発表者名
  Kashimada Ayako、Hasegawa Setsuko、Isagai Takeo、Uchiyama Tsuyoshi、Matsuo Muneaki、Kawai Motoharu、Goto Masahide、Morio Tomohiro、Hayashi Yukiko K.、Takagi Masatoshi
- 雑誌名
  
  Journal of the Neurological Sciences
  
  巻: 385 ページ: 49-56
- DOI
  10.1016/j.jns.2017.12.010
- 査読あり / オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06112
[雑誌論文] MDMB-CHMICA induces thrashing behavior, bradycardia, and slow pressor response in a cannabinoid receptor-1 (CB1)- and CB2-dependent manner in conscious rats2018
- 著者名/発表者名
  Maeda H, Nagashima E, Hayashi K, Kikura-Hanajiri R, Yoshida K
- 雑誌名
  
  Forensic toxicology
  
  巻: 36 ページ: 313-319
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K19703
[雑誌論文] MDMB-CHMICA induces thrashing behavior, bradycardia, and slow pressor response in a CB1- and CB2-receptor-dependent manner in conscious rats2018
- 著者名/発表者名
  Hideyuki MaedaErika NagashimaYukiko K. HayashiRuri Kikura-HanajiriKen-ichi Yoshida
- 雑誌名
  
  Forensic Toxicology
  
  巻: 36(2) ページ: 313-319
- DOI
  10.1007/s11419-018-0405-1
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09218
[雑誌論文] Characteristics of Japanese Patients with Becker Muscular Dystrophy and Intermediate Muscular Dystrophy in a Japanese National Registry of Muscular Dystrophy (Remudy): Heterogeneity and Clinical Variation2018
- 著者名/発表者名
  Mori-Yoshimura Madoka、Mitsuhashi Satomi、Nakamura Harumasa、Komaki Hirofumi、Goto Kanako、Yonemoto Naohiro、Takeuchi Fumi、Hayashi Yukiko K.、Murata Miho、Takahashi Yuji、Nishino Ichizo、Takeda Shin’ichi、Kimura En
- 雑誌名
  
  Journal of Neuromuscular Diseases
  
  巻: 5 ページ: 193-203
- DOI
  10.3233/jnd-170225
- オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06112
[雑誌論文] A 31-Year-Old Man with Slowly Progressive Limb Muscle Weakness and Respiratory Insufficiency2018
- 著者名/発表者名
  Uruha Akinori、Hayashi Yukiko K.、Mori-Yoshimura Madoka、Oya Yasushi、Kanai Masahiro、Murata Miho、Nishino Ichizo
- 雑誌名
  
  Brain Pathology
  
  巻: 28 ページ: 123-124
- DOI
  10.1111/bpa.12575
- 査読あり / オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06112
[雑誌論文] Treatment with the anti-IL-6 receptor antibody attenuates muscular dystrophy via promoting skeletal muscle regeneration in dystrophin-/utrophin-deficient mice2017
- 著者名/発表者名
  Wada Eiji、Tanihata Jun、Iwamura Akira、Takeda Shin’ichi、Hayashi Yukiko K.、Matsuda Ryoichi
- 雑誌名
  
  Skeletal Muscle
  
  巻: 7 ページ: 23-23
- DOI
  10.1186/s13395-017-0140-z
- 査読あり / オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K08726, KAKENHI-PROJECT-16K18385, KAKENHI-PROJECT-17H06112
[雑誌論文] The psychoactive drug 25B-NBOMe recapitulates rhabdomyolysis in zebrafish larvae2017
- 著者名/発表者名
  Kawahara G, Maeda H, Kikura-Hanajiri R, Yoshida K, Hayashi Y.
- 雑誌名
  
  Forensic Toxicology
  
  巻: 印刷中ページ: 369-375
- DOI
  10.1007/s11419-017-0366-9
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセスとしている / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H05274, KAKENHI-PROJECT-16K09218, KAKENHI-PROJECT-17H06112
[雑誌論文] Altered TDP-43-dependent splicing in HSPB8-related distal hereditary motor neuropathy and myofibrillar myopathy2017
- 著者名/発表者名
  Cortese A.、Laura M.、Casali C.、Nishino I.、Hayashi Y. K.、Magri S.、Taroni F.、Stuani C.、Saveri P.、Moggio M.、Ripolone M.、Prelle A.、Pisciotta C.、Sagnelli A.、Pichiecchio A.、Reilly M. M.、Buratti E.、Pareyson D.
- 雑誌名
  
  European Journal of Neurology
  
  巻: 25 ページ: 154-163
- DOI
  10.1111/ene.13478
- 査読あり / オープンアクセスとしている / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06112
[雑誌論文] Comprehensive analysis for genetic diagnosis of Dystrophinopathies in Japan2017
- 著者名/発表者名
  Okubo Mariko、Goto Kanako、Komaki Hirofumi、Nakamura Harumasa、Mori-Yoshimura Madoka、Hayashi Yukiko K.、Mitsuhashi Satomi、Noguchi Satoru、Kimura En、Nishino Ichizo
- 雑誌名
  
  Orphanet Journal of Rare Diseases
  
  巻: 12 ページ: 149-149
- DOI
  10.1186/s13023-017-0703-4
- 査読あり / オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06112
[雑誌論文] Aberrant Myokine Signaling in Congenital Myotonic Dystrophy2017
- 著者名/発表者名
  Nakamori Masayuki、Hamanaka Kohei、Thomas James D.、Wang Eric T.、Hayashi Yukiko K.、Takahashi Masanori P.、Swanson Maurice S.、Nishino Ichizo、Mochizuki Hideki
- 雑誌名
  
  Cell Reports
  
  巻: 21 ページ: 1240-1252
- DOI
  10.1016/j.celrep.2017.10.018
- 査読あり / オープンアクセスとしている / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K15339, KAKENHI-PROJECT-17H06112, KAKENHI-PROJECT-16H05321
[雑誌論文] IBA57 mutations abrogate iron-sulfur cluster assembly leading to cavitating leukoencephalopathy2017
- 著者名/発表者名
  Ishiyama Akihiko、Sakai Chika、Matsushima Yuichi、Noguchi Satoru、Mitsuhashi Satomi、Endo Yukari、Hayashi Yukiko K.、Saito Yoshiaki、Nakagawa Eiji、Komaki Hirofumi、Sugai Kenji、Sasaki Masayuki、Sato Noriko、Nonaka Ikuya、Goto Yu-ichi、Nishino Ichizo
- 雑誌名
  
  Neurology Genetics
  
  巻: 3
- DOI
  10.1212/nxg.0000000000000184
- 査読あり / オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H03096, KAKENHI-PROJECT-17H06112
[雑誌論文] Characterization of Zebrafish Models of Marinesco-Sjogren Syndrome.2016
- 著者名/発表者名
  Kawahara G, Hayashi YK
- 雑誌名
  
  PLoS One
  
  巻: 11
- DOI
  10.1371/journal.pone.0165563
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセスとしている / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K14341
[雑誌論文] 発症42年後にEmery-Dreifuss型筋ジストロフィーと診断され両室ペーシング機能付き植え込み型除細動器（cardiac resynchronization therapy defibrillator; CRT-D）挿入となった1例2015
- 著者名/発表者名
  崎山快夫, 渡邉萌理, 大塚美恵子, 平原大志*, 百村伸一, 林由起子
- 雑誌名
  
  臨床神経学
  
  巻: 54 号: 6 ページ: 489-494
- DOI
  10.5692/clinicalneurol.54.489
- NAID
  130004505589
- ISSN
  0009-918X, 1882-0654
- 年月日
  2015-08-12
- 言語
  日本語
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390227
[雑誌論文] 199th ENMC International workshop: FHL1 related Myopathies, June 7-9, 2013, Naarden, The Netherlands.2014
- 著者名/発表者名
  Bertrand AT, Hayashi YK, et al.
- 雑誌名
  
  Neuromuscul Disord
  
  巻: 24 ページ: 453-462
- DOI
  10.1016/j.nmd.2014.02.002
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390227
[雑誌論文] MURC/Cavin-4 facilitates recruitment of ERK to caveolae and concentric cardiac hypertrophy induced by α1-adrenergic receptors.2014
- 著者名/発表者名
  Ogata T, Naito D, Nakanishi N, Hayashi YK, Taniguchi T, Miyagawa K, Hamaoka T, Maruyama N, Matoba S, Ikeda K, Yamada H, Oh H, Ueyama T.
- 雑誌名
  
  Proc Natl Acad Sci U S A.
  
  巻: 111 ページ: 3811-3816
- DOI
  10.1073/pnas.1315359111
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591088, KAKENHI-PROJECT-24390227, KAKENHI-PROJECT-24659437, KAKENHI-PROJECT-25670389
[雑誌論文] Congenital fiber type disproportion myopathy caused by LMNA mutations.2014
- 著者名/発表者名
  Kajino S, Ishihara K, Goto K, Ishigaki K, Noguchi S, Nonaka I, Osawa M, Nishino I, Hayashi YK
- 雑誌名
  
  J Neurol Sci
  
  巻: 340 ページ: 94-98
- DOI
  10.1016/j.jns.2014.02.036
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390227, KAKENHI-PROJECT-24659437
[雑誌論文] A nationwide survey on Marinesco-Sjogren syndrome in Japan.2014
- 著者名/発表者名
  Masahide Goto, Mari Okada, Hirofumi Komaki, Kenji Sugai, Masayuki Sasaki, Satoru Noguchi, Ikuya Nonaka, Ichizo Nishino, and Yukiko K. Hayashi.
- 雑誌名
  
  Orphanet J Rare Diseases
  
  巻: 9 ページ: 58-58
- DOI
  10.1186/1750-1172-9-58
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390227, KAKENHI-PROJECT-24659437
[雑誌論文] Limb-girdle muscular dystrophy type 2I is not rare in Taiwan.2013
- 著者名/発表者名
  Liang WC, Hayashi YK, Ogawa M, Wang CH, Huang WT, Nishino I, JongYJ.
- 雑誌名
  
  Neuromuscul Disord
  
  巻: 23 ページ: 675-681
- DOI
  10.1016/j.nmd.2013.05.010
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659437
[雑誌論文] Congenital generalized lipodystrophy type 4 with muscular dystrophy: Clinical and pathological manifestations in early childhood.2013
- 著者名/発表者名
  Murakami N, Hayashi YK, Oto Y, Shiraishi M, Itabashi H, Kudo K, Nishino I, Nonaka I, Nagai T
- 雑誌名
  
  Neuromuscul Disord
  
  巻: 23 ページ: 441-444
- DOI
  10.1016/j.nmd.2013.02.005
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390227
[雑誌論文] Exome sequencing as a diagnostic tool to identify a causal mutation in genetically highly heterogeneous limb-girdle muscular dystrophy.2013
- 著者名/発表者名
  Matsuura T, Kurosaki T, Omote Y, Minami N, Hayashi YK, Nishino I, Abe K.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet
  
  巻: 58 ページ: 564-565
- DOI
  10.1038/jhg.2013.33
- NAID
  10031195288
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390083, KAKENHI-PROJECT-24390227, KAKENHI-PROJECT-24659437
[雑誌論文] 筋ジストロフィー2013
- 著者名/発表者名
  林由起子
- 雑誌名
  
  検査と技術
  
  巻: 41巻ページ: 448-453
- URL
  https://www.igaku-shoin.co.jp/journalDetail.do?journal=35321
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659437
[雑誌論文] 筋ジストロフィー2013
- 著者名/発表者名
  林　由起子
- 雑誌名
  
  検査と技術
  
  巻: 41 ページ: 448-453
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659437
[雑誌論文] 筋ジストロフィー2013
- 著者名/発表者名
  林　由起子
- 雑誌名
  
  検査と技術
  
  巻: 41 ページ: 448-453
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390227
[雑誌論文] Teaching Neuroimages : Unilateral arm and contralateral leg amyotrophy in FSHD : Unusual presentation2013
- 著者名/発表者名
  Sugie K, Hayashi YK, Goto K, Nishino I, Ueno S.
- 雑誌名
  
  Neurology
  
  巻: 79
- DOI
  10.1212/wnl.0b013e3182617125
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790826, KAKENHI-PROJECT-24659437
[雑誌論文] Selective muscle involvement in a family affected by a second LIM domain mutation of fhl1 : An imaging study using computed tomography2012
- 著者名/発表者名
  Komagamine T, Kawai M, Kokubun N, Miyatake S, Ogata K, Hayashi YK, Nishino I Hirata K.
- 雑誌名
  
  J Neurol Sci
  
  巻: 318巻ページ: 163-167
- DOI
  10.1016/j.jns.2012.04.007
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659437
[雑誌論文] 顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー2012
- 著者名/発表者名
  林　由起子, 他
- 雑誌名
  
  臨床神経
  
  巻: 52 ページ: 1154-1157
- NAID
  130004505239
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659437
[雑誌論文] The C2A domain in dysferlin is important for association with MG53 (TRIM 72). PLOS Currents Muscular Dystrophy.2012
- 著者名/発表者名
  Chie Matsuda
- 雑誌名
  
  PLOS Currents Muscular Dystrophy
  
  巻: 4
- DOI
  10.1371/5035add8caff4
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22390374, KAKENHI-PROJECT-22659037, KAKENHI-PROJECT-23591263, KAKENHI-PROJECT-24659437
[雑誌論文] 顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーの最近の進歩2012
- 著者名/発表者名
  林由起子,後藤加奈子,西野一三
- 雑誌名
  
  臨床神経学
  
  巻: 52巻ページ: 1154-1157
- URL
  https://www.jstage.jst.go.jp/article/clinicalneurol/52/11/52_1154/_article/-char/ja/
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659437
[雑誌論文] A型ラミン2011
- 著者名/発表者名
  林由起子
- 雑誌名
  
  生体の科学
  
  巻: 62(5) ページ: 404-405
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591104
[雑誌論文] 新たな肢帯型筋ジストロフィー2011
- 著者名/発表者名
  林由起子
- 雑誌名
  
  生体の科学
  
  巻: 62(2) ページ: 100-102
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591104
[雑誌論文] Nucleophagy2011
- 著者名/発表者名
  林由起子
- 雑誌名
  
  生体の科学
  
  巻: 62(5) ページ: 374-375
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591104
[雑誌論文] Congenital myotonic dystrophy can show congenital fiber type disproportion pathology2010
- 著者名/発表者名
  Tominaga K, Hayashi YK, 他
- 雑誌名
  
  Acta Neuropathol 119
  
  ページ: 481-486
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20659142
[雑誌論文] Autophagic degradation of nuclear components in mammalian cells2009
- 著者名/発表者名
  Park EU, Hayashi YK, 他
- 雑誌名
  
  Autophagy 5
  
  ページ: 795-804
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20659142
[雑誌論文] Autophagic degradation of nuclear components in mammalian cells2009
- 著者名/発表者名
  Park YE, Hayashi YK, Bonne G, Arimura T, Noguchi S, Nonaka I, Nishino I
- 雑誌名
  
  Autophagy 5
  
  ページ: 795-804
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390250
[雑誌論文] Congenital myotonic dystrophy can show congenital fiber type disproportion pathology2009
- 著者名/発表者名
  Tominaga, Hayashi YK, Goto K, Minami N, Noguchi S, 他
- 雑誌名
  
  Acta Neuropathol. 119
  
  ページ: 481-486
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390250
[雑誌論文] Human PTRF mutations cause secondary deficiency of caveolins resulting in muscular dystrophy with generalized lipodystrophy2009
- 著者名/発表者名
  Hayashi YK, Matsuda C, 他
- 雑誌名
  
  J Clin Invest 119
  
  ページ: 2623-2633
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20659142
[雑誌論文] Novel FHL1 mutations in fatal and benign reducing body myopathy2009
- 著者名/発表者名
  Shalaby S, Hayashi YK, Nonaka I, Noguchi S, Nishino I
- 雑誌名
  
  Neurology 72巻
  
  ページ: 375-376
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390265
[雑誌論文] Emery-Dreifuss 型筋ジストロフィー2009
- 著者名/発表者名
  林由起子
- 雑誌名
  
  小児内科増刊号(小児疾患診療のための病態生理) 41
  
  ページ: 887-889
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20659142
[雑誌論文] Autophagic degradation of nuclear components in mammalian cells2009
- 著者名/発表者名
  Park YE, Hayashi YK, Bonne, G, Arimura T, Noguchi S, Nonaka I, Nishino I.
- 雑誌名
  
  Autophagy 5巻(in press)
  
  ページ: 0-0
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390265
[雑誌論文] Prophylactic treatment with sialic acid metabolites precludes the development of the myopathic phenotype in the DMRV-hIBM mouse model2009
- 著者名/発表者名
  Malicdan MC, Noguchi S, Hayashi YK, Nonaka I, Nishino I.
- 雑誌名
  
  Nat med 15
  
  ページ: 690-695
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591232
[雑誌論文] Nuclear changes in skeletal muscle extend to satellite cells in autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy/limb-girdle muscular dystrophy 1B2009
- 著者名/発表者名
  Park YE, Hayashi YK, Goto K, Komaki H, Hayashi Y, Inuzuka T, Noguchi S, Nonaka I, Nishino I.
- 雑誌名
  
  Neuromuscul Disord 19巻
  
  ページ: 29-36
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390265
[雑誌論文] Defective myotilin homodimerization caused by a novel mutation in MYOT exon 9 in the first Japanese limb girdle muscular dystrophy 1A patient2009
- 著者名/発表者名
  Shalaby S, Hayashi YK, 他
- 雑誌名
  
  J Neuropathol Exp Neurol 68
  
  ページ: 701-707
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20659142
[雑誌論文] Autophagic degradation of nuclear components in mammalian cells2009
- 著者名/発表者名
  Park YE, Hayashi YK, Bonne G, Arimura T, Noguchi S, 他
- 雑誌名
  
  Autophagy. 5
  
  ページ: 795-804
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390250
[雑誌論文] A novel POMT2 mutation causes mild congenital muscular dystrophy with normal brain MRI2009
- 著者名/発表者名
  Murakami T, Hayashi YK, 他
- 雑誌名
  
  Brain Dev 31
  
  ページ: 465-468
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20659142
[雑誌論文] ETFDH mutations, CoQ10 levels, and respiratory chain activities in patients with riboflavin-responsive multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency2009
- 著者名/発表者名
  Liang WC, Ohkuma A, Hayashi YK, Lopez LC, Hirano M, Nonaka I, Noguchi S, Chen LH, Jong YJ, Nishino I.
- 雑誌名
  
  Neuromuscul Disord 19巻
  
  ページ: 212-216
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591232
[雑誌論文] Congenital myotonic dystrophy can show congenital fiber type disproportion pathology2009
- 著者名/発表者名
  Tominaga, Hayashi YK, Goto K, Minami N, Noguchi S, Nonaka I, Miki T, Nishino I
- 雑誌名
  
  Acta Neuropathol 119
  
  ページ: 481-486
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390250
[雑誌論文] Clinical and genetic analysis of lipid storage myopathies2009
- 著者名/発表者名
  Ohkuma A, Noguchi S, Sugie H, Malicdan MC, Fukuda T, Shimazu K, Lopez LC, Hirano M, Hayashi YK, Nonaka I, Nishino I.
- 雑誌名
  
  Muscle Nerve 39巻
  
  ページ: 333-342
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591232
[雑誌論文] A novel POMT2 mutation causes mild congenital muscular dystrophy with normal brain MRI2009
- 著者名/発表者名
  Murakami T, Hayashi YK, Ogawa M, Noguchi S, Campbell KP, Togawa M, Inoue T, Oka A, Ohno K, Nonaka I, Nishino I
- 雑誌名
  
  Brain Dev 31巻
  
  ページ: 465-468
- NAID
  10025580402
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390265
[雑誌論文] Emery-Dreifuss 型筋ジストロフィーと類縁疾患の筋病理2009
- 著者名/発表者名
  林由起子
- 雑誌名
  
  神経内科特集筋病理-最近の進歩- 71
  
  ページ: 354-359
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20659142
[雑誌論文] Distal lipid storage myopathy due to PNPLA2 mutation2008
- 著者名/発表者名
  Ohkuma A, Nonaka I, Malicdan MC, Noguchi S, Ohji S, Nomura K, Sugie H, Hayashi YK, Nishino I
- 雑誌名
  
  Neuromuscul Disord 18巻
  
  ページ: 671-674
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591232
[雑誌論文] Rigid spine syndrome caused by a novel mutation in four-and-a-half LIM domain 1 gene (FHL1)2008
- 著者名/発表者名
  Shalaby S, Hayashi YK, Goto K, Ogawa M, Nonaka I, Noguchi S, Nishino I.
- 雑誌名
  
  Neuromuscul Disord 18巻
  
  ページ: 959-961
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390265
[雑誌論文] Affixin activates Rac1 via bPIX in C2C12 myoblast2008
- 著者名/発表者名
  Matsuda C, Kameyama K, Suzuki A, Mishima W, Yamaji S, Okamoto H, Nishino I, Hayashi YK.
- 雑誌名
  
  FEBS Letters 582巻
  
  ページ: 1189-1196
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390265
[雑誌論文] 肢帯型筋ジストロフィーの心障害2008
- 著者名/発表者名
  林由起子
- 雑誌名
  
  医学の歩み 226
  
  ページ: 431-435
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390265
[雑誌論文] Diminished binding of mutated collagen VI to the extracellular matrix surrounding myocytes2008
- 著者名/発表者名
  Kawahara G, Ogawa M, Okada M, Malicdan MCV, Goto Y, Hayashi YK, Noguchi S, Nishino I
- 雑誌名
  
  Muscle Nerve 38
  
  ページ: 1192-1195
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390250
[雑誌論文] Diminished binding of mutated collagen VI to the extracellular matrix surrounding myocytes2008
- 著者名/発表者名
  Kawahara G, Ogawa M, Okada M, Malicdan MC, Goto Y, Hayashi YK, Noguchi S, Nishino I.
- 雑誌名
  
  Muscle Nerve 38巻
  
  ページ: 1192-1195
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591232
[雑誌論文] Emerinopathy and laminopathy clinical, pathological and molecular features of muscular dystrophy with nuclear envelopathy in Japan2007
- 著者名/発表者名
  Astejada, MN, Goto K, Nagano A, Ura S, Noguchi S, Nonaka I, Nishino I, Hayashi YK
- 雑誌名
  
  Acta Myol 26巻
  
  ページ: 159-164
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390265
[雑誌論文] Limb-girdle muscular dystrophy due to emerin gene mutations2007
- 著者名/発表者名
  Ura S, Hayashi YK, Goto K, Astejada MN, Murakami T, Nagato M, Ohta S, Daimon Y, Takekawa H, Hirata K, Nonaka I, Noguchi S, Nishino I
- 雑誌名
  
  Archives of neurology 64巻
  
  ページ: 1038-1041
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390265
[雑誌論文] Activation of MAPK in hearts of EMD null mice : similarities between mouse models of X-linked and autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy2007
- 著者名/発表者名
  Muchir A, Pavlidis P, Bonne G, Hayashi YK, Worman HJ.
- 雑誌名
  
  Hum Mol Genet 16巻
  
  ページ: 1884-1895
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390265
[雑誌論文] Reduced cell anchorage may cause sarcolemma-specific collagen VI deficiency in Ullrich disease2007
- 著者名/発表者名
  Kawahara G, Okada M, Morone N, Ibarra CA, Nonaka I, Noguchi S, Hayashi YK, Nishino I.
- 雑誌名
  
  Neurology 69巻
  
  ページ: 1043-1049
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591232
[雑誌論文] 顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー2007
- 著者名/発表者名
  林由起子
- 雑誌名
  
  CLINICAL NEUROSCIENCE 26
  
  ページ: 160-162
- NAID
  130004505239
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19659229
[雑誌論文] Primary collagen VI deficiency is the second most common congenital muscular dystrophy in Japan, Neurology2007
- 著者名/発表者名
  Okada M, Kawahara G, Noguchi S, Sugie K, Murayama K, Nonaka I, Hayashi YK, Nishino I.
- 雑誌名
  
  Neurology 69巻
  
  ページ: 1035-1042
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591232
[雑誌論文] Emerin-lacking mice show minimal motor and cardiac dysfunctions with nuclear-associated vacuoles2006
- 著者名/発表者名
  Ozawa R, Hayashi YK, Ogawa M, Kurokawa R, Matsumoto H, Noguchi S, Nonaka I, Nishino I
- 雑誌名
  
  Am J Pathol 168巻
  
  ページ: 907-917
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390265
[雑誌論文] Characterization of MTM1 mutations in 31 Japanese families with myotubular myopathy, including a patient carrying 240 kb deletion in Xq28 without male hypogenitalism.2005
- 著者名/発表者名
  Tsai TC, Horinouchi H, Noguchi S, Minami N, Murayama K, Hayashi YK, et al.
- 雑誌名
  
  Neuromuscul Disord 15(3)
  
  ページ: 245-252
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590922
[雑誌論文] Congenital muscular dystrophy with glycosylation defects of alpha-dystroglycan in Japan.2005
- 著者名/発表者名
  Matsumoto H, Hayashi YK, Kim DS, Ogawa M, Murakami T, Noguchi S, et al.
- 雑誌名
  
  Neuromuscul Disord 15(5)
  
  ページ: 342-348
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590922
[雑誌論文] Subcellular localization of fukutin and fukutin-related protein in muscle cells.2004
- 著者名/発表者名
  Matsumoto H, Noguchi S, Sugie K, Ogawa M, Murayama K, Hayashi YK, et al.
- 雑誌名
  
  Biochem (Tokyo) 135(6)
  
  ページ: 709-712
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590922
[雑誌論文] POMT1 mutation results in defective glycosylation and loss of laminin-binding activity in alpha-DG.2004
- 著者名/発表者名
  Kim DS, Hayashi YK, Matsumoto H, Ogawa M, Noguchi S, Murakami N, et al.
- 雑誌名
  
  Neurology 62(6)
  
  ページ: 1009-1011
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590922
[雑誌論文] A patient with distal muscular dystrophy without mutations in dysferlin gene but with abnormal dysferlin localization in muscle fibers.2004
- 著者名/発表者名
  Hozumi I, Takahashi T, Aoki M, Hayashi YK, Suzuki N, Matsuyama Z, et al.
- 雑誌名
  
  Rinsho Shinkeigaku 44(10)
  
  ページ: 699-702
- NAID
  10014044857
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590922
[雑誌論文] Very low penetrance in 85 Japanese families with facioscapulohumeral muscular dystrophy 1A.2004
- 著者名/発表者名
  Goto K, Nishino I, Hayashi YK.
- 雑誌名
  
  J Med Genet 41(1)
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590922
[雑誌論文] Dysferlin mutation analysis in a group of Italian patients with limb-girdle muscular dystrophy and Miyoshi myopathy.2004
- 著者名/発表者名
  Kawabe K, Goto K, Nishino I, Angelini C, Hayashi YK.
- 雑誌名
  
  Eur J Neurol 11(10)
  
  ページ: 657-661
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590922
[雑誌論文] Two novel CAV3 gene mutations in Japanese families.2004
- 著者名/発表者名
  Sugie K, Murayama K, Noguchi S, Murakami N, Mochizuki M, Hayashi YK, et al.
- 雑誌名
  
  Neuromuscul Disord 14(12)
  
  ページ: 810-814
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590922
[雑誌論文] Dysferlinopathy associated with rigid spine syndrome.2004
- 著者名/発表者名
  Nagashima T, Chuma T, Mano Y, Goto Y, Hayashi YK, Minami N, et al.
- 雑誌名
  
  Neuropathology 24(4)
  
  ページ: 341-346
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590922
[産業財産権] MuRF-1発現抑制剤、およびミオパチー治療薬2018
- 発明者名
  林由起子他
- 権利者名
  東京医科大学
- 産業財産権種類
  特許
- 産業財産権番号
  2018-151622
- 出願年月日
  2018
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06112
[産業財産権] 高GC含量反復配列増幅用長鎖ポリメラーゼチェインリアクション法およびそれを用いた顔面肩甲上腕型筋ジストロフィ診断法2004
- 発明者名
  金子(後藤) 加奈子, 林由起子, 西野一三
- 権利者名
  財団法人ヒューマンサイエンス振興財団
- 産業財産権番号
  2004-323942
- 出願年月日
  2004-11-08
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590922
[学会発表] 筋疾患ゼブラフィッシュモデルを用いた薬剤スクリーニング2020
- 著者名/発表者名
  川原　玄理　林　由起子
- 学会等名
  第97回日本生理学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K22604
[学会発表] murf1トランスジェニックゼブラフィッシュを用いたドラッグスクリーニング2019
- 著者名/発表者名
  川原玄理、中屋敷真美、林由起子
- 学会等名
  第5回日本筋学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06112
[学会発表] murf1トランスジェニックゼブラフィッシュを用いたドラッグスクリーニング2019
- 著者名/発表者名
  川原玄理、中屋敷真未、林由起子
- 学会等名
  第五回日本筋学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K22604
[学会発表] ゼブラフィッシュを用いた筋萎縮治療薬剤スクリーニング2019
- 著者名/発表者名
  川原玄理、中屋敷真未、林由起子
- 学会等名
  第8回医薬工３大学包括連携推進シンポジウム
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K22604
[学会発表] Generation of a transgenic zebrafish for monitoring murf1 expression2019
- 著者名/発表者名
  川原玄理、中屋敷真未、林由起子
- 学会等名
  第96回日本生理学会 & The 9th Federation of Asian and Oceanian Physiological Societies Congress: FAOPS2019
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06112
[学会発表] 細胞膜修復機構に着目した dysferlin 異常症の病態解明と治療法開発2018
- 著者名/発表者名
  小野洋也、鈴木直輝、菅野新一郎、川原玄理、井泉瑠美子、高橋俊明、北嶋康雄、長名シオン、秋山徹也、池田謙輔、四條友望、光澤志緒、割田仁、永富良一、荒木伸一、安井明、林由起子、三宅克也、青木正
- 学会等名
  第4回日本筋学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06112
[学会発表] 麻薬成分25D-NBOMe投与による横紋筋融解症ゼブラフィッシュモデル2018
- 著者名/発表者名
  川原玄理、中屋敷真未、前田秀将、花尻(木倉) 瑠理、吉田謙一、林由起子
- 学会等名
  第95回日本生理学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06112
[学会発表] 麻薬成分25D-NBOMeによる横紋筋融解症モデルフィッシュの解析2018
- 著者名/発表者名
  川原玄理、中屋敷真未、前田秀将、花尻(木倉) 瑠理、吉田謙一、林由起子
- 学会等名
  第7回医薬工３大学包括連携推進シンポジウム
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06112
[学会発表] 麻薬成分25D-NBOMeを用いた横紋筋融解症ゼブラフィッシュモデルの解析2018
- 著者名/発表者名
  川原玄理、中屋敷真未、前田秀将、花尻(木倉) 瑠理、吉田謙一、林由起子
- 学会等名
  第4回日本筋学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06112
[学会発表] ゼブラフィッシュモデルを用いたHSPB8ミオパチーにおける凝集体タンパク質の解析2018
- 著者名/発表者名
  川幡由希香、川原玄理、井上道雄、西野一三、林由起子
- 学会等名
  第4回日本筋学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06112
[学会発表] ゼブラフィッシュモデルを用いたHSPB8ミオパチーにおける凝集体タンパク質の解析2018
- 著者名/発表者名
  川幡由希香、川原玄理、井上道雄、西野一三、林由起子
- 学会等名
  第95回日本生理学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06112
[学会発表] ゼブラフィッシュモデルによるハロペリドール誘導型カタレプシーの検証及び、神無部ジオール介入による行動への影響2018
- 著者名/発表者名
  蓮見昭洋　前田秀将　川原玄理　清水輝美　林由起子　吉田謙一
- 学会等名
  第87回日本法医学会学術関東地方集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09218
[学会発表] 25B-NBOMe投与による横紋筋融解症モデルフィッシュ2017
- 著者名/発表者名
  川原玄理　林由起子　前田秀将　吉田謙一
- 学会等名
  第179回東京医科大学医学会総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09218
[学会発表] 25B-NBOMe induces rhabdomyolysis in zebrafish: A new mode for rhabdomyolysis and serotonin syndrome.2017
- 著者名/発表者名
  Ken-ichi Yoshida, Genri Kawahara, Hideyuki Maeda, Ruki (Kikura) Hanajiri, Yukiko K. Hayashi.
- 学会等名
  7th International Symposium Advances In Legal Medicine (ISALM).
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06112
[学会発表] 合成カンナビノイド系薬物MDMB-CHMICAは、ラットに徐脈・昇圧作用と行動異常を惹起する2017
- 著者名/発表者名
  前田秀将　永嶋瑛利香　川原玄理　花尻（木倉）瑠理　林由起子　吉田謙一
- 学会等名
  日本法中毒学会　第36年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H05274
[学会発表] 25B-NBOMeはゼブラフィッシュに横紋筋融解症を惹起する2017
- 著者名/発表者名
  吉田謙一　川原玄理　前田秀将　花尻（木倉）瑠理　　林由起子
- 学会等名
  日本法中毒学会　第36年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09218
[学会発表] Nationwide survey and clinical follow up study of Marinesco-Sjogren syndrome and characterization of its zebrafish model.2017
- 著者名/発表者名
  Yukiko K. Hayashi, Genri Kawahara, Masahide Goto, Hirofumi Komaki, and Ichizo Nishino.
- 学会等名
  The XXIII World Congress of Neurology (WCN 2017),
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06112
[学会発表] 25B-NBOMeはゼブラフィッシュに横紋筋融解症を惹起する2017
- 著者名/発表者名
  川原玄理　前田秀将　花尻（木倉）瑠理　吉田謙一　林由起子
- 学会等名
  日本筋学会第３回学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H05274
[学会発表] 麻薬成分25B-NBOMeはゼブラフィッシュに横紋筋融解症を惹起する2017
- 著者名/発表者名
  川原玄理　前田秀将　花尻（木倉）瑠理　吉田謙一　林由起子
- 学会等名
  日本筋学会第３回学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09218
[学会発表] 25B-NBOMeはゼブラフィッシュに横紋筋融解症を惹起する2017
- 著者名/発表者名
  川原玄理、前田秀将、花尻(木倉) 瑠理、林由起子、吉田謙一
- 学会等名
  日本法中毒学会第36年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06112
[学会発表] Nationwide survey and clinical follow up study of Marinesco-Sjogren syndrome and characterization of its zebrafish model.2017
- 著者名/発表者名
  Yukiko K. Hayashi, Genri Kawahara, Masahide Goto, Hirofumi Komaki, and Ichizo Nishino.
- 学会等名
  日本人類遺伝学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06112
[学会発表] 細胞膜修復機構に着目したDysferlinopathyの病態解明と治療法開発2017
- 著者名/発表者名
  小野洋也、鈴木直輝、菅野新一郎、川原玄理、井泉瑠美子、高橋俊明、北嶋康雄、長名シオン、秋山徹也、池田謙輔、四條友望、光澤志緒、割田仁、永富良一、荒木伸一、安井明、林由起子、三宅克也、青木正志
- 学会等名
  第３回日本筋学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06112
[学会発表] 遺伝情報の維持と制御の多層的理解に向けて2017
- 著者名/発表者名
  山口雄輝、林眞理
- 学会等名
  ２０１７年度生命科学系学会合同年次大会（シンポジウムオーガナイザー）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06112
[学会発表] マリネスコ-シェーグレン症候群のゼブラフィッシュモデル2017
- 著者名/発表者名
  川原　玄理、　林　由起子
- 学会等名
  日本生理学会
- 発表場所
  静岡
- 年月日
  2017-03-28
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K14341
[学会発表] 25B-NBOMeはゼブラフィッシュに横紋筋融解症を惹起する2017
- 著者名/発表者名
  川原玄理、前田秀将、花尻(木倉) 瑠理、吉田謙一、林由起子
- 学会等名
  第６回医薬工３大学包括連携推進シンポジウム
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06112
[学会発表] 麻薬成分25B-NBOMeはゼブラフィッシュに横紋筋融解症を惹起する2017
- 著者名/発表者名
  川原玄理、前田秀将、花尻(木倉) 瑠理、吉田謙一、林由起子
- 学会等名
  第３回日本筋学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06112
[学会発表] 合成カンナビノイド系薬物MDMB-CHMICAは、ラットに徐脈・昇圧作用と行動異常を惹起する2017
- 著者名/発表者名
  前田秀将　永嶋瑛利香　川原玄理　花尻（木倉）瑠理　林由起子　吉田謙一
- 学会等名
  日本法中毒学会　第36年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09218
[学会発表] 5B-NBOMeはゼブラフィッシュに横紋筋融解症を惹起する2017
- 著者名/発表者名
  川原玄理　前田秀将　花尻（木倉）瑠理　林由起子　○吉田謙一
- 学会等名
  日本法中毒学会　第36年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H05274
[学会発表] A new psychoactive designer drug 2-(4-Bromo-2,5-dimethoxyphenyl)-N-N-Benzyl-substituted phenethylamine (25B-NBOMe) induces rhabdomyolysis in zebrafish: A new mode for rhabdomyolysis and serotonin syndrome2017
- 著者名/発表者名
  Ken-ichi Yoshida, Genri Kawahara, Hideyuki Maeda, Ruri Kikura-Hanajiri, Yukiko Hayashi
- 学会等名
  10th International Symposium Advances in Legal Medicine (ISALM)
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09218
[学会発表] 合成カンナビノイド系薬物MDMB-CHMICAは、ラットに徐脈・昇圧作用と行動異常を惹起する2017
- 著者名/発表者名
  前田秀将　永嶋瑛利香　川原玄理　河村麻衣子　花尻(木倉) 瑠璃　林由起子　吉田謙一
- 学会等名
  日本法中毒学会第36年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06112
[学会発表] マリネスコーシェーグレン症候群のゼブラフィッシュモデルの解析2016
- 著者名/発表者名
  川原　玄理、　林　由起子
- 学会等名
  日本筋学会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2016-08-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K14341
[学会発表] Novel zebrafish models of neuromuscular diseases2016
- 著者名/発表者名
  川原　玄理、　林　由起子
- 学会等名
  International Congress of Human Genetics
- 発表場所
  京都
- 年月日
  2016-04-03
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K14341
[学会発表] ゼブラフィッシュを用いた神経筋疾患研究2016
- 著者名/発表者名
  川原　玄理、　林　由起子
- 学会等名
  筋生理の集い
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2016-12-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K14341
[学会発表] Zebrafish models of Marinesco-Sjogren syndrome2016
- 著者名/発表者名
  川原　玄理、　林　由起子
- 学会等名
  American Society of Human Genetics
- 発表場所
  バンクーバー、カナダ
- 年月日
  2016-10-18
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K14341
[学会発表] 新規核膜病モデルマウスの解析2016
- 著者名/発表者名
  林　由起子、和田　英治、川原　玄理
- 学会等名
  第９３回日本生理学会
- 発表場所
  札幌コンベンションセンター
- 年月日
  2016-03-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K14341
[学会発表] 新たな神経筋疾患ゼブラフィッシュモデルの開発2016
- 著者名/発表者名
  川原　玄理、林　由起子
- 学会等名
  第９３回日本生理学会
- 発表場所
  札幌コンベンションセンター
- 年月日
  2016-03-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K14341
[学会発表] 筋疾患ゼブラフィッシュモデルの新規開発2015
- 著者名/発表者名
  川原　玄理、林　由起子
- 学会等名
  第1回　日本筋学会
- 発表場所
  独立行政法人国立精神・神経医療研究センター
- 年月日
  2015-08-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K14341
[学会発表] 遺伝性筋疾患の病態に基づいた治療開発　神経筋疾患研究におけるゼブラフィッシュの活用2015
- 著者名/発表者名
  川原　玄理、林　由起子
- 学会等名
  精神神経疾患研究開発費研究班会議
- 発表場所
  独立行政法人国立精神・神経医療研究センター
- 年月日
  2015-12-06
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K14341
[学会発表] ネマリンミオパチーの臨床遺伝学的解析2013
- 著者名/発表者名
  林由起子，本村和嗣，後藤加奈子，野口　悟，宮武聡子，輿水江里子，松本直通，西野一三
- 学会等名
  第54回日本神経学会学術大会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659437
[学会発表] FHL1 Myopathies in Japan2013
- 著者名/発表者名
  Hayashi YK, et al.
- 学会等名
  199th ENMC International Workshop, Naarden
- 発表場所
  The Netherlands (NH Naarden Hotel)オランダ
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659437
[学会発表] Mutation screening of a large cohort of nemaline myopathy2013
- 著者名/発表者名
  Hayashi YK, Goto K, Noguchi S, Matsumoto N, Laing N, North K, Clark N, Nonaka I, Nishino I
- 学会等名
  International Congress of the World Muscle Society
- 発表場所
  USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659437
[学会発表] 骨パジェット病および前頭側頭型痴呆をともなう封入体ミオパチー2013
- 著者名/発表者名
  林　由起子
- 学会等名
  第54回日本神経学会学術大会
- 発表場所
  東京
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659437
[学会発表] FHL1 Myopathies in Japan2013
- 著者名/発表者名
  Hayashi YK, Shalaby S, Nishino I
- 学会等名
  199th ENMC International Workshop
- 発表場所
  オランダ
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659437
[学会発表] FHL1 Myopathies in Japan.2013
- 著者名/発表者名
  Hayashi Y, et al.
- 学会等名
  199th ENMC International Workshop
- 発表場所
  The Netherlands
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390227
[学会発表] Myofibrillar myopathy.2013
- 著者名/発表者名
  林　由起子
- 学会等名
  第54回日本神経学会学術大会
- 発表場所
  東京
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659437
[学会発表] 筋ジストロフィー研究の進歩2012
- 著者名/発表者名
  林由起子
- 学会等名
  東京医科大学総合研究所主催シンポジウム(第12回医学総合研究所セミナー)
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2012-06-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659437
[学会発表] Japanese family phenotypes2012
- 著者名/発表者名
  Hayashi YK
- 学会等名
  NEMALINE MYOPATHY SATELLITE WORKSHOP
- 発表場所
  パース、オーストラリアPerth Convention Exhibition Centre
- 年月日
  2012-10-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390227
[学会発表] 顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー2012
- 著者名/発表者名
  林由起子
- 学会等名
  第53回日本神経学会学術大会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659437
[学会発表] 本邦におけるVCPミオパチーの特徴.2012
- 著者名/発表者名
  林由起子, 他
- 学会等名
  第53回日本神経学会学術大会
- 発表場所
  東京、日本東京国際フォーラム
- 年月日
  2012-05-23
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390227
[学会発表] A neuroimaging study of asymmetric skeletal muscle involvement in facioscapulohumeral muscular dystrophy2012
- 著者名/発表者名
  Sugie K, Hayashi YK et al.
- 学会等名
  The 11th Annual Meeting of the Asian and Oceanian Myology Center
- 発表場所
  京都
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659437
[学会発表] 筋ジストロフィー研究の進歩2012
- 著者名/発表者名
  林由起子
- 学会等名
  東京医科大学総合研究所主催シンポジウム(第12回医学総合研究所セミナー)
- 発表場所
  東京、日本東京医科大学病院
- 年月日
  2012-06-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390227
[学会発表] 核の変化と筋疾患2012
- 著者名/発表者名
  林由起子
- 学会等名
  第5回山陽 Neuro Muscular Forum
- 発表場所
  岡山、日本川崎医科大学
- 年月日
  2012-08-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390227
[学会発表] Translational research of muscular dystrophy in Japan2012
- 著者名/発表者名
  林由起子
- 学会等名
  釜山大學校病院-釜山大學校醫學專門大學院統合學術大會
- 発表場所
  Korea
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659437
[学会発表] 顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー2012
- 著者名/発表者名
  林　由起子
- 学会等名
  第53回日本神経学会学術大会
- 発表場所
  東京　国際フォーラム
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659437
[学会発表] 核膜およびサルコメアタンパク質関連筋疾患の病態解明と治療法の開発についての研究2010
- 著者名/発表者名
  林由起子
- 学会等名
  「筋ジストロフィーおよびその関連疾患の分子病態解明、診断法確立と薬物治療の開発に関する研究」平成22年度班会議
- 発表場所
  都市センターホテル(東京)
- 年月日
  2010-12-03
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591104
[学会発表] Lamp-1 overexpression rescues cardiomyopathy in Lamp-2 deficient cells by correcting cellular lysosomal function.2010
- 著者名/発表者名
  Honda S, Noguchi S, Malicdan MC, Hayashi YK, 他
- 学会等名
  15th International Congress of the World Muscle Society(WMS)
- 発表場所
  熊本、崇城大学市民ホール
- 年月日
  2010-10-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390250
[学会発表] Genetic, clinical, and pathological features of congenital fibertype disproportion in Japan.2010
- 著者名/発表者名
  Tominaga K, Hayashi YK, Goto K, Minami N, 他
- 学会等名
  15th International Congress of the World Muscle Society(WMS)
- 発表場所
  熊本、崇城大学市民ホール
- 年月日
  2010-10-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390250
[学会発表] Genetic, clinical, and pathological features of congenital fiber type disproportion in Japan2010
- 著者名/発表者名
  Tominaga K, Hayashi YK, Goto K, Minami N, Noguchi S, Nonaka I, Miki T, Nishino I
- 学会等名
  15th International Congress of the World Muscle Society (WMS)
- 発表場所
  Kumamoto, Japan
- 年月日
  2010-10-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390250
[学会発表] Lamp-1 overexpression rescues cardiomyopathy in Lamp-2 deficient cells by correcting cellular lysosomal function2010
- 著者名/発表者名
  Honda S, Noguchi S, Malicdan MCV, Hayashi YK, Saftig P, Nishino I
- 学会等名
  15th International Congress of the World Muscle Society (WMS)
- 発表場所
  Kumamoto, Japan
- 年月日
  2010-10-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390250
[学会発表] A Novel Muscular Dystrophy Associated with Secondary Deficiency of Caveolin2010
- 著者名/発表者名
  林由起子
- 学会等名
  The 9th Annual Asian and Oceanian Myology Center Scientific Meeting
- 発表場所
  Millennium Seoul Hilton, Seoul, Korea
- 年月日
  2010-03-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20659142
[学会発表] A case of X-linked myopathy with excessive autophagy : the first case in Japan2010
- 著者名/発表者名
  Kurashige T, Takahashi T, Kondo K, Nakamura T, Yamawaki T, Tsuburaya R, Hayashi YK, Nonaka I, Nishino I, Matsumoto M
- 学会等名
  15th International Congress of the World Muscle Society (WMS)
- 発表場所
  Kumamoto, Japan
- 年月日
  2010-10-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390250
[学会発表] Congenital form of X-linked myopathy with excessive autophagy associated with VMA21 mutation2010
- 著者名/発表者名
  Ikeda C, Honda R, Komaki H, Sasaki M, Munteanu I, Ramachandran N, Minassian BA, Tsuburaya R, Hayashi YK, Nishino I
- 学会等名
  15th International Congress of the World Muscle Society (WMS)
- 発表場所
  Kumamoto, Japan
- 年月日
  2010-10-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390250
[学会発表] A new antibody specifically recognizes muscles from laminopathy patients2009
- 著者名/発表者名
  Mitsuhashi H, Hayashi YK, Noguchi S, Nishino I
- 学会等名
  14th International Congress of the World Muscle Society
- 発表場所
  UNI-MAIL, Geneva, Switzerland
- 年月日
  2009-09-11
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20659142
[学会発表] Human PTRF mutations cause secondary deficiency of caveolins resulting in muscular dystrophy with generalized lipodystrophy2009
- 著者名/発表者名
  林由起子
- 学会等名
  14th International Congress of the World Muscle Society
- 発表場所
  UNI-MAIL, Geneva, Switzerland
- 年月日
  2009-09-11
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20659142
[学会発表] Inflammatory myopathy in early childhood is frequently associated with LMNA mutatios2009
- 著者名/発表者名
  Komaki H, Hayashi YK, Kato M, Sakuma H, 他
- 学会等名
  14th International Congress of the World Muscle Society
- 発表場所
  UNI-MAIL, Geneva, Switzerland
- 年月日
  2009-09-11
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20659142
[学会発表] Identification of a novel gene for muscular dystrophy with secondary caveolin deficiency2009
- 著者名/発表者名
  林由起子
- 学会等名
  The 8th French-Japanese Workshop for Muscular Dystrophy
- 発表場所
  Institute of Myology, Paris, France
- 年月日
  2009-07-03
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20659142
[学会発表] 二次性カベオリン欠損症の新規原因遺伝子同定とその臨床病態についての検討2009
- 著者名/発表者名
  林由起子, 三橋里美, 朴英恩, 埜中征哉, 西野一三
- 学会等名
  第50回日本神経学会総会
- 発表場所
  仙台国際センター, 仙台
- 年月日
  2009-05-21
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20659142
[学会発表] Sialic acid metabolites preclude the development of myopathic phenotype in the DMRV/hIBM mouse model2009
- 著者名/発表者名
  Malicdan MCV, Noguchi S, Hayashi YK, Nonaka I, 他
- 学会等名
  第14回世界筋学会国際会議(WMS)
- 発表場所
  UNI-MAIL(スイスジュネーブ)
- 年月日
  2009-09-09
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390250
[学会発表] Lamp1 overexpression may rescue cardiomyopathy in Lamp2 deficient mice2009
- 著者名/発表者名
  Honda S, Noguchi S, Malicdan MCV, Hayashi YK, Saftig P, Nishino I
- 学会等名
  14th International Congress of the World Muscle Society (WMS)
- 発表場所
  Geneva, Switzerland
- 年月日
  2009-09-11
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390250
[学会発表] Autophagic degradation of nuclear components in mammalian cells2009
- 著者名/発表者名
  Hayashi YK, Park YE, Bonne G, Arimura T, 他
- 学会等名
  The 5th International Symposium on Autophagy
- 発表場所
  Ots Prince Hotel, Ots, Japan
- 年月日
  2009-09-28
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20659142
[学会発表] Congenital myotonic dystrophy in patients diagnosed as congenital fiber type disproportion2009
- 著者名/発表者名
  Tominaga K, Hayashi YK, Goto K, Minami N, 他
- 学会等名
  14th International Congress of the World Muscle Society
- 発表場所
  UNI-MAIL, Geneva, Switzerland
- 年月日
  2009-09-11
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20659142
[学会発表] New variant of myofibrillar myopathy with CNS involvement2009
- 著者名/発表者名
  Shalaby S, Hayashi YK, Mitsuhashi H, Goto K, 他
- 学会等名
  14th International Congress of the World Muscle Society
- 発表場所
  UNI-MAIL, Geneva, Switzerland
- 年月日
  2009-09-11
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20659142
[学会発表] 二次性カベオリン欠損症の新規原因遺伝子同定とその臨床病態についての検討2009
- 著者名/発表者名
  林由起子, 菅野尚, 萩野谷和裕, 福興なおみ, 他
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第54回大会
- 発表場所
  グランドホテル高輪, 東京
- 年月日
  2009-09-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20659142
[学会発表] The association of dysferlin and affixin is regulated by calcium concentration2009
- 著者名/発表者名
  Matsuda C, Kameyama K, Nishino I, Hayashi YK
- 学会等名
  14th International Congress of the World Muscle Society
- 発表場所
  UNI-MAIL, Geneva, Switzerland
- 年月日
  2009-09-10
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20659142
[学会発表] 先天性金線維タイプ不均等症(CFTD)様先天性筋強直性ジストロフィー(CDM)2009
- 著者名/発表者名
  冨永佳代, 林由起子, 後藤加奈子, 南成祐, 他
- 学会等名
  第50回日本神経学会総会
- 発表場所
  仙台国際センター, 仙台
- 年月日
  2009-05-20
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20659142
[学会発表] Congenital myotonic dystrophy in patients diagnosed as congenital fiber type disproportion2009
- 著者名/発表者名
  Tominaga K, Hayashi YK, Goto K, 他
- 学会等名
  第14回世界筋学会国際会議(WMS)
- 発表場所
  UNI-MAIL(スイスジュネーブ)
- 年月日
  2009-09-11
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390250
[学会発表] Congenital myotonic dystrophy in patients diagnosed as congenital fiber type disproportion2009
- 著者名/発表者名
  Tominaga K, Hayashi YK, Goto K, Minami N, Noguchi S, Nonaka I, Nishino I
- 学会等名
  14th International Congress of the World Muscle Society (WMS)
- 発表場所
  Geneva, Switzerland
- 年月日
  2009-09-11
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390250
[学会発表] Autophagic degradation of nuclear components in mammalian cells2009
- 著者名/発表者名
  林由起子
- 学会等名
  The 5^<th> International Symposium on Autophagy : Molecular Mechanism, Cellular and Physiological Functions and Diseases
- 発表場所
  大津プリンスホテル(滋賀県)
- 年月日
  2009-09-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591104
[学会発表] Sialic acid metabolites preclude the development of myopathic phenotype in the DMRV/hIBM mouse model2009
- 著者名/発表者名
  Malicdan MCV, Noguchi S, Hayashi YK, Nonaka I, Nishino I
- 学会等名
  Congress of the World Muscle Society (WMS)
- 発表場所
  Geneva, Switzerland
- 年月日
  2009-09-09
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390250
[学会発表] Autophagic degradation of nuclear component in nuclear envelopathy2009
- 著者名/発表者名
  Park YE, Hayashi YK, Bonne G, Arimura T, 他
- 学会等名
  14th International Congress of the World Muscle Society
- 発表場所
  UNI-MAIL, Geneva, Switzerland
- 年月日
  2009-09-11
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20659142
[学会発表] Screening the FHL1 mutation in Japanese patients with non-4q35 FSHD2009
- 著者名/発表者名
  Hayashi YK, Goto K, Noguchi S, Nishino I
- 学会等名
  14th International Congress of the World Muscle Society
- 発表場所
  UNI-MAIL, Geneva, Switzerland
- 年月日
  2009-09-10
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20659142
[学会発表] Vascular glycogen storage in Pompe disease demonstrated by epon-embedded muscle section2009
- 著者名/発表者名
  Mitsuhashi S, Nonaka I, Noguchi S, Hayashi YK, 他
- 学会等名
  14th International Congress of the World Muscle Society
- 発表場所
  UNI-MAIL, Geneva, Switzerland
- 年月日
  2009-09-10
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20659142
[学会発表] LAMP1過剰発見によるダノン病治療への試み2009
- 著者名/発表者名
  本田真也,野口悟,Malicdan MCV,林由起子,Saftig P,西野一三
- 学会等名
  第32回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  横浜
- 年月日
  2009-12-12
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390250
[学会発表] Cytoplasmic body with acid phosphatase activity-Hallmark of adult-onset Pompe disease on muscle pathology2008
- 著者名/発表者名
  Nishino I, Oya Y, Monma K, Noguchi S, Hayashi YK, Nonaka I
- 学会等名
  Congress of the World Muscle Society (WMS), Newcastle Upon Tyne
- 発表場所
  United Kingdom
- 年月日
  2008-10-01
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390250
[学会発表] Becker型筋ジストロフィーにおける縁取り空胞の出現に関する臨床病理学的検討2008
- 著者名/発表者名
  門間一成,野口悟,林由起子,南成祐,元吉和夫,鎌倉恵子,埜中征哉,西野一三
- 学会等名
  第49回日本神経学会総会
- 発表場所
  横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390250
[学会発表] Novel ETFDH mutations and normal CoQ10 level in Taiwanese patients with multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency2008
- 著者名/発表者名
  Liang WC, Ohkuma A, Hayashi YK, Lopez LC, Hirano M, Nonaka I, Noguchi S, Jong YJ, Nishino I
- 学会等名
  Congress of the World Muscle Society (WMS), Newcastle Upon Tyne
- 発表場所
  United Kingdom
- 年月日
  2008-09-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390250
[学会発表] 本邦における肢帯型筋ジストロフィーの病型頻度とその特徴2008
- 著者名/発表者名
  林由起子, 他
- 学会等名
  第49回日本神経学会総会
- 発表場所
  横浜
- 年月日
  2008-05-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390265
[学会発表] Muscular dystrophies associated with nuclear envelope proteins.2008
- 著者名/発表者名
  Hayashi YK, 他
- 学会等名
  第50回日本小児神経学会総会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2008-05-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390265
[学会発表] Congenital myotonic dystrophy and myotubular myopathy may be differentiated by type 2C fibers and peripheral halos2008
- 著者名/発表者名
  Fujimura C, Noguchi S, Minami N, Nonaka I, Hayashi YK, Nishino I
- 学会等名
  Congress of the World Muscle Society (WMS), Newcastle Upon Tyne
- 発表場所
  United Kingdom
- 年月日
  2008-10-01
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390250
[学会発表] Muatation analysis and response to riboflavin therapy in Taiwanese MADD patients2008
- 著者名/発表者名
  Liang WC, Ohkuma A, Goto K, Hayashi YK, Jong YJ, Nishino I
- 学会等名
  第50回日本小児神経学会総会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2008-05-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390250
[学会発表] D4Z4 repeat number and skeletal muscle changes in FSHD2008
- 著者名/発表者名
  Hayashi YK, 他
- 学会等名
  Congress of the World Muscle Society (WMS)
- 発表場所
  イギリス
- 年月日
  2008-09-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390265
[学会発表] Clinico-pathological characteristics of the Becker muscle dystrophy with rimmed vacuole2008
- 著者名/発表者名
  Monma K, Noguchi S, Hayashi YK
- 学会等名
  Congress of the World Muscle Society (WMS), Newcastle Upon Tyne
- 発表場所
  United Kingdom
- 年月日
  2008-10-01
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390250
[学会発表] Muscular dystrophies associated with nuclear envelope proteins2008
- 著者名/発表者名
  Hayashi YK, 他
- 学会等名
  第50回日本小児神経学会総会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2008-05-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390265
[学会発表] Nuclear Changes in Muscular Dystrophy Associated with Nuclear Envelopathy.2007
- 著者名/発表者名
  Hayashi YK, 他
- 学会等名
  The 12^<th> International Congress of the World Muscle Society.
- 発表場所
  イタリア
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390265
[学会発表] Nuclear Changes in Muscular Dystrophy Associated with Nuclear Envelopathy.2007
- 著者名/発表者名
  Yukiko K. Hayashi, et. al.
- 学会等名
  The 12th International World Muscle Society Congress.
- 発表場所
  イタリア
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390265
[学会発表] 核膜関連筋疾患における核の異常についての検討.2007
- 著者名/発表者名
  林由起子, 他
- 学会等名
  第48回日本神経学会総会
- 発表場所
  名古屋
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390265
[学会発表] Nuclear abnormalities in nuclear envelopathy.2007
- 著者名/発表者名
  Yukiko K. Hayashi
- 学会等名
  7th Japanese-French Workshop
- 発表場所
  神奈川
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390265
[学会発表] Clinical and molecular analyses of nuclear envelopathy.2007
- 著者名/発表者名
  Hayashi YK.
- 学会等名
  第71回日本循環器学会総会・学術集会
- 発表場所
  神戸
- 年月日
  2007-03-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390265
[学会発表] Immunohistochemistry for muscle diseases.
- 著者名/発表者名
  Yukiko K. Hayashi
- 学会等名
  13th Asian and Oceaninan Muscular Center Annual Scientific Meeting
- 発表場所
  Philippine
- 年月日
  2014-04-14 – 2014-04-17
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390227
[学会発表] Electron microscopy of oligomerization function of nuclear lamin A and the laminopathic mutants
- 著者名/発表者名
  三尾和弘,杉木　俊彦,三尾宗代,松田知栄,林　由起子
- 学会等名
  第50回日本生物物理学会年会
- 発表場所
  名古屋大学
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591263
[学会発表] 次世代シークエンサーを活用したネマリンミオパチーの遺伝子変異解析
- 著者名/発表者名
  林　由起子，埜中征哉，宮武聡子，輿水絵里子，松本直通*，西野一三
- 学会等名
  第56回日本小児神経学会学術集会
- 発表場所
  浜松
- 年月日
  2014-05-29 – 2014-05-31
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390227
[学会発表] 異なる密度を有する2種類のE型肝炎ウイルス（HEV）について、そのウイルス学的違いの検討
- 著者名/発表者名
  大和田尚, 金子萌, 松本千惠子, 三尾和弘, 松林圭二, 五十嵐正志, 内田茂治, 佐竹正博, 田所憲治
- 学会等名
  第60回日本ウイルス学会学術集会
- 発表場所
  大阪国際会議場
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591263
[学会発表] ネマリンミオパチーの臨床遺伝学的多様性
- 著者名/発表者名
  林　由起子，後藤加奈子，宮武聡子，輿水江里子，松本直通，埜中征哉*，西野一三
- 学会等名
  第55回日本神経学会学術大会
- 発表場所
  福岡
- 年月日
  2014-05-21 – 2014-05-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390227
[学会発表] 核の変化と筋疾患
- 著者名/発表者名
  林　由起子
- 学会等名
  第5回山陽 Neuro Muscular Forum
- 発表場所
  岡山　川崎医科大学
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659437
[学会発表] 13th Asian and Oceaninan Muscular Center Annual Scientific Meeting
- 著者名/発表者名
  Yukiko K. Hayashi
- 学会等名
  13th Asian and Oceaninan Muscular Center Annual Scientific Meeting
- 発表場所
  Phillipne
- 年月日
  2014-04-14 – 2014-04-17
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390227
[学会発表] 筋ジストロフィー研究の進歩
- 著者名/発表者名
  林　由起子
- 学会等名
  第12回医学総合研究所セミナー
- 発表場所
  東京　東京医科大学臨床講堂
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659437
[学会発表] Conformational dynamics of nuclear lamin A and laminopathic mutated proteins revealed by electron microscopy and high speed atomic force microscopy
- 著者名/発表者名
  三尾和弘、山下　隼人、杉木　俊彦、松田知栄、三尾宗代、林　由起子
- 学会等名
  2013 Scientific Workshop Progeria Research Foundation
- 発表場所
  Bethesda, MD, USA
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591263
[学会発表] ラミノパチー発症に関する電子顕微鏡解析
- 著者名/発表者名
  三尾和弘、杉木　俊彦、松田知栄、三尾宗代、林　由起子
- 学会等名
  第13回　日本蛋白質科学会年会
- 発表場所
  とりぎん会館、鳥取
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591263
[学会発表] Nuclear abnormalities in nuclear envelopathy.
- 著者名/発表者名
  Hayashi YK.
- 学会等名
  7^<th> Japanese-French Workshop
- 発表場所
  神奈川
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390265
[学会発表] 電子顕微鏡と高速AFMにより明らかになった核ラミンの動的構造変化
- 著者名/発表者名
  三尾和弘,山下隼人,杉木　俊彦,三尾宗代,松田知栄,相馬義郎,林　由起子
- 学会等名
  第35回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  福岡
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591263

1. 西野一三 (00332388)

共同の研究課題数: 7件

共同の研究成果数: 44件
2. 川原玄理 (40743331)

共同の研究課題数: 7件

共同の研究成果数: 25件
3. 野口悟 (00370982)

共同の研究課題数: 6件

共同の研究成果数: 37件
4. 埜中征哉 (80040210)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 19件
5. 金子加奈子 (00392415)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 9件
6. 吉田謙一 (40166947)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 13件
7. 前田秀将 (60407963)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 13件
8. 松田知栄 (50344099)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 5件
9. 三橋弘明 (20466220)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 4件
10. 花尻瑠理 (10224916)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 6件
11. 岡田麻里 (80328046)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
12. 三尾和弘 (40470041)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 5件
13. 大久敬 (90610840)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
14. 久保田健夫 (70293511)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
15. 塚原俊文 (60207339)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
16. 田川一彦 (80245795)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
17. 南成祐 (20392417)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
18. 桃井隆 (40143507)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
19. 半田宏 (80107432)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
20. 朴英恩 (50466223)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
21. 神保恵理子 (20291651)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
22. 原修一 (70208651)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 4件
23. 山口雄輝 (50345360)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
24. 柴田哲男 (40293302)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
25. 北泰行 (00028862)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
26. 華藤恵美 (20776025)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
27. 和田英治 (60756948)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
28. 川幡由希香 (80778473)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
29. 横山詩子 (70404994)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
30. 谷藤章太 (50529245)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
31. 本田真也

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 5件
32. 冨永佳代

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 6件
33. 門間一成

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
34. 清野智恵子

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
35. 佐藤秀則

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
36. 佐藤孝俊

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
37. 石山昭彦

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
38. 濱中公平

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
39. 谷端淳

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
40. 鈴木直輝

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
41. 松島雄一

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
42. 後藤雄一

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
43. 武田伸一

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
44. 松浦徹

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
45. 上山知己

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
46. 王英正

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
47. 中森雅之

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
48. 荒木伸一

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
49. 青木正志

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
50. 割田仁

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
51. 三宅克也

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
52. 井泉瑠美子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
53. 杉江和馬

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

林 由起子 HAYASHI Yukiko

林 由紀子 ハヤシ ユキコ

研究課題

研究成果

共同研究者

核膜病研究から解明する横紋筋（遅筋・速筋・心筋）機能の相違研究代表者継続中

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

細胞外マトリクス連関に着目した解剖学的動脈管閉鎖の分子機序の解明と新規治療開発継続中

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

Jagged1遺伝子発現を制御する筋ジストロフィー治療薬の探索継続中

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

薬物を検出し難い合成カンナビノイド系薬物中毒の病態解析に関する研究継続中

研究代表者

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核膜関連筋疾患の病態解明と治療法の開発研究代表者

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エピゲノム変化による筋ジストロフィーの発症機構の解明研究代表者

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林由起子 HAYASHI Yukiko

林由紀子ハヤシユキコ

[図書] 新領域別症候群　骨格筋症候群　上2015

[図書] 図説　分子病態学2014