園田桂子 Sonoda Keiko

研究者番号	90824417
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, オープンイノベーションセンター, 上級研究員
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2025年度: 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, オープンイノベーションセンター, 上級研究員 2023年度: 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, オープンイノベーションセンター, 上級研究員 2021年度 – 2023年度: 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, 研究所, 上級研究員 2022年度: 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, メディカルゲノムセンター, 上級研究員 2019年度 – 2020年度: 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, 研究所, 研究員(任期付)
審査区分/研究分野	研究代表者小区分53020:循環器内科学関連研究代表者以外小区分53020:循環器内科学関連 / 小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
キーワード	研究代表者ロングリードシークエンス / 不整脈原性右室心筋症 / RNAシークエンス / アイソフォーム解析 / DNA構造多型 / 遺伝性心疾患 / FFPE検体 / ＲＮＡシークエンス / トランスクリプトーム解析 / Brugada症候群 / FFPE / リード抜去 / 遺伝性不整脈 … もっと見る研究代表者以外 … もっと見る遺伝性不整脈 / 特発性心室細動 / カテコラミン誘発性多型性心室頻拍 / リアノジン受容体遺伝子 / カテコラミン誘発多型性心室頻拍 / DNA構造多型 / DNA構造異常 / long read sequencer / ゲノム構造多型 / ゲノムDNA構造異常隠す

ロングリード技術を用いた心筋組織解析による不整脈原性右室心筋症の病態解明研究代表者
- 研究代表者
  
  園田桂子
- 研究期間 (年度)
  2025 – 2027
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分53020:循環器内科学関連
- 研究機関
  国立研究開発法人国立循環器病研究センター
原因が同定されていない遺伝性特発性心室細動の発症メカニズム解明と最適化治療の探索
- 研究代表者
  
  福山恵
- 研究期間 (年度)
  2025 – 2027
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分53020:循環器内科学関連
- 研究機関
  滋賀医科大学
遺伝的背景が不明なカテコラミン誘発多型性心室頻拍患者における遺伝子構造多型の検索
- 研究代表者
  
  福山恵
- 研究期間 (年度)
  2022 – 2024
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分53020:循環器内科学関連
- 研究機関
  滋賀医科大学
DNA構造多型同定による、不整脈原性右室心筋症の新たな遺伝的背景の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  園田桂子
- 研究期間 (年度)
  2022 – 2024
- 研究種目
  
  若手研究
- 審査区分
  
  小区分53020:循環器内科学関連
- 研究機関
  国立研究開発法人国立循環器病研究センター
原因が同定されていない遺伝性不整脈患者の複雑な遺伝的背景と発症メカニズムの解明
- 研究代表者
  
  大野聖子
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2023
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  国立研究開発法人国立循環器病研究センター
心筋トランスクリプトーム解析による、遺伝性不整脈の新たな病態解明研究代表者
- 研究代表者
  
  園田桂子
- 研究期間 (年度)
  2019 – 2022
- 研究種目
  
  若手研究
- 審査区分
  
  小区分53020:循環器内科学関連
- 研究機関
  国立研究開発法人国立循環器病研究センター

すべて 2024 2023 2022 2021 2020 2019

すべて雑誌論文学会発表図書

[図書] 臨床雑誌内科2023
- 著者名/発表者名
  園田桂子、大野聖子
- 総ページ数
  5
- 出版者
  南江堂
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K16157
[雑誌論文] Impact of cascade screening for catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia type 12022
- 著者名/発表者名
  Shimamoto K, Ohno S, Kato K, Takayama K, Sonoda K, Fukuyama M, Makiyama T, Okamura S, Asakura K, Imanishi N, Kato Y, Sakaguchi H, Kamakura T, Wada M, Yamagata K, Ishibashi K, Inoue Y, Miyamoto K, Nagase S, Kusano K, Horie M, Aiba T.
- 雑誌名
  
  Heart
  
  巻: - 号: 11 ページ: 2021-320220
- DOI
  10.1136/heartjnl-2021-320220
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08538, KAKENHI-PROJECT-19K08555, KAKENHI-PROJECT-21H02888, KAKENHI-PROJECT-21K07765, KAKENHI-PROJECT-19K08505, KAKENHI-PROJECT-19K17581
[雑誌論文] Association Between Deleterious SCN5A Variants and Ventricular Septal Defect in Young Patients With Brugada Syndrome2022
- 著者名/発表者名
  Suzuki Keisuke、Sonoda Keiko、Aoki Hisaaki、Nakamura Yuko、Watanabe Seiichi、Yoshida Yoko、Hoshino Kenji、Ozawa Junichi、Imamura Tomohiko、Aiba Takeshi、Kato Koichi、Makiyama Takeru、Kusano Kengo、Horie Minoru、Ohno Seiko
- 雑誌名
  
  JACC: Clinical Electrophysiology
  
  巻: 8 号: 3 ページ: 297-305
- DOI
  10.1016/j.jacep.2022.01.007
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08538, KAKENHI-PROJECT-21H02888, KAKENHI-PROJECT-19K08505, KAKENHI-PROJECT-19K17581
[雑誌論文] Long-Read Sequence Confirmed a Large Deletion Including <i>MYH6</i> and <i>MYH7</i> in an Infant of Atrial Septal Defect and Atrial Arrhythmias2021
- 著者名/発表者名
  Sonoda Keiko、Ishihara Haruko、Sakazaki Hisanori、Suzuki Tsugutoshi、Horie Minoru、Ohno Seiko
- 雑誌名
  
  Circulation: Genomic and Precision Medicine
  
  巻: 14 号: 4
- DOI
  10.1161/circgen.120.003223
- NAID
  120007146546
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02888
[雑誌論文] LMNA Missense Mutation Causes Nonsense-Mediated mRNA Decay and Severe Dilated Cardiomyopathy2020
- 著者名/発表者名
  Kato Koichi、Ohno Seiko、Sonoda Keiko、Fukuyama Megumi、Makiyama Takeru、Ozawa Tomoya、Horie Minoru
- 雑誌名
  
  Circulation: Genomic and Precision Medicine
  
  巻: 13 号: 5 ページ: 435-443
- DOI
  10.1161/circgen.119.002853
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08538, KAKENHI-PROJECT-19K08555, KAKENHI-PROJECT-19K17581, KAKENHI-PROJECT-18K07875
[雑誌論文] SCN5A mutation identified in a patient with short-coupled variant of torsades de pointes2020
- 著者名/発表者名
  Sonoda Keiko、Ohno Seiko、Shimizu Yukiko、Kaitani Kazuaki、Makiyama Takeru、Nakagawa Yoshihisa、Horie Minoru
- 雑誌名
  
  Pacing and Clinical Electrophysiology
  
  巻: - 号: 5 ページ: 456-461
- DOI
  10.1111/pace.13924
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K17581, KAKENHI-PROJECT-19K08538, KAKENHI-PROJECT-18K07875
[学会発表] Usefulness of Amplicon-based Long-read Sequencing for Detecting Zygosity of DSG2 Variants Related with Japanese ARVC.2024
- 著者名/発表者名
  Keiko Sonoda, Satoshi Nagase, Takeshi Aiba, Megumi Fukuyama, Koichi Kato, Noriko Kikuchi, Tsuyoshi Shiga, Kengo Kusano, Minoru Horie and Seiko Ohno.
- 学会等名
  第88回日本循環器学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K16157
[学会発表] The pathogenic variants in PKP2 are associated with high risk of lethal ventricular arrhythmia in Japanese ARVC patients2023
- 著者名/発表者名
  Keiko Sonoda, Satoshi Nagase, Takeshi Aiba, Koichi Kato, Megumi Fukuyama, Noriko Kikuchi, Tsuyoshi Shiga, Kengo Kusano, Minoru Horie and Seiko Ohno
- 学会等名
  第87回日本循環器学会学術総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K16157
[学会発表] Homozygous or compound heterozygous variants in DSG2 are mainly causative of Japanese arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy.2023
- 著者名/発表者名
  K. Sonoda , S. Nagase , T. Aiba , K. Kato , M. Fukuyama , N. Kikuchi , T. Shiga , M. Horie , S. Ohno
- 学会等名
  ESC Congress 2023
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K08179
[学会発表] Homozygous or compound heterozygous variants in DSG2 are mainly causative of Japanese arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy.2023
- 著者名/発表者名
  K. Sonoda, S. Nagase, T. Aiba, K. Kato, M. Fukuyama, N. Kikuchi, T. Shiga, M. Horie, S. Ohno
- 学会等名
  ESC Congress 2023
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K16157
[学会発表] 不整脈原性右室心筋症の遺伝的背景が関与する臨床像と予後2022
- 著者名/発表者名
  園田桂子, 永瀬聡, 相庭武司, 加藤浩一, 志賀剛, 草野研吾, 堀江稔, 大野聖子
- 学会等名
  第8回日本心筋症研究会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K16157
[学会発表] デスモゾーム関連遺伝子変異キャリアの小児期の特徴2022
- 著者名/発表者名
  大野　聖子, 園田桂子, 加藤浩一, 堀江稔
- 学会等名
  第58回日本小児循環器学会総会・学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02888
[学会発表] Different prognosis of ARVC patients between DSG2 and PKP2 variant carriers2022
- 著者名/発表者名
  Keiko Sonoda, Satoshi Nagase, Takeshi Aiba, Koichi Kato, Tsuyoshi Shiga, Kengo Kusano, Minoru Horie, Seiko Ohno
- 学会等名
  ESC Congress 2022
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K16157
[学会発表] Different prognosis of ARVC patients between DSG2 and PKP2 variant carriers2022
- 著者名/発表者名
  Sonoda K, Nagase S, Aiba T, Kato K, Shiga T, Kusano K, Horie M, Ohno S.
- 学会等名
  ESC Congress 2022
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02888
[学会発表] 日本人カテコラミン誘発多形性心室頻拍患者における遺伝子変異頻度とその特徴2021
- 著者名/発表者名
  大野聖子、園田桂子、福山恵、加藤浩一、堀江稔.
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第66回大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02888
[学会発表] 小児不整脈原性右室心筋症患者をいかに早期に診断するか2021
- 著者名/発表者名
  大野聖子、園田桂子
- 学会等名
  第25回小児心電学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02888
[学会発表] Early onset of heart failure in Japanese ARVC patients with pathogenic desmosomal gene variants2021
- 著者名/発表者名
  Sonoda K, Nagase S, Aiba T, Fukuyama M, Kato K, Kusano K, Horie M, Ohno S
- 学会等名
  European Society of Cardiology
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02888
[学会発表] Copy Number Variation of SCN5A in Sick Sinus Syndrome2020
- 著者名/発表者名
  Keiko Sonoda, Hisaaki Aoki, Koichiro Takayama, Wang Qi, Dimitar P Zankov, Yoshihide Nakamura, Minoru Horie, Seiko Ohno
- 学会等名
  第84回日本循環器学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K17581
[学会発表] Long-read sequence confirmed a large deletion of MYH6 and MYH7 in a family with atrial septal defect2020
- 著者名/発表者名
  Keiko Sonoda, Seiko Ohno, Minoru Horie
- 学会等名
  ESC Congress 2020
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K17581
[学会発表] De novo RYR2 mutations are associated with severe phenotype of CPVT more strongly than inherited ones2019
- 著者名/発表者名
  Keiko Sonoda, Tetsuhisa Hattori, Minoru Horie, Seiko Ohno
- 学会等名
  The American Society of Human Genetics 2019
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K17581

1. 大野聖子 (20610025)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 7件
2. 福山恵 (60625771)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 3件
3. 相庭武司 (40574348)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 2件
4. 加藤浩一 (70736983)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 4件
5. 堀江稔 (90183938)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 1件
6. ZANKOV DimitarP (20631295)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
7. 牧山武 (30528302)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
8. 高山幸一郎 (20816988)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
9. Wang Qi (70756767)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
10. 池田善彦 (30393242)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件

園田 桂子 Sonoda Keiko

研究課題

研究成果

共同研究者

ロングリード技術を用いた心筋組織解析による不整脈原性右室心筋症の病態解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

原因が同定されていない遺伝性特発性心室細動の発症メカニズム解明と最適化治療の探索

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

遺伝的背景が不明なカテコラミン誘発多型性心室頻拍患者における遺伝子構造多型の検索

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

DNA構造多型同定による、不整脈原性右室心筋症の新たな遺伝的背景の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

原因が同定されていない遺伝性不整脈患者の複雑な遺伝的背景と発症メカニズムの解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

心筋トランスクリプトーム解析による、遺伝性不整脈の新たな病態解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

[図書] 臨床雑誌内科2023

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

データソース

[雑誌論文] Impact of cascade screening for catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia type 12022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Association Between Deleterious SCN5A Variants and Ventricular Septal Defect in Young Patients With Brugada Syndrome2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Long-Read Sequence Confirmed a Large Deletion Including <i>MYH6</i> and <i>MYH7</i> in an Infant of Atrial Septal Defect and Atrial Arrhythmias2021

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

NAID

データソース

[雑誌論文] LMNA Missense Mutation Causes Nonsense-Mediated mRNA Decay and Severe Dilated Cardiomyopathy2020

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] SCN5A mutation identified in a patient with short-coupled variant of torsades de pointes2020

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[学会発表] Usefulness of Amplicon-based Long-read Sequencing for Detecting Zygosity of DSG2 Variants Related with Japanese ARVC.2024

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] The pathogenic variants in PKP2 are associated with high risk of lethal ventricular arrhythmia in Japanese ARVC patients2023

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] Homozygous or compound heterozygous variants in DSG2 are mainly causative of Japanese arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy.2023

園田桂子 Sonoda Keiko