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蒔田 直昌  MAKITA Naomasa

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 00312356
その他のID
所属 (現在) 2025年度: 社会医療法人禎心会札幌禎心会病院(禎心会循環器病疾患研究所), 循環器内科, 研究員
2025年度: 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, 研究所, 客員部長
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2022年度 – 2023年度: 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, 研究所, 客員部長
2018年度 – 2021年度: 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, 研究所, 副所長
2014年度 – 2018年度: 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 教授
2014年度: 長崎大学, 大学院医歯薬学総合研究科, 教授
2012年度 – 2013年度: 長崎大学, 医歯(薬)学総合研究科, 教授 … もっと見る
2012年度: 北海道大学, 大学院・医学研究科, 准教授
2009年度 – 2012年度: 長崎大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 教授
2008年度: 北海道大学, 大学院・医学研究科, 准教授
2006年度 – 2007年度: 北海道大学, 北海道大学病院, 講師
1999年度 – 2004年度: 北海道大学, 大学院・医学研究科, 助手
1999年度: 北海道大学, 医学部, 助手 隠す
審査区分/研究分野
研究代表者
循環器内科学 / 小区分53020:循環器内科学関連 / 中区分53:器官システム内科学およびその関連分野 / 循環器内科学 / 複合領域
研究代表者以外
循環器内科学 / 小区分53020:循環器内科学関連 / 産婦人科学 / 複合領域 / 生物系 / 生理学一般
キーワード
研究代表者
致死性不整脈 / 遺伝子変異 / ゲノム編集 / SCN5A / 心臓伝導障害 / 心臓突然死 / ノックインマウス / パッチクランプ / 突然死 / ブルガダ症候群 … もっと見る / コンピュータシミュレーション / イオンチャネル / GWAS / ゲノムワイド関連解析 / Na/Ca交換体 / QT短縮症候群 / 早期再分極症候群 / Na-Ca交換体 / CRISPR/Cas9 / 進行性心臓伝導障害 / Akt / Na channel / Brugada syndrome / Naチャネル / 心室細動 / Brugada症候群 / 遺伝子多型 / ギャップ結合 / エクソーム / エクソーム解析 / リスク予測 / 複雑形質 / 人種特異性 / マルチオミックス解析 / リスク層別化 / ポリジニックリスクスコア / 選択的スプライシング / 人種横断的解析 / J波症候群 / Kaplan-Meier解析 / 多遺伝子リスクスコア / 多因子疾患 / 生存曲線 / 一塩基多型 / ポリジェニックリスクスコア / COX比例ハザード解析 / 個別化予防医療 / COX回帰解析 / 単一塩基多型 / 光学マッピング / 歯骨格異常 / コネキシン / Crispr/cas9ゲノム編集 / Crispr/Cas9ゲノム編集 / 歯骨形成異常 / コネキシン45 / 胎生致死 / コネキシン45 / コネキシン40 / 分子心臓学 / 内科 / カルモジュリン / J波 / トランスポータ / CRISPR/CAS / CRISPR/cas9 / コラーゲン / Lethal arrhythmias / phosphorylation / トランスジェニック動物 / リン酸化シグナル / リン酸化 / atrial standstill / Long QT syndrome / polymorphism / mutation / ion channel / lathal arrhythmia / 心房停止 / QT延長症候群 / Mutations / Ventricular fibrillation / Transgenic mice / 光シグナルマッピング / 不整脈 / トランスジェニックマウス / 次世代シークエンサー / SCN10A / 全エクソン解析 / 遺伝子改変動物 / プロモータ / 伝導障害 / 国際情報交換(フランス) / iPS / シミュレーション / 心拍数 / ゼブラフィッシュ / 網羅的遺伝子解析 / サルコメア / 遺伝性不整脈 / ミオシン重鎖 / MYH6 / 洞不全症候群 / 遺伝子 / ギャップジャンクション … もっと見る
研究代表者以外
遺伝子解析 / 電子顕微鏡 / 免疫染色 / 心筋生検 / 心筋症 / QT延長症候群 / 遺伝性不整脈 / 変異 / 突然死 / ノックインマウス / 膜タンパク / 心臓突然死 / 特発性心室細動 / トランスポータ / 遺伝子変異 / 循環器 / 病理所見 / 光学顕微鏡 / 病理組織診断 / カルモジュリンキナーゼ / 心室細動ストーム / 心臓電気生理学 / 植込み型除細動器 / 電気的ストーム / 遅延ナトリウム電流 / CaMKII / トルサード・ド・ポアンツ / 心室細動 / connexin / ovariectomy / estrogen / resting membrane potential / mesenteric artery / rat / potassium channel / endothelium-derived hyperpolarizing factor / 腸間脈動脈 / カリウムチャネル / コネキシン / 卵巣摘出 / エストロゲン / 静止膜電位 / 腸間膜動脈 / ラット / カリウムチャンネル / 内皮由来過分極因子 / プラコグロビン / 心不全 / 拡張型心筋症 / 生物学 / 生物物理 / 薬物動態学 / 代謝 / 全身循環 / 薬物動態 / 不整脈 / 心臓 / 生物物理学 / 生理学 / システム生物学 / ストレス応答 / 心血管病 / 活性酸素 / 酸化ストレス / ミトコンドリア / ST上昇 / カテコラミン感受性多形心室頻拍 / SCN5A / HERG / KvLQT1 / チャネル遺伝子 / Brugada症候群 / Na チャネル / パッチクランプ / 心筋細胞 / Naチャネル / イオンチャネル / 遺伝子導入 / アデノウイルス 隠す
  • 研究課題

    (21件)
  • 研究成果

    (760件)
  • 共同研究者

    (78人)
  •  ブルガダ症候群の複雑形質と人種特異性の新規分子基盤を解明するマルチオミックス研究研究代表者

    • 研究代表者
      蒔田 直昌
    • 研究期間 (年度)
      2021 – 2023
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 審査区分
      小区分53020:循環器内科学関連
    • 研究機関
      国立研究開発法人国立循環器病研究センター
  •  トランスポータ群の遺伝子異常による心筋恒常性の破綻と心臓突然死の関連の解明

    • 研究代表者
      石川 泰輔
    • 研究期間 (年度)
      2020 – 2021
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分53020:循環器内科学関連
    • 研究機関
      国立研究開発法人国立循環器病研究センター
  •  ギャップ結合遺伝子異常による心臓刺激伝導障害の新たな分子病態の解明研究代表者

    • 研究代表者
      蒔田 直昌
    • 研究期間 (年度)
      2018 – 2020
    • 研究種目
      挑戦的研究(萌芽)
    • 審査区分
      中区分53:器官システム内科学およびその関連分野
    • 研究機関
      国立研究開発法人国立循環器病研究センター
      長崎大学
  •  人種特異性に着目したゲノム解析による原因不明の心臓突然死の病態解明研究代表者

    • 研究代表者
      蒔田 直昌
    • 研究期間 (年度)
      2018 – 2021
    • 研究種目
      国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B))
    • 審査区分
      中区分53:器官システム内科学およびその関連分野
    • 研究機関
      国立研究開発法人国立循環器病研究センター
      長崎大学
  •  心筋Na/Ca交換体の遺伝子異常がもたらす致死性不整脈症候群の新規分子病態研究代表者

    • 研究代表者
      蒔田 直昌
    • 研究期間 (年度)
      2018 – 2020
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 審査区分
      小区分53020:循環器内科学関連
    • 研究機関
      国立研究開発法人国立循環器病研究センター
  •  各種心筋症の診断および臨床像における心筋病理組織評価の有用性の検討

    • 研究代表者
      河野 浩章
    • 研究期間 (年度)
      2017 – 2019
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      循環器内科学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  コラーゲン遺伝子異常による心臓刺激伝導障害の新たな分子病態の解明研究代表者

    • 研究代表者
      蒔田 直昌
    • 研究期間 (年度)
      2015 – 2017
    • 研究種目
      挑戦的萌芽研究
    • 研究分野
      循環器内科学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  心筋イオン輸送体の遺伝子異常に起因する致死性不整脈の新規病態メカニズムの解明研究代表者

    • 研究代表者
      蒔田 直昌
    • 研究期間 (年度)
      2015 – 2017
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      循環器内科学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  拡張型心筋症の診断における心内膜心筋生検の有用性の検討

    • 研究代表者
      河野 浩章
    • 研究期間 (年度)
      2014 – 2016
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      循環器内科学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  心室細動ストームの成立機序:カルモジュリンキナーゼの役割と治療標的としての可能性

    • 研究代表者
      辻 幸臣
    • 研究期間 (年度)
      2014 – 2016
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      循環器内科学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  全エクソンシークエンスによるブルガダ症候群の新規原因遺伝子の探索と分子病態の解明研究代表者

    • 研究代表者
      蒔田 直昌
    • 研究期間 (年度)
      2012 – 2015
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      循環器内科学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  統合的多階層生体機能学領域の確立とその応用

    • 研究代表者
      倉智 嘉久
    • 研究期間 (年度)
      2010 – 2015
    • 研究種目
      新学術領域研究(研究領域提案型)
    • 審査区分
      複合領域
    • 研究機関
      大阪大学
  •  心臓イオンチャネルの遺伝子異常と機能破綻の分子基盤研究代表者

    • 研究代表者
      蒔田 直昌
    • 研究期間 (年度)
      2010 – 2014
    • 研究種目
      新学術領域研究(研究領域提案型)
    • 審査区分
      複合領域
    • 研究機関
      長崎大学
  •  進行性心臓伝導障害におけるギャップジャンクションの遺伝子異常と分子病態の解明研究代表者

    • 研究代表者
      蒔田 直昌
    • 研究期間 (年度)
      2009 – 2011
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      循環器内科学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  心血管ストレス応答におけるミトコンドリア活性酸素シグナル制御

    • 研究代表者
      筒井 裕之
    • 研究期間 (年度)
      2008 – 2012
    • 研究種目
      新学術領域研究(研究領域提案型)
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      北海道大学
  •  リン酸化シグナルAktによる心筋Naチャネルの機能修飾と不整脈に関する研究研究代表者

    • 研究代表者
      蒔田 直昌
    • 研究期間 (年度)
      2006 – 2007
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      循環器内科学
    • 研究機関
      北海道大学
  •  致死性不整脈発症の分子基盤に関する調査・研究

    • 研究代表者
      平岡 昌和
    • 研究期間 (年度)
      2003
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      循環器内科学
    • 研究機関
      東京医科歯科大学
  •  致死性不整脈の遺伝子基盤に関するゲノム薬理学的研究研究代表者

    • 研究代表者
      蒔田 直昌
    • 研究期間 (年度)
      2003 – 2004
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      循環器内科学
    • 研究機関
      北海道大学
  •  Brugada症候群の病態モデルマウス作成と機能解析研究代表者

    • 研究代表者
      蒔田 直昌
    • 研究期間 (年度)
      2001 – 2002
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      循環器内科学
    • 研究機関
      北海道大学
  •  アデノウイルスベクターを用いた心筋イオンチャネル病の病態解明

    • 研究代表者
      當瀬 規嗣
    • 研究期間 (年度)
      1999 – 2000
    • 研究種目
      萌芽的研究
    • 研究分野
      生理学一般
    • 研究機関
      札幌医科大学
  •  血管平滑筋内皮依存性過分極反応に対するエストロゲンの影響に関する研究

    • 研究代表者
      佐久間 一郎
    • 研究期間 (年度)
      1999 – 2001
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      産婦人科学
    • 研究機関
      北海道大学

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すべて 雑誌論文 学会発表 図書

  • [図書] 週刊 医学の歩み2022

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌 石川泰輔
    • 総ページ数
      6
    • 出版者
      医歯薬出版株式会社
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21H02920
  • [図書] ゼロから学ぶブルガダ症候群2020

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔, 蒔田直昌
    • 総ページ数
      133
    • 出版者
      大道学館出版部
    • ISBN
      9784924391840
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [図書] ゼロから学ぶブルガダ症候群2020

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔, 蒔田直昌
    • 総ページ数
      133
    • 出版者
      大道学館出版部
    • ISBN
      9784924391840
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550
  • [図書] ゼロから学ぶ Burugada症候群2020

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔, 蒔田直昌
    • 総ページ数
      133
    • 出版者
      大道学館出版部
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [図書] 標準生理学 第9版2019

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌 (本間 研一 編)
    • 総ページ数
      1172
    • 出版者
      医学書院
    • ISBN
      9784260034296
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [図書] 標準生理学 第9版2019

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌 (本間 研一 編)
    • 総ページ数
      1172
    • 出版者
      医学書院
    • ISBN
      9784260034296
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [図書] 循環器科の心電図2018

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔 蒔田直昌(村川 裕二編)
    • 総ページ数
      224
    • 出版者
      南江堂
    • ISBN
      9784524237913
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550
  • [図書] 循環器科の心電図: ECG for Cardiologists2018

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔 蒔田直昌(村川裕二 編)
    • 総ページ数
      215
    • 出版者
      南江堂
    • ISBN
      9784524237913
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [図書] 不整脈 識る・診る・治す2018

    • 著者名/発表者名
      辻幸臣 蒔田直昌(平尾見三、小室一成編)
    • 総ページ数
      376
    • 出版者
      中山書店
    • ISBN
      9784521745855
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550
  • [図書] 循環器科の心電図: ECG for Cardiologists2018

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔、蒔田直昌 (村川裕二 編)
    • 総ページ数
      215
    • 出版者
      南江堂
    • ISBN
      9784524237913
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [図書] 循環器内科専門医バイブル2018

    • 著者名/発表者名
      辻幸臣・蒔田直昌(小室一成・ 平尾見三 編)
    • 総ページ数
      376
    • 出版者
      中山書店
    • ISBN
      9784521745855
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [図書] 循環器内科専門医バイブル2018

    • 著者名/発表者名
      辻幸臣・蒔田直昌(小室一成・平尾見三 編)
    • 総ページ数
      376
    • 出版者
      中山書店
    • ISBN
      9784521745855
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [図書] 不整脈診療クリニカルクエスチョン2002015

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 総ページ数
      333
    • 出版者
      診療と治療社
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [図書] 不整脈症候群-遺伝子変異から不整脈治療を捉えるー2015

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 総ページ数
      196
    • 出版者
      南江堂
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [図書] 不整脈診療クリニカルクエスチョン2002015

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 総ページ数
      333
    • 出版者
      診断と治療社
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [図書] 不整脈症候群-遺伝子変異から不整脈治療を捉えるー2015

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔,蒔田直昌
    • 総ページ数
      196
    • 出版者
      南江堂
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [図書] 不整脈診療クリニカルクエスチョン2002015

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 総ページ数
      333
    • 出版者
      診断と治療社
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [図書] 不整脈症候群2015

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 総ページ数
      196
    • 出版者
      南江堂
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [図書] 日本心電学会30年の軌跡: 遺伝性不整脈研究の黎明期とその後の急速な展開2013

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 総ページ数
      419
    • 出版者
      日本心電学会
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [図書] 不整脈2013:心臓伝導障害の遺伝子基盤2013

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 総ページ数
      215
    • 出版者
      メディカルレビュー
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [図書] 日本心電学会30年の軌跡.:遺伝性不整脈研究の黎明期とその後の急速な展開.2013

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 総ページ数
      419
    • 出版者
      日本心電学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [図書] 不整脈2013: 心臓伝導障害の遺伝子基盤2013

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 総ページ数
      215
    • 出版者
      メディカルレビュー
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [図書] Genes and Cardiovascular Function. (Springer, NY)2012

    • 著者名/発表者名
      Makita N.
    • 出版者
      Phenotypic Overlap of Lethal Arrhythmias Associated with Cardiac Sodium Mutations. Individual-specific or mutation-specific?
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [図書] Genes and Cardiovascular Function. (Springer, NY)2012

    • 著者名/発表者名
      Makita N
    • 出版者
      Phenotypic Overlap of Lethal Arrhythmias Associated with Cardiac Sodium Mutations. Individual-specific or mutation-specific?
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [図書] Genes and Cardiovascular Function2011

    • 著者名/発表者名
      Makita N
    • 出版者
      Springer(In press)
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [図書] Genes and Cardiovascular Function2011

    • 著者名/発表者名
      Makita N
    • 出版者
      Springer(In press)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [図書] Genes and Cardiovascular Function2011

    • 著者名/発表者名
      Makita N
    • 出版者
      Springer
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [図書] 循環器病学 基礎と臨床2010

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 出版者
      西村書店
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [図書] 不整脈にCa拮抗薬とATPをどう使うか-基礎と臨床-2010

    • 著者名/発表者名
      有田眞、蒔田直昌, 他(編集)
    • 総ページ数
      106
    • 出版者
      株式会社ライフメディコム
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [図書] 不整脈にCa拮抗薬とATPをどう使うか-基礎と臨床-2010

    • 著者名/発表者名
      有田眞、蒔田直昌, 他(編集)
    • 総ページ数
      106
    • 出版者
      株式会社ライフメディコム
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [図書] 循環器病学基礎と臨床2010

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 出版者
      西村書店
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [図書] Brugada症候群,2010

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 出版者
      中山書店
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [図書] 循環器病学 基礎と臨床2010

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 出版者
      西村書店
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [図書] 心臓突然死2009

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 出版者
      最新医学社
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [図書] Brugada症候群, Medical View2009

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [図書] 失神を究める, Medical View2009

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [図書] QT間隔の診かた・考え方2007

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 総ページ数
      260
    • 出版者
      医学書院
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590757
  • [図書] Hokkaido University Medical Library Series vol.46, 167-1732003

    • 著者名/発表者名
      Makita N, Kitabatake A
    • 総ページ数
      183
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15590711
  • [図書] Genetics basis of life-threatening arrhythmias. In Integrated cardiology - From benchtop to clinic.2003

    • 著者名/発表者名
      Makita N, Kitabatake A
    • 総ページ数
      183
    • 出版者
      Hokkaido University Medical Library Series vol.46,167-173
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15590711
  • [図書] 新不整脈学 Brugada症候群と遺伝子異常2003

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 総ページ数
      665
    • 出版者
      南江堂
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15590711
  • [雑誌論文] TAD boundary deletion causes PITX2-related cardiac electrical and structural defects2024

    • 著者名/発表者名
      Barc J. Makita N.et al.
    • 雑誌名

      Nat Commun

      巻: in press

    • 査読あり / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21H02920
  • [雑誌論文] Brugada syndrome in Japan and Europe: a genome-wide association study reveals shared genetic architecture and new risk loci2024

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Makita N et al.
    • 雑誌名

      European Heart Journal

      巻: in press 号: 26 ページ: 2320-2332

    • DOI

      10.1093/eurheartj/ehae251

    • 査読あり / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21H02920
  • [雑誌論文] A Noonan‐like pediatric patient with a de novo <i>CBL</i> pathogenic variant and an <i>RNF213</i> polymorphism p.R4810K presenting with cardiopulmonary arrest due to left main coronary artery ostial atresia2023

    • 著者名/発表者名
      Chida‐Nagai Ayako、Makita Naomasa et al
    • 雑誌名

      American Journal of Medical Genetics Part A

      巻: 191 号: 12 ページ: 2837-2842

    • DOI

      10.1002/ajmg.a.63370

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21H02920
  • [雑誌論文] Clinical presentation of calmodulin mutations: the International Calmodulinopathy Registry2023

    • 著者名/発表者名
      Crotti L, Spazzolini C, Nyegaard M, Fukuyama M, Horie M, Wilde AAM, Wolf CM, Ackerman MJ, Schwartz PJ. et al
    • 雑誌名

      European Heart Journal

      巻: 44 号: 35 ページ: 3357-3370

    • DOI

      10.1093/eurheartj/ehad418

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22K08179, KAKENHI-PROJECT-21H02920
  • [雑誌論文] Disrupted CaV1.2 selectivity causes overlapping long QT and Brugada syndrome phenotypes in the CACNA1C-E1115K iPS cell model2023

    • 著者名/発表者名
      Kashiwa A、Makiyama T、Kohjitani H、Maurissen T L、Ishikawa T、Yamamoto Y、Wuriyanghai Y、Gao J、Huang H、Imamura T、Aizawa T、Nishikawa M、Chonabayashi K、Mishima H、Ohno S、Toyoda F、Sato S、Yoshiura K、Takahashi K、Yoshida Y、Woltjen K、Horie M、Makita N、Kimura T
    • 雑誌名

      Heart Rhythm

      巻: 20 号: 1 ページ: 89-99

    • DOI

      10.1016/j.hrthm.2022.08.021

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K06781, KAKENHI-PROJECT-21K07800, KAKENHI-PROJECT-19K17560, KAKENHI-PROJECT-21H02920
  • [雑誌論文] Novel Calmodulin Variant p.E46K Associated With Severe Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia Produces Robust Arrhythmogenicity in Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocytes.2023

    • 著者名/発表者名
      Gao J, Makiyama T, Yamamoto Y, Kobayashi T, Aoki H, Maurissen TL, Wuriyanghai Y, Kashiwa A, Imamura T, Aizawa T, Huang H, Kohjitani H, Nishikawa M, Chonabayashi K, Fukuyama M, Manabe H, Nakau K, Wada T, Kato K, Toyoda F, Yoshida Y, Makita N, Woltjen K, Ohno S, Kurebayashi N, Murayama T, Sakurai T, Horie M, Kimura T.
    • 雑誌名

      Circulation: Arrhythmia and Electrophysiology

      巻: 16 号: 3 ページ: 9999-9999

    • DOI

      10.1161/circep.122.011387

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K11368, KAKENHI-PROJECT-21K06781, KAKENHI-PROJECT-22K08179, KAKENHI-PROJECT-20K17113, KAKENHI-PROJECT-22K06652, KAKENHI-PROJECT-21H02920
  • [雑誌論文] Rotors anchored by refractory islands drive torsades de pointes in an experimental model of electrical storm2022

    • 著者名/発表者名
      Yamazaki M, Makita N, Tsuji Y, et al.
    • 雑誌名

      Heart Rhythm

      巻: 19 号: 2 ページ: 318-329

    • DOI

      10.1016/j.hrthm.2021.10.012

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245, KAKENHI-PROJECT-19H04443, KAKENHI-PROJECT-20K08450, KAKENHI-PROJECT-21K19913, KAKENHI-PROJECT-21K18036, KAKENHI-PROJECT-21H04953, KAKENHI-PROJECT-21H02920
  • [雑誌論文] European Heart Rhythm Association (EHRA)/Heart Rhythm Society (HRS)/Asia Pacific Heart Rhythm Society (APHRS)/Latin American Heart Rhythm Society (LAHRS) Expert Consensus Statement on the state of genetic testing for cardiac diseases2022

    • 著者名/発表者名
      Wilde Arthur A M、Makita N. et al
    • 雑誌名

      Europace

      巻: 24 号: 8 ページ: 1307-1367

    • DOI

      10.1093/europace/euac030

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21H02920
  • [雑誌論文] European Heart Rhythm Association (EHRA)/Heart Rhythm Society (HRS)/Asia Pacific Heart Rhythm Society (APHRS)/Latin American Heart Rhythm Society (LAHRS) Expert Consensus Statement on the State of Genetic Testing for Cardiac Diseases2022

    • 著者名/発表者名
      Wilde Arthur A.M.、Makita N. et al
    • 雑誌名

      Heart Rhythm

      巻: 19 号: 7 ページ: e1-e60

    • DOI

      10.1016/j.hrthm.2022.03.1225

    • 査読あり / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21H02920
  • [雑誌論文] Targeted deep sequencing analyses of long QT syndrome in a Japanese population2022

    • 著者名/発表者名
      NagataY、WatanabeR、EichhornC、OhnoS、AibaT、IshikawaT、NakanoY、AizawaY、HayashiKi、MurakoshiN、NakajimaT、YagiharaN、MishimaH、SudoT、HiguchiC、TakahashiA、SekineA、MakiyamaT、TanakaY、WatanabeA、TachibanaM、MoritaH、YoshiuraK-i、TsunodaT、WatanabeH、KurabayashiM、NogamiA、KiharaY、HorieM、ShimizuW、MakitaN、TanakaT
    • 雑誌名

      PLOS ONE

      巻: 17 号: 12 ページ: e0277242-e0277242

    • DOI

      10.1371/journal.pone.0277242

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K07800, KAKENHI-PROJECT-21K08028, KAKENHI-PROJECT-21K08075, KAKENHI-PROJECT-21K16985, KAKENHI-PROJECT-21H02920, KAKENHI-PROJECT-19K08505, KAKENHI-PROJECT-20K08487, KAKENHI-PROJECT-20K08447
  • [雑誌論文] Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy in a Japanese patient with a homozygous founder variant of DSG2 in the East Asian population2022

    • 著者名/発表者名
      Murakami Haruka、Tanimoto Yoko、Tanimoto Kojiro、Inoue Satomi、Ishikawa Taisuke、Makita Naomasa、Yamazawa Kazuki
    • 雑誌名

      Human Genome Variation

      巻: 9 号: 1 ページ: 28-28

    • DOI

      10.1038/s41439-022-00206-9

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K19751, KAKENHI-PROJECT-20K19082, KAKENHI-PROJECT-21H02920, KAKENHI-PROJECT-23K24309
  • [雑誌論文] Functionally validated SCN5A variants allow interpretation of pathogenicity and prediction of lethal events in Brugada syndrome.2021

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Kimoto H, Mishima H, Yamagata K, Ogata S, Aizawa Y, Hayashi K, Morita H, Nakajima T, Nakano Y, Nagase S, Murakoshi N, Kowase S, Ohkubo K, Aiba T, Morimoto S, Ohno S, Kamakura S, Nogami A, Takagi M, Karakachoff M, Dina C, Schott JJ, Yoshiura KI, Horie M, Shimizu W, Nishimura K, Kusano K, Makita N.
    • 雑誌名

      Eur Heart J.

      巻: 42(29) 号: 29 ページ: 2854-2863

    • DOI

      10.1093/eurheartj/ehab254

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K09524, KAKENHI-PROJECT-18K15407, KAKENHI-PROJECT-18KK0245, KAKENHI-PROJECT-20H03591, KAKENHI-PROJECT-21H02920, KAKENHI-PROJECT-20K08487, KAKENHI-PROJECT-21K07800, KAKENHI-PROJECT-21K08028, KAKENHI-PROJECT-21K08075, KAKENHI-PROJECT-20K08416
  • [雑誌論文] Estimating the Posttest Probability of Long QT Syndrome Diagnosis for Rare <i>KCNH2</i> Variants2021

    • 著者名/発表者名
      Kozek K, Wada Y, Makita N, Ishikawa T, Crotti L, Kroncke BM, et al.
    • 雑誌名

      Circulation: Genomic and Precision Medicine

      巻: 14 号: 4

    • DOI

      10.1161/circgen.120.003289

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245, KAKENHI-PROJECT-21H02888, KAKENHI-PROJECT-21H02920, KAKENHI-PROJECT-19K08505, KAKENHI-PROJECT-20K08416
  • [雑誌論文] Electrocardiographic Diagnosis of Hypertrophic Cardiomyopathy in the Pre- and Post-Diagnostic Phases in Children and Adolescents2021

    • 著者名/発表者名
      Yoshinaga M, Horigome H, Yasuda K, Kogaki S, Tateno S, Ohta K, Hirono K, Hosokawa S, Takechi F, Ishikawa Y, Hata T, Ichida F, Ohno S, Makita N, Horie M, Takahashi H, Nagashima M.
    • 雑誌名

      Circulation Journal

      巻: 86 号: 1 ページ: 118-127

    • DOI

      10.1253/circj.CJ-21-0376

    • NAID

      130008132672

    • ISSN
      1346-9843, 1347-4820
    • 年月日
      2021-12-24
    • 言語
      英語
    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K08295, KAKENHI-PROJECT-18KK0245, KAKENHI-PROJECT-21H02920, KAKENHI-PROJECT-18K02505, KAKENHI-PROJECT-18K07785, KAKENHI-PROJECT-21K07765
  • [雑誌論文] Novel electrocardiographic criteria for short QT syndrome in children and adolescents2021

    • 著者名/発表者名
      Suzuki H, Horie M, Ishikawa T, Makita N, Nagashima M, et al.
    • 雑誌名

      EP Europace

      巻: 23 号: 12 ページ: 2029-2038

    • DOI

      10.1093/europace/euab097

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245, KAKENHI-PROJECT-21H02920, KAKENHI-PROJECT-20K08416
  • [雑誌論文] Pathological Features of Lamin Cardiomyopathy2020

    • 著者名/発表者名
      Kawano H., Ishimatsu T., Ishijima I., Hayashi T., Ishikawa T., Makita N., Maemura K.
    • 雑誌名

      Circulation Journal

      巻: -

    • NAID

      130007864268

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550
  • [雑誌論文] Brugada症候群の遺伝的背景2020

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      別冊・医学のあゆみ 遺伝性心血管疾患のすべて

      巻: - ページ: 87-90

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [雑誌論文] SCN5A Mutation Type and a Genetic Risk Score Associate Variably With Brugada Syndrome Phenotype in SCN5A Families2020

    • 著者名/発表者名
      3.Wijeyeratne YD, Tanck MW, Mizusawa Y, Batchvarov V, Barc J, Crotti L, et al.
    • 雑誌名

      Circulation: Genomic and Precision Medicine

      巻: 13 号: 6

    • DOI

      10.1161/circgen.120.002911

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K08505, KAKENHI-PROJECT-18KK0245, KAKENHI-PROJECT-18H02808, KAKENHI-PROJECT-18K07875, KAKENHI-PROJECT-18K19550, KAKENHI-PROJECT-20K08416
  • [雑誌論文] Brugada症候群の遺伝的背景2020

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔, 蒔田直昌
    • 雑誌名

      別冊・医学のあゆみ 遺伝性心血管疾患のすべて

      巻: - ページ: 87-90

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [雑誌論文] Identification of transmembrane protein 168 mutation in familial Brugada syndrome.2020

    • 著者名/発表者名
      Shimizu A, Zankov DP, Sato A, Komeno M, Toyoda F, Yamazaki S, Makita T, Noda T, Ikawa M, Asano Y, Miyashita Y, Takashima S, Morita H, Ishikawa T, Makita N, Hitosugi M, Matsuura H, Ohno S, Horie M, Ogita H.
    • 雑誌名

      FASEB Journal

      巻: 34 号: 5 ページ: 6399-6417

    • DOI

      10.1096/fj.201902991r

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K08075, KAKENHI-PROJECT-18K19550, KAKENHI-PROJECT-18KK0245, KAKENHI-ORGANIZER-19H05749, KAKENHI-PROJECT-17F17418, KAKENHI-PROJECT-17K08536, KAKENHI-PROJECT-17K08627, KAKENHI-PROJECT-17K08657, KAKENHI-PROJECT-16H06276, KAKENHI-PROJECT-19K09408, KAKENHI-PROJECT-20K08489, KAKENHI-PROJECT-18H02808, KAKENHI-PROJECT-18K15894, KAKENHI-PROJECT-18K07875, KAKENHI-PROJECT-18K08033, KAKENHI-PROJECT-19H03652, KAKENHI-PROJECT-18K19547, KAKENHI-PROJECT-21K08119
  • [雑誌論文] Pathological Features of Lamin Cardiomyopathy2020

    • 著者名/発表者名
      Kawano H., Ishimatsu T., Ishijima I., Hayashi T., Ishikawa T., Makita N., Maemura K.
    • 雑誌名

      Circulation Journal

      巻: -

    • NAID

      130007864268

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [雑誌論文] Transethnic Genome-Wide Association Study Provides Insights in the Genetic Architecture and Heritability of Long QT Syndrome2020

    • 著者名/発表者名
      Lahrouchi N, Tadros R, Crotti L, Makiyama T et al.
    • 雑誌名

      Circulation

      巻: 142 号: 4 ページ: 324-338

    • DOI

      10.1161/circulationaha.120.045956

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K08538, KAKENHI-PROJECT-20K08473, KAKENHI-PROJECT-18KK0245, KAKENHI-PROJECT-18H02808, KAKENHI-PROJECT-18K07875, KAKENHI-PROJECT-18K19550, KAKENHI-PROJECT-20K08416
  • [雑誌論文] 遺伝性不整脈のPrecision medicine2020

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔, 蒔田直昌
    • 雑誌名

      週間 医学のあゆみ

      巻: 272 ページ: 1279-1283

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [雑誌論文] Cardiac Emerinopathy2020

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa Taisuke、Ichida Fukiko、Makita Naomasa et al
    • 雑誌名

      Circulation: Arrhythmia and Electrophysiology

      巻: 13 号: 10 ページ: 1165-1174

    • DOI

      10.1161/circep.120.008712

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K07785, KAKENHI-PROJECT-19K08295, KAKENHI-PROJECT-19K21724, KAKENHI-PROJECT-18KK0245, KAKENHI-PROJECT-18H02808, KAKENHI-PROJECT-20H03591, KAKENHI-PROJECT-18K07850, KAKENHI-PROJECT-18K19550, KAKENHI-PROJECT-20K08416, KAKENHI-PROJECT-18H03083
  • [雑誌論文] Brugada症候群の遺伝的背景2020

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      別冊・医学のあゆみ 遺伝性心血管疾患のすべて

      巻: - ページ: 87-90

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550
  • [雑誌論文] Pathological Features of Lamin Cardiomyopathy2020

    • 著者名/発表者名
      Kawano H, Ishimatsu T, Kawamura K, Ishijima M, Hayashi T, Ishikawa T, Makita N, Maemura K.
    • 雑誌名

      Circulation Journal

      巻: 84 号: 7 ページ: 1193

    • DOI

      10.1253/circj.CJ-20-0187

    • NAID

      130007864268

    • ISSN
      1346-9843, 1347-4820
    • 年月日
      2020-06-25
    • 言語
      英語
    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08416
  • [雑誌論文] Enhancing rare variant interpretation in inherited arrhythmias through quantitative analysis of consortium disease cohorts and population controls2020

    • 著者名/発表者名
      2.Walsh R, Lahrouchi N, Tadros R, Kyndt F, Glinge C, Postema PG, et al.
    • 雑誌名

      Genetics in Medicine

      巻: 23 号: 1 ページ: 47-58

    • DOI

      10.1038/s41436-020-00946-5

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K08505, KAKENHI-PROJECT-19K08538, KAKENHI-PROJECT-20K08473, KAKENHI-PROJECT-18H02808, KAKENHI-PROJECT-18K07875, KAKENHI-PROJECT-18K08100, KAKENHI-PROJECT-18K19550, KAKENHI-PROJECT-18K15407, KAKENHI-PROJECT-18KK0245, KAKENHI-PROJECT-21H02888, KAKENHI-PROJECT-21H02920, KAKENHI-PROJECT-20K08416
  • [雑誌論文] Transethnic genome-wide association study provides insights in the genetic architecture and heritability of long QT syndrome2020

    • 著者名/発表者名
      Lahrouchi N., Ishikawa T., Makita N., Connie R. B., et al.
    • 雑誌名

      Circulation

      巻: -

    • 査読あり / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [雑誌論文] Transethnic genome-wide association study provides insights in the genetic architecture and heritability of long QT syndrome2020

    • 著者名/発表者名
      Lahrouchi N., Ishikawa T., Makita N., et al.
    • 雑誌名

      Circulation

      巻: -

    • 査読あり / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550
  • [雑誌論文] 遺伝性不整脈のPrecision medicine2020

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔, 蒔田直昌
    • 雑誌名

      週間 医学のあゆみ

      巻: - ページ: 1279-1283

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [雑誌論文] Desmin‐related myopathy characterized by non‐compaction cardiomyopathy, cardiac conduction defect, and coronary artery dissection2020

    • 著者名/発表者名
      Tamiya R., Saito Y., Fukamachi D., Nagashima K., Aizawa Y., Ohkubo K., Hatta T., Sezai A., Tanaka M, Ishikawa T., Makita N., Sumitomo N., Okumura Y.
    • 雑誌名

      ESC Heart Failure

      巻: - 号: 3 ページ: 1338-1343

    • DOI

      10.1002/ehf2.12667

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550, KAKENHI-PROJECT-18KK0245, KAKENHI-PROJECT-18H02808, KAKENHI-PROJECT-18K15894
  • [雑誌論文] TBX5 R264K acts as a modifier to develop dilated cardiomyopathy in mice independently of T-box pathway2020

    • 著者名/発表者名
      Miyao N., Hata Y., Izumi H., Nagaoka R., Oku Y., Takasaki I., Ishikawa T., Takarada S., Okabe M., Nakaoka H., Ibuki K., Ozawa S., Yoshida T., Hasegawa H., Makita N., Nishida N., Mori H., Ichida F., Hirono K.
    • 雑誌名

      PLOS ONE

      巻: 15 号: 4 ページ: 0227393-0227393

    • DOI

      10.1371/journal.pone.0227393

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550, KAKENHI-PROJECT-18KK0245, KAKENHI-PUBLICLY-19H04744, KAKENHI-PROJECT-18K07785, KAKENHI-PROJECT-19K08295, KAKENHI-PROJECT-18H02808, KAKENHI-PROJECT-18K15894, KAKENHI-PROJECT-18K07365, KAKENHI-PROJECT-20H03350
  • [雑誌論文] 遺伝性不整脈の遺伝子診断:有効性と限界2019

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔, 蒔田直昌
    • 雑誌名

      循環器病研究の進歩 Recent Advances in Cadiovascular Disease

      巻: 40 ページ: 58-66

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [雑誌論文] 遺伝性不整脈のPrecision medicine2019

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔, 蒔田直昌
    • 雑誌名

      週間 医学のあゆみ

      巻: 272 ページ: 1279-1283

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550
  • [雑誌論文] 遺伝性不整脈の遺伝子診断:有効性と限界2019

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔, 蒔田直昌
    • 雑誌名

      循環器病研究の進歩

      巻: 40 ページ: 58-66

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550
  • [雑誌論文] 遺伝性不整脈の遺伝子診断:有効性と限界2019

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔, 蒔田 直昌
    • 雑誌名

      循環器病研究の進歩

      巻: 40 ページ: 58-66

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [雑誌論文] Association of Genetic and Clinical Aspects of Congenital Long QT Syndrome With Life-Threatening Arrhythmias in Japanese Patients2019

    • 著者名/発表者名
      Shimizu Wataru、Makimoto Hisaki、Yamagata Kenichiro、Kamakura Tsukasa、Wada Mitsuru、Miyamoto Koji、Inoue-Yamada Yuko、Okamura Hideo、Ishibashi Kohei、Noda Takashi、Nagase Satoshi、Miyazaki Aya、Sakaguchi Heima、Shiraishi Isao、Makiyama Takeru、Ohno Seiko、Itoh Hideki、et al
    • 雑誌名

      JAMA Cardiology

      巻: in press 号: 3 ページ: 246-254

    • DOI

      10.1001/jamacardio.2018.4925

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K09494, KAKENHI-PROJECT-18K08100, KAKENHI-PROJECT-18K19550, KAKENHI-PROJECT-18KK0245, KAKENHI-PROJECT-16K09499, KAKENHI-PROJECT-15KK0302, KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PROJECT-17K09524, KAKENHI-PROJECT-18K07875, KAKENHI-PROJECT-18K08075, KAKENHI-PROJECT-19K08566, KAKENHI-PROJECT-17K09495, KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [雑誌論文] Calmodulin mutations and life-threatening cardiac arrhythmias: insights from the International Calmodulinopathy Registry2019

    • 著者名/発表者名
      Crotti Lia、Spazzolini Carla、Tester David J、Ohno Seiko、Ackerman Michael J、Schwartz Peter J, et al.
    • 雑誌名

      European Heart Journal

      巻: 40 号: 35 ページ: 2964-2975

    • DOI

      10.1093/eurheartj/ehz311

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K07875, KAKENHI-PROJECT-18K19550, KAKENHI-PROJECT-18KK0245, KAKENHI-PROJECT-17K09495, KAKENHI-PROJECT-16H06277, KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [雑誌論文] Lack of genotype-phenotype correlation in Brugada Syndrome and Sudden Arrhythmic Death Syndrome families with reported pathogenic SCN1B variants2018

    • 著者名/発表者名
      Gray B., Hasdemir C., Ingles J., Aiba T., Makita N., Probst V., Wilde A. A. M., Newbury-Ecob R., Sheppard M. N., Semsarian C., Sy R. W., Behr E. R.
    • 雑誌名

      Heart Rhythm

      巻: 15 号: 7 ページ: 1051-1057

    • DOI

      10.1016/j.hrthm.2018.03.015

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550, KAKENHI-PROJECT-18KK0245, KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [雑誌論文] 家族性心房細動の遺伝子基盤2018

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      心電図

      巻: 38 ページ: 286-290

    • NAID

      130007596013

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [雑誌論文] HCN4 pacemaker channels attenuate the parasympathetic response and stabilize the spontaneous firing of the sinoatrial node2018

    • 著者名/発表者名
      Kozasa Yuko、Nakashima Noriyuki、Ito Masayuki、Ishikawa Taisuke、Kimoto Hiroki、Ushijima Kazuo、Makita Naomasa、Takano Makoto
    • 雑誌名

      The Journal of Physiology

      巻: 596 号: 5 ページ: 809-825

    • DOI

      10.1113/jp275303

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16H05124, KAKENHI-PROJECT-15K15311, KAKENHI-PROJECT-15K18967, KAKENHI-PROJECT-18K19550, KAKENHI-PROJECT-18KK0245, KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PROJECT-18H02808, KAKENHI-PROJECT-18K15894
  • [雑誌論文] HCN4 Gene Polymorphisms Are Associated With Occurrence of Tachycardia-Induced Cardiomyopathy in Patients With Atrial Fibrillation2018

    • 著者名/発表者名
      Nakano Yukiko、Ochi Hidenori、Sairaku Akinori、Onohara Yuko、Tokuyama Takehito、Motoda Chikaaki、Matsumura Hiroya、Tomomori Shunsuke、Amioka Michitaka、Hironobe Naoya、Ohkubo Yousaku、Okamura Shou、Makita Naomasa、Yoshida Yukihiko、Chayama Kazuaki、Kihara Yasuki
    • 雑誌名

      Circulation: Genomic and Precision Medicine

      巻: 11 号: 7 ページ: 1-7

    • DOI

      10.1161/circgen.117.001980

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K09501, KAKENHI-PROJECT-18K19550, KAKENHI-PROJECT-18KK0245, KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [雑誌論文] 心臓突然死の病態解明における最新の遺伝学研究―ゲノムワイド関連解析と次世代シークエンス解析―2018

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      循環器内科

      巻: 84 ページ: 699-704

    • NAID

      40021757349

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [雑誌論文] Lack of genotype-phenotype correlation in Brugada syndrome and sudden arrhythmic death syndrome families with reported pathogenic SCN1B variants.2018

    • 著者名/発表者名
      Gray B, Hasdem C, Ingles J, Aiba T, Makita N, Probst V, Wilde A, Newbury-Ecob R, Sheppard M, Semsarian C, Sy R, Behr E
    • 雑誌名

      Heart Rhythm

      巻: in Press

    • 査読あり / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [雑誌論文] 進行性心臓伝導障害の病態と遺伝的背景2018

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔, 蒔田直昌
    • 雑誌名

      循環器内科

      巻: 84 ページ: 721-728

    • NAID

      40021757390

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [雑誌論文] Brugada症候群の遺伝的背景2018

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      医学のあゆみ

      巻: 268 ページ: 771-774

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [雑誌論文] Clinical Manifestations and Long-Term Mortality in <i>Lamin A/C</i> Mutation Carriers From a Japanese Multicenter Registry2018

    • 著者名/発表者名
      14.Nakajima K, Aiba T, Makiyama T, Nishiuchi S, Ohno S, Kato K, Yamamoto Y, Doi T, Shizuta S, Onoue K, Yagihara N, Ishikawa T, Watanabe I, Kawakami H, Oginosawa Y, Murakoshi N, Nogami A, Aonuma K, Saito Y, Kimura T, Yasuda S, Makita N, Shimizu W, Horie M, Kusano K.
    • 雑誌名

      Circulation Journal

      巻: 82 号: 11 ページ: 2707-2714

    • DOI

      10.1253/circj.CJ-18-0339

    • NAID

      40021697176

    • ISSN
      1346-9843, 1347-4820
    • 年月日
      2018-10-25
    • 言語
      英語
    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K09495, KAKENHI-PROJECT-18K07875, KAKENHI-PROJECT-18K19550, KAKENHI-PROJECT-18K15847, KAKENHI-PROJECT-18KK0245, KAKENHI-PROJECT-16K09499, KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PROJECT-18H02808, KAKENHI-PROJECT-18K15894
  • [雑誌論文] Postmortem genetic analysis of sudden unexpected death in infancy: neonatal genetic screening may enable the prevention of sudden infant death.2017

    • 著者名/発表者名
      Oshima Y, Yamamoto T, Ishikawa T, Mishima H, Matsusue A, Umehara T, Murase T, Abe Y, Kubo SI, Yoshiura KI, Makita N, Ikematsu K.
    • 雑誌名

      J Hum Genet.

      巻: 62 号: 11 ページ: 989-995

    • DOI

      10.1038/jhg.2017.79

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16KT0112, KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PROJECT-16H05159, KAKENHI-PROJECT-15K08892, KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [雑誌論文] A novel de novo calmodulin mutation in a 6-year-old boy who experienced an aborted cardiac arrest2017

    • 著者名/発表者名
      Takahashi K, Ishikawa T, Makita N, Takefuta K, Nabeshima T, Nakayashiro M
    • 雑誌名

      HeartRhythm Case Reports

      巻: 3 号: 1 ページ: 69-72

    • DOI

      10.1016/j.hrcr.2016.09.004

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [雑誌論文] Progressive atrial conduction system defects associated with bone malformation caused by a connexin45 mutation2017

    • 著者名/発表者名
      Seki A, Ishikawa T, Daumy X, Mishima H, Barc J, Sasaki R, Nishii K, Saito K, Urano M, Ohno S, Otsuki S, Kimoto H, Baruteau A, Thollet A, Fouchard S, Bonnaud S, Parent P, Shibata Y, Perrin JP, Le Marec H, Hagiwara N, Mercier S, Horie M, Probst V, Yoshiura KI, Redon R, Schott JJ, Makita N.
    • 雑誌名

      J Am Coll Cardiol

      巻: 印刷中

    • 査読あり / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [雑誌論文] Letter to the Editor2017

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Makita N, Aoki H, Saida Y
    • 雑誌名

      J Vet Intern Med

      巻: 31 号: 4 ページ: 967-968

    • DOI

      10.1111/jvim.14781

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [雑誌論文] Genotype-phenotype correlation of SCN5A mutation for clinical and electrocardiographic characteristics of probands with Brugada syndrome: Japanese Multicenter Registry.2017

    • 著者名/発表者名
      Yamagata K, Horie M, et al.
    • 雑誌名

      Circulation

      巻: 印刷中 号: 23 ページ: 0-0

    • DOI

      10.1161/circulationaha.117.027983

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04818, KAKENHI-PROJECT-26461130, KAKENHI-PROJECT-15K09150, KAKENHI-PROJECT-15K15311, KAKENHI-PROJECT-16K09499, KAKENHI-PROJECT-17K09495, KAKENHI-PROJECT-15KK0302, KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PROJECT-15K09082, KAKENHI-PROJECT-15K09689
  • [雑誌論文] The Phenotypic Spectrum of a Mutation&nbsp;Hotspot Responsible for the&nbsp;Short QT Syndrome2017

    • 著者名/発表者名
      Hu D, Li Y, Zhang J, Pfeiffer R, Gollob MH, Healey J, Harrell DT, Makita N, Abe H, Sun Y, Guo J, Zhang L, Yan G, Mah D, Walsh EP, Leopold HB, Giustetto C, Gaita F, Zienciuk-Krajka A, Mazzanti A, Priori SG, Antzelevitch C, Barajas-Martinez H.
    • 雑誌名

      JACC: Clinical Electrophysiology

      巻: 印刷中 号: 7 ページ: 727-743

    • DOI

      10.1016/j.jacep.2016.11.013

    • 査読あり / 謝辞記載あり / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311, KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [雑誌論文] Sick sinus syndrome with HCN4 mutations shows early onset and frequent association with atrial fibrillation and left ventricular noncompaction.2017

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Horie M, et al.
    • 雑誌名

      Heart Rhythm

      巻: 印刷中 号: 5 ページ: 717-724

    • DOI

      10.1016/j.hrthm.2017.01.020

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04818, KAKENHI-PROJECT-15K09150, KAKENHI-PROJECT-15K09680, KAKENHI-PROJECT-16KT0112, KAKENHI-PROJECT-17K09495, KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PROJECT-16H05159, KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [雑誌論文] Flecainide ameliorates arrhythmogenicity through NCX flux in Andersen-Tawil syndrome-iPS cell-derived cardiomyocytes.2017

    • 著者名/発表者名
      Kuroda Y, Yuasa S, Watanabe Y, Ito S, Egashira T, ・・・Horie M, Kamiya K, Fukuda K.
    • 雑誌名

      Biochemistry and Biophysics Reports

      巻: 9 ページ: 245-256

    • DOI

      10.1016/j.bbrep.2017.01.002

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25461051, KAKENHI-PROJECT-17K09495, KAKENHI-PROJECT-16K15415, KAKENHI-PUBLICLY-15H01521, KAKENHI-PROJECT-16H02651, KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PROJECT-16H05304, KAKENHI-PROJECT-26293052, KAKENHI-PROJECT-15H04818, KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [雑誌論文] Gene-Based Risk Stratification for Cardiac Disorders in LMNA Mutation Carriers.2017

    • 著者名/発表者名
      Nishiuchi S, Makiyama T, Aiba T, Nakajima K, Hirose S, Kohjitani H, Yamamoto Y, Harita T, Hayano M, Wuriyanghai Y, Chen J, Sasaki K, Yagihara N, Ishikawa T, Onoue K, Murakoshi N, Watanabe I, Ohkubo K, Watanabe H, Ohno S, Doi T, Shizuta S, Minamino T, et.al
    • 雑誌名

      Circ Cardiovasc Genet.

      巻: 6 号: 6

    • DOI

      10.1161/circgenetics.116.001603

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K09421, KAKENHI-PROJECT-16K09499, KAKENHI-PROJECT-17K09495, KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PLANNED-26115008, KAKENHI-PROJECT-15H04818, KAKENHI-PROJECT-17H06806, KAKENHI-PROJECT-15K09150, KAKENHI-PROJECT-15K09689, KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [雑誌論文] Progressive Atrial Conduction Defects Associated With Bone Malformation Caused by a Connexin-45 Mutation.2017

    • 著者名/発表者名
      Seki A, Ishikawa T, Daumy X, Mishima H, Barc J, Sasaki R, Nishii K, Saito K, Urano M, Ohno S, Otsuki S, Kimoto H, Baruteau AE, Thollet A, Fouchard S, Bonnaud S, Parent P, Shibata Y, Perrin JP, Le Marec H, Hagiwara N, Mercier S, Horie M, Probst V, Yoshiura KI, Redon R, Schott JJ, Makita N.
    • 雑誌名

      J Am Coll Cardiol.

      巻: 70 号: 3 ページ: 358-370

    • DOI

      10.1016/j.jacc.2017.05.039

    • 査読あり / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16KT0112, KAKENHI-PROJECT-17K09495, KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PROJECT-15H04818, KAKENHI-PROJECT-16H05159, KAKENHI-PROJECT-15K09689, KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [雑誌論文] Allele-specific Ablation Rescues Electrophysiological Abnormalities in a Human iPS Cell Model of Long-QT Syndrome with a CALM2 Mutation.2017

    • 著者名/発表者名
      Yamamoto Y, Horie M, et al.
    • 雑誌名

      Human Molecular Genetics

      巻: 印刷中 号: 9 ページ: 1670-1677

    • DOI

      10.1093/hmg/ddx073

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04818, KAKENHI-PROJECT-16K09499, KAKENHI-PROJECT-15K15311, KAKENHI-PROJECT-17K09495, KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PROJECT-16H05297
  • [雑誌論文] Reply: Search for Evidence-Based Medicine for Brugada Syndrome: The Complex Network of the Brugada Syndrome2016

    • 著者名/発表者名
      Nademanee K, Raju H, De Noronha S, Papadakis M, Robinson L, Rothery S, Makita N, Kowase S, Boonmee N, Vitayakritsirikul V, Ratanarapee S, Sharma S, van der Wal A. C. Christiansen M, Tan H. L, Wilde A. A, Nogami A, Sheppard M. N, Veerakul G, Behr E. R.
    • 雑誌名

      J Am Coll Cardiol

      巻: 67 号: 13 ページ: 1658-1659

    • DOI

      10.1016/j.jacc.2016.01.032

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311, KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [雑誌論文] Targeted resequencing identifies TRPM4 as a major gene predisposing to progressive familial heart block type I.2016

    • 著者名/発表者名
      Daumy X, Amarouch MY, Lindenbaum P, Bonnaud S, Charpentier E, Bianchi B, Nafzger S, Baron E, Fouchard S, Thollet A, Kyndt F, Barc J, Le Scouarnec S, Makita N, Le Marec H, Dina C, Gourraud JB, Probst V, Abriel H, Redon R, Schott JJ.
    • 雑誌名

      Int J Cardiol

      巻: 207 ページ: 349-358

    • DOI

      10.1016/j.ijcard.2016.01.052

    • 査読あり / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311, KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [雑誌論文] Variants in the SCN5A Promoter Associated With Various Arrhythmia Phenotypes.2016

    • 著者名/発表者名
      Yagihara N,Minamino T,33名中28番
    • 雑誌名

      J Am Heart Assoc.

      巻: 19 号: 9 ページ: 644-650

    • DOI

      10.1161/jaha.116.003644

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-26115008, KAKENHI-PROJECT-15H04818, KAKENHI-PROJECT-26461130, KAKENHI-PROJECT-15K09150, KAKENHI-PROJECT-15K15311, KAKENHI-PROJECT-15K19373, KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [雑誌論文] Partial IK1 blockade destabilizes spiral wave rotation center without inducing wave breakup and facilitates termination of reentrant arrhythmias in ventricles2016

    • 著者名/発表者名
      Kushiyama Y, Honjo H, Niwa R, Takanari H, Yamazaki M, Takemoto Y, Sakuma I, Kodama I, Kamiya K
    • 雑誌名

      American Journal of Physiology Heart and Circulatory Physiology

      巻: 311 号: 1 ページ: 750-758

    • DOI

      10.1038/srep34198

    • NAID

      120005946586

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H01801, KAKENHI-PROJECT-15H04684, KAKENHI-PROJECT-15H04818, KAKENHI-PROJECT-25461051, KAKENHI-PROJECT-26461087, KAKENHI-PROJECT-15K15049, KAKENHI-PROJECT-15K09078, KAKENHI-PROJECT-15K15311, KAKENHI-PROJECT-16K15415, KAKENHI-PUBLICLY-15H01521, KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PROJECT-16H05304, KAKENHI-PROJECT-26293052
  • [雑誌論文] Inherited bradyarrhythmia: A diverse genetic background.2016

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Tsuji Y, Makita N
    • 雑誌名

      Journal of Arrhythmia

      巻: 印刷中 号: 5 ページ: 352-358

    • DOI

      10.1016/j.joa.2015.09.009

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311, KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PROJECT-26860572, KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [雑誌論文] 遺伝性不整脈疾患に伴うelectrical storm:プルキンエ細胞の電気生理学的特殊性2015

    • 著者名/発表者名
      辻 幸臣、Daniel Toshio Harrell、石川泰輔、蒔田直昌
    • 雑誌名

      心電図

      巻: NA

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461074
  • [雑誌論文] Molecular Mechanisms Underlying Urate-Induced Enhancement of Kv1.5 Channel Expression in HL-1 Atrial Myocytes2015

    • 著者名/発表者名
      Maharani N, Ting YK, Cheng J, Hasegawa A, Kurata Y, Li P, Nakayama Y, Ninomiya H, Ikeda N, Morikawa K, Yamamoto K, Makita N, Yamashita T, Shirayoshi Y, Hisatome I.
    • 雑誌名

      Circulation Journal

      巻: 79 号: 12 ページ: 2659-2668

    • DOI

      10.1253/circj.CJ-15-0416

    • NAID

      130005110934

    • ISSN
      1346-9843, 1347-4820
    • 言語
      英語
    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26501003, KAKENHI-PROJECT-15K15311, KAKENHI-PROJECT-15K21170, KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PROJECT-25461109, KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [雑誌論文] A novel mutation in alpha-myosin heavy chain gene is associated with sick sinus syndrome2015

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Jou CJ, Nogami A, Kowase S, Arrington CB, Barnett SM, Harrell DT, Arimura T, Tsuji Y, Kimura A, Makita N
    • 雑誌名

      Circ Arrhythm Electrophysiol

      巻: 8 号: 2 ページ: 400-108

    • DOI

      10.1161/circep.114.002534

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25670172, KAKENHI-PROJECT-26860572, KAKENHI-PROJECT-15K15311, KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PROJECT-25293181
  • [雑誌論文] A novel mutation in the α-myosin heavy chain gene is associated with sick sinus syndrome.2015

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Jou CJ, Nogami A, Kowase S, Arrington CB, Barnett SM, Harrell DT, Arimura T, Tsuji Y, Kimura A, Makita N.
    • 雑誌名

      Circ Arrhythm Electrophysiol.

      巻: in press

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [雑誌論文] Functional Characterization of Rare Variants Implicated in Susceptibility to Lone Atrial Fibrillation.2015

    • 著者名/発表者名
      Hayashi K, Konno T, Tada H, Tani S, Liu L, Fujino N, Nohara A, Hodatsu A, Tsuda T, Tanaka Y, Kawashiri MA, Ino H, Makita N, Yamagishi M.
    • 雑誌名

      Circ Arrhythm Electrophysiol.

      巻: 8 号: 5 ページ: 1095-1104

    • DOI

      10.1161/circep.114.002519

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K09118, KAKENHI-PROJECT-26460670, KAKENHI-PROJECT-15K15311, KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PROJECT-25460648, KAKENHI-PROJECT-25860589, KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [雑誌論文] 遺伝性不整脈疾患に伴うelectrical storm : Purkinje細胞の電気生理学的特殊性2015

    • 著者名/発表者名
      辻幸臣,Harrell DT,石川泰輔,蒔田直昌
    • 雑誌名

      心電図

      巻: 35 号: 2 ページ: 104-115

    • DOI

      10.5105/jse.35.104

    • NAID

      130005139469

    • ISSN
      0285-1660, 1884-2437
    • 言語
      日本語
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461074
  • [雑誌論文] Genotype-dependent differences in age of manifestation and arrhythmia complications in short QT syndrome.2015

    • 著者名/発表者名
      Harrell DT, Ashihara T, Ishikawa T, et al.
    • 雑誌名

      International Journal of Cardiology.

      巻: 190 ページ: 393-402

    • DOI

      10.1016/j.ijcard.2015.04.090

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25461053, KAKENHI-PROJECT-15K15311, KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PROJECT-25461106, KAKENHI-PROJECT-25461113, KAKENHI-PROJECT-26670292, KAKENHI-PROJECT-26860572, KAKENHI-PROJECT-24300145, KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [雑誌論文] A novel mutation in the α-myosin heavy chain gene is associated with sick sinus syndrome.2015

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Jou CJ, Nogami A, Kowase S, Arrington CB, Barnett SM, Harrell DT, Arimura T, Tsuji Y, Kimura A, Makita N.
    • 雑誌名

      Circ Arrhythm Electrophysiol.

      巻: in press

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [雑誌論文] Fibrosis, Connexin-43, and Conduction Abnormalities in the Brugada Syndrome2015

    • 著者名/発表者名
      Nademanee K, Raju H, de Noronha SV, Papadakis M, Robinson L, Rothery S, Makita N, Kowase S, Boonmee N, Vitayakritsirikul V, Ratanarapee S, Sharma S, van der Wal AC, Christiansen M, Tan HL, Wilde AA, Nogami A, Sheppard MN, Veerakul G, Behr ER
    • 雑誌名

      J Am Coll Cardiol

      巻: 66(18) 号: 18 ページ: 1976-1986

    • DOI

      10.1016/j.jacc.2015.08.862

    • 査読あり / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311, KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [雑誌論文] Normal dose of pilsicainide showed marked negative inotropic effects in a patient who had no underlying heart disease.2014

    • 著者名/発表者名
      Yoshida M, Ando S, Chishaki A,Makita N, Hasegawa Y, Narita S, Momii H, Kadokami T.
    • 雑誌名

      J Arrhythmia.

      巻: 30 ページ: 68-70

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [雑誌論文] わが国における遺伝性不整脈診断・治療の今後の展望-欧米との違いも含めて.2014

    • 著者名/発表者名
      清水渉, 蒔田直昌, 堀江稔, 相庭武司.
    • 雑誌名

      Cardiac Practice.

      巻: 25 ページ: 65-72

    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [雑誌論文] Normal dose of pilsicainide showed marked negative inotropic effects in a patient who had no underlying heart disease2014

    • 著者名/発表者名
      Yoshida M, Ando S, Chishaki A, Makita N, Hasegawa Y, Narita S, Momii H, Kadokami T.
    • 雑誌名

      Journal Arrhythmia.

      巻: 30 ページ: 68-70

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [雑誌論文] わが国における遺伝性不整脈診断・治療の今後の展望-欧米との違いも含めて.2014

    • 著者名/発表者名
      清水渉, 蒔田直昌, 堀江稔, 相庭武司.
    • 雑誌名

      Cardiac Practice.

      巻: 25 ページ: 65-72

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [雑誌論文] A rare KCNE1 polymorphism, D85N, as a genetic modifier of long QT syndrome2014

    • 著者名/発表者名
      Hasegawa K, Ohno S, Itoh H, Makiyama T, Aiba T, Nakano Y, Shimizu W, Matsuura H, Makita N, Horie M
    • 雑誌名

      J Arrhythmia

      巻: in press 号: 3 ページ: 161-166

    • DOI

      10.1016/j.joa.2013.08.004

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007, KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PROJECT-25460287
  • [雑誌論文] 遺伝性不整脈の遺伝子診断の歴史.2014

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌.
    • 雑誌名

      呼吸と循環.

      巻: 62 ページ: 827-831

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [雑誌論文] 重症不整脈 electrical storm : 基礎研究からのアプローチ.2014

    • 著者名/発表者名
      辻幸臣, 蒔田直昌.
    • 雑誌名

      長崎市医師会報

      巻: 48 ページ: 7-11

    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [雑誌論文] 重症不整脈 electrical storm : 基礎研究からのアプローチ.2014

    • 著者名/発表者名
      辻幸臣, 蒔田直昌.
    • 雑誌名

      長崎市医師会報

      巻: 48 ページ: 7-11

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [雑誌論文] Right bundle branch block without overt heart disease predicts higher risk of pacemaker implantation: the study of atomic-bomb survivors.2014

    • 著者名/発表者名
      Kusumoto S, Kawano H, Makita N, Ichimaru S, Kaku T, Haruta D, Hida A, Sera N, Imaizumi M, Nakashima E, Maemura K, Akahoshi M.
    • 雑誌名

      Int J Cardiol.

      巻: 174 号: 1 ページ: 77-82

    • DOI

      10.1016/j.ijcard.2014.03.152

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007, KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PROJECT-25461113
  • [雑誌論文] Exon 3 deletion of RYR2 encoding cardiac ryanodine receptor is associated with left ventricular non-compaction2014

    • 著者名/発表者名
      Ohno S, Omura M, Kawamura M, Kimura H, Itoh H, Makiyama T, Ushinohama H, Makita N, Horie M
    • 雑誌名

      Europace

      巻: in press 号: 11 ページ: 1646-1654

    • DOI

      10.1093/europace/eut382

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007, KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PROJECT-24591575, KAKENHI-PUBLICLY-25136705, KAKENHI-PROJECT-25460406
  • [雑誌論文] 遺伝性不整脈の遺伝子診断の歴史.2014

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌.
    • 雑誌名

      呼吸と循環.

      巻: 62 ページ: 827-831

    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [雑誌論文] Molecular mechanisms of heart failure progression associated with implantable cardioverter-defibrillator shocks for ventricular tachyarrhythmias.2014

    • 著者名/発表者名
      Tsuji Y, Ishikawa T, Makita N.
    • 雑誌名

      J Arrhythmia.

      巻: 30 号: 4 ページ: 235-241

    • DOI

      10.1016/j.joa.2014.04.003

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007, KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PROJECT-26461074, KAKENHI-PROJECT-26860572
  • [雑誌論文] Efficacy of bepridil to prevent ventricular fibrillation in severe form of early repolarization syndrome2014

    • 著者名/発表者名
      Katsuumi G, Shimizu W, Watanabe H, Noda T, Nogami A, Ohkubo K, Makiyama T, Takehara N, Kawamura Y, Hosaka Y, Sato M, Fukae S, Chinushi M, Oda H, Okabe M, Kimura A, Maemura K, Watanabe I, Kamakura S, Horie M, Aizawa Y, Makita N, Minamino T
    • 雑誌名

      Int J Cardiol

      巻: 172 号: 2 ページ: 519-522

    • DOI

      10.1016/j.ijcard.2014.01.036

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007, KAKENHI-PROJECT-24390195, KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PROJECT-24591038, KAKENHI-PUBLICLY-25126706, KAKENHI-PROJECT-25461113, KAKENHI-PROJECT-25670382, KAKENHI-PLANNED-26115008
  • [雑誌論文] Normal dose of pilsicainide showed marked negative inotropic effects in a patient who had no underlying heart disease.2014

    • 著者名/発表者名
      Yoshida M, Ando S, Chishaki A, Makita N, Hasegawa Y, Narita S, Momii H, Kadokami T.
    • 雑誌名

      J Arrhythmia.

      巻: 30 ページ: 68-70

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [雑誌論文] Novel calmodulin mutations associated with congenital arrhythmia susceptibility.2014

    • 著者名/発表者名
      Makita N, Tsuji Y(39人中21番目)et al
    • 雑誌名

      Circ Cardiovasc Genet.

      巻: 7 号: 4 ページ: 466-474

    • DOI

      10.1161/circgenetics.113.000459

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007, KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PROJECT-24591038, KAKENHI-PROJECT-24591086, KAKENHI-PUBLICLY-25110720, KAKENHI-PROJECT-25293181, KAKENHI-PROJECT-25670172, KAKENHI-PROJECT-25670420, KAKENHI-PROJECT-25713015, KAKENHI-PROJECT-26860572, KAKENHI-PROJECT-221S0002
  • [雑誌論文] Normal dose of pilsicainide showed marked negative inotropic effects in a patient who had no underlying heart disease.2014

    • 著者名/発表者名
      Yoshida M, Ando S, Chishaki A, Makita N, Hasegawa Y, Narita S, Momii H, Kadokami T.
    • 雑誌名

      Journal of Arrhythmia

      巻: 30 ページ: 68-70

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [雑誌論文] Sodium channelopathy underlying familial sick sinus syndrome with early onset and predominantly male characteristics.2014

    • 著者名/発表者名
      Abe K, Machida T, Sumitomo N, Yamamoto H, Ohkubo K, Watanabe I, Makiyama T, Fukae S, Kohno M, Harrell DT, Ishikawa T, Tsuji Y, Nogami A, Watabe T, Oginosawa Y, Abe H, Maemura K, Motomura H, Makita N.
    • 雑誌名

      Circ Arrhythm Electrophysiol

      巻: in press 号: 3 ページ: 511-517

    • DOI

      10.1161/circep.113.001340

    • NAID

      120006986434

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007, KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PROJECT-25461054, KAKENHI-PROJECT-25461113, KAKENHI-PROJECT-26860572
  • [雑誌論文] Variable expressivity of phenotype in a frameshift mutation of cardiac sodium channel SCN5A.2013

    • 著者名/発表者名
      Kawakami H Makita N, et al
    • 雑誌名

      J. Arrhythmia

      巻: (In press) 号: 5 ページ: 291-295

    • DOI

      10.1016/j.joa.2013.04.005

    • 年月日
      2013-05-24
    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [雑誌論文] Paradigm shifts in the genetics of inherited arrhythmias: Using next-generation sequencing technologies to uncover hidden etiologies2013

    • 著者名/発表者名
      Makita N
    • 雑誌名

      J Arrhythmia

      巻: 29 号: 6 ページ: 305-307

    • DOI

      10.1016/j.joa.2013.09.001

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007, KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [雑誌論文] 【イオンチャネル病のすべて】 進行性心臓伝導障害.2013

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      医学のあゆみ

      巻: 245 ページ: 802-809

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [雑誌論文] SCN5A mutation associated with ventricular fibrillation, early repolarization, and concealed myocardial abnormalities2013

    • 著者名/発表者名
      Watanabe H, Ohkubo K, Watanabe I, Matsuyama TA, Ishibashi-Ueda H, Yagihara N, Shimizu W, Horie M, Minamino T, Makita N
    • 雑誌名

      Int J Cardiol.

      巻: 165 号: 2 ページ: e21-e23

    • DOI

      10.1016/j.ijcard.2012.10.074

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007, KAKENHI-PROJECT-24390195, KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PROJECT-24591038, KAKENHI-PUBLICLY-25126706, KAKENHI-PROJECT-25670382
  • [雑誌論文] Common variants at SCN5A-SCN10A and HEY2 are associated with Brugada syndrome, a rare disease with high risk of sudden cardiac death.2013

    • 著者名/発表者名
      Bezzina CR, Makita N(63人中31番目)et al
    • 雑誌名

      Nat Genet.

      巻: 45 号: 9 ページ: 1044-1049

    • DOI

      10.1038/ng.2712

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007, KAKENHI-PROJECT-23390209, KAKENHI-PROJECT-24390195, KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PROJECT-24591038, KAKENHI-PROJECT-24591086, KAKENHI-PUBLICLY-25126706, KAKENHI-PUBLICLY-25136727, KAKENHI-PROJECT-25670382
  • [雑誌論文] 進行性心臓伝導障害の基礎と臨床2013

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      心電図

      巻: 33 (S3) ページ: 34-42

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [雑誌論文] Novel SCN3B Mutation Associated With Brugada Syndrome Affects Intracellular Trafficking and Function of Nav1.52013

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Makita N, et al
    • 雑誌名

      Circ J

      巻: 77 ページ: 959-67

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [雑誌論文] 致死性不整脈診療の最前線】 致死性不整脈診療 遺伝性心臓伝導障害2013

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      最新医学

      巻: 68 ページ: 1588-1596

    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [雑誌論文] Variable phenotype expression with a frameshift mutation of the cardiac sodium channel gene SCN5A.2013

    • 著者名/発表者名
      Kawakami H, Aiba T, Yamada T, Okayama H, Kazatani Y, Konishi K, Nakajima I, Miyamoto K, Yamada Y, Okamura H, Noda T, Satomi K, Kamakura S, Makita N, Shimizu W.
    • 雑誌名

      J Arrhythmia

      巻: 29 ページ: 291-295

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [雑誌論文] A nonsynonymous polymorphism in semaphorin 3A as a risk factor for human unexplained cardiac arrest with documented ventricular fibrillation2013

    • 著者名/発表者名
      Nakano Y, Makita N, (32人中31番目) et al
    • 雑誌名

      PLOS Genet

      巻: 9 号: 4 ページ: e1003364-e1003364

    • DOI

      10.1371/journal.pgen.1003364

    • NAID

      120006985866

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007, KAKENHI-PROJECT-23390209, KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PROJECT-24591086, KAKENHI-PROJECT-24591575, KAKENHI-PUBLICLY-25136727, KAKENHI-PROJECT-25640066, KAKENHI-PROJECT-25670369
  • [雑誌論文] Variable expressivity of phenotype in a frameshift mutation of cardiac sodium channel SCN5A.2013

    • 著者名/発表者名
      Kawakami H Makita N, et al
    • 雑誌名

      J. Arrhythmia

      巻: -

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [雑誌論文] 【致死性不整脈診療の最前線】 致死性不整脈診療 遺伝性心臓伝導障害2013

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      最新医学.

      巻: 68 ページ: 1588-1596

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [雑誌論文] Successful control of life-threatening polymorphic ventricular tachycardia by radiofrequency catheter ablation in an infant2013

    • 著者名/発表者名
      Abe Y, Sumitomo N, Okuma H, Nakamura T, Fukuhara J, Ichikawa R, Matsumura M, Miyashita M, Kamiyama H, Ayusawa M, Watanabe M, Joo K, Makita N, Horie M
    • 雑誌名

      Heart Vessels

      巻: 29 号: 3 ページ: 1-5

    • DOI

      10.1007/s00380-013-0390-6

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007, KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [雑誌論文] Novel <i>SCN3B</i> Mutation Associated With Brugada Syndrome Affects Intracellular Trafficking and Function of Nav1.52013

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T
    • 雑誌名

      Circulation Journal

      巻: 77 号: 4 ページ: 959-967

    • DOI

      10.1253/circj.CJ-12-0995

    • NAID

      10031138998

    • ISSN
      1346-9843, 1347-4820
    • 言語
      英語
    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22390157, KAKENHI-PROJECT-23390209, KAKENHI-PROJECT-23659414, KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PROJECT-24591575
  • [雑誌論文] 進行性心臓伝導障害の基礎と臨床2013

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      心電図

      巻: 33(S3) ページ: 34-42

    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [雑誌論文] 難治性不整脈の遺伝子解析2013

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      循環器専門医

      巻: 21 ページ: 3-8

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [雑誌論文] A nonsynonymous polymorphism in Semaphorin 3A as a risk factor for human unexplained cardiac arrest with documented ventricular fibrillation.2013

    • 著者名/発表者名
      Nakano Y, Makita N, et al
    • 雑誌名

      PLOS Genet

      巻: -

    • NAID

      120006985866

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [雑誌論文] Editorial: 不整脈の病因研究におけるパラダイムシフト2013

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      心電図

      巻: 33 ページ: 1-2

    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [雑誌論文] Editorial: 不整脈の病因研究におけるパラダイムシフト2013

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      心電図

      巻: 33 ページ: 1-2

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [雑誌論文] 難治性不整脈の遺伝子解析2013

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      循環器専門医

      巻: 21 ページ: 3-8

    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [雑誌論文] Variable phenotype expression with a frameshift mutation of the cardiac sodium channel gene SCN5A.2013

    • 著者名/発表者名
      Kawakami H, Aiba T, Yamada T, Okayama H, Kazatani Y, Konishi K, Nakajima I, Miyamoto K, Yamada Y, Okamura H, Noda T, Satomi K, Kamakura S, Makita N, Shimizu W.
    • 雑誌名

      J Arrhythmia

      巻: 29 ページ: 291-295

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [雑誌論文] 【イオンチャネル病のすべて】 進行性心臓伝導障害2013

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      医学のあゆみ

      巻: 245 ページ: 802-809

    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [雑誌論文] Novel SCN3B mutation associated with brugada syndrome affects intracellular trafficking and function of Nav1.52013

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Takahashi N, Ohno S, Sakurada H, Nakamura K, On YK, Park JE, Makiyama T, Horie M, Arimura T, Makita N, Kimura A
    • 雑誌名

      Circ J

      巻: 77 ページ: 959-967

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [雑誌論文] Novel SCN3B mutation associated with brugada syndrome affects intracellular trafficking and function of Nav1.5.2013

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Takahashi N, Ohno S, Sakurada H, Nakamura K, On YK, Park JE, Makiyama T, Horie M, Arimura T, Makita N, Kimura A.
    • 雑誌名

      Circ J

      巻: 77 ページ: 959-967

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [雑誌論文] Response to Letter Regarding Article," Electrocardiographic Characteristics and SCN5A Mutations in Idiopathic Ventricular Fibrillation Associated With Early Repolarization"2012

    • 著者名/発表者名
      Watanabe H, Makita N, et al
    • 雑誌名

      Circ Arrhythm Electrophysiol

      巻: 5

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [雑誌論文] Electrocardiographic abnormalities and risk of complete atrioventricular block2012

    • 著者名/発表者名
      Watanabe H, Makita N, et al
    • 雑誌名

      Int J Cardiol

      巻: 155 号: 3 ページ: 462-464

    • DOI

      10.1016/j.ijcard.2011.12.028

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007, KAKENHI-PROJECT-22790696, KAKENHI-PROJECT-24591038
  • [雑誌論文] Clinical characteristics and risk of arrhythmia recurrences in patients with idiopathic ventricular fibrillation associated with early repolarization.2012

    • 著者名/発表者名
      Watanabe H
    • 雑誌名

      Int J Cardiol.

      巻: 159 号: 3 ページ: 238-40

    • DOI

      10.1016/j.ijcard.2012.05.091

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390209, KAKENHI-PROJECT-23591031, KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PROJECT-24591038, KAKENHI-PLANNED-22136007, KAKENHI-PLANNED-22136011
  • [雑誌論文] ブルガタ症候群2012

    • 著者名/発表者名
      蒔田 直昌
    • 雑誌名

      内科

      巻: 109 ページ: 1020-1022

    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [雑誌論文] イオンチャネル研究の最先端 家族性進行性心臓伝導障害(PCCD)の臨床像と分子病態2012

    • 著者名/発表者名
      蒔田 直昌
    • 雑誌名

      血管

      巻: 35 ページ: 25-25

    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [雑誌論文] A Connexin 40 Mutation Associated with a Malignant Variant of Progressive Familial Heart Block Type-12012

    • 著者名/発表者名
      Makita N, Seki A, Sumitomo N, et al
    • 雑誌名

      Circ Arrhythm Electrophysiol

      巻: 5 ページ: 163-172

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [雑誌論文] Cardiac connexins, mutations and arrhythmias.2012

    • 著者名/発表者名
      Delmar M, Makita N.
    • 雑誌名

      Curr Opin Cardiol.

      巻: 27 号: 3 ページ: 236-241

    • DOI

      10.1097/hco.0b013e328352220e

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [雑誌論文] Cardiac connexins, mutations and arrhythmias2012

    • 著者名/発表者名
      Delmar M, Makita N
    • 雑誌名

      Curr Opin Cardiol

      巻: (in press) 号: 1 ページ: 163-172

    • DOI

      10.1161/circep.111.967604

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921, KAKENHI-PLANNED-22113009, KAKENHI-PLANNED-22136007, KAKENHI-PROJECT-22390040, KAKENHI-PROJECT-23390209, KAKENHI-PROJECT-23591091, KAKENHI-PROJECT-24591038
  • [雑誌論文] 早期再分極とJ波症候群:オーバービュー2012

    • 著者名/発表者名
      蒔田 直昌
    • 雑誌名

      心臓

      巻: 44 ページ: 1226-1231

    • NAID

      130003396400

    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [雑誌論文] Disease characterization using LQTS-specific induced pluripotent stem cells.2012

    • 著者名/発表者名
      Egashira T, Yuasa S, Suzuki T, Tohyama S, et al.
    • 雑誌名

      Cardiovasc. Res.

      巻: 95 号: 4 ページ: 419-29

    • DOI

      10.1093/cvr/cvs206

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-11J05269, KAKENHI-PROJECT-11J30002, KAKENHI-PROJECT-22590779, KAKENHI-PROJECT-22590813, KAKENHI-PROJECT-22689027, KAKENHI-PROJECT-23390209, KAKENHI-PROJECT-23590297, KAKENHI-PROJECT-23790873, KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PROJECT-24591086, KAKENHI-PLANNED-22136007, KAKENHI-PUBLICLY-23136503, KAKENHI-PUBLICLY-24117716
  • [雑誌論文] Electrocardiographic abnormalities and risk of complete atrioventricular block2012

    • 著者名/発表者名
      Watanabe H, Makita N, et al
    • 雑誌名

      Int J Cardiol

      巻: 155 ページ: 462-464

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [雑誌論文] 早期再分極とJ波症候群:オーバービュー2012

    • 著者名/発表者名
      蒔田 直昌
    • 雑誌名

      心臓

      巻: 44 ページ: 1226-1231

    • NAID

      130003396400

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [雑誌論文] 遺伝子とチャネルからみた先天性QT延長症候群2012

    • 著者名/発表者名
      蒔田 直昌
    • 雑誌名

      不整脈学

      ページ: 491-495

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [雑誌論文] ブルガタ症候群2012

    • 著者名/発表者名
      蒔田 直昌
    • 雑誌名

      内科

      巻: 109 ページ: 1020-1022

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [雑誌論文] 器質的心疾患を伴わない致死性不整脈の診断と治療2012

    • 著者名/発表者名
      蒔田 直昌
    • 雑誌名

      日本集中治療医学会雑誌

      巻: 19 ページ: 163-163

    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [雑誌論文] Response to Letter Regarding Article, "Electrocardiographic Characteristics and SCN5A Mutations in Idiopathic Ventricular Fibrillation Associated With Early Repolarization"2012

    • 著者名/発表者名
      Watanabe H, Makita N, et al
    • 雑誌名

      Circulation : Arrhythmia and Electrophysiology

      巻: 5 号: 2

    • DOI

      10.1161/circep.112.971507

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [雑誌論文] Cardiac connexins, mutations and arrhythmias2012

    • 著者名/発表者名
      Delmar M, Makita N.
    • 雑誌名

      Curr Opin Cardiol

      ページ: 236-241

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [雑誌論文] 遺伝子とチャネルからみた先天性QT延長症候群2012

    • 著者名/発表者名
      蒔田 直昌
    • 雑誌名

      不整脈学

      巻: - ページ: 491-495

    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [雑誌論文] イオンチャネル研究の最先端 家族性進行性心臓伝導障害(PCCD)の臨床像と分子病態2012

    • 著者名/発表者名
      蒔田 直昌
    • 雑誌名

      血管

      巻: 35 ページ: 25-25

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [雑誌論文] 特発性心室細動とJ波症候群の遺伝子診断2012

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      CIRCULATION Up-to-Date

      巻: 7 ページ: 20-25

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [雑誌論文] A novel 5' splice site mutation of SCN5A associated with Brugada syndrome resulting in multiple cryptic transcripts2012

    • 著者名/発表者名
      Shimada T, Makita N, et al
    • 雑誌名

      Int J Cardiol

      巻: 158 号: 3 ページ: 441-3

    • DOI

      10.1016/j.ijcard.2012.04.114

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [雑誌論文] 器質的心疾患を伴わない致死性不整脈の診断と治療2012

    • 著者名/発表者名
      蒔田 直昌
    • 雑誌名

      日本集中治療医学会雑誌

      巻: 19 ページ: 163-163

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [雑誌論文] Similarities and differences in genetic and clinical characteristics between early repolarization syndrome and Brugada syndrome2012

    • 著者名/発表者名
      Watanabe H, Makita N, et al
    • 雑誌名

      Circ Arrhythm Electrophysiol

      巻: (in press)

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [雑誌論文] 特発性心室細動とJ波症候群の遺伝子診断2012

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      CIRCULATION Up-to-Date

      巻: 7 ページ: 20-25

    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [雑誌論文] A novel disease gene for Brugada syndrome: sarcolemmal membrane-associated protein gene mutations impair intracellular trafficking of hNav1.52012

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T
    • 雑誌名

      Circ Arrhythm Electrophysiol

      巻: 5 号: 6 ページ: 1098-1107

    • DOI

      10.1161/circep.111.969972

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22390157, KAKENHI-PROJECT-23591031, KAKENHI-PROJECT-23659414, KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [雑誌論文] Electrocardiographic Characteristics and SCN5A Mutations in Idiopathic Ventricular Fibrillation Associated with Early Repolarization2011

    • 著者名/発表者名
      Watanabe H, Nogami A, Ohkubo K, Kawata H, Hayashi Y, Ishikawa T, Makiyama T, Nagao S, Yagihara N, Takehara N, Kawamura Y, Sato A, Okamura K, Hosaka Y, Sato M, Fukae S, Chinushi M, Oda H, Okabe M, Kimura A, Maemura K, Watanabe I, Kamakura S, Horie M, Aizawa Y, Shimizu W, Makita N
    • 雑誌名

      Circ Arrhythm Electrophysiol

      巻: 4 号: 6 ページ: 874-881

    • DOI

      10.1161/circep.111.963983

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21390244, KAKENHI-PLANNED-22136007, KAKENHI-PROJECT-22790696, KAKENHI-PUBLICLY-23132507, KAKENHI-PROJECT-23390209, KAKENHI-PROJECT-23659414
  • [雑誌論文] 不整脈とイオンチャネル病2011

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      ここまで進んだ不整脈研究の最新動向

      ページ: 5-12

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [雑誌論文] 遺伝性心臓伝導障害の分子基盤2011

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      循環器内科

      巻: 70 ページ: 460-46

    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [雑誌論文] Electrocardiographic Characteristics and SCN5A Mutations in Idiopathic Ventricular Fibrillation Associated with Early Repolarization2011

    • 著者名/発表者名
      Watanabe H, Makita N, et al
    • 雑誌名

      Circ Arrhythm Electrophysiol

      巻: 4 ページ: 874-881

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [雑誌論文] 後天性QT延長症候群の新しい展開2011

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      不整脈+PLUS

      ページ: 3-8

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [雑誌論文] 致死性不整脈の基礎と臨床-特発性心室細動-2011

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      臨床と研究

      巻: 88 ページ: 127-129

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [雑誌論文] 不整脈とイオンチャネル病2011

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      別冊・医学のあゆみ

      ページ: 5-12

    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [雑誌論文] 不整脈とイオンチャネル病2011

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      別冊・医学のあゆみ

      巻: 7 ページ: 5-12

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [雑誌論文] 不整脈とイオンチャネル病2011

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      ここまで進んだ不整脈研究の最新動向

      ページ: 5-12

    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [雑誌論文] 後天性QT延長症候群の新しい展開2011

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      不整脈+PLUS

      ページ: 3-8

    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [雑誌論文] 後天性QT延長症候群の新しい展開2011

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      不整脈+ PLUS

      ページ: 3-8

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [雑誌論文] 致死性不整脈の基礎と臨床-特発性心室細動-2011

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      臨床と研究

      巻: 88 ページ: 127-129

    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [雑誌論文] カルシウム拮抗薬 不整脈における使い方2011

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      Heart View

      巻: 14 ページ: 111-115

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [雑誌論文] 遺伝性心臓伝導障害の分子基盤2010

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      循環器内科

      巻: 70 ページ: 460-46

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [雑誌論文] 不整脈とイオンチャネル病2010

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      医学のあゆみ

      巻: 216 ページ: 619-626

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [雑誌論文] 不整脈とイオンチャネル病2010

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      医学のあゆみ

      巻: 216 ページ: 619-626

    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [雑誌論文] カルシウム拮抗薬不整脈における使い方2010

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      Heart View

      巻: 14 ページ: 111-115

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [雑誌論文] カルシウム拮抗薬 不整脈における使い方2010

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      Heart View

      巻: 14 ページ: 111-115

    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [雑誌論文] 心電学マイルストーン2009

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      日本心電学会誌 29

      ページ: 355-355

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [雑誌論文] Phenotypic Overlap of Cardiac Sodium Channelopathies : Individual-specific or mutation-specific?2009

    • 著者名/発表者名
      Makita N.
    • 雑誌名

      Circ J 73

      ページ: 810-7

    • NAID

      10025929978

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [雑誌論文]2009

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      心電学マイルストーン日本心電学会誌

      巻: 29 ページ: 355-355

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [雑誌論文] 難治性不整脈の遺伝子検査2009

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      Heart View 13

      ページ: 32-8

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [雑誌論文] Long-term Prognosis of Probands with Brugada-pattern ST-elevation in leads V1-V3. Circ Arrhythm2009

    • 著者名/発表者名
      Kamakura S, Makita N, et al
    • 雑誌名

      Electrophysiol

      巻: 2 ページ: 495-503

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [雑誌論文] Aborted Sudden Cardiac Death Associated with Short QT Syndrome2009

    • 著者名/発表者名
      Okishige K, Makita N, et al
    • 雑誌名

      J Arrh

      巻: 25 ページ: 214-218

    • NAID

      10027081082

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [雑誌論文] Aborted sudden cardiac death associated with short QT syndrome.2009

    • 著者名/発表者名
      Okishige K, Makita N, et al
    • 雑誌名

      J Arrhythmia 25

      ページ: 214-8

    • NAID

      10027081082

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [雑誌論文] 難治性不整脈の遺伝子検査2009

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      Heart View

      巻: 13 ページ: 32-8

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [雑誌論文]2009

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      失神を究める(Medical View)

      ページ: 215-224

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [雑誌論文] Novel mechanisms of trafficking defect caused by KCNQ1 mutations found in long QT syndrome2009

    • 著者名/発表者名
      Sato A, Makita N, et al
    • 雑誌名

      J Biol Chem

      巻: 284 ページ: 122-133

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [雑誌論文]2009

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      Brugada症候群(Medical View)

      ページ: 224-233

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [雑誌論文] Novel mechanisms of trafficking defect caused by KCNQ1 mutations found in long QT syndrome.2009

    • 著者名/発表者名
      Sato A, Makita N, et al
    • 雑誌名

      J Biol Chem 284

      ページ: 122-33

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [雑誌論文] Phenotypic Overlap of Cardiac Sodium Channelopathies : Individual-specific or mutation-specific2009

    • 著者名/発表者名
      Makita N
    • 雑誌名

      Circ J

      巻: 73 ページ: 810-817

    • NAID

      10025929978

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [雑誌論文]2009

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      心臓突然死(最新医学社)

      ページ: 180-189

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [雑誌論文] Long-term Prognosis of Probands with Brugada-pattern ST-elevation in leads V1-V3.2009

    • 著者名/発表者名
      Kamakura S, Makita N, et al
    • 雑誌名

      Circ Arrhythm Electrophysiol 2

      ページ: 495-503

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [雑誌論文] SCN5A variants in Japanese patients with left ventricular noncomp action and arrhythmia.2008

    • 著者名/発表者名
      Shan L, Makita N , et. al.
    • 雑誌名

      Mol Genet Metab 93

      ページ: 468-474

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590757
  • [雑誌論文] Single common mutation in the cardiac sodium channel gene SCN5A with diverse clinical phenotypes2008

    • 著者名/発表者名
      Makita N , et. al.
    • 雑誌名

      J Clin Invest (印刷中)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590757
  • [雑誌論文] The E1784K mutation SCN5A is associated with mixed phenotype of type 3 long QT syndrome2008

    • 著者名/発表者名
      Makita N, et. al.
    • 雑誌名

      J Clin Invest (印刷中)

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590757
  • [雑誌論文] Absence of a trafficking defect in R1232W/T1620M, a double SCN5A mutant re soonsible for Brugada syndrome2008

    • 著者名/発表者名
      Makita N. et.al.
    • 雑誌名

      Circ J 72

      ページ: 1018-1019

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-20117004
  • [雑誌論文] The E1784K mutation in SCN5A is associated with mixed clinical phenotype of type 3 long QT syndrome2008

    • 著者名/発表者名
      Makita N. et.al.
    • 雑誌名

      J Clin Inves 118

      ページ: 2219-2229

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-20117004
  • [雑誌論文] The E1784K mutation in SCN5Ais associated with mixed clinical phenotype oftype 3 long QT syndrome2008

    • 著者名/発表者名
      Makita N, Behr E, Shimizu W, Horie M, Sunami A, Crotti L, Schulze-Bahr E, Fukuhara, S, Mochizuki N, akiyama T, Itoh H, Christiansen M, McKeown P, Miyamoto K, Kamakura S, Tsutsui H, Schwartz PJ, George AL Jr, Roden DM
    • 雑誌名

      J Ctin Invest

      巻: 118(6) ページ: 2219-2229

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-20117004
  • [雑誌論文] SCN5A variants in Japanese patients with left ventricular noncompaction and arrhythmia.2008

    • 著者名/発表者名
      Shan L, Makita N, et. al.
    • 雑誌名

      Mol Genet Metab 93

      ページ: 468-474

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590757
  • [雑誌論文] Absence of a Trafficking Defect in R1232W/T1620M, a Double SCN5A Mutant Responsible For Brugada Syndrome2008

    • 著者名/発表者名
      Makita N, Mochizuki N , et. al.
    • 雑誌名

      Circ J (印刷中)

    • NAID

      110006783843

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590757
  • [雑誌論文] SCN5A variants in Japanese patients with left ventricular noncompaction and arrhythmia2008

    • 著者名/発表者名
      Shan L, Makita N , et. al.
    • 雑誌名

      Mol Genet Metab 93

      ページ: 468-474

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590757
  • [雑誌論文] Absence of a Trafficking Defect in R1232W/T1620M, a Double SCN5A Mutant Responsible For Brugada Syndrome2008

    • 著者名/発表者名
      Makita N, Mochizuki N, et. al.
    • 雑誌名

      Circ J (印刷中)

    • NAID

      110006783843

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590757
  • [雑誌論文] Brugada症候群の病因と発生機序2007

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌, ら
    • 雑誌名

      心臓 39

      ページ: 4-9

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590757
  • [雑誌論文] Genetic polymorphisms and arrhythmia susceptibility2007

    • 著者名/発表者名
      Makita N, et. al.
    • 雑誌名

      Circ J 71

    • NAID

      110006318434

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590757
  • [雑誌論文] Genetic polymorphisms and arrhythmia susceptibility2007

    • 著者名/発表者名
      Makita N , et. al.
    • 雑誌名

      Circ J 71

    • NAID

      110006318434

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590757
  • [雑誌論文] Novel SCN5A mutation (Q55X) associated with age-dependent expression of Brugada syndrome presenting as neurally mediated syncope2007

    • 著者名/発表者名
      Makita N, et al.
    • 雑誌名

      Heart Rhythm (In press)

    • NAID

      120000965174

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590757
  • [雑誌論文] Brugada症候群の遺伝子変異と多型2007

    • 著者名/発表者名
      佐々木孝治, 蒔田直昌, ら
    • 雑誌名

      Heart View 11

      ページ: 49-53

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590757
  • [雑誌論文] Genetic polymorphisms and arrhythmia susceptibility2007

    • 著者名/発表者名
      Makita N, Tsutsui H.
    • 雑誌名

      Circ J 71

    • NAID

      110006318434

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590757
  • [雑誌論文] Novel SCN5A mutation (Q55X) associated with age-dependent expression of Brugada syndrome presenting as neurally mediated syncope2007

    • 著者名/発表者名
      Makita N, et. al.
    • 雑誌名

      Heart Rhythm 4

      ページ: 516-519

    • NAID

      120000965174

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590757
  • [雑誌論文] Novel SCN5A mutation (Q55X) associated with age-dependent expression of Brugada syndrome presenting as neurally mediated syncope.2007

    • 著者名/発表者名
      Makita N , et. al.
    • 雑誌名

      Heart Rhythm 4

      ページ: 516-519

    • NAID

      120000965174

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590757
  • [雑誌論文] 失神に関する遺伝子異常の最近の話題2006

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌, ら
    • 雑誌名

      Heart View 10

      ページ: 72-76

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590757
  • [雑誌論文] 心臓突然死の分子遺伝学基盤2006

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌, ら
    • 雑誌名

      心電図 26

      ページ: 118-124

    • NAID

      10017545469

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590757
  • [雑誌論文] Brugada症候群とその類縁疾患における遺伝子異常2006

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌, ら
    • 雑誌名

      心電図 26・S4

      ページ: 5-9

    • NAID

      130004245426

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590757
  • [雑誌論文] 心筋Naチャネル病2006

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌, ら
    • 雑誌名

      医学の歩み 217

      ページ: 653-656

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590757
  • [雑誌論文] 不整脈の遺伝子診断2006

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌, ら
    • 雑誌名

      Heart View 10

      ページ: 556-559

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590757
  • [雑誌論文] 臨床遺伝子学'06 循環器系疾患の遺伝子学2006

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌, ら
    • 雑誌名

      最新医学 20

      ページ: 1883-1894

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590757
  • [雑誌論文] 薬物によるQT延長の遺伝的要因を含めた患者要因2006

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      臨床薬理 37

      ページ: 215-219

    • NAID

      10018228106

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590757
  • [雑誌論文] 薬剤性QTL延長症候群と遺伝子変異2005

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      心電図 25

      ページ: 105-109

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15590711
  • [雑誌論文] Double SCN5A mutation underlying asymptomatic Brugada syndrome.2005

    • 著者名/発表者名
      Yokoi H, Makita N, Sasaki K, Takagi Y, Okumura Y, Nishino T, Makiyama T, Kitabatake A, Horie M, Watanabe I, Tsutsui H.
    • 雑誌名

      Heart Rhythm 2

      ページ: 285-292

    • NAID

      120000961095

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15590711
  • [雑誌論文] Intrinsic mechanism of the enhanced rate-dependent QT shortening in R1623Q mutant of the LQT3 syndrome.2005

    • 著者名/発表者名
      Oginosawa Y, Nagatomo T, Abe H, Makita N, Makielski JC, Nakashima Y
    • 雑誌名

      Cardiovasc Res 65

      ページ: 138-147

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15590711
  • [雑誌論文] 薬剤性QT延長症候群と遺伝子変異2005

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      心電図 25

      ページ: 105-109

    • NAID

      10014429777

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15590711
  • [雑誌論文] Unexpected mexiletine responses of a mutant cardiac Na^+ channel implicate the selectivity filter as a structural determinant of antiarrhythmic drug access.2004

    • 著者名/発表者名
      Sasaki K, Makita N, Sunami A, Sakurada H, Shirai N, Yokoi H, Kimura A, Tohse N, Hiraoka M, Kitabatake A.
    • 雑誌名

      Mol Pharmacol 66

      ページ: 330-336

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15590711
  • [雑誌論文] 致死性不整脈の最近の話題2004

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      札幌市内科医会会報 11

      ページ: 8-9

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15590711
  • [雑誌論文] State-dependent blocking actions of azimilide dihydrochloride (NE-10064) on human cardiac Na^+ channels.2004

    • 著者名/発表者名
      Miake J, Kurata Y, Iizuka K, Furuichi H, Manabe K, Sasaki N, Yamamoto Y, Hoshikawa Y, Taniguchi S, Yoshida A, Igawa O, Makita N, Shiota G, Nanba E, Ohgi S, Narahashi T, Hisatome I.
    • 雑誌名

      Circ J. 68

      ページ: 703-711

    • NAID

      110002692181

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15590711
  • [雑誌論文] Brugada症候群の基礎2004

    • 著者名/発表者名
      佐々木孝治, 横井久卓, 蒔田直昌
    • 雑誌名

      循環器科 55

      ページ: 333-338

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15590711
  • [雑誌論文] A cardiac sodium channel mutation identified in Brugada syndrome associated with at rial standstill.2004

    • 著者名/発表者名
      Takehara N, Makita N, Kawabe J, Sato N, Kawamura Y, Kitabatake A, Kikuchi K
    • 雑誌名

      J Int Med 255

      ページ: 137-142

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15590711
  • [雑誌論文] ここまでわかったBrugada症候群2004

    • 著者名/発表者名
      佐々木孝治, 蒔田直昌
    • 雑誌名

      内科 94

      ページ: 735-738

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15590711
  • [雑誌論文] A nonsense mutation of the sodium channel gene SCN2A in a patient with intractable epilepsy and mental decline2004

    • 著者名/発表者名
      Kamiya K, Kaneda M, Sugawara T, Mazaki E, Okamura N, Mental M, Makita N, Tanaka M, Fukushima K, Fujiwara T, Inoue Y, Yamakawa K.
    • 雑誌名

      J Neurosci 24

      ページ: 2690-2698

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15590711
  • [雑誌論文] 心室性不整脈の分子背景-Brugada症候群2004

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      Molecular Medicine 41

      ページ: 845-850

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15590711
  • [雑誌論文] Cold induces shifts of voltage-dependence in a mutant SCN4A causing hypokalemic periodic paralysis.2003

    • 著者名/発表者名
      Sugiura Y, Makita N, Li L, Noble P.J, Kimura J, Kumagai Y, Soeda T, Yamamoto T.
    • 雑誌名

      Neurology 61

      ページ: 914-918

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15590711
  • [雑誌論文] 遺伝子異常による不整脈の現況2003

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      診断と治療 91

      ページ: 1917-1921

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15590711
  • [雑誌論文] 心筋Na^+チャネル病の分子病態2003

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      臨床と研究 80

      ページ: 939-942

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15590711
  • [雑誌論文] Induction of Tissue Factor Expression in Endothelial Cells by Basic Fibroblast Growth Factor and its Modulation by Fenofibric acid.2003

    • 著者名/発表者名
      Kaneko T, Fujii S, Matsumoto A, Goto D, Makita N, Hamada J, Moriuchi T, Kitabatake A.
    • 雑誌名

      Thromb J. 1

      ページ: 6-6

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15590711
  • [雑誌論文]

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 雑誌名

      Brugada症候群(中山書店)

      ページ: 143-147

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [雑誌論文] A nonsynonymous polymorphism in Semaphorin 3A as a risk factor forhuman unexplained cardiac arrest with documented ventricular fibrillation.

    • 著者名/発表者名
      Nakano Y, Makita N, et al
    • 雑誌名

      PLOS Genet

      巻: (In press)

    • NAID

      120006985866

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [雑誌論文] Absence of a trafficking defect in R1232W/ T1620M, a double SCN5A mutant responsible for Brugada syndrome.

    • 著者名/発表者名
      Makita N, Mochizuki N , et. al.
    • 雑誌名

      Circ J (In press)

    • NAID

      110006783843

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590757
  • [雑誌論文] Similarities and differences in genetic and clinical characteristics between early repolarization syndrome and Brugada syndrome

    • 著者名/発表者名
      Watanabe H, Makita N, et al
    • 雑誌名

      Circ Arrhythm Electrophysiol

      巻: (in press)

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [雑誌論文] Single common mutation in the cardiac sodium channel gene SCN5A with diverse clinical phenotypes

    • 著者名/発表者名
      Makita N, Mochizuki N , et. al.
    • 雑誌名

      J Clin Invest (In press)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590757
  • [学会発表] Pupulation-specific and cross-ancestry genome-wide association study indentifies shared gemetic architecture and 6 new risk loci including CAMK2D associated with Brugada syndrome2023

    • 著者名/発表者名
      Naomasa Makita et al.
    • 学会等名
      European Society of Cardiology Congress 2023
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21H02920
  • [学会発表] Non-coding Deletion Induces 3D Chromatin Remodelling And Pitx2 Expression Dysregulation Associated With A Syndromic Cardiac Disorder2022

    • 著者名/発表者名
      Baudic, M. Makita, N et al
    • 学会等名
      Heart Rhythm Society
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21H02920
  • [学会発表] Development of an Oligonucleotide-Based Therapeutic Approach for Calmodulinopathy2021

    • 著者名/発表者名
      Makiyama T, Yamamoto Y, Kondoh Y, Gao J, Kashiwa A, Aizawa T, Imamura T, Huang H, Kohjitani H, Ishikawa T, Yoshida Y, Ohno S, Makita N, Horie M, Kimura T.
    • 学会等名
      第85回日本循環器学会学術集会
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08416
  • [学会発表] 網羅的遺伝子解析と不整脈研究の進歩2021

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第57回日本小児循環器学会学術集会
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21H02920
  • [学会発表] Brugada Syndrome Risk Prediction2021

    • 著者名/発表者名
      Makita N.
    • 学会等名
      Taiwan Heart Rhythm Society Autumn Forum
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21H02920
  • [学会発表] ブルガダ症候群の突然死リスクを遺伝的にどう評価するか2021

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第30回東京循環器小児科治療AGORA
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21H02920
  • [学会発表] Functionally Validated SCN5A Variants Allow Interpretation of Pathogenicity and Prediction of Lethal Events in Brugada Syndrome2021

    • 著者名/発表者名
      Makita N.
    • 学会等名
      第67回日本不整脈心電学会学術大会
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21H02920
  • [学会発表] ブルガダ症候群の突然死リスクを遺伝的にどう評価するか2021

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第30回東京循環器小児科治療AGORA
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] Genetic Analysis of Young-onset Atrial Fibrillation with Family History2021

    • 著者名/発表者名
      熊埜御堂淳, 大江征嗣, 服部悠一, 伊藤章吾, 堀賢介, 石川泰輔, 蒔田直昌, 福本義弘
    • 学会等名
      第85回日本循環器学会学術集会
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08416
  • [学会発表] Development of an Oligonucleotide-Based Therapeutic Approach for Calmodulinopathy2021

    • 著者名/発表者名
      Makiyama T, Yamamoto Y, Ishikawa T, Makita N, Horie M, Kimura T et al.
    • 学会等名
      第85回日本循環器学会学術集会
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] Modeling Inherited Arrhythmias Associated with Ryanodine Receptor Dysfunction using iPS Cells2021

    • 著者名/発表者名
      Makiyama T, Gao J, Yamamoto Y, Ishikawa T, Makita N, Kimura T et al.
    • 学会等名
      第85回日本循環器学会学術集会
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] Rare Variant of the Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase-1 Like (GPD1-L) Gene in Japanese Patients with Brugada Syndrome2021

    • 著者名/発表者名
      Usuda K, Hayashi K, Ishikawa T, Aizawa Y, Kato T, Tsuda T, Kusayama T, Niwa S, Usui S, Sakata K, Kawashiri M, Mishima H, Yoshiura K, Makita N, Takamura M.
    • 学会等名
      第85回日本循環器学会学術集会
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08416
  • [学会発表] Functionally Validated SCN5A Variants Allow Interpretation of Pathogenicity and Prediction of Lethal Events in Brugada Syndrome2021

    • 著者名/発表者名
      Makita N.
    • 学会等名
      第67回日本不整脈心電学会学術大会
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] Brugada症候群の突然死リスクを遺伝的にどう評価するか2021

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第67回日本不整脈心電学会学術大会
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21H02920
  • [学会発表] Modeling Inherited Arrhythmias Associated with Ryanodine Receptor Dysfunction using iPS Cells2021

    • 著者名/発表者名
      Makiyama T, Gao J, Yamamoto Y, Ishikawa T, Makita N, Kimura T et al.
    • 学会等名
      第85回日本循環器学会学術集会
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08416
  • [学会発表] 網羅的遺伝子解析と不整脈研究の進歩2021

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第57回日本小児循環器学会学術集会
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] Brugada Syndrome Risk Prediction2021

    • 著者名/発表者名
      Makita N.
    • 学会等名
      Taiwan Heart Rhythm Society Autumn Forum
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] Brugada症候群の突然死リスクを遺伝的にどう評価するか2021

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第67回日本不整脈心電学会学術大会
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] Cardiac Emerinopathy, Novel Non-syndromic X-linked Left Ventricular Noncompaction Associated with Progressive Atrial Conduction Disturbance2020

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Mishima H, Barc J, Hirono K, Terada S, Kowase S, Sato T, Yui Y, Mukai Y, Ohkubo K, Kimoto H, Watanabe H, Hata Y, Aiba T, Ohno S, Chishaki A, Shimizu W, Horie M, Ichida F, Nogami A, Yoshiura K, Makita N.
    • 学会等名
      第84回日本循環器学会学術集会
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08416
  • [学会発表] Genetic Risks of Sudden Death in Brugada Syndrome2020

    • 著者名/発表者名
      Makita N.
    • 学会等名
      第84回日本循環器学会学術集会
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550
  • [学会発表] Cardiac Emerinopathy, Novel Non-syndromic X-linked Left Ventricular Noncompaction Associated with Progressive Atrial Conduction Disturbance2020

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Aiba T, Ohno S, Yoshiura K, Makita N et al.
    • 学会等名
      第84回日本循環器学会学術集会
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550
  • [学会発表] 患者由来iPS 細胞モデルを用いたCav 1.2イオン選択性を障害するCACNA1C-E1115K変異がQT 延長症候群、Brugada 症候群を発症するメカニズムの解析2020

    • 著者名/発表者名
      柏麻美, 牧山武, 糀谷泰, マウリッセン トーマス, ウリヤンハイ イミン, 山本雄大, ガオ ジンシャン, ファン ハイ, 今村知彦, 相澤卓範, 石川泰輔, 大野聖子, 豊田太, 佐藤誠一, 高橋一浩, ウォルツェン クヌート, 堀江稔, 蒔田直昌, 木村剛
    • 学会等名
      第97回日本生理学会大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] 進行性心臓伝導障害患者の網羅的遺伝子解析とin vitro 機能解析系を用いて明らかになった心臓コネキシン病の分子病態2020

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔, 関明子, 蒔田直昌
    • 学会等名
      第97回日本生理学会大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] Cardiac Emerinopathy, Novel Non-syndromic X-linked Left Ventricular Noncompaction Associated with Progressive Atrial Conduction Disturbance2020

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Aiba T, Ohno S, Yoshiura K, Makita N et al.
    • 学会等名
      第84回日本循環器学会学術集会
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] Cardiac Emerinopathy, Novel Non-syndromic X-linked Left Ventricular Noncompaction Associated with Progressive Atrial Conduction Disturbance2020

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Aiba T, Ohno S, Yoshiura K, Makita N et al.
    • 学会等名
      第84回日本循環器学会学術集会
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] Genetic Risks of Sudden Death in Brugada Syndrome2020

    • 著者名/発表者名
      Makita N.
    • 学会等名
      第84回日本循環器学会学術集会
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] Genetic Risks of Sudden Death in Brugada Syndrome2020

    • 著者名/発表者名
      Makita N.
    • 学会等名
      第84回日本循環器学会学術集会
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] Cardiac Emerinopathy, Novel Non-syndromic X-linked Left Ventricular Noncompaction Associated with Progressive Atrial Conduction Disturbance2020

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Aiba T, Ohno S, Yoshiura K, Makita N et al
    • 学会等名
      第84回日本循環器学会学術集会
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] Inhibition of Late Sodium Current Attenuates Prolonged Action Potential Durations in CACNA1C-E1115K iPS Cell Model with Disrupted Cav1.2 ion Selectivity2020

    • 著者名/発表者名
      Kashiwa A, Makiyama T, Ishikawa T, Makita N, Kimura T et al.
    • 学会等名
      The Heart Rhythm Society's Annual Scientific Sessions 2020
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] Functional Reappraisal of SCN5A Mutations Reemphasize Their Predictive Value for Lethal Cardiac Events in Brugada Syndrome2019

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T., Makita N.
    • 学会等名
      第66回日本不整脈心電学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] Single Cell Electrophysiological Analysis of iPS Cell-Derived Cardiomyocytes Generated from Long-QT Syndrome Patients Carrying a CALM2 Mutation Using a Membrane Potential Imaging System2019

    • 著者名/発表者名
      Yamamoto Y., Makiyama T., Wuriyanghai Y., Kohjitani H., Hirose S., Gao J., Kashiwa A., Huang H., Ishikawa T., Ohno S., Chonabayashi K., Suda K., Yoshida Y., Horie M., Makita N., Kimura T.
    • 学会等名
      第66回日本不整脈心電学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] Genetic of cardiac conduction disturbance2019

    • 著者名/発表者名
      Makita N.
    • 学会等名
      12th Asia Pacific heart Rhythm Society Scientific Session
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] Automatic Computational Action Potential Analyzing System Enables Accurate Drug Response Interpretation and Prediction in Human Induced Pluripotent Stem Cell-derived Cardiomyocytes2019

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Makita N.
    • 学会等名
      第66回日本不整脈心電学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] Modeling Overlapping Phenotypes of Long-QT and Brugada Syndrome with CACNA1C-E1115K that Alters Ion Selectivity of the Cardiac L-Type Calcium Channel Using Induced Pluripotent Stem Cells2019

    • 著者名/発表者名
      Kashiwa A., Makiyama T., Kohjitani H., Hirose S., Gao J., Kashiwa A., Huang H., Ishikawa T., Ohno S., Chonabayashi K., Suda K., Yoshida Y., Horie M., Makita N., Kimura T.
    • 学会等名
      第66回日本不整脈心電学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] Modeling Overlap Syndrome of Long QT and Brugada Syndrome Associated with Induced Pluripotent Stem Cells2019

    • 著者名/発表者名
      Kashiwa A, Makiyama T, Kohjitani H, Wuriyanghai Y, Yamamoto Y, Jungshan G, Huang H, Ishikawa T, Ohno S, Toyoda F, Sato S, Horie M, Makita N, Kimura T.
    • 学会等名
      The 40th Heart Rhythm Society Scientific Sessions
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] Single Cell Electrophysiological Analysis of iPS Cell-Derived Cardiomyocytes Generated from Long-QT Syndrome Patients Carrying a CALM2 Mutation Using a Membrane Potential Imaging System2019

    • 著者名/発表者名
      Yamamoto Y., Makiyama T., Wuriyanghai Y., Kohjitani H., Hirose S., Gao J., Kashiwa A., Huang H., Ishikawa T., Ohno S., Chonabayashi K., Suda K., Yoshida Y., Horie M., Makita N., Kimura T.
    • 学会等名
      第66回日本不整脈心電学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] 次世代シーケンス解析による特発性心室細動の遺伝背景の解明2019

    • 著者名/発表者名
      謝颯琴, 高橋篤, 大野聖子, 鎌倉令, 石川泰輔, 植田初江, 斯波真理子, 南野直人, 林研至, 八木原伸江, 中野由紀子, 伊藤英樹, 宮本恵宏, 田中敏博, 蒔田直昌, 堀江稔, 清水渉, 草野研吾, 安田聡, 相庭武司
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第64回大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] Genetic of cardiac conduction disturbance2019

    • 著者名/発表者名
      Makita N.
    • 学会等名
      12th Asia Pacific heart Rhythm Society Scientific Session
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550
  • [学会発表] Genetics and Clinical Aspects of Congenital Long-QT Syndrome: Results from the Japanese Multicenter Registry2019

    • 著者名/発表者名
      清水渉, 山形研一郎, 野田崇, 草野研吾, 宮崎文, 牧山武, 伊藤英樹, 大野聖子, 渡部裕, 林研至, 森田宏, 吉永正夫, 福田恵一, 宮本恵宏, 鎌倉史郎, 田中敏博, 住友直方, 萩原誠久, 蒔田直昌, 堀江稔, 相庭武司
    • 学会等名
      第83回日本循環器学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] 発症前診断を行ったQT延長症候群の姉妹2019

    • 著者名/発表者名
      松下悠紀, 永田弾尺, 小川昌宣, 鹿田佐和子, 石川泰輔, 蒔田直昌
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第64回大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550
  • [学会発表] Genetic of cardiac conduction disturbance2019

    • 著者名/発表者名
      Makita N.
    • 学会等名
      12th Asia Pacific heart Rhythm Society Scientific Session
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] KCNQ1 Channel Dysfunction in human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes carrying a CALM2-N98S mutation associated with long QT syndrome2019

    • 著者名/発表者名
      Yamamoto Y, Makiyama T, Ishiakawa T, Makita N, Kimura T et al.
    • 学会等名
      American Heart Association Scientific Sessions 2019
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] 進行性心臓伝導障害患者の網羅的遺伝子解析とin vitro 機能解析系を用いて明らかになった心臓コネキシン病の分子病態2019

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔, 関明子, 蒔田直昌
    • 学会等名
      第97回日本生理学会大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] Brugada症候群の予後予測に対する分子生理学的アプローチ2019

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔, 蒔田直昌
    • 学会等名
      第67回日本心臓病学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550
  • [学会発表] Comprehensive Analyses Using Functional Evaluation and Whole-exome Sequencings to Decipher the Genetic predispositions for Sudden Death in Brugada Syndrome2019

    • 著者名/発表者名
      Makita N., Ishikawa T., Japanese Brugada Exome Consortium Investigators
    • 学会等名
      第83回日本循環器学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] Modeling Overlapping Phenotypes of Long-QT and Brugada Syndrome with CACNA1C-E1115K that Alters Ion Selectivity of the Cardiac L-Type Calcium Channel Using Induced Pluripotent Stem Cells2019

    • 著者名/発表者名
      Kashiwa A, Makiyama T, Kohjitani H, Hirose S, Gao J, Kashiwa A, Huang H, Ishikawa T, Ohno S, Chonabayashi K, Suda K, Yoshida Y, Horie M, Makita N, Kimura T.
    • 学会等名
      第66回日本不整脈心電学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] Cardiac Emerinopathy, Novel Nonsyndromic Xlinked Left Ventricular Noncompaction Associated With Progressive Atrial Conduction Disturbance2019

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T., Barc J., Mishima H., Hirono K., Terada S., Kowase S., Sato T., Mukai Y., Yui Y., Ohkubo K., Kimoto H., Hata Y., Aiba T., Ohno S., Chishaki A., Shimizu W., Horie M., Ichida F., Nogami A., Yoshiura K., Schott JJ., Makita N.
    • 学会等名
      The 40th Heart Rhythm Society Scientific Sessions
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] Comprehensive Analyses Using Functional Evaluation and Whole-exome Sequencings to Decipher the Genetic predispositions for Sudden Death in Brugada Syndrome2019

    • 著者名/発表者名
      Makita N., Ishikawa T., Japanese Brugada Exome Consortium Investigators
    • 学会等名
      第83回日本循環器学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550
  • [学会発表] A case report of juvenile onset familial atrial fibrillation due to genetic defect2019

    • 著者名/発表者名
      Kumanomidou J, Makita N.
    • 学会等名
      12th Asia Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] Cardiac Emerinopathy, Novel Nonsyndromic Xlinked Left Ventricular Noncompaction Associated With Progressive Atrial Conduction Disturbance2019

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T., Barc J., Mishima H., Hirono K., Terada S., Kowase S., Sato T., Mukai Y., Yui Y., Ohkubo K., Kimoto H., Hata Y., Aiba T., Ohno S., Chishaki A., Shimizu W., Horie M., Ichida F., Nogami A., Yoshiura K., Schott JJ., Makita N.
    • 学会等名
      The 40th Heart Rhythm Society Scientific Sessions
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] 発症前診断を行ったQT延長症候群の姉妹2019

    • 著者名/発表者名
      松下悠紀, 永田弾尺, 小川昌宣, 鹿田佐和子, 石川泰輔, 蒔田直昌
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第64回大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] Single Cell Electrophysiological Analysis of iPS Cell-Derived Cardiomyocytes Generated from Long-QT Syndrome Patients Carrying a CALM2 Mutation Using a Membrane Potential Imaging System2019

    • 著者名/発表者名
      Yamamoto Y, Makiyama T, Wuriyanghai Y, Kohjitani H, Hirose S, Gao J, Kashiwa A, Huang H, Ishikawa T, Ohno S, Chonabayashi K, Suda K, Yoshida Y, Horie M, Makita N, Kimura T.
    • 学会等名
      第66回日本不整脈心電学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] Functional reappraisal of SCN5A mutations reemphasize their predictive value for lethal cardiac events in Brugada syndrome2019

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T., Kimoto H., Yamagata K., Asakura K., Aiba T., Kusano K., Shimizu W., Makita N.
    • 学会等名
      第83回日本循環器学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] 若年発症の家族性心房細動症例で遺伝子異常を認めた1例2019

    • 著者名/発表者名
      岩橋英明, 熊埜御堂淳, 高橋淳彌, 大渕綾, 本多亮博, 平方佐季, 大塚昌紀, 大江征嗣, 蒔田直昌, 福本義弘
    • 学会等名
      日本内科学会 第326回九州地方会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] 次世代シーケンス解析による特発性心室細動の遺伝背景の解明2019

    • 著者名/発表者名
      謝颯琴, 高橋篤, 大野聖子, 鎌倉令, 石川泰輔, 植田初江, 斯波真理子, 南野直人, 林研至, 八木原伸江, 中野由紀子, 伊藤英樹, 宮本恵宏, 田中敏博, 蒔田直昌, 堀江稔, 清水渉, 草野研吾, 安田聡, 相庭武司
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第64回大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] Modeling Overlap Syndrome of Long QT and Brugada Syndrome Associated with Induced Pluripotent Stem Cells2019

    • 著者名/発表者名
      Kashiwa A., Makiyama T., Kohjitani H., Wuriyanghai Y., Yamamoto Y., Jungshan G., Huang H., Ishikawa T., Ohno S., Toyoda F., Sato S., Horie M., Makita N., Kimura T.
    • 学会等名
      The 40th Heart Rhythm Society Scientific Sessions
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] Modeling Overlap Syndrome of Long QT and Brugada Syndrome Associated with Induced Pluripotent Stem Cells2019

    • 著者名/発表者名
      Kashiwa A., Makiyama T., Kohjitani H., Wuriyanghai Y., Yamamoto Y., Jungshan G., Huang H., Ishikawa T., Ohno S., Toyoda F., Sato S., Horie M., Makita N., Kimura T.
    • 学会等名
      The 40th Heart Rhythm Society Scientific Sessions
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] Modeling Overlap Syndrome of Long QT and Brugada Syndrome Associated with Induced Pluripotent Stem Cells2019

    • 著者名/発表者名
      Kashiwa A., Makiyama T., Kohjitani H., Wuriyanghai Y., Yamamoto Y., Jungshan G., Huang H., Ishikawa T., Ohno S., Toyoda F., Sato S., Horie M., Makita N., Kimura T.
    • 学会等名
      The 40th Heart Rhythm Society Scientific Sessions
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550
  • [学会発表] 若年発症の家族性心房細動症例で遺伝子異常を認めた1例2019

    • 著者名/発表者名
      岩橋英明, 熊埜御堂淳, 高橋淳彌, 大渕綾, 本多亮博, 平方佐季, 大塚昌紀, 大江征嗣, 蒔田直昌, 福本義弘
    • 学会等名
      日本内科学会 第326回九州地方会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] 患者由来iPS 細胞モデルを用いたCav 1.2イオン選択性を障害するCACNA1C-E1115K変異がQT 延長症候群、Brugada 症候群を発症するメカニズムの解析2019

    • 著者名/発表者名
      柏麻美, 牧山武, 糀谷泰, マウリッセン トーマス, ウリヤンハイ イミン, 山本雄大, ガオ ジンシャン, ファン ハイ, 今村知彦, 相澤卓範, 石川泰輔, 大野聖子, 豊田太, 佐藤誠一, 高橋一浩, ウォルツェン クヌート, 堀江稔, 蒔田直昌, 木村剛
    • 学会等名
      第97回日本生理学会大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] 若年発症の家族性心房細動症例で遺伝子異常を認めた1例2019

    • 著者名/発表者名
      岩橋英明, 熊埜御堂淳, 高橋淳彌, 大渕綾, 本多亮博, 平方佐季, 大塚昌紀, 大江征嗣, 蒔田直昌, 福本義弘
    • 学会等名
      日本内科学会 第326回九州地方会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] 患者由来iPS 細胞モデルを用いたCav 1.2イオン選択性を障害するCACNA1C-E1115K変異がQT 延長症候群、Brugada 症候群を発症するメカニズムの解析2019

    • 著者名/発表者名
      柏麻美, 牧山武, 糀谷泰, マウリッセン トーマス, ウリヤンハイ イミン, 山本雄大, ガオ ジンシャン, ファン ハイ, 今村知彦, 相澤卓範, 石川泰輔, 大野聖子, 豊田太, 佐藤誠一, 高橋一浩, ウォルツェン クヌート, 堀江稔, 蒔田直昌, 木村剛
    • 学会等名
      第97回日本生理学会大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550
  • [学会発表] A case report of juvenile onset familial atrial fibrillation due to genetic defect2019

    • 著者名/発表者名
      Kumanomidou J., Makita N.
    • 学会等名
      12th Asia Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550
  • [学会発表] 進行性心臓伝導障害患者の網羅的遺伝子解析とin vitro 機能解析系を用いて明らかになった心臓コネキシン病の分子病態2019

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔, 関明子, 蒔田直昌
    • 学会等名
      第97回日本生理学会大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550
  • [学会発表] Brugada症候群の予後予測に対する分子生理学的アプローチ2019

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔, 蒔田直昌
    • 学会等名
      第67回日本心臓病学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] Genetic Background in Patients with Idiopathic Ventricular Fibrillation: Known Gene Screening from Whole Exome Analysis Data2019

    • 著者名/発表者名
      Aiba T., Cha, Pei-Chieng, Takahashi A., Ohno S., Kamakura T., Ishikawa T., Ishibashi-Ueda H., Harada-Shiba M., Minamino N., Hayashi K., Yagihara N., Nakano Y., Itoh H., Miyamoto Y., Tanaka T., Makita N., Horie M., Shimizu W., Kusano K., Yasuda S.
    • 学会等名
      第83回日本循環器学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] Functional Reappraisal of SCN5A Mutations Reemphasize Their Predictive Value for Lethal Cardiac Events in Brugada Syndrome2019

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T., Makita N.
    • 学会等名
      第66回日本不整脈心電学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] Brugada症候群の予後予測に対する分子生理学的アプローチ2019

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔, 蒔田直昌
    • 学会等名
      第67回日本心臓病学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] Whole-Exome Sequencing to Discover Novel Responsible Genes for Brugada Syndrome: A Multicenter Japanese Registry2019

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T., Makita N., Japanese Brugada Exome project
    • 学会等名
      第83回日本循環器学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] A case report of juvenile onset familial atrial fibrillation due to genetic defect2019

    • 著者名/発表者名
      Kumanomidou J., Makita N.
    • 学会等名
      12th Asia Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] Brugada症候群の予後予測に対する分子生理学的アプローチ2019

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔, 蒔田直昌
    • 学会等名
      第67回日本心臓病学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] Cardiac Emerinopathy, Novel Nonsyndromic Xlinked Left Ventricular Noncompaction Associated With Progressive Atrial Conduction Disturbance2019

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Barc J, Mishima H, Hirono K, Terada S, Kowase S, Sato T, Mukai Y, Yui Y, Ohkubo K, Kimoto H, Hata Y, Aiba T, Ohno S, Chishaki A, Shimizu W, Horie M, Ichida F, Nogami A, Yoshiura K, Schott JJ, Makita N.
    • 学会等名
      The 40th Heart Rhythm Society Scientific Sessions
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] 次世代シーケンス解析による特発性心室細動の遺伝背景の解明2019

    • 著者名/発表者名
      謝颯琴, 高橋篤, 大野聖子, 鎌倉令, 石川泰輔, 植田初江, 斯波真理子, 南野直人, 林研至, 八木原伸江, 中野由紀子, 伊藤英樹, 宮本恵宏, 田中敏博, 蒔田直昌, 堀江稔, 清水渉, 草野研吾, 安田聡, 相庭武司
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第64回大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550
  • [学会発表] Single Cell Electrophysiological Analysis of iPS Cell-Derived Cardiomyocytes Generated from Long-QT Syndrome Patients Carrying a CALM2 Mutation Using a Membrane Potential Imaging System2019

    • 著者名/発表者名
      Yamamoto Y., Makiyama T., Wuriyanghai Y., Kohjitani H., Hirose S., Gao J., Kashiwa A., Huang H., Ishikawa T., Ohno S., Chonabayashi K., Suda K., Yoshida Y., Horie M., Makita N., Kimura T.
    • 学会等名
      第66回日本不整脈心電学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550
  • [学会発表] Modeling Overlapping Phenotypes of Long-QT and Brugada Syndrome with CACNA1C-E1115K that Alters Ion Selectivity of the Cardiac L-Type Calcium Channel Using Induced Pluripotent Stem Cells2019

    • 著者名/発表者名
      Kashiwa A., Makiyama T., Kohjitani H., Hirose S., Gao J., Kashiwa A., Huang H., Ishikawa T., Ohno S., Chonabayashi K., Suda K., Yoshida Y., Horie M., Makita N., Kimura T.
    • 学会等名
      第66回日本不整脈心電学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] Modeling Overlapping Phenotypes of Long-QT and Brugada Syndrome with CACNA1C-E1115K that Alters Ion Selectivity of the Cardiac L-Type Calcium Channel Using Induced Pluripotent Stem Cells2019

    • 著者名/発表者名
      Kashiwa A., Makiyama T., Kohjitani H., Hirose S., Gao J., Kashiwa A., Huang H., Ishikawa T., Ohno S., Chonabayashi K., Suda K., Yoshida Y., Horie M., Makita N., Kimura T.
    • 学会等名
      第66回日本不整脈心電学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550
  • [学会発表] 若年発症の家族性心房細動症例で遺伝子異常を認めた1例2019

    • 著者名/発表者名
      岩橋英明, 熊埜御堂淳, 高橋淳彌, 大渕綾, 本多亮博, 平方佐季, 大塚昌紀, 大江征嗣, 蒔田直昌, 福本義弘
    • 学会等名
      日本内科学会 第326回九州地方会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550
  • [学会発表] 発症前診断を行ったQT延長症候群の姉妹2019

    • 著者名/発表者名
      松下悠紀, 永田弾尺, 小川昌宣, 鹿田佐和子, 石川泰輔, 蒔田直昌
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第64回大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] Cardiac Emerinopathy, Novel Nonsyndromic Xlinked Left Ventricular Noncompaction Associated With Progressive Atrial Conduction Disturbance2019

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T., Barc J., Mishima H., Hirono K., Terada S., Kowase S., Sato T., Mukai Y., Yui Y., Ohkubo K., Kimoto H., Hata Y., Aiba T., Ohno S., Chishaki A., Shimizu W., Horie M., Ichida F., Nogami A., Yoshiura K., Schott JJ., Makita N.
    • 学会等名
      The 40th Heart Rhythm Society Scientific Sessions
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550
  • [学会発表] Functional Reappraisal of SCN5A Mutations Reemphasize Their Predictive Value for Lethal Cardiac Events in Brugada Syndrome2019

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T., Makita N.
    • 学会等名
      第66回日本不整脈心電学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550
  • [学会発表] Lack Of Genotype-phenotype Correlation In Brugada Syndrome And Sudden Arrhythmic Death Syndrome Families With Reported Pathogenic SCN1B Variants2018

    • 著者名/発表者名
      Gray B. , Hasdemir C. , Ingles J. , Aiba T., Makita N. , PROBST V. , Wilde A., Semsarian C. , Sy R., Behr E.
    • 学会等名
      The 39th Heart Rhythm Society Scientific Sessions
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] CaMKII as a target for novel therapy to treat lethal ventricular tachyarrhythmias2018

    • 著者名/発表者名
      辻幸臣, 蒔田直昌
    • 学会等名
      第57回日本生体医工学学会大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] Torsadogenic Action Of Late Na+ Current In Experimental Electrical Storm2018

    • 著者名/発表者名
      Yamazaki M., Tsuji Y. , Niwa R., Tomii N., Arafune T., Honjo H., Dobrev D., Nattel S., Kodama I., Sakuma I., Makita N.
    • 学会等名
      The 39th Heart Rhythm Society Scientific Sessions
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] Rare Coding Variants in Genes Other Than SCN5A Are Minimal Genetic Burden on the Prognosis of Brugada Syndrome2018

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T., Mishima H., Ohno S., T. Aiba, Nakano Y., Aizawa Y., Nakajima T., Hayashi K., Murakoshi N., Yagihara N., Kimoto H., Makiyama T., Watanabe H., Morita H., Yoshiura K., Nogami A., Shimizu W., Horie M., Tanaka T., Makita N.
    • 学会等名
      The 65th Annual Meeting of the Japan Heart Rhythm Society
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] The inactivation of L-type Ca2+ Channel was impaired in Human iPS Cell Model of Long-QT Syndrome with CALM2-D134H Mutation.2018

    • 著者名/発表者名
      Yamamoto Y., Makiyama T., Harita T., Hayano M., Nishiuchi S., Wuriyanghai Y., Kohjitani H., Hirose S., Yokoi F., Ishikawa T., Ohno S., Chonabayashi K., Suda K., Yoshida Y., Horie M., Makita N., Kimura T.
    • 学会等名
      第82回日本循環器学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] Duration Predicts Events In Caucasians With E1784K-SCN5A: The E1784K International Consortium2018

    • 著者名/発表者名
      Wijeyeratne Y. , Makita N. et al
    • 学会等名
      The 39th Heart Rhythm Society Scientific Sessions
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] CaMKII as a target for novel therapy to treat lethal ventricular tachyarrhythmias.2018

    • 著者名/発表者名
      辻幸臣, 蒔田直昌
    • 学会等名
      第57回日本生体医工学学会大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] 不整脈症候群で心臓が構造的に正常な患者における心筋症の原因遺伝子変異の特定2018

    • 著者名/発表者名
      八木原伸江, 渡部裕, 蒔田直昌, 堀江稔, 清水渉, 大野聖子, 長谷川奏恵, 相庭武司, 田中敏博, 角田達彦, 重水大智, 徹 南野
    • 学会等名
      第82回日本循環器学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550
  • [学会発表] CALM2関連性QT延長症候群iPSCモデルにおいて、l-cis-diltiazemは遅延したL型calciumチャネルの不活性化をさらに強める2018

    • 著者名/発表者名
      横井文香, 牧山武, 山本雄大, 張田健志, Yimin Wuriyanghai, 早野護, 西内英, 糀谷泰彦, 廣瀬紗也子, 高景山, 大野聖子, 豊田太, 吉田善紀, 蒔田直昌, 堀江稔, 木村剛
    • 学会等名
      第82回日本循環器学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] Pathophysiology of Inherited Arrhythmias Associated with Ca Handling Abnormality2018

    • 著者名/発表者名
      Makita N.
    • 学会等名
      The 65th Annual Meeting of the Japan Heart Rhythm Society
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] Novel Arrhythmia Syndrome Associated with Gap Junction Mutations2018

    • 著者名/発表者名
      Makita N.
    • 学会等名
      The 11th Asia Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] The inactivation of L-type Ca2+ Channel was impaired in Human iPS Cell Model of Long-QT Syndrome with CALM2-D134H Mutation.2018

    • 著者名/発表者名
      Yamamoto Y., Makiyama T., Harita T., Hayano M., Nishiuchi S., Wuriyanghai Y., Kohjitani H., Hirose S., Yokoi F., Ishikawa T., Ohno S., Chonabayashi K., Suda K., Yoshida Y., Horie M., Makita N., Kimura T.
    • 学会等名
      第82回日本循環器学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550
  • [学会発表] CaMKII as a target for novel therapy to treat lethal ventricular tachyarrhythmias.2018

    • 著者名/発表者名
      辻幸臣, 蒔田直昌
    • 学会等名
      第57回日本生体医工学学会大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] Clinical Manifestations and Long-term Mortality in Lamin A/C Mutation Carriers from the Japanese Multicenter Registry2018

    • 著者名/発表者名
      Nakajima K., Aiba T., Makiyama T., Nishiuchi S., Ohno S., Doi T., Shizuta S., Onoue K., Yagihara N., Ishikawa T., Watanabe I., Oginosawa Y., Nogami A., Aonuma K., Saitoh Y., Kimura T., Makita N., Shimizu W., Horie M., Kusano K.
    • 学会等名
      The 65th Annual Meeting of the Japan Heart Rhythm Society
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] Cardiac Connexin Syndrome: A New Inherited Cardiac Conduction Disease Entity with Distinct Electrophysiological and Extracardiac Manifestations.2018

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T., Seki A., Hagiwara N., Makita N.
    • 学会等名
      第82回日本循環器学会学術大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] Pathophysiology of Inherited Arrhythmias Associated with Ca Handling Abnormality2018

    • 著者名/発表者名
      Makita N.
    • 学会等名
      The 65th Annual Meeting of the Japan Heart Rhythm Society
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550
  • [学会発表] Mutation Hot-spot-based Risk Stratification In Long QT Syndrome Type 1: Data From A Nationwide Japanese LQT Registry2018

    • 著者名/発表者名
      Kashiwa A., Aiba T., Makimoto H., Yamagata K. , Keiko S. , Yagihara N., Watanabe H. , Ohno S., Hayashi K. , Sumitomo N., Yoshinaga M. , Morita H., Miyamoto Y. , Makita N. , Horie M., Yasuda S., Kusano K., Shimizu W. , The_Japanese_LQTS_registry_investigators.
    • 学会等名
      The 39th Heart Rhythm Society Scientific Sessions
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] CALM2関連性QT延長症候群iPSCモデルにおいて、l-cis-diltiazemは遅延したL型calciumチャネルの不活性化をさらに強める2018

    • 著者名/発表者名
      横井文香, 牧山武, 山本雄大, 張田健志, Yimin Wuriyanghai, 早野護, 西内英, 糀谷泰彦, 廣瀬紗也子, 高景山, 大野聖子, 豊田太, 吉田善紀, 蒔田直昌, 堀江稔, 木村剛
    • 学会等名
      第82回日本循環器学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] Mechanisms of Electrical Storm Associated With QT Prolongation: Successful Mapping of Torsades de Pointes in Rabbits2018

    • 著者名/発表者名
      Tsuji Y., Yamazaki M., Niwa R., Tomii N., Arafune T., Honjo H., Dobrev D., Nattel S., Kodama I., Sakuma I., Makita N
    • 学会等名
      American Heart Association Annual Scientific Sessions 2018
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] Duration Predicts Events In Caucasians With E1784K-SCN5A: The E1784K International Consortium2018

    • 著者名/発表者名
      Wijeyeratne Y. ,Makita N. et al
    • 学会等名
      The 39th Heart Rhythm Society Scientific Sessions
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550
  • [学会発表] Clinical and Genetic Basis of Calmodulinopathy2018

    • 著者名/発表者名
      Makita N.
    • 学会等名
      The 11th Asia Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] Rare Coding Variants in Genes Other Than SCN5A Are Minimal Genetic Burden on the Prognosis of Brugada Syndrome2018

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T., Mishima H., Ohno S., T. Aiba, Nakano Y., Aizawa Y., Nakajima T., Hayashi K., Murakoshi N., Yagihara N., Kimoto H., Makiyama T., Watanabe H., Morita H., Yoshiura K., Nogami A., Shimizu W., Horie M., Tanaka T., Makita N.
    • 学会等名
      The 65th Annual Meeting of the Japan Heart Rhythm Society
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] Single Cell Electrophysiological Analysis of Human iPS Cell-Derived Cardiomyocytes Generated from Long-QT Syndrome Patients Carrying a CALM2 Mutation Using a Membrane Voltage Imaging System2018

    • 著者名/発表者名
      Yamamoto Y., Makiyama T, Wuriyanghai Y., Kohjitani H., Hirose S., Gao J, Kashiwa A., Kimura T., Ishikawa T., Motomura H., Makita N, Ohno S., Chonabayashi K., Yoshida Y., Suda K., Horie M
    • 学会等名
      The 11th Asia Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550
  • [学会発表] Single Cell Electrophysiological Analysis of Human iPS Cell-Derived Cardiomyocytes Generated from Long-QT Syndrome Patients Carrying a CALM2 Mutation Using a Membrane Voltage Imaging System2018

    • 著者名/発表者名
      Yamamoto Y., Makiyama T, Wuriyanghai Y., Kohjitani H., Hirose S., Gao J, Kashiwa A., Kimura T., Ishikawa T., Motomura H., Makita N, Ohno S., Chonabayashi K., Yoshida Y., Suda K., Horie M
    • 学会等名
      The 11th Asia Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] Lack Of Genotype-phenotype Correlation In Brugada Syndrome And Sudden Arrhythmic Death Syndrome Families With Reported Pathogenic SCN1B Variants2018

    • 著者名/発表者名
      Gray B. , Hasdemir C. , Ingles J. , Aiba T., Makita N., Probst V., Wilde A., Semsarian C., Sy R, Behr E.
    • 学会等名
      The 39th Heart Rhythm Society Scientific Sessions
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] Novel Arrhythmia Syndrome Associated with Gap Junction Mutations2018

    • 著者名/発表者名
      Makita N.
    • 学会等名
      The 11th Asia Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] Torsadogenic Action Of Late Na+ Current In Experimental Electrical Storm2018

    • 著者名/発表者名
      Yamamoto Y., Makiyama T, Wuriyanghai Y., Kohjitani H., Hirose S., Gao J, Kashiwa A., Kimura T., Ishikawa T., Motomura H., Makita N, Ohno S., Chonabayashi K., Yoshida Y., Suda K., Horie M
    • 学会等名
      The 11th Asia Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] Mutation Hot-spot-based Risk Stratification In Long QT Syndrome Type 1: Data From A Nationwide Japanese LQT Registry2018

    • 著者名/発表者名
      Kashiwa A., Aiba T., Makimoto H., Yamagata K. , Keiko S. , Yagihara N., Watanabe H. , Ohno S., Hayashi K. , Sumitomo N., Yoshinaga M. , Morita H., Miyamoto Y. , Makita N. , Horie M., Yasuda S., Kusano K., Shimizu W. , The_Japanese_LQTS_registry_investigators.
    • 学会等名
      The 39th Heart Rhythm Society Scientific Sessions
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] Cardiac Connexin Syndrome: A New Inherited Cardiac Conduction Disease Entity with Distinct Electrophysiological and Extracardiac Manifestations.2018

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T., Seki A., Hagiwara N., Makita N.
    • 学会等名
      第82回日本循環器学会学術大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550
  • [学会発表] 不整脈症候群で心臓が構造的に正常な患者における心筋症の原因遺伝子変異の特定2018

    • 著者名/発表者名
      八木原伸江, 渡部裕, 蒔田直昌, 堀江稔, 清水渉, 大野聖子, 長谷川奏恵, 相庭武司, 田中敏博, 角田達彦, 重水大智, 南野徹
    • 学会等名
      第82回日本循環器学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] Atrial Conduction Defects Caused by a Connexin45 Mutation2018

    • 著者名/発表者名
      Makita N.
    • 学会等名
      The 11th Asia Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550
  • [学会発表] Rare Coding Variants in Genes Other Than SCN5A Are Minimal Genetic Burden on the Prognosis of Brugada Syndrome2018

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T., Mishima H., Ohno S., T. Aiba, Nakano Y., Aizawa Y., Nakajima T., Hayashi K., Murakoshi N., Yagihara N., Kimoto H., Makiyama T., Watanabe H., Morita H., Yoshiura K., Nogami A., Shimizu W., Horie M., Tanaka T., Makita N.
    • 学会等名
      The 65th Annual Meeting of the Japan Heart Rhythm Society
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550
  • [学会発表] Clinical and Genetic Basis of Calmodulinopathy2018

    • 著者名/発表者名
      Makita N.
    • 学会等名
      The 11th Asia Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] Genotype-Dependent Differences in Short QT Syndrome2018

    • 著者名/発表者名
      Makita N.
    • 学会等名
      The 11th Asia Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] The inactivation of L-type Ca2+ Channel was impaired in Human iPS Cell Model of Long-QT Syndrome with CALM2-D134H Mutation.2018

    • 著者名/発表者名
      Yamamoto Y., Makiyama T., Harita T., Hayano M., Nishiuchi S., Wuriyanghai Y., Kohjitani H., Hirose S., Yokoi F., Ishikawa T., Ohno S., Chonabayashi K., Suda K., Yoshida Y., Horie M., Makita N., Kimura T.
    • 学会等名
      第82回日本循環器学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] Torsadogenic Action Of Late Na+ Current In Experimental Electrical Storm2018

    • 著者名/発表者名
      Yamazaki M., Tsuji Y. , Niwa R., Tomii N., Arafune T., Honjo H., Dobrev D., Nattel S., Kodama I., Sakuma I., Makita N.
    • 学会等名
      The 39th Heart Rhythm Society Scientific Sessions
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] Atrial Conduction Defects Caused by a Connexin45 Mutation2018

    • 著者名/発表者名
      Makita N.
    • 学会等名
      The 11th Asia Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] Clinical Manifestations and Long-term Mortality in Lamin A/C Mutation Carriers from the Japanese Multicenter Registry2018

    • 著者名/発表者名
      Nakajima K., Aiba T., Makiyama T., Nishiuchi S., Ohno S., Doi T., Shizuta S., Onoue K., Yagihara N., Ishikawa T., Watanabe I., Oginosawa Y., Nogami A., Aonuma K., Saitoh Y., Kimura T., Makita N., Shimizu W., Horie M., Kusano K.
    • 学会等名
      The 65th Annual Meeting of the Japan Heart Rhythm Society
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] Lack Of Genotype-phenotype Correlation In Brugada Syndrome And Sudden Arrhythmic Death Syndrome Families With Reported Pathogenic SCN1B Variants2018

    • 著者名/発表者名
      Gray B. , Hasdemir C. , Ingles J. , Aiba T., Makita N. , PROBST V. , Wilde A., Semsarian C. , Sy R., Behr E.
    • 学会等名
      The 39th Heart Rhythm Society Scientific Sessions
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550
  • [学会発表] Mechanisms of Electrical Storm Associated With QT Prolongation: Successful Mapping of Torsades de Pointes in Rabbits2018

    • 著者名/発表者名
      Tsuji Y., Yamazaki M., Niwa R., Tomii N., Arafune T., Honjo H., Dobrev D., Nattel S., Kodama I., Sakuma I., Makita N
    • 学会等名
      American Heart Association Annual Scientific Sessions 2018
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] Mechanisms of Electrical Storm Associated With QT Prolongation: Successful Mapping of Torsades de Pointes in Rabbits2018

    • 著者名/発表者名
      Tsuji Y., Yamazaki M., Niwa R., Tomii N., Arafune T., Honjo H., Dobrev D., Nattel S., Kodama I., Sakuma I., Makita N
    • 学会等名
      American Heart Association Annual Scientific Sessions 2018
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] HCN4 Polymorphisms and Tachycardia Induced Cardiomyopathy2018

    • 著者名/発表者名
      Nakano Y., Ochi H., Onohara Y., Sairaku A., Tokuyama T., Motoda C., Matsumura H., Tomomori S., Amioka M., Hironobe N., Ohkubo Y., Okamura S., Makita N., Yoshida Y., Chayama K., Kihara Y.
    • 学会等名
      The 65th Annual Meeting of the Japan Heart Rhythm Society
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] Novel Arrhythmia Syndrome Associated with Gap Junction Mutations2018

    • 著者名/発表者名
      Makita N.
    • 学会等名
      The 11th Asia Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550
  • [学会発表] Novel Arrhythmia Syndrome Associated with Gap Junction Mutations2018

    • 著者名/発表者名
      Makita N.
    • 学会等名
      The 11th Asia Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] CALM2関連性QT延長症候群iPSCモデルにおいて、l-cis-diltiazemは遅延したL型calciumチャネルの不活性化をさらに強める2018

    • 著者名/発表者名
      横井文香, 牧山武, 山本雄大, 張田健志, Yimin Wuriyanghai, 早野護, 西内英, 糀谷泰彦, 廣瀬紗也子, 高景山, 大野聖子, 豊田太, 吉田善紀, 蒔田直昌, 堀江稔, 木村剛
    • 学会等名
      第82回日本循環器学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] Mutation Hot-spot-based Risk Stratification In Long QT Syndrome Type 1: Data From A Nationwide Japanese LQT Registry2018

    • 著者名/発表者名
      Kashiwa A., Aiba T., Makimoto H., Yamagata K. , Keiko S. , Yagihara N., Watanabe H. , Ohno S., Hayashi K. , Sumitomo N., Yoshinaga M. , Morita H., Miyamoto Y. , Makita N. , Horie M., Yasuda S., Kusano K., Shimizu W. , The_Japanese_LQTS_registry_investigators.
    • 学会等名
      The 39th Heart Rhythm Society Scientific Sessions
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] Pathophysiology of Inherited Arrhythmias Associated with Ca Handling Abnormality2018

    • 著者名/発表者名
      Makita N.
    • 学会等名
      The 65th Annual Meeting of the Japan Heart Rhythm Society
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] Mutation Hot-spot-based Risk Stratification In Long QT Syndrome Type 1: Data From A Nationwide Japanese LQT Registry2018

    • 著者名/発表者名
      Kashiwa A., Aiba T., Makimoto H., Yamagata K. , Keiko S. , Yagihara N., Watanabe H. , Ohno S., Hayashi K. , Sumitomo N., Yoshinaga M. , Morita H., Miyamoto Y. , Makita N. , Horie M., Yasuda S., Kusano K., Shimizu W. , The_Japanese_LQTS_registry_investigators.
    • 学会等名
      The 39th Heart Rhythm Society Scientific Sessions
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550
  • [学会発表] Atrial Conduction Defects Caused by a Connexin45 Mutation2018

    • 著者名/発表者名
      Makita N.
    • 学会等名
      The 11th Asia Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] Clinical and Genetic Basis of Calmodulinopathy2018

    • 著者名/発表者名
      Makita N.
    • 学会等名
      The 11th Asia Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550
  • [学会発表] Duration Predicts Events In Caucasians With E1784K-SCN5A: The E1784K International Consortium2018

    • 著者名/発表者名
      Wijeyeratne Y. ,Makita Naomasa et al.
    • 学会等名
      The 39th Heart Rhythm Society Scientific Sessions
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] Genotype-Dependent Differences in Short QT Syndrome2018

    • 著者名/発表者名
      Makita N.
    • 学会等名
      The 11th Asia Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] 不整脈症候群で心臓が構造的に正常な患者における心筋症の原因遺伝子変異の特定2018

    • 著者名/発表者名
      八木原伸江, 渡部裕, 蒔田直昌, 堀江稔, 清水渉, 大野聖子, 長谷川奏恵, 相庭武司, 田中敏博, 角田達彦, 重水大智, 南野徹
    • 学会等名
      第82回日本循環器学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] Lack Of Genotype-phenotype Correlation In Brugada Syndrome And Sudden Arrhythmic Death Syndrome Families With Reported Pathogenic SCN1B Variants2018

    • 著者名/発表者名
      Gray B. , Hasdemir C. , Ingles J. , Aiba T., Makita N. , PROBST V. , Wilde A., Semsarian C. , Sy R., Behr E.
    • 学会等名
      The 39th Heart Rhythm Society Scientific Sessions
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] 不整脈症候群で心臓が構造的に正常な患者における心筋症の原因遺伝子変異の特定2018

    • 著者名/発表者名
      八木原伸江, 渡部裕, 蒔田直昌, 堀江稔, 清水渉, 大野聖子, 長谷川奏恵, 相庭武司, 田中敏博, 角田達彦, 重水大智, 徹 南野
    • 学会等名
      第82回日本循環器学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] Clinical Manifestations and Long-term Mortality in Lamin A/C Mutation Carriers from the Japanese Multicenter Registry2018

    • 著者名/発表者名
      Nakajima K., Aiba T., Makiyama T., Nishiuchi S., Ohno S., Doi T., Shizuta S., Onoue K., Yagihara N., Ishikawa T., Watanabe I., Oginosawa Y., Nogami A., Aonuma K., Saitoh Y., Kimura T., Makita N., Shimizu W., Horie M., Kusano K.
    • 学会等名
      The 65th Annual Meeting of the Japan Heart Rhythm Society
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] HCN4 Polymorphisms and Tachycardia Induced Cardiomyopathy2018

    • 著者名/発表者名
      Nakano Y., Ochi H., Onohara Y., Sairaku A., Tokuyama T., Motoda C., Matsumura H., Tomomori S., Amioka M., Hironobe N., Ohkubo Y., Okamura S., Makita N., Yoshida Y., Chayama K., Kihara Y.
    • 学会等名
      The 65th Annual Meeting of the Japan Heart Rhythm Society
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] CaMKII as a target for novel therapy to treat lethal ventricular tachyarrhythmias.2018

    • 著者名/発表者名
      辻幸臣, 蒔田直昌
    • 学会等名
      第57回日本生体医工学学会大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550
  • [学会発表] Torsadogenic Action Of Late Na+ Current In Experimental Electrical Storm2018

    • 著者名/発表者名
      Yamazaki M., Tsuji Y. , Niwa R., Tomii N., Arafune T., Honjo H., Dobrev D., Nattel S., Kodama I., Sakuma I., Makita N.
    • 学会等名
      The 39th Heart Rhythm Society Scientific Sessions
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550
  • [学会発表] Atrial Conduction Defects Caused by a Connexin45 Mutation2018

    • 著者名/発表者名
      Makita N.
    • 学会等名
      The 11th Asia Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] The inactivation of L-type Ca2+ Channel was impaired in Human iPS Cell Model of Long-QT Syndrome with CALM2-D134H Mutation.2018

    • 著者名/発表者名
      Yamamoto Y., Makiyama T., Harita T., Hayano M., Nishiuchi S., Wuriyanghai Y., Kohjitani H., Hirose S., Yokoi F., Ishikawa T., Ohno S., Chonabayashi K., Suda K., Yoshida Y., Horie M., Makita N., Kimura T.
    • 学会等名
      第82回日本循環器学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] HCN4 Polymorphisms and Tachycardia Induced Cardiomyopathy2018

    • 著者名/発表者名
      Nakano Y., Ochi H., Onohara Y., Sairaku A., Tokuyama T., Motoda C., Matsumura H., Tomomori S., Amioka M., Hironobe N., Ohkubo Y., Okamura S., Makita N., Yoshida Y., Chayama K., Kihara Y.
    • 学会等名
      The 65th Annual Meeting of the Japan Heart Rhythm Society
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550
  • [学会発表] Torsadogenic Action Of Late Na+ Current In Experimental Electrical Storm2018

    • 著者名/発表者名
      Yamazaki M., Tsuji Y. , Niwa R., Tomii N., Arafune T., Honjo H., Dobrev D., Nattel S., Kodama I., Sakuma I., Makita N.
    • 学会等名
      The 39th Heart Rhythm Society Scientific Sessions
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] Mechanisms of Electrical Storm Associated With QT Prolongation: Successful Mapping of Torsades de Pointes in Rabbits2018

    • 著者名/発表者名
      Tsuji Y., Yamazaki M., Niwa R., Tomii N., Arafune T., Honjo H., Dobrev D., Nattel S., Kodama I., Sakuma I., Makita N
    • 学会等名
      American Heart Association Annual Scientific Sessions 2018
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550
  • [学会発表] Cardiac Connexin Syndrome: A New Inherited Cardiac Conduction Disease Entity with Distinct Electrophysiological and Extracardiac Manifestations.2018

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T., Seki A., Hagiwara N., Makita N.
    • 学会等名
      第82回日本循環器学会学術大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] Genotype-Dependent Differences in Short QT Syndrome2018

    • 著者名/発表者名
      Makita N.
    • 学会等名
      The 11th Asia Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] Cardiac Connexin Syndrome: A New Inherited Cardiac Conduction Disease Entity with Distinct Electrophysiological and Extracardiac Manifestations.2018

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T., Seki A., Hagiwara N., Makita N.
    • 学会等名
      第82回日本循環器学会学術大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] Clinical Manifestations and Long-term Mortality in Lamin A/C Mutation Carriers from the Japanese Multicenter Registry2018

    • 著者名/発表者名
      Nakajima K., Aiba T., Makiyama T., Nishiuchi S., Ohno S., Doi T., Shizuta S., Onoue K., Yagihara N., Ishikawa T., Watanabe I., Oginosawa Y., Nogami A., Aonuma K., Saitoh Y., Kimura T., Makita N., Shimizu W., Horie M., Kusano K.
    • 学会等名
      The 65th Annual Meeting of the Japan Heart Rhythm Society
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550
  • [学会発表] Rare Coding Variants in Genes Other Than SCN5A Are Minimal Genetic Burden on the Prognosis of Brugada Syndrome2018

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T., Mishima H., Ohno S., T. Aiba, Nakano Y., Aizawa Y., Nakajima T., Hayashi K., Murakoshi N., Yagihara N., Kimoto H., Makiyama T., Watanabe H., Morita H., Yoshiura K., Nogami A., Shimizu W., Horie M., Tanaka T., Makita N.
    • 学会等名
      The 65th Annual Meeting of the Japan Heart Rhythm Society
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] Duration Predicts Events In Caucasians With E1784K-SCN5A: The E1784K International Consortium2018

    • 著者名/発表者名
      Wijeyeratne Y., Makita N., Roden D., Probst V., Ackerman M., Aiba T., Behr E. et al.
    • 学会等名
      The 39th Heart Rhythm Society Scientific Sessions
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] CALM2関連性QT延長症候群iPSCモデルにおいて、l-cis-diltiazemは遅延したL型calciumチャネルの不活性化をさらに強める2018

    • 著者名/発表者名
      横井文香, 牧山武, 山本雄大, 張田健志, Yimin Wuriyanghai, 早野護, 西内英, 糀谷泰彦, 廣瀬紗也子, 高景山, 大野聖子, 豊田太, 吉田善紀, 蒔田直昌, 堀江稔, 木村剛
    • 学会等名
      第82回日本循環器学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550
  • [学会発表] Clinical and Genetic Basis of Calmodulinopathy2018

    • 著者名/発表者名
      Makita N.
    • 学会等名
      The 11th Asia Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H02808
  • [学会発表] Single Cell Electrophysiological Analysis of Human iPS Cell-Derived Cardiomyocytes Generated from Long-QT Syndrome Patients Carrying a CALM2 Mutation Using a Membrane Voltage Imaging System2018

    • 著者名/発表者名
      Yamamoto Y., Makiyama T, Wuriyanghai Y., Kohjitani H., Hirose S., Gao J, Kashiwa A., Kimura T., Ishikawa T., Motomura H., Makita N, Ohno S., Chonabayashi K., Yoshida Y., Suda K., Horie M
    • 学会等名
      The 11th Asia Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] Genotype-Dependent Differences in Short QT Syndrome2018

    • 著者名/発表者名
      Makita N.
    • 学会等名
      The 11th Asia Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550
  • [学会発表] HCN4 Polymorphisms and Tachycardia Induced Cardiomyopathy2018

    • 著者名/発表者名
      Nakano Y., Ochi H., Onohara Y., Sairaku A., Tokuyama T., Motoda C., Matsumura H., Tomomori S., Amioka M., Hironobe N., Ohkubo Y., Okamura S., Makita N., Yoshida Y., Chayama K., Kihara Y.
    • 学会等名
      The 65th Annual Meeting of the Japan Heart Rhythm Society
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] Pathophysiology of Inherited Arrhythmias Associated with Ca Handling Abnormality2018

    • 著者名/発表者名
      Makita N.
    • 学会等名
      The 65th Annual Meeting of the Japan Heart Rhythm Society
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] Mutation in L-type Calcium Channel Cav1.3 (CACNA1D) Underlying a Consanguineous Family Associated with Congenital AV Block and Deaf-Blindness2017

    • 著者名/発表者名
      Kimoto H, Ishikawa T, Mishima H, Hasdemir C, Yoshiura K, Makita N.
    • 学会等名
      The 10th Asia Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] CALM2-D134H Mutation Associated With Long-QT Syndrome Delayed Inactivation of L-type Ca2+ Currents in Human iPS Cells Derived Cardiomyocytes.2017

    • 著者名/発表者名
      Yamamoto Y, Makiyama T, Harita T, Hayano M, Nishiuchi S, Wuriyanghai Y, Kohjitani H, Hirose S, Yokoi F, Ishikawa T, Ohno S, Chonabayashi K, Suda K, Yoshida Y, Horie M, Makita N, Kimura T.
    • 学会等名
      American Heart Association Annual Scientific Session 2017
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] Gene-Based Risk Stratification for Cardiac Disorders in LMNA Mutation Carriers2017

    • 著者名/発表者名
      Nishiuchi S, Makiyama T, Aiba T, Nakajima K, Ishikawa T, Murakoshi N, Watanabe H, Ohno S, Doi T, Shizuta S, Minamino T, Saito Y, Oginosawa Y, Nogami A, Aonuma K, Kusano K, Makita N, Shimizu W, Horie M, Kimura T.
    • 学会等名
      The 10th Asia Pacific Heart Rhythm Sosiety Scientific Session
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] Mutation Spot-sensitive Clinical Features and Risk of Life-threatening Arrhythmia in Long QT Syndrome Type 1 in Japan2017

    • 著者名/発表者名
      Aiba T, Makimoto H, Yagihara N, Watanabe H, Ohno S, Hayashi K, Sumitomo N, Yoshinaga M, Morita H, Miyamoto Y, Makita N, Horie M, Yasuda S, Kusano K, Shimizu W.
    • 学会等名
      第81回日本循環器学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] De novo and Familial Connexin45 Mutant R75H Causes Progressive Atrioventricular Block Associated with Craniofacial and Dentodigital Dysmorphisms2017

    • 著者名/発表者名
      Makita N, Seki A, Ishikawa T, Dawmy X, Mishima H, Barc J, Sasaki R, Nishii K, Saito K, Urano M, Ohno S, Otsuki S, Kimoto H, Baruteau A, Aurelie T, Swanny F, Stephanie B, Parent P, Shibata Y, Perrin JJ, Le Marec H, Hagiwara N, Mercier S, Horie M, Probst V, Yoshiura K, Redon R, Schott J, J.
    • 学会等名
      Printemps de la Cardiologie Recherche Fondamentale et Clinique
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] Gene-Based Risk Stratification for Cardiac Disorders in LMNA Mutation Carriers in Japan2017

    • 著者名/発表者名
      Nishiuchi S, Aiba T, Makiyama T, Nakajima K, Yagihara N, Ishikawa T, Onoue K, Murakoshi N, Watanabe I, Ohkubo K, Watanabe H, Ohno S, Doi T, Shizuta S, Minamino T, Saito Y, Oginosawa Y, Nogami A, Aonuma K, Kusano K, Makita N, Shimizu W, Horie M, Kimura T.
    • 学会等名
      American Heart Association Annual Scientific Session 2017
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] lL-cis-Diltiazem Ameliorates Impaired Calcium Channel Inactivation in a Patient-Specific Stem Cell Model of Long-QT Syndrome with a Calmodulin Mutation2017

    • 著者名/発表者名
      Yokoi F, Makiyama T, Harita T, Yamamoto Y, Hayano M, Nishiuchi S, Kohjitani H, Wuriyanghai Y, Hirose S, Toyoda F, Yoshida Y, Makita N, Horie M, Kimura T.
    • 学会等名
      The 10th Asia Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] Calmodulin Mutations Responsible for Long QT Syndrome and Functional Rescue using a CRISPR/Cas9 System2017

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌.
    • 学会等名
      第94回日本生理学会大会
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] Genetic Mutation of Brugada Syndrome2017

    • 著者名/発表者名
      Makita N.
    • 学会等名
      Heart Rhythm Society Scientific Sessions
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] Genetics of Familial Atrial Fibrillation2017

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Makita N.
    • 学会等名
      第81回日本循環器学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] Mutation Spot-sensitive Clinical Features and Risk of Life-threatening Arrhythmia in Long QT Syndrome Type 1 in Japan2017

    • 著者名/発表者名
      Aiba T, Makimoto H, Yagihara N, Watanabe H, Ohno S, Hayashi K, Sumitomo N, Yoshinaga M, Morita H, Miyamoto Y, Makita N, Horie M, Yasuda S, Kusano K, Shimizu W.
    • 学会等名
      第81回日本循環器学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] lL-cis-Diltiazem Ameliorates Impaired Calcium Channel Inactivation in a Patient-Specific Stem Cell Model of Long-QT Syndrome with a Calmodulin Mutation2017

    • 著者名/発表者名
      Yokoi F, Makiyama T, Harita T, Yamamoto Y, Hayano M, Nishiuchi S, Kohjitani H, Wuriyanghai Y, Hirose S, Toyoda F, Yoshida Y, Makita N, Horie M, Kimura T.
    • 学会等名
      The 10th Asia Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] Genetic-based risk stratification for cardiac disorders in LMNA mutation carriers2017

    • 著者名/発表者名
      Nishiuchi S, Aiba T, Nakajima K, Hirose S, Kohjitani H, Yamamoto Y, Harita T, Hayano M, Sasaki K, Ishikawa T, Onoue K, Saito Y, Kusano K, Makita N, Shimizu W, Horie M, Kimura T.
    • 学会等名
      第81回日本循環器学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] Multinational genome-wide association study in long QT syndrome identifies a role for common genetic variation in disease susceptibility and points to a polygenic architecture in mutation-negative cases2017

    • 著者名/発表者名
      Lahrouchi N, Makita N, et al.
    • 学会等名
      Heart Rhythm Society Scientific Sessions
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] Multinational genome-wide association study in long QT syndrome identifies a role for common genetic variation in disease susceptibility and points to a polygenic architecture in mutation-negative cases2017

    • 著者名/発表者名
      Lahrouchi N, Makita N et al.
    • 学会等名
      Heart Rhythm Society Scientific Sessions
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] De novo and Familial Connexin45 Mutant R75H Causes Progressive Atrioventricular Block Associated with Craniofacial and Dentodigital Dysmorphisms2017

    • 著者名/発表者名
      Makita N, Seki A, Ishikawa T, Dawmy X, Mishima H, Barc J, Sasaki R, Nishii K, Saito K, Urano M, Ohno S, Otsuki S, Kimoto H, Baruteau A, Aurelie T, Swanny F, St?phanie B, Parent P, Shibata Y, Perrin JJ, Le Marec H, Hagiwara N, Mercier S, Horie M, Probst V, Yoshiura K, Redon R, Schott J, J.
    • 学会等名
      Printemps de la Cardiologie Recherche Fondamentale et Clinique
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] Sick sinus syndrome caused by HCN4 mutations shows early onset and frequent association with atrial fibrillation and left ventricular non-compaction2017

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Ohno S, Murakami T, Yoshida K, Fukuoka T, Mishima H, Kimoto H, Aiba T, Nogami A, Sumitomo N, Shimizu W, Horigome H, Yoshiura KI, Horie M, Makita N.
    • 学会等名
      Heart Rhythm Society Scientific Sessions
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] Mutations in Desmin Gene Uncover Phenotypic Overlap between Progressive Cardiac Conduction Defect with Muscular Dystrophy and Cardiomyopathy2017

    • 著者名/発表者名
      木本浩樹, 町田紘子, 森田宏, 住友直方, 中村一文, 伊藤浩, バーク・ジュリアン, ショット・ジョンジャック, 蒔田直昌.
    • 学会等名
      第81回日本循環器学会学術集会
    • 発表場所
      石川県立音楽堂音楽堂(石川県金沢市)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] Sick sinus syndrome caused by HCN4 mutations shows early onset and frequent association with atrial fibrillation and left ventricular non-compaction2017

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Ohno S, Murakami T, Yoshida K, Fukuoka T, Mishima H, Kimoto H, Aiba T, Nogami A, Sumitomo N, Shimizu W, Horigome H, Yoshiura KI, Horie M, Makita N.
    • 学会等名
      Heart Rhythm Society Scientific Sessions
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] Calmodulin Mutations Responsible for Long QT Syndrome and Functional Rescue using a CRISPR/Cas9 System2017

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌.
    • 学会等名
      第94回日本生理学会大会
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] Calmodulin Mutations Responsible for Long QT Syndrome and Functional Rescue using a CRISPR/Cas9 System2017

    • 著者名/発表者名
      Makita N.
    • 学会等名
      第94回日本生理学会大会
    • 発表場所
      アクトシティ浜松(静岡県浜松市)
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] Mutation in L-type Calcium Channel Cav1.3 (CACNA1D) Underlying a Consanguineous Family Associated with Congenital AV Block and Deaf-Blindness2017

    • 著者名/発表者名
      Kimoto H, Ishikawa T, Mishima H, Hasdemir C, Yoshiura K, Makita N.
    • 学会等名
      The 10th Asia Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] Gene-Based Risk Stratification for Cardiac Disorders in LMNA Mutation Carriers2017

    • 著者名/発表者名
      Nishiuchi S, Makiyama T, Aiba T, Nakajima K, Ishikawa T, Murakoshi N, Watanabe H, Ohno S, Doi T, Shizuta S, Minamino T, Saito Y, Oginosawa Y, Nogami A, Aonuma K, Kusano K, Makita N, Shimizu W, Horie M, Kimura T.
    • 学会等名
      The 10th Asia Pacific Heart Rhythm Sosiety Scientific Session
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] Allele-specific ablation rescues electrophysiological abnormalities in a human iPS cell model of long-QT syndrome with a CALM2 mutation2017

    • 著者名/発表者名
      Yamamoto Y, Makiyama T, Harita T, Sasaki K, Wuriyanghai Y, Nishiuchi S, Kohjitani H, Hirose S, Ishikawa T, Motomura H, Ohno S, Yoshida Y, Horie M, Makita N, Kimura T.
    • 学会等名
      第81回日本循環器学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] Gene-Based Risk Stratification for Cardiac Disorders in LMNA Mutation Carriers in Japan2017

    • 著者名/発表者名
      Nishiuchi S, Aiba T, Makiyama T, Nakajima K, Yagihara N, Ishikawa T, Onoue K, Murakoshi N, Watanabe I, Ohkubo K, Watanabe H, Ohno S, Doi T, Shizuta S, Minamino T, Saito Y, Oginosawa Y, Nogami A, Aonuma K, Kusano K, Makita N, Shimizu W, Horie M, Kimura T.
    • 学会等名
      American Heart Association Annual Scientific Session 2017
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] Genetics of Familial Atrial Fibrillation2017

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Makita N.
    • 学会等名
      第81回日本循環器学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] Genotype-Phenotype Correlation of SCN5A Mutations for the Clinical and Electrocardiographic Characteristics of Probands with Brugada Syndrome: A Japanese Multicenter Registry2017

    • 著者名/発表者名
      Yamagata K, Horie M, Aiba T, Ogawa S, Aizawa Y, Ohe T, Yamagishi M, Makita N, Sakurada H, Tanaka T, Shimizu A, Hagiwara N, Kishi R, Nakano Y, Takagi M, Makiyama T, Ohno S, Fukuda K, Watanabe H, Morita H, Hayashi K, Fukushima-Kusano K, Kamakura S, Yasuda S, Ogawa H, Y. M, Kapplinger J, Ackerman M, Shimizu W.
    • 学会等名
      第81回日本循環器学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] Brugada Syndrome: Basic and Clinical Updates, Advancement of Basic Research2017

    • 著者名/発表者名
      Makita N.
    • 学会等名
      13th Annual Congress European Cardiac Arrhythmia Society
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] Genetic-based risk stratification for cardiac disorders in LMNA mutation carriers2017

    • 著者名/発表者名
      Nishiuchi S, Aiba T, Nakajima K, Hirose S, Kohjitani H, Yamamoto Y, Harita T, Hayano M, Sasaki K, Ishikawa T, Onoue K, Saito Y, Kusano K, Makita N, Shimizu W, Horie M, Kimura T.
    • 学会等名
      第81回日本循環器学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] CALM2-D134H Mutation Associated with Long-QT Syndrome Prevents Inactivation of L-type Ca2+ Currents in Human iPS Cell Derived Cardiomyocytes.2017

    • 著者名/発表者名
      Yamamoto Y, Makiyama T, Harita T, Hayano M, Nishiuchi S, Wuriyanghai Y, Kohjitani H, Hirose S, Yokoi F, Ishikawa T, Ohno S, Chinabayashi K, Suda K, Yoshida Y, Horie M, Makita N, Kimura T.
    • 学会等名
      The 10th Asia Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] Allele-specific ablation rescues electrophysiological abnormalities in a human iPS cell model of long-QT syndrome with a CALM2 mutation2017

    • 著者名/発表者名
      Yamamoto Y, Makiyama T, Harita T, Sasaki K, Wuriyanghai Y, Nishiuchi S, Kohjitani H, Hirose S, Ishikawa T, Motomura H, Ohno S, Yoshida Y, Horie M, Makita N, Kimura T.
    • 学会等名
      第81回日本循環器学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] Brugada Syndrome: Basic and Clinical Updates, Advancement of Basic Research2017

    • 著者名/発表者名
      Makita N.
    • 学会等名
      13th Annual Congress European Cardiac Arrhythmia Society
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] Sick sinus syndrome caused by HCN4 mutations shows early onset and frequent association with atrial fibrillation and left ventricular non-compaction2017

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Ohno S, Murakami T, Yoshida K, Fukuoka T, Mishima H, Kimoto H, Aiba T, Nogami A, Sumitomo N, Shimizu W, Horigome H, Yoshiura K. I, Horie M, Makita N.
    • 学会等名
      Heart Rhythm Society Scientific Sessions
    • 発表場所
      Chicago, USA
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] CALM2-D134H Mutation Associated with Long-QT Syndrome Prevents Inactivation of L-type Ca2+ Currents in Human iPS Cell Derived Cardiomyocytes.2017

    • 著者名/発表者名
      Yamamoto Y, Makiyama T, Harita T, Hayano M, Nishiuchi S, Wuriyanghai Y, Kohjitani H, Hirose S, Yokoi F, Ishikawa T, Ohno S, Chinabayashi K, Suda K, Yoshida Y, Horie M, Makita N, Kimura T.
    • 学会等名
      The 10th Asia Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] Genotype-Phenotype Correlation of SCN5A Mutations for the Clinical and Electrocardiographic Characteristics of Probands with Brugada Syndrome: A Japanese Multicenter Registry2017

    • 著者名/発表者名
      Yamagata K, Horie M, Aiba T, Ogawa S, Aizawa Y, Ohe T, Yamagishi M, Makita N, Sakurada H, Tanaka T, Shimizu A, Hagiwara N, Kishi R, Nakano Y, Takagi M, Makiyama T, Ohno S, Fukuda K, Watanabe H, Morita H, Hayashi K, Fukushima-Kusano K, Kamakura S, Yasuda S, Ogawa H, Y. M, Kapplinger J, Ackerman M, Shimizu W.
    • 学会等名
      第81回日本循環器学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] Genetic and Biophysical Basis of Calmodulinopathy, and Functional Rescue by Genome-Editing in Patient-Derived iPS Cardiomyocytes2017

    • 著者名/発表者名
      Makita N.
    • 学会等名
      20th International Symposium on Calcium Binding Proteins and Calcium Function in Health and Disease
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] ブルガダ症候群の予後予測を目指す変異心筋Naチャネルの機能解析2017

    • 著者名/発表者名
      下河舞子, 木本浩貴, 石川泰輔, 蒔田直昌.
    • 学会等名
      第68回西日本生理学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] Mutations in Desmin Gene Uncover Phenotypic Overlap between Progressive Cardiac Conduction Defect with Muscular Dystrophy and Cardiomyopathy2017

    • 著者名/発表者名
      木本浩貴, 石川泰輔, 町田紘子, 森田宏, 住友直方, 中村一文, 伊藤浩, バーク・ジュリアン, ショット・ジョンジャック, 蒔田直昌.
    • 学会等名
      第81回日本循環器学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] ブルガダ症候群の予後予測を目指す変異心筋Naチャネルの機能解析2017

    • 著者名/発表者名
      下河舞子, 木本浩貴, 石川泰輔, 蒔田直昌.
    • 学会等名
      第68回西日本生理学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] De novo and Familial Connexin45 Mutant R75H Causes Progressive Atrioventricular Block Associated with Craniofacial and Dentodigital Dysmorphisms2017

    • 著者名/発表者名
      Makita N, Seki A, Ishikawa T, Schott JJ. et al.
    • 学会等名
      Printemps de la Cardiologie Recherche Fondamentale et Clinique
    • 発表場所
      La Cite des Congres, Nantes, France
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] Genetic and Biophysical Basis of Calmodulinopathy, and Functional Rescue by Genome-Editing in Patient-Derived iPS Cardiomyocytes2017

    • 著者名/発表者名
      Makita N.
    • 学会等名
      20th International Symposium on Calcium Binding Proteins and Calcium Function in Health and Disease
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] CALM2-D134H Mutation Associated With Long-QT Syndrome Delayed Inactivation of L-type Ca2+ Currents in Human iPS Cells Derived Cardiomyocytes.2017

    • 著者名/発表者名
      Yamamoto Y, Makiyama T, Harita T, Hayano M, Nishiuchi S, Wuriyanghai Y, Kohjitani H, Hirose S, Yokoi F, Ishikawa T, Ohno S, Chonabayashi K, Suda K, Yoshida Y, Horie M, Makita N, Kimura T.
    • 学会等名
      American Heart Association Annual Scientific Session 2017
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] Multinational genome-wide association study in long QT syndrome identifies a role for common genetic variation in disease susceptibility and points to a polygenic architecture in mutation-negative cases2017

    • 著者名/発表者名
      Lahrouchi N, Tadros R, Makita N. et al
    • 学会等名
      Heart Rhythm Society Scientific Sessions
    • 発表場所
      Chicago, USA
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] Genetic Mutation of Brugada Syndrome2017

    • 著者名/発表者名
      Makita N.
    • 学会等名
      Heart Rhythm Society Scientific Sessions
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] Mutations in Desmin Gene Uncover Phenotypic Overlap between Progressive Cardiac Conduction Defect with Muscular Dystrophy and Cardiomyopathy2017

    • 著者名/発表者名
      木本浩貴, 石川泰輔, 町田紘子, 森田宏, 住友直方, 中村一文, 伊藤浩, バーク・ジュリアン, ショット・ジョンジャック, 蒔田直昌.
    • 学会等名
      第81回日本循環器学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] Utility of QT dynamics for identyfying genetic testing candidates in children with borderline QT interval prolongation2016

    • 著者名/発表者名
      Takahashi K, Makita N, Shimizu W
    • 学会等名
      第80回日本循環器学会学術集会
    • 発表場所
      仙台市、せんだい青葉山交流広場
    • 年月日
      2016-03-20
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Catheter Ablation of Brugada Syndrome:Further Evidence of Conduction Delay in the Right Ventricular Subepicardium as Mechanism of Brugada ECG and Ventricular Fibrillation2016

    • 著者名/発表者名
      Nakagawa H, Sakamoto Y, Yamashiro K, Takagi M, Kusano K, Noda T, Yamazaki M, Honjo H, Makita N, Tsuchiya T, Hoogeudiik MG, Nademanee K.
    • 学会等名
      第63回日本不整脈心電学会学術大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] Dose-Sensitive Relationship of an SCN10A Pore Mutation and Enhancer SNPs Identified in a Brugada Syndrome Family with Different Expressivity2016

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Ohkubo K, Yamaguchi R, Harrell DT, Tsuji Y, Watanabe I, Makita N.
    • 学会等名
      第80回日本循環器学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] Selective therapeutic targeting of ion channel rare variants predisposing to lone atrial fibrillation2016

    • 著者名/発表者名
      Hayashi K, Fujino N, Tsuda T, Tanaka Y, Ino H, Makita N, Yamagishi M.
    • 学会等名
      第63回日本不整脈心電学会学術大会
    • 発表場所
      札幌コンベンションセンター(北海道札幌市)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] Broader Genetic Spectrum of Familial Atrial Arrhythmias Involving Rare Variations in the Common Arrhythmia-Susceptible Genes2016

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Mishima H, Ohno S, Harrell DT, Tsuji Y, Yoshiura K, Horie M, Makita N.
    • 学会等名
      第63回日本不整脈心電学会学術大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] Modeling of long-QT syndrome associated with a calmodulin mutation using human induced pluripotent stem cells2016

    • 著者名/発表者名
      Yamamoto Y, Makiyama T, Harita T, Sasaki K, Hayano M, Nishiuchi S, Wuriyanghai Y, Kohjitani H, Hirose S, Cheng J, Ishikawa T, Ohno S, Yoshida Y, Horie M, Makita N, Kimura T.
    • 学会等名
      第63回日本不整脈心電学会学術大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] 歯牙骨格形成異常を合併する洞不全症候群に固定されたコネキシン45遺伝子変異と機能異常.2016

    • 著者名/発表者名
      木本浩樹, 石川泰輔, 西井明子, 斎藤加代子, 三嶋博之, 大槻早紀, 辻幸臣, 吉浦孝一郎, 萩原誠久, 蒔田直昌.
    • 学会等名
      第67回西日本生理学会
    • 発表場所
      レインボー桜島(鹿児島県鹿児島市)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] ECG Screening of 1-month-old Infants May Prevent Out-of-hospital Cardiac Arrest in Infancy2016

    • 著者名/発表者名
      Yoshinaga M, Ohno S, Ushinohama H, Sato S, Miyamoto T, Tauchi N, Horigome H, Sumitomo N, Shiraishi H, Ichida F, Hata T, Nomura Y, Horie M, Makita N, Nagashima M.
    • 学会等名
      American Heat Association Scientific Meeting 2016
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] Common genetic variants at SCN5A, SCN10A, and HEY2 are associated with cardiac conduction disturbance in patients with Brugada syndrome2016

    • 著者名/発表者名
      Murakoshi N, Xu D, Nogami A, Makita N, Sekiguchi Y, Kurosaki K, Kowase S, Naruse Y, Aonuma K.
    • 学会等名
      第63回日本不整脈心電学会学術大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] Overview of Genes Related to Cardiac Conduction2016

    • 著者名/発表者名
      Makita N.
    • 学会等名
      Korean Heart Rhythm Society 8th Annual Scientific Session
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] International Calmodulinopathy Registry (ICaMR)2016

    • 著者名/発表者名
      Crotti L, Makita N.
    • 学会等名
      American Heart Association's Scientific Sessions
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] 心臓刺激伝導系と心室の電気的興奮現象のマルチスケールシミュレーション研究2016

    • 著者名/発表者名
      稲田慎, ハーレルダニエル, 原口亮, 芦原貴司, 相庭武司, 山下富義, 柴田仁太郎, 池田隆徳, 三井和幸, 蒔田直昌, 本荘晴朗, ボエットマーク, 中沢一雄
    • 学会等名
      第93回日本生理学会大会
    • 発表場所
      札幌市、札幌コンベンションセンター
    • 年月日
      2016-03-23
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Catheter Ablation of Brugada Syndrome:Further Evidence of Conduction Delay in the Right Ventricular Subepicardium as Mechanism of Brugada ECG and Ventricular Fibrillation2016

    • 著者名/発表者名
      Nakagawa H, Sakamoto Y, Yamashiro K, Takagi M, Kusano K, Noda T, Yamazaki M, Honjo H, Makita N, Tsuchiya T, Hoogeudiik MG, Nademanee K.
    • 学会等名
      第63回日本不整脈心電学会学術大会
    • 発表場所
      札幌コンベンションセンター(北海道札幌市)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] 心臓刺激伝導系と心室の電気的興奮現象のマルチスケールシミュレーション研究2016

    • 著者名/発表者名
      稲田慎, ハーレルダニエル, 原口亮, 芦原貴司, 相庭武司, 山下富義, 柴田仁太郎, 池田隆徳, 三井和幸, 蒔田直昌, 本荘晴朗, ボエットマーク, 中沢一雄.
    • 学会等名
      第93回日本生理学会大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] ECG Screening of 1-month-old Infants May Prevent Out-of-hospital Cardiac Arrest in Infancy2016

    • 著者名/発表者名
      Yoshinaga M, Ohno S, Ushinohama H, Sato S, Miyamoto T, Tauchi N, Horigome H, Sumitomo N, Shiraishi H, Ichida F, Hata T, Nomura Y, Horie M, Makita N, Nagashima M.
    • 学会等名
      American Heat Association Scientific Meeting 2016
    • 発表場所
      New Orleans Convention Center, USA
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] Novel de novo Calmodulin Mutation in a Pre-school boy Experiencing Aborted Cardiac Arrest2016

    • 著者名/発表者名
      Takahashi K, Makita N.
    • 学会等名
      第63回日本不整脈心電学会学術大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] Conditional knockout mice recapitulated two families with congenital AV block and sick sinus syndrome with a novel connexin 45 mutation.2016

    • 著者名/発表者名
      Nishii A, Ishikawa T, Daumy X, Urano M, Saito K, Baruteau A, Nishii K, Shibata Y, Kobayashi Y, Redon R, Schott JJ, Probst V, Hagiwara N, Makita N
    • 学会等名
      第80回日本循環器学会学術集会
    • 発表場所
      仙台市、仙台市民会館
    • 年月日
      2016-03-18
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Naチャネル遺伝子のバリエーションと致死性不整脈の罹患性との関連2016

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌, 石川泰輔.
    • 学会等名
      第93回日本生理学会大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] Genetic Background of Inherited Bradyarrhythmia2016

    • 著者名/発表者名
      Makita N.
    • 学会等名
      Korean Heart Rhythm Society 8th Annual Scientific Session
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] Overview of Genes Related to Cardiac Conduction2016

    • 著者名/発表者名
      Makita N.
    • 学会等名
      Korean Heart Rhythm Society 8th Annual Scientific Session
    • 発表場所
      KINTEX,Korea
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] International Calmodulinopathy Registry (ICaMR)2016

    • 著者名/発表者名
      Crotti L, Makita N.
    • 学会等名
      American Heart Association's Scientific Sessions
    • 発表場所
      New Orleands, USA
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] Dose-Sensitive Relationship of an SCN10A Pore Mutation and Enhancer SNPs Identified in a Brugada Syndrome Family with Different Expressivity2016

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Ohkubo K, Yamaguchi R, Harrell DT, Tsuji Y, Watanabe I, Makita N
    • 学会等名
      第80回日本循環器学会学術集会
    • 発表場所
      仙台市、仙台市民会館
    • 年月日
      2016-03-18
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Novel de novo Calmodulin Mutation in a Pre-school boy Experiencing Aborted Cardiac Arrest2016

    • 著者名/発表者名
      Takahashi K, Makita N.
    • 学会等名
      第63回日本不整脈心電学会学術大会
    • 発表場所
      札幌コンベンションセンター(北海道札幌市)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] Genetic Background of Inherited Bradyarrhythmia2016

    • 著者名/発表者名
      Makita N.
    • 学会等名
      Korean Heart Rhythm Society 8th Annual Scientific Session
    • 発表場所
      KINTEX,Korea
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] Naチャネル遺伝子のバリエーションと致死性不整脈の罹患性との関連2016

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌, 石川泰輔
    • 学会等名
      第93回日本生理学会大会
    • 発表場所
      札幌市、札幌コンベンションセンター
    • 年月日
      2016-03-23
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Conditional knockout mice recapitulated two families with congenital AV block and sick sinus syndrome with a novel connexin 45 mutation.2016

    • 著者名/発表者名
      Nishii A, Ishikawa T, Daumy X, Urano M, Saito K, Baruteau A, Nishii K, Shibata Y, Kobayashi Y, Redon R, Schott JJ, Probst V, Hagiwara N, Makita N.
    • 学会等名
      第80回日本循環器学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] Utility of QT dynamics for identyfying genetic testing candidates in children with borderline QT interval prolongation2016

    • 著者名/発表者名
      Takahashi K, Makita N, Shimizu W.
    • 学会等名
      第80回日本循環器学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] Common genetic variants at SCN5A, SCN10A, and HEY2 are associated with cardiac conduction disturbance in patients with Brugada syndrome2016

    • 著者名/発表者名
      Murakoshi N, Xu D, Nogami A, Makita N, Sekiguchi Y, Kurosaki K, Kowase S, Naruse Y, Aonuma K.
    • 学会等名
      第63回日本不整脈心電学会学術大会
    • 発表場所
      札幌コンベンションセンター(北海道札幌市)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] Selective therapeutic targeting of ion channel rare variants predisposing to lone atrial fibrillation2016

    • 著者名/発表者名
      Hayashi K, Fujino N, Tsuda T, Tanaka Y, Ino H, Makita N, Yamagishi M.
    • 学会等名
      第63回日本不整脈心電学会学術大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] Broader Genetic Spectrum of Familial Atrial Arrhythmias Involving Rare Variations in the Common Arrhythmia-Susceptible Genes2016

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Mishima H, Ohno S, Harrell DT, Tsuji Y, Yoshiura K, Horie M, Makita N.
    • 学会等名
      第63回日本不整脈心電学会学術大会
    • 発表場所
      札幌コンベンションセンター(北海道札幌市)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] Modeling of long-QT syndrome associated with a calmodulin mutation using human induced pluripotent stem cells2016

    • 著者名/発表者名
      Yamamoto Y, Makiyama T, Harita T, Sasaki K, Hayano M, Nishiuchi S, Wuriyanghai Y, Kohjitani H, Hirose S, Cheng J, Ishikawa T, Ohno S, Yoshida Y, Horie M, Makita N, Kimura T.
    • 学会等名
      第63回日本不整脈心電学会学術大会
    • 発表場所
      札幌コンベンションセンター(北海道札幌市)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] 歯牙骨格形成異常を合併する洞不全症候群に固定されたコネキシン45遺伝子変異と機能異常2016

    • 著者名/発表者名
      木本浩貴, 石川泰輔, 西井明子, 斎藤加代子, 三嶋博之, 大槻早紀, 辻幸臣, 吉浦孝一郎, 萩原誠久, 蒔田直昌.
    • 学会等名
      第67回西日本生理学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] New genes for Progressive Cardiac Conduction Disease.2015

    • 著者名/発表者名
      Makita,N.
    • 学会等名
      Heart Rhythm Society
    • 発表場所
      Boston,USA
    • 年月日
      2015-05-14
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] SCN5A and ventricular arrhythmias2015

    • 著者名/発表者名
      Makita N
    • 学会等名
      Asian Pacific Heart Rhythm Society
    • 発表場所
      Melbourne, Australia
    • 年月日
      2015-11-22
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Ventricular arrhythmias generated from purkinje fiber network with gap junction mutation -A simulation study-2015

    • 著者名/発表者名
      Inada S, Harrell DT, Haraguchi R, Ashihara T, Makita N, Nakazawa K
    • 学会等名
      多階層生体機能学「終了記念シンポジウム」
    • 発表場所
      大阪市、大阪大学中之島センター
    • 年月日
      2015-03-06
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Emerging link between genetic variations of sodium channels and susceptibility to lethal arrhythmias.2015

    • 著者名/発表者名
      Makita N, Ishikawa T, Schott JJ, Bezzina CR
    • 学会等名
      第88回日本薬理学会
    • 発表場所
      名古屋市、名古屋国際会議場
    • 年月日
      2015-03-19
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] SCN5A and ventricular arrhythmias.2015

    • 著者名/発表者名
      Makita N
    • 学会等名
      Asian Pacific Heart Rhythm Society
    • 発表場所
      Melbourne, Australia.
    • 年月日
      2015-11-22
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] 重症不整脈を伴うQT延長症候群の新規原因遺伝子CALM2の同定2015

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔, 須田憲治, 本村秀樹, 山本雄大, 牧山武, ダニエルハーレル, 辻幸臣, 蒔田直昌
    • 学会等名
      第66回西日本生理学会
    • 発表場所
      久留米市、久留米大学
    • 年月日
      2015-10-10
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Study of long QT syndrome type 3 using human iPS cell-derived cardiomyocytes.2015

    • 著者名/発表者名
      Furukawa T, Okata S, Yuasa S, Suzuki T, Makita N, Kurokawa J, Egashira T, Yamakawa H, Seki T, Aizawa Y, Hashimoto H, Kuroda Y, Tanaka A, Yae K, Murata M, Aiba T, Shimizu W, Horie M, Kamiya K, Fukuda K
    • 学会等名
      第30回日本不整脈学会学術大会・第32回日本心電学会学術集会
    • 発表場所
      京都市、国立京都国際会館
    • 年月日
      2015-07-31
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Meta-analysis of Short QT Syndrome discloses genotype-dependent clinical characteristics in age of manifestation and arrhythmia complications.2015

    • 著者名/発表者名
      Harrell DT, Ashihara T, Ishikawa T, Mazzanti A, Takahashi K, Oginosawa Y, Abe H, Maemura K, Sumitomo N, Uno K, Takano M, Priori SG, Makita N
    • 学会等名
      第30回日本不整脈学会学術大会・第32回日本心電学会学術集会
    • 発表場所
      京都市、国立京都国際会館
    • 年月日
      2015-07-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Dose-Sensitive Relationship of an SCN10A Pore Mutation and Enhancer SNPs Identified in a Brugada Syndrome Family with Different Expressivity2015

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Ohkubo K, Yamaguchi R, Harrell DT, Tsuji Y, Watanabe I, Makita N
    • 学会等名
      第30回日本不整脈学会学術大会・第32回日本心電学会学術集会
    • 発表場所
      京都市、国立京都国際会館
    • 年月日
      2015-07-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] New genes for Progressive Cardiac Conduction Disease.2015

    • 著者名/発表者名
      Makita, N.
    • 学会等名
      Academic Medical Center Research Seminar
    • 発表場所
      AMC,Amsterdam,The Netherlands
    • 年月日
      2015-05-21
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Translational Perspective on Pathophysiology of Frequent ICD-shocked Ventricular Tachyarrhythmias.2015

    • 著者名/発表者名
      Tsuji Y, Harrell DT, Ishikawa T, Makita N
    • 学会等名
      第30回日本不整脈学会学術大会・第32回日本心電学会学術集会
    • 発表場所
      京都市、国立京都国際会館
    • 年月日
      2015-07-31
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] New genes for Progressive Cardiac Conduction Disease2015

    • 著者名/発表者名
      Makita N
    • 学会等名
      Heart Rhythm Society
    • 発表場所
      Boston,USA.
    • 年月日
      2015-05-14
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] SCN5A and ventricular arrhythmias2015

    • 著者名/発表者名
      Makita N
    • 学会等名
      Asian Pacific Heart Rhythm Society,
    • 発表場所
      Melbourne, Australia.
    • 年月日
      2015-11-22
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] Can computer simulation technique contribute regenerative medicine?2015

    • 著者名/発表者名
      Inada S, Harrell DT, Haraguchi R, Ashihara T, Aiba T, Ikeda T, Mitsui K, Honjo H, Shibata N, Makita N, Kamiya K, Kodama I, Nakazawa K
    • 学会等名
      第30回日本不整脈学会学術大会・第32回日本心電学会学術集会
    • 発表場所
      京都市、国立京都国際会館
    • 年月日
      2015-07-31
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] 乳幼児突然死症例に対する次世代シークエンサーを用いた脂肪酸代謝異常の遺伝子解析2015

    • 著者名/発表者名
      大崎琢弥, 山本琢磨, 石川泰輔, 三嶋博之, 深堀友希, 梅原敬弘, 村瀬壮彦, 吉浦孝一郎, 蒔田直昌, 池松和哉
    • 学会等名
      日本法医学会学術九州地方集会
    • 発表場所
      宮崎市、宮崎県医師会館
    • 年月日
      2015-10-16
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Ventricular arrhythmias generated from purkinje fiber network with gap junction mutation -A simulation study-2015

    • 著者名/発表者名
      Inada S, Harrell DT, Haraguchi R, Ashihara T, Makita N, Nakazawa K
    • 学会等名
      多階層生体機能学「終了記念シンポジウム」
    • 発表場所
      大阪市、大阪大学中之島センター
    • 年月日
      2015-03-06
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] New genes for Progressive Cardiac Conduction Disease.2015

    • 著者名/発表者名
      Makita N
    • 学会等名
      Heart Rhythm Society
    • 発表場所
      Boston, USA
    • 年月日
      2015-05-14
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823
  • [学会発表] 心臓イオンチャネルの遺伝子異常と機能破綻の分子基盤2015

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      多階層生体機能学「最終成果報告会」
    • 発表場所
      大阪市、大阪大学中之島センター
    • 年月日
      2015-03-05
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Dose-Sensitive Relationship of an SCN10A Pore Mutation and Enhancer SNPS Identified in a Brugada Syndrome Family with Different Expressivity2015

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Ohkubo K, Yamaguchi R, Harrell DT, Tsuji Y, Watanabe I, Makita N
    • 学会等名
      Heart Rhythm Society
    • 発表場所
      Boston, USA
    • 年月日
      2015-05-15
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Emerging link between genetic variations of sodium channels and susceptibility to lethal arrhythmias.2015

    • 著者名/発表者名
      Makita N, Ishikawa T, Schott JJ, Bezzina CR
    • 学会等名
      第88回日本薬理学会
    • 発表場所
      名古屋市、名古屋国際会議場
    • 年月日
      2015-03-19
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] 心臓イオンチャネルの遺伝子異常と機能破綻の分子基盤2015

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      多階層生体機能学「最終成果報告会」
    • 発表場所
      大阪市、大阪大学中之島センター
    • 年月日
      2015-03-05
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] 家族性心臓伝導障害に同定されたコネキシン遺伝子変異とその機能異常2015

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔, 西井明子, 斎藤加代子, 三嶋博之, 大槻早紀, 稲田慎, ダニエルハーレル, 辻幸臣, 中沢一雄, 吉浦孝一郎, 萩原誠久, 蒔田直昌
    • 学会等名
      心血管膜輸送研究会2015
    • 発表場所
      岡崎市、生理学研究所
    • 年月日
      2015-10-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] A Novel Splicing Mutation in a Sarcomeric Gene MYPN Responsible for Familial Sick Sinus Syndrome Identified by Whole Exome Sequencing2015

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Nogami A, Kowase S, Harrell DT, Tsuji Y, Arimura T, Kimura A, Makita N
    • 学会等名
      第79回日本循環器学会学術集会
    • 発表場所
      大阪市、大阪国際会議場
    • 年月日
      2015-04-26
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Distinct Clinical Characteristics in Short QT Syndrome Associated with Mutations in KCNH2 and KCNQ12015

    • 著者名/発表者名
      Harrell DT, Ishikawa T, Komiya N, Takahashi K, Oginosawa Y, Abe H, Maemura K, Sumitomo N, Uno K, Makita N
    • 学会等名
      第79回日本循環器学会学術集会
    • 発表場所
      大阪市、大阪国際会議場
    • 年月日
      2015-04-25
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] A Novel Mutation in Atrial Myosin Heavy Chain Coding Gene MYH6 Causes Sick Sinus Syndrome2014

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Nogami A, Kowase S, Harrell DT, Arimura T, Tsuji Y, Kimura A, Makita N
    • 学会等名
      第29回日本不整脈学会・第31回日本心電学会合同学術大会
    • 発表場所
      東京都港区、ザ・プリンスパークタワー東京
    • 年月日
      2014-07-24
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Paradigm Shifts in the Genetics of Inherited Arrhythmias Brought on by High-throughput Sequencing and Genome-wide Association Studies2014

    • 著者名/発表者名
      Makita N
    • 学会等名
      第29回日本不整脈学会・第31回日本心電学会合同学術大会
    • 発表場所
      東京都港区、ザ・プリンスパークタワー東京
    • 年月日
      2014-07-24
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Electrical Storm in Inherited Arrhythmia Syndromes2014

    • 著者名/発表者名
      Tsuji Y, Ishikawa T, Makita N
    • 学会等名
      第29回日本不整脈学会・第31回日本心電学会合同学術大会
    • 発表場所
      東京都港区、ザ・プリンスパークタワー東京
    • 年月日
      2014-07-23
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] 遺伝性不整脈の病態における最近の知見2014

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第23回東葛地区不整脈研究会
    • 発表場所
      松戸市、松戸市立病院
    • 年月日
      2014-05-31
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Genetic modifiers in carriers of the SCN5A E1784K mutation with variable phenotypic expression - Long QT3 / Brugada syndrome overlap disease2014

    • 著者名/発表者名
      Wileyeratne YD, Muggenthaler M, Tanck M, Schott JJ, Kyndt F, Probst V, Borggrefe M, McKeown P, Veltmann C, L C, Schwarts P, Sharma S, Makita N, Roden D, Behr ER
    • 学会等名
      British Cardiovascular Society annual meeting
    • 発表場所
      Manchester,UK
    • 年月日
      2014-05-01
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Ventricular arrhythmia induced by the Purkinje network with reduced gap junction conductance - A simulation study -2014

    • 著者名/発表者名
      Inada S, Harrell DT, Haraguchi R, Ashihara T, Makita N, Nakazawa K
    • 学会等名
      第53回日本生体医工学会
    • 発表場所
      仙台市、仙台国際センター
    • 年月日
      2014-06-24
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Electrical Storm in Inherited Arrhythmia Syndromes2014

    • 著者名/発表者名
      Tsuji Y, Ishikawa T, Makita N
    • 学会等名
      第29回日本不整脈学会・第31回日本心電学会合同学術大会
    • 発表場所
      東京都港区、ザ・プリンスパークタワー東京
    • 年月日
      2014-07-23
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Ethnicity and phenotype in the SCN5A E1784K mutation.2014

    • 著者名/発表者名
      Wijeyeratne Y, Probst V, Veltmann C, Shimizu W, Crotti L, Horie M, McKeown P, Makita N, Roden D, Behr ER
    • 学会等名
      European Society of Cardiology
    • 発表場所
      Barcelona,Spain
    • 年月日
      2014-08-31
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] 不整脈の新規病因解明を目指す全エクソン解析とiPS技術のハイブリッドアプローチ2014

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔, 牧山武, 蒔田直昌
    • 学会等名
      新学術研究領域「統合的多階層生体機能学領域の確立とその応用」
    • 発表場所
      秋田市、秋田大学
    • 年月日
      2014-08-05
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Genotype-Phenotype Associations in Early Repolarization Syndrome2014

    • 著者名/発表者名
      Sonoda K, Watanabe H, Nogami A, Ohkubo K, Makiyama T, Takehara N, Kawamura Y, Hosaka Y, Sato M, Fukae S, Chinushi M, Oda H, Okabe M, Shimizu W, Kimura A, Maemura K, Watanabe I, Kamakura S, Burashnikov E, Antzelevitch C, Horie M, Aizawa Y, Minamino T, Makita N
    • 学会等名
      35th Annual Scientific Sessions,Heart Rhythm
    • 発表場所
      San Francisco, USA
    • 年月日
      2014-05-08
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Role of Ca2+/calmodulin -dependent Protein Kinase ll in Atrial and Ventricular Remodeling and Arrhythmias2014

    • 著者名/発表者名
      Tsuji Y, Ishikawa T, Makita N
    • 学会等名
      第29回日本不整脈学会・第31回日本心電学会合同学術大会
    • 発表場所
      東京都港区、ザ・プリンスパークタワー東京
    • 年月日
      2014-07-24
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Genetic modifiers in the long QT3/Brugada overlap-syndrome caused by E1784K.2014

    • 著者名/発表者名
      Muggenthaler M, Tanck MW, Schott JJ, Kyndt F, Borggrefe M, McKeown P, Makita N, Schwartz P, Roden D, Behr ER
    • 学会等名
      European Society of Cardiology
    • 発表場所
      Barcelona,Spain
    • 年月日
      2014-09-02
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Diverse Gender Difference of Arrhythmic Risk in Patients With Congenital Long QT Syndrome:From Japanese Congenital LQTS Multicenter Registry2014

    • 著者名/発表者名
      Aiba T, Makimoto H, Makiyama T, Watanabe H, Hayashi K, Nakano Y, Miyauchi Y, Morita H, Aonuma K, Hagiwara N, Fukuda K, Yoshinaga M, Horigome H, Sumitomo N, Tanaka T, Sekine A, Shiraishi I, Kusano K, Miyamoto Y, Kamakura S, Yasuda S, Ogawa H, Makita N, Horie M, Shimizu W
    • 学会等名
      American Heart Association Scientific Sessions
    • 発表場所
      Chicago,USA
    • 年月日
      2014-11-16
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] A novel cardiac alpha-myosin heavy chain (MYH6) mutation impairing sarcomere structure responsible for familial sick sinus syndrome2014

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Nogami A, Kowase S, Harrell D, Tsuji Y, Arimura T, Kimura A, Makita N
    • 学会等名
      European Society of Cardiology
    • 発表場所
      Barcelona,Spain
    • 年月日
      2014-09-02
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Role of Ca2+/calmodulin -dependent Protein Kinase ll in Atrial and Ventricular Remodeling and Arrhythmias2014

    • 著者名/発表者名
      Tsuji Y, Ishikawa T, Makita N
    • 学会等名
      第29回日本不整脈学会・第31回日本心電学会合同学術大会
    • 発表場所
      東京都港区、ザ・プリンスパークタワー東京
    • 年月日
      2014-07-24
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Genotype-Phenotype Associations in Early Repolarization Syndrome2014

    • 著者名/発表者名
      Sonoda K, Watanabe H, Nogami A, Ohkubo K, Makiyama T, Takehara N, Kawamura Y, Hosaka Y, Sato M, Fukae S, Chinushi M, Oda H, Okabe M, Shimizu W, Kimura A, Maemura K, Watanabe I, Kamakura S, Burashnikov E, Antzelevitch C, Horie M, Aizawa Y, Minamino T, Makita N
    • 学会等名
      35th Annual Scientific Sessions,Heart Rhythm
    • 発表場所
      San Francisco,USA
    • 年月日
      2014-05-08
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] A Novel Cardiac a-Myosin Heavy Chain (MYH6) Mutation Associated with Familial Sick Sinus Syndrome Altering Sarcomeric Organization2014

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Nogami A, Kowase S, Arimura T, Kimura A, Makita N
    • 学会等名
      35th Annual Scientific Sessions,Heart Rhythm
    • 発表場所
      San Francisco, USA
    • 年月日
      2014-05-08
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] The Spectrum of Most Frequent Mutation in Short QT Syndrome2014

    • 著者名/発表者名
      Hu D, Zhang J, Li Y, Gollob M, Healey J, Harrell DT, Makita N, Abe H, Sun Y, Zhang L, Yan G, Mah D, Walsh E, Leopold H, Giustetto C, Gaita F, Martinez HB, Antzelevitch C
    • 学会等名
      35th Annual Scientific Sessions, Heart Rhythm
    • 発表場所
      San Francisco,USA
    • 年月日
      2014-05-08
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Ventricular arrhythmia induced by the Purkinje network with reduced gap junction conductance - A simulation study -2014

    • 著者名/発表者名
      Inada S, Harrell DT, Haraguchi R, Ashihara T, Makita N, Nakazawa K
    • 学会等名
      第53回日本生体医工学会
    • 発表場所
      仙台市、仙台国際センター
    • 年月日
      2014-06-24
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Ethnicity and phenotype in the SCN5A E1784K mutation.2014

    • 著者名/発表者名
      Wijeyeratne Y, Probst V, Veltmann C, Shimizu W, Crotti L, Horie M, McKeown P, Makita N, Roden D, Behr ER
    • 学会等名
      European Society of Cardiology
    • 発表場所
      Barcelona,Spain
    • 年月日
      2014-08-31
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Genetic modifiers in the long QT3/Brugada overlap-syndrome caused by E1784K.2014

    • 著者名/発表者名
      Muggenthaler M, Tanck MW, Schott JJ, Kyndt F, Borggrefe M, McKeown P, Makita N, Schwartz P, Roden D, Behr ER
    • 学会等名
      European Society of Cardiology
    • 発表場所
      Barcelona,Spain
    • 年月日
      2014-09-02
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] A novel cardiac alpha-myosin heavy chain (MYH6) mutation impairing sarcomere structure responsible for familial sick sinus syndrome2014

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Nogami A, Kowase S, Harrell D, Tsuji Y, Arimura T, Kimura A, Makita N
    • 学会等名
      European Society of Cardiology
    • 発表場所
      Barcelona,Spain
    • 年月日
      2014-09-02
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] A Novel Cardiac a-Myosin Heavy Chain (MYH6) Mutation Associated with Familial Sick Sinus Syndrome Altering Sarcomeric Organization2014

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Nogami A, Kowase S, Arimura T, Kimura A, Makita N
    • 学会等名
      35th Annual Scientific Sessions,Heart Rhythm
    • 発表場所
      San Francisco,USA
    • 年月日
      2014-05-08
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] The Spectrum of Most Frequent Mutation in Short QT Syndrome2014

    • 著者名/発表者名
      Hu D, Zhang J, Li Y, Gollob M, Healey J, Harrell DT, Makita N, Abe H, Sun Y, Zhang L, Yan G, Mah D, Walsh E, Leopold H, Giustetto C, Gaita F, Martinez HB, Antzelevitch C
    • 学会等名
      35th Annual Scientific Sessions, Heart Rhythm
    • 発表場所
      San Francisco, USA
    • 年月日
      2014-05-08
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Paradigm Shifts in the Genetics of Inherited Arrhythmias Brought on by High-throughput Sequencing and Genome-wide Association Studies2014

    • 著者名/発表者名
      Makita N
    • 学会等名
      第29回日本不整脈学会・第31回日本心電学会合同学術大会
    • 発表場所
      東京都港区、ザ・プリンスパークタワー東京
    • 年月日
      2014-07-24
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Diverse Gender Difference of Arrhythmic Risk in Patients With Congenital Long QT Syndrome:From Japanese Congenital LQTS Multicenter Registry2014

    • 著者名/発表者名
      Aiba T, Makimoto H, Makiyama T, Watanabe H, Hayashi K, Nakano Y, Miyauchi Y, Morita H, Aonuma K, Hagiwara N, Fukuda K, Yoshinaga M, Horigome H, Sumitomo N, Tanaka T, Sekine A, Shiraishi I, Kusano K, Miyamoto Y, Kamakura S, Yasuda S, Ogawa H, Makita N, Horie M, Shimizu W
    • 学会等名
      American Heart Association Scientific Sessions
    • 発表場所
      Chicago,USA
    • 年月日
      2014-11-16
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] 遺伝性不整脈の病態における最近の知見2014

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第23回東葛地区不整脈研究会
    • 発表場所
      松戸市、松戸市立病院
    • 年月日
      2014-05-31
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] A Novel Mutation in Atrial Myosin Heavy Chain Coding Gene MYH6 Causes Sick Sinus Syndrome2014

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Nogami A, Kowase S, Harrell DT, Arimura T, Tsuji Y, Kimura A, Makita N
    • 学会等名
      第29回日本不整脈学会・第31回日本心電学会合同学術大会
    • 発表場所
      東京都港区、ザ・プリンスパークタワー東京
    • 年月日
      2014-07-24
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Genetic modifiers in carriers of the SCN5A E1784K mutation with variable phenotypic expression - Long QT3 / Brugada syndrome overlap disease2014

    • 著者名/発表者名
      Wileyeratne YD, Muggenthaler M, Tanck M, Schott JJ, Kyndt F, Probst V, Borggrefe M, McKeown P, Veltmann C, L C, Schwarts P, Sharma S, Makita N, Roden D, Behr ER
    • 学会等名
      British Cardiovascular Society annual meeting
    • 発表場所
      Manchester,UK
    • 年月日
      2014-05-01
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] 不整脈の新規病因解明を目指す全エクソン解析とiPS技術のハイブリッドアプローチ2014

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔, 牧山武, 蒔田直昌
    • 学会等名
      新学術研究領域「統合的多階層生体機能学領域の確立とその応用」
    • 発表場所
      秋田市、秋田大学
    • 年月日
      2014-08-05
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Clinical and Genetic Characteristics of Short QT Symdrome in Japan.2013

    • 著者名/発表者名
      Harrell D, Makita N, et al
    • 学会等名
      The 77th Annual Scientific Meeting of the Japanese Circulation Society
    • 発表場所
      Yokohama Japan
    • 年月日
      2013-03-16
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Clinical Manifestations and Electrophysiological Characteristics of K Channel Mutations Responsible for Short QT Syndrome.2013

    • 著者名/発表者名
      Harrell D, Makita N, et al
    • 学会等名
      第90回日本生理学会大会
    • 発表場所
      横浜
    • 年月日
      2013-03-29
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] グレリン、CCK-8およびLPS誘発の摂食行動に及ぼす求心性迷走神経内臓枝の役割2013

    • 著者名/発表者名
      松本逸郎、蒔田直昌、他
    • 学会等名
      第90回日本生理学会大会
    • 発表場所
      横浜
    • 年月日
      2013-03-27
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Clinical Manifestations and Electrophysiological Characteristics of K Channel Mutations Responsible for Short QT Syndrome.2013

    • 著者名/発表者名
      Harrell D, Makita N, et al
    • 学会等名
      第90回日本生理学会大会
    • 発表場所
      横浜
    • 年月日
      2013-03-29
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] グレリン、CCK-8およびLPS誘発の摂食行動に及ぼす求心性迷走神経内臓枝の役割2013

    • 著者名/発表者名
      松本逸郎、蒔田直昌、他
    • 学会等名
      第90回日本生理学会大会
    • 発表場所
      横浜
    • 年月日
      2013-03-27
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] 致死性不整脈の遺伝子基盤:特発性心室細動と伝導障害2013

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第13回近畿心不全・不整脈カンファレンス
    • 発表場所
      大阪(招待講演)
    • 年月日
      2013-02-16
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] 致死性不整脈の遺伝子基盤:特発性心室細動と伝導障害2013

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第13回近畿心不全・不整脈カンファレンス
    • 発表場所
      大阪
    • 年月日
      2013-02-16
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Clinical and Genetic Characteristics of Short QT Symdrome in Japan.2013

    • 著者名/発表者名
      Harrell D, Makita N, et al
    • 学会等名
      The 77th Annual Scientific Meeting of the Japanese Circulation Society
    • 発表場所
      Yokohama Japan
    • 年月日
      2013-03-16
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] グレリン誘発の摂食促進には迷走神経胃枝および肝・門脈枝の求心性神経終末部の2型ヒスタミンレセプターを介する神経入力が関与する2012

    • 著者名/発表者名
      松本逸郎、蒔田直昌, 他
    • 学会等名
      第89回日本生理学会大会
    • 発表場所
      松本
    • 年月日
      2012-03-29
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Arrhythmia-associated Variants in the SCN5A Promoter and Regulatory Regions.2012

    • 著者名/発表者名
      Yagihara N, Makita N, et al
    • 学会等名
      American Heart Association Scientific Sessions 2012
    • 発表場所
      Los Angeles USA
    • 年月日
      2012-11-04
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] 進行性心臓伝導障害2012

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第41回日本心脈管作動物質学会
    • 発表場所
      秋田
    • 年月日
      2012-02-11
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] EP臨床医に必要な遺伝子診断の知識2012

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第27回日本不整脈学会学術大会
    • 発表場所
      横浜
    • 年月日
      2012-07-07
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] A Novel Mechanism of Brugada Syndrome : Mutation of Sarcolemmal Membrane-associated Protein (SLMAP) Gene Impaired hNav1.5 Function2012

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Makita N, et al
    • 学会等名
      The 76th Annual Scientific Meeting of the Japanese Circulation Society
    • 発表場所
      Fukuoka
    • 年月日
      2012-03-16
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Arrhythmia-associated Variants in the SCN5A Promoter and RegulatoryRegions.2012

    • 著者名/発表者名
      Yagihara N, Makita N, et al
    • 学会等名
      American Heart Association Scientific Sessions 2012
    • 発表場所
      Los Angeles USA
    • 年月日
      2012-11-04
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] 家族性進行性心臓伝導障害の重症家系に同定されたコネキシン40遺伝子変異2012

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第89回日本生理学会大会
    • 発表場所
      松本
    • 年月日
      2012-03-30
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] 進行性心臓伝導障害の全国レジストリー2012

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌、堀江 稔、他
    • 学会等名
      第27回日本不整脈学会学術大会
    • 発表場所
      横浜
    • 年月日
      2012-07-06
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] 致死性不整脈の原因はどこまでわかったか2012

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      佐世保市不整脈学術講演会
    • 発表場所
      佐世保
    • 年月日
      2012-02-24
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Biophysical Properties of Na Channel in the S5-S6 High Risk LQT3 Mutations of the Long QT Syndrome.2012

    • 著者名/発表者名
      Aiba T, Makita N, et al
    • 学会等名
      American Heart Association Scientific Sessions 2012
    • 発表場所
      Los Angeles USA
    • 年月日
      2012-11-07
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Genetic Diagnosis of Hereditary Lethal Arrhythmias2012

    • 著者名/発表者名
      Makita N
    • 学会等名
      The 76th Annual Scientific Meeting of the Japanese Circulation Society
    • 発表場所
      Fukuoka
    • 年月日
      2012-03-17
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] 遺伝性致死性不整脈の基礎と臨床2012

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第34回高知不整脈研究会
    • 発表場所
      高知
    • 年月日
      2012-01-13
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] 家族性進行性心臓伝導障害の重症家系に同定されたコネキシン40遺伝子変異2012

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第89回日本生理学会大会
    • 発表場所
      松本
    • 年月日
      2012-03-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] 致死性不整脈の遺伝子異常に関する最近の知見2012

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      お茶の水ハートリズム研究会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2012-06-02
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Is it the Prime Time to Treat the Patients with Early Repolarization?2012

    • 著者名/発表者名
      Makita N
    • 学会等名
      The 5th Asia Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • 発表場所
      Taipei Taiwan
    • 年月日
      2012-10-05
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] 致死性不整脈の分子病態2012

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第4回鴨川循環器フォーラム
    • 発表場所
      京都
    • 年月日
      2012-09-11
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] 進行性心臓伝導障害の基礎と臨床2012

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第27回犬山不整脈カンファランス
    • 発表場所
      東京(招待講演)
    • 年月日
      2012-08-18
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Clinical Features and Genetic Basis of 63 Patients with Progressive Cardiac Conduction Defect.2012

    • 著者名/発表者名
      Makita N, Delmar M, et al
    • 学会等名
      Heart Rhythm Society 33rd Annual Scientific Sessions 2012
    • 発表場所
      Boston USA
    • 年月日
      2012-05-09
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] 薬剤誘発性QT延長症候群の遺伝子基盤2012

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      医療薬学フォーラム2012
    • 発表場所
      福岡
    • 年月日
      2012-07-15
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Biophysical Properties of Na Channel in the S5-S6 High Risk LQT3 Mutations of the Long QT Syndrome.2012

    • 著者名/発表者名
      Aiba T, Makita N, et al
    • 学会等名
      American Heart Association Scientific Sessions 2012
    • 発表場所
      Los Angeles USA
    • 年月日
      2012-11-07
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] 器質的心疾患を伴わない心室細動の診断と治療2012

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第39回日本集中治療医学会学術集会
    • 発表場所
      千葉
    • 年月日
      2012-02-29
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] 致死性不整脈の原因はどこまでわかったか2012

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      佐世保市不整脈学術講演会
    • 発表場所
      佐世保
    • 年月日
      2012-02-24
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] 致死性不整脈の遺伝子異常2012

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第29回岐阜不整脈研究会
    • 発表場所
      岐阜
    • 年月日
      2012-11-15
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] 進行性心臓伝導障害2012

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第41回日本心脈管作動物質学会
    • 発表場所
      秋田
    • 年月日
      2012-02-11
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] 薬剤誘発性QT延長症候群の遺伝子基盤2012

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      医療薬学フォーラム2012
    • 発表場所
      福岡
    • 年月日
      2012-07-15
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] 致死性不整脈の臨床と遺伝子診断2012

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第23回九州不整脈研究会
    • 発表場所
      福岡
    • 年月日
      2012-07-21
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] 致死性不整脈のトピックス2012

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      不整脈アカデミー
    • 発表場所
      岡山
    • 年月日
      2012-05-22
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] A Novel Mechanism of Brugada Syndrome : Mutation of Sarcolemmal Membrane-associated Protein (SLMAP) Gene Impaired hNav1.5 Function2012

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Makita N, et al
    • 学会等名
      The 76th Annual Scientific Meeting of the Japanese Circulation Society
    • 発表場所
      Fukuoka
    • 年月日
      2012-03-16
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] Genetic Diagnosis of Hereditary Lethal Arrhythmias2012

    • 著者名/発表者名
      Makita N
    • 学会等名
      The 76th Annual Scientific Meeting of the Japanese Circulation Society
    • 発表場所
      Fukuoka
    • 年月日
      2012-03-17
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] Clinical Features and Genetic Basis of 63 Patients with Progressive Cardiac Conduction Defect.2012

    • 著者名/発表者名
      Makita N, Delmar M, et al
    • 学会等名
      Heart Rhythm Society 33rd Annual Scientific SesSions 2012
    • 発表場所
      Boston USA
    • 年月日
      2012-05-09
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] 進行性心臓伝導障害の全国レジストリー2012

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌、堀江 稔、他
    • 学会等名
      第27回日本不整脈学会学術大会
    • 発表場所
      横浜
    • 年月日
      2012-07-06
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] 致死性不整脈のトピックス2012

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      不整脈アカデミー
    • 発表場所
      岡山(招待講演)
    • 年月日
      2012-05-22
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] 致死性不整脈の臨床と遺伝子診断2012

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第23回九州不整脈研究会
    • 発表場所
      福岡(招待講演)
    • 年月日
      2012-07-21
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] 致死性不整脈の遺伝子異常に関する最近の知見2012

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      お茶の水ハートリズム研究会
    • 発表場所
      東京(招待講演)
    • 年月日
      2012-06-02
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Mutation Site-specific Differences in Arrhythmic Risk in the LQT3 Form of Congenital Long QT Syndrome2012

    • 著者名/発表者名
      Aiba T, Makita N, et al
    • 学会等名
      The 76th Annual Scientific Meeting of the Japanese Circulation Society
    • 発表場所
      Fukuoka
    • 年月日
      2012-03-16
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] 致死性不整脈の分子病態2012

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第4回鴨川循環器フォーラム
    • 発表場所
      京都(招待講演)
    • 年月日
      2012-09-11
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Molecular and Physiological Basis of Familial Progressive Heart Block Type-I2012

    • 著者名/発表者名
      Makita N
    • 学会等名
      The 1st HD Physiology International Symposium
    • 発表場所
      Tokyo
    • 年月日
      2012-01-21
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] 致死性不整脈の遺伝子異常2012

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第29回岐阜不整脈研究会
    • 発表場所
      岐阜(招待講演)
    • 年月日
      2012-11-15
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] グレリン誘発の摂食促進には迷走神経胃枝および肝・門脈枝の求心性神経終末部の2型ヒスタミンレセプターを介する神経入力が関与する2012

    • 著者名/発表者名
      松本逸郎、蒔田直昌, 他
    • 学会等名
      第89回日本生理学会大会
    • 発表場所
      松本
    • 年月日
      2012-03-29
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] 進行性心臓伝導障害の基礎と臨床2012

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第27回犬山不整脈カンファランス
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2012-08-18
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Is it the Prime Time to Treat the Patients with Early Repolarization?2012

    • 著者名/発表者名
      Makita N
    • 学会等名
      The 5th Asia Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • 発表場所
      Taipei Taiwan(招待講演)
    • 年月日
      2012-10-05
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] 遺伝性致死性不整脈の基礎と臨床2012

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第34回高知不整脈研究会
    • 発表場所
      高知
    • 年月日
      2012-01-13
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] EP臨床医に必要な遺伝子診断の知識2012

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第27回日本不整脈学会学術大会
    • 発表場所
      横浜
    • 年月日
      2012-07-07
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Molecular and Physiological Basis of Familial Progressive Heart Block Type-I2012

    • 著者名/発表者名
      Makita N
    • 学会等名
      The 1st HD Physiology International Symposium
    • 発表場所
      Tokyo
    • 年月日
      2012-01-21
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] Mutation Site-specific Differences in Arrhythmic Risk in the LQT3 Form of Congenital Long QT Syndrome2012

    • 著者名/発表者名
      Aiba T, Makita N, et al
    • 学会等名
      The 76th Annual Scientific Meeting of the Japanese Circulation Society
    • 発表場所
      Fukuoka
    • 年月日
      2012-03-16
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] 器質的心疾患を伴わない心室細動の診断と治療2012

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第39回日本集中治療医学会学術集会
    • 発表場所
      千葉
    • 年月日
      2012-02-29
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Clinical and Genetic Features of Japanese Patient with Congenital Long QT Syndrome2011

    • 著者名/発表者名
      Makimoto H, Makita N, et al
    • 学会等名
      4th Asia Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • 発表場所
      Fukuoka
    • 年月日
      2011-09-20
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] 早期再分極を伴った特発性心室細動の遺伝子解析と機能解析2011

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      平成23年度生理学研究所研究会
    • 発表場所
      岡崎
    • 年月日
      2011-11-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] 先天性洞不全症候群2家系に同定された心筋Naチャネル異変の機能解析2011

    • 著者名/発表者名
      阿部圭祐、蒔田直昌, 他
    • 学会等名
      第62回西日本生理学会
    • 発表場所
      佐賀
    • 年月日
      2011-10-15
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Clinical features and Genetic Basis of Progressive Cardiac Conduction Defect : Japanese PCCD Registry2011

    • 著者名/発表者名
      Makita N, et al
    • 学会等名
      26th Annual Scientific Session of the Japanese Society of Electrocardiology
    • 発表場所
      Fukuoka
    • 年月日
      2011-09-20
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] J Wave Syndrome・Brugada Syndromeの遺伝子異常-Overview-2011

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第26回犬山不整脈カンファランス
    • 発表場所
      名古屋
    • 年月日
      2011-08-20
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] ブルガタ症候群患者に見出されたSCN3B遺伝子V110I変異とその機能解析2011

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔、蒔田直昌, 他
    • 学会等名
      第56回日本人類遺伝学会・第11回東アジア人類遺伝学会共同大会
    • 発表場所
      千葉
    • 年月日
      2011-11-10
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] Clinical Features and Genetic Basis of Progressive Cardiac Conduction Defect : Japanese PCCD Registry2011

    • 著者名/発表者名
      Makita N, et al
    • 学会等名
      4th Asia Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • 発表場所
      Fukuoka
    • 年月日
      2011-09-20
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] Clinical and Genetic Features of Japanese Patient with Congenital Long QT Syndrome2011

    • 著者名/発表者名
      Makimoto H, Makita N, et al
    • 学会等名
      4th Asia Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • 発表場所
      Fukuoka
    • 年月日
      2011-09-20
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] 早期再分極を伴った特発性心室細動の遺伝子解析と機能解析2011

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      平成23年度生理学研究所研究会
    • 発表場所
      岡崎
    • 年月日
      2011-11-30
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] J Wave Syndrome・Brugada Syndromeの遺伝子異常-Overview-2011

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第26回犬山不整脈カンファランス
    • 発表場所
      名古屋
    • 年月日
      2011-08-20
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] 致死性不整脈研究の進歩2011

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第14回大分心電図研究会
    • 発表場所
      大分
    • 年月日
      2011-01-07
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Clinical Features and Genetic Basis of Progressive Cardiac Conduction Defect : Japanese PCCD Registry2011

    • 著者名/発表者名
      Makita N, et al
    • 学会等名
      4th Asia Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • 発表場所
      Fukuoka
    • 年月日
      2011-09-20
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Symposium 7-6, A New Approach to the Pathophysiology of Hereditary Sudden Cardiac Death Syndrome, Clinical and Genetic Features of Japanese Patient with Congenital Long QT Syndrome2011

    • 著者名/発表者名
      Makimoto H, Makita N, Sumitomo N, et al
    • 学会等名
      The 74^<th> Japanese Circulation Society
    • 発表場所
      Yokohama
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] 遺伝性不整脈の基礎と臨床2011

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第24回九州小児不整脈研究会学術集会・症例検討会
    • 発表場所
      熊本
    • 年月日
      2011-11-05
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] Clinical and Genetic Features of Japanese Patient with Congenital Long QT Syndrome2011

    • 著者名/発表者名
      Makimoto H, Makita N, et al
    • 学会等名
      26th Annual Scientific Session of the Japanese Society of Electrocardiology
    • 発表場所
      Fukuoka
    • 年月日
      2011-09-20
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] ブルガタ症候群患者に見出されたSCN3B遺伝子V110I変異とその機能解析2011

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔、蒔田直昌, 他
    • 学会等名
      第56回日本人類遺伝学会・第11回東アジア人類遺伝学会共同大会
    • 発表場所
      千葉
    • 年月日
      2011-11-10
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Overview of cardiac ion channelopathies2011

    • 著者名/発表者名
      Makita N
    • 学会等名
      36 th Annual ISCE Conference
    • 発表場所
      San Jose USA
    • 年月日
      2011-04-14
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] Clinical and Genetic Features of Japanese Patient with Congenital Long QT Syndrome2011

    • 著者名/発表者名
      Makimoto H, Makita N, et al
    • 学会等名
      26th Annual Scientific Session of the Japanese Society of Electrocardiology
    • 発表場所
      Fukuoka
    • 年月日
      2011-09-20
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] Functional Basis of Type 3 Long QT Syndrome2011

    • 著者名/発表者名
      Makita N
    • 学会等名
      The 75th Annual Scientific Meeting of the Japanese Circulation Society
    • 発表場所
      Yokohama
    • 年月日
      2011-08-04
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] Symposium 7-6, A New Approach to the Pathophysiology of Hereditary Sudden Cardiac Death Syndrome, Clinical and Genetic Features of Japanese Patient with Congenital Long QT Syndrome2011

    • 著者名/発表者名
      Makimoto H, Makita N, et al
    • 学会等名
      The 74^<th> Japanese Circulation Society
    • 発表場所
      Yokohama
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] 致死性不整脈の基礎と臨床2011

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第64回福岡不整脈同好会
    • 発表場所
      福岡
    • 年月日
      2011-01-22
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] What Influences ss-blocker Resistance for Secondary Prevention of Cardiac Events in Patients with Congenital Long QT Syndrome2011

    • 著者名/発表者名
      Makimoto H, Makita N, Sumitomo N, et al
    • 学会等名
      The 74^<th> Japanese Circulation Society
    • 発表場所
      Yokohama
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] Functional Basis of Type 3 Long QT Syndrome2011

    • 著者名/発表者名
      Makita N
    • 学会等名
      The 75th Annual Scientific Meeting of the Japanese Circulation Society
    • 発表場所
      Yokohama
    • 年月日
      2011-08-04
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] QT延長症候群の診断と治療2011

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      Daiichi-Sankyo循環器ファーラム2011
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2011-12-10
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] 致死性不整脈の基礎と臨床2011

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第64回福岡不整脈同好会
    • 発表場所
      福岡
    • 年月日
      2011-01-22
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] Clinical features and Genetic Basis of Progressive Cardiac Conduction Defect : Japanese PCCD Registry2011

    • 著者名/発表者名
      Makita N, et al
    • 学会等名
      26th Annual Scientific Session of the Japanese Society of Electrocardiology
    • 発表場所
      Fukuoka
    • 年月日
      2011-09-20
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] Overview of cardiac ion channelopathies2011

    • 著者名/発表者名
      Makita N
    • 学会等名
      36 th Annual ISCE Conference
    • 発表場所
      San Jose USA
    • 年月日
      2011-04-14
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Jwave Syndrome2011

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第13回札幌ハートリズムカンファレンス
    • 発表場所
      札幌
    • 年月日
      2011-01-29
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] Jwave Syndrome2011

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第13回札幌ハートリズムカンファレンス
    • 発表場所
      札幌
    • 年月日
      2011-01-29
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] A New Approach to the Pathophysiology of Hereditary Sudden Cardiac Death Syndrome, Clinical and Genetic Features of Japanese Patient with Congenital Long QT Syndrome2011

    • 著者名/発表者名
      Makimoto H, Makita N, Sumitomo N, et al
    • 学会等名
      The 74^<th> Japanese Circulation Society
    • 発表場所
      Yokohama
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] 致死性不整脈研究の進歩2011

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第14回大分心電図研究会
    • 発表場所
      大分
    • 年月日
      2011-01-07
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] 先天性洞不全症候群2家系に同定された心筋Naチャネル異変の機能解析2011

    • 著者名/発表者名
      阿部圭祐、蒔田直昌, 他
    • 学会等名
      第62回西日本生理学会
    • 発表場所
      佐賀
    • 年月日
      2011-10-15
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] 遺伝性不整脈の基礎と臨床2011

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第24回九州小児不整脈研究会学術集会・症例検討会
    • 発表場所
      熊本
    • 年月日
      2011-11-05
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] QT延長症候群の診断と治療2011

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      Daiichi-Sankyo循環器ファーラム2011
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2011-12-10
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] Clinical Features of Congenital Long QT Syndrome in Pre-elementary-age Children2010

    • 著者名/発表者名
      Makimoto H, Makita N, et al
    • 学会等名
      American Heart Association Scientific Sessions 2010
    • 発表場所
      Chicago USA
    • 年月日
      2010-11-15
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] QT延長症候群に対するエプレレノンの有効性について2010

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      Meet the specialist滋賀循環器講演
    • 発表場所
      滋賀
    • 年月日
      2010-05-14
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Molecular basis of cardiac conduction defect2010

    • 著者名/発表者名
      Makita N, Schot, J-J
    • 学会等名
      Annual European-SAKURA meeting
    • 発表場所
      Nantes France
    • 年月日
      2010-12-06
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] Electrocardiographic risk factors for complete atrioventricular block : The Niigata Preventive Medicine Study2010

    • 著者名/発表者名
      Watanabe H, Makita N, et al
    • 学会等名
      American Heart Association Scientific Sessions 2010
    • 発表場所
      Chicago USA.
    • 年月日
      2010-11-16
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] Electrocardiographic risk factors for complete atrioventricular block : The Niigata Preventive Medicine Study2010

    • 著者名/発表者名
      Watanabe H, Makita N, et al
    • 学会等名
      American Heart Association Scientific Sessions 2010
    • 発表場所
      Chicago USA
    • 年月日
      2010-11-16
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] Brugada症候群とその類縁疾患の病態2010

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第27回日本心電学会学術集会ランチョンセミナー
    • 発表場所
      大分
    • 年月日
      2010-10-08
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Molecular basis of cardiac conduction defect.2010

    • 著者名/発表者名
      Makita N, Schot, J-J
    • 学会等名
      Annual European-SAKURA meeting-
    • 発表場所
      Nantes France
    • 年月日
      2010-12-06
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] Molecular genetics of Brugada syndrome.2010

    • 著者名/発表者名
      Makita N
    • 学会等名
      XXth World Congress of the International Society for Heart Research 2010 Kyoto
    • 発表場所
      Kyoto
    • 年月日
      2010-05-13
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] Novel Mechanisms of Trafficking Defect Caused by KCNQ1 Mutations Found in Long QT Syndrome2010

    • 著者名/発表者名
      Arimura T, Makita N, et al
    • 学会等名
      The 3nd Asia-Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • 発表場所
      Jeju Korea
    • 年月日
      2010-10-29
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] Clinical Phenotype and Prognosis of Probands with Brugada Syndrome in Relation to SCN5A Mutaiton.2010

    • 著者名/発表者名
      Yamagata K, Makita N, et al
    • 学会等名
      第74回日本循環器学会総会・学術集会
    • 発表場所
      京都
    • 年月日
      2010-03-06
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] Electrocardiographic risk factors for complete atrioventricular block : The Niigata Preventive Medicine Study2010

    • 著者名/発表者名
      Watanabe H, Makita N, et al
    • 学会等名
      American Heart Association Scientific Sessions 2010
    • 発表場所
      Chicago USA.
    • 年月日
      2010-11-16
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] 致死性不整脈の基礎と臨床2010

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第96回日本循環器学会中国・四国合同地方会
    • 発表場所
      鳥取
    • 年月日
      2010-06-11
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] Molecular genetics of Brugada syndrome.2010

    • 著者名/発表者名
      Makita N
    • 学会等名
      XXth World Congress of the International Society for Heart Research 2010 Kyoto
    • 発表場所
      Kyoto
    • 年月日
      2010-05-13
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Cardiac Conduction Disturbance and Connexins2010

    • 著者名/発表者名
      Makita N
    • 学会等名
      The 3nd Asia-Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • 発表場所
      Jeju Korea
    • 年月日
      2010-10-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] Special Session Molecular Basis of Congenital Long QT and Related Arrhythmia Syndromes2010

    • 著者名/発表者名
      Makita N
    • 学会等名
      第74回日本循環器学会総会・学術集会
    • 発表場所
      京都
    • 年月日
      2010-03-06
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] 心電図QT時間の遺伝的素因2010

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第27回日本心電学会学術集会モーニングセミナー
    • 発表場所
      大分
    • 年月日
      2010-10-09
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Brugada症候群とその類縁疾患の病態2010

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第27回日本心電学会学術集会ランチョンセミナー
    • 発表場所
      大分
    • 年月日
      2010-10-08
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] Genetic basis of age-dependent manifestation of cardiac conduction defect2010

    • 著者名/発表者名
      Makita N
    • 学会等名
      The 3rd Nagasaki-Hallym International Joint Meeting on Aging and Neurodegenerative Diseases
    • 発表場所
      長崎
    • 年月日
      2010-11-29
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Cardiac Conduction Disturbance and Connexins.2010

    • 著者名/発表者名
      Makita N
    • 学会等名
      The 3nd Asia-Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • 発表場所
      Jeju Korea
    • 年月日
      2010-10-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] 心電図QT時間の遺伝的素因2010

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第27回日本心電学会学術集会モーニングセミナー
    • 発表場所
      大分
    • 年月日
      2010-10-09
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] Clinical Features of Long QT Syndrome in Pre-Elementary Age.2010

    • 著者名/発表者名
      Makimoto H, Makita N, et al
    • 学会等名
      第74回日本循環器学会総会・学術集会
    • 発表場所
      京都
    • 年月日
      2010-03-05
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] Novel Mechanisms of Trafficking Defect Caused by KCNQ1 Mutations Found in Long QT Syndrome.2010

    • 著者名/発表者名
      Arimura T, Makita N, et al
    • 学会等名
      The 3nd Asia-Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • 発表場所
      Jeju Korea
    • 年月日
      2010-10-29
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] Cardiac Conduction Disturbance and Connexins.2010

    • 著者名/発表者名
      Makita N
    • 学会等名
      The 3nd Asia-Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • 発表場所
      Jeju Korea
    • 年月日
      2010-10-30
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Novel Mechanisms of Trafficking Defect Caused by KCNQ1 Mutations Found in Long QT Syndrome.2010

    • 著者名/発表者名
      Arimura T, Makita N, et al
    • 学会等名
      The 3nd Asia-Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • 発表場所
      Jeju Korea
    • 年月日
      2010-10-29
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] QT延長症候群に対するエプレレノンの有効性について2010

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      Meet the specialist滋賀循環器講演
    • 発表場所
      滋賀
    • 年月日
      2010-05-14
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] 致死性不整脈の基礎と臨床2010

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第96回日本循環器学会中国・四国合同地方会
    • 発表場所
      鳥取
    • 年月日
      2010-06-11
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Molecular basis of cardiac conduction defect.2010

    • 著者名/発表者名
      Makita N, Schot, J-J
    • 学会等名
      Annual European-SAKURA meeting-
    • 発表場所
      Nantes France
    • 年月日
      2010-12-06
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Genetic basis of age-dependent manifestation of cardiac conduction defect2010

    • 著者名/発表者名
      Makita N
    • 学会等名
      The 3rd Nagasaki-Hallym International Joint Meeting on Aging and Neurodegenerative Diseases
    • 発表場所
      長崎
    • 年月日
      2010-11-29
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] Clinical Features of Congenital Long QT Syndrome in Pre-elementary-age Children2010

    • 著者名/発表者名
      Makimoto H, Makita N, et al
    • 学会等名
      American Heart Association Scientific Sessions 2010
    • 発表場所
      Chicago USA
    • 年月日
      2010-11-15
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Novel Mechanisms of Trafficking Defect Caused by KCNQ1 Mutations Found in Long QT Syndrome2010

    • 著者名/発表者名
      Sato A, Makita N, et al
    • 学会等名
      The 3nd Asia-Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • 発表場所
      Jeju Korea
    • 年月日
      2010-10-30
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Clinical Phenotype and Prognosis of Probands With Brugada Syndrome in Relation to SCN5A Mutation.-Japanese Brugada Syndrome Multicenter Registry2009

    • 著者名/発表者名
      Yamagata K, Makita N, et al
    • 学会等名
      American Heart Association Scientific Sessions 2009
    • 発表場所
      Orlando, USA
    • 年月日
      2009-11-18
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] Brugada症候群におけるSCN5A遺伝子変異と臨床像-多施設登録による検討-2009

    • 著者名/発表者名
      山形研一郎、蒔田直昌, 他
    • 学会等名
      第24回日本不整脈学会学術大会・第26回日本心電学会学術集会 合同学術集会
    • 発表場所
      京都
    • 年月日
      2009-07-02
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] ClinicaI Phenotype of Japanese LQT3 Form of CongenitaI Long QT Syndrome by Location and Coding Type from Japanese Multicenter Registry2009

    • 著者名/発表者名
      Yamagata K, Makita N, et al
    • 学会等名
      13th Congress of International Society for Holter and Noninvasive Electrocardiology
    • 発表場所
      横浜
    • 年月日
      2009-06-05
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] 家族性進行性心臓伝導障害に同定されたconnexin40遺伝子GJA5異変の機能異常2009

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌、住友直方、関明子
    • 学会等名
      心電学フロンティア2009(第44回理論心電図研究会)
    • 発表場所
      京都
    • 年月日
      2009-07-03
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] Overlap Between LQT3 and Brugada Syndrome : Clinical Features in a Common Mutation and Underlying Biophysical Mechanisms2009

    • 著者名/発表者名
      Makita N, et al
    • 学会等名
      第24回日本不整脈学会学術大会・第26回日本心電学会学術集会合同学術集会
    • 発表場所
      京都
    • 年月日
      2009-07-03
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] Overlap between LQT3 and Brugada Syndrome : Clinical Features in a Common Mutation and Underlying Biophysical Mechanisms2009

    • 著者名/発表者名
      Makita N
    • 学会等名
      13th Congress of International Society for Holter and Noninvasive Electrocardiology
    • 発表場所
      横浜
    • 年月日
      2009-06-05
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] Clinical Phenotype of Japanese LQT3 Form of Congenital Long QT Syndrome by Location and Coding Type from Japanese Multicenter Registr2009

    • 著者名/発表者名
      Yamagata K, Makita N, et al
    • 学会等名
      13th Congress of International Society for Holter and Noninvasive Electrocardiology
    • 発表場所
      横浜
    • 年月日
      2009-06-05
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] Familial isolated cardiac conduction defect associated with a mutation in the connexin40 gene GJA52009

    • 著者名/発表者名
      Makita N, Sumitomo N, Seki A, et al
    • 学会等名
      The 36th Congress of the International Union of Physiological Sciences
    • 発表場所
      京都
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] 家族性進行性心臓伝導障害に同定されたconnexin40遺伝子変異の機能異常2009

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌、住友直方、関明子
    • 学会等名
      第8回コネキシン研究会
    • 発表場所
      福岡
    • 年月日
      2009-11-27
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] 家族性進行性心臓伝導障害のコネキシン40遺伝子異変と機能解析2009

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌、住友直方、関明子
    • 学会等名
      平成21年度生理学研究所研究会
    • 発表場所
      岡崎
    • 年月日
      2009-11-25
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] Overlap Between LQT3 and Brugada Syndrome : Clinical Features in a Common Mutation and Underlying Biophysical Mechanisms.2009

    • 著者名/発表者名
      Makita N, et al
    • 学会等名
      第24回日本不整脈学会学術大会・第26回日本心電学会学術集会 合同学術集会
    • 発表場所
      京都
    • 年月日
      2009-07-03
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] Overlap between LQT3 and Brugada Syndrome : Clinical Features in a Common Mutation and Underlying Bionhvsical Mechanisms2009

    • 著者名/発表者名
      Makita N
    • 学会等名
      13th Congress of International Society for Holter and Noninvasive Electrocardiology
    • 発表場所
      横浜
    • 年月日
      2009-06-05
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590921
  • [学会発表] 心筋Naチャネル遺伝子異常と薬物誘発性不整脈2007

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第24回日本心電学会
    • 発表場所
      名古屋
    • 年月日
      2007-10-05
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590757
  • [学会発表] SCN5Aキャリアにおける先天性洞不全症候群発生の遺伝的要因2007

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第24回日本心電学会
    • 発表場所
      名古屋
    • 年月日
      2007-10-05
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590757
  • [学会発表] Overlap Between LQT3 and Brugada Syndrome: Clinical Features in a Common Mutation and Underlying Biophysical Mechanisms.2007

    • 著者名/発表者名
      Makita N. , et. al.
    • 学会等名
      80^<th> American Heart Association
    • 発表場所
      Orlando
    • 年月日
      2007-11-05
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590757
  • [学会発表] Overlap Between LQT3 and Brugada Syndrome: Clinical Features in a Common Mutation and Underlying Biophysical Mechanisms.2007

    • 著者名/発表者名
      Makita N. , et. al.
    • 学会等名
      XIII World Congress on Cardiac Pacing and Electrophysiology.
    • 発表場所
      Rome
    • 年月日
      2007-12-04
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590757
  • [学会発表] Brugada症候群とLQT3のオーバーラップ:SCN5A変異の臨床的特徴と分子メカニズム2007

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第55回日本心臓病学会学術集会
    • 発表場所
      浦安
    • 年月日
      2007-09-11
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590757
  • [学会発表] Overlap Between LQT3 and Brugada Syndrome: Clinical Features in a Common Mutation and Underlying Biophysical Mechanisms2007

    • 著者名/発表者名
      Makita N
    • 学会等名
      80th American Heart Association
    • 発表場所
      オーランド
    • 年月日
      2007-11-05
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590757
  • [学会発表] Overlap Between LQT3 and Brugada Syndrome: Clinical Features in a Common Mutation and Underlying Biophysical Mechanisms2007

    • 著者名/発表者名
      Makita N
    • 学会等名
      XIII World Congress on Cardiac Pacing and Electrophysiology
    • 発表場所
      ローマ
    • 年月日
      2007-12-04
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590757
  • [学会発表] Left Ventricular Noncompaction Associated With Mutations in Cardiac Na Channel Gene SCN5A2006

    • 著者名/発表者名
      Makita N , et. al.
    • 学会等名
      79^<th> American Heart Association
    • 発表場所
      Chicago
    • 年月日
      2006-11-17
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590757
  • [学会発表] Genetic factors conferring congenital sick sinus syndrome in SCN5A mutation carriers2006

    • 著者名/発表者名
      Makita N
    • 学会等名
      The 9th Cardiovascular Genomics and Atheros clerosis Symposium
    • 発表場所
      ソウル
    • 年月日
      2006-11-21
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590757
  • [学会発表] Genetic Factors Conferring Congenital Sick Sinus Syndrome in SCN5A Mutation Carriers2006

    • 著者名/発表者名
      Makita N , et. al.
    • 学会等名
      79^<th> American Heart Association
    • 発表場所
      Chicago
    • 年月日
      2006-11-17
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590757
  • [学会発表] Genetic factors conferring congenital sick sinus syndrome in SCN5A mutation carriers2006

    • 著者名/発表者名
      Makita N.
    • 学会等名
      The 9th Cardiovascular Genomics and Atherosclerosis Symposium.
    • 発表場所
      Seoul
    • 年月日
      2006-11-21
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590757
  • [学会発表] Left Ventricular Noncompaction Associated With Mutations in Cardiac Na Channel Gene SCN5A2006

    • 著者名/発表者名
      Makita N
    • 学会等名
      79th American Heart Association
    • 発表場所
      シカゴ
    • 年月日
      2006-11-17
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590757
  • [学会発表] Genetic Factors Conferring Congenital Sick Sinus Syndrome in SCN5A Mutation Carriers2006

    • 著者名/発表者名
      Makita N
    • 学会等名
      79th American Heart Association
    • 発表場所
      シカゴ
    • 年月日
      2006-11-17
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590757
  • [学会発表] ギャップ結合変異を有するプルキンエ線維から発生する心室性不整脈に関するシミュレーション研究

    • 著者名/発表者名
      稲田慎, ダニエル・トシオ・ハーレル, 原口亮, 芦原貴司, 蒔田直昌, 中沢一雄
    • 学会等名
      第91回日本生理学会大会
    • 発表場所
      鹿児島 鹿児島大学
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Electrical storm in inherited arrhythmia syndromes

    • 著者名/発表者名
      Yukiomi Tsuji, Taisuke Ishikawa, Naomasa Makita
    • 学会等名
      第29回日本不整脈学会・第31回日本心電学会合同学術集会
    • 発表場所
      ザ・プリンスパークタワー東京
    • 年月日
      2014-07-22 – 2014-07-25
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461074
  • [学会発表] Is It the Prime Time to Treat the Patients with Early Repolarization?

    • 著者名/発表者名
      N. Makita
    • 学会等名
      6th APHRS CARDIO RHYTHM 2013
    • 発表場所
      Hong Kong, China
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] ラミン遺伝子関連心筋症の家族内発生が疑われた家系の発端者に対して施行した右室心筋生検

    • 著者名/発表者名
      石松卓, 河野浩章, 荒川修司, 土居寿志, 深江学芸, 武野正義, 小出優史, 前村浩二, 蒔田直昌
    • 学会等名
      第35回心筋生検研究会
    • 発表場所
      東京, 東京女子医科大学弥生記念講堂
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] A loss-of-function mutation in SCN5A associated with monomorphic ventricular tachycardia in brugada syndrome

    • 著者名/発表者名
      K. Sonoda, H. Watanabe, T. Ashihara, A. Sato, N. Yagihara, S. Otuki, K. Hasegawa, G. Katsuumi, K. Iijima, D. Izumi, H. Furushima, M. Horie, N. Makita , T. Minamino
    • 学会等名
      6th APHRS CARDIO RHYTHM 2013
    • 発表場所
      Hong Kong, China
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Genome-Wide Association Analysis Identifies 3 Common Variants Predisposing to Brugada Syndrome, a Rare Disease With High Risk of Sudden Cardiac Death

    • 著者名/発表者名
      J. Barc, C. Bezzina, Y. Mizusawa, C. Remme, J. Gourraud, A. Verkerk, P. Schwartz, P. Guicheney, C. Antzelevitch, E. Schulze-Bahr, E. Behr, J. Tfelt-Hanson, S. Kaab, H. Watanabe, M. Horie, N. Makita, W. Shimizu, P. Froguel, D. Roden, V. Christoffels, M. Gessler, A. Wilde, V. Probst, J. J. Schott, C. Dina and R. Redon
    • 学会等名
      American Heart Association Scientific Sessions 2013
    • 発表場所
      Dallas, USA
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Disease Modeling Using iPS Cells

    • 著者名/発表者名
      Furukawa T, Okata S, Yuasa S, Suzuki T, Makita N, Kurokawa J, Egashira T, Yamakawa H, Seki T, Aizawa T, Hashimoto H, Kuroda Y, Tanaka A, Yae K, Murata M, Aiba T, Shimizu W, Horie M, Kodama I, Ogawa S, Fukuda K
    • 学会等名
      第78回日本循環器学会
    • 発表場所
      東京、東京フォーラム
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Ventricular fibrillation storm and Ca2+/calmodulin-dependent kinase II

    • 著者名/発表者名
      辻幸臣, 蒔田直昌
    • 学会等名
      The 2nd HD Physiology International Symposium: Multi-Level Systems Biology
    • 発表場所
      東京 丸の内My Plaza Hall
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] A Novel Mutation in Atrial Myosin Heavy Chain Coding Gene MYH6 Causes Sick Sinus Syndrome

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Nogami A, Kowase S, Arimura T, Kimura A, Makita N
    • 学会等名
      第78回日本循環器学会
    • 発表場所
      東京、東京フォーラム
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] A loss-of-function mutation in SCN5A associated with monomorphic ventricular tachycardia in brugada syndrome

    • 著者名/発表者名
      K. Sonoda, H. Watanabe, T. Ashihara, A. Sato, N. Yagihara, S. Otuki, K. Hasegawa, G. Katsuumi, K. Iijima, D. Izumi, H. Furushima, M. Horie, N. Makita and T. Minamino
    • 学会等名
      6th APHRS CARDIO RHYTHM 2013
    • 発表場所
      Hong Kong, China
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Efficacy of Bepridil to Prevent Ventricular Fibrillation in Early Repolarization Syndrome

    • 著者名/発表者名
      G. Katsuumi, W. Shimizu, H. Watanabe, T. Noda, A. Nogami, K. Ohkubo, N. Takehara, Y. Kawamura, Y. Hosaka, T. Makiyama, M. Sato, S. Fukae, M. Chinushi, H. Oda, M. Okabe, A. Kimura, K. Maemura, I. Watanabe, S. Kamakura, M. Horie, Y. Aizawa, N. Makita and T. Minamino
    • 学会等名
      American Heart Association Scientific Sessions 2013
    • 発表場所
      Dallas, USA
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] A Cardiac α-Myosin Heavy Chain (MYH6) Mutation Impairing Sarcomere Structure Responsible for Familial Sick Sinus Syndrome

    • 著者名/発表者名
      T. Ishikawa, A. Nogami, S. Kowase, A. Kimura and N. Makita
    • 学会等名
      American Heart Association Scientific Sessions 2013
    • 発表場所
      Dallas, USA
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] 致死性不整脈の分子病態に関する新展開

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第91回日本生理学会大会
    • 発表場所
      鹿児島 鹿児島大学
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] QT短縮症候群に同定されたKチャネル変異の電気生理学的特性と臨床像

    • 著者名/発表者名
      ダニエル・トシオ・ハーレル, 芦原貴司, 冨永伊知子, 阿部圭祐, 石川泰輔, 住友直方, 鵜野起久也, 鷹野誠 , 蒔田直昌
    • 学会等名
      第64回西日本生理学会
    • 発表場所
      北九州市、産業医科大学 ラマッツィーニホール
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Nonsynonymous Polymorphism in Semaphorin 3A as a Risk Factor for Human Unexplained Cardiac Arrest With Documented Ventricular Fibrillation

    • 著者名/発表者名
      Y. Nakano, N. Makita(30人中29番目)et al
    • 学会等名
      American Heart Association Scientific Sessions 2013
    • 発表場所
      Dallas, USA
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Electrical stormに伴う心機能障害のメカニズム:頻発するVFエピソードを有する実験モデル動物での検討

    • 著者名/発表者名
      辻幸臣, 蒔田直昌
    • 学会等名
      第23回日本循環薬理学会
    • 発表場所
      福岡 福岡大学メディカルホール
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Nonsynonymous Polymorphism in Semaphorin 3A is a New Genetic Risk Factor for Human Idiopathic Ventricular Fibrillation

    • 著者名/発表者名
      Nakano Y, Toshisige M, Ochi H, Tokuyama T, Sairaku A, Oda N, Kajiahara K, Uchimura Y, Fujiwara M, Watanabe Y, Kawazoe H, Motoda C, Matumura M, Oda N, Aiba T, Watanabe H, Shimizu W, Horie M, Makita N, Chayama K, Kihara Y
    • 学会等名
      第78回日本循環器学会
    • 発表場所
      東京、東京フォーラム
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Na+ Channel beta-subunit affects the phenotype in long QT syndrome type 3 and Brugada syndrome induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes

    • 著者名/発表者名
      Okata S, Yuasa S, Suzuki T, Egashira T, Kuroda Y, Tanaka A, Makita N, Kurokawa J, Furukawa T, Fukuda K
    • 学会等名
      第78回日本循環器学会
    • 発表場所
      東京、東京フォーラム
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Role of Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II in atrial and ventricular remodeling and arrhythmias

    • 著者名/発表者名
      Yukiomi Tsuji, Taisuke Ishikawa, Naomasa Makita
    • 学会等名
      第29回日本不整脈学会・第31回日本心電学会合同学術集会
    • 発表場所
      ザ・プリンスパークタワー東京
    • 年月日
      2014-07-22 – 2014-07-25
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461074
  • [学会発表] 心室細動成立に果たすカルモジュリンキナーゼの役割とは?

    • 著者名/発表者名
      辻幸臣, 蒔田直昌
    • 学会等名
      第91回日本生理学会大会
    • 発表場所
      鹿児島 鹿児島大学
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] A Cardiac α-Myosin Heavy Chain (MYH6) Mutation Impairing Sarcomere Structure Responsible for Familial Sick Sinus Syndrome

    • 著者名/発表者名
      T. Ishikawa, A. Nogami, S. Kowase, A. Kimura and N. Makita
    • 学会等名
      American Heart Association Scientific Sessions 2013
    • 発表場所
      Dallas, USA
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Nonsynonymous Polymorphism in Semaphorin 3A is a New Genetic Risk Factor for Human Idiopathic Ventricular Fibrillation

    • 著者名/発表者名
      Nakano Y, Toshisige M, Ochi H, Tokuyama T, Sairaku A, Oda N, Kajiahara K, Uchimura Y, Fujiwara M, Watanabe Y, Kawazoe H, Motoda C, Matumura M, Oda N, Aiba T, Watanabe H, Shimizu W, Horie M, Makita N, Chayama K, Kihara Y
    • 学会等名
      第78回日本循環器学会
    • 発表場所
      東京、東京フォーラム
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] 右室自由壁心外膜側の遅延電位記録部位への冷凍凝固により胸部誘導ST上昇消失と心室細動の抑制が認められたBrugada症候群の1例:病理学・遺伝子学的検討

    • 著者名/発表者名
      小和瀬晋弥, 篠田康俊, 成瀬代士久, 川越純志, 黒崎健司, 井川修, 蒔田直昌 , 野上明彦
    • 学会等名
      第25回カテーテルアブレーション委員会公開研究会
    • 発表場所
      横浜、パシフィコ横浜
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Clinical Manifestations and Electrophysiological Characteristics of K Channel Mutations Responsible for Short QT Syndrome

    • 著者名/発表者名
      D. T. Harrell, I. Tominaga, K. Abe, T. Watabe, Y. Oginosawa, H. Abe, N. Sumitomo, K. Uno, M. Takano and N. Makita
    • 学会等名
      Heart Rhythm Society 34th Annual Scientific Sessions
    • 発表場所
      Denver USA
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Genetic mutations in early repolrization syndrome

    • 著者名/発表者名
      N. Makita
    • 学会等名
      Venice Arrhythmias 2013
    • 発表場所
      Venice, Italy
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Brugada症候群とQT延長症候群のオーバーラップを認めた一症例

    • 著者名/発表者名
      白石亜季, 深江学芸, 森内拓治, 坂口能理子, 古島早苗, 森永芳智, 蒔田直昌, 前村浩二, 栁原克紀
    • 学会等名
      日本臨床検査医学会 九州支部(第59回)
    • 発表場所
      熊本,熊本市医師会館
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] 家族性洞不全症候群患者に同定された心房型ミオシン重鎖遺伝子(MYH6)変異と機能解析

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔, 小和瀬晋弥, 有村卓朗, 野上昭彦, 辻幸臣, 木村彰方 , 蒔田直昌
    • 学会等名
      第64回西日本生理学会
    • 発表場所
      北九州市、産業医科大学 ラマッツィーニホール
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Nonsynonymous Polymorphism in Semaphorin 3A as a Risk Factor for Human Unexplained Cardiac Arrest With Documented Ventricular Fibrillation

    • 著者名/発表者名
      Y. Nakano, N. Makita(30人中29番目)et al
    • 学会等名
      American Heart Association Scientific Sessions 2013
    • 発表場所
      Dallas, USA
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Variable Expressivity of Phenotype in The V1764fsx 1786 Mutation of Cardiac Sodium Channel Scn5a

    • 著者名/発表者名
      H. Kawakami, T. Aiba, H. Okayama, Y. Kazatani, I. Nakajima, K. Miyamoto, Y. Yamada, H. Okamura, T. Noda, K. Satomi, S. Kamakura, N. Makita and W. Shimizu
    • 学会等名
      Heart Rhythm Society 34th Annual Scientific Sessions
    • 発表場所
      Denver USA
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] 家族性洞不全症候群患者に同定された心房型ミオシン重鎖遺伝子(MYH6)変異と機能解析

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔, 小和瀬晋弥, 有村卓朗, 野上昭彦, 辻幸臣, 木村彰方, 蒔田直昌
    • 学会等名
      第64回西日本生理学会
    • 発表場所
      北九州市、産業医科大学 ラマッツィーニホール
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] QT短縮症候群患者に同定された新規K+チャネル変異の電気生理学的特性と臨床像

    • 著者名/発表者名
      ダニエル・トシオ・ハーレル, 冨永伊知子, 阿部圭祐, 渡部太一, 荻ノ原泰司, 安部治彦, 住友直方, 鵜野起久也, 鷹野誠 ,蒔田直昌
    • 学会等名
      第30回日本心電学会学術集会
    • 発表場所
      青森、リンステーションホール青森
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Na+ Channel beta-subunit affects the phenotype in long QT syndrome type 3 and Brugada syndrome induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes

    • 著者名/発表者名
      Okata S, Yuasa S, Suzuki T, Egashira T, Kuroda Y, Tanaka A, Makita N, Kurokawa J, Furukawa T, Fukuda K
    • 学会等名
      第78回日本循環器学会
    • 発表場所
      東京、東京フォーラム
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] A Novel Mutation in Atrial Myosin Heavy Chain Coding Gene MYH6 Causes Sick Sinus Syndrome

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Nogami A, Kowase S, Arimura T, Kimura A, Makita N
    • 学会等名
      第78回日本循環器学会
    • 発表場所
      東京、東京フォーラム
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] A Gap Junction Mutation Expressed in the Purkinje Network and Lethal Ventricular Arrhythmias -A Simulation Study-

    • 著者名/発表者名
      Inada S, Harrell DT, Haraguchi R, Ashihara T, Makita N, Nakazawa K
    • 学会等名
      第78回日本循環器学会
    • 発表場所
      東京、東京フォーラム
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] 家族性心臓伝導障害家系に同定されたcoonexin40の遺伝子変異と機能異常

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌, 関明子
    • 学会等名
      第91回日本生理学会大会
    • 発表場所
      鹿児島 鹿児島大学
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] ラミン遺伝子関連心筋症の家族内発生が疑われた家系の発端者に対して施行した右室心筋生検

    • 著者名/発表者名
      石松卓, 河野浩章, 荒川修司, 土居寿志, 深江学芸, 武野正義, 小出優史, 前村浩二 ,蒔田直昌
    • 学会等名
      第35回心筋生検研究会
    • 発表場所
      東京東京女子医科大学弥生記念講堂
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] 致死性不整脈の遺伝子基盤に関する新展開

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第18回日本小児心電学会
    • 発表場所
      宮崎市、宮崎県医師会館
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Reentrant beat in the Purkinje network associated with gap junction mutation

    • 著者名/発表者名
      Inada S, Harrell DT, Haraguchi R, Ashihara T, Makita N, Nakazawa K
    • 学会等名
      2nd HD Physiology International Symposium:Multilevel system biology
    • 発表場所
      東京 丸の内My Plaza Hall
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] 家族性心臓伝導障害家系に同定されたcoonexin40の遺伝子変異と機能異常

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌, 関明子
    • 学会等名
      第91回日本生理学会大会
    • 発表場所
      鹿児島 鹿児島大学
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Common Variants at SCN5A, SCN10A, and HEY2 are Associated with Cardiac Conduction Disturbance in Patients with Brugada Syndrome

    • 著者名/発表者名
      Xu D, Murakoshi N, Nogami A, Makita N, Sekiguchi Y, Igarashi M, Isaka Y, Kurosaki K, Kowase S, Naruse Y, Aonuma K
    • 学会等名
      第78回日本循環器学会
    • 発表場所
      東京、東京フォーラム
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] CALM2 Mutations Associated With Atypical Juvenile Long QT Syndrome

    • 著者名/発表者名
      N. Makita, T. Ishikawa(28人中8番目), Y. Tsuji(28人中13番目)et al
    • 学会等名
      American Heart Association Scientific Sessions 2013
    • 発表場所
      Dallas, USA
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Common Variants at SCN5A, SCN10A, and HEY2 are Associated with Cardiac Conduction Disturbance in Patients with Brugada Syndrome

    • 著者名/発表者名
      Xu D, Murakoshi N, Nogami A, Makita N, Sekiguchi Y, Igarashi M, Isaka Y, Kurosaki K, Kowase S, Naruse Y, Aonuma K
    • 学会等名
      第78回日本循環器学会
    • 発表場所
      東京、東京フォーラム
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Electrophysiological Characteristics and Clinical Manifestation of K Channel Mutations Responsible for Short QT Syndrome

    • 著者名/発表者名
      Harrell DT, Tominaga I, Abe K, Watanabe T, Oginosawa Y, Abe H, Sumitomo N, Uno K, Takano M, Makita N
    • 学会等名
      2nd HD Physiology International Symposium: Multilevel system biology
    • 発表場所
      東京 丸の内My Plaza Hall
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Electrical stormに伴う心機能障害のメカニズム:頻発するVFエピソードを有する実験モデル動物での検討

    • 著者名/発表者名
      辻幸臣, 蒔田直昌
    • 学会等名
      第23回日本循環薬理学会
    • 発表場所
      福岡 アクロス福岡
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Efficacy of Bepridil to Prevent Ventricular Fibrillation in Early Repolarization Syndrome

    • 著者名/発表者名
      Katsuumi G, Watanabe H, Chinushi M, Fukae S, Noda T, Ohkubo K, Nogami A, Hosaka Y, Oda H, Sato H, Okabe M, Aizawa Y, Kimura A, Makiyama T, Horie M, Maemura K, Makita N, Minamino T
    • 学会等名
      第78回日本循環器学会
    • 発表場所
      東京、東京フォーラム
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Efficacy of Bepridil to Prevent Ventricular Fibrillation in Early Repolarization Syndrome

    • 著者名/発表者名
      G. Katsuumi, W. Shimizu, H. Watanabe, T. Noda, A. Nogami, K. Ohkubo, N. Takehara, Y. Kawamura, Y. Hosaka, T. Makiyama, M. Sato, S. Fukae, M. Chinushi, H. Oda, M. Okabe, A. Kimura, K. Maemura, I. Watanabe, S. Kamakura, M. Horie, Y. Aizawa, N. Makita and T. Minamino
    • 学会等名
      American Heart Association Scientific Sessions 2013
    • 発表場所
      Dallas, USA
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Clinical Manifestations and Electrophysiological Characteristics of K Channel Mutations Responsible for Short QT Syndrome

    • 著者名/発表者名
      D. T. Harrell, I. Tominaga, K. Abe, T. Watabe, Y. Oginosawa, H. Abe, N. Sumitomo, K. Uno, M. Takano and N. Makita
    • 学会等名
      Heart Rhythm Society 34th Annual Scientific Sessions
    • 発表場所
      Denver USA
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Genetic Basis in familial Sick Sinus Syndrome

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔, 蒔田直昌
    • 学会等名
      International symposium of inherited arrhythmia 2014
    • 発表場所
      東京、東京ステーションカンファレンス
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Electrophysiological Characteristics and Clinical Manifestation of K Channel Mutations Responsible for Short QT Syndrome

    • 著者名/発表者名
      Harrell DT, Tominaga I, Abe K, Watanabe T, Oginosawa Y, Abe H, Sumitomo N, Uno K, Takano M, Makita N
    • 学会等名
      2nd HD Physiology International Symposium: Multilevel system biology
    • 発表場所
      東京 丸の内My Plaza Hall
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Ventricular fibrillation storm and Ca2+/calmodulin-dependent kinase II

    • 著者名/発表者名
      辻幸臣, 蒔田直昌
    • 学会等名
      The 2nd HD Physiology International Symposium: Multi-Level Systems Biology
    • 発表場所
      東京 丸の内My Plaza Hall
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Mutations in SCN5A Associated with Monomorphic Ventricular Tachycardia, Conduction Disease, and J-Wave Syndrome

    • 著者名/発表者名
      Sonoda K, Watanabe H, Sato A, Yagihara N, Hasegawa K, Iijima K, Izumi D, Furushima H, Ashihara T, Horie M, Makita N, Minamino T
    • 学会等名
      第78回日本循環器学会
    • 発表場所
      東京、東京フォーラム
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] ギャップ結合変異を有するプルキンエ線維から発生する心室性不整脈に関するシミュレーション研究

    • 著者名/発表者名
      稲田慎, ダニエル・トシオ・ハーレル, 原口亮, 芦原貴司, 蒔田直昌, 中沢一雄
    • 学会等名
      第91回日本生理学会大会
    • 発表場所
      鹿児島 鹿児島大学
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Disease Modeling Using iPS Cells

    • 著者名/発表者名
      Furukawa T, Okata S, Yuasa S, Suzuki T, Makita N, Kurokawa J, Egashira T, Yamakawa H, Seki T, Aizawa T, Hashimoto H, Kuroda Y, Tanaka A, Yae K, Murata M, Aiba T, Shimizu W, Horie M, Kodama I, Ogawa S, Fukuda K
    • 学会等名
      第78回日本循環器学会
    • 発表場所
      東京、東京フォーラム
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Reentrant beat in the Purkinje network associated with gap junction mutation

    • 著者名/発表者名
      Inada S, Harrell DT, Haraguchi R, Ashihara T, Makita N, Nakazawa K
    • 学会等名
      2nd HD Physiology International Symposium:Multilevel system biology
    • 発表場所
      東京 丸の内My Plaza Hall
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Genetic mutationsin early repolarization syndrome

    • 著者名/発表者名
      N. Makita
    • 学会等名
      Venice Arrhythmias 2013
    • 発表場所
      Venice, Italy
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Brugada症候群とQT延長症候群のオーバーラップを認めた一症例

    • 著者名/発表者名
      白石亜季, 深江学芸, 森内拓治, 坂口能理子, 古島早苗, 森永芳智, 蒔田直昌, 前村浩二, 栁原克紀
    • 学会等名
      日本臨床検査医学会 九州支部(第59回)
    • 発表場所
      熊本,熊本市医師会館
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] 運動負荷試験にて伝導障害が顕在化し、SCN5Aの遺伝子変異が判明した完全左脚ブロックの1例

    • 著者名/発表者名
      白井加奈子, 泉田直己, 石井卓, 土井庄三郎 , 蒔田直昌
    • 学会等名
      第18回日本小児心電学会
    • 発表場所
      宮崎市、宮崎県医師会館
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] CALM2 Mutations Associated With Atypical Juvenile Long QT Syndrome

    • 著者名/発表者名
      N. Makita, Y. Tsuji(28人中13番目)et al
    • 学会等名
      American Heart Association Scientific Sessions 2013
    • 発表場所
      Dallas, USA
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] QT短縮症候群患者に同定された新規K+チャネル変異の電気生理学的特性と臨床像

    • 著者名/発表者名
      ダニエル・トシオ・ハーレル, 冨永伊知子, 阿部圭祐, 渡部太一, 荻ノ原泰司, 安部治彦, 住友直方, 鵜野起久也, 鷹野誠 , 蒔田直昌
    • 学会等名
      第30回日本心電学会学術集会
    • 発表場所
      青森、リンステーションホール青森
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] 運動負荷試験にて伝導障害が顕在化し、SCN5Aの遺伝子変異が判明した完全左脚ブロックの1例

    • 著者名/発表者名
      白井加奈子, 泉田直己, 石井卓, 土井庄三郎, 蒔田直昌
    • 学会等名
      第18回日本小児心電学会
    • 発表場所
      宮崎市、宮崎県医師会館
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Variable Expressivity of Phenotype in The V1764fsx 1786 Mutation of Cardiac Sodium Channel Scn5a

    • 著者名/発表者名
      H. Kawakami, T. Aiba, H. Okayama, Y. Kazatani, I. Nakajima, K. Miyamoto, Y. Yamada, H. Okamura, T. Noda, K. Satomi, S. Kamakura, N. Makita and W. Shimizu
    • 学会等名
      Heart Rhythm Society 34th Annual Scientific Sessions
    • 発表場所
      Denver, USA
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] QT短縮症候群に同定されたKチャネル変異の電気生理学的特性と臨床像

    • 著者名/発表者名
      ダニエル・トシオ・ハーレル, 芦原貴司, 冨永伊知子, 阿部圭祐, 石川泰輔, 住友直方, 鵜野起久也, 鷹野誠 ,蒔田直昌
    • 学会等名
      第64回西日本生理学会
    • 発表場所
      北九州市、産業医科大学 ラマッツィーニホール
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] 心室細動成立に果たすカルモジュリンキナーゼの役割とは?

    • 著者名/発表者名
      辻幸臣, 蒔田直昌
    • 学会等名
      第91回日本生理学会大会
    • 発表場所
      鹿児島 鹿児島大学
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] 致死性不整脈の遺伝子基盤に関する新展開

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第18回日本小児心電学会
    • 発表場所
      宮崎市、宮崎県医師会館
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Efficacy of Bepridil to Prevent Ventricular Fibrillation in Early Repolarization Syndrome

    • 著者名/発表者名
      Katsuumi G, Watanabe H, Chinushi M, Fukae S, Noda T, Ohkubo K, Nogami A, Hosaka Y, Oda H, Sato H, Okabe M, Aizawa Y, Kimura A, Makiyama T, Horie M, Maemura K, Makita N, Minamino T
    • 学会等名
      第78回日本循環器学会
    • 発表場所
      東京、東京フォーラム
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] 右室自由壁心外膜側の遅延電位記録部位への冷凍凝固により胸部誘導ST上昇消失と心室細動の抑制が認められたBrugada症候群の1例:病理学・遺伝子学的検討

    • 著者名/発表者名
      小和瀬晋弥, 篠田康俊, 成瀬代士久, 川越純志, 黒崎健司, 井川修, 蒔田直昌 , 野上明彦
    • 学会等名
      第25回カテーテルアブレーション委員会公開研究会
    • 発表場所
      横浜、パシフィコ横浜
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Familial neurally mediated syncope

    • 著者名/発表者名
      M. Nakao, S. Kobayashi and N. Makita
    • 学会等名
      Venice Arrhythmias 2013
    • 発表場所
      Venice, Italy
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Is It the Prime Time to Treat the Patients with Early Repolarization?

    • 著者名/発表者名
      N. Makita
    • 学会等名
      6th APHRS CARDIO RHYTHM 2013
    • 発表場所
      Hong Kong, China
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Mutations in SCN5A Associated with Monomorphic Ventricular Tachycardia, Conduction Disease, and J-Wave Syndrome

    • 著者名/発表者名
      Sonoda K, Watanabe H, Sato A, Yagihara N, Hasegawa K, Iijima K, Izumi D, Furushima H, Ashihara T, Horie M, Makita N, Minamino T
    • 学会等名
      第78回日本循環器学会
    • 発表場所
      東京、東京フォーラム
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] A Gap Junction Mutation Expressed in the Purkinje Network and Lethal Ventricular Arrhythmias -A Simulation Study-

    • 著者名/発表者名
      Inada S, Harrell DT, Haraguchi R, Ashihara T, Makita N, Nakazawa K
    • 学会等名
      第78回日本循環器学会
    • 発表場所
      東京、東京フォーラム
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Genome-Wide Association Analysis Identifies 3 Common Variants Predisposing to Brugada Syndrome, a Rare Disease With High Risk of Sudden Cardiac Death

    • 著者名/発表者名
      J. Barc, C. Bezzina, Y. Mizusawa, C. Remme, J. Gourraud, A. Verkerk, P. Schwartz, P. Guicheney, C. Antzelevitch, E. Schulze-Bahr, E. Behr, J. Tfelt-Hanson, S. Kaab, H. Watanabe, M. Horie, N. Makita, W. Shimizu, P. Froguel, D. Roden, V. Christoffels, M. Gessler, A. Wilde, V. Probst, J. J. Schott, C. Dina and R. Redon
    • 学会等名
      American Heart Association Scientific Sessions 2013
    • 発表場所
      Dallas, USA
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] 致死性不整脈の分子病態に関する新展開

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌
    • 学会等名
      第91回日本生理学会大会
    • 発表場所
      鹿児島 鹿児島大学
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Familial neurally mediated syncope

    • 著者名/発表者名
      M. Nakao, S. Kobayashi and N. Makita
    • 学会等名
      Venice Arrhythmias 2013
    • 発表場所
      Venice, Italy
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • 1.  石川 泰輔 (60708692)
    共同の研究課題数: 7件
    共同の研究成果数: 151件
  • 2.  牧山 武 (30528302)
    共同の研究課題数: 4件
    共同の研究成果数: 41件
  • 3.  本荘 晴朗 (70262912)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 3件
  • 4.  前村 浩二 (90282649)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 16件
  • 5.  辻 幸臣 (60432217)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 35件
  • 6.  吉浦 孝一郎 (00304931)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 13件
  • 7.  関 明子 (80408608)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 7件
  • 8.  當瀬 規嗣 (80192657)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 9.  堀江 稔 (90183938)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 5件
  • 10.  河野 浩章 (30325659)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 11.  渡邊 泰秀 (50305380)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 11件
  • 12.  筒井 裕之 (70264017)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 13.  絹川 真太郎 (60399871)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 14.  松井 裕 (30431381)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 15.  石森 直樹 (70399848)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 16.  畠山 鎮次 (70294973)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 17.  住友 直方 (50231379)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 8件
  • 18.  倉智 嘉久 (30142011)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 19.  井上 隆司 (30232573)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 20.  山下 富義 (30243041)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 21.  鈴木 洋史 (80206523)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 22.  北野 宏明 (80500256)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 23.  大槻 純男 (60323036)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 24.  天野 晃 (60252491)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 25.  木下 賢吾 (60332293)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 26.  張 功幸 (50347423)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 27.  石川 義弘 (40305470)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 28.  中沢 一雄 (50198058)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 29.  奥野 恭史 (20283666)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 30.  楠原 洋之 (00302612)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 31.  影近 弘之 (20177348)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 32.  石川 泰輔 (50708716)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 33.  福岡 順也 (00324575)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 34.  安倍 邦子 (00253641)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 35.  江石 清行 (20167290)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 36.  佐久間 一郎 (40260393)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 37.  藤本 征一郎 (60001898)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 38.  深尾 充宏 (10250432)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 39.  児玉 逸雄 (30124720)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 40.  佐々木 孝治 (30374317)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 7件
  • 41.  望月 直樹 (30311426)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 4件
  • 42.  塩島 一朗 (90376377)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 43.  荒井 勇二 (30202724)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 44.  平岡 昌和 (80014281)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 45.  相澤 義房 (50143780)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 46.  木村 彰方 (60161551)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 47.  山口 正人 (90313650)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 48.  高塚 賢二 (70378701)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 49.  山崎 正俊 (30627328)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 50.  柴田 恭明 (80253673)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 51.  島本 恵子 (00792699)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 52.  岡田 随象 (70727411)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 53.  白井 学 (70294121)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 54.  沖田 孝一 (80382539)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 55.  塩谷 孝夫 (20253594)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 56.  清水 渉
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 57.  ドブレブ ドブロミア
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 58.  ナッテル スタンレー
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 59.  相澤 義泰
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 60.  三嶋 博之
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 61.  伊藤 英樹
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 62.  山澤 一樹
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 63.  小林 琢也
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 64.  鷹野 誠
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 65.  中野 由紀子
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 66.  越智 秀典
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 67.  福山 恵
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 68.  豊田 太
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 69.  神谷 香一郎
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 70.  南野 徹
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 2件
  • 71.  森田 宏
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 72.  野原 淳
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 73.  川尻 剛照
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 74.  多田 隼人
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 75.  市田 蕗子
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 76.  大野 聖子
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 2件
  • 77.  芦原 貴司
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 78.  国広 なごみ
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件

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