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大浦 敏博  OHURA Toshihiro

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 10176828
外部サイト
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2015年度: 東北大学, 医学系研究科, 非常勤講師
2013年度 – 2015年度: 東北大学, 医学(系)研究科(研究院), 非常勤講師
2010年度: 東北大学, 医学系・研究科, 准教授
2010年度: 東北大学, 大学院・医学系研究科, 非常勤講師
2007年度: 東北大学, 大学院・医学系研究科, 准教授 … もっと見る
2006年度: 東北大学, 大学院医学系研究科, 助教授
1999年度 – 2005年度: 東北大学, 大学院・医学系研究科, 助教授
2000年度: 東北大学, 大学院・医学研究科, 助教授
1998年度: 東北大学, 医学部, 助教授
1995年度 – 1997年度: 東北大学, 医学部, 講師
1994年度: 東北大学, 医学部附属病院, 講師
1993年度: 東北大学, 医学部・附属病院, 講師
1993年度: 東北大学, 医学部・附属病院・小児科, 講師
1992年度: 東北大学, 医学部附属病院, 講師
1990年度: 東北大学, 医学部附属病院, 助手
1989年度 – 1990年度: 東北大学, 医学部・附属病院, 助手
1988年度: 東北大学, 医学部附属病院, 助手 隠す
審査区分/研究分野
研究代表者
小児科学 / 小児科学
研究代表者以外
小児科学 / 小児科学 / 衛生学 / 腎臓内科学 / 生物系 / 人類遺伝学
キーワード
研究代表者
NICCD / SLC25A13 / GLUT2 / プロピオニルCoAカルボキシラーゼ / プロピオン酸血症 / 腎性糖尿 / neonatal intrahepatic cholestasis / Newborn screening / citrullinemia / citrin … もっと見る / 新生児肝内胆汁うっ滞 / 新生児スクリーニング / シトルリン血症 / シトリン / Transgenic mice / Fanconi-Bickel syndrome / ファンコニービッケル症候群 / Cre loxP system / トランスジェニックマウス / ドミナントネガテイブ効果 / ファンコニ・ビッケル症候群 / Propionic Acidemia / 低炭水化物食 / CTLN2 / ガラクトース血症 / シトリン欠損症 / renal glucisuria / Cre-loxP system / dominant-Negative effects / GLUT2 (Facilitative glucose transporter 2) / ワァンコニ・ビッケル症候群 / ドミナントネガティブ効果 / GLUT2(Facililative glucose transporter 2) / Cre-loxPシステム / Renal glucosuria / dominant negative effects / Glycogen storage disease type XI / 糖原病XI型 / Propionyl-CoA carboxylase / スプライス異常 / Chaperonine / Propiony1 CoA Carboxylase / Propionic acdemia / シャペロニン / Exon skipping / Propionyl CoA Ccrboxylase / エクソンスキッピング / 培養尿細管細胞 / SGLT2 … もっと見る
研究代表者以外
高グリシン血症 / 遺伝子変異 / hyperglycinemia / LPI / GCSH / AMT / GLDC / グリシン脳症 / NICCD / gene mutation / マススクリーニング / 創始者変異 / 遺伝性疾患 / 遺伝疫学 / SLC7A7 / Osler-Rendu-Weber / glycine decarboxylase / deletion / Alu repeats / Glycine Cleavage System / Nonketotic Hyperglycinemia / 非ケト-シス型高グリシン血症 / 出生前診断 / グリシン開裂酵素 / 先天代謝異常 / アミノ酸代謝異常症 / 細胞・組織 / 移植・再生医療 / イオンチャンネル / てんかん / Prenatal Diagnosis / グリシン代謝 / グリシン開裂反応 / 遺伝子診断 / 非ケ-トシス型高グリシン血症 / mutation spectrum / gene analysis / cerebrospinal fluids / neonatal seizures / 髓液 / 変異スペクトラム / 遺伝子解析 / 髄液 / 新生児けいれん / 高グルシン血症 / increased aggresiveness / hyperactivity / seizure sencitivity / abnormal behavior / inhibitory glycine receptor / model mice / NMDA glutamate receptor / NMDA受容体 / 攻撃性亢進 / 多動 / 易けいれん性 / 行動異常 / 抑制性グリシン受容体 / モデルマウス / NMD型Aグルタミン酸受容体 / microfluorometry / microperfusion / renal tubular dysfunction / calcium metabolism / ion transporters / urine concentrating mechanism / 微小灌流法 / 顕微蛍光測光法 / 微笑灌流法 / 尿細管機能異常症 / カルシウム代謝 / イオン輸送体 / 尿濃縮機構 / cholestasis / neonatal hepatitis / citrin / Ctrullinemia / 胆汁うっ滞 / 新生児肝炎 / シトリン / シトルリン血症 / splicing error / transient hyperglycinemia / GCSH gene / disturbances in central nervous system / glycine cleavage system / 染色体マッピング / 常染色体劣性遺伝 / 大家族 / イスラエル / 遺伝子多型マーカー / グリシン脱炭酸素遺伝子 / グリシン開裂素系 / スプライス異常 / 一過性高グリシン血症 / GCSH遺伝子 / 中枢神経障害 / グリシン開裂酵素系 / proteomics / isolation / recessive / bottle neck / genetic drifts / nonrandom mating / diseases genetic / epidemiological genetic / 家族性甲状腺腫 / 早期診断 / Osler-Rendu-Weber病 / 嚢胞性腎症 / 構造異常 / 糖尿病 / 地理的隔離 / 社会的隔離 / 集団的遺伝学 / プロテオミックス / 隔離 / 劣性 / ボトルネック現象 / 遺伝的ドリフト / 雑交配 / 遺伝病 / proinsulin / polycystic / R410X / transporters / mutations / 加齢 / Hartnup / 心肥大 / OCTN2 / トランスポーター / ベータ細胞 / Osler-Rendu-wever / プロインスリン / 多のう胞 / P410X / SL7A7 / 輸送蛋白 / 突然変異 / homologous recombination / non-ketotic hyperglycinemia / homologous recommbination / nonkefotic hyperglycimemia / ghycime decarboxylase / Homologous recombination / Nonketotic hyperglycinemia / homalogaus recombination / non-ketotic hyperglycimemia / glyicme decarboxylase / Prenatal diagnosis / DNA Diagnosis / 非ケト-シス型高グリジン血症 / DNA診断 / 分岐鎖アミノ酸 / 新生児マススクリーニング / 自閉症 / 分岐鎖アミノ酸・ / 安定同位元素 / 分析化学 / 遺伝子 / 酵素 / 酵素活性測定 / 13C / 呼気試験 / 安定同位体 / 先天代謝異常症のin vivo診断法 / 栄養学 / 小児代謝 / 集合管 / 多嚢胞腎 / 利尿薬 / 小児末期腎不全 / 絨毛 / イオン輸送 / 腎嚢胞 / 病理学 / 解剖学 / 医療・福祉 / 腎尿細管 / 慢性腎不全 / ヘンレループ / 抗利尿ホルモン / 徴小単離尿細管灌流 / PCKラット / ARPKD / 皮質部集合管 / ヘンレの太い上行脚 / 管腔内圧 / 中心繊毛 / アポトーシス / 経上皮電位 / 嚢胞腎 / 微小単離尿細管灌流法 / 発生・分化 / タンパク質 / 生理学 / 近位尿細管 / 微小単離尿細管灌流 / 尿中落下細胞培養系 / 酸素濃度 / エリスロポイエチン / ハプロタイプ解析 / 不完全浸透 / 欠失変異 / 家系解析 / 病因遺伝子 / 難聴 / 多型マーカー / 候補遺伝子 / リンケージ解析 / 大家系 / 免疫組織化学 / 接着因子 / パッチクランプ法 / 大脳皮質形成異常 / スライスパッチクランプ / 大脳皮質形成障害 隠す
  • 研究課題

    (26件)
  • 研究成果

    (35件)
  • 共同研究者

    (28人)
  •  アミノ酸補充療法が適応になる自閉症・てんかん症候群のスクリーニング・診断系の確立

    • 研究代表者
      坂本 修
    • 研究期間 (年度)
      2013 – 2015
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      東北大学
  •  先天代謝異常症の治療法選択を支援する^13C呼気試験による酵素活性評価システム

    • 研究代表者
      呉 繁夫
    • 研究期間 (年度)
      2008 – 2010
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      東北大学
  •  小児嚢胞腎における腎不全病態の分子生理学的解析

    • 研究代表者
      根東 義明 (根東 義則)
    • 研究期間 (年度)
      2007 – 2010
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      日本大学
      東北大学
  •  エリスロポイエチン産生機構の尿中酸素濃度感受性仮説の検証

    • 研究代表者
      根東 義明
    • 研究期間 (年度)
      2006 – 2007
    • 研究種目
      萌芽研究
    • 研究分野
      腎臓内科学
    • 研究機関
      東北大学
  •  シトリン欠損症の早期診断と発症予防法の開発研究代表者

    • 研究代表者
      大浦 敏博
    • 研究期間 (年度)
      2006 – 2007
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      東北大学
  •  中枢神経系のグリシン濃度調節に関わる遺伝子群の体系的変異探査

    • 研究代表者
      呉 繁夫
    • 研究期間 (年度)
      2005 – 2006
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      東北大学
  •  難聴遺伝子領域DFNA2に存在する新規病因遺伝子の同定の機能解析

    • 研究代表者
      呉 繁夫
    • 研究期間 (年度)
      2004
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      東北大学
  •  シトリン欠損症の臨症像の解明-発症予防・治療法の開発に向けて-研究代表者

    • 研究代表者
      大浦 敏博
    • 研究期間 (年度)
      2004 – 2005
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      東北大学
  •  染色体1q34領域にマップされた新規難聴責任遺伝子の同定と機能解析

    • 研究代表者
      呉 繁夫
    • 研究期間 (年度)
      2003
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      東北大学
  •  腎内カルシウム輸送体と同センサー発現の成熟過程に関する発生学的解析

    • 研究代表者
      根東 義明
    • 研究期間 (年度)
      2003 – 2004
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      腎臓内科学
    • 研究機関
      東北大学
  •  グリシン脳症に対する治療法の開発

    • 研究代表者
      呉 繁夫
    • 研究期間 (年度)
      2003 – 2004
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      東北大学
  •  ドミナントネガテイブ効果を用いたファンコニ・ビッケル症候群モデルマウスの作成研究代表者

    • 研究代表者
      大浦 敏博
    • 研究期間 (年度)
      2002 – 2003
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      東北大学
  •  高グリシン血症の新しい病因遺伝子の単離

    • 研究代表者
      呉 繁夫
    • 研究期間 (年度)
      2001 – 2002
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      東北大学
  •  成人期発症シトルリン血症II型:新生児期臨床像の解明

    • 研究代表者
      長田 郁夫
    • 研究期間 (年度)
      2001 – 2002
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      鳥取大学
  •  トランスポーター遺伝子群の突然変異および多型と健康リスク

    • 研究代表者
      小泉 昭夫
    • 研究期間 (年度)
      2000 – 2001
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      衛生学
    • 研究機関
      京都大学
  •  歴史的遺伝的隔離と創始者効果に基づく連鎖遺伝子座の決定法の確立

    • 研究代表者
      小泉 昭夫
    • 研究期間 (年度)
      2000 – 2001
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      衛生学
    • 研究機関
      京都大学
  •  ファンコニ・ビッケル症候群の病態解明:ヘテロ保因者が腎性糖尿を呈する可能性研究代表者

    • 研究代表者
      大浦 敏博
    • 研究期間 (年度)
      2000 – 2001
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      東北大学
  •  ヒト大脳皮質異形成のてんかん源性獲得に関する組織学的、生理学的研究

    • 研究代表者
      萩野谷 和裕
    • 研究期間 (年度)
      1999
    • 研究種目
      萌芽的研究
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      東北大学
  •  摘出組織を用いた大脳皮質形成障害のてんかん源性の解明

    • 研究代表者
      萩野 和裕
    • 研究期間 (年度)
      1998
    • 研究種目
      萌芽的研究
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      東北大学
  •  グリミン脱炭酸酵素遺伝子の高頻度欠失領域と高グリミン血症の病型

    • 研究代表者
      呉 繁夫
    • 研究期間 (年度)
      1998 – 1999
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      人類遺伝学
    • 研究機関
      東北大学
  •  プロピオン酸血症の病態解明 : バキュロウイルス蛋白発現系を用いた変異蛋白質の解析研究代表者

    • 研究代表者
      大浦 敏博
    • 研究期間 (年度)
      1997 – 1998
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      東北大学
  •  腎性糖尿の分子遺伝学的解析研究代表者

    • 研究代表者
      大浦 敏博
    • 研究期間 (年度)
      1996
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      東北大学
  •  プロピオン酸血症の遺伝子治療にむけての発現ベクターの作成研究代表者

    • 研究代表者
      大浦 敏博
    • 研究期間 (年度)
      1994 – 1995
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      東北大学
  •  プロピオニルCoAカルボキシラーゼ欠損症(プロピオン酸血症)の分子遺伝学的解析研究代表者

    • 研究代表者
      大浦 敏博
    • 研究期間 (年度)
      1992 – 1993
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      東北大学
  •  非ケトーシス型高グリシン血症のDNA診断の開発

    • 研究代表者
      多田 啓也
    • 研究期間 (年度)
      1991 – 1993
    • 研究種目
      一般研究(A)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      東北大学
  •  高グリシン血症の病因・病態の解明

    • 研究代表者
      多田 啓也
    • 研究期間 (年度)
      1987 – 1990
    • 研究種目
      一般研究(A)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      東北大学

すべて 2015 2014 2008 2007 2006 2005 2004

すべて 雑誌論文 学会発表

  • [雑誌論文] シトリン欠損による新生児肝内うっ滞症(Neonatal Intrahepatic Cholestasis caused by Citrin Deficiency, NICCD)の診断と治療2015

    • 著者名/発表者名
      大浦敏博、坂本修
    • 雑誌名

      日本マススクリーニング学会誌

      巻: 25 ページ: 11-15

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25461532
  • [雑誌論文] Successful treatment of cardiac failure due to cardiomyopathy in propionic acidemia by cardiac resynchronization therapy and hemodialysis in a young adult.2014

    • 著者名/発表者名
      Kimura M, Wakayama Y, Sakamoto O, Kawano K, Ohura T, Kure S.
    • 雑誌名

      Open Journal of Pediatrics

      巻: 4 号: 01 ページ: 79-83

    • DOI

      10.4236/ojped.2014.41011

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25461532
  • [雑誌論文] Reduced carbohydrate intake in citrin-deficient subjects2008

    • 著者名/発表者名
      Saheki T., Ohura T., et. al.
    • 雑誌名

      Journal of Inherited Metabolic Disease 31(in press)

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18591138
  • [雑誌論文] Reduced carbohydrate intake in citrin-deficient subjects.2008

    • 著者名/発表者名
      Saheki T, Ohura T , et. al.
    • 雑誌名

      J Inher Metab Dis 31(In press)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18591138
  • [雑誌論文] シトリン欠損による新生児肝内胆汁うっ滞症(NICCD)の発見まで2008

    • 著者名/発表者名
      大浦敏博
    • 雑誌名

      小児内科 40

      ページ: 139-143

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18591138
  • [雑誌論文] Reduced carbohydrate intake in citrin-deficient subjects2008

    • 著者名/発表者名
      T. Saheki, K. Kobayashi, M. Terashi, T. Ohura et. al.
    • 雑誌名

      J Inher Metab Dis

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18591138
  • [雑誌論文] Novel diagnostic approach to citrin deficiency : Analysis of citrin protein in lymphocytes.2007

    • 著者名/発表者名
      Tokuhara D., Ohura T., Okano Y.et al.
    • 雑誌名

      Mol.Genet. Metab. 90

      ページ: 30-36

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18591138
  • [雑誌論文] NICCD-シトリン欠損による新生児肝内胆汁うっ滞症-2007

    • 著者名/発表者名
      坂本修、大浦敏博
    • 雑誌名

      周産期医学 37

      ページ: 1346-1349

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18591138
  • [雑誌論文] Novel diagnostic approach to citrin deficiency: Analysis of citrin protein in lymphocytes2007

    • 著者名/発表者名
      Tokuhara D, Iijima M, Tamamori A, Ohura T et. al.
    • 雑誌名

      Mol Genet Metab 90

      ページ: 30-36

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18591138
  • [雑誌論文] Clinical pictures of 75 patients with neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency (NICCD).2007

    • 著者名/発表者名
      Ohura T , et. al.
    • 雑誌名

      J Inher Metab Dis 30

      ページ: 139-144

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18591138
  • [雑誌論文] Novel diagnostic approach to citrin deficiency: Analysis of citrin protein in lymphocytes.2007

    • 著者名/発表者名
      Tokuhara D, Ohura T , et. al.
    • 雑誌名

      Mol Genet Metab 90

      ページ: 30-36

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18591138
  • [雑誌論文] Clinical pictures of 75 patients with neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency (NICCD)2007

    • 著者名/発表者名
      Ohura T. Kobayashi K, Tazawa Y, Abukawa D et. al.
    • 雑誌名

      J Inher Metab Dis 30

      ページ: 139-144

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18591138
  • [雑誌論文] Clinical pictures of 75 patients with neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency (NICCD).2007

    • 著者名/発表者名
      Ohura T, Kobayashi K., Tazawa Y. et al.
    • 雑誌名

      J Inher Metab Dis 30(In press)

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18591138
  • [雑誌論文] シトリン欠損による新生児肝内胆汁うっ滞症(NICCD)-臨床像の検討2006

    • 著者名/発表者名
      大浦敏博
    • 雑誌名

      日本小児科学会雑誌 110

      ページ: 2057-61

    • NAID

      10024461704

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18591138
  • [雑誌論文] A Possible Mechanism of Neonatal Intrahepatic Cholestasis Caused by Citrin Deficiency.2005

    • 著者名/発表者名
      Yusaku Tazawa, Toshihiro Ohura et al.
    • 雑誌名

      Hepatol.Res. 3

      ページ: 168-171

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16591005
  • [雑誌論文] A Possible Mechanism of Neonatal Intrahepatic Cholestasis Caused by Citrin Deficiency.2005

    • 著者名/発表者名
      Tazawa Y, Ohura T et al.
    • 雑誌名

      Hepatol. Res. 31

      ページ: 168-171

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16591005
  • [雑誌論文] Citrin deficiency presenting with ketotic hypoglycaemia and hepatomegaly in childhood.2005

    • 著者名/発表者名
      Hachisu M, Ohura T et al.
    • 雑誌名

      Eur J Pediatr 164

      ページ: 109-110

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16591005
  • [雑誌論文] A Possible Mechanism of Neonatal Intrahepatic Cholestasis Caused by Citrin Deficiency.2005

    • 著者名/発表者名
      Tazawa Y, Ohura T et al.
    • 雑誌名

      Hepatol.Res. 31

      ページ: 168-171

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16591005
  • [雑誌論文] Citrin deficiency presenting with ketotic hypoglycaemia and hepatomegaly in childhood.2005

    • 著者名/発表者名
      Momoko Hachisu, Toshihiro Ohura et al.
    • 雑誌名

      Eur J Pediatr 164

      ページ: 109-110

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16591005
  • [雑誌論文] Clinical heterogeneity of neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency : case reports from 16 patients.2004

    • 著者名/発表者名
      Tazawa Y, Ohura T et al.
    • 雑誌名

      Molecular Genetics & Metabolism 83

      ページ: 213-219

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16591005
  • [雑誌論文] マス・スクリーニング対象外疾患の発見-シトリン欠損症について-臨床的知見2004

    • 著者名/発表者名
      大浦敏博
    • 雑誌名

      小児内科 36巻12号

      ページ: 1923-1927

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16591005
  • [雑誌論文] Screening for Citrin deficiency2004

    • 著者名/発表者名
      Toshihiro Ohura, Yoshiyuki Okano
    • 雑誌名

      Pediatrics of Japan 45

      ページ: 2014-2019

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16591005
  • [雑誌論文] Effects of Citrin Deficiency in the Perinatal Period : Feasibility of Newborn Mass Screening for Citrin Deficiency.2004

    • 著者名/発表者名
      Tamamori A, Ohura T et al.
    • 雑誌名

      Pediatric Research 56

      ページ: 608-614

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16591005
  • [雑誌論文] Clinical heterogeneity of neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency : case reports from 16 patients.2004

    • 著者名/発表者名
      Yusaku Tazawa, Toshihiro Ohura et al.
    • 雑誌名

      Mol Genet Metab 83

      ページ: 213-219

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16591005
  • [雑誌論文] シトリン欠損症スクリーニング2004

    • 著者名/発表者名
      大浦敏博, 岡野善行
    • 雑誌名

      小児科 45巻11号

      ページ: 2014-2019

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16591005
  • [雑誌論文] Citrin deficiency-Clinical aspect2004

    • 著者名/発表者名
      Toshihiro Ohura
    • 雑誌名

      Jpn J Pediatr Med 36

      ページ: 1923-1927

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16591005
  • [雑誌論文] マス・スクリーニング対象外疾患の発見-シトリン欠損症について-臨床的知見2004

    • 著者名/発表者名
      大浦敏博
    • 雑誌名

      小児内科 36巻、12号

      ページ: 1923-1292

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16591005
  • [雑誌論文] Effects of Citrin Deficiency in the Perinatal Period : Feasibility of Newborn Mass Screening for Citrin Deficiency.2004

    • 著者名/発表者名
      Tamamori A, Ohura T et al.
    • 雑誌名

      Pediatr Res. 56

      ページ: 608-614

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16591005
  • [学会発表] Clinical pictures of 75 patients with neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency (NICCD)2007

    • 著者名/発表者名
      Ohura T
    • 学会等名
      International symposium for citrin deficiency.
    • 発表場所
      海南島,中国
    • 年月日
      2007-08-28
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18591138
  • [学会発表] Clinical pictures of 75 patients with neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency (NICCD)2007

    • 著者名/発表者名
      Ohura T
    • 学会等名
      International symposium for citrin deficiency
    • 発表場所
      Haikou, China
    • 年月日
      2007-08-28
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18591138
  • [学会発表] CLINICAL PICTURES OF 75 PATIENTS WITH NEONATAL INTRAHEPATIC CHOLESTASIS CAUSED BY CITRIN DEFICIENCY (NICCD)2007

    • 著者名/発表者名
      Ohura T. et. al
    • 学会等名
      シトリン欠損症国際シンポジウム
    • 発表場所
      中国、海南島
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18591138
  • [学会発表] シトリン欠損による新生児肝内胆汁うっ滞症(NICCD)2007

    • 著者名/発表者名
      大浦敏博
    • 学会等名
      第34回日本小児栄養消化器肝臓学会
    • 発表場所
      仙台
    • 年月日
      2007-10-07
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18591138
  • [学会発表] Neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency2007

    • 著者名/発表者名
      Ohura T
    • 学会等名
      Annual meeting for Japanese Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition
    • 発表場所
      Sendai
    • 年月日
      2007-10-07
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18591138
  • [学会発表] 新生児マススクリーニングを契機に発見されるシトリン欠損による新生児肝内胆汁うっ滞症2006

    • 著者名/発表者名
      大浦敏博
    • 学会等名
      第109回日本小児科学会学術集会、シンポジウム
    • 発表場所
      金沢
    • 年月日
      2006-04-22
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18591138
  • [学会発表] A novel inborn error of metabolism detected by newborn screening: neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficienty (NICCD)2006

    • 著者名/発表者名
      Ohura T
    • 学会等名
      Annual meeting of Japan Pediatric Society
    • 発表場所
      Kanazawa
    • 年月日
      2006-04-22
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18591138
  • 1.  呉 繁夫 (10205221)
    共同の研究課題数: 15件
    共同の研究成果数: 0件
  • 2.  根東 義明 (00221250)
    共同の研究課題数: 7件
    共同の研究成果数: 0件
  • 3.  宗形 光敏 (30312573)
    共同の研究課題数: 5件
    共同の研究成果数: 0件
  • 4.  藤原 幾磨 (10271909)
    共同の研究課題数: 4件
    共同の研究成果数: 0件
  • 5.  内田 信一 (50262184)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 6.  坂本 修 (20333809)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 3件
  • 7.  呉 繁夫 (70211191)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 8.  萩野 和裕 (00208414)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 9.  多田 啓也 (20046907)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 10.  小泉 昭夫 (50124574)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 11.  吉永 侃夫 (30025663)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 12.  小林 圭子 (70108869)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 13.  山田 祐一郎 (60283610)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 14.  和田 安彦 (10261653)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 15.  植松 貢 (90400316)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 16.  長田 郁夫 (50252846)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 17.  飯塚 俊之 (70271046)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 18.  飯沼 一宇 (80004927)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 19.  松原 光伸 (30282073)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 20.  鈴木 洋一 (80216457)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 21.  山口 清次 (60144044)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 22.  塩谷 隆信 (90170852)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 23.  石沢 志信 (60158748)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 24.  菊地 正広
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 25.  森本 哲司
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 26.  花水 啓
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 27.  斉藤 治
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 28.  菊地 正宏
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件

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