早坂清 HAYASAKA Kiyoshi

研究者番号	20142961
その他のID
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所属 (現在)	2025年度: 山形大学, 医学部, 名誉教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2014年度 – 2020年度: 山形大学, 医学部, 名誉教授 2015年度: 山形大学, 医学部, 教授 2009年度 – 2013年度: 山形大学, 医学部, 教授 2002年度 – 2007年度: 山形大学, 医学部, 教授 2005年度: 山形大学, 医学部発達生体崩御学講座小児医学化学分野, 教授 … もっと見る 2005年度: 山形大学, 医学部発達生体崩御学講座小児医科学分野, 教授 2004年度: 山形大学, 医学部発達生体防御学講座小児医科学分野, 教授 1994年度 – 2000年度: 山形大学, 医学部, 教授 1994年度 – 1995年度: 山形大, 医学部, 教授 1992年度: 秋田大学, 医学部, 講師隠す
審査区分/研究分野	研究代表者小児科学 / 小児科学研究代表者以外小児科学 / 胎児・新生児医学 / 実験病理学 / 神経内科学 / 生理学一般 / 広領域
キーワード	研究代表者 Charcot-Marie-Tooth病 / 遺伝性ニューロパチー / PRX / Charcot-Marie-Tooth disease / sodium channel / MLPA / DHPLC / denaturing high performance liquid chromatography / ミエリン / HSP27 … もっと見る / MFN2 / distal hereditary motor neuropathy / Nav1.6 / Po / SCN8A / 軸索 / CMT / Po蛋白 / Connexin32 / P0蛋白 / Peripheral Myelin Protein 22 / Charcot-Marie-Tooth病1型 / CMT1A / hereditary neuropath / 抹消神経 / 遺伝子欠失 / 髄鞘 / MPLA / hereditary neuropathy / Hsp27 / Hsp22 / distal heredistary motor nuerophathy / 遺伝子ニューロパチー / Nav 1.6 / Charcot-Marie-Tooth / Hereditary neurophaties / EGR2SCN8A / Cx32 / PMP22 / 17p11.2遺伝子重複 / ナトリウムチャネル / MTMR2 / myelin associated glycoprotein / connexin 32 / peripheral myelin protein 22 / myelin / hereditary neuropathies / 膜電位依存性Naチャンネルαサブユニット / コネキシン32 / 膜電位依存性Naチャンネルαサブユニッ / ミエリン会合性糖蛋白 / コネキシン3 2 / PO蛋白 / Peripheral Myelin Protein22 / PeripheralMyelin Protein 22 / シャルコ-マリ-ツース病 / 遺伝子診断 / シャルコーマリーツース病 / エクソーム解析 / 次世代シークエンサー / 呼吸鎖複合体 / 連鎖解析 / respiratory complex IV / cytochrome c oxidase / COX6A1 / チトクロームオキシダーゼ / 混合型 / 軸索型 / 遺伝子重複 / MLPA法 / DHPLC法 / multiplex ligation-dependent probe analysis / PNP22 / P2蛋白 / P_2蛋白質 / P_0蛋白質 … もっと見る研究代表者以外遺伝性ニューロパチー / 切断型遺伝子異常 / G-CSF受容体 / 先天性好中球減少症 / シュワン細胞 / 先天性中枢性低換気症候群 / 膵島 / 膵β細胞 / 生物時計 / 糖尿病 / 白血病化 / CSF3R / アポトーシス / Charcot-Marie-Tooth病 / PMP22蛋白 / PASII / PO蛋白 / 遺伝子診断 / SBDS / PHOX2B遺伝子 / 体内時計 / 分化転換 / 脱分化 / アラニン伸長変異 / PHOX2B / クリプトクロム(CRY) / インスリン / 視交叉上核 / インスリン分泌 / 概日リズム / 受容体切断型遺伝子異常 / Shwachman-Diamond症候群 / CSF3受容体 / ゲノム不安定性 / ミエリン / ミエリン形成 / 摂食同調振動体 / 組織リモデリング / HES1 / 膵管上皮細胞 / 膵β細胞新生 / tubular complex / 膵上皮内腫瘍性病変（PanIN） / 膵癌 / 繊維化 / 膵管細胞 / 膵上皮内腫瘍性病変 (PanIN) / CRY1亜鉛結合モチーフ配列 / 亜鉛結合変異mCRY1(C414A-CRY1) / 膵β細胞-膵管細胞分化転換 / KPNA2（インポーティンα1） / 膵癌前駆病変 / 膵上皮内腫瘍性病変(PanIN) / 膵島構造リモデリング / 細胞老化関連分泌形質(SASP) / 次世代シークエンサー / 次世代シーケンサ / 末期腎不全 / genetic FSGS / 日本人遺伝的背景 / クリニカルシーケンス / 巣状分節性糸球体硬化症 / ステロイド抵抗性ネフローゼ症候群 / エクソーム解析 / 遺伝性腎疾患 / 骨髄機能不全症候群 / G-CSF受容体切断型異常 / mutation screening / inherited neuropathy / molecular diagnosis / genetic diagnosis / reseguencing method / DNA chip / CMT / Charcot-Marie-Tooth disease / 遺伝子検査 / multiple PCR / resequencing array / マイクロアイレ / Charcol-Marie-Tooth病 / 新規原因遺伝子発見 / リーシークエンスアレイ / マイクロアレイ / Shwachman-Diamond syndrome / Truncation mutation / Granulocyte colony stimulating factor receptor / Severe congenital neutropenia / 先天佳節中球減少症 / phosphatase / PTEN / ankyrin / sodium channel / persistent sodium current / inactivation / voltage sensor / ion channel / 不完全長型タンパク / 電位依存性チャネル / バッチクランプ / 活動電位 / 脱髄 / アンキリン / Naチャネル / P2 protein / Dejerine-Sottas disease / connexin 32 / P0 protein / Schwann cell / Myelin / Peripheral Nerve / hereditary neuropathy / 圧迫麻痺性遺伝性ニューロパチー(HNPP) / 先天性低ミエリン形成性ニューロパチー(CHN) / 遺伝性圧脆弱性ニューロパチー(HNPP) / Connexin32 / P2蛋白 / Dejerine-Sottas病 / コネキシン32 / 末梢神経 / ｱﾎﾟﾘﾎﾟ蛋白E / AopE-Sendai / アポリポ蛋白E / 創始者効果 / ApoE-Sendai / リポ蛋白糸球体症 / HAX1 / G-CSF 受容体 / 切断型遺伝子変異 / MODY / 時計遺伝子 / SASP / サーカディアンリズム / ヘッジホッグ / 膵α細胞 / 給餌同調振動体（FEO) / 視交叉上核（SCN) / ヘッジホッグシグナル伝達経路 / 細胞老化 / mCRY1亜鉛結合部位 (Cys414残基) / ポリアラニン伸長変異 / 不等姉妹染色分体交換 / 給餌性概日リズム / 耐糖能異常 / リズム同調 / 制限給餌 / MODY(若年発症成人型糖尿病) / 膵ベータ細胞 / インスリン分泌不全 / 生天性好中球減少症 / GGF / 細胞接着因子 / 神経軸索 / オリゴデンドロサイト / Charcot‐Marie‐Tooth病隠す

先天性中枢性低換気症候群の病態解明：治療成績の改善を目指して
- 研究代表者
  
  佐々木綾子
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2020
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  胎児・新生児医学
- 研究機関
  山形大学
骨髄機能不全症候群の白血病化関連遺伝子検索とその病態寄与の解明
- 研究代表者
  
  三井哲夫
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2019
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  山形大学
本邦における巣状分節性糸球体硬化症の疫学と病態解明
- 研究代表者
  
  橋本多恵子
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2019
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  山形大学
時計蛋白質CRY1の変異が惹起する膵β細胞の老化様変化と膵島機能異常の解明
- 研究代表者
  
  岡野聡
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2017
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  実験病理学
- 研究機関
  山形大学
Charcot-Marie-Tooth病の病態解明研究代表者
- 研究代表者
  
  早坂清
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2015
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  山形大学
リポ蛋白糸球体症の疫学および病態解明
- 研究代表者
  
  橋本多恵子
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2016
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  山形大学
先天性中枢性低換気症候群の病態解明
- 研究代表者
  
  佐々木綾子
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2016
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  胎児・新生児医学
- 研究機関
  山形大学
変異型クリプトクロム過剰発現マウスにおける非肥満若齢発症糖尿病の分子機序の解明
- 研究代表者
  
  岡野聡
- 研究期間 (年度)
  2012 – 2014
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  実験病理学
- 研究機関
  山形大学
先天性好中球減少症のＧ－ＣＳＦ受容体関連遺伝子異常の臨床的・生物学的意義
- 研究代表者
  
  三井哲夫
- 研究期間 (年度)
  2012 – 2015
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  山形大学
クリプトクロム変異体の過剰発現による新規糖尿病モデルマウスの解析
- 研究代表者
  
  岡野聡
- 研究期間 (年度)
  2009 – 2011
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  実験病理学
- 研究機関
  山形大学
遺伝性ニューロパチーの病体解明研究代表者
- 研究代表者
  
  早坂清
- 研究期間 (年度)
  2009 – 2011
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  山形大学
先天性中枢性低換気症候群の病態について:PHOX2B変異とハプロタイプ
- 研究代表者
  
  佐々木綾子
- 研究期間 (年度)
  2009 – 2011
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  胎児・新生児医学
- 研究機関
  山形大学
先天性好中球減少症におけるG-CSF受容体遺伝子異常の臨床的・生物学的意義
- 研究代表者
  
  三井哲夫
- 研究期間 (年度)
  2008 – 2011
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  山形大学
DNAチップを用いた遺伝性ニューロパチーの包括的遺伝子解析
- 研究代表者
  
  有村公良
- 研究期間 (年度)
  2006 – 2007
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  鹿児島大学
遺伝性ニューロパチーの病態解明および治療法の検討研究代表者
- 研究代表者
  
  早坂清
- 研究期間 (年度)
  2006 – 2007
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  山形大学
先天性好中球減少症におけるG-CSF受容体遺伝子異常の臨床的・生物学的意義
- 研究代表者
  
  三井哲夫
- 研究期間 (年度)
  2005 – 2007
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  山形大学
タンパク間相互作用による電位依存性NaおよびCaチャネルの集積機構の解明
- 研究代表者
  
  岡村康司
- 研究期間 (年度)
  2004 – 2005
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  生理学一般
- 研究機関
  大学共同利用機関法人自然科学研究機構(共通施設)
遺伝性ニューロパチーの病態解明研究代表者
- 研究代表者
  
  早坂清
- 研究期間 (年度)
  2004 – 2005
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  山形大学
Charcot-Marie-Tooth病の病態解明研究代表者
- 研究代表者
  
  早坂清
- 研究期間 (年度)
  2002 – 2003
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  山形大学
遺伝性ニューロパチーの病態解明研究代表者
- 研究代表者
  
  早坂清
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2000
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  山形大学
遺伝性ニューロバチーの遺伝子診断法の確立研究代表者
- 研究代表者
  
  早坂清
- 研究期間 (年度)
  1997 – 1998
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  山形大学
遺伝性ニューロパチーの病態分子生物学的研究
- 研究代表者
  
  植村慶一
- 研究期間 (年度)
  1996
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  慶応義塾大学
Charcot-Marie-Tooth病の病態解明研究代表者
- 研究代表者
  
  早坂清
- 研究期間 (年度)
  1996 – 1997
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  山形大学
遺伝性ニューロパチーの病態分子生物学的研究
- 研究代表者
  
  植村慶一
- 研究期間 (年度)
  1995
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  慶応義塾大学
遺伝性ニューロパチーの病態分子生物学的研究
- 研究代表者
  
  植村慶一
- 研究期間 (年度)
  1994
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  慶応義塾大学
Charcot-Marie-Tooth病の病態解明研究代表者
- 研究代表者
  
  早坂清
- 研究期間 (年度)
  1994
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  山形大学
遺伝性ニューロパチーの分子生物学的および病態生理学的研究
- 研究代表者
  
  植村慶一
- 研究期間 (年度)
  1994 – 1995
- 研究種目
  
  総合研究(A)
- 研究分野
  
  広領域
- 研究機関
  慶応義塾大学
先天性末梢ミエリン低形成症の病態解明研究代表者
- 研究代表者
  
  早坂清
- 研究期間 (年度)
  1992
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究機関
  秋田大学

[図書] Annual Review 神経2004
- 著者名/発表者名
  早坂清
- 総ページ数
  366
- 出版者
  中外医学社
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16591008
[雑誌論文] 難病研究の進歩】呼吸器　先天性中枢性低換気症候群2020
- 著者名/発表者名
  佐々木綾子、早坂清
- 雑誌名
  
  生体の科学
  
  巻: 71 ページ: 454-455
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10171
[雑誌論文] Adult cases of late-onset congenital central hypoventilation syndrome and paired-like homeobox 2B-mutation carriers: an additional case report and pooled analysis2020
- 著者名/発表者名
  Hino Aoi、Terada Jiro、Kasai Hajime、Shojima Hikaru、Ohgino Keiko、Sasaki Ayako、Hayasaka Kiyoshi、Tatsumi Koichiro
- 雑誌名
  
  Journal of Clinical Sleep Medicine
  
  巻: 16 号: 11 ページ: 1891-1900
- DOI
  10.5664/jcsm.8732
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10171
[雑誌論文] 呼吸生理学的に軽症と診断した先天性中枢性肺胞低換気症候群　非ポリアラニン伸長変異2020
- 著者名/発表者名
  山田恵、大森さゆ、山田洋輔、長谷川久弥、佐々木綾子、早坂清、佐藤清二
- 雑誌名
  
  日本小児科学会誌
  
  巻: 124 ページ: 1509-1513
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10171
[雑誌論文] Novel PHOX2B mutation in congenital central hypoventilation syndrome.2019
- 著者名/発表者名
  Sasaki A, Kisikawa Y, Imaji R, Fukushima Y, Nakamura Y, Nishimura Y, Yamada M, Mino Y, Mitsui T, Hayasaka K.
- 雑誌名
  
  Pediatr International
  
  巻: 61 号: 4 ページ: 393-396
- DOI
  10.1111/ped.13812
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10171
[雑誌論文] Genetic Diagnosis and Characteristics of CCHS in Japan.2019
- 著者名/発表者名
  Sasaki A, Hayasaka K.
- 雑誌名
  
  Pediatric Pulmonology
  
  巻: 54
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10171
[雑誌論文] In Vivo Expression of NUP93 and Its Alteration by NUP93 Mutations Causing Focal Segmental Glomerulosclerosis.2019
- 著者名/発表者名
  Hashimoto T, Harita Y, Takizawa K, Urae S, Ishizuka K, Miura K, Horita S, Ogino D, Tamiya G, Ishida H, Mitsui T, Hayasaka K, Hattori M.
- 雑誌名
  
  Kidney Int Rep
  
  巻: 4(9) 号: 9 ページ: 1312-1322
- DOI
  10.1016/j.ekir.2019.05.1157
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07029, KAKENHI-PROJECT-18K07857, KAKENHI-PROJECT-18K07872, KAKENHI-PUBLICLY-19H05200, KAKENHI-PROJECT-16K10057
[雑誌論文] A novel PHOX2B gene mutation in an extremely low birth weight infant with congenital central hypoventilation syndrome and variant Hirschsprung's disease2018
- 著者名/発表者名
  Miura Yuichiro、Watanabe Tatsuya、Uchida Toshihiko、Nawa Tatsuro、Endo Naobumi、Fukuzawa Taichi、Ohkubo Ryuji、Takeyama Junji、Sasaki Ayako、Hayasaka Kiyoshi
- 雑誌名
  
  European Journal of Medical Genetics
  
  巻: - 号: 9 ページ: 103541-103541
- DOI
  10.1016/j.ejmg.2018.09.008
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10171
[雑誌論文] 日本における先天性中枢性低換気症候群の発達予後2018
- 著者名/発表者名
  佐々木綾子, 三井哲夫, 早坂清
- 雑誌名
  
  日本小児呼吸器学会雑誌
  
  巻: 29 ページ: 146-152
- NAID
  40021801866
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10171
[雑誌論文] 先天性中枢性低換気症候群 (CCHS) を合併したmacrocephaly capillary malformation (M-CM) 症候群の1例2018
- 著者名/発表者名
  兵頭勇紀, 竹内章人, 山田洋輔, 長谷川久弥, 佐々木綾子, 早坂清, 森本大作, 玉井圭, 森茂弘, 中村和恵, 中村信, 影山操
- 雑誌名
  
  日本新生児成育医学会雑誌
  
  巻: 30 ページ: 73-78
- NAID
  40021505684
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10171
[雑誌論文] Unique food-entrained circadian rhythm in Cysteine414-Alanine mutant mCRY1 transgenic mice2016
- 著者名/発表者名
  Okano S, Yasui A, Hayasaka K, Nakajima O
- 雑誌名
  
  Sleep and Biological Rhythms
  
  巻: 印刷中号: 3 ページ: 261-269
- DOI
  10.1007/s41105-016-0050-1
- NAID
  40020888020
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K08417
[雑誌論文] 先天性中枢性低換気症候群の臨床と病態2015
- 著者名/発表者名
  早坂　清
- 雑誌名
  
  日本小児呼吸器学会雑誌
  
  巻: 26 ページ: 52-56
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461640
[雑誌論文] 先天性中枢性低換気症候群の現況と展望2014
- 著者名/発表者名
  早坂清、佐々木綾子
- 雑誌名
  
  日本臨床
  
  巻: 72 ページ: 363-370
- NAID
  40019951635
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461640
[雑誌論文] 先天性中枢性低換気症候群2014
- 著者名/発表者名
  早坂清、佐々木綾子、岸川由美子
- 雑誌名
  
  周産期医学
  
  巻: 44 ページ: 255-257
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461640
[雑誌論文] Identification of Novel ALK Rearrangement A2M-ALK in a Neonate with Fetal Lung Interstitial Tumor2014
- 著者名/発表者名
  Onoda T, Kanno M, Sato H, Takahashi N, Izumino H, Ohta H, Emura T, Katoh H, Ohizumi H, Ohtake H, Asao H, Dehner LP, Hill AD, Hayasaka K, Mitsui T
- 雑誌名
  
  Genes Chromosomes Cancer
  
  巻: 53 号: 10 ページ: 865-874
- DOI
  10.1002/gcc.22199
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591539
[雑誌論文] A case of congenital central hypoventilation syndrome with a novel mutation of the PHOX2B gene presenting as central sleep apnea2014
- 著者名/発表者名
  Amimoto Y, Okada K, Nakano H, Sasaki A, Hayasaka K, Odajima H
- 雑誌名
  
  J Clin Sleep Med
  
  巻: 10 号: 03 ページ: 327-329
- DOI
  10.5664/jcsm.3542
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461640
[雑誌論文] A mutation of COX6A1 causes a recessive axonal or mixed form of Charcot-Marie-Tooth disease.2014
- 著者名/発表者名
  Tamiya G, Makino S, Hayashi M, Abe A, Numakura C, Ueki M, Tanaka A, Ito C, Toshimori K, Ogawa N, Terashima T, Maegawa H, Yanagisawa D, Tooyama I, Tada M, Onodera O, Hayasaka K.
- 雑誌名
  
  Am J Hum Genet.
  
  巻: 95 号: 3 ページ: 294-300
- DOI
  10.1016/j.ajhg.2014.07.013
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24590400, KAKENHI-PROJECT-24592441, KAKENHI-PUBLICLY-25129701, KAKENHI-PROJECT-25293041, KAKENHI-PROJECT-25460403, KAKENHI-PROJECT-25461537, KAKENHI-PROJECT-25670087, KAKENHI-PROJECT-25860842, KAKENHI-PROJECT-25870074, KAKENHI-PROJECT-26870067
[雑誌論文] The first Japanese case of Charcot-Marie-Tooth disease type 4H with a novel FGD4 c.837-1G>A mutation.2013
- 著者名/発表者名
  Arai H, Hayashi M, Hayasaka K, Kanda T, Tanabe Y.
- 雑誌名
  
  Neuromuscul Disord.
  
  巻: 23 号: 8 ページ: 652-655
- DOI
  10.1016/j.nmd.2013.04.010
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461537
[雑誌論文] 高インスリン性低血糖症を呈したPHOX2B遺伝子異常による先天性中枢性低換気症候群の2例2013
- 著者名/発表者名
  武田良淳，後藤正博，井垣純子，高木優樹，立花奈緒，吉橋博史，沼倉周彦，早坂清，長谷川行洋
- 雑誌名
  
  日本小児科学会雑誌
  
  巻: 113 ページ: 1615-1619
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461640
[雑誌論文] INF2 mutationsin Charcot-Marie-Tooth disease complicated with focal segmental glomerulosclerosis.2013
- 著者名/発表者名
  Toyota K, Ogino D, Hayashi M, Taki M, Saito K, Abe A, Hashimoto T, Umetsu K, Tsukaguchi H, Hayasaka K.
- 雑誌名
  
  J Peripher Nerv Syst.
  
  巻: 18(1) 号: 1 ページ: 97-98
- DOI
  10.1111/jns5.12014
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22406027, KAKENHI-PROJECT-24659504, KAKENHI-PROJECT-25461537, KAKENHI-PROJECT-25860842
[雑誌論文] Molecular analysis of the genes causing recessive demyelinating Charcot-Marie-Tooth disease in Japan.2013
- 著者名/発表者名
  Hayashi M, Abe A, Murakami T, Yamao S, Arai H, Hattori H, Iai M, Watanabe K, Oka N, Chida K, Kishikawa Y, Hayasaka K.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet.
  
  巻: 58 号: 5 ページ: 273-278
- DOI
  10.1038/jhg.2013.15
- NAID
  10031177222
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461537, KAKENHI-PROJECT-25860842
[雑誌論文] Characterization of age-associated alterations of islet function and structure in diabetic mutant cryptochrome1 transgenic mice2013
- 著者名/発表者名
  Okano S, Hayasaka K, Igarashi M, Togashi Y, Nakajima O
- 雑誌名
  
  Journal of Diabetes Investigation
  
  巻: 4 号: 5 ページ: 428-435
- DOI
  10.1111/jdi.12080
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24590473
[雑誌論文] Successful treatment of acute myeloid leukaemia in a patient with ataxia telangiectasia.2013
- 著者名/発表者名
  Tadashi Onoda, Miyako Kanno, Toru Meguro, Hiroko Sato, Noriyuki Takahashi, Takako Kawakami, Tetsuo Mitsui, Kiyoshi Hayasakai
- 雑誌名
  
  Europ J Haematol
  
  巻: 91 号: 6 ページ: 557-560
- DOI
  10.1111/ejh.12186
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591539
[雑誌論文] Treatment with lactose (galactose)-restricted and medium-chain triglyceride-supplemented formula for neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency2012
- 著者名/発表者名
  Hayasaka K, et al
- 雑誌名
  
  J Inher Meta Dis
  
  巻: 2 ページ: 37-44
- DOI
  10.1007/8904_2011_42
- ISBN
  9783642247576, 9783642247583
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591243
[雑誌論文] Inheritance of polyalanine expansion mutation of PHOX2B in congenital central hypoventilation syndrome2012
- 著者名/発表者名
  Meguro T, Yoshida Y, Hayashi M, Toyota K, Otagiri T, Mochizuki N, Kishikawa Y, Sasaki A, Hayasaka K
- 雑誌名
  
  J.Hum Genet
  
  巻: 22(In Press)
- NAID
  10030663222
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591411
[雑誌論文] Inheritance of polyalanine expansion mutation of PHOX2B in congenital central hypoventilation syndrome2012
- 著者名/発表者名
  Meguro T, Yoshida Y, Hayashi M, Toyota K, Otagiri T, Mochizuki N, Kishikawa Y, Sasaki A, Hayasaka K.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet
  
  巻: 22(in press) 号: 5 ページ: 335-337
- DOI
  10.1038/jhg.2012.27
- NAID
  10030663222
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591411
[雑誌論文] Congenital dysplastic microcephaly and hypoplasia of the brainstem and cerebellum with diffuse intracranial calcification2012
- 著者名/発表者名
  Nakamura K, Hayasaka K, et al
- 雑誌名
  
  J Child Neurol
  
  巻: 27 号: 2 ページ: 218-221
- DOI
  10.1177/0883073811416239
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591243, KAKENHI-PROJECT-21591312, KAKENHI-PROJECT-24591500
[雑誌論文] Slowly progressive sleep apnea in late-onset central hypoventilation syndrome2012
- 著者名/発表者名
  Fujiwaki T, Hasegawa H, Arai H, Hayasaka K, Ohta S.
- 雑誌名
  
  Pediatr Int
  
  巻: 254 号: 2 ページ: 290-292
- DOI
  10.1111/j.1442-200x.2011.03431.x
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591411
[雑誌論文] Molecular diagnosis and clinical onset of Charcot-Marie-Tooth disease in Japan2011
- 著者名/発表者名
  Abe A, Hayasaka K, et al
- 雑誌名
  
  J Hum Genet
  
  巻: 56 号: 5 ページ: 364-368
- DOI
  10.1038/jhg.2011.20
- NAID
  10030659221
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591243, KAKENHI-PROJECT-21591311, KAKENHI-PROJECT-22790964
[雑誌論文] 先天性中枢性低換気症候群におけるPHOX2B遺伝子異常について2011
- 著者名/発表者名
  早坂清, 荒井博子, 吉田悠紀, 小田切徹州, 佐々木綾子
- 雑誌名
  
  日本小児科学会雑誌
  
  巻: 115 ページ: 769-776
- NAID
  10029385399
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591411
[雑誌論文] 当院においてRosen T20プロトコールで治療した若年骨肉腫12例2011
- 著者名/発表者名
  川上貴子, 簡野美弥子, 高橋憲幸, 目黒亨, 仙道大, 三井哲夫, 樋口智佳子, 土屋登嗣, 勝浦理彦, 清水行敏, 小山内俊久, 早坂清
- 雑誌名
  
  小児がん
  
  巻: 48 ページ: 276-283
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591243
[雑誌論文] Compound heterozygous PMP22 deletion mutations causing severe Charcot-Marie-Tooth disease type 1.2010
- 著者名/発表者名
  Abe A, Hayasaka K, 他7人
- 雑誌名
  
  J Hum Genet
  
  巻: 55 号: 11 ページ: 771-773
- DOI
  10.1038/jhg.2010.106
- NAID
  10030737757
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591243, KAKENHI-PROJECT-21591311, KAKENHI-PROJECT-22790964
[雑誌論文] Non-obese early onset diabetes mellitus in mutant cryptochromel transgenic mice2010
- 著者名/発表者名
  Okano S, Hayasaka K, Igarashi M, Iwai H, Togashi Y, Nakajiroa O
- 雑誌名
  
  European journal of clinical investigation
  
  巻: 40 ページ: 1011-1017
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590429
[雑誌論文] Polyalanine expansion of PHOX2B in congenital central hypoventilation syndrome : rs17884724 : A>C is associated with seven-alanine expansion2010
- 著者名/発表者名
  Arai H, Hayasaka K, 他5名
- 雑誌名
  
  J Hum Genet
  
  巻: 55 号: 1 ページ: 4-7
- DOI
  10.1038/jhg.2009.109
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591243
[雑誌論文] Polyalanine expansion of PHOX2B in congenital central hypoventilation syndrome : rs17884724:A>C is associated with 7-alanine expansion.2010
- 著者名/発表者名
  Arai H, Otagiri T, Sasaki A, Umetsu K, Hayasaka K
- 雑誌名
  
  J Hum Genet 55
  
  ページ: 4-7
- NAID
  10030733021
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591411
[雑誌論文] Frameshift mutations of the ARX gene in familial Ohtahara syndrome2010
- 著者名/発表者名
  Kato M, Hayasaka K, 他3名
- 雑誌名
  
  Epilepsia
  
  巻: 51 号: 9 ページ: 1679-84
- DOI
  10.1111/j.1528-1167.2010.02559.x
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591243, KAKENHI-PROJECT-21591312
[雑誌論文] Non-obese early onset diabetes mellitus in mutant cryptochrome1 transgenic mice2010
- 著者名/発表者名
  Okano S, Hayasaka K, Igarashi M, Iwai H, Togashi Y, Nakajima O
- 雑誌名
  
  Eur J Clin Invest
  
  巻: 40 ページ: 1011-1017
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590429
[雑誌論文] 変異型CRY1過剰発現マウスの給餌性概日リズム2010
- 著者名/発表者名
  岡野聡、早坂清、中島修
- 雑誌名
  
  山形ニューロサイエンス研究会会誌 VOL.10(掲載確定)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590429
[雑誌論文] Non-obese early onset diabetes mellitus in mutant cryptochrome 1 transgenic mice2010
- 著者名/発表者名
  Okano S, Hayasaka K, 他4名
- 雑誌名
  
  Eur J Clin Invest
  
  巻: 40 号: 11 ページ: 1011-1017
- DOI
  10.1111/j.1365-2362.2010.02359.x
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591243
[雑誌論文] Supernumerary impacted teeth in a patient with SOX2 anophthalmia syndrome2010
- 著者名/発表者名
  Numakura C, Hayasaka K, 他5名
- 雑誌名
  
  Am J Med Genet
  
  巻: 152A 号: 9 ページ: 2355-2359
- DOI
  10.1002/ajmg.a.33556
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591243
[雑誌論文] Phenotypic variability in a family with Townes-Brocks syndrome2010
- 著者名/発表者名
  Sudo Y, Hayasaka K, 他4名
- 雑誌名
  
  J Hum Genet
  
  巻: 55 号: 8 ページ: 550-551
- DOI
  10.1038/jhg.2010.64
- NAID
  10030736454
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591243, KAKENHI-PROJECT-22790964
[雑誌論文] Polyalanine expansion of PHOX2B in congenital central hypoventilation syndrome : rs17884724 : A>C is associated with seven-alanine expansion2010
- 著者名/発表者名
  Arai H, Otagiri T, Sasaki A, Umetsu K, Hayasaka K.
- 雑誌名
  
  J. Hum. Genet
  
  巻: 55 ページ: 4-7
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591411
[雑誌論文] The GARS gene is rarely mutated in Japanese patients with Charcot-Marie-Tooth neuropathy2009
- 著者名/発表者名
  Abe A, Hayasaka K
- 雑誌名
  
  J.Hum.Genet. 54
  
  ページ: 310-312
- NAID
  10030730527
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591311
[雑誌論文] A clinical phenotype of distal hereditary motor neuronopathy type II with a novel HSPB1 mutation2009
- 著者名/発表者名
  Ikeda Y, Abe A, MD, Ishida C, Takahashi K, Hayasaka K, Yamada M
- 雑誌名
  
  J Neurol Sci 277
  
  ページ: 9-12
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591311
[雑誌論文] Severe hemorrhagic colitis caused by dasatinib in Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia2009
- 著者名/発表者名
  Shimokaze T, Mitsui T, Takeda H, Kawakami T, Arai T, Ito M, Iwaba A, Izumino H, Takahashi N, Kanno M, Sendo D, Hayasaka K.
- 雑誌名
  
  Pediatr Hematol Oncol
  
  巻: 26 ページ: 448-53
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591243
[雑誌論文] The GARS gene is rarely mutated in Japanese patients with Charcot-Marie-Tooth neuropathy2009
- 著者名/発表者名
  Abe A, Hayasaka K
- 雑誌名
  
  J. Hum. Genet
  
  巻: 54 号: 5 ページ: 310-312
- DOI
  10.1038/jhg.2009.25
- NAID
  10030730527
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591311
[雑誌論文] Neurofilament light chain polypeptide (NEFL) gene mutations in Charcot-Marie-Tooth disease : Nonsense mutation probably causes a recessive phenotype2009
- 著者名/発表者名
  Abe A, Numakura C, Nakayama T, Saito K, Koide H, Oka N, Ando K, Honma A, Kishikawa Y, Hayasaka K
- 雑誌名
  
  J. Hum. Genet
  
  巻: 54 号: 2 ページ: 94-97
- DOI
  10.1038/jhg.2008.13
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591311
[雑誌論文] Neurofilament light chain polypeptide (NEFL) gene mutations in Charcot-Marie-Tooth disease Nonsense mutation probably causes a recessive phenotype2009
- 著者名/発表者名
  Abe A, Numakura C, Nakayama T, Saito K, Koide H, Oka N, Ando K, Honma A, Kishikawa Y, Hayasaka K
- 雑誌名
  
  J.Hum.Genet 54
  
  ページ: 94-97
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591311
[雑誌論文] A longer polyalanine expansion in the ARX gene causes early infantile epileptic encephalopathy with suppression-burst pattem (Ohtahara syndrome)2007
- 著者名/発表者名
  Kato, M・Saitoh, S・Kamei, A・Shiraishi, H・Ueda, Y・Akasaka, M・Tohyama, J・Akasaka, N・Hayasaka, K
- 雑誌名
  
  Am J Hum Genet 81
  
  ページ: 361-366
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591141
[雑誌論文] A longer polyalanine expansion mutation in the ARX gene causes early infantile epileptic encephalopathy with suppression-burst pattern (Ohtahara syndrome)2007
- 著者名/発表者名
  Kato M, Saitoh S, Kamei A, Shiraishi H, Ueda Y, Akasaka M, Tohyama J, Akasaka N, Hayasaka K
- 雑誌名
  
  Am J Hum Genet 81
  
  ページ: 361-366
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591141
[雑誌論文] Periaxin mutation in Japanese patients with Charcot-Marie-Tooth disease.2006
- 著者名/発表者名
  Otagiri T, Sugai K, Kijima K, Hayasaka K, et al.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet 51(7)
  
  ページ: 625-628
- NAID
  10017989690
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390262
[雑誌論文] Periaxin mutation in Japanese patients with Charcot-Marie-Tooth disease.2006
- 著者名/発表者名
  Otagiri, T・Sugai, K・Kijima, K・Arai, H・Sawaishi, Y・Shimohata, M・Hayasaka, K
- 雑誌名
  
  J Hum Genet 51
  
  ページ: 625-628
- NAID
  10017989690
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591141
[雑誌論文] Genetic analysis of Shwachman-Diamond syndrome : phenotypic heterogeneity in patients carrying identical SBDS mutations2005
- 著者名/発表者名
  Kawakami T, Mitsui T, Kanai M, Shirahata E, Sendo D, Kanno M, Noro M, Endoh M, Hama A, Tono C, Ito E, Tsuchiya S, Igarashi Y, Abukawa D, Hayasaka K
- 雑誌名
  
  Tohoku J Exp Med. 206
  
  ページ: 253-259
- NAID
  10016132588
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591069
[雑誌論文] 本邦におけるCharcot-Marie-Tooth病の特徴
- 著者名/発表者名
  早坂清, 阿部暁子
- 雑誌名
  
  Annual review 2009神経
  
  ページ: 218-225
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591243
[学会発表] Genetic Diagnosis and Characteristics of Congenital Central Hypoventilation Syndrome in Japan2019
- 著者名/発表者名
  Ayako Sasaki, Kiyoshi Hayasaka.
- 学会等名
  CIPP ⅩⅧ
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10171
[学会発表] Nucleoporin遺伝子変異を有するステロイド抵抗性ネフローゼ症候群の臨床経過と分子病理像の解析2018
- 著者名/発表者名
  橋本多恵子、張田豊、三浦健一郎、石塚喜世伸、秋岡祐子、久野正貴、堀江弘、北村博司、　荻野大助、田宮元、山口裕、三井哲夫、早坂清、服部元史
- 学会等名
  第53回日本小児腎臓病学会　学術集会　福島
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K10057
[学会発表] Clinicopathological characterization of steroid-resistant nephrotic syndrome caused by NUP107 mutations2018
- 著者名/発表者名
  Hashimoto T, Harita Y, Miura K, Ishizuka K, Akioka Y, Hisano M, Horie H, Matsumura C, Tamiya G, Ogino D, Mitsui T, Hayasaka K, Hattori M
- 学会等名
  第16回日韓中小児腎セミナー　韓国、釜山
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K10057
[学会発表] Pancreatic intraepithelial neoplasia-like cells in diabetic cysteine414-alanine-mCRY1 transgenic mice2017
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 安井明, 菅野新一郎, 佐藤賢一, 早坂清, 五十嵐雅彦, 中島修
- 学会等名
  Tohoku Forum on Aging Science (IDAC, Tohoku University)
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K08417
[学会発表] Features of pancreatic intraepithelial neoplasia and tubular complex in diabetic cysteine414-alanine-mCRY1 transgenic mice2017
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 安井明, 菅野新一郎, 佐藤賢一, 早坂清, 五十嵐雅彦, 中島修
- 学会等名
  XV European Biological Rhythms Society Congress
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K08417
[学会発表] mCRY1-C414A変異体過剰発現マウスの膵臓におけるtubular complexからの膵β細胞の新生とKPNA2の発現2017
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 安井明, 菅野新一郎, 佐藤賢一, 早坂清, 五十嵐雅彦, 中島修
- 学会等名
  2017年度生命科学系学会合同年次大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K08417
[学会発表] 孤発性ステロイド抵抗性ネフローゼ症候群として発症したLAMB2変異例2017
- 著者名/発表者名
  橋本多恵子、張田豊、三浦健一郎、秋岡祐子、久野正貴、堀江弘荻野大助、田宮元、山口裕、三井哲夫、早坂清、服部元史
- 学会等名
  第５２回小児腎臓病学会　学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K10057
[学会発表] Reduced expression of KPNA2 and dysfunction of β-cells in C414A-CRY1 transgenic mice2017
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 安井明, 菅野新一郎, 早坂清, 五十嵐雅彦, 中島修
- 学会等名
  77th Scientific Sessions American Diabetes Association
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K08417
[学会発表] 日本における先天性中枢性低換気症候群について：疫学および遺伝子型と臨床型の関係2016
- 著者名/発表者名
  早坂清,下風朋章，佐々木綾子，目黒亨，長谷川久弥，平工由香，吉川哲史
- 学会等名
  第119回日本小児科学会学術集会
- 発表場所
  ロイトン　札幌　札幌
- 年月日
  2016-05-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461640
[学会発表] システイン414-アラニン変異型CRY1過剰発現マウス膵島の導管様細胞2016
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 安井明, 早坂清, 五十嵐雅彦, 中島修
- 学会等名
  第59回日本糖尿病学会年次学術集会
- 発表場所
  国立京都国際会館 (京都府京都市)
- 年月日
  2016-05-19
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K08417
[学会発表] Anomalous ductal structure in the islet of diabetic cysteine414-alanine-mCRY1 transgenic mice2016
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 安井明, 菅野新一郎, 早坂清, 五十嵐雅彦, 中島修
- 学会等名
  76th Scientific Sessions American Diabetes Association (ADA)
- 発表場所
  Ernest N. Morial Convention Center (ルイジアナ州ニューオーリンズ)
- 年月日
  2016-06-10
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K08417
[学会発表] Anomalous islet structure in diabetic cysteine414-alanine-mCRY1 transgenic mice2016
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 安井明, 菅野新一郎, 早坂清, 五十嵐雅彦, 中島修
- 学会等名
  第89回日本生化学会大会
- 発表場所
  仙台国際センター (宮城県仙台市)
- 年月日
  2016-09-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K08417
[学会発表] 先天性中枢性低換気症候群における神経学的予後について.2016
- 著者名/発表者名
  佐々木綾子，下風朋章，三井哲夫，早坂　清
- 学会等名
  第61回日本新生児成育医学会・学術集会
- 発表場所
  大阪国際会議場　大阪
- 年月日
  2016-12-01
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461640
[学会発表] C414A変異mCRY1トランスジェニックマウスの膵島の異常と導管構造2016
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 安井明, 菅野新一郎, 早坂清, 五十嵐雅彦, 中島修
- 学会等名
  第39回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜 (神奈川県横浜市)
- 年月日
  2016-11-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K08417
[学会発表] Food-entrainable circadian rhythm and pathophisiology in Cys414-Ala mCRY1 transgenic mice2015
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 安井明, 早坂清, 五十嵐雅彦, 中島修
- 学会等名
  第15回ヨーロッパ時間生物学会(EBRS)・第4回世界時間生物学会連合大会(WCC)
- 発表場所
  マンチェスター大学 (イギリス)
- 年月日
  2015-08-02
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K08417
[学会発表] 劣性軸索型および混合型Charcot-Marie-Tooth病における新規病因遺伝子COX6A1の同定2015
- 著者名/発表者名
  早坂清，田宮元，牧野悟士，沼倉周彦，林真貴子，阿部暁子，植木優夫，田中敦，他田正義，小野寺理
- 学会等名
  第57回日本先天代謝異常学会
- 発表場所
  大阪国際会議場（大阪府大阪市）
- 年月日
  2015-11-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461537
[学会発表] Unusual ductal structure in the islet of diabetic cysteine414-alanine mutant mCRY1 transgenic mice2015
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 安井明, 早坂清, 五十嵐雅彦, 中島修
- 学会等名
  キーストンシンポジア (糖尿病: 新しい分子メカニズムと治療戦略)
- 発表場所
  ウエスティン都ホテル京都 (京都府京都市)
- 年月日
  2015-10-25
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K08417
[学会発表] Senescence-like phenotype in pancreatic β-cells in diabetic mutant cryptochrome1 transgenic mice2015
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 安井明, 早坂清, 五十嵐雅彦, 中島修
- 学会等名
  第75回米国糖尿病学会（ADA）
- 発表場所
  Boston Convention and Exhibition Center (アメリカ)
- 年月日
  2015-06-04
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K08417
[学会発表] 変異型CRY1過剰発現マウスと野生型マウスの恒明条件下での給餌性概日リズム2014
- 著者名/発表者名
  岡野聡、早坂清、中島修
- 学会等名
  第21回日本時間生物学会学術大会
- 発表場所
  九州大学医学部百年講堂(福岡県)
- 年月日
  2014-11-09
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24590473
[学会発表] Regulation of Rgs4 in the islet of mutant cryptochrome1 transgenic mice2014
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 安井明, 早坂清, 五十嵐雅彦, 中島修
- 学会等名
  Homeodynamics in Clocks, Sleep and Metabolism Tokyo Translational Therapeutics Meeting
- 発表場所
  東京大学伊藤謝恩ホール(東京都)
- 年月日
  2014-09-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24590473
[学会発表] 糖尿病を示す変異型CRY1過剰発現マウス膵島の遺伝子発現及びCRY1 結合タンパク質の解析2014
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 安井明, 早坂清, 五十嵐雅彦, 富樫義之, 中島修
- 学会等名
  第57回日本糖尿病学会年次学術集会
- 発表場所
  リーガロイヤルホテル(大阪府)
- 年月日
  2014-05-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24590473
[学会発表] 糖尿病を示す変異型CRY1過剰発現マウス膵島の遺伝子発現及びCRY1結合蛋白質の解析2014
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 安井明, 早坂清, 五十嵐雅彦, 富樫義之, 中島修
- 学会等名
  第57回日本糖尿病学会年次学術集会
- 発表場所
  リーガロイヤルホテル(大阪府)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24590473
[学会発表] 時計タンパク質CRY1の変異体過剰発現マウスの膵β細胞の老化様変化と脱分化2014
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 安井明, 早坂清, 五十嵐雅彦, 中島修
- 学会等名
  第37回日本分子生物学会学術大会
- 発表場所
  パシフィコ横浜(神奈川県)
- 年月日
  2014-11-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24590473
[学会発表] 時計タンパク質CRY1 の変異体過剰発現マウスにおける膵β細胞の機能不全2014
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 安井明, 早坂清, 五十嵐雅彦, 中島修
- 学会等名
  第26回分子糖尿病学シンポジウム
- 発表場所
  高知市文化プラザかるぽーと(高知県)
- 年月日
  2014-12-06
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24590473
[学会発表] 変異型CRY1過剰発現マウスの糖尿病と若齢における膵島の遺伝子発現2013
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 早坂清, 五十嵐雅彦, 富樫義之, 中島修
- 学会等名
  第36回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  神戸国際展示場(兵庫県)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24590473
[学会発表] Unusual food-entrained circadian rhythm and diabetes mellitus in mutant CRY1 transgenic mice2013
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 早坂清, 五十嵐雅彦, 富樫義之, 中島修
- 学会等名
  XIII European Biological Rhythms Society Congress
- 発表場所
  ルートヴィヒ・マクシミリアン大学ミュンヘン(ドイツ)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24590473
[学会発表] 糖尿病を示す変異型 CRY1 過剰発現マウスの若齢における膵島の遺伝子発現2013
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 早坂清, 五十嵐雅彦, 富樫義之, 中島修
- 学会等名
  第20回日本時間生物学会学術大会
- 発表場所
  近畿大学東大阪キャンパス(大阪府)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24590473
[学会発表] 髄鞘型Charcot-Marie-Tooth病の病態解明2012
- 著者名/発表者名
  林真貴子, 阿部暁子, 早坂清
- 学会等名
  第115回日本小児科学会学術集会
- 発表場所
  福岡国際会議場(福岡市)
- 年月日
  2012-04-21
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591311
[学会発表] 非肥満若齢発症の糖尿病を示す変異型CRY1過剰発現マウスの膵島の異常2011
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 早坂清, 五十嵐雅彦, 富樫義之, 中島修
- 学会等名
  第54回日本糖尿病学会年次学術集会
- 発表場所
  札幌プリンスホテル国際館パミール
- 年月日
  2011-05-20
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590429
[学会発表] Features of diabetes mellitus in mutant cryptochromel transgenic mice at young and mature stages(一般講演「慢性疾患生物学」)2011
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 早坂清, 五十嵐雅彦, 富樫義之, 中島修
- 学会等名
  第34回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜
- 年月日
  2011-12-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590429
[学会発表] Diabetes mellitus in mutant cryptochrome1 transgenic mice at young and mature stages2011
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 早坂清, 五十嵐雅彦, 富樫義之, 中島修
- 学会等名
  The 16th Japan-Korea Symposium on Diabetes Mellitus
- 発表場所
  ヒルトン東京ベイ(東京都)
- 年月日
  2011-10-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590429
[学会発表] Features of diabetes mellitus in mutant cryptochrome1 transgenic mice at young and mature stages2011
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 早坂清, 五十嵐雅彦, 富樫義之, 中島修
- 学会等名
  第34回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜(神奈川県)
- 年月日
  2011-12-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590429
[学会発表] Features of diabetes mellitus in mutant cryptochromel transgenic mice at young and mature stages2011
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 早坂清, 五十嵐雅彦, 富樫義之, 中島修
- 学会等名
  第34回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜(ポスター発表)
- 年月日
  2011-12-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590429
[学会発表] 先天性中枢性低換気症候群におけるPHOX2B遺伝子異常について2011
- 著者名/発表者名
  早坂清
- 学会等名
  第114回日本小児科学会総会
- 発表場所
  東京都港区グランドプリンスホテル新高輪国際館パミール
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591411
[学会発表] Diabetes mellitus in mutant cryptochromel transgenic mice at young and mature stages2011
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 早坂清, 五十嵐雅彦, 富樫義之, 中島修
- 学会等名
  The 16th Japan-Korea Symposium on Diabetes Mellitus
- 発表場所
  ヒルトン東京ベイ
- 年月日
  2011-10-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590429
[学会発表] Unusual circadian rhythm and diabetes mellitus in mutant cryptochromel transgenic mice2011
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 早坂清, 五十嵐雅彦, 富樫義之, 中島修
- 学会等名
  Worldsleep2011
- 発表場所
  京都国際会議場
- 年月日
  2011-10-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590429
[学会発表] 日本人におけるCharcot-Marie-Tooth病1A型重複について2011
- 著者名/発表者名
  阿部暁子, 早坂清, ほか
- 学会等名
  第114回日本小児科学会学術集会
- 発表場所
  東京グランドプリンスホテル新高輪国際館パミール(東京都)
- 年月日
  2011-08-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591311
[学会発表] Unusual circadian rhythm and diabetes mellitus in mutant cryptochrome1 transgenic mice2011
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 早坂清, 五十嵐雅彦, 富樫義之, 中島修
- 学会等名
  Worldsleep2011
- 発表場所
  京都国際会議場(京都府)
- 年月日
  2011-10-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590429
[学会発表] 変異型CRY1過剰発現マウスの若齢における膵臓の異常2011
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 早坂清, 五十嵐雅彦, 富樫義之, 中島修
- 学会等名
  日本糖尿病学会第49回東北地方会
- 発表場所
  仙台国際センター
- 年月日
  2011-11-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590429
[学会発表] 変異型CRY1過剰発現マウスの若齢における膵臓の異常2011
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 早坂清, 五十嵐雅彦, 富樫義之, 中島修
- 学会等名
  日本糖尿病学会第49回東北地方会
- 発表場所
  仙台国際センター(宮城県)
- 年月日
  2011-11-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590429
[学会発表] 非肥満若齢発症の糖尿病を示す変異型CRY1過剰発現マウスの膵島の異常2011
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 早坂清, 五十嵐雅彦, 富樫義之, 中島修
- 学会等名
  第54回日本糖尿病学会年次学術集会
- 発表場所
  札幌プリンスホテル国際館パミール(北海道)
- 年月日
  2011-05-20
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590429
[学会発表] 変異型CRY1トランスジェニックマウスの示す非肥満・若年発症糖尿病2010
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 早坂清, 五十嵐雅彦, 岩井晴恵, 富樫義之, 中島修
- 学会等名
  第53回日本糖尿病学会年次学術集会
- 発表場所
  岡山市デジタルミュージアム(岡山県)
- 年月日
  2010-05-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590429
[学会発表] linical and molecular diagnosis of Charcot-Marie-Tooth disease in Japan2010
- 著者名/発表者名
  Hayasaka K
- 学会等名
  Peripheral nerve society Satellite meeting
- 発表場所
  Sydney
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591311
[学会発表] 変異型CRY1トランスジェニックマウスの示す非肥満・若年発症糖尿病2010
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 早坂清, 五十嵐雅彦, 岩井晴恵, 富樫義之, 中島修
- 学会等名
  第53回日本糖尿病学会年次学術集会(プレジデントポスター発表)
- 発表場所
  岡山コンベンションセンター(岡山県)
- 年月日
  2010-05-28
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590429
[学会発表] Abnormal islet architecture in diabetic mutant cryptochrome1 transgenic mice2010
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 早坂清, 五十嵐雅彦, 富樫義之, 中島修
- 学会等名
  第33回日本分子生物学会年会・第83回日本生化学会大会合同大会(BMB2010)
- 発表場所
  神戸国際展示場(兵庫県)
- 年月日
  2010-12-10
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590429
[学会発表] 変異型CRY1トランスジェニックマウスの示す非肥満・若年発症糖尿病2010
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 早坂清, 五十嵐雅彦, 岩井晴恵, 富樫義之, 中島修
- 学会等名
  第53回日本糖尿病学会年次学術集会
- 発表場所
  岡山コンベンションセンター(岡山県)
- 年月日
  2010-05-28
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590429
[学会発表] 変異型CRY過剰発現マウスの膵島の構成異常2010
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 早坂清, 五十嵐雅彦, 岩井晴恵, 富樫義之, 中島修
- 学会等名
  第48回日本糖尿病学会東北地方会
- 発表場所
  仙台国際センター(宮城県)
- 年月日
  2010-11-06
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590429
[学会発表] Abnormal islet architecture in diabetic mutant cryptochromel transgenic mice2010
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 早坂清, 五十嵐雅彦, 富樫義之, 中島修
- 学会等名
  第33回日本分子生物学会年会・第83回日本生化学会大会合同大会(BMB2010)
- 発表場所
  神戸国際展示場(兵庫県)
- 年月日
  2010-12-10
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590429
[学会発表] 変異型CRY1過剰発現マウスの膵島の異常2010
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 早坂清, 五十嵐雅彦, 岩井晴恵, 富樫義之, 中島修
- 学会等名
  第17回日本時間生物学会学術大会
- 発表場所
  早稲田大学(東京都)
- 年月日
  2010-11-21
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590429
[学会発表] Diabetes mellitus in mutant CRY1 transgenic mice2009
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 早坂清, 五十嵐雅彦, 岩井晴恵, 中島修
- 学会等名
  ワークショップ「癌・生活習慣病の発現と時計遺伝子」第32回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜(神奈川県)
- 年月日
  2009-12-12
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590429
[学会発表] 変異型CRY1トランスジェニックマウスの示す糖尿病2009
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 早坂清, 五十嵐雅彦, 岩井晴恵, 中島修
- 学会等名
  第32回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜(神奈川県)
- 年月日
  2009-12-10
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590429
[学会発表] Food-entrained circadian rhythm in mutant CRY1 transgenic mice2009
- 著者名/発表者名
  岡野聡、早坂清、中島修
- 学会等名
  The 6th Congress of Asian Sleep Research Society(the 6th ASRS), the 34th Annual Meeting of Japanese Society of Sleep Research(the 34th JSSR) and the 16th Annual Meeting of Japanese Society for Chronobiology(the 16th JSC)
- 発表場所
  大阪国際会議場(大阪府)
- 年月日
  2009-10-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590429
[学会発表] Unusual circadian behavior and diabetes mellitus in mutant CRY1 transgenic mice2009
- 著者名/発表者名
  岡野聡、早坂清、五十嵐雅彦、岩井晴恵、中島修
- 学会等名
  The 36th Congress of the International Union of Physiological Sciences(IUPS2009)
- 発表場所
  京都国際会議場(京都府)
- 年月日
  2009-08-01
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590429
[学会発表] Food-entrained circadian rhythm in mutant CRY1 transgenic mice The 6th Congress of Asian Sleep Research Society (the 6th ASRS)2009
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 早坂清, 中島修
- 学会等名
  the 34th Annual Meeting of Japanese Society of Sleep Research (the 34th JSSR) and the 16th Annual Meeting of Japanese Society for Chronobiology (the 16th JSC)
- 発表場所
  大阪国際会議場(大阪府)
- 年月日
  2009-10-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590429
[学会発表] Unusual circadian behavior and diabetes mellitus in mutant CRY1 transgenic mice2009
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 早坂清, 五十嵐雅彦, 岩井晴恵, 中島修
- 学会等名
  The 36th Congress of the International Union of Physiological Sciences (IUPS2009)
- 発表場所
  京都国際会議場(京都府)
- 年月日
  2009-08-01
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590429
[学会発表] INSS分類Stage1で腫瘍全摘後無治療経過観察中、Stage4で再発した神経芽腫4歳女児2008
- 著者名/発表者名
  三井哲夫, 川上貴子, 高橋憲幸, 金井雅代, 本間信夫, 仙道大, 簡野美弥子, 早坂清, 山際岩男, 江村隆起, 太田寛
- 学会等名
  第24回日本小児がん学会
- 発表場所
  千葉市幕張メッセ国際会議場
- 年月日
  2008-11-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591243
[学会発表] Charcot-Marie-Tooth病の遺伝子診断2007
- 著者名/発表者名
  阿部暁子、木島一己、早坂清
- 学会等名
  第49回日本小児神経学会
- 発表場所
  大阪国際会議場
- 年月日
  2007-07-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591141
[学会発表] Charoot-Marie-Tooth病の遺伝子診断2007
- 著者名/発表者名
  阿部暁子・木島一己・早坂清
- 学会等名
  .第49回日本小児神経学会
- 発表場所
  大阪国際会議場
- 年月日
  2007-07-05
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591141
[学会発表] ALK 2p23転座と新規融合遺伝子A2M-ALKを同定したFetal Lung Interstitial Tumor
- 著者名/発表者名
  小野田正志, 簡野美弥子, 佐藤裕子, 高橋憲幸, 五十野博子, 太田寛, 江村隆起, 大竹浩也, Hill Ashley D., 早坂清, 三井哲夫
- 学会等名
  日本小児血液がん学会
- 発表場所
  岡山コンベンションセンター岡山
- 年月日
  2014-11-28 – 2014-11-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591539
[学会発表] 先天性中枢性低換気症候群の臨床と分子病態
- 著者名/発表者名
  早坂清
- 学会等名
  日本小児呼吸器学会
- 発表場所
  秋葉原コンベンションホール、東京
- 年月日
  2014-10-24 – 2014-10-25
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461640
[学会発表] 非肥満若齢発症の糖尿病を示す変異型CRY1過剰発現マウスの膵β細胞の増殖能の低下
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 早坂清, 五十嵐雅彦, 富樫義之, 中島修
- 学会等名
  第50回日本糖尿病学会東北地方会
- 発表場所
  フォレスト仙台
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24590473
[学会発表] 重症好中球減少症の経過中、5歳時急性脳症を契機に退行を認め神経発達障害が顕在化したHAX1を有する女児
- 著者名/発表者名
  目黒亨、中村和幸、佐藤裕子、簡野美弥子、高橋憲幸、小野田正志、川上貴子、三井哲夫、加藤光広、早坂清
- 学会等名
  第55回日本小児血液・がん学会学術集会
- 発表場所
  福岡市、ヒルトン福岡シーホーク
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591539
[学会発表] 小児がん治療後の口腔内がん3例
- 著者名/発表者名
  三井哲夫, 川上貴子, 簡野美弥子, 高橋憲幸, 小野田正志, 目黒亨, 佐藤裕子, 早坂清
- 学会等名
  日本小児血液がん学会
- 発表場所
  岡山コンベンションセンター岡山
- 年月日
  2014-11-28 – 2014-11-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591539
[学会発表] 変異型CRY1過剰発現マウスの膵β細胞の若齢における異常
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 早坂清, 五十嵐雅彦, 富樫義之, 中島修
- 学会等名
  第19回日本時間生物学会学術大会
- 発表場所
  北海道大学学術交流会館
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24590473
[学会発表] 非肥満若齢発症の糖尿病を示す変異型CRY1過剰発現マウスの若齢における遺伝子発現
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 早坂清, 五十嵐雅彦, 富樫義之, 中島修
- 学会等名
  日本生化学会東北支部第78回例会・シンポジウム
- 発表場所
  山形大学医学部
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24590473
[学会発表] 2013年山形県南部で発症した甲状腺がん18歳男児の1例
- 著者名/発表者名
  本間信夫、橋本敏夫、角田力彌、三井哲夫、早坂清
- 学会等名
  第55回日本小児血液・がん学会学術集会
- 発表場所
  福岡市、ヒルトン福岡シーホーク
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591539
[学会発表] 非肥満若齢発症の糖尿病を示す変異型CRY1過剰発現マウスの若齢における膵β細胞遺伝子の発現低下
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 早坂清, 五十嵐雅彦, 富樫義之, 中島修
- 学会等名
  第55回日本糖尿病学会年次学術集会
- 発表場所
  パシフィコ横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24590473
[学会発表] Features of pancreatic islets in mutant cryptochrome1 transgenic mice at young stage
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 早坂清, 五十嵐雅彦, 富樫義之, 中島修
- 学会等名
  第35回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  マリンメッセ福岡
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24590473
[学会発表] Features of diabetes mellitus in mutant cryptochrome1 transgenic mice at young stage
- 著者名/発表者名
  岡野聡, 早坂清, 五十嵐雅彦, 富樫義之, 中島修
- 学会等名
  第9回国際糖尿病連合西太平洋地区会議/第4回アジア糖尿病学会学術集会
- 発表場所
  国立京都国際会館
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24590473
[]
[]

1. 三井哲夫 (30270846)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 10件
2. 植村慶一 (90049792)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 0件
3. 武田泰生 (60245462)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 0件
4. 佐々木綾子 (60333960)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 19件
5. 川上貴子 (90312743)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 7件
6. 岡野聡 (60300860)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 55件
7. 中島修 (80312841)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 54件
8. 安井明 (60191110)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 17件
9. 沼倉周彦 (00400549)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 1件
10. 橋本多恵子 (30507629)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 3件
11. 木村敏之 (90292432)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
12. 中尾純治 (80255570)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
13. 池田博行 (80261709)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
14. 五十嵐雅彦

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 26件
15. 阿部暁子 (10536949)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
16. 高橋信也 (20536958)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
17. 館延忠 (80136944)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
18. 大西晃生 (50091278)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
19. 加藤光広 (10292434)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
20. 岡村康司 (80201987)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
21. 久木田文夫 (40113427)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
22. 岩崎広英 (30342752)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
23. 海老原達彦 (00344119)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
24. 椎原隆 (90372333)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
25. 有村公良 (20159510)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
26. 高嶋博 (80372803)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
27. 祖父江元 (20148315)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
28. 中川正法 (50198040)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
29. 小田切徹州 (30400550)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
30. 佐藤賢一 (10282055)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
31. 三浦正幸 (50202338)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
32. 岡本仁 (40183769)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
33. 矢崎貴仁 (80200484)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
34. 白幡恵美 (60400553)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
35. 簡野美弥子 (40400551)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
36. 岸川由美子

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
37. 菅野新一郎

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 7件
38. 牧野悟士

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
39. 張田豊

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
40. 石塚喜世伸

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
41. 塚口裕康

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
42. 遠山育夫

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
43. 服部元史

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

早坂 清 HAYASAKA Kiyoshi

研究課題

研究成果

共同研究者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

Charcot-Marie-Tooth病の病態解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

遺伝性ニューロパチーの病体解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

遺伝性ニューロパチーの病態解明および治療法の検討研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

早坂清 HAYASAKA Kiyoshi