東雄二郎 HIGASHI Yujiro

研究者番号	30181069
その他のID
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2019年度: 愛知県医療療育総合センター発達障害研究所, 障害モデル研究部, 客員研究員 2017年度 – 2018年度: 愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所, 周生期学部, 客員研究者 2011年度 – 2017年度: 愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所, 周生期学部, 部長 2008年度: 愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所, 周生期学部, 部長 2007年度: 大阪大学, 生命機能研究科, 准教授 … もっと見る 2002年度 – 2006年度: 大阪大学, 生命機能研究科, 助教授 1994年度 – 2001年度: 大阪大学, 細胞生体工学センター, 助教授 1995年度 – 1996年度: 大阪大学, 細胞工学センター, 助教授 1993年度: 大阪大学, 細胞生体工学センター, 助手 1992年度: 名古屋大学, 理学部, 助手隠す
審査区分/研究分野	研究代表者生物系 / 発生生物学 / 小児科学 / 内分泌学 / 分子生物学 / 分子細胞生物学 / 発生生物学研究代表者以外分子生物学 / 発生生物学 / 小児科学 / 内分泌学
キーワード	研究代表者 SIP1 / ノックアウトマウス / δEF1 / BMP / Smad / マウス胚発生 / ZFHX1ファミリー / 転写因子 / TGFβファミリーシグナル / 転写制御因子 … もっと見る / knockout mouse / TGFβ / モワット-ウィルソン症候群 / 精神遅滞 / 脳 / 神経 / 体節 / Notch関連シグナル因子 / 神経堤細胞 / 体節形成 / zfh / 発生 / zeb1 / 下垂体 / 内分泌 / 下垂体後葉 / 下垂体形成 / TUB family signaling / chink / neural development / mouse embryonic development / ZFHX1 family / SEF1 / ニワトリ / Notch signaling / Mouse development / Knockout mouse / ZFHX1 family transcription factor / zfhxlファミリー転写因子 / zfhx1ファミリー転写因子 / mouse development / ZFH1 / SMAD / BMPシグナル / zfh1 / Mouse / Development / Gene targeting / ES cells / Crystallin gene / Lens cells / Tissue specificity / Transcriptional Regulation / シーンターゲッティング / マウス / ジーンターゲッティング / ES細胞 / クリスタリン遺伝子 / レンズ細胞 / 組織特異性 / 転写制御 / モデルマウス / de novo変異 / SIP1遺伝子 / ZEBファミリー / SIP1 遺伝子 / SIP1ヘテロ欠損マウス / SIP1ノックアウトマウス / 遺伝・先天異常学 / 脳の構造と機能 / ZFHX1転写因子ファミリー / モワットウィルソン症候群 / zfhx1b / zeb2 / 性分化 / 外生殖器 / δEFF / ヒルシュブルング病 / Sox10 / TGFBシグナル / zfhx1 / zfhx1ファーミリー転写因子 / 神経管形成 / Cre-LoxPシステム / 四肢形成 / 骨形成 / ジーンターゲティング / ホメオドメイン / Zincfingerタンパク / Tリンパ球 / 標的遺伝子組み換え法 / Znフィンガー / 中胚葉組織 / マウス胚 … もっと見る研究代表者以外ノックアウトマウス / δEF1 / N-myc / ES細胞 / SOX / C-myc / L-myc / トランスジェニックマウス / クリスタリン / Sox / c-myc / Optic vesicle / Ectoderm / Transgenic mouse / Enhancer / Crystallin / Induction / Lens / 骨格形成 / T細胞 / 分化誘導 / Pax6 / HMGドメイン / 網膜原基 / 外胚葉 / エンハンサー / 誘導 / 水晶体 / embryo / transcription / KO mouse / LoxP / Cre / Ndr-1 / 胚発生 / 転写制御 / deltaEF1 / Transcription factors / Lens differentiation / 標的遺伝子組換え / δEF2 / 突然変異マウス / SEF1 / 水晶体特異性 / 転写制御因子 / 水晶体分化 / 不安 / セロトニン神経 / モワット・ウィルソン症候群 / 脳 / Sip1 / 神経 / セロトニン / 縫線核 / 転写因子 / 下垂体後葉 / 下垂体形成 / 内分泌学 / Max / TrichostatinA / σEF1 / SIP1 / CtBP / dEF1 / Ndr3 / Ndr2 / Ndr1 / マウス / レトロウイルスベクター / 相同遺伝子組換え / レロトウイルスベクター / ニワトリ / ゼブラフィッシュ / メダカ / 始原生殖細胞 / 相周遺伝子組換え / 遺伝子トラップ隠す

転写制御因子Zeb1/δEF1の下垂体形成過程における機能解析研究代表者
- 研究代表者
  
  東雄二郎
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2019
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  内分泌学
- 研究機関
  愛知県医療療育総合センター発達障害研究所
モワット－ウィルソン症候群原因遺伝子SIP1の脳の高次機能におけるその機能解析研究代表者
- 研究代表者
  
  東雄二郎
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2016
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所
縫線核セロトニン神経の形成におけるSip1の機能と役割
- 研究代表者
  
  西崎有利子
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2016
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  横浜薬科大学
   愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所
下垂体形成過程における転写因子δEF1の機能解析
- 研究代表者
  
  松井ふみ子
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2014
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  内分泌学
- 研究機関
  愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所
モワット－ウィルソン症候群原因遺伝子ＳＩＰ１の脳組織とその機能構築における役割研究代表者
- 研究代表者
  
  東雄二郎
- 研究期間 (年度)
  2011 – 2014
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所
外生殖器形成過程におけるZFHK1転写制御因子ファミリーの機能研究代表者
- 研究代表者
  
  東雄二郎
- 研究期間 (年度)
  2007 – 2008
- 研究種目
  
  特定領域研究
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所
   大阪大学
マウス胚発生過程におけるZFHX1転写制御因子ファミリーの機能研究代表者
- 研究代表者
  
  東雄二郎
- 研究期間 (年度)
  2006 – 2007
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  発生生物学
- 研究機関
  大阪大学
初期胚の神経組織形成および体節形成過程における転写制御因子SIP1の機能解析研究代表者
- 研究代表者
  
  東雄二郎
- 研究期間 (年度)
  2004 – 2005
- 研究種目
  
  特定領域研究
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  大阪大学
胚発生過程におけるZFH1ファミリー転写制御因子の機能解析研究代表者
- 研究代表者
  
  東雄二郎
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  発生生物学
- 研究機関
  大阪大学
体節形成過程におけるδEF1/SIP1ファミリー転写制御因子の機能解析研究代表者
- 研究代表者
  
  東雄二郎
- 研究期間 (年度)
  2002 – 2004
- 研究種目
  
  特定領域研究
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  大阪大学
体節形成過程におけるdEF1/SIP1ファミリー転写制御因子の機能解析研究代表者
- 研究代表者
  
  東雄二郎
- 研究期間 (年度)
  2001
- 研究種目
  
  特定領域研究(A)
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  大阪大学
BMPシグナル伝達系の下流転写因子SEF1/SIP-1ファミリーの研究研究代表者
- 研究代表者
  
  東雄二郎
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2000
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  分子生物学
- 研究機関
  大阪大学
発がんと胚発生を支配する転写制御機構
- 研究代表者
  
  近藤寿人
- 研究期間 (年度)
  1998 – 1999
- 研究種目
  
  特定領域研究(A)
- 研究機関
  大阪大学
四肢及び脊椎の形成における転写制御因子δEF1の機能解析研究代表者
- 研究代表者
  
  東雄二郎
- 研究期間 (年度)
  1996
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  大阪大学
マウスにおける遺伝子置換を用いたMycファミリー遺伝子の個別的制御機能の解析
- 研究代表者
  
  近藤寿人
- 研究期間 (年度)
  1996 – 1997
- 研究種目
  
  国際学術研究
- 研究分野
  
  分子生物学
- 研究機関
  大阪大学
水晶体を例とした多段階分化過程の高次制御機構の研究
- 研究代表者
  
  近藤寿人
- 研究期間 (年度)
  1996 – 1998
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 研究分野
  
  分子生物学
- 研究機関
  大阪大学
マウス胚中胚葉系組織の発生と分化における転写制御因子δEF1の機能研究代表者
- 研究代表者
  
  東雄二郎
- 研究期間 (年度)
  1994
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  発生生物学
- 研究機関
  大阪大学
ES細胞を用いた未知遺伝子の検索
- 研究代表者
  
  山村研一
- 研究期間 (年度)
  1993 – 1996
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  熊本大学
クリスタリン制御因子突然変異マウスを用いた細胞分化の制御機構の研究
- 研究代表者
  
  近藤寿人
- 研究期間 (年度)
  1993 – 1995
- 研究種目
  
  一般研究(A)
- 研究分野
  
  発生生物学
- 研究機関
  大阪大学
ジーンターゲッティング法を用いたマウス個体内でのδEF1遺伝子の機能検索研究代表者
- 研究代表者
  
  東雄二郎
- 研究期間 (年度)
  1992 – 1993
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  分子細胞生物学
- 研究機関
  大阪大学
   名古屋大学

すべて 2017 2016 2015 2014 2012 2007 その他

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Loss of Zeb2 in mesenchyme-derived nephrons causes primary glomerulocystic disease.2016
- 著者名/発表者名
  Rasouly, H. M., Kumar, S., Chan, S., Pisarek-Horowitz, A., Sharma, R., Xi, Q. J., Nishizaki, Y., Higashi, Y., Salant, D. J., Maas, R. L., Lu, W.
- 雑誌名
  
  Kidney Int.
  
  巻: 90 号: 6 ページ: 1262-1273
- DOI
  10.1016/j.kint.2016.06.037
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461539
[雑誌論文] The Zeb1 Transcription Factor Controls the Onset of Spinal Cord Astrocyte Precursor Emigration from the Ventricular Zone2016
- 著者名/発表者名
  Ohayon, D., Garces, A., Willy Joly, W., Soukkarieh, C., Takagi, T., Sabourin, J.-C., Eric Agius, E., Darling, D. S., De Santa Barbara, P., Higashi, Y., Stolt, C. C., Jean-Philippe Hugnot, J.-P., William D. Richardson, W. D., Patrick Carroll, P. and Pattyn, A.
- 雑誌名
  
  Cell Reports
  
  巻: 17 号: 6 ページ: 1473-1481
- DOI
  10.1016/j.celrep.2016.10.016
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461539
[雑誌論文] Regulation of trunk neural crest delamination by δEF1 and Sip1 in the chicken embryo2016
- 著者名/発表者名
  Yasumi, T., Inoue, M., Maruhashi, M., Kamachi, Y., Higashi, Y., Kondoh, H., Uchikawa, M.
- 雑誌名
  
  Dev. Growth. Differ.
  
  巻: 58 号: 2 ページ: 205-214
- DOI
  10.1111/dgd.12256
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K14527, KAKENHI-PROJECT-25440106, KAKENHI-PROJECT-25290066, KAKENHI-PROJECT-26461539
[雑誌論文] Sip1 regulates the generation of the inner nuclear layer retinal cell lineages in mammals.2016
- 著者名/発表者名
  Menuchin-Lasowski Y., Oren-Giladi P., Xie Q., Ezra-Elia R., Ofri R., Peled-Hajaj S., Farhy C., Higashi Y., Van de Putte T., Kondoh H., Huylebroeck D., Cvekl A., Ashery-Padan R.
- 雑誌名
  
  Development. 143:2829-2841 (2016)
  
  巻: 143 号: 15 ページ: 829-2841
- DOI
  10.1242/dev.136101
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461539, KAKENHI-PROJECT-26251024
[雑誌論文] Transcription factor Zeb2 regulates commitment to plasmacytoid dendritic cell and monocyte fate.2016
- 著者名/発表者名
  Wu, X., Brisefio, C. G., Grajales-Reyes, G. E., Haldar, M., Iwata, A., Kretzer, N. M., Wumesh, KC., Tussiwand, R., Higashi, Y., Murphy, T. L., and Murphy, K. M.
- 雑誌名
  
  Proc Natl Acad Sci U S A.
  
  巻: 113 号: 51 ページ: 14775-14780
- DOI
  10.1073/pnas.1611408114
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461539
[雑誌論文] De novo inbred heterozygous Zeb2/Sip1 mutant mice uniquely generated by germ-line conditional knockout exhibit craniofacial, callosal and behavioral defects associated with Mowat-Wilson syndrome2015
- 著者名/発表者名
  51.Takagi T, Nishizaki Y, Matsui F, Wakamatsu N, Higashi Y.
- 雑誌名
  
  Hum Mol Genet.
  
  巻: 24 号: 22 ページ: 6390-6402
- DOI
  10.1093/hmg/ddv350
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461539, KAKENHI-PROJECT-26461557, KAKENHI-PROJECT-26462225
[雑誌論文] SIP1 expression patterns in brain investigated by generating a SIP1-EGFP reporter knock-in mouse.2014
- 著者名/発表者名
  Nishizaki, Y., Takagi, T., Matsui, F. and Higashi, Y.
- 雑誌名
  
  Genesis
  
  巻: 52 号: 1 ページ: 56-67
- DOI
  10.1002/dvg.22726
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591525, KAKENHI-PROJECT-23791215, KAKENHI-PROJECT-25461399
[雑誌論文] Dlx1&2-dependent expression of Zfhx1b (Sip1, Zeb2) regulates the fate switch between cortical and striatal interneurons.2012
- 著者名/発表者名
  McKinsey GL, Lindtner S, Trzcinski B, Visel A, Pennacchio LA, Huylebroeck D, Higashi Y, Rubenstein JL.
- 雑誌名
  
  Neuron
  
  巻: 77 ページ: 83-98
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591525
[学会発表] 63.zeb1 flox マウスの作製とそのzeb1およびzeb2 double floxマウスを用いたマウス発生過程におけるZEB転写制御因子ファミリーの機能解析2017
- 著者名/発表者名
  東雄二郎、高木豪、水谷友香、浅井真人
- 学会等名
  第40回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K09896
[学会発表] Cre-LoxPシステムを利用したdenovo変異型ヒト疾患モデルマウスの作製2015
- 著者名/発表者名
  高木豪、東雄二郎
- 学会等名
  第38回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  神戸
- 年月日
  2015-12-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461539
[学会発表] de novo型Sip1ヘテロ変異マウスを用いたMowat-Wilson syndrome のモデル動物としての有用性の検討2012
- 著者名/発表者名
  高木豪、東雄二郎
- 学会等名
  第35回日本分子生物学会
- 発表場所
  福岡国際会議場
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591525
[学会発表] Identification of four zfhxl genes in zebrafish and comparison of their expression patterns during early embryogenesis2007
- 著者名/発表者名
  東雄二郎
- 学会等名
  第40回日本発生生物学会
- 発表場所
  福岡国際会議場
- 年月日
  2007-05-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19040015
[学会発表] ゼブラフィッシュzfhx1遺伝子ファミリーの同定と胚発生過程における発現パターンの解析2007
- 著者名/発表者名
  東雄二郎
- 学会等名
  第40回日本発生生物学会
- 発表場所
  福岡国際会議場
- 年月日
  2007-05-28
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18570198
[学会発表] Identification of four zfhx1 genes in zebrafish and comparison of their expression patterns during early embryogenesis2007
- 著者名/発表者名
  東雄二郎
- 学会等名
  第40回日本発生生物学会
- 発表場所
  福岡国際会議場
- 年月日
  2007-05-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18570198
[学会発表] Identification of four zthxl genes in zebrafish and comparison of their expression patterns during early embryogenesis2007
- 著者名/発表者名
  Higashi, Y
- 学会等名
  The 40th annual meeting of the Japanese Society of Developmental Biologist
- 発表場所
  Fukuoka
- 年月日
  2007-05-28
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18570198
[学会発表] Loss of Zeb2 Causes Glomerulocystic Kidney Disease in Mice.
- 著者名/発表者名
  Rasouly M.H., Chan S., Pisarek-Horowitz A., Nishizaki Y., Higashi Y., Lu W.
- 学会等名
  Annual meeting of the American Society of Nephrology
- 発表場所
  Philadelphia, PA
- 年月日
  2014-11-13 – 2014-11-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461557
[学会発表] モデルマウスを用いたモワット・ウィルソン症候群の病態形成の解析
- 著者名/発表者名
  高木豪、西崎有利子、松井ふみ子、東雄二郎
- 学会等名
  第36回日本分子生物学会
- 発表場所
  神戸国際会議場（神戸）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591525
[学会発表] レポーターノックインマウスを用いたモワット-ウィルソン症候群の原因遺伝子SIP1の発現解析
- 著者名/発表者名
  西崎有利子、高木豪、松井ふみ子、東雄二郎
- 学会等名
  第36回日本分子生物学会
- 発表場所
  神戸国際会議場（神戸）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591525
[学会発表] モデルマウスを用いたモワット・ウィルソン症候群の病態形成の解析
- 著者名/発表者名
  高木豪、西崎有利子、松井ふみ子、東雄二郎
- 学会等名
  第36回日本分子生物学会
- 発表場所
  神戸国際会議場（神戸）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461399
[学会発表] レポーターノックインマウスを用いたモワット-ウィルソン症候群の原因遺伝子SIP1の発現解析
- 著者名/発表者名
  西崎有利子、高木豪、松井ふみ子、東雄二郎
- 学会等名
  第36回日本分子生物学会
- 発表場所
  神戸国際会議場（神戸）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461399

1. 近藤寿人 (70127083)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 0件
2. 蒲池雄介 (90263334)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 1件
3. 西崎有利子 (90378901)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 4件
4. 松井ふみ子 (10393133)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 2件
5. ANDRAS NAGY

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
6. 山村研一 (90115197)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
7. 仲村春和 (90079690)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
8. 若松佑子 (20026800)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
9. 松居靖久 (40241575)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
10. 中辻憲夫 (80237312)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
11. 續輝久 (40155429)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
12. 武田洋幸 (80179647)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
13. 村松喬 (00030891)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件

東 雄二郎 HIGASHI Yujiro

研究課題

研究成果

共同研究者

転写制御因子Zeb1/δEF1の下垂体形成過程における機能解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

モワット－ウィルソン症候群原因遺伝子SIP1の脳の高次機能におけるその機能解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

縫線核セロトニン神経の形成におけるSip1の機能と役割

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

下垂体形成過程における転写因子δEF1の機能解析

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

モワット－ウィルソン症候群原因遺伝子ＳＩＰ１の脳組織とその機能構築における役割研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

外生殖器形成過程におけるZFHK1転写制御因子ファミリーの機能研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

マウス胚発生過程におけるZFHX1転写制御因子ファミリーの機能研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

初期胚の神経組織形成および体節形成過程における転写制御因子SIP1の機能解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

胚発生過程におけるZFH1ファミリー転写制御因子の機能解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

体節形成過程におけるδEF1/SIP1ファミリー転写制御因子の機能解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

体節形成過程におけるdEF1/SIP1ファミリー転写制御因子の機能解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

BMPシグナル伝達系の下流転写因子SEF1/SIP-1ファミリーの研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

発がんと胚発生を支配する転写制御機構

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

東雄二郎 HIGASHI Yujiro