大和建嗣 YAMATO Kenji

… 別表記

大和健嗣ヤマトケンジ

研究者番号	50174751
外部サイト
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2015年度 – 2016年度: 筑波大学, 医学医療系, 研究員 2012年度: 筑波大学, 医学医療系, 研究員 2010年度 – 2011年度: 東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 講師 2008年度: 東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 講師 2008年度: 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 講師 … もっと見る 2007年度: 東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究料, 講師 2004年度 – 2005年度: 東京医科歯科大学, 歯学部, 講師 2000年度 – 2004年度: 東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 講師 1996年度 – 1999年度: 東京医科歯科大学, 歯学部, 講師 1995年度: 東京医科歯科大学, 医学部, 講師 1992年度 – 1993年度: 東京医科歯科大学, 歯学部, 講師隠す
審査区分/研究分野	研究代表者形態系基礎歯科学 / 病態科学系歯学(含放射線系歯学) / 病態科学系歯学・歯科放射線学研究代表者以外形態系基礎歯科学 / 応用薬理学 / 歯周治療系歯学
キーワード	研究代表者 siRNA / G1 arrest / p21 / E6 / BMP-2 / apoptosis / HPV / Rb / アポトーシス / アクチビン … もっと見る / p53 / TGF-β / BMP / WAF1> / activin / RNAi / G1期停止 / growth / Cdt / p21^<CIP1 / IL-1 / TGFβ / ODF / Smad / ルシフェラーゼ / RNA干渉 / WAF1 / CIP1 / 骨髄腫 / in vivo / siRN / HPV18 / HPV16 / P / BPV / E7 / myeloma / アポプトーシス / Bb / cell cycle / TAK1 / vitamin D3 / osteoclast / プロスタグランジンE2 / IL-1α / 骨吸収 / 骨芽細胞 / ビタミンD3 / 破骨細胞 / Smad 7 / Smad 2 / p21^<CID1 / MAPキナーゼ / 細胞周期停止 / Smad2 / GT arrest / Smad7 / Smad6 / Samd2 / 皮膚 / GFP / 子宮頸癌 / ラフトカルチャー / 実験腫瘍学 / CDK4 / サイクリンD / アポートシス / 細胞周期 / サイクリン / Tax / HTLV-I … もっと見る研究代表者以外 CDT / SSCP / PCR / 癌抑制遺伝子 / p53 / MDM2 / TP53変異細胞 / iASPP / ΔNp73 / p73活性化 / がん / p73 / caspase / glycosphingolipids / apoptosis / monocyte-macrophage / exotoxin / A. ACTINOMYCETEMCOMITANS / periodontopathic bacteria / 単球・リンパ系細胞 / カスペース / 糖脂質 / アポトーシス / 単級・リンパ球 / 外毒素 / A.actinomycetemcomitans / 歯周病細菌 / Oral cancer / Squamous cell carcinoma / Tumor suppressor gene / P53 / Immunohistochemistry / 抗p53抗体 / 口腔癌 / 扁平上皮癌 / 免疫組織化学 / トランスホーメーション / トランスアクチベーション / 変異 / 口腔扁平上皮癌隠す

p53変異型癌細胞におけるp73活性化を応用した新規癌治療の基礎研究
- 研究代表者
  
  兵頭一之介
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2016
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  応用薬理学
- 研究機関
  筑波大学
3次元培養による疾患モデルを利用したHPV関連疾患に対するRNAi創薬の研究研究代表者
- 研究代表者
  
  大和建嗣
- 研究期間 (年度)
  2010 – 2012
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  病態科学系歯学・歯科放射線学
- 研究機関
  筑波大学
   東京医科歯科大学
ヒト細胞におけるsiRNAを介したRNAiの超誘導とその分子シグナルに関する研究研究代表者
- 研究代表者
  
  大和建嗣
- 研究期間 (年度)
  2007 – 2008
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  病態科学系歯学・歯科放射線学
- 研究機関
  東京医科歯科大学
ポストゲノム時代の歯周医学を見据えた歯周病細菌毒素活性発現機構の分子生物学的解析
- 研究代表者
  
  西原達次
- 研究期間 (年度)
  2004 – 2005
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  歯周治療系歯学
- 研究機関
  九州歯科大学
siRNAを用いたヒトパピローマウイルス関連腫瘍の遺伝子標的治療の基礎研究研究代表者
- 研究代表者
  
  大和建嗣
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  病態科学系歯学・歯科放射線学
- 研究機関
  東京医科歯科大学
HPV関連癌細胞におけるp53癌細胞抑制遺伝子の発現と機能におよぼすCdtの効果研究代表者
- 研究代表者
  
  大和建嗣
- 研究期間 (年度)
  2001 – 2002
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  病態科学系歯学(含放射線系歯学)
- 研究機関
  東京医科歯科大学
増殖停止・アポトーシス誘導活性を有するTGFβファミリーの骨髄腫治療への応用研究研究代表者
- 研究代表者
  
  大和建嗣
- 研究期間 (年度)
  2000 – 2001
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  病態科学系歯学(含放射線系歯学)
- 研究機関
  東京医科歯科大学
BMPによる細胞増殖抑制とアポトーシスにおけるSmadおよびTAK1の役割研究代表者
- 研究代表者
  
  大和建嗣
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2000
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  形態系基礎歯科学
- 研究機関
  東京医科歯科大学
アクチビンの抗IL-1,IL-6活性を応用した歯周病と骨粗鬆症における骨吸収抑制研究代表者
- 研究代表者
  
  大和健嗣 (大和建嗣)
- 研究期間 (年度)
  1998 – 1999
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  病態科学系歯学(含放射線系歯学)
- 研究機関
  東京医科歯科大学
形態形成因子アクチビンによる細胞増殖とアポトーシス制御の細胞内分子シグナルの解析研究代表者
- 研究代表者
  
  大和健嗣 (大和建嗣)
- 研究期間 (年度)
  1997 – 1998
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  形態系基礎歯科学
- 研究機関
  東京医科歯科大学
アクチビンAによる骨髄腫細胞アポートシス機構の解析治療応用への可能性の検討研究代表者
- 研究代表者
  
  大和建嗣
- 研究期間 (年度)
  1996
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  形態系基礎歯科学
- 研究機関
  東京医科歯科大学
アクチビンによるB細胞アポトーシスの発現機序の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  大和建嗣
- 研究期間 (年度)
  1995
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  形態系基礎歯科学
- 研究機関
  東京医科歯科大学
「口腔扁平上皮癌で見いだされた変異型p53癌抑制遺伝子の細胞癌化における役割」
- 研究代表者
  
  土田信夫
- 研究期間 (年度)
  1993
- 研究種目
  
  一般研究(B)
- 研究分野
  
  形態系基礎歯科学
- 研究機関
  東京医科歯科大学
ヒトT細胞白血病ウイルスによる癌化機構の分子生物学的解析研究代表者
- 研究代表者
  
  大和建嗣
- 研究期間 (年度)
  1993
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  形態系基礎歯科学
- 研究機関
  東京医科歯科大学
p53癌抑制遺伝子の構造発現異常を指標とする口腔癌の分子診断
- 研究代表者
  
  土田信夫
- 研究期間 (年度)
  1991 – 1992
- 研究種目
  
  試験研究(B)
- 研究分野
  
  形態系基礎歯科学
- 研究機関
  東京医科歯科大学

すべて 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 2004 2003

すべて雑誌論文学会発表産業財産権

[雑誌論文] The E1 protein of human papillomavirus type 16 is dispensable for maintenance replication of the viral genome2012
- 著者名/発表者名
  Egawa, N., et al
- 雑誌名
  
  J.Virol.
  
  巻: 86 号: 6 ページ: 3276-3281
- DOI
  10.1128/jvi.06450-11
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21370084, KAKENHI-PROJECT-22592084, KAKENHI-PUBLICLY-23114510, KAKENHI-PROJECT-23229004, KAKENHI-PROJECT-23590375, KAKENHI-PROJECT-23790517, KAKENHI-PROJECT-23791303, KAKENHI-PROJECT-24650622
[雑誌論文] Enhanced specificity of HPV16 E6E7 siRNA by RNA-DNA chimera modification.2011
- 著者名/発表者名
  Yamato K. et al.
- 雑誌名
  
  Cancer Gene Ther.
  
  巻: 18 号: 8 ページ: 587-597
- DOI
  10.1038/cgt.2011.28
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-21115004, KAKENHI-PROJECT-21310123, KAKENHI-PROJECT-22592084, KAKENHI-PUBLICLY-23114510, KAKENHI-PROJECT-23651200, KAKENHI-PROJECT-23791303
[雑誌論文] Potent in vitro and in vivo antitumor effects of MDM2 inhibitor nutlin-3 in gastric cancer cells2011
- 著者名/発表者名
  Endo, S., Yamato, K., Hirai, S., Moriwaki, M., Fukuda, K., Suzuki, H., Abei, M., Nakagawa, I. and Hyodo, I
- 雑誌名
  
  Cancer Sci
  
  巻: 102 ページ: 605-613
- NAID
  10029291334
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22592084
[雑誌論文] Functional dissection of siRNA sequence by systematic DNA substitution : short interfering DNA-RNA chimera with a DNA seed arm is a powerful tool for mammalian gene silencing with virtually no off-target effect.2009
- 著者名/発表者名
  Ui-Tei, K., Naito, Y., Zenno, S., Nishi, K., Yamato. K., Takahashi, F., Juni, A., Saigo, K.
- 雑誌名
  
  Nucleic Acids Res. 36
  
  ページ: 2152-2162
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592169
[雑誌論文] New highly potent and specific E6 and E7 siRNAs for treatment of HPV16-positive cervical cancer2008
- 著者名/発表者名
  Yamato, K., Yamada, T., Kizaki, M., Ui-Tei, K., Natori, Y., Fujino, M., Nishihara, T., Ikeda, Y., Nasu, Y., Saigo, K., Yoshinouchi, M
- 雑誌名
  
  Cancer Gene Ther 15
  
  ページ: 140-153
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592169
[雑誌論文] Functional dissection of siRNA sequence by systematic DNA substitution : short interfering DNA-RNA chimera with a DNA seed arm is a powerful tool for mammalian gene silencing with virtually no off-target effect.2008
- 著者名/発表者名
  Ui-Tei, K., Naito, Y., Zenno, S., Nishi, K., Yamato, K., Takahashi, F., Juni, A., Saigo, K
- 雑誌名
  
  Nucleic Acids Res. 36
  
  ページ: 2152-2162
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592169
[雑誌論文] New highly potent and specific E6 and E7 siRNAs for treatment of HPV16-positive cervical cancer.2008
- 著者名/発表者名
  Yamato, K., et. al.
- 雑誌名
  
  Cancer Gene Ther. 15
  
  ページ: 140-153
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592169
[雑誌論文] Myeloperoxidase (MPO) is a key regulator of oxidative stress-mediated apoptosis in myeloid leukemic cells2007
- 著者名/発表者名
  Nakazato, T., Sagawa, M., Yamato, K., Xian, M., Yamamoto, T., Suematsu, M, Ikeda, Y., Kizaki, M.
- 雑誌名
  
  Clin.Cancer Res 13
  
  ページ: 5436-5445
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592169
[雑誌論文] Induction of cell death in human papillomavirus 18-positive cervical cancer cells by E6 siRNA.2006
- 著者名/発表者名
  Yamato, K. et al.
- 雑誌名
  
  Cancer Gene Therapy 13
  
  ページ: 234-241
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390615
[雑誌論文] Eradication of HPV post-surgical treatments, its correlation with specific types, types of surgery and the physical status.2004
- 著者名/発表者名
  Fen, J., Yoshinouchi, M., Nakamura.K., Kodama, J., Nasu, Y., Yamato, K., Hiramatsu, Y.
- 雑誌名
  
  Oncol.Rep. 12
  
  ページ: 375-379
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591991
[雑誌論文] Induction of apoptosis in leukemic cells by homovanillic acid derivative, capsaicin, through oxidative stress : implication of phosphorylation of p53 at Ser-15 residue by reactive oxygen species.2004
- 著者名/発表者名
  Ito, K., Nakazato, T., Yamato, K., Miyakawa, Y., Yamada, T.,, Hozumi, N., Segawa, K., Ikeda, Y., Kizaki, M.
- 雑誌名
  
  Cancer Res. 64
  
  ページ: 1071-1078
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591991
[雑誌論文] Induction of apoptosis in human myeloid leukemia cells by 1'-acetoxychavicol acetate (ACA) through a mitochondrial-and Fas-mediated dual mechanism.2004
- 著者名/発表者名
  Ito, K., Nakazawa, T., Murakami, A., Yamato, K., Miyakawa, Y., Yamada, T., Hozumi, N., Ohigashi, H., Ikeda, Y., Kizaki, M.
- 雑誌名
  
  Clinical Cancer Res. 10
  
  ページ: 2120-2130
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591991
[雑誌論文] Caffeine induces G2/M arrest and apoptosis via novel p53-dependent pathway in NB4 promonocytic leukemia cells.2003
- 著者名/発表者名
  Ito, K., Nakazoto, T., Miyakawa, Y., Yamato, K., Ikeda, Y., Kizaki, M.
- 雑誌名
  
  J.cell.Physiol. 196
  
  ページ: 276-283
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591991
[雑誌論文] In vitro and in vivo growth suppression of human papillomavirus (HPV)16-positive cervical cancer cells by E6 siRNA.2003
- 著者名/発表者名
  Yoshinouchi, M., Yamada, T., Kizaki, M., Fen, J., Koseki, T., Ikeda, Y., Nishihara, T., Yamato, K.
- 雑誌名
  
  Mol.Ther. 8
  
  ページ: 762-768
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591991
[産業財産権] ヒトパピローマ16型遺伝子を標的とする二本鎖核酸分子およびそれを含む医薬2008
- 発明者名
  大和建嗣, 名取幸和, 山田健人, 吉野内光夫
- 権利者名
  大和建嗣, 名取幸和, 山田健人, 吉野内光夫
- 出願年月日
  2008-04-30
- 外国
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592169
[産業財産権] ヒトパピローマ1 6型遺伝子を標的とする二本鎖核酸分子およびそれを含む医薬2008
- 発明者名
  大和建嗣, 名取幸和, 山田健人, 吉野内光夫
- 権利者名
  東京医科左同
- 出願年月日
  2008-04-30
- 外国
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592169
[学会発表] ヒト胃癌細胞に対するclassIII HDAC阻害剤 tenovin-6の抗腫瘍効果に関する検討2012
- 著者名/発表者名
  廣瀬充明（代表）、遠藤慎治、齋藤梨絵、上野　卓教、鈴木英雄、大和　建嗣、兵頭一之介
- 学会等名
  第７１回日本癌学会学術総会
- 発表場所
  ロイトイン札幌（札幌）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22592084
[学会発表] Identification of a short RNA segment in the siRNA seed region required for efficient RNAi2012
- 著者名/発表者名
  大和建嗣（代表）、遠藤慎治
- 学会等名
  第35回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  福岡国際会議場・マリンメッセ福岡（福岡市）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22592084
[学会発表] Identification of a short RNA segment in the siRNA seed region required for efficient RNAi2012
- 著者名/発表者名
  大和建嗣
- 学会等名
  第35回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  福岡国際会議場・マリンメッセ福岡 (福岡市)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22592084
[学会発表] Enhanced specificity of HPV16 E6E7 siRNA by RNA-DNA chimera modification2011
- 著者名/発表者名
  Yamato, K
- 学会等名
  第34回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22592084
[学会発表] AGO2-association, microRNA suppression and cytotoxicity ofRNA-DNA chimera modified siRNA2011
- 著者名/発表者名
  大和建嗣
- 学会等名
  第34回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜(横浜市)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22592084
[学会発表] Enhanced specificity of HPV16 E6E7 siRNA by RNA-DNA chimera modification.2010
- 著者名/発表者名
  Yamato, K.
- 学会等名
  第33回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  神戸
- 年月日
  2010-12-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22592084
[学会発表] 部分的DNA置換によるsiRNA配列の機能解析 : シード領域をDNAに置換したsiRNAはoff-target効果がない2008
- 著者名/発表者名
  程久美子, 内藤雄樹, 善野修平, 西賢二, 大和建嗣, 従二綾, 田中愛, 西郷薫
- 学会等名
  第3 1回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  神戸
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592169
[学会発表] 2本鎖RNA-DNAキメラによるHPV16 E6E7特異的RNAiの誘導Induction of HPV16 E6E7-specific RNAi in cervical cancer cells by double strand RNA-DNA chimeras2008
- 著者名/発表者名
  大和建嗣, 吉野内光夫, 山田健人
- 学会等名
  第67回日本癌学会総会
- 発表場所
  名古屋
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592169
[学会発表] 2本鎖RNA-DNAキメラによるHPV16 E6E7特異的RNAiの誘導2008
- 著者名/発表者名
  大和建嗣, 吉野内光夫, 山田健人
- 学会等名
  第6 7回日本癌学会総会
- 発表場所
  名古屋
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592169
[学会発表] 部分的DNA置換によるsiRNA配列の機能解析 : シード領域をDNA に置換したsiRNAはoff-target効果がないDNA-modified siRNA is responsible for significantly reduced off-target effet2008
- 著者名/発表者名
  程久美子, 内藤雄樹, 善野修平, 西賢二, 大和建嗣, 従二綾, 田中愛, 西郷薫
- 学会等名
  第31回日本分子生物学会年会・第81回日本生化学会大会合同大会(BMB2008)
- 発表場所
  神戸
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592169
[学会発表] Potent and specific E6 and E7 siRNAs for treatment of HPV16-positive cervical cancer2007
- 著者名/発表者名
  大和建嗣, 吉野内光夫, 山田健人
- 学会等名
  第66回日本癌学会総会
- 発表場所
  パシフィコ横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592169
[学会発表] Potent and Specific E6 and E7 siRNAs for treatment of HPV16-positive cervical cancer2007
- 著者名/発表者名
  Yamato, K., et. al.
- 学会等名
  第66回日本癌学会総会
- 発表場所
  パシフィコ横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592169

1. 西原達次 (80192251)

共同の研究課題数: 9件

共同の研究成果数: 1件
2. 土田信夫 (60089951)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
3. 榎本昭二 (40013940)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
4. 木崎昌弘 (20161432)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
5. 石井裕子 (00251546)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
6. 江藤譲

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
7. 西原達治

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
8. 田所恵子 (00236564)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
9. 池田正明 (20193211)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
10. 山本肇 (60005014)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
11. 山田健人 (60230463)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
12. 秋房住郎 (40295861)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
13. 辻澤利行 (60265006)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
14. 兵頭一之介 (60416469)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
15. 高橋信義 (90014258)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
16. 遠藤慎治 (40625919)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
17. 山本祥之 (00649288)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件

大和 建嗣 YAMATO Kenji

大和 健嗣 ヤマト ケンジ

研究課題

研究成果

共同研究者

p53変異型癌細胞におけるp73活性化を応用した新規癌治療の基礎研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

3次元培養による疾患モデルを利用したHPV関連疾患に対するRNAi創薬の研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ヒト細胞におけるsiRNAを介したRNAiの超誘導とその分子シグナルに関する研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ポストゲノム時代の歯周医学を見据えた歯周病細菌毒素活性発現機構の分子生物学的解析

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

siRNAを用いたヒトパピローマウイルス関連腫瘍の遺伝子標的治療の基礎研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

HPV関連癌細胞におけるp53癌細胞抑制遺伝子の発現と機能におよぼすCdtの効果研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

増殖停止・アポトーシス誘導活性を有するTGFβファミリーの骨髄腫治療への応用研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

BMPによる細胞増殖抑制とアポトーシスにおけるSmadおよびTAK1の役割研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

アクチビンの抗IL-1,IL-6活性を応用した歯周病と骨粗鬆症における骨吸収抑制研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

形態形成因子アクチビンによる細胞増殖とアポトーシス制御の細胞内分子シグナルの解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

アクチビンAによる骨髄腫細胞アポートシス機構の解析治療応用への可能性の検討研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

アクチビンによるB細胞アポトーシスの発現機序の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

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「口腔扁平上皮癌で見いだされた変異型p53癌抑制遺伝子の細胞癌化における役割」

研究代表者

研究期間 (年度)

大和建嗣 YAMATO Kenji

大和健嗣ヤマトケンジ