八島隆敏 YASHIMA Takatoshi

… 別表記

八島隆俊ヤシマタカトシ

研究者番号	50372438
外部サイト
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2008年度: 東京医科歯科大学, 医学部付属病院, 助教 2004年度 – 2006年度: 東京医科歯科大学, 医学部附属病院, 助手 2004年度: 東京医科歯科大学, 医学部付属病院, 助手
審査区分/研究分野	研究代表者耳鼻咽喉科学研究代表者以外耳鼻咽喉科学 / 耳鼻咽喉科学 / 生物系
キーワード	研究代表者遺伝子解析 / 皿型感音難聴 / 非症候群性感音難聴研究代表者以外脳・神経 / ゲノム / 遺伝子 / 神経科学 / バイオテクノロジー / 細胞・組織 / 脳神経疾患 … もっと見る / Cranial Nerve / Brain・Nerve / Neurology / Genome / Gene / protein / Scaffold / Six1 / Scaffold protein / 転写因子 / 内耳奇形マウス / ホメオボックス遺伝子 / 難聴 / 神経科隠す

ヒトと実験動物モデルの難聴におけるCDH23遺伝子の関与
- 研究代表者
  
  喜多村健
- 研究期間 (年度)
  2005 – 2008
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  耳鼻咽喉科学
- 研究機関
  東京医科歯科大学
難聴遺伝子解析による内耳聴覚・前庭の分子機構
- 研究代表者
  
  喜多村健
- 研究期間 (年度)
  2004
- 研究種目
  
  特定領域研究
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  東京医科歯科大学
ヒト側頭骨病理標本からレーザーキャプチャー・ダイセクションによる難聴遺伝子の抽出
- 研究代表者
  
  喜多村健
- 研究期間 (年度)
  2004 – 2006
- 研究種目
  
  萌芽研究
- 研究分野
  
  耳鼻咽喉科学
- 研究機関
  東京医科歯科大学
皿型感音難聴を呈する非症候群性遺伝性難聴における難聴遺伝子の同定研究代表者
- 研究代表者
  
  八島隆敏
- 研究期間 (年度)
  2004 – 2006
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  耳鼻咽喉科学
- 研究機関
  東京医科歯科大学
遺伝子欠損マウスとホメオボックス・分子モーター遺伝子解析による難聴発症機構の解明
- 研究代表者
  
  喜多村健
- 研究期間 (年度)
  2002 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  耳鼻咽喉科学
- 研究機関
  東京医科歯科大学

すべて 2005 2004 2003 その他

すべて雑誌論文

[雑誌論文] A mutation in Wolfram syndrome type 1 gene in a Japanese family with autosomal dominant low-frequency sensorineural hearing loss2005
- 著者名/発表者名
  Noguchi Y, Yashima T, Hatanaka A, Uzawa M, Yasunami M, Kimura A, Kitamura K
- 雑誌名
  
  Acta Otolaryngol 125
  
  ページ: 1189-1194
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390457
[雑誌論文] A mutation in Wolfram syndrome type 1 gene in a Japanese family with autosomal dominant low-frequency sensorineural hearing loss.2005
- 著者名/発表者名
  Noguchi Y, Yashima T, Hatanaka A, Uzawa M, Yasunami M, Kimura A, Kitamura K
- 雑誌名
  
  Acta Otolaryngol 125
  
  ページ: 1189-1194
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16659462
[雑誌論文] A mutation in Wolfram syndrome type 1 gene in a Japanese family with autosomal dominant low-frequency sensorineural hearing loss.2005
- 著者名/発表者名
  Noguchi Y, Yashima T, Hatanaka A, Uzawa M, Yasunami M, Kimura A, Kitamura K
- 雑誌名
  
  Acta Otolaryngol 125
  
  ページ: 1189-1194
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390457
[雑誌論文] 「ヒトの非症候群性遺伝性難聴」Hereditary Nonsyndromic Hearing Impairment2005
- 著者名/発表者名
  八島隆敏, 野口佳裕
- 雑誌名
  
  細胞 The CELL 37/13
  
  ページ: 11-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16790991
[雑誌論文] SIX1 mutation associated with enlargement of the vestibular aqueduct in a patient with Branchio-Oto syndrome2005
- 著者名/発表者名
  Ito T, Noguchi Y, Yashima T, Kitamura K
- 雑誌名
  
  Laryngoscope
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390457
[雑誌論文] Audiovestibular findings in patients with mitochondrial A1555G mutation.2004
- 著者名/発表者名
  Noguchi Y, Yashima T, Ito T, Sumi T, Tsuzuku T, Kitamura K
- 雑誌名
  
  Laryngoscope 114
  
  ページ: 344-348
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16659462
[雑誌論文] Audiovestibular findings in patients with mitochondrial A1555G mutation.2004
- 著者名/発表者名
  Noguchi Y, Yashima T, Ito T, Sumi T, Tsuzuku T, Kitamura K
- 雑誌名
  
  Laryngoscope 114
  
  ページ: 344-348
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370539
[雑誌論文] Audiovestibular findings in patients with mitochondrial A1555G mutation.2004
- 著者名/発表者名
  Noguchi Y, Yashima T, Ito T, Sumi T, Tsuzuku T, Kitamura K
- 雑誌名
  
  Laryngoscope 114
  
  ページ: 344-348
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16012215
[雑誌論文] A Mutation of the EYA1 gene in patients with Branchio-oto syndrome.2003
- 著者名/発表者名
  Yashima T, Noguchi Y, Ishikawa K, et al.
- 雑誌名
  
  Acta Otolaryngologica 123
  
  ページ: 279-282
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370539
[雑誌論文] A Mutation of the EYA1 gene in patients with Branchio-oto syndrome.2003
- 著者名/発表者名
  Yashima T
- 雑誌名
  
  Acta Otolaryngologica 123
  
  ページ: 279-282
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370539
[雑誌論文] SIX1 mutation associated with enlargement of the vestibular aqueduct in a patient with Branchio-Oto syndrome.
- 著者名/発表者名
  Ito T, Noguchi Y, Yashima T, Kitamura K
- 雑誌名
  
  Laryngoscope (in press)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390457
[雑誌論文] SIX1 mutation associated with enlargement of the vestibular aqueduct in a patient with Branchio-Oto syndrome.
- 著者名/発表者名
  Ito T, Noguchi Y, Yashima T, Kitamura K
- 雑誌名
  
  Laryngoscope (in press)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16659462

1. 喜多村健 (90010470)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 9件
2. 角田篤信 (00280983)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
3. 角卓郎 (20361701)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 1件
4. 古宇田寛子 (80334423)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
5. 杉本太郎 (60262177)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
6. 伊藤卓 (40401400)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 2件
7. 吉川欣亮 (20280787)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
8. 戸叶尚史 (70334422)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
9. 有泉陽介 (30444110)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
10. 堤剛 (90302851)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
11. 鵜澤正道 (10361700)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
12. 岡村洋沖 (50244372)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
13. 野口佳裕 (50282752)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件

八島 隆敏 YASHIMA Takatoshi

八島 隆俊 ヤシマ タカトシ

研究課題

研究成果

共同研究者

ヒトと実験動物モデルの難聴におけるCDH23遺伝子の関与

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

難聴遺伝子解析による内耳聴覚・前庭の分子機構

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

ヒト側頭骨病理標本からレーザーキャプチャー・ダイセクションによる難聴遺伝子の抽出

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

皿型感音難聴を呈する非症候群性遺伝性難聴における難聴遺伝子の同定研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

遺伝子欠損マウスとホメオボックス・分子モーター遺伝子解析による難聴発症機構の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] A mutation in Wolfram syndrome type 1 gene in a Japanese family with autosomal dominant low-frequency sensorineural hearing loss2005

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] A mutation in Wolfram syndrome type 1 gene in a Japanese family with autosomal dominant low-frequency sensorineural hearing loss.2005

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] A mutation in Wolfram syndrome type 1 gene in a Japanese family with autosomal dominant low-frequency sensorineural hearing loss.2005

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] 「ヒトの非症候群性遺伝性難聴」Hereditary Nonsyndromic Hearing Impairment2005

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] SIX1 mutation associated with enlargement of the vestibular aqueduct in a patient with Branchio-Oto syndrome2005

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Audiovestibular findings in patients with mitochondrial A1555G mutation.2004

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Audiovestibular findings in patients with mitochondrial A1555G mutation.2004

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Audiovestibular findings in patients with mitochondrial A1555G mutation.2004

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] A Mutation of the EYA1 gene in patients with Branchio-oto syndrome.2003

著者名/発表者名

雑誌名

説明

データソース

[雑誌論文] A Mutation of the EYA1 gene in patients with Branchio-oto syndrome.2003

著者名/発表者名

雑誌名

説明

データソース

[雑誌論文] SIX1 mutation associated with enlargement of the vestibular aqueduct in a patient with Branchio-Oto syndrome.

著者名/発表者名

雑誌名

八島隆敏 YASHIMA Takatoshi

八島隆俊ヤシマタカトシ