赤川浩之 akagawa hiroyuki

研究者番号	60398807
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 東京女子医科大学, 医学部, 准教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2016年度 – 2023年度: 東京女子医科大学, 医学部, 准教授 2011年度 – 2015年度: 東京女子医科大学, 医学部, テニュアトラック准教授 2013年度: 東京女子医科大学, 医学部, 准教授 2012年度 – 2013年度: 東京女子医科大学, 医学部, テニｭアトラｯク准教授 2007年度 – 2010年度: 東京女子医科大学, 医学部, 助教 2005年度 – 2006年度: 東京女子医科大学, 医学部, 助手
審査区分/研究分野	研究代表者脳神経外科学 / 小区分56010:脳神経外科学関連研究代表者以外脳神経外科学 / 小区分56010:脳神経外科学関連 / 小区分45010:遺伝学関連
キーワード	研究代表者感受性遺伝子 / もやもや病 / 脳動脈瘤 / 類もやもや病 / 遺伝子 / ハプロタイプ / LIMK1 / ELN / プロスタサイクリン合成酵素 / 遺伝性疾患 … もっと見る / 特発性頚部内頚動脈攣縮症 / 遺伝的修飾因子 / RNF213 / 全エクソームシーケンシング / もやもや症候群 / 脳神経疾患 / 次世代シーケンサー / レアバリアント / CCER2遺伝子 / RNF213遺伝子 / 連鎖不平衡 / rare variant / gene-gene interaction / COL1A2 / LOXL family genes / LOX family genes / 一塩基多型 / プロモーター / くも膜下出血 … もっと見る研究代表者以外脳動脈瘤 / aneurysm / 遺伝子 / 次世代シーケンサー / 感受性遺伝子 / レアバリアント / RNF213 / 遺伝解析 / もやもや病 / くも膜下出血 / subarachnoid hemorrhage / CDKN2A/B欠失 / TERTプロモーター変異 / 1p/19q欠失 / IDH変異 / リアルタイムPCR / 神経膠種 / 術中遺伝子診断 / WES / MODY / 網羅的 / 発症機序 / 機能解析 / 若年発症糖尿病 / monogenic diabetes / シーケンス / genetics / RNF213遺伝子 / RN213 / 脳腫瘍学 / 再発 / 腫瘍幹細胞 / myc / エピジェネティクス / 膠芽腫 / anti tumor effect / cMyc / stem cell / glioblastoma / 多発性のう胞腎 / 家族性 / familial / gene / subarachnoid hemorrhge / genome / microarray / gene expression / ゲノム / マイクロアレイ / 遺伝子発現 / 高速ｼｰｹﾝｻｰ / ターゲットリシーケンス / ハプロタイプ / ゲノムワイド連鎖解析 / SNP / Identity-by-descent / 遺伝子解析 / 脳血管 / 脳動脈 / 腎動脈 / イヌ / 高血圧 / rupture / development / initiation / model / canine / cerebral aneurysm 隠す

特発性頚部内頚動脈攣縮症の遺伝子改変モデルラットを用いた病態解明研究研究代表者
- 研究代表者
  
  赤川浩之
- 研究期間 (年度)
  2023 – 2025
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分56010:脳神経外科学関連
- 研究機関
  東京女子医科大学
システマチックアプローチによるMonogenic diabetes発症機序の解明
- 研究代表者
  
  岩崎直子
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2024
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分45010:遺伝学関連
- 研究機関
  東京女子医科大学
リアルタイムPCRを用いた術中迅速遺伝子診断による新たな神経膠腫手術戦略の確立
- 研究代表者
  
  新田雅之
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2024
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分56010:脳神経外科学関連
- 研究機関
  東京女子医科大学
もやもや症候群の基礎疾患遺伝子群に対するターゲット遺伝子シーケンシング研究代表者
- 研究代表者
  
  赤川浩之
- 研究期間 (年度)
  2019 – 2022
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分56010:脳神経外科学関連
- 研究機関
  東京女子医科大学
脳動脈瘤における血管疾患感受性遺伝子RNF213のレアバリアント関連解析
- 研究代表者
  
  糟谷英俊
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2021
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分56010:脳神経外科学関連
- 研究機関
  東京女子医科大学
RNF213遺伝子変異陰性もやもや病患者における新規感受性遺伝子の同定研究代表者
- 研究代表者
  
  赤川浩之
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2018
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  脳神経外科学
- 研究機関
  東京女子医科大学
エピジェネティクス制御による、膠芽腫の幹細胞化を阻止する新治療戦略開発
- 研究代表者
  
  新田雅之
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2018
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  脳神経外科学
- 研究機関
  東京女子医科大学
家族性脳動脈瘤の網羅的ゲノム解析法による感受性遺伝子の同定
- 研究代表者
  
  糟谷英俊
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2017
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  脳神経外科学
- 研究機関
  東京女子医科大学
もやもや病遺伝子座17q.25.3の高密度連鎖不平衡解析による疾患感受性の理解研究代表者
- 研究代表者
  
  赤川浩之
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2015
- 研究種目
  
  挑戦的萌芽研究
- 研究分野
  
  脳神経外科学
- 研究機関
  東京女子医科大学
脳動脈瘤家系のパーソナルゲノムの全塩基配列決定：特にゲノム構造多型の解析
- 研究代表者
  
  糟谷英俊
- 研究期間 (年度)
  2011 – 2013
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  脳神経外科学
- 研究機関
  東京女子医科大学
次世代高速シーケンサーを用いたエクソーム塩基配列決定による家族性もやもや病の解析
- 研究代表者
  
  恩田英明
- 研究期間 (年度)
  2011 – 2013
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  脳神経外科学
- 研究機関
  東京女子医科大学
次世代超高速シーケンサーを用いた脳動脈瘤関連遺伝子領域からの責任変異の同定研究代表者
- 研究代表者
  
  赤川浩之
- 研究期間 (年度)
  2010 – 2011
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  脳神経外科学
- 研究機関
  東京女子医科大学
脳動脈瘤の発生・増大機序の解明:脳動脈瘤モデルを用いて
- 研究代表者
  
  糟谷英俊
- 研究期間 (年度)
  2007 – 2009
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  脳神経外科学
- 研究機関
  東京女子医科大学
脳動脈瘤候補遺伝子座LOXL3領域のSNPs関連解析研究代表者
- 研究代表者
  
  赤川浩之
- 研究期間 (年度)
  2007 – 2008
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  脳神経外科学
- 研究機関
  東京女子医科大学
脳動脈瘤感受性遺伝子Elastin、LIM kinaselからの責任変異同定研究代表者
- 研究代表者
  
  赤川浩之
- 研究期間 (年度)
  2005 – 2006
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  脳神経外科学
- 研究機関
  東京女子医科大学
脳動脈瘤のDNAマイクロアレイ解析:ゲノム情報を用いて
- 研究代表者
  
  糟谷英俊
- 研究期間 (年度)
  2005 – 2006
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  脳神経外科学
- 研究機関
  東京女子医科大学

[図書] 医学と薬学2018
- 著者名/発表者名
  赤川　浩之
- 総ページ数
  8
- 出版者
  【日常診療でよく目にする脳外科疾患(II)】脳神経外科領域の遺伝子診断
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K08953
[図書] 医学と薬学【日常診療でよく目にする脳外科疾患(II)】脳神経外科領域の遺伝子診断2018
- 著者名/発表者名
  赤川浩之
- 総ページ数
  8
- 出版者
  (株)自然科学社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K10740
[図書] 第6章．脳動脈瘤の遺伝解析、『未破裂脳動脈瘤 Japan standard』2015
- 著者名/発表者名
  広田健吾, 赤川浩之, 糟谷英俊．
- 総ページ数
  6
- 出版者
  中外医学社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K10316
[雑誌論文] Identification of Prostaglandin I2 Synthase Rare Variants in Patients With Williams Syndrome and Severe Peripheral Pulmonary Stenosis2024
- 著者名/発表者名
  Chida‐Nagai Ayako、Akagawa Hiroyuki、Sawai Saori、Ma Yue‐Jiao、Yakuwa Satoshi、Muneuchi Jun、Yasuda Kazushi、Yamazawa Hirokuni、Yamamoto Toshiyuki、Takakuwa Emi、Tomaru Utano、Furutani Yoshiyuki、Kato Tatsuya、Harada Gen、Inai Kei、Nakanishi Toshio、Manabe Atsushi、Takeda Atsuhito、Jing Zhi‐Cheng
- 雑誌名
  
  Journal of the American Heart Association
  
  巻: 13 号: 9
- DOI
  10.1161/jaha.123.032872
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K08576
[雑誌論文] A novel pathogenic variant in the glucokinase gene found in two Japanese siblings with maturity-onset diabetes of the young 22023
- 著者名/発表者名
  Satoshi Tanaka, Hiroyuki Akagawa, Kenkou Azuma, Kaoru Watanabe, Sayaka Higuchi, Naoko Iwasaki
- 雑誌名
  
  Endocrine Journal
  
  巻: 70 号: 6 ページ: 629-634
- DOI
  10.1507/endocrj.EJ22-0541
- ISSN
  0918-8959, 1348-4540
- 言語
  英語
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K06281
[雑誌論文] Triple bypass for multisystem smooth muscle dysfunction syndrome due to Arg179His ACTA2 mutation2022
- 著者名/発表者名
  Morita Shuhei、Yamaguchi Koji、Akagawa Hiroyuki、Ishikawa Tatsuya、Funatsu Takayuki、Eguchi Seiichirou、Ishikawa Tomomi、Niwa Akihiro、Nonaka Taku、Kawamata Takakazu
- 雑誌名
  
  Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases
  
  巻: 31 号: 9 ページ: 106402-106402
- DOI
  10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2022.106402
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09537
[雑誌論文] Absence of the RNF213 p.R4810K variant may indicate a severe form of pediatric moyamoya disease in Japanese patients2022
- 著者名/発表者名
  Hara Shoko、Mukawa Maki、Akagawa Hiroyuki、Thamamongood Thiparpa、Inaji Motoki、Tanaka Yoji、Maehara Taketoshi、Kasuya Hidetoshi、Nariai Tadashi
- 雑誌名
  
  Journal of Neurosurgery: Pediatrics
  
  巻: 29 号: 1 ページ: 48-56
- DOI
  10.3171/2021.7.peds21250
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K09341, KAKENHI-PROJECT-19K09537
[雑誌論文] RNF213 Gene Variants in Moyamoya Disease: Questions Remain Unanswered2022
- 著者名/発表者名
  Hara Shoko、Akagawa Hiroyuki、Nariai Tadashi
- 雑誌名
  
  World Neurosurgery
  
  巻: 162 ページ: 18-20
- DOI
  10.1016/j.wneu.2022.03.040
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09537
[雑誌論文] Can Moyamoya Disease Susceptibility Gene Affect Extracranial Systemic Artery Stenosis?2020
- 著者名/発表者名
  Nomura Shunsuke、Aihara Yasuo、Akagawa Hiroyuki、Chiba Kentaro、Yamaguchi Koji、Kawashima Akitsugu、Okada Yoshikazu、Kawamata Takakazu
- 雑誌名
  
  Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases
  
  巻: 29 号: 2 ページ: 104532-104532
- DOI
  10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2019.104532
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09537
[雑誌論文] Radiofrequency ablation for DYT‐28 dystonia: short term follow‐up of three adult cases2020
- 著者名/発表者名
  Horisawa Shiro、Azuma Kenkou、Akagawa Hiroyuki、Nonaka Taku、Kawamata Takakazu、Taira Takaomi
- 雑誌名
  
  Annals of Clinical and Translational Neurology
  
  巻: 7 号: 10 ページ: 2047-2051
- DOI
  10.1002/acn3.51170
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09537, KAKENHI-PROJECT-20K17942, KAKENHI-PROJECT-18K16575
[雑誌論文] Surgical Options and Genetic Screening of a Patient With Moyamoya Disease Harboring the RNF213 p.R4180 K Homozygous Variant2020
- 著者名/発表者名
  Nomura Shunsuke、Akagawa Hiroyuki、Yamaguchi Koji、Kawashima Akitsugu、Kawamata Takakazu
- 雑誌名
  
  Journal of Child Neurology
  
  巻: 35 号: 9 ページ: 621-622
- DOI
  10.1177/0883073820913373
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09537
[雑誌論文] Genotype-Phenotype Correlation in Long-Term Cohort of Japanese Patients with Moyamoya Disease2019
- 著者名/発表者名
  Nomura Shunsuke、Yamaguchi Koji、Akagawa Hiroyuki、Kawashima Akitsugu、Moteki Yosuke、Ishikawa Tatsuya、Aihara Yasuo、Saito Taiichi、Okada Yoshikazu、Kawamata Takakazu
- 雑誌名
  
  Cerebrovascular Diseases
  
  巻: In press 号: 3-4 ページ: 1-7
- DOI
  10.1159/000499699
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K10740, KAKENHI-PROJECT-19K09537
[雑誌論文] Rare and Low-Frequency Variants in RNF213 Confer Susceptibility to Moyamoya Syndrome Associated with Hyperthyroidism2019
- 著者名/発表者名
  Nomura Shunsuke、Akagawa Hiroyuki、Yamaguchi Koji、Ishikawa Tatsuya、Kawashima Akitsugu、Kasuya Hidetoshi、Mukawa Maki、Nariai Tadashi、Maehara Taketoshi、Okada Yoshikazu、Kawamata Takakazu
- 雑誌名
  
  World Neurosurgery
  
  巻: In press ページ: e460-e466
- DOI
  10.1016/j.wneu.2019.03.172
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K10740, KAKENHI-PROJECT-17K16629
[雑誌論文] Rare and low-frequency variants in RNF213 confer susceptibility to moyamoya syndrome associated with hyperthyroidism.2019
- 著者名/発表者名
  Nomura S, Akagawa H, Kasuya H, et al.
- 雑誌名
  
  World Neurosurgery
  
  巻: pii: 1878-8750
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K08953
[雑誌論文] Novel and recurrent RNF213 variants in Japanese pediatric patients with moyamoya disease2018
- 著者名/発表者名
  Akagawa Hiroyuki、Mukawa Maki、Nariai Tadashi、Nomura Shunsuke、Aihara Yasuo、Onda Hideaki、Yoneyama Taku、Kudo Takumi、Sumita Kazutaka、Maehara Taketoshi、Kawamata Takakazu、Kasuya Hidetoshi
- 雑誌名
  
  Human Genome Variation
  
  巻: 5 号: 1 ページ: 17060-17060
- DOI
  10.1038/hgv.2017.60
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K10740, KAKENHI-PROJECT-17K16629
[雑誌論文] Letter to the Editor. Influence of rare RNF213 variants other than p.R4810K on the clinical outcomes of moyamoya disease2018
- 著者名/発表者名
  Shunsuke Nomura, Akitsugu Kawashima, Hiroyuki Akagawa, Takakazu Kawamata
- 雑誌名
  
  Journal of Neurosurgery
  
  巻: in press
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K10740
[雑誌論文] Letter to the Editor. Influence of rare RNF213 variants other than p.R4810K on the clinical outcomes of moyamoya disease2018
- 著者名/発表者名
  Nomura Shunsuke、Kawashima Akitsugu、Akagawa Hiroyuki、Kawamata Takakazu
- 雑誌名
  
  Journal of Neurosurgery
  
  巻: 129 号: 2 ページ: 563-565
- DOI
  10.3171/2018.1.jns173211
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K10740
[雑誌論文] Exome Sequencing Identified CCER2 as a Novel Candidate Gene for Moyamoya Disease.2017
- 著者名/発表者名
  Mukawa M, Nariai T, Onda H, Yoneyama T, Aihara Y, Hirota K, Kudo T, Sumita K, Maehara T, Kawamata T, Kasuya H, Akagawa H.
- 雑誌名
  
  J Stroke Cerebrovasc Dis.
  
  巻: 26 号: 1 ページ: 150-161
- DOI
  10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2016.09.003
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26305031, KAKENHI-PROJECT-16K10740
[雑誌論文] Association of rare nonsynonymous variants in PKD 1 and PKD2 with familial intracranial aneurysms in a Japanese population2016
- 著者名/発表者名
  Hirota K, Akagawa H, Onda H, Yoneyama T, Kawamata T, Kasuya H
- 雑誌名
  
  J Stroke Cerbrovasc Dis
  
  巻: 12 号: 12 ページ: 2900-2906
- DOI
  10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2016.08.002
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K10316
[雑誌論文] Network-based gene expression analysis of vascular wall of juvenile Moyamoya disease.2015
- 著者名/発表者名
  Nobuya Okami, Yasuo Aihara, Hiroyuki Akagawa, Koji Yamaguchi, Akitsugu Kawashima, Toshiyuki Yamamoto, Yoshikazu Okada
- 雑誌名
  
  Child's Nervous System
  
  巻: 31 号: 3 ページ: 399-404
- DOI
  10.1007/s00381-014-2605-2
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26670649
[雑誌論文] Systematic validation of RNF213 coding variants in Japanese patients with Moyamoya disease2015
- 著者名/発表者名
  Yosuke Moteki, Hideaki Onda, Hidetoshi Kasuya, Taku Yoneyama, Yoshikazu Okada, Kengo Hirota, Maki Mukawa, Tadashi Nariai, Shohei Mitani, Hiroyuki Akagawa
- 雑誌名
  
  Journal of the American Heart Association
  
  巻: 4 号: 5 ページ: 1-10
- DOI
  10.1161/jaha.115.001862
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26670649, KAKENHI-PROJECT-26305031, KAKENHI-PROJECT-24390053
[雑誌論文] Association of the Jun dimerization protein 2 gene with intracranial aneurysms in Japanese and Korean cohorts as compared to a Dutch cohort2010
- 著者名/発表者名
  Krischek B, Tajima A, Akagawa H, Narita A, Ruigrok Y, Rinkel G, Wijmenga C, Feigl GC, Kim CJ, Hori T, Tatagiba M, Kasuya H, Inoue I
- 雑誌名
  
  Neuroscience
  
  巻: 169(1) ページ: 339-43
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22791359
[雑誌論文] 脳動脈瘤の遺伝解析2008
- 著者名/発表者名
  恩田英明、米山琢、赤川浩之、糟谷英俊
- 雑誌名
  
  BRAIN a nd NERVE 60巻11号
  
  ページ: 1245-1260
- NAID
  10024937396
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19791013
[雑誌論文] 脳動脈瘤の遺伝解析2008
- 著者名/発表者名
  恩田英明、米山琢、赤川浩之糟谷英俊
- 雑誌名
  
  BRAIN and NERVE 60巻11号
  
  ページ: 1245-1260
- NAID
  10024937396
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19791013
[雑誌論文] Gene-expression in a canine basilar artery vasospasm model: a genome-wide network-based analysis.2008
- 著者名/発表者名
  Sasahara A, Kasuya H, Krischek B, Tajima A, Onda H, Sasaki T, Akagawa H, Hori T, Inoue I
- 雑誌名
  
  Neurosurg Rev 31
  
  ページ: 283-290
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591705
[雑誌論文] Network-based gene expression analysis of intracranial aneurysm tissue reveals role of antigen presenting cells2008
- 著者名/発表者名
  Krischek B, Kasuya H, Tajima A, Akagawa H, et.al.
- 雑誌名
  
  Neuroscience Jul 17 ; 154(4)
  
  ページ: 1398-1407
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19791013
[雑誌論文] Systematic screening of lysyl oxidase-like (LOXL) family genes demonstrates that LOXL2 is a susceptible gene to intracranial aneurysms.2007
- 著者名/発表者名
  Akagawa H, Narita A, Yamada H, Tajima A, Krischek B, Kasuya H, Hori T, Kubota M, Saeki N, Hata A, Mizutani T, Inoue I
- 雑誌名
  
  Hum Genet 121
  
  ページ: 377-387
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591705
[雑誌論文] Systematic screening of lysyl oxidase-like (LOXL) family genes demonstrates that LOXL2 is a susceptibility gene to intracranial aneurysms2007
- 著者名/発表者名
  Akagawa H, Narita A, Yamada H, Tajima A, Krischek B, Kasuya H, Hori T, Kubota M, Saeki N, Hata A, Mizutani T, Inoue I
- 雑誌名
  
  Hum Genet 121(3-4)
  
  ページ: 377-87
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19791013
[雑誌論文] Systematic screening of lysyl oxidase-like (LOXL) family genes demonst-rates that LOXL2 is a susGeptibility gene to intracranial aneurysms.2007
- 著者名/発表者名
  Akagawa H, Narita A, et. al.
- 雑誌名
  
  Human Genetics 121(3-4)
  
  ページ: 377-87
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19791013
[雑誌論文] 脳動脈瘤と遺伝子2007
- 著者名/発表者名
  米山琢、赤川浩之、恩田英明、糟谷英俊
- 雑誌名
  
  東京女子醫科大學雑誌 77(5)
  
  ページ: 219-232
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19791013
[雑誌論文] Using endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms to identify intracranial aneurysms that are more prone to rupture in Japanese patients.2006
- 著者名/発表者名
  Krisheck B, Kasuya H, H Akagawa 他
- 雑誌名
  
  J Neurosurg 105
  
  ページ: 717-722
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591533
[雑誌論文] Is there any evidence for linkage on chromosome 17cen in affected Japanese sib-pairs with an intracranial aneurysm?2006
- 著者名/発表者名
  Krischek B, Narita A, Akagawa H, Kasuya H 他
- 雑誌名
  
  J Hum Genet 51
  
  ページ: 491-494
- NAID
  10019168190
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591533
[雑誌論文] A haplotype spanning two genes, ELN and LIMK1, decreases their transcripts and confers susceptibility to intracranial aneurysms.2006
- 著者名/発表者名
  Akagawa H, Tajima A, Sakamoto Y, 他
- 雑誌名
  
  Hum Mol Genet 15
  
  ページ: 1722-1734
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17790985
[雑誌論文] Is there any evidence for linkage on chromosome 17cen in affected Japanese sib-pairs with an intracranial aneurysm?2006
- 著者名/発表者名
  Krischek B, Narita A, Akagawa H, Kasuya H, 他
- 雑誌名
  
  J Hum Genet 51
  
  ページ: 491-494
- NAID
  10019168190
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591533
[雑誌論文] Is there any evidence for linkage on chromosome 17cen in affected Japanese sib-pairs with an intracranial aneurysm?2006
- 著者名/発表者名
  Krischek B, Narita A, Akagawa H, Kasuya H, Tajima A, Onda H, Yoneyama T, Hori T, Inoue I
- 雑誌名
  
  J Hum Genet 51
  
  ページ: 491-494
- NAID
  10019168190
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591533
[雑誌論文] A haplotype spanning two genes, ELN and LIMK1, decreases their transcripts and confers susceptibility to intracranial aneurysms.2006
- 著者名/発表者名
  Akagawa H, Tajima A, Sakamoto Y, Krischek B, Yoneyama T, Kasuya H, Onda H, Hori T, Kubota M, Machida T, Saeki N, Hata A, Hashiguchi K, Kimura E, Kim CJ, Yang TK, Kimm K, Inoue I
- 雑誌名
  
  Hum Mol Genet 15
  
  ページ: 1722-1734
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591533
[雑誌論文] Using endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms to identify intracranial aneurysms that are more prone to rupture in Japanese patients.2006
- 著者名/発表者名
  Krisheck B, Kasuya H, H Akagawa, 他
- 雑誌名
  
  J Neurosurg 105
  
  ページ: 717-722
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591533
[雑誌論文] A haplotype spanning two genes, ELN and LIMK1, decreases their transcripts and confers susceptibility to intracranial aneurysms.2006
- 著者名/発表者名
  Akagawa H, Tajima A, Sakamoto Y, H Kasuya, 他
- 雑誌名
  
  Hum Mol Genet 15
  
  ページ: 1722-1734
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591533
[雑誌論文] Using endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms to identify intracranial aneurysms that are more prone to rupture in Japanese patients.2006
- 著者名/発表者名
  Krisheck B, Kasuya H, H Akagawa, Onda H, Hori T, Inoue I
- 雑誌名
  
  J Neurosurg 105
  
  ページ: 717-722
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591533
[雑誌論文] A haplotype spanning two genes, ELN and LIMK1, decreases their transcripts and confers susceptibility to intracranial aneurysms.2006
- 著者名/発表者名
  Akagawa H, Tajima A, Sakamoto Y, Krischek B, Yoneyama T, Kasuya H 他
- 雑誌名
  
  Hum Mol Genet 15
  
  ページ: 1722-1734
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591533
[雑誌論文] Endothelial nitric oxide synthase T-786C single nucleotide polymorphism is not a factor influencing the aneurysm size.2005
- 著者名/発表者名
  Akagawa H, Kasuya H, Onda H, 他
- 雑誌名
  
  J Neurosurg 102
  
  ページ: 68-71
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591533
[雑誌論文] Endothelial nitric oxide synthase T-786C single nucleotide polymorphism is not a factor influencing the aneurysm size.2005
- 著者名/発表者名
  Akagawa H, Kasuya H, Onda H, Yoneyama T, Sasahara A, Kim CJ, Lee JC, Yang TK, Hori T, Inoue I
- 雑誌名
  
  J Neurosurg 102
  
  ページ: 68-71
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591533
[雑誌論文] Endothelial nitric oxide synthase T-786C single nucleotide polymorphism is not a factor influencing the aneurysm size.2005
- 著者名/発表者名
  Akagawa H, Kasuya H, et al.
- 雑誌名
  
  J Neurosurg 102
  
  ページ: 68-71
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591533
[学会発表] 全エクソームシークエンシングで診断に至った日本人MODY1患者5家系についての検討2024
- 著者名/発表者名
  田中　慧、赤川浩之、岩﨑直子
- 学会等名
  第67回日本糖尿病学会年次学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K06281
[学会発表] 遺伝子異常による糖尿病15症例に対するGLP1-RAの血糖コントロール改善効果2023
- 著者名/発表者名
  岩﨑直子, 田中慧, 赤川浩之, 大澤真里, 長谷美智代, 尾形真規子
- 学会等名
  第66回日本糖尿病学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K06281
[学会発表] Next Generation Sequencing in Japanese patients with Maturity-Onset Diabetes of the Young.2023
- 著者名/発表者名
  Satoshi Tanaka,. Naoko Iwasaki, Kenko Azuma, Hiroyuki Akagawa, Shohei Mitani
- 学会等名
  Human Genectics Asia 2023
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K06281
[学会発表] MODY5疑い症例のスクリーニングにより同定された15例のMODY5症例におけるgenotype-phenotypeの検討2022
- 著者名/発表者名
  岩崎直子, 田中　慧, 赤川浩之, 尾形真規子, 井出理沙, 馬場園哲也, 齋藤加代子
- 学会等名
  第65回日本糖尿病学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K06281
[学会発表] もやもや症候群の全エクソーム解析2022
- 著者名/発表者名
  中村彰一、赤川浩之、野村俊介、成相直、原祥子、Thamamongood Thiparpa、川俣貴一
- 学会等名
  第22回日本分子脳神経外科学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09537
[学会発表] 次世代シークエンサーを用いたMonogenic diabetesのスクリーニング2022
- 著者名/発表者名
  岩崎直子, 田中慧, 赤川浩之
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第67回大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K06281
[学会発表] 日本人MODY1患者の全エクソームシーケンシング解析2022
- 著者名/発表者名
  田中慧, 赤川浩之, 岩崎直子
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第67回大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K06281
[学会発表] 成人期に診断された新規バリアントによるMODY2の姉妹例2022
- 著者名/発表者名
  田中　慧、赤川浩之、馬場園哲也、岩崎直子
- 学会等名
  第65回日本糖尿病学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K06281
[学会発表] Genetic screening for monogenic diabetes using whole exome sequencing in a single hospital cohort in Japan2022
- 著者名/発表者名
  Tanaka Satoshi, Akagawa Hiroyuki, Ogata Makiko, Iwasaki Naoko
- 学会等名
  58th European Association for the Study of Diabetes Annual meeting
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K06281
[学会発表] 全エクソームシークエンスによるMODY遺伝子のゲノム構造異常の解析2021
- 著者名/発表者名
  岩崎直子, 赤川浩之, 東剣虹
- 学会等名
  日本人類遺伝学会　第66回大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K06281
[学会発表] 全エクソームシーケンシングによるMODY27症例の網羅的遺伝子解析2021
- 著者名/発表者名
  岩崎直子、赤川浩之、長谷美智代、尾形真規子、斎藤加代子
- 学会等名
  第64回日本糖尿病学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K06281
[学会発表] RNF213 p.R4810K変異遺伝子変異と小児もやもや病の臨床像2021
- 著者名/発表者名
  原祥子 , 成相直 , 矢藤優一 , タンマモングッド・ティプアーパー , 赤川浩之 , 糟谷英俊 , 前原健寿
- 学会等名
  第49回日本小児神経外科学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09537
[学会発表] もやもや病患者における甲状腺抗体とRNF213遺伝子型2020
- 著者名/発表者名
  Thamamongood Thiparpa, 赤川浩之, 原祥子, 前原健寿, 成相直
- 学会等名
  第79回日本脳神経外科学会総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09537
[学会発表] もやもや病・もやもや症候群の遺伝子解析2019
- 著者名/発表者名
  赤川浩之, 野村俊介, Boris Krischek, 武川麻紀, 前原健寿, 成相直, 糟谷英俊, 川俣貴一
- 学会等名
  Stroke2019第44回日本脳卒中学会学術総会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K10740
[学会発表] Exome Sequencing Identified CCER2 as a Novel Candidate Gene for Moyamoya Disease.2018
- 著者名/発表者名
  Hiroyuki Akagawa
- 学会等名
  5th International Moyamoya meeting (Seoul, Korea)
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K10740
[学会発表] Exome sequencing identified CCER2 as a novel candidate gene for Moyamoya disease2018
- 著者名/発表者名
  Hiroyuki Akagawa
- 学会等名
  5th International Moyamoya Meeting (IMM 2018)
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K10740
[学会発表] 次世代シーケンサーによる類もやもや病の遺伝子解析2018
- 著者名/発表者名
  野村俊介, 赤川浩之, 川島明次, 山口浩司, 石川達也, 武川麻紀, 成相直, 糟谷英俊, 川俣貴一
- 学会等名
  第47回日本脳卒中の外科学会学術総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K10740
[学会発表] もやもや病の病態と治療：感受性遺伝子解析の観点から2018
- 著者名/発表者名
  赤川浩之、野村俊介、Boris Krischek、武川麻紀、前原健寿、成相直、糟谷英俊、川俣貴一
- 学会等名
  第77回日本脳神経外科学会学術総会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K10740
[学会発表] 次世代シーケンサーによるもやもや病の感受性遺伝子解析2017
- 著者名/発表者名
  野村俊介, 赤川浩之, 山口浩司, 石川達也, 川島明次, 武川麻紀, 成相直, 糟谷英俊, 川俣貴一
- 学会等名
  日本脳神経外科学会第76回学術総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K10740
[学会発表] Genetics of Moyamoya disease2017
- 著者名/発表者名
  Hiroyuki Akagawa
- 学会等名
  5th International Neurosurgical Conference on MoyaMoya Disease（煙台市、中国）
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K10740
[学会発表] もやもや病の病態に迫る：新規感受性遺伝子の検索2016
- 著者名/発表者名
  赤川浩之、恩田英明、米山琢、藍原康雄、Boris Krischek、武川麻紀、成相直、前原健寿、川俣貴一、糟谷英俊
- 学会等名
  第41回日本脳卒中学会総会
- 発表場所
  ロイトン札幌（北海道札幌市）
- 年月日
  2016-04-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26670649
[学会発表] もやもや病感受性遺伝子のアレル異質性と座位異質性2015
- 著者名/発表者名
  赤川浩之、恩田英明、米山琢、茂木陽介、広田健吾、Roder Constantin、Krischek Boris、武川麻紀、成相直、前原健寿、川俣貴一、糟谷英俊
- 学会等名
  日本脳神経外科学会第74回学術総会
- 発表場所
  ロイトン札幌（北海道札幌市）
- 年月日
  2015-10-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26670649
[学会発表] 次世代シーケンサーによる家族性脳動脈瘤の多発性嚢胞腎遺伝子ターゲットリシーケンス2015
- 著者名/発表者名
  広田健吾、赤川浩之、恩田英明、糟谷英俊
- 学会等名
  日本脳神経外科学会第74回学術総会
- 発表場所
  ロイトン札幌(北海道・　札幌市）
- 年月日
  2015-10-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K10316
[学会発表] Systematic Validation of RNF213 Coding Variants in Japanese Patients With Moyamoya Disease2015
- 著者名/発表者名
  赤川浩之、恩田英明、米山琢、茂木陽介、武川麻紀、成相直、岡田芳和、糟谷英俊
- 学会等名
  第16回日本分子脳神経外科学会
- 発表場所
  アクトシティー浜松コングレスセンター（静岡県浜松市）
- 年月日
  2015-08-28
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26670649
[学会発表] R4859K陰性もやもや病家系における新たな原因変異の検索2013
- 著者名/発表者名
  茂木陽介、赤川浩之、恩田英明、糟谷英俊、岡田芳和
- 学会等名
  日本脳神経外科学会第72回学術総会
- 発表場所
  パシフィコ横浜
- 年月日
  2013-10-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592109
[学会発表] もやもや病の遺伝解析2013
- 著者名/発表者名
  恩田英明、赤川浩之、茂木陽介、成相直、岡田芳和、糟谷英俊
- 学会等名
  第21回河田町脳神経外科懇話会
- 発表場所
  京王プラザホテル43階スターライト
- 年月日
  2013-03-09
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592109
[学会発表] もやもや病の遺伝解析2013
- 著者名/発表者名
  恩田英明、赤川浩之、茂木陽介、成相直、岡田芳和、糟谷英俊
- 学会等名
  第21回河田町脳神経外科懇話会
- 発表場所
  京王ﾌﾟﾗｻﾞﾎﾃﾙ43階ｽﾀｰﾗｲﾄ
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592109
[学会発表] Confirmation of an association of TNFRSF13B sequence variants with intracranial aneurysms in Japanese patients2011
- 著者名/発表者名
  Hiroyuki Akagawa, Taku Yoneyama, Hideaki Onda, Boris Krischek, Tsutomu Nishizawa, Hidetoshi Kasuya
- 学会等名
  2011 AANS 79th Annual Scientific Meeting
- 発表場所
  Colorado Convention Center, Denver, Colorado
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22791359
[学会発表] Confirmation of an association of TNFRSF13B sequence variants with intracranial aneurysms in Japanese patients2011
- 著者名/発表者名
  Hiroyuki Akagawa
- 学会等名
  2011 American Association of Neurological Surgeons (AANS) 79^<th> Annual Meeting
- 発表場所
  Colorado Convention Center, Denver, Colorado
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22791359
[学会発表] 脳動脈瘤候補遺伝子のrare variantを用いた関連解析2010
- 著者名/発表者名
  赤川浩之
- 学会等名
  第11回日本分子脳神経外科学会
- 発表場所
  艮陵会館記念ホール(仙台市)
- 年月日
  2010-08-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22791359
[学会発表] 脳動脈瘤候補遺伝子のRare Variantを用いた関連解析2010
- 著者名/発表者名
  赤川浩之、米山琢、恩田英明、西澤勉、岡田芳和、糟谷英俊
- 学会等名
  第11回日本分子脳神経外科学会
- 発表場所
  仙台
- 年月日
  2010-08-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22791359
[学会発表] 家族性脳動脈瘤患者におけるTNFRSF13B遺伝子の変異解析2008
- 著者名/発表者名
  赤川浩之、竹原弥生、米山琢、恩田英明、糟谷英俊、堀智勝
- 学会等名
  第9回日本分子脳神経外科学会
- 発表場所
  京都
- 年月日
  2008-08-31
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19791013
[学会発表] Lysyl oxidase-like (LOXL) family遺伝子群と脳動脈瘤のSNPs関連解析2007
- 著者名/発表者名
  赤川浩之、成田暁、田嶋敦、米山琢、Boris Krische、恩田英明、糟谷英俊、堀智勝、井ノ上逸朗
- 学会等名
  第66回日本脳神経外科学会総会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2007-10-04
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19791013

1. 糟谷英俊 (50169455)

共同の研究課題数: 8件

共同の研究成果数: 28件
2. 恩田英明 (60185692)

共同の研究課題数: 7件

共同の研究成果数: 6件
3. 米山琢 (90318105)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 1件
4. 成相直 (00228090)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 9件
5. 新田雅之 (70588269)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
6. 広田健吾 (10532690)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 3件
7. 増井憲太 (60747682)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
8. 都築俊介 (90746794)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
9. 井上龍也 (70398808)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
10. 武川麻紀 (90463918)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
11. 井ノ上逸郎 (00192500)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
12. 笹原篤 (40287371)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
13. 小関宏和 (10766546)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
14. 藤田俊之 (40718095)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
15. 丸山隆志 (40301543)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
16. 安田崇之 (70725366)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
17. 青木友浩 (40633144)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
18. 岩崎直子 (70203370)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 8件
19. 齋藤太一 (40457247)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
20. 福井敦 (80746800)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
21. 郡山峻一 (10793979)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
22. 茂木陽介 (30649405)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
23. 新井直幸 (70868736)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
24. 高橋祐一

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
25. 村垣善浩

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
26. 稲次基希

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
27. 井ノ上逸朗

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 4件

赤川 浩之 akagawa hiroyuki

研究課題

研究成果

共同研究者

特発性頚部内頚動脈攣縮症の遺伝子改変モデルラットを用いた病態解明研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

もやもや症候群の基礎疾患遺伝子群に対するターゲット遺伝子シーケンシング研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

RNF213遺伝子変異陰性もやもや病患者における新規感受性遺伝子の同定研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

もやもや病遺伝子座17q.25.3の高密度連鎖不平衡解析による疾患感受性の理解研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

次世代超高速シーケンサーを用いた脳動脈瘤関連遺伝子領域からの責任変異の同定研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

脳動脈瘤候補遺伝子座LOXL3領域のSNPs関連解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

赤川浩之 akagawa hiroyuki