藤井寿一 FUJII Hisaichi

研究者番号	70107762
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所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2012年度: 東京女子医科大学, 医学部, 教授 2008年度 – 2010年度: 東京女子医科大学, 医学部, 教授 2005年度 – 2006年度: 東京女子医科大学, 医学部, 教授 2000年度 – 2003年度: 東京女子医科大学, 医学部, 教授 2001年度: 東京女子医科大学, 医学部, 助教授 … もっと見る 1998年度 – 1999年度: 東京女子医科大学, 医学部, 助教授 1994年度 – 1996年度: 東京女子医科大学, 医学部, 助教授 1994年度: 東京女子医大, 輸血部, 助教授 1993年度 – 1994年度: 東京女子医科大学, 輸血部, 助教授 1992年度: 東京女子医科大学輸血部, 助教授 1990年度 – 1992年度: 東京女子医科大学, 医学部, 助教授 1989年度: 東京医科大学, 輸血部, 助教授 1987年度 – 1989年度: 東京女子医科大学, 輸血部, 助教授 1986年度: 東京大学, 医科学研究所, 講師隠す
審査区分/研究分野	研究代表者血液内科学 / 人類遺伝学 / 血液内科学研究代表者以外血液内科学 / 人類遺伝学 / 血液内科学 / 小児科学
キーワード	研究代表者赤血球酵素異常症 / 溶血性貧血 / 変異酵素 / ミスセンス変異 / ピルビン酸キナーゼ異常症 / 遺伝性非球状性溶血性貧血 / グルコース-6-リン酸脱水素酵素異常症 / 構造異常 / erythroenzymopathy / hereditary non-spherocytic hemolytic anemia … もっと見る / トランスジェニックマウス / フレームシフト変異 / スプライシング変異 / 機能異常 / 単一アミノ酸置換 / 単一塩基置換 / antioxidant / oxidative stress / single nucleotide polymorphisms (SNPs) / acute hemolysis / hemolytic anemia / α-hemoglobin stabilizing protein / 疾患感受性遺伝子 / アンチオキシダント / 酸化ストレス / 遺伝子多型 / 急性溶血発作 / α-ヘモグロビン安定化タンパク / ERYTHROCYTES / RETICULOCYTES / PYRIMIDINE / MUTATION / HEMOLYTIC ANEMIA / 免疫応答 / インフルエンザウイルス / ピリミジン-5'-ヌクレオチダーゼ異常症 / ハプロタイプ / 遺伝子変異 / 赤血球 / red cell deformability / pyruvate kinase deficiency / glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency / 塩基挿入 / 赤血球変形能 / 遺伝性非球状製溶血性貧血 / missense mutation / intragenic deletion / enolase deficiency / hexokinase deficiency / ピリミジン5′-ヌクレオチダーゼ異常症 / ヘキソキナーゼ異常症 / 遺伝子内欠失 / エノラーゼ異常症 / ヘキソナーゼ異常症 / 遺伝子発現。 / アイソザイム / ピルビン酸キナーゼ / グリコースー6-リン酸脱水素酵素異常症 / 遺伝性溶血性貧血 / 融合タンパク / 組み換え型酵素 / グルコースリン酸イソメラーゼ異常症 / PCR-SSCP法 / スクリーニング法 / 藻剤惹起性溶血発作 / プリマキン / グルコース-6ーリン酸脱水素・酵素異常症 / エリスロポエチン / 転写因子 / モデルマウス / ホスホグリセリン酸キナーゼ異常症 / ピルビン酸キナ-ゼ異常症 / 遺伝子移入 / グリコ-スー6ーリン酸脱水素酵素異常症 … もっと見る研究代表者以外赤血球酵素異常症 / pyruvate kinase deficiency / erythroenzymopathies / hereditary hemolytic anemia / PCR / TNF / マラリア / 遺伝性溶血性貧血 / ピルビン酸キナーゼ異常症 / triosephosphate isomerase / gene / hemolytic anemia / pyruvate kinase / red cell enzyme / 染色体 / ピルビン酸キナーゼ欠乏(異常)症 / ピルビン酸キナーゼ / 病因解明 / 転写促進因子 / 単一塩基置換 / 遺伝子解析 / ピルビン酸キナ-ゼ欠乏症 / 三炭糖リン酸イソメラ-ゼ / 遺伝子 / 溶血性貧血 / ピルビン酸キナ-ゼ異常(欠乏)症 / ピルビン酸キナ-ゼ / 赤血球酵素 / human L-type PK cDNA / L型PK遺伝子座 / ヒトL型PKcDNAクローン / 遺伝性血性貧血 / genomic DNA / field study / Southeast Asia / primaquine / malaria / glucose-6-phosphate dehydrogenase / red blood cell enzyme deficiency / インドネシア / ミャンマー / G6PD欠損症 / ゲノム遺伝子 / 疫学調査 / 東南アジア / プリマキン / G6PD / グルコース6リン酸脱水素酵素 / hyman ecology / satellite image / DNA diagnosis / hemoglobin / theoretical epidemiolgy / Epidemiolgy / Malaria / パプアニューギニア / G6PD欠損 / 血液型 / ソロモン諸島 / 人類生態 / 衛星画像 / DNA診断 / 血色素 / 理論疫学 / 疫学 / Hemolytic anemia / Purification / Pyrimidine 5'-nucleotidase deficiency / Isozymes / Pyrimidine 5'-nucleotidase / ピリミジン5'-ヌクレオチダーゼ異常症 / P5N異常症 / アイソザイム / ピリミジン5'-ヌクレオチダーゼ / 単一遺伝子疾患 / 造血幹細胞移植 / 動物モデル / 先天性溶血性貧血 / siRNA / レンチウイルスベクター / PK異常症 / 遺伝子治療 / 細胞特異的発現 / 分化誘導 / 転写因子 / 解糖系 / 赤血球隠す

iPS 細胞を利用した遺伝性血液疾患の遺伝子治療法開発
- 研究代表者
  
  菅野仁
- 研究期間 (年度)
  2010 – 2012
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  東京女子医科大学
ピルビン酸キナーゼ異常症に対する新規遺伝子治療法の開発
- 研究代表者
  
  槍澤大樹
- 研究期間 (年度)
  2008 – 2010
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京女子医科大学
原因不明の溶血性貧血の新たな病因解明研究代表者
- 研究代表者
  
  藤井寿一
- 研究期間 (年度)
  2005 – 2006
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  東京女子医科大学
ピリミジン-5'-ヌクレオチダーゼ(P5N)異常症の病因解明とP5Nの機能解析研究代表者
- 研究代表者
  
  藤井寿一
- 研究期間 (年度)
  2002 – 2003
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  東京女子医科大学
赤血球酵素異常症の診断,分子異常の同定ならびに細胞レベルでの溶血機序の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  藤井寿一
- 研究期間 (年度)
  2000 – 2001
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  東京女子医科大学
東南アジアにおけるG6PD変異の分子生物学的分析
- 研究代表者
  
  松岡裕之
- 研究期間 (年度)
  1998 – 1999
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  自治医科大学
赤血球酵素異常による遺伝性溶血性貧血の分子異常の同定研究代表者
- 研究代表者
  
  藤井寿一
- 研究期間 (年度)
  1998 – 1999
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  東京女子医科大学
マラリア制圧に不可欠なグルコース・6ーリン酸脱水素酵素異常症の分子異常の同定研究代表者
- 研究代表者
  
  藤井寿一
- 研究期間 (年度)
  1996
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  東京女子医科大学
赤血球酵素異常症・発現したタンパクによる変異酵素の機能解析研究代表者
- 研究代表者
  
  藤井寿一
- 研究期間 (年度)
  1996
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  東京女子医科大学
赤血球酵素異常症の病因解明とモデルマウスを用いた新しい治療法の検討研究代表者
- 研究代表者
  
  藤井寿一
- 研究期間 (年度)
  1995
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  東京女子医科大学
赤芽球分化に伴う赤血球型ピルビン酸キナーゼの発現とその転写制御
- 研究代表者
  
  菅野仁
- 研究期間 (年度)
  1994
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  (財)冲中記念成人病研究所
原因不明の遺伝性非球状性溶血性貧血の遺伝子レベルでの病因解明研究代表者
- 研究代表者
  
  藤井寿一
- 研究期間 (年度)
  1994
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  東京女子医科大学
西南太平洋地域のマラリアと関連血液異常の研究調査
- 研究代表者
  
  石井明
- 研究期間 (年度)
  1994 – 1995
- 研究種目
  
  国際学術研究
- 研究機関
  自治医科大学
   国立予防衛生研究所
赤血球酵素異常による遺伝性溶血性貧血の遺伝子レベルでの病因解明研究代表者
- 研究代表者
  
  藤井寿一
- 研究期間 (年度)
  1992
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  東京女子医科大学
ヒト赤血球ピリミジン5'-ヌクレオチダーゼアイソザイムのcDNAクローニング
- 研究代表者
  
  廣野晃
- 研究期間 (年度)
  1992 – 1993
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  人類遺伝学
- 研究機関
  (財)冲中記念成人病研究所
ピルビン酸キナ-ゼ異常による遺伝性溶血性貧血の病因解明研究代表者
- 研究代表者
  
  藤井寿一
- 研究期間 (年度)
  1991
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  東京女子医科大学
グルコ-スー6ーリン酸脱水素酵素変異種を指標としたわが国への遺伝子移子移込の検討研究代表者
- 研究代表者
  
  藤井寿一
- 研究期間 (年度)
  1990
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  人類遺伝学
- 研究機関
  東京女子医科大学
ヒト細胞におけるピルビン酸キナーゼアイソザイムの発現機構の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  藤井寿一
- 研究期間 (年度)
  1988
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  人類遺伝学
- 研究機関
  東京女子医科大学
赤血球酵素異常症:ピルジン産キナ-ゼ異常症の遺伝子レベルでの病因解明
- 研究代表者
  
  三輪史郎 (三輪史朗)
- 研究期間 (年度)
  1988 – 1989
- 研究種目
  
  一般研究(B)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  (財)冲中記念成人病研究所
グルコースー6-リン酸脱水素酵素異常症の遺伝子レベルでの病因解析研究代表者
- 研究代表者
  
  藤井寿一
- 研究期間 (年度)
  1987
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  人類遺伝学
- 研究機関
  東京女子医科大学
赤血球酵素異常症:アイソザイムの変換機構と遺伝子レベルでの病態解明
- 研究代表者
  
  三輪史朗
- 研究期間 (年度)
  1985 – 1986
- 研究種目
  
  一般研究(B)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  東京大学

すべて 2013 2012 2011 2010 2007 2005

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Enhanced expression of myogenic differentiation factors and skeletal muscle proteins in human amnion-derived cells via the forced expression of MYOD12013
- 著者名/発表者名
  Akizawa Y, Kanno H, Kawamichi Y, Matsuda Y, Ohta H, Fujii H, Matsui H, Saito K
- 雑誌名
  
  Brain Dev
  
  巻: 35 ページ: 349-355
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591071
[雑誌論文] Pyruvate supplementation enhances vascular endothelial growth factor production of bone marrow-derived mononuclear cells2012
- 著者名/発表者名
  Kanno H, Iribe Y, Aoki T, Ogura H, Fujii H
- 雑誌名
  
  Jpn J Transf Cell Ther
  
  巻: 58 ページ: 26-32
- NAID
  10030760776
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591071
[雑誌論文] An SNP in CYP39A1 is associated with severe neutropenia induced by docetaxel2012
- 著者名/発表者名
  Uchiyama T, Kanno H, Ishitani K, Fujii H, Ohta H, Matsui H, Kamatani N, Saito K
- 雑誌名
  
  Cancer Chemother Pharmacol
  
  巻: 69 ページ: 1617-1624
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591071
[雑誌論文] Pyruvate supplementation enhanced vascular endothelial growth factor production by bone marrow-derived mononuclear cells2012
- 著者名/発表者名
  Kanno H, Iribe T, Aoki T, Ogura H, FujiiH.
- 雑誌名
  
  Japanese Journal of Transfusion and Cell Therapy
  
  巻: 58 ページ: 26-32
- NAID
  10030760776
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591071
[雑誌論文] Shared molecular targets in pediatric gliomas and ependymomas2011
- 著者名/発表者名
  Tsuruta T, Aihara Y, Kanno H, Funase M,Murayama T, Osawa M, Fujii H, Kubo O, Okada Y.
- 雑誌名
  
  Pediatr Blood Cancer
  
  巻: 57 ページ: 1117-1123
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591071
[雑誌論文] High-dose chemotherapy followed by autologous and allogeneic peripheral blood stem cell transplantation for recurrent disseminated trilateral retinoblastoma2011
- 著者名/発表者名
  Tsuruta T, Aihara Y, Kanno H, Kiyotani C, Maebayashi K, Sakauchi M, Osawa M, Fujii H, Kubo O, Okada Y
- 雑誌名
  
  Childs Nerv Syst
  
  巻: 27 ページ: 1019-1024
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591071
[雑誌論文] Double high-dose chemotherapy followed by autologous peripheral blood stem cell transplantation for primary disseminated medulloblastoma:a report of 3 cases2010
- 著者名/発表者名
  Aihara Y, Tsuruta T, Kawamata T, Kanno H, Maebayashi K, Wada E, Osawa M, Fujii H,Kubo O, Hori T.
- 雑誌名
  
  J Pediatr Hematol Oncol
  
  巻: 32
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591071
[雑誌論文] 寿命を終えた赤血球の処理機構~赤血球膜に出現する貪食目印分子に関する最近の知見~2007
- 著者名/発表者名
  菅野仁, 藤井寿一
- 雑誌名
  
  Membrane 31・3(in press)
- NAID
  130005077797
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591013
[雑誌論文] 寿命を終えた赤血球の処理機構-赤血球膜に出現する貪食目印分子に関する最近の知見-2007
- 著者名/発表者名
  菅野仁, 藤井寿一
- 雑誌名
  
  Membrane 31・3(in press)
- NAID
  130005077797
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591013
[雑誌論文] Ineffective erythropoiesis in mutant mice with deficient pyruvate kinase activity.2005
- 著者名/発表者名
  Aizawa S, Harada T, Kanbe E, Tsuboi I, Aisaki K, Fujii H, Kanno H
- 雑誌名
  
  Exp.Hematol. 33(11)
  
  ページ: 1292-1298
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591013
[雑誌論文] A novel homozygous mutation of PKLR gene in a pyruvate-kinase-deficient Korean family.2005
- 著者名/発表者名
  Park-Hah JO, Kanno H, Kim WD, Fujii H
- 雑誌名
  
  Acta Haematol. 113(3)
  
  ページ: 208-211
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591013
[学会発表] Diamond Blackfan 貧血に関する新規の病因候補遺伝子同定2010
- 著者名/発表者名
  菅野仁、山本俊至, 大賀正一, 立石浩, 濱田貴子 , 槍澤大樹 , 小倉浩美 , 藤井寿一
- 学会等名
  第72回日本血液学会総会
- 年月日
  2010-09-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591071
[学会発表] 薬物トランスポーター遺伝子多型を用いた薬理遺伝学的検査～ドセタキセル投与における好中球減少症予測2010
- 著者名/発表者名
  菅野仁、石谷健、相崎潤子、濱田貴子、内山智貴、浦野真理、近藤恵里、松井英雄、藤井寿一、太田博明、斎藤加代子
- 学会等名
  第17回日本遺伝子診療学会大会
- 年月日
  2010-08-07
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591071
[学会発表] 免疫寛容導入療法におけるドナー、レシピエント細胞キメリズム解析2010
- 著者名/発表者名
  菅野仁, 槍澤大樹, 小倉浩美, 濱田貴子, 藤井寿一
- 学会等名
  第58回日本輸血・細胞治療学会総会
- 年月日
  2010-05-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591071

1. 三輪史朗 (40034954)

共同の研究課題数: 12件

共同の研究成果数: 0件
2. 菅野仁 (70221207)

共同の研究課題数: 7件

共同の研究成果数: 14件
3. 廣野晃 (90181221)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
4. 槍澤大樹 (30337133)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 2件
5. 石井明 (40012752)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
6. 中澤港 (40251227)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
7. 金沢保 (10194888)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
8. 太田伸生 (10143611)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
9. 川端真人 (30175294)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
10. 松岡裕之 (10173816)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
11. 川本文彦 (40115556)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
12. 吉田栄人 (10296121)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
13. 岩井くに (50271226)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
14. 滝澤剛則 (40192158)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
15. 小泉勤 (40126579)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
16. 森崎隆幸 (30174410)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
17. 谷憲三朗 (00183864)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
18. 内田ゆりジュリエッタ (40254908)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
19. RZEPCZYK C.M

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
20. LEAFASIA J.L

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
21. 二瓶直子

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
22. UCHIDA J

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
23. KERE N.

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
24. 大保保康人

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件

藤井 寿一 FUJII Hisaichi

研究課題

研究成果

共同研究者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

原因不明の溶血性貧血の新たな病因解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ピリミジン-5'-ヌクレオチダーゼ(P5N)異常症の病因解明とP5Nの機能解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

赤血球酵素異常症の診断,分子異常の同定ならびに細胞レベルでの溶血機序の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

赤血球酵素異常による遺伝性溶血性貧血の分子異常の同定研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

マラリア制圧に不可欠なグルコース・6ーリン酸脱水素酵素異常症の分子異常の同定研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究機関

赤血球酵素異常症・発現したタンパクによる変異酵素の機能解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

赤血球酵素異常症の病因解明とモデルマウスを用いた新しい治療法の検討研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究機関

原因不明の遺伝性非球状性溶血性貧血の遺伝子レベルでの病因解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究機関

赤血球酵素異常による遺伝性溶血性貧血の遺伝子レベルでの病因解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

藤井寿一 FUJII Hisaichi

グルコ-スー6ーリン酸脱水素酵素変異種を指標としたわが国への遺伝子移子移込の検討研究代表者