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橋本 祐一  HASHIMOTO Yuichi

ORCIDORCID連携する *注記
… 別表記

橋本 裕一  ハシモト ユウイチ

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研究者番号 90164798
その他のID
外部サイト
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2018年度 – 2019年度: 東京大学, 定量生命科学研究所, 教授
1997年度 – 2017年度: 東京大学, 分子細胞生物学研究所, 教授
1993年度 – 1996年度: 東京大学, 分子細胞生物学研究所, 助教授
1995年度: 東京大学, 分生研, 助教授
1990年度 – 1992年度: 東京大学, 応用微生物研究所, 助教授 … もっと見る
1990年度: 東京大学, 応微研, 助教授
1987年度 – 1988年度: 東京大学, 薬学部, 助手
1986年度: 東大, 薬学部, 助手 隠す
審査区分/研究分野
研究代表者
創薬化学 / 化学系薬学 / 生物系 / 医薬分子機能学 / 生物分子科学
研究代表者以外
化学系薬学 / 医薬分子機能学 / 創薬化学
キーワード
研究代表者
サリドマイド / 構造展開 / レチノイド / フタルイミド / 核内受容体 / 阻害剤 / 構造活性相関 / アンタゴニスト / 核内受容体リガンド / 分子設計 … もっと見る / 抗アンドロゲン / 酵素阻害剤 / 腫瘍壊死因子 / マルチテンプレート / 生理活性物質 / アンドロゲン / 生物応答調節剤 / 医薬品化学 / アンドロゲンアンタゴニスト / thalidomide / 薬理シャペロン / プロテインノックダウン / シクロオキシゲナーゼ / 核内レセプター / 結合タンパク / molecular design / structural development / nuclear receptor / ケイ素 / 多重薬理 / ステロイド / ニーマン・ピック病C型 / 膜タンパク質 / 蛋白質相互作用 / 蛋白変性症 / フォールディング異常症 / トラフィッキング / タンパク質分解誘導 / PPAR / ビタミンD / チュブリン重合阻害剤 / 代謝物 / 一酸化窒素合成酵素 / アンドロジェン / グルコシダーゼ / 耐性克服 / アミノペプチターゼ / 血管新生 / 腫瘍壊死因子(TNF) / 生物学的応答調節剤 / 分子認識 / 発癌プロモーター / ヘミン / デキストラン / 核酸 / プロテインキナーゼC / フォルボールエステル / レセプター / グルココルチコイド受容体 / アンドロゲン受容体 / 酸性度 / エストロゲン受容体 / シラノール / チュブリン / プレグナンX受容体 / 構造変換 / バイオアイソスター / bioprobe / enzyme inhibitor / antagonists / steroid hormone / 抗リウマチ活性 / 抗糖尿病活性 / 一酸化窒素 / シクロオキシゲナーゼ阻害剤 / エストロゲン / ビタミンD_3 / バチェラジン / 組胞分化誘導 / ビタミンDアンタゴニスト / プロゲステロン / FXR / Farnesoid X Receptor (FXR) / Liver X Receptor (LXR) / 蛍光プローブ / ステロイドホルモン / ligand / enzyme inhibitors / androgen / retioids / 情報伝達物質 / シナージスト / ホモフタルイミド / ヘシン / リガンド / biological response modifier / enantio-dependence / bidirectional regulation / cell type / cytokine / phthalimide / tumor necrosis factor / 光学異性体 / 2方向性調節 / 光学活性依存性 / 細胞種 / サイトカイン / tumor promoter / receptor / nucleic acid / affinity labeling / porphyrin / retinoid / intercalator / dextran / 水溶性ポリマー / 塩基選択性 / ジヌクレオチド / インターカレーション / 受容体 / アフィニティーラベル / ポルフィリン / インターカレーター / NIH3T3 / トランスフォーメーション / DNA / 腫瘍遺伝子 / ブロモドメイン / ハンチンチン / コレステロール輸送 / 分子プロファイリング / NPC1L1 / フェナンスリジノン / スクリーニング / 局在異常 / コレステロール / 変異ロドプシン / 網膜色素変性症 / CRABPD / タンパク質分解 / レチノイン酸 / CRABP / ハイブリッド分子 / プロテアソーム / cIAP1 / ユビキチン / ベスタチン / タンパク質の自己分解 / 生物活性分子の設計・合成 / ジフェニルペンタン / 肝臓X受容体 / 生物応答調節 / 化合部物ライブラリー / ケミカルジェネティクス / 抗ウイルス剤 / ロドプシン / 細胞内局在 / テンプレート / フォールディング / 生物応答調節剤創製法 / 医薬分子機能学 / チュブリン重合阻害 / ヒストン脱アセチル化酵素 / 血管新生阻害 / ペプチダーゼ / 分化誘導 / アポトーシス / がん治療 / フェニルホモフタルイミド / フェニルフタルイミド / サブタイプ選択性 / 一酸化窒素合成酵素(NOS) / シクロオキシゲナーゼ(COX) / ヒストンデアセチラーゼ / 分化誘導促進活性 / 細胞浸潤阻害 / 前立腺がん細胞 / 医薬リード / がん細胞浸潤 / 細胞検定 / シクロオキシナーゼ / 変異型レセプター / イソキサゾロン骨格 / 前立腺がん / 細胞浸潤 / アミノペプチダーゼN / プロテアーゼ阻害剤 / 血管新生阻害剤 / 発癌プロモーション / シナ-ジスト / 薬物受容体 / 結合部位 / 質量分析 / レチノイン酸受容体 / アフィニティーゲル / 光親和性ラベル / ペプチド / ケイ光標識 / プローブ / プロテアーゼ / レチノイン酸レセプター / アフィニティラベル / エンドペプチダーゼ / パイレン / 塩基対合 / ヌクレアーゼ / ハイブリダイゼーション / 3重らせん / アンチセンス分子 / 発がんプロモーター / 熱ショックタンパクhsp90 / プロテインキナ-ゼC / フォルボ-ルエステル / タプシガルギン / 核内レセプタ- / 発がんプロモ-タ- … もっと見る
研究代表者以外
レチノイド / レチノイン酸 / チューブリン / 有糸分裂阻害剤 / レチノイドアンタゴニスト / キュラシンA / ウスチロキシン / 分化誘導 / 分化 / レセプター / 急性前骨髄球性白血病 / アンタゴニスト / ビタミンA / differentiation / leukemia / retinoic acid / retinoid / HL60 / 分子設計 / 白血病 / ビタミンA酸 / 細胞分化 / サリドマイド / アレナスタチンA / リウマチ / 癌 / 細胞内レチノイン酸結合蛋白 / Am-80 / 分化誘導療法 / PML / レチノイン酸レセプター / 複合体構造 / 分子認識 / 微小管機能 / 血管新生阻害 / 分子認識機構 / Maytansine部位 / Rhizoxin / Phomopsin A / 有糸分裂 / 血管新生 / 転移 / 形態形成 / レチノイドレセプタ- / チュ-ブリン / ミクロチスチン / オカダ酸クラス発がんプロモ-タ- / オカダ酸 / arenastatin A / curacin A / ustiloxins / molecular design / action mechanism / tubulin / antimitotic agent / 作用機作 / antagonist synergist / myeloma / tyroids / ベンゾラクタム / ジベンゾジアゼピン / フオルボール / チロキシン / 腫瘍悪性化 / チロイドリセプター / チロイド / ステロイド / 核レセプター / retinoid receptor / cancer / retinoid antagonist / vitamin A / シリコン / 癌治療 / 核レセプタ- / レチノイドレセプター / がん / X線結晶解析 / 核中レセプター / 酸異性化 / リセプタータンパク / カルコンカルボン酸・分化 / テレフタル酸アリリド / 癌治療薬 / 活性評価 / シクロオキシゲナーゼ / 核内受容体 / チューブリン重合阻害 / 腫瘍壊死因子(TNF)-α / 細胞増殖阻害 / α-グルコシダーゼ / LiverX受容体(LXR) / 代謝物 / 構造活性相関 / 構造展開 / 生物活性物質 / DNAチップ / アロディニア / PGE_2 / リアノジン受容体 / 15R-TIC / リピドA / Cu-ATSM / ダントロレン誘導体 / 4'-チオリボヌクレオシド / 可視化プローブ / RXRアンタゴニスト / プロスグランジン / 34mCl / キナーゼ阻害剤 / 光親和性標識法 / MicroPET / プラナーポジトロンイメージング / 神経性疼痛 / Socius / ABCトランスポーター / non-RI光親和性標識法 / 3成分連結PG合成法 / シグナル解析 / 神経因性疼痛 / 阻害剤 / キナーゼ / 人工核酸 / 蛍光プローブ / 高速メチル化 / PET / 亜砒酸 / RARA / 微小管 / 乾癖 / 核内レセプター / トランスジェニック・マウス / ユビキチン・プロテアゾーム / ブファリン / ポリプレン酸 / 分子誘導療法 / Ustiloxin / Dolastatin 10 / チロキシンレセプター / 鶏卵法検定 / 転移抑制 / 制がん剤 / プロテインキナ-ゼC / TRE / JE遺伝子 / アラキドン酸 / プロティンフォスファタ-ゼ / レチイン酸 / 分子進化 / Lーアラビノ-ス / レ-デオキシアデノシン / (dA)_6 / 三重鎖 / アンチセンスDNA / 核内レセプタ- / メイタンシン / リゾキシン / MAY部位 / VLB / 精密構造認識 / CNーTPBP / protein kinase C / プロスタグランジンE_2 / 蛋白質脱リン酸化酵素2A 隠す
  • 研究課題

    (51件)
  • 研究成果

    (223件)
  • 共同研究者

    (51人)
  •  疾病増悪因子リガンドの構造展開と機能展開研究代表者

    • 研究代表者
      橋本 祐一
    • 研究期間 (年度)
      2017 – 2019
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      創薬化学
    • 研究機関
      東京大学
  •  ケイ素の拡張型バイオアイソスターとしての新たな展開研究代表者

    • 研究代表者
      橋本 祐一
    • 研究期間 (年度)
      2016 – 2018
    • 研究種目
      挑戦的萌芽研究
    • 研究分野
      創薬化学
    • 研究機関
      東京大学
  •  標的タンパク質の機能とダイナミズムの制御に基づく難病多重薬理療法の構築研究代表者

    • 研究代表者
      橋本 祐一
    • 研究期間 (年度)
      2014 – 2016
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      創薬化学
    • 研究機関
      東京大学
  •  コレステロール輸送膜タンパク質局在制御の戦略的ケミカルバイオロジー研究代表者

    • 研究代表者
      橋本 祐一
    • 研究期間 (年度)
      2013 – 2014
    • 研究種目
      挑戦的萌芽研究
    • 研究分野
      創薬化学
    • 研究機関
      東京大学
  •  タンパク質動的状態(ドラマタイプ)のケミカルコントロール研究代表者

    • 研究代表者
      橋本 祐一
    • 研究期間 (年度)
      2010 – 2013
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      創薬化学
    • 研究機関
      東京大学
  •  タンパク翻訳後ノックアウト法:標的タンパク質を特異的に分解するハイブリッド小分子研究代表者

    • 研究代表者
      橋本 祐一
    • 研究期間 (年度)
      2009 – 2011
    • 研究種目
      挑戦的萌芽研究
    • 研究分野
      生物分子科学
    • 研究機関
      東京大学
  •  マルチテンプレート手法とドラマタイプ手法に基づく生物応答調節研究代表者

    • 研究代表者
      橋本 祐一
    • 研究期間 (年度)
      2007 – 2009
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      創薬化学
    • 研究機関
      東京大学
  •  細胞分化の制御剤としてのサリドマイド

    • 研究代表者
      谷内出 友美 (野口 友美)
    • 研究期間 (年度)
      2006 – 2008
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      創薬化学
    • 研究機関
      東京大学
  •  がん増悪因子を制御する抗癌剤の創製研究代表者

    • 研究代表者
      橋本 祐一
    • 研究期間 (年度)
      2005 – 2009
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      東京大学
  •  サリドマイドの抗糖尿病薬への展開研究代表者

    • 研究代表者
      橋本 祐一
    • 研究期間 (年度)
      2003 – 2005
    • 研究種目
      萌芽研究
    • 研究分野
      創薬化学
    • 研究機関
      東京大学
  •  がん増悪因子を阻害する医薬リードの創製研究代表者

    • 研究代表者
      橋本 祐一
    • 研究期間 (年度)
      2002 – 2004
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      東京大学
  •  再生医療を支援する生物応答調節剤の創製研究研究代表者

    • 研究代表者
      橋本 祐一
    • 研究期間 (年度)
      2002 – 2006
    • 研究種目
      基盤研究(S)
    • 研究分野
      医薬分子機能学
    • 研究機関
      東京大学
  •  サリドマイドの構造展開による、がん増悪因子を阻害する医薬リードの創製研究代表者

    • 研究代表者
      橋本 祐一
    • 研究期間 (年度)
      2001
    • 研究種目
      特定領域研究(C)
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      東京大学
  •  生物新機能と創薬をめざす生体内分子科学

    • 研究代表者
      鈴木 正昭
    • 研究期間 (年度)
      2001 – 2005
    • 研究種目
      学術創成研究費
    • 研究機関
      岐阜大学
  •  サリドマイドの構造展開による,がん増悪因子を阻害する医薬リードの創製研究代表者

    • 研究代表者
      橋本 祐一
    • 研究期間 (年度)
      2000
    • 研究種目
      特定領域研究(C)
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      東京大学
  •  ホルモンとしてのサリドマイド・・・細胞検定を指標にした構造展開研究代表者

    • 研究代表者
      橋本 祐一
    • 研究期間 (年度)
      2000 – 2002
    • 研究種目
      萌芽研究
    • 研究分野
      化学系薬学
    • 研究機関
      東京大学
  •  生物応答調節剤による発がん過程の修飾と予防研究代表者

    • 研究代表者
      橋本 祐一
    • 研究期間 (年度)
      1998
    • 研究種目
      特定領域研究(A)
    • 研究機関
      東京大学
  •  生物応答調節分子の設計と活性発現機構研究代表者

    • 研究代表者
      橋本 祐一
    • 研究期間 (年度)
      1998
    • 研究種目
      特定領域研究(A)
    • 研究機関
      東京大学
  •  対核内レセプター活性分子の創製研究代表者

    • 研究代表者
      橋本 祐一
    • 研究期間 (年度)
      1998 – 2001
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      化学系薬学
    • 研究機関
      東京大学
  •  生物応答調節分子の設計と活性発現機構研究代表者

    • 研究代表者
      橋本 祐一
    • 研究期間 (年度)
      1997
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      東京大学
  •  微小管機能を制御する超分子形成とリガンド機能の解析

    • 研究代表者
      岩崎 成夫
    • 研究期間 (年度)
      1996
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      東京大学
  •  がん細胞分化機構の分子生物学的解明と分化誘導療法の臨床応用に関する基礎的研究

    • 研究代表者
      大野 竜三
    • 研究期間 (年度)
      1996
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      浜松医科大学
  •  エンドペプチダーゼ組み合わせ法によるレセプターラベル部位の決定研究代表者

    • 研究代表者
      橋本 祐一
    • 研究期間 (年度)
      1996 – 1998
    • 研究種目
      萌芽的研究
    • 研究分野
      医薬分子機能学
    • 研究機関
      東京大学
  •  有糸分裂阻害剤-チューブリン相互作用の解析と薬物設計

    • 研究代表者
      岩崎 成夫
    • 研究期間 (年度)
      1996
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      化学系薬学
    • 研究機関
      東京大学
  •  微小管機能を制御する超分子形成とリガンド機能の解析

    • 研究代表者
      岩崎 成夫
    • 研究期間 (年度)
      1995
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      東京大学
  •  がん細胞分化機構の分子生物学的解明と分化誘導療法の臨床応用に関する基礎的研究

    • 研究代表者
      大野 竜三
    • 研究期間 (年度)
      1995
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      浜松医科大学
  •  レチノイドの化学・生物学・医学研究

    • 研究代表者
      首藤 紘一
    • 研究期間 (年度)
      1995
    • 研究種目
      総合研究(B)
    • 研究分野
      医薬分子機能学
    • 研究機関
      東京大学
  •  フタルイミド系新規TNF(腫瘍壊死因子)産生調節剤の創製研究代表者

    • 研究代表者
      橋本 祐一
    • 研究期間 (年度)
      1995 – 1997
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      医薬分子機能学
    • 研究機関
      東京大学
  •  微小管機能を制御する超分子形成とリガンド機能の解析

    • 研究代表者
      岩崎 成夫
    • 研究期間 (年度)
      1994
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      東京大学
  •  発癌プロモーターとレチノイドのクロストーク研究代表者

    • 研究代表者
      橋本 祐一
    • 研究期間 (年度)
      1994
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      東京大学
  •  がん細胞分化機構の分子生物学的の解明と分化誘導療法の臨床応用に関する基礎的研究

    • 研究代表者
      大野 竜三
    • 研究期間 (年度)
      1994
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      浜松医科大学
  •  フタルイミド系新規TNF(腫瘍壊死因子)産生抑制剤の創製研究代表者

    • 研究代表者
      橋本 祐一
    • 研究期間 (年度)
      1994
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      医薬分子機能学
    • 研究機関
      東京大学
  •  機能性ポリリピッドバイオファクターの合成研究代表者

    • 研究代表者
      橋本 祐一 (橋本 裕一)
    • 研究期間 (年度)
      1994 – 1996
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      化学系薬学
    • 研究機関
      東京大学
  •  デキストラン法による脂溶性分子の水溶液中での挙動解析研究代表者

    • 研究代表者
      橋本 祐一
    • 研究期間 (年度)
      1993
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      化学系薬学
    • 研究機関
      東京大学
  •  核レセプター機能の調節物質の医薬品化

    • 研究代表者
      首藤 紘一
    • 研究期間 (年度)
      1993 – 1995
    • 研究種目
      試験研究(B)
    • 研究分野
      医薬分子機能学
    • 研究機関
      東京大学
  •  非細胞傷害性 抗がん化合物の合成と作用解析

    • 研究代表者
      首藤 紘一
    • 研究期間 (年度)
      1992
    • 研究種目
      がん特別研究
    • 研究機関
      東京大学
  •  発がんプロモーターの校内レセプター研究代表者

    • 研究代表者
      橋本 祐一
    • 研究期間 (年度)
      1992
    • 研究種目
      がん特別研究
    • 研究機関
      東京大学
  •  有糸分裂阻害剤-チューブリン間の精密構造認識の解析

    • 研究代表者
      岩崎 成夫
    • 研究期間 (年度)
      1992
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      東京大学
  •  アンチセンス/エナンチオDNA研究代表者

    • 研究代表者
      橋本 祐一
    • 研究期間 (年度)
      1992
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      化学系薬学
    • 研究機関
      東京大学
  •  発がんプロモ-タ-の核内レセプタ-研究代表者

    • 研究代表者
      橋本 祐一
    • 研究期間 (年度)
      1991
    • 研究種目
      がん特別研究
    • 研究機関
      東京大学
  •  有糸分裂阻害剤ーチュ-ブリン分子間の精密構造認識の解析

    • 研究代表者
      岩崎 成夫
    • 研究期間 (年度)
      1991
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      東京大学
  •  有糸分裂阻害剤ーチュ-ブリン分子間の精密構造認識の解析

    • 研究代表者
      岩崎 成夫
    • 研究期間 (年度)
      1990
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      東京大学
  •  核内レセプタ-応答遺伝子の認識分子

    • 研究代表者
      首藤 紘一
    • 研究期間 (年度)
      1990
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      東京大学
  •  臨床応用を目指す レチノイドの研究

    • 研究代表者
      首藤 紘一
    • 研究期間 (年度)
      1990
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      東京大学
  •  新しいレチノイドの分子設計,合成,そして医薬品化

    • 研究代表者
      首藤 紘一
    • 研究期間 (年度)
      1990 – 1992
    • 研究種目
      試験研究(B)
    • 研究分野
      化学系薬学
    • 研究機関
      東京大学
  •  発がんプロモ-ションの機構とその阻害

    • 研究代表者
      藤木 博太
    • 研究期間 (年度)
      1989 – 1991
    • 研究種目
      がん特別研究
    • 研究機関
      国立がんセンター
  •  発がんプロモ-ションの機構とその阻害

    • 研究代表者
      藤木 博太
    • 研究期間 (年度)
      1989 – 1991
    • 研究種目
      がん特別研究
    • 研究機関
      国立がんセンター
  •  新しい作用機作をもつ抗がん剤の合成と特性

    • 研究代表者
      首藤 紘一
    • 研究期間 (年度)
      1988
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      東京大学
  •  ビタミンA酸および関連化合物による分化誘導とその作用機作

    • 研究代表者
      首藤 紘一
    • 研究期間 (年度)
      1988
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      東京大学
  •  新しい作用機作をもつ抗がん剤の合成と特性

    • 研究代表者
      首藤 紘一
    • 研究期間 (年度)
      1987
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      東京大学
  •  化学発癌物質によるオンコジンの化学修飾と活性化研究代表者

    • 研究代表者
      橋本 祐一
    • 研究期間 (年度)
      1986
    • 研究種目
      がん特別研究
    • 研究機関
      東京大学

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すべて 雑誌論文 学会発表 図書 産業財産権

  • [図書] 生体有機化学2012

    • 著者名/発表者名
      橋本祐一・村田道雄 編著
    • 総ページ数
      215
    • 出版者
      東京化学同人
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22249006
  • [図書] Interaction of biological response modifier with proteins. In "Protein Targeting with Small Molecules: Chemical Biology Techniques and Applications"(ed. By Osada H)2009

    • 著者名/発表者名
      Hashimoto Y
    • 出版者
      (John Wiley & Sons, New Jersey)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19390028
  • [図書] ケミカルバイオロジー・ケミカルゲノミクス2005

    • 著者名/発表者名
      橋本祐一(分担執筆)
    • 総ページ数
      278
    • 出版者
      シュプリンガー・フェアラーク東京
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-14103018
  • [図書] ケミカルバイオロジー・ケミカルゲノミクス2005

    • 著者名/発表者名
      橋本祐一(分担執筆), 半田宏 編
    • 総ページ数
      278
    • 出版者
      シュプリンガー・フェアラーク東京
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15659025
  • [図書] ケミカルバイオロジー・ケミカルゲノミクス2005

    • 著者名/発表者名
      橋本祐一(分担執筆), 半田宏 編
    • 総ページ数
      278
    • 出版者
      シュプリンガー・フェアラーク東京
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-14103018
  • [図書] ケミカルバイオロジー・ケミカルゲノミクス2005

    • 著者名/発表者名
      橋本祐一(分担執筆), 半田宏 編
    • 総ページ数
      278
    • 出版者
      シュプリンガー・フェアラーク東京
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17016013
  • [雑誌論文] Luciferase-based HMG-CoA reductase degradation assay for activity and selectivity profiling of oxy(lano)sterols2020

    • 著者名/発表者名
      Sagimori Ikuya、Yoshioka Hiromasa、Hashimoto Yuichi、Ohgane Kenji
    • 雑誌名

      Bioorganic & Medicinal Chemistry

      巻: 28 号: 3 ページ: 115298-115298

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2019.115298

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H03996, KAKENHI-PROJECT-18J14851, KAKENHI-PROJECT-17K15487
  • [雑誌論文] Phosphine boranes as less hydrophobic building blocks than alkanes and silanes: Structure-property relationship and estrogen-receptor-modulating potency of 4-phosphinophenol derivatives2020

    • 著者名/発表者名
      Saito Hiroki、Matsumoto Yuichiro、Hashimoto Yuichi、Fujii Shinya
    • 雑誌名

      Bioorganic & Medicinal Chemistry

      巻: 28 号: 4 ページ: 115310-115310

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2020.115310

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K22486, KAKENHI-PROJECT-17H03996, KAKENHI-PROJECT-17H03997
  • [雑誌論文] Application of protein knockdown strategy targeting β-sheet structure to multiple disease-associated polyglutamine proteins2020

    • 著者名/発表者名
      Yamashita Hiroko、Tomoshige Shusuke、Nomura Sayaka、Ohgane Kenji、Hashimoto Yuichi、Ishikawa Minoru
    • 雑誌名

      Bioorganic & Medicinal Chemistry

      巻: 28 号: 1 ページ: 115175-115175

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2019.115175

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K16326, KAKENHI-PROJECT-17H03996, KAKENHI-PROJECT-18H02551, KAKENHI-PROJECT-17K15487
  • [雑誌論文] Structure-activity relationship study of estrogen receptor down-regulators with a diphenylmethane skeleton2019

    • 著者名/発表者名
      Nanjyo Shun、Ohgane Kenji、Yoshioka Hiromasa、Makishima Makoto、Hashimoto Yuichi、Noguchi- Yachide Tomomi
    • 雑誌名

      Bioorganic & Medicinal Chemistry

      巻: 27 号: 10 ページ: 1952-1961

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2019.03.042

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K06570, KAKENHI-PROJECT-17H03996, KAKENHI-PROJECT-17K15487
  • [雑誌論文] Multiplexing fluorogenic esterase-based viability assay with luciferase assays2019

    • 著者名/発表者名
      Ohgane Kenji、Yoshioka Hiromasa、Hashimoto Yuichi
    • 雑誌名

      MethodsX

      巻: 6 ページ: 2013-2020

    • DOI

      10.1016/j.mex.2019.09.008

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H03996, KAKENHI-PROJECT-18J14851, KAKENHI-PROJECT-17K15487
  • [雑誌論文] Design, synthesis and biological evaluateon of novel nonsteroidal progesterone receptor antagonists based on phenyl-1,3,5-triazine scaffold.2019

    • 著者名/発表者名
      Kaitoh Kazuma, Nakatsu Aki, Mori Shuji, Kagechika Hiroyuki, Hashimoto Yuichi, Fujii Shinya
    • 雑誌名

      Chemical and Pharmaceutical Bulletin

      巻: 67 ページ: 566-575

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H03996
  • [雑誌論文] Novel nonsteroidal progesterone receptor (PR) antagonists with a phenanthridinone skeleton.2018

    • 著者名/発表者名
      Yuko Nishiyama, Shuichi Mori, Madoka Nakagomi, Makoto Makishima, Shinya Fujii, Hiroyuki Kagechika, Yuichi Hashimoto, and Minoru Ishikawa
    • 雑誌名

      ACS Medicinal Chemistry Letters

      巻: 9 ページ: 641-645

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H03996
  • [雑誌論文] Degradation of huntingtin mediated by a hybrid molecule composed of IAP antagonist linked to phenyldiazenyl benzothiazole2018

    • 著者名/発表者名
      Shusuke Tomoshige, Sayaka Nomura, Kenji Ohgane, Yuichi Hashimoto, Minoru Ishikawa
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. Lett.

      巻: 28 号: 4 ページ: 707-710

    • DOI

      10.1016/j.bmcl.2018.01.012

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K15487, KAKENHI-PROJECT-25293027, KAKENHI-PROJECT-17H03996
  • [雑誌論文] Development of novel silanol-based human pregnane X receptor (PXR) agonists with improved receptor selectivity.2018

    • 著者名/発表者名
      Toyama H, Shirakawa H, Komai M, Hashimoto Y, Fujii S.
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem.

      巻: 26 号: 15 ページ: 4493-4501

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2018.07.038

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H03814, KAKENHI-PROJECT-17H03996, KAKENHI-PROJECT-17H03997, KAKENHI-PROJECT-16K15137
  • [雑誌論文] Structural Development of Tetrachlorophthalimides as Liver X Receptor β (LXRβ)-Selective Agonists with Improved Aqueous Solubility2018

    • 著者名/発表者名
      Sayaka Nomura, Kaori Endo-Umeda, Shinya Fujii, Makoto Makishima, Yuichi Hashimoto, Minoru Ishikawa
    • 雑誌名

      Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters

      巻: 28 号: 4 ページ: 796-801

    • DOI

      10.1016/j.bmcl.2017.12.024

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25293027, KAKENHI-PROJECT-17H03996, KAKENHI-PROJECT-17H03997
  • [雑誌論文] Development of nonsteroidal glucocorticoid receptor modulators based on N -benzyl- N -(4-phenoxyphenyl)benzenesulfonamide scaffold2017

    • 著者名/発表者名
      Yoshioka Hiromasa、Yamada Ayumi、Nishiyama Yuko、Kagechika Hiroyuki、Hashimoto Yuichi、Fujii Shinya
    • 雑誌名

      Bioorganig and Medicinal Chemistry

      巻: 25 号: 13 ページ: 3461-3470

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2017.04.032

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H03996, KAKENHI-PROJECT-17H03997, KAKENHI-PROJECT-16K15138
  • [雑誌論文] Phenanthridin-6-one derivatives as the first class of non-steroidal pharmacological chaperones for Niemann-Pick disease type C1 protein2017

    • 著者名/発表者名
      Hiromitsu Fukuda, Fumika Karaki, Kosuke Dodo, Tomomi Noguchi-Yachide, Minoru Ishikawa, Yuichi Hashimoto, Kenji Ohgane
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. Lett.

      巻: 27 号: 12 ページ: 2781-2787

    • DOI

      10.1016/j.bmcl.2017.04.062

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K15487, KAKENHI-PROJECT-25293027, KAKENHI-PROJECT-17H03996, KAKENHI-PROJECT-15K08015
  • [雑誌論文] Structure-activity relationships of rosiglitazone for peroxisome proliferator-activated receptor gamma transrepression2017

    • 著者名/発表者名
      Yosuke Toyota, Sayaka Nomura, Makoto Makishima, Yuichi Hashimoto, Minoru Ishikawa
    • 雑誌名

      Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters

      巻: 27 号: 12 ページ: 2776-2780

    • DOI

      10.1016/j.bmcl.2017.04.061

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25293027, KAKENHI-PROJECT-17H03996
  • [雑誌論文] Synthesis and evaluation of novel dual BRD4/HDAC inhibitors2017

    • 著者名/発表者名
      Amemiya Seika、Yamaguchi Takao、Hashimoto Yuichi、Noguchi-Yachide Tomomi
    • 雑誌名

      Bioorganig and Medicinal Chemistry

      巻: 25 号: 14 ページ: 3677-3684

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2017.04.043

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H03996, KAKENHI-PROJECT-15K08015, KAKENHI-PROJECT-16K17930
  • [雑誌論文] Progress in the medicinal chemistry of silicon. -C/Si-Exchange and beyond-2017

    • 著者名/発表者名
      Fujii, S.,* Hashimoto, Y.
    • 雑誌名

      Future Med. Chem.

      巻: in press 号: 5 ページ: 485-505

    • DOI

      10.4155/fmc-2016-0193

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K15138, KAKENHI-PROJECT-16K15137, KAKENHI-PROJECT-17H03997
  • [雑誌論文] Switching subtype-selectivity: Fragment replacement strategy affords novel class of peroxisome proliferator-activated receptor α/δ (PPARα/δ) dual agonists2017

    • 著者名/発表者名
      Ryuta Shioi, Shogo Okazaki, Tomomi Noguchi-Yachide, Minoru Ishikawa, Makoto Makishima, Yuichi Hashimoto, Takao Yamaguchi
    • 雑誌名

      Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters

      巻: 27 号: 14 ページ: 3131-3134

    • DOI

      10.1016/j.bmcl.2017.05.037

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25293027, KAKENHI-PROJECT-17H03996, KAKENHI-PROJECT-15K08015, KAKENHI-PROJECT-16K17930
  • [雑誌論文] Structure-activity relationship study of N6-benzoyladenine-type BRD4 inhibitors and their effects on cell differentiation and TNF-α production.2016

    • 著者名/発表者名
      Seika Amemiya, Takao Yamaguchi, Taki Sakai, Yuichi Hashimoto, Tomomi Nogichi-Yachide
    • 雑誌名

      Chemal and Pharmaceutical Bulletin

      巻: 64 ページ: 1378-1383

    • NAID

      130005261607

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26293025
  • [雑誌論文] Altered activity profile of a tertiary silanol analog of multi-targeting nuclear receptor modulator T0901317.2016

    • 著者名/発表者名
      Hirozumi Toyama, Shoko Sato, Hitoshi Shirakawa, Michio Komai, Yuichi Hashimoto, Shinya Fujii
    • 雑誌名

      Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters

      巻: 26 ページ: 1817-1820

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K15137
  • [雑誌論文] Development of tetrachlorophthalimides as liver X receptor β (LXRβ)-selective agonists2016

    • 著者名/発表者名
      Sayaka Nomura, Kaori Endo-Umeda, Makoto Makishima, Yuichi Hashimoto, Minoru Ishikawa
    • 雑誌名

      ChemMedChem

      巻: 11 号: 20 ページ: 2347-2360

    • DOI

      10.1002/cmdc.201600305

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25293027, KAKENHI-PROJECT-26293025
  • [雑誌論文] Discovery of N-(1-(3-(4-phenoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl)acetamides as novel acetyl-CoA carboxylase 2 (ACC2) inhibitors with peroxisome proliferator-activated receptor α/δ (PPARα/δ) dual agonistic activit2016

    • 著者名/発表者名
      Shogo Okazaki, Tomomi Noguchi-Yachide, Taki Sakai, Minoru Ishikawa, Makoto Makishima, Yuichi Hashimoto, Takao Yamaguchi
    • 雑誌名

      Bioorganic & Medicinal Chemistry

      巻: 24 号: 21 ページ: 5258-5269

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2016.08.045

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25293027, KAKENHI-PROJECT-26293025, KAKENHI-PROJECT-15K08015, KAKENHI-PROJECT-16K15137, KAKENHI-PROJECT-16K17930
  • [雑誌論文] Altered activity profile of a tertiary silanol analog of multi-targeting nuclear receptor modulator T0901317.2016

    • 著者名/発表者名
      Toyama H, Sato S, Shirakawa H, Komai M, Hashimoto Y, Fujii, S.
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. Lett.

      巻: 26 号: 7 ページ: 1817-1820

    • DOI

      10.1016/j.bmcl.2016.02.031

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26292063, KAKENHI-PROJECT-26293025
  • [雑誌論文] Efficient protein knockdown of HaloTag-fused proteins using hybrid molecules consisting of IAP antagonist and HaloTag ligand2016

    • 著者名/発表者名
      Shusuke Tomoshige, Yuichi Hashimoto, Minoru Ishikawa
    • 雑誌名

      Bioorganic & Medicinal Chemistry

      巻: 24 号: 14 ページ: 3144-3148

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2016.05.035

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25293027, KAKENHI-PROJECT-26293025, KAKENHI-PROJECT-16K15137
  • [雑誌論文] Discovery and structure-;activity relationship studies of N6-benzoyladenine derivatives as novel BRD4 inhibitors2015

    • 著者名/発表者名
      Noguchi-Yachide, T., Sakai, T., Hashimoto, Y., Yamaguchi, Y.
    • 雑誌名

      Bioorganic & Medicinal Chemistry

      巻: 23 号: 5 ページ: 953-959

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2015.01.022

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26293025, KAKENHI-PROJECT-26810091, KAKENHI-PROJECT-15K08015
  • [雑誌論文] Design and synthesis of novel ROR inverse agonists based on dibenzosilole scaffolds as a hydrophobic core structure2015

    • 著者名/発表者名
      Toyama, H.; Nakamura, M.; Hashimoto, Y.; Fujii, S.*
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem.

      巻: 23 号: 13 ページ: 2982-2988

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2015.05.004

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25460146, KAKENHI-PROJECT-26293025
  • [雑誌論文] Degradation of HaloTag-fused nuclear proteins using bestatin-HaloTag ligand hybrid molecules2015

    • 著者名/発表者名
      Shusuke Tomoshige, Mikihiko Naito, Yuichi Hashimoto, Minoru Ishikawa
    • 雑誌名

      Organic & Biomolecular Chemistry

      巻: 13 号: 38 ページ: 9746-9750

    • DOI

      10.1039/c5ob01395j

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25293027, KAKENHI-PROJECT-26293025
  • [雑誌論文] Design and synthesis of silicon-containing fatty acid amide derivatives as novel peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) agonists2015

    • 著者名/発表者名
      Daisuke Kajita, Masaharu Nakamura, Yotaro Matsumoto, Minoru Ishikawa, Yuichi Hashimoto and Shinya Fujii
    • 雑誌名

      Bioorganic & Medicinal Chemistry Letter

      巻: 25 号: 16 ページ: 3350-3354

    • DOI

      10.1016/j.bmcl.2015.05.045

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15J12421, KAKENHI-PROJECT-25460146, KAKENHI-PROJECT-25293027, KAKENHI-PROJECT-26293025
  • [雑誌論文] Design, synthesis and structure-activity relationship studies of novel sirtuin 2 (SIRT2) inhibitors with a benzamide skeleton.2015

    • 著者名/発表者名
      Taki Sakai, Yotaro Matsumoto, Minoru Ishikawa, Kazuyuki Sugita, Yuichi Hashimoto, Nobuhiko Wakai, Akio Kitao, Era Morishita, Chikashi Toyoshima, Tomoatsu Hayashi, Tetsu Akiyama
    • 雑誌名

      Bioorg Med Chem.

      巻: 23 号: 2 ページ: 328-339

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2014.11.027

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22112004, KAKENHI-PROJECT-23370066, KAKENHI-PROJECT-24590136, KAKENHI-PLANNED-25104002, KAKENHI-PROJECT-25293027, KAKENHI-PROJECT-26293025
  • [雑誌論文] Styrylphenylphthalimides as novel transrepression-selective liver X receptor (LXR) modulators2015

    • 著者名/発表者名
      Sayaka Nomura, Kaori Endo-Umeda, Atsushi Aoyama, Makoto Makishima, Yuichi Hashimoto, Minoru Ishikawa
    • 雑誌名

      ACS Medicinal Chemistry Letters

      巻: 6 号: 8 ページ: 902-907

    • DOI

      10.1021/acsmedchemlett.5b00170

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25293027, KAKENHI-PROJECT-26293025
  • [雑誌論文] Structure-activity relationship-guided development of retinoic acid receptor-related orphan receptor gamma (RORγ)-selective inverse agonists with a phenanthridin- 6(5H)-one skeleton from a liver X receptor ligand2014

    • 著者名/発表者名
      Y.Nishiyama, M.Nakamura, T.Misawa, M.Nakagomi, M.Makishima, M.Ishikawa, Y.Hashimoto
    • 雑誌名

      Boorg. Med. Chem.

      巻: 22 号: 9 ページ: 2799-2808

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2014.03.007

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22249006, KAKENHI-PROJECT-25670053
  • [雑誌論文] Structure-activity relationship study of non-steroidal NPC1L1 ligands identified through cell-based assay using pharmacological chaperone effect as a readout.2014

    • 著者名/発表者名
      Karaki, F., Ohgane, K., Fukuda, H., Nakamura, M., Dodo, K., Hashimoto, Y.
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem.

      巻: 22 号: 14 ページ: 3587-3609

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2014.05.022

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13J06522, KAKENHI-PROJECT-25670052, KAKENHI-PROJECT-26293025
  • [雑誌論文] Structure–activity relationships of oxysterol-derived pharmacological chaperones for Niemann–Pick type C1 protein.2014

    • 著者名/発表者名
      Ohgane, K., Karaki, F., Noguchi-Yachide, T., Dodo, K. Hashimoto, Y.
    • 雑誌名

      Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters

      巻: 24 号: 15 ページ: 3480-3485

    • DOI

      10.1016/j.bmcl.2014.05.064

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13J06522, KAKENHI-PROJECT-25670052, KAKENHI-PROJECT-26293025
  • [雑誌論文] Structureactivity relationships of bisphenol A analogs at estrogen receptors (ERs) : discovery of an ERα-selective antagonist2013

    • 著者名/発表者名
      K. Maruyama, M. Nakamura, S. Tomoshige, K.Sugita, M.Makishima, Yuichi Hashimoto, M.Ishikawa
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. Lett.

      巻: 23 号: 14 ページ: 4031-4036

    • DOI

      10.1016/j.bmcl.2013.05.067

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22249006, KAKENHI-PROJECT-24590136, KAKENHI-PROJECT-25670053
  • [雑誌論文] タンパク質の折りたたみの異常を直すファーマコロジカルシャペロン~ニーマンピック病C 型治療薬を目指した試み~2013

    • 著者名/発表者名
      大金賢司、唐木文霞、闐闐孝介、橋本祐一
    • 雑誌名

      現代化学

      巻: No.512, 11月号 ページ: 48-54

    • URL

      http://www.tkd-pbl.com/news/nc243.html

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22249006
  • [雑誌論文] Structure-activity relationship studies of Niemann-Pick type C1-like 1 (NPC1L1) ligands identified by screening assay monitoring pharmacological chaperone effect.2013

    • 著者名/発表者名
      Karaki, F. ; Ohgane, K. ; Dodo, K. ; Hashimoto, Y.
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem.

      巻: 21 号: 17 ページ: 5297-5309

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2013.06.022

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13J06522, KAKENHI-PROJECT-22249006, KAKENHI-PROJECT-25670052
  • [雑誌論文] Discovery of Oxysterol-Derived Pharmacological Chaperones for NPC1 : Implication for the Existence of Second Sterol-Binding Site.2013

    • 著者名/発表者名
      大金賢司, 唐木文霞, 〓〓孝介, 橋本祐一
    • 雑誌名

      Chemistry & Biology

      巻: 20 号: 3 ページ: 391-402

    • DOI

      10.1016/j.chembiol.2013.02.009

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-10J10583, KAKENHI-PROJECT-22249006, KAKENHI-PROJECT-25670052
  • [雑誌論文] フォールディング異常症に対する治療薬創製の可能性2012

    • 著者名/発表者名
      橋本祐一
    • 雑誌名

      MEDCHEM NEWS

      巻: 22 ページ: 25-28

    • NAID

      130007895543

    • URL

      http://medchem.pod.ne.jp/index.php?option=com_content&view=category&id=36&Itemid=56&lang=ja

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22249006
  • [雑誌論文] Design, synthesis, and biological evaluation of novel transrepression-selective liver X receptor (LXR) ligands with 5,11-dihydro-5-methyl-11-methylene-6H-dibenz[b,e]-azepin-6-one skeleton.2012

    • 著者名/発表者名
      Atsushi Aoyama
    • 雑誌名

      Journal of Medicinal Chemistry

      巻: 55 号: 17 ページ: 7360-7377

    • DOI

      10.1021/jm3002394

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21790107, KAKENHI-PROJECT-22249006
  • [雑誌論文] Double protein knockdown of cIAP1 and CRABP-II using a hybrid molecule consisting of ATRA and IAPs antagonist2012

    • 著者名/発表者名
      Y. Itoh, M. Ishikawa, R.Kitaguchi, K.Okuhira, M.Naito, Y.Hashimoto
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. Lett.

      巻: 22 号: 13 ページ: 4453-4457

    • DOI

      10.1016/j.bmcl.2012.04.134

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22249006, KAKENHI-PROJECT-22790102, KAKENHI-PROJECT-23659048, KAKENHI-PROJECT-23790125
  • [雑誌論文] Development oftarget protein-selective degradation inducerfor protein knockdown2011

    • 著者名/発表者名
      Y. Itoh, M. Ishikawa, R. Kitaguchi, S. Sato, M. Naito, Y. Hashimoto
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem

      巻: 19 号: 10 ページ: 3229-3241

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2011.03.057

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21651092, KAKENHI-PROJECT-22249006, KAKENHI-PROJECT-23659048
  • [雑誌論文] フォールディング・トラフィッキング異常の修正作用を有するリガンドの創製~網膜色素変性症への応用を目指した、変異型ロドプシンのフォールディングを促進するロドプシンリガンドの創製研究~2011

    • 著者名/発表者名
      大金賢司,闐闐孝介,橋本祐一
    • 雑誌名

      薬学雑誌

      巻: 131 ページ: 325-334

    • NAID

      130000678893

    • URL

      https://www.jstage.jst.go.jp/browse/yakushi/131/3/_contents/-char/ja/

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22249006
  • [雑誌論文] Non-competitive and selective dipeptidyl peptidase IV inhibitors with phenetylphenylphthalimide skeleton derived from thalidomide-related α-glucosidase inhibitors and liver X receptor antagonists2011

    • 著者名/発表者名
      K.Motoshima, K.Sugita, Y.Hashimoto, M.Ishikawa
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. Lett.

      巻: 21 号: 10 ページ: 3041-3045

    • DOI

      10.1016/j.bmcl.2011.03.026

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22249006
  • [雑誌論文] Fused heterocyclic amide compounds as anti-hepatitis C virus agents2011

    • 著者名/発表者名
      Hiroshi Aoyama, Masahiko Nakamura
    • 雑誌名

      Bioorganic & Medicinal Chemistry

      巻: 19 号: 8 ページ: 2675-2687

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2011.03.002

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-11J09835, KAKENHI-PROJECT-22249006
  • [雑誌論文] Further application of the multitemplate approach for creation of biological response modifiers : discovery of a new class of multifunctional anti-diabetic agents2011

    • 著者名/発表者名
      K.Motoshima, T.Noguchi-Yachide, M.Ishikawa, Y.Hashimoto, K.Sugita
    • 雑誌名

      Heterocycles

      巻: 82 号: 2 ページ: 1083-1101

    • DOI

      10.3987/rev-10-sr(e)7

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22249006
  • [雑誌論文] Design, synthesis and biological evaluation of nuclear receptor-degradation inducers2011

    • 著者名/発表者名
      伊藤幸裕
    • 雑誌名

      Bioorganic & Medicinal Chemistry

      巻: 19 号: 22 ページ: 6768-6778

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2011.09.041

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-10J09667, KAKENHI-PROJECT-21651092, KAKENHI-PROJECT-22249006, KAKENHI-PROJECT-23790125
  • [雑誌論文] Estrogen receptor α/β ligands derived from thalidomide2011

    • 著者名/発表者名
      T.Noguchi-Yachide, K.Sugita, Y.Hashimoto
    • 雑誌名

      Heterocycles

      巻: 83 号: 9 ページ: 2137-2147

    • DOI

      10.3987/com-11-12287

    • NAID

      40018958922

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22249006
  • [雑誌論文] Specific degradation of CRABP-II via cIAP1-mediatd ubiquitylation induced by hybrid molecules that crosslink cIAP1 and the target protein2011

    • 著者名/発表者名
      K. Okuhira, N. Ohoka, K. Sai, T. Nishimaki-Mogami, Y. Itoh, M. Ishikawa, Y. Hashimoto, M. Naito
    • 雑誌名

      FEBS Lett.

      巻: 585 号: 8 ページ: 1147-1152

    • DOI

      10.1016/j.febslet.2011.03.019

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21651092, KAKENHI-PROJECT-22249006, KAKENHI-PROJECT-22790102, KAKENHI-PROJECT-23659048
  • [雑誌論文] Peroxizome proliferator-activated receptor agonists with phenethylphenylphthalimide skeleton derived from thalidomide-related liver X receptor antagonists : relationship between absolute configuration and subtype selectivity2011

    • 著者名/発表者名
      K.Motoshima, M.Ishikawa, Y.Hashimoto, K.Sugita
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem.

      巻: 19 号: 10 ページ: 3156-3172

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2011.03.065

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22249006
  • [雑誌論文] Protein knockdown using methyl bestatin-ligand hybrid molecules : design andsynthesis of inducers of ubiquitination-mediated degradation of cellular retinoic acid-binding proteins2010

    • 著者名/発表者名
      Y. Itoh, M. Ishikawa, M. Naito, Y. Hashimoto
    • 雑誌名

      J. Amer. Chem. Soc

      巻: 132 号: 16 ページ: 5820-5826

    • DOI

      10.1021/ja100691p

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21651092
  • [雑誌論文] Retinobenzaldehydes as propertrafficking inducers of foldingdefective P23H rhodopsin mutant responsible for Retinitis Pigmentosa2010

    • 著者名/発表者名
      K.Ohgane, K.Dodo, Y.Hashimoto
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem.

      巻: 18 号: 19 ページ: 7022-7028

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2010.08.014

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22249006
  • [雑誌論文] Nitrogen-containing fused-heteroaromatic compounds as a anti-bovine diarrhea virus (BVDV) agents.2010

    • 著者名/発表者名
      Aoyama H, Baba M, Hashimoto Y
    • 雑誌名

      Curr. Bioactive Comp. 6(2)

      ページ: 118-128

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19390028
  • [雑誌論文] LXXLL peptide mimetics as inhibitors of the interaction of vitamin D receptor with coactivators.2010

    • 著者名/発表者名
      Mita Y, Dodo K, Noguchi-Yachide T, Miyachi H, Makishima M, Hashimoto Y, Ishikawa M
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. Lett. 20(5)

      ページ: 1712-1717

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19390028
  • [雑誌論文] Novel selective anti-androgens with a diphenylpentane skeleton2010

    • 著者名/発表者名
      K.Maruyama, T.Noguchi-Yachide, K.Sugita, Y.Hashimoto, M.Ishikawa
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. Lett.

      巻: 20 号: 22 ページ: 6661-6666

    • DOI

      10.1016/j.bmcl.2010.09.011

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22249006
  • [雑誌論文] Protein knockdown using methyl bestatin-ligand hybrid molecule: design and sythesis of inducers of ubiquitination-mediated degradation of cellular retinoic acid-binding proteins.2010

    • 著者名/発表者名
      Itoh Y, Ishikawa M, Naito M, Hashimoto Y
    • 雑誌名

      J. Amer. Chem. Soc. 132(16)

      ページ: 5820-5826

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19390028
  • [雑誌論文] Structural development studies of anti-hepatitis virus C virus agents2010

    • 著者名/発表者名
      M.Nakamura, A.Aoyama, M.T.M.Salim, M.Okamoto, M.Baba, M.Baba, H.Miyachi, Y.Hashimoto, H.Aoyama
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem

      巻: 18 号: 7 ページ: 2402-2411

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2010.02.057

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22249006
  • [雑誌論文] Structure-activity relationship of bis-galloyl derivatives related to(-)-epi-gallocatechin gallate.2009

    • 著者名/発表者名
      Kosuke Dodo, Taro Minato, Yuichi Hashimoto
    • 雑誌名

      Chemical & Pharmaceutical Bulletin 57

      ページ: 190-194

    • NAID

      110007042048

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19390028
  • [雑誌論文] Discovery of tetramethyltetrahydronaphthalene analogs as adult T-cell leukemia cells-selective proliferation inhibitors in a small chemical library constructed based on multi-template hypothesis.2009

    • 著者名/発表者名
      Nakamura M, Hamasaki T, Tokitou M, Baba M, Hashimoto Y, Aoyama H
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. 17(13)

      ページ: 4740-4746

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17016013
  • [雑誌論文] Structure-activity relationship of bis-galloyl derivatives related to (-)-epigallocatechin gallate2009

    • 著者名/発表者名
      Dodo, K., Minato, T., Hashimoto, Y.
    • 雑誌名

      Chemical and Pharmaceutical Bulletin 57(2)

      ページ: 190-194

    • NAID

      110007042048

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17016013
  • [雑誌論文] マルチテンプレート手法によるサリドマイドの構造展開と活性拡張.2009

    • 著者名/発表者名
      橋本祐一
    • 雑誌名

      和光純薬時報 77(1)

      ページ: 2-5

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19390028
  • [雑誌論文] Diphenylpentane skeleton as a multi-template for steroid skeleton-recognizing receptors/enzymes.2009

    • 著者名/発表者名
      Hosoda S, Matsuda D, Tomoda H, Hashimoto Y
    • 雑誌名

      Mini-Rev. Med. Chem. 9(5)

      ページ: 572-580

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19390028
  • [雑誌論文] Structure-activity relationship of bis-galloyl derivatives related to(-)-epi-gallocatechin gallate2009

    • 著者名/発表者名
      Kosuke Dodo, Taro Minato, Yuichi Hashimoto
    • 雑誌名

      Chemical & Pharmaceutical Bulletin 57

      ページ: 190-194

    • NAID

      110007042048

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17016013
  • [雑誌論文] Enhancement of chemically-induced HL-60 cell differentiation by 3, 3'-diindolulmethane derivatives.2009

    • 著者名/発表者名
      Noguchi-Yachide T, Tetsuhashi M, Aoyama H, Hashimoto Y
    • 雑誌名

      Chem. Pharm. Bull. 57(5)

      ページ: 536-540

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17016013
  • [雑誌論文] New tubulin-polymerization inhibitor derived from thalidomide: implication for anti-myeloma therapy.2008

    • 著者名/発表者名
      Kizaki M, Hashimoto Y
    • 雑誌名

      Curr. Med. Chem. 15(8)

      ページ: 754-765

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17016013
  • [雑誌論文] New tubulin-polymerization inhibitor derived from thalidomide:Implications for anti-myeloma therapy.2008

    • 著者名/発表者名
      Masahiro Kizaki and Yuichi Hashimoto
    • 雑誌名

      Curr. Med. Chem. 15(8)

      ページ: 754-765

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19390028
  • [雑誌論文] 4-(Anilino)pyrrole-2-carboxiamides: novel non-steroidal/non-anilide type androgen antagonisits effective upon human prostate tumor LNCaP cells with mutated nuclear androgen receptor.2008

    • 著者名/発表者名
      Wakabayashi K, Imai K, Miyachi H, Hashimoto Y, Tanatani A
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. 16(14)

      ページ: 7046-7054

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17016013
  • [雑誌論文] Structure-activity relationship of bis-galloyl derivatives related to(-)-epigallocatechin gallate.2008

    • 著者名/発表者名
      Kosuke Dodo, Taro Minato and Yuichi Hashimoto
    • 雑誌名

      Chem. Pharm. Bull. 57(2)

      ページ: 190-194

    • NAID

      110007042048

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19390028
  • [雑誌論文] Thalidomide as a multi-template for development of biologically active compounds.2008

    • 著者名/発表者名
      Hashimoto Y
    • 雑誌名

      Arch. Pharm. Life Sci. 341(9)

      ページ: 536-547

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17016013
  • [雑誌論文] Anriproliferative and apoptosis-inducing activities of alkyl gallate and gallamide derivatives related to (-)-epigallocatechin gallate.2008

    • 著者名/発表者名
      Dodo K, Minato T, Noguchi-Yachide T, Suganuma M, Hashimoto Y
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. 16(17)

      ページ: 7975-7982

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17016013
  • [雑誌論文] New tubulin polymerization inhibitor derived from thalidomide : Implications for anti-myeloma therapy2008

    • 著者名/発表者名
      Kizaki, M. and Hashimoto, Y.
    • 雑誌名

      Current Medicianl Chemistry 15(8)

      ページ: 754-765

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17016013
  • [雑誌論文] Structural development of benzhydrol-type 1'-acetoxychavicol acetate (ACA) analogs as human leukemia cell-growth inhibitors based on quantitative structure-activity relationship (QSAR) analysis.2008

    • 著者名/発表者名
      Misawa T, Aoyama H, Furuyama T, Dodo K, Sagawa M, Miyachi H, Kizaki M, Hashimoto Y
    • 雑誌名

      Chem. Pharm. Bull. 56(10)

      ページ: 1490-1495

    • NAID

      110006936309

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17016013
  • [雑誌論文] Co-existence of alpha-glucosidase-inhibitory activity and liver X receptor-regulatory activities and their separation by structural development.2008

    • 著者名/発表者名
      Dodo K, Aoyama H, Noguchi-Yachide T, Makishima M, Miyachi H, Hashimoto Y
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. 16(8)

      ページ: 4272-4285

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19390028
  • [雑誌論文] Thalidomide as a multi-template for development of biologically active compounds.2008

    • 著者名/発表者名
      Yuichi Hashimoto
    • 雑誌名

      Arch. Pharm. Life Sci. 341(9)

      ページ: 536-547

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19390028
  • [雑誌論文] Degradation-promoters of cellular inhibitor of apoptosis protein 1 based on bestatin and actinonin.2008

    • 著者名/発表者名
      Sato S, Tetsuhashi M, Sekine K, Miyachi H, Naito M, Hashimoto Y, Aoyama H
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. 16(8)

      ページ: 4685-4698

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19390028
  • [雑誌論文] Thalidomide as a multi-template for development of biologically active compounds.2008

    • 著者名/発表者名
      Hashimoto Y
    • 雑誌名

      Arch. Pharm. Life Sci 341(9)

      ページ: 536-547

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19390028
  • [雑誌論文] Thalidomide as a multi-template for development of biologically active compounds2008

    • 著者名/発表者名
      Hashimoto, Y.
    • 雑誌名

      Archives der Pharmazie, Life Science 341(9)

      ページ: 536-547

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17016013
  • [雑誌論文] Structural development studies of nuclear receptor ligands.2007

    • 著者名/発表者名
      Hosoda S, Hashimoto Y
    • 雑誌名

      Pure Appl. Chem. 79(4)

      ページ: 615-626

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19390028
  • [雑誌論文] Development of tubulin-polymerization inhibitors based on thalidomide skeleton.2007

    • 著者名/発表者名
      Aoyama H, Noguchi T, Misawa T, Nakamura T, Miyachi H, Hashimoto Y, Kobayashi H
    • 雑誌名

      Chem. Pharm. Bull. 55(6)

      ページ: 844-949

    • NAID

      110006278705

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17016013
  • [雑誌論文] 3, 3-Diphenylpentane skeleton as a steroid substitute: novel inhibitors for human 5α-reductase 1.2007

    • 著者名/発表者名
      Hosoda S, Hashimoto Y
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. Lett. 17(19)

      ページ: 5414-5418

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17016013
  • [雑誌論文] Effects of immunomodulatory derivatives of thalidomide (IMiDs) and their analogs on cell-differentiation, cyclooxygenase activity and angiogenesis.2006

    • 著者名/発表者名
      Fujimoto H, Noguchi T, Kobayashi H, Miyachi H, Hashimoto Y
    • 雑誌名

      Chem. Pharm. Bull. 54(6)

      ページ: 855-860

    • NAID

      110004836392

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17016013
  • [雑誌論文] Design and synthesis of substituted phenylpropanoic acid derivatives as human peroxisome proliferators-activated receptor α/σ dual agonists.2006

    • 著者名/発表者名
      J.Kasuga, M.Makishima, Y.Hashimoto, H.Miyachi
    • 雑誌名

      Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 16・3

      ページ: 554-558

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-14103018
  • [雑誌論文] Nuclear receptor antagonists designed based on the helic-folding inhibition hypothesis.2005

    • 著者名/発表者名
      K.Hashimoto, H.Miyauchi
    • 雑誌名

      Bioorganic & Medicinal Chemistry 13・17

      ページ: 5080-5093

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-14103018
  • [雑誌論文] Nuclear receptor antagonists designed based on the helix-folding inhibition hypothesis.2005

    • 著者名/発表者名
      Miyachi H, Hashimoto Y
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. 13(17)

      ページ: 5080-5093

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17016013
  • [雑誌論文] A new class androgen receptor antagonists bearing carborane in place of a steroidal skeleton.2005

    • 著者名/発表者名
      S.Fujii, Y.Hashimoto, T.Suzuki, Ohta, Y.Endo
    • 雑誌名

      Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 15・1

      ページ: 227-230

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-14103018
  • [雑誌論文] Nuclear receptor antagonists designed based on the helix-folding inhibition hypothesis.2005

    • 著者名/発表者名
      Y.Hashimoto
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. 13・17

      ページ: 5080-5093

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13NP0401
  • [雑誌論文] Nuclear receptor antagonists designed based on the helix-folding inhibition hypothesis2005

    • 著者名/発表者名
      Yuichi Hashimoto, et al.
    • 雑誌名

      Bioorganic & Medicinal Chemistry 13(17)

      ページ: 5080-5093

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-14103018
  • [雑誌論文] Nuclear receptor antagonists designed based on the helix-folding inhibition hypothesis.2005

    • 著者名/発表者名
      Yuichi Hashimoto, 他1名
    • 雑誌名

      Bioorganic & Medicinal Chemistry 13・17

      ページ: 5080-5093

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-14103018
  • [雑誌論文] Novel non-steroidal/non-anilide type androgen antagonists : discovery of 4-substituted pyrrole-2-carboxamides as a new scaffold for androgen receptor ligand.2005

    • 著者名/発表者名
      K.Wakabayashi, H.Miyachi, Y.Hashimoto, A.Tanatani
    • 雑誌名

      Bioorganic & Medicinal Chemistry 13・8

      ページ: 2837-2846

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-14103018
  • [雑誌論文] 薬害の克服を目指した創薬化学:サリドマイドをマルチ創薬テンプレートとして活用したサリドマイドの構造展開と活性拡張2005

    • 著者名/発表者名
      宮地弘幸, 橋本祐一
    • 雑誌名

      ファルマシア 41・1

      ページ: 33-37

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15659025
  • [雑誌論文] サリドマイドとがん治療2005

    • 著者名/発表者名
      野口友美, 橋本祐一
    • 雑誌名

      がん分子標的治療 3・1

      ページ: 16-23

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-14030012
  • [雑誌論文] Thalidomide as a multi-target drug and its application as a template for drug design.2004

    • 著者名/発表者名
      Yuichi Hashimoto 他3名
    • 雑誌名

      Drugs Future 29・4

      ページ: 383-391

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15659025
  • [雑誌論文] Thalidomide as a multi-target drug and its application as a template for drug design.2004

    • 著者名/発表者名
      Yuichi Hashimoto 他3名
    • 雑誌名

      Drugs Future 24・9

      ページ: 383-391

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-14103018
  • [雑誌論文] Thalidomide as a multi-target drug and its application as a template for drug design.2004

    • 著者名/発表者名
      Yuichi Hashimoto, 他3名
    • 雑誌名

      Drugs Future 29・4

      ページ: 383-391

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-14103018
  • [雑誌論文] Thalidomide as a multi-target drug and its application as a template for drug design2004

    • 著者名/発表者名
      Yuichi Hashimoto, et al.
    • 雑誌名

      Drugs Future 29(4)

      ページ: 383-391

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-14103018
  • [雑誌論文] Thalidomide as a multi-target drug and its application as a template for drug design.2004

    • 著者名/発表者名
      Yuichi Hashimoto 他6名
    • 雑誌名

      Drugs Future 29・4

      ページ: 383-391

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-14030012
  • [雑誌論文] Structural development of biological response modifiers based on retinoids and thalidomide.2002

    • 著者名/発表者名
      Yuichi Hashimoto
    • 雑誌名

      Mini-Reviews in Medicinal Chemistry 2・6

      ページ: 543-551

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-14103018
  • [雑誌論文] Structural development of biological response modifiers based on retinoids and thalidomide2002

    • 著者名/発表者名
      Yuichi Hashimoto
    • 雑誌名

      Mini-Reviews in Medicinal Chemistry 2(6)

      ページ: 543-551

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-14103018
  • [雑誌論文] Thalidomide as a multi-target drug and its application as a template for drug design.

    • 著者名/発表者名
      Y.Hashimoto
    • 雑誌名

      Drugs Future (印刷中)

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13NP0401
  • [産業財産権] C型肝炎治療剤2010

    • 発明者名
      馬場昌範, 橋本祐一, 青山洋史, 中村政彦, 浦田泰生
    • 権利者名
      国立大学法人鹿児島大学
    • 産業財産権番号
      2010-020502
    • 出願年月日
      2010-02-01
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19390028
  • [産業財産権] ジフェニルメタン誘導体を有効成分とする抗ウイルス剤2009

    • 発明者名
      馬場昌範, 岡本実佳, 後藤志典, モハメドタハ, アーメドサリム, 橋本祐一, 青山洋史, 細田信之介
    • 権利者名
      国立大学法人鹿児島大学
    • 出願年月日
      2009-03-13
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19390028
  • [産業財産権] ベンズアルデヒド化合物2009

    • 発明者名
      大金賢司、橋本祐一
    • 権利者名
      東京大学
    • 産業財産権番号
      2009-148965
    • 出願年月日
      2009-06-23
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19390028
  • [産業財産権] ベンズアルデヒド化合物2009

    • 発明者名
      大金賢司, 橋本祐一
    • 権利者名
      国立大学法人東京大学
    • 産業財産権番号
      2009-148965
    • 出願年月日
      2009-06-23
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19390028
  • [産業財産権] 新規置換ビフェニルカルボン酸誘導体2009

    • 発明者名
      宮地弘幸, 橋本祐一, 春日淳一
    • 権利者名
      国立大学法人岡山大学
    • 産業財産権番号
      2009-132055
    • 出願年月日
      2009-06-01
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19390028
  • [産業財産権] 三環性化合物2008

    • 発明者名
      宮地弘幸, 橋本祐一, 青山惇
    • 権利者名
      国立大学法人東京大学
    • 産業財産権番号
      2008-050690
    • 出願年月日
      2008-02-29
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19390028
  • [産業財産権] 成人T細胞白血病治療薬2008

    • 発明者名
      馬場昌範、橋本祐一、永井勝幸
    • 権利者名
      国立大学法人鹿児島大学
    • 産業財産権番号
      2008-256620
    • 出願年月日
      2008-10-01
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17016013
  • [産業財産権] 複素環誘導体2006

    • 発明者名
      棚谷綾, 宮地弘幸, 中川亜弥, 橋本祐一
    • 権利者名
      国立大学法人東京大学
    • 産業財産権番号
      2006-021770
    • 出願年月日
      2006-01-31
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-14103018
  • [産業財産権] 置換イソキサゾール誘導体2006

    • 発明者名
      宮地弘幸, 貝沼雅彦, 橋本祐一
    • 権利者名
      国立大学法人東京大学
    • 産業財産権番号
      2006-054501
    • 出願年月日
      2006-03-01
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-14103018
  • [学会発表] 独自の創薬手法・戦略に基づく生物応答調節剤の創製研究2020

    • 著者名/発表者名
      橋本祐一
    • 学会等名
      日本薬学会第140年会
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H03996
  • [学会発表] コレステロール合成酵素SMのフィードフォワード制御因子としてのスクアレン2020

    • 著者名/発表者名
      吉岡広大、Hudson W. Coates、Ngee Kiat Chua、橋本祐一、Andrew J. Brown、大金賢司
    • 学会等名
      日本薬学会第140年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H03996
  • [学会発表] HMG-CoA還元酵素分解誘導剤SR12813の光親和性標識プローブ化2020

    • 著者名/発表者名
      豊田洋介、吉岡広大、鷺森郁也、橋本祐一、大金賢司
    • 学会等名
      日本薬学会第140年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H03996
  • [学会発表] リン原子の創出する構造多様性に着目した生物活性化合物の創成研究(ホスフィノフェノール誘導体の構造物性相関とERリガンド活性)2019

    • 著者名/発表者名
      斎藤広樹、松本雄一朗、橋本祐一、藤井晋也
    • 学会等名
      日本ケミカルバイオロジー学会第14会年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H03996
  • [学会発表] ジフェニルホスフィン構造を基盤とした含リン化合物の性質の解明と医薬品構造要素としての有用性の検討2019

    • 著者名/発表者名
      齊藤広樹、松本雄一朗、橋本祐一、影近弘之、藤井晋也
    • 学会等名
      第37回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H03996
  • [学会発表] Development of novel silicon-containing transcription modulators including sila-heterocyclic compounds.2019

    • 著者名/発表者名
      H. Toyama, D. Kajita, Y. Hashimoto, S. Fujiii
    • 学会等名
      BIOHETEROCYCLES 2019
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H03996
  • [学会発表] Development of bioactive compounds based on bis-aryl (6-X-Y-6) skeleton.2019

    • 著者名/発表者名
      T. Noguchi-Yachide, K. Ohgane, Y. Hashimoto
    • 学会等名
      BIOHETEROCYCLES 2019
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H03996
  • [学会発表] HMG-CoA還元酵素の分解を誘導する低分子化合物の構造活性相関とプローブ化2018

    • 著者名/発表者名
      鷺森郁也、吉岡広大、橋本祐一、大金賢司
    • 学会等名
      第36回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H03996
  • [学会発表] ER downregulationの母格横断的な構造活性相関2018

    • 著者名/発表者名
      南條舜、谷内出友美、吉岡広大、槇島誠、石川稔、橋本祐一、大金賢司
    • 学会等名
      日本薬学会第138年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H03996
  • [学会発表] ERダウンレギュレーターの構造活性相関2018

    • 著者名/発表者名
      谷内出友美、南條舜、大金賢司、橋本祐一
    • 学会等名
      日本レチノイド研究会第29会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H03996
  • [学会発表] ビスフェノール構造を基盤としたケイ素官能基の構造物性および構造活性相関2018

    • 著者名/発表者名
      松本雄一朗、橋本祐一、藤井晋也
    • 学会等名
      日本薬学会第138年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K15137
  • [学会発表] ケイ素官能基をリンカー構造とするビスフェノール誘導体の構造物性相関と選択的エストロゲン受容体モジュレータへの展開2018

    • 著者名/発表者名
      松本雄一朗、橋本祐一、藤井晋也
    • 学会等名
      第36回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K15137
  • [学会発表] Development of dual BRD4/HDAC inhibitors.2018

    • 著者名/発表者名
      Tomomi Noguchi-Yachide, Seika Amemiya, Takao Yamaguchi, and Yuichi Hashimoto
    • 学会等名
      54th International Conference on Medicinal Chemistry (RICT 2018)
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H03996
  • [学会発表] ケイ素官能基をリンカー構造とするビスフェノール誘導体の構造物性相関と選択的エストロゲン受容体モジュレータへの展開2018

    • 著者名/発表者名
      松本雄一朗、橋本祐一、藤井晋也
    • 学会等名
      第36回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H03996
  • [学会発表] Silyl groups as fancy isosteres of cis-diatomic functionalities: Development of novel nuclear receptor modulators bearing silyl functionality2018

    • 著者名/発表者名
      Shinya Fujii, Hirosumi Toyama, Daisuke Kajita, Yuichi Hashimoto
    • 学会等名
      RICT 2018 54th International Conference on Medicinal Chemistry
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K15137
  • [学会発表] Silyl groups as fancy isosteres of cis-diatomic functionalities (Development of novel nuclear receptor modulators bearing silyl functionality)2018

    • 著者名/発表者名
      Shinya Fujii, Hirosumi Toyama, Daisuke Kajita, and Yuichi Hashimoto
    • 学会等名
      54th International Conference on Medicinal Chemistry (RICT 2018)
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H03996
  • [学会発表] ItraconazoleのNPC1シャペロンとしての構造活性相関研究2018

    • 著者名/発表者名
      安藤有輝、塩井隆太、吉岡広大、谷内出友美、石川稔、橋本祐一、大金賢司
    • 学会等名
      日本薬学会第138年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H03996
  • [学会発表] Transrepression作用選択的PPARγリガンドの創製を指向した構造活性相関研究2018

    • 著者名/発表者名
      豊田洋介、野村さやか、槇島誠、橋本祐一、石川稔
    • 学会等名
      第36回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H03996
  • [学会発表] イトラコナゾールのNPC1に対するシャペロン作用に着目した構造活性相関研究2018

    • 著者名/発表者名
      安藤有輝、塩井隆太、吉岡広大、谷内出友美、石川稔、橋本祐一、大金賢司
    • 学会等名
      第36回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H03996
  • [学会発表] 創薬化学における高周期元素の利用法の検討 - 種々の元素をリンカー構造に有するビスフェノール誘導体の構造物性相関および構造活性相関2018

    • 著者名/発表者名
      松本雄一朗、橋本祐一、藤井晋也
    • 学会等名
      日本レチノイド研究会第29会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K15137
  • [学会発表] ホスフィネノール構造を基盤とする含リン化合物の構造物性相関と生物活性化合物への応用2018

    • 著者名/発表者名
      齊籐広樹、松本雄一朗、橋本祐一、藤井晋也
    • 学会等名
      第36回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H03996
  • [学会発表] 神経変性疾患原因タンパク質のケミカルノックダウン2017

    • 著者名/発表者名
      友重秀介、野村さやか、山下博子、大金賢司、橋本祐一、石川稔
    • 学会等名
      第35回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H03996
  • [学会発表] 神経変性疾患関連凝集タンパク質分解誘導剤の開発2017

    • 著者名/発表者名
      山下博子、友重秀介、野村さやか、大金賢司、橋本祐一、石川稔
    • 学会等名
      日本ケミカルバイオロジー学会第12会年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H03996
  • [学会発表] パーフルオロアルコール基の代替官能基としてのシラノール基の医薬的有用性の検討2017

    • 著者名/発表者名
      外山大純、橋本祐一、藤井晋也
    • 学会等名
      日本ケミカルバイオロジー学会第12会年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K15137
  • [学会発表] Phenanthridin-6(5H)-one骨格を有する非ステロイド型プロゲステロン受容体拮抗薬の創製2017

    • 著者名/発表者名
      西山郵子、森修一、槇島誠、藤井晋也、影近弘之、橋本祐一、石川稔
    • 学会等名
      日本レチノイド研究会第28会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H03996
  • [学会発表] ドラッグリポジショニングによるニーマンピック病C型に対するシャペロンドラッグの探索2017

    • 著者名/発表者名
      (2)大金賢司、塩井隆太、安藤勇輝、谷内出友美、石川稔、どど幸介、袖岡幹子、橋本祐一
    • 学会等名
      第35回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H03996
  • [学会発表] 新規アンドロゲン受容体AF-1モジュレーターの構造活性相関.2016

    • 著者名/発表者名
      沼館慧剛、梅田香織、槇島誠、橋本祐一、藤井晋也
    • 学会等名
      日本レチノイド研究会第27回学術集会
    • 発表場所
      昭和薬科大学(東京都町田市)
    • 年月日
      2016-10-22
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K15137
  • [学会発表] Structural and functional development of retinoids/steroids.2016

    • 著者名/発表者名
      Yuichi Hashimoto
    • 学会等名
      International Conference for the 70th Anniversary of Pharmaceutical Society of Korea
    • 発表場所
      The-K Hotel Seoul(韓国)
    • 年月日
      2016-10-18
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K15137
  • [学会発表] 新規BRD4/HDAC二重阻害活性化合物の創製.2016

    • 著者名/発表者名
      雨宮聖花、山口卓男、境太希、橋本祐一、谷内出友美
    • 学会等名
      第34回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • 発表場所
      つくば国際会議場(茨城県つくば市)
    • 年月日
      2016-11-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26293025
  • [学会発表] 小分子による蛋白変性疾患制圧のこころみ.2016

    • 著者名/発表者名
      橋本祐一
    • 学会等名
      創薬懇話会 2016
    • 発表場所
      エクシブ蓼科(長野県茅野市)
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26293025
  • [学会発表] AF-1領域による機能制御を指向した新規アンドロゲン受容体モジュレーターの創製2016

    • 著者名/発表者名
      沼館慧剛、谷内出友美、梅田香織、槇島誠、橋本祐一、藤井晋也
    • 学会等名
      日本薬学会第136年会
    • 発表場所
      パシフィコ横浜(神奈川県横浜市)
    • 年月日
      2016-03-26
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26293025
  • [学会発表] N6-ベンゾイルアデニン骨格を有する新規BRD4阻害剤の創製研究.2016

    • 著者名/発表者名
      谷内出友美、橋本祐一
    • 学会等名
      第20回日本がん分子標的治療学会学術集会
    • 発表場所
      大分県別府市別府国際コンベンションセンター(大分県別府市)
    • 年月日
      2016-05-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26293025
  • [学会発表] 核内受容体リガンドを指向した1,3,5-トリアジン誘導体の設計と構造展開2016

    • 著者名/発表者名
      海東和麻、谷内出友美、中津亜紀、森修一、橋本祐一、影近弘之、藤井晋也
    • 学会等名
      日本薬学会第136年会
    • 発表場所
      パシフィコ横浜(神奈川県横浜市)
    • 年月日
      2016-03-26
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26293025
  • [学会発表] Structural and functional development of retinoids/steroids.2016

    • 著者名/発表者名
      Yuichi Hashimoto
    • 学会等名
      International Conference for the 70th Anniversary of Pharmaceutical Society of Korea
    • 発表場所
      The-K Hotel Seoul(韓国)
    • 年月日
      2016-10-18
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26293025
  • [学会発表] PPARα/δデュアル転写誘導活性を有する新規ACC2阻害剤の創出.2016

    • 著者名/発表者名
      山口卓男、岡崎翔吾、境太希、谷内出友美、石川稔、橋本祐一
    • 学会等名
      日本ケミカルバイオロジー学会第11回年会
    • 発表場所
      京都テルサ(京都府京都市)
    • 年月日
      2016-06-15
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26293025
  • [学会発表] ハンチントン病原因タンパク質の分解誘導薬の創製.2016

    • 著者名/発表者名
      友重秀介、野村さやか、山下博子、大金賢司、橋本祐一、石川稔
    • 学会等名
      第34回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • 発表場所
      つくば国際会議場(茨城県つくば市)
    • 年月日
      2016-11-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26293025
  • [学会発表] アンドロゲン受容体AF-1モジュレーターの構造展開.2016

    • 著者名/発表者名
      沼館慧剛、谷内出友美、梅田香織、槇島誠、橋本祐一、藤井晋也
    • 学会等名
      日本ケミカルバイオロジー学会第11回年会
    • 発表場所
      京都テルサ(京都府京都市)
    • 年月日
      2016-06-15
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K15137
  • [学会発表] ベンゾイルアデニン骨格を有する新規BRD4阻害剤の創製2016

    • 著者名/発表者名
      雨宮聖花、境太希、橋本祐一、山口卓男、谷内出友美
    • 学会等名
      日本薬学会第136年会
    • 発表場所
      パシフィコ横浜(神奈川県横浜市)
    • 年月日
      2016-03-26
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26293025
  • [学会発表] Huntingtinタンパク質を減少させるSNIPER化合物の創製2016

    • 著者名/発表者名
      友重秀介、大金賢司、内藤幹彦、石川稔、橋本祐一
    • 学会等名
      日本薬学会第136年会
    • 発表場所
      パシフィコ横浜(神奈川県横浜市)
    • 年月日
      2016-03-26
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26293025
  • [学会発表] PPARα/δデュアル転写誘導活性を有する新規ACC2阻害剤の創出.2016

    • 著者名/発表者名
      吉岡広大、西山郵子、山田歩、影近弘之、橋本祐一、藤井晋也
    • 学会等名
      日本ケミカルバイオロジー学会第11回年会
    • 発表場所
      京都テルサ(京都府京都市)
    • 年月日
      2016-06-15
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K15137
  • [学会発表] 新規骨格構造を有する非ステロイド型GRリガンドの探索と構造展開.2016

    • 著者名/発表者名
      吉岡広大、西山郵子、山田歩、影近弘之、橋本祐一、藤井晋也
    • 学会等名
      日本レチノイド研究会第27回学術集会
    • 発表場所
      昭和薬科大学(東京都町田市)
    • 年月日
      2016-10-22
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K15137
  • [学会発表] Design and synthesis of novel ROR inverse agonists based on silicon-containing hetgerocyclic core structure2015

    • 著者名/発表者名
      H. Toyama, M. Nakamura, Y. Hashimoto, S. Fujii
    • 学会等名
      PACIFICHEM 2015 (2015 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies)
    • 発表場所
      Honolulu, Hawaii (USA)
    • 年月日
      2015-12-15
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26293025
  • [学会発表] Discovery and optimization of distinctive nuclear receptors modulators (I): Inhibitors of the interaction of VDR with coactivators, and nuclear receptors-degradation inducers2015

    • 著者名/発表者名
      Minoru Ishikawa, Yusuke Mita, Yukihiro Itoh, Risa Kitaguchi, Makoto Makishima, and Yuichi Hashimoto
    • 学会等名
      The 3rd International Conference on Retinoids
    • 発表場所
      岐阜グランドホテル(岐阜県岐阜市)
    • 年月日
      2015-10-21
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26293025
  • [学会発表] Transrepression作用選択的なLXRリガンドの創製2015

    • 著者名/発表者名
      野村さやか、遠藤(梅田)香織、青山惇、槇島誠、橋本祐一、石川稔
    • 学会等名
      第33回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • 発表場所
      幕張国際研究センター(千葉県千葉市)
    • 年月日
      2015-11-25
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26293025
  • [学会発表] Development of transrepression-selective liver X receptor (LXR) ligands2015

    • 著者名/発表者名
      S. Nomura, K. Endo-Umeda, A. Aoyama, M. Ishikawa, M. Makishima, Y. Hashimoto
    • 学会等名
      PACIFICHEM 2015 (2015 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies)
    • 発表場所
      Honolulu, Hawaii (USA)
    • 年月日
      2015-12-15
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26293025
  • [学会発表] Novel BRD4 inhibitors with a N6-benzoyladenine skeleton2015

    • 著者名/発表者名
      T. Noguchi-Yachide, T. Sakai, Y. Hashimoto, T. Yamaguchi
    • 学会等名
      PACIFICHEM 2015 (2015 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies)
    • 発表場所
      Honolulu, Hawaii (USA)
    • 年月日
      2015-12-15
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26293025
  • [学会発表] Retinoids/steroids as ligands for pharmacological chaperons and protein knockdown approach2015

    • 著者名/発表者名
      Yuichi Hashimoto
    • 学会等名
      AIMECS 2015 (10th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium), Oct. 18-21, 2015 (Korea, ICC JELU)
    • 発表場所
      Korea, ICC JELU
    • 年月日
      2015-10-18
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26293025
  • [学会発表] Retinoids/steroids as ligands for pharmacological chaperons and protein knockdown approach2015

    • 著者名/発表者名
      Yuichi Hashimoto
    • 学会等名
      RICT 2015 (Rencontres Internationales de Chimie Therapeutique)
    • 発表場所
      Avignon, France
    • 年月日
      2015-07-01
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26293025
  • [学会発表] フェナンスリジノン骨格を有するステロイドホルモン受容体リガンドの創製2015

    • 著者名/発表者名
      西山郵子、藤井晋也、石川稔、橋本祐一、槇島誠
    • 学会等名
      第33回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • 発表場所
      幕張国際研究センター(千葉県千葉市)
    • 年月日
      2015-11-25
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26293025
  • [学会発表] Development of silicon-based biological active compounds by focusing on silyl functionality as a cis-olefin mimetic2015

    • 著者名/発表者名
      D. Kajita, M. Nakamura, Y. Matsumoto, M. Ishikawa, Y. Hashimoto, S. Fujii
    • 学会等名
      PACIFICHEM 2015 (2015 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies)
    • 発表場所
      Honolulu, Hawaii (USA)
    • 年月日
      2015-12-15
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26293025
  • [学会発表] 新規PPARαアゴニストの探索と構造展開、およびhACC2阻害活性評価2015

    • 著者名/発表者名
      岡崎翔吾、境太希、谷内出友美、石川稔、橋本祐一、山口卓男
    • 学会等名
      第33回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • 発表場所
      幕張国際研究センター(千葉県千葉市)
    • 年月日
      2015-11-25
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26293025
  • [学会発表] Discovery and optimization of distinctive nuclear receptor modulators (II): Transrepression selective LXR ligands, and LXRβ selective agonists2015

    • 著者名/発表者名
      Minoru Ishikawa, Sayaka Nomura, Atsushi Aoyama, Kaori Endo-Umeda, Kazunori Motoshima, Makoto Makishika, and Yuichi Hashimoto
    • 学会等名
      The 3rd International Conference on Retinoids
    • 発表場所
      岐阜グランドホテル(岐阜県岐阜市)
    • 年月日
      2015-10-21
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26293025
  • [学会発表] Polypharmacological profiles of phenathridinone derivatives2015

    • 著者名/発表者名
      Y. Nishiyama, T. Misawa, H. Aoyama, S. Fujii, M. Ishikawa, Y. Hashimoto
    • 学会等名
      PACIFICHEM 2015 (2015 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies)
    • 発表場所
      Honolulu, Hawaii (USA)
    • 年月日
      2015-12-15
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26293025
  • [学会発表] Development of androgen receptor (AR) activation function-1 (AF-1) modulators2015

    • 著者名/発表者名
      Shinya Fujii, Akiyoshi Numadate, Tomomi Noguchi-Yachide, Kaori Endo-Umeda, Makoto Makishima, and Yuichi Hashimoto
    • 学会等名
      The 3rd International Conference on Retinoids
    • 発表場所
      岐阜グランドホテル(岐阜県岐阜市)
    • 年月日
      2015-10-21
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26293025
  • [学会発表] マルチテンプレート手法を用いた新規TGR5 リガンドの創製研究2014

    • 著者名/発表者名
      小針孝夫、三澤隆史、橋本祐一
    • 学会等名
      日本薬学会第134年会
    • 発表場所
      熊本
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22249006
  • [学会発表] NPC1 の局在異常を修正する非ステロイド性リガンドの創製研究2014

    • 著者名/発表者名
      福田寛充、大金賢司、唐木文霞、闐闐孝介、橋本祐一
    • 学会等名
      日本薬学会第134年会
    • 発表場所
      熊本
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22249006
  • [学会発表] 膠芽腫幹細胞を標的としたsirtuin2 阻害剤の創製研究2014

    • 著者名/発表者名
      境太希、若井信彦、松本洋太郎、林寛敦、石川稔、杉田和幸、北尾彰朗、秋山徹、橋本祐一
    • 学会等名
      日本薬学会第134年会
    • 発表場所
      熊本
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22249006
  • [学会発表] 神経変性疾患原因タンパク質分解誘導剤の創製研究2013

    • 著者名/発表者名
      友重秀介、北口梨沙、大金賢司、石川稔、内藤幹彦、橋本祐一
    • 学会等名
      日本薬学会第133年会
    • 発表場所
      横浜
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22249006
  • [学会発表] Retinoids as ligands for pharmaceutical chaperone and protein knockdown approach2012

    • 著者名/発表者名
      Y. Hashimoto
    • 学会等名
      The 1st International Symposium on Latent TGF-βActivation Reaction
    • 発表場所
      Kobe
    • 年月日
      2012-02-25
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21651092
  • [学会発表] Development of small molecules that induce IAP-mediated ubiquitylation and proteosomal degradation of target protein2012

    • 著者名/発表者名
      M. Naito, K. Okuhira, N. Ohoka, N. Shibata, T. Hattori, Y. Itoh, M. Ishikawa, Y. Hashimoto
    • 学会等名
      The Sixth International Conference. SUMO, Ubiquitin, UBL Proteins
    • 発表場所
      Houston
    • 年月日
      2012-02-08
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21651092
  • [学会発表] PFIC2 の原因となる変位型BSEP の機能を修正する新規小分子の発見と構造展開2012

    • 著者名/発表者名
      三澤隆史、林久允、杉山雄一、橋本祐一
    • 学会等名
      日本薬学会第132年会
    • 発表場所
      札幌
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22249006
  • [学会発表] タンパク質ノックダウン法を利用した新治療戦略と低分子の標的タンパク質同定法2012

    • 著者名/発表者名
      石川稔、どど孝介、伊藤幸裕、淺沼三和子、佐藤伸一、袖岡幹子、内藤幹彦、橋本祐一
    • 学会等名
      日本ケミカルバイオロジー学会第7回年会
    • 発表場所
      京都
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22249006
  • [学会発表] サリドマイド由来エストロゲン受容体リガンドの創製2012

    • 著者名/発表者名
      谷内出友美、杉田和幸、松本洋太郎、橋本祐一
    • 学会等名
      日本薬学会第132年会
    • 発表場所
      札幌
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22249006
  • [学会発表] NPC1 変異体のフォールディング効率低下をrescue するステロール誘導体の発見、およびNPC1 の第二のステロール結合部位の存在2012

    • 著者名/発表者名
      大金賢司、唐木文霞、闐闐孝介、橋本祐一
    • 学会等名
      日本薬学会第132年会
    • 発表場所
      札幌
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22249006
  • [学会発表] Retinoids as ligands for pharmaceutical chaperone and protein knockdown approach2012

    • 著者名/発表者名
      Yuichi Hashimoto
    • 学会等名
      The 1st International Symposium on Latent TGF-β Activation Reaction
    • 発表場所
      神戸(招待講演)
    • 年月日
      2012-02-25
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22249006
  • [学会発表] 疫調節作用選択的な肝臓X受容体(LXR)リガンドの創製2012

    • 著者名/発表者名
      青山惇、梅田(遠藤)香織、岸田健治、大金賢司、谷内出(野口)友美、青山洋史、石川稔、宮地弘幸、槇島誠、橋本祐一
    • 学会等名
      日本レチノイド研究会第23回学術集会
    • 発表場所
      米子
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22249006
  • [学会発表] Pharmacological chaperones and protein knockdown inducers derived from nuclear receptor ligands2012

    • 著者名/発表者名
      Y.Hashimoto
    • 学会等名
      The 23^<rd> Symposium of Retinoids
    • 発表場所
      Yonago
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22249006
  • [学会発表] プロテインノックダウン法を利用した核内受容体分解誘導低分子の創製2011

    • 著者名/発表者名
      北口梨沙、伊藤幸裕、石川稔、内藤幹彦、橋本祐一
    • 学会等名
      日本薬学会第131年会
    • 発表場所
      静岡
    • 年月日
      2011-03-28
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21651092
  • [学会発表] 核内受容体を細胞内で選択的に分解誘導する分子の創製2011

    • 著者名/発表者名
      北口梨沙、伊藤幸裕、石川稔、内藤幹彦、橋本祐一
    • 学会等名
      日本レチノイド研究会第22回学術集会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2011-11-11
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21651092
  • [学会発表] Protein knockdown : selective degradation of target proteins in cells using methyl bestatin-ligand hybrid molecules2011

    • 著者名/発表者名
      M. Ishikawa, Y. Itoh, R. Kitaguchi, S. Sato, M. Naito, Y. Hashimoto
    • 学会等名
      AIMECS 2011
    • 発表場所
      Tokyo
    • 年月日
      2011-11-29
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21651092
  • [学会発表] 細胞内に局在するタンパク質を標的としたプロテインノックダウン技術の検討2011

    • 著者名/発表者名
      奥平桂一郎、大岡伸通、最上(西巻)知子、橋本祐一、内藤幹彦
    • 学会等名
      日本がん分子標的治療学会第15回学術集会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2011-06-22
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21651092
  • [学会発表] タンパク質の形と存在状態を狙う生理活性物質の創製2011

    • 著者名/発表者名
      橋本祐一
    • 学会等名
      平成23年度後期(秋季)有機合成化学講習会
    • 発表場所
      東京(招待講演)
    • 年月日
      2011-11-28
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22249006
  • [学会発表] タンパク質の形と存在状態を狙う生理活性物質の創製2011

    • 著者名/発表者名
      橋本祐一
    • 学会等名
      平成23年度後期(秋季)有機合成化学講習会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2011-11-17
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21651092
  • [学会発表] プロテインノックダウン法の開発~低分子CRABP分解誘導剤の創製~2010

    • 著者名/発表者名
      伊藤幸裕, 石川稔, 内藤幹彦, 橋本祐一
    • 学会等名
      第8回次世代の担う有機化学シンポジウム
    • 発表場所
      東京
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19390028
  • [学会発表] Selective anti-androgens with a 3,3-diphenylpentane skeleton2010

    • 著者名/発表者名
      K.Maruyama, M.Ishikawa, T.Noguchi-Yachide, Y.Hashimoto
    • 学会等名
      International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (PACIFICHEM 2010)
    • 発表場所
      Honolulu, Hawaii, USA
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22249006
  • [学会発表] ケミカルジェネティクスと創薬のための活性物質創製法2010

    • 著者名/発表者名
      橋本祐一
    • 学会等名
      創薬懇話会2009
    • 発表場所
      岡山
    • 年月日
      2010-03-29
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21651092
  • [学会発表] Protein knockdown using ubiquitination activity of cIAP1 : Discoveryof CRABP degradation inducers.2010

    • 著者名/発表者名
      Y. Itoh, M. Ishikawa, M. Naito, Y. Hashimoto
    • 学会等名
      PACIFICHEM 2010
    • 発表場所
      Honolulu
    • 年月日
      2010-12-15
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21651092
  • [学会発表] ニーマンピック病C型の原因となるNPC1 変異体のフォールディング・トラフィッキング異常を修正する低分子化合物の発見と構造活性相関2010

    • 著者名/発表者名
      大金賢司、闐闐孝介、橋本祐一
    • 学会等名
      第29回メディシナルケミストリーシンポジウム講演要旨集
    • 発表場所
      京都
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22249006
  • [学会発表] 変異型ロドプシンのフォールディングを促進するロドプシンリガンドの創製研究---網膜色素変性症への応用を目指して---2010

    • 著者名/発表者名
      大金賢司、どど孝介、橋本祐一
    • 学会等名
      日本薬学会第130年会
    • 発表場所
      岡山
    • 年月日
      2010-03-29
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19390028
  • [学会発表] プロテインノックダウン法の開発2010

    • 著者名/発表者名
      伊藤幸裕、石川稔、内藤幹彦、橋本祐一
    • 学会等名
      第8回次世代を担う有機科学シンポジウム
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2010-05-13
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21651092
  • [学会発表] プロテインノックダウン法を利用したAR 分解誘導剤の創製2010

    • 著者名/発表者名
      北口梨沙、伊藤幸裕、石川稔、内藤幹彦、橋本祐一
    • 学会等名
      第29回メディシナルケミストリーシンポジウム講演要旨集
    • 発表場所
      京都
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22249006
  • [学会発表] Multi-template and dramatype approaches for lead generation2010

    • 著者名/発表者名
      橋本祐一
    • 学会等名
      第3回高度医療都市を創出する未来技術国際シンポジウム
    • 発表場所
      岡山
    • 年月日
      2010-02-03
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17016013
  • [学会発表] Multi-template and dramatype approaches for lead generation.2010

    • 著者名/発表者名
      橋本祐一
    • 学会等名
      第3回高度医療都市を創出する未来技術国際シンポジウム
    • 発表場所
      岡山
    • 年月日
      2010-02-03
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19390028
  • [学会発表] 細胞内レチノイド結合タンパク質の分解を誘導するレチノイン酸連結化合物の創製2010

    • 著者名/発表者名
      石川稔、伊藤幸裕、内藤幹彦、橋本祐一
    • 学会等名
      日本ビタミン学会第62回大会
    • 発表場所
      盛岡
    • 年月日
      2010-06-11
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21651092
  • [学会発表] 変異型ロドプシンのフォールディングを促進するロドプシンリガンドの創製研究~網膜色素変性症への応用を目指して~2010

    • 著者名/発表者名
      大金賢司, 〓〓孝介, 橋本祐一
    • 学会等名
      日本薬学会第130年会
    • 発表場所
      岡山
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19390028
  • [学会発表] プロテインノックダウン法を利用した創薬指向型CRABP分解誘導剤の創製2010

    • 著者名/発表者名
      伊藤幸裕、石川稔、奥平桂一郎、内藤幹彦、橋本祐一
    • 学会等名
      第29回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • 発表場所
      京都
    • 年月日
      2010-11-17
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21651092
  • [学会発表] シーズ創製のためのマルチテンプレート法とドラマタイプ法2010

    • 著者名/発表者名
      橋本祐一
    • 学会等名
      日本薬学会第130年会
    • 発表場所
      岡山
    • 年月日
      2010-03-29
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19390028
  • [学会発表] シーズ創製のためのマルチテンプレート法とドラマタイプ法.2010

    • 著者名/発表者名
      橋本祐一
    • 学会等名
      日本薬学会第130年会
    • 発表場所
      岡山
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19390028
  • [学会発表] シーズ創製のためのマルチテンプレート法とドラマタイプ法2010

    • 著者名/発表者名
      橋本祐一
    • 学会等名
      日本薬学会第130年会
    • 発表場所
      岡山
    • 年月日
      2010-03-29
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17016013
  • [学会発表] Protein knockdown using ubiquitination activity of cIAP1 : Discovery of CRABP degradation inducers2010

    • 著者名/発表者名
      Y.Itoh, M.Ishikawa, M.Naito, Y.Hashimoto
    • 学会等名
      International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (PACIFICHEM 2010)
    • 発表場所
      Honolulu, Hawaii, USA
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22249006
  • [学会発表] フタルイミド骨格を基盤としたトリプターゼ阻害剤の創製2009

    • 著者名/発表者名
      鉄橋正士、橋本祐一、青山洋史
    • 学会等名
      第28回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2009-11-26
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19390028
  • [学会発表] 3,3-diindolylmethane (DIM)誘導体におけるHL-60細胞分化促進活性2009

    • 著者名/発表者名
      谷内出友美、鉄橋正士、青山洋史、橋本祐一
    • 学会等名
      日本薬学会第129年会
    • 発表場所
      京都
    • 年月日
      2009-03-26
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19390028
  • [学会発表] マルチテンプレート手法とドラマタイプ手法に基づく生物活性物質の創製2009

    • 著者名/発表者名
      橋本祐一
    • 学会等名
      日本化学会第3回関東支部大会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2009-09-05
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19390028
  • [学会発表] 変異型ロドプシンのフォールディングを促進するロドプシンリガンドの創製研究~網膜色素変性症への応用を目指して~2009

    • 著者名/発表者名
      大金賢司、どど孝介、橋本祐一
    • 学会等名
      日本レチノイド研究会第20回学術集会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2009-11-20
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19390028
  • [学会発表] 3, 3-diindolylmethane (DIM)誘導体におけるHL-60細胞分化促進活性2009

    • 著者名/発表者名
      谷内出友美、鉄橋正士、青山洋史、橋本祐一
    • 学会等名
      日本薬学会第129年会
    • 発表場所
      京都
    • 年月日
      2009-03-27
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17016013
  • [学会発表] ケミカルジェネティクスと創薬のための活性物質創製法2009

    • 著者名/発表者名
      橋本祐一
    • 学会等名
      創薬懇話会2009
    • 発表場所
      岐阜
    • 年月日
      2009-12-10
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19390028
  • [学会発表] 変異型ロドプシンのフォールディングを促進する低分子化合物による網膜色素変性症治療薬創製研究2009

    • 著者名/発表者名
      大金憲司、〓〓孝介、橋本祐一
    • 学会等名
      日本薬学会第129年会
    • 発表場所
      京都
    • 年月日
      2009-03-26
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19390028
  • [学会発表] 変異型ロドプシンのフォールディングを促進するロドプシンリガンドの創製研究~網膜色素変性症への応用を目指して~2009

    • 著者名/発表者名
      大金賢司、どど孝介、橋本祐一
    • 学会等名
      第28回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2009-11-26
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19390028
  • [学会発表] シーズ創製のためのマルチテンプレート法とドラマタイプ法2009

    • 著者名/発表者名
      橋本祐一
    • 学会等名
      日本薬学会第130年会
    • 発表場所
      岐阜
    • 年月日
      2009-12-10
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21651092
  • [学会発表] マルチテンプレート手法とドラマタイプ手法に基づく生物活性物質の創製2009

    • 著者名/発表者名
      橋本祐一
    • 学会等名
      日本化学会第3回関東支部大会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2009-09-05
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17016013
  • [学会発表] ネクローシスの分子機構解明を目指した新規細胞死誘導剤の創製2009

    • 著者名/発表者名
      佐藤伸一、どど孝介、滕玉鴎、橋本祐一、袖岡幹子
    • 学会等名
      日本薬学会第129年会
    • 発表場所
      京都
    • 年月日
      2009-03-26
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19390028
  • [学会発表] ステロイド代替骨格として機能するジフェニルペンタン誘導体の創製---核内受容体リガンドとHMG-CoA還元酵素阻害剤---2008

    • 著者名/発表者名
      細田信之介、松田大介、供田洋、橋本祐一
    • 学会等名
      第27回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • 発表場所
      大阪
    • 年月日
      2008-11-26
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19390028
  • [学会発表] Biological response modifiers derived from thalidomide.2007

    • 著者名/発表者名
      Yuichi Hashimoto
    • 学会等名
      The 12th Japanese Foundation for Cancer Research International Symposium on Cancer Chemotherapy
    • 発表場所
      Tokyo
    • 年月日
      2007-12-04
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17016013
  • [学会発表] Biological response modiifiers derived from thalidomide2007

    • 著者名/発表者名
      Yuichi Hashimoto
    • 学会等名
      The 12^th Japanese Foundation for Chncer Research International Symposium on Cancer Chemotherapy
    • 発表場所
      Tokyo
    • 年月日
      2007-12-04
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19390028
  • [学会発表] ケイ素とcisオレフィンの可換性に着目した含ケイ素PPARアゴニストの創製

    • 著者名/発表者名
      梶田大資、中村雅陽、松本洋太郎、石川稔、橋本祐一、藤井晋也
    • 学会等名
      日本薬学会第135年会
    • 発表場所
      神戸
    • 年月日
      2015-03-25 – 2015-03-28
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26293025
  • [学会発表] 含ケイ素抗エストロゲン様活性物質の創製

    • 著者名/発表者名
      梶田大資、中村雅陽、松本洋太郎、橋本祐一
    • 学会等名
      日本レチノイド研究会第25回学術集会
    • 発表場所
      秋田
    • 年月日
      2014-10-11 – 2014-10-12
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26293025
  • [学会発表] ステロイド代替骨格としてのジフェニルメタン骨格~胆汁鬱滞性疾患治療薬への展開~

    • 著者名/発表者名
      小針孝夫、細田信之介、貝沼雅彦、三澤隆、藤井晋也、橋本祐一
    • 学会等名
      日本薬学会第135年会
    • 発表場所
      神戸
    • 年月日
      2015-03-25 – 2015-03-28
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26293025
  • [学会発表] 核内受容体選択的なCoactivator Binding Inhibitorの創製研究

    • 著者名/発表者名
      福田寛充、槇島誠、石川稔、藤井晋也、橋本祐一
    • 学会等名
      日本薬学会第135年会
    • 発表場所
      神戸
    • 年月日
      2015-03-25 – 2015-03-28
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26293025
  • [学会発表] Transrepression作用選択的なスチニルフェニルフタルイミド骨格を有するLXRリガンドの創製

    • 著者名/発表者名
      野村さやか、石川稔、槇島誠、青山惇、橋本祐一
    • 学会等名
      日本レチノイド研究会第25回学術集会
    • 発表場所
      秋田
    • 年月日
      2014-10-11 – 2014-10-12
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26293025
  • [学会発表] フェナンスリジノン誘導体の多重薬理学的プロファイリング

    • 著者名/発表者名
      西山郵子、中村政彦、三澤隆史、青山洋史、杉田和幸、石川稔、橋本祐一、中込まどか、槇島誠、馬場昌範
    • 学会等名
      第32回メディシナルケミストリーシンポジウム講演要旨集
    • 発表場所
      神戸
    • 年月日
      2014-11-26 – 2014-11-28
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26293025
  • [学会発表] フェナンスリジノン誘導体の多重薬理学的プロファイリング

    • 著者名/発表者名
      西山郵子、中村政彦、三澤隆史、青山洋史、杉田和幸、石川稔、橋本祐一、中込まどか、槇島誠、馬場昌範
    • 学会等名
      第32回メディシナルケミストリ-シンポジウム
    • 発表場所
      神戸国際会議場(兵庫県・神戸市)
    • 年月日
      2014-11-26 – 2014-11-28
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25670052
  • [学会発表] LXR(Liver X Receptor)β選択的アゴニストの創製

    • 著者名/発表者名
      野村さやか、石川稔、橋本祐一、梅田(遠藤)香織、槇島誠
    • 学会等名
      第32回メディシナルケミストリーシンポジウム講演要旨集
    • 発表場所
      神戸
    • 年月日
      2014-11-26 – 2014-11-28
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26293025
  • 1.  影近 弘之 (20177348)
    共同の研究課題数: 11件
    共同の研究成果数: 0件
  • 2.  遠藤 泰之 (80126002)
    共同の研究課題数: 9件
    共同の研究成果数: 1件
  • 3.  岩崎 成夫 (00013326)
    共同の研究課題数: 9件
    共同の研究成果数: 0件
  • 4.  首藤 紘一 (50012612)
    共同の研究課題数: 9件
    共同の研究成果数: 0件
  • 5.  小林 久芳 (80225531)
    共同の研究課題数: 9件
    共同の研究成果数: 2件
  • 6.  野口 友美 (20401284)
    共同の研究課題数: 5件
    共同の研究成果数: 26件
  • 7.  小磯 邦子 (50092200)
    共同の研究課題数: 5件
    共同の研究成果数: 0件
  • 8.  白井 隆一 (80183838)
    共同の研究課題数: 4件
    共同の研究成果数: 0件
  • 9.  大和田 智彦 (20177025)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 10.  長澤 和夫 (10247223)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 11.  石川 稔 (70526839)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 49件
  • 12.  藤井 晋也 (60389179)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 33件
  • 13.  森崎 尚子 (00092354)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 14.  大野 竜三 (70093002)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 15.  本間 良夫 (70142114)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 16.  武藤 泰敏 (20010069)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 17.  直江 知樹 (50217634)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 18.  青山 洋史 (40374699)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 7件
  • 19.  藤木 博太 (60124426)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 20.  深見 泰夫 (00156746)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 21.  野瀬 清 (70012747)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 22.  大内 和雄 (20006357)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 23.  垣塚 彰 (80204329)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 24.  袖岡 幹子 (60192142)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 25.  杉田 和幸 (60542090)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 8件
  • 26.  松本 洋太郎 (90420041)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 2件
  • 27.  三澤 隆史 (40709820)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 3件
  • 28.  宮地 弘幸 (20376643)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 2件
  • 29.  棚谷 綾 (40361654)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 30.  石川 隆俊 (30085633)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 31.  上村 大輔 (00022731)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 32.  柴崎 正勝 (30112767)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 33.  梅沢 一夫 (70114402)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 34.  鈴木 正昭 (90093046)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 35.  渡辺 恭良 (40144399)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 36.  松田 彰 (90157313)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 37.  石川 智久 (60193281)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 38.  伊藤 誠二 (80201325)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 39.  萩原 正敏 (10208423)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 40.  根岸 学 (60201696)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 41.  鈴木 和年 (90162932)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 42.  米倉 義晴 (60135572)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 43.  森 望 (00130394)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 44.  長野 哲雄 (20111552)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 45.  浦野 泰照 (20292956)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 46.  大金 賢司
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 5件
  • 47.  白川 仁
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 2件
  • 48.  駒井 三千夫
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 2件
  • 49.  秋山 徹
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 50.  友重 秀介
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 51.  伊藤 幸裕
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 2件

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