• Search Research Projects
  • Search Researchers
  • How to Use
  1. Back to previous page

TAKAHATA Hiroki  高畑 廣紀

ORCIDConnect your ORCID iD *help
… Alternative Names

高橋 廣紀  タカハシ ヒロキ

Less
Researcher Number 00109109
Other IDs
Affiliation (based on the past Project Information) *help 2015: 東北薬科大学, 薬学部, 教授
2010 – 2013: 東北薬科大学, 薬学部, 教授
2001 – 2008: 東北薬科大学, 薬学部, 教授
2000: 富山医科薬科大学, 薬学部, 助教授
1993 – 1996: 富山医科薬科大学, 薬学部, 助教授
1988 – 1989: 富山医科薬科大学, 薬学部, 助教授
1986 – 1987: 富山医科薬科大学, 薬学部, 助手
Review Section/Research Field
Principal Investigator
Chemical pharmacy / Chemical pharmacy / Science and Engineering / Drug development chemistry
Except Principal Investigator
Drug development chemistry / Chemical pharmacy / Biological pharmacy
Keywords
Principal Investigator
アルカロイド / 閉環メタセシス / キラル素子 / ピロリジン / ピペリジン / キラル合成 / イミノ糖 / デラセミ化 / イソファゴミン / Asymmetric Induction … More / Sharpless Asymmetric Oxidation / Chiral Synthesis / Unusual Amino Acids / Pyrrolidine / Intramolecular Amidomercuration / Iodolactamization / ホモエノレート / エポキシ化 / グルタミン酸 / チオアミド / ヨードラクタミゼーション / 不斉誘起 / シャ-プレス不斉酸化 / 異常アミノ酸 / 分子内アミドマ-キュレ-ション / ヨ-ドラクタミゼ-ション / catalyzed reaction / amidation / esterification / isoquinoline / condensing reagent / EEDQ / アミノ酸エステル / Boc化 / アシル活性化体 / エステル化 / イソキノリン / アミド化 / 触媒反応 / 縮合剤 / substituted piperidine / asymmetric synthesis / alkaloid / C_2 symmetrically chiral building block / double asymmetric allylboration / インドリチジン / C_2対称 / 二重不斉アリルホウ素化 / 置換ピロリジン / 置換ピペリジン / 不斉合成 / C_2対称型キラル素子 / 二重不斉アリル化 / Piperidine / Enantiomeric Enhancement / Chiral Auxirality / C_2-Symmetric Molecules / Asymmetric Dihydroxylation / 光学純度向上化 / 不斉補助基 / C_2対称性分子 / 不斉ジヒドロキシル化 / Insect pheromone / Stereoselective synthesis / Intramolecular lactonization / gamma-Butyrolactone / Chiral synthesis / Chiral building block / Lipase / Asymmetric acylation / オキシラクトン化 / ヨードラクトン化 / 昆虫フェロモン / 立体選択的合成 / 分子内ラクトン化 / γ-ブチロラクトン / キラル合成素子 / リパーゼ / 不斉アシル化 / sp^3-sp^3カップリング / L糖 / ケミカルシャペロン / β-グリコシダーゼ阻害 / α-グリコシダーゼ阻害 / リソソーム蓄積症 / C-グリコシドミミック / L型糖 / 糖尿病 / α-グリコシダーゼ阻害剤 / 有機触媒 / アザ糖 / ウロン型 / グリコシダーゼ阻害 / アリル位ヒドロキシ加速効果 / 分子内エンインメタセシス / デラセミ化、グリコシダーゼ阻害 / 不斉アリル位アミノ化 / 疑似糖 / 不斉触媒 / 3,4,5-トリヒドロキシピペリジン / [2,3]-Wittig転位 / 1-アザシュガー / 閉環メタセシス反応 / L型アザ糖 / [2,3]Still-Wittig転位 / グリコシダーゼ阻害剤 / 1-アザ糖 / 多元素環状化合物 / Garnerアルデヒド / グリコシダーゼ阻害作用 / デオキシアザシュガー … More
Except Principal Investigator
イミノ糖 / 酵素阻害活性物質 / 医薬分子設計 / 医薬品化学 / シャペロン / リソソーム病 / グリコシダーゼ / 構造活性相関研究 / 化学シャペロン療法 / ライソゾーム病 / イミノ糖誘導体 / ケミカルシャペロン療法 / ゴーシェ病治療薬 / α-グルコシダーゼ阻害薬 / <delta>-Lactams / <delta>,<epsilon>-Unsaturated thioimidates / Biologically active compounds / Functionalized <delta>-lactams / Iodolactamization / <gamma>,<delta>-Unsaturated thioimidates / Thioamid / 立体選択的反応 / γ,δ-不飽和チオイミデート / チオアミド / 不斉誘起 / 立体選択的 / アルカロイド / δ-ラクタム / γ-ラクタム / ヨウドラクタミゼーション / γ, δ-不飽和チオイミデート / チオアミド基 / 触媒的不斉合成 / 糖尿病治療薬 / α-グルコシダーゼ阻害作用 / 創薬化学 / フォールディング / 光学異性体 Less
  • Research Projects

    (14 results)
  • Research Products

    (179 results)
  • Co-Researchers

    (11 People)
  •  Asymmetric syntheses of various iminofuranoses having a side chain at C1 position and their biological evaluation as enzyme inhibitors

    • Principal Investigator
      NATORI Yoshihiro
    • Project Period (FY)
      2013 – 2015
    • Research Category
      Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
    • Research Field
      Drug development chemistry
    • Research Institution
      Tohoku Pharmaceutical University
  •  Design, synthesis, and biological evaluation of iminosugars as pharmacological chaperone for Gaucher disease

    • Principal Investigator
      KATO Atsushi
    • Project Period (FY)
      2011 – 2013
    • Research Category
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • Research Field
      Drug development chemistry
    • Research Institution
      University of Toyama
  •  Catalytic enantioselective synthesis and biological evaluation of 1-C-alkyl-L-arabinoiminofuranose

    • Principal Investigator
      NATORI Yoshihiro
    • Project Period (FY)
      2011 – 2012
    • Research Category
      Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
    • Research Field
      Drug development chemistry
    • Research Institution
      Tohoku Pharmaceutical University
  •  Inhibition activities of iminosugars against glycoprotein processing

    • Principal Investigator
      ADACHI Isao
    • Project Period (FY)
      2010 – 2012
    • Research Category
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • Research Field
      Biological pharmacy
    • Research Institution
      University of Toyama
  •  Medicinal scientific study based on imiosugar C-glycosides mimicsPrincipal Investigator

    • Principal Investigator
      TAKAHATA Hiroki
    • Project Period (FY)
      2010 – 2012
    • Research Category
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • Research Field
      Drug development chemistry
    • Research Institution
      Tohoku Pharmaceutical University
  •  Synthesis of Carbohydrate-like Alkaloids using Catalytic Asymmetric ReactionPrincipal Investigator

    • Principal Investigator
      TAKAHATA Hiroki
    • Project Period (FY)
      2006 – 2008
    • Research Category
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • Research Field
      Chemical pharmacy
    • Research Institution
      Tohoku Pharmaceutical University
  •  Production of novel isoquinoline-containing functional reagents and new developmetPrincipal Investigator

    • Principal Investigator
      TAKAHATA Hiroki
    • Project Period (FY)
      2003 – 2005
    • Research Category
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • Research Field
      Chemical pharmacy
    • Research Institution
      Tohoku Pharmaceutical University
  •  デオキシアザシュガー類の新規合成法の開発と生物活性評価Principal Investigator

    • Principal Investigator
      高畑 廣紀
    • Project Period (FY)
      2002 – 2003
    • Research Category
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • Review Section
      Science and Engineering
    • Research Institution
      Tohoku Pharmaceutical University
  •  デオキシアザシュガー類の新規合成法の開発と生物活性評価Principal Investigator

    • Principal Investigator
      高畑 廣紀
    • Project Period (FY)
      2001
    • Research Category
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
    • Review Section
      Science and Engineering
    • Research Institution
      Tohoku Pharmaceutical University
  •  Synthesis of C_2- symmetric α, α'-disubstituted azacycloalkanes as chiral building blocks and their applicationPrincipal Investigator

    • Principal Investigator
      TAKAHATA Hiroki
    • Project Period (FY)
      2000 – 2002
    • Research Category
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • Research Field
      Chemical pharmacy
    • Research Institution
      Tohoku Pharmaceutical University
      Toyama Medical and Pharmaceutical University
  •  Creation of C2-Symmetric Molecules using An Asymmetric Dihydroxylation and Its ApplicationPrincipal Investigator

    • Principal Investigator
      TAKAHATA Hiroki
    • Project Period (FY)
      1995 – 1996
    • Research Category
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • Research Field
      Chemical pharmacy
    • Research Institution
      TOYAMA MEDICAL AND PHARMACEUTICAL UNIVERSITY
  •  Origination of functional chiral building blocks using asymmetric acylation and application to the synthesis of biologically active compoundsPrincipal Investigator

    • Principal Investigator
      TAKAHATA Hiroki
    • Project Period (FY)
      1993 – 1994
    • Research Category
      Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
    • Research Field
      Chemical pharmacy
    • Research Institution
      TOYAMA MEDICAL AND PHARMACEUTICAL UNIVERSITY
  •  A Synthetic Study of Biologically Active Compounds using Intramolecular AmidationPrincipal Investigator

    • Principal Investigator
      TAKAHATA Hiroki
    • Project Period (FY)
      1988 – 1989
    • Research Category
      Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
    • Research Field
      Chemical pharmacy
    • Research Institution
      Toyama Medical and Pharmaceutical University
  •  Exploitation of Highly Stereoseletive Iodolactamization Using Thioamide Group

    • Principal Investigator
      YAMAZAKI Takao
    • Project Period (FY)
      1986 – 1987
    • Research Category
      Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
    • Research Field
      Chemical pharmacy
    • Research Institution
      Toyama Medical & Pharmaceuticl University

All 2016 2014 2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 2005 2004

All Journal Article Presentation Patent

  • [Journal Article] Docking study and biological evaluation of pyrrolidine-based iminosugars as pharmacological chaperones for Gaucher disease2016

    • Author(s)
      Atsushi Kato, Izumi Nakagome, Kasumi Sato, Arisa Yamamoto, Isao Adachi, Robert J. Nash, George W. J. Fleet, Yoshihiro Natori, Yasuka Wasuka, Tatsushi Imahori, Yuichi Yoshimura, Hiroki Takahata and Shuichi Hirono
    • Journal Title

      Org. Bio. Chem.

      Volume: 14 Issue: 3 Pages: 1039-1048

    • DOI

      10.1039/c5ob02223a

    • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-15K05437, KAKENHI-PROJECT-26460143, KAKENHI-PROJECT-25860088
  • [Journal Article] Synthesis and biological evaluation of α-1-C-4′-arylbutyl-L-arabinoiminofuranoses, a new class of α-glucosidase inhibitors2014

    • Author(s)
      Yoshihiro Natori, Toshihiro Sakuma, Yuichi Yoshimura, Kyoko Kinami, Yuki Hirokami, Kasumi Sato, Isao Adachi, Atsushi Kato, Hiroki Takahata
    • Journal Title

      Bioorg. Med. Chem. Lett.

      Volume: 24 Issue: 15 Pages: 3298-3301

    • DOI

      10.1016/j.bmcl.2014.06.001

    • Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant / Open Access
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-25860088
  • [Journal Article] 低分子生体成分ミミック体の 創出を基盤とする創薬化学研究2013

    • Author(s)
      高畑廣紀
    • Journal Title

      YAKUGAKU ZASSHI

      Volume: 135 Pages: 575-585

    • NAID

      130003361951

    • URL

      http://dx.doi.org/10.1248/yakushi.13-00054

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Journal Article] Synthetic Medicinal Chemistry of the Biomolecular Components Mimics2013

    • Author(s)
      高畑廣紀
    • Journal Title

      YAKUGAKU ZASSHI

      Volume: 133 Issue: 5 Pages: 575-585

    • DOI

      10.1248/yakushi.13-00054

    • NAID

      130003361951

    • ISSN
      0031-6903, 1347-5231
    • Language
      Japanese
    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Journal Article] α-1-C-Butyl-LAB as a second-generation iminosugar-based oral α-glucosidase inhibitor for improving postprandial hyperglycemia.2012

    • Author(s)
      Kato, A., Hayashi, E., Miyauchi, S., Adachi, I., Imahori, T., Natori, Y., Yoshimura, Y., Nash, R. J., Shimaoka, H., Nakagome, I., Koseki, J., Hirono, S., Takahata, H.
    • Journal Title

      J. Med. Chem.

      Volume: 55 (23) Issue: 23 Pages: 10347-10362

    • DOI

      10.1021/jm301304e

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590059, KAKENHI-PROJECT-22590104, KAKENHI-PROJECT-23590012, KAKENHI-PROJECT-23590127, KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Journal Article] α-1-C-Butyl-LAB as a second-generation iminosugar-based oral α-glucosidase inhibitor for improving postprandial hyperglycemia2012

    • Author(s)
      Kato, A., Hayashi, E., Miyauchi, S., Adachi, I., Imahori, T., Natori, Y., Yoshimura, Y., Nash, R. J., Shimaoka, H., Nakagome, I., Koseki, J., Hirono, S., Takahata, H
    • Journal Title

      J. Med. Chem

      Volume: 55(23) Pages: 10347-10362

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590059
  • [Journal Article] Asymmetric Synthesis of 2-Propylisofagomine Using Allylic Hydroxy Group Accelerated Ring-Closing Enyne Metathesis2012

    • Author(s)
      Taguchi, T.; Imahori, T.; Yoshimura, Y.; Kato, A.; Adachi, I.; Kawahata, M.; Yamaguchi, K.; Takahata, H.
    • Journal Title

      Heterocycles

      Volume: 84 Pages: 929-944

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Journal Article] Asymmetric synthesis of 1-alkyl-2-deoxyiminofuranoses via The iridium-catalyzed intramolecular cyclization of an allylic carbonate.2012

    • Author(s)
      Natori, Y., Kikuchi, S., Yoshimura, Y., Kato, A., Adachi, I., Takahata, H.
    • Journal Title

      Heterocycles

      Volume: 86 (2) Issue: 2 Pages: 1401-1417

    • DOI

      10.3987/com-12-s(n)99

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590059, KAKENHI-PROJECT-22590104, KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Journal Article] Asymmetric synthesis of 2-propylisofagomine using allylic hydroxy group accelerated ring-closing enyne metathesis.2012

    • Author(s)
      Taguchi, T., Imahori, T., Yoshimura, Y., Kato, A., Adachi, I., Kawahara, M., Yamaguchi, K., Takahata, H.
    • Journal Title

      Heterocycles

      Volume: 84 (2) Issue: 2 Pages: 929-944

    • DOI

      10.3987/com-11-s(p)74

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590059
  • [Journal Article] Asymmetric synthesis of 1-alkyl-2-deoxyiminofuranoses via The iridium-catalyzed intramolecular cyclization of an allylic carbonate2012

    • Author(s)
      Natori, Y., Kikuchi, S., Yoshimura, Y., Kato, A., Adachi, I., Takahata, H
    • Journal Title

      Heterocycles

      Volume: 86(2) Pages: 1401-1417

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590059
  • [Journal Article] Asymmetric synthesis of 2-propylisofagomine using allylic hydroxy group accelerated ring-closing enyne metathesis2012

    • Author(s)
      Taguchi, T., Imahori, T., Yoshimura, Y., Kato, A., Adachi, I., Kawahara, M., Yamaguchi, K., Takahata, H
    • Journal Title

      Heterocycles

      Volume: 84(2) Pages: 929-944

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590059
  • [Journal Article] a-1-C-Buty1-1,4-dideoxy-1,4-imino-L-arabinit of as a Second- Generation Iminosugar-Based Oral a-Glucosidase Inhibitor for Improving Postprandial Hyperglycemia2012

    • Author(s)
      Kato, A.; Hayashi, E.; Miyauchi, S.; Adachi, I.; Imahori, T.; Natori, Y.; Yoshimura, Y.; Nash, R. J.; Shimaoka, H.; Nakagome, I.; Koseki, J.; Hirono, S.; Takahata, H
    • Journal Title

      J. Med. Chem. Cz4

      Volume: 55 Pages: 10347-10362

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Journal Article] The synthesis and biological evaluation of 1-C-alkyl-L-arabinoiminofuranoses, a novel class of α-glucosidase inhibitors2011

    • Author(s)
      Natori, Y.; Imahori, T.; Murakami, K.; Yoshimura, Y.; Nakagawa, S.; Kato, A.; Adachi, I.; Takahata, H.
    • Journal Title

      Bioorg.Med.Chem.Lett.

      Volume: 21 Pages: 738-741

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Journal Article] The synthesis and biological evaluation of 1-C-alkyl-L-arabinoiminofuranoses, a novel class of α-glucosidase inhibitors2011

    • Author(s)
      Yoshihiro Natori, Tatsushi Imahori, Keiichi Murakami, Yuichi Yoshimura, Shinpei Nakagawa, Atsushi Kato, Isao Adachi, Hiroki Takahata
    • Journal Title

      Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters

      Volume: 21巻 Issue: 2 Pages: 738-741

    • DOI

      10.1016/j.bmcl.2010.11.112

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Journal Article] The synthesis and biological evaluation of 1-C-alkyl-L-arabinoiminofuranoses, a novel class of a -glucosidase inhibitors novel class of a -glucosidase inhibitors2011

    • Author(s)
      Natori, Y.; Imahori, T.; Murakami, Natori, Y.; Imahori, T.; Murakami, K.; Yoshimura, Y.; Nakagawa, S.; Kato, A.; Adachi, I.; Takahata, H.
    • Journal Title

      Bioorg. Med. Chem. Lett.

      Volume: 21 Pages: 738-741

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Journal Article] Docking and SAR studies of D- and L-isofagomine isomers as human β-glucocerebrosidase inhibitors2011

    • Author(s)
      Kato, A.; Miyauchi, S.; Kato, N.; Nash, R.J.; Yoshimura, Y.; Nakagome, I.; Hirono, S.; Takahata, H.; Adachi, I.
    • Journal Title

      Bioorg.Med.Chem.

      Volume: 19 Issue: 11 Pages: 3558-3568

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2011.04.011

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Journal Article] Modified 3-hydroxypipecolic acid derivatives as an organocatalyst2009

    • Author(s)
      Yoshimura, Y.; Ohara, C.; Miyagawa, Y.; Takahata, H
    • Journal Title

      Heterocycles 77

      Pages: 635-642

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18590012
  • [Journal Article] Synthesis of both enantiomers of hydroxypipecolic acid derivatives equivalent to 5-azapyranuronic acids and evaluation of their inhibitory activities against glycosidases Bioorg2008

    • Author(s)
      Yoshimura, Y.; Ohara, C.; Imahori, T.; Saito, Y.; Kato, A.; Miyauchi, S.; Adachi, I; Takahata, H.
    • Journal Title

      Med. Chem 16

      Pages: 8273-8286

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18590012
  • [Journal Article] Synthesis of all stereoisomers of 3-hydroxypipecolic acid and 3-hydroxy-4,5-dehydropipecolic acid and their evaluation as glycosidase inhibitors Bioorg. Med.2008

    • Author(s)
      Ohara, C.; Takahashi, R.; Miyagawa, T.; Yoshimura, Y.; Kato A.; Adachi, I.; Takahata, H.
    • Journal Title

      Chem. Lett 18

      Pages: 1810-1813

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18590012
  • [Journal Article] Acceleration effect of allylic hydroxy group on ring-closing enyne metathesis of terminal alkynes : scope, application and mechanistic insights2008

    • Author(s)
      Imahori, T., Ojima, H., Yoshimura, Y., Takahata, H.
    • Journal Title

      Chemistry A European Journal. 14

      Pages: 10762-10771

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18590012
  • [Journal Article] In vitro inhibition of glycogen-degrading enzymes and glycosidases by six-membered sugar mimics and their evaluation in cell cultures2008

    • Author(s)
      Kuriyama, C.; Kamiyama, O.; Ikeda, K.; Sanae, F.; Kato, A.; Adachi, I.; Imahori, T.; Takahata, H.; Okamoto, T.; Asano, N
    • Journal Title

      Bioorg. Med. Chem 16

      Pages: 7330-7336

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18590012
  • [Journal Article] Acceleration effect of allylic hydroxy group on ring-closing enyne metathesis of terminal alkynes:scope and application to the synthesis of isofagomine2008

    • Author(s)
      Imahori, T.; Ojima, H.; Tateyama, H.; Mihara, Y.; Takahata, H.
    • Journal Title

      Tetrahedron Letters 49

      Pages: 265-268

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18590012
  • [Journal Article] Synthesis of both enantiomers of hydroxypipecolic acid derivatives equivalent to 5-azapyranuronic acids and evaluation of their inhibitory activities against glycosidases2008

    • Author(s)
      Yoshimura, Y., Ohara, C., Imahori, T., Saito, Y., Kato A., Miyauchi, S., Adachi, I., Takahata, H.
    • Journal Title

      Bioorganic and. Medicinal Chemistry 16

      Pages: 8273-8286

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18590012
  • [Journal Article] Asymmetric synthesis of the antiepileptic drug Levetiracetam2008

    • Author(s)
      Imahori, T., Omoto, K., Hirose, Y., Takahata, H.
    • Journal Title

      Heterocycles 76

      Pages: 1627-1632

    • NAID

      40016323257

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18590012
  • [Journal Article] Asymmetric synthesis of the antiepileptic drug Levetiracetam2008

    • Author(s)
      Imahori, T.; Omoto, K.; Hirose, Y.; Takahata, H
    • Journal Title

      Heterocycles 76

      Pages: 1627-1632

    • NAID

      40016323257

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18590012
  • [Journal Article] Synthesis of all stereoisomers of 3-hydroxypipecolic acid and 3-hydroxy-4,5-dehydropipecolic acid and their evaluation as glycosidase inhibitors2008

    • Author(s)
      Ohara, C.; Takahashi, R.; Miyagawa, T.; Yoshimura, Y.; Kato A.; Adachi, I.; Takahata, H.
    • Journal Title

      Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters 18

      Pages: 1810-1813

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18590012
  • [Journal Article] Acceleration Effect of Allylic Hydroxy Group on Ring-Closing Enyne Metathesis of Terminal Alkynes: Scope, Application and Mechanistic Insights2008

    • Author(s)
      Imahori, T.; Ojima, H.; Yoshimura, Y.; Takahata, H
    • Journal Title

      Chem. Eur. J 14

      Pages: 10762-10771

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18590012
  • [Journal Article] Acceleration effect of allylic hydroxy group on ring-closing enyne metathesis of terminal alkynes: scope and application to the synthesis of isofagomine2008

    • Author(s)
      Imahori, T.; Ojima, H.; Tateyama, H.; Mihara, Y.; Takahata, H
    • Journal Title

      Tetrahedron Lett 49

      Pages: 265-268

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18590012
  • [Journal Article] A New Preparation of Homochiral N-Protected 5-Hydroxy-3-piperidenes, Promising Chiral Building Blocks, by Palladium-Catalyzed Deracemization of Their Alkyl Carbonates2007

    • Author(s)
      Takahata, H.; Suto, Y.; Kato, E.; Yoshimura, Y.; Ouchi, H
    • Journal Title

      Adv. Syn. & Cat 349

      Pages: 685-693

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18590012
  • [Journal Article] Asymmetric Synthesis of All Stereoisomers of Isofagomine Using[2,3]-Wittig Rearrangement2007

    • Author(s)
      Mihara, Y.; Ojima, H.; Imahori, T.; Yoshimura, Y.; Ouchi, H.; Takahata, H.
    • Journal Title

      Heterocycles 72

      Pages: 633-645

    • NAID

      40015348833

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18590012
  • [Journal Article] A New Preparation of Homochiral N-Protected 5-Hydroxy-3-piperidenes, Promising Chiral Building Blocks, by Palladium-Catalyzed Deracemization of Their Alkyl Carbonates2007

    • Author(s)
      Takahata, H., Suto, Y., Kato, E., Yoshimura, Y., Ouchi, H.
    • Journal Title

      Adv. Syn. & Cat. 349

      Pages: 685-693

    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18590012
  • [Journal Article] Asymmetric Synthesis of All Stereoisomers of Isofagomine Using [2,3]-Wittig Rearrangement2007

    • Author(s)
      Mi hara, Y.; Ojima, H.; Imahori, T.; Yoshimura, Y.; Ouchi, H.; Takahata, H.
    • Journal Title

      Heterocycles 72

      Pages: 633-645

    • NAID

      40015348833

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18590012
  • [Journal Article] A novel 1-tert-butoxy-2-tert-butoxycarbonyl-1,2-dihydroisoquinoline(BBDI)-catalyzed esterification of N-protected amino acids with nearly equimolar amounts of alcohols in the presence of Boc_2O2006

    • Author(s)
      Saity, Y., Watanabe, T., Takahata, H.
    • Journal Title

      Tetrahedron Letters 47

      Pages: 3099-3102

    • Description
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-15590019
  • [Journal Article] A novel 1-tert-butoxy-2-tert-butoxycarbonyl-1,2-dihydroisoquinoline(BBDI)-catalyzed esterification of N-protected amino acids with nearly equimolar amounts of alcohols in the presence of Boc_2O2006

    • Author(s)
      Saito, Y., Watanabe, T., Takahata, H
    • Journal Title

      Tetrahedron Letters 47

      Pages: 3099-3102

    • Description
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-15590019
  • [Journal Article] A novel 1-tert-butoxy-2-tert-butoxycarbonyl-1,2-dihydroisoquinoline (BBDI)-catalyed esterification of N-protected amino acids with nearly equimolar amounts of alcohols in the presence of Boc_2O2006

    • Author(s)
      Saito, Y., Watanabe, T., Takahata, H.
    • Journal Title

      Tetrahedron Letters 47

    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-15590019
  • [Journal Article] Simple and mild esterification of N-protected amino acids with nearly equimolar amounts of alcohols using 1-tert-butoxy-2-tert-butoxycarbonyl-1,2-dihydroisoquinoline2005

    • Author(s)
      Saito, Y., Yamaki, T., Kohashi, F., Watanabe, T., Ouchi, H., Takahata, H.
    • Journal Title

      Tetrahedron Letters 46

      Pages: 1277-1279

    • Description
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-15590019
  • [Journal Article] Simple and mild esterification of N-protected amino acids with nealy equimolar amounts of alcohols using 1-tert-butoxy-2-tert-butoxycarbonyl-1,2-dihydroisoquinoline2005

    • Author(s)
      Saito, Y., Yamaki, T., Kohashi, F., Watanabe, T., Ouchi, H, Takahata, H.
    • Journal Title

      Tetrahedron Letterts 46/8

      Pages: 1277-1279

    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-15590019
  • [Journal Article] Simple and mild esterification of N-protected amino acids with nearly equimolar amounts of aldohols usig 1-tert-butoxy-2-tert-butoxycarbonyl-1,2-dihydroisoquinoline2005

    • Author(s)
      Saito, Y., Yamaki, T, Kohashi, F., Watanabe, T., Ouchi, H., Takahata, H.
    • Journal Title

      Tetrahedron Letters 46

      Pages: 1277-1279

    • Description
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-15590019
  • [Patent] 食後過血糖改善剤、およびピロリジン型イミノ糖またはその塩2010

    • Inventor(s)
      加藤敦、足立伊佐雄, 高畑廣紀、今堀龍志
    • Industrial Property Rights Holder
      富山大学
    • Filing Date
      2010-11-09
    • Overseas
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Patent] 食後過血糖改善剤、およびピロリジン型イミノ糖またはその塩2010

    • Inventor(s)
      加藤敦、足立伊佐雄、高畑廣紀、今堀龍志
    • Industrial Property Rights Holder
      富山大学
    • Filing Date
      2010-11-09
    • Overseas
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Patent] 公開特許公報(A)2004

    • Inventor(s)
      高畑廣紀
    • Industrial Property Rights Holder
      高畑廣紀
    • Patent Publication Number
      2006-063035
    • Filing Date
      2004-08-27
    • Acquisition Date
      2006-03-06
    • Description
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-15590019
  • [Presentation] トリアゾール環を側鎖に持つD-イミノフラノース誘導体の合成と生物活性評価2014

    • Author(s)
      名取良浩、盛 友莉恵、吉村祐一、佐藤香純、加藤 敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第134年会
    • Place of Presentation
      熊本大学 他
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] β-1-C-n-ブチル-L-イミノ糖誘導体の触媒的不斉合成とα-グルコシダーゼ阻害作用に対する構造活性相関2014

    • Author(s)
      佐久間俊嘉、名取良浩、吉村祐一、加藤敦、足立伊佐雄、中川進平、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第134年会
    • Place of Presentation
      熊本
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] β-1-C-n-ブチル-L-イミノ糖誘導体の触媒的不斉合成とα-グルコシダーゼ阻害作用に対する構造活性相関2014

    • Author(s)
      佐久間俊嘉、名取良浩、吉村祐一、加藤 敦、足立伊佐雄、中川進平、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第134年会
    • Place of Presentation
      熊本大学 他
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] トリアゾール環を側鎖に持つD-イミノフラノース誘導体の合成と生物活性評価2014

    • Author(s)
      名取 良浩、盛 友莉恵、吉村 祐一、佐藤 香純、加藤 敦、足立 伊佐雄、高畑 廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第134年会
    • Place of Presentation
      熊本県熊本市
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-25860088
  • [Presentation] トリアゾール環を側鎖に持つD-イミノフラノース誘導体の合成と生物活性評価2014

    • Author(s)
      名取良浩、盛友莉恵、吉村祐一、佐藤香純、加藤敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第134年会
    • Place of Presentation
      熊本
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] コンピュータリガンドドッキングによるα-glucosidase阻害剤α-1-C-Butyl-LABのmaltase及びβ-glucosidaseに対する結合様式解析2013

    • Author(s)
      中込泉、小関準、山乙教之、合田浩明、広野修一、加藤敦、林恵利奈、足立伊佐雄、今堀龍志、名取良浩、吉村祐一、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] 次世代型イミノ糖であるα-1-C-alkyl-LABの特性と生物活性について(第1報)2013

    • Author(s)
      足立伊佐雄,加藤敦,林恵利奈,中川進平,名取良浩,吉村祐一,高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Presentation] 1-C-n-ブチル-L-イミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成2013

    • Author(s)
      佐久間俊嘉,渡邉はるか,名取良浩,吉村祐一,中川進平,加藤敦,足立伊佐雄,高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Presentation] α-1-C-アルキル-D-アラビノース型イミノ糖誘導体の合成とその糖加水分解酵素阻害活性評価2013

    • Author(s)
      名取良浩,渡邊靖香,佐久間俊嘉,千葉由稀,吉村祐一,高畑廣紀
    • Organizer
      第52回日本薬学会東北支部大会
    • Place of Presentation
      宮城県仙台市
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-25860088
  • [Presentation] 次世代型イミノ糖であるα-1-C-alkyl-LABの特性と生物活性について(第2報)2013

    • Author(s)
      加藤敦、林恵利奈、足立伊佐雄、今堀龍志、名取良浩、吉村祐一、島岡秀行、中込泉、小関準、広野修一、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] 次世代型イミノ糖であるα-1-C-alkyl-LABの特性と生物活性について(第2報)2013

    • Author(s)
      加藤 敦、林 恵利奈、足立伊佐雄、今堀龍志、名取良浩、吉村祐一、島岡秀行、中込 泉、小関 準、広野修一、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] 1-C-n-ブチル-L-イミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成2013

    • Author(s)
      佐久間 俊嘉, 渡邉 はるか, 名取 良浩, 吉村 祐一,中川 進平, 加藤 敦, 足立 伊佐雄, 高畑 廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      神奈川県横浜市
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] α-1-C-アルキル-D-アラビノイミノ糖誘導体の触媒的不斉合成とその生物活性2013

    • Author(s)
      渡邊靖香、佐久間俊嘉、名取良浩、吉村祐一、佐藤香純、加藤敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] 1-C-n-ブチル-L-イミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成2013

    • Author(s)
      佐久間俊嘉、渡邊はるか、名取良浩、吉村祐一、中川進平、加藤 敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590059
  • [Presentation] α-1-C-アルキル-D-アラビノイミノ糖誘導体の触媒的不斉合成とその生物活性2013

    • Author(s)
      渡邊靖香、佐久間俊嘉、名取良浩、吉村祐一、佐藤香純、加藤 敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133 年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590059
  • [Presentation] C1位に4-アリールブチル基を導入したL-アラビノイミノ糖誘導体の不斉合成と生物活性評価2013

    • Author(s)
      名取 良浩, 今堀 龍志, 吉村 祐一, 嶋田 陽介, 加藤 敦, 足立 伊佐雄, 高畑 廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      神奈川県横浜市
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] Cl位に4-アリールブチル基を導入したL-アラビノイミノ糖誘導体の不斉合成と生物活性評価2013

    • Author(s)
      名取良浩,今堀龍志,吉村祐一,島田陽介,加藤敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Year and Date
      2013-03-30
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Presentation] 次世代型イミノ糖であるα-1-C-alkyl-LABの特性と生物活性について(第2報)2013

    • Author(s)
      加藤敦,林恵利奈,足立伊佐雄,今堀龍志,名取良浩,吉村祐一,島岡秀行,中込泉,小関準,広野修一,高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Presentation] α-1-C-アルキル-D-アラビノイミノ糖誘導体の触媒的不斉合成とその生物活性評価2013

    • Author(s)
      渡邊 靖香, 佐久間 俊嘉, 名取 良浩, 吉村 祐一, 佐藤 香純, 加藤 敦, 足立 伊佐雄, 高畑 廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      神奈川県横浜市
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] クリックケミストリーを利用したトリアゾール環を側鎖に持つD-イミノフラノース誘導体の合成研究2013

    • Author(s)
      盛 友莉恵,名取 良浩,吉村 祐一,高畑 廣紀
    • Organizer
      第52回日本薬学会東北支部大会
    • Place of Presentation
      宮城県仙台市
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-25860088
  • [Presentation] 1-C-n-ブチル-L-イミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成2013

    • Author(s)
      佐久間俊嘉、渡邊はるか、名取良浩、吉村祐一、中川進平、加藤敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] 次世代型イミノ糖であるα-1-C-alkyl-LAB の特性と生物活性について(第1報)2013

    • Author(s)
      足立 伊佐雄, 加藤 敦, 林 恵利奈, 中川 進平, 名取 良浩, 吉村 祐一, 高畑 廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      神奈川県横浜市
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] 次世代型イミノ糖であるα-1-C-alkyl-LABの特性と生物活性について(第1報)2013

    • Author(s)
      足立伊佐雄、加藤敦、林恵利奈、中川進平、名取良浩、吉村祐一、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] 次世代型イミノ糖であるα-1-C-alkyl-LABの特性と生物活性について(第1報)2013

    • Author(s)
      足立伊佐雄、加藤 敦、林 恵利奈、中川進平、名取良浩、吉村祐一、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590059
  • [Presentation] C1位に4-アリールブチル基を導入したL-アラビノイミノ糖誘導体の不斉合成と生物活性評価2013

    • Author(s)
      名取良浩,今堀龍志,吉村祐一,島田陽介,加藤敦,足立伊佐雄,高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Presentation] α-1-C-アルキル-D-アラビノイミノ糖誘導体の触媒的不斉合成とその生物活性評価2013

    • Author(s)
      渡邉靖香,佐久間俊嘉,名取良浩,吉村祐一,佐藤香純,加藤敦,足立伊佐雄,高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Presentation] 次世代型イミノ糖であるα-1-C-alkyl-LAB の特性と生物活性について(第2報)2013

    • Author(s)
      加藤 敦, 林 恵利奈, 足立 伊佐雄, 今堀 龍志, 名取 良浩, 吉村 祐一, 島岡 秀行, 中込 泉, 小関 準, 広野 修一, 高畑 廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      神奈川県横浜市
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] 次世代型イミノ糖であるα-1-C-alkyl-LABの特性と生物活性について(第1報)2013

    • Author(s)
      足立伊佐雄、加藤 敦、林 恵利奈、中川進平、名取良浩、吉村祐一、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Invited
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590059
  • [Presentation] 次世代型イミノ糖であるα-1-C-alkyl-LABの特性と生物活性について(第2報)2013

    • Author(s)
      加藤敦、林恵利奈、足立伊佐雄、今堀龍志、名取良浩、吉村祐一、島岡秀行、中込泉,小関準、広野修一、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会、本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Year and Date
      2013-03-30
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Presentation] C1位に4-アリールブチル基を導入したL-アラビノイミノ糖誘導体の不斉合成と生物活性評価2013

    • Author(s)
      名取良浩、今堀龍志、吉村祐一、嶋田陽介、加藤 敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590059
  • [Presentation] 次世代型イミノ糖であるα-1-C-alkyl-LABの特性と生物活性について(第2報)2013

    • Author(s)
      加藤 敦、林 恵利奈、足立伊佐雄、今堀龍志、名取良浩、吉村祐一、島岡秀行、中込 泉、小関 準、広野修一、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590059
  • [Presentation] コンピュータリガンドドッキングによるα-glucosidase 阻害剤α-1-C-Butyl-LAB のmaltase及びβ-glucosidaseに対する結合様式解析2013

    • Author(s)
      中込 泉, 小関 準, 山乙 教之, 合田 浩明, 林 恵利奈, 足立 伊佐雄, 今堀 龍志, 名取 良浩, 吉村 祐一, 加藤 敦, 高畑 廣紀, 広野 修一
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      神奈川県横浜市
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] 1-C-n-ブチル-L-イミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成2013

    • Author(s)
      佐久間俊嘉,渡邉はるか,名取良浩,吉村祐一,中川進平,加藤敦,足立伊佐雄,高畑廣紀
    • Organizer
      本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Year and Date
      2013-03-30
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Presentation] コンピュータリガンドドッキングによるα-glucosidase阻害剤α-1-C-Butyl-LABのmaltase及びβ-glucosidaseに対する結合様式解析2013

    • Author(s)
      中込泉,小関準,山乙教之,合田浩明,林恵利奈,足立伊佐雄,今堀龍志,名取良浩,吉村祐一,加藤敦,高畑廣紀,広野修一
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Presentation] α-1-C-アルキル-D-アラビノイミノ糖誘導体の触媒的不斉合成とその生物活性2013

    • Author(s)
      渡邊靖香、佐久間俊嘉、名取良浩、吉村祐一、佐藤香純、加藤 敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Invited
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590059
  • [Presentation] THE SYNTHESIS OF α-1-C-ALKYL-1,4-DIDEOXY-1,4-IMINO-D-ARABINITOLS AND THEIR BIOLOGICAL ACTIVITIES2013

    • Author(s)
      Hiroki Takahata
    • Organizer
      The 23rd FRENCH-JAPANESESYMPOSIUM on Medicinal and Fine Chemistry
    • Place of Presentation
      Nagasaki
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] C1位に4-アリールブチル基を導入したL-アラビノイミノ糖誘導体の不斉合成と生物活性評価2013

    • Author(s)
      名取良浩、今堀龍志、吉村祐一、嶋田陽介、加藤敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] 次世代型イミノ糖であるα-1-C-alkyl-LABの特性と生物活性について(第1報)2013

    • Author(s)
      足立伊佐雄、加藤敦、林恵利奈、中川進平、名取良浩、吉村祐一、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会、本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Year and Date
      2013-03-30
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Presentation] 次世代型イミノ糖であるα-1-C-alkyl-LABの特性と生物活性について(第2報)2013

    • Author(s)
      加藤 敦、林 恵利奈、足立伊佐雄、今堀龍志、名取良浩、吉村祐一、島岡秀行、中込 泉、小関 準、広野修一、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Invited
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590059
  • [Presentation] α-1-C-アルキル-D-アラビノイミノ糖誘導体の触媒的不斉合成とその生物活性評価2013

    • Author(s)
      渡邉靖香、佐久間俊嘉、名取良浩、吉村祐一、佐藤香純、加藤敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
    • Organizer
      本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Year and Date
      2013-03-30
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Presentation] 次世代型イミノ糖であるα-1-C-alkyl-LABの特性と生物活性について(第1報)2013

    • Author(s)
      足立伊佐雄、加藤 敦、林 恵利奈、中川進平、名取良浩、吉村祐一、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] C1位に4-アリールブチル基を導入したL-アラビノイミノ糖誘導体の触媒的不斉合成2012

    • Author(s)
      名取良浩、今堀龍志、吉村祐一、中川進平、加藤敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第132年会
    • Place of Presentation
      札幌(北海道大学)
    • Year and Date
      2012-03-29
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Presentation] イリジウム触媒的分子内環化反応を機軸とする(+)-bulgecinine および(+)-preussinの合成2012

    • Author(s)
      菊地 俊輔, 近藤 孝洋, 名取 良浩, 吉村 祐一, 高畑 廣紀
    • Organizer
      第51回日本薬学会東北支部大会
    • Place of Presentation
      青森県青森市
    • Year and Date
      2012-10-07
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] Synthesis of 1-C-Substituted-L-arabinoiminofuranoses and Evaluation of Biological Activities as Novel Class of α-Glucosidase Inhibitors2012

    • Author(s)
      Yoshihiro Natori, Yuichi Yoshimura, Atsushi Kato, Isao Adachi, Shuichi Hirono, Hiroki Takahata
    • Organizer
      13^<th> Tetrahedron Symposium - Asia Edition
    • Place of Presentation
      Taipei, Taiwan
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] C1位に4-アリールブチル基を導入したL-アラビノイミノ糖誘導体の触媒的不斉合成2012

    • Author(s)
      名取良浩、今堀龍志、吉村祐一、中川進平、加藤 敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第132 年会
    • Place of Presentation
      札幌
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590059
  • [Presentation] L-アラビノイミノフラノースをベースとした食後過血糖改善薬のデザイン合成研究2012

    • Author(s)
      加藤 敦, 林 恵利奈, 中川 進平, 足立 伊佐雄, 中込 泉, 小関 準, 広野 修一, 名取 良浩, 今堀 龍志, 吉村 祐一, 高畑 廣紀
    • Organizer
      第31回糖質学会年会
    • Place of Presentation
      鹿児島県鹿児島市
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] C1位に4-アリールブチル基を組み込んだL-アラビノイミノフラノースの触媒的不斉合成と生物活性評価2012

    • Author(s)
      名取良浩、吉村祐一、 高畑廣紀、嶋田陽介、加藤 敦、足立伊佐雄
    • Organizer
      第38回反応と合成の進歩シンポジウム
    • Place of Presentation
      東京
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590059
  • [Presentation] Docking and SAR studies of D- and L-isofagomine isomers as humanβ-glucocerebrosidase inhibitors2012

    • Author(s)
      Kato, A., Miyauchi, S., Nakagome, I., Yoshimura, Y., Hirono, S., Takahata, H., Adachi, I
    • Organizer
      8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium (AIMECS11)
    • Place of Presentation
      Keio, Japan
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] イリジウム触媒的環化反応を用いたピロリジンアルカロイドの立体選択的合成研究2012

    • Author(s)
      菊地 俊輔, 近藤 孝洋, 名取 良浩, 吉村 祐一, 高畑 廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第132年会
    • Place of Presentation
      北海道札幌市
    • Year and Date
      2012-03-29
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] Synthesis of 1-C-Substituted-L-arabinoiminofuranoses and Evaluation of Biological Activities as Novel Class of a-Glucosidase Inhibitors2012

    • Author(s)
      Natori, Y.; Yoshimura, Y.; Kato, A.; Adachi, I.; Hirono, S.; Takahata, H
    • Organizer
      13th Tetrahedron Symposium Asia Edition
    • Place of Presentation
      Taipei, Taiwan
    • Year and Date
      2012-11-30
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Presentation] Synthesis of 1-C-Substituted-L-arabinoiminofuranoses and Evaluation of Biological Activities as Novel Class of α-Glucosidase Inhibitors2012

    • Author(s)
      Yoshihiro Natori, Yuichi Yoshimura, Atsushi Kato, Isao Adachi, Shuichi Hirono, Hiroki Takahata
    • Organizer
      13th Tetrahedron Symposium Asia Edition
    • Place of Presentation
      Taipei, Taiwan
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Presentation] The Synthesis of 1-C-Alkyl-L-arabinoiminofuranoses as Novel Class of α-Glucosidase Inhibitors2012

    • Author(s)
      Yoshihiro Natori, Tatsushi Imahori, Yuichi Yoshimura, Hiroki Takahata
    • Organizer
      13th Belgian Organic Synthesis Symposium
    • Place of Presentation
      Leuven, Belgium
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Presentation] Asymmetric synthesis and biological evaluations of 1-alkyl L-arabinoiminofuranoses2012

    • Author(s)
      Yoshihiro Natori, Tatsushi Imahori, Yuichi Yoshimura, Atsushi Kato, Isao Adachi, Hiroki Takahata
    • Organizer
      第6回武田科学振興財団薬科学シンポジウム
    • Place of Presentation
      大阪府吹田市
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] C1位に4-アリールブチル基を組み込んだL-アラビノイミノフラノースの触媒的不斉合成と生物活性評価2012

    • Author(s)
      名取良浩、吉村祐一、高畑廣紀、嶋田陽介、加藤敦、足立伊佐雄
    • Organizer
      第38回反応と合成の進歩シンポジウム
    • Place of Presentation
      東京
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] C1位に4一アリールブチル基を導入したL-アラビノイミノ糖誘導体の触媒的不斉合成2012

    • Author(s)
      名取良浩、今堀龍志、吉村祐一、中川進平、加藤敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第132年会
    • Place of Presentation
      札幌
    • Year and Date
      2012-03-29
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Presentation] 低分子生体成分ミミック体の創出を基盤とする創薬化学研究2012

    • Author(s)
      高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第132年会
    • Place of Presentation
      札幌(北海道大学)
    • Year and Date
      2012-03-29
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Presentation] Synthesis of 1-C-Substituted-L-arabinoiminofuranoses and Evaluation of Biological Activities as Novel Class of α-Glucosidase Inhibitors2012

    • Author(s)
      Hiroki Takahata
    • Organizer
      13th Tetrahedron Symposium &#8211; Asia Edition
    • Place of Presentation
      Taipei, Taiwan
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] lsofagomine 類のβ-glucocerebrosidaseに対する結合親和性と構造活性相関について2012

    • Author(s)
      加藤敦、中川進平、足立伊佐雄、中込泉、 広野修一、吉村祐一、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第132年会
    • Place of Presentation
      札幌
    • Year and Date
      2012-03-29
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Presentation] C1位に4-アリールブチル基を組み込んだL-アラビノイミノフラノースの触媒的不斉合成と生物活性評価2012

    • Author(s)
      名取良浩,吉村祐一,高畑廣紀,嶋田陽介,加藤敦,足立伊佐雄
    • Organizer
      第38回 反応と合成の進歩シンポジウム
    • Place of Presentation
      東京
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Presentation] Asymmetric Synthesis of α-1-C-Substituted-L-arabinoiminofuranoses and Evaluation of Biological Activities as α-Glucosidase Inhibitors2012

    • Author(s)
      Yoshihiro Natori, Yuichi Yoshimura, Atsushi Kato, Isao Adachi, Shuichi Hirono, Hiroki Takahata
    • Organizer
      International Symposium for Neuroscience 2013
    • Place of Presentation
      宮城県仙台市
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] C1位にアリールブチル基を導入したL-アラビノイミノ糖誘導体の触媒的不斉合成2012

    • Author(s)
      名取 良浩, 今堀 龍志, 吉村 祐一, 中川 進平, 加藤 敦, 足立 伊佐雄, 高畑 廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第132年会
    • Place of Presentation
      北海道札幌市
    • Year and Date
      2012-03-29
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] イリジウム触媒的環化反応を用いたピロリジンアルカロイド立体選択的合成研究2012

    • Author(s)
      菊地 俊輔, 近藤 孝洋,名取 良浩,吉村 祐一,高畑 廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第132年会
    • Place of Presentation
      北海道札幌市北海道大学
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] The Synthesis of 1-C-Alkyl-L- arabinoiminofuranoses as Novel Class of a-Glucosidase Inhibitors2012

    • Author(s)
      Natori, Y.; Imahori, T.; Yoshimura, Y.; Takahata, H
    • Organizer
      13th Belgian Organic Synthesis Symposium
    • Place of Presentation
      Leuven, Belaium
    • Year and Date
      2012-07-20
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Presentation] L-アラビノイミノフラノースをべ-スとした食後過血糖改善薬のデザイン合成研究2012

    • Author(s)
      加藤敦、林恵利奈、中川進平、足立伊佐雄、中込泉、小関準、広野修一、名取良浩、今堀龍志、吉村祐一、高畑廣紀
    • Organizer
      第31回糖質学会年会
    • Place of Presentation
      鹿児島
    • Year and Date
      2012-09-20
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Presentation] THE SYNTHESIS OF 1-C-ALKYL-L-ARABINOIMINOFURANOSES AS NOVEL CLASS OF α-GLUCOSIDASE INHIBITORS2012

    • Author(s)
      Hiroki Takahata
    • Organizer
      13th Belgian Organic Synthesis Symposium
    • Place of Presentation
      KU Leuven, Belgium
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] 低分子生体成分ミミック体の創出を基盤とする創薬化学研究2012

    • Author(s)
      高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第132年会
    • Place of Presentation
      札幌
    • Year and Date
      2012-03-29
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Presentation] C1位に4-アリールブチル基を組み込んだL-アラビノイミノフラノースの触媒的不斉合成と生物活性評価2012

    • Author(s)
      名取 良浩, 吉村 祐一, 高畑 廣紀, 嶋田 陽介, 加藤 敦, 足立 伊佐雄
    • Organizer
      第38回反応と合成の進歩シンポジウム
    • Place of Presentation
      東京都江戸川区
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] Cl位に4-アリールブチル基を組み込んだL-アラビノイミノフラノースの触媒的不斉合成と生物活性評価2012

    • Author(s)
      名取良浩、吉村祐一、高畑廣紀、嶋田陽介、加藤敦、足立伊佐雄
    • Organizer
      第38回反応と合成の進歩シンポジウム
    • Year and Date
      2012-11-06
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Presentation] Isofagomine類のβ-glucocerebrosidaseに対する結合親和性と構造活性相関について2012

    • Author(s)
      加藤敦、中川進平、足立伊佐雄、中込泉、広野修一、吉村祐一、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第132年会
    • Place of Presentation
      札幌(北海道大学)
    • Year and Date
      2012-03-29
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Presentation] イリジウム触媒的環化反応を用いたピロリジンアルカロイドの立体選択的合成研究2012

    • Author(s)
      菊地俊輔、近藤孝洋、名取良浩、吉村祐一、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第132年会
    • Place of Presentation
      札幌
    • Year and Date
      2012-03-29
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Presentation] イリジウム触媒的分子内閉環反応を基盤とするピロリジンアルカロイドの合成2012

    • Author(s)
      菊地 俊輔, 名取 良浩, 近藤 孝洋, 吉村 祐一, 高畑 廣紀
    • Organizer
      第42回複素環化学討論会
    • Place of Presentation
      京都府京都市
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] イリジウム触媒的環化反応を用いたピロリジンアルカロイドの立体選択的合成研究2012

    • Author(s)
      菊地俊輔、近藤孝洋、名取良浩、吉村祐一、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第132年会
    • Place of Presentation
      札幌(北海道大学)
    • Year and Date
      2012-03-29
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Presentation] L-アラビノイミノフラノースをベースとした食後過血糖改善薬のデザイン合成研究2012

    • Author(s)
      加藤敦、林恵利奈、中川進平、足立伊佐雄、中込泉、小関準、広野修一、名取良浩、今堀龍志、吉村祐一、高畑廣紀
    • Organizer
      第31回糖質学会年会
    • Place of Presentation
      鹿児島
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] THE SYNTHESIS OF 1-C-ALKYL-L-ARABINOIMINOFURANOSES AS NOVEL CLASS OF α-GLUCOSIDASE INHIBITORS2012

    • Author(s)
      Yoshihiro Natori, Tatsushi Imahori, Yuichi Yoshimura, Hiroki Takahata
    • Organizer
      13^<th> Belgian Organic Synthesis Symposium
    • Place of Presentation
      KU Leuven, Belgium
    • Year and Date
      2012-07-16
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] C1位にアリールブチル基を導入したL-アラビノイミノ糖誘導体の触媒的不斉合成2012

    • Author(s)
      名取 良浩,今堀 龍志,吉村 祐一,中川 進平,加藤 敦,足立 伊佐雄,高畑 廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第132年会
    • Place of Presentation
      北海道札幌市北海道大学
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] L-アラビノイミノフラノースをベースとした食後過血糖改善薬のデザイン合成研究2012

    • Author(s)
      加藤敦,林恵利奈,中川進平,足立伊佐雄,中込泉,小関準,広野修一,名取良浩,今堀龍志,吉村祐一,高畑廣紀
    • Organizer
      第31回 糖質学会年会
    • Place of Presentation
      鹿児島
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Presentation] Isofagomine類のβ-glucocerebrosidaseに対する結合親和性と構造活性相関について2012

    • Author(s)
      加藤敦、中川進平、足立伊佐雄、中込泉、広野修一、吉村祐一、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第132年会
    • Place of Presentation
      札幌
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] イリジウム触媒的環化反応を鍵工程とするピロリジン誘導体の立体選択的合成2011

    • Author(s)
      菊地俊輔、名取良浩、近藤孝洋、吉村祐一、高畑廣紀
    • Organizer
      第50回日本薬学会東北支部例会
    • Place of Presentation
      仙台
    • Year and Date
      2011-10-30
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Presentation] D-およびL-isofagomine類の合成とグリコシダーゼ阻害活性2011

    • Author(s)
      加藤敦、宮内沙織、中川進平、足立伊佐雄、中川泉、広野修一、吉村祐一、高畑廣紀
    • Organizer
      第30回日本糖質学会年会
    • Place of Presentation
      新潟(ハイブ長岡)
    • Year and Date
      2011-07-13
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Presentation] hori,T.;Yoshimura, Y.; Takahata, H. The Synthesis and Biological Evaluation of 1-C-Alkyl-L- arabinoiminofuranoses,ANovel Class of a-Glucosidase Inhibitors2011

    • Author(s)
      Natori,Y.;lmahori,T.;Yoshimura, Y.; Takahata, H.
    • Organizer
      22nd French- Japanese Symposium of Medicinal and Fine Chemistry
    • Place of Presentation
      Rouen, France
    • Year and Date
      2011-09-12
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Presentation] β-Glucoserebrosidaseに対する1-N型イミノ糖の親和性と構造活性相関について2011

    • Author(s)
      加藤敦,小池有里子,足立伊佐雄,中込泉,広野修一,高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第131年会
    • Place of Presentation
      静岡
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Presentation] Catalytic Enantioselective Synthesis and Biological Evaluation of C1-Alkyl L-arabino-Iminofuranose Derivatives as α-Glycosidase Inhibitor2011

    • Author(s)
      Yoshihiro Natori, Tatsushi Imahori, Keichi Murakami, Yuichi Yoshimura, Shinpei Nakagawa, Atsushi Kato, Isao Adachia , Hiroki Takahata
    • Organizer
      8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium
    • Place of Presentation
      東京都新宿区
    • Year and Date
      2011-11-30
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] C1位アルキルL-アラビノイミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成とその生物活性2011

    • Author(s)
      名取良浩、今堀龍志、吉村祐一、中川進平、加藤 敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
    • Organizer
      第53回天然有機化合物討論会
    • Place of Presentation
      大阪
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590059
  • [Presentation] L-アラビノース型1-アルキルイミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成2011

    • Author(s)
      名取良浩,今堀龍志,村上景一,吉村祐一,高畑廣紀
    • Organizer
      第49回日本薬学会東北支部大会
    • Place of Presentation
      福島県郡山市奥羽大学
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] D-およびL-isofagomine類の合成とグリコシダーゼ阻害活性2011

    • Author(s)
      加藤敦、宮内沙織、中川進平、足立伊佐雄、中川泉、広野修一、吉村祐一、高畑廣紀
    • Organizer
      第30回日本糖質学会年会
    • Place of Presentation
      新潟
    • Year and Date
      2011-07-13
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Presentation] The Synthesis and Biological Evaluation of 1-C-Alkyl-L-arabinoiminofuranoses, A Novel Class of α-Glucosidase Inhibitors2011

    • Author(s)
      Yoshihiro Natori, Tatsushi Imahori, Yoshimura, Yuichi, Hiroki Takahata
    • Organizer
      22nd French-Japanese Symposium of Medicinal and Fine Chemistry
    • Place of Presentation
      Rouen, France
    • Year and Date
      2011-09-12
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] Catalytic Enantioselective Synthesis and Biological Evaluation of C1-Alkyl L-arabino-Iminofuranose Derivatives as α-Glycosidase Inhibitor2011

    • Author(s)
      Yoshihiro Natori,Tatsushi Imahori,Keichi Murakami,Yuichi Yoshimura,Shinpei Nakagawaa,Atsushi Katoa,Isao Adachia, Hiroki Takahata
    • Organizer
      8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium
    • Place of Presentation
      Tokyo, Japan
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] The Synthesis and Biological Evaluation of 1-C-Alkyl-L-arabinoiminofuranoses, A Novel Class of α-Glucosidase Inhibitors2011

    • Author(s)
      Yoshihiro Natori, Tatsushi Imahori, Yoshimura, Yuichi, Hiroki Takahata
    • Organizer
      22nd French-Japanese Symposium of Medicinal and Fine Chemistry
    • Place of Presentation
      Rouen, France
    • Year and Date
      2011-09-12
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Presentation] C1置換L-アラビノイミノ糖誘導体の触媒的不斉合成2011

    • Author(s)
      名取良浩、今堀龍志、吉村祐一、中川進平、加藤 敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第131年会
    • Place of Presentation
      静岡
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590059
  • [Presentation] C1位アルキルL-アラビノイミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成とその生物活性評価2011

    • Author(s)
      名取良浩、今堀龍志、吉村祐一、中川進平、加藤敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
    • Organizer
      第53回天然有機化合物討論会
    • Place of Presentation
      大阪
    • Year and Date
      2011-09-28
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Presentation] C1位アルキルL-アラビノイミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成とその生物活性評価2011

    • Author(s)
      名取 良浩,今堀 龍志,吉村 祐一,中川 進平,加藤 敦,足立 伊佐雄,高畑 廣紀
    • Organizer
      第53回天然有機化合物討論会
    • Place of Presentation
      大阪府大阪国際センター
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] イリジウム触媒的環化反応を鍵工程とするピロリジン誘導体の立体選択的合成2011

    • Author(s)
      菊地 俊輔, 名取 良浩, 近藤 孝洋, 吉村 祐一, 高畑 廣紀
    • Organizer
      第50回日本薬学会東北支部例会
    • Place of Presentation
      宮城県仙台市
    • Year and Date
      2011-10-30
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] C1位アルキルL-アラビノイミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成とその生物活性評価2011

    • Author(s)
      名取良浩、今堀龍志、吉村祐一、中川進平、加藤敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
    • Organizer
      第53回天然有機化合物討論会
    • Place of Presentation
      大阪(大阪国際交流センター)
    • Year and Date
      2011-09-28
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Presentation] C1位アルキルL-アラビノイミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成とその生物活性2011

    • Author(s)
      名取良浩、今堀龍志、吉村祐一、中川進平、加藤敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
    • Organizer
      第53回天然有機化合物討論会
    • Place of Presentation
      大阪
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] 1位アルキルL-アラビノイミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成とその生物活性評価2011

    • Author(s)
      名取 良浩, 今堀 龍志, 吉村 祐一, 中川 進平, 加藤 敦, 足立 伊佐雄, 高畑 廣紀
    • Organizer
      第53回天然有機化合物討論会
    • Place of Presentation
      大阪府大阪市
    • Year and Date
      2011-09-28
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] Docking and SAR studies of D- and L-isofagomine isomers as human β-glucocerebrosidase inhibitors2011

    • Author(s)
      Kato, A., Miyauchi, S., Nakagome, I., Yoshimura, Y., Hirono, S., Takahata, H., Adachi, I.
    • Organizer
      8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium (AIMECS11)
    • Place of Presentation
      東京
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] イリジウム触媒的環化反応を鍵工程とするC1-アルキルイミノフラノース誘導体の不斉合成研究2011

    • Author(s)
      菊地 俊輔,名取 良浩,吉村 祐一,高畑 廣紀
    • Organizer
      第28回有機合成化学セミナー
    • Place of Presentation
      山形県天童市滝の湯
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] イリジウム触媒的環化反応を鍵工程とするピロリジン誘導体の立体選択的合成2011

    • Author(s)
      菊地俊輔、名取良浩、近藤孝洋、吉村祐一、高畑廣紀
    • Organizer
      第50回日本薬学会東北支部例会
    • Place of Presentation
      仙台(東北薬科大学)
    • Year and Date
      2011-10-30
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Presentation] イリジウム触媒的環化反応を鍵工程とするC1-アルキルイミノフラノース誘導体の不斉合成研究2011

    • Author(s)
      菊地俊輔、名取良浩、吉村祐一、高畑廣紀
    • Organizer
      第28回有機合成化学セミナー
    • Place of Presentation
      山形(天童)
    • Year and Date
      2011-08-31
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Presentation] イリジウム触媒的環化反応を鍵工程とするC1-アルキルイミノフラノース誘導体の不斉合成研究2011

    • Author(s)
      菊地 俊輔, 名取 良浩, 吉村 祐一, 高畑 廣紀
    • Organizer
      第28回有機合成化学セミナー
    • Place of Presentation
      山形県天童市
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] Catalytic Enantioselective Synthesis and Biological Evaluation of C1-Alkyl L-arabino-Iminofuranose Derivatives as α-Glycosidase Inhibitor2011

    • Author(s)
      Yoshihiro Natori, Tatsushi Imahori, Keiichi Murakami, Yuichi Yoshimura, Shinpei Nakagawa, Atsushi Kato, Isao Adachi, Hiroki Takahata
    • Organizer
      8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium (AIMECS11)
    • Place of Presentation
      Tokyo(京王プラザホテル)
    • Year and Date
      2011-11-30
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Presentation] Catalytic Enantioselective Synthesis and Biological Evaluation of C 1-Alkyl L-arabino- Iminofuranose Derivatives as a-Glycosidase Inhibito2011

    • Author(s)
      Natori,Y.;lmahori,T.;Murakami,K.; Yoshimura, Y.;Nakagawa, S.;Kato,A.; Adachi, L;Takahata, H.
    • Organizer
      8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium(AIMECSII)
    • Place of Presentation
      東京
    • Year and Date
      2011-12-01
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Presentation] L-アラビノース型アルキルイミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成と薬理活性評価2011

    • Author(s)
      高畑廣紀,今堀龍志,名取良浩,村上景一,吉村祐一,中川進平,加藤 敦,足立伊佐雄
    • Organizer
      第36回反応と合成の進歩シンポジウム
    • Place of Presentation
      愛知県名古屋市ウインクあいち
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] D-およびL-isofagomine類の合成とグリコシダーゼ阻害活性2011

    • Author(s)
      加藤敦、宮内沙織、中川進平、足立伊佐雄、中込泉、広野修一、吉村祐一、高畑廣紀
    • Organizer
      第30回日本糖質学会年会
    • Place of Presentation
      長岡
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] C1置換L-アラビノイミノ糖誘導体の触媒的不斉合成2011

    • Author(s)
      名取良浩、今堀龍志、吉村祐一、中川進平、加藤敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第131年会
    • Place of Presentation
      静岡
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Presentation] L-アラビノース型アルキルイミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成と薬理活性評価2011

    • Author(s)
      高畑 廣紀, 今堀 龍志, 名取 良浩, 村上 景一, 吉村 祐一, 中川 進平, 加藤 敦, 足立 伊佐雄
    • Organizer
      第36回反応と合成の進歩シンポジウム
    • Place of Presentation
      愛知県名古屋市
    • Year and Date
      2011-11-01
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] イリジウム触媒的環化反応を鍵工程とするピロリジン誘導体の立体選択的合成2011

    • Author(s)
      菊地 俊輔,名取 良浩,近藤 孝洋,吉村 祐一,高畑 廣紀
    • Organizer
      第50回日本薬学会東北支部例会
    • Place of Presentation
      宮城県仙台市東北薬科大学
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] L-アラビノース型1-アルキルイミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成2010

    • Author(s)
      名取良浩、今堀龍志、村上景一、吉村祐一、高畑廣紀
    • Organizer
      第49回日本薬学会東北支部大会
    • Place of Presentation
      郡山
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Presentation] Synthesis of isofagomine2010

    • Author(s)
      Hiroki Takahata
    • Organizer
      21th French-Japanese Symposium on Medicinal and Fine Chemistry
    • Place of Presentation
      京都
    • Year and Date
      2010-05-10
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Presentation] Synthesis of isofagomine 21nd French-Japanese Symposium of Medicinal and Fine Chemistry2010

    • Author(s)
      Hiroki Takahata
    • Place of Presentation
      京都
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Presentation] L-アラビノース型アルキルイミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成と薬理活性評価2010

    • Author(s)
      高畑廣紀, 今堀龍志, 名取良浩, 村上景一, 吉村祐一, 中川進平, 加藤敦, 足立伊佐雄
    • Organizer
      第36回反応と合成の進歩シンポジウム
    • Place of Presentation
      名古屋
    • Year and Date
      2010-11-01
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Presentation] 足立伊佐雄、L-アラビノース型アルキルイミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成と薬理活性評価2010

    • Author(s)
      高畑廣紀、今堀龍志、名取良浩、村上景一、吉村祐一、中川進平、加藤敦
    • Organizer
      第36回反応と合成の進歩シンポジウム
    • Place of Presentation
      名古屋
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590104
  • [Presentation] ゴーシェ病治療薬開発を指向する新規アノマー位置換イミノ糖類合成法の開発2009

    • Author(s)
      今堀 龍志、田口 竜也、尾本 圭介、村上 景一、高畑 廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第129年会
    • Place of Presentation
      京都
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18590012
  • [Presentation] ピペリジン型イミノ糖を用いた糖尿病治療薬の開発研究2009

    • Author(s)
      宮内 沙織、加藤 敦、今堀 龍志、高畑廣紀、足立 伊佐雄
    • Organizer
      日本薬学会第129年会
    • Place of Presentation
      京都
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18590012
  • [Presentation] 置換基効果を基盤とするオレフィン識別型エン-イン閉環メタセシス反応の開発究2009

    • Author(s)
      今堀龍志, 鏑木英里, 高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第129年会
    • Place of Presentation
      京都
    • Year and Date
      2009-03-26
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18590012
  • [Presentation] 置換基効果を基盤とするオレフィン識別型エン-イン閉環メタセシス反応の開発2009

    • Author(s)
      今堀 龍志、鏑木 英里、高畑 廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第129年会
    • Place of Presentation
      京都
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18590012
  • [Presentation] ゴーシェ病治療法として期待されるケミカルシャペロン薬の開発を指向する2-alkylisofagomineの合成研究2008

    • Author(s)
      田口竜也、今堀龍志、高畑廣紀
    • Organizer
      第46回日本薬学会東北支部大会
    • Place of Presentation
      仙台
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18590012
  • [Presentation] 触媒的不斉アリル位アミノ化反応を用いる2-Alkylisofagomine類の新規合成法の開発2008

    • Author(s)
      田口竜也、今堀龍志、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第128年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18590012
  • [Presentation] 5-アザウロン酸類の合成とβ-グルクロニダーゼ阻害に関する構造活性相関研究2008

    • Author(s)
      吉村祐一,大原千明,加藤敦,足立伊佐雄,高畑廣紀
    • Organizer
      第27回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • Place of Presentation
      大阪
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18590012
  • [Presentation] アリル位ヒドロキシ基の加速効果を利用する効率的エン-イン閉環メタセシス反応:反応機構解析と活用2008

    • Author(s)
      今堀龍志,高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第128年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18590012
  • [Presentation] 触媒的不斉アリル位アミノ化反応を利用するLevetiracetamの合成研究2008

    • Author(s)
      今堀龍志、広瀬由美、尾本佳祐、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第128年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18590012
  • [Presentation] 置換基効果に基づく効率的エン- イン閉環メタセシス反応を利用する2-アルキルイソファゴミン類の合成2008

    • Author(s)
      田口竜也、今堀龍志、高畑廣紀
    • Organizer
      第34回反応と合成の進歩シンポジウム
    • Place of Presentation
      京都
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18590012
  • [Presentation] 置換基効果を利用する効率的エン-イン閉環メタセシス反応の開発と応用2008

    • Author(s)
      小嶋英知、舘山弘貴、三原由起子、高畑廣紀
    • Organizer
      第6回次世代シンポジウム
    • Place of Presentation
      東京
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18590012
  • [Presentation] ウロン酸型アザ糖類の合成とβ-Glucuronidase阻害活性の評価2008

    • Author(s)
      大原千明、高橋遼子、宮川達徳、吉村祐一、高畑廣紀、加藤敦、足立伊佐雄
    • Organizer
      日本薬学会第128年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18590012
  • [Presentation] 置換基効果に基づく効率的エン-イン閉環メタセシス反応を利用する2-アルキルイソファゴミン類の合成研究2008

    • Author(s)
      田口竜也, 今堀龍志, 高畑廣紀
    • Organizer
      第34回反応と合成の進歩シンポジウム
    • Place of Presentation
      京都
    • Year and Date
      2008-11-04
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18590012
  • [Presentation] 3, 4, 5-トリヒドロキシピペコリン酸誘導体の合成とβ-グルクロニダーゼ阻害活性の評価2008

    • Author(s)
      吉村祐一, 大原千明, 高畑廣紀
    • Organizer
      東北薬科大学ハイテク・リサーチ・シンポジウム
    • Place of Presentation
      仙台
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18590012
  • [Presentation] 3,4,5-トリヒドロキシピペコリン酸誘導体の合成β-グルクロニダーゼ阻害活性の評価2008

    • Author(s)
      吉村祐一、大原千明、高畑廣紀
    • Organizer
      東北薬科大学ハイテク・リサーチ・シンポジウム
    • Place of Presentation
      仙台
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18590012
  • [Presentation] 置換基効果を利用する効率的エン-イン閉環メタセシス反応の開発と応用2008

    • Author(s)
      今堀龍志、高畑廣紀
    • Organizer
      第34回反応と合成の進歩シンポジウム
    • Place of Presentation
      京都
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18590012
  • [Presentation] Allylic Hydroxy group-Accelerated Ring-Closing Enyne Metathesis (AHA-RCEM)を利用する2-alkyl isofagomine2008

    • Author(s)
      田口竜也、今堀龍志、高畑廣紀
    • Organizer
      第19回万有仙台シンポジウム
    • Place of Presentation
      仙台
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18590012
  • [Presentation] Allylic Hydroxy group-Accelerated Ring-Closing Enyne Metathesis (AHA-RCEM)を利用する2-alkyl isofagomine類の合成研究2008

    • Author(s)
      田口竜也, 今堀龍志, 高畑廣紀
    • Organizer
      第19回万有仙台シンポジウム
    • Place of Presentation
      仙台
    • Year and Date
      2008-06-21
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18590012
  • [Presentation] 光学活性3-Hydroxypipecolicacid類の合成2007

    • Author(s)
      大原千明,高橋遼子,吉村祐一,高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第127年会
    • Place of Presentation
      富山
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18590012
  • [Presentation] アリル位置換基効果を利用する効率的エン-イン閉環メタセシス反応の開発2007

    • Author(s)
      今堀龍志、小嶋英知、舘山弘貴、吉村祐一、高畑廣紀
    • Organizer
      第33回反応と合成の進歩シンポジウム
    • Place of Presentation
      長崎
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18590012
  • [Presentation] 触媒的不斉アリル化反応を利用するアザ糖類の合成研究2007

    • Author(s)
      尾本佳祐、井上知佳、今堀龍志、高畑廣紀
    • Organizer
      東北薬科大学、ハイテク・リサーチ・シンポジウム
    • Place of Presentation
      仙台
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18590012
  • [Presentation] アリル位ハイドロキシ基による加速効果を利用する効率的エン-インメタセシス反応の開発と新規(+)-Isofagomine合成法への展開2007

    • Author(s)
      今堀龍志,小嶋英知,舘山弘貴,吉村祐一,高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第127年会
    • Place of Presentation
      富山
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18590012
  • [Presentation] 触媒的不斉アリル化反応を利用するα-1-C-Ethyl-fagomineの合成研究2007

    • Author(s)
      尾本佳祐,今堀龍志,高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第127年会
    • Place of Presentation
      富山
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18590012
  • [Presentation] イソファゴミン類の新規合成研究2006

    • Author(s)
      小嶋英知,三原由起子、舘山弘貴,今堀龍志,吉村祐一,高畑廣紀
    • Organizer
      第26回日本糖質学会年会
    • Place of Presentation
      仙台
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18590012
  • [Presentation] エン-イン閉環メタセシス反応を用いる Isofagomine類の新規合成研究2006

    • Author(s)
      小嶋英知,舘山弘貴,今堀龍志,吉村祐一,高畑廣紀
    • Organizer
      第45回日本薬学会東北支部大会
    • Place of Presentation
      山形
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18590012
  • [Presentation] 複素環有機金属試薬の環状ニトロンへの付加反応を利用したアザ-C-ヌクレオシド類の合成2006

    • Author(s)
      大内秀一, 安田百合香, 高畑廣紀
    • Organizer
      第36回複素環化学討論会
    • Place of Presentation
      長崎
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18590012
  • 1.  KATO Atsushi (60303236)
    # of Collaborated Projects: 5 results
    # of Collaborated Products: 59 results
  • 2.  ADACHI Isao (30151070)
    # of Collaborated Projects: 3 results
    # of Collaborated Products: 37 results
  • 3.  OUCHI Hidekazu (30275606)
    # of Collaborated Projects: 2 results
    # of Collaborated Products: 0 results
  • 4.  NATORI Yoshihiro (50584455)
    # of Collaborated Projects: 2 results
    # of Collaborated Products: 35 results
  • 5.  IMAHORI Tatsushi (90433515)
    # of Collaborated Projects: 1 results
    # of Collaborated Products: 31 results
  • 6.  HIRONO Shuichi (30146328)
    # of Collaborated Projects: 1 results
    # of Collaborated Products: 8 results
  • 7.  ISHII Satoshi (00222935)
    # of Collaborated Projects: 1 results
    # of Collaborated Products: 0 results
  • 8.  MOMOSE Takefumi (50028833)
    # of Collaborated Projects: 1 results
    # of Collaborated Products: 0 results
  • 9.  SAITO Yukako (30364409)
    # of Collaborated Projects: 1 results
    # of Collaborated Products: 5 results
  • 10.  YAMAZAKI Takao (00019093)
    # of Collaborated Projects: 1 results
    # of Collaborated Products: 0 results
  • 11.  YOSHIMURA Yuichi (00230813)
    # of Collaborated Projects: 1 results
    # of Collaborated Products: 4 results

URL: 

Are you sure that you want to link your ORCID iD to your KAKEN Researcher profile?
* This action can be performed only by the researcher himself/herself who is listed on the KAKEN Researcher’s page. Are you sure that this KAKEN Researcher’s page is your page?

この研究者とORCID iDの連携を行いますか?
※ この処理は、研究者本人だけが実行できます。

Information User Guide FAQ News Terms of Use Attribution of KAKENHI

Powered by NII kakenhi